KR20240058289A - 구조적 안정성을 향상시키기 위한 dna 인코딩 방법 및 장치 - Google Patents

구조적 안정성을 향상시키기 위한 dna 인코딩 방법 및 장치 Download PDF

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Abstract

본 명세서는 합성된 DNA의 구조적 안정성을 향상시킬 수 있는 DNA 인코딩 방법 및 장치를 개시한다. 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은, (a) 프로세서가 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하는 단계; 및 (b) 프로세서가 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환하는 단계;를 포함할 수 있다.

Description

구조적 안정성을 향상시키기 위한 DNA 인코딩 방법 및 장치{DNA ENCODING METHOD AND APPARATUS FOR IMPROVING STRUCTURAL STABILITY}
본 발명은 DNA 분자 기반 정보 저장 기술에 관한 것이며, 보다 상세하게는 합성된 DNA의 구조적 안정성을 향상시키기 위한 인코딩 기술에 관한 것이다.
이 부분에 기술된 내용은 단순히 본 명세서에 기재된 실시예에 대한 배경 정보를 제공할 뿐 반드시 종래 기술을 구성하는 것은 아니다.
장기 기록매체로서 널리 사용되고 있는 자기 테이프는 데이터 저장 수명이 10년 정도로 제한되어 유지 및 관리비용이 지속적으로 요구된다. 반도체 저장장치의 경우 HDD와 SSD가 대표적이다. HDD 수명은 주로 5년이고, 데이터 접근 빈도수가 분기당 1회 미만에 사용하는 경우 10년 정도 수명을 가지지만, 충격에 매우 취약하다는 점과 최대 용량치에 한계가 있다. SSD의 경우 충격에는 강하지만 수명이 상대적으로 HDD보다 짧다. 최근에는 폭발적으로 생산되는 데이터량이 저장매체의 용량을 초과하여 과부하를 일으키고 있는 실정이고, 기존 정보 저장 매체의 데이터 저장밀도 한계에 도달하고 있는바, 새로운 방식의 저장장치가 필요하게 되었다.
새로운 저장매체를 개발하기 위한 시도 중 DNA를 이용하여 새로운 저장매 체 개발의 시도가 이루어지고 있다. DNA를 저장매체로 이용할 경우, 기존의 저장매체의 단점인 데이터 저장 밀도를 뛰어 넘을 수 있고, 물리적인 충격에도 안정적으로 정보를 장기간 저장할 수 있다.
DNA는 잘 알려져 있듯이, 생물체의 가장 작은 단위인 세포 안에 들어 있으며, 모든 유전정보를 담고 있다. DNA가 가지고 있는 정보에 따라 모든 생물체는 마치 프로그램 된 것과 같이 성장하고 움직인다. 인간의 경우, 1개의 단일 세포에 들어 있는 DNA는 30억쌍의 염기 서열로 구성되어 있고, 이를 모두 해독한 유전정보의 크기를 환산한다면 약 1TB정도의 용량이다. 그리고 1개의 단일세포에는 폭이 2nm, 길이가 3m나 되는 두 가닥의 DNA가 들어있다. 따라서 이론적으로 EB(10^18 )이상 저장할 수 있는 차세대 바이오스토리지인 DNA는 초집약적으로 정보를 저장하기 위한 바이오소재로서 매우 적합하다. 또한, 저장 수명도 1,000년 이상이며, 저비용 저장이 가능할 것으로 보인다.
도 1은 DNA 염기 서열을 이용한 정보 저장의 개념도이다.
도 1을 참조하면, 저장하고자 하는 이진 데이터를 뉴클레오티드 A(adenine), T(thymine), G(guanine), C(cytosine)로 인코딩(Encoding)한다. 인코딩된 염기 서열에 따라 DNA를 합성(Synthesis)하고, 합성된 DNA 분자를 저장(Storage)한다. 이후, 저장된 DNA 분자를 검색(Retrieval)을 통해 선택하고, 선택된 DNA 분자의 염기 서열을 분석(Sequencing))하고, 분석된 염기 순서에 따라 이진 데이터로 디코딩(Decoding)한다.
대한민국 공개특허공보 제10-2015-0016572호, 2015.02.12
본 명세서는 합성된 DNA의 구조적 안정성을 향상시킬 수 있는 DNA 인코딩 방법 및 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 명세서는 상기 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은, (a) 프로세서가 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하는 단계; 및 (b) 프로세서가 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보일 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 적어도 둘 이상의 염기 정보일 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 추가된 더미 염기 정보의 양 끝에 위치한 염기 정보는 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보일 수 있다.
본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은, (c) 프로세서가 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝 단에 보호 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 3차 변환하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은, 컴퓨터에서 DNA 인코딩 방법의 각 단계들을 수행하도록 작성되어 컴퓨터로 독출 가능한 기록 매체에 기록된 컴퓨터프로그램의 형태로 구현될 수 있다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 장치는, 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하고, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환하는 프로세서;를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 프로세서는 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보를 가진 더미 염기 정보를 추가할 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 프로세서는 적어도 둘 이상의 염기 정보로 구성된 더미 염기 정보를 추가할 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 프로세서는 더미 염기 정보의 양 끝에 위치한 염기 정보와 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보가 서로 다른 염기 정보를 가진 더미 염기 정보를 추가할 수 있다.
본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 프로세서는 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝 단에 보호 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 3차 더 변환할 수 있다.
본 명세서에 따른 DNA 인코딩 장치는, DNA 인코딩 장치; 및 상기 DNA 인코딩 장치에서 출력된 염기 서열에 따라 DNA를 합성하는 DNA 합성 장치;를 포함하는 DNA 저장 시스템의 일 구성요소가 될 수 있다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 명세서에 따르면, 합성된 DNA의 구조적 안정성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 DNA 염기 서열을 이용한 정보 저장의 개념도이다.
도 2는 본 명세서에 따른 DNA 정보 저장 시스템에 대한 참고도이다.
도 3는 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법의 순서도이다.
도 4은 본 명세서의 일 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
도 5는 인접 염기에 따른 추가될 수 있는 더미 염기의 종류에 대한 표이다.
도 6은 본 명세서의 다른 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
도 7은 본 명세서의 또 다른 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
본 명세서에 개시된 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 명세서가 이하에서 개시되는 실시예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 명세서의 개시가 완전하도록 하고, 본 명세서가 속하는 기술 분야의 통상의 기술자(이하 '당업자')에게 본 명세서의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 명세서의 권리 범위는 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 명세서의 권리 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
명세서 전체에 걸쳐 동일한 도면 부호는 동일한 구성 요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 구성요소들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. 비록 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 명세서가 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
도 2는 본 명세서에 따른 DNA 정보 저장 시스템에 대한 참고도이다.
도 2를 참조하면, DNA 정보 저장 시스템은 크게 제어부(Controller)와 DNA 분자부(DNA Molecular)로 나누어진다. 제어부(Controller)는 호스트(Host)로부터 정보의 저장 요청(Write)을 받으면, 바이너리(Binary) 데이터를 압축(Compression)하고, 압축된 데이터를 섞을 수 있다(Scrambler). 데이터를 섞는 이유는 이후 바이너리 데이터를 염기서열에 치환할 때, 동일한 염기서열이 반복되는 것을 방지하기 위함이다. 섞는 과정이 완료된 데이터는 오류 정정 코드(Error Correction Code, ECC)가 추가될 수 있다. 그 다음으로 바이너리 데이터는 이에 대응하는 염기서열 정보로 변환(DNA Library)될 수 있다. DNA 분자부(DNA Molecular)는 염기서열로 변환된 데이터에 따라 실제 DNA 분자를 합성(Synthesis)할 수 있다.
이후, DNA 분자로 저장된 정보를 독출(Read) 요청이 발생하면, DNA 분자부(DNA Molecular)는 DNA 분자의 염기서열을 분석(Sequencing)한다. 제어부(Controller)는 분석된 염기서열에 따라 다시 바이너리 데이터로 변환하고 오류 정정 코드(ECC)를 이용하여 데이터 오류 등을 정정한다(Encoder). 오류 등이 정정된 바이너리 데이터는 섞인 상태를 풀고(Descrambler), 압축을 해제(Decompression)하여, 원 바이너리(Binary) 데이터(정보)를 제공할 수 있다.
본 명세서가 속한 기술분야에서 합성된 DNA는 오랜 시간동안 보관될 가능성이 높다. 이 과정에서 합성된 DNA 분자가 자외선 같은 외부 요인에 의해 구조 일부가 손상될 가능성이 있는바, 구조적 안정성을 향상시킬 필요함을 인지하게 되었다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 명세서에 따른 발명의 DNA 인코딩 방법에 대해서 설명한다. 한편, 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은 도 1에 도시된 순서 중 이진 데이터를 염기 서열 정보로 변환하는 과정을 의미한다. 인코딩된 염기 서열 정보에 따라 나중에 실제 DNA 분자로 합성될 수 있다. 따라서, DNA 인코딩은 어떠한 순서로 염기들을 배치할 것인가에 대한 결정하는 단계이다. 본 명세서에서 염기 순서는 5'에서 3'으로 읽는 방향을 정방향을 정한다.
한편, 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법은 컴퓨터에서 이하 설명될 각 단계들을 수행하도록 작성되어 컴퓨터로 독출 가능한 기록 매체에 기록된 컴퓨터프로그램의 형태로 구현될 수 있다. 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법이 컴퓨터프로그램의 형태로 구현될 때, 각 단계는 프로세서에 의해 실행될 수 있다.
도 3는 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법의 순서도이다.
도 3을 참조하면, 먼저 단계 S100에서 프로세서는 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환할 수 있다. 다음 단계 S200에서 프로세서는 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환할 수 있다. 이해의 편의를 위해 이진 데이터와 염기 서열 정보의 예시를 통해 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법을 설명하겠다.
도 4은 본 명세서의 일 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
도 4를 참조하여 우선 단계 S100에서 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하는 과정을 보다 자세히 살펴보겠다. 일 예시에 따르면, 프로세서는 2bits의 데이터마다 A(adenine)=00, T(thymine)=01, G(guanine)=10, C(cytosine)=11에 매칭시켜 염기 서열 정보로 1차 변환시킬 수 있다. 도 4에 도시된 예시에서는 2bits의 데이터를 염기와 1:1 매칭시켰지만, 본 명세서에 따른 DNA 인코딩 방법이 도시된 예시에 제한되는 것은 아니다. 하나의 염기가 1bit, 2bits, 3bits, 4bits에 해당할 수 있으며, 2진 데이터와 염기 정보를 매칭시키는 방법은 다양할 수 있다. 이렇게 변환된 염기 서열 정보를 '1차 변환된 염기 서열 정보'라고 명명한다.
도 4를 참조하여 다음 단계 S200에서 더미 염기를 추가하는 과정을 보다 자세히 살펴보겠다. 도 4에 도시된 예시에서는 5개의 염기 서열마다 "G(guanine)"이 더미 염기로 추가된 것을 확인할 수 있다. 상기 더미 염기가 추가되는 주기는 다양하게 설정될 수 있다. 주기가 짧을 수록 더미 염기가 많이 추가되어 자외선에 의해 실제 정보를 가진 부분이 파괴될 가능성이 낮아지는바 구조적 안정성이 향상될 수 있다. 반면, 주기가 짧을 수록 전체 DNA 분자 내에서 실제 정보를 가진 부분이 줄어드는 단점이 있다. 따라서, 합성된 DNA 분자가 보관될 환경, 보관 기간 등을 고려하여 적절하게 더미 염기가 추가될 주기를 설정할 수 있다.
한편, 본 명세서의 일 실시예에 따르면, 상기 단계 S200에서 추가된 더미 염기 정보는, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보일 수 있다. DNA 분자를 합성하는 과정에서 동일한 염기가 반복적으로 합성될 경우 불량이 발생할 가능성이 알려져 있다. Poon and MacGregor (198) Biopolymers 45:427-434에 따르면, G(guanine)을 4개 이상 반복(연속)적으로 합성되면, 구아닌 테트라플렉스(guanie tetraplex)형태로 응집(aggregation)되는 문제가 있다고 언급합니다. 상기 학술 자료에는 G(guanine)에 대한 문제를 언급하고 있지만, A(adenine), T(thymine), 및 C(cytosine)에 대해서도 동일 또는 유사한 문제가 발생하지 않을 배제하고 있지 않다. 도 4에 도시된 예시에서 왼쪽부터 첫번째, 세번째, 네번째 더미 염기의 추가인해, DNA 분자 내 G(guanine)이 4개 이상 반복(연속)적으로 배치된 것을 확인할 수 있다. 따라서, DNA 합성 과정에서 불량이 발생할 가능성을 낮추기 위해 인접한 염기 정보에 따라 더미 염기를 변경할 수 있다. 도 5는 인접 염기에 따른 추가될 수 있는 더미 염기의 종류에 대한 표이다.
또 한편, 도 4에 도시된 예시에는 1개의 염기로 이루어진 더미 염기를 언급하였지만, 본 명세서의 일 실시예에 따르면, 추가된 더미 염기 정보는 적어도 둘 이상의 염기 정보일 수 있다.
도 6은 본 명세서의 다른 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
도 6을 참조하면, 3개의 염기 "AGT", "GTA", "TAC", "AGT" 및 "ACC"로 이루어진 더미 염기가 추가된 것을 확인할 수 있다. 상기 더미 염기 정보를 이루는 염기의 개수는 다양하게 설정될 수 있다. 또한, 추가된 더미 염기 정보는, 추가된 더미 염기 정보의 양 끝에 위치한 염기 정보는 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보일 수 있다. 이 또한, 동일 염기가 반복 합성되는 것을 방지하기 위함이다.
또 한편, 도 4 및 도 6에 도시된 예시는 1차 변환된 염기 서열 내부에 더미 염기가 추가되어 2차 변환되는 예시이다. 이처럼 DNA 분자 내부에 위치한 염기는 양 옆에 다른 염기와 결합되지만, DNA 분자 가장 끝에 위치한 염기는 한 쪽만 연결된 상태이고 다른 한쪽은 분자 결합이 없다. 이 경우, 끝 부분에 위치한 염기의 결합이 끊겨서 유실될 가능성이 있다. 이처럼 끝 부분에 실제 정보에 해당하는 염기가 손상될 가능성이 있는바 이 역시 보호할 필요가 있다.
다시 도 3을 참조하면, 단계 S200 이후 단계 S300에서 프로세서는 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝 단에 보호 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 3차 변환할 수 있다.
도 7은 본 명세서의 또 다른 실시예에 따른 DNA 인코딩 방법의 예시도이다.
도 7을 참조하면, 도 4에 도시된 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝단에 "AAAAA"로 구성된 보호 더미 염기가 추가된 것을 확인할 수 있다. 이처럼 양 끝단에 추가된 보호 더미 염기는 실제 정보와 무관한 염기이므로, 손실되어도 실제 정보가 손상되는 것을 방지할 수 있다.
한편, 상기 프로세서는 상술한 산출 및 다양한 제어 로직을 실행하기 위해 본 발명이 속한 기술분야에 알려진 마이크로프로세서, ASIC(application-specific integrated circuit), 다른 칩셋, 논리 회로, 레지스터, 통신 모뎀, 데이터 처리 장치 등을 포함할 수 있다. 또한, 상술한 제어 로직이 소프트웨어로 구현될 때, 상기 프로세서는 프로그램 모듈의 집합으로 구현될 수 있다. 이 때, 프로그램 모듈은 메모리 장치에 저장되고, 프로세서에 의해 실행될 수 있다.
상기 전술한 컴퓨터프로그램은, 상기 컴퓨터가 프로그램을 읽어 들여 프로그램으로 구현된 상기 방법들을 실행시키기 위하여, 상기 컴퓨터의 프로세서(CPU)가 상기 컴퓨터의 장치 인터페이스를 통해 읽힐 수 있는 C/C++, C#, JAVA, Python, 기계어 등의 컴퓨터 언어로 코드화된 코드(Code)를 포함할 수 있다. 이러한 코드는 상기 방법들을 실행하는 필요한 기능들을 정의한 함수 등과 관련된 기능적인 코드(Functional Code)를 포함할 수 있고, 상기 기능들을 상기 컴퓨터의 프로세서가 소정의 절차대로 실행시키는데 필요한 실행 절차 관련 제어 코드를 포함할 수 있다. 또한, 이러한 코드는 상기 기능들을 상기 컴퓨터의 프로세서가 실행시키는데 필요한 추가 정보나 미디어가 상기 컴퓨터의 내부 또는 외부 메모리의 어느 위치(주소 번지)에서 참조되어야 하는지에 대한 메모리 참조관련 코드를 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 컴퓨터의 프로세서가 상기 기능들을 실행시키기 위하여 원격(Remote)에 있는 어떠한 다른 컴퓨터나 서버 등과 통신이 필요한 경우, 코드는 상기 컴퓨터의 통신 모듈을 이용하여 원격에 있는 어떠한 다른 컴퓨터나 서버 등과 어떻게 통신해야 하는지, 통신 시 어떠한 정보나 미디어를 송수신해야 하는지 등에 대한 통신 관련 코드를 더 포함할 수 있다.
상기 저장되는 매체는, 레지스터, 캐쉬, 메모리 등과 같이 짧은 순간 동안 데이터를 저장하는 매체가 아니라 반영구적으로 데이터를 저장하며, 기기에 의해 판독(reading)이 가능한 매체를 의미한다. 구체적으로는, 상기 저장되는 매체의 예로는 ROM, RAM, CD-ROM, 자기 테이프, 플로피디스크, 광 데이터 저장장치 등이 있지만, 이에 제한되지 않는다. 즉, 상기 프로그램은 상기 컴퓨터가 접속할 수 있는 다양한 서버 상의 다양한 기록매체 또는 사용자의 상기 컴퓨터상의 다양한 기록매체에 저장될 수 있다. 또한, 상기 매체는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템에 분산되어, 분산방식으로 컴퓨터가 읽을 수 있는 코드가 저장될 수 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 명세서의 실시예를 설명하였지만, 본 명세서가 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (12)

  1. (a) 프로세서가 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하는 단계; 및
    (b) 프로세서가 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환하는 단계;를 포함하는 DNA 인코딩 방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보인 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 적어도 둘 이상의 염기 정보인 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 방법.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 (b) 단계에서 추가된 더미 염기 정보는, 추가된 더미 염기 정보의 양 끝에 위치한 염기 정보는 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보인 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    (c) 프로세서가 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝 단에 보호 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 3차 변환하는 단계;를 더 포함하는 DNA 인코딩 방법.
  6. 컴퓨터에서 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 청구항에 따른 DNA 인코딩 방법의 각 단계들을 수행하도록 작성되어 컴퓨터로 독출 가능한 기록 매체에 기록된 컴퓨터프로그램.
  7. 이진 데이터를 염기 서열 정보로 1차 변환하고, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 미리 설정된 주기마다 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 2차 변환하는 프로세서;를 포함하는 DNA 인코딩 장치.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 프로세서는, 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보와 다른 염기 정보를 가진 더미 염기 정보를 추가하는 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 장치.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 프로세서는, 적어도 둘 이상의 염기 정보로 구성된 더미 염기 정보를 추가하는 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 장치.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 프로세서는, 더미 염기 정보의 양 끝에 위치한 염기 정보와 1차 변환된 염기 서열 정보 내 인접한 염기 정보가 서로 다른 염기 정보를 가진 더미 염기 정보를 추가하는 것을 특징으로 하는 DNA 인코딩 장치.
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 프로세서는 2차 변환된 염기 서열 정보의 양 끝 단에 보호 더미 염기 정보를 추가한 염기 서열 정보로 3차 더 변환하는 DNA 인코딩 장치.
  12. 청구항 7 내지 청구항 11 중 어느 한 청구항에 따른 DNA 인코딩 장치; 및
    상기 DNA 인코딩 장치에서 출력된 염기 서열에 따라 DNA를 합성하는 DNA 합성 장치;를 포함하는 DNA 저장 시스템.
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