KR20230066372A - 포뮬레이션 - Google Patents

포뮬레이션 Download PDF

Info

Publication number
KR20230066372A
KR20230066372A KR1020237010030A KR20237010030A KR20230066372A KR 20230066372 A KR20230066372 A KR 20230066372A KR 1020237010030 A KR1020237010030 A KR 1020237010030A KR 20237010030 A KR20237010030 A KR 20237010030A KR 20230066372 A KR20230066372 A KR 20230066372A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formulation
present
amount
ppm
thc
Prior art date
Application number
KR1020237010030A
Other languages
English (en)
Inventor
마이클 포스터 데이비스
사반나 존슨
레이 카와무라
앨리스 휴지스
카리나 맥킬란
니콜라이 솔레흐닉
Original Assignee
니코벤처스 트레이딩 리미티드
레이 스트라티직 홀딩스, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 니코벤처스 트레이딩 리미티드, 레이 스트라티직 홀딩스, 인크. filed Critical 니코벤처스 트레이딩 리미티드
Publication of KR20230066372A publication Critical patent/KR20230066372A/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/10Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/302Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by natural substances obtained from animals or plants
    • A24B15/303Plant extracts other than tobacco
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/36Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring
    • A24B15/40Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/10Devices using liquid inhalable precursors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01Hydrocarbons
    • A61K31/015Hydrocarbons carbocyclic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/658Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/06Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/40Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
    • A24F40/42Cartridges or containers for inhalable precursors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

본 개시내용은 포뮬레이션, 상기 포뮬레이션을 제조하는 방법, 뿐만 아니라 상기 포뮬레이션을 포함하는 용기들 및 시스템들에 관한 것이다. 특히, 포뮬레이션은 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들을 포함하며, 여기서 하나 이상의 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 이상이고, 상기 포뮬레이션은 약 7.5 미만의 pH를 갖는다.

Description

포뮬레이션
본 개시내용은 포뮬레이션(formulation), 상기 포뮬레이션을 제조하는 방법, 뿐만 아니라 상기 포뮬레이션을 포함하고 사용하는 용기들 및 시스템들에 관한 것이다.
사용자에 의한 흡입을 위한 에어로졸을 생성하는 에어로졸 전달 시스템들이 당해 기술분야에 알려져 있다. 이러한 시스템들은 통상적으로, 포뮬레이션을 에어로졸로 변환할 수 있는 에어로졸 생성기를 포함한다. 일부 경우들에서, 생성된 에어로졸은 응결 에어로졸이며, 그에 의해, 포뮬레이션은 가열되어 증기를 형성하며, 이후 증기는 에어로졸로 응결되게 허용된다. 다른 경우들에서, 생성된 에어로졸은 포뮬레이션의 분무화(atomization)로부터 비롯한 에어로졸이다. 그러한 분무화는, 예를 들어, 공기흐름에 혼입된 작은 재료 입자들을 형성하도록 포뮬레이션을 진동시킴으로써, 기계적으로 달성될 수 있다. 대안적으로, 그러한 분무화는 정전기적으로, 또는 다른 방식들로, 예컨대, 압력 등을 사용함으로써 달성될 수 있다.
사용자에게 제공될 포뮬레이션의 구성성분들에 따라, 포뮬레이션을 특정 방식으로 포뮬레이션하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 특정 프로필을 갖는 에어로졸을 생성하도록 포뮬레이션을 포뮬레이션하는 것이 바람직할 수 있다. 또한, 포뮬레이션이 품질, 일관성 등의 특정 표준들을 충족함을 보장하도록 포뮬레이션을 포뮬레이션하는 것이 바람직할 수 있다.
따라서, 사용자에게 허용 가능하도록 포뮬레이션된, 포뮬레이션을 제공하는 것이 바람직할 것이다.
일 양태에서, 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들을 포함하는 포뮬레이션이 제공되며, 여기서 하나 이상의 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 이상이고, 상기 포뮬레이션은 약 7.5 미만의 pH를 갖는다.
추가의 양태에서, 본원에 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 패키징된 포뮬레이션이 제공되며, 패키징된 포뮬레이션은 공기에 대해 불투과성이다.
추가의 양태에서, 본원에 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 제조하는 방법으로서, 방법은, 포뮬레이션을 형성하도록 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들 각각을 조합하는 단계를 포함하며, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들이 조합되어 제1 혼합물을 형성하며, 이후 하나 이상의 칸나비노이드들이 제1 혼합물에 첨가되어 포뮬레이션을 제조하는, 방법이 제공된다.
추가의 양태에서, 패키징된 포뮬레이션을 제조하는 방법으로서, 방법은 본원에서 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 패키징하는 단계를 포함하며, 여기서, 포뮬레이션을 포함하는 결과적인 용기는 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스 부피를 추가로 포함하는, 방법이 제공된다.
추가의 양태에서, 본원에 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 용기로서, 포뮬레이션을 포함하는 용기는 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스 부피를 추가로 포함하는, 용기가 제공된다.
추가의 양태에서, 본원에 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 물품이 제공된다.
추가 양태에서, 에어로졸 제공 디바이스 및 본원에서 정의된 바와 같은 물품을 포함하는 에어로졸 제공 시스템이 제공된다.
이러한 양태들 및 다른 양태들은 하기 상세한 설명으로부터 명백할 것이다. 이와 관련하여, 설명의 특정 섹션들은 다른 섹션들과 분리되어 판독되지 않아야 한다.
이제, 다양한 구현예들이 첨부된 도면들을 참조하여 단지 예로서 상세히 설명될 것이다.
도 1 - 프로필렌 글리콜/글리세롤/칸나비디올의 삼원 시스템에 대한 용해도 그래프를 제공한다.
도 2 - 본원에서 설명되는 바와 같은 물품, 에어로졸 전달 디바이스 및 시스템의 개략적인 개요를 제공한다.
칸나비노이드들은, 뇌에서 신경전달물질 방출을 억제하는, 세포들의 칸나비노이드 수용체들(즉, CB1 및 CB2)에 작용하는 부류의 천연 또는 합성 화합물들이다. 칸나비노이드들은 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하는 능력과 같은 특정 특성들을 나타내는 사이클릭 분자들이다. 칸나비노이드들은 대마초와 같은 식물로부터(피토칸나비노이드들), 동물들로부터(엔도칸나비노이드들) 자연적으로 발생하거나, 또는 인공적으로 제조될 수 있다(합성 칸나비노이드들). 대마초 종들은 적어도 85개의 상이한 피토칸나비노이드들을 나타내며, 이들은 칸나비게롤들, 칸나비크로멘들, 칸나비디올들, 테트라하이드로칸나비놀들, 칸나비놀들 및 칸나비노디올들, 및 다른 칸나비노이드들, 예컨대, 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC)(이의 이성질체들 Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC), Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC)을 포함함), 칸나비놀(CBN) 및 칸나비노디올(CBDL), 칸나비시클롤(CBL), 칸나비바린(CBV), 테트라하이드로칸나비바린(THCV), 칸나비디바린(CBDV), 칸나비크롬바린(CBCV), 칸나비게로바린(CBGV), 칸나비게롤 모노메틸 에테르(CBGM), 칸나비네롤산, 칸나비디올산(CBDA), 칸나비놀 프로필 변형체(CBNV), 칸나비트리올(CBO), 테트라하이드로칸나브몰산(THCA), 및 테트라하이드로칸나비바린산(THCV A)을 포함하는 하위부류들로 나누어질 수 있다.
특정 카나비노이드들의 법적 상태는 관할 구역마다 다양하지만, 특정 활성 성분들, 예를 들어, 카나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC) 및 카나비놀(CBN)은 매우 다양한 적용들, 예컨대, 에어로졸 전달 시스템들에서 사용하기 위한 포뮬레이션들에서 사용하기 위해 고려되고 있다. 그러나, 칸나비노이드들, 예컨대, 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC) 및 칸나비놀(CBN)의 안정성은 특정 환경 조건들, 예컨대, 공기 또는 광에 대한 노출, 또는 온도 및 pH의 변동에 따라 변하는 것으로 밝혀졌다. 이는 의도되지 않은 그리고 유해한 결과들을 가질 수 있다. 예를 들어, CBD는 광 및/또는 공기에 노출될 때 산화 및 분해되어 칸나비디올 하이드록시퀴논(CBDQ 또는 HU-331) 및 이의 이성질체 또는 작용성 유도체들을 형성할 수 있다. 또한, CBD는 온도 및/또는 pH의 변동들에 대한 반응으로 Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC)로 변환될 수 있다. 결과적으로, 특정된 카나비노이드 함량 및/또는 농도의 정확도는 포뮬레이션들에서 광범위하게 변할 수 있는 반면, 규제되고 제한된 카나비노이드들이 의도하지 않게 생성될 수 있어서, 특정 관할 구역들에서 제품을 불법 또는 비면허로 제공할 것이다. 따라서, 제조 및 저장 동안 높은 정도의 순도를 유지하고, 결과적으로 포뮬레이션에서 하나 이상의 카나비노이드들, 예컨대, 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC) 또는 칸나비놀(CBN)의 손실 또는 분해를 방지하는 하나 이상의 칸나비노이드들을 포함하는 포뮬레이션들을 제공하는 것이 요망되고 있다.
포뮬레이션의 pH를 제어하면서, 칸나비노이드 함유 포뮬레이션 내에 하나 이상의 안정화 성분들을 포함시킴으로써, 관심 칸나비노이드의 유도체들이 형성되는 정도를 완화시키는 것이 가능하다는 것이 밝혀졌다. 이론으로 제한하고자 하는 것은 아니지만, 산화방지제들, 라디칼 스캐빈저들, pH 조절제들, 킬레이트제들 및 이들의 조합들의 사용은, 예를 들어, 칸나비노이드들의 산화 및/또는 분해, CBD로부터 CBDHQ 또는 Δ9-THC의 형성을 감쇠시키기 위한 안정화 성분들로서 사용될 수 있다는 것이 밝혀졌다.
일 구현예에서, 카나비노이드는 합성 카나비노이드이다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 분리물(isolate)의 형태로 포뮬레이션에 첨가된다. 분리물은 대마초 식물과 같은 식물로부터의 추출물이다. 관심 칸나비노이드(들)는 전형적으로 높은 정도의 순도로, 예를 들어, 95% 초과, 96% 초과, 97% 초과, 98% 초과, 또는 대략 99%의 순도로 존재한다. 합성 카나비노이드는, 식물 또는 생물학적 공급원으로부터 분리되는 것과 대조적으로, 화학적 합성으로부터 유도된 것이다. 일 구현예에서, 관심 칸나비노이드(들)는 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC)(이의 이성질체들 Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC)), Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC)을 포함함), 칸나비놀(CBN) 및 칸나비노디올(CBDL), 칸나비시클롤(CBL), 칸나비바린(CBV), 테트라하이드로칸나비바린(THCV), 칸나비디바린(CBDV), 칸나비크롬바린(CBCV), 칸나비게로바린(CBGV), 칸나비게롤 모노메틸 에테르(CBGM), 칸나비네롤산, 칸나비디올산(CBDA), 칸나비놀 프로필 변형체(CBNV), 칸나비트리올(CBO), 테트라하이드로칸나브몰산(THCA), 및 테트라하이드로칸나비바린산(THCV A)으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 관심 칸나비노이드(들)는, 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC) 및 칸나비놀(CBN)로부터 선택된다.
일 구현예에서, 관심 칸나비노이드(들)는 칸나비디올(CBD), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC)로부터 선택된다.
일 구현예에서, 관심 칸나비노이드는 칸나비디올(CBD)이다.
일 구현예에서, 관심 칸나비노이드는 Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC)이다.
일 구현예에서, 관심 칸나비노이드는 Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC)이다.
일 구현예에서, 관심 칸나비노이드는 칸나비놀(CBN)이다.
일 구현예에서, 칸나비노이드는 칸나비디올(CBD) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다. 일 구현예에서, 칸나비디올(CBD)은 합성 칸나비디올(CBD)이다. 일 구현예에서, 칸나비디올(CBD)은 칸나비노이드 분리물의 형태로 포뮬레이션에 첨가된다. 일 구현예에서, 칸나비노이드 분리물은 칸나비디올(CBD)을 포함하며, 여기서, 칸나비디올(CBD)은 95% 초과, 96% 초과, 97% 초과, 98% 초과, 또는 대략 99%의 순도로 존재한다.
칸나비노이드는 포뮬레이션의 mg/ml 기준에 기초하여 포뮬레이션에 존재할 수 있다.
일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 300 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 250 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 200 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 150 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 100 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 90 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 80 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 70 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 60 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 50 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 40 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 30 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 20 mg/ml의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 내지 약 10 mg/ml의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 5 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 10 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 15 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 20 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 25 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 30 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 35 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 40 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 45 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 50 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 55 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 60 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 65 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 70 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 80 mg/ml 이상의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드는 약 90 mg/ml 이상의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 산화방지제들, pH 조절제들, 킬레이트제들 및 라디칼 스캐빈저들, 및 이들의 조합들로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은, 엔디올들, 피론들, 모노테르페노이드들, 알파-케토 카복실레이트들, 알파-하이드록시 카복실산들, 에스테르들, 페놀성 에스테르들, 플라보놀들, o-글리코실들, 및 이들의 조합들로부터 선택되는 화합물들의 부류로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은, 아스코르브산, 소듐 아스코르베이트, 에틸 말톨, 티몰, 말톨, 피루브산, 소듐 피루베이트, 락트산, 카르바크롤, 알파-케토 글루타르산, 알파-케토 글루타레이트 염, 트리에틸 시트레이트, 에틸 바닐레이트, 케르세틴, 수크로스 아세테이트 이소부티레이트, 레티놀, 콜레칼시페롤, 비타민 K-하이드로퀴논, 시트르산, 타르타르산, 페룰산, 쿠르마린산, 프로필 갈레이트, 갈산, 알파 리포산, 아스코르빌 팔미테이트, 루테인, 리코펜, 레스베라트롤, 루틴, 카테킨, 카노솔, 로즈마린산, 리포산, α-레조르실산, 피로갈롤, 말비딘, 테아플라빈, 아피게닌, 에리오딕티올, 글리시테인, 크리소에리올, 캠페롤, 루테올린, 비텍신, 이소비텍신, 오리엔틴, 칸플라빈 A, 칸플라빈 B, 칸플라빈 C, 델피니딘, 펠라고니딘, 에피카테킨, 미리세틴, 크리신, 나린게닌, α-테르피네올, 네롤, 게라닐 아세테이트, 펜콜, 프로필 갈레이트, 3차-부틸하이드로퀴논, 카르본 및 이들의 조합들로 구성되는 군으로부터 선택된다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 에틸 말톨, 티몰 및 피루브산이다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 하나 이상의 산화방지제들 및 하나 이상의 킬레이트제들이다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 하나 이상의 산화방지제들이다.
하나 이상의 산화방지제들은 엔디올 부류의 화합물들로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산, 소듐 아스코르베이트, 레티놀, 콜레칼시페롤, 및 이들의 조합들로 구성되는 군으로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및/또는 소듐 아스코르베이트이다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이다. 일 구현예에서, 산화방지제는 아스코르브산이다. 일 구현예에서, 산화방지제는 소듐 아스코르베이트이다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 하나 이상의 킬레이트제들이다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 에틸 말톨, 말톨, 및 트리에틸 시트레이트로 구성되는 군으로부터 선택된다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 200 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 300 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 400 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 600 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 700 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 800 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 900 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1200 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1300 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1400 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1600 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1700 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1800 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 1900 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 2500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 3500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 4500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 5000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 6000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 7000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 8000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 9000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 10000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 각각, 적어도 15000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 600 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 700 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 800 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 900 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1200 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1300 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1400 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1600 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1700 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1800 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1900 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 200 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 300 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 400 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 6000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 700 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 800 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 900 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 100 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 각각, 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 하나 이상의 킬레이트제들은 각각, 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 400 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 3500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 4500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 5000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 6000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 산화방지제들은 아스코르브산 및 하나 이상의 추가적인 산화방지제들을 포함하며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 7000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 3000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 3000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 3000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 적어도 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 적어도 4000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 1000 내지 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 3000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 4000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 4000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 1000 내지 4000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 3000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 1000 내지 3000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 500 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 2000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 2000 ppm의 양으로 존재하고, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재하고, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 2000 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트(이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재하고, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 750 내지 1250 ppm의 양으로 존재하고, 소듐 아스코르베이트는 750 내지 1500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 약 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 약 250 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 약 1500 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 약 500 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 약 1250 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 약 750 ppm의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 산화방지제들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트이며, 여기서, 아스코르브산은 약 1000 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 약 1000 ppm의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 10 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 9 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 8 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 7 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 6 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 5 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 4 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 3 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 2 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 1 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 0.5 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 0.4 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 0.3 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 0.2 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.05 %w/w 내지 0.15 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 0.1 %w/w 내지 0.15 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 약 0.12 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 1:1(칸나비노이드 대 산화방지제) 내지 55:1(칸나비노이드 대 산화방지제)의 몰비로 존재한다.
일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 50:1(CBD 대 산화방지제)의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 40:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하고, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 35:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 30:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 25:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하고, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 20:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 15:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 10:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 8:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 6:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 5:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 4:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 여기서, CBD 및 하나 이상의 산화방지제들은 적어도 3:1의 몰비로 존재한다.
일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 50:1(CBD 대 아스코르브산)의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 40:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 30:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 20:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 15:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 10:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 8:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 6:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 4:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 3:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 2:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 아스코르브산을 포함하며, 여기서, CBD 및 아스코르브산은 적어도 2:1의 몰비로 존재한다.
일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 50:1(CBD 대 소듐 아스코르베이트)의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 40:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 30:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD와 소듐 아스코르베이트는 적어도 20:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하고, 그리고 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 15:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 10:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 8:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 6:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 4:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 3:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 2:1의 몰비로 존재한다. 일 구현예에서, 칸나비노이드들은 CBD를 포함하며, 산화방지제들은 소듐 아스코르베이트를 포함하며, 여기서, CBD 및 소듐 아스코르베이트는 적어도 1:1의 몰비로 존재한다.
담체 구성성분은, 특히 증발되어 응결될 때, 에어로졸을 형성할 수 있는 하나 이상의 구성성분들을 포함한다. 일부 구현예들에서, 담체 구성성분은, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 에리트리톨, 메조-에리트리톨, 에틸 라우레이트, 디에틸 수베레이트, 트리에틸렌 글리콜 디아세테이트, 트리아세틴, 디아세틴 혼합물, 벤질 벤조에이트, 벤질 페닐 아세테이트, 트리부티린, 라우릴 아세테이트, 라우르산, 미리스트산, 및 프로필렌 카보네이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 55 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 60 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 65 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 70 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 75 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 80 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 85 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 90 %w/w 이상이다. 일 구현예에서, 담체 구성성분들의 총량은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 95 %w/w 이상이다.
일 구현예에서, 담체 구성성분은 프로필렌 글리콜을 포함한다.
일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 10 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 20 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 30 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 40 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 85 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 80 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 75 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 60 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 65 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 60 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 55 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 60 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 65 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 70 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 75 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 80 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 85 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 10 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 20 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 30 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 40 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 50 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 55 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 60 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 65 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 70 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 75 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 80 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 85 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 90 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 프로필렌 글리콜은 약 70 %w/w의 양으로 존재한다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로, 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜의 w/w% 양은 임계값(C%) 이상이며, 임계값은 하기 수학식에 따라 정의된다:
[수학식]
C% = 11.416 × (A)0.377
[상기 식에서, A는 포뮬레이션에 존재하는 적어도 하나의 칸나비노이드의 양(mg/ml)임]. 위의 임계값을 따르는, 적어도 하나의 칸나비노이드, 예컨대, 칸나비디올, 및 프로필렌 글리콜을 포함하는 포뮬레이션들이 특히 안정적인 것으로 밝혀졌다.
일 구현예에서, 담체 구성성분은 글리세롤을 포함한다.
일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 10 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 20 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 30 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 40 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 95 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 85 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 80 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 75 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 60 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 65 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 내지 60 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 55 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 60 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 65 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 70 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 75 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 80 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 85 %w/w 내지 90 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 10 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 20 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 30 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 40 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 50 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 50 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 55 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 60 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 65 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 70 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 75 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 80 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 85 %w/w의 양으로 존재한다. 일 구현예에서, 글리세롤은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 90 %w/w의 양으로 존재한다.
일 구현예에서, 글리세롤 및 프로필렌 글리콜 둘 모두가 담체 구성성분들로서 존재한다.
일 구현예에서, 글리세롤 및 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션에 존재하는 글리세롤 및 프로필렌 글리콜의 총 중량을 기준으로 하기 양들로 포뮬레이션에 존재한다:
60 내지 90 %w/w의 프로필렌 글리콜; 및
40 내지 10% w/w 글리세롤.
일 구현예에서, 글리세롤 및 프로필렌 글리콜은 포뮬레이션에 존재하는 글리세롤 및 프로필렌 글리콜의 총 중량을 기준으로 하기 양들로 포뮬레이션에 존재한다:
70 내지 80 %w/w의 프로필렌 글리콜; 및
30 내지 20 %w/w의 글리세롤.
일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 70 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 약 30 % 글리세롤을 포함한다.
일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 25℃에서 액체이다.
포뮬레이션은 하나 이상의 추가의 구성성분들을 포함할 수 있다. 특히, 하나 이상의 추가의 구성성분들은 하나 이상의 생리학적 및/또는 후각 활성 구성성분들 및/또는 하나 이상의 기능적 구성성분들로부터 선택될 수 있다.
일부 구현예들에서, 활성 구성성분은 생리학적 활성 구성성분이고, 니코틴,니코틴 염들(예를 들어,니코틴 디타르트레이트/니코틴 바이타르트레이트), 니코틴-부재 담배 대체물들, 다른 알칼로이드들, 예컨대, 카페인, 또는 이들의 혼합물들로부터 선택될 수 있다.
일부 구현예들에서, 활성 구성성분은 후각 활성 구성성분이고, "향미" 및/또는 "향미제"로부터 선택될 수 있으며, 이는, 지역 규정들이 허용하는 경우 성인 소비자용 제품에서 원하는 맛, 방향 또는 감각을 생성하기 위해 사용될 수 있다. 일부 경우들에서, 그러한 구성성분들은 향미들, 향미제들, 냉각제들, 가열제들 또는 감미제들로 지칭될 수 있고, 하나 이상의 추출물들(예를 들어, 감초, 수국, 일본산 백색 수피 목련 잎, 카모마일, 호로파, 정향), 멘톨, 일본 박하, 아니스, 시나몬, 목초, 윈터 그린, 체리, 베리, 복숭아, 사과, 드람뷔, 버번, 스카치, 위스키, 스피어민트, 페퍼민트, 라벤더, 카다몬, 셀러리, 카스카릴라, 나트맥, 백단, 베르가못, 제라늄, 허니 에센스, 장미 오일, 바닐라, 레몬 오일, 오렌지 오일, 카시아, 캐러웨이, 코낙, 자스민, 일랑-일랑, 세이지, 회향, 피멘토, 생각, 아니스, 고수풀, 커피, 또는 멘타 속의 임의의 종으로부터의 박하 오일), 향미 증강제들, 쓴맛 수용체 부위 차단제들, 감각 수용체 부위 활성화제들 또는 자극제들, 당들 및/또는 당 대체물들(예를 들어, 수크랄로스, 아세설팜 칼륨, 아스파르탐, 사카린, 시클라메이트들, 락토즈, 수크로스, 포도당, 프룩토스, 소르비톨, 또는 만니톨), 및 다른 첨가제들, 예컨대, 목탄(charcoal), 엽록소, 미네랄들, 보태니컬(botanical)들, 또는 구취(breathing)제들 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 이들은 모방, 합성 또는 천연 성분들 또는 이들의 블렌드들일 수 있다. 이들은 임의의 적합한 형태, 예를 들어, 오일, 액체, 또는 분말일 수 있다.
향미는 소위 "향미 블록(flavor block)"의 일부로서 포뮬레이션에 첨가될 수 있으며, 여기서, 하나 이상의 향미들은 함께 블렌딩된 다음, 포뮬레이션에 첨가된다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 하나 이상의 테르펜들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 후각 활성 구성성분은 하나 이상의 테르펜들을 포함할 수 있다. 일부 구현예들에서, 테르펜은 피토칸나비노이드 생산 식물, 예컨대, 대마(hemp)와 같은 칸나비스 사티바(cannabis sativa) 종의 유형으로부터의 식물로부터 유도 가능한 테르펜이다.
이와 관련하여 적합한 테르펜들은, 10개의 탄소 원자들을 포함하는 테르펜들인 소위 "C10" 테르펜들, 및 15개의 탄소 원자들을 포함하는 테르펜들인 소위 "C15" 테르펜들을 포함한다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 하나 초과의 테르펜을 포함한다. 예를 들어, 포뮬레이션은 본원에서 정의된 바와 같은 1개, 2개, 3개, 4개, 5개, 6개, 7개, 8개, 9개, 10개 또는 그 초과의 테르펜들을 포함할 수 있다.
일부 구현예들에서, 테르펜은 프로필렌 글리콜/글리세롤 시스템에서의 테르펜의 용해도에 기반하여 선택된다.
이와 관련하여, 테르펜은 프로필렌 글리콜/글리세롤 시스템에 존재할 때 가용성인 것에 기반하여 선택될 수 있으며, 여기서, 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로, 포뮬레이션에 존재하는 프로필렌 글리콜의 w/w%(C%) 양은 하기 관계식을 기초로 하여 결정된다:
[수학식]
C% = 11.416 × (T)0.377
[상기 식에서, T는 포뮬레이션에 존재하는 적어도 하나의 테르펜의 양(mg/ml)임].
선택된 테르펜이 프로필렌 글리콜/글리세롤 시스템에 존재할 때 상기 임계값을 충족하는 것을 보장함으로써, 테르펜을 포함함으로써 시스템의 안정성이 실질적으로 손상되지 않을 것이다. 다시 말해서, 테르펜(들)은, 프로필렌 글리콜에서의 테르펜(들)의 용해도가 칸나비디올의 용해도와 실질적으로 매칭되도록 선택될 수 있다.
일부 구현예들에서, 테르펜은 피넨(알파 및 베타), 게라니올, 리날로올, 리모넨, 유칼립톨, 멘톤, 이소-멘톤, 피페리톤, 미르센, 베타-부르본, 게르마크렌, 및 이들의 혼합물들로부터 선택된다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 테르펜들의 조합을 포함한다. 일부 구현예들에서, 테르펜들의 조합은 적어도 게라니올과 리날로올의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예들에서, 테르펜들의 조합은 적어도 유칼립톨과 멘톤의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예들에서, 테르펜들의 조합은 적어도 유칼립톨, 카르본, 피페리톤 및 멘톤의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예들에서, 테르펜들의 조합은 적어도 유칼립톨, 카르본, 베타-부르본, 게르마크렌, 피페리톤, 이소-멘톤 및 멘톤의 조합을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 테르펜(들)은 향미 블록에 존재한다. 이는, 테르펜들이 하나 이상의 다른 향미들과(선택적으로, 적절한 용매, 예를 들어, 프로필렌 글리콜과) 블렌딩된 다음, 포뮬레이션의 제조 동안 향미 블록이 첨가됨을 의미한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 10 w/w%이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 9 w/w%이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 8 w/w%이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 7 w/w%이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 6 w/w%이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션에 존재하는 향미 블록의 총량은 최대 약 5 w/w%이다.
일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 9 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 8 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 7 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 6 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 5 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 4 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 3 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 2 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 최대 약 1 mg/ml이다.
일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.2 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.3 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.4 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.5 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 1.0 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 2.0 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 3.0 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 4.0 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 5.0 mg/ml 내지 약 10 mg/ml이다.
일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 9.0 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 8.0 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 7.0 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 6.0 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 5.0 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 1 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 0.9 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 0.8 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 0.7 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 0.6 mg/ml이다. 일 구현예에서, 포뮬레이션에 존재하는 테르펜의 총량은 약 0.1 mg/ml 내지 약 0.5 mg/ml이다.
다시 말해, 즉 상기 종점들의 조합들이 본 개시내용에 의해 명시적으로 구상된다. 이는 본원에 개시된 범위들 중 임의의 범위에 적용된다.
하나 이상의 다른 기능성 구성성분들은 착색제들, 보존제들, 결합제들 및/또는 충전제들 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 포뮬레이션은 또한, 하나 이상의 유기산 또는 무기 산 및 이들의 대응하는 염들을 포함할 수 있다. 일 구현예에서, 유기산은 카복실산이며, 무기산은 인산이다. 일 구현예에서, 카복실산은 임의의 적합한 카복실산, 예컨대, 모노-카복실산일 수 있다. 일 구현예에서, 하나 이상의 유기 또는 무기 산들 및 이들의 상응하는 염들은 아세트산, 포름산, 벤조산, 레불린산, 석신산, 올레산, 소르브산, 프로피온산, 페닐아세트산, 및 이들의 혼합물들로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.5 미만의 pH를 갖는다. 이와 관련하여, 본 발명자들은, 칸나비노이드, 예컨대, 칸나비디올을 포함하는 포뮬레이션을 제조할 때, 칸나비디올의 다른 칸나비노이드들로의 변환을 방지하고 포뮬레이션을 안정화시키기 위해 낮은 pH를 갖는 것이 바람직할 수 있다는 것을 발견하였다. 또한, 낮은 pH가 또한, CBDHQ의 형성을 방지하는 데 바람직할 수 있다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.4 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.3 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.2 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.1 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.0 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6.5 미만의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.4의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.3의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.2의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.1의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7.4의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7.3의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7.2의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7.1의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6.5 내지 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6 내지 6.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 6.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 포뮬레이션은 약 7.5의 pH를 갖는다.
일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은, 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1250 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 750 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 6 내지 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1250 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 750 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 6 내지 7의 pH를 갖는다.
일 구현예에서, 하나 이상의 카나비노이드들은 CBD 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이며, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 카나비노이드들은 CBD 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이며, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1250 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 750 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 5.5 내지 7.5의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 카나비노이드들은 CBD 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이며, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1000 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 1000 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 6 내지 7의 pH를 갖는다. 일 구현예에서, 하나 이상의 카나비노이드들은 CBD 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이며, 하나 이상의 안정화 성분들은 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는 산화방지제들이며, 여기서, 아스코르브산은 1250 내지 1750 ppm의 양으로 존재하며, 소듐 아스코르베이트는 250 내지 750 ppm의 양으로 존재하며, 포뮬레이션은 약 6 내지 7의 pH를 갖는다.
다시 말해, 즉, 포뮬레이션의 pH는, 추가의 구성성분들, 즉, 향미들 및/또는 테르펜들을 포함하는 것들을 포함하여, 본원에서 설명된 모든 포뮬레이션들에 적용된다.
포뮬레이션의 pH는 당해 기술분야에서 일반적인 바와 같이, 예를 들어, 하기 프로토콜을 사용하여 측정될 수 있다:
기기 및 시약들
- Fisher Scientific Accumet® ML200 및 SN#2864832 유리 무수은(mercury free) 테스팅 프로브
- 순수 등급 에탄올(200 프루프)
- OrionTM pH 교정 표준물들(pH 4, 6, 10.01)
- FalconTM 15 ml 원뿔형 플라스틱 시험관들
- KCl pH 미터 저장 용액
pH 미터 교정 절차
- pH 4, 6 및 10.01의 pH 교정 표준물들을 사용하여 pH 미터를 교정한다.
- 교정이 미터의 용인가능한 기울기 한계들 내에 있는 지를 확인한다.
- 기울기 판독들이 실패하면, 3개의 교정 표준들 모두를 재실행한다.
시험/데이터 기록 절차
- 15 ml FalconTM 시험관에 0.5 그램의 샘플을 제공하고, 3 그램의 순수 등급 에탄올을 첨가한다.
- 균질성을 보장하기 위해 5분 동안 용액을 흔든다.
- pH 테스팅 프로브를 시험관에 삽입하고, pH가 안정화될 때까지 대기한다.
- pH 판독치를 기록한다.
- 프로브를 에탄올 및 물로 린싱하고, 테스트를 4회 반복한다.
- 각각의 값을 기록하여 평균 pH 및 % 상대 표준 편차(RSD)를 제공한다.
교정 기울기는, pH 미터가 mV 단위의 전극 신호를 pH로 변환하는 데 사용할 수 있는 변환이다. pH 미터는 2개의 표준화된 완충제 용액들의 mV 판독치의 차이를 측정함으로써 교정 기울기를 결정하고, 그 차이를 표준화된 완충제 용액들의 pH의 차이로 나눈다. Fisher Scientific Accumet® ML200 미터의 허용 가능한 기울기 한계들은 교정 기울기의 90% 이상이다. 교정 기울기의 90% 미만의 판독들은 교정을 위한 사양에서 벗어난 것으로 간주된다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 약 10 NTU 이하의 탁도를 갖는다.
이와 관련하여, 본 발명자들은, 칸나비노이드, 예컨대, 칸나비디올을 포함하는 포뮬레이션을 제조할 때, 포뮬레이션의 탁도가 10 NTU 이하인 것을 보장하는 것이 바람직하다는 것을 발견하였다. 포뮬레이션의 탁도가 이러한 범위를 초과할 때, 이는, 포뮬레이션의 구성성분들 중 하나 이상이 포뮬레이션에 안정적인 방식으로 존재하지 않는다는 표시이다. 이는 다수의 방식들로 포뮬레이션의 사용에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 사용자는 안정성의 결여를 지각하고, 포뮬레이션이 열등한 품질이라는 견해를 형성할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 이러한 불안정성은 포뮬레이션으로부터 에어로졸로의 하나 이상의 구성성분들의 비효율적인 전달을 초래할 수 있다. 마찬가지로, 이러한 불안정성은 포뮬레이션이 포뮬레이션을 사용하는 임의의 시스템 또는 디바이스에 최적이 아닌 성능을 야기시킬 수 있다. 본 발명자들은, 포뮬레이션이 칸나비노이드를 포함할 때, 안정성의 문제들이 특히 두드러질 수 있다는 것을 발견하였고, 따라서, 포뮬레이션이 10 NTU 이하의 탁도를 갖는 것을 보장하는 것이 중요하다는 것을 발견하였다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 10 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 9 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 8 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 7 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 6 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 5 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 4 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 3 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 2 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 1.5 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 1 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.9 NTU 이하이다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.8 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.7 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.6 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.5 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.4 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.3 NTU 이하이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.2 NTU 이하이다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 1 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.2 NTU 내지 약 1 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.3 NTU 내지 약 1 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.4 NTU 내지 약 1 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.5 NTU 내지 약 1 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 0.9 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 0.8 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 0.7 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 0.6 NTU이다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션의 탁도는 약 0.1 NTU 내지 약 0.5 NTU이다.
포뮬레이션의 탁도는 당해 기술분야에서 일반적인 바와 같이, 예를 들어, TL2310 ISO 탁도계(Hach, Colorado, 80539-0389, United States)를 사용함으로써 측정될 수 있다.
일부 구현예들에서, 허용 가능한 탁도는, 포뮬레이션의 안정성에 영향을 미치는 기능적 구성성분들의 사용 없이 달성된다. 예를 들어, 구성성분들 중 하나 이상의 에멀션화/분산을 개선하는 역할을 하는 표면 활성 구성성분들을 도입함으로써, 액체 시스템의 탁도를 감소시키는 것이 가능할 수 있다. 그러나, 사용자 허용 가능성(acceptability)으로 인해 그러한 기능적 구성성분들을 포함하는 것은 바람직하지 않을 수 있다. 따라서, 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 표면 활성 구성성분을 포함하지 않는다. 표면 활성 구성성분들의 예들은 중쇄 트리글리세라이드(MCT) 및 토코페롤 아세테이트를 포함한다.
일부 구현예들에서, 임의의/상당한 양들의 물을 사용하지 않고 허용 가능한 탁도가 달성된다. 이와 관련하여, 물 함유 재료들이 더 낮은 점도를 가질 수 있고, 그에 따라 에어로졸 생성 성분에 더 쉽게 전달될 수 있기 때문에,포뮬레이션들의 제조에서 물이 달리 도움을 줄 수 있지만, 본 개시내용의 맥락에서, 물이 적어도 하나의 카나비노이드를 함유하는 포뮬레이션의 안정성에 부정적으로 영향을 미칠 수 있다는 것이 확인될 수 있다.
일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 12 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 11 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 10 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 5 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 1 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 0.5 %w/w 미만의 물을 포함한다. 일부 구현예들에서, 포뮬레이션은 실질적으로 물을 포함하지 않는다.
특히, 칸나비노이드, 예컨대, 칸나비디올을 포함하는 특정 포뮬레이션의 경우, 포뮬레이션이 약 12 %w/w의 양의 물을 포함하면, 칸나비노이드는 불안정해진다는 것이 밝혀졌다.
일 구체예에서, 본원에 설명된 포뮬레이션들은 저장 안정적이다.
이와 관련하여, 본 발명자들은, 포뮬레이션들이, 심지어 공기 및/또는 광, 및/또는 온도의 변동들에 노출되는 경우에도 높은 정도의 안정성을 유지한다는 것을 발견하였다.
추가의 양태에서, 본원에서 정의된 바와 같은 포뮬레이션으로서, 하나 이상의 특정 카나비노이드들의 함량이 40℃ 및 75% 상대 습도에서 4주 후의 포뮬레이션의 mg/ml을 기준으로 하나 이상의 특정 카나비노이드들의 초기 함량의 적어도 80%일 때, 포뮬레이션은 저장 안정적인, 포뮬레이션이 제공된다.
일 구현예에서, 설명된 포뮬레이션들은, 하나 이상의 특정 카나비노이드들, 예컨대, 칸나비디올(CBD)의 함량이 40℃ 및 75% 상대 습도에서 4주 후의 포뮬레이션의 mg/ml 기준으로 하나 이상의 카나비노이드들의 초기 함량의 적어도 80%가 되도록 포뮬레이션된다.
일 구현예에서, 하나 이상의 특정 칸나비노이드들의 함량은 mg/ml 기준으로 하나 이상의 칸나비노이드들의 초기 함량의 적어도 85%이다. 일 구현예에서, 하나 이상의 특정 카나비노이드들의 함량은 mg/ml 기준으로 하나 이상의 카나비노이드들의 초기 함량의 적어도 90%이다. 일 구현예에서, 하나 이상의 특정 칸나비노이드들의 함량은 mg/ml 기준으로 하나 이상의 칸나비노이드들의 초기 함량의 적어도 95%이다. 일 구현예에서, 하나 이상의 특정 카나비노이드들의 함량은 mg/ml 기준으로 하나 이상의 카나비노이드들의 초기 함량의 적어도 97%이다.
본원에서 설명된 포뮬레이션들은 포뮬레이션을 형성하도록 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들 각각을 조합함으로써 생성될 수 있으며, 여기서 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들이 조합되어 제1 혼합물을 형성하며, 이후에, 하나 이상의 칸나비노이드들이 제1 혼합물에 첨가되어 포뮬레이션을 생성한다.
하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들은 용기에서 조합되어 제1 혼합물을 형성할 수 있다. 제1 혼합물은 교반될 수 있다. 교반은 200 내지 600 rpm으로, 및 12 내지 48시간 동안 일어날 수 있다. 제1 혼합물을 형성하기 위해 사용되는 하나 이상의 담체 구성성분들은 프로필렌 글리콜일 수 있다.
이후, 하나 이상의 칸나비노이드들이 제1 혼합물에 첨가된다. 결과적인 혼합물은 교반될 수 있다. 교반은 200 내지 600 rpm으로, 및 2 내지 8시간 동안 일어날 수 있다.
결과적인 혼합물은 선택적으로, 예를 들어, 0.2 ㎛를 사용하여 여과될 수 있다.
이러한 혼합물에 하나 이상의 추가적인 담체 구성성분들이 첨가될 수 있다. 이러한 담체 구성성분들은 제1 혼합물을 생성하기 위해 첨가된 것들과 동일하고 및/또는 상이할 수 있다. 예를 들어, 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세롤이 첨가될 수 있다.
선택적으로, 본원에 정의된 바와 같은 하나 이상의 후각 활성 구성성분들이 첨가될 수 있다. 통상적으로, 그러한 성분들은, 추가적인 담체 구성성분들이 첨가된 후에, 첨가된다. 이후, 포뮬레이션은 추가로 패키징될 수 있다.
일 구현예에서, 본원에 설명된 포뮬레이션들은 기화 가능한 포뮬레이션들이다. 예를 들어, 본원에서 설명된 포뮬레이션들은 에어로졸 제공 시스템, 예컨대, e-담배와 함께 사용하기에 적합한 기화 가능한 포뮬레이션들이다. 일 구현예에서, 본원에 설명된 포뮬레이션들은 기화 가능한 액체들이다.
일 구현예에서, 본원에 설명된 포뮬레이션들은 패키징된 포뮬레이션들이고, 패키징된 포뮬레이션들은 공기에 대해 불투과성이다. 이와 관련하여, 높은 정도의 안정성을 유지하는 미리 정의된 양들의 하나 이상의 칸나비노이드들로 포뮬레이션들이 제조될 수 있다. 본원에서 정의된 바와 같이, 공기에 대한 불투과성이란, 패키징된 포뮬레이션들이 실질적인 공기 불투과성을 제공하도록 폐쇄되거나 또는 밀봉되는 것을 의미한다.
일 구현예에서, 패키징된 포뮬레이션들은 에어로졸 제공 시스템과 함께 사용될 수 있는, 공기 및/또는 광(UV 광을 포함함)에 대해 실질적으로 불투과성인 용기에 패키징된다. 용기는 본원에서 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 저장소에 대응할 수 있다. 이와 관련하여, 패키징된 포뮬레이션들의 안정성은 사용 동안 유지될 수 있다.
일 구현예에서, 패키징된 포뮬레이션들은, 본원에서 설명된 포뮬레이션들, 및 가스, 예컨대, 공기, CO2, N2 또는 희가스를 포함하는, 용기 내에 패키징된다. 이와 관련하여, 용기 내의 상기 가스의 부피는 헤드스페이스(headspace)로 지칭된다. 패키징된 포뮬레이션의 안정성이 유지될 수 있도록, 용기 내의 헤드스페이스의 부피를 감소시키는 것이 바람직하다. 일 구체예에서, 공기 및/또는 광(UV 광을 포함함)에 대해 실질적으로 불투과성인 용기에 본원에 설명된 바와 같은 포뮬레이션을 패키징하는 단계를 포함하는, 패키징된 포뮬레이션을 제조하는 방법이 제공되며, 여기서, 용기는 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스 부피를 추가로 포함한다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 15% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 10% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 5% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 1% 이하이다.
일 구현예에서, 본원에서 설명되는 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 용기가 있으며, 여기서, 용기는 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스의 부피를 추가로 포함하며, 가스는 공기, CO2, N2 또는 희가스일 수 있다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 15% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 10% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 5% 이하이다. 일 구현예에서, 가스의 부피는 용기의 총 부피의 1% 이하이다.
본원에서 지칭되는 희가스는 아르곤일 수 있다.
일 구현예에서, 본원에 설명된 패키징된 포뮬레이션들 및 용기들은 공기 및 광(예컨대, 자외선 광)에 대해 실질적으로 불투과성인 하나 이상의 블리스터 팩들에 밀봉된다. 이와 관련하여, 포뮬레이션들 및 패키징된 포뮬레이션들의 안정성은 저장 동안 유지될 수 있다.
일 양태에서, 본원에서 설명된 포뮬레이션들은 에어로졸화 가능한 재료들이다.
추가의 양태에서, 본원에 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 물품이 제공된다.
물품은 병과 같은 용기일 수 있거나, 에어로졸 제공 디바이스에 사용하기 위한 컴포넌트일 수 있다.
예를 들어, 물품은 본원에서 정의된 포뮬레이션을 수용하기 위한 영역(저장소), 에어로졸 생성 컴포넌트, 에어로졸 생성 영역 및/또는 마우스피스를 포함할 수 있다.
일부 구현예들에서, 에어로졸 제공 시스템과 함께 사용하기 위한 물품이 제공되며, 물품은 본원에서 정의된 바와 같은 포뮬레이션을 포함하는 저장소, 에어로졸 생성 컴포넌트(예컨대, 가열기), 에어로졸 생성 영역, 이송 엘리먼트, 및 마우스피스를 포함한다.
포뮬레이션은 포뮬레이션을 수용하기 위한 저장소로부터, 이송 엘리먼트, 예컨대, 심지(wick), 펌프 등을 통해 에어로졸 생성 컴포넌트로 전달될 수 있다. 당업자는 이송될 포뮬레이션의 타입 및 포뮬레이션이 공급되어야 하는 레이트(rate)에 따라 적합한 이송 엘리먼트들을 선택할 수 있다. 섬유질 재료들, 발포 재료들, 소결된 재료들, 직물 및 부직포 재료들로 형성된 이송 엘리먼트들, 예컨대, 심지들이 특히 언급될 수 있다.
공기흐름 통로는 통상적으로 물품을 통해 (선택적으로는 디바이스를 통해) 유출구로 연장된다. 통로는, 생성된 에어로졸이 사용자에 의한 흡입을 위해 유출구로 전달될 수 있도록 생성된 에어로졸이 공기흐름에 혼입되게 배향된다.
일 구현예에서, 에어로졸 생성 컴포넌트는 가열기이다.
통상적으로, 포뮬레이션을 수용하기 위한 영역은, 사용 동안 포뮬레이션이 고갈됨에 따라 물품에 포뮬레이션이 재충전될 수 있게 할 것이다.
도 2는 구현예들이 적용 가능한, e-궐련(10)과 같은 예시적인 에어로졸 제공 시스템의 (실척이 아닌) 매우 개략적인 다이아그램이다. (본 발명의 양태들은 다른 형상들 및 배열들로 구성된 e-궐련들에 적용 가능하지만), e-궐련은 파선으로 표시된 길이방향 축을 따라 연장하는, 일반적으로 원통형 형상을 가지고, 2개의 주요 컴포넌트들, 즉 에어로졸 제공 디바이스(20) 및 물품(30)을 포함한다.
물품(30)은, 에어로졸이 생성될 포뮬레이션(소스 액체)를 함유하는 포뮬레이션(소스 액체)를 위한 저장소(38)를 포함한다. 물품(30)은, 에어로졸을 생성하기 위해 포뮬레이션을 가열하기 위한 에어로졸 생성 컴포넌트(가열 엘리먼트 또는 가열기)(36)를 추가로 포함한다. 포뮬레이션을 저장소(38)로부터 가열 엘리먼트(36)로 전달하기 위해 운송 엘리먼트 또는 흡수 엘리먼트(wicking element) 또는 심지(37)가 제공된다. 심지(37)의 부분 또는 부분들은 저장소(38)의 포뮬레이션과 유체 연통하며, 흡수(wicking) 또는 모세관 작용에 의해, 포뮬레이션은 심지(37)를 따라 또는 심지(37)를 통해, 가열기(36)와 접촉하는 심지(37)의 부분 또는 부분들로 인출된다.
포뮬레이션의 기화는, 증발을 야기하여 에어로졸을 생성하기 위해 포뮬레이션에 열 에너지를 제공함으로써, 심지(37)와 가열기(36) 사이의 계면에서 발생한다. 포뮬레이션, 심지(37) 및 가열기(36)는 총괄적으로 에어로졸 또는 증기 소스로 지칭될 수 있다. 심지(37) 및 가열기(36)는 총괄적으로 기화기 또는 분무기(15)로 지칭될 수 있다.
통상적으로, 단일 심지가 존재할 것이지만, 하나 초과의 심지, 예를 들어, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 심지들이 존재할 수 있다는 것이 예상된다.
상기에서 설명된 바와 같이, 심지는 소결된 재료로 형성될 수 있다. 소결된 재료는 소결된 세라믹, 소결된 금속 섬유들/분말들, 또는 이 둘의 조합을 포함할 수 있다. 소결된 심지(들)(또는 소결된 심지(들) 중 적어도 하나/모두)는 전기 저항성 가열기를 그 위에 증착/그 안에 임베딩할 수 있다. 그러한 가열기는 NiCr 합금들과 같은 열 전도 합금들로 형성될 수 있다. 대안적으로, 소결된 재료는, 소결된 재료에 전류가 흐를 때, 소결된 재료가 가열되도록 하는 그러한 전기적 특성들을 가질 수 있다. 따라서, 에어로졸 생성 컴포넌트 및 심지는 통합된 것으로 간주될 수 있다. 일부 구현예들에서, 에어로졸 생성 컴포넌트 및 심지는 동일한 재료로 형성되고 단일 컴포넌트를 형성한다.
일부 구현예들에서, 심지는 소결된 금속 재료로 형성되고, 일반적으로 평면 시트의 형태이다. 따라서, 심지 엘리먼트는 실질적으로 얇고 평탄한 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 이는 시트, 층, 필름, 기판 등으로 간주될 수 있다. 이는, 심지의 두께가 심지의 길이 및 폭 중 적어도 하나보다 더 작거나 또는 매우 훨씬 더 작다는 것을 의미한다. 따라서, 심지 두께(가장 작은 치수)는 최장 치수보다 더 작거나 또는 매우 훨씬 더 작다.
심지는 상기 모세관 구조를 형성하도록 균질(homogenous), 입상(granular), 섬유질 또는 응집성(flocculent) 소결된 금속(들)으로 제조될 수 있다. 심지 엘리먼트들은 금속 섬유들, 예컨대, 스테인리스 강(stainless steel)의 섬유들을 포함하는 부직 소결된 다공성 웹 구조인 전도성 재료로 제조될 수 있다. 예를 들어, 스테인리스 강은 AISI(American Iron and Steel Institute) 316L(유럽 표준 1.4404에 대응함)일 수 있다. 재료의 중량은 100 내지 300 g/㎡의 범위일 수 있다.
심지가 일반적으로 평면인 경우, 심지의 두께는 75 내지 250 ㎛의 범위 내에 있을 수 있다. 통상적인 섬유 직경은 약 12 ㎛일 수 있으며, 통상적인 평균 기공 크기(섬유들 사이의 보이드들의 크기)는 약 32 ㎛일 수 있다. 이러한 타입의 재료의 일 예는, 스테인리스 강 섬유들을 소결시킴으로써 제조된 다양한 다공성 부직포 섬유 매트릭스 재료들인, NV Bekaert SA(Belgium)에 의해 제조된 Bekipor(RTM) ST 다공성 금속 섬유 매체들이다.
재료가 평면인 것으로 설명되지만, 이는 시트 재료와 심지의 상대적인 치수들(길이 및/또는 폭보다 몇 배 더 작은 두께)을 지칭하지만, 반드시 특히 재료로 제조된 최종 심지의 평탄도를 나타내는 것은 아님을 또한 주목한다. 심지는 편평할 수 있지만, 대안적으로, 시트 재료로부터, 편평하지 않은 형상, 예컨대, 곡선형, 리플형(rippled), 주름형(corrugated), 융기형(ridged), 튜브로 형성되거나, 또는 달리 오목 및/또는 볼록하게 제조될 수 있다.
심지 엘리먼트는 다양한 특성들을 가질 수 있다. 이는 다공성 재료로 형성되어, 이를 통해 포뮬레이션을 위한 저장소(여기서, 심지는 저장소 접촉 사이트에서 포뮬레이션과 만나는 경우)로부터 증발 계면으로 소스 액체를 인출하기 위해 요구되는 흡수 또는 모세관 효과를 가능하게 한다. 다공도는 통상적으로, 포뮬레이션 전체에 걸쳐 복수의 상호연결된 또는 부분적으로 상호연결된 기공들(홀들 또는 간극들)에 의해 제공되고, 포뮬레이션의 외부 표면에 개방된다. 포뮬레이션, 기공들의 크기 및 요구되는 흡수율(rate of wicking)에 따라 임의의 수준의 다공성이 이용될 수 있다. 예를 들어, 30% 내지 85%, 예컨대, 40% 내지 70%, 50% 내지 80%, 35% 내지 75%, 또는 40% 내지 75%의 다공성이 선택될 수 있다. 이는 전체 심지 엘리먼트에 대한 평균 다공성 값일 수 있는데, 이는 다공성이 심지에 걸쳐 균일할 수 있거나 또는 균일하지 않을 수 있기 때문이다. 예를 들어, 저장소 접촉 사이트에서의 기공 크기는 가열기에 더 가까울수록 기공 크기와 상이할 수 있다.
심지는 물품 내의 요구되는 곳에 그 자체를 지지하기에 충분한 강성을 갖는 것이 유용하다. 예를 들어, 이는 하나 또는 2개의 에지들에 또는 그 부근에 장착될 수 있고, 실질적으로 휘어지거나, 구부러지거나, 처짐(sagging) 없이 이의 포지션을 유지하도록 요구될 수 있다.
예로서, 다공성 소결된 세라믹은 심지 엘리먼트로서 사용하기에 유용한 재료이다. 적절한 다공성을 갖는 임의의 세라믹이 사용될 수 있다. 다공성 심지 재료로서 다공성 세라믹이 선택되는 경우, 이는, 소결(가능하게는 가해지는 압력 하에서, 유착(coalescence)을 야기하기 위한 가열)에 의해 고체로 형성될 수 있는 분말로서 이용 가능하다. 이후, 소결은 세라믹을 고형화하여 다공성 심지를 생성한다.
물품(30)은 기화기(15)에 의해 생성된 에어로졸을 사용자가 흡입할 수 있게 하는 개구를 갖는 마우스피스(35)를 추가로 포함한다. 흡입을 위한 에어로졸은 에어로졸 스트림 또는 흡입가능 공기스트림으로서 설명될 수 있다.
에어로졸 전달 디바이스(20)는 e-궐련(10)에 전력을 제공하기 위한 전원(본원에서 이하 배터리로 지칭되는 재충전 가능 셀 또는 배터리(14)) 및 일반적으로 e-궐련(10)을 제어하기 위한 제어기(인쇄 회로 기판(PCB))(28) 및/또는 다른 전자기기를 포함한다. 따라서, 에어로졸 전달 디바이스는 또한, 배터리 섹션, 또는 제어 유닛 또는 섹션으로서 고려될 수 있다.
디바이스의 동작 동안, 제어기는 사용자가 에어로졸의 생성에 대한 요청을 개시하였다고 결정할 것이다. 이는, 에어로졸 생성기에 전력이 공급되어야 한다는 신호를 제어기에 전송하는, 디바이스 상의 버튼을 통해 수행될 수 있다. 대안적으로, 공기흐름 통로에 위치되거나 근접하게 위치된 센서는 공기흐름 통로를 통한 공기흐름을 검출하고 이러한 검출을 제어기에 전달할 수 있다. 버튼의 존재에 추가로 센서가 또한 존재할 수 있는데, 이는 센서가 공기흐름, 에어로졸 생성의 타이밍 등과 같은 특정 사용 특성들을 결정하는 데 사용될 수 있기 때문이다.
예를 들어, 사용 시에, 가능하게는 기압 센서(도시되지 않음)에 의해 검출된 압력 변화들에 대한 반응으로 회로 기판(28)에 의해 제어되는 바와 같이, 가열기(36)가 배터리(14)로부터 전력을 수신할 때, 가열기(36)는 에어로졸을 생성하기 위해 심지(37)에 의해 전달된 포뮬레이션을 기화시키며, 이러한 에어로졸 스트림은 이후 마우스피스(35)의 개구를 통해 사용자에 의해 흡입된다. 에어로졸은, 사용자가 마우스피스 상에서 흡입할 때, 에어로졸 소스를 마우스피스 개구에 연결하는 공기 채널(도 2에 도시되지 않음)을 따라 에어로졸 소스로부터 마우스피스(35)로 운반된다.
이러한 특정 예에서, 디바이스(20)와 물품(30)은, 도 1에 도시된 바와 같이, 종축에 평행한 방향으로 분리에 의해 서로 분리가능하지만, 시스템(10)이 사용 중일 때, 디바이스(20)와 물품(30) 사이의 기계적 및 전기적 연결성을 제공하기 위해 맞물림 엘리먼트들(21, 31)(예를 들어, 스크류, 자기 또는 베이어닛 피팅)을 협력함으로써, 특히, 가열기(36)를 배터리(14)에 연결시킴으로써 함께 결합된다. 배터리는 당업자에게 알려진 바와 같이 충전될 수 있다.
일부 구현예들에서, 물품은 밀봉된 용기를 포함한다/형성한다. 예를 들어, 밀봉된 용기는 기밀 밀봉될 수 있다. 본 발명자들은, 밀봉된 물품에 포뮬레이션을 포함하는 것이 시스템 내로의 물의 침입을 방지하는 것을 보조하며, 이는 칸나비노이드가 침전되는 것을 방지할 수 있다는 것을 발견하였다. 기밀 밀봉된 용기는 본원에서 설명된 포뮬레이션을 포함하는 하나 이상의 물품들의 저장을 위한 하나 이상의 기밀 밀봉된 구획들을 갖는 블리스터 팩을 포함할 수 있다.
일부 구현예들에서, 물품은 하우징을 포함하며, 그 하우징 내에 포뮬레이션이 함유된다. 하우징은 포뮬레이션이 하우징 외부에서 보일 수 있도록 투명할 수 있다. 또한, 하우징은 하우징을 통한 광의 통과가 제한되도록 하는 정도의 불투명도를 가질 수 있다. 이는 광(예컨대, 자외선 광)이 하우징에 진입하여 포뮬레이션의 안정성을 손상시키는 것을 방지하기 위해 중요할 수 있다. 이와 관련하여, 본 발명자들은, 칸나비노이드들이 특히 이러한 광 불안정화에 취약할 수 있음을 고려하였다. 일부 구현예들에서, 하우징은 하우징을 통한 자외선 광의 통과를 억제하는 재료로 형성된다. 일부 구현예들에서, 상기에서 언급된 밀봉된 용기는 밀봉된 용기를 통한 광의 통과가 제한되도록 하는 정도의 불투명도를 갖는 재료로 형성될 수 있다. 또한, 상기에서 언급된 밀봉된 용기는, 그 밀봉된 용기를 통한 자외선 광의 통과를 억제/방지하는 재료로 형성될 수 있다. 이는, 상기 밀봉된 용기에 추가하여, 기밀 밀봉되고/되거나 본원에서 설명된 포뮬레이션을 포함하는 하나 이상의 물품들의 저장을 위한 하나 이상의 기밀 밀봉된 구획들을 갖는 블리스터 팩을 포함할 수 있다.
추가 양태에서, 본원에서 정의된 바와 같은 에어로졸 제공 디바이스 및 물품을 포함하는 에어로졸 제공 시스템이 제공된다.
추가 양태에서, 본원에서 정의된 바와 같은 포뮬레이션으로부터 에어로졸을 생성하는 단계를 포함하는, 에어로졸을 생성하기 위한 방법이 제공된다.
실시예
CBD 포뮬레이션들을 제조하기 위한 방법
- 스톡 포뮬레이션을, 용기에서 프로필렌 글리콜(PG) 및 안정화 성분을 조합하고, 용해하기 위해 12 내지 48시간 동안 200 내지 600 rpm으로 교반함으로써, 제조한다.
- 이후, CBD를 PG/안정화 성분 용액에 첨가하고, 용해하기 위해 2 내지 8시간 동안 200 내지 600 rpm으로 교반한다.
- 임의의 미립자들을 제거하기 위해 용액을 0.2 ㎛ 필터를 통해 여과한다.
- 포뮬레이션의 샘플들을 비중 및 굴절률(SG/RI), 중량% CBD, 및 다른 칸나비노이드들 및 유도체들(예를 들어, CBDHQ)의 존재를 결정하기 위해 취한다.
- 요구되는 양의 스톡 포뮬레이션을, 최종 CBD 포뮬레이션의 원하는 CBD 함량 및 스톡 포뮬레이션 내의 % CBD에 기반하여 용기에 첨가한다.
- 스톡 포뮬레이션을 희석시키기 위해 PG를 첨가한다.
- 이러한 시점에서, 교반하면서 향미 화합물들 및 다른 첨가제들을 포뮬레이션에 첨가할 수 있다.
- 이후, 글리세롤을 포뮬레이션에 첨가할 수 있고, 성분들을 균질화하기 위해 15 내지 30분 동안 200 내지 600 rpm으로 교반할 수 있다. (삼원 CBD/PG/글리세롤 포뮬레이션들의 용해도에 관한 정보는 도 1을 참조한다).
- 포뮬레이션의 샘플들을, 비중 및 굴절률(SG/RI), 중량% CBD, 및 다른 칸나비노이드들 및 유도체들(예를 들어, CBDHQ)의 존재를 결정하기 위해, 취한다.
- 포뮬레이션을 제품 용기들에 분배하며, 밀봉하고 2 내지 8℃에서 저장하기 전에, 아르곤 층을 적용할 수 있다.
실시예 1
가속화된 시험 조건들 하에서 CBD 포뮬레이션들에서 CBDHQ의 형성을 평가하였다. 샘플들은, 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로, 70 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 30 %w/w의 글리세롤, 60 mg/ml CBD, 및 CBD에 대해 0.22 M 당량들로 제공된 하나 이상의 안정화 성분들을 포함하였다. 모든 샘플들은 향미가 첨가되지 않았고, 특정된 안정화 성분(들)을 제외하고는 동일하였다. 안정화 성분들을 포함하지 않는 대조군 샘플을 비교 분석을 위해 사용하였다. 샘플들을 어두운 저장소(dark storage)(광 없음)에서 40℃에서 14일 동안 저장하였다.
[표 1]
Figure pct00001
안정화 성분들을 포함하는 모든 샘플들에서 CBDHQ의 감소된 수준들이 관찰되었다.
실시예 2
가속화된 시험 조건들 하에서 CBD 포뮬레이션들에서 CBDHQ의 형성을 평가하였다. 샘플들은, 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로, 70 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 30 %w/w의 글리세롤, 60 mg/ml CBD, 및 다양한 농도들의 아스코르브산 또는 에틸 말톨을 포함하였다. 아스코르브산 또는 에틸 말톨의 농도가 상이하다는 점을 제외하고, 모든 샘플들은 유사하였다. 안정화 성분들을 포함하지 않는 대조군 샘플을 비교 분석을 위해 사용하였다. 샘플들을 어두운 저장소(광이 없음)에서 40℃에서 21일 동안 저장하였다.
[표 2]
Figure pct00002
모든 샘플들에서 CBDHQ의 감소된 수준들이 관찰되었다.
실시예 3
CBD를 포함하는 포뮬레이션들을 주변 시험 조건들 하에서 CBDHQ 및 CBN의 형성에 대해 분석하였다. 포뮬레이션들을 상기 방법에 따라 제조하였고, 이는 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로, 70 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 30 %w/w의 글리세롤, 다양한 농도(ppm)의 아스코르브산("AA") 및/또는 소듐 아스코르베이트("Asb")와 함께 60 mg/ml의 CBD 분리물을 포함하였다. 안정화 성분들을 포함하지 않는 대조군 샘플을 비교 분석을 위해 사용하였다. 포뮬레이션들에 존재하는 CBDHQ 및 CBN 함량(㎍/mg)을 표 3 및 표 4에 기술된 주 단위 간격으로 측정하였다.
[표 3] - CBDHQ 형성
Figure pct00003
[표 4] - CBN 형성
Figure pct00004
본원에 기술된 다양한 구현예들은 청구된 특징들을 이해 및 교시하는 것을 돕기 위해서만 제시된다. 이러한 구현예들은 구현예들의 대표적인 샘플로서만 제공되고, 포괄적이고/이거나 배타적이지 않다. 본원에 기술된 장점들, 구현예들, 예들, 기능들, 특징들, 구조들 및/또는 다른 양태들은 청구항들에 의해 정의되는 바와 같은 본 발명의 범위에 대한 제한들 또는 청구항들에 대한 등가물들에 대한 제한들로 간주되지 않아야 하며, 청구된 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 다른 구현예들이 이용될 수 있고 변경들이 이루어질 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명의 다양한 구현예들은, 본원에서 구체적으로 설명된 것들 이외의, 개시된 엘리먼트들, 컴포넌트들, 특징들, 부품들, 단계들, 수단들 등의 적절한 조합들을 적합하게 포함하거나, 이들로 구성되거나, 또는 이를 필수적 요소로 하여 구성(consist essentially of)될 수 있다. 또한, 본 개시내용은 현재 청구되지 않았지만 장래에 청구될 수 있는 다른 발명들을 포함할 수 있다.

Claims (52)

  1. 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분 및 하나 이상의 담체 구성성분들을 포함하는 포뮬레이션(formulation)으로서, 상기 하나 이상의 담체 구성성분들의 총량이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 50 %w/w 이상이고, 상기 포뮬레이션이 약 7.5 미만의 pH를 갖는, 포뮬레이션.
  2. 제1항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC)(이의 이성질체들 Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC), Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC)을 포함함), 칸나비놀(CBN) 및 칸나비노디올(CBDL), 칸나비시클롤(CBL), 칸나비바린(CBV), 테트라하이드로칸나비바린(THCV), 칸나비디바린(CBDV), 칸나비크롬바린(CBCV), 칸나비게로바린(CBGV), 칸나비게롤 모노메틸 에테르(CBGM), 칸나비네롤산, 칸나비디올산(CBDA), 칸나비놀 프로필 변형체(CBNV), 칸나비트리올(CBO), 테트라하이드로칸나브몰산(THCA), 및 테트라하이드로칸나비바린산(THCV A)으로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  3. 제2항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC), Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC) 및 칸나비놀(CBN)로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  4. 제2항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올(CBD), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), 및 칸나비놀(CBN)로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  5. 제2항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올(CBD)을 포함하는, 포뮬레이션.
  6. 제1항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올인, 포뮬레이션.
  7. 제1항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올(CBD), 및 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), 칸나비디올(CBD), 테트라하이드로칸나비놀(THC)(이의 이성질체들 Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC), Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC)을 포함함), 칸나비놀(CBN) 및 칸나비노디올(CBDL), 칸나비시클롤(CBL), 칸나비바린(CBV), 테트라하이드로칸나비바린(THCV), 칸나비디바린(CBDV), 칸나비크롬바린(CBCV), 칸나비게로바린(CBGV), 칸나비게롤 모노메틸 에테르(CBGM), 칸나비네롤산, 칸나비디올산(CBDA), 칸나비놀 프로필 변형체(CBNV), 칸나비트리올(CBO), 테트라하이드로칸나브몰산(THCA), 및 테트라하이드로칸나비바린산(THCV A)으로부터 선택되는 하나 이상의 칸나비노이드를 포함하는, 포뮬레이션.
  8. 제7항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올(CBD), 및 칸나비게롤(CBG), 칸나비크로멘(CBC), Δ6a,10a-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a,10a-THC), 및 Δ6a(7)-테트라하이드로칸나비놀(Δ6a(7)-THC), Δ8-테트라하이드로칸나비놀(Δ8-THC), Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC), Δ10-테트라하이드로칸나비놀(Δ10-THC), Δ9,11-테트라하이드로칸나비놀(Δ9,11-THC) 및 칸나비놀(CBN)로부터 선택되는 하나 이상의 칸나비노이드들을 포함하는, 포뮬레이션.
  9. 제7항에 있어서, 상기 칸나비노이드들이 칸나비디올(CBD), 및 Δ9-테트라하이드로칸나비놀(Δ9-THC) 및 칸나비놀(CBN)로부터 선택되는 하나 이상의 칸나비노이드들을 포함하는, 포뮬레이션.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 산화방지제들, pH 조절제들, 킬레이트제들 및 라디칼 스캐빈저들, 및 이들의 조합들로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  11. 제10항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 하나 이상의 산화방지제들 및 하나 이상의 킬레이트제들인, 포뮬레이션.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 하나 이상의 산화방지제들이 엔디올 부류의 화합물들로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  13. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 아스코르브산, 소듐 아스코르베이트, 에틸 말톨, 티몰, 말톨, 피루브산, 락트산, 카르바크롤, 알파-케토 글루타르산, 알파-케토 글루타레이트 염, 트리에틸 시트레이트, 에틸 바닐레이트, 케르세틴, 수크로스 아세테이트 이소부티레이트, 레티놀, 콜레칼시페롤, 비타민 K-하이드로퀴논, 시트르산, 타르타르산, 페룰산, 쿠르마르산, 프로필 갈레이트, 갈산, 알파 리포산, 아스코르빌 팔미테이트, 루테인, 리코펜, 레스베라트롤, 루틴, 카테킨, 카르노솔, 로즈마린산, 리포산, α-레소르실릭, 피로갈롤, 말비딘, 테아플라빈, 아피게닌, 에리오딕티올, 글리시테인, 크리소에리올, 캠페롤, 루테올린, 비텍신, 이소비텍신, 오리엔틴, 칸플라빈 A, 칸플라빈 B, 칸플라빈 C, 델피니딘, 펠라르고니딘, 에피카테킨, 미리세틴, 크리신, 나린게닌, α-테르피네올, 네롤, 게라닐 아세테이트, 펜콜, 프로필 갈레이트, 3차-부틸하이드로퀴논, 카르본 및 이들의 조합들로 구성되는 군으로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  14. 제13항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 아스코르브산 및/또는 소듐 아스코르베이트로부터 선택되는, 포뮬레이션.
  15. 제14항에 있어서, 상기 안정화 성분들이 아스코르브산 및 소듐 아스코르베이트인, 포뮬레이션.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 각각 적어도 500 ppm의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 각각 적어도 1000 ppm의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  18. 제17항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 각각 적어도 1500 ppm의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  19. 제18항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화 성분들이 각각 적어도 2000 ppm의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 약 6 내지 약 7의 pH를 갖는, 포뮬레이션.
  21. 제20항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 약 6.5 내지 약 7의 pH를 갖는, 포뮬레이션.
  22. 제20항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 약 6 내지 약 6.5의 pH를 갖는, 포뮬레이션.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 담체 구성성분이 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 에리트리톨, 메조-에리트리톨, 에틸 라우레이트, 디에틸 수베레이트, 트리에틸렌 글리콜 디아세테이트, 트리아세틴, 디아세틴 혼합물, 벤질 벤조에이트, 벤질 페닐 아세테이트, 트리부티린, 라우릴 아세테이트, 라우르산, 미리스트산, 및 프로필렌 카보네이트 중 하나 이상을 포함하는, 포뮬레이션.
  24. 제23항에 있어서, 상기 담체 구성성분들의 총량이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 60 %w/w 이상인, 포뮬레이션.
  25. 제23항에 있어서, 상기 담체 구성성분들의 총량이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 70 %w/w 이상인, 포뮬레이션.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 담체 구성성분이 프로필렌 글리콜을 포함하는, 포뮬레이션.
  27. 제26항에 있어서, 프로필렌 글리콜이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 50 %w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  28. 제26항에 있어서, 프로필렌 글리콜이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 60 %w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  29. 제26항에 있어서, 프로필렌 글리콜이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 70 %w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  30. 제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 담체 구성성분이 글리세롤을 포함하는, 포뮬레이션.
  31. 제29항에 있어서, 글리세롤이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 50 %w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  32. 제30항에 있어서, 글리세롤이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 60 %w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  33. 제30항에 있어서, 글리세롤이 상기 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 적어도 70 % w/w의 양으로 존재하는, 포뮬레이션.
  34. 제26항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 글리세롤 및 프로필렌 글리콜 둘 모두가 담체 구성성분들로서 존재하는, 포뮬레이션.
  35. 제34항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 상기 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로 60 내지 90 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 40 내지 10 %w/w의 글리세롤을 포함하는, 포뮬레이션.
  36. 제34항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 상기 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로 70 내지 80 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 30 내지 20 %w/w의 글리세롤을 포함하는, 포뮬레이션.
  37. 제34항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 상기 포뮬레이션 내의 프로필렌 글리콜 및 글리세롤의 총량을 기준으로 약 70 %w/w의 프로필렌 글리콜 및 약 30 %w/w의 글리세롤을 포함하는, 포뮬레이션.
  38. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 칸나비노이드가 5 mg/ml 이상의 양으로 상기 포뮬레이션에 존재하는, 포뮬레이션.
  39. 제38항에 있어서, 적어도 하나의 칸나비노이드가 10 mg/ml 이상의 양으로 상기 포뮬레이션에 존재하는, 포뮬레이션.
  40. 제38항에 있어서, 적어도 하나의 칸나비노이드가 30 mg/ml 이상의 양으로 상기 포뮬레이션에 존재하는, 포뮬레이션.
  41. 제38항에 있어서, 적어도 하나의 칸나비노이드가 60 mg/ml 이상의 양으로 상기 포뮬레이션에 존재하는, 포뮬레이션.
  42. 제1항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 피넨(알파 및 베타), 게라니올, 리날로올, 리모넨, 유칼립톨, 멘톤, 이소-멘톤, 피페리톤, 베타-볼보넨, 게르마크렌 및 미르센 및 이들의 혼합물들로부터 선택되는 하나 이상의 테르펜들을 추가적으로 포함하는, 포뮬레이션.
  43. 제42항에 있어서, 상기 포뮬레이션에 존재하는 상기 테르펜의 총량이 최대 약 10 mg/ml인, 포뮬레이션.
  44. 제1항 내지 제43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 상기 칸나비노이드에 추가하여 하나 이상의 활성 구성성분들을 추가로 포함하는, 포뮬레이션.
  45. 제44항에 있어서, 상기 하나 이상의 활성 구성성분들이 후각 활성 구성성분(olfactory active constituent)인, 포뮬레이션.
  46. 제1항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 포뮬레이션이 약 25℃에서 액체의 형태를 갖는, 포뮬레이션.
  47. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 특정 카나비노이드들의 함량이 40℃ 및 75% 상대 습도에서 4주 후 상기 포뮬레이션의 mg/ml 기준으로 상기 하나 이상의 특정 칸나비노이드들의 초기 함량의 적어도 80%인, 포뮬레이션.
  48. 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 따른 포뮬레이션을 포함하는 패키징된 포뮬레이션으로서, 상기 패키징된 포뮬레이션이 공기에 대해 불투과성인, 패키징된 포뮬레이션.
  49. 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 따른 포뮬레이션을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은, 상기 포뮬레이션을 형성하도록 하나 이상의 칸나비노이드들, 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들 각각을 조합하는 단계를 포함하며, 상기 하나 이상의 안정화 성분들 및 하나 이상의 담체 구성성분들이 조합되어 제1 혼합물을 형성하며, 이후 상기 하나 이상의 칸나비노이드들이 상기 제1 혼합물에 첨가되어 상기 포뮬레이션을 제조하는, 방법.
  50. 패키징된 포뮬레이션을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 따른 포뮬레이션을 패키징하는 단계를 포함하며, 용기가 상기 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스 부피를 추가로 포함하는, 방법.
  51. 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 따른 포뮬레이션을 포함하는 용기로서, 상기 용기가 상기 용기의 총 부피의 20% 이하의 가스 부피를 추가로 포함하는, 용기.
  52. 제50항 또는 제51항에 있어서, 상기 가스가 아르곤인, 방법 또는 용기.
KR1020237010030A 2020-09-24 2021-09-24 포뮬레이션 KR20230066372A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063198025P 2020-09-24 2020-09-24
US63/198,025 2020-09-24
US202163201138P 2021-04-14 2021-04-14
US63/201,138 2021-04-14
PCT/GB2021/052481 WO2022064204A1 (en) 2020-09-24 2021-09-24 Formulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230066372A true KR20230066372A (ko) 2023-05-15

Family

ID=78087406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020237010030A KR20230066372A (ko) 2020-09-24 2021-09-24 포뮬레이션

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20230363441A1 (ko)
EP (1) EP4203716A1 (ko)
JP (1) JP2023546649A (ko)
KR (1) KR20230066372A (ko)
AU (1) AU2021347760B2 (ko)
CA (1) CA3173494A1 (ko)
IL (1) IL301498A (ko)
MX (1) MX2023003450A (ko)
TW (1) TW202228673A (ko)
WO (1) WO2022064204A1 (ko)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10004684B2 (en) * 2001-02-14 2018-06-26 Gw Pharma Limited Pharmaceutical formulations
US20090181080A1 (en) * 2007-08-06 2009-07-16 Insys Therapeutics Inc. Oral cannabinnoid liquid formulations and methods of treatment
CA2950424C (en) * 2014-05-29 2023-03-14 Insys Pharma, Inc. Stable cannabinoid formulations
GB2544468A (en) * 2015-11-12 2017-05-24 Jaytee Biosciences Ltd Liquid formulation
US20180169061A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-21 Ascent Pharmaceuticals, Inc. Non-aqueous delta9-tetrahydrocannabinol oral liquid formulations
GB2559774B (en) * 2017-02-17 2021-09-29 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
GB2569961B (en) * 2018-01-03 2021-12-22 Gw Res Ltd Pharmaceutical
EP3873440A4 (en) * 2018-11-01 2022-08-17 Molecular Infusions, LLC POLYMER-BASED ORAL CANNABINOID AND/OR TERPEN FORMULATIONS

Also Published As

Publication number Publication date
US20230363441A1 (en) 2023-11-16
AU2021347760A9 (en) 2024-02-08
JP2023546649A (ja) 2023-11-07
CA3173494A1 (en) 2022-03-31
WO2022064204A1 (en) 2022-03-31
AU2021347760B2 (en) 2024-07-25
IL301498A (en) 2023-05-01
TW202228673A (zh) 2022-08-01
EP4203716A1 (en) 2023-07-05
AU2021347760A1 (en) 2023-05-04
MX2023003450A (es) 2023-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020364112B2 (en) Aerosolisable material
US20230363441A1 (en) Formulation
KR20230066010A (ko) 패키징된 포뮬레이션
AU2020365097B2 (en) Aerosolisable material
AU2020364111B2 (en) Aerosolisable material
AU2020363016B2 (en) Article
WO2024033630A1 (en) Aerosolisable material
AU2022433868A1 (en) Aerosolisable material

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination