KR20230076642A - 필름 형성 소독제용 겔 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 키토산, 구리 또는 이들의 혼합물, 유기산 및 알코올을 포함하는 필름 형성 겔 조성물, 및 이를 포함하는 손소독제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 필름 형성 소독제용 겔 조성물은 장기간 유지되는 필름을 형성함으로써 뛰어난 항균 지속성 및 항균 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명에 따른 필름 형성 소독제용 겔 조성물은 장기간 유지되는 필름을 형성함으로써 뛰어난 항균 지속성 및 항균 효과를 나타낼 수 있다.
Description
본 발명은 필름 형성 소독제용 겔 조성물에 관한 것이다.
코로나-19 팬더믹으로 인한 감염병의 확산으로 많은 일상이 바뀌었다. 개인 위생을 위한 마스크, 손 소독제 등과 같은 개인 위생을 위한 제품들에 대한 중요성이 커지고 있다.
손 소독제는 손 세정제 또는 핸드 새니타이저라고도 하며, 물로 손을 씻는 것을 대신하는 대용제를 총칭할 뿐만 아니라, 사용 후 물로 손일 씻는 대용제도 포함하는 넓은 개념으로, 화학물질로 된 분사형, 즉 액체형 소독제나 젤 형태 소독제가 주를 이루고 있다. 알코올의 신속하고 강한 항균 효과가 증명되어 있으므로 현재 시판되는 손소독제의 대부분은 60% 이상의 알코올을 기반으로 한 손소독제이다. 손 소독제 내의 에탄올의 함량 제한으로 인해 살균력에 한계가 있고 알코올의 빠른 증발로 인해 상술한 신종 전염병에 대한 대비책으로는 미흡한 실정이다.
따라서, 항균 지속성 및 항균력이 향상된 손 소독제에 대한 요구가 있어 왔다.
본 발명은 기존의 소독제로 얻어지는 인체 유해 균의 감염 후 순간적 살균 효과나 접촉 전 단시간 예방이 아닌 유해 균의 지속적 침투 방지 및 항균 효과를 나타낼 수 있는 필름 형성 소독제용 겔 조성물을 제공하기 위한 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 키토산, 구리 또는 이들의 혼합물 1 내지 5 중량%, 유기산 2 내지 7 중량% 및 알코올 40 내지 80 중량%를 포함하는 필름 형성 겔 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 손소독제를 제공한다.
본 발명에 따른 필름 형성 소독제용 겔 조성물은 기존의 알코올 기반의 소독제 겔 조성물에 키토산, 구리 등을 항균 유효 성분으로 추가로 포함함으로써 지속적으로 강한 항균력을 나타낼 수 있다.
본 발명에 따른 필름 형성 소독제용 겔 조성물은 장기간 유지되는 필름을 형성함으로써 뛰어난 항균 지속성 및 항균 효과를 나타낼 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 따른 필름 형성 소독제용 겔 조성물을 손 부위에 비벼서 적용하면 1차적으로 알코올의 살균 소독 성질로 말미암아 일시적 항균 효과를 나타내고, 2차적으로 키토산, 구리 등의 항균성 물질이 포함된 필름이 피부에 형성되어 장시간 유해 균의 감염의 위험을 줄이는 효과를 나타낼 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 및 비교예의 공정도이다.
도 2는 공필름 (왼쪽)과 대조제 1 (오른쪽)의 캐스팅 이미지이다.
도 3은 실시예 1 (왼쪽)과 실시예 2 (오른쪽)의 캐스팅 이미지이다.
도 4는 실시예 및 비교예의 필름 형성 손소독제 겔 이미지이다.
도 5는 본 발명의 필름 형성 손소독제 겔 도포 후 필름이 형성된 부위(왼쪽)과 손소독제 겔을 도포하지 않은 부위(오른쪽)를 촬영한 사진이다.
도 6은 대조군의 쥐 피부 표면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 7은 실시예 2의 겔을 도포한 쥐의 피부 표면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 8은 대조군의 쥐 피부 종단면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 9는 실시예 2의 손소독제 겔을 도포한 쥐의 피부 종단면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 10은 대조군의 쥐 피부 종단면에서의 원소 별 매핑 이미지이다.
도 11은 실시예 2의 겔을 도포한 쥐 피부 종단면에서의 원소 별 매핑 이미지이다.
도 12는 대조제 1의 외용소독제 효력평가법 가이드라인에 따른 균주(황색포도상구균, 대장균) 변화 이미지이다.
도 13은 실시예 1 내지 3의 외용소독제 효력평가법 가이드라인에 따른 균주(황색포도상구균) 변화 이미지이다.
도 14는 필름 밀착법 시험 실시를 예시한 것이다.
도 15는 본 발명에 따른 손소독제 겔의 필름 형성 후 시간대별 균주(황색포도상구균) 변화 이미지이다.
도 16은 본 발명에 따른 손소독제 겔의 필름 형성 후 시간대별 균주(황색포도상구균, 대장균) 변화 이미지이다.
도 2는 공필름 (왼쪽)과 대조제 1 (오른쪽)의 캐스팅 이미지이다.
도 3은 실시예 1 (왼쪽)과 실시예 2 (오른쪽)의 캐스팅 이미지이다.
도 4는 실시예 및 비교예의 필름 형성 손소독제 겔 이미지이다.
도 5는 본 발명의 필름 형성 손소독제 겔 도포 후 필름이 형성된 부위(왼쪽)과 손소독제 겔을 도포하지 않은 부위(오른쪽)를 촬영한 사진이다.
도 6은 대조군의 쥐 피부 표면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 7은 실시예 2의 겔을 도포한 쥐의 피부 표면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 8은 대조군의 쥐 피부 종단면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 9는 실시예 2의 손소독제 겔을 도포한 쥐의 피부 종단면의 전자현미경 사진과 X선 분광분석에 의한 원소 분석 결과이다.
도 10은 대조군의 쥐 피부 종단면에서의 원소 별 매핑 이미지이다.
도 11은 실시예 2의 겔을 도포한 쥐 피부 종단면에서의 원소 별 매핑 이미지이다.
도 12는 대조제 1의 외용소독제 효력평가법 가이드라인에 따른 균주(황색포도상구균, 대장균) 변화 이미지이다.
도 13은 실시예 1 내지 3의 외용소독제 효력평가법 가이드라인에 따른 균주(황색포도상구균) 변화 이미지이다.
도 14는 필름 밀착법 시험 실시를 예시한 것이다.
도 15는 본 발명에 따른 손소독제 겔의 필름 형성 후 시간대별 균주(황색포도상구균) 변화 이미지이다.
도 16은 본 발명에 따른 손소독제 겔의 필름 형성 후 시간대별 균주(황색포도상구균, 대장균) 변화 이미지이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 순간적 살균 효과를 갖는 알코올 겔 조성에 항균 효과를 갖는 유효성분을 추가로 포함하는 필름 형성 겔 조성물을 제조하여, 높은 항균력을 지속적으로 나타냄을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 필름 형성 겔 조성물은 키토산, 구리 또는 이들의 혼합물 1 내지 5 중량%, 유기산 2 내지 7 중량%, 알코올 40 내지 80 중량% 및 잔량의 물을 포함한다.
본 발명의 조성물은 키토산, 구리 또는 이들의 혼합물 1 내지 5 중량%를 포함한다.
상기 키토산은 세포 표면에 고분자막을 형성하여 영양소가 세포로 유입되는 것을 방지함으로써 항균 효과를 나타낸다. 특히, 저분자의 키토산은 세포막으로의 침투를 통해 세포로 확산되고, 키토산의 양전하를 띠는 아미노기는 세포 내의 음전하를 띠는 물질을 흡착하여 응집시킬 수 있다. 따라서, 상기 키토산의 분자량은 10,000 내지 500,000 kDa, 바람직하게는 30,000 내지 400,000 kDa일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 키토산은 카르복시메틸키토산, 카르복시에틸키토산, 시아노에틸키토산, 히드록시에틸키토산, 히드록시프로필키토산, 글리세릴화키토산, 글리콜키토산, 숙시닐키토산 및 카르복시메틸키토산숙신이미드로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 구리는 키토산과 복합체를 형성하여 양전하 그룹의 작용을 강화시킴으로써 항균 효력을 상승시킬 수 있다.
상기 구리로 황산구리, 질산구리, 탄산구리 등의 구리 전구체를 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는 키토산과 구리의 혼합물을 포함할 수 있다.
이 경우 구리의 함량은 전체 조성물의 중량 대비 0.001 내지 0.01 중량%일 수 있다.
구리의 함량이 0.001 중량% 미만이면 항균력 상승효과가 미흡할 수 있고, 0.01 중량%를 초과하면 구리가 석출되고 피부 독성 문제를 야기할 수 있다.
본 발명의 조성물은 조성물에 점도를 부여하기 위하여 유기산 2 내지 7 중량%를 포함한다.
상기 유기산은 pH가 6.0 이하 인 것이 바람직하다. 키토산이 pH 6.0이하에서 용해되므로 에탄올과 증류수 혼합 용매의 pH를 낮춰줄 수 있도록 유기산의 pH를 6.0 이하로 조절하는 것이 바람직하다.
상기 유기산으로 상술의 pH 범위에 해당하는 유기산이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 유기산은 유산(lactic acid), 아세트산, 숙신산, 주석산, 구연산, 트리멜리트산, 사과산 및 인산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 유기산 대신 유산염, 아세트산염, 숙신산염, 주석산염, 구연산염, 트리멜리트산염, 사과산염 또는 인산염이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물에서, 키토산 대비 유기산의 함량비는 조성물이 필름을 형성할 수 있도록 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3로 조절된다.
본 발명의 조성물은 알코올 40 내지 80 중량%를 포함한다.
상기 알코올은 살균 작용을 하며, 바람직하게는 에틸 알코올(ethyl alcohol), 이소 프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 및 부틸 알코올(Butyl alcohol)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
알코올이 40 중량% 미만으로 사용될 경우 살균력이 떨어지며, 80 중량%을 초과하여 사용될 경우 심각한 피부자극(Skin irritation)이 일어날 뿐만 아니라, 알코올취에 의한 강한 거부감을 줄 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 첨가제로서 벤질알코올, 프로필렌글리콜 등을 포함할 수 있다.
벤질알코올은 조성물에 첨가되어 보존제의 역할을 한다.
프로필렌글리콜은 조성물에 첨가되어 가소제, 보습제의 역할을 한다.
상기 조성물은 음이온계 계면활성제, 비이온계 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 등을 추가로 포함할 수 있다. 상기 음이온계 계면활성제는 알킬벤젠설포네이트, 알파올레핀설페이트, 소듐 또는 암모늄라우릴에테르설페이트일 수 있으며, 상기 비온온계 계면활성제는 지방산 아미드, 알킬폴리글루코시드, 에톡시화 지방알콜계, 에톡시화 노닐 페놀계 등 일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 양쪽성 계면활성제는 베타인계 계면활성제, 아민 옥사이드 일 수 있으며, 상기 계면활성제 외에 향, 색소 및 물과 같은 희석제가 선택적으로 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물은 용제로서 물을 포함한다.
상기 물은 조성물의 전체 중량이 100 중량%가 되도록 잔량의 양으로 포함되며, 보다 바람직하게는 25 내지 50 중량%의 양으로 포함된다.
상기 물은 증류수인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 손소독제를 제공한다.
상기 손소독제는 피부 보호제로서 글리세린, 글리세린지방산에스테르 또는 비타민 E(토코페롤) 아세테이트를 더 포함할 수 있다.
상기 글리세린 또는 글리세린지방산에스테르는 무색투명 하고 점성이 있는 액체로 흡습성이 강하고, 혼합물을 균질하게 분산시킬 수 있다. 상기 글리세린 또는 글리세린지방산에스테르는 공기 중의 수분을 흡수하여 피부에 공급하고 외부 자극으로부터 피부를 보호할 수 있다. 특히, 상기 피부보호제 성분은 인체에 무해하므로 섭취가 가능할 뿐만 아니라 피부 보호 효과를 제공하므로 안전성 및 기능성을 동시에 구현할 수 있다. 토코페롤은 피부에 적용 시 두껍게 형성되어 그 부위에 대한 보습효과를 하며 피부를 매끄럽게 해줄 수 있다.
상기 손소독제는 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 착향제, 착색제 등의 부가적인 성분을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 본 발명의 실시예를 통하여 더욱 상세하게 설명한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.
<실시예 1>
시중 손소독제와 동일한 60% 알코올 용액에 하기 표 1에 기재된 조성으로 80.0% 탈아세틸화 된 키토산(분자량: 190,000~320,000, 구입처:TCI), 락트산, 프로필렌글리콜 및 벤질알코올을 첨가하여 mechanical stirrer로 1시간 동안 250 rpm으로 혼합하여 조성물을 제조하였다.
<실시예 2> 내지 <실시예 3>
황산구리를 더 첨가하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물을 제조하였다.
| 성분(중량%) | 실시예1 | 실시예2 | 실시예3 |
| 황산구리 | - | 0.003 | 0.010 |
| 키토산 | 1.4 | 1.4 | 1.4 |
| 락트산 | 2.9 | 2.9 | 2.9 |
| 프로필렌글리콜 | 1.4 | 1.4 | 1.4 |
| 벤질알코올 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 에탄올 | 60.0 | 60.0 | 60.0 |
| 증류수 | 33.9 | 33.9 | 33.9 |
<비교예 1> 내지 <비교예 6>
하기 표 2에 기재된 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 조성물을 제조하였다.
| 성분(중량%) | 비교예1 | 비교예2 | 비교예3 | 비교예4 | 비교예5 | 비교예6 |
| 황산구리 | 0.666 | 0.391 | 0.196 | 0.117 | 0.059 | 0.020 |
| 키토산 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 |
| 락트산 | 2.9 | 2.9 | 2.9 | 2.9 | 2.9 | 2.9 |
| 프로필렌글리콜 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 |
| 벤질알코올 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 에탄올 | 59.6 | 59.8 | 59.9 | 59.9 | 60.0 | 60.0 |
| 증류수 | 33.6 | 33.7 | 33.8 | 33.8 | 33.9 | 33.9 |
<대조제 1>
실시예 1 내지 3과 동일하게 60% 에탄올 조성을 갖는 시판 중인 데톨(Dettol, 레킷벤키저사 제조) 손소독제를 대조제로 하여 하기 실험을 수행하였다.
<실험예 1> 필름 형성 양상 관찰
공필름에 대조제 1, 실시예 1 및 실시예 2의 조성물을 두께 0.5 mm로 캐스팅한 후 캐스팅 이미지를 비교하였다.
도 2에서 보는 바와 같이 대조제 1의 캐스팅 결과 일관되지 않은 필름 형성 양상을 나타내었다.
반면, 도 3에서 보는 바와 같이 실시예 1 및 실시예 2의 조성물의 캐스팅 결과 대조예 1에 비해 일관된 필름 형성 양상을 확인할 수 있다.
<실험예 2> 조성물의 겔 이미지 관찰
실시예 1 내지 실시예 3, 및 비교예 1 내지 6에서 제조한 조성물의 이미지를 관찰하여 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4에서 보는 바와 같이 구리를 함유하지 않은 실시예 1과 구리를 함유하는 실시예 2 내지 3의 조성물은 구리가 석출되지 않았으나, 비교예 1 내지 6의 조성물은 구리가 석출되었다.
이와 같은 결과로부터 실시예 1 내지 실시예 3의 조성물의 구리 함량은 구리를 석출하게 하지 않게 하는 함량임을 확인하였다.
<실험예 3> 필름 형성 시험
손등에 실시예 1 내지 실시예 3의 조성물을 도포하여 필름이 형성되는데 걸리는 건조시간을 측정하였다. 패널 테스트로 n=6으로 진행하였다. 관찰 결과, 하기 표 3에 나타낸 바와 같이 실시예 1 내지 3의 조성물 모두 필름 형성 겔의 기준 시간인 5분 이내인 것으로 측정되었다.
| 제제 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 |
| 건조 시간 (s) | 58.8±5.5 | 58.3±2.6 | 57.7±2.4 |
또한, 실시예 1의 조성물, 즉 손소독제 겔을 도포 후 필름이 형성된 부위와 손소독제 겔을 도포하지 않은 부위를 비교하였다.
도 5에서 알 수 있듯이 본 발명의 필름 형성 손소독제 겔을 도포한 부위는 건조되면서 광택이 있는 필름이 형성되었다.
<실험예 4> 구리 투과도 평가
구리 독성을 평가하기 위해 구리의 투과도를 확인하였다.
구체적으로, 실시예 2의 조성물을 쥐(SD rat, 8주령, 수컷) 피부에 도포하여 프란치 셀 투과 시험 (PBS buffer, pH 7.4)을 24시간 진행한 후, 동결 건조시켜 전자현미경과 X선 분광분석을 이용하여 피부의 표면과 종단면의 원소 분석을 하여 그 결과를 도 7 및 도 9에 나타내었다. 대조군의 쥐 피부 표면과 종단면에 대해서도 전자현미경 사진과 X선 분광분석을 수행하여 그 결과를 도 5 및 도 8에 나타내었다.
도 7로부터 피부 표면에 구리가 검출되었음을 확인하였다. 반면 도 9로부터 종단면에서는 구리가 검출되지 않은 것을 확인하였다. 즉, 실시예 2의 조성물에 포함된 구리 원소가 표피층을 투과하지 않았음을 확인하였다.
<실험예 5> 외용소독제 효력 평가
대조제 1과 실시예 1 내지 3의 조성물의 외용소독제 효력평가를 위하여 식약처 외용소독제 효력평가법 가이드라인 (2014. 6.)에 따라 황색포도상구균과 대장균에 대하여 시험을 진행하였다.
구체적으로, 균액 0.1 mL을 시료 1g에 넣고 실온에서 5분간 방치한 후, 균액 0.1 mL을 한천배지와 혼합하여 배양한 후 생균(황색포도상구균, 대장균) 수 감소율(%)을 평가하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
이 때, 균과 실의 반응시간은 가이드라인에 따라 5분으로 하였고 음성 대조군은 증류수로 하였다.
| 시험항목 | 시험결과 | ||
| 대조군 | 대조제 1 | ||
| 외용소독제(의약외품) 효력평가법 가이드라인 (2014.6) | |||
| Staphylococcus aureus ATCC 6538 (황색포도상구균) | 5분 후 생균수(CFU) | 5.8 x 103 | <10 |
| 균 감소율 (%) | 99.9 | ||
| Escherichia coli ATCC 8739 (대장균) | 5분 후 생균수(CFU) | 6.5 x 103 | <10 |
| 균 감소율 (%) | 99.9 | ||
| 시험항목 | 시험결과 | ||||
| 대조군 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | ||
| 외용소독제(의약외품) 효력평가법 가이드라인 (2014.6) | |||||
| Staphylococcus aureus ATCC 6538 (황색포도상구균) | 5분 후 생균수(CFU) | 3.4 x 103 | <10 | <10 | <10 |
| 균 감소율 (%) | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
상기 표 4 및 표 5에 나타낸 바와 같이, 대조제 1, 실시예 1 내지 3의 조성물은 모두 균 감소율 기준치인 99.9%를 충족하였다.
또한, 도 12 및 도 13에 나타낸 바와 같이, 대조제 1과 실시예 1 내지 3의 조성물이 나타내는 균주 변화 이미지는 차이가 없었다.
<실험예 6> 항균 지속력 평가
대조제 1(#1)과 실시예 1 내지 실시예 3(#2 내지 #4)의 조성물의 항균 지속력 평가를 위하여 필름 밀착법 (ISO 22196, JIS Z 2801)에 따라 황색포도상구균과 대장균에 대하여 시험을 진행하여 항균 효과의 지속력을 확인하였다.
구체적으로, 멸균된 필름에 손소독제 겔을 도포하고 4시간 건조하여 항균 필름을 형성하게 하였다. 형성된 항균 필름 위에 균주를 접종하고 반응시킨 후 필름을 배지에 옮겨 배양하여 생균 수를 측정하였다. 항균 필름과 균주와의 반응시간은 1시간, 2시간, 4시간 그리고 24시간으로 하였고 손소독제 겔 도포 면적은 4x4 cm2 로 하였다.
| 시험항목 | 시험결과 | |||||
| 대조군 | #1 | #2 | #3 | #4 | ||
| JIS Z 2801:2010 Staphylococcus aureus ATCC 6538(황색포도상구균) | ||||||
| 1시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 3.1X105 | 3.1X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 2시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 3.5X105 | 3.5X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 4시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 3.8X105 | 3.8X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 24시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 8.9X105 | 8.9X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.9 | 4.9 | 4.9 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| Escherichia coli ATCC 8739(대장균) | ||||||
| 1시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 2.6X105 | 2.6X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 2시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 2.7X105 | 2.7X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.0 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | ||
| 균감소율(%) | 0.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 4시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 4.2X105 | 2.9X105 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.2 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | ||
| 균감소율(%) | 31.0 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
| 24시간 | 측정된 균수(CFU/mL) | 1.2X107 | 5.3X104 | <10 | <10 | <10 |
| 항균활성치(log) | 0.4 | 6.1 | 6.1 | 6.1 | ||
| 균감소율(%) | 57.1 | 99.9 | 99.9 | 99.9 | ||
상기 표 6에 나타낸 바와 같이, 황색포도상구균에 대하여 대조제 1은 1시간 경과시부터 대조군과 거의 동일한 생균수를 나타내고 균 감소율이 0%이었다. 반면, 실시예 1 내지 3의 조성물은 모두 1시간 경과시부터 24시간 경과시까지 균 감소율 기준치인 99.9%를 충족하였다.
또한, 대장균에 대하여 대조제 1은 2시간 경과시까지 대조균과 거의 동일한 생균수를 나타내고 균 감소율이 0%이었고, 4시간 경과시 균 감소율이 31%이고, 24시간 경과시 균 감소율이 57.1%이었다. 반면, 실시예 1 내지 3의 조성물은 모두 1시간 경과시부터 24시간 경과시까지 균 감소율 기준치인 99.9%를 충족하였다.
이러한 결과는 도 15 및 도 16의 손소독제 겔의 필름 형성 후 시간대별 균주 변화 이미지로도 확인되었다.
이로부터 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3의 조성물은 대조제 1에 비하여 현저하게 뛰어난 항균 지속성을 가짐을 알 수 있다.
Claims (10)
- 키토산, 구리 또는 이들의 혼합물 1 내지 5 중량%, 유기산 2 내지 7 중량%, 알코올 40 내지 80 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 필름 형성 겔 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 구리로 황산구리, 질산구리 또는 탄산구리인 것인 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 구리의 함량은 전체 조성물의 중량 대비 0.001 내지 0.01 중량%인 것인 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유기산은 pH가 6.0 이하인 것인 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유기산은 유산(lactic acid), 아세트산, 숙신산, 주석산, 구연산, 트리멜리트산, 사과산 및 인산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것인 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 키토산 대비 유기산의 함량비는 1:2 로 조절되어 필름을 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 알코올은 에틸 알코올(ethyl alcohol), 이소 프로필 알코올(Isopropyl alcohol) 및 부틸 알코올(Butyl alcohol)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 물은 조성물의 전체 조성물의 중량 대비 25 내지 50 중량%의 양으로 포함되는 것인 조성물.
- 제1항에 있어서,
첨가제로서 벤질알코올 및 프로필렌글리콜을 더 포함하는 조성물.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 손소독제.
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|---|---|---|---|---|
| KR20210053779A (ko) | 2019-11-04 | 2021-05-12 | 주식회사 엔도비전 | 버섯 또는 진균 유래 키토산, 또는 그 유도체를 이용한 하이드로겔 및 그 제조방법 |
-
2021
- 2021-11-24 KR KR1020210163769A patent/KR20230076642A/ko not_active Application Discontinuation
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