KR20240015289A

KR20240015289A - Bioreactor for cell culture

Info

Publication number: KR20240015289A
Application number: KR1020220092944A
Authority: KR
Inventors: 황창모; 차흥원; 이하늘
Original assignee: 재단법인 아산사회복지재단; 울산대학교 산학협력단
Priority date: 2022-07-27
Filing date: 2022-07-27
Publication date: 2024-02-05

Abstract

서로 다른 세포들을 동시에 배양하는 바이오리액터는 제1 배양액이 공급 및 배출되는 하부 챔버, 상기 하부 챔버 상에 배치되어, 제2 배양액이 공급 및 배출되는 상부 챔버, 상기 하부 챔버 및 상기 상부 챔버 사이에 배치되어 상기 하부 챔버 및 상기 상부 챔버를 구분하고, 상기 세포들을 지지하는 지지체 구조물을 포함할 수 있다.A bioreactor that simultaneously cultivates different cells includes a lower chamber into which a first culture medium is supplied and discharged, an upper chamber disposed on the lower chamber, into which a second culture medium is supplied and discharged, and an upper chamber disposed between the lower chamber and the upper chamber. may distinguish the lower chamber and the upper chamber, and may include a support structure to support the cells.

Description

Cell culture bioreactor {BIOREACTOR FOR CELL CULTURE}

본 발명은 바이오리액터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서로 다른 세포들을 동시에 배양하는 바이오리액터에 관한 것이다.The present invention relates to a bioreactor, and more specifically to a bioreactor that simultaneously cultivates different cells.

현재 시약이나 백신의 제조, 신약 개발, 줄기세포를 이용한 치료 및 연구와 같이 의학, 약학, 생명공학 등 매우 넓은 분야에서　세포배양기를 포함하는 다양한 종류의　바이오리액터가 널리 활용되고 있다. 바이오리액터는 생물의 체내에서 이루어지는 물질의 분해, 합성, 화학적인 변환 등의 생화학적 반응 과정을 인공적으로 재현하는 시스템을 지칭하며, 생물반응장치라고도 한다.Currently, various types of bioreactors, including cell culture machines, are widely used in a wide range of fields such as medicine, pharmacy, and biotechnology, such as manufacturing of reagents or vaccines, development of new drugs, and treatment and research using stem cells. A bioreactor refers to a system that artificially reproduces biochemical reaction processes such as decomposition, synthesis, and chemical transformation of substances that occur in the body of a living organism, and is also called a biological reaction device.

따라서, 바이오리액터는 세포를 체외에서 성공적으로 배양하기 위해 외부로부터 오염 물질의 유입을 차단하는 것이 중요하다. 하지만, 배양액을 교체하는 과정에서 세포는 외부의 오염 물질에 노출되는 문제가 있다. 이에 따라, 바이오리액터는 세포의 오염 가능성을 감소시키기 위해 무균 환경에서 장기간 배양될 것이 요구된다. Therefore, it is important for bioreactors to block the inflow of contaminants from the outside in order to successfully culture cells in vitro. However, there is a problem in that cells are exposed to external contaminants during the process of replacing the culture medium. Accordingly, bioreactors are required to be cultured for a long period of time in a sterile environment to reduce the possibility of cell contamination.

전술한 배경기술은 발명자가 본 발명의 도출을 위해 보유하고 있었거나, 본 발명의 도출 과정에서 습득한 기술 정보로서, 반드시 본 발명의 출원 전에 일반 공중에게 공개된 공지기술이라 할 수는 없다.The above-mentioned background technology is technical information that the inventor possessed for deriving the present invention or acquired in the process of deriving the present invention, and cannot necessarily be said to be known art disclosed to the general public before filing the application for the present invention.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 서로 다른 세포들을 동시에 배양하는 바이오리액터를 제공하는 것이다. 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제에 한정되지 않으며, 언급되지 않은 본 발명의 다른 과제 및 장점들은 하기의 설명에 의해서 이해될 수 있고, 본 발명의 실시 예에 의해보다 분명하게 이해될 것이다. 또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제 및 장점들은 특허 청구 범위에 나타낸 수단 및 그 조합에 의해 실현될 수 있음을 알 수 있을 것이다.The technical problem to be achieved by the present invention is to provide a bioreactor that simultaneously cultivates different cells. The problem to be solved by the present invention is not limited to the problems mentioned above, and other problems and advantages of the present invention that are not mentioned can be understood through the following description and can be understood more clearly through the examples of the present invention. It will be. In addition, it can be seen that the problems and advantages to be solved by the present invention can be realized by the means and combinations thereof indicated in the patent claims.

상기한 과제를 달성하기 위한 본 발명의 실시예들에 따른 서로 다른 세포들을 동시에 배양하는 바이오리액터는 제1 배양액이 공급 및 배출되는 하부 챔버, 상기 하부 챔버 상에 배치되어, 제2 배양액이 공급 및 배출되는 상부 챔버, 상기 하부 챔버 및 상기 상부 챔버 사이에 배치되어 상기 하부 챔버 및 상기 상부 챔버를 구분하고, 상기 세포들을 지지하는 지지체 구조물을 포함할 수 있다.A bioreactor for cultivating different cells simultaneously according to embodiments of the present invention to achieve the above-described problem includes a lower chamber through which the first culture medium is supplied and discharged, and a second culture medium is supplied and disposed on the lower chamber. It may include a support structure disposed between the discharged upper chamber, the lower chamber, and the upper chamber to distinguish the lower chamber and the upper chamber, and to support the cells.

또한, 상기 지지체 구조물은 순차적으로 적층된 제1 내지 제3 지지체들을 포함하고, 상기 세포들은 제1 내지 제3 세포들을 포함하며, 상기 제1 내지 제3 세포들은 상기 제1 내지 제3 지지체들에 부착될 수 있다.In addition, the support structure includes first to third supports sequentially stacked, the cells include first to third cells, and the first to third cells are attached to the first to third supports. It can be attached.

또한, 상기 제2 지지체는 복수 개로 적층될 수 있다.Additionally, the second support may be stacked in plural pieces.

또한, 상기 제1 세포는 상기 제1 배양액에 의해 배양되고, 상기 제3 세포는 상기 제2 배양액에 의해 배양되며, 상기 제2 세포는 상기 제1 및 제2 배양액들에 의해 배양될 수 있다.Additionally, the first cell may be cultured by the first culture medium, the third cell may be cultured by the second culture medium, and the second cell may be cultured by the first and second culture medium.

또한, 상기 제1 세포는 상기 제1 지지체의 저면에 부착되고, 상기 제3 세포는 상기 제3 지지체의 상면에 부착되며, 상기 제2 세포는 상기 제1 지지체의 상면, 상기 제3 지지체의 저면, 및 상기 제2 지지체의 상면 및 저면에 부착될 수 있다.In addition, the first cells are attached to the bottom of the first support, the third cells are attached to the top of the third support, and the second cells are attached to the top of the first support and the bottom of the third support. , and may be attached to the upper and lower surfaces of the second support.

또한, 상기 제1 세포는 각막내피세포이고, 상기 제2 세포는 각막기질세포이며, 상기 제3 세포는 각막상피세포일 수 있다.Additionally, the first cell may be a corneal endothelial cell, the second cell may be a corneal stromal cell, and the third cell may be a corneal epithelial cell.

또한, 상기 제1 세포는 각막상피세포이고, 상기 제2 세포는 각막기질세포이며, 상기 제3 세포는 각막내피세포일 수 있다.Additionally, the first cell may be a corneal epithelial cell, the second cell may be a corneal stromal cell, and the third cell may be a corneal endothelial cell.

본 발명의 실시예들에 따른 바이오리액터에 있어서, 지지체 구조물은 하부 챔버 및 상부 챔버 사이에 배치되어 상기 하부 챔버 및 상기 상부 챔버를 구분하고, 제1 및 제2 배양액들이 서로 섞이지 않도록 할 수 있다. 이에 따라, 상기 바이오리액터는 서로 다른 세포들을 동시에 배양할 수 있다.In the bioreactor according to embodiments of the present invention, the support structure may be disposed between the lower chamber and the upper chamber to distinguish the lower chamber and the upper chamber and prevent the first and second culture media from mixing with each other. Accordingly, the bioreactor can simultaneously culture different cells.

또한, 본 발명의 실시예들에 따른 바이오리액터 시스템에 있어서, 상기 제1 및 제2 배양액들의 공급 및 배출은 무전원으로 수행될 수 있다. 즉, 상기 바이오리액터 시스템은 외부 전원의 공급 없이 무전원으로 작동하므로, 최소한의 구성을 통해 상기 세포들을 효율적이고 오염 없이 배양할 수 있다.Additionally, in the bioreactor system according to embodiments of the present invention, supply and discharge of the first and second culture media can be performed without power. In other words, since the bioreactor system operates without external power supply, the cells can be cultured efficiently and without contamination through minimal configuration.

다만, 본 발명의 효과는 상기 언급한 효과에 한정되는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위에서 다양하게 확장될 수 있을 것이다.However, the effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and may be expanded in various ways without departing from the spirit and scope of the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터를 도시한 사시도이다.
도 2는 도 1의 I-I선을 따라 절취한 단면도이다.
도 3은 도 2의 X 영역을 확대하여 도시한 단면도이다.
도 4 내지 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터의 조립 과정을 도시한 사시도들이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터를 포함하는 바이오리액터 시스템의 실시형태를 도시한 사시도이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터가 복수 개로 배치된 것을 도시한 사시도이다.Figure 1 is a perspective view showing a bioreactor according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a cross-sectional view taken along line II of Figure 1.
FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of area X in FIG. 2.
Figures 4 to 9 are perspective views showing the assembly process of a bioreactor according to an embodiment of the present invention.
Figure 10 is a perspective view showing an embodiment of a bioreactor system including a bioreactor according to an embodiment of the present invention.
Figure 11 is a perspective view showing a plurality of bioreactors arranged according to an embodiment of the present invention.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 이하의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.Hereinafter, the following embodiments will be described in detail with reference to the accompanying drawings. When describing with reference to the drawings, identical or corresponding components will be assigned the same reference numerals and duplicate descriptions thereof will be omitted.

본 발명의 기술적 사상은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시 예를 가질 수 있는 바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 이를 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명의 기술적 사상을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 기술적 사상의 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.Since the technical idea of the present invention can be subject to various changes and can have various embodiments, specific embodiments will be illustrated in the drawings and described in detail. However, this is not intended to limit the technical idea of the present invention to specific embodiments, and should be understood to include all changes, equivalents, and substitutes included in the scope of the technical idea of the present invention.

본 발명의 기술적 사상을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다. 또한, 본 명세서의 설명 과정에서 이용되는 숫자(예를 들어, 제1, 제2 등)는 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구분하기 위한 식별 기호에 불과하다.In explaining the technical idea of the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technology may unnecessarily obscure the gist of the present invention, the detailed description will be omitted. In addition, numbers (eg, first, second, etc.) used in the description of this specification are merely identification symbols to distinguish one component from another component.

또한, 본 명세서에서, 일 구성요소가 다른 구성요소와 "연결된다" 거나 "접속된다" 등으로 언급된 때에는, 상기 일 구성요소가 상기 다른 구성요소와 직접 연결되거나 또는 직접 접속될 수도 있지만, 특별히 반대되는 기재가 존재하지 않는 이상, 중간에 또 다른 구성요소를 매개하여 연결되거나 또는 접속될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.In addition, in this specification, when a component is referred to as "connected" or "connected" to another component, the component may be directly connected or directly connected to the other component, but specifically Unless there is a contrary description, it should be understood that it may be connected or connected through another component in the middle.

또한, 본 명세서에 기재된 "~부", "~기", "~자", "~모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미한다.In addition, terms such as "~unit", "~unit", "~ja", and "~module" used in this specification refer to a unit that processes at least one function or operation.

그리고 본 명세서에서의 구성부들에 대한 구분은 각 구성부가 담당하는 주기능 별로 구분한 것에 불과함을 명확히 하고자 한다. 즉, 이하에서 설명할 2개 이상의 구성부가 하나의 구성부로 합쳐지거나 또는 하나의 구성부가 보다 세분화된 기능별로 2개 이상으로 분화되어 구비될 수도 있다. 그리고 이하에서 설명할 구성부 각각은 자신이 담당하는 주기능 이외에도 다른 구성부가 담당하는 기능 중 일부 또는 전부의 기능을 추가적으로 수행할 수도 있으며, 구성부 각각이 담당하는 주기능 중 일부 기능이 다른 구성부에 의해 전담되어 수행될 수도 있음은 물론이다.In addition, it is intended to be clear that the division of components in this specification is merely a division according to the main function each component is responsible for. That is, two or more components, which will be described below, may be combined into one component, or one component may be divided into two or more components for more detailed functions. In addition to the main functions it is responsible for, each of the components described below may additionally perform some or all of the functions handled by other components, and some of the main functions handled by each component may be performed by other components. Of course, it can also be carried out exclusively by .

이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.In the following examples, singular terms include plural terms unless the context clearly dictates otherwise.

이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.In the following embodiments, terms such as include or have mean the presence of features or components described in the specification, and do not exclude in advance the possibility of adding one or more other features or components.

어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.In cases where an embodiment can be implemented differently, a specific process sequence may be performed differently from the described sequence. For example, two processes described in succession may be performed substantially at the same time, or may be performed in an order opposite to that in which they are described.

도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 이하의 실시예는 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.In the drawings, the sizes of components may be exaggerated or reduced for convenience of explanation. For example, the size and thickness of each component shown in the drawings are arbitrarily shown for convenience of explanation, so the following embodiments are not necessarily limited to what is shown.

이하 첨부된 도면을 참고하여 본 개시를 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the present disclosure will be described in detail with reference to the attached drawings.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터를 도시한 사시도이고, 도 2는 도 1의 I-I선을 따라 절취한 단면도이며, 도 3은 도 2의 X 영역을 확대하여 도시한 단면도이다.FIG. 1 is a perspective view showing a bioreactor according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line I-I of FIG. 1, and FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of area X of FIG. 2.

도 1 내지 도 3을 참조하면, 바이오리액터(10)는 서로 다른 세포들을 동시에 배양할 수 있다. 바이오리액터(10)는 하부 케이스(100), 상부 케이스(200) 및 지지체 구조물(300)을 포함할 수 있다. 또한, 바이오리액터(10)는 고정부재(340), 패킹부재(350), 볼트부재(400)를 더 포함할 수 있다.1 to 3, the bioreactor 10 can simultaneously culture different cells. The bioreactor 10 may include a lower case 100, an upper case 200, and a support structure 300. Additionally, the bioreactor 10 may further include a fixing member 340, a packing member 350, and a bolt member 400.

하부 케이스(100)는 하부 챔버(110), 제1 공급관(120), 제1 배출관(130), 제1 기포제거관(140), 제1 밀봉부재(150), 및 너트부재(170)를 포함할 수 있다.The lower case 100 includes a lower chamber 110, a first supply pipe 120, a first discharge pipe 130, a first bubble removal pipe 140, a first sealing member 150, and a nut member 170. It can be included.

하부 챔버(110)는 제1 배양액(25)을 수용할 수 있으며, 이에 따라 하부 챔버(110)에서는 제1 배양액(25)에 의해 상기 세포들이 배양될 수 있다(도 10 참조).The lower chamber 110 can accommodate the first culture medium 25, and thus the cells can be cultured in the lower chamber 110 by the first culture medium 25 (see FIG. 10).

하부 챔버(110)는 저면 및 측면을 구비하나, 상면을 구비하지 않을 수 있다. 이에 따라, 하부 챔버(110)는 하부 챔버(110)의 길이 방향(z 방향)으로 개방될 수 있다.The lower chamber 110 has a bottom and a side surface, but may not have a top surface. Accordingly, the lower chamber 110 may be opened in the longitudinal direction (z direction) of the lower chamber 110.

제1 공급관(120)은 하부 챔버(110)의 일 측면에 배치되고, 제1 배출관(130)은 하부 챔버(110)의 타 측면에 배치될 수 있다. 제1 공급관(120) 및 제1 배출관(130)은 상기 z 방향으로 실질적으로 동일한 높이에 배치될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제1 공급관(120) 및 제1 배출관(130)은 하부 챔버(110)의 일 측면 및 타 측면에서 상기 z 방향과 수직한 y 방향으로 각각 연장되어, 하부 케이스(100)의 외부로 돌출될 수 있다.The first supply pipe 120 may be disposed on one side of the lower chamber 110, and the first discharge pipe 130 may be disposed on the other side of the lower chamber 110. The first supply pipe 120 and the first discharge pipe 130 may be arranged at substantially the same height in the z-direction. In exemplary embodiments, the first supply pipe 120 and the first discharge pipe 130 extend in the y direction perpendicular to the z direction from one side and the other side of the lower chamber 110, respectively, and lower case ( 100) may protrude to the outside.

제1 배양액(25)은 제1 공급관(120)을 통해 하부 챔버(110)로 공급될 수 있고, 제1 배출관(130)을 통해 하부 챔버(110)로부터 배출될 수 있다.The first culture medium 25 may be supplied to the lower chamber 110 through the first supply pipe 120 and discharged from the lower chamber 110 through the first discharge pipe 130.

제1 기포제거관(140)은 하부 챔버(110)의 또 다른 일 측면에 배치될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제1 기포제거관(140)은 제1 공급관(120) 및 제1 배출관(130)과 상기 z 방향으로 동일한 높이에 배치될 수 있다. 또한, 제1 기포제거관(140)은 하부 챔버(110)의 또 다른 일 측면에서 상기 z 방향과 수직하고 y 방향과 교차하는 x 방향으로 연장되어, 하부 케이스(100)의 외부로 돌출될 수 있다.The first bubble removal pipe 140 may be disposed on another side of the lower chamber 110. In exemplary embodiments, the first bubble removal pipe 140 may be disposed at the same height as the first supply pipe 120 and the first discharge pipe 130 in the z-direction. In addition, the first bubble removal pipe 140 may extend from another side of the lower chamber 110 in the x direction perpendicular to the z direction and intersect the y direction, and may protrude to the outside of the lower case 100. there is.

제1 밀봉부재(150)는 제1 기포제거관(140)의 하부 케이스(100)의 외부로 돌출된 부분을 밀봉할 수 있으며, 이에 따라 하부 챔버(110)를 완전히 밀봉하여 제1 배양액(25)의 누설을 방지할 수 있다.The first sealing member 150 can seal the externally protruding portion of the lower case 100 of the first bubble removal tube 140, thereby completely sealing the lower chamber 110 and forming the first culture medium 25. ) can prevent leakage.

한편, 하부 챔버(110) 내 제1 배양액(25)에 기포가 발생할 경우, 사용자는 제1 밀봉부재(150)를 제1 기포제거관(140) 상에서 상기 x 방향으로 이동시켜 하부 챔버(110) 내 압력을 승압 또는 감압함으로써 기포를 제거할 수 있다.Meanwhile, when bubbles are generated in the first culture medium 25 in the lower chamber 110, the user moves the first sealing member 150 in the x direction on the first bubble removal tube 140 to fill the lower chamber 110. Air bubbles can be removed by increasing or decreasing the internal pressure.

제1 배양액(25)이 하부 챔버(110)에 공급 및 배출되는 과정 및 제1 배양액(25)의 기포를 제거하는 과정에 대해서는 추후 자세히 후술하기로 한다.The process of supplying and discharging the first culture medium 25 to the lower chamber 110 and the process of removing air bubbles in the first culture medium 25 will be described in detail later.

하부 케이스(100)의 내부에는 복수 개의 제1 홀(160)이 구비될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제1 홀(160)의 내주면에는 나사산이 형성될 수 있다.A plurality of first holes 160 may be provided inside the lower case 100. In exemplary embodiments, threads may be formed on the inner peripheral surface of the first hole 160.

너트부재(170)는 하부 케이스(100)의 저면 및 제1 홀(160) 사이에 배치되어, 제1 홀(160)과 연통할 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 너트부재(170)의 내주면에는 나사산이 형성될 수 있다.The nut member 170 may be disposed between the bottom of the lower case 100 and the first hole 160 and communicate with the first hole 160. In exemplary embodiments, threads may be formed on the inner peripheral surface of the nut member 170.

상부 케이스(200)는 하부 케이스(100) 상에 배치될 수 있다. 상부 챔버(210), 제2 공급관(220), 제2 배출관(230), 제2 기포제거관(240), 및 제2 밀봉부재(250)를 포함할 수 있다.The upper case 200 may be placed on the lower case 100. It may include an upper chamber 210, a second supply pipe 220, a second discharge pipe 230, a second bubble removal pipe 240, and a second sealing member 250.

상부 챔버(210)는 제2 배양액(35)을 수용할 수 있으며, 이에 따라 상부 챔버(210)에서는 제2 배양액(35)에 의해 상기 세포들이 배양될 수 있다(도 10 참조).The upper chamber 210 can accommodate the second culture medium 35, and thus the cells can be cultured in the upper chamber 210 by the second culture medium 35 (see FIG. 10).

상부 챔버(210)는 상면 및 측면을 구비하나, 저면을 구비하지 않을 수 있다. 이에 따라, 상부 챔버(210)는 상기 z 방향으로 개방될 수 있다.The upper chamber 210 has a top and a side surface, but may not have a bottom surface. Accordingly, the upper chamber 210 may be opened in the z direction.

제2 공급관(220)은 상부 챔버(210)의 일 측면에 배치되고, 제2 배출관(230)은 상부 챔버(210)의 타 측면에 배치될 수 있다. 제2 공급관(220) 및 제2 배출관(230)은 상기 z 방향으로 실질적으로 동일한 높이에 배치될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제2 공급관(220) 및 제2 배출관(230)은 상부 챔버(210)의 일 측면 및 타 측면에서 상기 y 방향으로 각각 연장되어, 상부 케이스(200)의 외부로 돌출될 수 있다.The second supply pipe 220 may be disposed on one side of the upper chamber 210, and the second discharge pipe 230 may be disposed on the other side of the upper chamber 210. The second supply pipe 220 and the second discharge pipe 230 may be arranged at substantially the same height in the z-direction. In exemplary embodiments, the second supply pipe 220 and the second discharge pipe 230 extend in the y direction from one side and the other side of the upper chamber 210, respectively, to the outside of the upper case 200. It may protrude.

제2 배양액(35)은 제2 공급관(220)을 통해 상부 챔버(210)로 공급될 수 있고, 제2 배출관(230)을 통해 상부 챔버(210)로부터 배출될 수 있다.The second culture medium 35 may be supplied to the upper chamber 210 through the second supply pipe 220 and discharged from the upper chamber 210 through the second discharge pipe 230.

제2 기포제거관(240)은 상부 챔버(210)의 또 다른 일 측면에 배치될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제2 기포제거관(240)은 제2 공급관(220) 및 제2 배출관(230)과 상기 z 방향으로 실질적으로 동일한 높이에 배치될 수 있다. 또한, 제2 기포제거관(240)은 상부 챔버(210)의 또 다른 일 측면에서 상기 x 방향으로 연장되어, 상부 케이스(200)의 외부로 돌출될 수 있다.The second bubble removal pipe 240 may be disposed on another side of the upper chamber 210. In exemplary embodiments, the second bubble removal pipe 240 may be disposed at substantially the same height as the second supply pipe 220 and the second discharge pipe 230 in the z direction. Additionally, the second bubble removal pipe 240 may extend in the x-direction from another side of the upper chamber 210 and protrude out of the upper case 200.

제2 밀봉부재(250)는 제2 기포제거관(240)의 상부 케이스(200)의 외부로 돌출된 부분을 밀봉할 수 있으며, 이에 따라 상부 챔버(210)를 완전히 밀봉하여 제2 배양액(35)의 누설을 방지할 수 있다.The second sealing member 250 can seal the externally protruding portion of the upper case 200 of the second bubble removal tube 240, thereby completely sealing the upper chamber 210 and forming the second culture solution 35. ) can prevent leakage.

한편, 상부 챔버(210) 내 제2 배양액(35)에 기포가 발생할 경우, 사용자는 제2 밀봉부재(250)를 제2 기포제거관(240) 상에서 상기 x 방향으로 이동시켜 상부 챔버(210) 내 압력을 승압 또는 감압함으로써 기포를 제거할 수 있다.Meanwhile, when bubbles are generated in the second culture medium 35 in the upper chamber 210, the user moves the second sealing member 250 in the x direction on the second bubble removal pipe 240 to fill the upper chamber 210. Air bubbles can be removed by increasing or decreasing the internal pressure.

제2 배양액(35)이 상부 챔버(210)에 공급 및 배출되는 과정 및 제2 배양액(35)의 기포를 제거하는 과정에 대해서는 추후 자세히 후술하기로 한다.The process of supplying and discharging the second culture medium 35 to the upper chamber 210 and the process of removing air bubbles in the second culture medium 35 will be described in detail later.

상부 케이스(200)의 내부에는 상부 케이스(200)를 관통하는 복수 개의 제2 홀(260)이 구비될 수 있다. 제2 홀(260)은 상기 z 방향으로 제1 홀(160)과 연통할 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제2 홀(260)의 내주면에는 나사산이 형성될 수 있다.Inside the upper case 200, a plurality of second holes 260 penetrating the upper case 200 may be provided. The second hole 260 may communicate with the first hole 160 in the z-direction. In exemplary embodiments, screw threads may be formed on the inner peripheral surface of the second hole 260.

지지체 구조물(300)은 하부 챔버(110) 및 상부 챔버(210) 사이에 배치될 수 있다. 이에 따라, 지지체 구조물(300)은 상기 z 방향으로 각각 개방된 하부 챔버(110) 및 상부 챔버(210)를 구분할 수 있다.Support structure 300 may be disposed between lower chamber 110 and upper chamber 210. Accordingly, the support structure 300 can be divided into a lower chamber 110 and an upper chamber 210 that are each open in the z-direction.

지지체 구조물(300)은 상기 z 방향으로 순차적으로 적층된 제1 내지 제3 지지체들(310, 320, 330)을 포함할 수 있다.The support structure 300 may include first to third supports 310, 320, and 330 sequentially stacked in the z-direction.

이에 따라, 제1 지지체(310)는 제1 배양액(25)에 노출되고, 제3 지지체(330)는 제2 배양액(35)에 노출되며, 제2 지지체(320)는 제1 및 제2 배양액들(25, 35)에 노출될 수 있다.Accordingly, the first support 310 is exposed to the first culture medium 25, the third support 330 is exposed to the second culture medium 35, and the second support 320 is exposed to the first and second culture liquids. may be exposed to fields (25, 35).

제1 배양액(25)은 제1 지지체(310)를 관통하여 제2 지지체(320)의 저면과 접촉할 수 있으나, 제2 지지체(320)를 관통하지 않을 수 있다. 제2 배양액(35)은 제3 지지체(330)를 관통하여 제2 지지체(320)의 상면과 접촉할 수 있으나, 제2 지지체(320)를 관통하지 않을 수 있다. 이에 따라, 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)은 제2 지지체(320)에 의해 서로 섞이지 않을 수 있다.The first culture medium 25 may penetrate the first support 310 and contact the bottom of the second support 320, but may not penetrate the second support 320. The second culture medium 35 may penetrate the third support 330 and contact the upper surface of the second support 320, but may not penetrate the second support 320. Accordingly, the first culture medium 25 and the second culture medium 35 may not be mixed with each other due to the second support 320.

도 2에는 지지체 구조물(300)은 제1 지지체(310) 및 제3 지지체(330) 사이에 1 개의 제2 지지체(320)만을 포함하는 것으로 도시되어 있으나, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 지지체 구조물(300)은 제1 지지체(310) 및 제3 지지체(330) 사이에 복수 개의 제2 지지체(320)를 포함할 수 있다. 이때, 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)은 제2 지지체들(320) 중 중간에 배치된 제2 지지체(320)에 의해 서로 섞이지 않을 수 있다.In Figure 2, the support structure 300 is shown as including only one second support 320 between the first support 310 and the third support 330, but the present invention is not necessarily limited thereto. The support structure 300 may include a plurality of second supports 320 between the first support 310 and the third support 330 . At this time, the first culture medium 25 and the second culture medium 35 may not be mixed with each other due to the second support 320 disposed in the middle of the second supports 320.

한편, 상기 세포들은 서로 다른 제1 내지 제3 세포들을 포함할 수 있다.Meanwhile, the cells may include different first to third cells.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 세포는 각막내피세포이고, 상기 제2 세포는 각막기질세포이며, 상기 제3 세포는 각막상피세포일 수 있다.In one embodiment, the first cell may be a corneal endothelial cell, the second cell may be a corneal stromal cell, and the third cell may be a corneal epithelial cell.

다른 실시예에 있어서, 상기 제1 세포는 각막상피세포이고, 상기 제2 세포는 각막기질세포이며, 상기 제3 세포는 각막내피세포일 수 있다.In another embodiment, the first cell may be a corneal epithelial cell, the second cell may be a corneal stromal cell, and the third cell may be a corneal endothelial cell.

상기 제1 세포는 제1 지지체(310)의 저면에 부착되고, 상기 제3 세포는 제3 지지체(330)의 상면에 부착되며, 상기 제2 세포는 제1 지지체(310)의 상면, 제3 지지체(330)의 저면, 및 제2 지지체(320)의 상면 및 저면에 부착될 수 있다.The first cells are attached to the bottom of the first support 310, the third cells are attached to the top of the third support 330, and the second cells are attached to the top of the first support 310, the third cells. It may be attached to the bottom of the support 330 and the top and bottom of the second support 320.

이에 따라, 상기 제1 세포는 제1 배양액(25)에 의해 배양되고, 상기 제3 세포는 제2 배양액(35)에 의해 배양되며, 상기 제2 세포는 제1 및 제2 배양액들(25, 35)에 의해 배양될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제1 배양액(25)은 상기 제1 세포를 배양하는 제1 성분 및 상기 제2 세포를 배양하는 제2 성분을 포함하고, 제2 배양액(35)은 상기 제3 세포를 배양하는 제3 성분 및 상기 제2 성분을 포함할 수 있다. 일 실시예에 있어서, 제1 배양액(25)은 상기 제1 성분 및 상기 제2 성분을 5:5 또는 7:3의 비율로 포함하고, 제2 배양액(35)은 상기 제3 성분 및 상기 제2 성분을 5:5 또는 7:3의 비율로 포함할 수 있다.Accordingly, the first cell is cultured by the first culture medium (25), the third cell is cultured by the second culture medium (35), and the second cell is cultured by the first and second culture medium (25, 35) can be cultured. In exemplary embodiments, the first culture medium 25 includes a first component for culturing the first cells and a second component for culturing the second cells, and the second culture medium 35 includes the third component. It may include a third component for cultivating cells and the second component. In one embodiment, the first culture medium 25 contains the first component and the second component in a ratio of 5:5 or 7:3, and the second culture medium 35 contains the third component and the second component. The two components may be included in a ratio of 5:5 or 7:3.

일 실시예에 있어서, 제1 내지 제3 지지체들(310, 320, 330)은 편평한 형상을 가질 수 있다. 다른 실시예에 있어서, 제1 내지 제3 지지체들(310, 320, 330)은 위로 볼록한 형상을 가질 수 있다.In one embodiment, the first to third supports 310, 320, and 330 may have a flat shape. In another embodiment, the first to third supports 310, 320, and 330 may have a shape that is convex upward.

일 실시예에 있어서, 각 제1 내지 제3 지지체들(310, 320, 330)은 10μm 내지 200μm의 두께를 가질 수 있다.In one embodiment, each of the first to third supports 310, 320, and 330 may have a thickness of 10 μm to 200 μm.

고정부재(340)는 지지체 구조물(300)의 측면을 둘러 싸 지지체 구조물(300)을 고정시키는 기능을 수행할 수 있다.The fixing member 340 may surround the side of the support structure 300 and perform the function of fixing the support structure 300.

예시적인 실시예들에 있어서, 고정부재(340)는 링 형상을 가질 수 있다.In example embodiments, the fixing member 340 may have a ring shape.

일 실시예에 있어서, 고정부재(340)는, 예를 들어, PDMS(polydimethylsiloane) 또는 피브린 글루(fibrin glue) 재질로 이루어질 수 있다.In one embodiment, the fixing member 340 may be made of, for example, PDMS (polydimethylsiloane) or fibrin glue.

패킹부재(350)는 하부 케이스(100) 및 상부 케이스(200) 사이에 배치되어 하부 케이스(100) 및 상부 케이스(200) 사이의 이격공간을 완전히 패킹할 수 있다. 이에 따라, 패킹부재(350)는 제1 및 제2 배양액들(25, 35)의 누설을 방지하는 기능을 수행할 수 있다.The packing member 350 is disposed between the lower case 100 and the upper case 200 and can completely pack the space between the lower case 100 and the upper case 200. Accordingly, the packing member 350 can perform the function of preventing leakage of the first and second culture media 25 and 35.

패킹부재(350)는 패킹부재(350) 관통하는 복수 개의 제3 홀(360)이 구비될 수 있다. 제3 홀(360)은 상기 z 방향으로 제1 홀(160) 및 제2 홀(260)과 연통할 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 제3 홀(360)의 내주면에는 나사산이 형성될 수 있다.The packing member 350 may be provided with a plurality of third holes 360 penetrating the packing member 350. The third hole 360 may communicate with the first hole 160 and the second hole 260 in the z-direction. In exemplary embodiments, screw threads may be formed on the inner peripheral surface of the third hole 360.

일 실시예에 있어서, 패킹부재(350)는 0.2mm 내지 3mm의 두께를 가질 수 있다.In one embodiment, the packing member 350 may have a thickness of 0.2 mm to 3 mm.

일 실시예에 있어서, 패킹부재(350)는, 예를 들어, 실리콘 고무 또는 탄성 고무 재질로 이루어질 수 있다.In one embodiment, the packing member 350 may be made of, for example, silicone rubber or elastic rubber.

볼트부재(400)는 제1 내지 제3 홀들(160, 260, 360) 및 너트부재(170)와 체결되어 하부 케이스(100), 패킹부재(350) 및 상부 케이스(200)를 결합할 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 볼트부재(400)의 외주면에는 나사산이 형성될 수 있으며, 이에 따라 볼트부재(400)는 제1 내지 제3 홀들(160, 260, 360) 및 너트부재(170)와 나사 결합 형태로 체결될 수 있다.The bolt member 400 is fastened to the first to third holes 160, 260, 360 and the nut member 170 to couple the lower case 100, the packing member 350, and the upper case 200. . In exemplary embodiments, threads may be formed on the outer peripheral surface of the bolt member 400, and accordingly, the bolt member 400 includes first to third holes 160, 260, and 360 and the nut member 170. It can be fastened in a screw-coupled form.

전술한 바와 같이, 지지체 구조물(300)은 하부 챔버(110) 및 상부 챔버(210) 사이에 배치되어 하부 챔버(110) 및 상부 챔버(210)를 구분하고, 제1 및 제2 배양액들(25, 35)이 서로 섞이지 않도록 할 수 있다. 이에 따라, 바이오리액터(10)는 서로 다른 세포들을 동시에 배양할 수 있다.As described above, the support structure 300 is disposed between the lower chamber 110 and the upper chamber 210 to separate the lower chamber 110 and the upper chamber 210, and the first and second culture media 25 , 35) can be prevented from mixing with each other. Accordingly, the bioreactor 10 can simultaneously culture different cells.

도 4 내지 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터의 조립 과정을 도시한 사시도들이다.Figures 4 to 9 are perspective views showing the assembly process of a bioreactor according to an embodiment of the present invention.

도 4를 참조하면, 하부 케이스(100)가 마련될 수 있다.Referring to FIG. 4, a lower case 100 may be provided.

도 5를 참조하면, 지지체 구조물(300)이 하부 챔버(110) 상에 배치될 수 있다. 상세하게, 지지체 구조물(300)은 제1 지지체(310)의 저면에는 상기 제1 세포가 부착되고, 제3 지지체(330)의 상면에는 상기 제3 세포가 부착되며, 제3 지지체(330)의 저면, 및 제2 지지체(320)의 상면 및 저면에는 상기 제2 세포가 부착된 상태로 하부 챔버(110) 상에 배치될 수 있다.Referring to FIG. 5 , the support structure 300 may be disposed on the lower chamber 110 . In detail, the support structure 300 has the first cells attached to the bottom of the first support 310, the third cells attached to the top of the third support 330, and the third support 330. The second cells may be placed on the lower chamber 110 with the second cells attached to the bottom and the upper and lower surfaces of the second support 320 .

도 6을 참조하면, 고정부재(340)가 지지체 구조물(300)의 측면을 둘러싸도록 배치되어 지지체 구조물(300)을 고정시킬 수 있다.Referring to FIG. 6 , the fixing member 340 is arranged to surround the side of the support structure 300 to fix the support structure 300.

도 7을 참조하면, 패킹부재(350)가 하부 케이스(100) 상에 배치될 수 있다.Referring to FIG. 7 , a packing member 350 may be placed on the lower case 100 .

도 8을 참조하면, 상부 케이스(200)가 패킹부재(350) 상에 배치될 수 있다.Referring to FIG. 8, the upper case 200 may be placed on the packing member 350.

도 9를 참조하면, 볼트부재(400)는 제1 내지 제3 홀들(160, 260, 360) 및 너트부재(170)와 체결될 수 있으며, 이에 따라 하부 케이스(100), 패킹부재(350), 및 상부 케이스(200)가 결합될 수 있다.Referring to FIG. 9, the bolt member 400 may be fastened to the first to third holes 160, 260, and 360 and the nut member 170, and thus the lower case 100 and the packing member 350. , and the upper case 200 may be combined.

이로써, 바이오리액터(10)의 조립이 완성될 수 있다.As a result, assembly of the bioreactor 10 can be completed.

도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터를 포함하는 바이오리액터 시스템의 실시형태를 도시한 사시도이다. 상기 바이오리액터 시스템은 도 1 내지 도 3을 참조하여 설명한 바이오리액터를 포함하므로, 이에 대한 중복적인 설명은 생략하기로 한다.Figure 10 is a perspective view showing an embodiment of a bioreactor system including a bioreactor according to an embodiment of the present invention. Since the bioreactor system includes the bioreactor described with reference to FIGS. 1 to 3, redundant description thereof will be omitted.

도 10을 참조하면, 바이오리액터 시스템(1)은 바이오리액터(10), 제1 배양액 용기(20), 제2 배양액 용기(30), 폐배양액 용기(40), 제1 공급 튜브(50), 제1 배출 튜브(60), 제2 공급 튜브(70), 및 제2 배출 튜브(80)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 10, the bioreactor system 1 includes a bioreactor 10, a first culture container 20, a second culture container 30, a spent culture container 40, a first supply tube 50, It may include a first discharge tube 60, a second supply tube 70, and a second discharge tube 80.

제1 배양액 용기(20)은 제1 배양액(25)을 저장하고, 일 측면에 제3 공급관(22)을 구비할 수 있다. 제1 배양액(25)은 제3 공급관(22)을 통해 공급될 수 있다.The first culture medium container 20 stores the first culture medium 25 and may be provided with a third supply pipe 22 on one side. The first culture medium 25 may be supplied through the third supply pipe 22.

제2 배양액 용기(30)는 제2 배양액(35)을 저장하고, 일 측면에 제4 공급관(32)을 구비할 수 있다. 제2 배양액(35)은 제4 공급관(32)을 통해 공급될 수 있다. The second culture medium container 30 stores the second culture medium 35 and may be provided with a fourth supply pipe 32 on one side. The second culture medium 35 may be supplied through the fourth supply pipe 32.

제1 공급 튜브(50)는 일측이 제3 공급관(22)과 결합되고 타측이 제1 공급관(120)과 결합되어 제3 공급관(22) 및 제1 공급관(120)을 연결할 수 있으며, 이에 따라 제1 배양액(25)이 제1 공급 튜브(50)를 통해 하부 챔버(110)로 공급될 수 있다.One side of the first supply tube 50 is coupled to the third supply pipe 22 and the other side is coupled to the first supply pipe 120, thereby connecting the third supply pipe 22 and the first supply pipe 120. The first culture medium 25 may be supplied to the lower chamber 110 through the first supply tube 50.

제2 공급 튜브(70)는 일측이 제4 공급관(32)과 결합되고 타측이 제2 공급관(220)과 결합되어 제4 공급관(32) 및 제2 공급관(220)을 연결할 수 있으며, 이에 따라 제2 배양액(35)이 제2 공급 튜브(70)를 통해 상부 챔버(210)로 공급될 수 있다.One side of the second supply tube 70 is coupled to the fourth supply pipe 32 and the other side is coupled to the second supply pipe 220, thereby connecting the fourth supply pipe 32 and the second supply pipe 220. The second culture medium 35 may be supplied to the upper chamber 210 through the second supply tube 70.

제1 배출 튜브(60)는 일측이 제1 배출관(130)과 결합되고 타측이 폐배양액 용기(40) 내에 배치될 수 있으며, 이에 따라 제1 배양액(25)이 제1 배출 튜브(60)를 통해 폐배양액 용기(40)로 배출될 수 있다.One side of the first discharge tube 60 may be coupled to the first discharge pipe 130 and the other side may be placed in the waste culture container 40, and accordingly, the first culture medium 25 may be connected to the first discharge tube 60. It can be discharged into the waste culture container 40 through.

제2 배출 튜브(80)는 일측이 제2 배출관(230)과 결합되고 타측이 폐배양액 용기(40) 내에 배치될 수 있으며, 이에 따라 제2 배양액(35)이 제2 배출 튜브(80)를 통해 폐배양액 용기(40)로 배출될 수 있다.One side of the second discharge tube 80 may be coupled to the second discharge pipe 230 and the other side may be placed in the waste culture container 40, and accordingly, the second culture medium 35 may be connected to the second discharge tube 80. It can be discharged into the waste culture container 40 through.

일 실시예에 있어서, 제1 공급 튜브(50), 제1 배출 튜브(60), 제2 공급 튜브(70) 및 제2 배출 튜브(80)는, 예를 들어, 실리콘 또는 PTFE(polytetrafluoroethylene) 재질로 이루어질 수 있다.In one embodiment, the first supply tube 50, the first discharge tube 60, the second supply tube 70, and the second discharge tube 80 are made of, for example, silicone or polytetrafluoroethylene (PTFE). It can be done with

일 실시예에 있어서, 제1 공급 튜브(50), 제1 배출 튜브(60), 제2 공급 튜브(70) 및 제2 배출 튜브(80) 내부에는 이들의 직경보다 작은 직경을 가지는 채널(도시하지 않음)이 배치될 수 있다. 상기 채널은 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)의 공급 및 배출 유량을 조절하는 밸브 기능을 수행할 수 있다. 상세하게, 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)의 공급 및 배출 유량 조절은 상기 채널의 직경 또는 길이를 조절함으로써 수행될 수 있다. 상기 채널은, 예를 들어, PDMS(polydimethylsiloane) 재질로 이루어질 수 있다.In one embodiment, inside the first supply tube 50, the first discharge tube 60, the second supply tube 70, and the second discharge tube 80, channels (shown) having a smaller diameter than these not) can be placed. The channel may perform a valve function to control the supply and discharge flow rates of the first culture medium 25 and the second culture medium 35. In detail, control of the supply and discharge flow rates of the first culture medium 25 and the second culture medium 35 can be performed by adjusting the diameter or length of the channel. For example, the channel may be made of polydimethylsiloane (PDMS) material.

한편, 제1 배양액 용기(20) 및 제2 배양액 용기(30)는 바이오리액터(10)보다 높은 위치에 배치될 수 있고, 바이오리액터(10)는 폐배양액 용기(40)보다 높은 위치에 배치될 수 있다.Meanwhile, the first culture container 20 and the second culture container 30 may be placed at a higher position than the bioreactor 10, and the bioreactor 10 may be placed at a higher position than the spent culture container 40. You can.

즉, 제1 배양액 용기(20) 및 제2 배양액 용기(30)는 바이오리액터(10)보다 높은 위치에 배치되므로, 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)은 제1 배양액 용기(20) 및 제2 배양액 용기(30)로부터 바이오리액터(10)로 무전원으로 각각 공급될 수 있다. 또한, 바이오리액터(10)는 폐배양액 용기(40)보다 높은 위치에 배치되므로, 제1 배양액(25) 및 제2 배양액(35)은 바이오리액터(10)로부터 폐배양액 용기(40)로 무전원으로 각각 배출될 수 있다. 다시 말해, 바이오리액터 시스템(1)은 세포를 배양하는 동안 무전원으로 작동할 수 있다.That is, since the first culture medium container 20 and the second culture medium container 30 are placed at a higher position than the bioreactor 10, the first culture medium 25 and the second culture medium 35 are located in the first culture medium container 20 ) and can be supplied from the second culture container 30 to the bioreactor 10 without power, respectively. In addition, since the bioreactor 10 is placed at a higher position than the waste culture container 40, the first culture medium 25 and the second culture medium 35 are transferred from the bioreactor 10 to the waste culture container 40 without power. Each can be discharged. In other words, the bioreactor system 1 can operate without power while culturing cells.

도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오리액터가 복수 개로 배치된 것을 도시한 사시도이다.Figure 11 is a perspective view showing a plurality of bioreactors arranged according to an embodiment of the present invention.

도 11을 참조하면, 바이오리액터(10)는 베이스부재(90)와 결합되어 복수 개로 배치될 수 있으며, 이에 따라 대용량으로 서로 다른 상기 세포들을 동시에 배양할 수 있다.Referring to FIG. 11, the bioreactor 10 can be combined with the base member 90 and arranged in plural pieces, and thus different cells can be cultured simultaneously in large capacity.

일 실시예에 있어서, 바이오리액터(10)의 일면에는 삽입부(도시하지 않음)가 구비되고, 베이스부재(90)의 일면에는 돌출부(도시하지 않음)가 구비될 수 있다. 상기 삽입부 및 상기 돌출부가 체결됨으로써 바이오리액터(10)는 베이스부재(90)에 고정될 수 있다.In one embodiment, an insertion part (not shown) may be provided on one side of the bioreactor 10, and a protrusion (not shown) may be provided on one side of the base member 90. The bioreactor 10 can be fixed to the base member 90 by fastening the insertion portion and the protrusion.

도 11에는 5개의 바이오리액터(10)가 베이스부재(90)와 결합된 것이 도시되어 있으나, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 4개 이하 또는 6개 이상의 바이오리액터(10)가 베이스부재(90)와 결합될 수 있다.In Figure 11, five bioreactors 10 are shown combined with the base member 90, but the present invention is not necessarily limited thereto, and four or less or six or more bioreactors 10 are connected to the base member ( 90) can be combined.

전술한 바와 같이, 바이오리액터 시스템(1)에서 제1 및 제2 배양액들(25, 35)의 공급 및 배출은 무전원으로 수행될 수 있다. 즉, 바이오리액터 시스템(1)은 외부 전원의 공급 없이 무전원으로 작동하므로, 최소한의 구성을 통해 상기 세포들을 효율적이고 오염 없이 배양할 수 있다.As described above, supply and discharge of the first and second culture media 25 and 35 in the bioreactor system 1 can be performed without power. In other words, the bioreactor system 1 operates without external power supply, so the cells can be cultured efficiently and without contamination through minimal configuration.

이상, 본 발명을 바람직한 실시 예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시 예에 한정되지 않고, 본 발명의 기술적 사상 및 범위 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러가지 변형 및 변경이 가능하다.Above, the present invention has been described in detail with preferred embodiments, but the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications and changes can be made by those skilled in the art within the technical spirit and scope of the present invention. This is possible.

1: 바이오리액터 시스템
10: 바이오리액터
20: 제1 배양액 용기
25: 제1 배양액
30: 제2 배양액 용기
35: 제2 배양액
40: 폐배양액 용기
50: 제1 공급 튜브
60: 제1 배출 튜브
70: 제2 공급 튜브
80: 제2 배출 튜브
90: 베이스부재
100: 하부 케이스
200: 상부 케이스
300: 지지체 구조물
340: 고정부재
350: 패킹부재
400: 볼트부재1: Bioreactor system
10: Bioreactor
20: First culture medium container
25: First culture medium
30: Second culture container
35: Second culture medium
40: Waste culture fluid container
50: first supply tube
60: first discharge tube
70: second supply tube
80: second discharge tube
90: Base member
100: lower case
200: upper case
300: Support structure
340: Fixing member
350: Packing member
400: Bolt member

Claims

In a bioreactor that simultaneously cultivates different cells,
a lower chamber through which the first culture medium is supplied and discharged;
an upper chamber disposed on the lower chamber to supply and discharge a second culture medium;
A support structure disposed between the lower chamber and the upper chamber to separate the lower chamber and the upper chamber and to support the cells.

According to claim 1,
The support structure includes first to third supports sequentially stacked,
The cells include first to third cells,
The bioreactor wherein the first to third cells are attached to the first to third supports.

According to clause 2,
A bioreactor wherein the second support is stacked in plural pieces.

According to clause 2,
The first cells are cultured by the first culture medium,
The third cells are cultured by the second culture medium,
The bioreactor wherein the second cells are cultured by the first and second culture media.

According to clause 2,
The first cell is attached to the bottom of the first support,
The third cell is attached to the upper surface of the third support,
The second cell is attached to the top surface of the first support, the bottom surface of the third support, and the top and bottom surfaces of the second support.

According to clause 2,
The first cell is a corneal endothelial cell,
The second cell is a corneal stromal cell,
The third cell is a corneal epithelial cell, a bioreactor.

According to clause 2,
The first cell is a corneal epithelial cell,
The second cell is a corneal stromal cell,
The third cell is a corneal endothelial cell, a bioreactor.