KR20210106883A

KR20210106883A - Reconstructed hydrogel and preparing method of the same

Info

Publication number: KR20210106883A
Application number: KR1020210004440A
Authority: KR
Inventors: 김재윤; 지동환
Original assignee: 성균관대학교산학협력단
Priority date: 2020-02-21
Filing date: 2021-01-13
Publication date: 2021-08-31
Also published as: KR102585893B1

Abstract

The present application provides a method for preparing a restructured hydrogel, which comprises the steps of: forming the hydrogel comprising a first polymer; dehydrating the hydrogel by unidirectional contraction; and further crosslinking and rehydrating the dehydrated hydrogel. An object of the present invention is to provide the method for preparing the restructured hydrogel by highly oriented polymer networks and inorganic particles to have excellent mechanical properties.

Description

Reconstructed hydrogel and method for preparing the same

본원은 재구조화된 하이드로겔 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.The present application relates to a restructured hydrogel and a method for preparing the same.

하이드로겔(hydrogel)은 수용성 고분자가 물리적(수소결합, 반데르 발스 힘, 소수성 상호작용, 혹은 고분자의 결정) 혹은 화학적인 결합(공유결합)에 의해 3 차원의 가교를 형성하고 있는 망상구조로서, 수상 환경에서 용해되지 않고 상당한 양의 물을 함유할 수 있는 물질을 말한다. 하이드로겔은 다양한 수용성 고분자로부터 만들어질 수 있기 때문에 여러 가지 화학적 조성과 물성을 갖는다.A hydrogel is a network structure in which water-soluble polymers form three-dimensional crosslinks by physical (hydrogen bonding, van der Waals force, hydrophobic interaction, or polymer crystals) or chemical bonding (covalent bonding). A substance that does not dissolve in an aquatic environment and can contain significant amounts of water. Since hydrogels can be made from various water-soluble polymers, they have various chemical compositions and physical properties.

복막 및 생체내 여러 부분에서의 성공적인 응용에서도 알 수 있듯이 하이드로겔은 높은 함수율(water content)과 세포외기질(extracellular matrix)과의 물리화학적 유사성으로 인하여 높은 생체적합성을 갖는다. 이러한 특성들로 인하여 하이드로겔은 다양하게 이용 가능하지만, 특히 의학과 약물학적인 응용에 있어서 상당히 매력적인 물질 중 하나로 주목받는다.As can be seen from successful applications in the peritoneum and various parts of the body, the hydrogel has high biocompatibility due to its high water content and physicochemical similarity with the extracellular matrix. Due to these properties, hydrogels can be used in a variety of ways, but in particular, they attract attention as one of the most attractive materials for medical and pharmacological applications.

또한, 하이드로겔은 생체조직과 유사한 높은 함수율과 소프트한 특성이 있어 인공 근육, 인대, 힘줄 등을 대체하거나, 기저소재(base material)로 딱딱한 전자소자와 결합하여 소프트한 바이오전자소재 개발에 응용하려는 시도가 있다. 이때, 하이드로겔과 생체조직 간의 기계적 물성 차이는 작을수록 좋은데, 이는 몸이 움직이는 과정에서 불편감을 줄이고 전자소자가 생체조직과 상호작용할 때 효율을 최대화할 수 있기 때문이다.In addition, the hydrogel has high moisture content and soft properties similar to biological tissues, so it is intended to replace artificial muscles, ligaments, tendons, etc. There is an attempt. At this time, the smaller the difference in mechanical properties between the hydrogel and the living tissue, the better, because it is possible to reduce discomfort in the process of moving the body and maximize the efficiency when the electronic device interacts with the living tissue.

하지만, 기존의 하이드로겔은 실제 생체조직보다 기계적 물성(강도, 강성, 인성)이 현저히 낮아 생체조직과의 부조화가 일어나고 외부충격에 파괴되기 쉽다. 이에 따라, 하이드로겔의 기계적 물성을 향상시키기 위한 연구가 요구되는 상황이다.However, conventional hydrogels have significantly lower mechanical properties (strength, rigidity, toughness) than actual biological tissues, resulting in incongruity with biological tissues and easy destruction by external shocks. Accordingly, there is a need for research to improve the mechanical properties of the hydrogel.

하이드로겔의 기계적 물성을 향상시키기 위해 현재까지 주로 쓰이는 방법은 크게 두 가지이다. 첫 번째는 섬유제작공정의 연신(drawing)공정과 같이 단방향으로 늘려서 고분자의 배열성과 밀도를 높이는 방법이고, 두 번째는 강화재로서 구형의 입자(particle)나 적절한 길이의 섬유(fiber)를 첨가하는 것이다.In order to improve the mechanical properties of the hydrogel, there are mainly two methods currently used. The first is to increase the arrangement and density of the polymer by stretching it in one direction like the drawing process of the fiber manufacturing process, and the second is to add spherical particles or fibers of an appropriate length as a reinforcing material. .

하지만, 일반적으로 하이드로겔은 균일한 연신이 가능한 일반적인 섬유와 달리 부분적인 연신으로 불균질한 물성 분포가 나타나기 쉬우며, 이후에 대면적으로 만드는 것도 까다롭다. 강화재 첨가의 경우, 일반적으로 강화재를 단순혼합하기 때문에 물성 개선효과가 제한적이며, 때로는 탑다운 방식의 다소 까다로운 공정이 필요하기도 하다.However, in general, hydrogels tend to exhibit inhomogeneous distribution of properties due to partial stretching, unlike general fibers that can be stretched uniformly, and it is difficult to make a large area thereafter. In the case of adding reinforcing material, the effect of improving properties is limited because reinforcing materials are generally simply mixed, and sometimes a rather complicated process of top-down method is required.

대한민국 공개특허 제 10-2018-0113818 호는 투명 실리카 하이드로겔 제조방법에 관한 것으로서, 상기 공개특허는 물유리를 첨가하여 하이드로겔의 기계적 강도를 향상시키는 방법을 개시하고 있으나, 다른 기계적 물성인 강성과 파괴인성과 관련한 효과에 대해서는 개시하고 있지 않으므로 상술한 문제를 해결하기에는 충분하지 않다고 볼 수 있다.Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2018-0113818 relates to a method for manufacturing a transparent silica hydrogel, and the disclosed patent discloses a method of improving the mechanical strength of the hydrogel by adding water glass, but other mechanical properties such as rigidity and fracture Since the effect related to toughness is not disclosed, it can be considered that it is not sufficient to solve the above-described problem.

이에, 대면적화에 용이하고 범용성이 높으며 기계적 물성을 향상시킬 수 있는 하이드로겔의 제조 방법과 이를 통해 제작된 우수한 기계적 물성을 가지는 하이드로겔을 제공하고자 한다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for preparing a hydrogel that is easy to increase in area, has high versatility, and can improve mechanical properties, and a hydrogel having excellent mechanical properties produced through the method.

본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서 우수한 기계적 물성을 가지도록 고분자 네트워크와 무기입자를 고배향하여, 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present application is to provide a method for preparing a restructured hydrogel by highly oriented polymer networks and inorganic particles to have excellent mechanical properties as to solve the problems of the prior art described above.

또한, 상기 제조 방법에 의해서 제조된 재구조화된 하이드로겔을 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a restructured hydrogel prepared by the above preparation method.

다만, 본원의 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들로 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.However, the technical problems to be achieved by the embodiments of the present application are not limited to the technical problems as described above, and other technical problems may exist.

상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 제 1 측면은, 제 1 고분자를 포함하는 하이드로겔을 형성하는 단계; 상기 하이드로겔을 단방향수축하여 탈수하는 단계; 및 상기 탈수된 하이드로겔을 추가 가교 및 재수화하는 단계; 를 포함하는, 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법을 제공한다.As a technical means for achieving the above technical problem, the first aspect of the present application comprises the steps of forming a hydrogel comprising a first polymer; dehydrating the hydrogel by unidirectional contraction; and further crosslinking and rehydrating the dehydrated hydrogel; It provides a method for producing a restructured hydrogel comprising a.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 1 고분자는 이온 결합 및/또는 공유 결합에 의한 가교 결합에 의해 형성된 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the first polymer may be formed by cross-linking by ionic bonding and/or covalent bonding, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 1 고분자는 알지네이트(Alg), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 키토산(Chitosan), 젤라틴(Gelatin), 폴리아크릴산(PAAc), 폴리아크릴아마이드(PAM), 폴리나이팜(PNIPAM), 아가(Agar), 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판설포닉애씨드)(PAMPS), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the first polymer is alginate (Alg), polyethylene glycol (PEG), chitosan (Chitosan), gelatin (Gelatin), polyacrylic acid (PAAc), polyacrylamide (PAM), polynapalm ( PNIPAM), agar (Agar), poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) (PAMPS), and may include one selected from the group consisting of combinations thereof, but is not limited thereto .

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 추가 가교 및 재수화는 상기 탈수된 하이드로겔을 가교제 용액에 함침하여 수행되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the additional crosslinking and rehydration may be performed by impregnating the dehydrated hydrogel in a crosslinking agent solution, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제 용액은 Ba²⁺, Ca²⁺, A1³⁺, Fe³⁺, Fe²⁺, Mg²⁺, Cu²⁺, Sr²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Sn²⁺, Zn²⁺, Ga³⁺, Ti³⁺,　Na⁺, K⁺, Li⁺, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 이온을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the cross-linking agent solution is Ba ²⁺ , Ca ²⁺ , A1 ³⁺ , Fe ³⁺ , Fe ²⁺ , Mg ²⁺ , Cu ²⁺ , Sr ²⁺ , Co ²⁺ , Mn ^{2 It} may include an ion selected from the group consisting of + , Ni ²⁺ , Sn ²⁺ , Zn ²⁺ , Ga ³⁺ , Ti ³⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Li ^{+ , and combinations thereof.} It is not limited.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제 용액은 N,N''-메틸렌비스아크릴아마이드(MBAA), N,N-디메틸아크릴아마이드(DMA), 글루타알데하이드(GA), N,N''-비스아크릴릴시스타민(BAC), N,N''-디알릴타르타르디아마이드(DATD), 에틸렌디아크릴레이트(EDIA), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 물질을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the crosslinking agent solution is N,N''-methylenebisacrylamide (MBAA), N,N-dimethylacrylamide (DMA), glutaraldehyde (GA), N,N''- It may include a material selected from the group consisting of bisacrylylcystamine (BAC), N,N''-diallyltartardiamide (DATD), ethylenediacrylate (EDIA), and combinations thereof, However, the present invention is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 하이드로겔을 형성하는 단계는, 상기 제 1 고분자의 단량체에 가교제를 첨가하여 혼합 용액을 하이드로겔화하는 단계, 를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the step of forming the hydrogel may include, but is not limited to, adding a crosslinking agent to the monomer of the first polymer to hydrogel the mixed solution.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 혼합 용액은 무기입자를 추가 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the mixed solution may further include inorganic particles, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 무기입자는 산화알루미늄(Al₂O₃), 질화붕소(BN), 운모(Mica), 일라이트(illite), 수산화 마그네슘(Mg(OH)₂), 질화 알루미늄(AlN), 탄화붕소(B₄C) 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the inorganic particles are aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), boron nitride (BN), mica (Mica), illite (illite), magnesium hydroxide (Mg(OH) ₂ ), aluminum nitride (AlN), boron carbide (B ₄ C), and may be selected from the group consisting of combinations thereof, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 1 고분자와 상기 무기입자는 층상구조를 형성하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the first polymer and the inorganic particles may form a layered structure, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 무기입자는 제 2 고분자에 의해 코팅된 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the inorganic particles may be coated with the second polymer, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 2 고분자는 폴리에틸렌(PE), 폴리염화비닐(PVC), 폴리프로필렌(PP), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리아크릴에시드(PAA), 폴리아세트산비닐(PVA), 폴리스타이렌(PS), 폴리우레탄(PU), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the second polymer is polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP), polyvinylpyrrolidone (PVP), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl acetate (PVA), polystyrene (PS), polyurethane (PU), and may include one selected from the group consisting of combinations thereof, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 수축 및 탈수는 10℃ 내지 100℃의 온도에서 수행되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the shrinkage and dehydration may be performed at a temperature of 10°C to 100°C, but is not limited thereto.

또한, 본원의 제 2 측면은, 재구조화된 고분자 네트워크 및 무기입자를 포함하고, 상기 재구조화된 고분자 네트워크는 단방향으로 배열되며, 상기 고분자 네트워크와 상기 무기입자는 층상구조를 형성하는 것인, 재구조화된 하이드로겔을 제공한다.In addition, the second aspect of the present application includes a restructured polymer network and inorganic particles, wherein the restructured polymer network is arranged in a unidirectional direction, and the polymer network and the inorganic particles form a layered structure. A structured hydrogel is provided.

또한, 본원의 제 3 측면은, 본원의 제 2 측면에 따른 재구조화된 하이드로겔을 포함하는 바이오 전자 소재를 제공한다.In addition, a third aspect of the present application provides a bioelectronic material comprising the restructured hydrogel according to the second aspect of the present application.

상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본원을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.The above-described problem solving means are merely exemplary, and should not be construed as limiting the present application. In addition to the exemplary embodiments described above, additional embodiments may exist in the drawings and detailed description.

본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법은 하이드로겔에 포함된 고분자의 밀도를 높이고, 무기입자(강화재)를 균일한 층상 구조로 구현하며, 동시에 고분자와 무기입자의 결합력을 증가시키는 새로운 제조 방법을 제공한다. 이에 따라, 제조된 재구조화된 하이드로겔은 강도(strength), 강성(stiffness), 파괴인성(fracture toughness) 등의 기계적 물성과 이방성 열전도도(anisotropic thermal conductivity)가 우수하다.The manufacturing method of the restructured hydrogel according to the present application increases the density of the polymer contained in the hydrogel, implements the inorganic particles (reinforcing material) in a uniform layered structure, and at the same time increases the binding force between the polymer and the inorganic particles. provides Accordingly, the prepared restructured hydrogel has excellent mechanical properties such as strength, stiffness, fracture toughness, and anisotropic thermal conductivity.

본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법은 고분자와 무기입자의 상호작용을 증가시켜 하이드로겔의 기계적 물성을 더욱 효과적으로 향상시킬 수 있다.The manufacturing method of the restructured hydrogel according to the present application can increase the interaction between the polymer and the inorganic particles to more effectively improve the mechanical properties of the hydrogel.

본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법은 대면적 하이드로겔의 제조에 용이하고 범용성이 높은 장점이 있다.The manufacturing method of the restructured hydrogel according to the present application has the advantage of being easy and highly versatile for the preparation of a large-area hydrogel.

본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 상술한 특징에 의해 폭넓은 분야에 이용할 수 있으며, 예를 들어 인공근육, 인공인대, 인공힘줄, 바이오전자소재, 겔전해질(분리막) 등에 다양하게 이용될 수 있다.The restructured hydrogel according to the present application can be used in a wide range of fields due to the above-described characteristics, and can be used in various ways, for example, artificial muscles, artificial ligaments, artificial tendons, bioelectronic materials, gel electrolytes (separators), etc. .

특히, 종래의 기술에 비하여 향상된 기계적 강도와 강성, 파괴인성을 가지므로 아주 큰 하중이 인가되는 근육이나 힘줄, 겔전해질(분리막)의 경우에도 활용 가능하다.In particular, since it has improved mechanical strength, rigidity, and fracture toughness compared to the prior art, it can be used even in the case of muscles, tendons, and gel electrolytes (separators) to which a very large load is applied.

다만, 본원에서 얻을 수 있는 효과는 상기된 바와 같은 효과들로 한정되지 않으며, 또 다른 효과들이 존재할 수 있다.However, the effects obtainable herein are not limited to the above-described effects, and other effects may exist.

도 1 은 본원의 일 구현예에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법의 순서도이다.
도 2 는 본원의 일 구현예에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법의 개념도이다.
도 3 은 본원의 일 실시예에 따른 하이드로겔의 제조에서 무기입자를 포함한 하이드로겔의 단방향수축과 탈수 후 단면을 촬영한 전자현미경 사진이다.
도 4 는 본원의 일 실시예에 따른 재구조화된 하이드로겔의 이미지이다.
도 5 는 도 3 의 하이드로겔을 추가가교와 재수화하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하여 동결건조한 후 윗면을 촬영한 전자현미경 사진이다.
도 6 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔의 제조 방법의 모식도이다.
도 7 은 본원의 일 비교예에 따라 제조된 하이드로겔을 동결건조한 후 윗면을 촬영한 전자현미경 사진이다.
도 8 은 본원의 일 실시예에 따른 대면적 하이드로겔의 사진이다.
도 9 는 본원의 일 실시예에 따른 하이드로겔의 사진이다.
도 10 은 본원의 일 실시예에 따른 재구조화된 하이드로겔을 공중에 띄워 속건조시킨 후의 사진이다.
도 11 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔을 공중에 띄워 속건조시킨 후의 사진이다.
도 12 는 본원의 일 실시예에 따른 무기입자를 포함하는 재구조화된 하이드로겔을 공중에 띄워 속건조시킨 후의 사진과 그에 따라 얻어진 샘플의 단면을 촬영한 전자현미경 사진이다.
도 13 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔을 공중에 띄워 속건조시킨 후의 사진과 그에 따라 얻어진 샘플의 단면을 촬영한 전자현미경 사진이다.
도 14 는 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 인장시 기계적 물성에 대한 실험결과이다.
도 15 는 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 인장시 기계적 물성에 대한 실험결과이다.
도 16 은 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 인장시 기계적 물성에 실험결과이다.
도 17 은 본원의 실시예에 따른 하이드로겔의 인장시 기계적 물성에 대한 실험결과이다.
도 18 은 본원의 실시예에 따른 하이드로겔의 인장시 기계적 물성에 대한 실험결과이다.1 is a flowchart of a method for preparing a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.
Figure 2 is a conceptual diagram of a method for producing a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.
3 is an electron micrograph of a cross-section taken after unidirectional contraction and dehydration of a hydrogel including inorganic particles in the preparation of a hydrogel according to an embodiment of the present application.
4 is an image of a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.
5 is an electron micrograph of the upper surface of the hydrogel of FIG. 3 after further crosslinking and rehydration to form a restructured hydrogel and freeze-drying.
6 is a schematic diagram of a method for producing a hydrogel according to a comparative example of the present application.
7 is an electron micrograph of the upper surface of the hydrogel prepared according to a comparative example of the present application after freeze-drying.
8 is a photograph of a large-area hydrogel according to an embodiment of the present application.
9 is a photograph of a hydrogel according to an embodiment of the present application.
10 is a photograph after the restructured hydrogel according to an embodiment of the present application is floated in the air and dried quickly.
11 is a photograph after the hydrogel according to a comparative example of the present application is floated in the air and dried quickly.
12 is an electron microscope photograph of a cross-section of a sample obtained according to an embodiment of the present application and a photograph after the restructured hydrogel containing inorganic particles is floated in the air and dried quickly.
13 is an electron microscope photograph of a cross-section of a sample obtained in accordance with a photograph and the result after the hydrogel according to a comparative example of the present application is floated in the air and dried quickly.
14 is an experimental result for mechanical properties during tension of the hydrogel according to Examples and Comparative Examples of the present application.
15 is an experimental result on the mechanical properties of the hydrogels according to the Examples and Comparative Examples of the present application when tensile.
16 is an experimental result of mechanical properties during tension of the hydrogel according to Examples and Comparative Examples of the present application.
17 is an experimental result for mechanical properties during tension of the hydrogel according to the embodiment of the present application.
18 is an experimental result for mechanical properties during tension of the hydrogel according to the embodiment of the present application.

아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, embodiments of the present application will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those of ordinary skill in the art to which the present application pertains can easily implement them. However, the present application may be embodied in several different forms and is not limited to the embodiments described herein. And in order to clearly explain the present application in the drawings, parts irrelevant to the description are omitted, and similar reference numerals are attached to similar parts throughout the specification.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. Throughout this specification, when a part is said to be "connected" with another part, it includes not only the case where it is "directly connected" but also the case where it is "electrically connected" with another element interposed therebetween. do.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에", "상부에", "상단에", "하에", "하부에", "하단에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout this specification, when it is said that a member is positioned "on", "on", "on", "under", "under", or "under" another member, this means that a member is positioned on the other member. It includes not only the case where they are in contact, but also the case where another member exists between two members.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout this specification, when a part "includes" a certain component, it means that other components may be further included, rather than excluding other components, unless otherwise stated.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. 또한, 본원 명세서 전체에서, "~ 하는 단계" 또는 "~의 단계"는 "~를 위한 단계"를 의미하지 않는다.As used herein, the terms "about," "substantially," and the like are used in a sense at or close to the numerical value when the manufacturing and material tolerances inherent in the stated meaning are presented, and to aid in the understanding of the present application. It is used to prevent an unconscionable infringer from using the mentioned disclosure in an unreasonable manner. Also, throughout this specification, "step to" or "step to" does not mean "step for".

본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 "이들의 조합"의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.Throughout this specification, the term "combination of these" included in the expression of the Markush form means one or more mixtures or combinations selected from the group consisting of the components described in the expression of the Markush form, and the components It is meant to include one or more selected from the group consisting of.

본원 명세서 전체에서, "A 및/또는 B" 의 기재는, "A, B, 또는, A 및 B" 를 의미한다.Throughout this specification, reference to “A and/or B” means “A, B, or A and B”.

이하, 본원의 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법, 상기 제조 방법에 의해 제조된 재구조화된 하이드로겔, 및 이를 포함하는 바이오 전자 소재에 대하여 구현예 및 실시예와 도면을 참조하여 구체적으로 설명하도록 한다. 그러나, 본원이 이러한 구현예 및 실시예와 도면에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the manufacturing method of the restructured hydrogel of the present application, the restructured hydrogel prepared by the manufacturing method, and the bioelectronic material including the same will be described in detail with reference to embodiments, examples, and drawings. . However, the present application is not limited to these embodiments and examples and drawings.

이하, 도 1 및 도 2 를 참조하여 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a method for producing a restructured hydrogel according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 and 2 .

도 1 은 본원의 일 구현예에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법의 순서도이다.1 is a flowchart of a method for preparing a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.

도 2 는 본원의 일 구현예에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법의 개념도이다.Figure 2 is a conceptual diagram of a method for producing a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.

먼저, 제 1 고분자를 포함하는 하이드로겔을 형성한다 (S100).First, a hydrogel including the first polymer is formed (S100).

상기 제 1 고분자는 두 가지 이상의 고분자를 함유하여 함유된 각각의 고분자의 기계적 물성보다 향상된 기계적 물성을 가지는 것일 수 있다. 예를 들면, 상기 제 1 고분자는 폴리아크릴아마이드 및 알지네이트가 결합된 것일 수 있고, 상기 제 1 고분자는 상기 폴리아크릴아마이드 및 상기 알지네이트 각각에 비하여 기계적 물성이 향상되어 외력에 의해 쉽게 파괴되지 않는다.The first polymer may contain two or more polymers and have improved mechanical properties than mechanical properties of each polymer contained therein. For example, the first polymer may be a combination of polyacrylamide and alginate, and the first polymer has improved mechanical properties compared to each of the polyacrylamide and alginate, so that it is not easily destroyed by an external force.

구체적으로, 상기 제 1 고분자는 상기 단량체가 중합 및 가교되어 형성될 수 있다. 상기 단량체는 이온 결합을 형성하는 단량체 또는 공유 결합을 형성하는 단량체를 포함할 수 있다.Specifically, the first polymer may be formed by polymerization and crosslinking of the monomer. The monomer may include a monomer forming an ionic bond or a monomer forming a covalent bond.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제는 Ba²⁺, Ca²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Fe²⁺, Mg²⁺, Cu²⁺, Sr²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Sn²⁺, Zn²⁺, Ga³⁺, Ti³⁺,　Na⁺, K⁺, Li⁺, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 이온을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이와 같은 가교제는 이온 결합에 의한 가교를 유도할 수 있다.According to one embodiment of the present application, the crosslinking agent is Ba ²⁺ , Ca ²⁺ , Al ³⁺ , Fe ³⁺ , Fe ²⁺ , Mg ²⁺ , Cu ²⁺ , Sr ²⁺ , Co ²⁺ , Mn ²⁺ , Ni ²⁺ , Sn ²⁺ , Zn ²⁺ , Ga ³⁺ , Ti ³⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Li ⁺ , and may include an ion selected from the group consisting of combinations thereof, but limited thereto it's not going to be Such a crosslinking agent may induce crosslinking by ionic bonding.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제는 N,N''-메틸렌비스아크릴아마이드(MBAA), N,N-디메틸아크릴아마이드(DMA), 글루타알데하이드(GA), N,N''-비스아크릴릴시스타민(BAC), N,N''-디알릴타르타르디아마이드(DATD), 에틸렌디아크릴레이트(EDIA), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 물질을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이와 같은 가교제는 공유 결합에 의한 가교를 유도할 수 있다.According to one embodiment of the present application, the crosslinking agent is N,N''-methylenebisacrylamide (MBAA), N,N-dimethylacrylamide (DMA), glutaraldehyde (GA), N,N''-bis It may include a material selected from the group consisting of acrylcystamine (BAC), N,N''-diallyltartardiamide (DATD), ethylenediacrylate (EDIA), and combinations thereof, but this It is not limited. Such a crosslinking agent may induce crosslinking by a covalent bond.

상기 가교제의 종류 또는 양을 조절하여 기계적 물성을 조절할 수 있다. 이와 관련하여. 상기 가교제가 고분자와 강하게 결합할수록 또는 상기 가교제를 높은 비율로 함유할수록 상기 제 1 고분자의 밀도가 증가한다. 이에 따라, 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 기계적 물성이 조절될 수 있다.Mechanical properties can be controlled by controlling the type or amount of the crosslinking agent. In this regard. The density of the first polymer increases as the crosslinking agent strongly binds to the polymer or contains the crosslinking agent in a high ratio. Accordingly, the mechanical properties of the restructured hydrogel according to the present application can be controlled.

상기 무기입자는 열전도성을 가지므로, 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 상기 무기입자를 포함함으로써 열전도성을 향상시킬 수 있다.Since the inorganic particles have thermal conductivity, the restructured hydrogel according to the present application may improve thermal conductivity by including the inorganic particles.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 1 고분자와 상기 무기입자는 층상구조를 형성하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. According to one embodiment of the present application, the first polymer and the inorganic particles may form a layered structure, but is not limited thereto.

이와 같은 층상구조에 의해 단순히 상기 무기입자가 무질서하게 배치된 구조에 비하여 훨씬 우수한 기계적 물성 강화 효과를 달성한다. 구체적으로, 상기 무기입자는 넓고 평탄하며 얇은 두께를 가진 무기입자이며, 기계적 강도와 강성이 우수하다. 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 상기무기입자를 균일한 층상구조로 포함함으로써 기계적 강도, 강성, 파괴인성이 우수하며, 상기 무기입자의 양을 조절하여 상기 재구조화된 하이드로겔의 기계적 물성을 조절할 수 있다.By such a layered structure, a much superior mechanical property strengthening effect is achieved compared to a structure in which the inorganic particles are simply arranged disorderly. Specifically, the inorganic particles are broad, flat, and thin inorganic particles, and have excellent mechanical strength and rigidity. The restructured hydrogel according to the present application has excellent mechanical strength, rigidity, and fracture toughness by including the inorganic particles in a uniform layered structure, and controls the mechanical properties of the restructured hydrogel by controlling the amount of the inorganic particles can

상기 무기입자 상에 상기 제 2 고분자를 코팅함으로써 상기 제 1 고분자와 상기 무기입자의 상호작용을 증가시킬 수 있으므로, 본원의 따른 재구조화된 하이드로겔의 물성을 효과적으로 향상시킬 수 있다.Since the interaction between the first polymer and the inorganic particles can be increased by coating the second polymer on the inorganic particles, the physical properties of the restructured hydrogel according to the present application can be effectively improved.

상기 제 2 고분자는 상기 제 1 고분자와 물리적 또는 화학적 결합이 가능한 고분자를 사용한다. 이에 따라, 상기 무기입자는 상기 제 1 고분자와의 상호작용이 증대된다. 이를 통해, 무기입자 함유에 의한 기계적 물성 향상을 효과적으로 달성할 수 있다. As the second polymer, a polymer capable of physical or chemical bonding with the first polymer is used. Accordingly, interaction of the inorganic particles with the first polymer is increased. Through this, it is possible to effectively achieve the improvement of mechanical properties due to the inclusion of inorganic particles.

즉, 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 단순 혼합되어 무질서하게 섞인 제 1 고분자 및 무기입자를 함유하는 것이 아니라, 제 1 고분자 및 무기입자가 균일하게 배향된 층상구조를 가지고 동시에 제 1 고분자 및 무기입자 간의 증가한 상호작용(결합)을 가지므로 우수한 기계적 물성을 가진다. 또한, 제 2 고분자를 상기 무기입자에 코팅함으로써 서로 다른 물성을 가진 제 1 고분자와 무기입자가 더욱 용이하게 상호작용할 수 있다.That is, the restructured hydrogel according to the present application does not contain the first polymer and inorganic particles that are simply mixed and randomly mixed, but has a layered structure in which the first polymer and inorganic particles are uniformly oriented at the same time as the first polymer and inorganic particles It has excellent mechanical properties because it has increased interaction (bonding) between particles. In addition, by coating the second polymer on the inorganic particles, the first polymer having different physical properties and the inorganic particles can interact more easily.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 제 2 고분자는 폴리에틸렌(PE), 폴리염화비닐(PVC), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리프로필렌(PP), 폴리아크릴에시드(PAA), 폴리아세트산비닐(PVA), 폴리스타이렌(PS), 폴리우레탄(PU), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the second polymer is polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), polyvinylpyrrolidone (PVP), polypropylene (PP), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl acetate (PVA), polystyrene (PS), polyurethane (PU), and may include one selected from the group consisting of combinations thereof, but is not limited thereto.

이어서, 하이드로겔을 단방향수축하여 탈수한다 (S200).Then, the hydrogel is unidirectionally contracted to dehydrate (S200).

판상형으로 제조된 상기 하이드로겔을 단방향으로 수축 및 탈수(unidirectional shrinkage and dehydration)시킨다. 이를 통해 상기 하이드로겔의 함수율은 감소되며, 밀도가 매우 증가한다. 구체적으로, 상기 단방향으로 수축되며 탈수된 하이드로겔은 물을 함유하지 않는 얇은 시트 형태로 변화되며 이에 따라 상기 고분자가 재배열되며 밀도가 증가한다.The hydrogel prepared in a plate shape is unidirectionally contracted and dehydrated (unidirectional shrinkage and dehydration). Through this, the water content of the hydrogel is reduced, and the density is greatly increased. Specifically, the unidirectionally contracted and dehydrated hydrogel is changed to a thin sheet form that does not contain water, whereby the polymer is rearranged and the density increases.

바람직하게는 15℃ 내지 60℃의 온도에서 수행될 수 있고, 더욱 바람직하게는 20℃ 내지 40℃의 온도에서 수행될 수 있다.Preferably it may be carried out at a temperature of 15 °C to 60 °C, more preferably at a temperature of 20 °C to 40 °C.

상기 단방향수축 및 탈수는, 상면, 하면 및 상면과 하면을 연결하는 측면을 포함하는 입체 형상의 겔이 있고, z-방향으로 수축 및 탈수가 진행되며, 겔의 상하 방향으로의 높이(두께)가 줄어드는 것을 의미한다.In the unidirectional contraction and dehydration, there is a three-dimensional gel including an upper surface, a lower surface, and a side connecting the upper and lower surfaces, and the contraction and dehydration proceed in the z-direction, and the height (thickness) in the vertical direction of the gel is means to decrease.

상기 단방향 수축 및 탈수에 의해 상기 하이드로겔은 상면이 균질하게 건조되며 두께(높이)만 감소하고, 상기 하이드로겔 내부는 고분자네트워크와 무기입자가 수평하게 배향되며 층상구조를 이루고 밀도가 높아지며, 이를 통해 기계적 물성이 향상되는 효과가 있다.By the unidirectional contraction and dehydration, the hydrogel has a homogeneously dried upper surface and only the thickness (height) is reduced, and the polymer network and inorganic particles are horizontally oriented inside the hydrogel to form a layered structure and increase the density, through which There is an effect of improving mechanical properties.

도 3 은 본원의 일 실시예에 따른 하이드로겔의 제조에서 무기입자를 포함한 하이드로겔을 단방향 수축하며 탈수한 후 단면을 촬영한 전자현미경 사진이다.3 is an electron micrograph of a cross-section taken after dehydration while unidirectionally contracting a hydrogel including inorganic particles in the preparation of a hydrogel according to an embodiment of the present application.

도 3 을 참조하면, 무기입자가 수평하게 배향되어 층상구조를 이루고 있는 것을 확인할 수 있다. 상기 무기입자가 균일한 수평의 층상구조를 가지는 것에 의해서, 상기 무기입자가 무질서하게 배치된 구조에 비하여 훨씬 우수한 기계적 물성을 가지게 된다.Referring to FIG. 3 , it can be seen that the inorganic particles are horizontally oriented to form a layered structure. By having the inorganic particles have a uniform horizontal layered structure, the inorganic particles have much superior mechanical properties compared to the disorderly arranged structure.

이어서, 탈수된 하이드로겔을 추가 가교 및 재수화한다 (S300).Then, the dehydrated hydrogel is further crosslinked and rehydrated (S300).

상기 재수화란, 수분을 함유하지 않는 상기 얇은 시트 형태의 수축 및 탈수된 하이드로겔을 상기 가교제 용액에 함침함으로써 상기 탈수된 하이드로겔이 수분을 흡수하여 다시 하이드로겔화 되는 것을 의미한다.The rehydration means that the dehydrated hydrogel absorbs moisture and becomes hydrogel again by impregnating the contracted and dehydrated hydrogel in the form of a thin sheet that does not contain moisture in the crosslinking agent solution.

상기 추가 가교란, 상기 탈수된 하이드로겔을 상기 가교제 용액에 함침함으로써 상기 가교제 용액에 포함된 가교제의 작용에 의해 상기 건조된 하이드로겔 내부에 추가적인 가교 결합이 형성되는 것을 의미한다. The additional crosslinking means that by impregnating the dehydrated hydrogel in the crosslinking agent solution, an additional crosslinking bond is formed inside the dried hydrogel by the action of the crosslinking agent included in the crosslinking agent solution.

도 4 는 본원의 일 실시예에 따른 재구조화 하이드로겔의 이미지이다. 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔 제조 방법은 하이드로겔을 도시된 두께에 제한되지 않고 다양한 두께로 제조할 수 있다.4 is an image of a restructured hydrogel according to an embodiment of the present application. The method for preparing a restructured hydrogel according to the present application is not limited to the illustrated thickness and can be prepared in various thicknesses.

도 5 는 도 3 의 하이드로겔을 추가가교와 재수화하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하여 동결건조한 후 윗면을 촬영한 전자현미경 사진이다.5 is an electron micrograph of the upper surface of the hydrogel of FIG. 3 after further crosslinking and rehydration to form a restructured hydrogel and freeze-drying.

도 5 를 참조하면, 상기 층상구조로 배열된 무기입자의 윗면만 관찰되는데, 이는 단방향수축과 탈수에 의해 균일한 층상구조를 이루며, 추가 가교 및 재수화 과정 중에도 상기 층상구조가 유지되는 것을 확인할 수 있다. Referring to FIG. 5 , only the upper surface of the inorganic particles arranged in the layered structure is observed, which forms a uniform layered structure by unidirectional contraction and dehydration, and it can be confirmed that the layered structure is maintained during additional crosslinking and rehydration processes. have.

도 6 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔의 제조 방법의 모식도이다. 6 is a schematic diagram of a method for producing a hydrogel according to a comparative example of the present application.

구체적으로, 도 6 의 단순 가교 및 팽윤이란, 하이드로겔을 단방향수축과 탈수를 거치지 않고, 하이드로겔을 곧장 상기 가교제 용액에 함침함으로써 상기 가교제 용액에 포함된 가교제의 작용에 의해 추가적인 가교결합이 생성되며 수분을 흡수·팽창하여 두께가 증가하는 것을 의미한다.Specifically, the simple crosslinking and swelling of FIG. 6 means that the hydrogel is directly impregnated with the crosslinking agent solution without unidirectional shrinkage and dehydration, whereby additional crosslinking is generated by the action of the crosslinking agent included in the crosslinking agent solution. It means that the thickness increases by absorbing and expanding moisture.

도 7 은 본원의 일 비교예에 따라 제조된 하이드로겔을 동결건조한 후 윗면을 촬영한 전자현미경 사진이다.7 is an electron micrograph of the upper surface of the hydrogel prepared according to a comparative example of the present application after freeze-drying.

도 7 은 도 6 에 도시된 방법과 같이, 하이드로겔을 단방향수축 및 탈수를 거치치 않고, 곧바로 가교제 용액에 함침하여 단순가교 및 팽윤시킨 결과이다. 7 is a result of simple crosslinking and swelling by directly impregnating the hydrogel in a crosslinking agent solution without unidirectional shrinkage and dehydration, as in the method shown in FIG. 6 .

도 7 을 참조하면, 단방향수축과 탈수를 수행하지 않은 상태의 하이드로겔을 상기 가교제 용액에 함침할 경우, 하이드로겔에 포함된 무기입자는 여전히 무질서하게 함유되어있어 상기 무기입자의 여러 면이 관찰되는 것을 확인할 수 있다. 7, when the hydrogel in a state in which unidirectional contraction and dehydration is not performed is impregnated with the crosslinking agent solution, the inorganic particles contained in the hydrogel are still contained in a disordered manner, so that several sides of the inorganic particles are observed. that can be checked

이를 통해, 상기 가교제 용액에 함침하기 전 단방향 수축 및 탈수를 거쳐야 하이드로겔의 구성 성분들이 배향되어 층상구조를 이루는 것을 확인할 수 있고, 즉 재구조화 공정이 바람직하게 수행되어야 재구조화된 하이드로겔을 제조할 수 있음을 확인할 수 있다.Through this, it can be confirmed that the components of the hydrogel are oriented to form a layered structure only through unidirectional contraction and dehydration before impregnation in the crosslinking agent solution, that is, the restructuring process must be preferably performed to prepare a restructured hydrogel. It can be confirmed that

상기 가교 반응에 의해 상기 하이드로겔상에 추가적인 가교가 수행될 수 있고, 이에 따라 기계적 강도가 더욱 향상될 수 있다.Additional crosslinking may be performed on the hydrogel by the crosslinking reaction, and thus mechanical strength may be further improved.

또한 상기 가교제 용액은 가교제를 포함한다. 상기 가교제는 상기 하이드로겔을 형성하는 단계에서 사용한 것과 동일한 가교제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In addition, the crosslinking agent solution includes a crosslinking agent. The crosslinking agent may include the same crosslinking agent used in the step of forming the hydrogel, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제 용액은 Ba²⁺, Ca²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Fe²⁺, Mg²⁺, Cu²⁺, Sr²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Sn²⁺, Zn²⁺, Ga³⁺, Ti³⁺,　Na⁺, K⁺, Li⁺, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 이온을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the crosslinking agent solution is Ba ²⁺ , Ca ²⁺ , Al ³⁺ , Fe ³⁺ , Fe ²⁺ , Mg ²⁺ , Cu ²⁺ , Sr ²⁺ , Co ²⁺ , Mn ^{2 It} may include an ion selected from the group consisting of + , Ni ²⁺ , Sn ²⁺ , Zn ²⁺ , Ga ³⁺ , Ti ³⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Li ^{+ , and combinations thereof.} It is not limited.

본원의 일 구현예에 따르면, 상기 가교제 용액은 N,N''-메틸렌비스아크릴아마이드 (MBAA), N,N-디메틸아크릴아마이드 (DMA), 글루타알데하이드 (GA), N,N''-비스아크릴릴시스타민 (BAC), N,N''-디알릴타르타르디아마이드 (DATD), 에틸렌디아크릴레이트 (EDIA), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택된 물질을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present application, the crosslinking agent solution is N,N''-methylenebisacrylamide (MBAA), N,N-dimethylacrylamide (DMA), glutaraldehyde (GA), N,N''- It may include a material selected from the group consisting of bisacrylylcystamine (BAC), N,N''-diallyltartardiamide (DATD), ethylenediacrylate (EDIA), and combinations thereof, However, the present invention is not limited thereto.

상기 재구조화하는 단계에서 사용되는 가교제 용액은 이온 가교제일 수 있으며, 바람직하게는, LiCl, SrCl₂, NiCl₂, CaCl2, BaCl₂, CaCl₂, AlCl₃, FeCl₃ 등을 사용할 수 있다. 상기 이온 가교제는 예를 들어, 제 1 고분자에 포함된 알지네이트 사슬 간에 추가적인 이온 가교 결합을 형성하여 상기 재구조화된 하이드로겔의 기계적 물성을 향상시킬 수 있다.The crosslinking agent solution used in the restructuring step may be an ionic crosslinking agent, and preferably, LiCl, SrCl ₂ , NiCl ₂ , CaCl2, BaCl ₂ , CaCl ₂ , AlCl ₃ , FeCl _{3 ,} etc. may be used. The ionic crosslinking agent may, for example, form an additional ionic crosslinking bond between the alginate chains included in the first polymer to improve the mechanical properties of the restructured hydrogel.

상기 가교제의 종류 또는 양을 조절하여 기계적 물성을 조절할 수 있다. 이와 관련하여. 상기 가교제를 높은 비율로 함유할수록 상기 제 1 고분자의 밀도가 증가한다. 이에 따라, 본원에 따른 재구조화 하이드로겔의 기계적 물성이 향상될 수 있다.Mechanical properties can be controlled by controlling the type or amount of the crosslinking agent. In this regard. As the crosslinking agent is contained in a higher ratio, the density of the first polymer increases. Accordingly, the mechanical properties of the restructured hydrogel according to the present application may be improved.

도 8 은 본원의 일 실시예에 따른 대면적 하이드로겔의 사진이다.8 is a photograph of a large-area hydrogel according to an embodiment of the present application.

기계적물성의 향상을 위해서 연신(drawing)과 꼬임(twisting)을 거쳐 제직(weaving) 과정을 수행하여 대면적 소재를 얻는 기존의 공정과 달리, 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 단순한 공정을 통해 대면적으로 제조 가능하며, 제조된 대면적의 하이드로겔은 원하는 크기로 재단하여 사용할 수 있다.Unlike the existing process of obtaining a large-area material by performing a weaving process through drawing and twisting to improve mechanical properties, the restructured hydrogel according to the present application can be used through a simple process. It can be manufactured in an area, and the prepared large-area hydrogel can be cut to a desired size and used.

구체적으로, 본원에 따른 재구조화된 하이드로겔의 제조 방법은 하이드로겔을 넓은 판에 배치하여 그대로 수축과 탈수, 추가가교와 재수화를 하기 때문에 대면적의 하이드로겔을 단순한 공정으로 제조할 수 있다.Specifically, the method for producing a restructured hydrogel according to the present application can prepare a large-area hydrogel by a simple process because the hydrogel is placed on a wide plate and contracted, dehydrated, and further cross-linked and rehydrated.

본원의 제 2 측면에 따른 재구조화된 하이드로겔에 대하여, 본원의 제 1 측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 그 설명이 생략되었더라도 본원의 제 1 측면에 기재된 내용은 본원의 제 2 측면에 동일하게 적용될 수 있다.With respect to the restructured hydrogel according to the second aspect of the present application, detailed descriptions of parts overlapping with the first aspect of the present application are omitted, but even if the description is omitted, the contents described in the first aspect of the present application are The same can be applied to both sides.

상기 고분자 네트워크와 무기입자가 단방향으로 배열되는 것에 의해서, 상기 고분자 네트워크와 상기 무기입자가 균일한 층상구조를 형성하게 되고, 이에 따라 무기입자가 무질서하게 배치된 구조의 하이드로겔보다 밀도가 높아져서 기계적 물성이 향상되는 효과가 있을 수 있다.By arranging the polymer network and the inorganic particles in one direction, the polymer network and the inorganic particles form a uniform layered structure, and accordingly, the density is higher than that of the hydrogel having a structure in which the inorganic particles are disorderly arranged, so that mechanical properties This may have an enhancing effect.

도 9 는 본원의 일 실시예에 따른 하이드로겔의 사진이다.9 is a photograph of a hydrogel according to an embodiment of the present application.

상기 하이드로겔은 기계적 물성이 우수하므로 기계적인 힘에 의해 쉽게 파괴되지 않으므로 원하는 모양으로 변형하기에 용이하다.Since the hydrogel has excellent mechanical properties, it is not easily destroyed by mechanical force, so it is easy to deform into a desired shape.

본원에 따른 재구조화 하이드로겔은 상술한 특징에 의해 폭넓은 분야에 이용할 수 있으며, 예를 들어 인공근육, 인공인대, 인공힘줄, 바이오전자소재, 겔전해질(분리막) 등에 다양하게 이용될 수 있다.The restructured hydrogel according to the present application can be used in a wide range of fields due to the above-described characteristics, and can be used in various ways, for example, artificial muscles, artificial ligaments, artificial tendons, bioelectronic materials, gel electrolytes (separators), and the like.

특히, 종래의 기술에 비하여 비약적으로 향상된 기계적 강도, 강성, 파괴인성을 가지므로 아주 큰 하중이 인가되는 근육이나 힘줄, 겔전해질(분리막)의 경우에도 활용 가능하다.In particular, since it has dramatically improved mechanical strength, rigidity, and fracture toughness compared to the prior art, it can be used even in the case of muscles, tendons, and gel electrolytes (separators) to which a very large load is applied.

또한, 본원의 제 3 측면은, 본원의 제 2 측면에 따른 재구조화된 하이드로겔을 포함하는 바이오 전자 소재를 제공한다. In addition, a third aspect of the present application provides a bioelectronic material comprising the restructured hydrogel according to the second aspect of the present application.

본원의 제 3 측면에 따른 바이오 전자 소재에 대하여, 본원의 제 2 측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 그 설명이 생략되었더라도 본원의 제 2 측면에 기재된 내용은 본원의 제 3 측면에 동일하게 적용될 수 있다.With respect to the bioelectronic material according to the third aspect of the present application, detailed description of parts overlapping with the second aspect of the present application is omitted, but even if the description is omitted, the contents described in the second aspect of the present application The same can be applied to

본원에 따른 재구조화된 하이드로겔은 종래의 기술에 비하여 비약적으로 향상된 기계적 강도, 강성, 파괴인성을 가지므로 여러 바이오 전자 소재에서 활용될 수 있다. 예를 들어, 높은 기계적 물성을 요구하는 근육이나 힘줄 등의 인공 생체 조직으로서 이용할 수 있으며, 이와 같은 인공 생체 조직에 전자소자를 결합하여 생체 조직과 효율적으로 상호작용(자극, 센싱 등)하는 기기로 활용할 수 있다.Since the restructured hydrogel according to the present application has dramatically improved mechanical strength, rigidity, and fracture toughness compared to the prior art, it can be utilized in various bioelectronic materials. For example, it can be used as artificial biological tissues such as muscles or tendons that require high mechanical properties, and it is a device that efficiently interacts with biological tissues (stimulation, sensing, etc.) by combining electronic devices with such artificial biological tissues. can be utilized

이하 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 하나, 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 본원의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. The present invention will be described in more detail through the following examples, but the following examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the present application.

[실시예 1-1] [Example 1-1]

알지네이트(Alg) 및 아크릴아마이드(AM) 을 함유하는 용액에 N,N''-메틸렌비스아크릴아마이드(MBAA)를 아크릴아마이드 양의 0.08 wt%, 테트라메틸에틸렌디아민(TMEDA)을 아크릴아마이드 양의 0.28 wt%, 과황산암모늄(APS) 를 아크릴아마이드 양의 4 wt%, CaSO₄ 를 알지네이트의 15 wt% 을 각각 넣고 혼합하고, 유리판 위에서 몰딩하여 평평하게 만들고 완전히 가교되도록 하루 동안 보관하여 2 wt% 알지네이트 및 12 wt% 폴리아크릴아마이드로 구성된 제 1 고분자를 포함하는 하이드로겔을 제조하였다. In a solution containing alginate (Alg) and acrylamide (AM), N,N''-methylenebisacrylamide (MBAA) was added in an amount of 0.08 wt% of acrylamide, and tetramethylethylenediamine (TMEDA) was added in an amount of 0.28 of acrylamide. wt%, ammonium persulfate (APS), 4 wt% of acrylamide, and CaSO ₄ , 15 wt% of alginate, each added and mixed, molded on a glass plate to make it flat, and stored for one day to fully crosslink 2 wt% alginate And a hydrogel comprising a first polymer composed of 12 wt% polyacrylamide was prepared.

상기 하이드로겔을 평평한 판 위에서 단반향(z-방향)으로 수축하며 탈수시켜 얇은 시트를 얻었다. 이어서, 상기 시트 내부의 알지네이트(Alg)와 추가적인 가교가 일어나면서 재수화 되도록 탈수된 하이드로겔(시트)를 BaCl₂를 포함하는 가교제 용액에 함침함으로써 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.The hydrogel was contracted and dehydrated in a unidirectional (z-direction) on a flat plate to obtain a thin sheet. Then, a restructured hydrogel was prepared by impregnating the _{dehydrated hydrogel (sheet) in a crosslinking agent solution containing BaCl 2} to rehydrate while additional crosslinking with alginate (Alg) inside the sheet occurred.

[실시예 1-2] [Example 1-2]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서 무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하였다. 상기 알루미나는 제 1 고분자의 0.5 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, but a restructured hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 0.5 times the weight of the first polymer.

[실시예 1-3][Example 1-3]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서 무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하였다. 상기 알루미나는 제 1 고분자의 1.3 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, but a restructured hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 1.3 times the weight of the first polymer.

[실시예 1-4][Example 1-4]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서 무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 2 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, but a restructured hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added with twice the weight of the first polymer.

[실시예 1-5][Example 1-5]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 재구조화된 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 3.4 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, but a restructured hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 3.4 times the weight of the first polymer.

[실시예 2-1][Example 2-1]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 AlCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-1, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a crosslinking agent solution containing _{AlCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 2-2][Example 2-2]

실시예 1-2 와 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 AlCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-2, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a crosslinking agent solution containing _{AlCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 2-3][Example 2-3]

실시예 1-3 과 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 AlCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-3, but the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated with a crosslinking agent solution containing _{AlCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 2-4][Example 2-4]

실시예 1-4 와 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 AlCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-4, but the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a crosslinking agent solution containing _{AlCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 2-5][Example 2-5]

실시예 1-5 와 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 AlCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-5, but the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated with a crosslinking agent solution containing _{AlCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 3-1][Example 3-1]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-1, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated with a crosslinking agent solution containing _{FeCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 3-2][Example 3-2]

실시예 1-2 와 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)를 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-2, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a crosslinking agent solution containing _{FeCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 3-3][Example 3-3]

실시예 1-1 과 같은 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서 무기입자로 판상형 알루미나를 제 1 고분자의 0.8 배의 중량을 첨가하였고, 탈수된 하이드로겔(시트)를 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.Prepared in the same manner as in Example 1-1, but in the hydrogel forming step, plate-shaped alumina as inorganic particles was added by 0.8 times the weight of the first polymer, and the dehydrated hydrogel (sheet) was FeCl ₃ A crosslinking agent solution containing was impregnated to prepare a restructured hydrogel.

[실시예 3-4][Example 3-4]

실시예 1-3 과 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을를 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-3, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a crosslinking agent solution containing _{FeCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 3-5][Example 3-5]

실시예 1-4 과 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-4, but the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated with a crosslinking agent solution containing _{FeCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[실시예 3-6][Example 3-6]

실시예 1-5 와 같은 방법으로 제조하되, 탈수된 하이드로겔(시트)을 FeCl₃를 포함하는 가교제 용액에 함침하여 재구조화된 하이드로겔을 제조하였다.However, prepared in the same manner as in Example 1-5, the dehydrated hydrogel (sheet) was impregnated in a cross-linking agent solution containing _{FeCl 3 to prepare a restructured hydrogel.}

[비교예 1][Comparative Example 1]

실시예 1-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 단방향수축과 탈수 및 추가가교와 재수화를 생략하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, but unidirectional shrinkage, dehydration, and additional crosslinking and rehydration were omitted.

[비교예 2-1][Comparative Example 2-1]

실시예 1-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 단방향수축과 탈수 및 추가가교와 재수화 과정이 생략되고, 도 6 과 같이 단순 가교 및 팽윤과정을 거쳤다.It was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that unidirectional shrinkage, dehydration, additional crosslinking, and rehydration processes were omitted, and simple crosslinking and swelling processes were performed as shown in FIG. 6 .

[비교예 2-2][Comparative Example 2-2]

비교예 2-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 하이드로겔형성 단계에서 무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 0.5 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, but a hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 0.5 times the weight of the first polymer.

[비교예 2-3][Comparative Example 2-3]

비교예 2-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 하이드로겔 형성 단계에서무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 1.3 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, but a hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 1.3 times the weight of the first polymer.

[비교예 2-4][Comparative Example 2-4]

비교예 2-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 하이드로겔형성 단계에서무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 2 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, but a hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added with twice the weight of the first polymer.

[비교예 2-5][Comparative Example 2-5]

비교예 2-1 과 동일한 방법으로 제조하되, 하이드로겔형성 단계에서무기입자로 판상형 알루미나(Alumina platelets)를 첨가하여 하이드로겔을 형성하였다. 상기알루미나는 제 1 고분자의 3.4 배의 중량을 첨가하였다.It was prepared in the same manner as in Comparative Example 2-1, but a hydrogel was formed by adding plate-shaped alumina (Alumina platelets) as inorganic particles in the hydrogel formation step. The alumina was added in 3.4 times the weight of the first polymer.

[실험예 1][Experimental Example 1]

실시예 1-1 및 비교예 2-1 에서 얻은 하이드로겔을 공중에 매달아 60℃ 에서 속건조(fast-drying)시킨 후의 형태를 비교하였다.The form after the hydrogel obtained in Example 1-1 and Comparative Example 2-1 was hung in the air and fast-drying at 60° C. was compared.

도 10 은 본원의 일 실시예에 따른 재구조화된 하이드로겔을 속건조시킨 후의 사진이다.10 is a photograph after quick drying of the restructured hydrogel according to an embodiment of the present application.

도 11 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔을 속건조시킨 후의 사진이다.11 is a photograph after quick-drying a hydrogel according to a comparative example of the present application.

도 10 을 참조하면, 단방향 수축 및 탈수가 수행되고, 추가 가교 및 재수화가 수행된 실시예 1-1 의 경우 속건조시켜도 큰 변형이 발생하지 않는 것을 확인할 수 있었다. 이는 하이드로겔 내의 고분자 네트워크가 배열되며 밀도가 높아졌기 때문이다.Referring to FIG. 10 , in the case of Example 1-1 in which unidirectional shrinkage and dehydration were performed, and additional crosslinking and rehydration were performed, it was confirmed that large deformation did not occur even after quick drying. This is because the polymer network in the hydrogel is arranged and the density is increased.

도 11 을 참조하면, 단순 가교 및 팽창만 수행된 비교예 2-1 은 고분자 네트워크가 배열되지 않고 밀도가 낮으므로 속건조시 뒤틀림이 많이 발생하는 것을 확인할 수 있다. Referring to FIG. 11 , it can be seen that in Comparative Example 2-1 in which only simple crosslinking and expansion were performed, the polymer network was not arranged and the density was low, so that a lot of distortion occurred during quick drying.

실험예 1 을 통해서, 재구조화 공정(단방향 수축 및 탈수, 추가 가교 및 재수화)이 하이드로겔 내의 고분자 네트워크를 배열시켜 밀도를 높이는 것을 확인할 수 있었다.Through Experimental Example 1, it was confirmed that the restructuring process (unidirectional shrinkage and dehydration, additional crosslinking and rehydration) arranged the polymer network in the hydrogel to increase the density.

[실험예 2][Experimental Example 2]

실시예 1-4 및 비교예 2-4 에 대하여 실험예 1 에서와 같은 방법으로 속건조 실험을 수행한 후, 현미경을 사용하여 미세구조를 비교하였다.After performing a quick-drying experiment in the same manner as in Experimental Example 1 for Examples 1-4 and Comparative Examples 2-4, microstructures were compared using a microscope.

도 12 는 본원의 일 실시예에 따른 무기입자를 포함하는 재구조화된 하이드로겔을 속건조시킨 후의 사진과 그 단면의 전자현미경 사진이다.12 is an electron micrograph of a cross-section and a photograph after quick drying of the restructured hydrogel containing inorganic particles according to an embodiment of the present application.

도 13 은 본원의 일 비교예에 따른 하이드로겔의 전자현미경 사진이다.13 is an electron micrograph of a hydrogel according to a comparative example of the present application.

이를 통해, 재구조화 공정(단방향 수축 및 탈수, 추가 가교 및 재수화)을 수행하지 않은 비교예 2-4 는 상대적으로 낮은 고분자 밀도와 가교 밀도를 가지고, 고분자 네트워크와 무기입자가 배향성 없이 무질서하게 섞여있고, 그에 따라 속건조 시 뒤틀림이 크다는 것을 확인할 수 있었다.Through this, Comparative Example 2-4, in which the restructuring process (unidirectional shrinkage and dehydration, additional crosslinking and rehydration) was not performed, had a relatively low polymer density and crosslinking density, and the polymer network and inorganic particles were randomly mixed without orientation. As a result, it was confirmed that the distortion during quick drying was large.

[실험예 3][Experimental Example 3]

실시예 1-1, 비교예 1 및 비교예 2-1 에 대하여 인장시 기계적 물성을 비교하였다.Example 1-1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2-1 were compared to mechanical properties during tension.

도 14 는 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 기계적 물성에 대한 실험결과이다.14 is an experimental result for the mechanical properties of the hydrogel according to the Examples and Comparative Examples of the present application.

도 14 를 참조하면, 재구조화 공정을 수행한 실시예 1-1 의 인장강도(tensile strength), 인장탄성계수(tensile elastic modulus), 파괴에너지(fracture energy) 가 가장 큰 값을 가지는 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 14 , it can be seen that tensile strength, tensile elastic modulus, and fracture energy of Example 1-1 in which the restructuring process is performed have the largest values. .

재구조화 공정 없이 단순 가교 및 팽창을 수행한 비교예 2-1 은 재구조화 공정과 단순 가교 및 팽창을 모두 수행하지 않은 실시예 1 의 기계적 물성보다 높은 값을 가졌으나, 재구조화 공정을 거친 실시예 1-1 의 기계적 물성보다는 작은 값을 가졌다.Comparative Example 2-1, in which simple cross-linking and expansion was performed without the restructuring process, had higher mechanical properties than those of Example 1 in which neither the restructuring process nor the simple cross-linking and expansion were performed. It had a value smaller than the mechanical properties of 1-1.

실험예 3 을 통해서, 도 2 에서 보이는 단방향 수축과 탈수 및 추가 가교와 재수화를 수행하는 것에 의해 하이드로겔을 재구조화하여 고배향된 구조를 만듦으로써 기계적 물성이 크게 향상됨을 알 수 있었다.Through Experimental Example 3, it was found that mechanical properties were greatly improved by restructuring the hydrogel by performing unidirectional shrinkage and dehydration and additional crosslinking and rehydration shown in FIG. 2 to create a highly oriented structure.

[실험예 4][Experimental Example 4]

실시예 1-1, 실시예 1-4, 비교예 2-1, 및 비교예 2-4 에 대하여 기계적 물성을 비교하였다.Mechanical properties were compared with respect to Example 1-1, Example 1-4, Comparative Example 2-1, and Comparative Example 2-4.

도 15 는 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 기계적 물성에 대한 실험결과이다. 15 is an experimental result for the mechanical properties of the hydrogel according to the Examples and Comparative Examples of the present application.

도 16 은 본원의 실시예 및 비교예에 따른 하이드로겔의 기계적 물성에 대한 실험결과이다.16 is an experimental result for the mechanical properties of the hydrogel according to the Examples and Comparative Examples of the present application.

도 16 을 참조하면, 하이드로겔을 도 2 의 재구조화 공정을 거치지 않고 곧바로 BaCl₂ 가교제에 함침하여 도 6 의 단순 가교 및 팽윤만 수행하여 제조된 비교예 2-1 및 비교예 2-4 에서, 무기입자 첨가에 의한 기계적 물성의 증가가 유의미한 수준으로 나타나지 않음을 확인할 수 있다. _{Referring to FIG. 16, in Comparative Examples 2-1 and 2-4 prepared by impregnating the hydrogel in BaCl 2} crosslinking agent immediately without going through the restructuring process of FIG. 2 and performing only the simple crosslinking and swelling of FIG. 6, It can be seen that the increase in mechanical properties due to the addition of inorganic particles does not appear to a significant level.

즉, 재구조화 공정을 수행함으로써, 최종적으로 제조된 재구조화된 하이드로겔 상에서 고분자 네트워크와 무기입자가 수평하게 배향되며 층상 구조를 이루고 밀도가 높아지는 것과 동시에 무기입자의 결합력이 증가하여, 하이드로겔의 기계적 물성을 매우 효과적으로 향상시킬 수 있다는 것을 알 수 있다. That is, by performing the restructuring process, the polymer network and the inorganic particles are horizontally oriented on the finally prepared restructured hydrogel to form a layered structure and the density increases, and at the same time, the binding force of the inorganic particles increases, so that the mechanical strength of the hydrogel is increased. It can be seen that the physical properties can be improved very effectively.

또한, 실시예 1-1 및 실시예 1-4 에서, 무기입자를 첨가한 실시예 1-4의 인장강도, 탄성계수, 인장률이 더 높은 것을 확인할 수 있다. 이를 통해, 무기입자의 함유량에 따라 하이드로겔의 인장강도, 탄성계수, 인장률을 조절할 수 있다는 것을 확인할 수 있다.In addition, in Examples 1-1 and 1-4, it can be seen that the tensile strength, elastic modulus, and tensile modulus of Example 1-4 in which inorganic particles were added were higher. Through this, it can be confirmed that the tensile strength, elastic modulus, and tensile modulus of the hydrogel can be adjusted according to the content of the inorganic particles.

[실험예 5][Experimental Example 5]

재구조화 단계에서 사용하는 이온 가교제의 종류를 다르게하고 첨가한 무기입자의 양을 조절하여 제조한 실시예(1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 3-1, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-6) 에 대하여 기계적 물성을 비교하였다.Examples (1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 2-1) prepared by varying the type of ionic crosslinking agent used in the restructuring step and controlling the amount of inorganic particles added , 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 3-1, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-6), the mechanical properties were compared.

도 17 은 본원의 실시예에 따른 하이드로겔의 기계적 물성에 대한 실험결과이다.17 is an experimental result for the mechanical properties of the hydrogel according to the embodiment of the present application.

도 18 은 본원의 실시예에 따른 하이드로겔의 기계적 물성에 대한 실험결과이다.18 is an experimental result for the mechanical properties of the hydrogel according to the embodiment of the present application.

이를 통해, 재구조화 공정에서 추가가교와 재수화에서 사용하는 가교제 용액에 포함된 가교제의 종류에 따라 다양한 범위의 기계적 물성을 가지는 하이드로겔을 제조할 수 있음을 확인할 수 있다. Through this, it can be confirmed that hydrogels having various ranges of mechanical properties can be prepared according to the type of crosslinking agent included in the crosslinking agent solution used for additional crosslinking and rehydration in the restructuring process.

이를 통해, 다양한 가교제를 사용하여도, 무기입자의 함유량에 따라 하이드로겔의 인장강도, 탄성계수, 인장률을 조절할 수 있는 효과가 나타남 것을 확인할 수 있다. 또한, 가교제의 종류, 무기입자의 함유량을 조절하여 다양한 기계적 물성을 가지는 하이드로겔을 제조할 수 있음을 알 수 있다.Through this, it can be confirmed that the effect of controlling the tensile strength, elastic modulus, and tensile modulus of the hydrogel according to the content of inorganic particles is exhibited even when various crosslinking agents are used. In addition, it can be seen that a hydrogel having various mechanical properties can be prepared by controlling the type of crosslinking agent and the content of inorganic particles.

전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The foregoing description of the present application is for illustration, and those of ordinary skill in the art to which the present application pertains will understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present application. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a dispersed form, and likewise components described as distributed may be implemented in a combined form.

본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present application is indicated by the following claims rather than the above detailed description, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be construed as being included in the scope of the present application.

Claims

Forming a hydrogel comprising a first polymer;
dehydrating the hydrogel by unidirectional contraction; and
further crosslinking and rehydrating the dehydrated hydrogel;
containing,
A method for preparing a restructured hydrogel.

The method of claim 1,
The first polymer is formed by cross-linking by ionic and / or covalent bonding, the method for producing a restructured hydrogel.

3. The method of claim 2,
The first polymer is alginate (Alg), polyethylene glycol (PEG), chitosan (Chitosan), gelatin (Gelatin), polyacrylic acid (PAAc), polyacrylamide (PAM), polynipalm (PNIPAM), agar (Agar), A method for preparing a restructured hydrogel, comprising one selected from the group consisting of poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) (PAMPS), and combinations thereof.

The method of claim 1,
The additional crosslinking and rehydration is a method for producing a restructured hydrogel, which is performed by impregnating the dehydrated hydrogel in a crosslinking agent solution.

5. The method of claim 4,
The crosslinking agent solution is Ba ²⁺ , Ca ²⁺ , Al ³⁺ , Fe ²⁺ , Fe ³⁺ , Mg ²⁺ , Cu ²⁺ , Sr ²⁺ , Co ²⁺ , Mn ²⁺ , Ni ²⁺ , Sn ^{2 +} , Zn ²⁺ , Ga ³⁺ , Ti ³⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Li ⁺ , and a method for producing a restructured hydrogel comprising an ion selected from the group consisting of combinations thereof.

5. The method of claim 4,
The crosslinking agent solution is N,N''-methylenebisacrylamide (MBAA), N,N-dimethylacrylamide (DMA), glutaraldehyde (GA), N,N''-bisacrylylcystamine (BAC) , N,N''- Diallyl tartardiamide (DATD), ethylene diacrylate (EDIA), and a method for producing a restructured hydrogel comprising a material selected from the group consisting of combinations thereof.

The method of claim 1,
Forming the hydrogel comprises:
adding a crosslinking agent to the monomer of the first polymer to hydrogel the mixed solution;
which includes,
A method for preparing a restructured hydrogel.

8. The method of claim 7,
The mixed solution further comprises inorganic particles, the method for producing a restructured hydrogel.

9. The method of claim 8,
The inorganic particles are aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), boron nitride (BN), mica (Mica), illite (illite), magnesium hydroxide (Mg(OH) ₂ ), aluminum nitride (AlN), boron carbide (B) which is selected from the group consisting of _{4 C) and combinations thereof,}
A method for preparing a restructured hydrogel.

9. The method of claim 8.
The first polymer and the inorganic particles are to form a layered structure, a method for producing a restructured hydrogel.

9. The method of claim 8,
The inorganic particles are coated by a second polymer, the method for producing a restructured hydrogel.

12. The method of claim 11,
The second polymer is polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP), polyvinylpyrrolidone (PVP), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl acetate (PVA), polystyrene (PS) , polyurethane (PU), and a method for producing a restructured hydrogel comprising one selected from the group consisting of combinations thereof.

The method of claim 1,
The shrinkage and dehydration will be carried out at a temperature of 10 ℃ to 100 ℃, the method for producing a restructured hydrogel.

Containing a restructured polymer network and inorganic particles,
The restructured polymer network is arranged unidirectionally,
The polymer network and the inorganic particles are to form a layered structure,
Restructured hydrogel.

A bioelectronic material comprising the restructured hydrogel according to claim 14 .