KR20240009961A - 호흡 보조 장치 및/또는 이의 구성요소 및/또는 이의 사용 - Google Patents
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Abstract
적어도 하나의 치료 모드와 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 장치가 개시된다. 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는, 데이터를 디바이스에 송신하고/하거나 해당 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고/하거나, 해당 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고/하거나 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
Description
본 개시내용은 다양한 호흡 보조 장치 및/또는 이의 구성요소 및/또는 이의 사용에 관한 것이다.
호흡 보조 장치는 (병원, 의료 시설, 요양원, 또는 가정환경과 같은) 다양한 환경에서 환자에게 기체 흐름을 전달하는 데 사용된다. 호흡 보조 장치(예를 들어, 흐름 치료 장치 및/또는 압력 치료 장치)는, 호흡 장치가 보충 산소를 기체 흐름과 함께 전달할 수 있게 하는 산소 유입구를 포함할 수 있다. 호흡 보조 장치는, 또한 (또는 대안으로), 환자에게 기체를 제공하기 위한 주변 공기 유입구 및 흐름 생성기(예를 들어, 송풍기를 포함함)를 포함할 수 있다. 호흡 보조 장치는, 또한 (또는 대안으로), 호흡 장치가 가열되고 가습된 기체를 전달할 수 있게 하는 가습 장치를 포함할 수 있다. 호흡 보조 장치는 기체 흐름의 특성을 조정하고 제어할 수 있다. 이러한 특성은, 예를 들어, 유량, 온도, (보충 산소 농도와 같은) 기체 농도, 습도, 및 압력 등을 포함할 수 있다.
다양한 건강 상태와 질환으로 고통받는 환자는 호흡 보조(예를 들어, 호흡 치료)의 혜택을 누릴 수 있다. 적어도 하나의 형태에서, 호흡 치료는 산소 치료일 수 있다. 예를 들어, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐렴, 천식, 기관지폐 이형성증, 심부전, 낭포성 섬유증, 수면 무호흡증, 폐질환, 호흡기 외상, 급성 호흡 곤란 및/또는 기타 상태나 질환을 앓고 있는 환자는 호흡 치료의 혜택을 누릴 수 있다. 마찬가지로, 수술 전후 산소 전달을 받는 환자도 호흡 치료의 혜택을 누릴 수 있다. 추가 예로, 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)을 앓고 있는 환자도 호흡 치료(예를 들어, CPAP 및/또는 이중(Bilevel) 치료)의 혜택을 누릴 수 있다.
본 개시내용의 제1 양태에서는, 호흡 보조 장치가 제공되며, 이 호흡 보조 장치는,
기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기, 및
흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기를 포함하고,
장치는 기체들의 흐름을 전달하는 도관에 연결되도록 구성되고,
장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료(non-therapy) 모드에서 동작하도록 구성되고, 장치는, 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안, 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고,
장치는 데이터를 수집하고 저장하도록 구성되고, 데이터는 적어도 하나의 치료 모드에서의 동작 중에 수집된 치료 데이터, 및/또는 장치 데이터를 포함하고,
적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는,
a) 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성된다.
장치가 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하고 있을 때, 치료가 사용자에게 제공될 수 있다.
적어도 하나의 치료 모드는,
a) 지속 기도 양압(Continuous Positive Airway Pressure; CPAP) 모드,
b) 기포 지속 기도 양압(Bubble Continuous Positive Airway Pressure; BCPAP) 모드,
c) 비강 고유량(Nasal High Flow; NHF) 모드,
d) 이중(Bilevel) 모드,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
장치는 위에 열거한 치료 모드 a) 내지 d) 중 임의의 것에 따라 장치를 동작시키도록 구성된 제어기를 포함할 수 있다.
장치(및 선택적으로 장치의 제어기)는 적어도 하나의 치료 모드에 따라 흐름 생성기 및/또는 가습기를 제어하도록 구성될 수 있다.
각 치료 모드는 하나 이상의 연관된 치료 파라미터를 가질 수 있다.
연관된 치료 파라미터는, 기체들의 치료 유량, 치료 압력 지지 수준, 기체들의 치료 온도, 기체들의 치료 습도, 호흡 도관 단부의 치료 온도 중 하나 이상을 포함한다.
각 치료 모드는 장치를 제어하여 특정 치료를 제공하기 위해 장치에 의해 실행되도록 구성된 연관된 소프트웨어를 가질 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 사용자에게는 치료가 제공되지 않을 수 있다.
장치는 적어도 하나의 치료 모드의 완료 후에 적어도 하나의 비치료 모드에서 자동으로 동작하도록 구성될 수 있다.
장치는, (선택적으로 사용자 인터페이스로부터의 입력을 통해 생성되고/되거나 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해) 치료 커맨드의 종료를 수신한 후에 적어도 하나의 비치료 모드에 진입하도록 구성될 수 있다.
치료 커맨드의 종료는,
a) 사용자 인터페이스로부터의 입력을 통해,
b) 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해,
c) 미리 결정된 시간량 동안 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해,
d) a) 내지 c)의 임의의 조합에 의해 생성될 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는 활성화될 수 있고 기체들의 흐름을 생성한다.
사용자는 또한 치료 모드를 사용자 인터페이스를 통해 선택할 수 있다. 제어기는, 사용자 입력, 즉, 사용자 인터페이스를 통한 치료 모드의 사용자 선택을 수신할 수 있고, 이에 따라 선택된 치료 모드에 따라 치료를 제공하도록 장치를 동작시킬 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는,
치료 모드 동안 제공되는 기체들의 흐름의 치료 유량보다 느린 유량, 및/또는
미리 결정된 유량, 및/또는
미리 결정된 모터 속도로 기체들의 흐름을 제공할 수 있다.
주어진 일부 구성에서, 미리 결정된 유량은 미리 결정된 모터 속도를 제어함으로써 제공될 수 있다. 이는, 예를 들어, 유량과 모터 속도 간의 관계를 정의하는 룩업 테이블이나 공식일 수 있다. 비치료 모드에서 이 접근법은, 환자가 연결되지 않을 것이므로 흐름 생성기의 더욱 쉬운 제어기를 허용할 수 있고, 흐름에 대한 저항은 (즉, 소독 모드에서) 알려져 있을 수 있거나, (즉, 건조 모드 및/또는 소독 모드에서) 일정하다고 간주될 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기(선택적으로, 가습기의 가열기 판)는 활성화될 수 있고, 선택적으로, 가습기는 기체들의 흐름을 가습하도록 구성될 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 도관의 가열기는 활성화될 수 있고, 도관의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 비치료 모드는 도관을 건조시키도록 구성된 건조 모드를 포함할 수 있다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 도관의 가열기는 흐름 생성기가 미리 결정된 유량으로 기체들을 제공하는 동안 제어될 수 있다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기의 가열기는 미리 결정된 값으로 제어될 수 있고(선택적으로, 미리 결정된 값은 미리 결정된 전력이고, 미리 결정된 전력은 가열기 판에 제공되는 최대 전력의 약 5% 미만 또는 약 10% 미만일 수 있음)，또는 가열기 판이 건조 모드 동안 비활성화될 수 있다.
도관의 가열기는, 도관의 단부에서 미리 결정된 온도로, 또는 미리 결정된 듀티 사이클로, 또는 미리 결정된 전압으로, 또는 미리 결정된 전류로, 또는 미리 결정된 전력으로 제어될 수 있다.
미리 결정된 듀티 사이클은 100%일 수 있다.
미리 결정된 온도는 45℃ 초과일 수 있다.
건조 모드는 약 20분 내지 약 120분 동안, 또는 약 90분 동안 동작되도록 구성될 수 있다.
건조 모드는 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 흐름 생성기 출력을 제공하는 것을 포함할 수 있고, 흐름 생성기 출력은 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM 또는 약 2000 RPM 미만의 모터 속도일 수 있다.
건조 모드는 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 유량을 제공하는 것을 포함할 수 있고, 미리 결정된 유량은 약 5리터/분 내지 약 20리터/분일 수 있다.
건조 모드는 장치 및/또는 환자 호흡 도관 및/또는 환자 인터페이스 내의 잔여 응축물을 증발시키도록 구성될 수 있다.
비치료 모드는 워밍업(warm up) 모드일 수 있다.
장치는 장치의 전원이 켜질 때 워밍업 모드에서 동작할 수 있다.
워밍업 모드는 도관의 가열기를 제어하여 도관 단부의 온도를 원하는 온도로 제어하는 것을 포함할 수 있다.
도관 단부의 원하는 온도는 장치의 하나 이상의 치료 파라미터에 기초할 수 있다.
하나 이상의 치료 파라미터는,
a) 치료 챔버 유출구 온도,
b) (챔버 유출구의 또는 도관의 단부의) 치료 이슬점 온도,
c) (챔버 유출구의 또는 도관의 단부의) 치료 습도, 및/또는
d) 도관 단부의 치료 온도,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합일 수 있다.
도관 단부의 원하는 온도는 미리 결정된 온도일 수 있다.
도관 단부의 온도는 약 2℃ 내지 약 5℃, 또는 환자 단부의 원하는 온도의 약 2.5℃, 및 선택적으로 약 2℃ 내지 약 5℃, 또는 치료 파라미터의 미리 결정된 온도보다 약 2.5℃ 낮을 수 있다.
워밍업 모드는, 가습기의 가열기를 미리 결정된 온도, 미리 결정된 듀티 사이클, 또는 미리 결정된 전압, 또는 미리 결정된 전류, 또는 미리 결정된 전력으로 제어하는 것을 포함할 수 있다.
워밍업 모드는 흐름 생성기를 비활성화하는 것을 포함할 수 있다.
도관은 기체들을 환자 인터페이스를 통해 환자에게 전달하도록 구성될 수 있다.
비치료 모드는 소독 모드일 수 있다.
소독 모드에서, 장치는 소독 도관에 연결되도록 구성될 수 있다.
소독 모드에서, 소독 도관의 가열기는, 소독 도관 내의 기체들의 흐름이 미리 결정된 온도에 도달하도록 제어될 수 있다.
미리 결정된 온도는, 약 50℃ 내지 약 100℃, 또는 약 60℃ 내지 약 90℃일 수 있다.
소독 도관은 온도 센서를 포함할 수 있다.
소독 모드는 미리 결정된 유량을 제공하기 위해 흐름 생성기를 제어하는 것을 포함할 수 있고, 미리 결정된 유량은 약 10리터/분 내지 약 20리터/분이다.
비치료 모드는 대기 모드일 수 있다.
대기 모드는 흐름 생성기를 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 모터 속도로 작동시키는 것을 포함할 수 있다.
미리 결정된 유량은 환자에게 제공되고 있는 치료 유량보다 느릴 수 있다.
미리 결정된 모터 속도는 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만일 수 있다.
치료 데이터는 사용자 및/또는 사용자에게 제공되는 치료에 관한 데이터를 포함할 수 있다.
치료 데이터는,
a) 사용자의 산소 포화도(SpO2),
b) 사용자의 호흡수,
c) 사용자에게 제공되는 기체들의 습도(이슬점),
d) 사용자에게 제공되는 기체들의 유량,
e) 사용자의 일회 호흡량,
f) 사용자의 분간 환기,
g) a) 내지 f)의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
치료 데이터는,
a) 장치의 사용 데이터,
b) 사용자에게 제공되는 하나 이상의 질문에 대한 답,
c) 치료 보고서(선택적으로, 치료 보고서는 이전 치료 세션 보고서 및/또는 현재 완료된 치료 세션과 관련됨),
d) 건강 조사 결과,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
장치는 치료 데이터를 결정하도록 구성된 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 사용자는, 하나 이상의 질문을 제시받고, 이들 질문에 대한 답을 적어도 하나의 사용자 인터페이스를 통해 제공하고, 질문 및/또는 질문에 대한 답은 치료 데이터의 일부를 형성한다.
장치는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하도록 구성될 수 있고, 치료 데이터는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초할 수 있다.
하나 이상의 센서는 장치의 하우징 내에 위치할 수 있다.
하나 이상의 센서는 장치에 대하여 원격으로 위치할 수 있다.
치료 데이터는 적어도 하나의 치료 모드로부터 온 것일 수 있다.
치료 데이터는 적어도 이력 치료 모드로부터의 데이터를 포함할 수 있다.
치료 데이터는 디바이스에 이전에 송신되지 않은 적어도 하나의 치료 모드로부터의 데이터를 포함할 수 있다.
장치 데이터는 장치의 하나 이상의 속성 및/또는 장치의 주변 환경에 관한 것일 수 있다.
데이터는 장치가 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하지 않았더라도 디바이스에 송신될 수 있다.
데이터는, 디바이스로의 최종 데이터 송신 이후로 경과된 미리 결정된 기간 후에 디바이스에 송신될 수 있다(선택적으로, 미리 결정된 기간은 24시간이다).
장치는,
a) 서버,
b) 로컬 디바이스,
c) 원격 디바이스,
d) a) 내지 c)의 임의의 조합일 수 있다.
미리 결정된 시간은 약 5분 내지 약 25분일 수 있다.
미리 결정된 시간은 5분 초과일 수 있다.
미리 결정된 시간은 장치가 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 총 시간 길이보다 짧을 수 있다.
미리 결정된 시간은 장치가 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 전체 시간 길이의 일부일 수 있다.
장치는 장치의 동작을 제어하도록 구성된 제어기를 포함할 수 있다.
데이터가 디바이스에 송신되고 있을 때 사용자가 장치의 전원을 끄려고 시도하면, 사용자에게는 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자가 제시될 수 있다.
데이터가 디바이스에 업로드되는 동안 사용자에게는 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자가 제공될 수 있다.
장치가 치료 모드를 종료한 직후에 장치의 전원이 꺼지지 않도록 하기 위해, 장치는,
적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에,
a) 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는, 네트워크 인터페이스를 활성화하고 디바이스와의 연결을 확립하여 디바이스에 데이터를 송신하고/하거나 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 수신하도록 구성될 수 있다.
소프트웨어 패키지는
a) 펌웨어 업데이트,
b) 소프트웨어 업데이트
중 하나 이상을 포함할 수 있다.
장치는, 소프트웨어 패키지를 수신한 후, 소프트웨어 패키지를 장치에 적용할 수 있다.
장치의 파라미터를 업데이트하는 것은 센서 재교정을 수행하는 것을 포함할 수 있다.
장치는, 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신한 후, 장치의 치료 파라미터의 업데이트를 적용할 수 있다.
장치는, 오로지 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터(이들이 현재 치료 파라미터에 대한 업데이트인 경우), 및/또는 치료 파라미터를 수신할 수 있다.
장치는 기체 유입구와 기체 유출구를 가질 수 있고, 도관은 기체 유출구에 연결되도록 구성될 수 있다.
장치는 기체들의 흐름에 위치하는 하나 이상의 센서(선택적으로는 온도 센서)를 포함할 수 있다.
장치는 기체 유출구에 위치하는 하나 이상의 센서(선택적으로는 온도 센서)를 포함할 수 있다.
장치는 하우징을 포함할 수 있고, 흐름 생성기 및/또는 가습기는 하우징에 위치한다.
비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는 장치의 파라미터를 업데이트하고 이어서 데이터를 디바이스에 송신하도록 구성된다.
비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는, 데이터를 디바이스에 송신하고 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고 이어서 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는, 장치의 파라미터를 업데이트하고, 이어서 데이터를 디바이스에 송신하고, 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 수신된 소프트웨어 패키지에 기초하여 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
장치는 데이터를 디바이스에 송신한 후에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다.
장치는 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신한 후에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다.
장치는 장치의 파라미터를 업데이트하기 전에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 디스플레이를 (선택적으로 디스플레이 모듈의 일부로서) 포함할 수 있다.
비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 장치는 비치료에 관한 정보를 디스플레이에 표시할 수 있다.
정보는 비치료 모드의 유형, 비치료 모드가 활성이라는 표시, 비치료 모드의 남은 시간, 장치를 사용하지 말라는 경고 중 하나 이상일 수 있다.
장치의 업데이트된 파라미터는 하나 이상의 센서의 센서 교정 파라미터(및 선택적으로 센서 교정 파라미터)일 수 있다.
센서 교정 파라미터는 하나 이상의 센서의 출력과 센서가 측정하도록 구성된 특성 간의 관계에 관련될 수 있다.
하나 이상의 센서는,
기체들의 흐름의 유량을 측정하도록 구성된 유량 센서(선택적으로, 유량 센서는 초음파 센서를 포함함)，및/또는
기체들의 산소 농도를 측정하도록 구성된 산소 농도 센서(선택적으로, 산소 농도 센서는 초음파 센서를 포함함)를 포함할 수 있다.
보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않을 때, 장치는 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있고, 산소 농도 센서의 출력 및 추정되는 산소 주변 농도에 기초하여, 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
추정되는 산소 주변 농도는 약 19% 내지 약 23%, 약 20.9%, 또는 약 21%, 또는 약 22%일 수 있다.
보충 기체들이 기체들의 흐름으로서 제공될 때, 장치는 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있고, 산소 농도 센서의 출력 및 미리 결정된 산소 농도에 기초하여, 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
본 개시내용의 다른 일 양태에서는, 호흡 보조 장치가 제공되며, 이 호흡 보조 장치는,
기체 유입구 및 기체 유출구,
하우징,
하우징 내에 위치하는 흐름 생성기로서, 흐름 생성기는 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된, 흐름 생성기,
흐름 생성기와 유체 연통하며 흐름 생성기로부터의 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된, 하우징 내에 위치하는 가습기로서, 가습기는 가습기의 가습 챔버 내의 유체를 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 가습기,
기체 유출구에 연결되고 기체들의 흐름을 전달하도록 구성된 도관으로서, 도관은 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 도관,
하우징 내에 위치하는 하나 이상의 센서, 및
적어도 프로세서와 메모리를 포함하는 제어기로서, 제어기는, 적어도 흐름 생성기, 가습기, 및 도관의 가열기를 제어하도록 구성되고, 제어기는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하고 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는 데이터를 저장하도록 구성되는, 제어기를 포함하고,
제어기는, 적어도 치료 모드와 비치료 모드에서 장치를 동작시키도록 구성되고, 치료 모드에서, 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 비치료 모드에서, 흐름 생성기, 가습기의 가열기, 및/또는 도관의 가열기 중 적어도 하나는 활성화되고, 사용자에게는 기체들의 흐름이 제공되지 않고,
비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 제어기는,
a) 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성된다.
본 개시내용의 또 다른 일 양태에서는, 호흡 보조 장치가 제공되며, 이 호흡 보조 장치는,
기체 유입구 및 기체 유출구,
하우징,
하우징 내에 위치하는 흐름 생성기로서, 흐름 생성기는 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된, 흐름 생성기,
흐름 생성기와 유체 연통하며 흐름 생성기로부터의 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된, 하우징 내에 위치하는 가습기로서, 가습기는 가습기의 가습 챔버 내의 유체를 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 가습기,
기체 유출구에 연결되고 기체들의 흐름을 전달하도록 구성된 도관으로서, 도관은 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 도관,
하우징 내에 위치하는 하나 이상의 센서, 및
적어도 프로세서와 메모리를 포함하는 제어기로서, 제어기는, 적어도 흐름 생성기, 가습기, 및 도관의 가열기를 제어하도록 구성되고, 제어기는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하고 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는 데이터를 저장하도록 구성되는, 제어기를 포함하고,
제어기는, 적어도 치료 모드와 건조 모드에서 장치를 동작시키도록 구성되고, 치료 모드에서, 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 건조 모드에서, 가습기의 가열기는 비활성화되고, 도관의 가열기는 활성화되는 한편 흐름 생성기는 기체들을 미리 결정된 유량 및/또는 흐름 생성기의 모터의 미리 결정된 모터 속도로 제공하고,
건조 모드에서 동작하는 적어도 10분 후에, 제어기는,
a) 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성된다.
적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는 네트워크 인터페이스를 활성화하고 디바이스와의 연결을 확립하도록 구성될 수 있다.
장치는 장치에 대하여 원격으로 위치하는 하나 이상의 원격 센서를 더 포함할 수 있다.
제어기는 하나 이상의 원격 센서로부터 센서 출력을 수신하도록 구성될 수 있으며, 제어기는 하나 이상의 원격 센서로부터의 센서 출력에 기초하여 데이터를 저장하도록 구성된다.
장치는, 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신한 후, 소프트웨어 패키지를 적용하도록 구성될 수 있다.
장치는, 소프트웨어 패키지 버전을 확인할 수 있고, 소프트웨어 패키지 버전이 오래된 버전이면 장치의 소프트웨어 패키지를 업데이트할 수 있다.
장치는, 일단 소프트웨어 패키지가 성공적으로 설치되면 확인 메시지를 디바이스에 송신할 수 있고/있거나 소프트웨어 패키지가 성공적으로 설치되지 않으면 오류 보고를 송신할 수 있다.
장치는, 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 (처방전 업데이트로서) 수신한 후, 수신된 치료 파라미터에 기초하여 장치의 치료 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
소프트웨어 패키지를 수신하고 치료 파라미터를 수신하는 것은 장치에 의한 가져오기(fetch) 동작에 의해 개시될 수 있다.
장치는, 임의의 업데이트된 소프트웨어 패키지 및/또는 업데이트된 치료 파라미터가 이용가능한지에 대해 디바이스에 문의하도록 구성될 수 있으며, 업데이트된 소프트웨어 패키지 및/또는 업데이트된 치료 파라미터가 이용가능하다면, 장치는 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 수신하도록 구성된다.
호흡 보조 장치는,
기체 유입구 및 기체 유출구,
하우징,
하우징 내에 위치하는 흐름 생성기로서, 흐름 생성기는 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된, 흐름 생성기,
흐름 생성기와 유체 연통하며, 흐름 생성기로부터의 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 하우징 내에 위치하는 가습기로서, 가습기는 가습기의 가습 챔버 내의 유체를 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 가습기,
기체 유출구에 연결되고 기체들의 흐름을 전달하도록 구성된 도관으로서, 도관은 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 도관,
하우징 내에 위치하는 하나 이상의 센서,
적어도 프로세서와 메모리를 포함하는 제어기로서, 제어기는 적어도 흐름 생성기, 가습기, 및 도관의 가열기를 제어하도록 구성되고, 제어기는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하고 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는 데이터를 저장하도록 구성되는, 제어기를 포함하고,
제어기는 적어도 치료 모드와 워밍업 모드에서 장치를 동작시키도록 구성되고, 치료 모드에서, 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 워밍업 모드에서, 가습기의 가열기 및 호흡 도관의 가열기는 활성화되는 한편 흐름 생성기는 비활성화된고,
워밍업 모드에서 10분 동작한 후, 제어기는,
a) 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성된다.
호흡 보조 장치는,
기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기, 및
흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 기체의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기를 포함하고,
장치는 기체들의 흐름을 전달하는 도관에 연결되도록 구성되고,
장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성되고, 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안, 장치는 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고,
장치는 데이터를 수집하고 저장하도록 구성되며, 데이터는 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안 수집된 치료 데이터 및/또는 장치 데이터를 포함하고,
디바이스는 치료 파라미터의 업데이트 또는 소프트웨어 패키지가 이용가능하다는 통지를 장치에 송신하도록 구성되고,
장치는 업데이트된 치료 파라미터 및/또는 업데이트된 소프트웨어 패키지를 디바이스로부터 다운로드하도록 구성되고,
적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는 업데이트된 치료 파라미터 및/또는 업데이트된 소프트웨어 패키지를 적용하도록 구성된다.
장치가 전원으로서의 배터리를 통해 동작하고 있을 때, 장치는, 비치료 모드에서 미리 결정된 시간 후에 액션을 수행하지 않을 수 있거나, 액션을 수행하기 전에 액션을 확인하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 전원으로서의 배터리를 통해 동작하고 있을 때, 사용자는 (선택적으로, 비치료 모드에서 미리 결정된 시간 후에) 액션을 수행하도록 장치에 수동으로 촉구할 수 있다.
장치가 외부 전원에 다시 연결되면, 장치는 (선택적으로, 비치료 모드에서 미리 결정된 시간 후에) 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 충전 상태에 진입하면, 장치는, 액션을 즉시 수행하거나 또는 충전 상태에서 일정 시간 후에(선택적으로 비치료 모드에서 일정 시간 후에) 액션을 수행하도록 구성될 수 있다.
미리 결정된 시간은 비치료 모드에서의 동작과 관련하여 전술한 바와 같이 미리 결정된 시간일 수 있고, 또는 약 2분 초과, 또는 약 5분 초과일 수 있다.
일부 실시예에서, 장치의 전원이 켜지지 않았을 때 충전 상태로 진입될 수 있다.
서비스 작업(예를 들어, 장치의 일반적인 서비스 또는 장치의 구성요소의 교체)이 완료되면, 장치는 액션을 즉시 수행하거나 서비스 작업이 완료된 후 미리 결정된 시간에 액션을 수행하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 서비스 작업이 완료된 후, 장치는 (전술한 바와 같이) 액션을 수행하도록 사용자(이 경우, 서비스 기술자)에게 촉구할 수 있다.
서비스 작업 후에 수행되는 액션의 맥락에서, 액션은 통신 모듈이 동작하는지를 확인하기 위한 연결성 테스트의 역할을 할 수 있다.
장치가 여행 상태(예를 들어, 비행기 여행 또는 사용자의 정상 위치에서 벗어나는 여행)에 진입할 때, 장치는 비치료 모드에서 미리 결정된 시간 후에 액션을 수행하지 않거나 액션을 취하기 전예 액션을 확인하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 여행 상태를 종료하면, 장치는 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 여행 상태에 있을 때, 사용자는 액션을 수행하도록 장치에 수동으로 촉구할 수 있다.
여행 상태에서, 장치는 통신 모듈(또는 통신 모듈의 일부)을 비활성화할 수 있다.
여행 상태에서, 장치는, 또한, 배터리를 통해 동작할 수 있다.
본 개시내용의 또 다른 일 양태에서, 호흡 보조 장치가 제공되며, 이 호흡 보조 장치는,
기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기, 및
흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기를 포함하고,
장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성되고, 장치는, 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하고 있는 동안, 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고,
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 장치는 장치의 적어도 하나의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
장치는, 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 장치의 미리 결정된 시간 후에 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
장치는 비치료 모드가 완료된 후에 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
장치의 업데이트된 파라미터는 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터(및 선택적으로 센서 교정 파라미터)일 수 있다.
장치는 적어도 한 번 및 선택적으로 여러 번 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
장치는, 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트하고, 미리 결정된 시간 후에, 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 다시 업데이트하도록 구성될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 적어도 하나의 센서의 출력과 센서가 측정하도록 구성된 특성 간의 관계에 관련될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 장치의 메모리에 저장될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 적어도 하나의 센서의 출력에 기초하여 센서가 측정하도록 구성된 특성을 결정하기 위해 장치에 의해 사용될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 치료 모드에서 장치에 의해 사용될 수 있다.
센서 교정 파라미터는,
교정 인자,
교정 곡선, 및
센서의 내부 파라미터 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
장치는 센서 교정 파라미터에 기초하여 제어 방식을 업데이트하도록 구성될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 센서 및 추가 센서의 출력에 기초하여 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 센서와 추가 센서는 동일한 특성을 측정하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 센서는 제1 압력 센서를 포함할 수 있고, 추가 센서는 제2 압력 센서를 포함하며, 장치는 제2 압력 센서의 출력에 기초하여 제1 압력 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
제1 압력 센서는 주변 압력 센서일 수 있고, 제2 압력 센서는 장치의 흐름 경로에 위치하는 압력 센서이다.
비치료 모드에서는, 흐름 생성기로부터 기체들의 흐름이 제공되지 않아, 주변 압력이 흐름 경로의 기체들의 압력과 동일하다.
적어도 하나의 센서는 제1 온도 센서를 포함할 수 있고, 추가 센서는 제2 온도 센서를 포함하며, 장치는 제2 온도 센서의 출력에 기초하여 제1 온도 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
제1 온도 센서는 주변 온도 센서일 수 있고, 제2 온도 센서는 장치에 연결되도록 구성된 도관의 환자 단부 근처에 위치하는 환자 단부의 온도 센서이다.
제1 온도 센서는 제2 온도 센서와 동일한 위치에 위치할 수 있다.
비치료 모드에서, 장치는 미리 결정된 기간 동안 가습기의 가열기 및/또는 도관의 가열기에 전력을 공급하지 않도록 구성되어, 주변 온도가 흐름 경로의 기체들의 온도와 동일하다.
적어도 하나의 센서는,
센서 모듈(선택적으로, 센서 모듈은 흐름 생성기와 가습기 사이에 위치함),
흐름 생성기,
흐름 생성기의 상류 위치,
흐름 생성기의 하류 위치,
가습기,
가습기의 상류 위치,
가습기의 하류 위치,
가습기의 기체 유출구에 연결되고 기체들의 흐름을 사용자에게 전달하도록 구성된 도관(선택적으로 환자 인터페이스 근처의 도관의 사용자 단부에 있음),
환자 인터페이스,
주변 센서,
측정 챔버(선택적으로 센서 모듈의 일부),
가습 챔버 유입구,
가습 챔버 유출구 중 하나 이상에 위치한다.
장치는 적어도 하나의 밸브를 포함할 수 있으며, 적어도 하나의 밸브는 보충 기체의 소스에 연결되도록 구성되고, 밸브는 보충 기체의 흐름을 제어하도록 구성된다.
보충 기체는 산소일 수 있다.
보충 기체의 흐름은 주변 공기와 결합되도록 구성될 수 있으며, 결합된 보충 기체와 주변 공기는 흐름 생성기에 제공된다.
보충 기체의 흐름은 흐름 생성기에 의해 생성된 기체들의 흐름에 추가되도록 구성될 수 있다.
장치는 밸브를 동작시켜 사용자에게 제공되는 기체들의 흐름의 보충 기체 농도를 치료 산소 농도로 제어하도록 구성될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 환자 산소 포화도 센서를 포함할 수 있고, 장치는, 밸브를 동작시켜 적어도 하나의 환자 산소 농도 센서의 출력에 기초하여 사용자에게 제공되는 기체들의 흐름의 보충 기체 농도를 제어하여 치료 환자 산소 포화에 도달하도록 구성된다.
장치가 장치의 파라미터를 업데이트할 때, 장치는 밸브를 동작시켜 보충 기체의 흐름을 방지하도록 구성될 수 있다.
장치가 밸브를 작동시켜 보충 기체의 흐름을 방지하도록 구성되는 경우, 기체들의 흐름 내의 보충 기체의 농도는 대기 중의 보충 기체의 농도인 것으로 가정될 수 있다.
장치는 대체 공급 유입구를 포함할 수 있고, 대체 공급 유입구는 보충 기체의 소스에 연결되도록 구성된다.
대체 공급 유입구로부터의 보충 기체의 흐름은 주변 공기와 결합되도록 구성될 수 있으며, 결합된 보충 기체와 주변 공기는 흐름 생성기에 제공된다.
대체 공급 유입구로부터의 보충 기체의 흐름은 흐름 생성기에 의해 생성된 기체들의 흐름에 추가되도록 구성될 수 있다.
장치가 장치의 파라미터를 업데이트하기 전에, 장치는, 대체 공급 유입구로부터 보충 기체의 소스를 분리하도록 (선택적으로 사용자 인터페이스를 통해) 사용자에게 촉구하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 센서는 산소 농도 센서일 수 있고, 선택적으로, 산소 농도 센서는 초음파 센서를 포함한다.
보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않는 경우, 장치는 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있으며, 산소 농도 센서의 출력 및 추정된 주변 산소 농도에 기초하여, 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
추정된 주변 산소 농도는 약 19% 내지 약 23%, 약 20.9%, 약 21%, 또는 약 22%일 수 있다.
보충 기체가 기체들의 흐름으로서 제공되는 경우, 장치는 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있으며, 산소 농도 센서의 출력 및 미리 결정된 산소 농도에 기초하여, 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
미리 결정된 산소 농도는 100%일 수 있다.
주변 공기는 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않을 수 있다.
미리 결정된 산소 농도는 사용자에 의해 입력될 수 있다.
사용자는 보충 소스를 장치에 연결하고 보충 소스의 산소 농도를 나타내도록 촉구될 수 있다.
장치는 흐름 생성기를 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 모터 속도로 작동시키도록 구성될 수 있다.
장치는, 장치가 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정한 후에 흐름 생성기를 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 모터 속도로 작동시키도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 센서는 기체들의 흐름의 유량을 측정하도록 구성된 유량 센서일 수 있다.
비치료 모드 동안, 장치는, 흐름 생성기가 기체들의 흐름을 생성하는 것을 중단시키고 기체들의 유량을 나타내는 유량 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있고, 유량 센서의 출력 및 미리 결정된 무유량(no flow rate)에 기초하여, 장치는 유량 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
미리 결정된 무유량은 0 LPM일 수 있다.
비치료 모드 동안, 장치는, 흐름 생성기가 기체들의 흐름을 생성하는 동안 기체들의 유량을 나타내는 유량 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있고, 유량 센서의 출력 및 미리 결정된 유량에 기초하여, 장치는 유량 센서의 출력에 적용될 유량 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
미리 결정된 유량은 0 LPM 초과, 또는 약 10 LPM, 약 20 LPM, 약 30 LPM, 약 40 LPM, 약 50 LPM, 약 60 LPM, 또는 약 70 LPM일 수 있다.
보충 기체가 기체들의 흐름으로서 제공되는 경우, 장치는 기체들의 흐름의 습도를 나타내는 습도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있으며, 습도 센서의 출력 및 미리 결정된 습도에 기초하여, 장치는 습도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다.
미리 결정된 습도는 상대 습도 0%일 수 있고, 또는 절대 습도가 없을 수도 있다.
제어기는 다른 습도 센서의 출력에 기초하여 습도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다.
습도 센서 및/또는 다른 습도 센서는,
주변 습도 센서, 및
기체들의 흐름 습도 센서를 포함할 수 있다.
적어도 하나의 비치료 모드는 도관을 건조시키도록 구성된 건조 모드를 포함할 수 있다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있는 경우, 흐름 생성기가 기체를 미리 결정된 유량으로 제공하는 동안 도관의 가열기가 제어될 수 있다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있는 경우, 가습기의 가열기는 미리 결정된 값으로 제어될 수 있고(선택적으로, 미리 결정된 값은 미리 결정된 전력이고, 미리 결정된 전력은 가열기 판에 제공되는 최대 전력의 약 5% 미만 또는 약 10% 미만임), 또는 건조 모드 동안 가열기 판이 비활성화된다.
도관의 가열기는, 도관의 단부에서 미리 결정된 온도로 제어될 수 있거나, 미리 결정된 듀티 사이클, 또는 미리 결정된 전압, 또는 미리 결정된 전류, 또는 미리 결정된 전력으로 제어될 수 있다.
미리 결정된 듀티 사이클은 100%일 수 있다.
미리 결정된 온도는 45℃ 초과일 수 있다.
건조 모드는 약 20분 내지 약 120분, 또는 약 90분 동안 동작되도록 구성될 수 있다.
건조 모드는 미리 결정된 흐름 생성기 출력을 제공하기 위해 흐름 생성기를 제어하는 것을 포함할 수 있으며, 흐름 생성기 출력은 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM 또는 약 2000 RPM 미만의 모터 속도이다.
건조 모드는 미리 결정된 유량을 제공하도록 흐름 생성기를 제어하는 것을 포함할 수 있으며, 미리 결정된 유량은 약 5리터/분 내지 약 20리터/분이다.
건조 모드는 장치 및/또는 환자 호흡 도관 및/또는 환자 인터페이스 내의 잔여 응축물을 증발시키도록 구성될 수 있다.
비치료 모드는 워밍업 모드일 수 있다.
비치료 모드는 대기 모드일 수 있다.
장치가 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하고 있는 경우, 사용자에게 치료가 제공될 수 있다.
적어도 하나의 치료 모드는,
a) 지속 기도 양압(CPAP) 모드,
b) 기포 지속 기도 양압(BCPAP) 모드,
c) 비강 고유량(NHF) 모드,
d) 이중 모드,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 사용자에게 치료가 제공되지 않을 수 있다.
장치는 적어도 하나의 치료 모드의 완료 후에 적어도 하나의 비치료 모드에서 자동으로 동작하도록 구성될 수 있다.
장치는 하기 중 하나 이상에서 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다:
비치료 모드의 종료,
비치료 모드의 시작.
장치는 제어기를 포함할 수 있으며, 제어기는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료 모드에서 흐름 생성기 및/또는 가습기를 제어하도록 구성되고, 장치는, 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안, 사용자에게 치료를 제공하도록 구성된다.
제어기는 장치의 적어도 하나의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
장치가 장치의 파라미터를 업데이트한 후, 장치는 데이터를 디바이스에 송신하도록 구성될 수 있다.
데이터는 장치의 업데이트된 파라미터를 포함할 수 있다.
장치는 적어도 하나의 디스플레이(선택적으로, 디스플레이 모듈의 일부로서)를 포함할 수 있다.
디스플레이는 센서 교정 프로세스에 관한 정보를 표시할 수 있다.
센서 교정 프로세스와 관련된 정보에 기초하여 보고서가 생성될 수 있다.
정보는, 센서 오류, 센서가 허용 오차 내에 있는지 또는 허용 오차 밖에 있는지 여부, 교정의 성공 또는 실패, 및/또는 센서 결함에 대한 해결 방법 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 개시내용의 또 다른 양태에서는, 기체의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기가 제공된다.
흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기가 있고,
장치는 기체들의 흐름을 전달하는 도관에 연결되도록 구성되고,
여기서 장치는 적어도 치료 모드 및 건조 모드에서 동작하도록 구성되며, 치료 모드에서, 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 건조 모드에서, 가습기의 가열기는 비활성화되고, 흐름 생성기가 기체를 미리 결정된 유량 및/또는 미리 결정된 모터 속도로 제공하는 동안 도관의 가열기는 활성화되고,
장치는, 적어도 건조 모드에서 동작하고 있는 동안(그리고 선택적으로 미리 결정된 시간 후에),
데이터를 디바이스에 송신하고, 이어서,
장치의 적어도 하나의 센서(및 선택적으로 적어도 두 개의 센서)의 적어도 하나의 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
위 설명 중 임의의 내용이 임의의 하나 이상의 다른 설명과 조합될 수 있다는 점이 이해될 것이다.
본원에 개시된 숫자 범위(예를 들어, 1 내지 10)에 대한 언급은, 또한, 그 범위 내의 모든 유리수(예를 들어, 1, 1.1, 2, 3, 3.9, 4, 5, 6, 6.5, 7, 8, 9 및 10) 및 해당 범위 내의 임의의 유리수 범위(예를 들어, 2 내지 8, 1.5 내지 5.5 및 3.1 내지 4.7)에 대한 언급을 포함하고, 따라서, 본원에 명시적으로 공개된 모든 범위의 모든 하위 범위가 이로써 명시적으로 공개됨을 의도한 것이다. 이는 구체적으로 의도된 것의 예일 뿐이며, 열거된 최저값과 최고값 사이의 수치 값의 모든 가능한 조합은 유사한 방식으로 본원에서 명시적으로 언급되는 것으로 간주된다.
대체 실시예 또는 구성은 본 명세서에 예시되거나 설명되거나 언급된 부분, 요소, 또는 특징부 중 두 개 이상의 임의의 또는 모든 조합을 포함할 수 있다는 것이 이해되어야 한다.
본 개시내용의 일부 실시예는, 또한, 개별적으로 또는 집합적으로, 그리고 부분, 요소, 또는 특징부의 임의의 두 개 이상의 임의의 조합 또는 모든 조합으로 본원의 명세서에서 언급되거나 표시된 상기 부분, 요소, 및 특징부로 구성되거나 이에 포함된다고 광범위하게 표현할 수 있고, 본 개시내용과 관련된 기술 분야에서 공지된 등가물을 갖는 특정 정수가 본원에서 언급되는 경우, 이러한 공지된 등가물은 개별적으로 설명된 것처럼 본원에 포함되는 것으로 간주된다.
본원에서 사용되는 바와 같은 "포함하는"(comprising)이라는 용어는 "포함하는"(including)을 의미한다. 본 명세서에서 '포함하는'이라는 용어를 포함하는 각 표현을 해석할 때, 그와는 다른 특징부 또는 해당 용어가 앞에 붙는 특징부가 또한 존재할 수 있다. "포함하다", "포함한다" 등의 관련 용어들도 동일한 의미로 해석된다.
제어기의 맥락에서 사용될 때 요청이라는 용어는, 제어기가 하나 이상의 액션을 수행하도록 구성요소에 지시하기 위해 해당 구성요소에 신호를 보내는 것을 가리킬 수 있다.
본원에 사용되는 바와 같이, 명사 뒤의 "(들)"이라는 용어는 해당 명사의 복수형 및/또는 단수형을 의미한다.
본원에 사용되는 바와 같이, "및/또는"이라는 용어는 "및" 또는 "또는"을 의미하거나, 문맥상 둘 다를 허용하는 경우를 의미한다.
본 개시내용은 전술한 내용을 개시하고, 또한, 다음의 예시만을 제공하는 구성을 구상한다.
목록이 제시될 때, 본 개시내용은 목록의 항목들의 임의의 조합을 포함한다는 점이 이해될 것이다.
특정 실시예 및 이의 변형예는 다음의 도면을 참조하여 본원의 상세한 설명으로부터 당업자에게 명백해질 것이다.
도 1은 호흡 보조 장치를 개략적인 형태로 도시한다.
도 2는 호흡 보조 장치에 사용될 수 있는 감지 회로 기판을 예시한다.
도 3은 모터 및/또는 센서 모듈 부조립체용 하우징 내의 오목부를 도시하는 호흡 보조 장치의 메인 하우징의 제1 밑면 사시도이다.
도 3a는 모터 및/또는 센서 모듈 부조립체용 오목부를 도시하는 호흡 보조 장치의 메인 하우징의 제2 밑면 사시도이다.
도 4는 호흡 보조 장치의 사시도이다.
도 5는 메인 하우징의 밑면에 있는 모터 및/또는 센서 부조립체, 및 호흡 보조 장치의 고정 엘보우의 사시도이다.
도 6은 부조립체를 통한 기체 흐름 경로를 화살표로 개략적으로 도시하는 모터 및/또는 센서 부조립체의 구성요소들의 분해 사시도이다.
도 7은 센서의 위치를 도시하는 모터 및/또는 센서 부조립체의 감지 PCB 및 커버의 밑면도이다.
도 8은 실선 화살표가 흐름을 나타내는, 필터 모듈 및 밸브 모듈에 대한 기체들의 흐름 경로의 개략도이다.
도 8a는 장치 및 호흡 도관을 포함하는 시스템의 개략도이다.
도 9 내지 도 18은 호흡 보조 장치에 대한 건강 문의를 제시하는 사용자 인터페이스를 도시한다.
도 19a 내지 도 20b는 치료 모드 및 비치료 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 21은 소독 도관을 갖는 호흡 보조 장치의 사시도이다.
도 22는 치료 데이터와 장치 데이터를 포함하는 데이터의 레이아웃을 도시한다.
도 23은 액션을 수행하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 24는 환자에게 호흡 보조를 제공하거나 호흡 치료를 제공하기 위한 시스템을 도시하는 흐름도이다.
도 25는 NHF 모드 및 건조 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 25a는 비치료 모드 및 건조 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 26은 NHF 모드 및 워밍업 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 27은 비치료 모드에서 동작하고 장치의 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 28은 비치료 모드에서 동작하고 장치의 센서 교정 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 29 내지 도 31은 장치의 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 32는 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 33은 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 34는 유량 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 35는 습도 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 36은 치료 모드의 완료 후에 비치료 모드로 이동하는 장치의 예의 흐름도를 도시한다.
도 1은 호흡 보조 장치를 개략적인 형태로 도시한다.
도 2는 호흡 보조 장치에 사용될 수 있는 감지 회로 기판을 예시한다.
도 3은 모터 및/또는 센서 모듈 부조립체용 하우징 내의 오목부를 도시하는 호흡 보조 장치의 메인 하우징의 제1 밑면 사시도이다.
도 3a는 모터 및/또는 센서 모듈 부조립체용 오목부를 도시하는 호흡 보조 장치의 메인 하우징의 제2 밑면 사시도이다.
도 4는 호흡 보조 장치의 사시도이다.
도 5는 메인 하우징의 밑면에 있는 모터 및/또는 센서 부조립체, 및 호흡 보조 장치의 고정 엘보우의 사시도이다.
도 6은 부조립체를 통한 기체 흐름 경로를 화살표로 개략적으로 도시하는 모터 및/또는 센서 부조립체의 구성요소들의 분해 사시도이다.
도 7은 센서의 위치를 도시하는 모터 및/또는 센서 부조립체의 감지 PCB 및 커버의 밑면도이다.
도 8은 실선 화살표가 흐름을 나타내는, 필터 모듈 및 밸브 모듈에 대한 기체들의 흐름 경로의 개략도이다.
도 8a는 장치 및 호흡 도관을 포함하는 시스템의 개략도이다.
도 9 내지 도 18은 호흡 보조 장치에 대한 건강 문의를 제시하는 사용자 인터페이스를 도시한다.
도 19a 내지 도 20b는 치료 모드 및 비치료 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 21은 소독 도관을 갖는 호흡 보조 장치의 사시도이다.
도 22는 치료 데이터와 장치 데이터를 포함하는 데이터의 레이아웃을 도시한다.
도 23은 액션을 수행하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 24는 환자에게 호흡 보조를 제공하거나 호흡 치료를 제공하기 위한 시스템을 도시하는 흐름도이다.
도 25는 NHF 모드 및 건조 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 25a는 비치료 모드 및 건조 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 26은 NHF 모드 및 워밍업 모드에서 동작하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 27은 비치료 모드에서 동작하고 장치의 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 28은 비치료 모드에서 동작하고 장치의 센서 교정 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 29 내지 도 31은 장치의 파라미터를 업데이트하는 장치의 흐름도를 도시한다.
도 32는 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 33은 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 34는 유량 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 35는 습도 센서 교정 파라미터를 결정하는 예의 흐름도를 도시한다.
도 36은 치료 모드의 완료 후에 비치료 모드로 이동하는 장치의 예의 흐름도를 도시한다.
호흡 보조 장치(10)는 하나 이상의 치료 모드에 기초하여 사용자에게 치료를 제공한다. 치료 모드는 특정 유형의 치료(예를 들어, NHF, CPAP, NIV 등)와 관련된다. 치료 모드는, 또한, 제공된 치료 유형에 대하여 특정한 장치의 하나 이상의 치료 파라미터를 포함한다. 예를 들어, 비강 고유량 치료를 제공하는 치료 모드에서, 치료 파라미터는 원하는 유량 및 원하는 이슬점을 포함할 수 있다. 다른 유형의 고유량 치료법, 예를 들어, 밀봉되지 않은 기관 인터페이스를 통한 기관 고유량도 고려된다.
호흡 보조 장치는 관련 치료 모드에 따라 다양한 치료를 제공할 수 있다. 예를 들어, 호흡 보조 장치는 지속 기도 양압 치료, 기포 지속 기도 양압 치료(BCPAP), 고유량 치료, 예를 들어, 비강 고유량(NHF) 치료, 이중 압력 치료(예를 들어, NIV 치료)를 제공할 수 있다. 사용자는 적절한 동작 모드를 선택할 수 있다. 사용자는 적절한 환자 인터페이스를 사용하여 선택한 치료법, 예를 들어, 고유량 치료를 위한 밀봉되지 않은 인터페이스를 제공할 수 있다. 대안으로, 호흡 장치는 단일 유형의 치료만을 제공하도록 구성될 수 있다.
장치(10)가 동작하고 있는 동안, 장치(10)는 하나 이상의 비치료 모드에서 동작하도록 구성될 수 있다. 장치가 비치료 모드에서 동작하고 있는 동안, 사용자에게는 치료가 제공되지 않는다. 비치료 모드는, 치료 모드로의 전환 또는 치료 모드 밖으로의 전환에 관련된 장치(10)의 모드(예를 들어, 치료 모드를 위한 장치 준비, 또는 치료 모드로부터 보관 모드로의 장치의 전환, 또는 전원 끄기)와 관련될 수 있다. 비치료 모드에서는, 일반적으로 환자 인터페이스가 환자와 연결되지 않는다.
치료 모드는 치료 세션 동안 동작될 수 있다.
예시적인 비치료 모드는 워밍업 모드, 건조 모드, 대기 모드, 소독 모드를 포함할 수 있다.
비치료 모드는, 미리 결정된 시간(예를 들어, 건조 모드) 동안 및/또는 원하는 센서 출력에 도달할 때까지(예를 들어, 소독 모드에서의 일정 기간 동안 온도 요구사항) 비치료 프로세스로서 동작될 수 있다.
동작 중에, 장치는, 예를 들어, 하기와 같은 하나 이상의 액션을 수행할 수 있다:
장치는 동작 중에 다양한 데이터(예를 들어, 사용 데이터 또는 기타 치료 준수 데이터, 또는 치료 파라미터와 관련된 데이터)를 수집하고 해당 데이터를 디바이스에 송신할 수 있다.
장치는 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지(예를 들어, 펌웨어 또는 소프트웨어 업데이트)를 수신할 수 있다.
장치는 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터(예를 들어, 업데이트된 처방)를 수신할 수 있다.
장치는 장치의 업데이트 파라미터를 수신할 수 있다(예를 들어, 장치의 하나 이상의 구성요소의 재교정).
디바이스는, 장치와 함께 로컬로 위치하는 디바이스(예를 들어, 동일한 가정 또는 병원 내에, 것, 즉, 태블릿 또는 컴퓨터)이거나 원격으로 위치하는 디바이스(예를 들어, 서버)일 수 있다.
장치는 치료 중에 위의 액션을 수행할 수 있지만, 이 경우, 최신 정보는 (치료 세션이 완료되지 않은 경우) 디바이스에 제공되지 않고, 또는, 예를 들어, 펌웨어 업데이트 또는 시스템의 파라미터의 업데이트와 같은 일부 액션을 치료 중에 수행하는 것이 안전하지 않을 수 있다.
치료 중 액션을 수행하는 것은 환자에게 안전 위험 및/또는 건강 위험(즉, 치료 중단)을 초래할 수 있다. 또한, 액션이 치료 파라미터에 영향을 미칠 수 있는 것인 경우(예를 들어, 치료 파라미터의 수신 및 적용)，치료 파라미터는 치료 세션 중간에 업데이트되어 안전 위험 및/또는 건강 위험을 초래할 수 있다.
치료 모드의 완료 시 액션이 수행되는 경우, 비치료 모드에서 장치의 동작 초기에 사용자가 치료 후 장치의 전원을 완전히 끌 수 있는 위험이 있다. 액션 중에 장치의 전원이 꺼지면, 데이터가 손상되거나 데이터가 불완전하게 전달되거나 소프트웨어 패키지 적용 시 오류가 발생할 위험이 있다. 또한, 장치에 전력이 공급되지 않는 동안에는 일부 액션이 불가능할 수도 있다.
예를 들어, 소프트웨어 패키지를 적용할 때의 오류로 인해 장치의 성능이 저하되거나 소정의 특징부가 기능하지 않을 수 있다. 이는 환자에게 용납할 수 없는 건강 위험을 초래한다.
치료 데이터가 치료 종료 시 또는 치료 후 시간이 경과한 후에 업로드될 수 있는 시스템에서, 사용자는 액션이 수행되기 전에 장치의 전원을 끌 수 있고, 또는 사용자가 (전술한 문제점을 초래할 수 있는) 장치의 전원을 끄지 않도록 장치가 매우 오랜 시간 동안 대기해야 할 수 있다.
또한, 사용자는 액션(예를 들어, 소프트웨어 패키지의 수신 및 적용)을 수행하기 위해 특별히 장치의 전원을 켜야 할 수도 있다. 액션이 수행될 수 있도록 특별히 장치의 전원을 켜는 것은 사용자에게 불편을 초래할 수 있으며, 사용자가 액션을 수행하도록 장치에 구체적으로 지시하지 않으면, 액션이 수행되지 않을 수 있다(예를 들어, 소프트웨어 패키지가 적용되지 않을 수 있다).
본 개시내용은 임의의 액션을 개시하기 전에 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 기간을 도입한다. 이는 사용자가 장치의 전원을 완전히 끌 가능성을 줄이고 액션 중에 장치의 전원이 꺼지는 위험을 완화한다.
이는, 또한, 중요한 장치 루틴을 차단하거나 간섭하고/하거나 치료를 차단하거나 간섭하는 액션의 위험이 완화되는 것을 보장한다.
본 개시내용은 장치 및/또는 환자가 액션을 수행하는 것이 안전할 때 장치가 임의의 액션을 개시할 수 있는 안전한 기회를 제공할 수 있다.
장치를 위한 안전한 기회는 장치 하드웨어 및/또는 소프트웨어/펌웨어 무결성에 대한 위험이 낮은 경우일 수 있다. 예를 들어, 펌웨어 또는 소프트웨어 업데이트가 중단될 위험이 낮은 경우이다.
환자를 위한 안전한 기회는 환자가 치료용 장치에 연결되지 않거나 장치를 사용하지 않고 임의의 변화를 적용하거나 센서를 테스트하는 등의 경우일 수 있다.
또한, 비치료 모드에서 동작하는 시간 후에는, 경보가 울릴 위험, 또는 실행되어야 하는 액션에 간섭하는 실행되어야 하는 임포트 루틴의 위험이 감소한다. 치료 종료 직후에 액션을 시작하면(사용자가 인터페이스를 제거하지 않았을 수 있고 여전히 장치에 연결되어 있을 수 있기 때문에 안전을 위해 사용자를 계속 모니터링해야 할 수 있음)，경보가 울릴 위험, 또는 실행되어야 하는 임포트 루틴의 위험이 높아질 수 있다.
또한, 사용자는, 때때로 치료 세션의 시작에 대하여 변심할 수 있기 때문에, 장치를 끄기 전에 장치의 전원을 잠깐 켤 수도 있다. 장치가 켜져 있을 때 장치가 액션을 수행하려고 경우, 이는 사용자가 장치를 끄는 것에 의해 중단될 수 있다.
본 개시내용은, 또한, 장치(10)로의 및 장치(10)로부터의 모든 데이터 전달이 장치(10)에 의해 개시되고 장치(10)에 의해 제어되는 아키텍처를 허용한다. 이는 장치(10)가 디바이스로부터의 연결을 모니터링하고 디바이스에 대한 질문에 응답하여 액션을 취할 필요가 없기 때문에 보안 이점을 제공할 수 있다.
호흡 보조 장치(10)가 도 1에 도시되어 있다. 호흡 보조 장치(10)는, 일부 실시예에서 모터/임펠러 장치(예를 들어, 송풍기)의 형태인 흐름 생성기(11), 흐름 생성기(11)에 공압식으로 연결된 가습기(12), 제어기(13), 및 (예를 들어, 디스플레이, 및 버튼(들)， 터치 스크린 등과 같은 입력 디바이스(들)를 포함하는) 사용자 인터페이스(14) 중 하나 이상을 포함하는 하우징(100)을 포함할 수 있다.
가습기(12)는 기체 흐름을 가습하고/하거나 기체 흐름을 적절한 수준으로 가열할 수 있다. 제어기(13)는 (예를 들어, 적어도 가습기 가열기를 제어함으로써) 가습기(12)를 제어하도록 구성될 수 있다.
가습기(12)는 가습 챔버(300)를 포함할 수 있다. 가습 챔버(300)는 (예를 들어, 교체, 청소 및/또는 재충전을 위해) 가습기로부터 제거되도록 구성될 수 있다. 대안으로, 가습 챔버(300)는 가습기로부터의 제거가 불가능할 수도 있다.
가습기(12)는, 예를 들어, 가열기 판으로서 가습기 가열기(310)를 포함할 수 있다(도 4 참조). 가습기 가열기는 가습 챔버(300)에 열을 제공한다. 가습 챔버(300) 내의 액체는 물 또는 다른 액체일 수 있고/있거나, 하나 이상의 액체의 혼합물(예를 들어, 물과 약제의 혼합물)을 포함할 수 있다.
제어기(13)는 호흡 보조 장치(10)의 동작을 제어하도록 구성되거나 프로그래밍될 수 있다. 예를 들어, 제어기(13)는, 흐름 생성기(11)를 동작시켜 환자에게 전달하기 위한 기체의 흐름(기체 흐름)을 생성하는 것, 가습기(12)(존재하는 경우)를 동작시켜 생성된 기체 흐름을 가습 및/또는 가열하는 것, 흐름 생성기 송풍기 내로의 산소 흐름을 제어하는 것, 호흡 보조 장치(10)의 재구성 및/또는 사용자-정의된 동작을 위한 사용자 인터페이스(14)로부터의 사용자 입력을 수신하는 것, 및 (예를 들어, 디스플레이 상에) 정보를 사용자에게 출력하는 것을 포함하지만 이에 제한되지 않는 호흡 보조 장치(10)의 구성요소들을 제어할 수 있다.
제어기(13)는 하나 이상의 컴퓨터 프로세서 및 프로세서-실행가능 명령어 또는 코드를 저장하는 연관된 비일시적 메모리 또는 저장 매체를 포함할 수 있다. 명령어는, 하나 이상의 프로세서에 의해 실행될 때, 호흡 치료 장치가 본원에 설명된 단계 및 프로세스에 영향을 미치게 한다.
명세서가 액션을 수행하는 장치(10)를 설명할 때, 제어기(13)가 액션을 수행하기 위해 장치(10)의 하나 이상의 구성요소를 제어하고 있을 수 있다는 점이 이해될 것이다.
본원에 설명된 방법은 제어기(또는 다른 프로세서)에 의해 실행될 수 있다는 점이 이해될 것이다.
호흡 보조 장치라는 용어는 호흡성 보조 장치, 호흡성 치료 장치, 또는 흐름 치료 장치와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
호흡 보조 시스템이라는 용어는 호흡성 보조 시스템, 호흡성 치료 시스템, 또는 흐름 치료 시스템과 상호교환적으로 사용될 수 있다.
현재 유량이라는 용어는 현재(예를 들어, 현재 시간 단계에서) 이루어진 유량의 측정을 가리킬 수 있다. 현재 유량이라는 용어는, 최신 유량 결정으로 제한되지 않고, (예를 들어, 이전 시간 단계 또는 가장 최근의 유량 결정으로부터) 최근에 이루어진 유량 결정, 및/또는 (선택적으로 신호 필터링 및/또는 처리를 포함할 수 있는) 일련의 과거 측정에 기초하여 이루어진 필터링된 유량 결정을 포함할 수 있다는 점이 이해될 것이다.
본원에 설명된 방법은, 제어기(또는 연관된 메모리)에 저장되고 제어기(및/또는 연관된 프로세서)에 의해 실행되는 제어 소프트웨어(예를 들어, 컴퓨터-판독가능 명령어)의 일부인 소프트웨어 또는 소프트웨어 모듈로서 구체화될 수 있다.
치료를 받는 맥락에서, 사용자는 환자이지만, 장치와 상호작용(예를 들어, 사용자 인터페이스와 상호작용)하는 맥락에서, 사용자는 환자, 의료 전문가(예를 들어, 임상의)，또는 장치의 사용에 관심이 있는 다른 사람 중 한 명 이상일 수 있다.
본원에 사용되는 바와 같이, "기체 흐름"은, 주변 공기의 흐름, 실질적으로 100% 산소를 포함하는 흐름, 주변 공기와 산소의 일부 조합을 포함하는 흐름, 및/또는 기타와 같이 호흡 보조 장치에 의해 제공될 수 있는 기체들의 임의의 흐름을 가리킬 수 있다.
호흡 도관(16)은 일 단부에서 호흡 보조 장치(10)의 하우징(100) 내의 기체 유출구(21)에 결합된다. 호흡 도관(16)은 타 단부에서 매니폴드(19)와 비강 프롱(18)을 갖는 밀봉되지 않은 비강 캐뉼라와 같은 환자 인터페이스(17)에 결합된다. 추가로 또는 대안으로, 호흡 도관(16)은 안면 마스크, 비강 마스크, 비강 베개 마스크, 기관내 튜브, 기관 절개 인터페이스 및/또는 기타에 결합될 수 있다.
일부 구성에서, 인터페이스(17)는, 예를 들어, 장치가 CPAP 치료를 제공할 때 밀봉 인터페이스일 수 있다.
호흡 도관(16)과 환자 인터페이스(17) 사이에 통기성 도관이 제공될 수 있다.
일부 실시예에서, 다른 도관 유형, 예를 들어, 소독 모드의 소독 도관이 기체 유출구(21)에 연결될 수 있다.
호흡 보조 장치(10)에 의해 생성되는 기체 흐름은 가습될 수 있으며 호흡 도관(16) 및 환자 인터페이스(17)를 통해 환자에게 전달될 수 있다.
호흡 도관(16)은 환자에게로 통과하는 기체 흐름을 가열하기 위한 가열기(16a)를 가질 수 있다. 가열기(16a)는 제어기(13)의 제어하에 있을 수 있다. 적어도 하나의 구성에서, 가열기(16a)는 가열기 와이어이다. 호흡 도관(16) 및/또는 환자 인터페이스(17)는 호흡 보조 치료 시스템의 일부로 간주될 수 있다. 호흡 보조 시스템(1)은 호흡 보조 장치(10), 호흡 도관(16), 및 환자 인터페이스(17)를 포함할 수 있다.
제어기(13)는 원하는 유량(예를 들어 치료 유량)으로 기체 흐름을 생성하도록 흐름 생성기(11)를 제어할 수 있다. 제어기(13)는, 또한, 보충 산소의 전달을 허용하기 위해 보충 산소 유입구를 제어할 수 있다.
제어기(13)는, 또한, 원하는 치료 수준 및/또는 환자의 편안함 수준을 위해 기체를 원하는 온도로 가열하도록 가습기(12)의 가습기 가열기 및/또는 호흡 도관(16)의 가열기(16a)를 제어할 수 있다.
제어기(13)는 기체 흐름의 적절한 목표 온도를 제공받거나 결정할 수 있다. 제어기(13)는 기체 흐름의 하나 이상의 적절한 목표 온도(들)에 기초하여 가습기(12)의 가습기 가열기 및/또는 호흡 도관의 가열기(16a)를 제어할 수 있다.
호흡 도관(16)의 가열기(16a)는 원하는 온도에 도달하도록 제어기(13)에 의해 제어될 수 있다. 원하는 온도는 하나 이상의 온도 설정점 및/또는 하나 이상의 습도 설정점(예를 들어, 치료 습도)일 수 있거나 이에 기초할 수 있다.
가습기(12)의 가습기 가열기는 원하는 온도에 도달하도록 제어기(13)에 의해 제어될 수 있다. 원하는 온도는 하나 이상의 온도 설정점 및/또는 하나 이상의 습도 설정점일 수 있거나 이에 기초할 수 있다. 원하는 온도는 치료 파라미터일 수 있다.
제어기(13)는, 하나 이상의 센서의 출력에 기초하는 폐쇄 루프 제어에 의해 호흡 도관(16)의 가열기(16a) 및/또는 가습기(12)의 가습기 가열기를 원하는 온도로 제어할 수 있다.
하나 이상의 온도 설정점은, 치료용 장치의 하나 이상의 치료 파라미터(예를 들어, 기체의 이슬점 또는 온도)와 관련될 수 있거나, 장치의 메모리에 제공될 수 있다(예를 들어, 미리 결정된 온도).
고유량 치료 모드의 하나 이상의 치료 파라미터, 예를 들어, 비강 고유량 모드(NHF 모드)는,
사용자에게 제공되는 기체들의 치료 유량,
치료 습도 수준(예를 들어, 상대 습도 또는 절대 습도 또는 이슬점),
사용자에게 제공되는 치료 산소 농도,
사용자에게 제공되는 보충 기체의 치료 농도,
(예를 들어) 사용자에게 제공되는 기체들의 치료 온도의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
BCPAP 모드의 하나 이상의 치료 파라미터는,
사용자에게 제공되는 기체들의 치료 유량,
치료 습도 수준(예를 들어, 상대 습도 또는 절대 습도 또는 이슬점),
사용자에게 제공되는 치료 산소 농도,
사용자에게 제공되는 보충 기체의 치료 농도,
사용자에게 제공되는 기체의 치료 온도의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
CPAP 모드의 하나 이상의 치료 파라미터는,
치료 습도 수준(예를 들어, 상대 습도 또는 절대 습도 또는 이슬점),
사용자에게 제공되는 치료 산소 농도,
사용자에게 제공되는 기체의 치료 온도,
사용자에게 제공되는 보충 기체의 치료 농도,
사용자에게 제공되는 압력 지원(예를 들어, CPAP 압력)의 치료 수준,
사용자에게 제공되는 치료 PEEP 압력의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
이중 모드의 하나 이상의 치료 파라미터는,
치료 습도 수준(예를 들어, 상대 습도 또는 절대 습도 또는 이슬점),
사용자에게 제공되는 치료 산소 농도,
사용자에게 제공되는 기체들의 치료 온도,
사용자에게 제공되는 보충 기체의 치료 농도,
사용자에게 제공되는 치료 IPAP/EPAP 압력(흡기 양성 기도 압력/호기 양성 기도 압력)의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
치료 온도는 챔버 유출구에서의 치료 온도 및/또는 호흡 도관 단부의 치료 온도를 포함할 수 있다.
치료 습도는 챔버 유출구 또는 호흡 도관의 단부에 있는 것일 수 있다.
치료 습도 수준은 약 37℃의 이슬점, 또는 약 38 mgH2O 초과 또는 약 44 mgH2O)의 절대 습도일 수 있다.
이러한 습도 수준은 사용 중에 응축을 유발할 수 있으며, 도관을 재사용하기 전에 이 호흡 도관(16)을 건조시키는 것이 중요하다. 이는 튜브가 재사용되는 홈케어 환경(예를 들어, 7일 내지 14일)에서 특히 필요하다. 병원에서는, 새로운 환자를 위해 튜브를 교체하는 경우가 많지만, 동일한 환자가 동일한 튜브를 재사용할 수도 있다. 감염 위험과 병원균 성장 위험을 줄이기 위해, (예를 들어 아래에 자세히 설명된 건조 모드를 동작시킴으로써) 호흡 도관을 건조시켜 액체를 포함하는 수분을 제거한다.
NHF 모드 동안 제공되는 높은 흐름과 해당 습도를 고려할 때, 이는 형성되는 응축물의 양을 증가시킬 수 있으며, 이는 아래에 더 자세히 설명되는 바와 같이 건조 모드의 중요성을 더욱 증가시킬 수 있다.
사용자는 사용자 인터페이스를 통해 치료 모드에 연관된 하나 이상의 치료 유형을 입력할 수 있다.
사용자는 사용자 인터페이스를 통해 하나 이상의 치료 파라미터를 입력할 수 있다.
원하는 온도는 호흡 도관(16)의 단부, 환자 인터페이스, 기체 유출구, 가습 챔버 유출구, 장치의 임의의 센서, 및/또는 이들의 임의의 조합에 있을 수 있다.
하나 이상의 온도 설정점은,
원하는 이슬점(예를 들어, 원하는 습도를 나타내는 온도),
미리 결정된 이슬점,
미리 결정된 온도,
원하는 온도 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(13)는 환자 인터페이스에서의 기체들의 원하는 온도 및/또는 호흡 도관(16) 단부에서의 원하는 온도에 기초하여 호흡 도관(16)의 가열기(16a)를 제어할 수 있다.
장치는 외부 전원(예를 들어, 전기 그리드와의 유선 연결)에 의해 전력을 공급받을 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는 적어도 하나의 배터리에 의해 전력을 공급받을 수 있다. 배터리는 장치의 하우징 내에 위치할 수 있고/있거나 장치의 하우징 외부에 부착될 수 있다. 일부 실시예에서, 배터리는 탈착가능하다. 대안으로, 배터리는 분리될 수 없다.
예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이, 산소 유입구 포트(28)는 가압된 기체가 호흡 치료 장치(10)에 진입할 수 있는 밸브(1003)를 포함한다. 밸브는 호흡 치료 장치(10)로의 산소 흐름을 제어할 수 있다. 밸브는 비례 밸브 또는 바이너리 밸브를 포함한 임의의 유형의 밸브일 수 있다.
산소 소스는 산소 탱크 또는 병원 산소 공급원일 수 있다. 의료용 산소의 순도는 통상적으로 95% 내지 100%이다. 순도가 낮은 산소 소스도 사용될 수 있다. 밸브 모듈 및 필터의 예는, "Valve Modules and Filter"라는 명칭으로 2016년 10월 18일에 출원된 미국 가출원번호 제62/409,543호 및 "Valve Modules and Filter"라는 명칭으로 2017년 4월 23일에 출원된 미국 가출원번호 제62/488,841호에 개시되어 있으며, 이들 문헌의 전문은 본원에 참조로 원용된다.
호흡 보조 장치(10)는 환자에게 전달되는 기체의 산소 함량 및 따라서 환자에 의해 흡기되는 기체의 산소 함량을 측정하고 제어할 수 있다.
호흡 보조 장치(10)는 전달되는 기체의 고 유량이 환자의 최대 흡기 요구량을 충족하거나 초과하는 고유량 치료를 제공할 수 있다.
흐름 센서, 온도 센서, 습도 센서, 및/또는 압력 센서와 같은 동작 센서들(3a, 3b, 3c)은 호흡 보조 장치(10)의 다양한 위치에 배치될 수 있다. 추가 센서(예를 들어, 센서(20, 25))는 호흡 도관(16) 및/또는 환자 인터페이스(17) 상의 다양한 위치에 배치될 수 있다(예를 들어, 흡기 튜브의 단부 또는 그 근처에 온도 센서(29)가 있을 수 있다).
호흡 치료 장치(10)는, 제어기(13)가 센서로부터 신호(8)를 수신할 수 있게 하고/하거나 흐름 생성기(11), 가습기(12), 가열기(16a), 가습기 가열기, 또는 호흡 보조 장치(10)에 연관된 액세서리 또는 주변 장치를 포함하지만 이에 제한되지 않는 호흡 보조 장치(10)의 다양한 구성요소를 제어할 수 있게 하는 통신 모듈(15)을 가질 수 있다. 추가로 또는 대안으로, 통신 모듈(15)은 원격 서버에 데이터를 전달할 수 있거나 호흡 치료 장치(10) 또는 호흡 치료 시스템(1)의 원격 제어를 가능하게 할 수 있다.
통신 모듈은 송신기, 수신기, 및/또는 송수신기를 포함할 수 있다.
통신 모듈(15)은 네트워크 인터페이스의 역할을 할 수 있다.
통신 모듈(15)은 예를 들어, Wi-Fi, Bluetooth, Zigbee, 셀룰러(3G, 4G 또는 5G 등)와 같이 해당 기술 분야에 알려진 하나 이상의 통신 프로토콜을 사용할 수 있다.
통신 모듈은 통신 프로토콜(들)의 각각에 대해 또는 그룹에 대해 다수의 별도의 송신기, 수신기 및/또는 송수신기를 포함할 수 있다.
통신 모듈(15)은 아래에서 더 자세히 설명되는 바와 같이 하나 이상의 디바이스(예를 들어, 서버)로부터 데이터를 수신하고 데이터를 송신하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서는, (아래에 더 자세히 설명되는 바와 같이) 하나 이상의 누출 또는 차단 이벤트 또는 경보가 하나 이상의 서버 및/또는 디바이스(예를 들어, 컴퓨터, 전화기, 또는 태블릿)에 송신될 수 있다. 이벤트 또는 경보에 연관된 추가 정보(예를 들어, 시간, 기간 또는 심각도)가 서버 및/또는 디바이스에 추가로 송신될 수 있다.
전술한 바와 같이, 호흡 보조 장치(10)는 환자에게 전달되는 기체의 산소 함량을 측정하고 제어할 수 있다. 산소는 산소와 주변 공기가 혼합된 후 하나 이상의 기체 조성 센서(초음파 변환기 시스템 등)를 배치함으로써 측정될 수 있다. 측정은 호흡 치료 장치(10), 환자 호흡 도관(16), 환자 인터페이스(17) 내에서 또는 다른 임의의 적합한 위치에서 이루어질 수 있다.
장치에서 측정된 산소 농도는, 전달되는 산소의 비율(FdO2)과 동일할 수 있으며, 환자가 호흡하는 산소 농도, 흡기되는 산소의 비율(FiO2)과 실질적으로 동일할 수 있으며, 이와 같은 용어들은 동등한 것으로 볼 수 있다.
산소 농도는, 또한, 적어도 두 개의 기체의 유량을 결정하기 위해 주변 공기 유입구 도관, 산소 유입구 도관 및 환자 호흡 도관 중 적어도 두 개 상의 유량 센서를 사용하여 측정될 수 있다. 유입구 기체들의 가정된 또는 측정된 산소 농도(대기 공기의 경우 약 20.9%, 산소의 경우 약 100%)와 함께 양측 유입구 기체의 유량 또는 하나의 유입구 기체와 하나의 총 유량을 결정함으로써, 최종 기체 조성의 산소 농도가 계산될 수 있다. 대안으로, 유량 센서들은, 판독값의 일관성을 확인함으로써 각 센서가 올바르게 동작하고 있음을 테스트하고 중복성을 허용하도록 주변 공기 유입구 도관, 산소 유입구 도관, 및 호흡 도관 세 개 모두에 배치될 수 있다. 호흡 보조 장치(10)에 의해 전달되는 산소 농도를 측정하는 다른 방법도 사용될 수 있다.
호흡 보조 장치(10)는, 환자의 혈중 산소 농도(예를 들어, 혈중 산소 포화도(SpO2)), 심박수, 호흡수, 관류 지수와 같은 환자의 하나 이상의 생리학적 파라미터를 측정하고 신호 품질의 측정을 제공하기 위해 맥박 산소측정기 또는 환자 모니터링 시스템과 같은 환자 센서(26)를 포함할 수 있다. 센서(26)는 유선 연결을 통해 또는 센서(26)의 무선 송신기를 통한 통신에 의해 제어기(13)와 통신할 수 있다. 센서(26)는 환자의 손가락에 연결되도록 설계된 일회용 접착 센서일 수 있다. 센서(26)는 일회용이 아닌 센서(즉, 재사용가능한 센서)일 수 있다. 다양한 연령대에 맞게 설계되고 환자의 다양한 위치에 연결되도록 설계된 센서가 이용가능하며, 호흡 보조 시스템(1)과 함께 사용할 수 있다. 맥박 산소측정기는 통상적으로 환자의 손가락에 부착될 수 있지만, 귓불과 같은 다른 부위도 선택 사항이다. 맥박 산소측정기는 호흡 치료 장치(10)의 프로세서에 연결될 수 있으며, 환자의 혈중 산소 포화도를 나타내는 신호를 지속적으로 제공할 수 있다. 환자 센서(26)는 호흡 보조 장치(10)의 동작 중에 부착되거나 교체될 수 있는 핫-스와핑가능 디바이스일 수 있다. 예를 들어, 환자 센서(26)는 USB 인터페이스를 사용하거나 무선 통신 프로토콜(예를 들어, Bluetooth®)을 사용하여 호흡 보조 장치(10)에 연결될 수 있다.
동작 중에 환자 센서(26)가 분리되면, 호흡 보조 장치(10)는 정의된 기간 동안 이전 동작 상태로 계속 동작할 수 있다. 정의된 기간 후에, 호흡 보조 장치(10)는 경보를 발생시키고, 자동 모드에서 수동 모드로 전환하고/하거나 제어 모드(예를 들어, 자동 모드 또는 수동 모드)를 완전히 종료할 수 있다. 환자 센서(26)는 물리적 또는 무선 인터페이스를 통해 호흡 보조 장치(10)와 통신하는 병상 모니터링 시스템 또는 다른 환자 모니터링 시스템일 수 있다.
호흡 보조 장치(10)는 고유량 치료 장치를 포함하거나 이의 형태일 수 있다.
본원에서 논의되는 바와 같은 고유량 치료는, 일반적으로 환자의 호흡 흐름을 충족하거나 초과하도록 의도된 유량으로 의도적으로 밀봉되지 않은 환자 인터페이스를 통해 가습된 호흡 기체들의 목표 흐름을 전달하는 호흡 보조 장치를 일반적으로 지칭하는, 통상의 기술자가 이해하는 바와 같은 통상적인 일반적 의미가 부여되도록 의도된 것이다. 통상적인 환자 인터페이스는 비강 또는 기관 환자 인터페이스를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 성인의 통상적인 유량은 종종 분당 약 15리터부터 분당 약 60리터 이상까지 다양하지만, 이에 제한되지는 않는다. 소아 환자(예를 들어, 신생아, 유아 및 어린이)의 통상적인 유량은 종종 환자 체중 1 kg당 분당 약 1리터 내지 환자 체중 1 kg당 분당 약 3리터 이상까지 다양하지만, 이에 제한되지는 않는다. 고유량 치료는, 또한, 보충 산소 및/또는 치료 약물의 투여를 포함하는 기체 혼합물 조성물을 선택적으로 포함할 수 있다. 고유량 치료는, 다른 공통 명칭들 중에서도 특히, 종종 비강 고유량(NHF), 가습 고유량 비강 캐뉼라(HHFNC), 고유량 비강 산소(HFNO), 고유량 치료(HFT), 또는 기관 고유량(THF)이라고 칭해진다.
예를 들어, 일부 구성에서, 성인 환자의 경우, '고유량 치료'는, 약 10 LPM 내지 약 100 LPM, 또는 약 15 LPM 내지 약 95 LPM, 또는 약 20 LPM 내지 약 90 LPM, 또는 약 25 LPM 내지 약 85 LPM, 또는 약 30 LPM 내지 약 80 LPM, 또는 약 35 LPM 내지 약 75 LPM, 또는 약 40 LPM 내지 약 70 LPM, 또는 약 45 LPM 내지 약 65 LPM, 또는 약 50 LPM 내지 약 60 LPM과 같이 분당 약 10리터(10 LPM) 이상의 유량으로 환자에게 기체들을 전달하는 것을 가리킬 수 있다. 일부 구성에서, 신생아, 유아 또는 아동 환자의 경우, '고유량 치료'는, 약 1 LPM 내지 약 25 LPM, 또는 약 2 LPM 내지 약 25 LPM, 또는 약 2 LPM 내지 약 5 LPM, 또는 약 5 LPM 내지 약 25 LPM, 또는 약 5 LPM 내지 약 10 LPM, 또는 약 10 LPM 내지 약 25 LPM, 또는 약 10 LPM 내지 약 20 LPM, 또는 약 10 LPM 내지 15 LPM, 또는 약 20 LPM 내지 25 LPM과 같이 1 LPM 초과의 유량으로 환자에게 기체들을 전달하는 것을 의미할 수 있다. 성인 환자, 신생아, 유아 또는 어린이 환자를 위한 고유량 치료 장치는, 일부 구성에서, 약 1 LPM 내지 약 100 LPM의 유량으로 또는 위에 설명된 하위 범위들 중 임의의 유량으로 기체들을 환자에게 전달할 수 있다. 전달되는 기체들은 일정 비율의 산소를 포함할 수 있다. 일부 구성에서, 전달되는 기체들 내의 산소의 백분율은, 약 20% 내지 약 100%, 또는 약 30% 내지 약 100%, 또는 약 40% 내지 약 100%, 또는 약 50% 내지 약 100%, 또는 약 60% 내지 약 100%, 또는 약 70% 내지 약 100%, 또는 약 80% 내지 약 100%, 또는 약 90% 내지 약 100%, 또는 약 100%, 또는 100%일 수 있다.
고유량 치료는 환자의 흡기 흐름을 충족하거나 초과하고, 환자의 산소화를 증가시키고/시키거나 호흡량을 줄이는 데 효과적일 수 있다.
고유량 치료는 환자의 콧구멍에 및/또는 경구로, 또는 기관 절개 인터페이스를 통해 투여될 수 있다.
고유량 치료는 비인두에 세척 효과를 발생시켜 상측 기도의 해부학적 사강이 높은 인입 기체 흐름에 의해 세척되게 할 수 있다. 이는 모든 각 호흡마다 이용가능한 신선한 기체의 저장소를 생성하면서 질소와 이산화탄소의 재호흡을 줄일 수 있다. 흡기 요구를 충족하고 기도를 세척하는 것은 환자의 FdO2를 제어하려 할 때 추가로 중요하다. 고유량 치료는, 예를 들어, 비강 캐뉼라와 같은 비밀봉 환자 인터페이스를 사용하여 전달될 수 있다. 고유량 치료는 환자의 호흡 속도를 늦출 수 있다. 고유량 치료는 환자에게 호기 저항을 제공할 수 있다.
고유량 치료는, 폐쇄성 폐질환, 예를 들어, COPD, 기관지 확장증, 호흡곤란, 낭포성 섬유증, 폐기종과 같은 폐질환이 있는 환자, 및/또는 호흡곤란이 있는 환자 또는 고탄산증이 있는 환자를 치료하는 데 사용될 수 있다.
본원에 사용되는 바와 같은 "비밀봉 환자 인터페이스"(즉, 밀봉되지 않은 환자 인터페이스)라는 용어는, 환자의 기도와 환자의 기도를 완전히 막지 않는 (예컨대 흐름 생성기(11)로부터의) 기체 흐름 소스 사이에 공압 링크를 제공하는 인터페이스를 가리킬 수 있다. 비밀봉 공압 링크는 환자 기도의 약 95% 미만의 폐색을 포함할 수 있다. 비밀봉 공압 링크는 환자 기도의 약 90% 미만의 폐색을 포함할 수 있다. 비밀봉 공압 링크는 환자 기도의 약 40% 내지 약 80%의 폐색을 포함할 수 있다. 기도는 환자의 콧구멍 중 하나 또는 둘 및/또는 환자의 입을 포함할 수 있다. 비강 캐뉼라의 경우, 기도는 콧구멍을 통과한다.
CPAP 치료는 지속적 양압(및 선택적으로 위에서 더 자세히 설명한 바와 같은 하나 이상의 치료 파라미터)으로 사용자에게 기체들을 제공하는 것을 포함할 수 있다.
BCPAP 치료는 치료 유량(및 선택적으로 위에서 더 자세히 설명한 바와 같은 하나 이상의 치료 파라미터)으로 기체들을 사용자에게 제공하는 것을 포함할 수 있다.
이중 치료는 치료 유량(및 선택적으로 위에서 더 자세히 설명한 바와 같은 하나 이상의 치료 파라미터)으로 기체들을 사용자에게 제공하는 것을 포함할 수 있다.
밀봉된 인터페이스는, 장치에 CPAP, 이중 또는 BCPAP 치료가 제공될 때 사용될 수 있다.
흐름 생성기(11)는 송풍기 모듈일 수 있거나 이를 포함할 수 있다. 송풍기 모듈은 상기 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 적어도 하나의 송풍기(11')를 포함할 수 있다.
흐름 생성기(11)는 주변 실내 공기가 송풍기 내로 혼입될 수 있는 주변 공기 유입구 포트(27)를 포함할 수 있다. 호흡 보조 장치(10)는, 또한, 가압된 기체가 흐름 생성기(11)에 진입할 수 있는 밸브로 이어지는 산소 유입구 포트(28)를 포함할 수 있다. 밸브는 흐름 생성기(11)로의 산소 흐름을 제어할 수 있다. 밸브는 비례 밸브 또는 바이너리 밸브를 포함한 임의의 유형의 밸브일 수 있다.
송풍기(11')는 약 1,000 RPM 초과 약 8,000 RPM 미만, 약 2,000 RPM 초과 약 10,000 RPM 미만, 또는 상기 값들 중 임의의 값 사이의 모터 속도에서 동작할 수 있다. 송풍기(11')는 유입구 포트(예를 들어, 주변 공기 유입구 포트(27) 및/또는 산소 유입구 포트(28))를 통해 송풍기(11')에 진입하는 기체들을 혼합할 수 있다. 송풍기(11')를 혼합기로서 사용하면 배플을 포함하는 정적 혼합기와 같은 별도의 혼합기를 갖춘 시스템에 비해 압력 강하를 줄일 수 있다.
산소 대신 다른 보충 기체가 제공될 수 있으며, 예를 들어 산소 유입구 포트(28)가 보충 기체 유입구 포트일 수 있고, 밸브가 보충 기체의 흐름을 제어하도록 구성될 수 있다는 점이 이해될 것이다.
호흡 보조 장치는 기체 조성 센서를 더 포함할 수 있다. 기체 조성 센서는 아래에 설명된 센서(예를 들어, 초음파 변환기 구성)일 수 있다.
호흡 보조 장치(10)는 유량 센서를 포함한다. 유량 센서는 환자에게 흐르는 호흡가능 기체의 유량을 측정하도록 구성될 수 있다.
제어기(13)는 하나 이상의 프로세서를 포함할 수 있다. 프로세서는 컴퓨터-판독가능 명령어로 구성될 수 있다.
제어기(13)는 적어도 하나의 메모리 요소를 포함할 수 있다. 메모리 요소는 상기 컴퓨터-판독가능 명령어를 저장하도록 구성될 수 있다.
메모리 요소는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체일 수 있다.
제어기(13)는 마이크로프로세서 또는 ASIC, FPGA, 또는 IC 또는 마이크로프로세서의 조합, 또는 다른 적절한 구성요소 및/또는 아키텍처일 수 있다.
호흡 보조 장치는 알람 출력을 표시하도록 구성된 적어도 하나의 디스플레이 모듈을 포함할 수 있다.
호흡 보조 장치는 청각 경보를 발산하도록 구성된 적어도 하나의 청각 모듈을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 청각 모듈은 스피커를 포함할 수 있다.
디스플레이 모듈은, 적어도 하나의 디스플레이(예를 들어, 액정 디스플레이(LCD) 또는 발광 다이오드(LED) 디스플레이가 있지만, 임의의 디스플레이 기술이 사용될 수 있다는 점이 이해될 것임)를 포함할 수 있다.
디스플레이 모듈은, (예를 들어 터치 스크린과 같은) 시스템에 대한 입력을 수신하도록 구성될 수 있으므로 사용자 인터페이스(14)의 적어도 일부일 수 있고 또는 사용자 인터페이스(14)의 부분을 디스플레이할 수 있다.
디스플레이 모듈은 입출력(I/O) 모듈로 구성될 수 있다. 예를 들어, 디스플레이 모듈은, 사용자로부터 입력을 수신하고 사용자에게 출력을 제공하도록(예를 들어, 사용자 인터페이스(14)의 일부로서 또는 사용자 인터페이스(14)의 일부를 표시하도록) 구성될 수 있다.
디스플레이 모듈은 제어기(13)와 통신할 수 있다. 일부 실시예에서, 디스플레이 모듈은 제어기(13)에 정보(예를 들어, 설정 포인트)를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 디스플레이 모듈은 제어기(13)로부터 정보(예를 들어, 경보, 센서 출력, 및/또는 기타 계산된 변수)를 수신할 수 있다.
도 2를 추가로 참조하면, 호흡 보조 장치(10)에 구현될 수 있는 감지 회로 기판(2200)이 도시되어 있다. 감지 회로 기판(2200)은 감지 회로 기판(2200)이 기체 흐름에 적어도 부분적으로 침지되도록 센서 챔버 내에 위치할 수 있다. 기체들의 흐름은 도관을 통해 송풍기(11')를 빠져나와 센서 챔버의 흐름 경로에 진입할 수 있다. 감지 회로 기판(2200) 상의 센서들 중 적어도 일부는 흐름 내의 기체 속성을 측정하기 위해 (화살표(2203) 방향으로 도시된) 기체들의 흐름 내에 위치할 수 있다. 기체들은, 센서 챔버의 흐름 경로를 통과한 후, 전술한 가습기(12)로 빠져나갈 수 있다.
감지 회로 기판(2200)은 감지 인쇄 회로 기판(PCB)일 수 있다. 대안으로, 기판(2200) 상의 회로는 회로 기판 상에 인쇄되는 대신 전자 구성요소들을 연결하는 전선으로 구축될 수 있다. 감지 회로 기판(2200)의 적어도 일부는 기체들의 흐름의 외부에 장착될 수 있다. 기체들의 흐름은 전술한 흐름 생성기(11)에 의해 생성될 수 있다. 감지 회로 기판(2200)은 초음파 변환기(2204)를 포함할 수 있다. 감지 회로 기판(2200)은 하나 이상의 서미스터(2205)를 포함할 수 있다. 서미스터(2205)는 기체 흐름의 온도를 측정하도록 구성될 수 있다. 감지 회로 기판(2200)은 서미스터 유량 센서(2206)를 포함할 수 있다. 감지 회로 기판(2200)은, 습도 센서(별도의 온도 센서 및 결합된 습도 및 온도 센서들과 함께 사용되는 습도 전용 센서를 포함)，기압 측정용 센서, 차압 측정용 센서, 및 /또는 게이지 압력을 측정하기 위한 센서와 같은 다른 유형의 센서를 포함할 수 있다. 서미스터 유량 센서(2206)는 백금 와이어와 같은 열선형 풍속계, 및/또는 음의 온도 계수(NTC) 또는 양의 온도 계수(PTC) 서미스터와 같은 서미스터를 포함할 수 있다. 가열된 온도 감지 요소의 다른 비제한적인 예는 유리 또는 에폭시-캡슐화된 또는 캡슐화되지 않은 서미스터를 포함한다. 서미스터 유량 센서(2206)는, 일정한 전력을 공급받거나 일정한 온도 또는 센서와 기체들의 흐름 사이의 일정한 온도차로 유지됨으로써 기체들의 유량을 측정하도록 구성될 수 있다.
결합된 송풍기와 혼합기의 하류에 하나 이상의 서미스터(2205) 및/또는 서미스터 유량 센서(2206)를 위치시키는 것은, 센서 판독값이 송풍기에 의해 기체 흐름에 공급되는 열에 좌우된다는 것을 의미한다. 또한, 감지 회로 기판과 센서들의 적어도 일부를 흐름 경로에 침지하면 측정의 정확도를 높일 수 있다. 침지되지 않은 센서에 비해, 흐름에 침지된 센서는 기체가 흐름에 따라 온도 및 압력과 같은 동일한 조건에 노출될 가능성이 더 높다. 따라서, 이러한 침지형 센서는 기체 흐름 특성을 더 잘 표현할 수 있다.
감지 회로 기판(2200)은, 기체 스트림 내의 하나 이상의 기체의 기체 조성 또는 농도와 같은 기체 흐름의 속성을 측정하기 위해 초음파 변환기, 송수신기, 또는 다른 센서를 포함할 수 있다. 이해되는 바와 같이 임의의 적합한 변환기, 송수신기, 또는 센서가 감지 회로 기판(2200)에 장착될 수 있다. 이 구성에서, 기체 조성 센서는 기체 농도를 결정하기 위해 초음파 또는 음파를 사용하는 초음파 변환기이다.
초음파 변환기는 흐름 방향에 대해 축 방향으로 센서 챔버 내에서 서로 대향하여 배열된 초음파 변환기 쌍일 수 있다. 초음파 변환기 쌍은 비행 시간 측정을 사용하여 유량을 결정하도록 구성될 수 있다.
흐름 치료 장치의 일부 예는, "Flow Path Sensing for Flow Therapy Apparatus"라는 명칭으로 2016년 12월 2일에 출원된 국제출원번호 PCT/NZ2016/050193 및 "Breathing Assistance Apparatus"라는 명칭으로 2016년 6월 24일에 출원된 국제출원번호 PCT/IB2016/053761에 개시되어 있으며, 이들의 전문은 본원에 참조로 원용된다.
장치(10)는 호흡 도관(16)에 연결되도록(그리고 예를 들어 기체 유출구(21)를 제공하도록) 구성되는 엘보우(325)를 포함할 수 있다. 엘보우(326)는 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다.
호흡 보조 장치(10)의 구성은 도 3 내지 도 7에 예시되어 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이, 호흡 보조 장치는 하우징(100)을 포함한다. 하우징(100)은 하우징 상측 섀시(102)와 하우징 하측 섀시(202)를 갖는다.
도 3 및 도 3a에 도시된 바와 같이, 하측 섀시(202)는, 도 13 내지 도 15에 도시되어 있으며 아래에서 추가로 상세히 설명될 탈착가능 또는 탈착불가 모터 및/또는 센서 모듈(400)을 수용하기 위한 모터 오목부(250)를 갖는다. 오목부 개구(251)는, 도 5 및 도 6에 도시되고 아래에서 추가로 상세히 설명될 탈착가능 또는 탈착불가 모터/센서 모듈(400)을 수용하도록 후방 에지에 인접한 하부 벽(230)에 제공된다.
도 5 내지 도 7은 모터 및/또는 센서 모듈 또는 부조립체(400)를 더 자세히 도시한다. 전술한 바와 같이, 하측 섀시(202)는 모터 및/또는 센서 모듈(400)을 수용하기 위한 오목부(250)를 포함한다. 흐름 생성기는 모터 및/또는 센서 모듈 또는 부조립체(400)를 포함할 수 있다.
도 5 내지 도 7에 도시된 형태에서, 모터 및/또는 센서 모듈(400)은 3개의 주요 구성요소, 즉, (모터(402)가 위에 위치하는) 부조립체(400)의 베이스(403), 베이스(403) 위에 위치하는 유출구 기체 흐름 경로 및 감지층(420), 및 커버층(440)의 적층된 구성을 포함한다. 베이스(403), 감지층(420), 및 커버층(440)은, 부조립체(400)가 오목부(250) 내에 수용될 수 있도록 오목부(250)의 형상과 상보적인 형상을 갖는 부조립체 하우징을 형성하도록 조립된다. 베이스(403)는 부조립체(400)가 오목부(250)에 위치할 때 오목부 개구(251)를 폐쇄하도록 구성된다. 부조립체(400)는, 예를 들어, 파스너, 클립 또는 빠른 해제 장치와 같은 임의의 적절한 방식으로 오목부 내의 위치에 유지될 수 있거나 탈착불가 방식으로 고정될 수 있다.
감지층은 하나 이상의 센서를 갖는 기체 흐름 경로를 포함하고, 기체 흐름 경로는 기체를 하우징의 유출구 포트로 전달하도록 배치된다.
모터(402)는 임펠러를 포함하는 임펠러 챔버를 정의하는 본체(408)를 갖는다. 모터(402)는 임의의 적합한 기체 송풍기 모터일 수 있으며, 예를 들어, 공개된 PCT 명세서 WO2013/009193에 설명된 유형의 모터 및 임펠러 조립체일 수 있다. 해당 명세서의 내용 전문은 참조로 본원에 원용된다.
기체 유출구(406)는 유출구 기체 흐름 경로의 기체 유입구 및 모터 상부에 적층된 감지층(420)과 유체 연통한다. 이 층(420)은, 본체(422)를 베이스(403)에 고정하기 위해 베이스(403)의 복수의 장착 슬롯(도시하지 않음)에 삽입될 수 있는 복수의 장착 다리(425)를 포함하는 본체(422)를 포함한다. 하나의 구성에서, 본체(422)는 기체 유출구(406)를 감지층(420) 및 기체 흐름 경로의 기체 유입구와 결합하는 기체 흐름 경로를 정의한다.
본체(422)는 감지 및 기체 흐름 경로의 하측 부분(426)을 정의한다. 커버층(440)은 감지 및 기체 흐름 경로의 상측 부분(446)을 정의하는 본체(442)를 가지며, 상측 및 하측 부분들(426, 446)의 형상은 실질적으로 서로 대응한다.
도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 기체 흐름 경로는 선형 세장형 기체 흐름 부분(428, 448)을 포함한다. 유입구는, 기체 흐름 경로의 선형 세장형 부분(428, 448)의 유입구 단부에 또는 이에 인접하여 위치하는 기체 흐름 경로의 접선 방향 유입구 부분(430, 450)과 유체 연통한다. 오목부(433, 453 및 434, 454)는 기체 흐름 경로의 선형 세장형 부분의 대향 단부들에 제공될 수 있다.
기체 흐름 유출구 포트(452)는, 커버층(440)의 본체(442)를 통해 수직으로 연장되고, 기체 흐름 경로의 선형 세장형 부분(428, 448)의 반대측 출구 단부에 또는 이에 인접하여 위치한다. 기체 유출구 포트(452)는 모터 오목부(250)의 상측 부분과 유체 연통하고, 이러한 상측 부분은 다시 기체 흐름 경로와 유체 연통한다. 다시 말하면, 오목부(250)의 벽(252) 및 천장(262) 구성으로 인해, 모터/센서 모듈(400)로부터 기체 누출이 있는 경우, 이는 많은 전자 장치와 제어 장비를 포함하는 하우징(100)의 부분에 진입하는 것이 아니라 대기로 배출될 것이다. 오목부(250)는, 기체 유출구 포트(452)와 오목부(262)의 천장으로부터의 기체 흐름을 위한 적절한 간격을 유지하기 위해 도 15에 도시된 바와 같이 천장(262)으로부터 아래쪽으로 돌출하는 러그와 같은 스페이서(들)를 포함할 수 있다.
모터 및/또는 감지 모듈(400)을 통과하여 벗어나는 기체 흐름 경로의 적어도 일부가 구불구불하거나 물결 모양의 구성을 갖는다는 것을 도 7로부터 알 수 있다. 예를 들어, 세장형 부분(428, 448)을 통한 기체 흐름의 이동 방향은, 일반적으로 기체 유출구 포트(452)로부터 엘보우(324)를 통한 기체 흐름 통로의 유입구로의 기체 흐름의 이동 방향과 반대이다. 구불구불하거나 물결 모양의 구성은 기체 흐름 경로에서의 기체의 체류 시간을 증가시켜 감지를 개선할 수 있다.
도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 커버층(440)은 감지 인쇄 회로 기판(PCB)(456)을 포함한다. 커버층(440)은, 또한, 기체 흐름 경로의 세장형 부분(428, 448)에 안착되는 서미스터와 같은 하나 이상의 온도 센서를 포함할 수 있다. 한 센서는 기체 온도를 측정하고 다른 센서는 여분의 온도 센서 역할을 할 수 있다. 대안으로, 서미스터들 중 하나는 (예를 들어 항온 서미스터로서의 사용을 통해) 기준 유량 센서로서 사용될 수 있고, 측정된 온도는 기체 흐름 경로의 부분(428, 448)을 통과하는 기체 유량을 결정하는 데 사용될 수 있다. 하나 이상의 온도 센서는 기체 흐름에 대면하는 감지 PCB(456)의 부분에 위치할 수 있다. 감지 PCB(456)는 압력 센서, 습도 센서, 및 이슬점 센서를 포함하지만 이에 제한되지 않는 다른 센서를 추가로 포함할 수 있다.
한 개 또는 두 개의 전자 보드(272)는, 센서로부터 수신된 정보를 처리하고 센서로부터 수신된 정보에 기초하여 장치(10)를 동작시키기 위해 센서와 전기 통신하거나 이러한 센서와 결합될 것이다.
대체 구성에서, 모터/임펠러 유닛은 장치(10)로부터 원격으로 제공될 수 있다. 이러한 구성에서, 오목부(250)에 수용된 모듈은, 기체를 고정 엘보우(324)로 전달하여 가습 챔버(300)로 전달하기 위한 기체 흐름 경로 및 다양한 센서만을 포함할 수 있다. 대체 구성에서, 오목부(250)에 수용된 모듈은 모터와 기체 흐름 경로만을 포함하고 센서는 포함하지 않을 수 있다.
다른 대체 구성에서, 모터 및/또는 센서 모듈(400)은 오목부(250)로부터 제거 가능하지 않을 수 있고 대신 그 안에 영구적으로 장착될 수 있다.
일부 구성은 기체 흐름의 기체들로부터 전기/전자 구성요소를 격리하는 이점을 제공할 수 있다.
흐름 경로는 콤팩트하고, 흐름 분리를 줄이고 흐름에 대한 저항을 줄이는 감소된 회전/급회전을 갖는다.
모터와 흐름 경로의 배열은 벽 배열로 인해 또 다른 격리 층을 제공한다.
모듈식 모터 및/또는 센서 모듈을 가짐으로써, 구성요소들의 청소 및/또는 서비스 및/또는 부품 교체를 위해 필요한 경우 모듈의 다양한 부품들을 분리할 수 있다.
일부 실시예에서, 모터 및/또는 센서 모듈에는 누출 경로가 없다.
모터 및/또는 센서 모듈은 잠재적인 누출 지점이 될 수 있지만, 해당 영역의 누출로 인해 산소가 대기로 또는 액체 챔버로 배출될 수 있다.
예를 들어, 도 8에 도시된 바와 같이, 장치(10)는, 장치(10)의 기체 흐름 경로에 진입하는 산소 및/또는 다른 기체(예를 들어 또 다른 보충 기체)의 흐름을 제어하고 장치(10)가 공기 흐름에 동반되는 산소(또는 다른 보충 기체)의 비율을 조절할 수 있게 하는 밸브 모듈(4001)을 포함할 수 있다. 밸브 모듈은 제조, 조립, 서비스, 또는 교체가 용이하도록 모듈식 유닛으로서 형성된다. 예를 들어, 오작동, 정기 유지관리, 또는 향후 업그레이드/개선이 발생한 경우에 해당한다.
밸브 모듈(4001)은, 사용자에게 제공되는 기체들의 산소 농도(또는 다른 보충 기체 농도)를 치료 산소 농도로 제어하기 위해 동작하도록 구성될 수 있다.
밸브 모듈(4001)은 a) 밸브의 상류, b) 밸브의 하류, 또는 c) 밸브의 상류와 하류 모두에 위치하는 하나 이상의 필터를 포함할 수 있다.
장치(10)는 필터를 포함할 수 있는 필터 모듈(1001)을 포함할 수 있다.
본원에 설명된 필터 모듈(1001)과 밸브 모듈(4001)은 장치에 다양한 기체 흐름 경로를 제공할 수 있다. 예를 들어, 밸브 모듈은 밸브 모듈 및 필터 모듈을 통해 장치의 기체 흐름 경로에 진입하는 산소의 흐름을 제어할 수 있다. 대안으로, 밸브 모듈은 대체 공급 유입구를 통해 필터 모듈에 대체 산소 소스를 직접 연결함으로써 우회될 수 있다. 이는 사용자가 산소 공급을 수동으로 (즉, 벽면-공급 로터미터를 사용하여) 조정하려는 상황에 실용적일 수 있다.
장치에는 산소와는 다른 보충 기체가 제공될 수 있다는 것이 이해될 것이다.
본원에 기술된 필터 모듈 및 밸브 모듈은 기체 흐름을 전달하기 위한 장치에서 별도로 사용될 수 있다는 것이 이해될 것이다. 대안으로, 필터와 밸브 모듈은 개선된 기능을 위해 필터 및 밸브 조립체로서 함께 사용될 수 있다.
도시된 구성에서, 장치(10)는 하기 중 적어도 하나에 의해 산소를 수용한다:
밸브 모듈(4001)을 통해(장치에 의한 자동 산소 조절용), 또는
필터의 상부에 제공되는 대체 기체 유입구를 통해(조절기에 의해 조절되는 벽면 공급 장치와 같이 수동으로 조정가능한 산소 공급 장치의 부착이 가능해짐).
장치(10)는 매니폴드를 포함할 수 있다. 매니폴드는 하우징 상에 위치할 수 있다. 매니폴드는 보충 기체 유입구(예를 들어, 산소 유입구)，대체 기체 유입구, 및/또는 공기 유입구 중 하나 이상을 제공할 수 있다.
매니폴드는 산소, 대체 기체 및/또는 주변 공기를 밸브 모듈(4001), 필터 모듈(1001), 및/또는 흐름 생성기(11)의 송풍기(11')에 제공할 수 있다.
산소 유입구 또는 대체 기체 공급 유입구는 매니폴드의 측면에 제공될 수 있다.
매니폴드는, 과도한 산소가 주변 환경으로 넘치도록 허용할 수 있고/있거나 송풍기가 꺼지고 산소가 지속적으로 공급되는 경우에 산소가 주변 환경으로 넘치도록 할 수 있다. 이는 하우징에 O2가 축적되는 것을 방지한다.
도 8a는 장치(1)의 개략도를 도시한다. 도 8a는 아래에 더 자세히 설명되는 시스템의 센서(40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47 및 48)의 다양한 위치를 도시한다.
하나 이상의 유입구로부터 필터 모듈(1001)을 통해 생성기(11), 가습기(12), 및 호흡 도관(16)을 거쳐 환자 인터페이스까지 기체 흐름 경로가 제공될 수 있다.
전술한 바와 같이, 장치(10)는 공기(예를 들어, 공기 유입구 포트(27)를 통한 주변 공기)를 수용할 수 있다. 공기 유입구는 적어도 하나의 공기 유입구 센서를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 공기 유입구 센서(41)는 온도 센서 및/또는 습도 센서(예를 들어, 절대 습도 센서 및/또는 상대 습도 센서)를 포함할 수 있다.
전술한 바와 같이, 장치(10)는 보충 기체(예를 들어, 산소 유입구 포트(28)를 통한 산소)를 수용할 수 있다. 보충 기체 유입구는 적어도 하나의 보충 기체 유입구 센서(42)를 포함할 수 있다. 전술한 바와 같은 밸브 모듈(4001)은 보충 기체(예를 들어, 산소)의 흐름을 제어하기 위해 동작하도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 보충 기체 유입구 센서(42)는 밸브 모듈(4001)의 일부이거나 별개일 수 있다. 도 8a에서, 적어도 하나의 보충 기체 유입구 센서(42)는 밸브 모듈(4001)의 일부로서 도시되고 밸브(30)의 상류에 위치한다. 일부 구성에서, 센서 산소 유입구 센서(42)는 밸브 모듈(4001)과는 별개로, 밸브 모듈(4001)의 상류 또는 하류에 제공될 수 있다.
적어도 하나의 보충 기체 유입구 센서(42)는 적어도 압력 센서를 포함할 수 있다. 압력 센서는 보충 기체 공급 장치의 압력을 측정하도록 구성될 수 있다.
전술한 바와 같이, 장치(10)는 대체 공급 유입구를 통해 보충 기체를 수용할 수 있다.
장치(1)는 하나 이상의 추가 센서(40)를 포함할 수 있다. 추가 센서는 장치 내부(예를 들어, 하우징 내부)에 위치할 수 있고/있거나 주변 환경에 노출될 수 있다. 추가 센서는 압력 센서(예를 들어, 주변 압력 센서)를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 하나 이상의 추가 센서(40)는 밸브 모듈(4001)에 또는 이의 근처에 위치한다.
전술한 바와 같이, 필터 모듈(1001)은 보충 기체 유입구 및/또는 대체 공급 유입구로부터의 보충 기체로부터의 기체 및 공기 유입구로부터의 공기를 수용한다.
도 8a에 도시된 바와 같이, 흐름 생성기(11)는 필터 모듈에 공압식으로 연결된다. 흐름 생성기(11)는 (본 명세서의 다른 곳에서 더 자세히 설명되는 바와 같은) 송풍기(11')를 포함한다. 흐름 생성기(11)는 위에서 더 자세히 설명된 바와 같은 모터 및/또는 센서 모듈(400)을 포함할 수 있다.
흐름 생성기(11)는 송풍기의 특성을 측정하도록 구성된 적어도 하나의 송풍기 센서(43)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 송풍기 센서(43)는 송풍기의 모터의 특성을 측정하도록 구성될 수 있다. 적어도 하나의 송풍기 센서(43)는 모터 속도 센서를 포함할 수 있다.
적어도 하나의 송풍기 센서(43)는 송풍기(예를 들어, 송풍기의 모터)의 전기적 특성을 측정할 수 있다.
적어도 하나의 송풍기 센서(43)는, (예를 들어, 적어도 하나의 송풍기 센서(43)가 송풍기의 전기적 특성을 측정하는 경우) 송풍기의 일부로서 위치할 수 있고, 또는, 예를 들어, 제어 보드 상의 송풍기로부터 멀리 위치할 수 있다.
흐름 생성기는, 또한, (예를 들어, 도 8a에 도시된 바와 같이) 송풍기(11')의 하류에 위치하는 적어도 하나의 센서(44)를 포함할 수 있다. 일부 구성에서, 적어도 하나의 센서(44)는 송풍기의 상류에 제공된다. 적어도 하나의 센서(44)는 (위에서 더 자세히 설명되는 바와 같이) 센서 모듈(400)의 일부로서 제공될 수 있다. 적어도 하나의 센서(44)는, 적어도 하나의 온도 센서, 적어도 하나의 유량 센서(예를 들어, 위에서 설명된 바와 같은 하나 이상의 초음파 변환기)，적어도 하나의 압력 센서(예를 들어, 절대 압력 센서 및/또는 주변에 대한 기체 흐름 경로의 압력을 측정하도록 구성된 차압 센서)，적어도 하나의 습도 센서 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
전술한 바와 같은 센서(3a)는 송풍기 센서(43) 및/또는 센서(44)일 수 있다.
도 8a에 도시된 바와 같이, 장치(10)는, 또한, 가습기 유입구에 적어도 하나의 역류 방지 밸브(NRV)(31)를 포함할 수 있다. 가습기 유입구는, 예를 들어, 전술한 바와 같이 고정 엘보우(324)일 수 있다.
위에서 더 자세히 설명한 바와 같은 가습기(12)는 (예를 들어, 적어도 고정 엘보우(324)를 통해) 흐름 생성기에 공압식으로 연결된다. 가습기 가열기는 적어도 하나의 가습기 가열기 센서(45)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 가습기 가열기 센서(35)는 온도 센서, 및/또는 가습기 가열기에 제공되는 전력을 측정하도록 구성된 가습기 가열기 전력 센서일 수 있다. 가습기 가열기 전력 센서는 (예를 들어, 제어 보드 상에서) 가열기로부터 멀리 떨어져 있을 수 있다.
도 8a에 도시된 바와 같이, 장치(10)는, 또한, 가습기 유출구에 위치하는 적어도 하나의 가습기 유출구 센서(46)를 포함할 수 있다. 가습기 유출구는 엘보우(325)일 수 있다. 가습기 유출구 센서(46)는 하나 이상의 온도 센서일 수 있다.
전술한 바와 같은 센서(3b)는 가습기 가열기 센서(45) 및/또는 가습기 유출구 센서(46)일 수 있다. 마찬가지로, 센서(3c)는 가습기 유출구 센서(46)일 수 있다.
전술한 바와 같이, 호흡 도관(16)은 호흡 도관(16)의 가열기(16a)를 포함한다. 호흡 도관(16)은 적어도 하나의 호흡 도관 센서(48)(예를 들어, 전술한 바와 같은 센서(29))를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 호흡 도관 센서(48)는 도관(16)의 환자 단부에 위치할 수 있다. 적어도 하나의 호흡 도관 센서(48)는 온도 센서일 수 있다.
호흡 도관(16)의 가열기(16a), 전력 센서(47)가 호흡 도관의 가열기(16a)에 제공되는 전력을 측정하도록 또한 제공될 수 있다. 전력 센서(47)는 (예를 들어, 제어 보드 상에서) 호흡 도관(16)으로부터 멀리 위치할 수 있다.
설명된 다양한 구성은 예시적인 구성일 뿐이다. 임의의 구성들 중 임의의 하나 이상의 특징부는 임의의 다른 구성들 중 임의의 하나 이상의 특징부와 조합하여 사용될 수 있다.
다른 일례로, 모터 및/또는 센서 부조립체 오목부가 하우징의 밑에 있는 것으로 설명되고 있지만, 대안으로 하우징의 후방, 측면, 전방 또는 상부에 있을 수도 있다. 공기 및/또는 산소 유입구는 필요에 따라 다르게 위치할 수도 있다.
또 다른 일례로, 가습 챔버(300)가 하우징의 전방으로부터 챔버 베이에 삽입되고 이러한 베이로부터 제거되도록 가습 챔버(300)와 챔버 베이가 구성하는 것이 아니라, 가습 챔버(300)가 하우징의 측면, 후방, 또는 상부로부터 챔버 베이에 삽입되고 이러한 베이로부터 제거되는 구성이 가능할 수 있다.
또 다른 일례로, 필터 모듈은 위에서부터 하우징에 삽입되고 밸브 모듈은 아래에서부터 하우징에 삽입되는 것으로 설명되어 있지만, 이들 구성요소 중 하나 또는 둘 다는 상측 부분, 하측 부분, 측면 부분, 전방 부분, 또는 후방 부분과 같이 하우징의 임의의 적절한 부분에 삽입될 수 있다.
필터 모듈 및 밸브 모듈은 가열되고 가습된 기체를 환자 또는 사용자에게 전달할 수 있는 호흡 보조 장치를 참조하여 설명된다.
필터 모듈 및/또는 밸브 모듈은, 가습기를 필요로 하지 않아 가습 챔버(300)를 필요로 하지 않는 장치와 함께 대안적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 모터와 기체 흐름 경로를 전기 및 전자 구성요소들로부터 격리하는 구성이 다른 유형의 기체 전달 장치에 폭넓게 적용할 수 있다는 점이 이해될 것이다.
장치는 전원(즉, 배터리 또는 전기 연결부)에 장치를 연결함으로써 및/또는 장치의 하나 이상의 입력(예를 들어, 전원 스위치 및/또는 사용자 인터페이스 상의 입력)에 의해 전원이 켜질 수 있다(즉, 전원 온 상태로 될 수 있다).
장치는, 전원(즉, 배터리 또는 전기 연결부)으로부터 장치의 연결을 해제함으로써 및/또는 장치의 하나 이상의 입력(예를 들어, 전원 스위치 및/또는 사용자 인터페이스 상의 입력)에 의해 전원이 꺼질 수 있다(즉, 전원 오프 상태로 될 수 있다).
장치(10)는 장치가 비치료 모드에 있을 때 하나 이상의 문의를 포함하는 건강 문의를 제시할 수 있다. 일부 실시예에서, 건강 문의가 제시되는 비치료 모드는 (아래에서 더 자세히 설명되는 바와 같이) 워밍업 모드 및/또는 건조 모드일 수 있다.
장치(10)는 사용자에게 하나 이상의 건강 문의를 제시할 수 있다.
건강 문의는 하나 이상의 건강 파라미터에 관한 하나 이상의 사용자 문의를 포함하는 하나 이상을 포함할 수 있다.
각 문의는 사용자 입력이 사용자 문의에 대한 답변으로서 수신되는 복수의 사용자 입력 요소를 포함한다.
장치(10)는, 건강 문의가 본원에 참고로 원용된 WO 2021/090184(PCT 출원번호 PCT/IB2020/060335)에 개시된 것 일 수 있다.
장치(10)는 비치료 모드의 시작 시 건강 문의를 제시할 수 있다.
장치(10)는,
장치의 시작 시, 또는
비치료 모드의 시작 시, 또는
사용자가 (선택적으로 치료 제어 화면을 통해) 호흡 보조 장치의 하나 이상의 치료 파라미터를 입력하도록 촉구될 때, 또는
사용자가 (선택적으로 치료 제어 화면을 통해) 호흡 보조 장치의 하나 이상의 치료 파라미터를 입력하기 시작할 때, 또는
(선택적으로 치료 제어 화면을 통해) 일단 사용자가 치료를 시작하였을 때,
또는 사용자에 의해 수동으로 활성화된 경우, 또는
상술한 경우들의 임의의 조합 때, 건강 문의를 제시할 수 있다.
도 9 내지 도 18은 호흡 보조 장치에 대한 건강 문의를 제시하는 사용자 인터페이스를 도시한다. 복수의 질문과 복수의 잠재적 답변이 표시된다.
복수의 질문은 환자의 하나 이상의 건강 파라미터와 관련될 수 있다.
도 9는 그래프 사용자 터치 요소, 전력 사용자 터치 요소, 및 메뉴 사용자 터치 요소를 포함하는 부팅 화면을 도시한다. 예를 들어, 부팅 화면은, 본원에서 설명되는 바와 같이, 환자가 호흡 보조 장치를 켰을 때 환자가 보게 되는 제1 화면일 수 있다. 그래프 사용자 터치 요소는, 본원에 설명되는 바와 같이 선택될 때 다양한 치료 파라미터 또는 환자 건강 파라미터에 대한 데이터 그래프의 표현을, 이 표현이 사용자 인터페이스의 동일한 페이지에서 또는 다른 페이지에서 발생하는지에 관계없이, 가능하게 할 수 있다. 전력 사용자 터치 요소는, 본원에 설명되는 바와 같이, 선택 시 (예를 들어, 위에서 설명한 바와 같이) 전원을 켜거나 끄고 또는 호흡 보조 장치를 재시작하는 데 사용될 수 있다.
도 10은 부팅 화면 후의 소개 화면을 도시한다. 소개 화면에는 인사 메시지(또는 기타 소개 또는 환영 메시지)가 표시된다.
도 11은 하루 중 특정 시간에 환자의 전반적인 기분을 묻는 문의(예를 들어, 사용자 건강 정보의 요청, 건강 문의)를 제시하는 전반적인 기분 화면을 도시한다.
도 12는 도 15와 유사한 문의를 제공하는 인후염 화면을 도시한다. 그러나, 도 15의 문의 및 잠재적 답변과는 달리, 도 12의 문의 및 잠재적 답변은 환자의 인후통 파라미터와 관련된다. 도 12의 문의는 연관된 아이콘이 각각 있는 여러 개의 가능한 답변을 포함한다. 아이콘들은, (아래에 더 상세히 설명되는 바와 같이) 답변에 연관된 환자 상태에 따라 색상으로 구분되며, 답변에 연관된 환자 상태에 관한 표정이 있는 얼굴을 갖는다.
도 13은 도 11 및 도 12와 유사하게 문의를 제시하는 호흡 화면을 도시한다. 그러나, 도 11 및 12의 문의 및 잠재적 답변과는 달리, 도 13의 문의 및 잠재적 답변은 환자의 호흡 파라미터와 관련된다.
도 14는 도 11 내지 도 13과 유사한 문의를 제시하는 기침 화면을 도시한다.
도 15는 도 11 내지 도 14와 유사한 문의를 제시하는 객담 색상 화면을 도시한다.
도 16은 도 11 내지 도 15와 유사한 문의를 제시하는 항생제 사용 화면을 도시한다.
도 17은 도 11 내지 도 16과 유사한 문의를 제시하는 스테로이드 사용 화면을 도시한다.
도 18은 도 11 내지 도 17과 유사한 문의를 제시하는 흡입기 사용 화면을 도시한다.
건강 제공자는 질문 및/또는 건강 파라미터와 관련된 하나 이상의 환자 기준선을 설정할 수 있다.
해당 질문(또는 건강 파라미터에 관한 질문)이 표시되면, 기준선이 사용자에게 표시될 수 있다. 기준선은 그래픽 요소(예를 들어, 도 12, 도 15, 도 16, 도 17의 접힌 모서리) 또는 강조 표시를 통해 표시될 수 있다.
일부 실시예에서, 건강 문의(및/또는 하나 이상의 질문과 답변)는, 장치가 비치료 모드의 동작에 진입할 때(예를 들어, 장치가 건조 모드에 진입할 때) 제시될 수 있다. 이는 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간이 경과하기 전에 사용자가 건강 문의를 완료하게 할 수 있다. 따라서, (아래에서 더 자세히 설명되는 바와 같이) 액션이 수행되면, 건강 문의에 대한 답변(및/또는 질문에 대한 하나 이상의 답변)이 디바이스에 송신 가능해질 수 있다.
일부 실시예에서, 건강 문의(및/또는 하나 이상의 질문과 답변)는, 제1 비치료 모드(예를 들어, 워밍 업 모드)에서 제시되고 제2 비치료 모드(예를 들어, 건조 모드)에서 (아래에서 더 상세히 설명되는 바와 같이) 디바이스에 송신될 수 있다.
건강 문의(및/또는 하나 이상의 질문 및 답변)와 관련된 데이터는 단일 패키지로 패키징될 수 있거나, 치료 데이터 및 질문지 답변 데이터에 대한 개별 패키지가 있을 수 있다.
건강 문의(및/또는 하나 이상의 질문과 답변)는, 제1 비치료 모드에서 수집된 후 제2 비치료 모드의 동작 중에 송신되기 전에 (예를 들어, 아래에 더 상세히 설명되는 바와 같이 미리 결정된 시간 후에) 장치의 메모리에 저장될 수 있다.
장치는, 치료 세션 전의 제1 비치료 모드(예를 들어, 워밍업 모드) 및 치료 세션 후의 제2 비치료 모드(예를 들어, 치료 세션 후의 건조 모드)에서 동작할 수 있다.
일부 실시예에서, 비치료 모드 동안, 치료 요약 화면이 표시된다. 치료 요약 화면은 (아래에서 더 상세히 설명되는) 치료 데이터의 양태를 포함할 수 있다.
전술한 바와 같이, 장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성될 수 있다.
장치는, 비치료 모드에서 동작하는 경우, 비치료와 관련된 정보를 디스플레이에 표시할 수 있다.
정보는, 비치료 모드의 유형, 비치료 모드가 활성 상태라는 표시, 비치료 모드에 남은 시간, 장치를 사용하지 말라는 경보 중 하나 이상일 수 있다.
치료 모드에서, 장치는 사용자에게 치료를 제공하도록 구성된다.
치료 모드는,
a) 지속 기도 양압(CPAP) 모드,
b) 기포 지속 기도 양압(BCPAP) 모드,
c) 비강 고유량(NHF) 모드,
d) IPAP와 EPAP 사이에서 압력이 제어되는 이중 압력 모드(예를 들어, NIV 모드),
e) a) 내지 d)의 조합을 포함할 수 있다.
각 치료 모드는, (위에서 더 자세히 설명된 바와 같은) 장치의 하나 이상의 관련 치료 파라미터, 예를 들어, 기체의 치료 유량, 치료 압력 지원 수준, 기체의 치료 온도, 기체의 치료 습도, 호흡 도관 단부의 치료 온도 등을 가질 수 있다.
각 치료 모드는, 장치를 제어하여 특정 치료를 제공하기 위해 장치(10)에 의해 (예를 들어, 제어기(13)에 의해) 실행되도록 구성된 연관된 소프트웨어를 가질 수 있다.
일반적으로, 한 번에 한 가지 유형의 치료 모드만이 제공된다(즉, CPAP와 NHF는 동시에 전달될 수 없다).
각 치료 모드에서, 사용자에게는 다른 사용자 인터페이스 또는 장치에 대한 입력을 위한 다른 옵션들이 제공될 수 있다.
각 치료 모드에서, 장치는 다른 제어 방식(예를 들어, CPAP 모드에 대한 압력 제어 방식 및 NHF 모드에 대한 흐름 제어 방식)을 포함할 수 있다.
각 치료 모드에서, 장치는 하나 이상의 경보 조건을 가질 수 있다. 경보 조건이 충족되면 하나 이상의 경보가 발생할 수 있다. 경보 조건은 특정 치료 모드(즉, 제공되는 특정 치료) 및/또는 치료 중에 발생할 수 있는 하나 이상의 결함 조건에 기초할 수 있다.
장치는 또한 하나 이상의 비치료 모드에서 동작하도록 구성된다. 비치료 모드에서는, 사용자에게 치료가 제공되지 않는다.
비치료 모드는 건조 모드, 워밍업 모드, 대기 모드, 및/또는 소독 모드를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는 활성화되어 기체들의 흐름을 생성하고 있다. 일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는 미리 결정된 모터 속도로 제어되고/되거나 미리 결정된 유량을 달성하도록 제어된다.
일부 구성에서, 미리 결정된 유량은 흐름 생성기의 모터 속도를 제어함으로써 제공될 수 있다. 이는, 예를 들어, 유량과 모터 속도 간의 관계를 정의하는 룩업 테이블이나 공식을 통해 이루어질 수 있다. 비치료 모드에서, 이 방안은, 연결된 환자가 없고, 흐름에 대한 저항이 (즉, 소독 모드에서) 알려져 있을 수 있고 또는 (즉, 건조 모드 및/또는 소독 모드에서) 일정하다고 간주될 수 있으므로, 흐름 생성기를 더욱 쉽게 제어할 수 있게 한다.
일부 구성에서, 흐름 생성기를 제어하기 위해(예를 들어, 미리 결정된 유량 및/또는 미리 결정된 모터 속도를 제공하기 위해)，장치는, 하나 이상의 센서에 기초하여 피드백 제어를 사용할 수 있으며, 예를 들어, 모터 속도를 제어하기 위해, 모터 속도 센서 또는 모터에 대한 전류 또는 전압을 모니터링하는 전류/전압 감지 유닛이 사용될 수 있다. 유량을 제어하기 위해, 유량 센서(예를 들어, 본원의 다른 부분에서 설명된 바와 같은 초음파 센서 및/또는 서미스터)가 사용될 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는 치료 유량보다 적은 기체 유량을 제공하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 흐름 생성기는 치료 유량의 약 50% 미만, 약 25% 미만, 또는 약 10% 미만의 유량을 제공하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기(선택적으로, 가습기의 가열기)가 활성화된다. 일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기는 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기는 치료 습도보다 낮은 습도에서 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기는 기체들의 흐름을 치료 습도(예를 들어, 절대 습도 또는 상대 습도, 및/또는 이슬점)의 약 50% 미만, 약 25% 미만, 또는 약 10% 미만으로 가습하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 도관의 가열기는 활성화되고 호흡 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 도관의 가열기는 도관의 치료 단부의 온도보다 낮은 도관 단부의 온도로 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 도관의 가열기는 치료 온도(예를 들어, 도관 단부의 치료 온도 또는 이슬점으로서의 치료 습도)의 약 50% 미만, 또는 약 25% 미만, 또는 약 10% 미만으로 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된다.
도 19a에 예시된 바와 같이, 장치는 치료 모드(910)의 동작과 비치료 모드(911)의 동작 간에 변경되도록 구성될 수 있다. 치료 모드(910)에서의 동작과 비치료 모드(911)에서의 동작 간의 변경은, 예를 들어, 도 20a에 도시된 바와 같이 치료 세션이 완료(913)되었음을 나타내는 하나 이상의 트리거에 기초할 수 있다.
일부 실시예에서, 예를 들어, 도 19b에 도시된 바와 같이, 비치료 모드(911)에서 동작하고 있는 장치는 치료 모드(910)에서 동작하는 장치로부터 전원이 꺼진 장치(912)로의 전환 역할을 할 수 있다. 치료 모드(910)에서의 동작으로부터 전원이 꺼진 장치(912)로의 전환은, 치료 모드에서 장치의 전원을 직접 끄는 것이 장치 또는 시스템의 하나 이상의 구성요소에 손상을 초래할 수 있으므로 중요할 수 있다. 이 경우, 비치료 모드는, 예를 들어, 장치의 호흡 도관을 건조시켜 안전하게 전원을 끌 수 있도록 구성된 건조 모드일 수 있다.
도 20a에 도시된 바와 같이, 장치는, 치료 세션이 완료될 때 치료 모드(910)에서의 동작으로부터 비치료 모드(911)에서의 동작으로 전환할 수 있다. 일부 실시예에서, 장치는 적어도 하나의 치료 모드의 완료 후에 적어도 하나의 비치료 모드에서 자동으로 동작하도록 구성될 수 있다. 대안으로, 치료 완료 시, 사용자에게는 비치료 모드로의 동작 전환을 위한 프롬프트가 사용자 인터페이스 상에 제시될 수 있다.
장치는 트리거에 응답하여 제2 비치료 모드로 전환할 수 있다. 트리거는 경과 시간일 수도 있고, 또는 수동 입력(예를 들어, 사용자 인터페이스를 통한 입력)일 수도 있다.
장치는 사용자가 치료 종료 커맨드를 입력할 때 치료 세션이 완료되었다고 결정할 수 있다.
치료 종료 커맨드는 사용자 인터페이스 상에서 사용자의 입력에 의해 생성될 수 있다.
치료 종료 커맨드는 환자 인터페이스가 사용자로부터 제거되었음을 검출함으로써 생성될 수 있다.
치료 종료 커맨드는 환자 인터페이스가 일정 시간 동안 사용자로부터 제거된 것을 검출함으로써 생성될 수 있다.
환자 인터페이스가 사용자로부터 제거되었다는 검출은, 전문이 본원에 참고로 원용되는 PCT 공개번호 WO 2020/178746에 기재된 방법(들)에 따라 수행될 수 있다.
환자 인터페이스가 사용자로부터 제거되었다는 검출은, 흐름 전도도/흐름 전도도 변화의 추정, 또는 다른 임의의 적절한 방법에 기초할 수 있다.
치료 종료 커맨드는 (선택적으로 미리 결정된 시간 동안) 환자 인터페이스(17)가 호흡 도관(16)으로부터 분리되었다는 검출에 의해 생성될 수 있다.
환자 인터페이스가 제거되었다는 검출은 (선택적으로 일정 시간 동안) 사용자의 호흡이 멈췄다는 검출에 기초하여 이루어질 수 있다.
사용자는 (예를 들어, 사용자 인터페이스를 통해) 치료 커맨드의 종료를 확인하도록 요구받을 수 있다.
사용자의 호흡이 중단되었음을 검출하는 것은,
a) 환자 인터페이스에 위치한 환자 인터페이스 센서의 출력,
b) 장치에 위치한 유량 센서,
c) 장치에 위치한 압력 센서,
a) 내지 c)의 임의의 조합 중 하나 이상에 기초할 수 있다.
환자 인터페이스가 제거되었다는 검출은 (선택적으로, 미리 결정된 기간 동안) 흐름 경로의 전도도 변화에 기초하여 이루어질 수 있다.
도 20a에 도시된 바와 같이, 장치는 비치료 모드가 완료되면 전원이 꺼질 것이다. 비치료 모드는 시간 및/또는 원하는 값에 도달하는 장치(예를 들어, 센서)의 파라미터들 중 하나에 기초할 수 있다.
장치는, 장치의 전원이 꺼지기 전에(즉, 전원이 켜진 상태에서 전원이 꺼진 상태로) 하나 초과의 비치료 모드에서 동작할 수 있다.
장치는, 치료 모드가 완료 시 자동으로 전원이 꺼질 수도 있고 또는 사용자의 입력에 의해 전원이 꺼질 수 있다. 일부 실시예에서, 사용자는 비치료 모드가 완료될 때까지 장치의 전원을 끄는 것이 불가능할 수 있다.
일부 실시예에서, 예를 들어, 도 19c에 도시된 바와 같이, 비치료 모드(911)에서 동작하는 장치는 전원이 켜진 장치에서 치료 모드(910)에서 동작하는 장치로의 전환 역할을 할 수 있다. 장치의 전원을 켜는 것으로부터 치료 모드에서의 동작으로의 전환도 중요할 수 있고, 이는 장치가 치료 모드에서 즉시 동작하지 못함으로써 적절한 치료를 제공하지 못할 수 있기 때문이다(예를 들어, 치료 파라미터에서 기체를 제공하지 못할 수 있다). 이 경우, 비치료 모드는, 예를 들어, 장치가 치료 모드에서 동작을 시작하기 전에 장치를 워밍업하도록 구성된 워밍업 모드일 수 있다.
도 20b에 도시된 바와 같이, 장치는 (위에서 더 상세히 설명한 바와 같이) 비치료 모드가 완료될 때 비치료 모드(911)에서의 동작으로부터 치료 모드(910)에서의 동작으로 전환할 수 있다. 일부 실시예에서, 장치는 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하기 전에 적어도 하나의 치료 모드에서 자동으로 동작하도록 구성될 수 있다. 대안으로, 비치료 모드가 완료되면, 사용자에게는 장치가 치료 준비가 되었음을 나타내는 프롬프트가 제시될 수 있고, 사용자는 치료 모드로의 동작으로 전환하기 위해 사용자 인터페이스에 입력을 입력할 수 있다.
장치는 전원이 켜진 후(즉, 전원이 꺼진 상태로부터 전원이 켜진 상태로) 하나 초과의 비치료 모드에서 동작할 수 있다.
위에서 논의한 바와 같이, 비치료 모드는 건조 모드일 수 있다. 장치는 호흡 도관을 건조시키기 위해 건조 모드에서 동작할 수 있다.
건조 모드는 습식 치료후 환경에서 병원균 성장 위험을 줄이고, 호흡 도관의 안전한 수명을 연장할 수 있다. 건조 모드는 최소 30분 동안 동작되지만, 도관(즉, 튜브)에서의 병원체(즉, 미생물) 성장의 위험을 최소화하기 위해 바람직하게는 최소 90분 동안 동작된다.
건조 모드는 NHF 시스템에서 특히 중요할 수 있고, 이는 사용자에게 제공되는 많은 흐름과 해당 습도로 인해 사용 중에 많은 양의 응축물이 형성될 수 있기 때문이다.
건조 모드는, 본원에 참고로 원용되는 PCT 공개번호 WO 2006/126900에 기술된 건조 프로세스일 수 있다.
장치가 치료 모드에서 동작을 종료한 후에 건조 모드에서 장치를 동작시키는 것이 중요하다. 건조 모드는 치료 후 호흡 도관의 임의의 응축물을 제거할 수 있다.
장치는 치료 모드에서 동작한 후에 건조 모드에서 동작할 수 있으며, (예를 들어, 도 19b 및 도 20a에 도시되고 위에서 더 자세히 설명된 바와 같이) 치료 모드는 완료된다.
일부 구성에서, 오존 기체는 건조 모드에 있는 동안 기체 흐름 경로에 제공될 수 있다.
장치가 건조 모드에서 동작하는 동안, 호흡 도관의 가열기는 흐름 생성기가 미리 결정된 유량으로 기체를 제공하는 동안 제어된다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 가습기의 가열기가 비활성화된다.
장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 호흡 도관의 가열기는, 호흡 도관의 단부에서 미리 결정된 온도로 제어되거나, 미리 결정된 듀티 사이클, 미리 결정된 전압, 또는 미리 결정된 전류, 또는 미리 결정된 전력으로 제어된다.
미리 결정된 듀티 사이클은 100%일 수 있다.
미리 결정된 온도는 45℃ 초과이다.
건조 모드는 약 20분 내지 약 120분, 또는 약 90분 동안 동작되도록 구성될 수 있다.
건조 모드가 완료되기 전에 사용자가 장치의 전원을 끄려고 하면, 장치는, 건조 모드가 완료되지 않았다는 메시지를 사용자에게 표시할 수 있고/있거나 사용자가 장치의 전원을 끄거나 추가 확인 없이 전원을 끄는 것을 방지할 수 있다.
건조 모드는 미리 결정된 흐름 생성기 출력을 제공하기 위해 흐름 생성기를 제어하는 것을 포함하며, 여기서 흐름 생성기 출력은 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만의 모터 속도이다.
건조 모드는 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 유량을 제공하는 것을 포함하며, 미리 결정된 유량은 약 5리터/분 내지 약 20리터/분이다.
건조 모드는 장치 및/또는 호흡 도관 및/또는 환자 인터페이스 내의 잔여 응축물을 증발시키도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 장치는 사용자로 하여금 환자 인터페이스(17)를 착용하지 말라고 알리는 메시지를 사용자에게 제시한다.
전술한 바와 같이, 비치료 모드는 위밍업 모드일 수 있다. 장치는 치료 모드로 장치를 준비하기 위해 워밍업 모드에서 동작할 수 있다.
치료 모드 전에 워밍업 모드에서 장치를 동작시키는 것은, 치료가 시작될 때 장치가 치료 모드에 대한 치료 파라미터에서 기체 흐름을 제공하도록 보장하는 데 중요할 수 있다. 치료 모드 전에 장치가 가습기의 가열기 및/또는 호흡 도관의 가열기를 활성화시키는 것은, 장치가 치료 모드에서 동작하기 시작할 때 치료 모드에 대한 치료 파라미터에서 장치가 기체들의 흐름을 제공하는 데 도움이 된다.
일부 실시예에서, 워밍업 모드에서는, 가습기의 가열기가 활성화된다.
일부 실시예에서, 워밍업 모드에서는, 가습기의 가열기 및/또는 호흡 도관의 가열기가 활성화된다.
일부 구성에서, 워밍업 모드에서, 가습기의 가열기 및/또는 호흡 도관의 가열기는 100% 전력, 예를 들어, 100% 듀티 사이클로 활성화된다.
장치는 장치의 전원이 켜질 때(즉, 전원 오프 상태에서 전원 온 상태로 될 때) 워밍업 모드에서 동작할 수 있다.
워밍업 모드는 호흡 도관의 가열기를 제어하여 도관 단부의 온도를 원하는 온도로 제어하는 것을 포함할 수 있다.
도관 단부의 원하는 온도는 장치의 하나 이상의 치료 파라미터에 기초할 수 있다.
도관 단부의 원하는 온도는 미리 결정된 온도일 수 있다.
호흡 도관의 단부의 온도는, 약 2℃ 내지 약 5℃ 이내, 또는 도관 단부의 원하는 온도의 약 2.5℃, 선택적으로 약 2℃ 내지 약 5℃ 이내, 또는 미리 결정된 온도나 치료 파라미터보다 약 2.5℃ 낮다.
호흡 도관의 단부의 온도는 약 25℃ 초과, 또는 약 25℃ 내지 약 28℃일 수 있다.
워밍업 모드는, 가습기의 가열기를 미리 결정된 온도, 미리 결정된 듀티 사이클, 또는 미리 결정된 전압, 또는 미리 결정된 전류, 또는 미리 결정된 전력으로 제어하는 것을 포함한다.
일부 구성에서는, 온도 증가 속도가 (예를 들어, 호흡 도관의 치료 종료 온도까지) 제어될 수 있다.
워밍업 모드는 흐름 생성기를 비활성화하는 것을 포함할 수 있다. 대안으로, 워밍업 모드는 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 흐름 생성기 출력으로 흐름 생성기를 작동시키는 것을 포함한다. 일부 실시예에서, 미리 결정된 유량은 환자에게 제공되는 치료 유량보다 낮다. 일부 실시예에서, 미리 결정된 흐름 생성기 출력은 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만의 모터 속도이다.
일부 구성에서, 워밍업 모드는 미리 결정된 시간에 걸쳐 흐름 생성기 출력을 증가시키는 것을 포함할 수 있다. 증가는 치료 파라미터에 대한 것일 수 있다. 일부 구성에서, 흐름 생성기 출력은 제1 수준에서 제2 수준으로 증가될 수 있다. 예를 들어, 워밍업 모드에서, 장치는 일정 기간에 걸쳐 흐름 생성기에 의해 제공되는 흐름 속도를 O 흐름 속도(또는 낮은 흐름 속도)에서 치료 흐름 속도까지 증가시킬 수 있다. 미리 결정된 시간은 워밍업 모드의 길이일 수 있다.
일부 구성에서는, 예를 들어, 치료 유량에 대한 유량 증가의 속도가 제어될 수 있다.
워밍업 모드의 종료 조건은, 장치가 하나 이상의 치료 파라미터(또는 하나 이상의 치료 파라미터의 특정 마진 내) 및/또는 다른 원하는 온도에 도달하는 경우 및/또는 미리 결정된 경과 시간 이후일 수 있다.
사용자가 워밍업 모드가 완료되기 전에 치료 세션을 시작하려고 하면, 장치는, 준비 모드가 완료되지 않았다는 메시지를 사용자에게 표시하고/하거나 추가 확인 없이 장치가 치료 모드에서 동작하는 것을 방지할 수 있다.
위에서 논의된 바와 같이, 비치료 모드는 소독 모드일 수 있다. 장치는 장치를 소독하기 위해 소독 모드에서 동작할 수 있다.
소독 모드는, 본원에 참고로 원용되는 PCT 공개번호 WO 2007/069922에 개시된 바와 같은 호흡 보조 장치를 소독하는 방법에 기초할 수 있다.
소독 모드는 기체 흐름 경로의 일부(예를 들어 엘보우(325, 235))가 소독되게 할 수 있다. 이는 사용 사이에 그리고 상이한 환자들 간에 장치의 구성요소를 교체할 필요 없이 장치의 안전한 재사용을 허용할 수 있다. 또한, 소독을 통해 장치가 다수의 환자와 함께 사용될 때의 교차 오염을 방지하고 장치를 안전하게 재사용할 수 있다. 소독 모드는 가정환경과 병원 환경 모두에서 이용될 수 있다.
장치가 소독 모드에서 동작하고 있을 때, 장치는 소독 도관에 연결될 수 있다. 소독 도관은 소독 도관을 통과하는 기체를 가열하기 위한 가열기를 포함할 수 있다.
소독 모드 동안, 소독 도관(124)은, 도 21에 도시된 바와 같이 장치의 기체 유출구(21) 및 흐름 생성기 유출구(또는 가습 챔버 유입구)에 연결되어, 기체가 흐름 생성기로부터 소독 도관을 통해 그리고 엘보우(325)를 통해 그리고 선택적으로 엘보우(325)에 부착된 필터(123) 또는 밸브를 통해 대기로 전달되도록 흐를 수 있다.
소독 모드에서는, 소독 도관(124) 내의 기체들의 흐름이 미리 결정된 온도에 도달하도록 소독 도관(124)의 가열기가 제어될 수 있다. 미리 결정된 온도는 50℃ 내지 100℃ 또는 60℃ 내지 90℃일 수 있다.
미리 결정된 온도는 시스템 내의 다른 센서, 예를 들어, 엘보우(325)에 있는 센서 또는 센서 모듈(400)에 의해 측정된 온도일 수 있다. 추가로 또는 대안으로, 미리 결정된 온도는 소독 도관의 온도 센서에 의해 측정된 온도일 수 있다.
소독 모드는 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 모터 속도를 제공하는 것을 포함할 수 있다. 모터 속도는 약 1000 RPM 내지 약 6000 RPM, 또는 약 2000 RPM 내지 약 5000 RPM, 또는 바람직하게 약 2000 RPM 내지 약 3000 RPM일 수 있다. 일부 실시예에서, 미리 결정된 모터 속도는 2000 RPM이다.
대안으로, 소독 모드는 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 유량을 제공하는 것을 포함할 수 있으며, 미리 결정된 유량은 약 10리터/분 내지 약 20리터/분이다.
장치는 소독 도관이 장치에 연결된 것으로 검출되면 소독 모드에서 동작할 수 있다.
소독 도관의 검출은, 소독 도관에 특정한 가열기 와이어 저항(또는 예를 들어, 가열기 와이어 저항 범위)을 식별하고/하거나 도관의 식별자, 예를 들어, 서미스터 또는 저항기 또는 RFID 태그 또는 기타 식별 요소에 의해 식별될 수 있다.
전술한 바와 같이, 비치료 모드는 대기 모드일 수 있다.
대기 모드는, 필요한 경우 장치가 치료 모드에서 동작하도록 준비된 상태를 유지하는 모드에 진입하게 할 수 있다.
장치는 사용자가 사용자 인터페이스를 통해 입력을 입력하는 경우 대기 모드에서 동작할 수 있다. 일부 실시예에서, 장치는 환자 인터페이스가 사용자로부터 제거된 것을 검출한 후 대기 모드에서 동작할 수 있다. 일부 실시예에서, 치료 종료 커맨드는, 환자 인터페이스가 미리 결정된 시간 동안 사용자로부터 제거되었다는 검출에 의해 생성될 수 있다(이러한 미리 결정된 시간은, 위에서 더 상세히 설명된 바와 같이, 장치가 건조 모드에서 동작하는 데 필요한 미리 결정된 시간보다 작을 수 있다).
환자 인터페이스가 제거되었다는 검출은 위에서 더 자세히 설명된 바와 같이 이루어질 수 있다.
대기 모드는 흐름 생성기를 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 모터 속도로 동작시키는 것을 포함할 수 있다.
미리 결정된 유량은 치료 유량보다 낮다.
미리 결정된 모터 속도는 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만이다.
장치는, 장치가 대기 모드에서 동작하고 있는 동안 미리 결정된 시간이 경과한 후에 건조 모드에서 동작할 수 있다.
장치는 데이터를 수집하고 저장하도록 구성된다. 장치는 언제든지 데이터를 수집할 수 있다. 일부 실시예에서, 장치는, 장치가 치료 모드 또는 비치료 모드에서 동작하는 동안 데이터를 수집하도록 구성될 수 있다.
도 22에 도시된 바와 같이, 데이터(920)는 적어도 하나의 치료 모드에서의 동작 동안 수집된 치료 데이터(921)를 포함할 수 있다. 데이터는 추가로 또는 대안으로 장치 데이터를 포함할 수 있다.
치료 데이터(921)는 사용자 및/또는 사용자에게 제공되는 치료에 관한 데이터를 포함한다.
치료 데이터(921)는 하나 이상의 개별 치료 세션에 관한 데이터를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 치료 데이터는 적어도 이력 치료 모드로부터의 데이터를 포함한다.
치료 데이터(921)는,
a) 사용자의 산소 포화도(SpO2),
b) 사용자의 호흡수,
c) 사용자에게 제공되는 기체의 습도(이슬점),
d) 사용자에게 제공되는 기체의 유량,
e) 환자 단부의 온도,
f) 사용자의 일회 호흡량,
g) 사용자의 분간 환기,
h) 장치의 사용 데이터,
i) 사용자에게 제공된 추가 질문들 중 하나에 대한 답변,
j) 치료 보고서(선택적으로, 치료 보고서는 이전 치료 세션 보고서 및/또는 현재 완료된 치료 세션과 관련됨),
k) 위에서 상세히 설명된 바와 같이 적어도 하나의 건강 문의와 관련된 정보,
l) 적어도 하나의 건강 문의의 질문,
m) 적어도 하나의 건강 문의의 답변,
n) 하나 이상의 환자 기준선,
o) a) 내지 n)의 조합을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 비치료 모드에서, 사용자는, 적어도 하나의 사용자 인터페이스를 통해 하나 이상의 질문을 제시받고 이러한 질문에 대한 답변을 제공하며, 질문 및/또는 질문에 대한 답변은 치료 데이터의 일부를 형성한다. 질문과 답변은 건강 문의와 관련될 수 있거나 건강 문의와는 별개일 수도 있다는 점이 이해될 것이다.
치료 데이터는 본 명세서의 다른 곳에서 더 자세히 설명된 바와 같이 하나 이상의 센서에 의해 수집될 수 있다.
장치는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신할 수 있고, 치료 데이터는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초한다.
하나 이상의 센서, 예를 들어 도 1에 도시된 바와 같은 동작 센서(3a, 3b, 3c)는 장치의 하우징 내에 위치할 수 있다. 추가 센서 위치는 후술하는 바와 같이 도 8a에 도시되어 있다.
하나 이상의 센서, 예를 들어 도 1에 도시된 바와 같은 환자 센서(26)는 장치에 대하여 원격으로(즉, 하우징의 외부) 위치할 수 있다.
도 22에 도시된 바와 같이, 장치 데이터는 장치의 하나 이상의 속성 및/또는 장치의 주변 환경에 관한 데이터를 포함할 수 있다.
장치 데이터는 장치의 고유 식별자를 포함할 수 있다.
장치 데이터는 (장치의 하나 이상의 센서의 교정에 관한 정보를 포함하는) 센서 교정 프로파일을 포함할 수 있다.
장치 데이터는 장치의 소프트웨어 및/또는 소프트웨어의 펌웨어 버전 또는 펌웨어를 포함할 수 있다.
장치 데이터는 장치의 총 사용 시간, 또는 장치의 하나 이상의 구성요소(예를 들어, 도관 또는 송풍기)의 사용 시간을 포함할 수 있다.
장치 데이터는 장치의 하나 이상의 구성요소(예를 들어, 흐름 생성기 또는 센서의 하드웨어 버전)의 식별을 포함할 수 있다.
도 23에 예시된 바와 같이, 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 장치는 하기 액션들(924) 중 하나를 수행하도록 구성된다:
a) 데이터를 디바이스에 송신하거나,
b) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하거나,
c) 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터(선택적으로, 처방전)를 수신하거나,
d) 장치의 파라미터를 업데이트하거나
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행한다.
액션들(924)은 동시에 또는 순차적으로 수행될 수 있다.
다수의 액션(924)이 개시되어 있으며, 임의의 순서로 액션들(924)의 조합에 더하여, 임의의 단일 액션이 독립적으로 수행될 수 있다는 점이 이해될 것이다.
액션들(924)은 우선순위에 따라 수행될 수 있다. 각 액션은 연관된 우선순위를 가질 수 있고, 장치는 우선순위가 가장 높은 액션부터 우선순위가 가장 낮은 액션까지의 순서대로 액션들을 수행할 수 있다.
데이터를 디바이스에 송신하는 것은 가장 높은 우선순위 작업일 수 있으며, 다음으로 장치의 파라미터를 업데이트하고(예를 들어, 센서 교정을 수행하고), 다음으로 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 다음으로 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 (선택적으로, 처방전으로서) 수신한다.
예를 들어, 장치가 배터리 전원으로 동작할 때 동작의 우선순위 지정이 중요할 수 있고, 이는 배터리가 방전되어 장치가 꺼질 가능성이 있기 때문이다. 우선순위에 따라 수행되는 액션들은, 장치에 전원이 공급되는 동안 액션들이 완료될 가능성을 증가시킨다.
일부 구성에서, 장치가 배터리 전원으로 동작할 때, 장치는, 액션을 수행하는 데 필요한 구성요소들(예를 들어, 송신 또는 수신 시의 통신 모듈, 또는 센서 교정을 수행할 때의 센서 및 연관된 회로)에 전력을 공급하는 것을 우선시할 수 있다. 일부 구성에서는, 비치료 모드의 일부로서 다른 프로세스보다 먼저 액션이 수행될 수 있다.
흐름 생성기와 가열기 와이어가 활성화되는 건조 모드 및 소독 모드에서는, 전력 소비가 증가하므로 액션을 수행하는 데 필요한 구성요소로 전력 전달의 우선순위가 주어질 수 있고/있거나 비치료 모드의 일부로서 다른 프로세스 전에 액션이 수행될 수 있다.
일부 구성에서, 장치는 장치의 파라미터를 업데이트한 다음 데이터를 디바이스에 송신하도록 구성된다. 이 접근법은 센서 교정 정보가 데이터의 송신에 포함된다는 것을 의미한다. 이는 (예를 들어 전화와 같은 디바이스를 통한) 더 빠른 결함 경보 및/또는 (예를 들어, 서비스 기술자에게 통지하도록) 디바이스 및/또는 환자 및 장치 관리의 결함 기록을 가능하게 할 수 있다.
일부 구성에서, 장치는, 데이터를 디바이스에 송신하고, 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 이어서 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
일부 구성에서, 장치는, 장치의 파라미터를 업데이트하고, 이어서 데이터를 디바이스에 송신하고, 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 이어서 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 수신된 소프트웨어 패키지에 기초하여 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
장치는 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신한 후에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다. 소프트웨어 패키지를 수신한 후에 치료 파라미터를 업데이트하면 새로운 처방 설정을 적용하기 전에 장치 소프트웨어 무결성이 보장된다.
장치는 데이터를 디바이스에 송신한 후에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다. 이는 (예를 들어 처방전 업데이트와 같은) 업데이트된 치료 파라미터가 장치로부터 송신된 데이터에 기초하여 비치료 모드 동안 적용될 수 있음을 의미한다. 장치에서 디바이스로 송신된 데이터에 기초하여, 장치, 및/또는 환자 및 장치 관리에 접근할 수 있는 임상의는 처방 업데이트에 대한 결정을 내릴 수 있다. 또한, 일부 비치료 모드는 미리 결정된 시간 동안 지속되므로, 임상의가 치료 처방 변경을 검토 및 승인하고 이를 장치에 푸시하는 데 충분한 시간이 있다.
장치는 장치의 파라미터를 업데이트하기 전에 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하도록 구성될 수 있다.
장치는 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하기 전에 디바이스에 데이터를 송신하도록 구성될 수 있다.
소프트웨어 패키지는 (장치의 현재 소프트웨어 패키지에 비해) 업데이트된 소프트웨어 패키지일 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는, 디바이스의 현재 소프트웨어 패키지 버전에 기초하여 임의의 업데이트된 소프트웨어 패키지가 이용가능한지 여부에 관해 디바이스에 문의하도록 구성된다. 선택적으로, 장치는 현재 소프트웨어 패키지 버전 또는 현재 소프트웨어 패키지의 타임스탬프를 디바이스에 전달한다.
장치는, 소프트웨어 패키지 버전을 확인하고, 소프트웨어 패키지 버전이 오래된 버전이면 장치의 소프트웨어 패키지를 업데이트할 수 있다.
장치는, 소프트웨어 패키지가 성공적으로 설치되면 확인 메시지를 디바이스에 송신할 수 있고/있거나 소프트웨어 패키지가 성공적으로 설치되지 않으면 오류 보고를 송신할 수 있다.
치료 파라미터는 (장치의 현재 치료 파라미터에 비해) 업데이트된 치료 파라미터일 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는 장치의 현재 치료 파라미터에 기초하여 업데이트된 치료 파라미터가 이용가능한지 여부에 관해 디바이스에 문의하도록 구성된다. 선택적으로, 장치는 현재 치료 파라미터 및/또는 현재 치료 파라미터 버전, 및/또는 현재 치료 파라미터의 타임스탬프를 디바이스에 전달한다.
장치는 디바이스로부터 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 요청하도록 구성될 수 있다. 이어서, 디바이스는, 장치가 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터의 수신을 시작하도록 허용할 수 있거나, 장치가 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 수신할 수 있는 위치(예를 들어, 다른 디바이스)를 제공할 수 있다.
소프트웨어 패키지를 수신하고 치료 파라미터를 수신하는 것이 가져오기 동작에 의해 개시될 수 있다는 점, 즉, 디바이스가 업데이트된 소프트웨어 패키지 및 치료 파라미터가 있다는 통지를 디바이스에 푸시하는 푸시 동작과는 대조적으로 장치가 디바이스로부터의 정보를 요청한다는 점이 인식될 것이다. 대안으로, 소프트웨어 패키지의 수신 및 치료 파라미터의 수신은 디바이스로부터의 푸시 동작에 의해 개시될 수 있다.
도 23은, 장치가 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 장치가 미리 결정된 시간(923) 동안 비치료 모드에서 동작해왔는지의 여부를 확인하기 위한 검사를 수행하는 것을 예시한다. 장치가 미리 결정된 시간(923) 동안 비치료 모드에서 동작해왔다면, 장치는 (위에 설명된 바와 같이) 액션들(924) 중 하나를 수행한다.
장치는,
a) 서버(로컬 서버 또는 원격 서버),
b) 로컬 디바이스,
c) 원격 디바이스,
d) a) 내지 c)의 임의의 조합일 수 있다.
일부 구성에서, 디바이스는, 예를 들어, 전화기(예를 들어, 스마트폰)，컴퓨터(예를 들어, 데스크톱 또는 랩톱)，및/또는 태블릿, 및/또는 웨어러블 디바이스, 예컨대, 연산 및 무선 통신 기능을 갖춘 스마트 워치일 수 있다.
디바이스는 콘텐츠 전달 네트워크 또는 디바이스들의 다른 분산형 플랫폼(예를 들어, 클라우드 연산 플랫폼)의 일부일 수 있다.
장치 및 디바이스는 환자 및 장치 관리 플랫폼의 일부일 수 있다.
환자 및 장치 관리 플랫폼은, 단일 서버 또는 서버들의 네트워크 또는 클라우드 연산 시스템 또는 환자 및 장치 관리 플랫폼을 운영하기 위한 다른 적합한 아키텍처일 수 있다. 환자 및 장치 관리 플랫폼(즉, 적어도 하나의 원격 서버를 디바이스로서 포함함)은, 수신된 데이터 및 다양한 기능을 수행하기 위해 실행되는 다양한 소프트웨어 애플리케이션 또는 서비스를 저장하기 위한 메모리를 추가로 포함한다. 이어서, 예를 들어, 환자 및 장치 관리 플랫폼은 수신된 데이터에 적어도 부분적으로 의존하여 정보 또는 명령어를 장치(10)에 전달할 수 있다. 예를 들어, 수신된 데이터의 특성은, 경고, 경보, 또는 통지를 장치(10)에 전달하기 위해 원격 서버(또는 원격 서버에서 실행되는 소프트웨어 애플리케이션)를 트리거할 수 있다.
환자 및 장치 관리 플랫폼은 임상의, 또는, 환자, 또는 다른 승인된 당사자와 같은 승인된 당사자에 의한 접근을 위해 수신된 데이터를 추가로 저장할 수 있다. 환자 및 장치 관리 플랫폼은 승인된 당사자의 요청에 응답하여 보고서를 생성하도록 추가로 구성될 수 있다. 보고서는, (예를 들어, 위에서 설명한 바와 같이 치료 보고서로서) 건강 문의에 대한 응답 및/또는 기타 환자 호흡 파라미터(예를 들어, 호흡수 또는 SpO2) 및/또는 파라미터(예를 들어, 유량, 습도 수준)를 포함할 수 있다.
다양한 유형의 데이터가 다양한 당사자에게 이용가능한 디바이스에 제공되거나 이용될 수 있다. 예를 들어, 장치 데이터는 서비스 기술자에게 제공될 수 있는 반면, 치료 데이터는 건강 전문의에게 제공될 수 있다.
도 24는 환자에게 호흡 보조를 제공하거나 호흡 치료를 제공하기 위한 시스템을 도시하는 아키텍처 다이어그램을 도시한다. 이어서, 데이터(답변 및/또는 대시보드 및/또는 플롯)는 USB, 환자 및 장치 관리 플랫폼, 모바일 디바이스(예를 들어, 스마트폰, 노트북, 태블릿, 웨어러블)와 같은 외부 저장 디바이스, 및 보험 제공자 또는 장비 제공자에 제공될 수 있다. 데이터가 USB에 제공되면, 해당 데이터는 나중에 환자 및 장치 관리 플랫폼 또는 보험 제공자에게 데이터를 공급할 수 있는 컴퓨터에 다운로드될 수 있다. 일부 실시예에서, 모바일 장치 또는 환자 및 장치 관리 플랫폼은, 호흡 보조 장치에 데이터(예를 들어, 환자의 생리학적 상태 또는 병리의 변화에 대한 정보)를 다시 제공할 수 있다.
상술한 각각에 대한 디바이스는 동일하거나 다른 디바이스일 수 있다는 점이 이해될 것이다. 예를 들어, 장치(10)는 소프트웨어 패키지를 송신하는 디바이스와 비교하여 동일하거나 다른 디바이스에 데이터를 송신할 수 있다.
디바이스가 환자 및 장치 관리 플랫폼의 일부일 수 있거나, 디바이스가 임의의 디바이스일 수 있거나, 환자 및 장치 관리 플랫폼의 구성요소의 디바이스들의 조합일 수 있다는 점이 이해될 것이다.
일부 실시예에서, 액션(924)은 장치가 치료 모드에서 비치료 모드로 전환될 때만 수행된다.
일부 실시예에서, 액션(924)은 치료 세션이 완료된 후 비치료 모드에서만 수행된다.
디바이스로 송신된 치료 데이터는 이전에 디바이스로 송신되지 않은 적어도 하나의 치료 모드로부터의 데이터를 포함할 수 있다.
데이터는, 장치가 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하지 않은 경우에도 디바이스에 송신될 수 있다.
데이터는, 디바이스에 데이터를 마지막으로 송신한 후 미리 결정된 기간(선택적으로, 미리 결정된 기간은 24시간임)이 경과한 후에 디바이스에 송신될 수 있다.
미리 결정된 시간은 약 5분 내지 약 25분일 수 있다.
일부 실시예에서, 미리 결정된 시간은 5분 초과이다.
일부 실시예에서, 미리 결정된 시간은 장치가 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 총 시간 길이보다 작다. 예를 들어, 건조 모드가 (예를 들어, 건조 프로세스로서) 미리 결정된 시간, 즉, 90분 동안 동작하도록 구성된 경우, 미리 결정된 시간은 90분 미만일 것이다.
일부 실시예에서, 미리 결정된 시간은 장치가 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 총 시간 길이의 일부이다. 일부 실시예에서, 장치가 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 전체 시간 길이의 일부는 약 50% 미만, 40% 미만, 또는 약 30% 미만이다. 예를 들어, 건조 모드가 미리 결정된 시간(예를 들어, 건조 프로세스), 즉, 90분 동안 동작하도록 구성된 경우, 미리 결정된 시간은, 예를 들어 50%인 비율, 45분일 것이다.
예로서, 도 25에 도시된 바와 같이, 장치는, 비강 고유량(NHF) 모드에서 동작한 후(950) 그리고 (예를 들어, 치료 세션이 완료되었음을 사용자가 나타냄으로써) 치료 세션이 완료(913)된 후, 건조 모드에서 동작할 수 있다. 건조 모드에서는, 가습기의 가열기가 비활성화되고, 도관의 가열기가 활성화되는 한편 흐름 생성기는 기체를 미리 결정된 유량으로 제공한다. 건조 모드에서 동작하는 동안, 사용자는 건조 모드가 완료되기 전에 장치의 전원을 끌 수 있다. 건조 모드가 완료되기 전에 사용자가 장치의 전원을 끄려고 하면, 장치는 건조 모드가 완료되지 않았음을 경고하는 메시지를 사용자에게 표시할 수 있다.
장치가 미리 결정된 시간(953)(이 경우, 10분) 동안 건조 모드에서 동작한 후, 장치는 하나 이상의 액션(924)을 수행할 수 있다. 예를 들어, 장치는, (치료 데이터 및 장치 데이터를 포함하는) 데이터를 디바이스(예를 들어, 서버)에 송신하고, 디바이스(예를 들어, 동일하거나 다른 서버)로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 디바이스로부터(예를 들어, 동일하거나 다른 서버로부터) 치료 파라미터 패키지를 수신할 수 있다.
장치가 액션(924)을 수행하는 동안, 장치는 사용자에게 장치의 전원을 끄지 않도록 경고하는 메시지를 표시할 수 있다.
예로서, 도 26에 도시된 바와 같이, 장치는 전원이 켜진 후 워밍업 모드(951)에서 동작할 수 있다. 워밍업 모드에서는, 가습기의 가열기와 호흡 도관의 가열기가 활성화되는 한편 흐름 생성기는 비활성화된다.
워밍업 모드가 완료되면(예를 들어, 사용자가 치료 세션의 시작을 표시하는 경우) 장치(10)는 NHF 모드(950)에서 동작할 수 있다. 워밍업 모드가 종료 조건(예를 들어, 원하는 온도 및/또는 미리 결정된 경과 시간)에 도달하지 않은 경우, 장치는 워밍업 모드가 완료되지 않았다는 메시지를 사용자에게 표시할 수 있다.
장치가 미리 결정된 시간(이 경우, 10분) 동안 워밍업 모드에서 동작한 후, 장치는 하나 이상의 액션(924)을 수행할 수 있다. 예를 들어, 장치는, (치료 데이터 및 장치 데이터를 포함하는) 데이터를 디바이스(예를 들어, 서버)에 송신하고, 디바이스로부터(예를 들어, 동일하거나 다른 서버로부터) 소프트웨어 패키지를 수신하고, 디바이스로부터(예를 들어, 동일하거나 다른 서버로부터) 치료 파라미터 패키지를 수신할 수 있다.
사용자가 데이터가 디바이스에 송신되고 있는 장치의 전원을 끄려고 시도하는 경우, 사용자에게는 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자가 제시될 수 있다.
일부 실시예에서, 사용자에게는, 데이터가 디바이스에 업로드되는 동안 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자가 제시된다.
시각적 표시자는 디스플레이 모듈 상에 표시될 수 있다.
시각적 표시자는, 예를 들어, 모뎀 아이콘의 그림 및/또는 메시지일 수 있다.
장치는 액션이 수행되는 동안 전원이 꺼지는 것이 방지될 수 있다. 그러나, 이 경우 사용자에 대한 잠재적 불편함은 제한적이며, 이는 사용자가 비치료 프로세스의 종료 전에 장치의 전원을 끄고 싶어할 가능성이 거의 없기 때문이다.
비치료 모드에서, 장치는 비치료 모드 동안 장치를 사용하지 말라고 사용자에게 경고하기 위해 디스플레이 상에 시각적 표시자를 표시할 수 있다.
비치료 모드에서 미리 결정된 시간 동안 동작하는 장치는, 장치가 치료 모드를 종료한 직후에 장치의 전원이 꺼지면 액션(924)의 완료를 위태롭게 할 수 있으므로 액션(924)이 수행되지 않도록 보장한다.
데이터의 송신을 용이하게 하기 위해 및/또는 장치로부터 소프트웨어 패키지를 수신하기 위해 및/또는 치료 파라미터를 수신하기 위해, 장치는, (위에서 더 자세히 설명된 바와 같이) 네트워크 인터페이스를 활성화하고, 디바이스에 데이터를 송신하고/하거나 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 수신하기 위해 디바이스와의 연결을 확립하도록 구성된다.
소프트웨어 패키지는 (예를 들어, 장치의 하나 이상의 하드웨어 기능을 제어하기 위한) 펌웨어 업데이트를 포함할 수 있다. 추가로 또는 대안으로, 소프트웨어 패키지는 (예를 들어 장치의 알고리즘 또는 루틴, 예를 들어, 제어 알고리즘을 업데이트하기 위한) 소프트웨어 업데이트를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는, 소프트웨어 패키지를 수신한 후, 소프트웨어 패키지를 장치에 적용한다.
이러한 방식으로 업데이트를 수신하는 능력은 장치 성능을 개선할 수 있는 업데이트의 적시 롤아웃(roll-out)을 보장한다.
소프트웨어 패키지를 설치하는 동안 장치의 전원이 꺼진다면 소프트웨어 패키지가 적용되지 않게 되거나 부분적으로만 적용되어 장치의 기능에 영향을 미칠 수 있으므로, 비치료 모드로 진입한 후의 미리 결정된 시간 지연은 장치에 소프트웨어 패키지를 적용하는 데 중요할 수 있다. 예를 들어, 치료 세션이 종료되자마자 소프트웨어 패키지가 적용된다면, 사용자는 치료 후 장치의 전원을 끌 수 있다. 또한, (기기의 전원이 꺼지는 위험을 완화하기 위해) 사용자가 선택한 경우에만 소프트웨어 패키지가 적용되는 경우, 사용자는 불편함으로 인해 중요한 소프트웨어 패키지를 적용하지 않을 수도 있다. 또 다른 일례로, 치료 중에 소프트웨어 패키지가 적용되면, 일정 기간 동안 부적절한 치료가 제공될 위험이 있다.
장치의 파라미터를 업데이트하는 것은 장치의 교정 파라미터를 업데이트하는 것을 포함할 수 있다. 장치의 파라미터를 업데이트하는 것은 (예를 들어, 아래에서 더 자세히 설명되는 바와 같이) 센서 재교정을 수행하는 것을 포함할 수 있다.
장치는, 디바이스로부터 장치에 대한 하나 이상의 업데이트된 파라미터를 수신하고 이들 업데이트된 파라미터를 장치에 적용할 수 있다. 장치에 대한 업데이트된 파라미터는, 예를 들어, 액션이 수행될 때 비치료 모드에서 동작한 후의 미리 결정된 시간, 또는 센서 교정 설정을 포함할 수 있다. 업데이트된 파라미터는 소프트웨어 패키지의 일부로서 수신될 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는, 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신한 후, 장치의 치료 파라미터 업데이트를 (예를 들어, 처방전 업데이트로서) 적용한다. 치료 파라미터는 특정 치료 모드에 따라 다를 수 있다. 치료 파라미터에 대한 업데이트는, 또한, 장치의 치료 파라미터의 서브세트만을 업데이트할 수 있으며, 반드시 장치의 모든 치료 파라미터를 업데이트할 필요는 없다.
예를 들어, 치료 파라미터에 대한 업데이트는, 예를 들어, 사용자에게 제공되는 기체들의 산소 농도의 변화 및/또는 사용자에게 제공되는 습도 수준의 변화를 포함할 수 있다.
또한, 액션(924)은 비치료 모드에서만 수행되기 때문에, 데이터의 송수신이 감소하며, 이는 장치가 데이터를 지속적으로 송수신하는 경우에 비해 데이터 비용이 절감될 수 있음을 의미한다.
장치(10)는 장치가 치료 모드에서 동작되지 않았다면 미리 결정된 시간마다(예를 들어, 미리 결정된 시간 간격으로) 디바이스에 신호를 송신할 수 있다. 일부 실시예에서, 미리 결정된 시간은 24시간이다. 이 경우, 장치 데이터도 동시에 송신될 수 있다.
(예를 들어, 연결 오류로 인해) 이 신호의 송신이 성공적이지 못한 경우, 장치는 소정의 기간 후에 24시간이 경과할 때까지 소정의 횟수까지 송신을 재시도한다. 소정의 횟수의 시도 후에 성공하지 못하면, 장치는 추가 24시간 동안 기다린 다음 프로세스를 재시작한다.
디바이스는 치료 파라미터의 업데이트 또는 소프트웨어 패키지가 이용가능하다는 통지를 장치에 송신할 수 있다. 이 경우, 장치는 디바이스로부터 업데이트를 다운로드할 수 있지만, 비치료 모드에서는 미리 결정된 시간이 경과할 때까지 기다린 후, 업데이트를 적용할 수 있다.
장치가, 예를 들어, (예컨대 전술한 바와 같이) 배터리를 전원으로서 사용하여 배터리를 통해 동작할 때, 장치는, 비치료 모드에서의 미리 결정된 시간 후에, 액션을 수행하지 않을 수 있고, 또는 액션을 수행하기 전에 액션을 확인하도록 사용자에게 촉구할 수 있다. 이는 배터리의 충전을 보존하거나 사용자가 장치의 전력 사용에 대해 더 많은 제어를 갖게 할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 배터리 전원을 통해 동작할 때, 사용자는 (선택적으로, 사용자 인터페이스 상의 입력을 통해) 액션을 수행하도록 장치에 수동으로 촉구할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 배터리 전원을 통해 동작할 때, 사용자는 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에 액션을 수행하도록 장치에 수동으로 촉구할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 외부 전원에 다시 연결되면, (예를 들어, 송신할 데이터가 있거나, 장치가 업데이트된 소프트웨어 패키지를 확인할 때인 경우) 장치는 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 외부 전원에 다시 연결되면, 장치는 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 배터리 충전 상태에 진입하는 경우(예를 들어, 외부 전원에 연결되는 경우), 장치는, 액션을 즉시 수행하도록 또는 배터리 충전 상태에서 미리 결정된 시간 후에 (선택적으로, 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에) 액션을 수행하도록 구성될 수 있다.
미리 결정된 시간은 비치료 모드에서의 동작과 관련하여 전술한 바와 같은 미리 결정된 시간, 또는 약 2분 초과, 또는 약 5분 초과일 수 있다.
일부 실시예에서, 장치의 전원이 켜지지 않을 때 배터리 충전 상태에 진입할 수 있다.
서비스 작업(예를 들어, 장치의 일반적인 서비스 제공, 또는 장치의 구성요소의 교체 등)이 완료되면, 장치는 액션을 즉시 수행하거나 서비스 작업이 완료된 후 미리 결정된 시간에 액션을 수행하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 서비스 작업이 완료된 후, 장치는 (상술한 바와 같이) 액션을 수행하도록 사용자(이 경우에는 서비스 기술자)에게 촉구할 수 있다.
서비스 작업 후에 액션이 수행된다는 맥락에서, 액션은 통신 모듈이 동작 중임을 확인하기 위한 연결성 테스트 역할을 할 수 있다.
장치가 여행 상태(예를 들어, 항공 여행 또는 사용자의 통상 위치에서 벗어나는 여행)로 진입할 때, 장치는, 비치료 모드에서 미리 결정된 시간 후에, 액션을 수행하지 않거나 액션을 수행하기 전에 액션을 확인하도록 사용자에게 촉구할 수 있다. 이는 데이터 전달 비용을 제한하거나 배터리 충전을 보존할 수 있다.
일부 실시예에서, 장치가 여행 상태를 종료할 때, (예를 들어, 송신할 데이터가 있는 경우, 또는 장치가 업데이트된 소프트웨어 패키지를 확인할 때인 경우) 장치는 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치가 여행 상태에 있을 때, 사용자는 (선택적으로, 사용자 인터페이스 상의 입력을 통해) 액션을 수행하도록 장치에 수동으로 촉구할 수 있다.
여행 상태에서, 장치는 항공기 여행과 관련된 규정에 따라 통신 모듈(또는 통신 모듈의 일부)을 비활성화할 수 있다. 일부 실시예에서, 여행 상태에서, 장치는 배터리를 통해 동작할 수도 있다.
전술한 바와 같이, 장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성된다.
도 27에 도시된 바와 같이, 장치가 적어도 하나의 비치료 모드(911)에서 동작하고 있을 때, 장치는 장치(960)의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다. 비치료 모드는, 장치가 장치의 파라미터를 업데이트할 수 있는 (예를 들어 위에서 더 자세히 설명된 바와 같은) 안전한 기회를 제공할 수 있다. 업데이트된 파라미터는 치료 모드(910) 동안 사용될 수 있고, 예를 들어, 비치료 모드(911)에서 업데이트된 센서 교정 파라미터(961)는 (예를 들어, 도 28에 도시된 바와 같이) 치료 모드(910)에서 사용될 수 있다.
도 29에 도시된 바와 같이, 장치는 적어도 하나의 비치료 모드(970)에서 동작하는 장치의 미리 결정된 시간 후에 장치(960)의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
일부 구성에서, 장치는 장치가 비치료 모드에서 동작하는 약 10분 후에 장치(960)의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
일부 구성에서, 장치는 비치료 모드에서의 장치의 동작이 종료되기 약 5분 전에 장치(960)의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
대안으로 또는 추가로, 도 30에 도시된 바와 같이, 장치는 비치료 모드(971)의 종료 시 장치(960)의 파라미터를 업데이트하도록 구성된다.
일부 구성에서, 예를 들어, 도 25의 단계(924)의 일부로서, 장치는 데이터를 디바이스에 송신하기 전에 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 송신된 데이터는, 예를 들어, 장치의 업데이트된 파라미터를 포함할 수 있다.
도 25a에 도시된 바와 같이, 치료 모드(950)에서 동작한 후, 예를 들어, 치료 세션이 완료되면(913)(예를 들어, 위에서 더 자세히 설명된 치료 커맨드의 종료 후), 장치는 건조 모드에서 동작할 수 있다. 건조 모드에서는, 가습기의 가열기가 비활성화되고, 도관의 가열기가 활성화되는 한편, 흐름 생성기는 기체를 미리 결정된 유량으로 공급한다. 건조 모드에서 동작하는 동안, 사용자는 건조 모드가 완료되기 전에 장치의 전원을 끌 수 있다. 건조 모드가 완료되기 전에 사용자가 장치의 전원을 끄려고 하면, 장치는 건조 모드가 완료되지 않았음을 경고하는 메시지를 사용자에게 표시할 수 있다.
장치가 미리 결정된 시간(953)(이 경우, 10분) 동안 건조 모드에서 동작한 후, 장치는 장치(960)의 적어도 하나의 파라미터를 업데이트할 수 있다. 파라미터는 다른 곳에서 더 자세히 설명되는 바와 같이 하나 이상의 센서 교정 파라미터를 포함할 수 있다. 하나 이상의 센서 교정 파라미터가 업데이트된 후, 장치는 장치가 데이터를 디바이스에 송신하는 단계(924")로 진행할 수 있다. 데이터는 하나 이상의 센서 교정 파라미터를 포함할 수 있다. 데이터는 위에서 더 자세히 설명한 바와 같이 다른 데이터, 예를 들어, 치료 데이터 및/또는 장치 데이터를 포함할 수 있다. 일부 구성에서, 장치는 (예를 들어, 다른 곳에서 더 자세히 설명된 바와 같이, 예를 들어, 도 31에 도시된 바와 같이) 하나 이상의 센서 교정 파라미터가 업데이트된 후에 하나 이상의 액션(924)을 수행할 수 있다.
장치가 액션(924)을 수행하는 동안, 장치는 장치의 전원을 끄지 말라고 경고하는 메시지를 사용자에게 표시할 수 있다.
도 31에 도시된 바와 같이, 장치는, 위에서 더 상세히 설명된 바와 같이 비치료 모드(972)의 종료 시 장치(960)의 파라미터를 업데이트하고 이어서 추가 액션을 수행하도록 구성될 수 있다. 일부 구성에서, 장치는 장치의 업데이트 파라미터를 확인하도록 사용자 인터페이스를 통해 사용자에게 촉구할 수 있다.
일부 비치료 모드(예를 들어, 건조 모드 및/또는 워밍업 모드 및/또는 냉각 모드 및/또는 소독 모드) 동안 장치의 파라미터를 업데이트하면 장치가 비치료 모드에 있는 치료 시간을 장치가 효율적으로 사용할 수 있다. 이는 장치가 장치의 정상 동작에서 발생하는 일부 비치료 모드를 수행하는 동안 장치의 파라미터가 업데이트될 수 있음을 의미한다. 이는 장치가 장치의 파라미터를 업데이트하기 위해 일부 비치료 모드의 수행을 중단할 필요가 없음을 의미할 수 있다.
또한, 전술한 바와 같이, 장치는 치료 모드 동안 장치의 파라미터를 업데이트할 필요가 없다. 치료 모드 동안 장치의 파라미터를 업데이트하면 환자 위험이 증가할 수 있는데, 이는 업데이트가, 치료가 전달되는 것을 중단해야 하거나 치료가 필요한 치료 파라미터에 제공되지 않음을 의미할 수 있기 때문이다.
장치가 파라미터를 업데이트하는 별도의 모드를 갖는 것은 사용자에 의해 적극적으로 선택되어야 하기 때문에 사용자에게 덜 편리할 수 있으며, 이는 사용자가 장치를 업데이트하는 것을 방해할 수 있다. 이로 인해 장치가 자주 업데이트되지 않아, 치료가 손상될 수 있다. 파라미터가 업데이트되지 않은 경우, 장치의 동작을 방지하는 것은 위험할 수 있으며, 예를 들어, 사용자가 치료를 필요로 하지만 사용 전에 장치가 파라미터를 업데이트할 때까지 기다려야 하는 경우이다.
일부 구성에서, 장치의 업데이트된 파라미터는 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 포함할 수 있다.
센서 정확도는 시간이 지남에 따라 저하되거나 손상 또는 잘못된 사용으로 인해 손상될 수 있다. 센서가 교정되지 않은 경우, 장치는 적절한 치료를 제공하지 못할 수 있다. 센서가 교정되지 않은 경우, 장치의 제어 시스템이 장치의 기능을 제어하지 못할 수 있다.
예를 들어, 유량 센서(즉, 초음파 유량 센서)가 교정되지 않은 경우, 장치는 유량 기반 치료(예를 들어, 고유량 치료)를 정확하게 제공하지 못할 수 있다.
추가 예로서, 압력 센서가 교정되지 않은 경우, 장치는 압력 기반 치료(예를 들어, CPAP, BCPAP, 및/또는 이중 레벨 치료)를 정확하게 제공하지 못할 수 있다.
추가 예로서, 산소 농도 센서(즉, 초음파 산소 농도 센서)가 교정되지 않은 경우, 장치는 사용자에게 제공되는 산소의 양을 정확하게 제어하지 못할 수 있다. 이는 사용자에게 치료 산소 농도가 제공되지 않으며 사용자의 산소 공급량이 부족하거나 과도하여 부정적인 건강 결과를 초래할 수 있음을 의미할 수 있다.
센서 교정 파라미터를 업데이트하면 장치의 안전하고 적절한 기능이 보장될 수 있다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 장치 내의 임의의 센서일 수 있다. 예를 들어, 적어도 하나의 센서는 본 명세서의 다른 곳에서 설명된 바와 같은 임의의 센서일 수 있다. 일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 장치에 연관될 수 있다. 예를 들어, 적어도 하나의 센서가 장치에 연결될 수 있다.
적어도 하나의 센서는,
· 압력 센서,
· 온도 센서,
· 습도 센서,
· 산소 농도 센서,
· 유량 센서 중 어느 하나일 수 있다.
압력 센서는 절대 압력 센서 또는 차압 센서일 수 있다.
적어도 하나의 센서는 (위에서 더 자세히 설명된 바와 같이) 센서 모듈의 일부일 수 있다. 일부 구성에서, 센서 조립체는 적어도 하나 또는 복수의 센서(예를 들어, 온도 및 습도 센서)를 포함할 수 있다.
센서는 특성(예를 들어, 기체의 특성)을 측정하도록 구성될 수 있으며, 예를 들어, 압력 센서는 기체의 압력을 측정하도록 구성될 수 있다.
위에서 더 자세히 설명한 바와 같이, 예를 들어, 도 8a와 관련하여, 적어도 하나의 센서는 하기 중 하나 이상에 위치할 수 있다:
· 센서 모듈(선택적으로, 센서 모듈은 흐름 생성기의 일부 및/또는 송풍기와 가습기 사이에 위치할 수 있음) - 예를 들어, 센서(44),
· 흐름 생성기 - 예를 들어, 센서(3a, 44 및/또는 43),
· 흐름 생성기의 상류 위치 - 예를 들어, 센서(41 및/또는 42),
· 흐름 생성기의 하류 위치 - 예를 들어, 센서(44, 46 및/또는 48),
· 가습기 - 예를 들어, 센서(45 및/또는 46),
· 가습기의 상류 위치 - 예를 들어, 센서(41, 42 및/또는 44),
· 가습기의 하류 위치 - 예를 들어, 센서(46 및/또는 48),
· 가습기의 기체 유출구에 연결되고 기체들의 흐름을 사용자에게 전달하도록 구성된 도관(선택적으로, 환자 인터페이스 근처에 있는 도관의 사용자 단부에 있음) - 예를 들어, 센서(48),
· 환자 인터페이스,
· 주변 센서 - 예를 들어, 센서(40),
· 측정 챔버(선택적으로, 센서 모듈의 일부) - 예를 들어, 센서(44),
· 가습 유입구 및/또는 가습 챔버 유입구,
· 가습 유출구 및/또는 가습 챔버 유출구 - 예를 들어, 센서(46),
· 제어 보드(예를 들어, 센서(43, 44 및/또는 47)).
예로서, 동작 센서(3a, 3b, 3c, 29)는 도 1에 도시된 바와 같은 장치(1) 및/또는 도 8a에 도시된 바와 같은 센서(40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47 및 48)에 포함된다. 동작 센서들은 전술한 바와 같은 위치들 중 임의의 위치 또는 전술한 바와 같은 센서들 중 임의의 센서에 있을 수 있다.
센서 교정 파라미터는 적어도 하나의 센서의 출력과 센서가 측정하도록 구성된 특성 간의 관계에 관련될 수 있다. 센서 교정 파라미터는 하기 중 하나 이상을 포함할 수 있다:
· 교정 계수,
· 교정 곡선,
· 센서의 내부 파라미터.
예를 들어, 교정 인자 또는 곡선은, 센서의 출력과 센서가 측정하도록 구성된 특성 간의 관계를 결정하기 위한 공식의 일부로서 사용되는 인자 또는 곡선일 수 있다.
보정 곡선 또는 인자는, 예를 들어, 센서 출력에 적용되는 오프셋일 수 있다.
일부 구성에서, 센서 교정 파라미터는 (예를 들어, 복수의 공식으로부터의 선택에 기초하여) 사용되는 특정 공식일 수 있다.
일부 구성에서는, 센서의 내부 파라미터가 업데이트될 수 있다. 내부 파라미터는 센서가 출력을 제공하는 데 사용될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 적어도 한 번, 그리고 선택적으로 여러 번 업데이트하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 장치는 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트할 수 있고, 미리 결정된 시간 후에, 적어도 하나의 센서의 센서 교정 파라미터를 다시 업데이트할 수 있다. 예를 들어, 비치료 모드 동안, 센서 교정 파라미터는 여러 번 업데이트될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 센서 및 추가 센서의 출력에 기초하여 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 하나의 센서의 출력은 추가 센서의 출력과 비교될 수 있으며, 센서 교정 파라미터는 비교에 기초하여 결정된다.
센서 교정 파라미터는 적어도 하나의 센서의 출력에 기초하여 적어도 하나의 센서가 측정하도록 구성된 특성을 결정하기 위해 장치에 의해 사용될 수 있다. 또한, 장치는 센서 교정 파라미터에 기초하여 제어 방식을 업데이트하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 센서 교정 파라미터에 기초하여 장치(예를 들어, 장치의 가습기)의 습도 출력을 제어하기 위해 다른 습도 제어 방식이 사용될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 장치의 메모리에 저장될 수 있다.
센서 교정 파라미터는 치료 모드에서 장치에 의해 사용될 수 있다.
장치는 센서의 오류가 허용가능한 공차를 벗어나는 경우 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 허용가능한 공차는 센서의 특정 유형 및/또는 위치에 기초할 수 있다. 예를 들어, (아래에 더 상세히 설명되는 바와 같이) 산소 농도 센서는 +/-3%의 허용가능한 공차를 가질 수 있다.
허용가능한 공차는 허용가능한 사양 공차 및/또는 허용가능한 치료 공차를 포함할 수 있다. 허용가능한 사양 공차는 센서의 특정 사양에 기초할 수 있으며, 허용가능한 사양 공차를 벗어나는 것은 센서 결함(예를 들어, 센서 교정 실패)을 나타낼 수 있다. 허용가능한 치료 공차는 치료를 제공하는 데 사용하기에 허용되는 센서의 능력과 연관된 공차일 수 있다.
허용가능한 치료 공차는 특정 센서 위치 및 센서 유형에 기초할 수 있다. 허용가능한 치료 공차는 장치 제어 시스템 및 제어되는 센서의 사용에 기초할 수 있다.
허용가능한 사양 공차가 충족되지 않으면, 즉, 센서 교정 실패로서 장치는 결함을 산출하고 장치의 사용을 방지할 수 있다.
허용가능한 치료 공차가 충족되지 않으면, 장치는 센서에 대한 센서 교정 파라미터를 업데이트할 수 있다.
센서의 오류가 허용가능한 공차 내에 있는 경우(즉, 센서 교정 성공), 장치는 센서에 대한 센서 교정 파라미터를 업데이트하지 않고 현재 센서 교정 파라미터를 계속 사용할 수 있다. 센서의 오류가 허용가능한 공차를 벗어나는 경우, 장치는 센서 교정 성공으로서 분류될 수도 있는 센서에 대한 센서 교정 파라미터를 업데이트할 수 있다.
센서의 오류는, 예를 들어, 장치의 센서들(예를 들어, 후술하는 제1 센서와 제2 센서)의 출력 간 비교 및/또는 이하에서 더 상세히 설명되는 바와 같이 특정 테스트를 수행함으로써 결정될 수 있다.
오류가 센서들의 출력들 간 비교에 기초하는 상황에서, 센서들 중 하나가 올바른 것으로 가정되고 오류는 이 센서로부터 결정된다는 것이 이해될 것이다. 정확하다고 가정되는 특정 센서는, 예를 들어, 센서 유형, 센서 위치, 센서 오류, 및 장치의 상황에 따라 달라진다. 장치는, 해당 센서가 정확하다고 가정하기 전에 올바른 것으로 가정되는 특정 센서에 대해 하나 이상의 검사를 수행할 수 있다. 예를 들어, 올바른 것으로 가정되는 센서가 온도 센서이고 온도가 허용가능 범위를 벗어나면, 장치는 센서가 정확하다고 가정하지 않을 수 있다.
센서가 허용가능한 공차를 벗어나는 것을 장치가 검출하고/하거나 센서 교정 파라미터가 임계값을 초과하여 변하면, 장치는 하기 중 임의의 조합을 수행할 수 있다:
a) 장치에 경보를 울린다(예를 들어, 오디오 및/또는 시각적 경보).
b) 경보 조건을 디바이스(예를 들어, 본 명세서의 다른 부분에 설명된 바와 같은 디바이스이며, 디바이스는, 예를 들어, 사용자 디바이스 또는 임상의 디바이스일 수 있음)에 송신한다.
c) 장치의 동작을 방지한다(일부 구성에서는, 사용자가 경보를 확인한 후, 장치는 동작되도록 허용될 수 있으며, 일부 구성에서는, 장치의 동작이 허용되기 전에 서비스 기술자가 장치를 수리 및/또는 서비스해야 할 수도 있다).
d) 센서 교정 프로세스와 관련된 정보를 포함하는 보고서를 생성한다(예를 들어, 오류, 센서가 공차 내에 있는지 또는 공차를 벗어났는지 여부, 교정의 성공 또는 실패, 및/또는 센서의 결함에 대한 해결책을 포함한다). 보고서는, 디바이스에 송신될 수 있으며, 선택적으로, 디바이스에 송신되는 데이터의 일부일 수 있다. 일부 구성에서, 보고서는 장치의 디스플레이 및/또는 디바이스의 디스플레이에 표시될 수 있다.
e) 장치의 디스플레이 및/또는 디바이스의 디스플레이를 통해 센서 교정 프로세스와 관련된 정보를 표시한다(예를 들어, 오류, 센서가 공차 내에 있는지 또는 공차를 벗어났는지 여부, 교정의 성공 또는 실패, 및/또는 센서의 결함에 대한 해결 방법을 포함한다).
적어도 하나의 센서에 대한 센서 교정 파라미터를 업데이트하는 다수의 예가 아래에 설명된다. 아래 예의 임의의 조합이 조합될 수 있다는 것이 이해될 것이다.
센서 교정 파라미터는 센서들 중 적어도 하나에 대해 업데이트될 수 있다. 센서 교정 파라미터들은 동시에 또는 순차적으로 업데이트될 수 있다.
센서에 연관된 센서 교정 파라미터를 업데이트하기 위해 각 센서에 대해 다수의 테스트가 수행될 수 있다. 예를 들어, 흐름 센서의 경우, (아래에서 더 상세히 설명되는 바와 같이) 미리 결정된 유량 교정과 조합하여 무유량 교정이 수행될 수 있다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 제1 센서를 포함하고, 추가 센서는 제2 센서를 포함한다. 장치(1)는 제2 센서의 출력에 기초하여 제1 센서에 관한 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 센서 교정 파라미터는 제2 센서의 출력에 기초한 제1 센서의 출력과의 비교에 기초할 수 있다. 예를 들어, 도 32에 도시된 바와 같이, 단계(991)에서, 장치(1)는 제1 센서의 출력을 결정하고, 단계(992)에서, 장치(1)는 제2 센서의 출력을 결정하며, 단계(990)에서, 장치(1)는 제1 센서의 출력과 제2 센서의 출력에 기초하여 센서 교정 파라미터를 결정한다. 단계들(991 및 992)은 동시에 수행될 수 있다는 것이 이해될 것이다.
제1 센서는 주변 센서일 수 있고, 제2 센서는 장치의 흐름 경로에 위치하는 센서일 수 있다.
비치료 모드에서, 제어기는, 흐름 생성기로부터 기체의 유동이 제공되지 않아 흐름 경로 내의 기체들의 조건이 주변 조건과 동일하도록 흐름 생성기를 제어할 수 있다.
일부 구성에서, 제1 센서는 제2 센서와 동일한 위치에 위치할 수 있다(예를 들어, 주변 센서로서, 또는 기체의 흐름 경로에 위치한다).
압력 센서, 온도 센서, 유량 센서, 및 습도 센서에 관한 구체적인 예가 아래에 개괄적으로 설명되어 있다. 아래 예에서는 제1 센서와 제2 센서가 교환될 수 있다는 것이 이해될 것이다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 제1 압력 센서를 포함하고, 추가 센서는 제2 압력 센서를 포함한다. 장치(1)는 제2 압력 센서의 출력에 기초하여 제1 압력 센서에 관한 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 센서 교정 파라미터는 제1 압력 센서의 출력과 제2 압력 센서의 출력 간의 비교에 기초할 수 있다.
제1 압력 센서는 주변 압력 센서일 수 있고, 제2 압력 센서는 장치의 흐름 경로에 위치한 압력 센서이다.
일부 구성에서, 압력 센서는 센서(40, 41, 42, 44, 46 및/또는 48)일 수 있다.
일부 구성에서, 장치가 보충 기체 유입구 센서(42)를 교정할 때, 장치는 주변 압력이 보충 기체 유입구에서의 압력과 동일하도록 보충 기체 유입구에 기체 공급 장치가 연결되어 있지 않음을 확인하도록 사용자에게 촉구할 수 있다.
장치는 보충 기체 유입구 및/또는 대체 기체 유입구 중 하나 또는 모두에 대한 기체 공급이 검출되는지 여부를 결정할 수 있다. 기체 공급을 검출하는 방법은 (전문이 본원에 참고로 원용되는) PCT 공개번호 WO 2021/048744에 개시된 것일 수 있다.
보충 기체 유입구에 연결된 기체 공급의 존재는, 밸브를 펄싱하고(예를 들어, 밸브를 일시적으로 완전히 열었다가 닫고) (산소 농도 센서를 통해) 기체 조성의 후속 변동을 관찰함으로써 검출될 수 있다. 이 과정에서, 송풍기는 유량을 미리 결정된 유량으로 제공할 수 있다.
비치료 모드에서, 제어기는, 흐름 생성기로부터 기체들의 흐름이 제공되지 않도록 흐름 생성기를 제어하여 주변 압력이 흐름 경로의 기체들의 압력과 동일해지도록 할 수 있다(즉, 기체들의 흐름 경로는 주변과 동일한 압력이다).
일부 구성에서, 제1 압력 센서는 제2 압력 센서와 동일한 위치에 위치할 수 있다(예를 들어, 주변 센서로서, 또는 기체들의 흐름 경로에 위치할 수 있다).
일부 구성에서, 비치료 모드 동안, 장치는 기체들의 흐름을 제공하지 않도록 흐름 생성기를 제어할 수 있다(즉, 흐름 생성기를 무유량으로 제어한다). 예를 들어, 비치료 모드가 건조 모드(흐름 생성기가 미리 결정된 유량 및/또는 모터 속도를 제공하도록 제어됨)인 경우, 장치는, (송풍기를 차단함으로써) 유량 생성기를 무유량으로 제어할 수 있고) 제2 압력 센서의 출력에 기초한 제1 압력 센서의 출력 간의 비교에 기초하여 적어도 하나의 센서 교정 파라미터를 업데이트할 수 있다. 장치는 건조 모드 동안 센서 교정 파라미터를 여러 번 업데이트할 수 있다.
무유량은, 유량이 0이거나, 기체의 유량이 무의미할 정도로 0에 매우 가까울 수 있다.
일부 구성에서, 압력 센서는 주변 환경과 기체 흐름 경로 간의 압력차를 측정하도록 구성된 차압 센서일 수 있다. 이 경우, (위에서 설명한 바와 같이) 기체들의 흐름이 제공되지 않을 때 압력 센서의 출력에 기초하여 센서 교정 파라미터가 결정될 수 있으므로, 주변 압력은 흐름 경로 내 기체들의 압력과 동일하고 차압 센서의 출력은 0이어야 한다.
압력 센서의 허용가능한 공차는 약 +/-2 cmH2O 내지 약 +/-3 cmH2O, 또는 약 +/-5 cmH2O 내지 약 +/-15 cmH2O, 또는 약 +/-10 cmH2O일 수 있다. 오차는 제1 압력 센서의 출력과 제2 압력 센서의 출력 간의 차일 수 있다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 제1 온도 센서를 포함하고, 추가 센서는 제2 온도 센서를 포함한다. 장치는 제2 온도 센서의 출력에 기초하여 제1 온도 센서의 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성된다. 센서 교정 파라미터는 제1 온도 센서의 출력과 제2 온도 센서의 출력 간의 비교에 기초할 수 있다.
제1 온도 센서는 주변 온도 센서(예를 들어, 추가 센서(40))일 수 있고, 제2 온도 센서는 장치에 연결되도록 구성된 도관의 환자 단부 내에 또는 근처에 위치한 환자 단부의 온도 센서일 수 있다. 일부 구성에서, 제1 온도 센서는 장치에 연결되도록 구성된 도관의 환자 단부 내에 또는 그 근처에 위치한 환자 단부의 온도 센서일 수 있고, 제2 온도 센서는 주변 온도 센서일 수 있다.
제1 온도 센서는 제2 온도 센서와 동일한 위치에 위치할 수 있다(예를 들어, 주변 센서로서, 또는 기체들의 흐름 경로에 위치할 수 있다).
온도 센서의 허용가능한 공차는 약 +/-0℃ 내지 약 +/-3℃, 또는 약 +/-0.5℃ 내지 약 +/-1℃, 또는 약 +/-3℃일 수 있다. 오차는 제1 온도 센서의 출력과 제2 온도 센서의 출력 간의 차일 수 있다.
일부 구성에서, 온도 센서는 센서(40, 41, 42, 44, 46 및/또는 48)일 수 있다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 제1 유량 센서를 포함하고, 추가 센서는 제2 유량 센서를 포함한다. 장치(1)는 제2 유량 센서의 출력에 기초하여 제1 유량 센서에 관한 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 센서 교정 파라미터는 제1 유량 센서의 출력과 제2 유량 센서의 출력 간의 비교에 기초할 수 있다.
제1 유량 센서는 (다른 곳에서 더 상세히 설명되는 바와 같이) 열선형 풍속계(예를 들어, 가열된 서미스터) 유형일 수 있고, 제2 유량 센서는 초음파 센서일 수 있다. 일부 구성에서, 제1 유량 센서는 초음파 센서일 수 있고, 제2 유량 센서는 열선형 풍속계(예를 들어, 가열된 서미스터) 유형 센서일 수 있다.
제1 유량 센서와 제2 유량 센서 간의 허용가능한 공차는 약 +/-0.5 LPM 내지 약 +/-5 LPM, 또는 약 +/-1 LPM 내지 약 +/-4 LPM, 또는 약 +/-3 LPM, 또는 약 +/-2.5 LPM일 수 있다.
오차는 제1 유량 센서의 출력과 제2 유량 센서의 출력 간의 차일 수 있다.
일부 구성에서, 유량 센서는 센서(44)일 수 있다(예를 들어, 서미스터(2206) 및 초음파 변환기(2204)일 수 있다).
비치료 모드에서, 장치는 미리 결정된 기간 동안 가습기의 가열기 및/또는 도관의 가열기 와이어에 전력을 공급하지 않도록 구성될 수 있고, 이에 따라 주변 온도가 흐름 경로의 기체들의 온도와 같다. 이는 다른 곳에서 설명된 바와 같이 비치료 모드가 끝날 무렵(예를 들어, 비치료 모드가 끝나기 전의 미리 결정된 시간) 및/또는 다른 센서 교정 파라미터가 결정된 후에 수행될 수 있다.
장치는 적어도 하나의 밸브를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 밸브는 위에서 더 자세히 설명한 바와 같이 밸브 모듈이거나 이의 일부일 수 있다.
적어도 하나의 밸브는 보충 기체의 소스에 연결되도록 구성될 수 있으며; 보충 기체는, 예를 들어, 산소일 수 있다.
적어도 하나의 밸브는 보충 기체의 흐름을 제어할 수 있다. 일부 구성에서, 적어도 하나의 밸브는 보충 기체 농도에 도달하도록 보충 기체의 흐름을 제어할 수 있다. 예를 들어, 적어도 하나의 밸브는 치료 환자 산소 포화도에 도달하기 위해 (사용자에게 제공되는 기체들의 흐름의) 보충 기체 농도를 제어할 수 있다. 일부 구성에서, 장치는 적어도 하나의 환자 산소 포화도 센서를 더 포함할 수 있고, 치료 환자 산소 포화도에 도달하도록 보충 기체 농도를 제어하기 위한 적어도 하나의 밸브의 동작은 적어도 하나의 환자 산소 포화도 센서의 출력에 기초할 수 있다. 추가 예로서, 장치는 밸브를 동작시켜 보충 기체 농도를 제어하여 기체들의 흐름이 치료 산소 농도에서 사용자에게 제공될 수 있도록 구성될 수 있다.
보충 기체의 흐름은 주변 공기와 결합되도록 구성될 수 있다. 결합된 보충 기체와 주변 공기가 흐름 생성기에 제공될 수 있다.
일부 구성에서, 보충 기체의 흐름은 흐름 생성기에 의해 생성된 기체의 흐름에 추가되도록 구성될 수 있다.
일부 구성에서, 장치가 파라미터를 업데이트할 때, 적어도 하나의 밸브는 보충 기체의 흐름을 방지하기 위해 동작될 수 있고, 적어도 하나의 밸브가 이와 같이 동작되면, 기체들의 흐름의 보충 기체의 농도가 주변 공기의 보충 기체의 농도라고 가정될 수 있다. 일부 구성에서, 장치가 장치의 파라미터를 업데이트하기 전에, 장치는 대체 공급 유입구로부터 보충 기체의 소스를 분리하도록 (선택적으로, 사용자 인터페이스를 통해) 사용자에게 촉구하도록 구성될 수 있다.
대체 공급 유입구는 보충 기체의 소스에 연결되도록 구성될 수 있다. 대체 공급 유입구로부터의 보충 기체의 흐름은 주변 공기와 결합되도록 구성될 수 있으며, 결합된 보충 기체와 주변 공기는 흐름 생성기에 제공될 수 있다. 대체 공급 유입구로부터의 보충 기체의 흐름은 흐름 생성기에 의해 생성된 기체의 흐름에 추가되도록 구성될 수 있다.
적어도 하나의 센서는 산소 농도 센서일 수 있다. 산소 농도 센서는, 예를 들어, 초음파 센서를 포함할 수 있다. 초음파 센서는 위에서 더 자세히 설명되는 바와 같이 초음파 변환기일 수 있다.
장치는, 보충 기체가 기체들 흐름의 일부로서 제공되지 않을 때 및/또는 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공될 때 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있다. 산소 농도 센서의 출력은 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타낼 수 있다.
장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다.
장치는 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않도록 구성될 수 있다. 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않도록 장치(1)를 구성하는 것은, 보충 기체를 제공하지 않도록 적어도 하나의 밸브를 제어함으로써 및/또는 (예를 들어, 보충 기체 소스를 분리함으로써) 보충 기체가 제공되는 것을 방지하는 액션을 수행하도록 사용자에게 촉구함으로써 이루어질 수 있다.
일부 구성에서(예를 들어, 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않음이 확인된 경우), 산소 농도 센서 교정 파라미터는 산소 농도 센서의 출력 및/또는 추정된 산소 주변 농도에 기초하여 결정된다. 추정된 주변 산소 농도는, 예를 들어, 약 19% 내지 약 23%, 또는 약 20.9%, 또는 약 21%, 또는 약 22%일 수 있다.
예를 들어, 도 33에 도시된 바와 같이, 단계(911)에서, 장치는 비치료 모드에서 동작하고 있고, 단계(995)에서, 장치(1)는 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되고 있는지를 결정한다. 보충 기체가 제공되고 있다면, 장치는 비치료 모드에서 계속 동작하고, 보충 기체가 제공되지 않고 있다면, 장치는 단계(993)에서 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 진행한다. 단계(996)에서, 장치(1)는 산소 농도 센서의 출력에 기초하여 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정한다.
산소 농도 센서 파라미터는, 예를 들어, 다른 센서에 의해 측정되거나, 추정되거나, 사용자 인터페이스를 통해 사용자에 의해 입력될 수 있는 추정된 산소 주변 농도에 기초하여 추가로 결정될 수 있다.
일부 구성에서(예를 들어, 보충 기체가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되는 경우 및/또는 주변 공기가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않는 경우), 산소 농도 센서 교정 파라미터는 산소 농도 센서의 출력 및/또는 미리 결정된 산소 농도에 기초하여 결정될 수 있다. 미리 결정된 산소 농도는, 예를 들어, 100%일 수 있다. 일부 구성에서, 미리 결정된 산소 농도는 사용자에 의해 입력될 수 있다.
일부 구성에서, 장치는 주변 공기가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않도록 구성될 수 있다. 주변 공기가 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않도록 장치(1)를 구성하는 것은, 보충 기체만을 제공하도록 적어도 하나의 밸브를 제어함으로써 및/또는 주변 공기가 제공되는 것을 방지하는 액션을 취하도록 사용자에게 촉구함으로써 이루어질 수 있다.
일부 구성에서, 사용자는 보충 소스를 장치에 연결하고 보충 소스의 산소 농도를 표시하도록 촉구될 수 있다.
장치는, 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정한 후, 미리 결정된 유량 및/또는 미리 결정된 모터 속도로 흐름 생성기를 동작시키도록 구성될 수 있다. 일부 구성에서, 장치는, 장치가 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정한 후에 미리 결정된 유량 및/또는 미리 결정된 모터 속도로 흐름 생성기를 동작시키도록 구성될 수 있다. 이는 시스템이 치료 모드에 진입하기 전에 시스템으로부터 산소를 제거하는 데 도움이 될 수 있다.
적어도 하나의 센서는 유량 센서일 수 있다. 유량 센서는 기체들의 흐름의 유량을 측정하도록 구성될 수 있다.
비치료 모드 동안, 장치는 흐름 생성기가 기체들의 흐름을 생성하는 것을 중단하고 유량 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있으며, 출력은 기체들의 유량을 나타낼 수 있다.
도 34에 도시된 바와 같이, 장치는, 단계(984)에서 흐름 생성기를 무유량으로 제어한 후, (단계(985)에서 결정된) 유량 센서의 출력 및/또는 미리 결정된 무유량에 기초하여 단계(986)에서 유량 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다. 유량 센서 교정 파라미터는 유량 센서의 출력에 적용될 수 있다. 미리 결정된 무유량은, 예를 들어, 0 LPM일 수 있다.
비치료 모드 동안, 장치는, 흐름 생성기가 기체들의 흐름을 생성하는 동안 유량 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있다. 출력은 기체들의 유량을 나타낼 수 있다. 장치는 유량 센서의 출력 및/또는 미리 결정된 유량에 기초하여 유량 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다. 이 파라미터는 유량 센서의 출력에 적용될 수 있다. 미리 결정된 유량은 0 LPM 초과, 또는 약 10 LPM, 또는 약 20 LPM, 또는 약 30 LPM, 또는 약 40 LPM, 또는 약 50 LPM, 또는 약 60 LPM, 또는 약 70 LPM일 수 있다.
미리 결정된 유량은 (예를 들어, 전술한 바와 같이 모터 속도 센서로부터의) 모터 속도에 기초할 수 있다. 모터 속도와 유량 간의 관계는 모터 속도가 연관된 유량에 대응하도록 공식 및/또는 룩업 테이블에 기초할 수 있다.
장치는 유량 센서의 출력 및/또는 모터 속도에 기초하여 유량 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 위에서 설명한 바와 같이, 모터 속도는 유량 센서의 알려진 출력을 야기할 것으로 예상된다. 예를 들어, 특정 모터 속도(및 선택적으로, 환자가 연결되지 않은 상태)에서, 특정 흐름이 예상된다는 것이 알려질 수 있다. 유량 센서가 미리 결정된 공차를 벗어나 측정을 행하는 경우, 유량 센서 교정 파라미터가 업데이트될 수 있다.
유량 센서의 허용가능한 공차는 약 +/-0.1 LPM 내지 약 +/-3 LPM, 또는 약 +/-0.5 LPM 내지 약 +/-1 LPM일 수 있다.
무유량에 대한 허용가능한 공차는 무유량과 흐름이 제공되지 않을 때의 유량 센서의 출력 간의 차일 수 있다.
미리 결정된 유량에 대한 허용가능한 공차는 미리 결정된 유량과 미리 결정된 유량에서의 유량 센서의 출력 간의 차일 수 있다.
비치료적 유량이 제공될 수 있기 때문에 비치료 모드 동안 유량 센서 교정 파라미터를 결정하는 것이 유익할 수 있다(예를 들어, 환자에게 적합하지 않거나 처방되지 않은 비치료적 유량은 일반적인 치료 유량보다 낮거나 높을 수 있다).
또한, 비치료 모드 동안, 환자는 연결되지 않으므로, 시스템의 특성(예를 들어, 흐름 생성기와 도관 또는 소독 도관의 단부 사이의 흐름 전도도)이 일관될 것이다. 따라서, 유량과 모터 속도 간의 관계 및/또는 측정된 유량과 모터 속도 간의 관계가 더 신뢰성 있을 수 있다.
또한, 환자 인터페이스가 분리되고 (예를 들어, 흐름 전도도와 같은) 알려진 특성을 가진 특정 튜브가 장치 유입구/유출구와 루프로 연결되는 소독 모드와 같은 소정의 비치료 모드에서는, 비교가 더욱 신뢰성 있을 수 있다. 또한, 다양한 인터페이스 유형을 고려할 필요가 없을 수도 있다.
장치는 습도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있다. 출력은 기체들의 흐름의 습도를 나타낼 수 있다. 일부 구성에서, 장치는 보충 기체가 기체들의 흐름으로서 제공될 때 (기체들의 흐름의 습도를 나타내는) 습도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있다. 일부 구성에서, 장치는 기체들의 흐름에 주변 공기가 없을 때 (기체들의 흐름의 습도를 나타내는) 습도 센서의 출력을 결정하도록 구성될 수 있다.
도 35에 도시된 바와 같이, 일부 구성에서, 장치는 습도 센서의 출력 및/또는 미리 결정된 습도에 기초하여 단계(987)에서 습도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성된다. 미리 결정된 습도는, 예를 들어, 상대 습도가 0%일 수도 있고 절대 습도가 없을 수도 있다. 일부 구성에서, 제어기는 다른 습도 센서의 출력에 기초하여 습도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성될 수 있다.
습도 센서 및/또는 다른 습도 센서는 주변 습도 센서 또는 기체 흐름 습도 센서를 포함할 수 있다.
일부 구성에서, 적어도 하나의 센서는 제1 습도 센서 및 제2 습도 센서를 포함한다. 장치(1)는 제2 습도 센서의 출력에 기초하여 제1 습도 센서에 관한 센서 교정 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다. 센서 교정 파라미터는 제2 습도 센서의 출력에 기초한 제1 습도 센서의 출력과의 비교에 기초할 수 있다.
제1 습도 센서는 주변 습도 센서일 수 있고, 제2 습도 센서는 장치의 흐름 경로에 위치하는 습도 센서다.
비치료 모드에서, 제어기는 흐름 생성기로부터 기체들의 흐름이 제공되지 않도록 흐름 생성기를 제어하여 주변 습도를 흐름 경로의 기체 압력과 동일하게 할 수 있다(즉, 기체들의 흐름 경로가 주변과 동일한 습도이다).
일부 구성에서, 제1 습도 센서는 제2 습도 센서와 동일한 위치(예를 들어, 주변 센서로서, 또는 기체들의 흐름 경로에 위치함)에 위치할 수 있다.
습도 센서의 허용 공차는 약 +/-0% 내지 약 +/-5%, 또는 약 +/-0% 내지 약 +/-2%, 또는 약 +/-2%일 수 있다. 백분율은 샘플링되는 환경의 수증기의 백분율일 수 있다.
허용가능한 공차는 제1 습도 센서의 출력과 제2 습도 센서의 출력의 차일 수 있다.
장치는 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작할 때 사용자에게 치료가 제공되지 않도록 구성될 수 있다. 적어도 하나의 비치료 모드는 하기 중 적어도 하나를 포함할 수 있다:
도관을 건조시키도록 구성된 건조 모드, 및/또는
워밍업 모드 및/또는
대기 모드.
장치는 적어도 하나의 치료 모드에서 동작할 때 사용자에게 치료가 제공되도록 구성될 수 있다. 적어도 하나의 치료 모드는 하기 중 적어도 하나를 포함할 수 있다:
a) 지속 기도 양압(CPAP) 모드,
b) 기포 지속 기도 양압(BCPAP) 모드, 및/또는
c) 비강 고유량(NHF) 모드, 및/또는
d) 이중 모드.
도 36에 도시된 바와 같이, 일부 구성에서, 장치는 적어도 하나의 치료 모드(914)의 완료 후에 적어도 하나의 비치료 모드(911)에서 자동으로 동작하도록 구성된다.
장치는 비치료 모드의 종료 시 및/또는 비치료 모드의 시작 시 장치의 파라미터를 업데이트하도록 구성될 수 있다.
Claims (79)
- 호흡 보조 장치로서,
기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기, 및
상기 흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 상기 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기를 포함하고,
상기 장치는 상기 기체들의 흐름을 전달하는 도관에 연결되도록 구성되고,
상기 장치는 적어도 하나의 치료 모드 및 적어도 하나의 비치료(non-therapy) 모드에서 동작하도록 구성되고, 상기 장치는, 상기 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안, 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고,
상기 장치는 데이터를 수집하고 저장하도록 구성되고, 상기 데이터는 상기 적어도 하나의 치료 모드에서의 동작 중에 수집된 치료 데이터, 및/또는 장치 데이터를 포함하고,
상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 상기 장치는,
a) 상기 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 상기 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장치는 상기 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 사용자에게 치료가 제공되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 적어도 하나의 치료 모드는,
a) 지속 기도 양압(Continuous Positive Airway Pressure; CPAP) 모드,
b) 기포 지속 기도 양압(Bubble Continuous Positive Airway Pressure; BCPAP) 모드,
c) 비강 고유량(Nasal High Flow; NHF) 모드,
d) 이중(Bilevel) 모드,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 사용자에게는 치료가 제공되지 않는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는 상기 적어도 하나의 치료 모드의 완료 후에 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 자동으로 동작하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는, (선택적으로 사용자 인터페이스를 통해, 및/또는 상기 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해) 치료 커맨드의 종료를 수신한 후에 상기 적어도 하나의 비치료 모드에 진입하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제6항에 있어서, 상기 치료 커맨드의 종료는,
a) 사용자 인터페이스로부터의 입력을 통해,
b) 상기 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해,
c) 미리 결정된 시간량 동안 상기 사용자로부터 환자 인터페이스가 제거되었다는 검출에 의해,
d) a) 내지 c)의 임의의 조합에 의해 생성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 흐름 생성기가 활성화되어 상기 기체들의 흐름을 생성하고 있는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 흐름 생성기는,
치료 모드 동안 제공되는 상기 기체들의 흐름의 치료 유량보다 적은 유량, 및/또는
미리 결정된 유량으로 상기 기체들의 흐름을 제공하고 있는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 가습기(선택적으로, 상기 가습기의 가열기 판)가 활성화되고, 선택적으로, 상기 가습기는 상기 기체들의 흐름을 가습하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 도관의 가열기는 활성화되고 상기 도관 내의 상기 기체들의 흐름을 가열하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 비치료 모드는 상기 도관을 건조시키도록 구성된 건조 모드를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제12항에 있어서, 상기 장치가 상기 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 도관의 가열기는 제어되는 한편, 상기 흐름 생성기는 기체들을 미리 결정된 유량으로 제공하는, 호흡 보조 장치.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 장치가 건조 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 가습기의 가열기는 미리 결정된 값(선택적으로, 상기 미리 결정된 값은 미리 결정된 전력이고, 상기 미리 결정된 전력은 상기 가열기 판에 제공되는 최대 전력의 약 5% 미만 또는 약 10% 미만임)으로 제어되고, 또는 상기 건조 모드 동안 상기 가열기 판이 비활성화되는, 호흡 보조 장치.
- 제13항에 있어서, 상기 도관의 가열기는, 상기 도관의 단부에서 미리 결정된 온도로 제어되고, 또는 미리 결정된 듀티 사이클로 제어되고, 또는 미리 결정된 전압으로 제어되고, 또는 미리 결정된 전류로 제어되고, 또는 미리 결정된 전력으로 제어되는, 호흡 보조 장치.
- 제15항에 있어서, 상기 미리 결정된 듀티 사이클은 100%인, 호흡 보조 장치.
- 제16항에 있어서, 상기 미리 결정된 온도는 45℃ 초과인, 호흡 보조 장치.
- 제12항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건조 모드는 약 20분 내지 약 120분 동안 또는 약 90분 동안 동작되도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제12항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건조 모드는 상기 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 흐름 생성기 출력을 제공하는 것을 포함하고, 상기 흐름 생성기 출력은 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만의 모터 속도인, 호흡 보조 장치.
- 제12항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건조 모드는 상기 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 유량을 제공하는 것을 포함하고, 상기 미리 결정된 유량은 약 5리터/분 내지 약 20리터/분인, 호흡 보조 장치.
- 제12항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건조 모드는 상기 장치 및/또는 환자 호흡 도관 및/또는 환자 인터페이스 내의 잔여 응축물을 증발시키도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비치료 모드는 워밍업(warm up) 모드인, 호흡 보조 장치.
- 제22항에 있어서, 상기 장치의 전원이 켜질 때 상기 장치는 상기 워밍업 모드에서 동작하는, 호흡 보조 장치.
- 제22항 또는 제23항에 있어서, 상기 워밍업 모드는 상기 도관의 가열기를 제어하여 도관 단부의 온도를 원하는 온도로 제어하는 것을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제24항에 있어서, 상기 도관 단부의 상기 원하는 온도는 상기 장치의 하나 이상의 치료 파라미터에 기초하는, 호흡 보조 장치.
- 제25항에 있어서, 상기 하나 이상의 치료 파라미터는,
a) 치료 챔버 유출구 온도,
b) (챔버 유출구의 또는 도관 단부의) 치료 이슬점 온도,
c) (챔버 유출구의 또는 도관 단부의) 치료 습도, 및/또는
d) 상기 도관 단부의 치료 온도,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합인, 호흡 보조 장치.
- 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 도관 단부의 상기 원하는 온도는 미리 결정된 온도인, 호흡 보조 장치.
- 제26항 또는 제27항에 있어서, 상기 도관 단부의 온도는, 약 2℃ 내지 약 5℃ 내이고, 또는 환자 단부의 원하는 온도의 약 2.5℃이고, 선택적으로 약 2℃ 내지 약 5℃이고, 또는 상기 미리 결정된 온도 또는 상기 치료 파라미터보다 약 2.5℃ 낮은, 호흡 보조 장치.
- 제22항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 워밍업 모드는, 상기 가습기의 가열기를 미리 결정된 온도, 또는 미리 결정된 듀티 사이클, 또는 미리 결정된 전압, 또는 미리 결정된 전류, 또는 미리 결정된 전력으로 제어하는 것을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제22항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 워밍업 모드는 상기 흐름 생성기를 비활성화하는 것을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 도관은 상기 기체들을 환자 인터페이스를 통해 환자에게 전달하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비치료 모드는 소독 모드인, 호흡 보조 장치.
- 제32항에 있어서, 상기 소독 모드에서, 상기 장치는 소독 도관에 연결되도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제33항에 있어서, 상기 소독 모드에서, 상기 소독 도관의 가열기는, 상기 소독 도관의 상기 기체들의 흐름이 미리 결정된 온도에 도달하도록 제어되는, 호흡 보조 장치.
- 제34항에 있어서, 상기 미리 결정된 온도는 약 50℃ 내지 약 100℃ 또는 약 60℃ 내지 약 90℃인, 호흡 보조 장치.
- 제34항 또는 제35항에 있어서, 상기 소독 도관은 온도 센서를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제32항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소독 모드는 상기 흐름 생성기를 제어하여 미리 결정된 유량을 제공하는 것을 포함하고, 상기 미리 결정된 유량은 약 10리터/분 내지 약 20리터/분인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비치료 모드는 대기 모드인, 호흡 보조 장치.
- 제38항에 있어서, 상기 대기 모드는 상기 흐름 생성기를 미리 결정된 유량 또는 미리 결정된 모터 속도로 작동시키는 것을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제39항에 있어서, 상기 미리 결정된 유량은 상기 환자에게 제공되고 있는 치료 유량보다 낮은, 호흡 보조 장치.
- 제39항에 있어서, 상기 미리 결정된 모터 속도는 약 1000 RPM 내지 약 3000 RPM, 또는 약 2000 RPM 미만인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 데이터는 상기 사용자 및/또는 상기 사용자에게 제공되는 치료에 관한 데이터를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제42항에 있어서, 상기 치료 데이터는,
a) 상기 사용자의 산소 포화도(SpO2),
b) 상기 사용자의 호흡수,
c) 상기 사용자에게 제공되는 기체들의 습도(이슬점),
d) 상기 사용자에게 제공되는 기체들의 유량,
e) 상기 사용자의 일회 호흡량,
f) 상기 사용자의 분간 환기,
g) a) 내지 f)의 임의의 조합을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제42항 또는 제43항에 있어서, 상기 치료 데이터는,
a) 상기 장치의 사용 데이터,
b) 사용자에게 제공되는 하나 이상의 질문에 대한 답,
c) 치료 보고서(선택적으로, 상기 치료 보고서는 이전 치료 세션 보고서 및/는 현재 완료된 치료 세션과 관련됨),
d) 건강 조사 결과,
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는 상기 치료 데이터를 결정하도록 구성된 하나 이상의 센서를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 사용자는, 하나 이상의 질문을 제시받고, 이들 질문에 대한 답을 적어도 하나의 사용자 인터페이스를 통해 제공하고, 상기 질문 및/또는 질문에 대한 답은 상기 치료 데이터의 일부를 형성하는, 호흡 보조 장치.
- 제46항에 있어서, 상기 장치는 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하도록 구성되고, 상기 치료 데이터는 상기 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서는 상기 장치의 하우징 내에 위치하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제49항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서는 상기 장치에 대하여 원격으로 위치하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제49항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 데이터는 상기 적어도 하나의 치료 모드로부터 온 것인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 데이터는 적어도 이력 치료 모드로부터의 데이터를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 데이터는, 상기 디바이스에 이전에 송신되지 않은 적어도 하나의 치료 모드로부터의 데이터를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치 데이터는 상기 장치의 하나 이상의 속성 및/또는 상기 장치의 주변 환경에 관한 것인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 데이터는, 상기 장치가 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하지 않았더라도 상기 디바이스에 송신되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제54항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 데이터는, 상기 디바이스로의 데이터의 최종 송신 이후로 미리 결정된 기간(선택적으로, 상기 미리 결정된 기간은 24시간임)이 경과한 후에 상기 디바이스에 송신되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제55항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 디바이스는,
a) 서버,
b) 로컬 디바이스,
c) 원격 디바이스,
d) a) 내지 c)의 임의의 조합인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제56항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미리 결정된 시간은 약 5분 내지 약 25분인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제57항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미리 결정된 시간은 5분 초과인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미리 결정된 시간은 상기 장치가 상기 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 총 시간 길이 미만인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제59항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미리 결정된 시간은 상기 장치가 상기 비치료 모드에서 동작하도록 구성된 총 시간 길이의 일부인, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제60항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는 상기 장치의 동작을 제어하도록 구성된 제어기를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제61항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사용자는, 상기 데이터가 상기 디바이스에 송신되고 있을 때 상기 사용자가 장치의 전원을 끄려고 시도하면 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자를 제시받는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제62항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사용자는 상기 데이터가 상기 디바이스에 업로드되고 있는 동안 시각적 표시자 및/또는 오디오 표시자를 제시받는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제63항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치가 상기 치료 모드를 벗어난 직후에 상기 디바이스의 전원이 꺼지지 않음을 보장하도록, 상기 장치는,
상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에,
a) 상기 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 상기 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 상기 장치는, 네트워크 인터페이스를 활성화하고 상기 디바이스와의 연결을 확립하여 데이터를 상기 디바이스에 송신하고/하거나 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지 및/또는 치료 파라미터를 수신하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소프트웨어 패키지는,
a) 펌웨어 업데이트,
b) 소프트웨어 업데이트 중 하나 이상을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제66항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소프트웨어 패키지를 수신한 후에, 상기 장치는 상기 소프트웨어 패키지를 상기 장치에 적용하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제67항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치의 파라미터를 업데이트하는 것은 센서 재교정을 수행하는 것을 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는, 상기 장치 또는 다른 장치로부터 치료 파라미터를 수신한 후에, 상기 치료 파라미터의 업데이트를 적용하는, 호흡 보조 장치.
- 제1항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는, 오로지 상기 소프트웨어 패키지 및/또는 상기 치료 파라미터(이들이 현재 소프트웨어 패키지에 대한 업데이트인 경우), 및/또는 상기 치료 파라미터를 수신하는, 호흡 보조 장치.
- 호흡 보조 장치로서,
기체 유입구 및 기체 유출구,
하우징,
상기 하우징 내에 위치하는 흐름 생성기로서, 상기 흐름 생성기는 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된, 흐름 생성기,
상기 흐름 생성기와 유체 연통하며 상기 흐름 생성기로부터의 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된, 상기 하우징 내에 위치하는 가습기로서, 상기 가습기는 상기 가습기의 가습 챔버 내의 유체를 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 가습기,
상기 기체 유출구에 연결되고 상기 기체들의 흐름을 전달하도록 구성된 도관으로서, 상기 도관은 상기 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 도관,
상기 하우징 내에 위치하는 하나 이상의 센서, 및
적어도 프로세서와 메모리를 포함하는 제어기로서, 상기 제어기는, 적어도 상기 흐름 생성기, 상기 가습기, 및 상기 도관의 가열기를 제어하도록 구성되고, 상기 제어기는 상기 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하고 상기 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는 데이터를 저장하도록 구성되는, 제어기를 포함하고,
상기 제어기는, 적어도 치료 모드와 비치료 모드에서 상기 장치를 동작시키도록 구성되고, 상기 치료 모드에서, 상기 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 상기 비치료 모드에서, 상기 흐름 생성기, 상기 가습기의 가열기, 및/또는 상기 도관의 가열기 중 적어도 하나는 활성화되고, 상기 사용자에게는 기체들의 흐름이 제공되지 않고,
상기 비치료 모드에서 동작하는 미리 결정된 시간 후에, 상기 제어기는,
a) 상기 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 상기 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 호흡 보조 장치로서,
기체 유입구 및 기체 유출구,
하우징,
상기 하우징 내에 위치하는 흐름 생성기로서, 상기 흐름 생성기는 기체들의 흐름을 생성하도록 구성된, 흐름 생성기,
상기 흐름 생성기와 유체 연통하며 상기 흐름 생성기로부터의 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된, 상기 하우징 내에 위치하는 가습기로서, 상기 가습기는 상기 가습기의 가습 챔버 내의 유체를 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 가습기,
상기 기체 유출구에 연결되고 상기 기체들의 흐름을 전달하도록 구성된 도관으로서, 상기 도관은 상기 도관 내의 기체들의 흐름을 가열하도록 구성된 가열기를 포함하는, 도관,
상기 하우징 내에 위치하는 하나 이상의 센서, 및
적어도 프로세서와 메모리를 포함하는 제어기로서, 상기 제어기는, 적어도 상기 흐름 생성기, 상기 가습기, 및 상기 도관의 가열기를 제어하도록 구성되고, 상기 제어기는 상기 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력을 수신하고 상기 하나 이상의 센서로부터의 센서 출력에 기초하는 데이터를 저장하도록 구성되는, 제어기를 포함하고,
상기 제어기는, 적어도 치료 모드와 건조 모드에서 상기 장치를 동작시키도록 구성되고, 상기 치료 모드에서, 상기 장치는 하나 이상의 치료 파라미터에 따라 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고, 상기 건조 모드에서, 상기 가습기의 가열기는 비활성화되고, 상기 도관의 가열기는 활성화되는 한편 상기 흐름 생성기는 기체들을 미리 결정된 유량 및/또는 미리 결정된 모터 속도로 제공하고,
상기 건조 모드에서 동작하는 10분 후에, 상기 제어기는,
a) 상기 데이터를 디바이스에 송신하고, 또는
b) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 소프트웨어 패키지를 수신하고, 또는
c) 상기 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 치료 파라미터를 수신하고, 또는
d) 상기 장치의 파라미터를 업데이트하고, 또는
e) a) 내지 d)의 임의의 조합을 행하도록 구성되는, 호흡 보조 장치. - 제1항 내지 제72항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치의 업데이트된 파라미터는 하나 이상의 센서의 센서 교정 파라미터(및 선택적으로 센서 교정 파라미터)인, 호흡 보조 장치.
- 제73항에 있어서, 상기 센서 교정 파라미터는, 상기 적어도 하나의 센서의 출력과 상기 센서가 측정하도록 구성된 특징 간의 관계에 관한 것인, 호흡 보조 장치.
- 제72항 내지 제74항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서는,
상기 기체들의 흐름의 유량을 측정하도록 구성된 유량 센서로서, 선택적으로 상기 유량 센서는 초음파 센서를 포함하는, 유량 센서, 및/또는
상기 기체들의 산소 농도를 측정하도록 구성된 산소 농도 센서로서, 선택적으로 상기 산소 농도 센서는 초음파 센서를 포함하는, 산소 농도 센서를 포함하는, 호흡 보조 장치.
- 제75항에 있어서, 보충 기체가 상기 기체들의 흐름의 일부로서 제공되지 않을 때, 상기 장치는 상기 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 상기 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성되고, 상기 산소 농도 센서의 출력 및 추정되는 산소 주변 농도에 기초하여, 상기 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 제76항에 있어서, 상기 추정되는 산소 주변 농도는 약 19% 내지 약 23%, 약 20.9%, 또는 약 21%, 또는 약 22%인, 호흡 보조 장치.
- 제75항 내지 제77항 중 어느 한 항에 있어서, 보충 기체들이 상기 기체들의 흐름으로서 제공될 때, 상기 장치는 상기 기체들의 흐름의 산소 농도를 나타내는 상기 산소 농도 센서의 출력을 결정하도록 구성되고, 상기 산소 농도 센서의 출력 및 미리 결정된 산소 농도에 기초하여, 상기 장치는 산소 농도 센서 교정 파라미터를 결정하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
- 호흡 보조 장치로서,
기체들의 흐름을 생성하도록 구성된 흐름 생성기, 및
상기 흐름 생성기에 공압식으로 연결되고 상기 기체들의 흐름을 가습하도록 구성된 가습기를 포함하고,
상기 장치는 적어도 하나의 치료 모드와 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하도록 구성되고, 상기 적어도 하나의 치료 모드에서 동작하는 동안, 상기 장치는 사용자에게 치료를 제공하도록 구성되고,
상기 장치가 상기 적어도 하나의 비치료 모드에서 동작하고 있을 때, 상기 장치는 상기 장치의 적어도 하나의 파라미터를 업데이트하도록 구성되는, 호흡 보조 장치.
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