KR20220129410A - Device for manufacturing Chlorine dioxide - Google Patents

Device for manufacturing Chlorine dioxide Download PDF

Info

Publication number
KR20220129410A
KR20220129410A KR1020210034298A KR20210034298A KR20220129410A KR 20220129410 A KR20220129410 A KR 20220129410A KR 1020210034298 A KR1020210034298 A KR 1020210034298A KR 20210034298 A KR20210034298 A KR 20210034298A KR 20220129410 A KR20220129410 A KR 20220129410A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chlorine dioxide
unit
dioxide gas
present
light source
Prior art date
Application number
KR1020210034298A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102603501B1 (en
Inventor
탁준배
Original Assignee
탁준배
에이비씨메디칼 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 탁준배, 에이비씨메디칼 주식회사 filed Critical 탁준배
Priority to KR1020210034298A priority Critical patent/KR102603501B1/en
Priority to PCT/KR2022/003700 priority patent/WO2022197102A1/en
Publication of KR20220129410A publication Critical patent/KR20220129410A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102603501B1 publication Critical patent/KR102603501B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08Radiation
    • A61L2/10Ultra-violet radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/14Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20Targets to be treated
    • A61L2202/23Containers, e.g. vials, bottles, syringes, mail

Abstract

The present invention relates to a device for generating chlorine dioxide. When using the device for generating chlorine dioxide of the present invention, chlorine dioxide gas of a certain concentration can be generated for a desired period of time so that the device is safe for users and has excellent disinfection efficacy. Therefore, the device can be usefully used for the disinfection of equipment in spaces such as hospitals/clinics to prevent the infection of infectious pathogens.

Description

이산화염소 발생 장치{Device for manufacturing Chlorine dioxide}Chlorine dioxide generator {Device for manufacturing Chlorine dioxide}

본 발명은 이산화염소 발생 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a chlorine dioxide generator.

소독방법에 있어서 이산화염소 가스는 식품에 첨가 가능한 안전한 살균제이며 산화과정에서 부산물 발생도 없어 장기 노출 사용자에게도 안전하고 이상적인 살균제이다. 다만, 이산화염소 가스는 3% 이상의 농도에서 폭발하며, 상온에서 빠르게 분해되어 보관이 어렵기 때문에 현장에서 직접 제조하여 사용하는 것이 바람직하다.In the disinfection method, chlorine dioxide gas is a safe disinfectant that can be added to food, and there is no by-product in the oxidation process, so it is a safe and ideal disinfectant for long-term exposure users. However, since chlorine dioxide gas explodes at a concentration of 3% or more, and it is rapidly decomposed at room temperature and is difficult to store, it is preferable to directly manufacture it and use it in the field.

이산화염소 가스를 제조하는 널리 알려진 방법들 중 전기분해 방법은 제조단가가 비싸고 기계장치가 복잡해지는 단점이 있으며 잔류물의 처리도 번거롭다. 또한, 아염소산나트륨에 산을 첨가하는 방식은 이산화염소 가스가 발생하면서 고온의 격렬한 반응이 일어나고, 반응속도를 정량적으로 조절할 수 없어 가스 발생량을 통제하는데 어려움이 있으며 안전성에 문제가 있다. 또한 산 첨가 방식은 원료인 아염소산나트륨과 산, 두가지 물질을 수용액 형태로 사용해야하기 때문에 보관에 많은 주의가 필요하고 안전성이 낮다.Among the widely known methods for producing chlorine dioxide gas, the electrolysis method has disadvantages in that the manufacturing cost is high, the machinery is complicated, and the treatment of the residue is cumbersome. In addition, the method of adding an acid to sodium chlorite generates chlorine dioxide gas and a high-temperature violent reaction occurs, and it is difficult to control the amount of gas generated because the reaction rate cannot be quantitatively controlled, and there is a problem in safety. In addition, since the acid addition method requires the use of two substances, sodium chlorite and acid, in the form of an aqueous solution, it requires a lot of care in storage and has low safety.

한편, 자외선을 이용한 이산화염소 가스의 발생 방법은 공급되는 전구체 겔 자체도 위험하지 않으며 사용자가 의도한대로 자외선을 온/오프(on/off) 조절, 자외선의 세기를 조절하면 이산화염소 생산량을 조절 가능한 것이 특징이다.On the other hand, in the method of generating chlorine dioxide gas using ultraviolet rays, the supplied precursor gel itself is not dangerous, and it is possible to control the chlorine dioxide production by controlling the on/off of ultraviolet rays and adjusting the intensity of ultraviolet rays as intended by the user. characteristic.

한편, 최근 다양한 항생제에 내성을 가진 다제내성 병원균(소위 '슈퍼박테리아')이 생겨나며 인류의 안전을 위협하고 있다. 잦은 살균제와 항생제, 농축산 분야에서 과도한 항생제의 사용은 세균의 항생제에 대한 저항성을 키워 치료약이 없는 슈퍼박테리아의 출현을 야기하였다. Meanwhile, multidrug-resistant pathogens (so-called 'superbacteria') have recently emerged that are resistant to various antibiotics, threatening the safety of mankind. Frequent use of disinfectants and antibiotics, and excessive use of antibiotics in the field of livestock and livestock production, increased the resistance of bacteria to antibiotics, resulting in the emergence of superbacteria without a cure.

이러한 슈퍼박테리아의 출현은 특히 병/의원의 감염병 관리에 있어 큰 문제를 야기한다. 첫째로는 기존의 소독방법으로는 저항성 세균을 전부 제거하지 못한다는 점이고, 둘째로는 저항성이 없는 세균도 저항성 세균과 만나면 항생제 내성 유전자를 수평 복제함으로써 항생제에 대한 저항성을 획득한다는 점에 있다. 이에 따라, 슈퍼박테리아로 인한 감염병 관리를 위해서는 항생제가 아닌 내성이 발생하지 않는 소독제를 사용하여야 하며, 소독시 누락되는 공간이 없어야 하며, 수시로 소독을 수행하여야 하는 종사자에게 장기적으로 안전해야 한다는 점이다. 본 발명의 이산화염소 가스는 오존의 비중인 2.4보다 가벼운 1.6의 비중을 가지므로, 소독시 누락되는 공간이 없이 소독이 가능한 특징이 있다. 기존의 공기 중에 훈증 확산하는 소독 방법은 정성적인 의미로 멸균을 시도하지만 훈증 소독 중에 소독제의 농도를 안전기준 범위 내에서 통제하기 어렵고, 소독 효과를 확인하기 위해서는 매번 배양 시험을 하여야만 확인이 가능하다.The emergence of these super bacteria causes a big problem, especially in the management of infectious diseases in hospitals/clinics. First, existing disinfection methods cannot remove all resistant bacteria. Second, even non-resistant bacteria acquire resistance to antibiotics by horizontally replicating antibiotic resistance genes when they encounter resistant bacteria. Accordingly, for the management of infectious diseases caused by super bacteria, a disinfectant that does not develop resistance, not an antibiotic, should be used, there should be no space left during disinfection, and it should be safe for workers who need to disinfect frequently in the long term. Since chlorine dioxide gas of the present invention has a specific gravity of 1.6, which is lighter than that of ozone, 2.4, there is a feature that can be disinfected without missing a space during disinfection. The existing disinfection method that spreads fumigation in the air attempts sterilization in a qualitative sense, but it is difficult to control the concentration of the disinfectant within the safe range during fumigation and disinfection.

대한민국 등록특허 제10-2143655호(2020.08.05. 등록)Republic of Korea Patent No. 10-2143655 (registration on Aug. 5, 2020)

본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 일정 농도의 이산화염소 가스를 지속적으로 생산할 수 있어 안전하면서도 소독 효능이 우수한 소독 장치를 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과 다음과 같은 구성의 이산화염소 가스 발생장치를 개발하기에 이르렀다:In order to solve the above problems, the present inventors have made intensive research efforts to develop a disinfecting device that is safe and has excellent disinfection efficacy by continuously producing chlorine dioxide gas of a certain concentration. As a result, we have developed a chlorine dioxide gas generator with the following configuration:

자외선을 조사하는 자외선 광원부; 상기 자외선 광원부를 냉각하기 위한 방열부; 약제 장착부; 흡기부; 및 배기부.an ultraviolet light source for irradiating ultraviolet rays; a heat dissipation unit for cooling the ultraviolet light source unit; drug mounting unit; intake; and exhaust.

그러나, 본 발명의 목적은 상기에 언급된 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the object of the present invention is not limited to the object mentioned above, and other objects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 이산화염소 가스 발생 장치를 제공한다:According to one aspect of the present invention, there is provided an apparatus for generating chlorine dioxide gas comprising:

자외선을 조사하는 자외선 광원부;an ultraviolet light source for irradiating ultraviolet rays;

상기 자외선 광원부를 냉각하기 위한 방열부;a heat dissipation unit for cooling the ultraviolet light source unit;

약제 장착부;drug mounting unit;

흡기부; 및 intake; and

배기부.exhaust.

상기 자외선 광원부는 자외선 또는 자외선을 포함하는 광선을 발광하는 것으로, 상기 자외선의 파장은 200nm 내지 400nm, 보다 구체적으로는 250nm 내지 400nm, 300nm 내지 400nm인 것이 바람직하고, 가장 구체적으로는 200nm 내지 280nm, 220 내지 280 nm, 230 내지 280 nm, 240 내지 280 nm, 250 내지 280 nm, 260 내지 280 nm, 220 내지 270 nm, 230 내지 270 nm, 240 내지 270 nm, 250 내지 270 nm, 260 내지 270 nm, 220 내지 260 nm, 230 내지 260 nm, 240 내지 260 nm, 또는 250 내지 260 nm 인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.The ultraviolet light source unit emits ultraviolet rays or light rays containing ultraviolet rays, and the wavelength of the ultraviolet rays is preferably 200 nm to 400 nm, more specifically 250 nm to 400 nm, 300 nm to 400 nm, and most specifically 200 nm to 280 nm, 220 to 280 nm, 230 to 280 nm, 240 to 280 nm, 250 to 280 nm, 260 to 280 nm, 220 to 270 nm, 230 to 270 nm, 240 to 270 nm, 250 to 270 nm, 260 to 270 nm, 220 to 260 nm, 230 to 260 nm, 240 to 260 nm, or 250 to 260 nm is preferable, but is not limited thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 자외선 광원부는 자외선 LED이나, 이에 한정되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the ultraviolet light source unit is an ultraviolet LED, but is not limited thereto.

상기 자외선 광원부는 자외선을 상기 약제 장착부에 장착된 약제에 자외선을 조사하여 이산화염소 가스를 발생시킨다.The ultraviolet light source unit generates chlorine dioxide gas by irradiating ultraviolet light to the drug mounted on the drug mounting unit.

상기 자외선 광원부는 동작 중에 자외선이 장치의 외부로 조사되지 않고, 약제 장착부에 장착된 약제에만 자외선이 조사되도록 자외선 광원의 각도가 조절된다.The angle of the UV light source is adjusted so that UV light is not irradiated to the outside of the device during operation of the UV light source unit, and UV light is irradiated only to the drug mounted on the drug mounting unit.

본 발명의 구체적인 구현예에 있어서, 상기 자외선 광원부는 장치의 상부에 구비되어 약제 장착부가 위치한 하방으로 자외선을 조사하나, 이에 한정되는 것은 아니다. In a specific embodiment of the present invention, the ultraviolet light source unit is provided on the upper portion of the device to irradiate ultraviolet rays downward where the drug mounting unit is located, but is not limited thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치에서 사용되는 약제는 아염소산염을 포함하는 겔, 액체, 또는 고체이다. 본 발명의 구체적인 구현예에 있어서, 상기 약제는 아염소산염을 포함하는 겔이다. In one embodiment of the present invention, the medicament used in the device is a gel, liquid, or solid containing chlorite. In a specific embodiment of the present invention, the medicament is a gel containing chlorite.

상기 아염소산염은 아염소산 알칼리금속염이나 아염소산 알칼리토금속염을 들 수 있다. 아염소산 알칼리금속염으로서는, 예를 들면 아염소산 나트륨, 아염소산 칼륨, 아염소산 리튬을 들 수 있고, 아염소산 알칼리토금속염으로서는, 아염소산 칼슘, 아염소산 마그네슘, 아염소산 바륨을 들 수 있다. 그 중에서도, 입수가 용이하다는 점에서, 아염소산 나트륨, 아염소산 칼륨이 바람직하고, 아염소산 나트륨이 가장 바람직하다. 이들 아염소산염은 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 상관없다.Examples of the chlorite include alkali metal salts of chlorite and alkaline earth metal salts of chlorite. Examples of the alkali metal chlorite salt include sodium chlorite, potassium chlorite, and lithium chlorite, and examples of the alkaline earth metal chlorite salt include calcium chlorite, magnesium chlorite, and barium chlorite. Among them, sodium chlorite and potassium chlorite are preferred, and sodium chlorite is the most preferred from the viewpoint of easy availability. These chlorites may be used individually by 1 type, and even if they use 2 or more types together, it is not cared about.

본 발명의 구체적인 구현예에 있어서, 상기 약제는 아염소산 나트륨을 포함하는 겔이나, 이에 한정되는 것은 아니다. In a specific embodiment of the present invention, the drug is a gel containing sodium chlorite, but is not limited thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 방열부는 자외선 광원부에서 발생하는 열을 냉각시킨다. In one embodiment of the present invention, the heat dissipation unit cools the heat generated by the ultraviolet light source unit.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 방열부는 상기 자외선 광원부에서 자외선을 발생시키는 발광부의 배면에 위치할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 안니다.In one embodiment of the present invention, the heat dissipation unit may be located on the rear surface of the light emitting unit generating ultraviolet rays from the ultraviolet light source unit, but is not limited thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 흡기부 및 상기 배기부는 상기 장치의 본체 외벽에 위치한다. 상기 흡기부는 장치의 외부로부터 공기를 흡인하고, 흡인된 공기는 장치 내부를 통하여 상기 배기부를 통하여 배출된다. In one embodiment of the present invention, the intake portion and the exhaust portion are located on the outer wall of the main body of the device. The intake unit draws air from the outside of the device, and the sucked air is discharged through the exhaust unit through the inside of the device.

상기 흡기부, 배기부, 또는 흡기부 및 배기부는 공기를 흡인 또는 배출하기 위한 팬(fan) 또는 에어 펌프를 구비한다. The intake part, the exhaust part, or the intake part and the exhaust part are provided with a fan or an air pump for sucking in or exhausting air.

상기 흡인된 공기는 상기 자외선 광원부에서 상기 약제에 자외선을 조사하여 발생된 이산화염소 가스와 혼합되어 배기부를 통하여 배출된다. The sucked air is mixed with chlorine dioxide gas generated by irradiating ultraviolet rays to the drug from the ultraviolet light source unit and discharged through the exhaust unit.

보다 구체적으로, 상기 흡기부로 흡인된 공기는 자외선 광원부 및 약제 장착부 사이의 공간을 통과한 후 상기 방열판을 지나 배기부로 배출된다. 상기 자외선 광원부에서 약제 장착부에 조사된 자외선에 의해 이산화염소가 발생하면 흡기부에서 흡인된 공기와 함께 배기부로 배출된다. More specifically, the air sucked into the intake unit passes through the space between the ultraviolet light source unit and the drug mounting unit and then passes through the heat sink and is discharged to the exhaust unit. When chlorine dioxide is generated by the ultraviolet rays irradiated to the drug mounting part from the ultraviolet light source part, it is discharged to the exhaust part together with the air sucked from the intake part.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 자외선 광원부는 자외선 조사가 지속되면 고온의 열이 발생한다. 본 발명의 이산화염소는 약 60℃ 이상의 열에 의해 분해가 촉진되고, 자외선 광원부에 고온의 열이 냉각되지 않으면 자외선 광원부의 소모가 신속하게 일어나고, 자외선 광원부의 성능이 저하된다. 따라서 상기 장치의 방열판은 자외선 광원부에서 발생하는 열을 신속하게 냉각시켜 생성된 이산염소의 분해를 방지하고, 자외선 광원부의 내구성을 향상시키고 교체시기를 지연시킬 수 있다. In one embodiment of the present invention, the ultraviolet light source unit generates high-temperature heat when ultraviolet irradiation is continued. The decomposition of chlorine dioxide of the present invention is accelerated by heat of about 60° C. or higher, and if the high temperature heat is not cooled in the ultraviolet light source unit, consumption of the ultraviolet light source unit occurs rapidly, and the performance of the ultraviolet light source unit is deteriorated. Therefore, the heat sink of the device can rapidly cool the heat generated from the UV light source unit to prevent decomposition of generated chlorine dioxide, improve the durability of the UV light source unit, and delay replacement time.

또한, 상술한 바와 같이 본 장치에 흡인된 공기는 자외선 광원부의 배면에 구비된 방열판을 지남으로써 공기에 흐름에 따라 방열판을 통해 발산되는 열을 확산시키는데 용이하다. In addition, as described above, the air sucked into the device passes through the heat sink provided on the rear surface of the UV light source unit, so it is easy to diffuse the heat emitted through the heat sink as the air flows.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 약제 장착부는 상기 흡기부의 안쪽에 위치한다. 그래야 흡기부를 통해 장치의 내부로 유입된 공기가 약제 용기가 장착된 약제 장착부의 상방향으로 발생하는 이산화염소 가스와 함께 혼합되어 배기부로 배출될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the drug mounting portion is located inside the intake portion. Then, the air introduced into the device through the intake unit can be mixed with chlorine dioxide gas generated in the upward direction of the medicament mounting part where the medicament container is mounted and discharged to the exhaust part.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 약제 장착부 개폐문을 추가적으로 포함하는 것이다. 상기 약제 장착부 개폐문은 개폐방향과 평행하게 설치된 레일(rail) 또는 힌지(hinge) 구조에 의해 개폐될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the device will additionally include an opening and closing door for the drug loading unit. The drug mounting unit opening and closing door may be opened and closed by a rail or hinge structure installed parallel to the opening and closing direction, but is not limited thereto.

본체의 외벽에 구비된 약제 장착부 개폐문을 닫았을 때 생기는 본체의 외벽과 본체의 내부가 연결되도록 생기는 개구부가 흡기부의 역할을 한다.An opening formed to connect the inside of the main body with the outer wall of the main body, which is generated when the opening and closing door of the drug loading unit provided on the outer wall of the main body is closed, serves as an intake unit.

이 경우의 개구부(흡기부)는 약제 용기가 통과할 수 있을 정도로 충분히 넓지 않으므로, 약제 장착부 개폐문을 열면 약제 용기가 본체의 외벽을 통과할 수 있을 정도의 개구부가 형성된다. Since the opening (intake part) in this case is not wide enough so that the chemical container can pass, the opening enough to allow the chemical container to pass through the outer wall of the main body is formed when the opening and closing door of the chemical mounting part is opened.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 약제 장착부 개폐문은 닫혔을 때 흡기부를 통하여 자외선이 장치 외부로 조사되지 않도록 막아주는 역할을 할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the drug loading unit opening and closing door may serve to prevent ultraviolet rays from being irradiated to the outside of the device through the intake unit when closed.

본 발명의 일구현예에 있어서, 본 발명의 장치의 약제 장착부에는 약제 용기의 장착시에만 자외선 광원부가 동작하도록 하는 약제 장착부 스위치가 구비된 것을 특징으로 한다. In one embodiment of the present invention, the medicament mounting portion of the device of the present invention is characterized in that the medicament mounting portion switch is provided so that the ultraviolet light source unit operates only when the medicament container is mounted.

약제 용기가 장착되지 않았는데도 자외선 광원부가 동작가능한 경우, 자외선이 사용자의 손이나 눈에 조사되어 손상을 줄 수 있다. 본 발명의 상기 약제 장착부 스위치는 약제 용기 장착시에 온(on) 되고, 약제 용기를 탈착시에 오프(off)되는 스위치이다. 상기 스위치는 탄성체가 구비된 스위치로서, 약제 용기를 장착하면 스위치가 푸쉬(push)되어 자외선 광원부가 온(on)으로 작동하고, 약제 용기를 탈착하면 스위치가 제자리도 돌아오며 자외선 광원부가 오프(off)로 작동한다. If the ultraviolet light source unit is operable even though the medicament container is not mounted, ultraviolet rays may be irradiated to the user's hand or eyes and cause damage. The medicament mounting part switch of the present invention is a switch that is turned on (on) when the medicament container is mounted, and is off (off) when the medicament container is detached. The switch is a switch provided with an elastic body, and when the medicament container is mounted, the switch is pushed and the ultraviolet light source unit is turned on, and when the medicament container is detached, the switch also returns to its original position, and the ultraviolet light source unit is off (off). ) works as

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 사용자 조작 입력부와 디스플레이부를 추가적으로 포함한다. In one embodiment of the present invention, the device further includes a user manipulation input unit and a display unit.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 조작 입력부는 이산화염소 가스의 설정 농도, 장치의 동작 시간, 및 장치의 온/오프를 조작할 수 있는 것이다.In one embodiment of the present invention, the operation input unit is capable of operating the set concentration of chlorine dioxide gas, the operation time of the apparatus, and the on/off of the apparatus.

또한, 본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 이산화염소 농도 감지 센서를 추가적으로 포함한다.Further, in one embodiment of the present invention, the device further comprises a chlorine dioxide concentration sensor.

상기 센서는 배기부가 형성된 본체의 외벽과 같은 측면 또는 다른 측면의 외벽에 형성된다. 센서가 장치 본체의 외벽에 형성되어야 공기 중의 이산화염소 농도를 정확하게 측정할 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 센서는 배기부가 형성된 본체 외벽과 동일한 측면에 형성되지 않는 것을 특징으로 한다. 구체적으로 배기부가 본체 외벽의 상면부에 형성되는 경우, 배기부는 본체의 측면부(전면부/배면부/좌측면부/우측면부)에 형성된다. 그래야 배기부로부터 가능한 한 센서부까지의 거리가 멀어져, 배기부에서 배출되는 이산화염소 농도에 영향을 받지 않아 보다 정확하게 공기중의 이산화염소 농도를 측정할 수 있기 때문이다. The sensor is formed on the same side as the outer wall of the main body on which the exhaust portion is formed or on the outer wall of the other side. A sensor must be formed on the outer wall of the device body to accurately measure the concentration of chlorine dioxide in the air. More specifically, the sensor is characterized in that it is not formed on the same side as the outer wall of the body on which the exhaust portion is formed. Specifically, when the exhaust portion is formed on the upper surface of the outer wall of the body, the exhaust portion is formed on the side portion (front portion/back portion/left surface portion/right surface portion) of the main body. This is because the distance from the exhaust part to the sensor part is as far away as possible, and the chlorine dioxide concentration in the air can be measured more accurately without being affected by the chlorine dioxide concentration discharged from the exhaust part.

본 발명의 이산화염소 발생 장치는 컨트롤 보드, 및 전원공급부를 추가적으로 포함한다. The chlorine dioxide generator of the present invention further includes a control board, and a power supply.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 전원 공급부는 배터리를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the power supply includes a battery, but is not limited thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 상기 흡기부, 배기부, 또는 흡기부 및 배기부에 공기 필터를 추가로 포함한다. 상기 공기 필터는 사용이 거듭됨에 따라 새로운 공기 필터로 교체되거나, 필터를 세척 및 건조한 후 재사용될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the device further comprises an air filter in the intake portion, the exhaust portion, or the intake portion and the exhaust portion. The air filter may be replaced with a new air filter as use is repeated, or may be reused after washing and drying the filter.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 외부 단말기와 연결되기 위한 통신부를 추가적으로 포함하는 것이다.In one embodiment of the present invention, the device is to further include a communication unit for connecting to the external terminal.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 이동부를 추가적으로 포함한다. 상기 이동부는 바퀴일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the device further comprises a moving unit. The moving part may be a wheel.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 본체 고정부를 추가적으로 포함한다.In one embodiment of the present invention, the device further comprises a body fixing portion.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 장치는 약제 교반부를 추가적으로 포함한다. 본 발명의 아염소산염을 포함하는 약제는 자외선의 조사로 인해 자외선과 접하는 면에서부터 이산화염소가 발생한다. 따라서 일정량 이상 사용하는 경우 겔의 표면에 존재하는 아염소산나트륨이 소모되면 이산화염소 생산 속도 및 효율이 변동될 수 있다. 약제 교반부는 스크류, 프로펠러, 패들, 터빈 등의 타입으로 이루어질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the device further comprises a medicament stirring unit. In the drug containing the chlorite of the present invention, chlorine dioxide is generated from the surface in contact with ultraviolet rays due to the irradiation of ultraviolet rays. Therefore, when a certain amount or more is used, when sodium chlorite present on the surface of the gel is consumed, the production rate and efficiency of chlorine dioxide may be changed. The drug stirring unit may be of a type such as a screw, a propeller, a paddle, or a turbine, but is not limited thereto.

본 발명은 이산화염소 발생 장치를 제공한다. 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 이용하는 경우, 일정 농도의 이산화염소 가스를 원하는 시간 동안 발생시킬 수 있어, 사용자에게 안전하면서도 소독 효능이 뛰어나므로, 감염성 병원체의 감염을 예방하기 위한 병/의원과 같은 공간 및 공간 내 장비의 소독에 유용하게 사용될 수 있다. The present invention provides a chlorine dioxide generator. In the case of using the chlorine dioxide generating device of the present invention, chlorine dioxide gas of a certain concentration can be generated for a desired period of time, so it is safe for users and has excellent disinfection efficacy. And it can be usefully used for disinfection of equipment in the space.

도 1은 본 발명에 따른 이산화염소 가스 발생 장치의 구성을 개략적으로나타내는 구성도이다.
도 2 내지 4는 본 발명에 따른 이산화염소 가스 발생 장치의 시제품을 나타낸 도이다.
도 5 내지 도 7은 본 발명에 따른 이산화염소 가스 발생 장치의 MRSA 살균 소독 효능시험 결과를 나타낸 도이다.
1 is a configuration diagram schematically showing the configuration of a chlorine dioxide gas generator according to the present invention.
2 to 4 are diagrams showing a prototype of the chlorine dioxide gas generator according to the present invention.
5 to 7 are diagrams showing the results of the MRSA sterilization and disinfection efficacy test of the chlorine dioxide gas generator according to the present invention.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention in more detail, and it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples according to the gist of the present invention. .

본 발명의 개념에 따른 실시 예는 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 본 명세서 또는 출원에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명의 개념에 따 른 실시 예를 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.Since the embodiment according to the concept of the present invention may have various changes and may have various forms, specific embodiments will be illustrated in the drawings and described in detail in the present specification or application. However, this is not intended to limit the embodiment according to the concept of the present invention to a specific disclosed form, and should be understood to include all modifications, equivalents, and substitutes included in the spirit and scope of the present invention.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이 해되어야 할 것이다.When a component is referred to as being “connected” or “connected” to another component, it may be directly connected or connected to the other component, but other components may exist in between. it will have to be done

본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 설시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used herein are used only to describe specific embodiments, and are not intended to limit the present invention. The singular expression includes the plural expression unless the context clearly dictates otherwise. In the present specification, terms such as “comprise” or “have” are intended to designate that the described feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof exists, and includes one or more other features or numbers. , it is to be understood that it does not preclude the possibility of the presence or addition of steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

도 1은 본 발명에 따른 이산화염소 가스 발생 장치의 구성을 개략적으로나타내는 구성도이다. 1 is a configuration diagram schematically showing the configuration of a chlorine dioxide gas generator according to the present invention.

도 2 내지 4는 본 발명에 따른 이산화염소 가스 발생 장치의 시제품을 나타낸 도이다. 2 to 4 are diagrams showing a prototype of the chlorine dioxide gas generator according to the present invention.

도면을 참조하면, 이산화염소 가스 발생 장치(10)는 자외선을 조사하는 자외선 광원부(100); 상기 자외선 광원부를 냉각하기 위한 방열부(200); 약제 장착부(300); 흡기부(400); 및 배기부(500)를 포함하여 구성될 수 있다.Referring to the drawings, the chlorine dioxide gas generator 10 includes an ultraviolet light source unit 100 for irradiating ultraviolet rays; a heat dissipation unit 200 for cooling the ultraviolet light source unit; Drug mounting unit 300; intake unit 400; and an exhaust unit 500 .

본 발명의 상기 자외선 광원부(100)는 자외선 LED(110)로 이루어질 수 있다.The ultraviolet light source unit 100 of the present invention may be formed of an ultraviolet LED 110 .

상기 자외선 광원부(100)는 자외선을 상기 약제 장착부(300)에 장착된 약제(330)에 자외선을 조사하여 이산화염소 가스를 발생시킨다. The ultraviolet light source unit 100 generates chlorine dioxide gas by irradiating ultraviolet rays to the medicament 330 mounted on the medicament mounting unit 300 .

본 발명의 실시예에 의하면, 상기 자외선 광원부(100)는 장치의 상부에 구비되어 약제 장착부(300)가 위치한 하방으로 자외선을 조사한다. According to an embodiment of the present invention, the ultraviolet light source unit 100 is provided on the upper portion of the device to irradiate the ultraviolet rays downward where the drug mounting unit 300 is located.

본 발명의 상기 방열부(200)는 자외선 광원부(100)에서 발생하는 열을 냉각시킨다. 상기 방열부(200)는 상기 자외선 광원부(100)에서 자외선을 발생시키는 발광부의 배면에 위치할 수 있다.The heat dissipation unit 200 of the present invention cools the heat generated by the ultraviolet light source unit 100 . The heat dissipation unit 200 may be located on the rear surface of the light emitting unit that generates ultraviolet rays from the ultraviolet light source unit 100 .

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 흡기부(400) 및 상기 배기부(500)는 상기 장치의 본체 외벽에 위치한다. 상기 흡기부(400)는 장치의 외부로부터 공기를 흡인하고, 흡인된 공기는 장치 내부를 통하여 상기 배기부(500)를 통하여 배출된다. In one embodiment of the present invention, the intake part 400 and the exhaust part 500 are located on the outer wall of the main body of the device. The intake unit 400 sucks air from the outside of the device, and the sucked air is discharged through the exhaust unit 500 through the inside of the device.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 흡기부(400), 배기부(500), 또는 흡기부 및 배기부(500)는 공기를 흡인 또는 배출하기 위한 팬(fan) (510)을 구비할 수 있다. In an embodiment of the present invention, the intake unit 400, the exhaust unit 500, or the intake unit and the exhaust unit 500 may include a fan 510 for sucking or discharging air. have.

보다 구체적으로, 상기 흡기부로 흡인된 공기는 자외선 광원부(100) 및 약제 장착부(300) 사이의 공간을 통과한 후 상기 방열부(200)을 지나 배기부(500)로 배출된다. 상기 자외선 광원부(100)에서 약제 장착부(300)에 조사된 자외선에 의해 이산화염소가 발생하면 흡기부에서 흡인된 공기와 함께 배기부(500)로 배출된다. 상기 공기의 흐름은 방열부에서 방출되는 열을 흡수하여 생성된 이산화염소 가스와 함께 배기부(500)로 배출한다. More specifically, the air sucked into the intake unit passes through the space between the ultraviolet light source unit 100 and the drug mounting unit 300 and then passes through the heat dissipation unit 200 and is discharged to the exhaust unit 500 . When chlorine dioxide is generated by the ultraviolet light irradiated to the drug mounting unit 300 from the ultraviolet light source unit 100 , it is discharged to the exhaust unit 500 together with the air sucked from the intake unit. The air flow absorbs heat emitted from the heat dissipation unit and discharges it to the exhaust unit 500 together with the generated chlorine dioxide gas.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 약제 장착부(300)는 상기 흡기부(400)의 안쪽에 위치한다. 그래야 흡기부(400)를 통해 장치의 내부로 유입된 공기가 약제 용기가 장착된 약제 장착부(300)의 상방향으로 발생하는 이산화염소 가스와 함께 혼합되어 배기부(500)로 배출될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the medicament mounting portion 300 is located inside the intake portion (400). So that the air introduced into the device through the intake unit 400 is mixed with chlorine dioxide gas generated in the upward direction of the medicament mounting unit 300 to which the medicament container is mounted, it can be discharged to the exhaust unit 500 .

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 장치는 약제 장착부 개폐문(310)을 추가적으로 포함한다. 상기 약제 장착부 개폐문(310)은 힌지(hinge) 구조(311)에 의해 개폐될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the device further comprises a medicament mounting portion opening and closing door (310). The drug loading unit opening and closing door 310 may be opened and closed by a hinge structure 311, but is not limited thereto.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 약제 장착부 개폐문은 약제 장착부 고정장치(313)를 추가적으로 구비할 수 있다. 상기 약제 장착부 고정장치(313)는 자석을 이용하여 개폐문을 고정할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the medicament mounting portion opening and closing door may additionally include a medicament mounting portion fixing device (313). The drug mounting unit fixing device 313 may use a magnet to fix the opening and closing door, but is not limited thereto.

본체의 외벽에 구비된 약제 장착부 개폐문(310)을 닫았을 때 생기는 본체의 외벽과 본체의 내부가 연결되도록 생기는 개구부(410)가 흡기부의 역할을 한다. 이 경우의 개구부(흡기부) (400)는 약제 용기가 통과할 수 있을 정도로 충분히 넓지 않으므로, 약제 장착부 개폐문(310)을 열면 약제 용기가 본체의 외벽을 통과할 수 있을 정도의 개구부가 형성되는 것이다. An opening 410 formed to connect the inside of the main body with the outer wall of the main body when the drug mounting unit opening/closing door 310 provided on the outer wall of the main body is closed serves as an intake unit. Since the opening (intake part) 400 in this case is not wide enough to allow the medicament container to pass through, when the medicament mounting part opening and closing door 310 is opened, the opening enough to allow the medicament container to pass through the outer wall of the body is formed. .

본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 장치의 약제 장착부(300)에는 약제 용기의 장착시에만 자외선 광원부(100)가 동작하도록 하는 약제 장착부 스위치(320)가 구비된 것을 특징으로 한다. In one embodiment of the present invention, the medicament mounting unit 300 of the device of the present invention is characterized in that the medicament mounting unit switch 320 is provided so that the ultraviolet light source unit 100 operates only when the medicament container is mounted.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 장치는 사용자 조작 입력부(600)와 디스플레이부(700)를 추가적으로 포함한다. In one embodiment of the present invention, the device further includes a user manipulation input unit 600 and a display unit 700 .

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조작 입력부(600)는 이산화염소 가스의 설정 농도, 장치의 동작 시간, 및 장치의 온/오프를 조작할 수 있는 것이다.In one embodiment of the present invention, the operation input unit 600 is to operate the set concentration of chlorine dioxide gas, the operation time of the apparatus, and the on/off of the apparatus.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 장치는 이산화염소 농도 감지 센서(800)를 추가적으로 포함한다.In one embodiment of the present invention, the device further comprises a chlorine dioxide concentration sensor (800).

상기 센서는 배기부가 형성된 본체의 외벽과 동일한 측면 또는 다른 측면의 외벽에 형성된다. 센서가 장치 본체의 외벽에 형성되어야 공기 중의 이산화염소 농도를 정확하게 측정할 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 센서는 배기부가 형성된 본체 외벽과 동일한 측면에 형성되지 않는 것을 특징으로 한다. 구체적으로 배기부가 본체 외벽의 상면부에 형성되는 경우, 배기부는 본체의 측면부(전면부/배면부/좌측면부/우측면부)에 형성된다. 그래야 배기부로부터 가능한 한 센서부까지의 거리가 멀어져, 배기부에서 배출되는 이산화염소 농도에 영향을 받지 않아 보다 정확하게 공기중의 이산화염소 농도를 측정할 수 있기 때문이다. The sensor is formed on an outer wall of the same side or a different side as the outer wall of the main body on which the exhaust portion is formed. A sensor must be formed on the outer wall of the device body to accurately measure the concentration of chlorine dioxide in the air. More specifically, the sensor is characterized in that it is not formed on the same side as the outer wall of the body on which the exhaust portion is formed. Specifically, when the exhaust portion is formed on the upper surface of the outer wall of the body, the exhaust portion is formed on the side portion (front portion/back portion/left surface portion/right surface portion) of the main body. This is because the distance from the exhaust part to the sensor part is as far away as possible, and the chlorine dioxide concentration in the air can be measured more accurately without being affected by the chlorine dioxide concentration discharged from the exhaust part.

본 발명의 이산화염소 발생 장치는 컨트롤 보드(900), 및 전원공급부(1000)를 추가적으로 포함한다. The chlorine dioxide generator of the present invention further includes a control board 900, and a power supply unit (1000).

실시예Example

이하의 실시예를 통하여 본 발명의 효과를 설명한다.The effects of the present invention will be described with reference to the following examples.

실시예 1: MRSA 살균 시험 (0.1 ppm)Example 1: MRSA sterilization test (0.1 ppm)

본 발명자는 본 발명의 이산화염소 가스 발생 장치의 소독 효과를 검증하기 위하여 항생제 내성균인 MRSA(Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 33591)에 대하여 대형 챔버 (8 m3) 내부에 시험균주가 접종된 배지와 제품을 넣고 배지를 제품 토출구로부터 1 m 거리를 두고 제품의 이산화염소 가스 발생 농도를 0.1 ppm으로 설정하고, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 및 7시간 동안 각각 작동시킨 후 감소율을 측정하였다. 접종원의 준비, 접종방법 및 결과 판독은 KCL-FIR-1002:2018에 준하였다. In order to verify the disinfection effect of the chlorine dioxide gas generator of the present invention, the present inventors have a large chamber (8 m 3 ) for antibiotic-resistant bacteria, MRSA ( Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 33591), inoculated medium and product After putting the medium at a distance of 1 m from the product outlet, setting the chlorine dioxide gas generation concentration of the product to 0.1 ppm, operating for 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 7 hours, respectively, the reduction rate was measured. . The preparation of the inoculum, the inoculation method and the reading of the results were in accordance with KCL-FIR-1002:2018.

결과는 표 1 및 도 5에 나타내었다.The results are shown in Table 1 and FIG. 5 .

시험항목Test Items 시험결과Test result 시험환경test environment 초기농도(cfu)Initial concentration (cfu) 시험종료 후 농도(cfu)Concentration (cfu) after test completion 감소율(%)Decrease rate (%) 항균시험:
MRSA
Antibacterial test:
MRSA
BLANK (0시간)BLANK (0 hours) 1.1x104 1.1x10 4 1.1x104 1.1x10 4 -- 37.0±0.2℃37.0±0.2℃
1시간1 hours 1.1x104 1.1x10 4 1.0x104 1.0x10 4 9.09.0 2시간2 hours 1.1x104 1.1x10 4 9.6x103 9.6x10 3 12.712.7 3시간3 hours 1.1x104 1.1x10 4 7.8x103 7.8x10 3 2929 4시간4 hours 1.1x104 1.1x10 4 5.3x103 5.3x10 3 51.851.8 5시간5 hours 1.1x104 1.1x10 4 1.8x103 1.8x10 3 83.683.6 6시간6 hours 1.1x104 1.1x10 4 5.1x102 5.1x10 2 95.395.3 7시간7 hours 1.1x104 1.1x10 4 2.1x102 2.1x10 2 98.098.0

상기 표 1 및 도 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 가스 발생 장치를 이용하여 이산화염소 가스를 0.1 ppm으로 7시간 이상 발생시키면 항생제 내성균인 MRSA를 100% 살균소독할 수 있음을 확인하였다. As shown in Table 1 and FIG. 5, when chlorine dioxide gas was generated at 0.1 ppm for 7 hours or more using the chlorine dioxide gas generator of the present invention, it was confirmed that 100% of MRSA, an antibiotic-resistant bacteria, could be sterilized.

실시예 2: MRSA 살균 시험 (0.3 ppm)Example 2: MRSA Sterilization Test (0.3 ppm)

또한, 본 발명자는 본 발명의 이산화염소 가스 발생 장치의 소독 효과를 추가적으로 검증하기 위하여 항생제 내성균인 MRSA(Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 33591)에 대하여 대형 챔버 (8 m3) 내부에 시험균주가 접종된 배지와 제품을 넣고 배지를 제품 토출구로부터 1 m 거리를 두고 제품의 이산화염소 가스 발생 농도를 0.3 ppm으로 설정하고, 1, 2, 및 3시간 동안 각각 작동시킨 후 감소율을 측정하였다. 접종원의 준비, 접종방법 및 결과 판독은 KCL-FIR-1002:2018에 준하였다. In addition, in order to further verify the disinfection effect of the chlorine dioxide gas generator of the present invention, the present inventors have a large chamber (8 m 3 ) inoculated with a test strain for antibiotic-resistant bacteria MRSA ( Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 33591). The medium and the product were placed, the medium was placed 1 m away from the product outlet, the chlorine dioxide gas generation concentration of the product was set to 0.3 ppm, and the reduction rate was measured after operating for 1, 2, and 3 hours, respectively. The preparation of the inoculum, the inoculation method and the reading of the results were in accordance with KCL-FIR-1002:2018.

결과는 표 2 및 도 6에 나타내었다.The results are shown in Table 2 and FIG. 6 .

시험항목Test Items 시험결과Test result 시험환경test environment 초기농도(cfu)Initial concentration (cfu) 시험종료 후 농도(cfu)Concentration (cfu) after test completion 감소율(%)Decrease rate (%) 항균시험:
MRSA
Antibacterial test:
MRSA
BLANK (0시간)BLANK (0 hours) 1.1x104 1.1x10 4 1.1x104 1.1x10 4 -- 37.0±0.2℃37.0±0.2℃
1시간1 hours 1.1x104 1.1x10 4 7.0x103 7.0x10 3 36.336.3 2시간2 hours 1.1x104 1.1x10 4 1.7x103 1.7x10 3 84.584.5 3시간3 hours 1.1x104 1.1x10 4 2.7x102 2.7x10 2 97.597.5

상기 표 1 및 도 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 가스 발생 장치를 이용하여 이산화염소 가스를 0.3 ppm으로 3시간 이상 발생시키면 항생제 내성균인 MRSA를 100% 살균소독할 수 있음을 확인하였다. 상기 실시예 1 및 2의 결과는 도 7에 종합하여 나타내었다. As shown in Table 1 and FIG. 6, when chlorine dioxide gas was generated at 0.3 ppm for 3 hours or longer using the chlorine dioxide gas generator of the present invention, it was confirmed that 100% of MRSA, an antibiotic-resistant bacteria, could be sterilized. The results of Examples 1 and 2 are summarized in FIG. 7 .

10: 이산화염소 발생 장치
100: 자외선 광원부
110: LED 광원
200: 방열부
300: 약제 장착부
310: 약제 장착부 개폐문
311: 힌지
312: 개구부(흡기부)
313: 약제 장착부 개폐문 고정장치
320: 약제 장착부 스위치
330: 약제
400: 흡기부
500: 배기부
600: 사용자 조작 입력부
700: 디스플레이부
800: 센서
900: 컨트롤 보드
1000: 전원공급부
10: chlorine dioxide generator
100: ultraviolet light source unit
110: LED light source
200: heat dissipation unit
300: drug mounting part
310: drug mounting part opening and closing door
311: hinge
312: opening (intake part)
313: drug mounting part opening and closing door fixing device
320: drug mounting unit switch
330: drug
400: intake
500: exhaust
600: user manipulation input unit
700: display unit
800: sensor
900: control board
1000: power supply

Claims (12)

다음을 포함하는 이산화염소 가스 발생 장치:
자외선을 조사하는 자외선 광원부;
상기 자외선 광원부를 냉각하기 위한 방열부;
약제 장착부;
흡기부; 및
배기부.
Chlorine dioxide gas generator comprising:
an ultraviolet light source for irradiating ultraviolet rays;
a heat dissipation unit for cooling the ultraviolet light source unit;
drug mounting unit;
intake; and
exhaust.
제1항에 있어서, 상기 흡기부 및 상기 배기부는 상기 장치의 본체 외벽에 위치하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generator according to claim 1, wherein the intake portion and the exhaust portion are located on an outer wall of the main body of the apparatus.
제1항에 있어서, 상기 흡기부로 흡인된 공기는 자외선 광원부 및 약제 장착부 사이의 공간을 통과한 후 상기 방열판을 지나 배기부로 배출되는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The apparatus of claim 1, wherein the air sucked into the intake unit passes through the space between the ultraviolet light source unit and the chemical mounting unit and then passes through the heat sink and is discharged to the exhaust unit.
제1항에 있어서, 상기 약제 장착부는 상기 흡기부가 형성된 외벽의 안쪽에 위치하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generator according to claim 1, wherein the chemical mounting part is located inside the outer wall on which the intake part is formed.
제1항에 있어서, 상기 장치는 약제 장착부 개폐문를 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generating device according to claim 1, wherein the device comprises a drug loading part opening and closing door.
제1항에 있어서, 상기 약제 장착부에는 약제 용기의 장착시에만 자외선 광원부가 동작하도록 하는 약제 장착부 스위치가 구비된 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
According to claim 1, wherein the chemical mounting unit is equipped with a chemical mounting unit switch to operate the UV light source only when the chemical container is mounted, chlorine dioxide gas generating device.
제1항에 있어서, 상기 장치는 사용자 조작 입력부와 디스플레이부를 추가적으로 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generating device according to claim 1, wherein the device further comprises a user manipulation input unit and a display unit.
제7항에 있어서, 상기 조작 입력부는 이산화염소 가스의 설정 농도, 장치의 동작 시간, 및 장치의 온/오프를 조작할 수 있는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generating apparatus according to claim 7, wherein the operation input unit is capable of operating a set concentration of chlorine dioxide gas, an operating time of the apparatus, and on/off of the apparatus.
제1항에 있어서, 상기 장치는 이산화염소 농도 감지 센서를 추가적으로 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The apparatus of claim 1, wherein the apparatus further comprises a chlorine dioxide concentration sensor.
제1항에 있어서, 상기 장치는 상기 흡기부, 배기부, 또는 흡기부 및 배기부에 공기 필터를 추가로 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The chlorine dioxide gas generating device according to claim 1, wherein the device further comprises an air filter in the intake section, the exhaust section, or the intake section and the exhaust section.
제1항에 있어서, 상기 장치는 외부 단말기와 연결되기 위한 통신부를 추가적으로 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
According to claim 1, wherein the device will further include a communication unit for connecting to an external terminal, chlorine dioxide gas generating device.
제1항에 있어서, 상기 장치는 약제 교반부를 추가적으로 포함하는 것인, 이산화염소 가스 발생 장치.
The apparatus of claim 1, wherein the apparatus further comprises a medicament stirring unit.
KR1020210034298A 2021-03-16 2021-03-16 Device for manufacturing Chlorine dioxide KR102603501B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210034298A KR102603501B1 (en) 2021-03-16 2021-03-16 Device for manufacturing Chlorine dioxide
PCT/KR2022/003700 WO2022197102A1 (en) 2021-03-16 2022-03-16 Method and apparatus for preparing chlorine dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210034298A KR102603501B1 (en) 2021-03-16 2021-03-16 Device for manufacturing Chlorine dioxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220129410A true KR20220129410A (en) 2022-09-23
KR102603501B1 KR102603501B1 (en) 2023-11-17

Family

ID=83321506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210034298A KR102603501B1 (en) 2021-03-16 2021-03-16 Device for manufacturing Chlorine dioxide

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102603501B1 (en)
WO (1) WO2022197102A1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102143655B1 (en) 2020-01-09 2020-08-11 탁준배 Disinfection apparatus using chlorine dioxide gas

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001314492A (en) * 2000-05-02 2001-11-13 San Seal:Kk Air conditioner provided with deodorizing and sterilizing gas supplying means
JP2005224386A (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Daiichi Seidenki Kk Apparatus for chlorine dioxide gas sterilization
WO2011118447A1 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 大幸薬品株式会社 Device for generating chlorine dioxide
KR101847710B1 (en) * 2016-05-09 2018-04-10 최영철 Chlorine dioxide gas generating apparatus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102143655B1 (en) 2020-01-09 2020-08-11 탁준배 Disinfection apparatus using chlorine dioxide gas

Also Published As

Publication number Publication date
KR102603501B1 (en) 2023-11-17
WO2022197102A1 (en) 2022-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6490318B1 (en) UV irradiation apparatus, UV irradiation method, lighting apparatus and UV irradiation system
US9205162B2 (en) Instrument disinfector
US9114183B2 (en) Portable antimicrobial ultra violet sterilizer
KR101847710B1 (en) Chlorine dioxide gas generating apparatus
JP5469281B2 (en) Ozonizer
US20060147339A1 (en) Methods and apparatus for ultraviolet sterilization
WO2017011612A1 (en) Methods and devices for sanitation, disinfection and sterilization
KR20200067906A (en) Room and area disinfection utilizing pulsed light with modulated power flux and light systems with visible light compensation between pulses
JP2017136145A (en) Pasteurizer
US20210346551A1 (en) Rapid sterilization in a drying chamber
JP2012081215A (en) Low temperature plasma/ultraviolet ray compound sterilizer
JP7272390B2 (en) Sterilization method
JP4867883B2 (en) Sterilizer
US20220047736A1 (en) Uv pathogen control device and system
CN111511409A (en) Asynchronous intermittent illumination for rapid surface disinfection
KR102603501B1 (en) Device for manufacturing Chlorine dioxide
JP3124458U (en) Multifunctional sterilization deodorizer
CN102078630A (en) Medicinal disinfection box
CN208114823U (en) A kind of medical instruments bactericidal unit
CN210904258U (en) Sterilizing lamp with fan circulation function
JP2022030179A (en) Ultraviolet sterilization device and circulation type air sterilization device
JP2022049619A (en) Pathogenic microbe proliferation suppression unit
CN113117107A (en) Medical case history sterilizing machine
BR102021007678A2 (en) DISINFECTION CHAMBER FOR PATHOGENS
BR202021010188U2 (en) CONSTRUCTIVE ARRANGEMENT INTRODUCED IN STERILIZER EQUIPMENT FOR PRODUCTS IN GENERAL

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant