KR20230013244A - 광감작제를 갖는 의료 장치 및 관련 방법 - Google Patents
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Abstract
의료 장치가 본체 및 본체와 통합된 광감작제를 포함할 수 있다. 의료 장치는 주변 광 하에서 박테리아의 집락화를 피동적으로 억제할 수 있다. 의료 장치는 또한, 1초 내지 1 시간의 지속기간 동안 0.5 J/cm2 내지 320 J/cm2 범위의 광 선량의 투여에 응답하여 반응성 산화 종(ROS)을 방출하는 것에 의해서, 박테리아의 집락화를 능동적으로 억제할 수 있다. 본체는 기본 수지에 의해서 형성될 수 있다. 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있다. 광감작제는 기본 수지 내로 흡수될 수 있다. 의료 장치는 본체의 표면에 배치된 코팅을 포함할 수 있다. 광감작제는 코팅 내에 배치될 수 있다. 의료 장치는 카테터 어댑터 및 카테터 어댑터로부터 원위적으로 연장되는 카테터를 포함할 수 있다. 카테터는 광감작제 및 다른 재료와 공통-압출될 수 있다.
Description
특정 여기 파장을 각각 가지는 많은 종류의 광감작제가 있다. 광감작제 광활성화 중에, 여기 가능 전자가 더 높은 에너지 레벨로 올라가고, 광감작제는 제1 여기 단일항 상태(first excited singlet state)에 도달한다. 제1 여기 단일항 상태는, 형광을 방출하는 것에 의해서 또는 대안적으로 삼중항으로 지칭되는 상태로의 시스템간 교차 프로세스에 의해서 더 낮은 에너지 레벨로 붕괴된다. 삼중항 상태는 오래 지속되고, 이러한 특징으로 인해서, 삼중항 산소 분자 및 다른 생체분자와 반응할 수 있거나 인광을 방출할 수 있다. 삼중항 상태의 광감작제가 에너지를 삼중항 산소에 전달할 때, 단일항 산소로 지칭되는 매우 반응적인 종이 생성된다. 삼중항 상태의 광감작제 및 단일항 산소 모두는 불안정한 분자이고, 이러한 이유로, 이들은, 생체 조직 내에서, 광감작제 조사 후에 다중 불포화 지질, 핵산 및 단백질의 손상을 일으킨다.
삼중항 상태의 광감작제와 생체분자 사이의 직접적인 반응은 타입 1 반응으로 지칭되고, 이러한 프로세스는 광감작제 블랜칭(blanching)으로 이어진다. 삼중항 상태의 광감작제에 의한 단일항 산소의 생성은 타입 2 반응으로 지칭되고, 기저 상태의 광감작제를 재생한다. 타입 1 반응 및 타입 2 반응 모두가 세포를 손상시킬 수 있지만, 타입 1 반응보다 타입 2 반응에 의해서 더 심각한 손상이 유도된다.
통상적으로 카테터를 이용하여, 생리 식염수, 다양한 약제, 및/또는 총 비경구적 영양제와 같은, 유체를 환자 내로 주입한다. 그러한 카테터는 또한 혈액을 환자로부터 채취하기 위해서 및/또는 환자의 혈관계의 여러 매개변수를 모니터링하기 위해서 사용될 수 있다.
카테터를 환자 내로 도입하기 위해서, 날카로운 원위 선단부를 포함할 수 있는 도입기 바늘이 이용될 수 있다. 카테터는, 도입기 바늘 위에 장착되는 오버-더-니들 말초 정맥(over-the-needle peripheral intravenous)("IV") 카테터를 포함할 수 있다. 카테터의 내부 표면은 도입기 바늘의 외부 표면과 꼭 맞게 결합될 수 있고, 그에 따라 카테터의 이탈을 방지하고 카테터를 혈관 내로 삽입하는 것을 도울 수 있다. 도입기 바늘의 날카로운 원위 선단부가 카테터의 원위 선단부를 넘어서 연장되어, 카테터를 얕은 각도로 환자의 피부를 통해서 그리고 혈관 내로 삽입할 수 있게 한다.
바늘 및 카테터의 혈관 내의 적절한 배치를 검증하기 위해서, 임상의는 카테터 및 바늘 조립체와 관련된 플래시백 챔버 내에서 "플래시백(flashback)" 혈액의 존재를 확인할 수 있다. 적절한 배치가 확인되면, 임상의는 이어서 압력을 혈관에 인가하여 혈관을 폐색시킬 수 있고, 그에 의해서 도입기 바늘 및 카테터를 통한 추가적인 혈액 유동을 감소시킬 수 있다. 이어서, 임상의는, 카테터를 통해서 혈관에 계속 접근할 수 있도록, 바늘을 카테터로부터 회수한다.
카테터는, 환자를 감염시킬 수 있고 유해할 수 있는 박테리아에 취약하다. 유사하게, 다른 혈관 접근 장치뿐만 아니라, 환자에 근접하는 초음파 장치, 드레싱, 펌프, 및 다른 의료 장치가, 환자를 감염시킬 수 있고 유해할 수 있는 박테리아에 취약할 수 있다. 의료 장치의 항균 내성을 증가시킬 수 있는 재료가 필요하다.
본 개시 내용에서 청구된 청구 대상은, 임의의 단점을 해결하는 또는 전술한 것과 같은 환경에서만 동작하는 실시형태로 제한되지 않는다. 그 대신, 이러한 배경은 단지, 본 개시 내용에서 설명된 일부 구현예가 실시될 수 있는 하나의 예시적인 기술 분야를 설명하기 위해서 제공된 것이다.
본 개시 내용은 일반적으로, 오염 제거 및 항균 내성을 촉진하는 의료 장치 및 관련 방법에 관한 것이다. 일부 실시형태에서, 의료 장치는 본체 및 본체와 통합된 광감작제를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는, 메틸렌 블루, 뉴 메틸렌 블루, 나일 블루, 로즈 벵갈, 톨루이딘 블루 O, 크리스탈 바이올렛, 또는 다른 적합한 광감작제를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체는 본체와 통합된 다수의 광감작제를 포함할 수 있다.
광감작제는 다양한 방식으로 본체와 통합될 수 있다. 예를 들어, 본체는 기본 수지에 의해서 형성될 수 있고, 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 기본 수지는 폴리페닐설폰, 폴리우레탄 또는 실리콘을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 기본 수지 내의 광감작제의 농도가 0.05% 내지 5%일 수 있다.
다른 예로서, 의료 장치는 본체의 표면 상에 배치된 코팅을 포함할 수 있고, 광감작제는 코팅 내에 배치될 수 있다. 일부 실시형태에서, 코팅 내의 광감작제의 농도가 0.05% 내지 5%일 수 있다. 또 다른 예로서, 의료 장치는 카테터 어댑터 및 카테터 어댑터로부터 원위적으로 연장되는 카테터를 포함할 수 있다. 이러한 실시형태에서, 카테터는 광감작제 및 다른 재료와 공통-압출될 수 있다. 추가적인 예로서, 본체는 기본 수지에 의해서 형성될 수 있고, 광감작제는 기본 수지 내로 흡수된다.
일부 실시형태에서, 의료 장치는 무바늘 연결부(needleless connector) 또는 캡을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 의료 장치는 초음파 변환기를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 의료 장치는 드레싱, 수술용 메시, 펌프, 또는 다른 적합한 의료 장치를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 의료 장치의 소독 방법이 의료 장치를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 방법은 0.5 J/cm2 내지 320 J/cm2 범위의 광 선량을 본체와 통합된 광감작제에 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광 선량은 1초 내지 1시간의 지속시간 동안 투여될 수 있다.
일부 실시형태에서, 방법은 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합시키는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합시키는 단계가 광감작제를 기본 수지와 혼합하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합시키는 단계가 코팅을 의료 장치의 표면에 도포하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 의료 장치는 카테터 어댑터 및 카테터를 포함할 수 있고, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합시키는 단계는 카테터를 광감작제 및 다른 재료와 함께 공통-압출하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합시키는 단계가 광감작제를 기본 수지 내로 흡수시키는 단계를 포함할 수 있다.
전술한 일반적인 설명 및 이하의 상세한 설명 모두가 예이고 예시적인 것이고 청구된 바와 같은 본 개시 내용을 제한하지 않는다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 여러 실시형태가 도면에서 도시된 배열 및 수단으로 제한되지 않는다는 것을 이해하여야 한다. 또한, 실시형태들이 조합될 수 있다는 것 또는 다른 실시형태가 이용될 수 있다는 것 그리고, 청구되지 않는 한, 본 개시 내용의 일부 실시형태의 범위로부터 벗어나지 않고도, 구조적 변화가 이루어질 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 그에 따라, 이하의 상세한 설명은 제한적인 의미를 가지지 않는다.
첨부 도면의 이용을 통해서 부가적인 구체성 및 상세 내용으로 예시적인 실시형태를 설명하고 기술할 것이다.
도 1a는 일부 실시형태에 따른, 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 1b는 일부 실시형태에 따른, 예시적인 코팅을 도시하는, 제1a항의 의료 장치의 횡단면도이다.
도 2는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 3은 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 4는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 5a는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 5b는 일부 실시형태에 따른, 도 2a의 의료 장치의 확대된 상부 사시도이다.
도 6은 일부 실시형태에 따른, 광 선량을 의료 장치에 제공하기 위한 예시적인 챔버의 개략도이다.
도 1a는 일부 실시형태에 따른, 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 1b는 일부 실시형태에 따른, 예시적인 코팅을 도시하는, 제1a항의 의료 장치의 횡단면도이다.
도 2는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 3은 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 4는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 5a는 일부 실시형태에 따른, 다른 예시적인 의료 장치의 상부 사시도이다.
도 5b는 일부 실시형태에 따른, 도 2a의 의료 장치의 확대된 상부 사시도이다.
도 6은 일부 실시형태에 따른, 광 선량을 의료 장치에 제공하기 위한 예시적인 챔버의 개략도이다.
이제, 도 1a를 참조하면, 의료 장치(10)가 도시되어 있다. 도시된 바와 같이, 예를 들어, 도 1에서, 의료 장치(10)는 초음파 변환기를 포함할 수 있다. 다른 실시형태에서, 의료 장치(10)는, 환자와 접촉되거나 근접되는, 카테터, 카테터 어댑터, 연결부, 캡, 초음파 변환기, 드레싱, 수술용 메시, 펌프, 또는 다른 적합한 의료 장치를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는 본체(12) 및 본체(12)와 통합된 광감작제를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는, 환자와 접촉되거나 부근에 위치되는 의료 장치(10)의 임의의 부분을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는 초음파 변환기를 포함할 수 있고, 본체(12)는 초음파 변환기의 원위 단부(14)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는, 메틸렌 블루, 뉴 메틸렌 블루, 나일 블루, 로즈 벵갈, 톨루이딘 블루 O, 크리스탈 바이올렛, 또는 다른 적합한 광감작제를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 광감작제는 다양한 방식으로 본체(12)와 통합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는 기본 수지에 의해서 형성될 수 있고, 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 기본 수지는 폴리페닐설폰, 폴리우레탄, 실리콘, 또는 다른 적합한 기본 수지를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 기본 수지 내의 광감작제의 농도가 0.05% 내지 5%일 수 있다.
일부 실시형태에서, 본체(12)는 기본 수지에 의해서 형성될 수 있고, 광감작제는 기본 수지 내로 흡수될 수 있다. 일부 실시형태에서, 흡수는 광감작제를 메틸 에틸 케톤(MEK), 테트라히드로푸란(THF), 또는 다른 적합한 용매 내에서 용해시켜 용액을 형성하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 흡수는, 본체(12)가 용액을 흡수하여 팽창되도록, 본체(12)를 용액에 노출시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는 다이를 이용하여 광감작제 및 다른 재료와 공통-압출될 수 있다.
일부 실시형태에서, 본체(12)는, 광 선량에 응답하여 반응성 산화 종(ROS)을 방출하는 것에 의해서, 박테리아의 집락화를 능동적으로 억제할 수 있다. 일부 실시형태에서, 0.5 J/cm2 내지 320 J/cm2 범위일 수 있는 광 선량이 본체(12)와 통합된 광감작제에 투여될 수 있다. 일부 실시형태에서, 광 선량은 1초 내지 1시간의 지속시간 동안 투여될 수 있다. 일부 실시형태에서, 광 선량은 적색 광(약 700 내지 635 nm), 황색 광(약 590 내지 560 nm), 또는 예를 들어 UV C와 같은 자외선(UV) 광일 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는, 본체(12)와 통합된 광감작제에 투여될 수 있는 주변 광 하에서 박테리아의 집락화를 피동적으로 억제할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 주변 광에 응답하여, 0.5 J/cm2 내지 320 J/cm2 범위의 광 선량에 응답하여 광감작제가 생성하는 것보다, 낮은 레벨의 ROS를 생성할 수 있다.
일부 실시형태에서, 광 선량은 광감작제를 활성화할 수 있고, 광감작제는, 여기 전자가 더 높은 에너지 레벨로 올라감에 따라, 제1 여기 단일항 상태에 도달할 수 있다. 제1 여기 단일항 상태는 삼중항으로 지칭되는 상태로의 시스템간 교차 프로세스에 의해서 더 낮은 에너지 레벨로 붕괴될 수 있다. 삼중항 상태는 오래 지속될 수 있고, 이러한 특징으로 인해서, 광감작제는 삼중항 산소 분자 및 다른 생체분자와 반응할 수 있다. 삼중항 상태의 광감작제가 에너지를 삼중항 산소에 전달할 때, 단일항 산소로 지칭되는 ROS가 생성될 수 있다. 삼중항 상태의 광감작제 및 단일항 산소 모두는 불안정한 분자이고, 이러한 이유로, 이들은 오염 제거 및 항균 내성을 본체(12)에 제공할 수 있다. 일부 실시형태에서, 가변적인 광의 파장들이 상이한 시간들에서 본체(12)에 투여될 수 있고/있거나, 본체(12)는, 상이한 광의 파장들에 응답하여 활성화될 수 있는 다수의 광감작제들을 포함할 수 있다.
도 1b를 참조하면, 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는 코팅(15)을 포함할 수 있고, 코팅은 본체(12)의 표면의 전부 또는 일부에 배치될 수 있다. 이러한 실시형태에서, 광감작제는 코팅(15) 내에 배치될 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제를 의료 장치(10)의 본체(12)와 통합시키는 단계가 코팅(15)을 의료 장치(10)의 표면에 도포하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 코팅(15) 내의 광감작제의 농도가 0.05% 내지 5%일 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 우레탄, 폴리우레탄, 또는 다른 적합한 용매 내에서 용해될 수 있고, 본체(12) 상에서 경화되어 코팅(15)을 형성할 수 있다.
이제 도 2를 참조하면, 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)의 본체(12)는 카테터 어댑터(16) 및/또는 카테터 어댑터(16)로부터 원위적으로 연장되는 카테터(18)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 도 1과 관련하여 설명된 방법 중 하나 이상을 통해서 본체(12)와 통합될 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있거나, 본체(12) 상의 코팅 내에 배치될 수 있거나, 기본 수지 내로 흡수될 수 있거나, 다른 재료와 공통-압출될 수 있다. 일부 실시형태에서, 카테터(18)는 광감작제 및 다른 재료와 공통-압출될 수 있다. 일부 실시형태에서, 카테터(18)는 말초 정맥 카테터, 중심선 카테터, 말초 삽입 중앙 카테터를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 카테터(18)는 카테터 어댑터(16) 내에 고정된 근위 단부(20) 및 환자의 혈관 내로 삽입되도록 구성된 원위 단부(22)를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 연장 관(24)이 카테터 어댑터(16)로부터 연장될 수 있다. 일부 실시형태에서, 연장 관(24)의 원위 단부가 카테터 어댑터(16)의 측면 포트(26)와 통합되거나 그에 커플링될 수 있다. 일부 실시형태에서, 연장 관(24)의 근위 단부는, Y-어댑터 또는 다른 적합한 어댑터를 포함할 수 있는 어댑터(28)와 통합될 수 있거나 그에 커플링될 수 있다.
이제 도 3을 참조하면, 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는, 본체(12)를 포함할 수 있는 연결부(29)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 연결부(29)는, 미국 뉴저지 프랭클린 레이크스에 소재하는 Becton, Dickinson & Company로부터 입수할 수 있는 예를 들어 SMARTSITETM 무바늘 밸브와 같은, 무바늘 연결부를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 연결부(29)는 어댑터(28)(예를 들어, 도 2 참조), 특정 카테터 어댑터에 커플링된 다른 어댑터, 특정 카테터 어댑터의 포트, 또는 다른 적합한 위치에 커플링될 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 도 1과 관련하여 설명된 방법 중 하나 이상을 통해서 본체(12)와 통합될 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있거나, 본체(12) 상의 코팅 내에 배치될 수 있거나, 기본 수지 내로 흡수될 수 있거나, 다른 재료와 공통-압출될 수 있다.
이제 도 4을 참조하면, 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는, 본체(12)를 포함할 수 있는 수술용 메시(30)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 도 1과 관련하여 설명된 방법 중 하나 이상을 통해서 본체(12)와 통합될 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 광감작제는 기본 수지와 혼합될 수 있거나, 본체(12) 상의 코팅 내에 배치될 수 있거나, 기본 수지 내로 흡수될 수 있거나, 다른 재료와 공통-압출될 수 있다.
이제 도 5a 및 도 5b를 참조하면, 일부 실시형태에서, 의료 장치(10)는, 본체(12)를 포함할 수 있는, 피부 삽입 또는 천공 부위를 통해서 환자의 혈관 내로 삽입되는 의료 장치와 함께 이용하기 위한 드레싱(32)을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광감작제는 도 1과 관련하여 설명된 방법 중 하나 이상을 통해서 본체(12)와 통합될 수 있다.
일부 실시형태에서, 드레싱(32)은, 환자의 피부를 천공한 그리고 피부로부터 돌출되는 의료 장치의 일부를 가지는, 카테터(18)(예를 들어, 도 2 참조)와 같은, 의료 장치와 함께 사용하도록 구성될 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는, 본체(12)가 의료 장치 주위에 그리고 피부의 표면에 배치될 수 있게 하도록, 그에 따라 드레싱 본체가 피부 삽입 또는 천공 부위를 둘러싸고 그와 접촉될 수 있게 하도록 구성된 슬릿(34)을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 슬릿(34)은, 컷팅, 펀칭, 또는 다른 유사한 기계적 형성 기술에 의해서 본체(12) 내에 형성될 수 있다. 일부 실시형태에서, 슬릿(34)의 폭은 환자의 혈관 내에 이미 설치된 의료 장치 위의 설치를 촉진하도록 구성될 수 있다. 일부 실시형태에서, 슬릿(34)은 드레싱(32)이 피부 삽입 또는 천공 부위에서 의료 장치를 완전히 둘러싸게 할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본체(12)는 임의의 기하형태적 형상을 가질 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는 디스크-형상일 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)의 형상은 타원형, 삼각형, 정사각형, 직사각형, 오각형, 육각형, 팔각형 등을 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본체(12)는, 광감작제가 통합될 수 있거나 광감작제를 흡수할 수 있는 임의의 생리적으로 양립 가능한 재료로 제조될 수 있다. 일부 실시형태에서, 본체(12)는 산화 셀룰로오스 폼, 콜라겐 피브릴, 알지네이트 하이드로겔, 또는 다른 적절한 재료로 구성될 수 있다.
일부 실시형태에서, 본체(12)는 의료 장치를 수용하기 위한 개구(36)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 슬릿(34)은 개구(36)로부터 본체(12)의 외부 둘레부(38)까지 연장될 수 있다. 일부 실시형태에서, 슬릿(34)은, 본체(12)가, 예를 들어 카테터(18)(도 2 참조)와 같은 의료 장치가 통과할 수 있는, 피부 삽입 부위를 완전히 둘러싸고 그와 접촉되게 할 수 있다.
이제 도 6을 참조하면, 일부 실시형태에 따라, 광 선량을 의료 장치(10)에 제공하기 위한 챔버(40)가 도시되어 있다. 일부 실시형태에서, 챔버(40)는 상자, 컨테이너 등과 같은 커버(42) 내에 배치될 수 있다. 일부 실시형태에서, 챔버(40)의 하나 이상의 측면이 거울(44)을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 하나 이상의 광원(46)이 챔버(40) 내에 배치될 수 있다. 예를 들어, 광원은: (본 개시 내용에서 "광원(46)"으로 지칭될 수 있는) 제1 광원(46a), 제2 광원(46b), 및 제3 광원(46c) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 광원(46)의 각각은 특정의 광 파장을 갖는 광 선량을 방출할 수 있다. 일부 실시형태에서, 제1 광원(46a)은 제1 파장을 방출할 수 있고, 제2 광원(46b)은 제2 파장을 방출할 수 있고, 제3 광원(46c)은 제3 파장을 방출할 수 있다. 예를 들어, 제1 광원(46a)은 UVC 광을 방출할 수 있고, 제2 광원(46b)은 적색 광을 방출할 수 있고, 제3 광원(46c)은 황색 광을 방출할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광원(46)은 발광 다이오드(LED)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 광원(46)은 서로 상이한 시간들에서 및/또는 상이한 지속시간들 동안 활성화될 수 있다. 일부 실시형태에서, 광원(46)의 활성화에 응답하여, 본체(12)와 통합된 상이한 광감작제들이 활성화되어, 챔버(40) 내에 배치된 의료 장치(10)의 자유 라디칼 생성 및 오염 제거를 초래할 수 있다.
본 개시 내용에서 언급된 모든 예 및 조건적인 언어는 당업계에 기여하기 위해서 본 발명자가 제공하는 본 개시 내용 및 개념을 이해하는데 있어서 독자를 돕기 위한 교육적 목적을 위한 것이고, 그러한 특별히 인용된 예 및 조건으로 제한되지 않는 것으로 간주된다. 본 발명의 실시형태를 구체적으로 설명하였지만, 본 개시 내용의 사상 및 범위를 벗어나지 않고도, 다양한 변화, 치환, 및 변경이 이루어질 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
Claims (20)
- 의료 장치이며:
본체; 및
본체와 통합된 광감작제를 포함하는, 의료 장치. - 제1항에 있어서, 본체는 기본 수지에 의해서 형성되고, 광감작제는 기본 수지와 혼합되는, 의료 장치.
- 제2항에 있어서, 기본 수지는 폴리페닐설폰, 폴리우레탄 또는 실리콘을 포함하는, 의료 장치.
- 제2항에 있어서, 기본 수지 내의 광감작제의 농도가 0.05% 내지 5%인, 의료 장치.
- 제1항에 있어서, 본체의 표면 상에 배치된 코팅을 더 포함하고, 광감작제는코팅 내에 배치되는, 의료 장치.
- 제5항에 있어서, 코팅 광감작제 내의 농도가 0.05% 내지 5%인, 의료 장치.
- 제1항에 있어서, 의료 장치는 카테터 어댑터 및 카테터 어댑터로부터 원위적으로 연장되는 카테터를 포함하는, 의료 장치.
- 제7항에 있어서, 카테터는 광감작제 및 다른 재료와 공통-압출되는, 의료 장치.
- 제7항에 있어서, 의료 장치는 무바늘 연결부 또는 캡을 포함하는, 의료 장치.
- 제1항에 있어서, 본체는 기본 수지에 의해서 형성되고, 광감작제는 기본 수지 내로 흡수되는, 의료 장치.
- 제9항에 있어서, 기본 수지는 폴리페닐설폰, 폴리우레탄 또는 실리콘을 포함하는, 혈관 접근 장치.
- 제1항에 있어서, 광감작제는, 메틸렌 블루, 뉴 메틸렌 블루, 나일 블루, 로즈 벵갈, 톨루이딘 블루 O, 크리스탈 바이올렛을 포함하는, 의료 장치.
- 제1항에 있어서, 의료 장치는 초음파 변환기를 포함하는, 의료 장치.
- 제1항에 있어서, 의료 장치는 드레싱을 포함하는, 의료 장치.
- 의료 장치를 소독하는 방법이며:
의료 장치를 제공하는 단계로서, 의료 장치는 본체 및 본체와 통합된 광감작제를 포함하는, 단계; 및
1초 내지 1시간의 지속시간 동안, 0.5 J/cm2 내지 320 J/cm2 범위의 광 선량을 의료 장치의 본체와 통합된 광감작제에 투여하는 단계를 포함하는, 방법. - 제15항에 있어서, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합하는 단계를 더 포함하는, 방법.
- 제16항에 있어서, 본체가 기본 수지에 의해서 형성되고, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합하는 단계는 광감작제를 기본 수지와 혼합하는 단계를 포함하는, 방법.
- 제16항에 있어서, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합하는 단계는 코팅을 본체의 표면 상에 도포하는 단계를 포함하고, 광감작제는 코팅 내에 배치되는, 방법.
- 제16항에 있어서, 의료 장치는 카테터 어댑터 및 카테터 어댑터로부터 원위적으로 연장되는 카테터를 포함하고, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합하는 단계는 카테터를 광감작제 및 다른 재료와 함께 공통-압출하는 단계를 포함하는, 방법.
- 제16항에 있어서, 의료 장치는 기본 수지를 포함하고, 광감작제를 의료 장치의 본체와 통합하는 단계는 광감작제를 기본 수지 내로 흡수시키는 단계를 포함하는, 방법.
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