KR20220095007A - Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria - Google Patents
Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220095007A KR20220095007A KR1020200186805A KR20200186805A KR20220095007A KR 20220095007 A KR20220095007 A KR 20220095007A KR 1020200186805 A KR1020200186805 A KR 1020200186805A KR 20200186805 A KR20200186805 A KR 20200186805A KR 20220095007 A KR20220095007 A KR 20220095007A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- metal
- sulfide
- metal sulfide
- synthesizing
- iron
- Prior art date
Links
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 39
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 37
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 22
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 8
- HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 3-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1 HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 abstract 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract 1
- GNVXPFBEZCSHQZ-UHFFFAOYSA-N iron(2+);sulfide Chemical compound [S-2].[Fe+2] GNVXPFBEZCSHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 13
- FRWHRIRADSHXLL-UHFFFAOYSA-N iron(3+);nickel(2+);tetrasulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[S-2].[Fe+3].[Ni+2].[Ni+2].[Ni+2].[Ni+2] FRWHRIRADSHXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LOUWOZBMDAQCRT-UHFFFAOYSA-N cobalt sulfanylideneiron Chemical compound [S].[Fe].[Co] LOUWOZBMDAQCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910016876 Fe(NH4)2(SO4)2 Inorganic materials 0.000 description 9
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IMWSAFULLQBCGH-UHFFFAOYSA-N iron(2+) manganese(2+) disulfide Chemical compound [S-2].[Mn+2].[Fe+2].[S-2] IMWSAFULLQBCGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 2
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 241000605739 Desulfovibrio desulfuricans Species 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003403 water pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 금속황화물 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 황산염 환원균을 이용한 생물학적 금속황화물의 합성방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for synthesizing metal sulfide, and more particularly, to a method for synthesizing a biological metal sulfide using sulfate reducing bacteria.
금속 황화물은 금속과 황이 결합하여 형성된 화합물의 총칭으로, 대표적인 것으로는 FeS, MnS, MoS2, CuS, WS2 등이 있다. 이와 같은 금속 황화물들은 그 비금속적 특성과 윤활 특성으로 인하여 금속, 기계 분야를 비롯하여 다양한 분야에 널리 사용되고 있다.Metal sulfide is a generic term for a compound formed by combining metal and sulfur, and representative examples include FeS, MnS, MoS 2 , CuS, WS 2 , and the like. Such metal sulfides are widely used in various fields including metals and machinery due to their non-metallic properties and lubricating properties.
종래에는 대부분의 자연에 존재하는 광물들이 산화물이나 황화물로서 존재하기 때문에 황화물이나 황산화물로 존재하는 금속의 경우, 제련이나 정련 과정 중에 부산물로 얻어지기도 하고 산화물 또는 수산화물을 반응시켜 황화물을 얻은 다음에 정제하여 사용하였다. 또한 황산화물을 열분해하여 황화물을 얻는 열분해법이 사용되기도 한다.Conventionally, since most minerals in nature exist as oxides or sulfides, in the case of metals present as sulfides or sulfur oxides, they are sometimes obtained as by-products during smelting or refining, or sulfides are obtained by reacting oxides or hydroxides, and then refined was used. In addition, a pyrolysis method of thermally decomposing sulfur oxides to obtain sulfides is also used.
그러나 이와 같은 종래의 제조법들은 제조과정 중에 폐액, 폐가스 등 별도로 처리하지 않으면 안 되는 공해 물질 등이 필연적으로 발생하게 되고, 순도를 높이기 위한 정제과정 중에 많은 어려움이 있었으며, 제조 공정이 길고 복잡하게 됨에 따라 제조 기간도 길어 경제적으로도 매우 고가로 제조되어 왔다.However, such conventional manufacturing methods inevitably generate pollutants that must be separately treated such as waste liquid and waste gas during the manufacturing process, and there are many difficulties during the purification process to increase the purity, and as the manufacturing process becomes long and complicated, It has been manufactured at a very high cost economically because of its long manufacturing period.
종래 선행문헌으로 대한민국 특허등록공보(등록번호 제10-0407194호)에서는 밀폐된 용기에 강구와 함께 황(S) 및 1종 이상의 금속 성분의 분체상 또는 알갱이상 원료를 넣고, 이 용기를 회전시키거나 또는 용기 내부의 회전체를 돌려 충격 흡수와 분쇄-접합-분쇄의 과정을 통해 분산 혼합된 혼합물 또는 일부가 화학적으로 결합한 금속 황화물을 만들고, 이를 별도의 가열로에서 열처리하여 화학적으로 안정화하고, 분쇄와 분급 공정 등과 같은 매우 복잡한 제조단계를 개시하고 있으며, 이러한 제조과정은 복잡하기 때문에 경제성을 확보하기 어려운 문제점이 존재한다.As a prior art, in the Republic of Korea Patent Registration Publication (registration number 10-0407194), powdery or granular raw materials of sulfur (S) and one or more metal components are put in a sealed container together with a steel ball, and the container is rotated. Or, by turning the rotating body inside the container to absorb shock and make a dispersed and mixed mixture or a partially chemically combined metal sulfide through the process of crushing-bonding-pulverization, it is chemically stabilized by heat treatment in a separate heating furnace, and pulverized Very complicated manufacturing steps such as and classification process are disclosed, and there is a problem in that it is difficult to secure economic feasibility because the manufacturing process is complicated.
본 발명은 황산염 환원균을 이용한 금속황화물 또는 이종금속황화물을 합성하여 건조 입자로 회수하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to synthesize a metal sulfide or a dissimilar metal sulfide using sulfate reducing bacteria and recover it as dry particles.
해결하고자 하는 과제의 달성을 위하여, 본 발명의 일 형태에 따른 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법은 황산염 환원균이 배양된 배양배지(media)를 제공하는 단계; 상기 배양배지에 금속을 주입하는 단계; 상기 금속이 주입된 배양배지를 배양하여 금속황화물을 합성하는 단계; 상기 금속황화물을 여과 후 세척하는 단계; 및 상기 여과 후 세척된 금속황화물을 회수하는 단계를 포함한다.In order to achieve the object to be solved, a method for synthesizing a metal sulfide using a sulfate reducing bacterium according to an aspect of the present invention comprises the steps of: providing a culture medium in which the sulfate reducing bacterium is cultured; injecting a metal into the culture medium; synthesizing a metal sulfide by culturing the culture medium in which the metal is injected; washing the metal sulfide after filtering; and recovering the washed metal sulfide after the filtration.
상기 금속은 철(Fe), 니켈(Ni), 코발트(Co), 백금(Pt), 팔라듐(Pd) 및 금(Au)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 금속일 수 있다.The metal may be one or more metals selected from the group consisting of iron (Fe), nickel (Ni), cobalt (Co), platinum (Pt), palladium (Pd), and gold (Au).
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서, 상기 배양은 pH 7 내지 9에서 수행하는 것일 수 있다.In the step of synthesizing the metal sulfide, the culturing may be performed at
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서, 상기 배양은 질소(N2) 가스와 수소(H2) 가스의 투입 비율이 10 : 0 내지 0 : 10인 것일 수 있다.In the step of synthesizing the metal sulfide, the culture may be one in which the input ratio of nitrogen (N 2 ) gas and hydrogen (H 2 ) gas is 10: 0 to 0: 10.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서, 상기 금속 및 황의 혼합 농도(mg/L) 비율은 1 : 3.7 내지 1 : 4.7인 것일 수 있다.In the step of synthesizing the metal sulfide, the mixed concentration (mg/L) ratio of the metal and sulfur may be 1:3.7 to 1:4.7.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서, 상기 아세테이트의 농도는 10 내지 40 mM일 수 있다.In the step of synthesizing the metal sulfide, the concentration of the acetate may be 10 to 40 mM.
상기 금속황화물은 이종금속황화물일 수 있다.The metal sulfide may be a dissimilar metal sulfide.
상기 금속황화물의 세척은 에탄올 및 아세톤으로 수행하는 것일 수 있다.The metal sulfide may be washed with ethanol and acetone.
상기 금속황화물을 회수하는 단계에서, 회수된 금속황화물은 질소기체로 충진된 용기에 보관하는 것일 수 있다.In the step of recovering the metal sulfide, the recovered metal sulfide may be stored in a container filled with nitrogen gas.
또한, 본 발명의 금속황화물을 이용한 유기물의 분해방법은 유기물이 포함된 용액을 제공하는 단계; 및 상기 용액에 상기의 제조 방법으로 합성된 금속황화물과 산화물을 유기물에 투입하는 단계를 포함할 수 있다.In addition, the method for decomposing an organic material using a metal sulfide of the present invention comprises the steps of providing a solution containing the organic material; and adding the metal sulfide and oxide synthesized by the above method to the solution into an organic material.
상기 산화제는 과황산염 또는 과산화수소일 수 있다.The oxidizing agent may be persulfate or hydrogen peroxide.
상기 유기물은 4-클로로페놀(4-chlorophenol; 4-CP), 비스페놀 A(Bisphenol A; BPA), 페놀(Phenol), 3-클로로페놀(Trichlorophenol; TCP), 나이트로벤젠(Nitrobenzene; NB) 및 벤조산(Benzoic acid; BA)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 물질일 수 있다.The organic material is 4-chlorophenol (4-chlorophenol; 4-CP), bisphenol A (BPA), phenol (Phenol), 3-chlorophenol (Trichlorophenol; TCP), nitrobenzene (Nitrobenzene; NB) and It may be one or two or more substances selected from the group consisting of benzoic acid (BA).
본 발명의 일 형태에 따르면, 본 발명은 금속황화물의 합성방법을 간소화 시킴으로써, 경제성을 확보하는 효과가 있다.According to one aspect of the present invention, the present invention has an effect of securing economic efficiency by simplifying the method for synthesizing metal sulfides.
또한, 본 발명에 따른 금속황화물 또는 이종금속황화물을 이용하여 철슬러지의 재생시키는 촉매를 제공하는 효과가 있다.In addition, there is an effect of providing a catalyst for regenerating iron sludge using the metal sulfide or heterometal sulfide according to the present invention.
또한, 본 발명에 따른 금속황화물 또는 이종금속황화물은 친환경적인 촉매로서 산화제 활성화 촉매를 제공하는 효과가 있다. In addition, the metal sulfide or heterometal sulfide according to the present invention has an effect of providing an oxidizing agent activation catalyst as an environmentally friendly catalyst.
또한, 본 발명에 따른 금속황화물 또는 이종금속황화물을 이용하여 기상 또는 수중 오염물질을 효과적으로 제어할 수 있는 효과가 있다.In addition, there is an effect that can effectively control gaseous or water pollutants by using the metal sulfide or dissimilar metal sulfide according to the present invention.
도 1a은 본 발명의 실시예에 따른 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법의 순서도를 도시한 것이다.
도 1b는 본 발명의 실시예에 따른 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법 중 특정 단계에서의 사진 이미지를 도시한 것이다.
도 2a는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)의 사진 이미지이며, 도 2b는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)의 흡광도를 도시한 것이다.
도 3a는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철-니켈황화물(Fe-NiS)의 사진 이미지이며, 도 3b는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철-니켈황화물(Fe-NiS)의 흡광도를 도시한 것이다.
도 4a는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철-코발트황화물(Fe-CoS)의 사진 이미지이며, 도 4b는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철-코발트황화물(Fe-CoS)의 흡광도를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)과 철-니켈황화물(Fe-NiS)의 입자에 대한 사진 이미지를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 철 슬러지(Fe(OH)3)를 황산염 환원균을 이용하여 철황화물(Fe(1-x)S)로 재생하는 과정을 관찰한 사진 이미지를 도시한 것이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)에 대한 SEM 이미지 및 EDS mapping 이미지를 도시한 것이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)에 대한 XRD 및 XPS 분석결과를 도시한 것이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따라 합성된 철황화물(FeS)을 이용한 유기오염물질의 분해결과를 도시한 것이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따라 합성된 이종금속황화물을 이용한 4- 클로로페놀의 분해결과를 도시한 것이다.1A is a flowchart illustrating a method for synthesizing a metal sulfide using a sulfate reducing bacterium according to an embodiment of the present invention.
Figure 1b shows a photographic image at a specific step in the method for synthesizing metal sulfide using sulfate reducing bacteria according to an embodiment of the present invention.
2a is a photographic image of iron sulfide (FeS) synthesized according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2b shows the absorbance of iron sulfide (FeS) synthesized according to an embodiment of the present invention.
3a is a photographic image of iron-nickel sulfide (Fe-NiS) synthesized according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3b is an absorbance of iron-nickel sulfide (Fe-NiS) synthesized according to an embodiment of the present invention. it will be shown
4a is a photographic image of iron-cobalt sulfide (Fe-CoS) synthesized according to an embodiment of the present invention, and FIG. 4b is an absorbance of iron-cobalt sulfide (Fe-CoS) synthesized according to an embodiment of the present invention. it will be shown
5 shows a photographic image of particles of iron sulfide (FeS) and iron-nickel sulfide (Fe-NiS) synthesized according to an embodiment of the present invention.
6 shows a photographic image observing the process of regenerating iron sludge (Fe(OH) 3 ) into iron sulfide (Fe (1-x) S) using sulfate reducing bacteria according to an embodiment of the present invention. .
7 shows an SEM image and an EDS mapping image for iron sulfide (FeS) synthesized according to an embodiment of the present invention.
8 shows the XRD and XPS analysis results of iron sulfide (FeS) synthesized according to an embodiment of the present invention.
9 shows the decomposition results of organic pollutants using iron sulfide (FeS) synthesized according to an embodiment of the present invention.
10 shows the decomposition results of 4-chlorophenol using a dissimilar metal sulfide synthesized according to an embodiment of the present invention.
이하 첨부 도면들 및 첨부 도면들에 기재된 내용들을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명하지만, 본 발명이 실시예에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings and the contents described in the accompanying drawings, but the present invention is not limited or limited by the embodiments.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terminology used herein is for the purpose of describing the embodiments and is not intended to limit the present invention. In this specification, the singular also includes the plural unless specifically stated otherwise in the phrase. As used herein, “comprises” and/or “comprising” refers to the presence of one or more other components, steps, operations and/or elements mentioned. or addition is not excluded.
본 명세서에서 사용되는 "실시예", "예", "측면", "예시" 등은 기술된 임의의 양상(aspect) 또는 설계가 다른 양상 또는 설계들보다 양호하다거나, 이점이 있는 것으로 해석되어야 하는 것은 아니다.As used herein, “embodiment”, “example”, “aspect”, “exemplary”, etc. are to be construed as advantageous or advantageous over any aspect or design described herein. is not doing
아래 설명에서 사용되는 용어는, 연관되는 기술 분야에서 일반적이고 보편적인 것으로 선택되었으나, 기술의 발달 및/또는 변화, 관례, 기술자의 선호 등에 따라 다른 용어가 있을 수 있다. 따라서, 아래 설명에서 사용되는 용어는 기술적 사상을 한정하는 것으로 이해되어서는 안 되며, 실시예들을 설명하기 위한 예시적 용어로 이해되어야 한다.The terms used in the description below are selected as general and universal in the related technical field, but there may be other terms depending on the development and/or change of technology, customs, preferences of technicians, and the like. Therefore, the terms used in the description below should not be construed as limiting the technical idea, but as illustrative terms for describing the embodiments.
또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 설명 부분에서 상세한 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 아래 설명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가지는 의미와 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 이해되어야 한다.In addition, in a specific case, there is a term arbitrarily selected by the applicant, and in this case, the meaning will be described in detail in the corresponding description. Therefore, the terms used in the description below should be understood based on the meaning of the term and the content throughout the specification, rather than the simple name of the term.
한편, 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 구성 요소들은 용어들에 의하여 한정되지 않는다. 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.Meanwhile, terms such as first and second may be used to describe various components, but the components are not limited by the terms. The terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another.
또한, 막, 층, 영역, 구성 요청 등의 부분이 다른 부분 "위에" 또는 "상에" 있다고 할 때, 다른 부분의 바로 위에 있는 경우 뿐만 아니라, 그 중간에 다른 막, 층, 영역, 구성 요소 등이 개재되어 있는 경우도 포함한다.In addition, when a part such as a film, layer, region, configuration request, etc. is said to be “on” or “on” another part, it is not only when it is directly on the other part, but also another film, layer, region, or component in the middle. It includes cases where etc. are interposed.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used herein may be used with the meaning commonly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in a commonly used dictionary are not to be interpreted ideally or excessively unless clearly defined in particular.
한편, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는, 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고, 본 명세서에서 사용되는 용어(terminology)들은 본 발명의 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.Meanwhile, in describing the present invention, if it is determined that a detailed description of a related known function or configuration may unnecessarily obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted. In addition, the terms used in this specification are terms used to properly express an embodiment of the present invention, which may vary according to the intention of a user or operator, or a custom in the field to which the present invention belongs. Accordingly, definitions of these terms should be made based on the content throughout this specification.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
도 1a는 본 발명의 실시예에 따른 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법의 순서도를 도시한 것이다.1A is a flowchart illustrating a method for synthesizing a metal sulfide using a sulfate reducing bacterium according to an embodiment of the present invention.
도 1a를 참조하면, 본 발명의 일 형태에 따른 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법은 황산염 환원균이 배양된 배양배지(media)를 제공하는 단계(S100); 상기 배양배지에 금속을 주입하는 단계(S200); 상기 금속이 주입된 배양배지를 배양하여 금속황화물을 합성하는 단계(S300); 상기 금속황화물을 여과후 세척하는 단계(S400); 및 상기 여과 후 세척된 금속황화물을 회수하는 단계(S500)를 포함한다.Referring to FIG. 1A , the method for synthesizing metal sulfide using sulfate reducing bacteria according to an embodiment of the present invention includes the steps of providing a culture medium in which sulfate reducing bacteria are cultured (S100); injecting a metal into the culture medium (S200); synthesizing metal sulfide by culturing the culture medium in which the metal is injected (S300); filtering and washing the metal sulfide (S400); and recovering the metal sulfide washed after the filtration (S500).
S100에서 상기 황산염 환원균은 디설포비브리오(Desulfovibrio), 디설퍼로모나스(Desulfuromonas), 디설포토마큘럼(Desulfotomaculum) 및 디설포네마 (Desulfonema)로 구성된 군으로부터 선택되는 것일 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.In S100, the sulfate-reducing bacteria may be selected from the group consisting of disulfovibrio, disulfuromonas, disulfotomaculum and disulfonema, limited thereto not.
S200에서 상기 금속은 2가 금속으로서, 철(Fe), 니켈(Ni), 코발트(Co), 백금(Pt), 팔라듐(Pd) 및 금(Au)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 금속일 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. In S200, the metal is a divalent metal, and one or two or more metals selected from the group consisting of iron (Fe), nickel (Ni), cobalt (Co), platinum (Pt), palladium (Pd), and gold (Au) may be, but is not limited thereto.
주입되는 금속이 1 종인 경우에는 단일한 금속황화물 합성되는 것일 수 있으며, 주입되는 금속이 2 종 이상인 경우에는 이종금속황화물이 합성되는 것일 수 있으며, 이종금속황화물의 예시로서, 철-니켈황화물(Fe-NiS), 철-코발트황화물(Fe-CoS), 철-망간황화물(Fe-MnS)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.When the injected metal is one type, a single metal sulfide may be synthesized. When the injected metal is two or more types, a dissimilar metal sulfide may be synthesized. As an example of the dissimilar metal sulfide, iron-nickel sulfide (Fe -NiS), iron-cobalt sulfide (Fe-CoS), or iron-manganese sulfide (Fe-MnS), but is not limited thereto.
S300에서 금속 주입 후 금속황화물을 합성하기 위하여 상기 배양은 pH 7 내지 9에서 수행하는 것일 수 있다.In order to synthesize metal sulfide after metal injection in S300, the culture may be performed at
S300에서 금속 주입 후 금속황화물을 합성하기 위하여, 상기 배양은 질소(N2) 가스와 수소(H2) 가스의 투입 비율이 10 : 0 내지 0 : 10인 것일 수 있다.In order to synthesize the metal sulfide after the metal injection in S300, the culture may be one in which the input ratio of nitrogen (N 2 ) gas and hydrogen (H 2 ) gas is 10: 0 to 0: 10.
S300에서 금속 주입 후 금속황화물을 합성하기 위하여, 상기 금속 및 황의 혼합 농도(mg/L) 비율은 1 : 3.7 내지 1 : 4.7인 것일 수 있다.In order to synthesize the metal sulfide after metal injection in S300, the mixed concentration (mg/L) ratio of the metal and sulfur may be 1:3.7 to 1:4.7.
S300에서 금속 주입 후 금속황화물을 합성하기 위하여 아세테이트의 농도는 10 내지 40 mM일 수 있다.In order to synthesize metal sulfide after metal injection in S300, the concentration of acetate may be 10 to 40 mM.
S300에서 합성되는 상기 금속황화물은 2가 금속이온과 황(S)의 비결정 입자로서 화학식은 M(1-x)S일 수 있다. 상기 금속황화물은 서로 다른 2가 금속이온과 황의 비결정 입자로서 화학식은 M(1-x)MxS의 이종금속황화물일 수 있다. 이때, 상기 M은 철(Fe), 니켈(Ni), 코발트(Co), 망간(Mn) 등의 2가 금속이며, S는 황이며, X의 범위는 0 ≤ x ≤ 0.25를 가질 수 있다. The metal sulfide synthesized in S300 is an amorphous particle of a divalent metal ion and sulfur (S), and the chemical formula may be M (1-x) S. The metal sulfide is amorphous particles of different divalent metal ions and sulfur, and the chemical formula may be a heterometal sulfide of M (1-x) M x S. In this case, M is a divalent metal such as iron (Fe), nickel (Ni), cobalt (Co), manganese (Mn), S is sulfur, and the range of X may have 0 ≤ x ≤ 0.25.
S300에서 합성되는 상기 금속황화물은 고체 상일 수 있으며, 후술되는 S400 단계에서의 세척을 통하여 건상의 금속황화물을 제공할 수 있다.The metal sulfide synthesized in S300 may be in a solid phase, and a dry metal sulfide may be provided through washing in step S400 to be described later.
S400에서 상기 금속황화물의 세척은 에탄올 및 아세톤으로 수행하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 에탄올과 아세톤을 번갈아 가면서 세척하고 필터 시스템을 이용해서 회수할 수 있으며, 이때, 에탄올과 아세톤의 역할은 합성된 금속황화물 또는 이종금속황화물의 표면에서 불순물을 제거하고 대기중에서 회수된 금속황화물 또는 이종금속황화물의 산화를 방지할 수 있다.In S400, the metal sulfide may be washed with ethanol and acetone. More specifically, it is possible to alternately wash ethanol and acetone and recover it using a filter system. At this time, the role of ethanol and acetone is to remove impurities from the surface of the synthesized metal sulfide or heterometal sulfide and metal recovered from the atmosphere. It can prevent oxidation of sulfide or dissimilar metal sulfide.
S500에서 회수된 금속황화물은 질소(N2)로 충진된 용기에 보관하는 것일 수 있다. 회수된 금속황화물 또는 이종금속황화물을 보관된 용기에 질소를 주입함으로써 금속황화물 또는 이종금속황화물을 보아 장기간 우수한 상태로 보관 및 유지할 수 있다The metal sulfide recovered in S500 may be stored in a container filled with nitrogen (N 2 ). By injecting nitrogen into the container in which the recovered metal sulfide or dissimilar metal sulfide is stored, the metal sulfide or dissimilar metal sulfide can be stored and maintained in excellent condition for a long time.
또한, 본 발명의 금속황화물을 이용한 유기물의 분해방법은 유기물이 포함된 용액을 제공하는 단계; 및 상기 용액에 상기의 제조 방법으로 합성된 금속황화물과 산화제를 유기물에 투입하는 단계를 포함할 수 있다.In addition, the method for decomposing an organic material using a metal sulfide of the present invention comprises the steps of providing a solution containing the organic material; and adding the metal sulfide and the oxidizing agent synthesized by the above method to the solution to an organic material.
상기 유기물은 유기오염물질을 의미하는 것일 수 있으며, 상기 유기물은 4-클로로페놀(4-chlorophenol; 4-CP), 비스페놀 A(Bisphenol A; BPA), 페놀(Phenol), 3-클로로페놀(Trichlorophenol; TCP), 나이트로벤젠(Nitrobenzene; NB) 및 벤조산(Benzoic acid; BA)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 물질일 수 있다.The organic material may mean an organic pollutant, and the organic material is 4-chlorophenol (4-CP), bisphenol A (BPA), phenol (Phenol), and 3-chlorophenol (Trichlorophenol). ; TCP), nitrobenzene (NB), and benzoic acid (BA) may be one or two or more substances selected from the group consisting of.
상기 산화제는 과황산염 또는 과산화수소일 수 있으며, 본 발명에서의 금속황화물과 반응을 통하여 유기물을 분해가능한 것이면 이에 제한되지 않는다.The oxidizing agent may be persulfate or hydrogen peroxide, and is not limited thereto as long as it can decompose organic matter through reaction with metal sulfide in the present invention.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These Examples are for explaining the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited by these Examples.
제조예 1. 황산염 환원균의 배양Preparation Example 1. Culture of sulfate reducing bacteria
황산염 환원균으로 Desulfovibrio desulfuricans(KCCM 41817)를 사용하였으며 동결 건조된 상태의 균을 액체배지에 접종 및 활성화하여 사용하였다. Desulfovibrio desulfuricans (KCCM 41817) was used as sulfate reducing bacteria, and the freeze-dried bacteria were inoculated and activated in a liquid medium.
황산염 환원균은 배양하기 위한 배지(ATTC 1249 media)는 하기 표 1에서의 조성을 가진다.The medium for culturing sulfate reducing bacteria (
표 1의 조성을 가지는 배지(ATTC 1248 media)에 대하여 용존산소를 제거하며, pH 7.5 하에, 오토클레이브(autoclave)에서 질소와 수소를 가스를 주입(N2 80%, O2 20%)하였으며, 모든 실험 기구는 121℃에서 멸균하여 사용하며, 배양 전 단계에서 황산철암모늄(Ferrous ammonium sulfate; FAS)(Fe(NH4)2(SO4)2)를 1 내지 100 mL를 배지에 첨가하였다. 황산염 환원균의 배양은 37 ℃에서 배양하였다.Dissolved oxygen was removed with respect to the medium (ATTC 1248 media) having the composition of Table 1, and nitrogen and hydrogen gas were injected in an autoclave (
배양된 황산염 환원균은 미생물 성장곡선을 참고하여 최대 성장치에 도달한 후 사용하였다.The cultured sulfate reducing bacteria were used after reaching the maximum growth value by referring to the microbial growth curve.
제조예 2. 금속 및 이중금속황화물의 합성Preparation Example 2. Synthesis of metal and double metal sulfide
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 대하여 금속입자를 주입하여 금속황화물을 합성한다.In Preparation Example 1, metal particles were injected into the culture medium (
금속황화물의 합성은 금속입자를 주입한 후 황산염 환원균 배양배지에 대하여(ATCC 1249 media) 배양조건(pH, N2/H2 비(ratio), 주입되는 금속(M2+)/황산염이온(SO4 2-) 비율 및 함량, 아세테이트(acetate) 농도, 수온 등)을 달리하여 금속황화물을 합성 내지 배양하였다.For the synthesis of metal sulfide, the culture medium (
합성이 완료된 금속황화물을 회수하여 에탄올과 아세톤을 번갈아 가면서 세척하고 필터 시스템을 이용하여 금속황화물 표면의 불순물을 제거하였으며, 회수된 금속황화물을 질소를 주입한 용기에 보관하였다.The synthesized metal sulfide was recovered, washed with ethanol and acetone alternately, impurities on the surface of the metal sulfide were removed using a filter system, and the recovered metal sulfide was stored in a nitrogen-injected container.
일례로서, 황산염 환원균을 이용하여 철황화물(FeS)을 합성하기 위하여, 하기와 같이 조건을 달리하여 합성하였으며, 그에 따라 합성된 철황화물(FeS)의 생성량을 각각 정리하였다.As an example, in order to synthesize iron sulfide (FeS) using sulfate reducing bacteria, it was synthesized under different conditions as follows, and the amount of iron sulfide (FeS) synthesized accordingly was summarized, respectively.
(1) pH 범위에 따른 철황화물(FeS)(1) iron sulfide (FeS) according to pH range
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 2가 철 이온(Fe(NH4)2(SO4)2)을 주입하여 표 2에서와 같이 pH 조건을 달리하여 철황화물(FeS)을 합성하였다.In Preparation Example 1, divalent iron ions (Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 ) were injected into the culture medium (
표 2를 참조하면, 철황화물의 합성 시 최적의 pH 범위는 pH 7 내지 9임을 확인할 수 있다.Referring to Table 2, it can be seen that the optimum pH range for the synthesis of iron sulfide is
(2) N2:H2 비율에 따른 철황화물(FeS)(2) N 2 :H 2 iron sulfide (FeS) according to the ratio
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 2가 철 이온(Fe(NH4)2(SO4)2)을 주입하여 표 3에서와 같이 N2:H2 비율 조건을 달리하여 철황화물(FeS)를 합성하였다.In Preparation Example 1, divalent iron ions (Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 ) were injected into the culture medium (
표 3을 참조하면, 최적 N2/H2 비율에서 수소주입 비율이 증가할수록 제조된 철황화물 입자의 생성량이 증가하는 것을 확인할 수 있다.Referring to Table 3, it can be seen that the amount of produced iron sulfide particles increases as the hydrogen injection ratio increases at the optimal N 2 /H 2 ratio.
(3) Fe2+ : SO4 2- 비율에 따른 철황화물(FeS)(3) Fe 2+ : SO 4 2- Iron sulfide (FeS) according to the ratio
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 2가 철 이온(Fe(NH4)2(SO4)2)을 주입하여 표 4에서와 같이 Fe2+ : SO4 2- 비율 조건을 달리하여 철황화물(FeS)를 합성하였다.As in Table 4, Fe 2 by injecting ferric ions (Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 ) into the culture medium (
표 4를 참조하면, 최적의 Fe2+/SO4 2- 비율은 1 : 3.7 농도 비율인 것을 확인할 수 있다.Referring to Table 4, it can be seen that the optimal Fe 2+ /SO 4 2- ratio is 1:3.7 concentration ratio.
(4) 아세테이트 농도에 따른 철황화물(FeS)(4) Iron sulfide (FeS) according to acetate concentration
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 2가 철 이온(Fe(NH4)2(SO4)2)을 주입하여 표 5에서와 같이 아세테이트 농도 조건을 달리하여 철황화물(FeS)을 합성하였다.In Preparation Example 1, divalent iron ions (Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 ) were injected into the culture medium (
표 5를 참조하면, 아세테이트 농도는 주입농도가 증가할수록 제조된 철황화물 입자의 생성량이 증가함을 확인할 수 있다.Referring to Table 5, it can be seen that the amount of produced iron sulfide particles increases as the concentration of acetate increases.
(5) 수온에 따른 철황화물(FeS)(5) Iron sulfide (FeS) according to water temperature
제조예 1에서 최대 성장치에 도달한 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 2가 철 이온(Fe(NH4)2(SO4)2)을 주입하여 표 6에서와 같이 수온 조건을 달리하여 철황화물(FeS)를 합성하였다.In Preparation Example 1, divalent iron ions (Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 ) were injected into the culture medium (
표 6을 참조하면, 최적의 수온은 30 ℃임을 확인할 수 있다.Referring to Table 6, it can be seen that the optimum water temperature is 30 ℃.
제조예 3. 금속의 주입량에 따른 금속황화물Preparation Example 3. Metal sulfide according to the amount of metal injected
제조예 2에서와 같은 황산염 환원균을 이용하여 하기와 같은 금속황화물을 합성하였으며, 주입되는 금속의 종류, 주입량, 합성 시간을 달리하여 합성된 철황화물(FeS), 철-니켈황화물(Fe-NiS), 철-코발트황화물(Fe-CoS)에 대하여 아래에 정리하였다.The following metal sulfides were synthesized using the same sulfate reducing bacteria as in Preparation Example 2, and iron sulfide (FeS) and iron-nickel sulfide (Fe-NiS) synthesized by varying the type, injection amount, and synthesis time of the injected metal were synthesized. ), iron-cobalt sulfide (Fe-CoS) is summarized below.
(1) 철황화물(FeS)의 합성(1) Synthesis of iron sulfide (FeS)
황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 대하여 5% Fe(NH4)2(SO4)2를 0.5 mL, 1.0 mL(2 mM), 2.0 mL, 3.0 mL를 주입하여 0 내지 72 시간(h) 동안 pH 7.5, N2 : H2 비율 0 : 10, 아세테이트 농도 20 mM, 수온 36.5 ℃에서 관찰한 사진 이미지를 도 2a에 도시하였으며, 각각의 조건에서 합성한 철황화물의 UV-vis spectrometer의 흡광도를 도 2b에 도시하였다.0.5 mL, 1.0 mL (2 mM), 2.0 mL, 3.0 mL of 5% Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 to the culture medium (
(2) 철-니켈황화물(Fe-NiS)의 합성(2) Synthesis of iron-nickel sulfide (Fe-NiS)
황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 대하여 5% Fe(NH4)2(SO4)2과 5% Ni(SO4)를 각각 0.5 mL, 1.0 mL, 2.0 mL, 3.0 mL(6 mM)를 주입(이때, 주입되는 철 이온과 니켈 이온은 동일한 중량비를 갖는 것임)하여 0 내지 72 시간(h) 동안 pH 7.5, N2 : H2 비율 0 : 10, 아세테이트 농도 20 mM, 수온 36.5 ℃에서 관찰한 사진 이미지를 도 3a에 도시하였으며, 각각의 조건에서 합성한 철-니켈황화물의 UV-vis spectrometer의 흡광도를 도 3b에 도시하였다.5% Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 and 5% Ni(SO 4 ) 0.5 mL, 1.0 mL, 2.0 mL, 3.0 mL (6 mM), pH 7.5, N 2 : H 2 ratio 0: 10,
(3) 철-코발트황화물(Fe-CoS)의 합성(3) Synthesis of iron-cobalt sulfide (Fe-CoS)
황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 대하여 5% Fe(NH4)2(SO4)2과 5% Co(Cl2)를 각각 0.1 mL, 0.5 mL, 1.0 mL(4 mM), 2.0 mL를 주입(이때, 주입되는 철 이온과 코발트 이온은 동일한 중량비를 갖는 것임)하여 0 내지 72 시간(h) 동안 pH 7.5, N2 : H2 비율 0 : 10, 아세테이트 농도 20 mM, 수온 36.5 ℃에서 관찰한 사진 이미지를 도 4a에 도시하였으며, 각각의 조건에서 합성한 철-코발트황화물의 UV-vis spectrometer의 흡광도를 도 4b에 도시하였다.5% Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 and 5% Co(Cl 2 ) 0.1 mL, 0.5 mL, 1.0 mL (4 mM), respectively, with respect to the culture medium (
상기의 합성한 철황화물(FeS)('(1) 철황화물(FeS)의 합성')과 철-니켈황화물(Fe-NiS)('(2) 철-니켈황화물(Fe-NiS)의 합성')의 입자에 대한 사진 이미지를 도 5에 도시하였다.The above synthesized iron sulfide (FeS) ('(1) synthesis of iron sulfide (FeS)') and iron-nickel sulfide (Fe-NiS) ('(2) synthesis of iron-nickel sulfide (Fe-NiS)') ), a photographic image of the particles is shown in FIG. 5 .
제조예 4. 철 슬러지 재생Preparation Example 4. Regeneration of iron sludge
철염을 이용하는 응집, 펜톤 반응을 이용하는 수처리 시스템에서 다량 발생하는 철 슬러지(Fe(OH)3) 1 g을 황산염 환원균이 배양된 배지(ATCC 1249 media)에 주입금속으로 투입하여 pH 7.5, N2 : H2 비율 0 : 10, 아세테이트 농도 20 mM, 수온 36.5 ℃에서 철황화물(Fe(1-x)S)로 재생하였으며, 이에 대한 재생과정을 0 내지 72 시간(h)으로 관찰한 사진 이미지를 도 6에 도시하였다.1 g of iron sludge (Fe(OH) 3 ), which is generated in large amounts in a water treatment system using coagulation and Fenton reaction using iron salt, was introduced into a medium in which sulfate reducing bacteria were cultured (
실험예. 철황화물(FeS)의 입자의 구조 분석experimental example. Structural analysis of particles of iron sulfide (FeS)
제조예 3의 '(1) 철황화물(FeS)의 합성'에 따라 합성된 철황화물(FeS)에 대한 SEM 이미지 및 EDS mapping 이미지를 도 7에 도시하였으며, XRD 및 XPS 분석결과를 도 8(도 8의 (a): XRD, 도 8의 (b): XPS)에 도시하였다.The SEM image and EDS mapping image for iron sulfide (FeS) synthesized according to '(1) synthesis of iron sulfide (FeS)' of Preparation Example 3 are shown in FIG. 7, and XRD and XPS analysis results are shown in FIG. 8 (FIG. Fig. 8 (a): XRD, Fig. 8 (b): XPS).
도 7을 참조하면, 철황화물의 입자는 산소(O), 황(S), 철(Fe)의 원소비율이 각각 22.77%, 41.45%, 30.78%로 관찰되는 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 7 , in the particles of iron sulfide, it can be seen that the element ratios of oxygen (O), sulfur (S), and iron (Fe) are 22.77%, 41.45%, and 30.78%, respectively.
도 8을 참조하면, 철황화물 입자는 2가 철(Fe2+)과 황의 비결정성 입자로서 화학식은 Fe(1-x)S(0 ≤ x ≤ 0.25)를 가지는 것임을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 8 , it can be confirmed that the iron sulfide particles are amorphous particles of divalent iron (Fe 2+ ) and sulfur, and have the chemical formula Fe (1-x) S (0 ≤ x ≤ 0.25).
실험예. 수중유기오염물질의 분해 평가experimental example. Decomposition evaluation of organic pollutants in water
<철황화물과 과황산염을 이용한 유기오염물질의 분해><Decomposition of organic pollutants using iron sulfide and persulfate>
철황화물(FeS)(제조예 3의 '(1) 철황화물(FeS)의 합성'에 따라 합성)의 초기 농도 0.025 g/L과 과황산염의 초기 농도 1 mM를 이용하여 유기오염물질로서 4-클로로페놀(4-chlorophenol; 4-CP), 비스페놀 A(Bisphenol A; BPA), 페놀(Phenol), 3-클로로페놀(Trichlorophenol; TCP), 나이트로벤젠(Nitrobenzene; NB), 벤조산(Benzoic acid; BA)의 분해율을 분석하였으며, 분석결과를 도 9에 도시하였다. 유기오염물질의 분해는 상술한 유기오염물질를 포함하는 수용액 상에 철황화물(FeS)을 투입하여 분해 정도를 확인하였다.Using an initial concentration of 0.025 g/L of iron sulfide (FeS) (synthesized according to '(1) Synthesis of iron sulfide (FeS)' of Preparation Example 3) and an initial concentration of 1 mM of persulfate, 4- as an organic pollutant chlorophenol (4-chlorophenol; 4-CP), bisphenol A (BPA), phenol (Phenol), 3-chlorophenol (TCP), nitrobenzene (NB), benzoic acid; The decomposition rate of BA) was analyzed, and the analysis results are shown in FIG. 9 . For the decomposition of organic pollutants, iron sulfide (FeS) was added to the aqueous solution containing the above-described organic pollutants to confirm the degree of decomposition.
도 9에서의 유기오염물질의 분해는 pH 3 조건에서 수행하였으며, 4-클로로페놀(4-chlorophenol; 4-CP), 비스페놀 A(Bisphenol A; BPA), 페놀(Phenol), 3-클로로페놀(Trichlorophenol; TCP) 및 나이트로벤젠(Nitrobenzene; NB), 벤조산(Benzoic acid; BA)의 초기 농도는 모두 0.01 mM이었다.The decomposition of organic pollutants in FIG. 9 was performed under
도 9는 시간 흐름에 따른 각각의 유기오염물질의 초기 농도 대비 분해되어 잔류하는 유기오염물질의 농도 비율로 도시한 것이다.9 is a graph showing the concentration ratio of the organic pollutants remaining after decomposition compared to the initial concentration of each organic pollutant according to the passage of time.
도 9를 참조하면, 철황화물과 과황산염 반응에 의한 다양한 유기오염물질 분해 속도는 비스페놀 A > 페놀 > 4-클로로페놀 > 3-클로로페놀 > 벤조산 > 나이트로벤젠 순서를 보였으며, 최종의 철화합물의 농도는 초기 농도와 동일한 0.025 g/L를 보였다.Referring to FIG. 9 , the decomposition rates of various organic pollutants by the reaction of iron sulfide and persulfate showed the order of bisphenol A > phenol > 4-chlorophenol > 3-chlorophenol > benzoic acid > nitrobenzene, and the final iron compound The concentration of was 0.025 g/L, which was the same as the initial concentration.
<이종금속황화물과 과황산염을 이용한 유기오염물질의 분해><Decomposition of organic pollutants using dissimilar metal sulfides and persulfates>
제조예 3에서 합성된 철-코발트황화물(철 이온 : 코발트 이온 = 1 : 1(mass ratio)), 철-니켈황화물(철 이온 : 니켈 이온 = 1 : 1(mass ratio)) 및 제조예 3과 동일한 방법으로 합성된 철-망간황화물(철 이온 : 망간 이온 = 1 : 1(mass ratio)) 각각에 대하여 과황산염과의 반응에 의한 4-클로로페놀(4-CP)의 분해 경향을 도 10에 도시하였다. 4-클로로페놀(4-CP)의 분해는 4-클로로페놀(4-CP)를 포함하는 수용액 상에 철-코발트황화물, 철-니켈황화물 및 철-망간황화물 각각을 투입하여 분해 정도를 확인하였다.Iron-cobalt sulfide synthesized in Preparation Example 3 (iron ion: cobalt ion = 1:1 (mass ratio)), iron-nickel sulfide (iron ion: nickel ion = 1:1 (mass ratio)) and Preparation Example 3 The decomposition tendency of 4-chlorophenol (4-CP) by the reaction with persulfate for each iron-manganese sulfide (iron ion: manganese ion = 1:1 (mass ratio)) synthesized in the same way is shown in FIG. shown. For the decomposition of 4-chlorophenol (4-CP), iron-cobalt sulfide, iron-nickel sulfide, and iron-manganese sulfide were respectively added to an aqueous solution containing 4-chlorophenol (4-CP) to check the degree of decomposition. .
도 10에서 pH 3, 5, 7의 조건에서 수행하였으며, 철-코발트황화물, 철-니켈황화물 및 철-망간황화물의 초기 농도는 0.1 g/L이며, 4-클로로페놀(4-CP)의 초기 농도는 0.01 mM이며, 과황산염의 초기 농도 1 mM이며, 철황화물(FeS)의 농도 0.025 g/L에서, 시간의 흐름에 따른 4-클로로페놀(4-CP)의 초기 농도 대비 분해되어 잔류하는 4-클로로페닐(4-CP)의 농도 비율로 도시한 것이다.In FIG. 10, it was carried out under the conditions of
도 10을 참조하면, 산성 pH 조건(pH 3, 5)에서 철-코발트황화물, 철-니켈황화물 및 철-망간황화물 입자가 4-클로로페놀을 효과적으로 제거하는 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 10 , it can be confirmed that iron-cobalt sulfide, iron-nickel sulfide, and iron-manganese sulfide particles effectively remove 4-chlorophenol under acidic pH conditions (
한편, 본 명세서와 도면에 개시된 본 발명의 실시 예들은 이해를 돕기 위해 특정 예를 제시한 것에 지나지 않으며, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 여기에 개시된 실시 예들 이외에도 본 발명의 기술적 사상에 바탕을 둔 다른 변형 예들이 실시 가능하다는 것은, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 것이다.On the other hand, the embodiments of the present invention disclosed in the present specification and drawings are merely presented as specific examples to aid understanding, and are not intended to limit the scope of the present invention. It will be apparent to those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains that other modifications based on the technical spirit of the present invention can be implemented in addition to the embodiments disclosed herein.
Claims (12)
상기 배양배지에 금속을 주입하는 단계;
상기 금속이 주입된 배양배지를 배양하여 금속황화물을 합성하는 단계;
상기 금속황화물을 여과후 세척하는 단계; 및
상기 여과후 세척된 금속황화물을 회수하는 단계를 포함하는
황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
providing a culture medium in which sulfate reducing bacteria are cultured;
injecting a metal into the culture medium;
synthesizing a metal sulfide by culturing the culture medium in which the metal is injected;
washing the metal sulfide after filtering; and
recovering the washed metal sulfide after the filtration
A method for synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria.
상기 금속은 철(Fe), 니켈(Ni), 코발트(Co), 백금(Pt), 팔라듐(Pd) 및 금(Au)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 금속인 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
The metal is sulfate reduction, characterized in that one or two or more metals selected from the group consisting of iron (Fe), nickel (Ni), cobalt (Co), platinum (Pt), palladium (Pd) and gold (Au) A method for synthesizing metal sulfides using bacteria.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서,
상기 배양은 pH 7 내지 9에서 수행하는 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
In the step of synthesizing the metal sulfide,
The method for synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria, characterized in that the culturing is performed at pH 7 to 9.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서,
상기 배양은 질소(N2) 가스와 수소(H2) 가스의 투입 비율이 10 : 0 내지 0 : 10인 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
In the step of synthesizing the metal sulfide,
The culturing is a method of synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria, characterized in that the input ratio of nitrogen (N 2 ) gas and hydrogen (H 2 ) gas is 10: 0 to 0: 10.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서,
상기 금속 및 황의 혼합 농도(mg/L) 비율은 1 : 3.7 내지 1 : 4.7인 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
In the step of synthesizing the metal sulfide,
The method for synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria, characterized in that the metal and sulfur mixed concentration (mg/L) ratio is 1:3.7 to 1:4.7.
상기 금속황화물의 합성하는 단계에서,
아세테이트의 농도는 10 내지 40 mM인 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
In the step of synthesizing the metal sulfide,
A method for synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria, characterized in that the concentration of acetate is 10 to 40 mM.
상기 금속황화물은 이종금속황화물인 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
The metal sulfide is a method for synthesizing a metal sulfide using a sulfate reducing bacteria, characterized in that it is a dissimilar metal sulfide.
상기 금속황화물의 세척은 에탄올 및 아세톤으로 수행하는 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
The method for synthesizing metal sulfides using sulfate reducing bacteria, characterized in that the washing of the metal sulfides is performed with ethanol and acetone.
상기 금속황화물을 회수하는 단계에서, 회수된 금속황화물은 질소기체로 충진된 용기에 보관하는 것을 특징으로 하는 황산염 환원균을 이용한 금속황화물의 합성 방법.
The method of claim 1,
In the step of recovering the metal sulfide, the recovered metal sulfide is stored in a container filled with nitrogen gas.
상기 용액에 제 1 항 내지 제9항의 어느 한 항의 방법으로 합성된 금속황화물과 산화제을 투입하는 단계를 포함하는 금속황화물을 이용한 유기물의 분해 방법.
providing a solution containing organic matter; and
10. A method for decomposing an organic material using a metal sulfide comprising the step of adding a metal sulfide synthesized by the method of any one of claims 1 to 9 and an oxidizing agent to the solution.
상기 산화제는 과황산염 또는 과산화수소인 것을 특징으로 하는 금속황화물을 이용한 유기물의 분해 방법.
11. The method of claim 10,
The oxidizing agent is a method of decomposing an organic material using a metal sulfide, characterized in that the persulfate or hydrogen peroxide.
상기 유기물은 4-클로로페놀(4-chlorophenol; 4-CP), 비스페놀 A(Bisphenol A; BPA), 페놀(Phenol), 3-클로로페놀(Trichlorophenol; TCP), 나이트로벤젠(Nitrobenzene; NB) 및 벤조산(Benzoic acid; BA)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 금속황화물을 이용한 유기물의 분해 방법.11. The method of claim 10,
The organic material is 4-chlorophenol (4-chlorophenol; 4-CP), bisphenol A (BPA), phenol (Phenol), 3-chlorophenol (Trichlorophenol; TCP), nitrobenzene (Nitrobenzene; NB) and A method for decomposing organic matter using metal sulfide, characterized in that it is one or two or more substances selected from the group consisting of benzoic acid (BA).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200186805A KR20220095007A (en) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200186805A KR20220095007A (en) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220095007A true KR20220095007A (en) | 2022-07-06 |
Family
ID=82399925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200186805A KR20220095007A (en) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20220095007A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115572740A (en) * | 2022-09-30 | 2023-01-06 | 武汉工程大学 | Method for decomposing phosphogypsum to generate calcium sulfide by using sulfate reducing bacteria |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020066863A (en) | 2001-02-14 | 2002-08-21 | 가야에이엠에이 주식회사 | Method of producing metal sulfides |
-
2020
- 2020-12-29 KR KR1020200186805A patent/KR20220095007A/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020066863A (en) | 2001-02-14 | 2002-08-21 | 가야에이엠에이 주식회사 | Method of producing metal sulfides |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115572740A (en) * | 2022-09-30 | 2023-01-06 | 武汉工程大学 | Method for decomposing phosphogypsum to generate calcium sulfide by using sulfate reducing bacteria |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bai et al. | Characterization and mechanism of Mn (II)-based mixotrophic denitrifying bacterium (Cupriavidus sp. HY129) in remediation of nitrate (NO3−-N) and manganese (Mn (II)) contaminated groundwater | |
US4789478A (en) | Conversion of inorganic ions to metal sulfides by microorganisms | |
CN112342029B (en) | Biological heavy metal contaminated soil remediation agent and preparation method and application thereof | |
Vega-Hernandez et al. | Immobilization of arsenic as scorodite by a thermoacidophilic mixed culture via As (III)-catalyzed oxidation with activated carbon | |
Xi et al. | Bioremediation of antimony from wastewater by sulfate-reducing bacteria: Effect of the coexisting ferrous ion | |
Schwarz et al. | A membrane-biofilm system for sulfate conversion to elemental sulfur in mining-influenced waters | |
Brierley | Molybdenite-leaching: use of a high-temperature microbe | |
Wang et al. | Recovering iron and sulfate in the form of mineral from acid mine drainage by a bacteria-driven cyclic biomineralization system | |
Yang et al. | Simultaneous removal of nitrate, tetracycline, and Pb (II) by iron oxidizing strain Zoogloea sp. FY6: Performance and mechanism | |
KR20220095007A (en) | Method of microbial synthesis of drying metal sulfide using sulfate reduction bacteria | |
CN103773375A (en) | Arsenic-contaminated soil repairing and retaining agent based on microbe catalytic synthesis, and preparation and application thereof | |
Viera et al. | A combined bacterial process for the reduction and immobilization of chromium | |
CN107151678A (en) | The magnetic iron and manganese oxides of aerobic microbiological synthesis and its application | |
KR101896764B1 (en) | Method for simultaneous removal of nitrate and chromate in contaminated water using metal-reducing bacteria and biogenic magnetite nano-sized particles | |
Pal et al. | Emerging technologies for selenium separation and recovery from aqueous systems: A review for sustainable management strategy | |
Anwar et al. | Prospect of utilizing coal mine drainage sludge as an iron source for value-creating applications | |
Sinha et al. | Manganese: its speciation, pollution and microbial mitigation | |
CN113307448B (en) | Underground water denitrification method and reactor of zero-valent iron autotrophic denitrification coupling biochar PRB | |
Shen et al. | Bacterial leaching of metals from tannery sludge by indigenous sulphur-oxidizing bacteria—effect of sludge solids concentration | |
CN113929195A (en) | Preparation method of sludge extracellular polymer composite nano zero-valent iron | |
Hernández et al. | Arsenic (III) and arsenic (V) removal from acidic mine waters using an acidophilic sulfate-reducing bioreactor | |
DE102013226042A1 (en) | Apparatus and method for recovering 2- and 3-valent metal ions from primary and secondary raw materials using microbial metabolites | |
CN109231484B (en) | Method for treating wastewater containing trivalent arsenic by organic matter and microorganism | |
KR101324915B1 (en) | Catalytic materials for facilitating reduction and sedimentation of chromium (Ⅵ) and preparing method thereof | |
CN107739088B (en) | Method for oxidizing As (III) by short-cut nitrification in coordination |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal |