KR830001266B1 - Demolition agent for brittle materials - Google Patents

Demolition agent for brittle materials Download PDF

Info

Publication number
KR830001266B1
KR830001266B1 KR8204888A KR820004888A KR830001266B1 KR 830001266 B1 KR830001266 B1 KR 830001266B1 KR 8204888 A KR8204888 A KR 8204888A KR 820004888 A KR820004888 A KR 820004888A KR 830001266 B1 KR830001266 B1 KR 830001266B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sio
agent
3cao
weight
cao
Prior art date
Application number
KR8204888A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
도시오 가와노
시로오 이시이
Original Assignee
오오시마 겐지
오노다 세멘또 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 오오시마 겐지, 오노다 세멘또 가부시끼 가이샤 filed Critical 오오시마 겐지
Priority to KR8204888A priority Critical patent/KR830001266B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR830001266B1 publication Critical patent/KR830001266B1/en

Links

Images

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21CMINING OR QUARRYING
    • E21C37/00Other methods or devices for dislodging with or without loading
    • E21C37/06Other methods or devices for dislodging with or without loading by making use of hydraulic or pneumatic pressure in a borehole
    • E21C37/12Other methods or devices for dislodging with or without loading by making use of hydraulic or pneumatic pressure in a borehole by injecting into the borehole a liquid, either initially at high pressure or subsequently subjected to high pressure, e.g. by pulses, by explosive cartridges acting on the liquid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02CCRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C19/00Other disintegrating devices or methods

Abstract

내용 없음.No content.

Description

취성물체의 파괴제Destructive Agents of Brittle Objects

제1도 파괴제가 나타내는 팽창압을 측정하는 장치의 사면도.Fig. 1 is a perspective view of a device for measuring the inflation pressure indicated by the first-destructing agent.

제2도 및 제3도 각각 20℃ 및 5℃에서 파괴제와 다른 페이스트의 재령과 압력 측정관 높이의 중앙부에 있어서의 팽창압과의 관계를 나타내는 도면.2 and 3 are diagrams showing the relationship between the breaking agent and other pastes at 20 ° C. and 5 ° C., respectively, and the expansion pressure at the center of the pressure measuring tube height.

본 발명은 콘크리트, 암석, 벽돌 등의 취성물체의 파괴제에 관한 것이다.The present invention relates to a destructive agent for brittle objects such as concrete, rocks and bricks.

종래, 콘크리트, 암석, 벽돌등 취성물체의 파괴제로서 화약, 팽창가스, 팽창성 물질등 여러가지가 제안되어 왔다. 상기 중에 화약은 단위시간당 파괴 효과가 크기때문에 좋은 파괴제이긴 하나 이것은 폭발시의 소음, 비석(飛石), 진동 분진등에 의한 공해를 일으키거나 또는 작업중에 위험을 수반하는 결점이 있다. 이러한 결점을 제거하는 방법중 하나로서 취성물체에 구멍을 설치하여 그속에 팽창성 물질의 슬러리를 충진하여 그 팽창력에 의해서 취성물체를 파괴하는 방법이 제안되어 있다.Background Art Conventionally, various agents such as explosives, expanded gases, and expandable materials have been proposed as destructive agents for brittle objects such as concrete, rocks, and bricks. Among them, gunpowder is a good destructive agent because it has a great destruction effect per unit time, but it has a drawback that causes pollution due to noise, zeolite, vibrating dust, etc. at the time of explosion or carries risks in operation. As one of the methods for eliminating this defect, a method has been proposed in which a hole is formed in a brittle object, a slurry of expandable material is filled therein, and the brittle object is destroyed by the expansion force.

이와 같은 방법을 사용하면 천공에 따른 소음이외에는 무소음, 무진동이며, 더욱 위험성이 적은 이점이 있다. 생석회는 팽창력이 크기 때문에 이를 파괴제로서 사용하는 경우도 있으나, 생석회는 수화속도가 매우크고 물로 반죽하여서 제조함과 동시에 수화팽창(水和膨脹)하여 연도(軟度)가 급격히 저하하므로 구멍에 주입이 곤란하게 되는 결점이 있다. 또한 주입되었다하더라도 팽창압은 구멍 개구부 방향으로 빠져나오기 때문에, 구멍의 측벽에의 압력은 극히 미약하므로 파괴제로서 사용할 수 없다. 이러한 결점을 극복하기 위해서 반죽한 생석회를 구멍에 주입함과 동시에 구멍의 개구부에 견고한 구속마개(拘束蓋)를 고정하여 팽창압을 억제하는 방법도 고려할 수 있으나 이것은 조작이 용이하지 않기 때문에 바람직하지 않다. 또한 생석회의 수화속도를 억제하기 위해서 생석회에 규불화물(硅弗和物)등을 첨가하는 방법도 고려해 보았으나 생석회는 그 자체의 경화성이 없기 때문에 수화속도를 억제하여도 생성회의 팽창압은 구멍의 개구부 방향으로 나간다. 따라서 큰 팽창압을 기대할 수는 없다. 그 밖에 생석회는 제조시의 소성 상태에 따라 반응성이 달라지므로 수화속도를 조절하기가 극히 어렵다.When using this method, there is no noise, no vibration, and less risk than noise due to drilling. Because quicklime has a high expansion force, it may be used as a destructive agent. However, quicklime is manufactured by mixing with water and kneading with water, and hydrated to expand rapidly, resulting in a sharp decrease in ductility. This has the disadvantage of becoming difficult. In addition, even if injected, the expansion pressure escapes in the direction of the hole opening, so the pressure on the side wall of the hole is extremely weak and cannot be used as a breaker. In order to overcome this drawback, a method of suppressing the expansion pressure by injecting kneaded quicklime into the hole and fixing a firm restraint cap in the opening of the hole may be considered, but this is not preferable because it is not easy to operate. . In addition, in order to suppress the hydration rate of quicklime, a method of adding silicide (fluoride) to the quicklime has been considered, but since the quicklime does not have its own hardenability, even if the hydration rate is suppressed, the expansion pressure of the produced ash is increased. Exit in the direction of the opening. Therefore, large expansion pressure cannot be expected. In addition, the quicklime is extremely difficult to control the hydration rate because the reactivity varies depending on the firing state at the time of manufacture.

본 발명자들은 생석회를 주체로 한 파괴제로서 팽창율과 팽창압이 큰 물질을 얻고자 다각도로 연구한결과 석회질, 규산질 및 석고를 몰비로 CaO/SiO2=5.0내지 14.4 CaSO4/SiO2=0.13내지 1.19의 비율로 혼합하여 산화 분위기하에서 1350내지 1550℃로 소성하면 주성분이 3CaO·SiO2결정 24내지 65중량%, CaO결정입 30내지 60중량% 및 CaSO45내지 17중량%의 조성으로서 CaO 결정입의 50중량% 이상이 크게 발달한 3CaO·SiO2결정내에 내포 된클링 커가얻어지고 이 클링커를 분쇄한 것은 수화속도 가비교적 더디나 팽창율과 팽창압이 커짐을 알 수 있었다.The inventors of the present invention have studied from various angles to obtain a material having high expansion rate and expansion pressure as a main agent of quicklime, and have a ratio of lime, siliceous, and gypsum in a molar ratio of CaO / SiO 2 = 5.0 to 14.4 CaSO 4 / SiO 2 = 0.13 When mixed at a ratio of 1.19 and calcined at 1350 to 1550 ° C. under an oxidizing atmosphere, CaO crystals were composed of 24 to 65% by weight of 3CaO · SiO 2 crystals, 30 to 60% by weight of CaO crystals, and CaSO 4 5 to 17% by weight. The clinker contained in the 3CaO · SiO 2 crystals, in which more than 50% by weight of the mouth was greatly developed, was obtained, and the clinker was pulverized, indicating that the hydration rate was relatively slow, but the expansion rate and the expansion pressure were increased.

본 발명은 상기 결과에 따른 것으로서 주성분의 조성이 3CaO·SiO2결정 24내지 65중량%, CaO결정입 30내지 60중량% 및 CaSO45내지 17중량%로 CaO결정입의 50중량% 이상이 크게 발달된 3CaO·SiO2결정에 내포된 클링커 분말로 이루어진 취성물체의 파괴제인 것이다.According to the present invention, the composition of the main component is 24 to 65% by weight of 3CaO · SiO 2 crystals, 30 to 60% by weight of CaO grains, and 5 to 17% by weight of CaSO 4. It is a brittle object breaker composed of clinker powder contained in the developed 3CaO.SiO 2 crystals.

본 발명에 있어서 클링커의 3CaO·SiO2결정이 24%이하일 때에는 이 클링커의 분쇄물을 물로 반죽한 페이스트를 취성물체에 구멍을 만들어 구멍중에 주입하면 공존하는 CaO결정입의 수화에 의해서 팽창하여, 생석회만의 구입경우와 같이 주입구 밖으로 분출하여 팽창압은 파쇄력으로서 작용하기가 곤란하게 된다. 또한 3CaO·SiO2결정이 65%이상의 경우에는 잔류물의 CaO결정입과 CaSO4성분이 적게 되므로 팽창압이 나타나지 않는다. 다음 CaO결정입이 30%이하인 경우에는 3CaO·SiO2결정의 량이 지나치게 많게 되므로 상기 언급한 바와 같이 큰 팽창압을 수득할 수 없다. 또한 CaO 결정입이 60%이상인 경우에는 팽창력은 크나 그 자체의 경화성 성분인 3CaO·SiO2및 CaSO4의 량이 적어져서 3CaO·SiO2결정중에 CaO결정입자의 내포율이 50%미만이 되므로 이 덩어리의 분쇄물을 물로 반죽한 페이스트를취성물체에 구멍을 만들어서 구멍중에 주입하면 페이스트는 팽창하여 주입구 밖으로 분출하여 큰 팽창압은 얻을 수 없다. 또한 CaSO4가 5%이하일때는 덩어리의 소성이 어렵게 되고 3CaO·SiO2결정과 CaO의 결정 발달은 불량하게 되어서 CaO 결정입자의 3CaO·SiO2결정에의 내포가 불충분하기 때문에 팽창속도가 지나치게 빠르고 팽창압도 적으므로 팽창압은 극히 미세하다. 또한 CaSO4가 17%이상일때에는 클링커가 소성하여 용융함으로 바람직하지 않다.In the present invention, when the 3CaO.SiO 2 crystal of the clinker is 24% or less, a paste obtained by kneading the powder of the clinker with water is made into a hole in a brittle object and injected into the hole, thereby swelling by hydration of coexisting CaO crystal grains. It is difficult to act as a crushing force by ejecting out of the injection port as in the case of purchase of a bay. In addition, when 3CaOSiO 2 crystals are 65% or more, the CaO grains and CaSO 4 components of the residue are reduced, so that the expansion pressure does not appear. If the CaO grain size is less than 30%, the amount of 3CaO.SiO 2 crystals becomes too large, so that a large expansion pressure cannot be obtained as mentioned above. In addition, when the CaO grain is more than 60%, the expansion force is large, but the amount of 3CaO · SiO 2 and CaSO 4 , which are its own curable components, decreases, and the inclusion rate of CaO crystal grains in the 3CaO · SiO 2 crystal is less than 50%. If the paste obtained by kneading the crushed powder with water is made into a hole in the brittle object and injected into the hole, the paste expands and is ejected out of the injection hole so that a large expansion pressure cannot be obtained. In addition, when CaSO 4 is less than 5%, the sintering becomes difficult and the crystal development of 3CaO · SiO 2 crystals and CaO becomes poor, and the expansion rate is too fast and expansion is insufficient because the inclusion of CaO crystal grains in 3CaO · SiO 2 crystals is insufficient. Since the overwhelming is small, the expansion pressure is extremely fine. In addition, when CaSO 4 is 17% or more, the clinker is not preferable due to calcining and melting.

본 발명의 분 말도는 플레인 비표면적으로 1500내지 4000㎠/g인 것이 바람직하며, 비표면적이 적으면 페이트스의 강도 방현이 늦게되며 반면에 비표면적이 크면 취성물체의 구멍의 주입에 필요한 연도를 유지하기 위해 다량의 물이 필요하여 이로인한 팽창압이 적게됨으로 파괴제로서는 바람직하지 못하다.The powder degree of the present invention is preferably a plane specific surface area of 1500 to 4000 cm 2 / g, the smaller the specific surface area, the slower the anti-glare of the paints, while the larger the specific surface area, the higher the specific surface area is required to inject the holes of the brittle object. A large amount of water is required to maintain, resulting in low expansion pressure, which is not desirable as a breaker.

특히 상기 파괴제로서 시멘트 강수제 예를들면 현재 시판되고 있는 리그닌게, 고급 다가알콜의 설폰산염계, 옥시유기산계 알킬아릴설폰산염 및 이들의 꼬축합물계, 폴리옥시에틸렌 알킬에테르계, 폴리옥시 복합체계, 수용성멜라민수지계, β-나프타린 설폰산 포르마린 축합물계들중에서 선택한 1종류 또는 상용성이 있는 것이라면 2종류 이상 첨가 혼합한 것을 사용하여 파괴제의 팽창압을 한층 더 향상시킬 수가 있다. 상기의 시멘트감수제를 상기 파괴제에 혼합하는데 있어서 분말상 또는 유상의 것은 상술한 클링커를 분쇄하는 공정에서 혼합 분쇄하거나 또는 클리커를 분쇄한 후에 혼합하여도 좋다. 수용액의 것은 상기 파괴제의 페이스트를 조절하는 단계에서 물과 함께 혼합하여도 그 효과는 변함이 없다. 이들의 감수제 첨가량은 0.5내지 2%정도이다.Particularly, as the destroying agent, cement precipitation agents such as lignin crabs, which are currently commercially available, sulfonic acid salts of higher polyhydric alcohols, oxyorganic acid alkylarylsulfonates and their copolycondensates, polyoxyethylene alkyl ethers, and polyoxy complexes If the one selected from the system, water-soluble melamine resin system, and β-naphthaline sulfonic acid formalin condensate system is compatible or two or more types are added and mixed, the expansion pressure of the destructive agent can be further improved. In mixing the cement reducing agent with the above-mentioned destructive agent, the powdery or oily phase may be mixed or ground in the above-described clinker grinding step or may be mixed after grinding the clicker. Even if the aqueous solution is mixed with water in the step of adjusting the paste of the breaker, the effect does not change. The amount of these water reducing agents is about 0.5 to 2%.

본 발명의 방법을 사용하여 취성물체를 파괴할 경우에는 파괴제1중량부에 대하여 0.25내지 0.3부의 물을 첨가하여 반죽해서 페이스트 상으로한 것을 취성물체의 설치한구멍중에 주입한다. 나타난 팽창압은 팽창제조성, 구멍경에 따라 달라지나 놀랍게도 36,42,52mm의 경우에는 각각 320,380,400kg/㎠ 이상의 압력이 나타날 수가 있다.In the case of breaking the brittle object by using the method of the present invention, 0.25 to 0.3 parts of water is kneaded with respect to 1 part by weight of the breaking agent, and the paste is poured into the holes provided in the brittle object. The expansion pressure shown depends on the expansion manufacturability and hole diameter, but surprisingly, in the case of 36, 42, 52 mm, pressures of 320, 380, 400 kg / cm 2 or more may appear.

또한 본 발명의 파괴제는 외기온도 5℃이상의 장소에서도 사용할 수가 있다.Moreover, the destructive agent of this invention can be used also in the place of 5 degreeC or more of outside temperature.

본 발명의 파괴제가 큰 팽창압을 나타내는 원인은 명확하지 않으나 팽창제는 3CaO·SiO2결정에 피복된 CaO 결정입자가 많으므로 페이스트로 한 경우 3CaO·SiO2결정은 급하게 수화하여 강도를 발현하고, 다음에 CaO 결정입자가 수화하면서 연회하기 때문에 구멍의 벽면과의 사이에 큰 마찰력을 발생하게 하여 팽창압은 거의 전체가 벽면에 작용하는 때문이라고 생각된다.Cause I destruction of the present invention showing a large swelling pressure is not clear expanding agent if one of a paste, so many that the CaO crystal grain coating to 3CaO · SiO 2 crystal 3CaO · SiO 2 crystal was expressing the strength urgently sign language, and then The CaO crystal grains hydrate when hydrated, causing large frictional forces to occur between the wall of the hole and the expansion pressure almost entirely acting on the wall.

또한 파괴제에 감수제가 혼입되어 있는 경우에는 주입하는데 필요한 연도의 페이스트를 수득하기 위해 필요한 수량(水量)이 적게되고 페이스트 단위용적 중 파괴제의 양이 증가하는 것과 3CaO·SiO2결정의 초기수화가 촉진되고 페이스트의 강도가 크게되어 CaO 결정입에 의한 수화팽창이 유효하게 나타나기 때문인 것으로 생각된다.In addition, when the water-repellent agent is incorporated into the breaker, the amount of water required to obtain the paste of the year required for injection is reduced, the amount of the breaker increases in the unit volume of the paste, and the initial hydration of 3CaO.SiO 2 crystals. It is thought that this is because the strength of the paste is promoted to increase the hydration expansion due to the CaO grains.

본 발명의 페이스트에 의해서 나타나는 팽창압의 측정결과를 하기에 나타냈다.The measurement result of the expansion pressure represented by the paste of this invention is shown below.

이 측정시험에 사용한 장치는 제1도에 나타낸 것과 같은 것이다. 도면에 있어서(1)은 내경 36mm, 길이 20cm의 배관용 탄소 강강관(鋼鋼管)을 수직으로 세워진 철관으로 강관(1)의 높이 10cm마다 게이지길이 5mm의 페퍼스트레인 게이지 2를 2매씩 마주보게 하여 관에 첨부하고 저부에 강판 3을 용접하여 밀폐한 것이다.The apparatus used for this measurement test is the same as shown in FIG. In the drawing, (1) is a steel pipe vertically erected with a pipe diameter of 36 mm and a length of 20 cm, and two peppertrain gauges with a gauge length of 5 mm are faced to each other at a height of 10 cm of the steel pipe (1). It is attached to the pipe and sealed by welding the steel plate 3 to the bottom.

[실험예 1]Experimental Example 1

클링커의 조성물이 3CaO·SiO2결정 약 35% CaO 결정입자 약 50%, CaSO4약 10% 및 불순물(3CaO·Al2O3, 4CaO·Al2O3, Fe2O3등) 약 5%로서 입경 5내지 30μ에 분포한 CaO 결정입의 약 63%가 크게 발달한 3CaO·SiO2결정내에 내포되어 있는 클링커를 플레인 비표면적 3340㎠/g에 분쇄된 것에 감수제로서 하이 훌드(竹本油脂社製 주성분은 알킬 아릴설폰산 염의 고축합물계) 또는 멜멘트(昭和電工社製 주성분은 수용성 멜라민 수지계)를 첨가한 것과 이들을 첨가하지 아니한 것과를 파괴제로서 사용하여, 파괴제1중량부에 대해서 물의 비를 바꾸어 반죽해 수득한 페이스트를 강관내에 충진하고, 20℃ 및 5℃에서 수화시켜 관중앙부에 있어서의 팽창압의 재령에 의한 변화를 구하고 제2도 및 제3도의 결과를 얻는다.The composition of clinker is about 35% of 3CaOSiO 2 crystals about 50% CaO grains, about 10% CaSO 4 and about 5% impurities (3CaOAl 2 O 3 , 4CaOAl 2 O 3 , Fe 2 O 3, etc.) As a water reducing agent, a clinker contained in 3CaO · SiO 2 crystals, in which about 63% of the CaO grains distributed in the particle diameter of 5 to 30 μ were greatly developed at a plane specific surface area of 3340 cm 2 / g, was used as a high hydride as a water reducing agent. The main component is a high-condensation product of alkyl arylsulfonic acid salt) or a melt (addition of water-soluble melamine resin as the main ingredient) and those without addition thereof are used as a destructive agent. The paste obtained by kneading was filled into a steel tube, and hydrated at 20 ° C and 5 ° C to obtain a change by the age of the expansion pressure in the center of the tube, and the results of FIGS. 2 and 3 are obtained.

상기의 시험에 의해서 본 발명의 파괴제가 큰 팽창압을 나타냄을 알 수 있다. 따라서 본 발명의 파괴제를 사용하면 큰 파괴강도를 가지므로 암석 및 콘 크리트등도 용이하게 파괴시킬 수가 있다.From the above test, it can be seen that the destructive agent of the present invention shows a large expansion pressure. Therefore, when the destructive agent of the present invention is used, it has a great breaking strength, so that rocks and concrete can be easily destroyed.

다음에 본 발명의 파괴제를 사용하여 암석 및 콘크리트를 파괴한 실시예에 대해서 설명하기로 한다.Next, an embodiment in which rocks and concrete are destroyed using the breaking agent of the present invention will be described.

[실시예 1]Example 1

석회산의 쇄석산에서 화약폭발로 파쇄된 1.8×2.0×1.5m 각의 석회석에 70cm간격으로 4개소 직경 3.5cm, 깊이 100cm 충진공을 굴착하여 실험예 1에서 사용한 클링커를 플레인 비표면적 3480cm/g으로 분쇄하여 멜리멘트 분말을 1%(중량) 첨가한 것을 파괴제로하여 이 파괴제를 물 비율 35%로 반죽하여 구멍에 충진하고 주위온도 15℃에서 방치하였는데 30시간 후에 석회석이 갈러지기 시작하여 4일 후에 7개의 작은 덩어리로 파괴되었다.The clinker used in Test Example 1 was excavated with four holes of 3.5cm in diameter and 100cm in depth at 70cm intervals from 1.8 × 2.0 × 1.5m angle limestone crushed by powder explosives in limestone. Pulverized by adding 1% (weight) of the melt powder as a destructive agent, kneading the destructive agent at 35% of water ratio, filling it into the hole and leaving it at an ambient temperature of 15 ° C. After 30 hours, limestone began to grind. After days it was destroyed into seven clumps.

Claims (1)

주성분조성이 3CaO·SiO2결정 24내지 65중량%, CaO결정입 30내지 60% 중량% 및 CaSO45내지 17중량%이며 CaO결정입의 50중량 % 이상이 3CaO·SiO2결정에 내포되어 있는 클링커분말에 0.5내지 2중량%의 시멘트 감수제를 첨가한 취성물체의 파괴제.The main component composition is 24 to 65% by weight of 3CaO · SiO 2 crystals, 30 to 60% by weight of CaO crystal grains, 5 to 17% by weight of CaSO 4, and at least 50% by weight of CaO crystal grains is contained in the 3CaO · SiO 2 crystals. A breaker for brittle objects in which clinker powder is added with 0.5 to 2% by weight of cement sensitizer.
KR8204888A 1979-08-29 1982-10-29 Demolition agent for brittle materials KR830001266B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR8204888A KR830001266B1 (en) 1979-08-29 1982-10-29 Demolition agent for brittle materials

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR7902949A KR830001265B1 (en) 1979-08-29 1979-08-29 Demolition agent for brittle materials
KR8204888A KR830001266B1 (en) 1979-08-29 1982-10-29 Demolition agent for brittle materials

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR7902949A Division KR830001265B1 (en) 1979-08-29 1979-08-29 Demolition agent for brittle materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR830001266B1 true KR830001266B1 (en) 1983-06-30

Family

ID=19212732

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR7902949A KR830001265B1 (en) 1979-08-29 1979-08-29 Demolition agent for brittle materials
KR8204888A KR830001266B1 (en) 1979-08-29 1982-10-29 Demolition agent for brittle materials

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR7902949A KR830001265B1 (en) 1979-08-29 1979-08-29 Demolition agent for brittle materials

Country Status (1)

Country Link
KR (2) KR830001265B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
KR830001265B1 (en) 1983-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0017398B1 (en) Demolition agent, its preparation and its use
EP0028513B1 (en) A method of demolition and method of preparing a demolition agent
US5141365A (en) Backfilling in mines
US4409030A (en) Material for destroying concrete structures
US4713115A (en) Method for demolishing durable structures
CA1217210A (en) Static expansive demolition agent in the three- dimensional form and process for demolishing brittle material using the same
KR830001266B1 (en) Demolition agent for brittle materials
JP6110749B2 (en) Crushed material
EP0351105B1 (en) Backfilling in mines
KR880001586B1 (en) Demolition facilitating agent
KR950001707B1 (en) Expansive demolition agent
JP6214034B2 (en) Static crusher, concrete processing method
KR850000350B1 (en) Explosives drug of a rock
JPH0375706B2 (en)
JP2004261723A (en) Expandable composition and crushing agent containing the composition
JPH0314078B2 (en)
JPH0424505B2 (en)
JPS59219377A (en) Breaking agent for brittle substance
JPH0460149B2 (en)
JPS5918781A (en) Shattering agent
JPS6040179A (en) Destruction material composition
JPS61186695A (en) Material for underwater crushing of fragile matter
JPH0216947B2 (en)
JPH0460148B2 (en)
JPH0420077B2 (en)