KR20230065999A - 튜브를 유지하기 위한 장치 및 관련 사용 방법 - Google Patents

Abstract

튜브를 사용자에게, 바람직하게는, 그러나 배타적이지 않게, 사용자의 얼굴에 피팅하기 위한 장치 및 방법. 장치는, 접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며, 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고, 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고, 제1 측부 및 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고, 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고, 제1 접착제는 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고, 접힘 시에, 제2 측부와 제3 측부가 서로 대향된다.

Description

튜브를 유지하기 위한 장치 및 관련 사용 방법

본 개시내용은, 튜브, 예를 들어, 비경관(nasoenteral tube)을 사용자의 얼굴에 유지하기 위한 장치, 및 상기 장치를 사용하여 튜브를 사용자의 얼굴에 피팅(fitting)하는 방법에 관한 것이다.

많은 의학적 상태는 사용자의 얼굴에 대한 장기간 동안의 튜브의 피팅을 필요로 하며, 이 튜브는 일반적으로 산소, 기류, 영양분, 또는 약물 중 적어도 하나를 사용자에게 공급하기 위해서 사용된다. 이러한 의료용 튜브는 또한 다른 절차, 예를 들어, 사용자의 위장의 내용물을 제거하는 절차를 위해서 사용될 수 있다. 이러한 튜브는 일반적으로 장기간 동안 사용자에게 피팅된다.

경비위(nasogastric)관, 비십이지장(nasoduodenal)관, 및 비공장(nasojejunal)관(식도를 통해 각각 위장, 십이지장, 및 공장(jejunum) 안으로 연장)을 포함하는 비위장관(nasoenteral tube) 및 비강 캐뉼라(비강 내에서 종료됨)와 같은 다수의 이러한 튜브는 사용자의 콧구멍을 통해 삽입되도록 설계된다. 다른 의료용 튜브, 예를 들어, 오소이터널(osoenteral) 튜브는 여전히 사용자의 얼굴에 피팅되지만, 대신 콧구멍을 통하지 않고 입을 통해 삽입된다. 또 다른 의료용 튜브, 예를 들어 위루(gastrostomy)관 및 공장루(jejunostomy)관, 비경구 영양(parenteral nutrition)용 튜브, 및 다양한 유형의 캐뉼라 및 카테터가 장기간 동안 사용자의 피부(예를 들어, 몸통, 가슴, 또는 팔)에 부착된다.

비위장관 중에서, 비위관이 가장 흔하다. 비위관을 사용자의 얼굴에 피팅하는 일반적인 프로세스는 다음을 포함한다: 피부를 보호하기 위해 사용자의 볼에 DuoDERM™과 같은 하이드로콜로이드 드레싱을 층을 도포하는 단계; 올바른 삽입 측정치 따라 비위관을 사용자의 비강 통로 안으로 삽입하는 단계; 사용자의 비위관 위에 테이프 조각을 배치하여 튜브를 삽입 레벨에 유지하는 단계; 임의의 적절한 측정에 의해서, 예를 들어, 주사기로 뒤로 당기고 리트머스 종이 또는 다른 적절한 방법으로 흡인의 pH를 테스트함으로써, 튜브가 올바른 위치에 있는지 확인하는 단계; 및 튜브의 위치를 조정하거나, 튜브가 올바른 위치에 있는 경우 두 개 이상의 테이프 조각으로 튜브를 고정하는 단계. 다른 비위장관 튜브는 유사한 방법을 따르지만, 이러한 다른 튜브의 피팅은 일반적으로 병원 환경에서 의료 전문가에 의해서 수행된다.

이상적으로, 피팅 프로세스는 두 사람에 의해서 수행되며, 첫 번째 사람은 튜브를 잡고, 두 번째 사람은 테이프를 자르고 사용자에게 피팅한다. 그러나, 일반적으로 한 사람이 직접 튜브를 조정하고 테스트해야 한다. 이것은 일반적으로, 피팅이 병원 환경이 아닌 가정에서 수행되는 경우이다. 이러한 상황에서, 튜브를 피팅하는 사람은 의료 전문가가 아닌 부모나 간병인일 수 있다. 특히 의도된 사용자가 유아 또는 어린이일 경우, 이들은 이러한 프로세스 동안 불편하고 불안해질 수 있다. 또 다른 문제는, 테이프가 더러워지고 효과가 없어지고, 사용자의 얼굴로부터 들어 올려져, 튜브 피팅이 요구되는 빈도가 증가되기 때문에, 테이프가 일반적으로 일주일에 두 번 이상 교체되어야 한다는 것이다. 또한, 현재의 방법은, 사용자의 얼굴에 적합한 서로 다른 각도의 적어도 두 조각의 테이프를 필요로 한다. 사용자의 얼굴에 피팅되지 않는 다른 튜브는, 전형적으로 튜브의 길이 방향에 대한 가로 방향으로, 일반적으로 하나 이상의 테이프 스트립으로 제 위치에 유지된다.

현재 방법의 또 다른 단점은, 사용자(특히 유아 또는 어린이인 경우)가 종종 튜브를 이의 올바른 위치로부터 이탈시킬 수 있다는 것이다. 부적절하게 배치된 튜브의 결과는, 사용자에 대한 자극 및 불편함으로부터, 구강 혐오가 발생되게 하거나 사망을 유발하는 것을 포함하여, 더 심각한 결과에 이르기까지 다양하다. 예를 들어, 부적절하게 배치된 비장관은 대신 폐에서 종료되어, 폐에 들어가는 음식/약물에 의한 호흡기에 대한 손상 또는 폐렴과 같은 감염을 일으킬 수 있다. 유아 및 어린이의 경우, 튜브의 불편함이 이들로 하여금 튜브를 잡고 당기게끔 하여, 사용자의 얼굴로부터 튜브와 테이프 모두를 이탈시키고 튜브의 삽입된 깊이를 변경시킬 수 있다.

따라서, 한 사람이 쉽게 수행할 수 있는, 사용자에게 튜브를 피팅하기 위한 방법, 바람직하게는, 그러나, 배타적이지 않게, 사용자의 얼굴에 튜브를 피팅하기 위한 방법, 및 사용자가 제자리에 있는 튜브를 우발적으로 이탈시키는 능력을 억제할 수 있고, 감소된 오염 및/또는 교체 빈도를 제공함으로써 현재 방법의 현재 단점을 극복할 수 있는 장치/방법을 찾을 필요성이 있다. 본 발명은, 이러한 목적을 적어도 부분적으로 달성하는 장치 및 방법을 제공하고자 한다.

하나의 광의 양태에서, 사용자의 얼굴에 튜브를 고정하기 위한 장치가 제공되며, 이 장치는, 접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며, 상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고, 상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고, 상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고, 상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고, 상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고, 접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향된다.

특정 실시형태에서, 상기 제1, 제2, 제3, 및 제4 측부 중 적어도 하나는 사용 전에 제거 가능한 보호 층으로 덮여 있다.

특정 실시형태에서, 상기 제거 가능한 보호 층은 이형 라이너(release liner)이다.

특정 실시형태에서, 상기 이형 라이너는 실리콘 이형제(silicone release agent)를 갖는 종이 기판을 포함한다.

특정 실시형태에서, 복수의 이형 라이너가 있고, 각각의 이형 라이너는, 상기 튜브를 상기 사용자의 얼굴에 피팅할 때, 상기 이형 라이너들이 제거되어야 하는 순서를 나타내는 숫자의 표시부를 포함한다.

특정 실시형태에서, 상기 세장형 본체는 열가소성 폴리우레탄(thermoplastic polyurethane) 또는 열가소성 엘라스토머(elastomer)로 제조된다.

특정 실시형태에서, 상기 제1 접착제는 아크릴계(acrylic pressure sensitive) 또는 합성 고무 감압 접착제이다.

특정 실시형태에서, 상기 제2 접착제는, 실리콘 접착제, 폴리우레탄(polyurethane) 필름, 또는 아크릴계 감압 접착제 중 적어도 하나로부터 선택된다.

특정 실시형태에서, 상기 제1 부분은 상기 제2 부분보다 더 작은 표면적을 갖도록 치수화된다.

특정 실시형태에서, 상기 제1 부분은 상기 제2 부분의 폭의 대략 절반인 폭을 갖도록 치수화된다.

특정 실시형태에서, 제1 부분 길이:제2 부분 길이의 비가 0.90 내지 1이다.

특정 실시형태에서, 상기 접는 선은 상기 세장형 본체의 주된 길이 방향에 실질적으로 수직인 방향으로 연장된다.

특정 실시형태에서, 상기 제1 및 제2 부분 중 적어도 하나는 상기 사용자의 얼굴에 적용될 때 노우즈 피팅(nose fitting) 영역을 제공하기 위해 상기 접는 선의 반대 쪽에 있는 단부를 향해 폭이 좁아진다.

특정 실시형태에서, 상기 제1 및 제2 부분 중 적어도 하나는 상기 접는 선을 향해 폭이 좁아진다.

특정 실시형태에서, 상기 튜브는 비위관(nasal-gastric tube)이다.

제2 광의 양태에서, 사용자의 얼굴에 튜브를 고정하기 위한 장치를 적용하기 위한 방법이 제공되며, 여기서 이 장치는, 접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며, 상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고, 상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고, 상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고, 상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고, 상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고, 접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향되고, 상기 방법은, 상기 사용자의 얼굴의 코와 귀 사이에 상기 제1 측부를 적용하는 단계; 상기 제1 부분의 상기 제2 측부 상에 튜브를 배치하는 단계; 상기 세장형 본체를, 상기 제3 측부가 상기 튜브, 상기 제2 측부, 및 상기 사용자의 얼굴 중 적어도 하나와 접촉되도록 상기 접는 선에서 접는 단계를 포함한다.

제3 광의 양태에서, 사용자의 얼굴에 튜브를 고정하기 위한 장치를 적용하기 위한 방법이 제공되며, 여기서 이 장치는, 접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며, 상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고, 상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고, 상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고, 상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고, 상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고, 상기 제1, 제2, 및 제3 측부는 제거 가능한 보호 층으로 덮여 있고, 상기 방법은, 상기 제1 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계; 상기 사용자의 얼굴의 코와 귀 사이에 상기 제1 측부를 적용하는 단계; 상기 제2 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계; 상기 제1 부분의 상기 제2 측부 상에 튜브를 배치하는 단계; 상기 제3 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계; 상기 세장형 본체를, 상기 제3 측부가 상기 튜브, 상기 제2 측부, 및 상기 사용자의 얼굴 중 적어도 하나와 접촉되도록 상기 접는 선에서 접는 단계를 포함한다.

제2 및 제3 양태의 특정 실시형태에서, 장치는 제1 양태의 어느 하나의 장치에 따른 장치이다.

제4 양태에서, 사용자의 피부에 튜브를 고정하기 위한 장치가 제공되며, 이 장치는, 접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며, 상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고, 상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고, 상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고, 상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고, 상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고, 접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향된다.

제4 양태의 특정 실시형태에서, 장치는 제1 양태에 따른 장치이다.

다른 양태, 특징부, 및 장점은 수반된 도면과 함께 이해될 때 다음의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이며, 이 도면은 본 개시내용의 일부이고, 개시된 발명의 원리를 예로서 예시한다.

본 개시내용은, 수반된 도면과 관련하여 설명된 본 개시내용의 다양한 비제한적 실시형태의 하기 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것이다.
도 1a는 장치의 일 실시형태를 도시한다.
도 1b는 도 1a의 장치의 뒷면 측을 도시한다.
도 2a는 장치의 다른 실시형태를 도시한다.
도 2b는 도 2a의 장치의 뒷면 측을 도시한다.
도 3은, 장치의 일 실시형태를 사용자의 얼굴에 피팅함에 있어서, 제1 단계를 도시한다.
도 4는, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제2 단계를 도시한다.
도 5는, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제3 단계를 도시한다.
도 6은, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제4 단계를 도시한다.
도 7은, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제5 단계를 도시한다.
도 8은, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제6 단계를 도시한다.
도 9는, 장치의 일 실시형태를 얼굴에 피팅함에 있어서, 제7 단계를 도시한다.
도 10은 사용자의 얼굴에 배치된 장치를 도시한다.

다음 설명에서, 실시형태는 비위관을 참조하여 설명될 것이다. 장치가, 비공장관, 비십이지장관, 및 비강 캐뉴얼과 같은 콧구멍을 통해 삽입되는 다른 유형의 의료용 튜브뿐만 아니라, 오소엔터널(osoenteral)관과 같은 사용자 얼굴의 다른 구멍을 통해 삽입되는 의료용 튜브에 대해도 사용될 수 있다는 것이 이해될 것이다. 장치는 또한, 비강 캐뉼라 형태의 배관 및/또는 전극에 연결된 배선이 연구 기간 동안 사용자의 얼굴과 몸에 부착되는 수면 연구에 사용되기에 적합할 수 있다. 또한, 다른 실시형태가 사용자 신체의 다른 부분, 예를 들어, 사지 또는 몸통에 피팅되는 의료용 튜브에 적응될 수 있다는 것이 이해될 것이다. 이러한 경우에, 튜브는, 의료 전문가에 의해서 생성된 스토마(stoma) 또는 기타 개구부를 통해 삽입될 수 있다. 장치의 실시형태가 특히 적용될 수 있는 또 다른 경우는 정맥내 캐뉼라의 삽입이며, 이는 팔에 있는 것과 같은 정맥을 통해 장시간 동안 사용자에게 연결되어야 한다. 또한, 다양한 의료용 튜브가 경장 영양(enteral feeding)과 같은 유사한 응용 분야의 수의학 분야에서도 사용되고, 따라서 추가 실시형태가 사용자가 인간이 아니라, 수의학 전문가에 의한 피팅을 위한 동물인 경우에 적응될 수 있다는 것이 이해될 것이다.

도 1a 및 도 1b의 실시형태에 의해 도시된 바와 같이, 장치(1)는, 두 개의 부분, 즉 제1 부분(2) 및 제2 부분(3)으로 구성되는 것으로 생각될 수 있는 세장형 본체로 구성된다. 다른 방식으로 생각하면, 제1 부분(2)은 내측 부분으로 생각될 수 있고, 제2 부분(3)은 외측 부분 또는 커버로 생각될 수 있다. 세장형 본체라는 용어는, 장치(1)의 전체 본체(부분(2) 및 부분(3) 모두)를, 그리고 본체가 제2 방향(가로 방향이라 함)보다 제1 방향(세로 방향이라고도 함)으로 실질적으로 더 연장된 형상을 지칭하는 것으로서 이해되도록 의도되며, 제2 방향은 제1 방향으로부터 대략 90^o이다.

제1 또는 내측 부분(2)은 제1 측부(4)를 가지며, 이는 사용 시 코/입과 귀 사이에서 사용자의 피부와 접촉되게 배치된다. 이러한 도면에 도시된 실시형태에서, 사용자는 인간, 특히 어린이이다. 다른 실시형태에서, 사용자는 인간 청소년 또는 성인, 또는 심지어 동물일 수 있다는 것이 이해될 것이다. 제1 부분(2)은 또한 반대 측부(5)를 가지며, 이는 사용 시 튜브와 접촉된다. 제2 부분 또는 커버(3)는, 사용 시 사용자의 피부와 튜브 모두에 접촉되는 제1 측부(7), 및 사용 시 사용자의 피부로부터 멀어지게 향하는 반대 측부(6)를 갖는다.

두 개의 부분은, 사용자의 얼굴에 튜브가 피팅될 때, 제2 부분(3)이 제1 부분(1)을 덮도록 접히는 접는 선(fold-line)(8)에서 서로 부착된다. 이 실시형태에서, 접는 선의 축은 세장형 본체의 주된 세로 방향에 수직인 방향으로 연장되고, 제1 부분 및 제2 부분은 이 접는 선에서 서로 부착된다. 이 실시형태에서, 제2 부분(3)은 제1 부분(2)보다 더 큰 표면적을 갖도록 치수화된다. 특히, 제1 부분의 주된 세로 방향으로의 길이는 제2 부분의 길이의 대략 90 내지 100%이고, 제1 부분의 폭은 제2 부분의 폭의 대략 절반이며, 여기서 두 폭은 이들의 가장 넓은 지점에서 측정된다.

이 실시형태에서, 제1 부분(2) 및 제2 부분(3) 모두는 각각 노우즈 피팅(nose fitting) 영역(10 및 9)을 포함한다. 이들은, 접는 선(8)으로부터 멀어지는 방향으로 부분의 외측 단부를 향해 폭이 좁아지는 것으로 구성된다. 사용 시, 이러한 폭의 감소는, 튜브가 그렇지 않은 경우에 가능한 것보다 더 긴 길이에 걸쳐 덮이는 것을 허용하면서, 노우즈 피팅 영역이 사용자의 콧구멍 아래에 적어도 부분적으로 배치되는 것을 허용한다. 바람직하게는, 본 실시형태에 도시된 바와 같이, 협폭화(narrowing)는, 장치가 사용자의 얼굴의 좌 측부 또는 우 측부 중 하나/모두에 적용된 때, 노우즈 피팅 영역의 이점이 달성될 수 있도록, 양쪽 길이 방향 측부 상에서 발생된다.

이 실시형태에서, 두 부분은 또한, 튜브 유지 영역(11)에서 접는 선을 향해 좁아진다. 노우즈 피팅 부분과 유사하게, 이는 튜브가, 그렇지 않은 경우에 가능한 것보다 더 큰 영역에 걸쳐 덮이는 것을 허용한다. 추가적으로, 이 실시형태에서, 장치(1)가 접는 선(8)을 따라 굴곡된 때, 튜브가 정확한 삽입 깊이로 조정되고 피팅되는 동안 튜브를 지지할 수 있는 v자형 리세스가 형성된다. 바람직하게는, 측부들은, 사용자의 얼굴의 한쪽/양쪽 측부 상에서 장치의 배치를 허용하도록 양 측부 상에서 좁아진다. 다른 실시형태에서, 두 개의 부분은 대신에 다른 지점에서 서로 부착될 수 있고, 튜브는 두 부분에 의해 형성된 v자형 리세스와 관련되기보다는 측부(5)에 대한 튜브의 접착에 의해 전체적으로 지지될 수 있다.

바람직하게는, 세장형 본체는 열가소성 폴리우레탄 또는 폴리에틸렌 재료로 제조된다. 일부 실시형태에서, 재료는, 재료가 통기성이 있어 사용자에게 더 쾌적할 수 있도록, 미세 천공될 수 있다. 제1 및 제2 부분(2, 3)의 측부(4, 7)는 환자의 피부 상에서의 사용에 적합한 접착 표면으로 코팅되거나 다른 방식으로 함침된다. 예를 들어, 접착제는, 아크릴 또는 합성 고무 접착제와 같은 감압성 접착제일 수 있다. 장치의 측부(5)는, 측부(4 및 7) 상의 접착제보다 더 낮은 레벨의 접착력을 갖는 다른 접착제, 예컨대, 실리콘 접착제를 포함한다. 측부(6)는 접착제로 코팅되거나 다른 방식으로 함침되지 않지만, 일부 실시형태에서, 열가소성 폴리머 재료의 추가 층을 포함할 수 있다. 특히 바람직한 실시형태에서, 측부(5)는 40 gsm 아크릴 PSA, 100um 폴리우레탄 필름, 및/또는 150 gsm 실리콘 중 적어도 하나로 형성된다. 그러나, 측부(4 및 7)에 대해, 그리고 측부(5)에 대해 선택된 접착제가 다양할 수 있다는 것이 이해될 것이다. 그러나, 측부(5) 상의 접착제가, 측부(4 및 7)에 비해 더 낮은 레벨의 접착력을 제공한다는 것이 중요하다.

이형 라이너(12, 13, 14, 15)가 제1 부분(2)과 제2 부분(3)의 양 측부에 적용된 실시형태가 도 2a 및 도 2b에 도시된다. 이 실시형태에서, 이형 라이너는, 측부의 표면으로부터의 용이한 제거를 촉진하기 위해 장치를 향하는 측부 상에 실리콘 이형물을 갖는 표백 크라프트지(bleached craft paper)의 형태이다. 이형 라이너들은 이들이 적용되는 장치의 부분과 동일한 치수를 갖도록 형상화된다. 이 이형 라이너는 사용 전에 접착제의 가접착(tack)을 유지하고, 사용 전에 장치에 단단한 구조체를 제공한다. 구조적으로, 이형 라이너는, 세장형 본체(1)가 접혀서 그 자체에 부정확하게 부착될 위험 없이, 세장형 본체가 열가소성 폴리우레탄 또는 유사한 것의 박막으로부터 제조되는 것을 허용한다. 박막을 제공하는 것은, 이것이 무게, 및 장치가 사용자의 얼굴에서 연장되는 거리를 모두 감소시켜 장치를 사용자가 착용하기에 더 편안하도록 만들기 때문에, 유리하다. 바람직한 실시형태에서, 접착 표면이 도포되지 않은 측부(6)는 이형 라이너를 구비하지 않는다.

이형 라이너(12, 13, 14, 15)는 각각 풀 탭(pull-tab)(16, 17, 18, 19)을 구비하여 튜브를 피팅하는 사람이 이형 라이너를 보다 쉽게 제거하는 것을 허용한다. 이 실시형태에서, 풀-탭은 이형 라이너의 형상의 부분적 반영으로서 형상화되고, 세장형 본체의 접는 선(8)과 동일한 위치에서 이형 라이너 상에 뒤로 접힌다. 이러한 풀 탭은, 장치를 사용자의 얼굴에 피팅할 때 이형 라이너들이 제거되어야 하는 순서를 나타내는 숫자의 그래픽 표시부(20)를 선택적으로 포함하여, 비의료 전문가의 사용 용이성, 및 의료 전문가에 의한 이러한 사람의 트레이닝 용이성을 더 높일 수 있다.

도 3은, 장치의 일 실시형태를 사용자의 얼굴에 적용함에 있어서, 제1 단계를 도시한다. '1'로 마킹된 풀 탭(16)은, 이형 라이너(12)를 제거하고 제1 부분(2)의 제1 측부(4)을 드러내기 위해 세장형 본체(1)로부터 위로 멀어지게 당겨진다.

도 4는, 의료용 튜브, 이 경우 비위관(nasogastric tube)(22)과 함께 장치의 일 실시형태를 사용자(21)의 얼굴에 적용함에 있어서, 제2 단계를 도시한다. 제1 부분(2)의 노출된 제1 측부(4)는 사용자의 코와 귀 사이에 배치되고, 제1 측부를 사용자의 피부에 접착하기 위해 압력이 가해진다.

도 5는, 풀 탭(18)이 위로 멀어지게 당겨져 제1 부분의 측부(5)를 노출시키는, 장치의 일 실시형태를 적용함에 있어서, 제3 단계를 도시한다. 이 실시형태에서 풀 탭(18)은, 이것이 풀 탭(16)의 제거 및 사용자의 얼굴에 대한 적용 후에 제거되어야 한다는 것을 장치를 적용하는 사람에게 나타내기 위해 숫자 '2'로 마킹된다.

도 6은, 튜브(22)가 제1 부분의 측부(5)를 가로질러 배치되고, 튜브 유지 영역(11)을 넘어 그리고 사용자의 귀 넘어로 제공되는 제4 단계를 도시한다. 이 도면은, 본 실시형태에 존재하는 튜브 유지 영역(11)에 의해 형성된 v자형 리세스를 명확하게 도시한다. 도 6은 또한, 노우즈 피팅 영역(10)이 어떻게 사용자(21)의 콧구멍 아래에 적어도 부분적으로 배치될 수 있는지를 도시한다. 이 시점에서, 측부(5)의 표면이 상대적으로 낮은 초기 가접착을 갖는 실리콘 접착제, 튜브와 측부(5) 사이의 상대적으로 작은 접촉 표면적, 및 튜브 유지 영역(11)을 포함하며, 튜브가 테스트/재배치되는 동안 제자리에 유지되는 것을 허용하기 때문에, 튜브는 용이하게 테스트되고 재배치될 수 있다. 또한, 측부(5)의 가접착의 레벨은, 측부(5)에 비해 측부(4) 상의 접착력이 더 높은 레벨이기 때문에, 튜브를 장치로부터 잡아당기는 것이 장치를 사용자의 얼굴로부터 당기지 않도록, 측부(4)의 사용자의 피부에 대한 접착력과 균형을 이룬다.

도 7은, 풀 탭(19)이 세장형 본체로부터 위로 멀어지게 당겨져 이형 라이너(15)를 제거하여 측부(7)를 드러내는 제5 단계를 도시한다. 풀 탭(19)은 장치를 적용하는 사람이 풀 탭들을 올바른 순서로 제거하는 것을 돕기 위해 숫자 '3'으로 마킹된다.

도 8은, 제2 부분(3)이 제1 부분(2)과 튜브를 모두를 덮도록 제1 부분(2) 위로 접혀지는 제6 단계를 도시한다. 제2 부분은 제1 부분보다 더 큰 표면적을 가지므로, 제2 부분은 또한, 제1 부분이 사용자의 피부에 부착되는 곳의 위 및 아래 모두에서 사용자의 피부와 접촉되게 된다. 제2 부분이 사용자의 얼굴, 튜브, 및 제1 부분 중 적어도 하나에 접착되도록 압력이 제2 부분에 사용자의 얼굴 방향으로 가해진다.

도 9는, 풀 탭(17)이 위로 멀어지게 당겨져 이형 라이너(13)를 측부(6)로부터 분리하는 제7 단계를 도시한다. 이 최종 단계까지 이형 라이너(13)를 유지함으로써, 제2 부분은 편평하고 강성인 상태를 유지하여, 제2 부분이 사용자의 튜브/제1 부분/피부에 접착되기 전에 제2 부분이 자체적으로 뒤로 접히거나 형상을 잃는 것을 방지한다. 상기 풀 탭은, 이것이 이 시점까지 제2 부분의 강성을 유지하도록 다른 모든 풀 탭 다음에 제거되어야 한다는 것을 나타내기 위해 숫자 '4'로 마킹된다. 다른 실시형태에서, 제4 이형 라이너(13)가 존재하지 않고, 대신에 제3 이형 라이너(15)에 의해 구조적 지지체가 전체적으로 제공되는 것이 이해될 것이다.

도 10은, 튜브(22)가 사용자(21)의 콧구멍과 귀 사이의 상당한 거리에 대해 걸쳐 사용자의 얼굴 상에서 사용 중인 장치(1)를 도시한다. 이것은 사용자가 튜브를 파지하고 당겨, 가능하게는 튜브를 올바른 위치로부터 이탈시키는 것을 더 어렵게 만든다.

일부 실시형태에서, 장치의 적어도 일부는 투명하거나, 또는 다른 방식으로 속이 비쳐 보여, 튜브가 시각적으로 검사될 수 있고, 장치를 제거하거나 교체해야 하는 것 없이, 막힘과 같은 문제가 식별될 수 있다. 투명하거나 또는 속이 비치는 재료는 또한, 장치가 테이프에 비해 시각적으로 덜 뚜렷할 수 있으므로, 사용자에게 미학적으로 더 만족스러울 수 있다. 다른 실시형태에서, 장치는 유색 또는 패턴 재료로 만들어지거나, 또는 장치의 본체에 그래픽, 디자인 및/또는 브랜딩이 인쇄되거나 다른 방식으로 적용될 수 있다.

장치는 다양한 사용자에게 피팅되도록 다양한 사이즈로 사용 가능할 수 있다. 예를 들어, 장치는, 상이한 연령 그룹, 즉 성인, 유아에서 10대 초반, 미숙아/신생아에서 아기에 대한 세 가지 사이즈로 사용 가능할 수 있으며, 세장형 본체의 길이는 각각의 그룹에 대한 전형적인 사이즈의 얼굴에 피팅되도록 적응된다. 다른 실시형태에서, 더 많은 또는 더 적은 수의 사이즈가 사용 가능할 수 있다.

튜브가 콧구멍과 귀 사이의 거리의 대부분에 대해 덮여져서 사용자의 얼굴에 대항되게 유지되기 때문에, 기존 방법에 비해 튜브가 사용자에 의해서 이탈되거나 파지되고 당겨지는 것이 훨씬 더 어렵다. 이것은 또한, 특히 사용자가 신생아 또는 어린이인 경우에, 튜브의 거듭되는 재장착/조정이 사용자에게서 구강 혐오 또는 먹고 마시는 것에 대한 두려움/거부감을 유발하는 기존 튜브 유지 방법의 알려진 문제의 사례를 감소시킬 수 있다. 구강 혐오는, 성장 부진 및/또는 지속적인 고통과 같은, 사용자에 대한 여러 가지 부정적인 건강 결과로 이어질 수 있다. 본 장치는 이탈시키기 더 어렵고 덜 빈번한 교체를 필요로 하여, 사용자에 대한 삽관의 트라우마/고통 요소를 줄인다.

장치의 설계는, 튜브를 테이프로 사용자의 얼굴에 피팅하는 현재의 방법에 비해 많은 장점을 제공한다. 테이프는, 오손 및 움직임으로 인해, 일주일에 평균 약 2회 교체되어야 하지만, 본 장치는 5 내지 7일 동안 제자리에 두는 것이 가능하고, 이 장치는, 예를 들어 병원에서와 같이 때때로 더 자주 교체될 수 있지만, 3일마다 교체되어도 좋다. 또한, 테이프를 사용자의 얼굴에 맞도록 자르고 측정하는 것에 비해, 한 사람이 튜브를 사용자의 얼굴에 피팅하는 것이 훨씬 더 쉽다. 특히 전염병 치료에 사용되는 경우(예컨대, COVID-19로 고통받는 환자에게 호흡관을 유지하기 위해), 장치를 교체하는 빈도를 감소시키는 것의 추가 이점은, 환자에 대한 오염 위험과 장치를 적용하는 사람에 대한 감염 위험이 기존 방법에 비해 감소된다는 것이다.

또한, 본 장치는 용이한 대량 생산을 위해 최적화되어 있다. 재료와 설계는 생산이 대부분 필름 라미네이션과 회전식 다이 커팅을 사용하여 실행되는 것을 허용한다.

본 명세서 전반에 걸쳐서, 튜브에 대한 언급은, 비강/정맥 캐뉼라 및 비위관(nasoenteral tube)을 포함하나 이에 한정되지 않는 의료/수의과(veterinary) 튜브와 유사한 방식으로 장시간 동안 사용자의 신체에 부착될 수 있는, 전극 또는 기타 센서용 배선/케이블과 같은 실질적으로 튜브 형상의 의료/수의과 용품을 포함하는 것으로 의도된다.

특정 실시형태의 전술된 설명에서, 명확성을 위해 특정 용어가 사용되었다. 그러나 본 개시내용은 이렇게 선택된 특정 용어에 한정되지 않고, 각각의 특정 용어가 유사한 기술적 목적을 수행하기 위해 유사한 방식으로 동작되는 다른 기술적 균등물을 포함한다는 것이 이해될 것이다.

본 명세서에서, "포함하는"이라는 단어는 "개방된" 의미, 즉 "갖는"의 의미로 이해되어야 하고, 따라서 "폐쇄된" 의미, 즉 "단지 ~로 구성되는"의 의미로 한정되지 않는다. 대응되는 의미는, 대응되는 단어 "포함하다", "포함한" 및 "포함하는"이 나타나는 경우 대응되는 단어에 귀속된다.

임의의 이전 간행물(또는 이로부터 도출된 정보)에 대한 또는 알려진 모든 자료에 대한 본 명세서에서의 참조는, 이전 간행물(또는 이로부터 도출된 정보) 또는 알려진 자료가, 본 명세서와 관련된 노력의 분야에서 공지된 일반 지식(common general knowledge)의 일부를 형성한다는 인정 또는 승인 또는 어떠한 형태의 제안으로 간주되어서는 안 된다.

또한, 전술된 내용은 본 발명(들)의 일부 실시형태만을 설명하고, 이에 대한 변경예, 수정예, 추가예 및/또는 변형예가, 개시된 실시형태의 범위 및 사상을 벗어나지 않으면서, 만들어질 수 있으며, 실시형태는 예시적이고, 제한적이지 않다.

또한, 발명(들)은 현재 가장 실용적이고 바람직한 실시형태로 간주되는 것과 관련하여 설명되었고, 본 발명이 개시된 실시형태에 한정되지 않으며, 반대로, 발명(들)의 사상 및 범위 내에 포함되는 다양한 변형예 및 균등 배열체를 포함하도록 의도된다는 것이 이해될 것이다. 또한, 위에서 설명된 다양한 실시형태들은 다른 실시형태들과 결합되어 구현될 수 있고, 예를 들어, 하나의 실시형태의 양태는 다른 실시형태의 양태와 결합되어 또 다른 실시형태를 구현할 수 있다. 또한, 임의의 주어진 조립체의 각각의 독립적인 특징부 또는 구성요소는 추가적인 실시형태를 구성할 수 있다.

Claims (21)

1. 튜브를 사용자의 얼굴에 고정하기 위한 장치로서,
   접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며,
   상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고,
   상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고,
   상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고,
   상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고,
   상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고,
   접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향되는, 장치.
2. 제1항에 있어서,
   상기 제1, 제2, 제3, 및 제4 측부 중 적어도 하나는 사용 전에 제거 가능한 보호 층으로 덮여 있는, 장치.
3. 제2항에 있어서,
   상기 제거 가능한 보호 층은 이형 라이너(release liner)인, 장치.
4. 제3항에 있어서,
   상기 이형 라이너는 실리콘 이형제(silicone release agent)를 갖는 종이 기판을 포함하는, 장치.
5. 제3항 또는 제4항에 있어서,
   복수의 이형 라이너가 있고, 각각의 이형 라이너는, 상기 튜브를 상기 사용자의 얼굴에 피팅할 때, 상기 이형 라이너들이 제거되어야 하는 순서를 나타내는 숫자의 표시부를 포함하는, 장치.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 세장형 본체는 열가소성 폴리우레탄(thermoplastic polyurethane) 또는 열가소성 엘라스토머(elastomer)로 제조되는, 장치.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 제1 접착제는 아크릴계 또는 합성 고무 접착제인, 장치.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 제2 접착제는, 실리콘 접착제, 폴리우레탄 필름, 또는 아크릴계 감압 접착제 중 적어도 하나로부터 선택되는, 장치.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 제1 부분 및 상기 제2 부분 중 적어도 하나는 적어도 부분적으로 투명한, 장치.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 부분은 상기 제2 부분보다 더 작은 표면적을 갖도록 치수화된, 장치.
11. 제10항에 있어서,
    상기 제1 부분은 상기 제2 부분의 폭의 대략 절반인 폭을 갖도록 치수화된, 장치.
12. 제10항 또는 제11항에 있어서,
    제1 부분 길이:제2 부분 길이의 비가 0.90 내지 1인, 장치.
13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접는 선은 상기 세장형 본체의 주된 길이 방향에 실질적으로 수직인 방향으로 연장된, 장치.
14. 제13항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 부분 중 적어도 하나는 상기 사용자의 얼굴에 적용될 때 노우즈 피팅(nose fitting) 영역을 제공하기 위해 상기 접는 선의 반대 쪽에 있는 단부를 향해 폭이 좁아지는, 장치.
15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 부분 중 적어도 하나는 상기 접는 선을 향해 폭이 좁아지는, 장치.
16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 튜브는 비위관(nasal-gastric tube)인, 장치.
17. 튜브를 사용자의 얼굴에 고정하기 위한 장치를 적용하기 위한 방법으로서,
    상기 장치는,
    접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며,
    상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고,
    상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고,
    상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고,
    상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고,
    상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고,
    접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향되고,
    상기 방법은,
    상기 사용자의 얼굴의 코와 귀 사이에 상기 제1 측부를 적용하는 단계;
    상기 제1 부분의 상기 제2 측부 상에 튜브를 배치하는 단계; 및
    상기 세장형 본체를, 상기 제3 측부가 상기 튜브, 상기 제2 측부, 및 상기 사용자의 얼굴 중 적어도 하나와 접촉되도록 상기 접는 선에서 접는 단계를 포함하는, 방법.
18. 튜브를 사용자의 얼굴에 고정하기 위한 장치를 적용하기 위한 방법으로서,
    상기 장치는,
    접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며,
    상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고,
    상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고,
    상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고,
    상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고,
    상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고,
    상기 제1, 제2, 및 제3 측부는 제거 가능한 보호 층으로 덮여 있고,
    상기 방법은,
    상기 제1 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계;
    상기 사용자의 얼굴의 코와 귀 사이에 상기 제1 측부를 적용하는 단계;
    상기 제2 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계;
    상기 제1 부분의 상기 제2 측부 상에 튜브를 배치하는 단계;
    상기 제3 측부로부터 상기 보호 층을 제거하는 단계; 및
    상기 세장형 본체를, 상기 제3 측부가 상기 튜브, 상기 제2 측부, 및 상기 사용자의 얼굴 중 적어도 하나와 접촉되도록 상기 접는 선에서 접는 단계를 포함하는, 방법.
19. 제17항 또는 제18항에 있어서,
    상기 장치는 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 기재된 장치인, 방법.
20. 튜브를 사용자의 피부에 고정하기 위한 장치로서,
    접는 선에서 연결되는 제1 부분 및 제2 부분을 포함하는 세장형 본체를 포함하며,
    상기 제1 부분은 제1 측부 및 제2 측부를 포함하고,
    상기 제2 부분은 제3 측부 및 제4 측부를 포함하고,
    상기 제1 측부 및 상기 제3 측부는 적어도 부분적으로 제1 접착제로 코팅되고,
    상기 제2 측부는 적어도 부분적으로 제2 접착제로 코팅되고,
    상기 제1 접착제는 상기 제2 접착제에 비해 더 높은 레벨의 접착력을 제공하고,
    접힘 시에, 상기 제2 측부와 상기 제3 측부가 서로 대향되는, 장치.
21. 제20항에 있어서,
    상기 장치는 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 기재된 장치인, 장치.

Images