KR20210149433A - Discoloration sensor material for detecting hazardous gas and discoloration sensor comprising thereof - Google Patents

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KR20210149433A
KR20210149433A KR1020200066469A KR20200066469A KR20210149433A KR 20210149433 A KR20210149433 A KR 20210149433A KR 1020200066469 A KR1020200066469 A KR 1020200066469A KR 20200066469 A KR20200066469 A KR 20200066469A KR 20210149433 A KR20210149433 A KR 20210149433A
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이지석
임태현
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울산과학기술원
국방과학연구소
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    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/126Acids containing more than four carbon atoms

Abstract

The present invention provides a material for a highly reactive discoloration sensor detecting a hazardous gas, which immediately reacts with a hazardous gas to change a color, and a discoloration sensor including the same. A material for a discoloration sensor detecting a hazardous gas according to one aspect of the present invention includes a first conjugated polymer represented by the chemical formula 1. [chemical formula 1] (each of R_1 and R_2 is selected from a group formed of hydrogen, halogen, a straight chain or branched alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, a straight chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, and a straight chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R_3 has a benzene structure).

Description

유해 가스 탐지 변색 센서용 물질 및 이를 포함하는 변색 센서 {DISCOLORATION SENSOR MATERIAL FOR DETECTING HAZARDOUS GAS AND DISCOLORATION SENSOR COMPRISING THEREOF}A substance for a color change sensor detecting harmful gas and a color change sensor comprising the same

본 발명은 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질 및 이를 포함하는 변색 센서에 관한 것이다.The present invention relates to a material for a color change sensor detecting harmful gas and a color change sensor including the same.

안전을 최우선으로 고려하여야 하는 공공 시설에서 테러 등으로부터의 인명 피해를 예방하기 위한 기술적인 방법 중의 하나로 의심 물질이 통과되는 지점에 탐지 시스템을 설치하여 사건, 사고를 미연에 방지할 수 있는 기술이 구축되고 있다. 또한, 공장이나 산업 단지 등의 위험 물질을 다루는 곳에서도 유해 가스에 대한 가스 입자 탐지 설비가 필요하다.As one of the technical methods to prevent human damage from terrorism, etc. in public facilities, where safety must be considered as the top priority, a detection system is installed at the point through which suspicious substances pass, and technology that can prevent incidents and accidents in advance is established. is becoming In addition, a gas particle detection facility for harmful gases is required even in places where hazardous substances such as factories or industrial complexes are handled.

현재 폭발물, 화학작용제 및 TIC(독성산업화학물질) 등을 탐지하는 탐지기는 여럿 출시되고 있으나, 용도에 따라서 그 형태가 다르다. 군사적으로 이용되는 폭발물 및 화학탐지기는 이온이동도 탐지방법이 주류를 이루고 있으며, 주로 화학작용제 탐지에 초점이 맞추어져 있다.Currently, there are several detectors that detect explosives, chemical agents, and TIC (toxic industrial chemicals), but their types differ depending on their use. Explosives and chemical detectors used for military purposes are predominantly ion mobility detection methods, mainly focusing on the detection of chemical agents.

이온이동도 방식의 탐지기는 일부 간섭물질의 영향이 있으나 감도가 뛰어나고 선택성도 있어 유독 물질의 탐지 또는 잔류 오염 탐지에 주로 사용되나, 탐지기를 직접 의심되는 물질 부위에 가까이하여야 하는 접촉식 탐지 방식이어서 사용성 및 용도가 제한되는 단점이 있다.Although the ion mobility type detector is affected by some interfering substances, it has excellent sensitivity and selectivity, so it is mainly used for the detection of toxic substances or residual contamination. and limited use.

또한, 상용화된 탐지 장치 및 시스템을 살펴보면 개인의 취급 및 운용이 불편한 것으로서 휴대가 불편하거나 직접 의심 물질과 접촉하여 일일이 탐지하여야 해서 번거롭다는 문제가 제기되어 왔다.In addition, when looking at the commercialized detection devices and systems, there has been a problem that it is inconvenient to handle and operate by an individual, and it is inconvenient to carry, or it is cumbersome because it is inconvenient to directly detect suspicious substances.

상술한 문제를 해결하기 위해, 본 발명의 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은 작용제와 즉각적으로 반응할 수 있는 물질을 제공하고자 하는 것이다.In order to solve the above-mentioned problems, the material for a toxic gas detection color change sensor of the present invention is to provide a material capable of reacting immediately with an agent.

본 발명에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 또한, 센서부에 포함되는 것으로서, 폭발물, 화학작용제, TIC 등과 반응하여 색이 변하는 변색 센서를 제공하고자 하는 것이다.The material for a color change sensor for detecting harmful gas according to the present invention is also included in the sensor unit, and is intended to provide a color change sensor that changes color in response to explosives, chemical agents, TIC, and the like.

그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 해당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problems to be solved by the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned will be clearly understood by those of ordinary skill in the art from the following description.

본 발명의 일 측면에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 하기 화학식 1로 표현되는 제1 공액 고분자를 포함한다.A material for a toxic gas detection color change sensor according to an aspect of the present invention includes a first conjugated polymer represented by the following Chemical Formula 1.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고, R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다)(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. And it is selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 is one having a benzene structure)

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO; hydroxy-benzene oxime), 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA; hydroxy-benzene aldehyde) 또는 파라벤즈알데하이드(pBA; p-benzaldehyde)인 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy-benzene oxime (HBO), hydroxy-benzene aldehyde (HBA; hydroxy-benzene aldehyde) or parabenzaldehyde (pBA; p-benzaldehyde).

본 발명의 일 실시예에 따르면, 하기 화학식 1로 표현되는 제2 공액 고분자를 더 포함하는 것이고, 상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO)인 것이고, 상기 제2 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA), 파라-벤즈알데하이드(pBA), 파라-아세토페논(pAP), 파라-프로파이오페논(pPP), 메탄, 에탄 및 프로판으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, it will further include a second conjugated polymer represented by the following Chemical Formula 1, wherein R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy-benzene oxime (HBO), and the second conjugated polymer is R 3 of the polymer is hydroxy-benzene aldehyde (HBA), para-benzaldehyde (pBA), para-acetophenone (pAP), para-propiophenone (pPP), from the group consisting of methane, ethane and propane may be selected.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00002
Figure pat00002

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고, R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다).(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. And it is selected from the group consisting of a linear or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 is one having a benzene structure).

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자의 중량 대 상기 제2 공액 고분자의 중량의 비는, 4 : 6 내지 6 : 4인 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the ratio of the weight of the first conjugated polymer to the weight of the second conjugated polymer may be 4:6 to 6:4.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유해 가스 탐지 변색 센서용 고분자 물질은, 유기 인산염과 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the polymer material for a color change sensor for detecting harmful gas may react with an organic phosphate.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자는, 리포솜(liposome) 형태로 자가 조립되는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the first conjugated polymer may be self-assembled in the form of a liposome.

본 발명의 다른 측면에 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 기판; 및 상기 기판 상에 흡착된 제1항의 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 포함하는 센서부;를 포함한다.A color change sensor for detecting harmful gas according to another aspect of the present invention includes: a substrate; and a sensor unit including the material for the harmful gas detection color change sensor of claim 1 adsorbed on the substrate.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 기판은, PET, 유리 및 종이로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the substrate may include one or more selected from the group consisting of PET, glass, and paper.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-포스포노플루오리데이트, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) N,N-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필) 포스포라미도시아니데이트, O-알킬(수소, 탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) S-2-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-아미노에틸 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)포스포노티올레이트, 이의 알킬화 염 및 수소화 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, in the color change sensor, O-alkyl (the number of carbon atoms is 10 or less and includes cycloalkyl) alkyl (methyl, ethyl, normal-propyl, iso-propyl)-phosphonofluoridate , O-alkyl (the number of carbon atoms is 10 or less, including cycloalkyl) N,N-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphoramidocyanidate, O-alkyl (hydrogen, carbon number) is 10 or less including cycloalkyl) S-2-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl)-aminoethyl alkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphonothiol and reacting with one or more agents selected from the group consisting of lactate, alkylated salts and hydrogenated salts thereof.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, 시안화염소(CK gas), 시안화수소(AC gas), 아르신, 포스겐, 시아노겐(CN2), 브롬화 시안(Cyanogen bromide, BrCN) 및 염소 가스로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the color change sensor is, chlorine cyanide (CK gas), hydrogen cyanide (AC gas), arsine, phosgene, cyanogen (CN 2 ), cyanogen bromide (BrCN) and chlorine It may be one that reacts with one or more agents selected from the group consisting of gases.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, 신경 작용제, 화학 작용제, 질식 작용제 및 혈액 작용제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 작용제와 접촉하여, 10초 이내에 최대 흡수 파장이 560 ㎚ 이하가 되는 것일 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the color change sensor is in contact with an agent including at least one selected from the group consisting of a nerve agent, a chemical agent, a choking agent, and a blood agent, so that the maximum absorption wavelength is 560 nm within 10 seconds It may be the following.

본 발명의 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은 작용제와 즉각적으로 반응할 수 있는 물질을 제공할 수 있다.The material for a toxic gas detection color change sensor of the present invention may provide a material capable of reacting immediately with an agent.

본 발명에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 또한, 센서부에 포함되는 것으로서, 폭발물, 화학작용제, TIC 등과 반응하여 색이 변하는 변색 센서를 제공할 수 있다.The material for a toxic gas detection discoloration sensor according to the present invention, which is included in the sensor unit, may provide a discoloration sensor that changes color in response to explosives, chemical agents, TIC, and the like.

도 1은 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따라 변하는 색의 경과를 나타낸 사진이다.
도 2는 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 접촉 전후의 최대 흡수 파장의 이동을 나타낸 그래프이다.
도 3은 실시예 2의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 CK 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따라 변하는 색의 경과를 나타낸 사진이다.
1 is a photograph showing the progress of the color change with time after the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 is brought into contact with DMMP gas.
2 is a graph showing the movement of the maximum absorption wavelength before and after contacting the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 with DMMP gas.
3 is a photograph showing the progress of the color change with time after the color change sensor for detecting harmful gas of Example 2 is brought into contact with CK gas.

이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, since various changes may be made to the embodiments, the scope of the patent application is not limited or limited by these embodiments. It should be understood that all modifications, equivalents and substitutes for the embodiments are included in the scope of the rights.

실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used in the examples are used for the purpose of description only, and should not be construed as limiting. The singular expression includes the plural expression unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, terms such as "comprise" or "have" are intended to designate that a feature, number, step, operation, component, part, or a combination thereof described in the specification exists, but one or more other features It should be understood that this does not preclude the existence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the embodiment belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related art, and should not be interpreted in an ideal or excessively formal meaning unless explicitly defined in the present application. does not

또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.In addition, in describing the components of the embodiment, terms such as first, second, A, and B may be used. These terms are only for distinguishing the elements from other elements, and the essence, order, or order of the elements are not limited by the terms. When it is described that a component is “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, but another component is between each component. It will be understood that may also be "connected", "coupled" or "connected".

어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Components included in one embodiment and components having a common function will be described using the same names in other embodiments. Unless otherwise stated, descriptions described in one embodiment may be applied to other embodiments as well, and detailed descriptions within the overlapping range will be omitted.

본 발명의 일 측면에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 하기 화학식 1로 표현되는 제1 공액 고분자를 포함한다.A material for a toxic gas detection color change sensor according to an aspect of the present invention includes a first conjugated polymer represented by the following Chemical Formula 1.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00003
Figure pat00003

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고, R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다)(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. And it is selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 is one having a benzene structure)

일 실시예에 따르면, 바람직하게는, R1은 탄소수 4 내지 10의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 알콕실기, 직쇄 또는 분지형의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, R2는 탄소수 8 내지 16의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.According to one embodiment, preferably, R 1 is an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, a straight-chain or branched alkenyl group, a straight-chain or branched alkoxyl group, a straight-chain or branched alkynyl group, and a straight-chain or branched alkoxy group. It is selected from the group consisting of an actual group, and R 2 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, a straight-chain or branched alkenyl group, a straight-chain or branched alkynyl group, and a straight-chain or branched alkoxyl group It may be selected from the group consisting of have.

일 실시예에 따르면, 더 바람직하게는, R1은 탄소수 7 내지 9의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 알콕실기, 직쇄 또는 분지형의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, R2는 탄소수 10 내지 14의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.According to one embodiment, more preferably, R 1 is an alkyl group having 7 to 9 carbon atoms, a straight-chain or branched alkenyl group, a straight-chain or branched alkoxyl group, a straight-chain or branched alkynyl group, and a straight-chain or branched It is selected from the group consisting of an alkoxyl group, and R 2 is an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms, a straight-chain or branched alkenyl group, a straight-chain or branched alkynyl group, and a straight-chain or branched alkoxyl group. can

일 실시예에 따르면, R3는 벤젠 구조를 가지는 것으로서, 일 말단에 작용기를 더 포함하는 것일 수 있다.According to an embodiment, R 3 may have a benzene structure and further include a functional group at one terminal.

또한, 일 말단에 포함된 작용기는 파라(para) 위치에 결합하는 것이고, 메타(meta) 위치에 수산화기, 아미노기 또는 이 둘을 더 포함하는 것일 수 있다.In addition, the functional group included in one terminal is bonded to the para (para) position, and may further include a hydroxyl group, an amino group, or both at the meta position.

일 실시예에 따르면, 상기 메타 위치에 수산화기가 포함되는 것일 수 있고, 수산화기는, 추가적인 수소 결합을 유도하고 안정성을 높임으로서, 작용제에 대한 선택성을 증대시키는 장점을 가질 수 있다.According to an embodiment, a hydroxyl group may be included in the meta position, and the hydroxyl group may have an advantage of increasing selectivity for an agent by inducing additional hydrogen bonding and increasing stability.

일 실시예에 따르면, R3는, 일 말단에 옥심(oxime) 작용기를 포함하는 것일 수 있다.According to an embodiment, R 3 may include an oxime functional group at one terminal.

옥심 작용기는, 산소 분자를 가지고 있으며, 옥심 작용기의 산소 분자와 유기 인산염 기반 화학 작용제의 인 분자는 쉽게 결합하는 특징이 있다.The oxime functional group has an oxygen molecule, and the oxygen molecule of the oxime functional group and the phosphorus molecule of the organophosphate-based chemical agent are characterized easily.

일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO; hydroxy-benzene oxime), 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA; hydroxy-benzene aldehyde), 파라벤즈알데하이드(pBA; p-benzaldehyde), 파라벤젠옥심(p-benzeneoxime) 또는 파라벤조익 애시드(p-benzoic acid)인 것일 수 있다.According to an embodiment, R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy-benzene oxime (HBO; hydroxy-benzene oxime), hydroxy-benzene aldehyde (HBA; hydroxy-benzene aldehyde), parabenzaldehyde (pBA; p-benzaldehyde), para-benzene oxime (p-benzeneoxime) or para-benzoic acid (p-benzoic acid).

일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자는, 하기 화학식 2로 표현되는 10,12-펜타코사디노익산(PCDA; 10,12-pentacosadiynoic acid)-하이드록시-벤젠 옥심(HBO), 하기 화학식 3으로 표현되는 10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA) 또는 하기 화학식 4로 표현되는 10,12-펜타코사디노익산-파라벤즈알데하이드(pBA)인 것일 수 있다.According to an embodiment, the first conjugated polymer is 10,12-pentacosadiynoic acid (PCDA; 10,12-pentacosadiynoic acid)-hydroxy-benzene oxime (HBO), which is represented by Formula 2 below, and Formula 3 10,12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene aldehyde (HBA) represented by or 10,12-pentacosadinoic acid-parabenzaldehyde (pBA) represented by the following Chemical Formula 4 may be one.

[화학식 2][Formula 2]

Figure pat00004
Figure pat00004

[화학식 3][Formula 3]

Figure pat00005
Figure pat00005

[화학식 4][Formula 4]

Figure pat00006
Figure pat00006

일 실시예에 따르면, 본 발명의 공액 고분자는, 폴리다이아세틸렌 구조인 것으로서, 254 ㎚의 자외선 중합에 의해서 고분자 주쇄가 형성되어 650 ㎚ 부근에서 최대 흡수파장을 가지며 청색을 띄는 것일 수 있다.According to one embodiment, the conjugated polymer of the present invention has a polydiacetylene structure, a polymer main chain is formed by UV polymerization of 254 nm, and has a maximum absorption wavelength in the vicinity of 650 nm and may have a blue color.

상기 공액 고분자는, 외부 자극을 받아 고분자 주쇄가 뒤틀리면서, 최대 흡수 파장이 550 ㎚ 부근으로 이동하여 붉은 색으로 변하는 특성을 지닐 수 있다.The conjugated polymer may have a characteristic that the polymer main chain is twisted by an external stimulus, and the maximum absorption wavelength moves to around 550 nm and changes to a red color.

일 실시예에 따르면, 본 발명의 일 측면에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 하기 화학식 1로 표현되는 제2 공액 고분자를 더 포함하는 것이고, 상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO)인 것이고, 상기 제2 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA), 파라-벤즈알데하이드(pBA), 파라-아세토페논(pAP), 파라-프로파이오페논(pPP), 메탄, 에탄 및 프로판으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.According to one embodiment, the material for a harmful gas detection color change sensor according to an aspect of the present invention will further include a second conjugated polymer represented by the following Chemical Formula 1, wherein R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy -It is benzene oxime (HBO), and R 3 of the second conjugated polymer is hydroxy-benzene aldehyde (HBA), para-benzaldehyde (pBA), para-acetophenone (pAP), para-propiophenone (pPP), methane, ethane and propane may be selected from the group consisting of.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00007
Figure pat00007

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고, R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다)(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. And it is selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 is one having a benzene structure)

일 실시예에 따르면, 제1 공액 고분자는, 10,12-펜타코사디노익산(PCDA; 10,12-pentacosadiynoic acid)-하이드록시-벤젠 옥심(HBO)인 것이고, 제2 공액 고분자는, 10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA)인 것일 수 있다.According to an embodiment, the first conjugated polymer is 10,12-pentacosadiynoic acid (PCDA; 10,12-pentacosadiynoic acid)-hydroxy-benzene oxime (HBO), and the second conjugated polymer is 10, It may be 12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene aldehyde (HBA).

일 실시예에 따르면, 제1 공액 고분자는, 10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 알데하이드인 것일 수 있으며, 알데하이드 작용기의 산소 분자는 비공유전자쌍의 친핵성 공격을 통하여 부분적으로 + 전하를 띄는 유해 가스의 탄소 분자와 결합하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the first conjugated polymer may be 10,12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene aldehyde, and the oxygen molecule of the aldehyde functional group partially gains + charge through the nucleophilic attack of the lone pair. It may be binding with carbon molecules in a prominent noxious gas.

일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자의 중량 대 상기 제2 공액 고분자의 중량의 비는, 4 : 6 내지 6 : 4인 것일 수 있다.According to an embodiment, the ratio of the weight of the first conjugated polymer to the weight of the second conjugated polymer may be 4:6 to 6:4.

바람직하게는, 상기 제1 공액 고분자의 중량 대 상기 제2 공액 고분자의 중량 비는, 4.5 : 5.5 내지 5.5 내지 4.5인 것일 수 있다.Preferably, a weight ratio of the weight of the first conjugated polymer to the weight of the second conjugated polymer is 4.5: 5.5 to 5.5 to 4.5.

일 실시예에 따르면, 제1 공액 고분자 및 제2 공액 고분자는 혼합되는 것으로서 제1 공액 고분자와 제2 공액 고분자가 번갈아 가면서 쌓이는 것일 수 있다.According to an embodiment, the first conjugated polymer and the second conjugated polymer are mixed, and the first conjugated polymer and the second conjugated polymer may be alternately stacked.

하기 화학식 1로 표현되는 공액 고분자는, R3에 벤젠 구조를 포함하는 것이다.The conjugated polymer represented by Formula 1 below includes a benzene structure in R 3 .

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00008
Figure pat00008

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고, R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다)(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. And it is selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 is one having a benzene structure)

본 발명에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질은, 제1 공액 고분자를 포함하는 것으로서, R3의 벤젠 구조에 의해 아로마틱 스태킹(aromatic stacking)이 강하게 발생하는 것일 수 있다.The material for a toxic gas detection color change sensor according to the present invention includes a first conjugated polymer, and aromatic stacking may be strongly generated due to the benzene structure of R 3 .

그러나, 제1 공액 고분자와 상이한 제2 공액 고분자를 더 포함함으로써 제1 공액 고분자와 제2 공액 고분자가 번갈아 가면서 스태킹되어 제1 공액 고분자 간의 아로마틱 스태킹을 약하게 만들어 화학 작용제에 더 높은 반응성을 가질 수 있다.However, by further including a second conjugated polymer that is different from the first conjugated polymer, the first conjugated polymer and the second conjugated polymer are alternately stacked to weaken the aromatic stacking between the first conjugated polymer, so that it can have a higher reactivity with a chemical agent. .

일 실시예에 따르면, 상기 유해 가스 탐지 변색 센서용 고분자 물질은, 유기 인산염과 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the polymer material for the harmful gas detection color change sensor may react with an organic phosphate.

일 실시예에 따르면, 유기 인산염은, 디메틸 메틸포스포네이트(DMMP; dimethyl methylphosphonate), 디에틸 클로로포스페이트(DCP; diethyl chlorophosphate), 디아이소프로필 플루오로포스페이트(DFP; diisopropyl fluorophophate) 및 디메틸 파라니트로페닐 포스페이트(DMNP; dimethyl p-nitrophenyl phosphate)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the organophosphate is dimethyl methylphosphonate (DMMP), diethyl chlorophosphate (DCP), diisopropyl fluorophophate (DFP) and dimethyl paranitrophenyl. It may include one or more selected from the group consisting of phosphate (DMNP; dimethyl p-nitrophenyl phosphate).

일 실시예에 따르면, 상기 제1 공액 고분자는, 리포솜(liposome) 형태로 자가 조립되는 것일 수 있다.According to an embodiment, the first conjugated polymer may be self-assembled in the form of a liposome.

일 실시예에 따르면, 공액 고분자의 벤젠 고리 부분이 바깥으로 향하게 리포솜 형태로 자가 조립되는 것일 수 있다.According to one embodiment, the benzene ring portion of the conjugated polymer may be self-assembled in the form of a liposome facing outward.

본 발명의 다른 측면에 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 기판; 및 상기 기판 상에 흡착된 본 발명의 일 실시예에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 포함하는 센서부;를 포함한다.A color change sensor for detecting harmful gas according to another aspect of the present invention includes: a substrate; and a sensor unit including a material for a toxic gas detection color change sensor adsorbed on the substrate according to an embodiment of the present invention.

본 발명에 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 기판 상에 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 포함하는 센서부가 부착된 것으로서, 종래의 유해 가스 탐지기에 비해 비교적 간단하게 제조할 수 있다는 장점을 가진다.The color change sensor for detecting harmful gas according to the present invention has a sensor unit including a material for a color change sensor for detecting noxious gas attached on a substrate, and has an advantage that it can be manufactured relatively simply compared to the conventional harmful gas detector.

일 실시예에 따르면, 본 발명의 공액 고분자는 폴리다이아세틸렌 구조를 가지는 것으로서, 650 ㎚ 부근에서 최대 흡수 파장을 가지며 청색을 띄는 것일 수 있고, 외부 자극에 의해 고분자 주쇄가 뒤틀리면서 최대 흡수 파장이 550 ㎚로 이동하면서 붉은 색으로 변하는 것일 수 있다.According to one embodiment, the conjugated polymer of the present invention has a polydiacetylene structure, has a maximum absorption wavelength near 650 nm and may be blue, and the maximum absorption wavelength is 550 as the polymer main chain is twisted by an external stimulus. It may be that it changes to a red color while moving to nm.

일 실시예에 따르면, 유해 가스 탐지용 변색 센서의 센서부 상 변색 센서용 물질이 유해 가스 물질과 결합하여 변색 센서용 물질의 주쇄가 변형되고, 이에 따라 최대 흡수 파장이 이동하여 색이 변하는 것일 수 있다.According to one embodiment, the color change sensor material on the sensor unit of the color change sensor for detecting harmful gas is combined with the harmful gas material, so that the main chain of the material for the color change sensor is deformed, and thus the maximum absorption wavelength is shifted to change the color. have.

일 실시예에 따르면, 본 발명의 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 본 발명의 일 실시예에 따른 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 기판에 흡착시켜 제조되는 것일 수 있다.According to one embodiment, the color change sensor for detecting harmful gas according to the present invention may be manufactured by adsorbing the material for the color change sensor for detecting harmful gas according to the embodiment of the present invention to a substrate.

본 발명의 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 고체 센서로서 휴대가 간편하다는 장점을 가지고 있다.The discoloration sensor for detecting harmful gas according to the present invention has the advantage of being easy to carry as a solid sensor.

일 실시예에 따르면, 상기 기판은, PET, 유리 및 종이로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the substrate may include one or more selected from the group consisting of PET, glass, and paper.

일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-포스포노플루오리데이트, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) N,N-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필) 포스포라미도시아니데이트, O-알킬(수소, 탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) S-2-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-아미노에틸 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)포스포노티올레이트, 이의 알킬화 염 및 수소화 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the color change sensor may include O-alkyl (the number of carbon atoms is 10 or less and includes cycloalkyl), alkyl (methyl, ethyl, normal-propyl, iso-propyl)-phosphonofluoridate, O- Alkyl (10 or less carbon atoms, including cycloalkyl) N,N-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphoramidocyanidate, O-alkyl (hydrogen, 10 carbon atoms) hereinafter includes cycloalkyl) S-2-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl)-aminoethyl alkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphonothiolate, its and reacting with one or more agents selected from the group consisting of alkylated salts and hydrogenated salts.

일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, 예를 들어, 사린(O-이소프로필메틸 포스포노플루오리데이트), 소만(O-1,1,2-트리메틸프로필메틸 포스포노플루오리데이트), 사이클로사린(O-사이클로헥실메틸 포스포노플루오리데이트) 및 타분(O-에틸-N,N-디메틸 포스포라미도시아니데이트)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the color change sensor is, for example, sarin (O-isopropylmethyl phosphonofluoridate), soman (O-1,1,2-trimethylpropylmethyl phosphonofluoridate), cyclo and reacting with one or more agents selected from the group consisting of sarin (O-cyclohexylmethyl phosphonofluoridate) and tabun (O-ethyl-N,N-dimethyl phosphoramicyanidate).

일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, 시안화염소(CK gas), 시안화수소(AC gas), 아르신, 포스겐, 시아노겐(CN2), 브롬화 시안(Cyanogen bromide, BrCN) 및 염소 가스로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것일 수 있다.According to an embodiment, the color change sensor is made of chlorine cyanide (CK gas), hydrogen cyanide (AC gas), arsine, phosgene, cyanogen (CN 2 ), cyanogen bromide (BrCN) and chlorine gas. It may be one that reacts with one or more agents selected from the group.

일 실시예에 따르면, 상기 변색 센서는, 신경 작용제, 화학 작용제, 질식 작용제 및 혈액 작용제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 작용제와 접촉하여, 10초 이내에 최대 흡수 파장이 560 ㎚ 이하가 되는 것일 수 있다.According to one embodiment, the color change sensor is in contact with an agent comprising at least one selected from the group consisting of a nerve agent, a chemical agent, a choking agent, and a blood agent, so that the maximum absorption wavelength is 560 nm or less within 10 seconds it could be

본 발명에 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서는, 유해 가스와의 선택성이 우수하고 작용제와 접촉하여 즉각적으로 반응을 할 수 있다는 장점을 가진다.The color fading sensor for detecting harmful gas according to the present invention has an advantage in that it has excellent selectivity with respect to harmful gas and can react immediately in contact with an agent.

이하, 실시예 및 비교예에 의하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of Examples and Comparative Examples.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.However, the following examples are only for illustrating the present invention, and the content of the present invention is not limited to the following examples.

실시예 1Example 1

10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 옥심 및 10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 알데하이드를 중량비 1 : 1로 혼합하여 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 제조하였다. 이후, 이를 PET 기판에 흡착시켜 유해 가스 탐지 변색 센서를 제조하였다.10,12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene oxime and 10,12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene aldehyde were mixed in a weight ratio of 1:1 to prepare a material for a toxic gas detection color change sensor. Thereafter, it was adsorbed on a PET substrate to prepare a color change sensor for detecting harmful gases.

실시예 2Example 2

리포솜 형태로 자가 조립된 10,12-펜타코사디노익산-하이드록시-벤젠 알데하이드를 준비한 뒤, 이를 종이에 흡착시켜 유해 가스 탐지 변색 센서를 제조하였다.After preparing self-assembled 10,12-pentacosadinoic acid-hydroxy-benzene aldehyde in the form of a liposome, it was adsorbed on paper to prepare a harmful gas detection color change sensor.

실험예 1Experimental Example 1

실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 유기 인산염 기반 화학 작용제인 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따른 색의 변화를 관찰하였다.After the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 was brought into contact with DMMP gas, which is an organic phosphate-based chemical agent, the color change with time was observed.

도 1은 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따라 변하는 색의 경과를 나타낸 사진이다.1 is a photograph showing the progress of the color change with time after the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 is brought into contact with DMMP gas.

도 1을 참조하면, 약 10초 경과 후 변색 센서가 완전히 붉은 색으로 변한 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 1 , it can be seen that the color change sensor has completely changed to red color after about 10 seconds have elapsed.

하기 표 1은 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따라 붉은 색으로 변하는 정도를 측정하여 CR을 나타낸 그래프이다.Table 1 below is a graph showing the CR by measuring the degree of change to red color with time after the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 was brought into contact with DMMP gas.

시간경과 (s)time elapsed (s) 00 55 77 99 1010 CR (%)CR (%) 00 20.9320.93 58.3758.37 60.2260.22 86.7186.71

상기 표 1을 참조하면, 10초 경과 시 86.71 %의 상당한 CR을 나타냄으로써 DMMP 가스의 존재 사실을 단시간에 명확하게 탐지해낼 수 있음을 알 수 있다.Referring to Table 1, it can be seen that the presence of DMMP gas can be clearly detected in a short time by exhibiting a significant CR of 86.71% when 10 seconds have elapsed.

도 2는 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 DMMP 가스에 접촉시킨 뒤 접촉 전후의 최대 흡수 파장의 이동을 나타낸 그래프이다.2 is a graph showing the movement of the maximum absorption wavelength before and after contacting the color change sensor for detecting harmful gas of Example 1 with DMMP gas.

도 2를 참조하면, DMMP 가스 접촉 전 약 650 ㎚ 부근에서 최대 흡수 파장을 가지던 실시예 1의 유해 가스 탐지용 변색 센서가 노출된 뒤에는 약 550 ㎚로 최대 흡수 파장이 이동한 것을 확인할 수 있었다.Referring to FIG. 2 , it was confirmed that the maximum absorption wavelength shifted to about 550 nm after the color change sensor for detecting harmful gases of Example 1, which had a maximum absorption wavelength near about 650 nm before contact with the DMMP gas, was exposed.

실험예 2Experimental Example 2

실시예 2의 유해 가스 탐지용 변색 센서에 대하여 CK 가스를 접촉시킨 뒤 시간에 따른 색의 변화를 관찰하였다.After the CK gas was brought into contact with the color change sensor for detecting harmful gas of Example 2, the color change with time was observed.

도 3은 실시예 2의 유해 가스 탐지용 변색 센서를 CK 가스에 접촉시킨 뒤 시간에 따라 변하는 색의 경과를 나타낸 사진이다.3 is a photograph showing the progress of the color change with time after the color change sensor for detecting harmful gas of Example 2 is brought into contact with CK gas.

도 3을 참조하면, 1초도 되지 않는 짧은 시간 내에 CK 가스와 반응하여 완전히 붉은 색으로 센서의 색깔이 변하는 것을 확인할 수 있었다.Referring to FIG. 3 , it was confirmed that the color of the sensor was completely changed to red by reacting with the CK gas within a short time of less than 1 second.

이를 통해 본 발명에 따른 유해 가스 탐지용 변색 센서가 다양한 종류의 유해 가스를 탐지하는 데 있어 효율적임을 알 수 있다.Through this, it can be seen that the color change sensor for detecting harmful gases according to the present invention is effective in detecting various types of harmful gases.

이상과 같이 실시예들이 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.Although the embodiments have been described as described above, those skilled in the art may apply various technical modifications and variations based on the above. For example, the described techniques are performed in an order different from the described method, and/or the described components of the system, structure, apparatus, circuit, etc. are combined or combined in a different form than the described method, or other components Or substituted or substituted by equivalents may achieve an appropriate result.

그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.Therefore, other implementations, other embodiments, and equivalents to the claims are also within the scope of the following claims.

Claims (11)

하기 화학식 1로 표현되는 제1 공액 고분자를 포함하는,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질:
[화학식 1]
Figure pat00009

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고,
R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다).
Containing a first conjugated polymer represented by the following formula (1),
Materials for toxic gas detection discoloration sensors:
[Formula 1]
Figure pat00009

(R 1 and R 2 are, respectively, hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. and a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms,
R 3 has a benzene structure).
제1항에 있어서,
상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO; hydroxy-benzene oxime), 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA; hydroxy-benzene aldehyde) 또는 파라벤즈알데하이드(pBA; p-benzaldehyde)인 것인,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질.
According to claim 1,
R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy-benzene oxime (HBO; hydroxy-benzene oxime), hydroxy-benzene aldehyde (HBA; hydroxy-benzene aldehyde), or para-benzaldehyde (pBA; p-benzaldehyde) sign,
Substances for toxic gas detection discoloration sensors.
제1항에 있어서,
하기 화학식 1로 표현되는 제2 공액 고분자를 더 포함하는 것이고,
상기 제1 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 옥심(HBO)인 것이고,
상기 제2 공액 고분자의 R3는, 하이드록시-벤젠 알데하이드(HBA), 파라-벤즈알데하이드(pBA), 파라-아세토페논(pAP), 파라-프로파이오페논(pPP), 메탄, 에탄 및 프로판으로 이루어진 군에서 선택되는 것인,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질:
[화학식 1]
Figure pat00010

(R1 및 R2는, 각각, 수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 직쇄 또는 분지형의 탄소수 2 내지 20의 알키닐기 및 직쇄 또는 분지형 탄소수 1 내지 20의 알콕실기로 이루어진 군에서 선택되고,
R3는, 벤젠 구조를 가지는 것이다).
According to claim 1,
It will further include a second conjugated polymer represented by the following formula (1),
R 3 of the first conjugated polymer is hydroxy-benzene oxime (HBO),
R 3 of the second conjugated polymer is hydroxy-benzene aldehyde (HBA), para-benzaldehyde (pBA), para-acetophenone (pAP), para-propiophenone (pPP), methane, ethane and propane Which is selected from the group consisting of
Materials for toxic gas detection discoloration sensors:
[Formula 1]
Figure pat00010

(R 1 and R 2 are each hydrogen, halogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or a linear or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms. and a straight-chain or branched alkoxyl group having 1 to 20 carbon atoms,
R 3 has a benzene structure).
제3항에 있어서,
상기 제1 공액 고분자의 중량 대 상기 제2 공액 고분자의 중량의 비는, 4 : 6 내지 6 : 4인 것인,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질.
4. The method of claim 3,
The ratio of the weight of the first conjugated polymer to the weight of the second conjugated polymer is 4: 6 to 6: 4,
Substances for toxic gas detection discoloration sensors.
제3항에 있어서,
상기 유해 가스 탐지 변색 센서용 고분자 물질은, 유기 인산염과 반응하는 것인,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질.
4. The method of claim 3,
The polymer material for the harmful gas detection color change sensor will react with the organic phosphate,
Substances for toxic gas detection discoloration sensors.
제1항에 있어서,
상기 제1 공액 고분자는, 리포솜(liposome) 형태로 자가 조립되는 것인,
유해 가스 탐지 변색 센서용 물질.
According to claim 1,
The first conjugated polymer is self-assembled in the form of liposomes,
Substances for toxic gas detection discoloration sensors.
기판; 및
상기 기판 상에 흡착된 제1항의 유해 가스 탐지 변색 센서용 물질을 포함하는 센서부;를 포함하는,
유해 가스 탐지용 변색 센서.
Board; and
A sensor unit including the material for the harmful gas detection color change sensor of claim 1 adsorbed on the substrate;
Discoloration sensor for detection of harmful gases.
제7항에 있어서,
상기 기판은, PET, 유리 및 종이로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인,
유해 가스 탐지용 변색 센서.
8. The method of claim 7,
The substrate, which comprises one or more selected from the group consisting of PET, glass and paper,
Discoloration sensor for detection of harmful gases.
제7항에 있어서,
상기 변색 센서는, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-포스포노플루오리데이트, O-알킬(탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) N,N-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필) 포스포라미도시아니데이트, O-알킬(수소, 탄소수는 10개 이하로서 사이클로알킬을 포함한다) S-2-디알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)-아미노에틸 알킬(메틸, 에틸, 노르말-프로필, 이소-프로필)포스포노티올레이트, 이의 알킬화 염 및 수소화 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것인,
유해 가스 탐지용 변색 센서.
8. The method of claim 7,
The color change sensor is O-alkyl (the number of carbon atoms is 10 or less, including cycloalkyl), Alkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl)-phosphonofluoridate, O-alkyl (the number of carbon atoms is 10) Hereinafter, cycloalkyl is included) N,N-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphoramidocyanidate, O-alkyl (hydrogen, 10 or less carbon atoms, including cycloalkyl S-2-dialkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl)-aminoethyl alkyl (methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl) phosphonothiolate, its alkylated and hydrogenated salts which reacts with one or more agents selected from the group consisting of
Discoloration sensor for detection of harmful gases.
제7항에 있어서,
상기 변색 센서는, 시안화염소(CK gas), 시안화수소(AC gas), 아르신, 포스겐, 시아노겐(CN2), 브롬화 시안(Cyanogen bromide, BrCN) 및 염소 가스로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 작용제와 반응하는 것인,
유해 가스 탐지용 변색 센서.
8. The method of claim 7,
The color change sensor is at least one selected from the group consisting of chlorine cyanide (CK gas), hydrogen cyanide (AC gas), arsine, phosgene, cyanogen (CN 2 ), cyanogen bromide (BrCN) and chlorine gas. which reacts with an agent,
Discoloration sensor for detection of harmful gases.
제7항에 있어서,
상기 변색 센서는, 신경 작용제, 화학 작용제, 질식 작용제 및 혈액 작용제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 작용제와 접촉하여, 10초 이내에 최대 흡수 파장이 560 ㎚ 이하가 되는 것인,
유해 가스 탐지용 변색 센서.
8. The method of claim 7,
The color change sensor is contacted with an agent comprising at least one selected from the group consisting of a nerve agent, a chemical agent, a choking agent, and a blood agent so that the maximum absorption wavelength is 560 nm or less within 10 seconds,
Discoloration sensor for detection of harmful gases.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120081762A (en) * 2011-01-12 2012-07-20 경희대학교 산학협력단 Polydiacetylene based biosenser
JP2016008820A (en) * 2014-06-22 2016-01-18 株式会社 京都モノテック Gas sensor and gas detector

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120081762A (en) * 2011-01-12 2012-07-20 경희대학교 산학협력단 Polydiacetylene based biosenser
JP2016008820A (en) * 2014-06-22 2016-01-18 株式会社 京都モノテック Gas sensor and gas detector

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H Jeon et al., Macromolecular Rapid Communications, Vol. 33, 2012, pp. 972-976.* *
Jong-Man Kim et al., Macromolecular Reasearch, Vol. 15, No. 5, 2007, pp. 478-481.* *

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