KR20230029689A - absorbent article - Google Patents

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KR20230029689A
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osmotic pressure
blood
absorbent article
absorbent
adjusting agent
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KR1020227046152A
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Inventor
히로미츠 타부사
마사시 우다
히사타카 나나우미
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유니챰 가부시키가이샤
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    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments

Abstract

본 발명은 흡수 성능이 우수한 흡수성 물품, 나아가서는 리웨트가 발생하기 어려운 흡수성 물품을 제공하는 것이다.
본 발명의 흡수성 물품은, 고흡수성 폴리머를 포함하는, 혈액을 흡수하기 위한 흡수체를 구비한 흡수성 물품으로서, 혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 조정하는 침투압 조정제를 포함하는 것을 특징으로 하는 것이다.
An object of the present invention is to provide an absorbent article with excellent absorbent performance and, furthermore, an absorbent article with little re-wetting.
The absorbent article of the present invention is an absorbent article having an absorbent for absorbing blood containing a superabsorbent polymer, and is characterized in that it contains an osmotic pressure adjusting agent for adjusting the osmotic pressure of blood cell components in blood.

Description

흡수성 물품absorbent article

본 발명은 흡수성 물품에 관한 것이다.The present invention relates to an absorbent article.

생리용 냅킨이나 팬티라이너 등의 흡수성 물품에 있어서는, 경혈 등의 배설액의 누설 방지나 흡수 성능의 개선을 의도하여, 배설액을 개질하는 성분을 함유시킨 것이 알려져 있다. 예컨대, 특허문헌 1에는, 흡수성 코어와, 혈구 응집제를 함유하는 액 투과성 시트를 구비한 흡수성 물품이 개시되어 있다.In absorbent articles such as sanitary napkins and panty liners, it is known to contain a component that modifies excretory fluid with the intention of preventing leakage of excreted fluid such as menstrual blood and improving absorption performance. For example, Patent Literature 1 discloses an absorbent article comprising an absorbent core and a liquid-permeable sheet containing a hemagglutination agent.

일반적으로, 흡수성 물품의 흡수체가 고흡수성 폴리머(SAP)를 포함하는 경우, SAP는, 혈액을 흡수할 때에, 혈액 중의 액체 성분을 흡수하지만, 적혈구 등의 혈구 성분을 흡수할 수 없기 때문에, 이러한 혈구 성분이 SAP의 표면을 덮도록 부착됨으로써, 혈액의 투과나 흡수를 저해해 버리고, 결과적으로 흡수성 물품의 흡수 속도가 저하될 우려가 있으나, 특허문헌 1에 개시된 흡수성 물품에서는, 혈액 응집제가 혈액 중의 혈구 성분을 응집시킴으로써, SAP의 표면이 혈구 성분으로 덮이는 것을 억제하여, 소정의 흡수 성능을 유지할 수 있다고 되어 있다.In general, when the absorbent body of an absorbent article contains a superabsorbent polymer (SAP), SAP absorbs liquid components in blood when it absorbs blood, but cannot absorb blood cell components such as red blood cells. By adhering the component so as to cover the surface of SAP, blood permeation or absorption is inhibited, and as a result, there is a concern that the absorption rate of the absorbent article may decrease. However, in the absorbent article disclosed in Patent Document 1, the blood coagulant is the It is said that by aggregating the components, it is possible to suppress the surface of SAP from being covered with blood cell components and maintain a predetermined absorption performance.

특허문헌 1: 일본 특허 공개 제2017-217066호 공보Patent Document 1: Japanese Unexamined Patent Publication No. 2017-217066

그러나, 특허문헌 1의 흡수성 물품은, 혈액 응집제가 중량 평균 분자량 15만 이상의 양이온성 폴리머를 포함하고, 용해도가 낮기 때문에, 혈액 중의 혈구 성분과 반응하기까지 시간을 요해 버려, 혈구 성분이 SAP의 표면을 덮도록 부착되는 것을 충분히 억제할 수 없고, 결과적으로 흡수성 물품의 흡수 성능을 충분히 향상시킬 수 없을 우려가 있었다.However, in the absorbent article of Patent Literature 1, since the blood coagulant contains a cationic polymer having a weight average molecular weight of 150,000 or more and has low solubility, it takes time to react with blood cell components in the blood, and blood cell components Adhesion to cover the surface could not be sufficiently suppressed, and as a result, there was a fear that the absorbent article could not be sufficiently improved.

또한, 이와 같이 하여 SAP의 표면이 혈구 성분으로 덮여져 버리면, 흡수체에 도달한 경혈 등의 배설액이, SAP에 흡수되지 않고 표면 시트의 피부 대향면측으로 되돌아가는 현상(즉, 리웨트(rewetting))이 발생해 버릴 우려도 있다.In addition, when the surface of the SAP is covered with blood cell components in this way, the excretion fluid such as menstrual blood that has reached the absorber returns to the skin facing surface of the topsheet without being absorbed by the SAP (i.e., rewetting) ) may occur.

본 발명은 이러한 문제를 감안하여 이루어진 것으로, 흡수 성능이 우수한 흡수성 물품, 나아가서는 리웨트가 발생하기 어려운 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been made in view of these problems, and an object of the present invention is to provide an absorbent article with excellent absorbent performance and, furthermore, an absorbent article with little re-wetting.

본 발명의 일 양태(양태 1)는, 고흡수성 폴리머를 포함하는, 혈액을 흡수하기 위한 흡수체를 구비한 흡수성 물품으로서, 혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 조정하는 침투압 조정제를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품이다.One aspect (aspect 1) of the present invention is an absorbent article having an absorbent for absorbing blood containing a superabsorbent polymer, characterized in that it contains an osmotic pressure adjusting agent for adjusting the osmotic pressure of blood cell components in blood. It is a commodity.

본 양태 1의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 혈액 중의 혈구 성분(적혈구, 백혈구, 혈소판 등의 혈액 세포)의 침투압을 조정함으로써, 혈구 성분이 탈수·수축해서 변형하여, SAP 표면에 부착된 혈구 성분끼리를 접합하기 어렵게 할 수 있기 때문에, 혈구 성분끼리의 사이에 액의 통로를 확보할 수 있고, SAP로의 액 이행을 재촉할 수 있다(이하, 이러한 작용을 「혈구 성분끼리의 접합 억제 작용」이라고 칭한다).In the absorbent article of this embodiment 1, the osmotic pressure regulator adjusts the osmotic pressure of blood cell components (red blood cells, white blood cells, platelets, etc.) in the blood, so that the blood cell components are dehydrated/shrinked and deformed, and the blood cell components adhered to the SAP surface are separated from each other. Since it is possible to make it difficult to bond, it is possible to secure a passage of liquid between blood cell components, and to accelerate the transfer of liquid to SAP (hereinafter, this action is referred to as “action inhibiting the adhesion of blood cell components”). ).

이에 의해, 본 양태 1의 흡수성 물품은, 배설되는 혈액의 투과나 흡수를 저해하기 어렵기 때문에, 흡수성 물품으로서 우수한 흡수 성능을 발휘할 수 있고, 또한 리웨트도 발생하기 어렵게 할 수 있다.As a result, the absorbent article of the present embodiment 1 hardly inhibits permeation or absorption of excreted blood, and thus can exhibit excellent absorbent performance as an absorbent article, and can also make it difficult to cause re-wetting.

또한, 본 발명의 다른 양태(양태 2)에서는, 상기 양태 1의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제는, 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가 8 g/100 g 이상인 것을 특징으로 한다.Further, in another aspect (aspect 2) of the present invention, in the absorbent article of aspect 1, the osmotic pressure regulator has a solubility of 8 g/100 g or more in 100 g of ion-exchanged water at 25°C.

본 양태 2의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 일정 이상의 용해도를 갖고 있고, 혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 보다 확실히 조정할 수 있기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 확실히 발휘할 수 있다.In the absorbent article of Embodiment 2, the osmotic pressure adjusting agent has a solubility of a certain level or higher and the osmotic pressure of the blood cell components in the blood can be more reliably adjusted, so that the above-described binding inhibitory effect between the blood cell components can be exhibited more reliably.

이에 의해, 본 양태 2의 흡수성 물품은, 전술한 우수한 흡수 성능을 더욱 확실히 발휘할 수 있고, 또한 리웨트도, 보다 발생하기 어렵게 할 수 있다.As a result, the absorbent article of the present aspect 2 can more reliably exhibit the excellent absorbent performance described above, and also can make rewetting less likely to occur.

본 발명의 또 다른 양태(양태 3)에서는, 상기 양태 2의 흡수성 물품에 있어서, 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가 10 g/100 g 이상 72 g/100 g 이하의 범위 내인 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 3) of the present invention, in the absorbent article of aspect 2, the solubility in 100 g of ion-exchanged water at 25 ° C is within the range of 10 g / 100 g or more and 72 g / 100 g or less. to be

본 양태 3의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 또한 특정한 범위 내의 용해도를 갖는 것이기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 더욱 확실히 발휘할 수 있다.In the absorbent article of Embodiment 3, since the osmotic pressure modifier also has a solubility within a specific range, the above-described bonding inhibitory action between blood cell components can be exhibited more reliably.

또한, 이러한 특정한 용해도를 갖는 침투압 조정제는, 1회째의 경혈(혈액)을 흡수한 후에, 일정량의 침투압 조정제가 잔존하기 쉽기 때문에, 2회째 이후의 경혈의 반복 흡수 시에 있어서도, 잔존한 침투압 조정제가 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 발휘할 수 있다.In addition, since an osmotic pressure regulator having such a specific solubility tends to remain in a certain amount after absorbing the first menstrual blood (blood), the remaining osmotic pressure regulator is likely to remain even during repeated absorption of the second and subsequent menstrual blood. It is possible to exhibit the above-mentioned action of inhibiting the bonding of blood cell components.

이에 의해, 본 양태 3의 흡수성 물품은, 전술한 우수한 흡수 성능을 장시간에 걸쳐, 보다 확실히 발휘할 수 있다.As a result, the absorbent article of the present aspect 3 can more reliably exhibit the above-described excellent water absorption performance over a long period of time.

본 발명의 또 다른 양태(양태 4)에서는, 상기 양태 1∼3 중 어느 하나의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제가 하전(荷電)이 없는 성분을 포함하는 것을 특징으로 한다.In yet another aspect (aspect 4) of the present invention, in the absorbent article according to any one of aspects 1 to 3, the osmotic pressure regulator contains a non-charged component.

본 양태 4의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 하전이 없는 성분을 포함하는 것이기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로 발휘할 수 있다.In the absorbent article of Embodiment 4, since the osmotic pressure adjusting agent contains a non-charged component, the above-described action of suppressing adhesion between blood cell components can be exhibited more effectively.

이에 의해, 본 양태 4의 흡수성 물품은, 더욱 우수한 흡수 성능을 발휘할 수 있다.As a result, the absorbent article of the present embodiment 4 can exhibit more excellent water absorption performance.

본 발명의 또 다른 양태(양태 5)에서는, 상기 양태 1∼4 중 어느 하나의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제가, 중성의 쌍성 이온, 당류, 다가 알코올류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 포함하는 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 5) of the present invention, in the absorbent article according to any one of aspects 1 to 4, the osmotic pressure regulator is at least one selected from the group consisting of neutral zwitterions, sugars, and polyhydric alcohols. Characterized in that it contains an ingredient.

본 양태 5의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 상기 특정한 성분을 포함하는 것이기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로 발휘할 수 있다.In the absorbent article of Embodiment 5, since the osmotic pressure regulator contains the specific component described above, the above-described action of suppressing adhesion between blood cell components can be exhibited more effectively.

이에 의해, 본 양태 5의 흡수성 물품은, 더욱 우수한 흡수 성능을 발휘할 수 있다.As a result, the absorbent article of the present embodiment 5 can exhibit more excellent water absorption performance.

본 발명의 또 다른 양태(양태 6)에서는, 상기 양태 1∼5 중 어느 하나의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제가 글리신을 포함하는 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 6) of the present invention, in the absorbent article according to any one of aspects 1 to 5, the osmotic pressure adjusting agent contains glycine.

본 양태 6의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 글리신을 포함하는 것이기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로, 반복해서 발휘할 수 있다.In the absorbent article of Embodiment 6, since the osmotic pressure modifier contains glycine, the above-described action of suppressing the adhesion between blood cell components can be exhibited more effectively and repeatedly.

이에 의해, 본 양태 6의 흡수성 물품은, 보다 우수한 흡수 성능을 장시간에 걸쳐 발휘할 수 있다.As a result, the absorbent article of the sixth aspect can exhibit more excellent water absorption performance over a long period of time.

본 발명의 또 다른 양태(양태 7)에서는, 상기 양태 1∼6 중 어느 하나의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제를 0.50 Osm/L 이상 포함하는 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 7) of the present invention, the absorbent article according to any one of aspects 1 to 6 is characterized by containing 0.50 Osm/L or more of the osmotic pressure regulator.

본 양태 7의 흡수성 물품은, 침투압 조정제를 상기 특정한 농도로 포함하는 것이기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 적확(的確)하게 발휘할 수 있다.Since the absorbent article of this aspect 7 contains the osmotic pressure adjuster at the specific concentration described above, it is possible to exhibit the above-described bonding inhibitory action between blood cell components more accurately.

이에 의해, 본 양태 7의 흡수성 물품은, 보다 한층 우수한 흡수 성능을 발휘할 수 있다.As a result, the absorbent article of this aspect 7 can exhibit even more excellent water absorption performance.

본 발명의 또 다른 양태(양태 8)에서는, 상기 양태 1∼7 중 어느 하나의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제가 상기 흡수체 또는 상기 흡수체보다 피부 대향면측의 위치에 배치되어 있는 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 8) of the present invention, in the absorbent article according to any one of aspects 1 to 7, the osmotic pressure adjuster is disposed at a position on the skin facing side of the absorber or the absorber.

본 양태 8의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 흡수체 또는 흡수체보다 피부 대향면측의 위치에 배치되어 있음으로써, 경혈(혈액)이 SAP보다 먼저 침투압 조정제에 접촉하기 쉽기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을, 더욱 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.In the absorbent article of the present embodiment 8, since the osmotic pressure adjusting agent is disposed on the absorber or at a position on the skin facing surface side of the absorbent body, menstrual blood (blood) easily comes into contact with the osmotic pressure adjusting agent before SAP. The effect can be exhibited more reliably and effectively.

본 발명의 또 다른 양태(양태 9)에서는, 상기 양태 8의 흡수성 물품에 있어서, 상기 침투압 조정제가 상기 흡수체에 배치되어 있는 것을 특징으로 한다.In another aspect (aspect 9) of the present invention, in the absorbent article of aspect 8, the osmotic pressure adjuster is disposed in the absorber.

본 양태 9의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 흡수체에 배치되어 있기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 더욱 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.In the absorbent article of the ninth aspect, since the osmotic pressure adjuster is disposed in the absorber, the above-described action of inhibiting bonding between blood cell components can be exhibited more reliably and effectively.

또한, 본 발명의 또 다른 양태(양태 10)에서는, 상기 양태 9의 흡수성 물품에 있어서, 상기 흡수체가, 상기 고흡수성 폴리머를 포함하는 흡수 코어와, 상기 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트를 포함하고,Further, in another aspect (aspect 10) of the present invention, in the absorbent article of aspect 9, the absorbent body comprises an absorbent core containing the superabsorbent polymer, and a core wrap positioned on the skin facing side of the absorbent core. contains a sheet;

상기 침투압 조정제가, 상기 코어 랩 시트에 배치되어 있는 것을 특징으로 한다.It is characterized in that the osmotic pressure adjusting agent is disposed on the core wrap sheet.

본 양태 10의 흡수성 물품은, 침투압 조정제가 흡수체에 있어서 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트에 배치되어 있음으로써, 경혈(혈액)을 보다 확실히 SAP보다 먼저 침투압 조정제에 접촉시킬 수 있기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 더욱 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.In the absorbent article of the present embodiment 10, since the osmotic pressure regulator is disposed on the core wrap sheet located on the skin facing side of the absorbent core in the absorbent body, menstrual blood (blood) can be more reliably brought into contact with the osmotic pressure regulator before SAP. , it is possible to more reliably and effectively exhibit the above-described bonding inhibitory action between blood cell components.

본 발명에 의하면, 흡수 성능이 우수한 흡수성 물품, 나아가서는 리웨트가 발생하기 어려운 흡수성 물품을 제공할 수 있다.ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, an absorbent article with excellent absorbent performance, and also an absorbent article with little re-wetting can be provided.

도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 전개 상태의 생리용 냅킨(1)의 개략 평면도이다.
도 2는 마혈(馬血; horse blood)(혈액) 중의 혈구 성분의 확대 사진(확대 배율 2000배)이며, (a)는 침투압 조정제를 첨가하고 있지 않은 상태의 혈구 성분의 확대 사진이고, (b)는 침투압 조정제로서 베타인을 첨가한 상태의 혈구 성분의 확대 사진이다.
1 is a schematic plan view of a sanitary napkin 1 in an unfolded state according to an embodiment of the present invention.
Fig. 2 is an enlarged photograph (2000 times magnification) of blood cell components in horse blood (blood), (a) is an enlarged photograph of blood cell components without adding an osmotic pressure regulator, (b) ) is an enlarged picture of blood cell components in the state in which betaine was added as an osmotic pressure regulator.

이하, 본 발명의 흡수성 물품의 적합한 실시형태인 생리용 냅킨(1)에 대해, 도면을 참조하면서 상세히 설명한다.Hereinafter, a sanitary napkin 1 as a preferred embodiment of the absorbent article of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

또한, 본 명세서에 있어서는, 특별히 언급이 없는 한, 「전개 상태로 수평면 상에 놓은 대상물(예컨대, 생리용 냅킨, 흡수체 등)을, 수직 방향의 상방측(대상물이 흡수성 물품인 경우에는 표면 시트측)으로부터 대상물의 두께 방향으로 보는 것」을, 간단히 「평면시(平面視)」라고 한다.In addition, in this specification, unless otherwise specified, "an object placed on a horizontal surface in a unfolded state (for example, a sanitary napkin, an absorbent body, etc.) is placed on the vertical upward side (topsheet side when the object is an absorbent article) ) in the thickness direction of the object” is simply referred to as “planar vision”.

또한, 본 명세서에서는, 특별히 언급이 없는 한, 생리용 냅킨(1)의 두께 방향에 있어서, 「생리용 냅킨(1)의 착용 시에, 착용자의 피부면에 대해 상대적으로 근위(近位)측」을 「피부 대향면측」이라고 하고, 「생리용 냅킨(1)의 착용 시에, 착용자의 피부면에 대해 상대적으로 원위(遠位)측」을 「피부 비대향면측」이라고 한다.In this specification, unless otherwise specified, in the thickness direction of the sanitary napkin 1, "when the sanitary napkin 1 is worn, the wearer's skin surface is relatively proximal side ” is referred to as the “skin facing surface side”, and “the side relatively distal to the skin surface of the wearer when the sanitary napkin 1 is worn” is referred to as the “non-skin facing surface side”.

[생리용 냅킨][sanitary napkin]

도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 전개 상태의 생리용 냅킨(1)의 개략 평면도이다.Fig. 1 is a schematic plan view of a sanitary napkin 1 in an unfolded state according to an embodiment of the present invention.

생리용 냅킨(1)은, 도 1에 도시된 바와 같이, 평면시에서, 길이 방향(L) 및 폭 방향(W)을 갖고, 또한 2개의 길이 방향 단가장자리가 길이 방향 외방측을 향해 각각 원호형으로 돌출되어 이루어지는 세로로 긴 외형 형상을 갖고 있다. 또한, 생리용 냅킨(1)의 외형 형상은 이러한 양태에 한정되지 않고, 각종 용도나 사용 양태 등에 따른 임의의 형상(예컨대, 타원 형상, 직사각형 형상, 모래시계 형상 등)을 채용할 수 있다.As shown in Fig. 1, the sanitary napkin 1 has a longitudinal direction L and a width direction W in a plan view, and the two end edges in the longitudinal direction are circular toward the outer side in the longitudinal direction, respectively. It has a vertically long outer shape formed by protruding in an arc shape. In addition, the external shape of the sanitary napkin 1 is not limited to this aspect, and any shape (eg, elliptical shape, rectangular shape, hourglass shape, etc.) according to various uses or usage patterns can be adopted.

생리용 냅킨(1)은, 두께 방향에 있어서, 생리용 냅킨(1)의 피부 대향면측의 표면을 형성하는 액 투과성의 표면 시트(2)와, 생리용 냅킨(1)의 피부 비대향면측의 표면을 형성하는 이면 시트(3)와, 이들 시트 사이에 위치하는 흡수체(4)를, 기본 구성으로서 구비하고 있다.The sanitary napkin 1 includes, in the thickness direction, a liquid-permeable topsheet 2 forming the surface of the sanitary napkin 1 on the skin-facing surface side, and the skin-facing surface side of the sanitary napkin 1 A back sheet 3 forming the surface and an absorbent body 4 positioned between these sheets are provided as a basic configuration.

또한, 이 생리용 냅킨(1)에 있어서는, 표면 시트(2)의 피부 대향면측에 있어서 생리용 냅킨(1)의 폭 방향(W)의 양단부에 위치하고 또한 길이 방향(L)으로 연장되도록 배치되며, 생리용 냅킨(1)의 착용 시에 폭 방향(W)의 내방측 단부가 기립하여 누설 방지벽을 형성하는 한 쌍의 사이드 시트(5, 5)와, 이면 시트(3)의 피부 비대향면측의 표면에 배치되고, 생리용 냅킨(1)을 착용자의 속옷 등의 착의의 내면에 점착 고정하는 점착부(도시하지 않음)를 더 구비하고 있다.Further, in this sanitary napkin 1, it is located at both ends in the width direction W of the sanitary napkin 1 on the skin facing surface side of the topsheet 2 and is arranged so as to extend in the longitudinal direction L. When the sanitary napkin 1 is worn, the inner side end in the width direction W rises to form a leakage prevention wall, and the pair of side sheets 5 and 5 and the back sheet 3 are non-facing to the skin. An adhesive portion (not shown) is disposed on the face side surface and adheres and fixes the sanitary napkin 1 to the inner surface of the wearer's undergarment or the like.

또한, 생리용 냅킨(1)은, 이러한 구성의 것에 한정되지 않고, 예컨대, 전술한 한 쌍의 사이드 시트(5, 5)를 구비하고 있지 않아도 좋다.In addition, the sanitary napkin 1 is not limited to such a configuration, and may not include, for example, the pair of side sheets 5 and 5 described above.

그리고, 전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서, 흡수체(4)는, 표면 시트(2)와 이면 시트(3) 사이에 위치하고, 착용자로부터 배출되어 표면 시트(2)를 투과해 온 경혈 등의 혈액을 포함하는 체액을 흡수할 수 있는 흡수성 부재에 의해 형성되어 있으며, 이러한 흡수체(4)는, 고흡수성 폴리머(SAP)와, 혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 조정하는 침투압 조정제를 포함하고 있다.In the sanitary napkin 1 described above, the absorber 4 is located between the top sheet 2 and the back sheet 3, and absorbs menstrual blood discharged from the wearer and passed through the top sheet 2. It is formed of an absorbent member capable of absorbing body fluids including blood, and the absorbent body 4 contains a superabsorbent polymer (SAP) and an osmotic pressure adjusting agent that adjusts the osmotic pressure of blood cell components in the blood.

이러한 침투압 조정제는, 혈액 중의 혈구 성분(적혈구, 백혈구, 혈소판 등의 혈액 세포)의 침투압을 조정하여, 혈구 성분을 탈수·수축하여 변형시키기 때문에(즉, 혈구 성분을 축소 변형시키기 때문에), SAP 표면에 부착된 혈구 성분끼리가 접합하기 어려워지고, 혈구 성분끼리의 사이에 혈액의 통로가 확보됨으로써, SAP로의 액 이행을 재촉할 수 있다(즉, 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 발휘할 수 있다).Since these osmotic pressure modifiers adjust the osmotic pressure of blood cell components (red blood cells, white blood cells, platelets, etc.) in blood and dehydrate/shrink and deform blood cell components (i.e., reduce and deform blood cell components), SAP surface It becomes difficult for the blood cell components attached to each other to adhere to each other, and the passage of blood is secured between the blood cell components, thereby accelerating the transfer of the liquid to the SAP (ie, the effect of inhibiting the adhesion of the blood cell components can be exerted).

생리용 냅킨(1)은, 침투압 조정제가 흡수체(4)에 배치되어 있음으로써, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.In the sanitary napkin 1, since the osmotic pressure adjusting agent is disposed in the absorber 4, the above-described bonding inhibitory action between the blood cell components can be exhibited more reliably and effectively.

또한, 본 발명의 흡수성 물품에 있어서, 침투압 조정제의 배치 위치는 흡수체에 한정되지 않고, 침투압 조정제는, 흡수체보다 피부 대향면측의 위치(예컨대, 표면 시트 등)나 흡수체보다 피부 비대향면측의 위치(예컨대, 이면 시트 등) 등에 배치되어 있어도 좋다.Further, in the absorbent article of the present invention, the placement position of the osmotic pressure regulator is not limited to the absorber, and the osmotic pressure regulator is positioned on the skin-facing surface side of the absorber (e.g., topsheet, etc.) or on the skin-non-facing surface side of the absorber ( For example, back sheet etc.), etc. may be arrange|positioned.

단, 침투압 조정제는, 흡수체 또는 흡수체보다 피부 대향면측의 위치에 배치되어 있는 것이 바람직하다. 침투압 조정제가 이러한 위치에 배치되어 있으면, 경혈(혈액)이 SAP보다 먼저 침투압 조정제에 접촉하기 쉽기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을, 더욱 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.However, it is preferable that the osmotic pressure adjuster is disposed on the absorber or at a position on the skin facing surface side of the absorber. When the osmotic pressure adjusting agent is disposed in such a position, menstrual blood (blood) is more likely to come into contact with the osmotic pressure adjusting agent before SAP, so that the above-described bonding inhibitory action between blood cell components can be exhibited more reliably and effectively.

이하, 본 발명의 흡수성 물품의 기본적인 구성 부재에 대해, 전술한 생리용 냅킨(1)을 이용하여 더욱 상세히 설명한다.Hereinafter, the basic structural members of the absorbent article of the present invention will be described in more detail using the sanitary napkin 1 described above.

(표면 시트)(surface sheet)

전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서, 표면 시트(2)는, 도 1에 도시된 바와 같이, 평면시에서, 생리용 냅킨(1)의 길이 방향(L)의 한쪽측 단가장자리로부터 다른쪽측 단가장자리에 걸쳐 연장되고, 또한, 생리용 냅킨(1)의 폭 방향(W)의 한쪽측 단가장자리 근방으로부터 다른쪽측 단가장자리 근방에 걸쳐 연장되는, 세로로 긴 외형 형상을 갖고 있다. 이러한 표면 시트(2)는, 생리용 냅킨(1)의 두께 방향에 있어서 피부 대향면측의 위치에 배치되어, 착용자의 피부에 접촉할 수 있는 접촉면, 즉 생리용 냅킨(1)의 피부 대향면측의 표면을 형성하는, 액 투과성의 시트형 부재에 의해 구성되어 있다.In the sanitary napkin 1 described above, the topsheet 2, as shown in Fig. 1, is formed from one end edge of the sanitary napkin 1 in the longitudinal direction L to the other side in plan view. It has a vertically elongated outer shape extending across the end edge and extending from the vicinity of one end edge of the sanitary napkin 1 to the vicinity of the other end edge in the width direction W of the sanitary napkin 1 . This topsheet 2 is disposed at a position on the skin-facing surface side in the thickness direction of the sanitary napkin 1, and has a contact surface capable of contacting the wearer's skin, that is, on the skin-facing surface side of the sanitary napkin 1. It is constituted by a liquid-permeable sheet-like member forming the surface.

또한, 표면 시트(2)는, 도 1에 도시된 바와 같이, 상기 표면 시트(2)의 피부 비대향면측에 배치되는 흡수체(4)에 비해, 길이 방향(L) 및 폭 방향(W)으로 약간 큰 사이즈를 갖고 있고, 둘레 가장자리부에 있어서 피부 비대향면측에 위치하는 이면 시트(3)와 접합되어 있다.In addition, as shown in FIG. 1, the topsheet 2 has a longitudinal direction (L) and a width direction (W) relative to the absorbent body 4 disposed on the non-skin facing side of the topsheet 2. It has a slightly larger size and is bonded to the backsheet 3 located on the side of the non-skin facing side at the periphery.

또한, 본 발명에 있어서, 표면 시트의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등은, 흡수성 물품의 표면 시트로서 이용할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않고, 원하는 액 투과성이나 촉감, 유연성, 강도 등에 따른 임의의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등을 채용할 수 있다.Further, in the present invention, the external shape, various dimensions, basis weight, etc. of the topsheet are not particularly limited as long as they can be used as the topsheet for absorbent articles, and any external shape according to desired liquid permeability, touch, flexibility, strength, etc. However, various sizes, basis weights, etc. may be employed.

(이면 시트)(back sheet)

전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서 이면 시트(3)는, 평면시에서, 생리용 냅킨(1)의 길이 방향(L)의 한쪽측 단가장자리로부터 다른쪽측 단가장자리에 걸쳐 연장되고, 또한, 생리용 냅킨(1)의 폭 방향(W)의 한쪽측 단가장자리로부터 다른쪽측 단가장자리에 걸쳐 연장되는, 세로로 긴 외형 형상을 갖고 있다. 이러한 이면 시트(3)는, 생리용 냅킨(1)의 두께 방향에 있어서 피부 비대향면측의 위치에 배치되어, 생리용 냅킨(1)의 피부 비대향면을 형성하고, 흡수체(4)를 투과해 온 경혈 등의 혈액을 포함하는 체액이 생리용 냅킨(1)의 외부로 누출되는 것을 방지하는, 액 불투과성의 시트형 부재에 의해 구성되어 있다.In the above-described sanitary napkin 1, the back sheet 3 extends from one end edge to the other end edge of the sanitary napkin 1 in the longitudinal direction L of the sanitary napkin 1 in plan view, and The sanitary napkin 1 has a vertically elongated outer shape extending from one end edge in the width direction W to the other end edge. This back sheet 3 is disposed at a position on the side of the non-skin facing surface of the sanitary napkin 1 in the thickness direction, forms the non-skin facing surface of the sanitary napkin 1, and penetrates the absorber 4. It is constituted by a liquid-impermeable sheet-like member that prevents body fluids containing blood such as menstrual blood that has been collected from leaking out of the sanitary napkin 1.

또한, 본 발명에 있어서, 이면 시트의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등은, 흡수성 물품의 이면 시트로서 이용할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않고, 원하는 누설 방지 성능이나 통기성, 강도 등에 따른 임의의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등을 채용할 수 있다.Further, in the present invention, the external shape, various dimensions, basis weight, etc. of the backsheet are not particularly limited as long as they can be used as the backsheet for an absorbent article, and any external shape or shape according to desired leakage prevention performance, air permeability, strength, etc. Various sizes, basis weights, and the like can be employed.

(흡수체)(absorber)

전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서 흡수체(4)는, 도 1에 도시된 바와 같이, 평면시에서, 생리용 냅킨(1)의 길이 방향(L) 및 폭 방향(W)의 중앙부를 중심으로 하여, 길이 방향(L)의 한쪽측 단가장자리 근방으로부터 다른쪽측 단가장자리 근방에 걸친 길이 방향(L)의 광범위한 영역으로 연장되고, 폭 방향(W)에 있어서도, 상기 폭 방향(W)의 한쪽측 단가장자리 근방으로부터 다른쪽측 단가장자리 근방에 걸친 광범위한 영역으로 연장되어 있으며, 또한 2개의 길이 방향 단가장자리가 길이 방향 외방측을 향해 각각 원호형으로 돌출되어 이루어지는, 세로로 긴 외형 형상을 갖고 있다.In the above-mentioned sanitary napkin 1, as shown in FIG. 1, the absorber 4 is centered at the center of the longitudinal direction L and the width direction W of the sanitary napkin 1 in plan view. , extending from the vicinity of one end edge in the longitudinal direction L to the vicinity of the other end edge in the longitudinal direction L over a wide area, and also in the width direction W, one side of the width direction W It extends over a wide area from the vicinity of the side end edge to the vicinity of the other end edge, and has a vertically elongated outer shape in which two longitudinal end edges protrude arcuately outward in the longitudinal direction, respectively.

보다 구체적으로는, 흡수체(4)는, 평면시에서 길이 방향 중앙부에, 다른 부분과 비교하여 폭 방향 길이가 상대적으로 작은 잘록부를 갖고 있고, 또한, 이 잘록부에 있어서 흡수체(4)의 최소폭을 갖는 최소폭부와, 상기 잘록부의 길이 방향 외방측에 있어서 흡수체(4)의 최대폭을 갖는 최대폭부를 갖고 있다.More specifically, the absorber 4 has a constriction with a relatively small length in the width direction compared to other portions at the central portion in the longitudinal direction in plan view, and the minimum width of the absorber 4 in the constriction. and a maximum width portion having the maximum width of the absorber 4 on the outer side of the narrow portion in the longitudinal direction.

흡수체(4)는, 생리용 냅킨(1)의 두께 방향에 있어서 표면 시트(2)와 이면 시트(3) 사이에 배치되고, 표면 시트(2)를 투과해 온 경혈 등의 혈액을 포함하는 체액을 흡수하여 유지할 수 있는, 소정의 흡수성 부재에 의해 형성되어 있다.The absorbent body 4 is disposed between the topsheet 2 and the backsheet 3 in the thickness direction of the sanitary napkin 1, and the body fluid containing blood such as menstrual blood that has penetrated the topsheet 2 It is formed by a predetermined absorbent member capable of absorbing and retaining.

또한, 전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서는, 흡수체(4)는, 표면 시트(2) 및 이면 시트(3)의 각각과, 핫멜트형 접착제 등의 임의의 접착제에 의해 접합되어 있다.In the sanitary napkin 1 described above, the absorbent body 4 is bonded to each of the top sheet 2 and the back sheet 3 with an arbitrary adhesive such as a hot melt type adhesive.

그리고, 흡수체(4)는, 전술한 바와 같이 고흡수성 폴리머와, 혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 조정하는 침투압 조정제를 포함하고 있다. 침투압 조정제에 대해서는 후술하지만, 고흡수성 폴리머는, 당분야에 있어서 공지된 아크릴산나트륨 코폴리머 등의 고흡수성 폴리머를 포함하는 분상물(粉狀物) 또는 입상물(粒狀物)이고, SAP(Super Absorbent Polymer)라고 칭해지는 것이다.As described above, the absorber 4 contains the superabsorbent polymer and an osmotic pressure adjusting agent for adjusting the osmotic pressure of blood cell components in the blood. Although the osmotic pressure adjusting agent will be described later, the superabsorbent polymer is a powder or granular material containing a superabsorbent polymer such as a sodium acrylate copolymer known in the art, SAP (Super Absorbent Polymer).

고흡수성 폴리머의 구체적인 예로서는, (메트)아크릴산 또는 (메트)아크릴산 알칼리 금속염의 중합물 또는 공중합물을 들 수 있고, 바람직하게는 (메트)아크릴산나트륨의 중합물 또는 공중합물을 들 수 있다. 또한, 본 명세서에 있어서 (메트)아크릴산이란, 아크릴산 또는 메타크릴산을 의미한다.Specific examples of the superabsorbent polymer include polymers or copolymers of (meth)acrylic acid or alkali metal salts of (meth)acrylate, preferably polymers or copolymers of sodium (meth)acrylate. In addition, in this specification, (meth)acrylic acid means acrylic acid or methacrylic acid.

또한, 흡수체(4)는, 전술한 침투압 조정제 및 고흡수성 폴리머만을 포함하는 것이어도, 이들 외에, 당분야에 있어서 공지된 흡수성 재료를 더 포함하는 것이어도 좋다. 그러한 흡수성 재료로서는, 예컨대, 친수성 섬유 등을 들 수 있고, 더욱 구체적으로는, 펄프 섬유(예컨대, 분쇄 펄프 등), 코튼, 레이온, 아세테이트 등의 셀룰로오스계 섬유 등을 들 수 있다.Further, the absorber 4 may contain only the osmotic pressure adjusting agent and the superabsorbent polymer described above, or may further contain an absorbent material known in the art in addition to these. Examples of such an absorbent material include hydrophilic fibers, and more specifically, pulp fibers (eg, ground pulp), cellulose fibers such as cotton, rayon, and acetate.

또한, 전술한 바와 같이, 본 발명의 흡수성 물품에 있어서는, 침투압 조정제는 흡수체에 포함되어 있지 않아도 되기 때문에, 그러한 경우, 흡수체는, 고흡수성 폴리머만을 포함하는 것이어도, 고흡수성 폴리머 및 상기 흡수성 재료를 포함하는 것이어도 좋다.In addition, as described above, in the absorbent article of the present invention, the osmotic pressure modifier does not have to be contained in the absorber. It may be included.

또한, 전술한 생리용 냅킨(1)에 있어서는, 흡수체(4)는, 이러한 침투압 조정제, 고흡수성 폴리머 및 임의의 흡수성 재료에 의해 구성되는 흡수 코어가, 친수성을 갖는 티슈 등의 코어 랩 시트에 의해 덮여진 구성을 갖고 있어도 좋고, 또한, 침투압 조정제가 이러한 코어 랩 시트에 함유된 구성을 갖고 있어도 좋다.In the sanitary napkin 1 described above, in the absorbent body 4, the absorbent core composed of such an osmotic pressure adjusting agent, superabsorbent polymer, and any absorbent material is formed by a core wrap sheet such as tissue having hydrophilicity. It may have a covered structure, or may have a structure in which an osmotic pressure regulator is contained in this core wrap sheet.

예컨대, 흡수체(4)가, 고흡수성 폴리머를 포함하는 흡수 코어와, 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트를 포함하고, 침투압 조정제가, 코어 랩 시트에(예컨대, 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트 피부 비대향면측에) 배치되어 있으면, 침투압 조정제가 흡수체에 있어서 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트에 배치되어 있음으로써, 경혈(혈액)을 보다 확실히 SAP보다 먼저 침투압 조정제에 접촉시킬 수 있기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 더욱 확실히 또한 효과적으로 발휘할 수 있다.For example, the absorbent body 4 includes an absorbent core containing a superabsorbent polymer and a core wrap sheet positioned on the side of the skin facing surface of the absorbent core, and an osmotic pressure modifier is applied to the core wrap sheet (e.g., the absorbent core facing the skin). When the core wrap sheet located on the side) is disposed on the skin facing surface side), the osmotic pressure adjuster is disposed on the core wrap sheet located on the skin facing surface side of the absorbent core in the absorbent body, so that menstrual blood (blood) is more reliably than SAP. Since it can first be brought into contact with the osmotic pressure adjusting agent, the above-described bonding inhibitory action between blood cell components can be exhibited more reliably and effectively.

또한, 본 발명에 있어서, 흡수체의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등은, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 한 특별히 제한되지 않고, 원하는 흡수성이나 유연성, 강도 등에 따른 임의의 외형 형상이나 각종 치수, 평량 등을 채용할 수 있다.In the present invention, the external shape, various dimensions, basis weight, etc. of the absorber are not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, and any external shape, various dimensions, basis weight, etc. according to the desired absorbency, flexibility, strength, etc. etc. can be employed.

이하, 본 발명의 흡수성 물품에 이용되는 침투압 조정제에 대해, 더욱 상세히 설명한다.Hereinafter, the osmotic pressure adjusting agent used in the absorbent article of the present invention will be described in more detail.

[침투압 조정제][Permeation pressure regulator]

침투압 조정제는, 혈액 중의 혈구 성분(적혈구, 백혈구, 혈소판 등의 혈액 세포)의 침투압을 조정한다고 하는 침투압 조정 작용을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않고, 예컨대, 오스모라이트(osmolyte)라고 칭해지는 화학 물질을 들 수 있으며, 보다 구체적으로는, 중성의 쌍성 이온, 당류, 다가 알코올류, 메틸암모늄류, 술포늄류, 환상(環狀) 카르복실산에스테르(예컨대, 글루쿠로노락톤 등) 등을 들 수 있다.The osmotic pressure regulator is not particularly limited as long as it has an osmotic pressure adjusting action of adjusting the osmotic pressure of blood cell components (red blood cells, white blood cells, platelets, etc.) in the blood. For example, a chemical substance called osmolyte and, more specifically, neutral zwitterions, sugars, polyhydric alcohols, methylammoniums, sulfoniums, cyclic carboxylic acid esters (eg, glucuronolactone, etc.), etc. there is.

이러한 침투압 조정제는, 그 침투압 조정 작용에 의해 혈액 중의 혈구 성분을 탈수하여 수축시킬 수 있다. 이에 의해, 혈액 중의 혈구 성분이, 불균일하게 축소 변형하여, 고흡수성 폴리머(SAP) 표면에 부착된 혈구 성분끼리가 접합하기 어려워진다. 또한, 혈구 성분의 하나인 적혈구는, 침투압이나 pH의 변화, 기계적 스트레스 등에 의해 형태가 변화하여 서로 접합하기 어려워져, 집합체를 형성하기 어려워지는 것이 알려져 있다.Such an osmotic pressure adjusting agent can dehydrate and contract blood cell components in the blood by its osmotic pressure adjusting action. As a result, the blood cell components in the blood are reduced and deformed non-uniformly, making it difficult for the blood cell components adhered to the surface of the superabsorbent polymer (SAP) to bond to each other. In addition, it is known that red blood cells, which are one of blood cell components, change in shape due to changes in osmotic pressure, pH, mechanical stress, etc., and become difficult to bond to each other, making it difficult to form aggregates.

여기서, 도 2는 마혈(馬血; horse blood)(혈액)과 수양난백을 50:50의 질량비로 혼화한 것을 이용하여, 혈액 중의 혈구 성분을 마이크로스코프로 2000배의 배율로 확대 관찰한 사진이다. 또한, 도 2에 있어서, (a)는 침투압 조정제를 첨가하고 있지 않은 상태의 혈구 성분(적혈구)의 확대 사진이고, (b)는 침투압 조정제로서 베타인을 전체의 질량에 대해 5 질량%(오스몰 농도(침투압) 환산: 0.84 Osm/L) 첨가한 상태의 혈구 성분의 확대 사진이다.Here, FIG. 2 is a photograph obtained by using a mixture of horse blood (blood) and sheep egg white at a mass ratio of 50:50, and observing blood cell components in blood at a magnification of 2000 times with a microscope. . In Fig. 2, (a) is an enlarged photograph of blood cell components (red blood cells) in a state in which no osmotic pressure regulator is added, and (b) is an osmotic pressure regulator containing betaine at 5% by mass (osmol Conversion (in terms of osmotic pressure): 0.84 Osm/L) This is an enlarged picture of blood cell components in the added state.

이 도 2에 도시된 확대 사진에 의하면, 침투압 조정제로서 베타인을 첨가한 혈액은, 혈액 중의 혈구 성분이 탈수에 의해 수축하여, 불균일하게 축소 변형하고 있는 것을 알 수 있다.According to the enlarged photograph shown in Fig. 2, it can be seen that the blood to which betaine is added as an osmotic pressure adjusting agent contracts blood cell components in the blood due to dehydration and undergoes non-uniform shrinkage and deformation.

본 발명에 있어서 침투압 조정제는, 전술한 바와 같이 침투압 조정 작용을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으나, 중성의 쌍성 이온, 당류, 다가 알코올류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 포함하는 것이 바람직하다. 침투압 조정제가 이러한 특정한 성분을 포함하는 것이면, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로 발휘할 수 있다.In the present invention, the osmotic pressure adjusting agent is not particularly limited as long as it has an osmotic pressure adjusting action as described above, but preferably contains at least one component selected from the group consisting of neutral zwitterions, sugars, and polyhydric alcohols. If the osmotic pressure modifier contains such a specific component, the above-described action of inhibiting bonding between blood cell components can be exhibited more effectively.

여기서, 침투압 조정제에 이용할 수 있는 중성의 쌍성 이온으로서는, 전술한 침투압 조정 작용을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으나, 예컨대, 타우린, 베타인, 세린, 글리신, 글리실글리신, 트리신, L-페닐알라닌, 크레아틴, 아르기닌 등의 아미노산이나 술포베타인 등을 들 수 있다. 이들 쌍성 이온은 1종류를 단독으로 이용해도, 2종류 이상을 병용해도 좋다.Here, the neutral zwitterion that can be used for the osmotic pressure adjusting agent is not particularly limited as long as it has the above-mentioned osmotic pressure adjusting action, but examples thereof include taurine, betaine, serine, glycine, glycylglycine, tricine, L-phenylalanine, and creatine. , amino acids such as arginine, sulfobetaine, and the like. These zwitterions may be used singly or in combination of two or more.

이들 쌍성 이온 중에서도, 소량 첨가로 침투압을 높이는 효과가 얻어지는 점 등에서, 글리신(분자량 75), 세린(분자량 105), 베타인(분자량 117) 등의 비교적 분자량이 작은 아미노산을 이용하는 것이 바람직하다.Among these zwitterions, amino acids with relatively low molecular weights such as glycine (molecular weight 75), serine (molecular weight 105), and betaine (molecular weight 117) are preferably used because the effect of increasing the osmotic pressure is obtained by adding a small amount.

또한, 침투압 조정제에 이용할 수 있는 당류로서는, 전술한 침투압 조정 작용을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으나, 예컨대, 글루코오스, 프룩토오스, 갈락토오스, 만노오스, 크실로오스, 에리트로오스 등의 단당류나 수크로오스 등의 이당류 등을 들 수 있다. 이들 당류는 1종류를 단독으로 이용해도, 2종류 이상을 병용해도 좋다.In addition, the saccharide usable for the osmotic pressure adjusting agent is not particularly limited as long as it has the above-mentioned osmotic pressure adjusting action, but examples thereof include monosaccharides such as glucose, fructose, galactose, mannose, xylose and erythose, and disaccharides such as sucrose. etc. can be mentioned. These saccharides may be used alone or in combination of two or more.

이들 당류 중에서도, 전술한 침투압 조정 작용의 얻어지기 쉬움의 점 등에서, 글루코오스, 프룩토오스, 갈락토오스, 만노오스, 크실로오스, 에리트로오스, 수크로오스 등의 탄소수 4 이상의 당류를 이용하는 것이 바람직하다.Among these saccharides, it is preferable to use saccharides having 4 or more carbon atoms such as glucose, fructose, galactose, mannose, xylose, erythose, and sucrose from the viewpoint of the above-mentioned osmotic pressure adjusting action and the like.

또한, 침투압 조정제에 이용할 수 있는 다가 알코올류로서는, 전술한 침투압 조정 작용을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으나, 예컨대, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨, 에리트리톨 등의 당알코올이나 이노시톨 등의 시클리톨, 프로필렌글리콜 등의 저급 알코올 등을 들 수 있다. 이들 다가 알코올류는 1종류를 단독으로 이용해도, 2종류 이상을 병용해도 좋다.In addition, the polyhydric alcohols usable for the osmotic pressure adjusting agent are not particularly limited as long as they have the above-mentioned osmotic pressure adjusting action, but examples include sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, xylitol and erythritol, cyclitols such as inositol, and propylene. Lower alcohols, such as glycol, etc. are mentioned. These polyhydric alcohols may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.

이들 다가 알코올류 중에서도, 전술한 침투압 조정 작용의 얻어지기 쉬움의 점 등에서, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨, 에리트리톨, 이노시톨 등의 탄소수 4 이상의 다가 알코올을 이용하는 것이 바람직하다.Among these polyhydric alcohols, it is preferable to use polyhydric alcohols having 4 or more carbon atoms, such as sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol and inositol, from the viewpoint of the above-mentioned osmotic pressure adjusting action and the like.

또한, 본 발명에 있어서는, 침투압 조정제는, 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가 8 g/100 g 이상인 것이 바람직하다. 또한, 이러한 용해도를 갖는 침투압 조정제로서는, 예컨대, 타우린, 베타인, 세린, 글리신, 글리실글리신, 트리신, 글루코오스, 프룩토오스, 갈락토오스, 만노오스, 크실로오스, 에리트로오스, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨, 에리트리톨 등을 들 수 있다. 침투압 조정제가 이러한 일정 이상의 용해도를 갖고 있으면, 혈액 중에 용해하기 쉽고, 혈구 성분의 침투압을 보다 확실히 조정할 수 있기 때문에, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 확실히 발휘할 수 있다.In the present invention, the osmotic pressure regulator preferably has a solubility of 8 g/100 g or more in 100 g of ion-exchanged water at 25°C. Examples of the osmotic pressure adjusting agent having such solubility include taurine, betaine, serine, glycine, glycylglycine, tricine, glucose, fructose, galactose, mannose, xylose, erythrose, sorbitol, mannitol, and chlorine. Silitol, erythritol, etc. are mentioned. If the osmotic pressure modifier has solubility above a certain level, it is easy to dissolve in blood and the osmotic pressure of the blood cell components can be more reliably adjusted, so that the above-mentioned action of suppressing the adhesion of blood cell components can be exhibited more reliably.

또한, 침투압 조정제의 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도는, 10 g/100 g 이상인 것이 보다 바람직하고, 25 g/100 g 이상인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 침투압 조정제의 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도는, 72 g/100 g 이하인 것이 보다 바람직하고, 36 g/100 g 이하인 것이 더욱 바람직하다.The solubility of the osmotic pressure adjuster in 100 g of ion-exchanged water at 25°C is more preferably 10 g/100 g or more, and even more preferably 25 g/100 g or more. The solubility of the osmotic pressure adjuster in 100 g of ion-exchanged water at 25°C is more preferably 72 g/100 g or less, and still more preferably 36 g/100 g or less.

특히, 침투압 조정제의 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가, 10 g/100 g 이상 72 g/100 g 이하의 범위 내에 있으면, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 더욱 확실히 발휘할 수 있다. 또한, 이러한 특정한 용해도를 갖는 침투압 조정제는, 1회째의 경혈(혈액)을 흡수한 후에, 일정량의 침투압 조정제가 잔존하기 쉽기 때문에, 2회째 이후의 경혈의 반복 흡수 시에 있어서도, 잔존한 침투압 조정제가 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 발휘할 수 있다. 따라서, 이러한 특정한 용해도를 갖는 침투압 조정제를 포함하는 흡수성 물품은, 전술한 우수한 흡수 성능을 장시간에 걸쳐, 보다 확실히 발휘할 수 있다.In particular, if the solubility of the osmotic pressure modifier in 100 g of ion-exchanged water at 25°C is within the range of 10 g/100 g or more and 72 g/100 g or less, the above-described action of inhibiting the bonding of blood cell components can be exhibited more reliably. . In addition, since an osmotic pressure regulator having such a specific solubility tends to remain in a certain amount after absorbing the first menstrual blood (blood), the remaining osmotic pressure regulator is likely to remain even during repeated absorption of the second and subsequent menstrual blood. It is possible to exhibit the above-mentioned action of inhibiting the bonding of blood cell components. Therefore, an absorbent article containing an osmotic pressure modifier having such a specific solubility can more reliably exhibit the excellent water absorption performance described above over a long period of time.

또한, 본 발명에 있어서는, 침투압 조정제가 하전이 없는 성분을 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 하전이 없는 성분이란, 정부(positive or negative)의 전하의 치우침이 없는 성분을 의미하며, 그러한 성분으로서는, 예컨대, 타우린, 베타인, 세린, 글리신, 글리실글리신, 트리신, 글루코오스, 프룩토오스, 갈락토오스, 만노오스, 크실로오스, 에리트로오스, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨, 에리트리톨 등을 들 수 있다. 침투압 조정제가 이러한 하전이 없는 성분을 포함하는 것이면, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로 발휘할 수 있다.Further, in the present invention, it is preferable that the osmotic pressure regulator contains a non-charged component. In addition, a component without a charge means a component that does not have a positive or negative charge bias, and such components include, for example, taurine, betaine, serine, glycine, glycylglycine, tricine, glucose, phosphorus and lactose, galactose, mannose, xylose, erythrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol and the like. If the osmotic pressure adjusting agent contains such an uncharged component, the above-described action of inhibiting the bonding of blood cell components can be exhibited more effectively.

상기한 성분 중에서도, 글리신을 포함하는 것이 특히 바람직하다. 침투압 조정제가 글리신을 포함하는 것이면, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 효과적으로, 반복해서 발휘할 수 있다. 따라서, 이러한 침투압 조정제를 포함하는 흡수성 물품은, 보다 우수한 흡수 성능을 장시간에 걸쳐 발휘할 수 있다.Among the components described above, those containing glycine are particularly preferred. If the osmotic pressure modifier contains glycine, the above-described bonding inhibitory action between blood cell components can be exhibited more effectively and repeatedly. Therefore, an absorbent article containing such an osmotic pressure modifier can exhibit more excellent water absorption performance over a long period of time.

그리고, 본 발명에 있어서 침투압 조정제는, 0.50 Osm/L 이상의 농도(오스몰 농도; 침투압)로 포함되어 있는 것이 바람직하다. 침투압 조정제가 이러한 특정한 농도로 포함되어 있으면, 전술한 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 보다 적확하게 발휘할 수 있다.In the present invention, the osmotic pressure regulator is preferably contained at a concentration (osmolarity; osmotic pressure) of 0.50 Osm/L or more. When the osmotic pressure modifier is contained at such a specific concentration, the above-described action of inhibiting the bonding of blood cell components can be exhibited more accurately.

또한, 침투압 조정제는, 0.70 Osm/L 이상의 농도로 포함되어 있는 것이 보다 바람직하다. 또한, 침투압 조정제의 함유 농도의 상한은 특별히 제한되지 않고, 예컨대 1.30 Osm/L 이하의 농도를 들 수 있다.Moreover, it is more preferable that the osmotic pressure regulator is contained at a concentration of 0.70 Osm/L or more. In addition, the upper limit of the concentration of the osmotic pressure adjuster is not particularly limited, and a concentration of 1.30 Osm/L or less is exemplified.

또한, 침투압 조정제의 농도(Osm/L)는, 침투압 조정제의 첨가 물질량(㏖)을 혈장 체적(L)으로 나눔으로써 구할 수 있다. 여기서, 혈장 체적(L)은, 혈액 체적(L)에 0.55를 곱함으로써 구할 수 있다.In addition, the concentration (Osm/L) of the osmotic pressure regulator can be obtained by dividing the amount (mol) of the osmotic pressure regulator added by the plasma volume (L). Here, the plasma volume (L) can be obtained by multiplying the blood volume (L) by 0.55.

본 발명의 흡수성 물품은, 경혈 등의 혈액이 흡수의 대상이 될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않고, 전술한 실시형태의 생리용 냅킨 외에, 예컨대, 팬티라이너나 흡수 패드 등의 흡수성 물품에 적용할 수도 있다.The absorbent article of the present invention is not particularly limited as long as blood such as menstrual blood can be absorbed, and can be applied to absorbent articles such as panty liners and absorbent pads in addition to the sanitary napkins of the above-described embodiments. there is.

또한, 본 발명은 전술한 실시형태나 이하의 실시예 등에 제한되지 않고, 본 발명의 목적, 취지를 일탈하지 않는 범위 내에 있어서, 적절히 조합이나 대체, 변경 등이 가능하다.In addition, the present invention is not limited to the foregoing embodiment or the following examples, etc., and appropriate combinations, substitutions, changes, etc. are possible within a range that does not deviate from the purpose or spirit of the present invention.

실시예Example

이하, 실시예 및 비교예를 예시하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에만 한정되는 것이 아니다.Hereinafter, the present invention will be described more specifically by exemplifying Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited only to these Examples.

고흡수성 폴리머(SAP)와 함께 흡수성 물품에 포함되는 첨가 물질로서, 하기의 표 1 및 표 2에 나타내는 복수 종류의 침투압 조정제를 이용하여, 후술하는 마혈에 대한 SAP의 보혈 배율(blood retention ratio)을 측정함으로써, 각 첨가 물질(침투압 조정제)의 혈구 성분끼리의 접합 억제 작용을 평가하고, 또한, 각 첨가 물질(침투압 조정제)을 흡수성 물품(생리용 냅킨)의 흡수체에 적용했을 때의 흡수 속도 및 리웨트량을 측정하였다(실시예 1∼21).As an additive material included in the absorbent article along with the superabsorbent polymer (SAP), using a plurality of types of osmotic pressure modifiers shown in Tables 1 and 2 below, the blood retention ratio of SAP to hemp blood described later was measured. By measuring, the action of each additive (osmotic pressure modifier) to inhibit bonding between blood cell components was evaluated, and the rate of absorption and resorption when each additive (osmotic pressure modifier) was applied to the absorbent body of an absorbent article (sanitary napkin) The wet amount was measured (Examples 1 to 21).

또한, 첨가 물질로서 침투압 조정제 대신에 하기의 표 2에 나타내는 복수 종류의 화학 물질을 이용한 것 이외에는, 전술한 실시예와 동일하게 하여 비교예 1∼5의 각 첨가 물질을 평가하였다. 또한, 비교예 6은, 첨가 물질이 없는 예이다.In addition, each additive substance of Comparative Examples 1 to 5 was evaluated in the same manner as in the above-described Example, except that a plurality of types of chemical substances shown in Table 2 were used instead of the osmotic pressure regulator as an additive substance. In addition, Comparative Example 6 is an example without an additive substance.

각 첨가 물질의 평가 결과는, 각각 하기의 표 1 및 표 2에 나타낸다.The evaluation results of each additive substance are shown in Table 1 and Table 2 below, respectively.

또한, 마혈에 대한 SAP의 보혈 배율의 측정 방법은, 다음과 같다.In addition, the method of measuring the conversion ratio of SAP to hemp blood is as follows.

<마혈에 대한 SAP의 보혈 배율의 측정 방법><Method for measuring the multiplication ratio of SAP to hemp blood>

(1) 37℃로 설정한 워터 배스를 이용하여, 첨가 물질(예컨대, 침투압 조정제 등)을 첨가한 말의 탈섬유 혈액(재팬 바이오 시럼사; 이하, 「탈섬유 마혈」이라고 칭한다.)을 37℃가 될 때까지 가온한다. 또한, 첨가 물질의 첨가량은, 탈섬유 마혈의 질량에 대해 10 질량%로 한다.(1) Using a water bath set at 37 ° C., horse defibrinated blood (Japan Bio Serum Co., Ltd.; hereinafter referred to as “defibrillated horse blood”) to which additives (eg, osmotic pressure regulators, etc.) were added was prepared at 37° C. It is heated until it reaches °C. In addition, the addition amount of the additive substance is 10% by mass with respect to the mass of the defibrillated hemp blood.

(2) 눈 크기 500 ㎛의 나일론 메쉬(애즈원사, 2-9566-03 나일론 메쉬 500 ㎛)를 10 ㎝×10 ㎝로 커트한다.(2) A nylon mesh with an eye size of 500 μm (2-9566-03 nylon mesh 500 μm, As One Co., Ltd.) is cut into 10 cm × 10 cm.

(3) 여과지(ADVANTEC No2 100 ㎜×100 ㎜)의 초기 질량(g)을 측정한다.(3) Measure the initial mass (g) of the filter paper (ADVANTEC No2 100 mm x 100 mm).

(4) SAP를 0.05 g 칭량하고, 알루미늄 호일 컵(알루미늄 호일 컵 6호, 바닥면 직경: 35 ㎜) 내에 넣는다.(4) 0.05 g of SAP is weighed and placed in an aluminum foil cup (aluminum foil cup No. 6, bottom surface diameter: 35 mm).

(5) 가온한 탈섬유 마혈을 천천히 전도 혼화하고, 5 mL 마이크로피펫을 이용하여 약 2 mL 빨아들여, 전술한 알루미늄 호일 컵 내에 넣는다. 그때, 알루미늄 호일 컵 내에 넣은 탈섬유 마혈의 질량(g)을 측정한다.(5) The warmed defibrillated hemp blood is slowly inverted and mixed, and about 2 mL is sucked out using a 5 mL micropipette, and put into the aluminum foil cup described above. At that time, the mass (g) of the defiberized hemp blood placed in the aluminum foil cup is measured.

(6) 탈섬유 마혈을 알루미늄 호일 컵 내에 넣고 즉시 스톱워치를 스타트시키고, 스패출러를 이용하여 탈섬유 마혈과 SAP를 1분간 걸쳐 충분히 교반한다.(6) Put the defiberized hemp blood into an aluminum foil cup, immediately start a stopwatch, and sufficiently stir the defibrillated hemp blood and SAP over 1 minute using a spatula.

(7) 스톱워치를 스타트시키고 나서 10분 경과 후에, 알루미늄 호일 컵의 측부를 펴서 평평한 형상으로 전개하고, 그 위에 나일론 메쉬, 여과지 및 3.5 Kg의 추(100 ㎜×100 ㎜)를 이 순서로 포갠다.(7) After 10 minutes from starting the stopwatch, the side of the aluminum foil cup is unfolded and developed into a flat shape, and a nylon mesh, filter paper and a 3.5 kg weight (100 mm × 100 mm) are stacked on top of it in this order. .

(8) 3.5 Kg의 추를 올려 놓고 나서 3분 경과 후에, 3.5 Kg의 추와 여과지를 제거하고, 마혈 흡수 후의 여과지의 질량(g)을 측정한다.(8) 3 minutes after placing the weight of 3.5 kg, remove the weight of 3.5 kg and the filter paper, and measure the mass (g) of the filter paper after blood absorption.

(9) 상기 (7)에서 측정한 마혈 흡수 후의 여과지의 질량(g)으로부터 상기 (3)에서 측정한 여과지의 초기 질량(g)을 뺌으로써, SAP에 흡수되지 않은 탈섬유 마혈의 질량(g)을 얻는다. 또한, 이 SAP에 흡수되지 않은 탈섬유 마혈의 질량(g)을 상기 (5)에서 측정한 알루미늄 호일 컵 내에 넣은 탈섬유 마혈의 질량(g)으로부터 뺌으로써, SAP에 흡수된 탈섬유 마혈의 질량, 즉 SAP의 마혈 흡수량(g)을 얻는다.(9) By subtracting the initial mass (g) of the filter paper measured in (3) above from the mass (g) of the filter paper after hemp blood absorption measured in (7) above, the mass of defibrillated hemp blood not absorbed into SAP (g) ) is obtained. Further, by subtracting the mass (g) of the defibrillated hemp blood not absorbed into the SAP from the mass (g) of the defibrillated hemp blood placed in the aluminum foil cup measured in (5) above, the mass of the defibrillated hemp blood absorbed into the SAP , that is, the hemp blood absorption amount (g) of SAP is obtained.

그리고, 이 SAP의 마혈 흡수량(g)을 상기 (4)에서 칭량한 SAP의 질량, 즉 0.05 g으로 나눔으로써, 마혈에 대한 SAP의 보혈 배율(g/g)을 얻는다.Then, by dividing the hemp blood absorption amount (g) of SAP by the mass of SAP weighed in (4) above, that is, 0.05 g, the SAP blood transfusion ratio (g/g) to hemp blood is obtained.

또한, 각 첨가 물질(침투압 조정제)을 흡수성 물품(생리용 냅킨)의 흡수체에 적용했을 때의 흡수 속도 및 리웨트량은, 다음의 <생리용 냅킨의 제품 샘플의 제조 방법> 및 <흡수성 물품의 흡수 속도 및 리웨트량의 측정 방법>에 따라 측정할 수 있다.In addition, the absorption rate and rewet amount when each additive substance (penetration pressure regulator) is applied to the absorbent body of an absorbent article (sanitary napkin) is determined by the following <Method for producing a product sample of a sanitary napkin> and <Absorbent article It can be measured according to the method for measuring absorption rate and rewet amount>.

<생리용 냅킨의 제품 샘플의 제조 방법><Production method of product sample of sanitary napkin>

친수성의 티슈 14 g/㎡를 포함하는 코어 랩 시트의 한쪽의 표면에, 핫멜트형 접착제(HMA) 5 g/㎡를 통해, 첨가 물질(침투압 조정제) 0.34 g을 배치한다(적하부를 중심으로 50 ㎜×30 ㎜의 범위에 배치한다).On one surface of a core wrap sheet containing 14 g/m 2 of hydrophilic tissue, 0.34 g of an additive material (penetration pressure modifier) is placed through 5 g/m 2 of hot melt adhesive (HMA) (50 mm centered on the dropping portion). It is placed in the range of × 30 mm).

계속해서, SAP 50 g/㎡와 펄프 200 g/㎡를 혼합하여 이루어지는 흡수 코어를, 피부 대향면측이 되는 한쪽측의 표면으로부터 상기한 코어 랩 시트로 덮으면서, 흡수 코어 전체를 감쌈으로써, 흡수체를 얻는다. 이때, 코어 랩 시트에 배치된 상기 각 첨가 물질(침투압 조정제)이 내측이 되도록(즉, 흡수 코어와 대향하도록) 흡수 코어를 덮음으로써, 각 첨가 물질(침투압 조정제)이 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트 피부 비대향면측에 배치된다.Then, while covering the absorbent core formed by mixing 50 g/m2 of SAP and 200 g/m2 of pulp with the above-mentioned core wrap sheet from the surface on one side facing the skin, the entire absorbent core is wrapped to form an absorbent body. get At this time, by covering the absorbent core so that each of the above additive substances (penetrating pressure regulator) placed on the core wrap sheet is inside (that is, facing the absorbent core), each additive substance (penetration pressure regulator) is on the skin facing side of the absorbent core. The core wrap sheet is placed on the non-facing side of the skin.

그리고, 에어스루 부직포 30 g/㎡를 포함하는 표면 시트와, 에어스루 부직포 30 g/㎡를 포함하는 세컨드 시트와, 상기한 흡수체와, 수지 필름 23.5 g/㎡를 포함하는 이면 시트를, 이 순서로 중첩시키고, HMA에 의해 접합하며, 소정의 생리용 냅킨 형상으로 절단함으로써, 생리용 냅킨의 제품 샘플을 얻는다.Then, a top sheet made of 30 g/m 2 of air-through nonwoven fabric, a second sheet made of 30 g/m 2 of air-through non-woven fabric, a back sheet made of 23.5 g/m 2 of resin film, and the absorber described above were prepared in this order. A product sample of a sanitary napkin is obtained by overlapping with a sanitary napkin, bonding by HMA, and cutting into a predetermined sanitary napkin shape.

<흡수 속도 및 리웨트량의 측정 방법><Method of measuring absorption rate and rewet amount>

(1) 워터 배스를 이용하여, 탈섬유 마혈(재팬 바이오 시럼사)이 들어간 병을 37℃가 될 때까지 가온한다.(1) Using a water bath, a bottle containing defibrous hemp (Japan Bio-Syrum Co., Ltd.) is heated until it reaches 37°C.

(2) 생리용 냅킨의 제품 샘플 위에, 구멍 뚫린 아크릴 지그를 포갠다.(2) An acrylic jig with a hole is stacked on the product sample of the sanitary napkin.

(3) 여과지(50 ㎜×35 ㎜)의 초기 질량 A(g)(기준: 약 2 g)를 측정한다.(3) Measure the initial mass A (g) (reference: about 2 g) of the filter paper (50 mm x 35 mm).

(4) 탈섬유 마혈이 들어간 병을 천천히 상하로 진탕시켜 교반한 후, 마이크로피펫으로 탈섬유 마혈 3 mL를 칭량하여 취하고, 상기한 구멍 뚫린 아크릴 지그의 상방 5 ㎜의 위치로부터 약 2초 걸쳐 주입한다.(4) After slowly shaking the bottle containing the defibrillated hemp blood and stirring it up and down, 3 mL of the defibrillated hemp blood was weighed and taken with a micropipette, and injected over about 2 seconds from a position 5 mm above the perforated acrylic jig described above. do.

(5) 탈섬유 마혈을 주입하기 시작하고 나서 표면 시트 상의 액(탈섬유 마혈)이 없어지기까지의 시간(초)을 측정하고, 이 측정한 시간을 1회째 흡수 속도(초)로 한다.(5) The time (seconds) from the start of injecting the defibrillated hemp until the liquid (defibrinated hemp) on the topsheet disappears is measured, and this measured time is taken as the first absorption rate (seconds).

(6) 액을 주입하고 나서 30초간 정치(靜置)한다.(6) After injecting the liquid, it is left still for 30 seconds.

(7) 마이크로피펫으로 탈섬유 마혈 3 mL를 칭량하여 취하고, (4)와 동일하게 하여 주입하며, 표면 시트 상의 액이 없어지기까지의 시간(초)을 측정하고, 이 측정한 시간을 2회째 흡수 속도(초)로 한다.(7) Weigh and take 3 mL of defibrillated hemp blood with a micropipette, inject in the same manner as in (4), measure the time (seconds) until the liquid on the topsheet disappears, and measure this time for the second time Absorption rate (seconds).

(8) 액을 흡수 후에, 구멍 뚫린 아크릴 지그를 제거한다.(8) After absorbing the liquid, remove the perforated acrylic jig.

(9) 2회째의 액을 주입하고 나서 6분 후에, 액 적하 부위를 중심으로 하여 여과지를 올려 놓고, 또한 그 위에 추(50 ㎜×35 ㎜, 525 g)를 올려 놓아 정치한다.(9) Six minutes after the second injection of the liquid, a filter paper is placed centering on the droplet site, and a weight (50 mm x 35 mm, 525 g) is placed on it and left to stand.

(10) 여과지와 추를 올려 놓고 나서 1분 후에, 여과지와 추를 제거하고, 액 흡수 후의 여과지의 질량 B(g)를 측정한다.(10) One minute after placing the filter paper and weight, the filter paper and weight are removed, and the mass B (g) of the filter paper after liquid absorption is measured.

(11) 액 흡수 후의 여과지의 질량 B(g)로부터 초기 질량 A(g)를 뺌으로써, 여과지에 흡수된 액(탈섬유 마혈)의 양(g)을 산출하고, 이 양을 리웨트량(g)으로 한다.(11) By subtracting the initial mass A (g) from the mass B (g) of the filter paper after liquid absorption, the amount (g) of the liquid (defibrillated blood) absorbed in the filter paper is calculated, and this amount is calculated as the rewet amount ( g).

Figure pct00001
Figure pct00001

Figure pct00002
Figure pct00002

표 1 및 표 2에 나타내는 바와 같이, 침투압 조정제를 포함하는 실시예 1∼21의 흡수체는, 마혈에 대한 보혈 배율이 높고, 흡수 성능이 우수하며, 또한, 리웨트량도 매우 적은 것을 알 수 있었다. 특히, 실시예 1∼6, 10∼14, 16, 19의 흡수체는, 20 g/g 이상이라고 하는 매우 높은 보혈 배율을 갖고, 흡수 성능이 특히 우수한 것을 알 수 있었다.As shown in Tables 1 and 2, it was found that the absorbents of Examples 1 to 21 containing an osmotic pressure regulator had a high blood retention ratio to hemp blood, excellent absorption performance, and a very small amount of rewet. . In particular, it was found that the absorbers of Examples 1 to 6, 10 to 14, 16, and 19 had a very high blood transfusion rate of 20 g/g or more, and had particularly excellent absorption performance.

1: 생리용 냅킨
2: 표면 시트
3: 이면 시트
4: 흡수체
1: sanitary napkin
2: surface sheet
3: back sheet
4: absorber

Claims (10)

고흡수성 폴리머를 포함하는, 혈액을 흡수하기 위한 흡수체를 구비한 흡수성 물품으로서,
혈액 중의 혈구 성분의 침투압을 조정하는 침투압 조정제를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.
An absorbent article having an absorbent for absorbing blood comprising a superabsorbent polymer, comprising:
An absorbent article characterized by comprising an osmotic pressure adjusting agent for adjusting the osmotic pressure of blood cell components in blood.
제1항에 있어서, 상기 침투압 조정제는, 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가 8 g/100 g 이상인 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to claim 1, wherein the osmotic pressure modifier has a solubility of 8 g/100 g or more in 100 g of ion-exchanged water at 25°C. 제2항에 있어서, 상기 침투압 조정제는, 25℃의 이온 교환수 100 g에 대한 용해도가 10 g/100 g 이상 72 g/100 g 이하의 범위 내인 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to claim 2, wherein the osmotic pressure modifier has a solubility in 100 g of ion-exchanged water at 25°C within a range of 10 g/100 g or more and 72 g/100 g or less. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 침투압 조정제가 하전(荷電)이 없는 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, wherein the osmotic pressure adjusting agent contains a non-charged component. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 침투압 조정제가, 중성의 쌍성 이온, 당류, 다가 알코올류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, wherein the osmotic pressure adjusting agent contains at least one component selected from the group consisting of neutral zwitterions, sugars, and polyhydric alcohols. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 침투압 조정제가 글리신을 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, wherein the osmotic pressure adjusting agent contains glycine. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 침투압 조정제를 0.50 Osm/L 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, which contains 0.50 Osm/L or more of the osmotic pressure adjusting agent. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 침투압 조정제가 상기 흡수체 또는 상기 흡수체보다 피부 대향면측의 위치에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, wherein the osmotic pressure adjusting agent is disposed at a position closer to the skin facing surface than the absorbent body or the absorbent body. 제8항에 있어서, 상기 침투압 조정제가 상기 흡수체에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.The absorbent article according to claim 8, wherein the osmotic pressure adjusting agent is disposed in the absorbent body. 제9항에 있어서, 상기 흡수체가, 상기 고흡수성 폴리머를 포함하는 흡수 코어와, 상기 흡수 코어의 피부 대향면측에 위치하는 코어 랩 시트를 포함하고,
상기 침투압 조정제가, 상기 코어 랩 시트에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.
The method of claim 9, wherein the absorbent body comprises an absorbent core containing the superabsorbent polymer and a core wrap sheet positioned on a skin facing surface of the absorbent core,
The absorbent article characterized in that the osmotic pressure adjusting agent is disposed on the core wrap sheet.
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