KR20220086926A - Peripherally inserted central catheters - Google Patents

Peripherally inserted central catheters Download PDF

Info

Publication number
KR20220086926A
KR20220086926A KR1020200177166A KR20200177166A KR20220086926A KR 20220086926 A KR20220086926 A KR 20220086926A KR 1020200177166 A KR1020200177166 A KR 1020200177166A KR 20200177166 A KR20200177166 A KR 20200177166A KR 20220086926 A KR20220086926 A KR 20220086926A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
central venous
tube member
venous catheter
lumen
lumens
Prior art date
Application number
KR1020200177166A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102627542B1 (en
Inventor
이치영
Original Assignee
이치영
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이치영 filed Critical 이치영
Priority to KR1020200177166A priority Critical patent/KR102627542B1/en
Publication of KR20220086926A publication Critical patent/KR20220086926A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102627542B1 publication Critical patent/KR102627542B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0662Guide tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150992Blood sampling from a fluid line external to a patient, such as a catheter line, combined with an infusion line; blood sampling from indwelling needle sets, e.g. sealable ports, luer couplings, valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026Multi-lumen catheters with stationary elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0068Static characteristics of the catheter tip, e.g. shape, atraumatic tip, curved tip or tip structure
    • A61M25/007Side holes, e.g. their profiles or arrangements; Provisions to keep side holes unblocked
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0097Catheters; Hollow probes characterised by the hub
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A61M2025/0059Catheters; Hollow probes characterised by structural features having means for preventing the catheter, sheath or lumens from collapsing due to outer forces, e.g. compressing forces, or caused by twisting or kinking

Abstract

본 발명은 말초삽입형 중심정맥관 카테터에 관한 것으로, 상기 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 생리식염수 및 약물을 주입할 수 있는 루멘과 혈액을 채취할 수 있는 루멘을 동시에 구비하여 별도 부위에 정맥청자 없이도 채혈이 가능하여 환자들의 잦은 채혈에 대한 부담감을 줄일 수 있는 장점이 있다.The present invention relates to a peripherally insertable central venous catheter, wherein the peripherally insertable central venous catheter has a lumen for injecting physiological saline and drugs and a lumen for collecting blood at the same time, so that blood can be collected at a separate site without a venous listener This has the advantage of reducing the burden of frequent blood collection for patients.

Description

말초삽입형 중심정맥관 카테터{Peripherally inserted central catheters}Peripherally inserted central catheters

본 발명은 말초삽입형 중심정맥관 카테터에 관한 것으로, 구체적으로는 혈액을 채취할 수 있는 루멘을 구비하는 별도 부위에 정맥청자 없이도 채혈이 가능한 말초삽입형 중심정맥관 카테터에 관한 것이다.The present invention relates to a peripherally insertable central venous catheter, and more particularly, to a peripherally insertable central venous catheter capable of collecting blood in a separate site having a lumen from which blood can be collected without a venous listener.

말초삽입형 중심정맥관 카테터(PICCs)는 말초혈관에 삽입하는 정맥내관삽입술의 장점과 중심정맥카테터의 장점을 모두 가지고 있다. 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 상대적으로 쉬운 거치, 낮은 합병증, 병상(bedside) 옆에서도 가능한 시술과 3개월에서 12개월가지 장기간 사용이 가능하다. 또한 중심정맥에 카테터의 끝이 거치하기 때문에 pH가 낮거나 삼투압 농도(osmolality)가 높은 부식성(caustic)용액의 투여도 가능하다.Peripheral implantable central venous catheters (PICCs) have the advantages of both endovenous catheterization and central venous catheter insertion into peripheral blood vessels. Peripheral insertion type central venous catheter is relatively easy to install, low complications, bedside operation, and long-term use from 3 to 12 months. In addition, because the tip of the catheter is mounted in the central vein, it is possible to administer a caustic solution having a low pH or a high osmolality.

또한, 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 입원환자와 외래환자 모두에서 거치된 후 사용할 수 있다. 외래환자를 대상으로 한 연구에서 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 환자의 만족도를 높이고 입원기간을 감소시켜 비용을 유의하게 감소시켰다. 따라서 수 주에서 수 개월 이상의 장기간 투약이 요구되거나 부식성 약물의 투여가 필요한 모든 혼자에게 말초삽입형 중심정맥관 카테터 사용이 고려될 수 있다. 현재 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 장기간 항생제 투여, 총정맥영양법, 혈액제제 투여, 항암제 사용에서 가장 흔하게 사용된다.In addition, the peripheral insertion-type central venous catheter can be used after being placed in both inpatients and outpatients. In a study on outpatients, a peripheral implantable central venous catheter significantly reduced costs by increasing patient satisfaction and reducing hospital stay. Therefore, the use of a peripherally inserted central venous catheter can be considered for all patients who require long-term administration of several weeks to several months or more or who require administration of corrosive drugs. Currently, peripherally inserted central venous catheters are most commonly used for long-term antibiotic administration, total intravenous nutrition, blood product administration, and anticancer drug use.

수술 후 단기간 동안 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 사용한 연구에서 반복적인 정맥천자(cenipuncture)를 감소시켜 환자와 보호자의 만족감을 유의하게 향상하였으며 약과 생리식염수의 투여의 지연을 감소시켰다.In a study using a peripherally implantable central venous catheter for a short period after surgery, it significantly improved the satisfaction of patients and caregivers by reducing repetitive cenipuncture, and also reduced the delay in administration of drugs and saline.

다만, 환자들은 정맥천자를 통한 채혈을 하는 경우가 대부분인데, 상기 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 이용하여 채혈을 하지 않고, 다른 부위에 정맥천자를 통해 채혈을 한다. 이러한 이유 때문에 환자들은 채혈에 많은 부담감을 느낀다.However, in most cases, patients collect blood through venipuncture. Instead of using the peripheral insertion type central venous catheter, blood is collected through venipuncture at other sites. For this reason, patients feel a lot of pressure to draw blood.

이에, 업계에서는 말초삽입형 중심정맥관 카테터에 생리식염수 및 약물을 주입함과 더불어 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 이용한 채혈을 가능하도록 하여 정맥천자를 통해 채혈이 자주 필요한 환자들을 도울 수 있는 기술개발을 요구하는 실정에 있다.Accordingly, the industry requires the development of a technology that can help patients who frequently need blood through venipuncture by injecting physiological saline and drugs into the peripheral insertion type central venous catheter and enabling blood collection using the peripheral insertion type central venous catheter. is in

이러한 업계에서의 요구에 부응함과 더불어 종래의 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 개선하기 위해 본원출원인은 생리식염수 및 약물 주입하는 루멘 및 채혈을 효율적으로 할 수 있는 루멘을 구비하는 새로운 형태의 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 제안하려고 한다.In order to meet the needs in this industry and improve the conventional peripheral insertion type central venous catheter, the applicant of the present application has made a new type of peripheral insertion type central venous tube having a lumen for injecting physiological saline and drugs and a lumen for efficiently collecting blood. I would like to suggest a catheter.

대한민국 공개특허 제10-2016-0088422호Republic of Korea Patent Publication No. 10-2016-0088422

본 발명의 목적은 생리식염수 및 약물을 주입할 수 있는 루멘과 혈액을 채취할 수 있는 루멘을 동시에 구비하여 별도 부위에 정맥청자 없이도 채혈이 가능한 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a peripherally inserted central venous catheter that has a lumen for injecting physiological saline and drugs and a lumen for collecting blood at the same time, allowing blood to be collected at a separate site without a venous listener.

본 발명은 혈관 내로 삽입되는 중공의 튜브부재;The present invention is a hollow tube member inserted into a blood vessel;

상기 튜브부재의 내부에 구비되고 생리식염수 및 약물을 주입하는 제1 및 제2 루멘; 및first and second lumens provided inside the tube member and for injecting physiological saline and drugs; and

상기 튜브부재의 내부에 구비되되 제1 및 제2 루멘에 인접하게 구비되는 제3 루멘을 포함하고,A third lumen provided in the tube member and provided adjacent to the first and second lumens,

상기 제3 루멘의 길이는 상기 튜브부재의 길이를 기준으로 25% 내지 50%의 길이를 갖고,The length of the third lumen has a length of 25% to 50% of the length of the tube member,

상기 튜브부재는 상기 제3 루멘과 유체 연통되는 하나 이상의 제1 사이드홀을 구비하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 제공한다.The tube member provides a peripherally insertable central venous catheter having at least one first side hole in fluid communication with the third lumen.

본 발명에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 혈액을 채취할 수 있는 루멘을 포함하여 별도 부위에 정맥청자 없이도 채혈이 가능하여 환자들의 잦은 채혈에 대한 부담감을 줄일 수 있다.The peripheral insertion type central venous catheter according to the present invention enables blood to be collected without a venous listener at a separate site, including the lumen from which blood can be collected, thereby reducing the burden of frequent blood collection for patients.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 나타내는 평면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재를 나타내는 사시도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재를 나타내는 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재의 내부구조를 나타낸 모식도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 카테터 허브를 나타내는 사시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 분리막을 나타내는 평면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 분리막을 나타내는 단면도이다.
1 is a plan view showing a peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a perspective view showing the tube member of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a cross-sectional view showing the tube member of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a schematic diagram showing the internal structure of the tube member of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
5 is a perspective view illustrating a catheter hub of a peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
6 is a plan view showing the separation membrane of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention.
7 is a cross-sectional view showing the separation membrane of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되어지는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다.Hereinafter, preferred embodiments according to the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings in order to explain the present invention in more detail. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms.

도 1 내지 도 7을 살펴보면 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터와 이의 구성에 대해 설명한다. 도 1은 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터를 나타내는 평면도이다. 또한, 도 2는 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재를 나타내는 사시도이고, 도 3은 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재를 나타내는 단면도이다. 아울러, 도 4는 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 튜브부재의 내부구조를 나타낸 모식도이고, 도 5는 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 카테터 허브를 나타내는 사시도이고, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 분리막을 나타내는 평면도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터의 관류용액 캡을 나타내는 단면도이다.1 to 7, a peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment of the present invention and a configuration thereof will be described. 1 is a plan view showing a peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment. In addition, Figure 2 is a perspective view showing the tube member of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment, Figure 3 is a cross-sectional view showing the tube member of the peripheral insertion type central venous catheter according to an embodiment. In addition, Figure 4 is a schematic view showing the internal structure of the tube member of the peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment, Figure 5 is a perspective view showing the catheter hub of the peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment, Figure 6 is It is a plan view showing the separation membrane of the peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment of the present invention, and FIG. 7 is a cross-sectional view showing the perfusion solution cap of the peripherally insertable central venous catheter according to an embodiment of the present invention.

도 1를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 말초삽입형 중심정맥관 카테터(100)을 설명한다. 상기 말초삽입형 중심정맥관 카테터(100)은 혈관 내로 삽입되는 중공의 튜브부재(102); 상기 튜브부재(102)의 내부에 구비되는 제1, 제2 및 제3 루멘(111, 112, 113); 상기 튜브부재(102)에 형성되는 제1 사이드홀(121); 상기 튜브부재(102)의 일단에 구비되는 카테터 허브(130); 상기 카테터 허브(130)의 일단에 구비되는 연장튜브(140); 상기 연장튜브의 일단에 구비되는 커넥터(150)를 포함한다.A peripherally insertable central venous catheter 100 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 1 . The peripherally insertable central venous catheter 100 includes a hollow tube member 102 that is inserted into the blood vessel; first, second and third lumens (111, 112, 113) provided in the tube member (102); a first side hole 121 formed in the tube member 102; a catheter hub 130 provided at one end of the tube member 102; an extension tube 140 provided at one end of the catheter hub 130; It includes a connector 150 provided at one end of the extension tube.

상기 튜브부재(102)는 도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 튜브부재(102)의 내부에 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113)를 포함하고, 상기 튜브부재(102)는 상기 제3 루멘(113)과 유체 연통되는 하나 이상의 제1 사이드홀(121)을 구비한다.As shown in FIGS. 2 and 3, the tube member 102 includes first, second and third lumens 111, 112, and 113 inside the tube member 102, and the tube member 102 includes the first 3 and at least one first side hole 121 in fluid communication with the lumen 113 .

상기 튜브부재(102)는 테이퍼드(tapered)진 형태로서 상기 튜브부재(102)의 일단의 평균 외경은 타단의 평균 외경과 비교하여 80% 내지 95% 또는 85% 내지 95%으 크기를 가질 수 있다.The tube member 102 may have a tapered shape, and the average outer diameter of one end of the tube member 102 may have a size of 80% to 95% or 85% to 95% compared to the average outer diameter of the other end. have.

상기 튜브부재(102)는 제1 내지 제3 루멘들의 길이방향으로 분할하는 하나 이상의 튜브부재 분리막(123)을 더 포함할 수 있다.The tube member 102 may further include one or more tube member separation membranes 123 that divide the first to third lumens in the longitudinal direction.

예를 들어, 상기 튜브부재(102)는 일단의 평균 외경이 4.5 내지 6.5 F(프랑) 또는 5 내지 6 F이고, 타단의 평균 외경이 5 내지 7 F 또는 5.5 내지 6.5 F일 수 있다. 상기 튜브부재(102)는 상기와 같은 형태를 가짐으로써 정맥에 주입 시에 원활하게 이동할 수 있다.For example, the tube member 102 may have an average outer diameter of 4.5 to 6.5 F (francs) or 5 to 6 F at one end, and an average outer diameter of the other end of 5 to 7 F or 5.5 to 6.5 F. Since the tube member 102 has the same shape as described above, it can move smoothly when injected into a vein.

상기 튜브부재(102)는 폴리우레탄 및 폴리아미드 등과 같은 유연성 및 탄성을 갖는 고분자 수지로 형성된 것일 수 있다.The tube member 102 may be formed of a polymer resin having flexibility and elasticity, such as polyurethane and polyamide.

상기 튜브부재 분리막(123)은 튜브부재(102)의 내부를 3 부분으로 분리하여 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113)이 서로 엉키는 것을 방지하는 것이다. 상기 튜브부재 분리막(123)은 튜브부재(123)의 길이방향으로 전체에 구비될 수 있다.The tube member separation membrane 123 separates the inside of the tube member 102 into three parts to prevent the first, second, and third lumens 111, 112, and 113 from being tangled with each other. The tube member separation membrane 123 may be provided throughout in the longitudinal direction of the tube member 123 .

상기 튜브부재 분리막(120)은 일측 또는 타측에 구비되는 하나 이상의 밸런스홀을 구비할 수 있다. 또한, 상기 밸런스홀은 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113)과 접촉하는 부위에 각각 일정한 간격으로 순차적으로 구비될 수 있다. 상기 밸런스홀은 튜브부재(102)의 발생하는 압력을 조절하여 튜브부재(102)가 부풀거나 수축하는 것을 방지할 수 있다.The tube member separation membrane 120 may have one or more balance holes provided on one side or the other side. In addition, the balance holes may be sequentially provided at regular intervals at portions in contact with the first, second, and third lumens 111 , 112 , and 113 . The balance hole may prevent the tube member 102 from inflating or contracting by controlling the pressure generated by the tube member 102 .

상기 제1 및 제2 루멘(111,112)은 상기 튜브부재(102)의 내부에 구비되되 생리식염수 및 약물이 주입되어 이동하는 통로이다. 상기 제1 및 제2 루멘(111,112)은 튜브 형태로 양끝이 오픈된 구조이다.The first and second lumens 111 and 112 are provided inside the tube member 102 and are passageways through which physiological saline and drugs are injected. The first and second lumens 111 and 112 have a structure in which both ends are open in the form of a tube.

상기 제1 및 제2 루멘(111,112) 중 어느 하나 이상은 단면적으로 오목부를 가질 수 있다. 구체적으로, 제1 및 제2 루멘(111,112)은 독립적으로 라운드형, 타원형 및 D형의 단면 중 어느 하나의 단면을 가질 수 있다.At least one of the first and second lumens 111 and 112 may have a concave portion in cross-sectional area. Specifically, the first and second lumens 111 and 112 may independently have a cross-section of any one of round, elliptical, and D-shaped cross-sections.

도 4를 살펴보면, 상기 제3 루멘(113)은 상기 튜브부재(102)의 내부에 구비되되 제1 및 제2 루멘(111, 112)에 인접하게 구비되고, 제1 및 제2 루멘(111,112)과 반대 방향으로 유체가 이동할 수 있다. 상기 제3 루멘(113)은 튜브 형태로 양단 중 어느 일단이 막힌 구조이다.Referring to FIG. 4 , the third lumen 113 is provided inside the tube member 102 , and is provided adjacent to the first and second lumens 111 and 112 , and the first and second lumens 111 and 112 . The fluid can move in the opposite direction. The third lumen 113 has a structure in which one end of both ends is blocked in the form of a tube.

상기 제3 루멘(113)은 원형의 단면을 가질 수 있다.The third lumen 113 may have a circular cross-section.

또한, 상기 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113)은 시계방향 또는 시계반대방향으로 서로 이격되어 순치적으로 구비될 수 있다.In addition, the first, second, and third lumens 111 , 112 , and 113 may be sequentially provided while being spaced apart from each other in a clockwise or counterclockwise direction.

상기 제1 사이드홀(121)은 상기 튜브부재(102)의 일측에 구비되되 상기 튜브부재(102)의 전체길이를 기준으로 40% 내지 80% 또는 50% 내지 70%의 지점에 구비될 수 있다.The first side hole 121 may be provided on one side of the tube member 102 , and may be provided at 40% to 80% or 50% to 70% of the total length of the tube member 102 . .

또한, 상기 제3 루멘(113)은 유체가 이동할 수 있도록 말단부의 측면부분에 하나 이상의 제2 사이드홀(122)이 구비되고, 상기 제2 사이드홀(122)은 제1 사이드홀(111)과 대응되는 위치에 구비될 수 있다. 상기 제3 루멘(113)은 상기 제1 및 제2 사이드홀(121,122)로 유체가 유입될 수 있다. 이를 통해, 체내에 있는 혈액을 외부로 이동시켜 별도 부위에 정맥청자 없이도 카테터를 통한 채혈이 가능하도록 한다.In addition, the third lumen 113 is provided with one or more second side holes 122 at the side portion of the distal end so that the fluid can move, and the second side holes 122 are formed with the first side hole 111 and the first side hole 111 . It may be provided at a corresponding position. Fluid may flow into the third lumen 113 through the first and second side holes 121 and 122 . Through this, the blood in the body is moved to the outside, and blood can be collected through the catheter without a venous listener in a separate site.

상기 제1 및 제2 사이드홀(121,122)은 1개 내지 10개, 2개 내지 8개 또는 3개 내지 6개로 구비될 수 있다. 또한, 상기 제1 및 제2 사이드홀(121,122)은 일렬로 배열되거나, 각각의 사이드홀이 일정한 간격으로 순차적으로 이격되도록 배열된 것일 수 있다. 상기와 같은 제1 및 제2 사이드홀(121,122)을 포함하여 본 발명의 말초삽입형 중심정맥관 카테터(100)는 체내에 있는 유체가 제3 루멘(113)으로 유입되어 외부로 전달할 수 있다.1 to 10, 2 to 8, or 3 to 6 of the first and second side holes 121 and 122 may be provided. In addition, the first and second side holes 121 and 122 may be arranged in a line or may be arranged such that each of the side holes is sequentially spaced apart from each other at regular intervals. In the peripheral insertion type central venous catheter 100 of the present invention, including the first and second side holes 121 and 122 as described above, the fluid in the body flows into the third lumen 113 and can be delivered to the outside.

상기 제3 루멘(113)은 유체가 이동할 때 발생하는 압력으로 인해 루멘의 구조가 변하는 것을 막기 위해 지지대를 더 포함할 수 있다.The third lumen 113 may further include a support to prevent a change in the structure of the lumen due to the pressure generated when the fluid moves.

상기 지지대는 복수개의 와이어로 구비되어 제3 루멘(113)의 내측을 지지하는 형상일 수 있다. 상기 지지대는 제3 루멘(113)의 길이방향으로 전체 또는 일부에 구비될 수 있다.The support may be provided with a plurality of wires to support the inside of the third lumen 113 . The support may be provided in whole or in part in the longitudinal direction of the third lumen 113 .

상기 지지대는 복수개의 와이어가 서로 교차하여 원통형으로 구비되어 제3 루멘(113)의 외경 구조와 동일하게 형성된 것일 수 있다.The support is provided in a cylindrical shape with a plurality of wires crossing each other, and may be formed to have the same outer diameter structure as the third lumen 113 .

상기 제3 루멘(113)의 길이는 상기 튜브부재의 전체길이를 기준으로 25% 내지 60%, 30% 내지 55% 또는 30% 내지 50%의 길이를 가질 수 있다. 이와 같은 길이를 갖는 제3 루멘을 포함하여 본 발명의 말초삽입형 중심정맥관 카테터는 체내로부터 유체를 원활하게 유출할 수 있다.The length of the third lumen 113 may be 25% to 60%, 30% to 55%, or 30% to 50% of the total length of the tube member. The peripheral insertion type central venous catheter of the present invention, including the third lumen having such a length, can smoothly drain fluid from the body.

도 5는 살펴보면, 상기 카테터 허브(130)는 상기 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113) 및 연장튜브(140) 사이에서의 유체 연통을 제공한다.Referring to FIG. 5 , the catheter hub 130 provides fluid communication between the first, second and third lumens 111 , 112 , 113 and the extension tube 140 .

상기 카테터 허브(130)는 상기 제1 내지 제3 연장튜브가 서로 엉키는 것을 방지하기 위한 하나 이상의 가이드 격막(132)을 포함할 수 있다.The catheter hub 130 may include one or more guide diaphragms 132 for preventing the first to third extension tubes from being entangled with each other.

상기 가이드 격막(132)은 2개 이상으로 구비될 수 있고, 각각의 가이드 격막(132)은 평행하게 배열되거나, 일정한 간격으로 일정한 각도를 형성하여 순차적으로 구비되어 3개의 연장튜브 및/또는 루멘들이 분리되어 위치할 수 있도록 한다.The guide diaphragm 132 may be provided in two or more, each of the guide diaphragm 132 is arranged in parallel or provided sequentially by forming a constant angle at regular intervals to form three extension tubes and/or lumens. to be placed separately.

상기 가이드 격막(132)은 카테터 허브(130)의 길이방향으로 전체에 구비되거나, 일부에만 구비될 수 있다.The guide diaphragm 132 may be provided in the whole in the longitudinal direction of the catheter hub 130, or may be provided only in part.

상기 연장튜브(140)은 제1, 제2 및 제3 루멘과 각각 유체 연통을 제공하여 환자의 중앙정맥 시스템으로부터 유체를 흡입 또는 주입을 가능하게 하는 제1, 제2 및 제3 연장튜브가 구비된다.The extension tube 140 is provided with first, second, and third extension tubes that provide fluid communication with the first, second, and third lumens, respectively, to enable suction or infusion of fluid from the patient's central venous system. do.

상기 연장튜브(140)는 일단에 커넥터(150)가 구비될 수 있다.The extension tube 140 may be provided with a connector 150 at one end.

상기 커넥터(150)는 유체를 주입 또는 흡입할 수 있는 부분으로 이를 통하여 말초삽입형 중심정맥관 카테터에 다른 장치들이 연결될 수 있어서 환자의 혈관에 생리식염수 또는 약물을 주입하거나 채혈을 할 수 있다.The connector 150 is a part capable of injecting or sucking a fluid, through which other devices can be connected to the peripherally inserted central venous catheter, so that physiological saline or drugs can be injected into the patient's blood vessel, or blood can be drawn.

도 6을 살펴보면, 상기 커넥터(150)는 일단 또는 내부에 분리막(152)이 구비되어 외부의 오염물질로부터 커넥터 내부를 보호하거나 외부의 다른 장치들이 연결될 때 오염물질의 유입을 방지할 수 있다.Referring to FIG. 6 , the connector 150 is provided with a separator 152 at one end or inside to protect the inside of the connector from external contaminants or to prevent the inflow of contaminants when other external devices are connected.

상기 커넥터(150)는 말단부에 관류용액을 포함하는 관류용액 캡(160)을 구비할 수 있다.The connector 150 may have a perfusion solution cap 160 containing a perfusion solution at the distal end thereof.

상기 관류용액 캡(160)은 도 7에 나타낸 바와 같이, 버튼부(161), 몸체부(162) 및 주입구(163)로 구성되고, 관류용액을 상기 커넥터(150)를 거쳐 연장튜브로 주입하여 튜브 내에 형성된 혈전을 씻어주는 역할을 한다. 상기 관류용액 캡(160)을 구비함으로써, 손쉽게 관류용액을 카테터 내부로 흘려주어 카테터 내부에 혈전이 생겨 막히는 것을 방지할 수 있다.As shown in FIG. 7, the perfusion solution cap 160 is composed of a button part 161, a body part 162 and an inlet 163, and the perfusion solution is injected through the connector 150 into an extension tube. It serves to wash the blood clots formed in the tube. By providing the perfusion solution cap 160, the perfusion solution can be easily flowed into the catheter to prevent clots from forming inside the catheter and clogging.

도 7의 (a)는 상기 관류용액 캡(160)이 닫혀있는 상태이고, 도 7의 (b)는 상기 관류용액 캡(160)의 버튼부(161)에 하단부 압력을 가해 누른 상태이다.Fig. 7 (a) shows the state in which the perfusion solution cap 160 is closed, and Fig. 7 (b) shows the state in which the button part 161 of the perfusion solution cap 160 is pressed by applying a lower end pressure.

상기 버튼부(161)는 단면을 기준으로 I자형의 부재로서, 상기 버튼부(161)은 외주부(164), 용수철(165), 누름판(166), 수직막대(167) 및 차폐판(169)을 구비한다.The button part 161 is an I-shaped member based on a cross-section, and the button part 161 has an outer peripheral part 164, a spring 165, a pressing plate 166, a vertical bar 167 and a shielding plate 169. to provide

상기 버튼부(161)의 외주부(164)는 용수철(165)을 구비할 수 있는 공간임과 동시에 상기 누름판(166)을 이동시키기 위한 부재이다.The outer peripheral portion 164 of the button portion 161 is a space that can be provided with a spring 165 and a member for moving the pressing plate 166 at the same time.

상기 용수철(165)은 상기 버튼부(161)에 하부의 압력이 가해진 후 압력이 제거되면 다시 원래 위치로 복귀하여 상기 주입구(163)로 관류용액이 유출되는 것을 막아주어 한번에 유출되는 관류용액의 양을 조절할 수 있다.The spring 165 returns to its original position when the pressure is removed after the lower pressure is applied to the button unit 161 and prevents the perfusion solution from flowing into the inlet 163, thereby preventing the perfusion solution from flowing out at once. can be adjusted.

상기 버튼부(161)의 일단에 구비되는 상기 버튼부(161)의 타단에 차폐판(169)을 구비한다.A shielding plate 169 is provided at the other end of the button unit 161 provided at one end of the button unit 161 .

상기 몸체부(162)는 내부에 관류용액을 보관하는 역할이고, 상기 관류용액은 생리식염수 또는 헤파린일 수 있다.The body portion 162 serves to store the perfusion solution therein, and the perfusion solution may be physiological saline or heparin.

상기 몸체부(162)의 내부에는 고무 또는 실리콘으로 형성되되 상기 버튼부(161)의 수직막대(167)의 중간 부분에 연결된 누름판(166)을 구비할 수 있다.The inside of the body portion 162 may be formed of rubber or silicone and may include a pressing plate 166 connected to the middle portion of the vertical bar 167 of the button portion 161 .

상기 누름판(166)은 상하로 이동하면서 상기 몸체부(162)에 구비된 관류용액을 눌러 하부로 이동시키는 역할을 한다. 상기 버튼부(161)에 하단부 압력을 가하면 상기 누름판(166)이 하부로 이동하면서 관류용액을 상기 주입구(163)로 전달한다.The pressure plate 166 serves to move downward by pressing the perfusion solution provided in the body portion 162 while moving up and down. When the lower end pressure is applied to the button unit 161 , the pressing plate 166 moves downward to deliver the perfusion solution to the injection port 163 .

상기 주입부(163)는 상기 몸체부(162)의 타단에 돌출되어 상기 몸체부(162)로부터 관류용액을 전달하는 부분이다.The injection part 163 is a part protruding from the other end of the body part 162 to deliver the irrigation solution from the body part 162 .

상기 주입부(163)는 커넥터에 연결되는 하부로 갈수록 폭이 좁아지도록 형성될 수 있다.The injection part 163 may be formed to become narrower toward a lower portion connected to the connector.

상기 주입부(163)의 외주면에는 돌출링(168)이 구비된다. 상기 돌출링(168)은 상기 주입부(163)의 길이방향을 따라 적어도 하나 이상 구비된다.A protrusion ring 168 is provided on the outer peripheral surface of the injection part 163 . At least one protrusion ring 168 is provided along the longitudinal direction of the injection part 163 .

상기 돌출링(168)은 상기 커넥터(150)와의 내구도를 높이는 역할을 한다.The protrusion ring 168 serves to increase durability with the connector 150 .

상기 주입부(163)의 하단에는 상기 버튼부(161)의 수직막대(167)에 연결되는 차폐판(169)을 구비할 수 있다.A shielding plate 169 connected to the vertical bar 167 of the button unit 161 may be provided at a lower end of the injection unit 163 .

상기 차폐판(169)은 상하로 이동하면서 상기 주입구(163)의 출구를 선택적으로 차폐하는 것으로, 상기 버튼부(161)에 하단부 압력을 가하며 상기 차폐판(169)이 하부로 이동되면서 상기 몸체부(162)의 내부에 구비된 관류용액이 유출되어 상기 커넥터(150)로 전달된다.The shielding plate 169 selectively shields the outlet of the inlet 163 while moving up and down, and applies pressure to the lower end to the button 161 and moves the shielding plate 169 downward while moving the body portion. The perfusion solution provided inside the 162 flows out and is delivered to the connector 150 .

상기 분리막(152)은 중심부에서 교차하는 적어도 둘 이상, 셋 이상 또는 넷 이상의 절개선(153)을 포함하여 외부의 다른 장치들이 커넥터(150)에 연결될 때 커넥터 내부의 벽에 밀착되는 구조일 수 있다.The separator 152 may include at least two, three or more, or four or more incision lines 153 that intersect at the center and have a structure in close contact with the inner wall of the connector when other external devices are connected to the connector 150. .

구체적으로, 상기 커넥터(150)의 일단에 외부의 다른 장치와 연결되기 위한 나사선을 구비하는 경우, 커넥터(150)의 나사선이 형성되지 않은 부분에 분리막(152)이 구비되어 다른 장치와의 연결을 방해하지 않는다.Specifically, when a screw line for connecting to another external device is provided at one end of the connector 150, a separator 152 is provided in a portion of the connector 150 where a screw line is not formed to prevent connection with other devices. do not disturb

상기 분리막(152)은 폴리우레탄, 폴리아미드 등과 같은 탄성을 가지는 고분자로 이루어지고, 상기 고분자에 항균성 물질을 더 포함하여 항균성을 향상시켜 감염을 감소시킬 수 있다.The separation membrane 152 is made of a polymer having elasticity, such as polyurethane or polyamide, and further includes an antibacterial material in the polymer to improve antibacterial properties, thereby reducing infection.

더불어, 상기 튜브부재(102), 상기 제1, 제2 및 제3 루멘(111,112,113), 튜브부재 분리막(123), 카테터 허브(130), 가이드 격막(132) 및 연장튜브(140) 중 어느 하나 이상은 항균성 물질을 포함할 수 있다.In addition, any one of the tube member 102 , the first, second and third lumens 111 , 112 , and 113 , the tube member separator 123 , the catheter hub 130 , the guide diaphragm 132 and the extension tube 140 . The above may include an antimicrobial substance.

상기 항균성 물질은 마조람추출액, 대황추출액, 타임하이드로졸, 소나무껍질추출액, 포도씨추출액, 아로니아추출액 중에서 적어도 1종이고, 상기 항균성 물질은 고분자 100 중량부를 기준으로 5 내지 20중량부를 포함하는 것일 수 있다.The antibacterial substance is at least one of marjoram extract, rhubarb extract, thyme hydrosol, pine bark extract, grape seed extract, and aronia extract, and the antimicrobial substance may include 5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer. .

이상의 설명은, 본 발명의 구체적인 실시예에 관한 것이나 본 발명에 따른 상기 실시예는 설명의 목적으로 개시된 사항이고 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되지는 않으며, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질을 벗어나지 아니하고 개시된 실시예에 대해 다양한 변경 및 수정이 가능한 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 이러한 모든 수정과 변경은 특허청구범위에 개시된 발명의 범위 또는 이들의 균등물에 해당하는 것으로 이해될 수 있다.The above description relates to specific embodiments of the present invention, but the embodiments according to the present invention are disclosed for the purpose of explanation and are not to be construed as limiting the scope of the present invention, those of ordinary skill in the art It should be understood that various changes and modifications can be made to the disclosed embodiments without departing from the essence of the present invention. Accordingly, all such modifications and variations are to be understood as falling within the scope of the invention disclosed in the claims or equivalents thereof.

100: 말초삽입형 중심정맥관 카테터
102: 튜브부재 111: 제1 루멘
112: 제2 루멘 113: 제3 루멘
121: 제1 사이드홀 122: 제2 사이드홀
123: 튜브부재 분리막
130: 카테터 허브 132: 가이드 격막
140: 연장튜브
150: 커넥터 152: 분리막
153: 절개선
160: 관류용액 캡 161: 버튼부
162: 몸체부 163: 주입구
100: peripheral implantable central venous catheter
102: tube member 111: first lumen
112: second lumen 113: third lumen
121: first side hole 122: second side hole
123: tube member separator
130: catheter hub 132: guide septum
140: extension tube
150: connector 152: separator
153: incision line
160: perfusion solution cap 161: button unit
162: body 163: inlet

Claims (12)

혈관 내로 삽입되는 중공의 튜브부재;
상기 튜브부재의 내부에 구비되고 생리식염수 및 약물을 주입하는 제1 및 제2 루멘; 및
상기 튜브부재의 내부에 구비되되 제1 및 제2 루멘에 인접하게 구비되는 제3 루멘을 포함하고,
상기 제3 루멘의 길이는 상기 튜브부재의 전체길이를 기준으로 25% 내지 60%의 길이를 갖고,
상기 튜브부재는 상기 제3 루멘과 유체 연통되는 하나 이상의 제1 사이드홀을 구비하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
a hollow tube member inserted into a blood vessel;
first and second lumens provided inside the tube member and for injecting physiological saline and drugs; and
A third lumen provided in the tube member and provided adjacent to the first and second lumens,
The length of the third lumen has a length of 25% to 60% based on the total length of the tube member,
The tube member is a peripherally insertable central venous catheter having at least one first side hole in fluid communication with the third lumen.
제1항에 있어서,
상기 제3 루멘은 유체가 이동할 수 있도록 말단의 측면부분에 하나 이상의 제2 사이드홀이 구비되고,
상기 제2 사이드홀은 제1 사이드홀과 대응되는 위치에 구비되는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
The third lumen is provided with one or more second side holes in the side portion of the distal end so that the fluid can move,
The second side hole is a peripheral insertion type central venous catheter provided at a position corresponding to the first side hole.
제1항에 있어서,
상기 튜브부재는 테이퍼드진 형태로서,
상기 튜브부재의 일단의 평균 외경은 타단의 평균 외경과 비교하여 80% 내지 95%의 크기를 갖는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
The tube member has a tapered shape,
The average outer diameter of one end of the tube member has a size of 80% to 95% compared to the average outer diameter of the other end of the peripheral insertion type central venous catheter.
제1항에 있어서,
상기 튜브부재의 일단에는 카테터 허브가 구비되고,
상기 제1 내지 제3 루멘은 상기 튜브부재로부터 연장되어 상기 카테터 허브 내부로 연통되도록 구비되는 것인 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
A catheter hub is provided at one end of the tube member,
The first to third lumens extend from the tube member and are provided to communicate with the inside of the catheter hub.
제4항에 있어서,
상기 카테터 허브는 제1 내지 제3 루멘이 구분되어 위치할 수 있는 가이드 격막을 구비하는 것인 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
5. The method of claim 4,
The catheter hub is a peripheral insertion type central venous catheter having a guide diaphragm that can be positioned separately in the first to third lumens.
제4항에 있어서,
상기 카테터 허브는 제1 내지 제3 루멘과 유체 연결되는 연장튜브를 더 포함하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
5. The method of claim 4,
The catheter hub is a peripherally insertable central venous catheter further comprising an extension tube fluidly connected to the first to third lumens.
제6항에 있어서,
상기 연장튜브는 일단에 커넥터가 구비되는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
7. The method of claim 6,
The extension tube is a peripheral insertion type central venous catheter having a connector at one end.
제7항에 있어서,
상기 커넥터는 일단 또는 내부에 분리막이 구비되고,
상기 분리막은 중심부에서 교차하는 적어도 둘 이상의 절개선을 포함하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
8. The method of claim 7,
The connector is provided with a separator at one end or inside,
The separation membrane is a peripherally inserted central venous catheter comprising at least two or more incisions intersecting at the center.
제1항에 있어서,
상기 튜브부재는 제1 내지 제3 루멘들의 길이방향으로 분할하는 하나 이상의 격막을 더 포함하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
The tube member is a peripherally insertable central venous catheter further comprising one or more diaphragms dividing the first to third lumens in the longitudinal direction.
제1항에 있어서,
상기 제3 루멘은 유체가 이동할 때 발생하는 압력으로 인해 루멘의 구조가 변하는 것을 막기 위해 지지대를 더 포함하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
The third lumen is a peripheral insertion type central venous catheter further comprising a support to prevent the structure of the lumen from changing due to the pressure generated when the fluid moves.
제1항에 있어서,
상기 제3 루멘은 원형의 단면을 갖는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
According to claim 1,
The third lumen is a peripherally inserted central venous catheter having a circular cross section.
제7항에 있어서,
상기 커넥터의 말단부에는 관류용액을 포함하여 카테터 내부로 관류용액을 흘려줄 수 있는 관류용액 캡을 추가로 포함하는 말초삽입형 중심정맥관 카테터.
8. The method of claim 7,
A peripheral insertion type central venous catheter further comprising a perfusion solution cap capable of flowing a perfusion solution into the catheter, including the perfusion solution, at the distal end of the connector.
KR1020200177166A 2020-12-17 2020-12-17 Peripherally inserted central catheters KR102627542B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200177166A KR102627542B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Peripherally inserted central catheters

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200177166A KR102627542B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Peripherally inserted central catheters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220086926A true KR20220086926A (en) 2022-06-24
KR102627542B1 KR102627542B1 (en) 2024-01-19

Family

ID=82215619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200177166A KR102627542B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Peripherally inserted central catheters

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102627542B1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040091020A (en) * 2002-02-11 2004-10-27 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 Dialysis Connector and Cap Having an Integral Disinfectant
US20090312687A1 (en) * 2001-01-09 2009-12-17 Rex Medical, Lp. Dialysis Catheter
KR20160088422A (en) 2013-11-21 2016-07-25 씨. 알. 바드, 인크. Catheter assembly including a multi-lumen configuration

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090312687A1 (en) * 2001-01-09 2009-12-17 Rex Medical, Lp. Dialysis Catheter
KR20040091020A (en) * 2002-02-11 2004-10-27 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 Dialysis Connector and Cap Having an Integral Disinfectant
KR20160088422A (en) 2013-11-21 2016-07-25 씨. 알. 바드, 인크. Catheter assembly including a multi-lumen configuration

Also Published As

Publication number Publication date
KR102627542B1 (en) 2024-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7413564B2 (en) Slit valve catheters
US9044576B2 (en) Catheter with valve
US6626885B2 (en) Method of fluid delivery and catheters for use with same
ES2743810T3 (en) Blood sampling system to improve extraction success and reduce hemolysis
US6808510B1 (en) Multi-lumen catheter and tip configurations for use therewith
US5207648A (en) Multilumen catheter
US9005154B2 (en) Valved hemodialysis catheter
US5472417A (en) Triple lumen catheter
EP0490459B1 (en) Multilumen catheter
JP2007502164A (en) Catheter with valve
EP1313527A2 (en) Multi-lumen catheter and tip configurations for use therewith
AU2001288475A1 (en) Multi-lumen catheter and tip configurations for use therewith
US20140296790A1 (en) High flow rate dual reservoir port system
US9656043B2 (en) Multi-split-tipped catheter
KR20220086926A (en) Peripherally inserted central catheters
KR20210116522A (en) Needleless access connector to facilitate instrument delivery to catheter assembly
CN219501806U (en) Vascular access system
CN219836012U (en) Instrument configured for insertion through vascular access device and vascular access system
US20240058573A1 (en) Vascular Access Instrument
US20220176097A1 (en) Anti-thrombtic medical instrument and catheter
WO2020222047A1 (en) An anti-thrombotic medical instrument and catheter

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant