KR20230022878A - 불필요한 조직을 치료하기 위한 시스템 - Google Patents

불필요한 조직을 치료하기 위한 시스템 Download PDF

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KR20230022878A
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카르-판 웡
에란 엘리주르
에반 구다크르
수잔나 킴 울프
다니엘 겔바트
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아이코메드 테크놀로지스 아이엔씨.
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Abstract

본 발명은 건강한 부위 및 그 주변 조직에 대한 가열을 제한하면서 폐의 하나 이상의 이병 부위를 선택적으로 가열하기 위해 적용될 수 있다. 이 가열은 치료 효과를 제공한다. 이병 조직의 선택적인 가열은, 폐를 전자기장에 노출시켜 유전 가열 또는 와전류 가열을 유발함으로써 달성될 수 있다. 본 발명은 폐기종 환자의 이병 부위가 혈류를 감소시키기 때문에 폐기종을 치료하는데 특히 유용하다. 건강한 조직이 혈류에 의해 냉각되는 동안 이병 부위는 빠르게 가열된다. 이것은 폐의 질량이 적고, 혈류량이 많기 때문에 폐기종 치료에 특히 효과적이다. 기술된 일 실시예에서, 전자기 방사의 주파수는 장치의 특정 공진 조건을 만족하도록 선택된다. 다른 기술된 실시예에서, 전자기 복사는 가열될 영역에서 최대 전기장을 생성하도록 기하학적 파라미터가 선택되는 코일로 인가된다. 다른 기술된 실시예에서, 전자기 방사선은 환자의 몸통 주위에 위치된 한 쌍의 전자기 에너지 신호 어플리케이터로 인가되며, 하나는 치료된 부위로부터 두개골쪽에 위치되고, 다른 하나는 치료된 부위로부터 미골쪽에 위치되며, 그리고 몸통 둘레를 감싸꺼나 부분적으로 감싸도록 하는 형상을 거진다.

Description

불필요한 조직을 치료하기 위한 시스템
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2020년 5월 27일에 출원되고, 발명의 명칭이 불필요한 조직을 치료하기 위한 시스템(SYSTEM FOR TREATING UNWANTED TISSUE)이며, 모든 목적을 위해 본 명세서에 참고 문헌으로 통합되는, 미국 출원 63/030879호의 우선권을 주장한다. 미합중국의 목적상, 본 출원은 불필요한 조직을 치료하기 위한 시스템에 대하여 2020년 5월 27일에 출원된, 미국 출원 63/030879호의 미국 법 35 U.S.C. §119의 이익을 주장한다.
본 발명은 불필요한 조직을 치료하기 위한 의료 장치 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은, 그 일례가 폐기종(emphysema)인, 만성 폐색성 폐 질환(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)과 같은 폐질환 치료에 예시적으로 적용된다.
치료가, 바람직하지 않은 조직을 파괴하거나 영향을 미치는 것을 포함하여 구성될 수 있는 다양한 의학적 상태가 있다. 이러한 치료는 바람직하지 않은 조직에 인접한 정상 조직에 해를 끼치는 것을 이상적으로 피해야 한다. 예를 들어, 일부 폐 상태는 병에 걸린 폐 조직을 파괴하거나 영향을 주는 치료를 통해 혜택을 볼 수 있다. 이러한 치료 중 일부는 폐 조직을 가열하는 것과 관련이 있다. 폐질환에 대한 배경 정보는 Dr. John B. West의 "Pulmonary Pathophysiology", ISBN 0-683-08934-X와 같은 의학 교과서에서 찾을 수 있다.
폐기종은 환자의 폐에 있는 폐포(alveoli)(air sacs, 기낭)를 손상시키는 질병이다.
폐기종은 환자 폐의 폐포를 파열시킬 수 있다. 이것은 폐의 공기 공간(air spaces)의 분포를 변경하고, 산소를 흡수할 수 있는 폐의 표면적을 감소시킨다. 폐기종으로 인한 폐 손상은, 폐에 오래된 공기(stale air)를 가두고 그리고/또는 신선하고 산소가 풍부한 공기가 폐로 들어가는 흐름을 감소시킬 수 있다. 폐기종을 앓고 있는 환자의 경우, 환자 폐의 이병(罹病) 부분이 기관지와 기관을 통해 효과적으로 환기되지 않아 폐가 완전히 수축 및 팽창하는 것을 방해한다. 폐 내부에 갇힌 공기는 횡경막이 자연스럽게 위아래로 움직이는 것을 방해할 수 있다. 이 상태는 호흡 곤란과 전반적인 건강 및 삶의 질 저하를 초래한다.
폐 내의 이병 조직을 가열하는 일부 선행 기술의 접근법은 기관 및 기관지를 통해 이병 영역으로 절제 장치를 삽입하는 것을 포함하여 구성된다(예를 들어, Brannan 등의 US 2016/0184013 참조). 이 접근 방식에는 여러 가지 단점이 있는데; 폐의 작은 부분에만 접근할 수 있고 이병 부위의 정확한 매핑이 필요하며 절제 장치가 정확한 위치로 정확하게 안내되어야 한다. 또한, 치료 중 진입 지점에서 치료 지점까지 장치의 경로를 따라 위치한 조직에 부수적 손상이 발생한다.
본 발명의 일반 분야에서 일부 선행 참고 문헌은 다음과 같은 것이 있다;
a) Lichtenstein 등의 미국 특허 8444635호(본 명세서에 참고 문헌으로 통합됨)는 불필요한 조직을 스캐닝 집속 마이크로파 빔에 노출시키는 시스템을 개시한다.
b) Palti의 미국 특허 8019414호는 특정 유형의 표적 세포에 맞춰진 저강도, 중간 주파수 교류 전기장과 화학요법 치료의 조합을 개시하고 있다.
c) Armitage의 미국 특허 4269199호는 단파 투열요법에 의한 종양 치료에서 국소 온열요법을 유도하는 방법을 개시한다. 이 방법은 코일의 축이 종양의 상이한 부분들을 지속적으로 가로지르도록(transect) 유도 코일을 종양이 포함된 신체 부분 위로 이동시키는 것을 포함하여 구성된다.
d) Turner의 미국 특허 4798215호는 고열 치료와 비침습성 온도 측정 장치의 조합을 개시한다.
e) Leveen의 미국 특허 5010897호는 암의 깊은 가열을 위한 장치를 개시한다. 이 장치는 서로 평행한 평면에서 동시에 회전하는 두 개의 단일 회전 동축 코일을 사용하며 각 코일의 중심축은 코일 평면에 수직인 정확히 동일한 선에 놓인다. 회전 코일의 결합된 자기장은 지속적으로 종양을 가열한다.
f) Evans의 미국 특허 5503150호는 조직 볼륨의 온도 변화를 감지하는 능력을 포함하는 조직 볼륨을 비침습적으로(noninvasively) 찾아 가열하기 위한 장치 및 방법을 개시한다.
g) Kasevich의 6181970호는 조직의 열 치료 및 진단 이미징(diagnostic imaging)을 제공하기 위해 마이크로웨이브 에너지를 이용하는 의료 시스템 및 기기를 개시한다.
h) Barry 등의 미국 특허 8585645호는 카테터의 내부 루멘을 통해 전달되는 고온 증기를 사용하여 환자의 폐에 있는 위치를 치료하는 것을 개시한다.
i) Turnquist 등의 US2011/0054431은 방출된 에너지를 사용하여 신체 조직 및 체액을 비침습적으로 가열하고 비침습적으로 대상 및 주변 유체 및 조직에서 결과적인 온도 변화를 측정하여, 예를 들어, 방광 요관 역류와 같은 다양한 신체 상태를 감지 및/또는 치료하는 장치 및 방법을 개시한다.
j) 리히텐슈타인 등의 WO 2017/201625는 외부 전극 또는 코일을 통해 전달되는 에너지로 폐기종을 치료하기 위해 조직을 가열하는 데 사용할 수 있는 방법 및 장치를 설명한다.
k) Vertikov 등의 미국 특허 8467858호는 광학 이미징에 기반한 온열 요법 장치 및 기술을 설명한다.
l) Ruggera 등의 CA1212424A는 기본 파장의 1/2 정수배에 해당하는 주파수에 의해 구동되는 투열요법 장치용 헬리컬 코일을 설명하며, 횡방향 균일 가열을 달성하고 전파 여기(full-wave excitation)에 의해 생성된 축의 정상 중심 위치(normal centered location)로부터 코일 축을 따라 열 초점 볼륨을 바꿀(shifting heat focus volume) 수 있도록 한다.
이병 부위(diseased areas)의 조직을 자동으로 가열할 수 있는 시스템에 대한 일반적인 요구가 있다. 이병 부위를 정확히 찾을 필요 없이 이병 부위의 조직을 가열할 수 있는 시스템에 대한 일반적인 요구가 있다. 폐의 건강한 부분 또는 주변의 건강한 조직을 과도하게 가열하지 않으면서 폐의 모든 이병 부분을 가열하기 위한 새로운 실용적인 방법 및 장치가 특히 필요하다.
본 발명은 다수의 태양을 갖는다. 이러한 태양은 다음을 포함하며 이에 한정되지 않는다;
- 환자의 조직을 선택적으로 가열하는 데 유용한 장치.
- 조직 가열 장치용 제어 시스템;
- 환자의 조직을 선택적으로 가열하기 위한 장치의 제어 방법;
- 환자 내부 조직의 선택적 가열을 포함하는 환자 치료 방법.
- COPD 및 기타 폐질환 치료를 위한 장치의 용도.
본 명세서에 기술된 방법 및 장치의 예 및 비제한적 용도는 병에 걸린 폐 조직, 예를 들어 폐기종 또는 다른 형태의 COPD에 의해 영향을 받는 폐 조직의 치료이다. 일부 실시예는 COPD 및/또는 다른 폐질환을 치료하기 위해 폐 조직을 선택적으로 가열하기 위해 특히 적합한 방법 및/또는 장치를 제공한다.
본 발명의 한 태양은 환자의 이병 폐 조직에서 치료 효과를 유발하기에 충분한 치료 온도로 환자의 이병 폐 조직을 선택적으로 가열함으로써 폐기종 또는 COPD를 치료하기 위한 장치를 제공하며, 이 장치는, 환자의 몸통 주위 또는 몸통 주위에 가깝게 원주 방향으로 연장되는 치수의 전도체를 포함하여 구성되는 적어도 하나의 신호 어플리케이터(signal applicator); RF(radio frequency) 신호를 상기 적어도 하나의 신호 어플리케이터에 전달하도록 연결되고, 그 출력 임피던스를 상기 신호 어플리케이터의 입력 임피던스에 정합시키도록 동작하는 임피던스 정합 네트워크를 포함하여 구성되는 전원; 상기 전원과 작동 가능하게 연관되고, RF 신호를 상기 신호 어플리케이터에 인가하기 위해 상기 전원을 제어하도록 구성된 제어기;를 포함하여 구성되고, 상기 신호 어플리케이터는, RF 신호에 의해 활성화될 때, 전자기 에너지 신호를 환자의 조직에 결합하도록 작동하여, 환자의 조직이 전자기 에너지 신호에 의해 가열되고, 이병 조직(diseased tissue)으로의 혈액 순환이 상대적으로 낮기 때문에, 이병 조직이 건강한 조직보다 더 높은 온도로 선택적으로 가열되게 한다.
일부 실시예에서, 전원은 적어도 500 와트의 최대 RF 신호 출력 전력을 갖는다. 일부 실시예에서 RF 신호는 환자의 폐 내에 국소화된 축 전기장 또는 자기장을 생성한다. 이 국소 전기장 또는 자기장은 환자 조직의 (유전, dielectric) 가열의 주요 소스 역할을 할 수 있다.
일부 실시예에서, 온도 모니터는 환자의 조직 내의 하나 이상의 위치에서 온도를 모니터링하도록 작동하며, 여기서 제어기는 온도 모니터로부터 하나 이상의 위치에서의 온도를 나타내는 온도 신호를 수신하도록 연결되고, 그리고 제어기는, 온도 신호에 적어도 부분적으로 기초하여, 환자에게 전달되는 전자기 에너지 신호를 조절하기 위해 전원에 피드백 제어를 적용하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 온도 모니터는 비침습성 온도 모니터이다.
일부 실시예에서, 온도 모니터는, 자기 공명 영상(MRI) 영상 시스템, 및 하나 이상의 위치 각각에 상응하는 온도를 결정하기 위해 MRI 영상 시스템에 의해 제공된 MRI 신호를 처리하도록 구성된 프로세서를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 온도 모니터는, 초음파 이미징(US) 시스템, 및 하나 이상의 위치 각각에 상응하는 온도를 결정하기 위해 US 이미징 시스템에 의해 제공되는 초음파 신호를 처리하도록 구성된 프로세서를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는, 특정 위치에서의 온도가 적어도 치료 온도와 같을 때까지 RF 신호의 하나 이상의 파라미터를 제어하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는, 하나 이상의 위치에서의 온도를 관심 위치의 온도와 연관시키는, 환자의 적어도 일부분의 열적 모델을 포함하여 구성되고, 제어기는, 온도 신호를 입력으로 사용하여 열적 모델을 적용하고, 그리고 열적 모델의 출력에 적어도 부분적으로 기초하여 가열 에너지를 조절하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 열적 모델은, 환자의 상이한 조직 유형의 전기적 및 열적 특성, 환자의 상이한 조직 유형의 분포; 하나 이상의 전자기 에너지 어플리케이터의 기하학적 구조(geometry); 예상 전자기장 분포의 결과(resulting expected electromagnetic field distributions); 및 환자에서의 관류 속도(perfusion rates);의 하나 이상을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 신호 어플리케이터는 코일을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 코일은 5 내지 100회 범위의 턴(turns)를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 코일은 10 내지 60회 범위의 턴을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 코일의 턴은 피치 거리만큼 코일의 종축을 따라 균일하게 이격된다.
일부 실시예에서, 코일의 턴은 코일의 종축을 따라 불균일하게 이격된다.
일부 실시예에서, 코일의 단면은 원형이 아니다.
일부 실시예에서, 코일의 종축을 따른 코일의 턴 사이의 간격은 조정 가능하다.
일부 실시예에서, 코일의 단면은 코일의 종축을 따라 조정 가능하다.
일부 실시예에서, 코일은 적어도 70cm의 길이를 갖는다.
일부 실시예에서, 코일은 적어도 1미터의 길이를 갖는다.
일부 실시예에서, 코일은 적어도 30cm의 내경을 갖는다.
일부 실시예에서, 코일의 길이는 코일의 폭보다 크거나 같다.
일부 실시예에서, 코일의 길이는 코일 폭의 4배 이상이다.
일부 실시예에서, 코일은 다층 권선을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 코일은 클램쉘(clamshell)처럼 개방되어 환자를 수용하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 장치는 누운 위치에서 환자를 지지하도록 구성된 환자 지지대를 포함하여 구성되고, 환자 지지대는 머리 지지대를 포함하고, 머리 지지대는 코일 외부에 있다.
일부 실시예에서, RF 신호는 약 5kHz 내지 약 100MHz 범위의 주파수를 갖는다.
일부 실시예에서, RF 신호는 약 500 kHz 내지 약 10 MHz 범위의 주파수를 갖는다.
일부 실시예에서, 제어기는, 전자기 에너지 신호의 전기장 최대값이 적어도 하나의 어플리케이터에 대해 원하는 위치에 있도록 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는 적어도 하나의 어플리케이터에서 정재파를 생성하기 위해 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는, 적어도 하나의 어플리케이터에서 정재파(standing wave)를 생성하기 위해 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성되고, 정재파는 원하는 위치(예를 들어, 이병 조직의 볼륨의 위치에 또는 그 위치)에서 최대 전기장을 갖는다.
일부 실시예에서, 제어기는, RF 신호의 주파수를 어플리케이터 및 환자의 공진 주파수이거나 그에 가깝게 설정하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는 환자가 있을 때, 어플리케이터의 공진 주파수의 정수배 또는 이에 가깝게 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성된다.
일부 실시예에서, RF 신호는 약 500 와트 내지 약 5 킬로와트 범위의 전력을 갖는다.
일부 실시예에서, 제어기는 RF 신호에 시간 도메인 변조를 적용하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제어기는 RF 신호를 펄스 신호로 생성하고 펄스 신호의 펄스 폭을 제어하기 위해 전원을 제어하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 신호 어플리케이터는, 전원에 연결되고 전자기 에너지 신호를 환자의 조직으로 전달하도록 작동하는 2개의 신호 어플리케이터를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 2개의 신호 어플리케이터는, 치료될 볼륨으로부터 두개골에 위치된 제1 신호 어플리케이터 및 치료될 볼륨으로부터 미측에(caudally) 위치된 제2 신호 어플리케이터를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 2개의 신호 어플리케이터 각각은 환자의 몸통 둘레를 감싸거나 부분적으로 감싸는 형상을 갖는다.
일부 실시예에서, 신호 어플리케이터는 치료받는 환자의 윤곽에 일치하도록 조정 가능하다.
일부 실시예에서, 장치는 환자를 냉각시키기 위한 냉각 수단을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 냉각 수단은 냉각된 유체가 환자의 피부 영역과 열 접촉하도록 배열된 냉각된 유체의 공급원을 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 냉각 수단은 환자를 지지하기 위한 표면과 열 접촉하는 냉각된 유체를 운반하도록 연결된 통로를 포함하여 구성되는 환자 지지대를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 냉각 수단은 환자의 가슴과 등을 냉각시키도록 구성된다.
일부 실시예에서, 냉각 수단은 환자의 서혜부를 냉각시키도록 구성된다.
일부 실시예에서, 냉각 수단은 냉기 공급원을 포함하여 구성된다.
일부 구현예에서, 장치는 폐기종 또는 COPD의 치료에 사용된다.
본 발명의 한 태양은 환자의 이병 폐 조직을 이병 폐 조직에서 치료 효과를 일으키기에 충분한 치료 온도로 선택적으로 가열함으로써 폐기종 또는 COPD를 치료하는 방법을 제공하며, 이 방법은 환자의 몸통 주위 또는 그 주위에 가깝게 원주방향으로 연장되는 전도체를 포함하여 구성되는 적어도 하나의 신호 어플리케이터를 제공하는 단계: 무선 주파수(RF) 신호를 적어도 하나의 어플리케이터에 전달하고 그리고 RF 신호가 환자 폐의 건강한 조직과 이병 조직 모두에 흡수되도록 하여 환자 폐 조직을 가열함으로써, 그 가열이 이병 조직을 치료 임계 온도를 초과하는 온도로 상승시키는 한편. 건강한 조직을 통한 혈액 순환에 의해 건강한 조직의 온도가 치료 임계 온도보다 낮은 안전 임계 온도 미만으로 유지되도록 하는 단계; 치료 효과를 제공하기에 충분한 누적 시간 동안 이병 조직의 온도를 치료 임계 온도 이상으로 유지하는 단계;를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, RF 신호는 적어도 500 와트의 출력 전력을 갖는다.
일부 실시예에서, 치료 효과는 이병 조직의 절제이다.
일부 실시태양에서, 치료 효과는 이병 조직의 괴사이다.
일부 구현예에서, 치료 효과는 이병 조직의 유도된 염증이다.
일부 실시예에서, RF 신호는 환자의 폐 내에 국소화된 축방향으로 연장되는 교류 전기장 또는 자기장을 생성한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 어플리케이터는 코일을 포함하여 구성되고 환자의 폐는 코일 내에 있다.
일부 실시예에서, RF 신호는 환자의 상하위 방향에(to an inferior superior direction) 실질적으로 평행하게 연장되는 교번 자기장(alternating magnetic field)을 생성한다.
일부 실시예에서, 방법은 코일 내에서 실질적으로 균일한 교번 자기장의 강도를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 어플리케이터는 환자의 몸통을 따라 이격된 한 쌍의 전기 전도성 부재를 포함하여 구성된다.
일부 실시예에서, RF 신호는 환자의 상하위 방향에 실질적으로 평행한 축 방향으로 연장되는 국소 교번 전기장을 생성한다.
일부 실시예에서, 방법은 환자 내의 조직의 온도를 모니터링하고, 모니터링된 온도에 기초하여 RF 신호를 제어하는 것을 포함하여 구성된다. 예를 들어, RF 신호를 제어하는 것은, RF 신호의 주파수를 설정하는 것과, RF 신호의 진폭 또는 전력을 설정하는 것 중 하나 이상을 포함하여 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 방법은 환자에(예를 들어, 환자의 폐에) 전자기 정재파를 생성하기 위해 RF 신호의 주파수를 설정하는 단계를 포함하여 구성된다.
추가 태양 및 예시적인 실시예는 첨부된 도면에 예시되고 및/또는 다음 설명에서 기술된다.
본 발명은 방법으로 표현되는 태양과 장치로 표현되는 태양을 가진다. 여기에서 장치가 설명되는 경우, 장치의 모든 설명된 특징 및 이러한 장치의 사용은 대응하는 방법도 설명하도록 의도되며, 방법이 여기에서 설명되는 경우 이러한 방법의 개시는 또한 그러한 방법을 구현하도록 구성된 장치를 제공하는 것으로 의도된다.
본 발명은, 비록 상이한 청구범위에 기술되더라도, 상기 특징들의 모든 조합에 관한 것임을 강조한다.
첨부된 도면은 본 발명의 비제한적 예시 실시예를 도시한다.
도 1은 예시적인 실시예에 따른 장치를 도시한다.
도 1A는 이병 조직과 건강한 조직의 차등 가열을 설명하는 도식적 그래프이다.
도 1B는 본 명세서에 기술된 바와 같은 장치를 위한 예시적인 제어 시스템을 도시하는 블록도이다.
도 1C는 코일의 단면 형상을 조정하는 한 가지 방법을 예시하는 코일의 개략적인 단면도이다.
도 2는 다층 코일을 포함하는 예시적인 실시예에 따른 장치의 측면도이다.
도 3은 환자 주위에 원주 방향으로 또는 부분적으로 원주 방향으로 연장되는 한 쌍의 이격된 어플리케이터를 포함하는 다른 예시적인 장치의 측면도이다.
이하의 설명 전반에 걸쳐, 본 발명의 보다 완전한 이해를 제공하기 위해 구체적인 세부사항이 제시된다. 그러나 본 발명은 이러한 세부사항 없이 실시될 수 있다. 다른 경우에, 본 발명을 불필요하게 모호하게 하는 것을 피하기 위해 잘 알려진 요소는 상세하게 나타내거나 설명하지 않았다. 따라서 본 명세서 및 도면은 한정적인 의미가 아닌 예시적인 관점에서 기술된 것으로 간주되어야 한다.
도 1은 예시적인 실시예에 따른 장치(10)를 도시한다. 환자(P)는 가열에 의해 치료하기를 원하는 조직의 볼륨(V)을 갖는다. 볼륨(V)은, 예를 들어, 폐기종의 영향을 받는 환자의 폐(L)에 있는 폐포를 포함하여 구성될 수 있다.
볼륨(V)은, 폐(L)의 다른 부분의 더 건강한 조직에 비해 상대적으로 혈액 순환이 더 낮을 수 있어서, 에너지를 주어진 전력 밀도로 볼륨(V)의 조직으로 전달하는 것[즉, 예를 들어 cm3로 측정될 수 있는 볼륨(V)의 단위 볼륨당 와트로 측정될 수 있는 주어진 레이트로(at a given rate) 볼륨(V)의 조직에 에너지를 전달하는 것)은, 동일한 전력 밀도의 에너지가 폐(L)의 다른 부분의 건강한 조직에 전달될 때 발생하는 것보다 더 높은 온도 상승을 초래한다. 볼륨(V)내의 더 높은 온도 상승은, 건강한 조직의 혈액 순환과 비교하여 볼륨(V)의 혈액 순환 감소에 적어도 상당한 부분 기인할 수 있다. 순환하는 혈액은, 볼륨(V)으로부터 보다도 더 빠른 속도로 건강한 조직에서 에너지를 제거하는 냉각제 역할을 한다. 이 효과는, 원하는 결과[예를 들어, 조직 절제, 조직 괴사 또는 볼륨(V)내의 조직 염증 유발과 같은 볼륨(V)의 조직 파괴]를 달성하기에 충분히 높은 온도로 볼륨(V)의 조직을 가열하는 데 적용될 수 있는 한편, 주변의 건강한 조직의 온도는, 건강한 주변 조직이 해를 입지 않도록 안전한 임계 온도 아래로 유지될 수 있다.
예를 들어, 이병 조직의 하나 이상의 볼륨(V)을 포함하는 폐(L) 부분의 조직의 각 볼륨으로 하여금 단위 볼륨당 동일한 양의 전력을 소산하도록 할 수 있는 경우, 혈액 순환이 좋지 않은 폐(L) 내의 이병 조직의 하나 또는 그 이상의 볼륨은, 적어도 치료 온도 임계값인 온도로 가열될 것이며, 혈액 순환이 더 좋은 폐(L) 내의 더 건강한 조직의 볼륨의 온도는 안전한 온도 임계값 미만으로 유지된다.
도 1A는 전술한 원리를 설명하는 개략적인 그래프이다. 초기에, 이병 조직의 볼륨(V)의 온도(TV)와 건강한 조직 볼륨의 온도(TH)는 둘 다 체온(TB)과 동일하다. 시간 t=0에서, 선택된 전력 밀도를 갖는 에너지가, 볼륨(V) 및 건강한 조직의 볼륨에 인가된다. 이로 인해 온도(TV 및 TH)가 상승한다. 이때, 볼륨(V)에서는, 혈액순환이 잘되지 않아, 온도(TV)가 온도(TH)보다 높아지는 경향이 있다. 인가 에너지의 전력 밀도와 인가 에너지가 환자(P)에게 전달되는 시간은, 건강한 조직의 온도가 안전한 임계 온도(T1)를 초과하지 않지만, 볼륨(V)의 온도는 최소한 치료 임계 온도(T2)에 도달한다.
장치(10)는, 가열될 이병 조직을 포함하는 환자(P) 신체의 일부 주위로 연장되는 코일(20)의 형태를 갖는 신호 어플리케이터를 통해 환자의 조직에 에너지를 전달한다.
코일(20)은 환자(P)의 조직으로 에너지를 전달하는 전자기장을 생성하기 위해 전원(25)에 의해 구동된다. 장치(10)에서, 전원(25)은, 신호를 신호 도선(27A 및 27B)에 의해 코일(20)의 대응 단자에 인가하도록 연결된 출력 단자(26A 및 26B)를 갖는다. 일부 실시예에서, 전원(25)은, 코일(20)의 단부[예를 들어, 단자(28A, 28B])에서 코일(20)에 연결된다. 일부 실시예에서, 전원(25)은, 코일(20)의 단부로부터 떨어져 위치한 단자[예를 들어, 단자(28C 및 28D)]에서 코일(20)에 연결된다.
제어기(24)는, 환자(P)의 조직에 에너지를 전달하여 원하는 치료 결과를 얻기 위해 전원(25)을 제어한다. 일부 실시예에서, 제어기(24)는 볼륨(V) 내의 및/또는 그 근처의 하나 이상의 지점(23A)에서 온도를 모니터링하는 온도 모니터(23)로부터 피드백을 수신하도록 연결된다.
제어기(24)는 코일(20)에 전달되는 신호를 조정하여 환자(P)의 조직에 원하는 온도 분포를 생성하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 건강한 조직의 온도를 안전한 임계 온도(safe temperature threshold)(T1) 미만으로 유지하면서, 이병 조직의 볼륨을, 원하는 시간 동안, 적어도 치료 임계 온도(treatment temperature threshold)(T2)의 온도로 가열하는 것이 바람직할 수 있다.
제어기(24)는 하나 이상의 입력을 갖는 피드백 제어기를 포함하여 구성될 수 있다. 그 하나 이상의 입력은 환자(P) 조직의 온도 측정치를 포함할 수 있다. 장치(10)는, 온도 측정치를 획득하는 온도 모니터(23)를 포함한다. 온도 측정은 임의의 적절한 유형(들)의 하나 이상의 온도 센서로 이루어질 수 있다.
코일(20)은 다수의 권선(windings)(20A)을 갖는다. 전형적인 비제한적 실시예에서, 권선의 수는 5 내지 100개 범위이다. 일부 실시예에서, 코일(20)은 10 내지 60개 범위의 권선(20A)을 갖는다. 코일(20)이 정수개의 권선(an integer number of windings)을 가질 필요는 없다.
권선(20A)은 예를 들어 전기 전도성 와이어, 튜브, 바 등을 포함하여 구성될 수 있다. 권선(20A)은 원형, 타원형 등과 같은 단면을 가질 수 있다. 그 단면은, 코일(20)의 길이를 따라 변할 수 있다. 일부 실시예에서 권선(20A)은 관형 구조를 갖는다.
코일(20)은, 볼륨(V)를 포함하는 환자(P)의 신체의 적어도 일부를 수용하도록 배열된다. 예를 들어, 볼륨(V)이 폐에 있는 경우, 코일(20)은, 볼륨(V)이 그 내부에 놓이게 환자(P)의 몸통을 수용하는 치수를 가질 수 있다. 예를 들어, 환자(P)가 성인이고 코일(20)이 도 2에 도시된 바와 같이 환자(P)의 몸통을 수용하는 경우. 도 1에 도시된 바와 같이 코일(20)은, 예를 들어, 약 30 내지 90 cm의 직경(D20)을 가질 수 있다(일부 더 큰 환자의 경우, 이 범위의 상한 또는 더 높은 직경이 필요할 수 있음). 권선(20A)은 환자(P) 주위에 단단히 감기거나 권선(20A)과 환자(P) 사이에 간격이 있도록 하는 치수를 가질 수 있다. 환자(P)가 어린이이거나 다른 작은 사람인 경우, 코일(20)은 더 작지만 환자(P)의 몸통 주위로 확장하기에 충분히 큰 직경을 가질 수 있다.
도 1B는 장치(10) 또는 본 명세서에 기술된 다른 장치에 적용될 수 있는 제어 시스템을 도시하는 블록도이다. 이 예에서, 전원(25)은 증폭기(25B)에 출력 신호(22-1)를 전달하는 신호 발생기(25A)를 포함하여 구성된다. 신호 발생기(25A)는, 증폭된 신호(22-2)를 발생시키기 위해 증폭기(25B)에 의해 증폭되는 신호를 발생시키도록 동작가능하다. 증폭된 신호(22-2)는 구동 코일(20)에 인가된다.
증폭된 신호(22-2)는 예를 들어 약 5 kHz 내지 약 100 MHz 범위의 주파수를 갖는 정현파 신호를 포함하여 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 신호(22-2)는 약 500 kHz 내지 약 10 MHz 범위의 주파수를 갖는다. 일부 실시예에서, 증폭된 신호(22-2)는 약 500 와트 내지 5 킬로와트 범위의 전력을 갖는다.
도 1B의 실시예에서, 전원(25)은 임피던스 정합 네트워크(25C)를 포함하여 구성한다. 임피던스 정합 네트워크(25C)는 증폭기(25B)의 출력부와 코일(20) 사이에 연결되고, 환자(P)에게 최적의 전력 전달을 제공하도록 조정 가능하다. RF 시스템 분야의 통상의 기술자에게 알려진 바와 같이, 정합 네트워크는, 증폭기(25B)의 출력 임피던스를, 코일(20)과 환자(P)의 입력 임피던스를 포함하여 구성되는 시스템의 출력 임피던스에 정합시키기 위해 다양한 토폴로지(topologies)로 연결될 수 있는 커패시터, 저항기 및/또는 인덕터와 같은 회로 소자의 조합을 포함하여 구성된다. 코일(20)과 환자(P)의 입력 임피던스는, 신호(22-2)의 RF 에너지를 코일(20)에 전달하는 채널의 특성뿐만 아니라, 코일(20) 및 환자(P)의 특성에 좌우된다. 정합 네트워크(25C)는, 환자(P)에 대한 전력 전달을 최대화하고 증폭기(25B)로 되돌려지는(reflected back) 전력을 최소화하도록 조정 가능하다.
도 1B에서, 반사 검출기(reflection detector)(25D)는 코일(20) 및 환자(P)로부터 반사된(reflected) RF 전력을 측정하기 위해 제공된다. 반사 검출기(25D)는, 예를 들어, 코일(20)로부터 반사된 RF 전력을, 임의의 적절한 종류의 RF 전력 미터가 제공되어 있는 출력 포트로 향하게 하여, 반사 전력을 측정하도록 구성된 서큘레이터를 포함하여 구성될 수 있다. 정합 네트워크(25C)는 특정 환자(P) 및 코일(20)에 대해 반사 검출기(25D)에 의해 검출된 반사 전력을 최소화하도록 조정될 수 있다.
신호(22-2)는 코일(20)의 권선(20A)에 교류 전류를 흐르게 한다. 이 전류는 코일(20) 내부에 교번 자기장을 야기한다. 그 교번 자기장은 교번 전기장을 초래하고, 그리고 코일(20) 내에 위치한 전기 전도성 물질[예를 들어, 환자(P)의 조직]에 와전류를 유도한다. 코일(20)과, 전원(25)에 의해 제공된 신호의 조합은, 최대 전기장이 코일(20)의 축에 수직인 평면에 있고 그리고 원하는 위치[예: 치료 볼륨(V)의 위치]에 배치도록 선택될 수 있다.
도시된 실시예에서, 코일(20)은 솔레노이드의 형태를 가지며, 권선(20A)에서의 전류 흐름으로부터 기인하는 코일(20) 내의 자기장은 코일(20)의 세로축에 대체로 평행하게 지향된다. 도시된 실시예에서, 코일(20)은, 자기장 선이 상위/하위 방향(즉, 환자 신체의 세로 중심선에 평행)으로 연장되도록 배향된다. 유리하게는 자기장의 강도는 일반적으로 코일(20)의 세로축에 수직으로 취해진 코일(20)을 통한 단면에서 균일하다.
도 1B는 예시적인 제어기(24)의 출력부 및 입력부를 도시한다. 일부 실시예는 이러한 출력부 및 입력부 모두를 포함할 수 있다. 다른 실시예는 이러한 입력부 및 출력부 중 일부가 없을 수 있다. 동일한 하드웨어는 임의선택적으로 제어기(24)의 2개 이상 또는 모든 상이한 입력부 및/또는 출력부를 제공한다. 제어 신호 및/또는 데이터 신호는 임의의 적합한 형식의 아날로그 또는 디지털 신호를 포함하여 구성될 수 있다.
제어기(24)는 입력(30-1)으로서 환자 데이터(30)를 획득한다. 환자 데이터(30)는 다음 중 하나 이상을 포함하여 구성될 수 있다:
- 특정 환자(P)에 전달될 전력 또는 전력 밀도, 신호(22-2)에 대한 주파수 또는 주파수 스펙트럼 등의 하나 이상과 같은 증폭기 출력 신호(22-2)의 규정된 특성(들);
- 특정 환자(P)에게 전력을 전달하기 위한 규정된 순서(sequence);
- 치료 온도 및/또는 임계 온도 값;
- 치료할 이병 조직을 포함하는 하나 이상의 볼륨(V)의 위치;
- 환자(P)의 신체 치수 및/또는 조직 특성을 결정할 수 있는, 특정 환자(P)의 신체적 특성[예: 신장, 체중, 체지방 함량, 허리둘레, 폐 순환 측정치, 폐 부피, 치료 전 영상 데이터(예: MRI, CT 스캔 등) 환자(P)의 신체 치수가 결정될 수 있음); 등등.
입력부(30-1)는, 예를 들어, 그래픽 사용자 인터페이스, 개별 제어, 유선 또는 무선 데이터 인터페이스, 데이터 저장소, 데이터 서버 등의 하나 이상으로부터 입력을 수신할 수 있다.
환자 데이터(30)의 특성 및 제어기(24)의 능력에 따라, 제어기(24)는, 신호(22-2)에 대한 특정 특성을 직접 수신하거나, 환자(P)에 대한 정보(예를 들어, 위에서 설명한 유형의 하나 이상의 정보)에 기초한 특정 특성을 유도할 수 있다. 또한, 환자 데이터(30)의 특성 및 제어기(24)의 능력에 따라, 제어기(24)는 환자 데이터(30)에서 전원(25)을 제어하기 위한 특정 파라미터를 수신 및 적용하고; 내장 제어 파라미터를 적용하거나, 또는 환자 데이터(30)를 처리하여 제어 파라미터를 도출할 수 있다.
제어기(24)는, 코일(20)로부터 반사된 RF 전력 및 코일(20)로 전달되는 RF 전력 중 하나 또는 둘 모두를 나타내는 입력 신호(31)를 입력부(31-1)에서 수신할 수 있다. 제어기(24)는, 정합 네트워크 25C에 연결된 출력부(33-1)에서 신호(33)를 출력할 수 있다. 제어기(24)는, 코일(20)/환자(P)로부터 반사된 RF 전력을 최소화하기 위해, 신호(33)에 의해 정합 네트워크(25C)를 조정하도록 구성될 수 있다. 이러한 조정은 치료 전에 한번 및/또는 자동으로 연속적으로 또는 주기적으로 수행될 수 있다.
신호(31)가 신호(22-2)의 측정된 전력 레벨을 포함하는 경우, 제어기(24)는 신호(22-2)를 제어하기 위한 피드백으로서 신호(22-2)의 측정된 전력 레벨을 사용할 수 있다.
제어기(24)는, 온도 모니터(23)로부터 입력부(32-1)에서 신호(32)를 수신할 수 있다. 제어기(24)는, 신호(22-2)의 전력을 제어하고, 신호(22-2)의 변조를 제어하고 그리고/또는 측정된 온도가 임계 고온 값을 넘으면 치료를 중단하도록, 신호(32)에 기초하여 구성될 수 있다.
도 1b는 제어 신호 발생기(25A)에 제어 신호(34)를 전달하는 출력(34-1)을 도시한다. 신호(34)는 예를 들어 신호(22-1)의 주파수, 신호(22-1)의 주파수 스펙트럼, 신호(22-1)의 펄스, 신호(22-1)의 진폭 중 하나 이상을 제어할 수 있다.
도 1B는 제어 신호(35)를 제어 증폭기(25B)로 전달하는 출력부(35-1)를 도시한다. 제어 신호(35)는 예를 들어 증폭기(25B)의 이득을 제어할 수 있다.
제어기(24)는, [예를 들어, 신호(32)의] 온도 측정치에 응답하여 [예를 들어, 신호(34 및/또는 35)에 의해] 환자(P)의 조직에 전달되는 전력을 조정할 수 있다. 예를 들어, 제어기(24)는 전원(25)을 다음 중 하나 이상으로 제어할 수 있다:
- 예를 들어, 이병 조직이 필요한 온도로 가열되는 동안, 관류(perfusion)가 과열되지 않도록 건강한 조직의 관류의 냉각 효과를 맞추기 위해, 신호(22-2)의 전력 레벨을 조정한다;
- 예를 들어, 이병 조직이 필요한 온도로 유지되는 동안, 건강한 부위의 관류가 그 조직을 필요한 온도 아래로 냉각시킬 수 있는 간헐적인 전력 전달을 허용하기 위해, 신호(22-2)의 시간 도메인 변조를 수행한다;
- 예를 들어, 아래 설명된 공진 주파수에 있도록, 신호(22-1)의 주파수를 조정한다.
일부 실시예에서, 제어기(24)는, 치료받는 환자의 적어도 일부의 열적 모델을 포함하여 구성된다. 그 열적 모델은, 온도 측정치를 구할 수 있는(available), 치료된 환자(P) 내의 하나 이상의 위치에서의 온도(들)를, 온도 측정치를 구할 수 없는 하나 이상의 관심 위치의 온도(들)에 대해 상관시킨다(correlate). 제어기(24)는, 열적 모델의 입력으로서 측정된 온도(들)를 사용하여 열적 모델을 적용하고, 그 열적 모델의 출력에 적어도 부분적으로 기초하여 신호(22-2)를 조절하도록 구성될 수 있다.
열적 모델은, 예를 들어, 치료된 환자(P)의 상이한 조직 유형의 전기적 및 열적 특성, 치료된 환자(P)의 상이한 조직 유형의 분포, 코일(20)의 기하학적 구조와 결과적인 예상 전기장/자기장 분포, 및 치료받은 환자(P)의 관류 속도의 하나 이상을 포함할 수 있다:
일부 실시예에서, 제어기(24)는, 환자(P)에게 RF 전력이 전달되지 않거나 감소되어 전달되는 기간만큼 이격된 파워-온 간격으로(in power-on intervals) 환자(P)에게 전력을 전달하도록 구성된다. 예를 들어, 제어기는, 신호(22-2)로 하여금, 파워-온 간격이 몇 초에서 몇 분 범위의 길이를 가지도록 인가되게 하고, 그 나머지(rests)는 몇 초에서 몇 분 범위로 분할된다. 제어기(24)는 파워-온 간격 및/또는 그 나머지의 기간을 제어하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(24)는, 완료 기준(completion criterion)[예를 들어, 특정한 수의 파워-온 간격의 완료, 환자(P)의 이병 조직에서의 특정한 온도의 달성, 예를 들어, 환자(P)의 이병 조직에서의 온도가 임계값을 초과한 시간 등과 같은,특정 온도 기능의 성취)이 충족될 때, 치료를 중단하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 신호(22-1)(및 22-2)의 주파수는 코일(20)에 정재파를 생성하도록 선택된다. 주파수의 선택은 일반적으로 코일(20)의 특성[예를 들어, 기하학적 구조, 권선 수(W)]뿐만 아니라 환자(P)의 임피던스에 좌우된다. 일부 실시예에서 정재파는 최대 단일 전기장을 갖는다. 코일(20)은, 환자(P)에서 치료될 이병 조직에 또는 그 근처에 최대 전기장을 배치하기 위해 환자(P)에 대해 위치될 수 있다.
일부 실시예에서, 신호(22-2)의 주파수는 코일(20)[환자(P) 포함]의 공진 주파수이거나 그에 거의 같도록 조정된다. 일부 실시예에서, 신호의 주파수는 환자(P)를 포함하는 코일(20)의 공진 주파수의 정수배이거나 거의 정수배가 되도록 조정된다. 주파수의 선택은 전형적으로 코일의 특성[예를 들어, 기하학적 구조, 권선(20A)의 수] 및 환자(P)의 임피던스에 좌우된다. 주파수는, 이러한 파라미터를 사용하여 미리 계산될 수 있고[예를 들어, 제어기(24)에 의해 또는 제어기(24) 외부 계산에 의함), 추후 필드 미터(field meter)를 사용하여 코일(20)의 전기장을 측정함으로써 미세 조정될 수 있다.
구동 코일(20)에 인가된 신호(22-2)의 전력은, (예를 들어, 증폭기(25B)의 이득을 제어하고 그리고/또는 신호(22-1)의 진폭을 조정함으로써) 환자(P)의 조직에 규정된 양의 가열을 전달하도록 선택될 수 있다. 코일(20)에 인가되는 신호(22-2)의 전력은 예를 들어 다음 중 하나 이상과 같은 인자에 기초하여 선택될 수 있다:
- 환자(P)의 체중;
- 환자(P)의 신체 일부의 무게 추정치[예: 환자(P)의 폐];
- 환자(P)의 키 및/또는 허리둘레;
- 코일(20) 내 환자(P) 조직의 RF 흡수[대부분 환자(P) 신체의 지방 비율에 따라 다름);
- 코일(20)과 환자(P)의 조직 사이의 RF 커플링(신호의 주파수와 코일(20)의 치수 및 기하학적 구조에 따라 다름); 및
- 환자(P)의 폐 순환의 정도(a measure of the pulmonary circulation).
일부 실시예에서, 온도 모니터(23)는 비침습적 온도 감지를 수행하도록 작동할 수 있는 유형이다. 예를 들어, 초음파 신호 또는 자기공명단층촬영(Magnetic Resonance Imaging, MRI) 신호를 처리하여 조직 온도를 측정할 수 있다.
일부 실시예에서 온도 측정은 비접촉 온도 감지 시스템(예: MRI 데이터 처리)을 사용하여 수행된다. 이러한 일부 실시예에서, 코일(20)은 MRI 시스템 내부에 위치한다. 제어기(24)는, 온도 측정이 이루어질 수 있도록 신호(22-2)를 코일(20)로 전달하는 것을 중단하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 온도 측정은 (예를 들어 바늘 또는 카테터를 통해) 환자(P)에 배치되는 침습성 온도 센서를 사용하여 수행된다.
일부 실시예에서, 본 명세서에 기술된 바와 같은 장치는 이미징 시스템(예를 들어, 초음파 이미징 시스템 또는 MRI 시스템)과 결합된다. 이미징 시스템은 온도 모니터링 및/또는 환자(P) 이미징에 사용될 수 있다.
장치(10)가 환자(P)의 폐에서 이병 조직을 치료하기 위해 적용되는 경우, 코일(20)은 바람직하게는 적어도 환자(P)의 폐(L)가 코일(20) 내에 수용되기에 충분한 길이를 갖는다. 환자(P)의 머리는, 무선주파수 방사로부터 차폐되거나 그리고/또는 코일(20)의 외부에 있도록 하는 것 이 일반적으로 바람직하다.
도 1은 코일(20)의 길이(L20)가 환자(P)의 키에 가까운 비제한적 예시 실시예를 도시한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 코일(20)의 권선은 환자(P)의 신체 주위로 연장되고, 볼륨(V)은 폐(L)를 포함한다.
다른 구조도 가능하다. 예를 들어, 코일(20)은, 코일(20)이 코일(20) 내부의 환자(P)의 몸통을 수용하도록 더 짧은 길이를 가질 수 있다. 길이(L20)는 환자(P)의 특성에 기초하여 선택될 수 있다.
코일(20)은 단면이 원형일 수 있지만, 필수적인 것은 아니다. 일부 실시예에서 코일(20)은 평탄화된다. 예를 들어, 코일(20)은 타원형 또는 타원형 단면 형상을 가질 수 있다.
일부 실시예에서, 코일(20)의 단면 형상은 조정 가능하다. 예를 들어, 코일(20)의 재질은 탄성 변형 가능하여, 코일(20)의 구경(bore)이 확장되고 코일(20)의 높이가 감소하는 구성으로 변형될 수 있다. 이것은, 예를 들어, 코일(20)을 펴서 이루어질 수 있다. 도 1C 는 전기 비전도성 막대(29)를 분리하여 코일(20)을 펴는 것을 개략적으로 보여준다.
일부 실시예에서, 코일(20)의 단면 형상은 코일(20)의 종축을 따라 독립적으로 조정 가능하다. 이러한 조정은 환자의 특성에 따라 이루어질 수 있다. 코일(20)의 단면 형상의 조정은 유연한 전도성 재료(예를 들어, 유연한 전선, 유연한 바아)로 코일(20)의 턴(turns)을 만들고, 원하는 형상을 취하도록 코일(20)의 턴을 변위시켜(by displacing) 코일을 변형함으로써 달성될 수 있다.
일부 실시예에서, 코일(20)의 기하학적 구조는 코일(20)의 길이를 따라 변한다. 예를 들어, 코일(20)의 턴은 더 조밀하게[인접한 턴 사이의 피치 거리(PD)가 더 작게] 만들 수 있다. 예를 들어, 최상의 결과를 위해 특정 무위 주위에 코일(20)을 더 조밀하게(PD가 더 작게) 감는 것이 유리할 수 있다. 일부 실시예에서, 코일(20)의 단부 부분은, 단부 부분 사이의 코일(20)의 중간 부분보다 더 조밀하게 감긴다.
권선(20A)은 길이(L20)를 따라 이격되어 있다. 권선(20A)은 서로로부터 균일하거나 불균일하게 이격될 수 있다[즉, 피치 거리(PD)가 균일하거나 불균일할 수 있음].
일부 실시예에서, 코일(20)의 종축을 따른 권선(20A) 사이의 간격은 조정 가능하다. 이러한 실시예에서, 권선(20A) 사이의 간격은 환자의 특성에 따라 조정될 수 있다. 이것은, 예를 들어, 코일(20)의 권선으로서 동축 네트워크 케이블 또는 다른 가요성 전선과 같은 가요성 요소를 사용하고, 그리고 무선 주파수(RF) 방사선을 흡수하지 않는 재료로 만들어진 조정 가능한 프레임에 권선을 지지함으로써 달성될 수 있다.
일부 실시예에서, 코일(20)의 직경은 코일(20)의 길이를 따라 변한다.
일부 실시예에서, 코일(20)은, 예를 들어, 도 2에 도시된 바와 같이 다층 권선을 갖는다.
본 명세서에 기술된 발명은 변경될 수 있다. 예를 들어, 단일 코일(20) 대신에, 본 명세서에 기술된 바와 같은 장치는, 환자(P)의 조직으로 에너지를 전달하기 위해 협력하는 둘 이상의 어플리케이터를 포함할 수 있다. 도 3은 2개의 이격된 어플리케이터(A1 및 A2)를 포함하는 것을 제외하고는 장치(10)와 유사한 예시적인 장치(40)를 도시한다. 각각의 어플리케이터(A1, A2)는 환자(P)의 몸통 둘레를 감싸거나 부분적으로 감싸도록 구성된다. 어플리케이터(A1, A2)는 링 형상일 수 있다. 어플리케이터(A1 및 A2)는, 예를 들어, 원형, 타원형 또는 타원형 단면을 가질 수 있다.
일부 실시예에서, 어플리케이터(A1 및 A2)는 환자(P)의 몸통 둘레에 완전히(360도) 연장된다. 일부 실시예에서, 어플리케이터(A1 및/또는 A2) 중 하나 또는 둘 모두는, 어플리케이터의 평면에서 어플리케이터 내부의 좌우 및 상하의 중심에 있는(centered side to side and up and down inside the applicator) 지점에 대해 적어도 180도 또는 적어도 230도의 각도 또는 적어도 250도 또는 적어도 270도 또는 적어도 300도 또는 적어도 330도에 걸쳐 연장된다. 일부 실시예에서, 어플리케이터(A1, A2)는 환자(P) 주위에 가깝게 원주방향으로 연장된다. 본 명세서에서. 어플리케이터에 적용될 때 "주위에 가깝게"는, 어플리케이터가 어플리케이터 평면에서 어플리케이터 내부의 좌우 및 상하의 중심에 있는 지점에 대해 180도 내지 360도 범위의 각도에 걸쳐 연장됨을 의미한다.
예를 들어, 어플리케이터(A1 및 A2)는 환자(P)의 신체 주위로 연장되도록 형성된 얇은 전기 전도성 시트(예를 들어, 구리 포일)로 제조될 수 있다.
전원(25)의 출력 신호(22-2)가 어플리케이터(A1, A2)로 전달될 때, 어플리케이터(A1, A2) 사이의 변화하는 전기장은 환자(P)의 조직으로 에너지가 전달되고 소산되게 한다.
장치(40)에서, 어플리케이터(A1 및 A2) 중 하나 또는 둘 모두는 치료될 조직이 있는 볼륨(V)과 중첩된다. 다른 예시적인 실시예에서, 어플리케이(A1 및 A2)는 치료될 조직을 포함하는 볼륨(V)에 대해 대칭적으로 위치된다. 예를 들어, 어플리케이터(A1)는 치료 볼륨(V)에 대해 두개골 쪽으로(cranially) 위치할 수 있고, 어플리케이터(A2)는 치료 볼륨(V)에 대해 미골쪽으로(caudally) 위치할 수 있다.
다른 예시적인 실시예에서, 어플리케이터(A1 및/또는 A2)는 링의 닫히지 않은 부분을 형성하도록 구성된다. 어플리케이터는 전원(25)의 단자에 연결될 수 있다. 예를 들어, 어플리케이터 중 하나는 접지될 수 있고, 다른 어플리케이터는 신호(22-1)(예: 가변 전압 신호)를 전달하는 전원(25)의 단자에 연결될 수 있다.
본 명세서에 기술된 발명은 더 다양할 수 있다. 예를 들어, 장치(10) 및 장치(40)는 환자(P)가 코일(20) 내부 또는 어플리케이터(A1 및 A2) 내부에 서거나 앉도록 수평이 아닌 수직으로 위치될 수 있다. 이것은 환자(P)가 눕는 테이블의 필요성을 줄이고, 더 많은 이점을 가질 수 있다.
개시된 발명의 추가 변형이 또한 가능하다. 예를 들어, 코일(20) 및/또는 어플리케이터(A1, A2)는 환자(P)를 수용하기 위해 클램쉘처럼 열리도록 구성될 수 있다. 코일(20) 또는 어플리케이터(A1, A2)의 권선은 클램쉘의 개방 라인을 따라 분할될 수 있고, 클램쉘이 닫힐 때 전기 접촉을 만들 수 있다.
일부 실시예에서, 코일(20)은 환자(P)가 테이블 위에 눕거나 앉거나 서 있을 때 환자(P) 주위에 감긴다.
일부 실시예에서, RF 방사로부터 환자의 특정 부분을 차폐하기 위해 차폐가 제공된다. 차폐는, 예를 들어, 메쉬, 그리드 또는 전기 전도성 재료의 연속 시트로 만들어진 차폐에 의해 제공될 수 있다. 차폐물은 임의선택적으로, 차폐된 부분을 볼 수 있게 투명하다.
일부 실시예에서, 환자(P)를 포함하는 전체 장치는, 패러데이 케이지(Faraday cage) 또는 전도성 재료로 만들어진 임의의 다른 인클로저(enclosure)와 같은 차폐 구조 내에 들어 있다. 그러한 구조는 장치로부터의 무선 주파수 방사가 다른 시스템을 방해하는 것을 방지할 수 있다. 차폐 구조는 연속적이거나 철망으로 만들어질 수 있다. 일부 실시예에서, 적절한 RF 차폐물은 장치가 위치하는 방의 벽에 매립되거나 지지된다.
일부 실시예는, [예를 들어, 공기, 물 또는 피부와 직접 접촉하는 다른 액체의 흐름에 의해 또는 냉각될 영역(들)과 접촉하도록 배치된 블래더를 통해] 환자(P)의 피부를 국부적으로 냉각시키기 위한 수단을 포함하여 구성된다. 이러한 냉각은 환자(P)의 피부 및 표면 조직이 과열되는 것을 방지하고, 환자(P)의 편안함을 개선하고 그리고/또는 환자(P)의 혈액에서 열을 제거하는 데 도움이 될 수 있다.
일부 실시예에서, 냉각은 피부에 가까운 상당한 혈액 순환이 있는 환자(P)의 부위(예를 들어, 서혜부 부위)에 제공된다. 도 2는 냉각된 공기의 스트림을 환자(P)에게 전달하도록 배열된 팬(33)을 도시한다. 일부 실시예에서, 환자(P)는 냉각된 지지체(예를 들어, 냉각된 기체 또는 액체가 들어있는(carry) 통로를 포함하는 테이블 또는 매트, 또는 환자(P))의 피부에서 열을 제거하기 위해 냉각된 기체가 전달될 수 있는.메쉬) 상에 지지된다.
본 명세서에 기술된 바와 같은 신호는, 임의의 적절한 방식으로 그 공급원으로부터 목적하는 곳으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 제어 신호는 전기 전도체, 광 전도체, 무선 통신 기술 등에 의해 운반될 수 있다. 전원(25)의 출력 신호(22-2)와 같은 전력 신호는 동축 케이블, 전선, 도파관, 유도 또는 용량 커플링, 자유 공간 전송 등과 같은 적절한 전기 도체에 의해 목적하는 곳으로 전달될 수 있다.
제어기(24)는, 특별히 설계된 하드웨어, 구성 가능한 하드웨어(configurable hardware), 실행할 수 있는 소프트웨어(임의선택적으로 "펌웨어"를 포함하여 구성될 수 있음)를 구비하여 구성된 프로그래밍 가능한 데이터 프로세서, 본 명세서에 상세히 설명된 방법의 하나 이상의 단계 및/또는 이들 중 둘 이상의 조합을 수행하도록 특별히 프로그래밍되고, 구성되고 또는 구축된 특수 목적 컴퓨터 또는 데이터 프로세서를 포함하는, 임의의 적합한 기술에 의해 구현될 수 있다. 특별히 설계된 하드웨어의 예는, 논리 회로, 주문형 집적 회로("ASIC"), 대규모 집적 회로("LSI"), 초대형 집적 회로("VLSI") 등이 있다. 구성 가능한 하드웨어의 예는, 프로그램 가능 어레이 로직("PAL"), 프로그램 가능 논리 어레이("PLA"), 필드 프로그램 가능 게이트 어레이("FPGA") 및 컨볼루션 신경망(“CNN”)과 같은 구성 가능한 신경망과 같은 하나 이상의 프로그램 가능 논리 장치가 있다. 프로그래밍 가능한 데이터 프로세서의 예는 마이크로프로세서, 디지털 신호 프로세서("DSP"), 임베디드 프로세서(embedded processors), 그래픽 프로세서, 수학 코-프로세서(math co-processors), 범용 컴퓨터, 서버 컴퓨터, 클라우드 컴퓨터, 메인프레임 컴퓨터, 컴퓨터 워크스테이션 등이 있다. 예를 들어, 제어기(24)의 하나 이상의 데이터 프로세서는, 그 프로세서에 액세스할 수 있는 프로그램 메모리의 소프트웨어 명령을 실행함으로써 본 명세서에 설명된 방법을 구현할 수 있다.
용어의 설명
문맥상 달리 명확하게 요구되지 않는 한, 상세한 설명 및 특허청구범위 전체에 걸쳐, "포함하여 구성된다", "포함하여 구성되는" 등은 배타적이거나 다른 여지가 없는(exhaustive) 의미가 아닌. 포괄적인 의미, 즉, "포함하지만 이에 국한되지 않는"의 의미로 로 해석되어야 하고;
"연결된", "결합된" 또는 이들의 변형은 둘 이상의 요소 사이의 직접적 또는 간접적 연결 또는 결합을 의미하며. 요소 간의 결합 또는 연결은 물리적, 논리적 또는 이들의 조합일 수 있으며;
"본 명세서에", "위", "아래" 및 유사한 의미의 단어는 본 명세서를 설명하기 위해 사용될 때 본 명세서의 특정 부분이 아니라 전체를 지칭하고;
"또는"은 둘 이상의 항목 목록과 관련하여 그 단어에 대한 다음 해석; 그 목록의 항목의 임의 것, 목록의 모든 항목 및 목록의 항목의 임의의 조합;을 모두 포괄하고,
단수형 하나("a", "an") 및 그("the")는 적절한 복수형의 의미도 포함하여 구성한다.
본 명세서 및 특허청구범위(해당하는 경우)에 사용된, "수직", "가로", "수평", "위로", "아래로", "앞으로", "뒤로", "안쪽으로", "바깥쪽으로", "왼쪽", " 오른쪽", "전면", "후면", "상단", "하단", "아래", "위", "아래" 등은, 기술되고 예시된 장치의 특정 배향에 좌우된다. 본 명세서에 기술된 주제는 다양한 대안적 배향을 가정할 수 있다. 따라서, 이러한 방향성 용어는 엄격하게 정의되지 않았으며 좁게 해석되어서는 아니된다.
본 발명의 일부 태양은 또한, 프로그램 제품의 형태로 제공될 수 있다. 프로그램 제품은 데이터 프로세서에 의해 실행될 때 데이터 프로세서로 하여금 본 발명의 방법을 실행하게 하는 일련의 컴퓨터 판독가능 명령어를 전달하는 임의의 비일시적 매체를 포함하여 구성될 수 있다. 예를 들어, 프로그램 제품은 하나 이상의 프로세서에 의해 실행될 때 제어기(24)에 의해 수행되는 하나 이상의 제어 방법의 실행을 일으키게 하는 컴퓨터 실행 가능 명령을 저장할 수 있다. 본 발명에 따른 프로그램 제품은 다양한 형태일 수 있다. 프로그램 제품은, 예를 들어, 플로피 디스켓을 포함하는 자기 데이터 저장 매체, 하드 디스크 드라이브, CD ROM을 포함하는 광 데이터 저장 매체, DVD, ROM을 포함하는 전자 데이터 저장 매체, 플래시 RAM, EPROM, 하드와이어드 또는 미리 프로그래밍된 칩(예: EEPROM 반도체 칩)과 같은 비일시적 매체, 나노기술 메모리 등을 포함하여 구성될 수 있다. 프로그램 제품의 컴퓨터 판독 가능 신호는 임의선택적으로 압축되거나 암호화될 수 있다.
구성요소(예: 코일, 어플리케이터, 증폭기, 정합 네트워크, 전원, 제어기, 테이블, 어셈블리, 장치, 회로 등)가 위에서 언급된 경우, 달리 표시되지 않는 한, 해당 구성요소( "수단"에 대한 참조 포함)는 설명된 구성 요소의 기능을 수행하는 모든 구성 요소(즉, 기능적으로 동등한 것)를 해당 구성 요소의 등가물로 포함하는 것으로 해석되어야 하며, 그 구성 요소는, 본 발명의 도시된 예시적인 실시예의 기능을 수행하는 개시된 구조에 구조적으로 균등하지 않은 것을 포함한다.
시스템, 방법 및 장치의 특정 예는 설명의 목적을 위해 본 명세서에서 설명되었다. 이것은 단지 예일 뿐이다. 본 명세서에서 제공하는 발명은 상술한 예시 시스템 이외의 시스템에도 적용될 수 있다. 본 발명의 실시 범위 내에서 많은 변경, 수정, 추가, 생략 및 순열이 가능하다. 본 발명은 기술된 실시예에 대한 변형을 포함하는데, 이는 이 분야에 숙련된 자에게 명백할 것이며, 이는 특징, 요소 및/또는 동작을 등가의 특징, 요소 및/또는 동작으로 대체하는 것; 상이한 실시예로부터의 기능, 요소 및/또는 동작의 혼합 및 정합; 다른 기술의 특징, 요소 및/또는 행위와 본 명세서에 기술된 실시예로부터의 특징, 요소 및/또는 행위를 결합하는 것; 및/또는 기술된 실시예로부터 특징, 요소 및/또는 작용을 결합하는 것을 포함한다.
예를 들어, 다양한 방법이 주어진 순서로 진행하는 것으로 제시되지만, 대안적인 예는, 다른 순서로 진행하거나, 단계를 갖는 루틴을 수행하거나, 블록을 갖는 시스템을 다른 순서로 채용할 수 있다. 단계, 동작, 프로세스 또는 블록은 대안 또는 하위 조합을 제공하기 위해 삭제, 이동, 추가, 세분화, 조합 및/또는 수정될 수 있다. 설명된 프로세스 또는 블록은 다양한 방식으로 구현될 수 있다. 또한, 프로세스나 블록이 때때로 연속하여 수행되는 것으로 표시되는 경우, 특정 프로세스나 블록은 대신 병렬로 수행되거나 시간을 달리 하여 수행될 수 있다.
다양한 특징이 "일부 실시예"에 존재하는 것으로 본 명세서에 기술되어 있다. 그러한 특징은 필수가 아니며 모든 실시예에 존재하는 것은 아닐 수 있다. 본 발명의 실시예는, 이러한 특징 중 0개, 임의의 하나 또는 둘 이상의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 이러한 특징의 모든 가능한 조합은 이러한 특징이 상이한 도면에 도시되고 그리고/또는 상이한 섹션 또는 단락에 설명된 경우에도 본 발명에 의해 시도되는(contemplated) 것이다. 이것은, 이 분야의 통상의 기술자가 이러한 특징들을 결합한 실제 실시예를 구성하여 양립시키는 것이 불가능하다는 의미에서, 그러한 특징들 중 어떤 것이 그러한 특징들 중 다른 것들과 양립할 수 없을 정도로만 제한된다. 결과적으로, "일부 실시예"는 특징 A를 갖고 "일부 실시예"는 특징 B를 갖는다는 설명은, [발명의 상세한 설명에서 달리 언급하지 않거나, 특징(A와 B)가 근본적으로 호환이 없지 않는 한]발명자들이 또한 특징 A와 B를 결합하는 실시예를 시도한다는 명시적인 표시로 해석되어야 한다.
따라서, 이하의 첨부된 청구범위 및 이후에 소개되는 청구범위는 합리적으로 추론될 수 있는 그러한 모든 수정, 순열, 추가, 생략 및 하위 조합을 포함하는 것으로 해석되는 것으로 의도된다. 특허청구범위는 예시에 기재된 바람직한 실시예에 의해 제한되어서는 안 되며, 전체로서 상세한 설명과 일관성 있는 가장 넓은 해석이 주어져야 한다.

Claims (62)

  1. 환자의 이병 폐 조직에 치료 효과를 일으키기에 충분한 치료 온도로 환자의 이병 폐 조직을 선택적으로 가열함으로써 폐기종 또는 COPD를 치료하는 장치로서,
    환자의 몸통 주위에 또는 그 주위에 가깝게 원주 방향으로 연장되는 치수의 전기 전도체를 포함하여 구성되는 적어도 하나의 신호 어플리케이터;
    무선주파수(RF) 신호를 상기 적어도 하나의 어플리케이터에 전달하도록 연결되고, 상기 전원의 출력 임피던스를 상기 신호 어플리케이터의 입력 임피던스에 정합시키도록 동작하는 임피던스 정합 네트워크를 포함하여 구성되는 전원;
    상기 전원과 작동 가능하게 연관되고, RF 신호를 상기 어플리케이터에 인가하기 위해 상기 전원을 제어하도록 구성된 제어기;를 포함하여 구성되고,
    상기 어플리케이터가, RF 신호에 의해 활성화될 때, 전자기 에너지 신호를 환자의 조직에 결합하도록 작동하여, 환자의 조직이 상기 전자기 에너지 신호에 의해 가열되고, 상기 이병 조직으로의 혈액 순환이 상대적으로 낮기 때문에 상기 이병 조직이 건강한 조직보다 더 높은 온도로 선택적으로 가열되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  2. 제1항에 있어서, 환자의 상기 조직 내의 하나 이상의 위치의 온도를 모니터링하도록 작동하는 온도 모니터를 포함하여 구성되고,
    여기서, 상기 제어기는, 상기 하나 이상의 위치의 온도를 나타내는 상기 온도 모니터로부터의 온도 신호를 수신하도록 연결되고, 그리고
    상기 제어기는 상기 온도 신호에 적어도 부분적으로 기초하여 환자에게 전달되는 상기 전자기 에너지 신호를 조절하기 위해 상기 전원에 피드백 제어를 적용하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  3. 제2항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항)에 있어서, 상기 온도 모니터는 비침습성 온도 모니터인, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  4. 제2항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항)에 있어서, 상기 온도 모니터는, 자기 공명 영상(MRI) 영상 시스템 및 상기 하나 이상의 위치 각각에 대응하는 온도를 결정하기 위해 상기 MRI 영상 시스템에 의해 제공된 MRI 신호를 처리하도록 구성된 프로세서를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  5. 제2항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항)에 있어서, 상기 온도 모니터는, 초음파 영상(US) 시스템, 및 상기 하나 이상의 위치 각각에 대응하는 온도를 결정하기 위해 상기 초음파 이미징 시스템에 의해 제공되는 초음파 신호를 처리하도록 구성된 프로세서를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  6. 제2항 내지 제5항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 위치에서의 온도가 적어도 치료 온도와 같을 때까지 RF 신호의 하나 이상의 파라미터를 제어하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  7. 제2항 내지 제6항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제어기는, 열적 모델은 상기 하나 이상의 위치의 온도를 관심 위치의 온도와 연관시키는, 환자의 적어도 일부의 열적 모델을 포함하여 구성되고,
    상기 제어기는, 상기 온도 신호를 입력으로 사용하여 상기 열적 모델을 적용하고, 상기 열적 모델의 출력에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 가열 에너지를 조절하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  8. 제7항에 있어서, 상기 열적 모델은 환자의 상이한 조직 유형의 전기적 및 열적 특성, 환자의 상기 상이한 조직 유형의 분포, 상기 하나 이상의 전자기 에너지 어플리케이터의 기하학적 구조, 결과적으로 예상되는 전자기장 분포, 및 환자의 관류 레이트 중 하나 이상을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  9. 제1항 내지 제8항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 신호 어플리케이터는 코일을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 코일은 5 내지 100 범위의 턴(turns)을 포함하여 구성되는. 폐기종 또는 COPD 치료 장치..
  11. 제9항에 있어서, 상기 코일은 10 내지 60회 범위의 턴을 포함하여 구성되는 장치.
  12. 제9항 내지 제11항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 턴은 피치 거리만큼 코일의 종축을 따라 균일하게 이격되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  13. 제9항 내지 제12항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 턴은 상기 코일의 종축을 따라 불균일하게 이격되어 있는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  14. 제9항 내지 제13항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 단면은 원형이 아닌, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  15. 제9항 내지 제14항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 종축을 따른 코일의 턴 사이의 간격이 조정가능한, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  16. 제9항 내지 제15항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 단면은 상기 코일의 종축을 따라 조정 가능한, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  17. 제9항 내지 제16항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일은 적어도 70cm의 길이를 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  18. 제9항 내지 제16항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일은 적어도 1미터의 길이를 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  19. 제9항 내지 제16항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일은 적어도 30cm의 내경을 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  20. 제9항 내지 제19항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 길이는 상기 코일의 폭보다 크거나 같은, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  21. 제9항 내지 제19항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일의 길이는 상기 코일의 폭의 4배 이상인, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  22. 제9항 내지 제21항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일은 다층 권선을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  23. 제9항 내지 제22항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코일은 환자를 수용하기 위해 클램쉘(clamshell)로서 개방되도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  24. 제9항 내지 제23항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 누운 위치에서 환자를 지지하도록 구성된 환자 지지대를 포함하여 구성되고, 상기 환자 지지대는 머리 지지대를 포함하여 구성되며, 상기 머리 지지대는 상기 코일의 바깥쪽에 있는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치
  25. 제1항 내지 제24항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 RF 신호는 약 5 kHz 내지 약 100 MHz 범위의 주파수를 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  26. 제1항 내지 제24항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 RF 신호는 약 500 kHz 내지 약 10 MHz 범위의 주파수를 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  27. 제1항 내지 제26항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 전자기 에너지 신호의 전기장 최대값이 상기 적어도 하나의 어플리케이터에 대하여 원하는 위치에 있도록 상기 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  28. 제1항 내지 제27항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 적어도 하나의 어플리케이터에 정재파를 생성하기 위해 상기 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  29. 제1항 내지 제28항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 적어도 하나의 어플리케이터에 정재파를 생성하기 위해 상기 RF 신호의 주파수를 설정하도록 구성되고, 상기 정재파는 원하는 위치에 전기장 최대값을 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치. .
  30. 제1항 내지 제29항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 RF 신호의 주파수가 상기 어플리케이터와 환자의 공진 주파수에 있거나 그 근처에 있도록 설정하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  31. 제1항 내지 제29항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 환자가 있을 때, 상기 RF 신호의 주파수를 상기 어플리케이터의 공진 주파수의 정수배로 또는 그와 가깝게 설정하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치. 현재.
  32. 제1항 내지 제31항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 RF 신호는, 적어도 500 와트의 전력, 바람직하게는 약 500 와트 내지 약 5 킬로와트 범위의 전력을 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  33. 제1항 내지 제32항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 RF 신호에 시간 도메인 변조를 적용하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  34. 제1항 내지 제33항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제어기는, 상기 RF 신호를 펄스 신호로서 생성하도록 상기 전원을 제어하고, 그리고 상기 펄스 신호의 펄스 폭을 제어하도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  35. 제1항 내지 제34항(또는 본 명세서의 임의의 다른 청구항) 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 신호 어플리케이터는, 상기 전원에 연결되고 환자의 조직으로 상기 전자기 에너지 신호를 전달하도록 작동하는 2개의 신호 어플리케이터를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  36. 제30항에 있어서, 상기 2개의 신호 어플리케이터는 치료될 볼륨으로부터 두개골쪽으로 위치된 제1 신호 어플리케이터 및 치료될 볼륨으로부터 미골쪽으로 위치된 제2 신호 어플리케이터를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  37. 제36항에 있어서, 상기 2개의 신호 어플리케이터 각각은, 환자의 몸통 둘레를 감싸거나 부분적으로 감싸는 형상인, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  38. 제36항 또는 제37항에 있어서, 상기 신호 어플리케이터는 치료받는 환자의 윤곽에 일치하도록 조정 가능한, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  39. 제1항 내지 제38항 중 어느 한 항에 있어서, 환자를 냉각시키기 위한 냉각 수단을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  40. 제39항에 있어서, 상기 냉각 수단은, 냉각된 유체의 공급원을 포함하여 구성되고, 상기 냉각된 유체의 공급원은 냉각된 유체를 환자의 피부 부위와 열 접촉시키도록 배열된, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  41. 제40항에 있어서, 상기 냉각 수단은, 환자를 지지하기 위한 표면과 열 접촉하는 냉각된 유체를 운반하도록 연결된 통로를 포함하여 구성되는 환자 지지대를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  42. 제39항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 냉각 수단은 환자의 가슴 및 등을 냉각시키도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  43. 제39항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 냉각 수단은 환자의 서혜부를 냉각시키도록 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  44. 제39항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 냉각 수단은 냉기 공급원을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 장치.
  45. 제1항 내지 제44항 중 어느 한 항에 따른 장치의 폐기종 또는 COPD의 치료를 위한 용도.
  46. 환자의 이병 폐 조직에 치료 효과를 일으키기에 충분한 치료 온도로 환자의 이병 폐 조직을 선택적으로 가열함으로써 폐기종 또는 COPD를 치료하는 방법으로서,
    환자의 몸통 주위에 또는 그에 가깝게 원주방향으로 연장되는 전기 전도체를 포함하여 구성되는 적어도 하나의 신호 어플리케이터를 제공하는 단계;
    무선 주파수(RF) 신호를 상기 적어도 하나의 어플리케이터에 전달하고, 상기 RF 신호가 환자 폐의 건강한 조직과 이병 조직 모두에 흡수되도록 하여, 환자 폐 조직을 가열함으로써, 상기 가열이 이병 조직을 치료 임계 온도를 초과하는 온도로 상승시키고, 상기 건강한 조직을 통한 혈액 순환에 의해 상기 건강한 조직의 온도가 상기 치료 임계 온도보다 낮은 안전 임계 온도 미만으로 유지되는 단계;
    치료 효과를 제공하기에 충분한 누적 시간 동안 상기 이병 조직의 온도를 상기 치료 임계 온도보다 높게 유지하는 단계;를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  47. 제46항에 있어서, 상기 RF 신호는 적어도 500 와트의 출력 전력을 갖는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  48. 제46항 또는 제47항에 있어서, 상기 치료 효과가 상기 이병 조직의 절제인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  49. 제46항 또는 제47항에 있어서, 상기 치료 효과가 상기 이병 조직의 괴사인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  50. 제46항 또는 제47항에 있어서, 상기 치료 효과가 상기 이병 조직의 염증 유발인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  51. 제46항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 RF 신호는 환자의 폐 내에 국소적인 축방향 연장 교번 전기장 또는 자기장을 생성하는 것인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  52. 제46항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 어플리케이터가 코일을 포함하고, 환자의 폐가 코일 내에 있는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  53. 제52항에 있어서, 상기 RF 신호는 환자의 상하위 방향에 실질적으로 평행한 축 방향으로 연장되는 국소적인 교번 자기장을 생성하는 것인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  54. 제53항에 있어서, 상기 교번 자기장의 강도는 상기 코일 내에서 실질적으로 균일한, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  55. 제46항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 어플리케이터는, 환자의 몸통을 따라 이격된 한 쌍의 전기 전도성 부재를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  56. 제55항에 있어서, 상기 RF 신호는 환자의 상하위 방향에 실질적으로 평행한 축 방향으로 연장되는 국소적인 교류 전기장을 생성하는 것인, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  57. 제46항 내지 제56항 중 어느 한 항에 있어서, 환자 내의 조직의 온도를 모니터링하고, 상기 모니터링된 온도에 기초하여 강기 RF 신호를 제어하는 것을 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  58. 제57항에 있어서, 상기 RF 신호를 제어하는 단계는 상기 RF 신호의 주파수를 설정하는 단계를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  59. 제58항에 있어서, 환자에 전자기 정재파를 생성하도록 상기 RF 신호의 주파수를 설정하는 단계를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  60. 제57항 내지 제59항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 RF 신호를 제어하는 단계는 상기 RF 신호의 진폭을 설정하는 단계를 포함하여 구성되는, 폐기종 또는 COPD 치료 방법.
  61. 본 명세서에 기술된 임의의 새롭고 독창적인 특징, 상기 특징의 조합 또는 상기 특징의 하위 조합을 갖는, 장치.
  62. 본 명세서에 기술된 임의의 새롭고 독창적인 단계, 동작, 상기 단계 및/또는 동작의 조합 또는상기 단계 및/또는 동작의 하위 조합을 갖는, 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4798215A (en) * 1984-03-15 1989-01-17 Bsd Medical Corporation Hyperthermia apparatus
US5010897A (en) * 1989-04-26 1991-04-30 Leveen Harry H Apparatus for deep heating of cancer
US5503150A (en) * 1994-03-10 1996-04-02 Westinghouse Electric Corp. Apparatus and method for noninvasive microwave heating of tissue
US7769468B2 (en) * 2006-03-03 2010-08-03 Bsd Medical Corporation Transparent electromagnetic applicator and hyperthermia treatment method
KR102388511B1 (ko) * 2016-05-25 2022-04-21 아이코메드 테크놀로지스 아이엔씨. 원치 않는 조직의 치료 시스템

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