KR20220170373A - Portable thrombus diagnosis device - Google Patents
Portable thrombus diagnosis device Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220170373A KR20220170373A KR1020220075999A KR20220075999A KR20220170373A KR 20220170373 A KR20220170373 A KR 20220170373A KR 1020220075999 A KR1020220075999 A KR 1020220075999A KR 20220075999 A KR20220075999 A KR 20220075999A KR 20220170373 A KR20220170373 A KR 20220170373A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- unit
- blood
- value
- channel layer
- blood coagulation
- Prior art date
Links
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 title abstract description 20
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 64
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 64
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims description 63
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 8
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 8
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 7
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 7
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 1
- 206010067787 Coagulation factor deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010037437 Pulmonary thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 208000027276 Von Willebrand disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003130 blood coagulation factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 208000014763 coagulation protein disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 208000012137 von Willebrand disease (hereditary or acquired) Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/414—Ion-sensitive or chemical field-effect transistors, i.e. ISFETS or CHEMFETS
- G01N27/4145—Ion-sensitive or chemical field-effect transistors, i.e. ISFETS or CHEMFETS specially adapted for biomolecules, e.g. gate electrode with immobilised receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/16—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L29/1606—Graphene
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78684—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising semiconductor materials of Group IV not being silicon, or alloys including an element of the group IV, e.g. Ge, SiN alloys, SiC alloys
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 혈액응고 검사장치에 관한 것으로, 구체적으로는 GFET(Graphene Field Effect Transistor)을 포함하는 혈액응고 검사장치에 관한 것이다.The present invention relates to a blood coagulation test device, and more specifically, to a blood coagulation test device including a graphene field effect transistor (GFET).
흔히 피떡이라고도 불리는 혈전은 혈관 속에서 피가 굳어진 덩어리를 의미하며, 혈전에 의해 발생한 질환을 혈전증이라고 한다. 혈전은 심근경색, 뇌졸중, 폐 혈전증, 폐색전증 등의 원인이 된다. 특히, 뇌졸중은 한국인 사망 원인 중 4위에 해당할 만큼 심각한 질환이다. 또한 전세계 뇌졸중 사망자수의 절반 이상이 혈전으로 인한 허혈성 뇌졸중으로 인한 것이다. 이러한 혈전에 의한 질병을 예방하기 위해서는 혈전검사를 수시로 신속하게 수행하여, 혈전증 위험을 조기에 발견하는 것이 요구된다.A thrombus, commonly referred to as a blood clot, means a lump of hardened blood in a blood vessel, and a disease caused by a blood clot is called thrombosis. Thrombosis causes myocardial infarction, stroke, pulmonary thrombosis, and pulmonary embolism. In particular, stroke is a serious disease that ranks fourth among the causes of death in Koreans. In addition, more than half of stroke deaths worldwide are due to ischemic stroke caused by blood clots. In order to prevent such diseases caused by thrombosis, it is required to frequently and promptly perform thrombosis tests to detect the risk of thrombosis at an early stage.
한편, 혈전검사를 위해서는 초음파, MRI(Magnetic Resonance Imaging), CT(Computed Tomography), 혈관 조영술, 방사성 동위 원소 스캔 등을 활용한 방법이 이용되고 있다. 이러한 방법들은 공통적으로 환자가 의료 장비가 구비된 병원으로 내원해야 한다는 한계가 있다. 이러한 한계는 의료접근성이 떨어지는 고령층, 장애인, 취약계층 환자들의 혈전증 관련 질병이 뒤늦게 발견되는 원인이 된다.On the other hand, for thrombosis examination, methods using ultrasound, Magnetic Resonance Imaging (MRI), Computed Tomography (CT), angiography, radioisotope scanning, and the like are being used. These methods have a common limitation in that patients must visit a hospital equipped with medical equipment. These limitations cause late detection of thrombosis-related diseases in elderly, disabled, and vulnerable patients with poor medical access.
또한, 이러한 한계를 극복하기 위해 휴대용 혈전검사기들이 시중에 판매되고 있으나 종래의 혈전검사기들은 1) 구조적 한계로 검사의 신뢰성이 낮거나, 2) 검사기 또는 검사스트립의 가격이 지나치게 비싸 사용자에게 부담이 크거나 3) 검사스트립 변질을 막기 위해 측정시간이 제한된다는 문제점이 있다. In addition, to overcome these limitations, portable thrombocytometers are being sold on the market, but conventional thrombocytometers have 1) low test reliability due to structural limitations, or 2) excessively high price of the tester or test strip, which imposes a heavy burden on users. or 3) there is a problem that the measurement time is limited to prevent deterioration of the test strip.
구체적으로, 효소를 이용한 검사스트립을 활용하는 혈전검사기의 경우, 효소 변성에 의해 검사스트립을 사용할 수 있는 시간이 제한적이라는 문제점이 있다.Specifically, in the case of a blood clot tester using a test strip using an enzyme, there is a problem in that the time during which the test strip can be used is limited due to enzymatic denaturation.
그 외, 채혈된 혈액을 톱니바퀴 구조물에 도포한 후 도포된 혈액을 광학센서를 이용하여 분석하는 방식의 혈전검사기의 경우, 톱니바퀴 구조물간의 제조편차, 조도변화에 민감한 광학센서의 특성 때문에 검사의 신뢰도가 낮다는 문제점이 있다.In addition, in the case of a thrombosis tester that analyzes the applied blood using an optical sensor after applying the collected blood to the gearwheel structure, due to the characteristics of the optical sensor, which is sensitive to the manufacturing deviation between the gearwheel structures and the change in illumination, the test is difficult. There is a problem of low reliability.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 민감도 및 검사신뢰성이 높은 혈액응고 검사기기를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention is to solve the above conventional problems, and an object of the present invention is to provide a blood coagulation test device having high sensitivity and test reliability by using a graphene field effect transistor (GFET) based biosensor unit.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 비용이 저렴한 검사기기를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention is to solve the above conventional problems, and an object of the present invention is to provide a low-cost inspection device using a graphene field effect transistor (GFET)-based biosensor unit.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 효소 변질에 의한 사용시간이 제한될 염려가 없는 혈액응고 검사기기를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention is to solve the conventional problems as described above, and the present invention provides a blood coagulation tester using a GFET (Graphene Field Effect Transistor) based biosensor unit without worrying about the use time being limited due to enzyme deterioration. aims to do
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치는 본체모듈 및 채혈모듈을 포함할 수 있다. A blood coagulation test apparatus according to an embodiment of the present invention may include a body module and a blood sampling module.
상기 채혈모듈은 채혈부 및 바이오센서부를 포함할 수 있다.The blood collection module may include a blood collection unit and a biosensor unit.
채혈부는 혈액을 수용할 수 있다.The blood collection unit may contain blood.
상기 바이오센서부는 입력전극, 출력전극, 제어전극, 및 채널층을 포함하는 트랜지스터를 포함할 수 있다. 상기 채널층은 그래핀(Graphene)을 포함할 수 있다. 상기 채혈부에서 수용된 혈액이 상기 채널층에 접촉될 수 있다.The biosensor unit may include a transistor including an input electrode, an output electrode, a control electrode, and a channel layer. The channel layer may include graphene. Blood received in the blood sampling unit may contact the channel layer.
상기 본체모듈은 결합부, 메모리부, 분석부, 표시부, 및 조작부를 포함할 수 있다.The body module may include a coupling unit, a memory unit, an analysis unit, a display unit, and a control unit.
상기 결합부는 상기 채혈모듈과 결합되어 상기 채널층의 저항값 변화를 측정할 수 있다.The coupler may be coupled to the blood sampling module to measure a change in resistance of the channel layer.
상기 메모리부에 제1 값 이상 제2 값 이하인 정상응고시간범위를 포함한 기준데이터가 기저장될 수 있다.Reference data including a range of normal coagulation time equal to or greater than the first value and equal to or less than the second value may be pre-stored in the memory unit.
상기 분석부는 상기 채널층의 저항값 변화를 이용하여 샘플혈액응고시간을 포함한 입력데이터를 생성할 수 있다. 상기 분석부는 상기 입력데이터와 상기 기준데이터를 비교하여, 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성을 포함한 출력데이터를 생성할 수 있다.The analysis unit may generate input data including a sample blood coagulation time by using a change in the resistance value of the channel layer. The analyzer may compare the input data with the reference data to generate output data including a possibility of developing a disease related to blood coagulation.
상기 표시부는 상기 출력데이터에 대응되는 출력이미지를 표시할 수 있다.The display unit may display an output image corresponding to the output data.
상기 조작부는 상기 메모리부, 상기 분석부, 및 상기 표시부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 버튼을 포함할 수 있다.The manipulation unit may include a button for controlling at least one of the memory unit, the analysis unit, and the display unit.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 이상이고 상기 제2 값 이하인 경우, 정상상태로 판단할 수 있다. 상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 미만이거나 상기 제2값 초과인 경우, 이상상태로 판단할 수 있다.In one embodiment of the present invention, when the sample blood coagulation time is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value, the analysis unit may determine a normal state. The analysis unit may determine an abnormal state when the sample blood coagulation time is less than the first value or greater than the second value.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 출력데이터는 샘플혈액응고시간을 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the output data may further include a sample blood coagulation time.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 채혈모듈은 상기 본체모듈에서 탈부착 가능할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the blood collection module may be detachable from the body module.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치는 피부를 찔러 채혈하는데 사용되는 채혈침을 더 포함할 수 있다.The blood coagulation test apparatus according to an embodiment of the present invention may further include a lancet used to collect blood by piercing the skin.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치는 채혈부, 바이오센서부, 결합부, 메모리부, 분석부, 표시부, 및 조작부를 포함할 수 있다.A blood coagulation test apparatus according to an embodiment of the present invention may include a blood sampling unit, a biosensor unit, a coupling unit, a memory unit, an analysis unit, a display unit, and a manipulation unit.
상기 채혈부는 혈액을 수용할 수 있다.The blood collection unit may contain blood.
상기 바이오센서부는 입력전극, 출력전극, 제어전극, 및 채널층을 포함하는 트랜지스터를 포함할 수 있다. 상기 채널층은 그래핀(Graphene)을 포함할 수 있다. 상기 채혈부에서 수용된 혈액이 상기 채널층에 접촉될 수 있다.The biosensor unit may include a transistor including an input electrode, an output electrode, a control electrode, and a channel layer. The channel layer may include graphene. Blood received in the blood sampling unit may contact the channel layer.
상기 결합부는 상기 바이오센서부와 결합되어 상기 채널층의 저항값 변화를 측정할 수 있다.The coupling unit may be coupled to the biosensor unit to measure a change in resistance value of the channel layer.
상기 메모리부에 제1 값 이상 제2 값 이하인 정상응고시간범위를 포함한 기준데이터가 기저장될 수 있다.Reference data including a range of normal coagulation time equal to or greater than the first value and equal to or less than the second value may be pre-stored in the memory unit.
상기 분석부는 상기 채널층의 저항값 변화를 이용하여 샘플혈액응고시간을 포함한 입력데이터를 생성할 수 있다. 상기 분석부는 상기 입력데이터와 상기 기준데이터를 비교하여, 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성을 포함한 출력데이터를 생성할 수 있다.The analysis unit may generate input data including a sample blood coagulation time by using a change in the resistance value of the channel layer. The analyzer may compare the input data with the reference data to generate output data including a possibility of developing a disease related to blood coagulation.
상기 표시부는 상기 출력데이터에 대응되는 출력이미지를 표시할 수 있다.The display unit may display an output image corresponding to the output data.
상기 조작부는 상기 메모리부, 상기 분석부, 및 상기 표시부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 버튼을 포함할 수 있다.The manipulation unit may include a button for controlling at least one of the memory unit, the analysis unit, and the display unit.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 이상이고 상기 제2 값 이하인 경우, 정상상태로 판단할 수 있다. 상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 미만이거나 상기 제2값 초과인 경우, 이상상태로 판단할 수 있다.In one embodiment of the present invention, when the sample blood coagulation time is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value, the analysis unit may determine a normal state. The analysis unit may determine an abnormal state when the sample blood coagulation time is less than the first value or greater than the second value.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 출력데이터는 샘플혈액응고시간을 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the output data may further include a sample blood coagulation time.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 바이오센서부는 상기 결합부에서 탈부착 가능할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the biosensor unit may be detachable from the coupling unit.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치는 피부를 찔러 채혈하는데 사용되는 채혈침을 더 포함할 수 있다.The blood coagulation test apparatus according to an embodiment of the present invention may further include a lancet used to collect blood by piercing the skin.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 민감도 및 검사신뢰성이 높은 혈액응고 검사기기를 제공할 수 있다.The present invention is to solve the above conventional problems, and the present invention can provide a blood coagulation test device having high sensitivity and test reliability by using a graphene field effect transistor (GFET) based biosensor unit.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 비용이 저렴한 검사기기를 제공할 수 있다.The present invention is to solve the conventional problems as described above, and the present invention can provide a low-cost inspection device using a graphene field effect transistor (GFET)-based biosensor unit.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 GFET(Graphene Field Effect Transistor)기반의 바이오센서부를 이용하여 효소 변질에 의한 사용시간이 제한될 염려가 없는 혈액응고 검사기기를 제공할 수 있다.The present invention is to solve the conventional problems as described above, and the present invention provides a blood coagulation tester using a GFET (Graphene Field Effect Transistor) based biosensor unit without worrying about the use time being limited due to enzyme deterioration. can do.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치의 블록도를 예시적으로 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오센서부의 트랜지스터를 대략적으로 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 혈액응고 검사장치의 블록도를 예시적으로 도시한 것이다.1 illustrates a block diagram of a blood coagulation test apparatus according to an embodiment of the present invention by way of example.
2 schematically illustrates a transistor of a biosensor unit according to an embodiment of the present invention.
3 is an exemplary block diagram of a blood coagulation test apparatus according to another embodiment of the present invention.
이하 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명한다. 도면들에 있어서, 구성요소들의 비율 및 치수는 기술적 내용의 효과적인 설명을 위해 과장된 것일 수 있다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the drawings, proportions and dimensions of components may be exaggerated for effective description of technical content.
"포함하다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The term "includes" is intended to indicate that there are features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but one or more other features, numbers, steps, operations, or configurations. It should be understood that it does not preclude the possibility of the presence or addition of elements, parts or combinations thereof.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM)의 블록도를 예시적으로 도시한 것이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오센서부(BS)의 트랜지스터(TR)를 대략적으로 도시한 것이다.1 illustrates a block diagram of a blood coagulation tester (BCM) according to an embodiment of the present invention. 2 schematically illustrates a transistor TR of a biosensor unit BS according to an embodiment of the present invention.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM)는 본체모듈(BM) 및 채혈모듈(DM)을 포함할 수 있다. 혈액응고 검사장치(BCM)는 혈액응고 시간을 측정하여 혈전증, 응고인자 결핍, 폰빌레브란트병, 루푸스항응고인자의 존재, 간질환, 급성 파종성혈관내응고, 응고 억제 물질의 저하, 혈우병 등을 포함한 혈액응고와 관련된 질병을 진단하는데 활용될 수 있다. 즉, 사용자는 병원에 내원하거나 및 의사의 진찰을 받지 않고도, 본 발명의 혈액응고 검사장치(BCM)를 이용하여 스스로 자신의 혈액이 정상적으로 응고하는지 여부를 확인할 수 있다.Referring to FIGS. 1 and 2 , the blood coagulation tester (BCM) according to an embodiment of the present invention may include a body module (BM) and a blood sampling module (DM). Blood coagulation tester (BCM) measures blood coagulation time to detect thrombosis, coagulation factor deficiency, von Willebrand disease, lupus anticoagulant presence, liver disease, acute disseminated intravascular coagulation, decrease in coagulation inhibitors, hemophilia, etc. It can be used to diagnose diseases related to blood clotting, including That is, the user can use the blood coagulation tester (BCM) according to the present invention to check whether or not his/her own blood normally coagulates without visiting a hospital or consulting a doctor.
채혈모듈(DM)은 채혈부(CB) 및 바이오센서부(BS)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 채혈모듈(DM)은 본체모듈(BM)에서 탈부착 될 수 있다. 따라서, 채혈모듈(DM)은 본체모듈(BM)과 별도로 용이하게 판매 및 보관될 수 있으며, 사용자가 간편하게 휴대할 수 있다.The blood collection module DM may include a blood collection unit CB and a biosensor unit BS. In one embodiment of the present invention, the blood sampling module (DM) can be detachable from the body module (BM). Therefore, the blood sampling module DM can be easily sold and stored separately from the body module BM, and can be conveniently carried by the user.
채혈부(CB)는 혈액을 수용할 수 있다. 채혈부(CB)에 수용된 혈액은 바이오센서부(BS)로 전달될 수 있다.The blood collection unit CB may receive blood. The blood received in the blood sampling unit CB may be transferred to the biosensor unit BS.
바이오센서부(BS)는 트랜지스터(TR)를 포함할 수 있다. 트랜지스터(TR)는 입력전극(IE), 출력전극(OE), 제어전극(CE), 및 채널층(CL)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 트랜지스터(TR)는 그래핀(Graphene) 기반 FET(Field Effect Transistor, G-FET) 일 수 있으며, 트랜지스터(TR)가 가지는 구조는 도 2에 개시된 구조에 한정되지 않는다.The biosensor unit BS may include a transistor TR. The transistor TR may include an input electrode IE, an output electrode OE, a control electrode CE, and a channel layer CL. In one embodiment of the present invention, the transistor TR may be a graphene-based field effect transistor (FET), and the structure of the transistor TR is not limited to the structure shown in FIG. 2 .
입력전극(IE) 및 출력전극(OE) 중 어느 하나는 소스전극이고, 다른 하나는 드레인전극일 수 있다.One of the input electrode IE and the output electrode OE may be a source electrode, and the other may be a drain electrode.
제어전극(CE)은 게이트전극 일 수 있다.The control electrode CE may be a gate electrode.
채널층(CL)은 그래핀(Graphene)을 포함할 수 있다. 그래핀(Graphene)이 외부의 화학가스 또는 생체분자와 접촉하는 경우, 그래핀이 가지는 저항값이 변할 수 있다. 채혈부(CB)에서 수용된 혈액이 채널층(CL)에 접촉될 수 있다. 혈액이 채널층(CL)에 접촉되면, 채널층(CL)의 저항값이 변화할 수 있다. 구체적으로, 그래핀(Graphene)을 포함된 채널층(CL)에 혈액이 접촉되면, 채널층(CL)의 저항값이 높아진다. 이후, 혈액이 응고되면서 채널층(CL)의 저항값이 일정한 값으로 수렴된다. 이러한 채널층(CL) 저항값의 변화를 이용하여, 혈액이 응고되는데 소요되는 시간이 측정될 수 있다.The channel layer CL may include graphene. When graphene is in contact with an external chemical gas or biomolecule, the resistance value of graphene may change. Blood received in the blood collection unit CB may contact the channel layer CL. When blood contacts the channel layer CL, a resistance value of the channel layer CL may change. Specifically, when blood contacts the channel layer CL including graphene, the resistance value of the channel layer CL increases. Thereafter, as the blood coagulates, the resistance value of the channel layer CL converges to a constant value. The time required for blood to coagulate may be measured using the change in the resistance value of the channel layer CL.
그래핀(Graphene)의 높은 전하 캐리어 이동도와 전도도 특성으로 인하여, 그래핀(Graphene)을 이용한 트랜지스터는 민감도가 우수하며, 검사결과의 재현성이 높다. 따라서, 본 발명의 혈액응고 검사장치(BCM)를 이용하면 사용자는 높은 신뢰도로 신속하게 혈액응고 검사를 수행할 수 있다.Due to the high charge carrier mobility and conductivity characteristics of graphene, a transistor using graphene has excellent sensitivity and high reproducibility of test results. Therefore, by using the blood coagulation test device (BCM) of the present invention, a user can quickly perform a blood coagulation test with high reliability.
제어전극(CE) 및 채널층(CL) 사이에는 절연층(ISL)이 배치될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 절연층(ISL)은 이산화규소를 포함할 수 있다.An insulating layer ISL may be disposed between the control electrode CE and the channel layer CL. In one embodiment of the present invention, the insulating layer ISL may include silicon dioxide.
본체모듈(BM)은 결합부(CB), 메모리부(MM), 분석부(JD), 표시부(DP), 및 조작부(OP)를 포함할 수 있다.The body module BM may include a coupling unit CB, a memory unit MM, an analysis unit JD, a display unit DP, and an operation unit OP.
결합부(CB)는 채혈모듈(DM)과 결합되어 채널층(CL)의 저항값 변화를 측정할 수 있다.The coupling unit CB is coupled to the blood sampling module DM to measure a change in the resistance value of the channel layer CL.
메모리부(MM)는 비휘발성메모리 및/또는 휘발성메모리를 포함할 수 있다. 예를 들어, 메모리부(MM)는 RAM(Random Access Memory), ROM(Read Only Memory), SSD(Solid State Drive), 또는 HDD(Hard Disk Drive) 등 일 수 있다. 메모리부(MM)에는 제1 값 이상 제2 값 이하인 정상응고시간범위를 포함한 기준데이터가 기저장될 수 있다. 기준데이터는 정상응고시간범위를 포함할 수 있다. 정상응고시간범위는 PT(Prothrombin Time) 또는 INR(International Normalized Ratio)로 표현될 수 있다. PT(Prothrombin Time)는 혈액 샘플에서 혈전이 생성되는데 걸리는 시간일 수 있다. INR(International Normalized Ratio)은 피검사자 혈액 샘플의 PT(Prothrombin Time)와 건강한 사람 혈액 샘플의 PT(Prothrombin Time) 값의 비율을 ISI(International Sensitivity Index)를 이용하여 보정한 값일 수 있다. ISI(International Sensitivity Index)란, 국제민감도지수를 의미하며 혈장 항응고활성을 측정하는 트롬보플라스틴(Thromboplastin) 시약의 감도에 대해 국제적인 호환성을 확보하기 위한 값일 수 있다.The memory unit MM may include non-volatile memory and/or volatile memory. For example, the memory unit MM may be a random access memory (RAM), a read only memory (ROM), a solid state drive (SSD), or a hard disk drive (HDD). Reference data including a range of normal coagulation time that is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value may be pre-stored in the memory unit MM. The reference data may include a normal coagulation time range. The normal coagulation time range can be expressed as PT (Prothrombin Time) or INR (International Normalized Ratio). PT (Prothrombin Time) may be the time it takes for a blood clot to form in a blood sample. The international normalized ratio (INR) may be a value obtained by correcting a ratio of a prothrombin time (PT) value of a blood sample of a subject to be tested and a prothrombin time (PT) value of a healthy human blood sample using an International Sensitivity Index (ISI). ISI (International Sensitivity Index) means an international sensitivity index and may be a value for securing international compatibility with respect to the sensitivity of a thromboplastin reagent measuring plasma anticoagulant activity.
예를 들어, 정상응고시간범위가 PT(Prothrombin Time)인 경우, 정상응고시간범위의 제1 값은 약 11.4 제2 값은 약 15.4일 수 있다. 정상응고시간범위가 INR(International Normalized Ratio인 경우, 정상응고시간범위의 제1 값은 약 0.8 제2 값은 약 1.3일 수 있다. 단, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니며, 정상응고시간범위의 제1 값 및 제2 값은 필요에 따라 변경될 수 있다.For example, when the normal coagulation time range is PT (Prothrombin Time), the first value of the normal coagulation time range may be about 11.4 and the second value may be about 15.4. When the normal coagulation time range is INR (International Normalized Ratio), the first value of the normal coagulation time range may be about 0.8 and the second value may be about 1.3. However, the present invention is not limited thereto, and the normal coagulation time range The first value and the second value may be changed as needed.
분석부(JD)는 채널층(CL)의 저항값 변화를 이용하여 샘플혈액응고시간을 포함한 입력데이터를 생성할 수 있다. 입력데이터는 정상응고시간범위, 나이, 성별, 혈액응고 유관질병 유무 등을 포함할 수 있다. 샘플혈액응고시간은 채혈부에서 수용된 혈액의 PT(Prothrombin Time) 및 INR(International Normalized Ratio) 중 적어도 어느 하나일 수 있다. 분석부(JD)는 입력데이터와 기준데이터를 비교하여, 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성을 포함한 출력데이터를 생성할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 출력데이터는 샘플혈액응고시간을 더 포함할 수 있다. The analyzer JD may generate input data including the sample blood coagulation time by using the change in the resistance value of the channel layer CL. The input data may include a normal coagulation time range, age, sex, presence or absence of a blood coagulation-related disease, and the like. The sample blood coagulation time may be at least one of PT (Prothrombin Time) and INR (International Normalized Ratio) of the blood received in the blood collection unit. The analyzer JD may compare the input data and the reference data to generate output data including a possibility of developing a disease related to blood coagulation. In one embodiment of the present invention, the output data may further include a sample blood coagulation time.
샘플혈액응고시간이 제1 값 이상이고 제2 값 이하인 경우 경우, 분석부(JD)는 정상상태로 판단할 수 있다. 정상상태란, 사용자에게 혈액응고와 관련된 질병이 있거나, 향후 혈액응고와 관련된 질병이 발병할 가능성이 낮다는 것을 의미할 수 있다. 샘플혈액응고시간이 제1 값 미만이거나 제2값 초과인 경우, 분석부(JD)는 이상상태로 판단할 수 있다. 이상상태란, 사용자에게 혈액응고와 관련된 질병이 발병할 가능성이 낮다는 것을 의미할 수 있다. When the sample blood coagulation time is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value, the analyzer JD may determine that the sample blood is in a normal state. The normal state may mean that the user has a disease related to blood coagulation or that there is a low possibility of developing a disease related to blood coagulation in the future. When the sample blood coagulation time is less than the first value or greater than the second value, the analysis unit (JD) may determine an abnormal state. The abnormal state may mean that the user is less likely to develop a disease related to blood coagulation.
표시부(DP)는 출력데이터에 대응되는 출력이미지를 표시할 수 있다. 사용자는 출력이미지를 통해 사용자의 혈액을 이용하여 측정한 PT(Prothrombin Time), INR(International Normalized Ratio), 및 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성 등을 확인할 수 있다.The display unit DP may display an output image corresponding to the output data. The user can check PT (Prothrombin Time) measured using the user's blood, International Normalized Ratio (INR), and the possibility of developing a disease related to blood coagulation through the output image.
조작부(OP)는 메모리부(MM), 분석부(JD), 및 표시부(DP) 중 적어도 어느 하나를 제어하는 버튼을 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 버튼은 물리적 또는 전기적 버튼일 수 있다. 단, 버튼의 형태, 구조, 및 동작방식이 이에 제한되는 것은 아니며, 설계자에 의해 임의로 변경될 수 있다.The manipulation unit OP may include a button for controlling at least one of the memory unit MM, the analysis unit JD, and the display unit DP. In one embodiment of the invention, the button may be a physical or electrical button. However, the shape, structure, and operation method of the button are not limited thereto and may be arbitrarily changed by the designer.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM)는 채혈침을 더 포함할 수 있다. 사용자는 채혈침을 이용하여 채혈할 수 있다. 채혈침은 사용자가 피부를 찔러 채혈하는데 사용될 수 있다.The blood coagulation tester (BCM) according to an embodiment of the present invention may further include a lancing needle. A user may collect blood using a lancing needle. The lancet may be used by a user to puncture the skin to collect blood.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM-1)의 블록도를 예시적으로 도시한 것이다.3 is an exemplary block diagram of a blood coagulation test device (BCM-1) according to another embodiment of the present invention.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM-1)는 본체모듈(BM) 또는 채혈모듈(DM)의 구분없이, 채혈부(CB), 바이오센서부(BS-1), 결합부(CB), 메모리부(MM), 분석부(JD), 표시부(DP), 및 조작부(OP)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 3 , the blood coagulation tester (BCM-1) according to an embodiment of the present invention is a blood collection unit (CB) and a biosensor unit (BS), regardless of the main body module (BM) or blood collection module (DM). -1), a coupling unit (CB), a memory unit (MM), an analysis unit (JD), a display unit (DP), and an operation unit (OP).
결합부(CB)는 바이오센서부(BS-1)와 결합되어 채널층의 저항값 변화를 측정할 수 있다.The coupling unit CB is coupled to the biosensor unit BS-1 to measure a change in resistance value of the channel layer.
본 발명의 일 실시예에서, 바이오센서부(BS-1)는 결합부(CB-1)에서 탈부착 될 수 있다. 따라서, 사용자는 사용된 바이오센서부(BS-1)만을 결합부(CB)에서 탈착한 후, 새로운 바이오센서부(BS-1)를 결합부(CB)에 부착하여 편리하게 다시 혈액응고 검사를 수행할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the biosensor unit BS-1 may be detachable from the coupling unit CB-1. Therefore, the user can conveniently perform a blood coagulation test again by attaching a new biosensor unit (BS-1) to the coupling unit (CB) after detaching only the used biosensor unit (BS-1) from the coupling unit (CB). can be done
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액응고 검사장치(BCM-1)는 채혈침을 더 포함할 수 있다. 사용자는 채혈침을 이용하여 채혈할 수 있다. 채혈침은 사용자가 피부를 찔러 채혈하는데 사용될 수 있다.The blood coagulation tester (BCM-1) according to an embodiment of the present invention may further include a lancet. A user may collect blood using a lancing needle. The lancet may be used by a user to puncture the skin to collect blood.
그 외 구성요소들에 대한 설명은, 도 1에서 설명한 내용과 실질적으로 동일하므로 생략한다.Descriptions of other components are omitted since they are substantially the same as those described in FIG. 1 .
실시 예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 또한 본 발명에 개시된 실시 예는 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니고, 하기의 특허 청구의 범위 및 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Although described with reference to the examples, those skilled in the art can understand that the present invention can be variously modified and changed without departing from the spirit and scope of the present invention described in the claims below. There will be. In addition, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention, and all technical ideas within the scope of the following claims and their equivalents should be construed as being included in the scope of the present invention. .
BCM: 혈액응고 검사장치
BM: 본체모듈
DM: 채혈모듈
DP: 표시부
CB: 결합부
OP: 조작부
JD: 분석부
MM: 메모리부
CB: 채혈부
BS: 바이오센서부
TR: 트랜지스터
IE: 입력전극
OE: 출력전극
CE: 제어전극
CL: 채널층
ISL: 절연층BCM: Blood coagulation tester BM: Body module
DM: blood collection module DP: display
CB: coupling part OP: control part
JD: analysis part MM: memory part
CB: blood collection unit BS: biosensor unit
TR: Transistor IE: Input electrode
OE: output electrode CE: control electrode
CL: Channel Layer ISL: Insulation Layer
Claims (10)
상기 채혈모듈은 채혈부 및 바이오센서부를 포함하며,
상기 채혈부는 혈액을 수용하고,
상기 바이오센서부는 입력전극, 출력전극, 제어전극, 및 채널층을 포함하는 트랜지스터를 포함하며, 상기 채널층은 그래핀(Graphene)을 포함하고, 상기 채혈부에서 수용된 혈액이 상기 채널층에 접촉되며,
상기 본체모듈은 결합부, 메모리부, 분석부, 표시부, 및 조작부를 포함하고,
상기 결합부는 상기 채혈모듈과 결합되어 상기 채널층의 저항값 변화를 측정하며,
상기 메모리부에 제1 값 이상 제2 값 이하인 정상응고시간범위를 포함한 기준데이터가 기저장되고,
상기 분석부는 상기 채널층의 저항값 변화를 이용하여 샘플혈액응고시간을 포함한 입력데이터를 생성하고, 상기 입력데이터와 상기 기준데이터를 비교하여, 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성을 포함한 출력데이터를 생성하며,
상기 표시부는 상기 출력데이터에 대응되는 출력이미지를 표시하고,
상기 조작부는 상기 메모리부, 상기 분석부, 및 상기 표시부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 버튼을 포함하는 혈액응고 검사장치.Including a body module and a blood collection module,
The blood collection module includes a blood collection unit and a biosensor unit,
The blood collection unit receives blood,
The biosensor unit includes a transistor including an input electrode, an output electrode, a control electrode, and a channel layer, the channel layer includes graphene, and the blood received in the blood collection unit is in contact with the channel layer. ,
The body module includes a coupling unit, a memory unit, an analysis unit, a display unit, and a control unit,
The coupling unit is coupled to the blood sampling module to measure a change in resistance value of the channel layer;
Reference data including a normal coagulation time range of a first value or more and a second value or less is pre-stored in the memory unit,
The analyzer generates input data including a sample blood coagulation time by using a change in the resistance value of the channel layer, compares the input data with the reference data, and generates output data including a possibility of a disease related to blood coagulation. and
The display unit displays an output image corresponding to the output data,
The operation unit includes a button for controlling at least one of the memory unit, the analysis unit, and the display unit.
상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 이상이고 상기 제2 값 이하인 경우, 정상상태로 판단하고 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 미만이거나 상기 제2값 초과인 경우, 이상상태로 판단하는 혈액응고 검사장치.According to claim 1,
When the sample blood coagulation time is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value, the analyzer determines a normal state, and if the sample blood coagulation time is less than the first value or greater than the second value, an abnormal state. A blood coagulation tester that determines.
상기 출력데이터는 샘플혈액응고시간을 더 포함하는 혈액응고 검사장치.According to claim 2,
The output data further includes a sample blood coagulation time.
상기 채혈모듈은 상기 본체모듈에서 탈부착 가능한 혈액응고 검사장치.According to claim 3,
The blood collection module is a blood coagulation test device that is detachable from the main body module.
피부를 찔러 채혈하는데 사용되는 채혈침을 더 포함하는 혈액응고 검사장치.According to claim 4,
A blood coagulation test device further comprising a lancing needle used to pierce the skin to collect blood.
상기 채혈부는 혈액을 수용하고,
상기 바이오센서부는 입력전극, 출력전극, 제어전극, 및 채널층을 포함하는 트랜지스터를 포함하며, 상기 채널층은 그래핀(Graphene)을 포함하고, 상기 채혈부에서 수용된 혈액이 상기 채널층에 접촉되며,
상기 결합부는 상기 바이오센서부와 결합되어 상기 채널층의 저항값 변화를 측정하며,
상기 메모리부에 제1 값 이상 제2 값 이하인 정상응고시간범위를 포함한 기준데이터가 기저장되고,
상기 분석부는 상기 채널층의 저항값 변화를 이용하여 샘플혈액응고시간을 포함한 입력데이터를 생성하고, 상기 입력데이터와 상기 기준데이터를 비교하여, 혈액응고와 관련된 질병의 발병가능성을 포함한 출력데이터를 생성하며,
상기 표시부는 상기 출력데이터에 대응되는 출력이미지를 표시하고,
상기 조작부는 상기 메모리부, 상기 분석부, 및 상기 표시부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 버튼을 포함하는 혈액응고 검사장치.It includes a blood collection unit, a biosensor unit, a coupling unit, a memory unit, an analysis unit, a display unit, and a control unit,
The blood collection unit receives blood,
The biosensor unit includes a transistor including an input electrode, an output electrode, a control electrode, and a channel layer, the channel layer includes graphene, and the blood received in the blood collection unit is in contact with the channel layer. ,
The coupling unit is coupled to the biosensor unit to measure a change in resistance value of the channel layer,
Reference data including a normal coagulation time range of a first value or more and a second value or less is pre-stored in the memory unit,
The analyzer generates input data including a sample blood coagulation time by using a change in the resistance value of the channel layer, compares the input data with the reference data, and generates output data including a possibility of a disease related to blood coagulation. and
The display unit displays an output image corresponding to the output data,
The operation unit includes a button for controlling at least one of the memory unit, the analysis unit, and the display unit.
상기 분석부는 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 이상이고 상기 제2 값 이하인 경우, 정상상태로 판단하고 상기 샘플혈액응고시간이 상기 제1 값 미만이거나 상기 제2값 초과인 경우, 이상상태로 판단하는 혈액응고 검사장치.According to claim 6,
When the sample blood coagulation time is greater than or equal to the first value and less than or equal to the second value, the analyzer determines a normal state, and if the sample blood coagulation time is less than the first value or greater than the second value, an abnormal state. A blood coagulation tester that determines.
상기 출력데이터는 샘플혈액응고시간을 더 포함하는 혈액응고 검사장치.According to claim 7,
The output data further includes a sample blood coagulation time.
상기 바이오센서부는 상기 결합부에서 탈부착 가능한 혈액응고 검사장치.According to claim 8,
The biosensor unit is a blood coagulation test device that is detachable from the coupling unit.
피부를 찔러 채혈하는데 사용되는 채혈침을 더 포함하는 혈액응고 검사장치.According to claim 9,
A blood coagulation test device further comprising a lancing needle used to pierce the skin to collect blood.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210081131 | 2021-06-22 | ||
| KR20210081131 | 2021-06-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220170373A true KR20220170373A (en) | 2022-12-29 |
Family
ID=84539385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220075999A KR20220170373A (en) | 2021-06-22 | 2022-06-22 | Portable thrombus diagnosis device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20220170373A (en) |
-
2022
- 2022-06-22 KR KR1020220075999A patent/KR20220170373A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hansberry et al. | Fecal myeloperoxidase as a biomarker for inflammatory bowel disease | |
| Ungprasert et al. | Diagnostic utility of angiotensin-converting enzyme in sarcoidosis: a population-based study | |
| Gallagher et al. | Agreement between peripheral venous and arterial lactate levels | |
| Kelly et al. | Venous pCO2 and pH can be used to screen for significant hypercarbia in emergency patients with acute respiratory disease | |
| Rubaltelli et al. | Transcutaneous bilirubin measurement: a multicenter evaluation of a new device | |
| Collinson et al. | Utility of admission cardiac troponin and “Ischemia Modified Albumin” measurements for rapid evaluation and rule out of suspected acute myocardial infarction in the emergency department | |
| Miranda-Palma et al. | A comparison of the monofilament with other testing modalities for foot ulcer susceptibility | |
| CN112752538B (en) | Method and apparatus for differential sweat measurement | |
| Kermani et al. | Accuracy and precision of measured blood sugar values by three glucometers compared to the standard technique | |
| Lippi et al. | Blood glucose determination: effect of tube additives | |
| Trevethan | Subjecting the ankle-brachial index to timely scrutiny: is it time to say goodbye to the ABI? | |
| Pafili et al. | NC-stat for the diagnosis of diabetic polyneuropathy | |
| Kishi et al. | A simple way to measure glucose and lactate values during free flap head and neck reconstruction surgery | |
| Sinski et al. | Automated oscillometric measurement of the ankle–brachial index in patients with coronary artery disease | |
| JP7026582B2 (en) | Systems and methods for detecting urine pH | |
| Matsumura et al. | Clinical utility of salivary pepsin measurement in patients with proton pump inhibitor-refractory gastroesophageal reflux disease symptoms: a prospective comparative study | |
| Kitsommart et al. | Accuracy and precision of transcutaneous bilirubinometry in postdischarge Asian neonates | |
| Enaud et al. | Cystic fibrosis and noninvasive liver fibrosis assessment methods in children | |
| Dempfle et al. | Sensitivity and specificity of a quantitative point of care D-dimer assay using heparinized whole blood, in patients with clinically suspected deep vein thrombosis | |
| Jones et al. | Determination of the effect of in vitro time, temperature, and tourniquet use on whole blood venous point‐of‐care lactate concentrations | |
| KR20220170373A (en) | Portable thrombus diagnosis device | |
| Trefz et al. | Evaluation of a portable ion-selective electrode meter for measuring potassium concentrations in whole blood and plasma of calves | |
| Kılıç et al. | Evaluation of Hearing in Children with Metabolic Syndrome | |
| Liu et al. | Diagnostic accuracy of apparent diffusion coefficient values combined with γ-glutamyl transpeptidase-to-platelet ratio parameters for predicting hepatitis B-related fibrosis | |
| Bonham et al. | Are toe pressures measured by a portable photophlethysmograph equivalent to standard laboratory tests? |