KR20210098731A - The Method and Apparatus for Determining Dementia Risk Factors Using Deep Learning - Google Patents

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KR20210098731A
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박기형
양동원
왕민정
정지향
최성혜
홍윤정
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가톨릭대학교 산학협력단
(의료)길의료재단
왕민정
이화여자대학교 산학협력단
인하대학교 산학협력단
가천대학교 산학협력단
서울대학교병원
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Abstract

The present specification provides a method for allowing a server to determine dementia risk factors by using deep learning. According to the present invention, the method comprises the following steps: acquiring biometric information from each of subjects corresponding to a first comparative group through a wearable device; acquiring measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparative group; extracting a first dementia risk factor on the basis of the biometric information and measurement information for each of the subjects; and extracting a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor through deep learning performed on the basis of the biometric information related to the first dementia risk factor and comparative group information.

Description

딥러닝을 이용한 치매 위험인자 결정 방법 및 장치 {The Method and Apparatus for Determining Dementia Risk Factors Using Deep Learning}The Method and Apparatus for Determining Dementia Risk Factors Using Deep Learning

본 명세서는 딥러닝을 이용하여 치매 위험인자를 결정하는 방법 및 장치에 대한 것이다. 구체적으로, 병원 측정 정보 및 웨어러블 디바이스(Wearable Device)로 측정한 생체 정보를 이용하여 치매 위험인자를 도출하는 방법에 대한 것이다.The present specification relates to a method and apparatus for determining dementia risk factors using deep learning. Specifically, it relates to a method of deriving dementia risk factors using hospital measurement information and biometric information measured by a wearable device.

치매에 대한 사회적 관심이 증가하면서 치매 원인을 규명하고, 치매 관련 위험인자를 입증하고자 하는 연구가 증가하고 있다. 치매는 노화에 따라 수반되는 뇌 질환일 수 있다. 이때, 치매는 점진적으로 기억력 장애를 유발할 수 있다. 또한, 치매에 따라 개인 성격이 변화하거나 인지력이 감소할 수 있다. As social interest in dementia increases, research to identify the cause of dementia and prove dementia-related risk factors is increasing. Dementia may be a brain disease that accompanies aging. At this time, dementia may gradually cause memory impairment. In addition, depending on dementia, individual personality may change or cognitive ability may decrease.

치매는 일상적인 생활을 어렵게 할 수 있으며, 정상적인 사람도 지속적인 뇌 기능 손상에 따라 치매로 발전될 수 있다. 이러한 치매를 사전에 예방하기 위해서는 치매 발생 원인 및 치매 관련 위험인자에 대한 분석이 필요할 수 있다. Dementia can make daily life difficult, and even a normal person can develop dementia due to persistent damage to brain function. In order to prevent such dementia in advance, it may be necessary to analyze the causes of dementia and dementia-related risk factors.

일반적으로, 치매는 뇌 영상이나 바이오 마커 등과 같이 의학적인 방법으로 진행 여부를 확인할 수 있다. 또한, 일 예로, 치매는 규칙적인 운동이나 규칙적인 수면 등과 같이 신체 활동에 따라 증상이 완화되거나 악화될 수 있다. In general, whether dementia progresses can be confirmed by a medical method such as a brain image or a biomarker. Also, as an example, symptoms of dementia may be alleviated or worsened according to physical activity such as regular exercise or regular sleep.

상술한 점을 고려하면, 치매 증상을 확인하기 위한 의학적 방법뿐만 아니라 치매와 관련된 위험인자를 파악하여 치매 예방 및 치료를 수행하기 위한 방법이 필요할 수 있으며, 하기에서는 이를 위해 딥러닝을 이용하는 방법에 대해 서술한다.Considering the above, not only a medical method for confirming the symptoms of dementia, but also a method for preventing and treating dementia by identifying risk factors related to dementia may be needed. describe

본 명세서는 딥러닝을 이용하여 치매 위험인자를 결정하는 방법 및 장치를 제공하는데 목적이 있다.An object of the present specification is to provide a method and apparatus for determining dementia risk factors using deep learning.

본 명세서는 병원 측정 정보 및 웨어러블 디바이스로 측정한 생체 정보를 이용하여 치매 위험인자를 도출하는 방법을 제공하는데 목적이 있다.An object of the present specification is to provide a method of deriving dementia risk factors using hospital measurement information and biometric information measured by a wearable device.

본 명세서는 치매 위험인자를 이용하여 새로운 치매 위험인자를 도출하는 방법을 제공하는데 목적이 있다.An object of the present specification is to provide a method of deriving a new dementia risk factor using the dementia risk factor.

본 명세서의 일 실시예에 따라, 딥러닝을 이용하여 서버가 치매 위험인자를 결정하는 방법을 제공할 수 있다. 이때, 치매 위험인자를 결정하는 방법은 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 웨어러블 디바이스를 통해 생체 정보를 획득하는 단계, 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하는 단계, 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하는 단계, 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출하는 단계를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present specification, it is possible to provide a method for the server to determine dementia risk factors using deep learning. In this case, the method of determining the dementia risk factors includes: obtaining biometric information from each of the subjects corresponding to the first comparison group through a wearable device; obtaining measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group; , a step of deriving a first dementia risk factor based on biometric information and measurement information for each subject, a first dementia risk through deep learning performed based on biometric information related to the first dementia risk factor and information on a comparison group It may include deriving a second dementia risk factor related to the factor.

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 딥러닝을 이용하여 치매 위험인자를 결정하는 서버를 제공할 수 있다. 이때, 서버는 신호를 송수신하는 송수신부, 딥러닝 학습을 수행하는 딥러닝 학습부 및 송수신부와 딥러닝 학습부를 제어하는 제어부를 포함할 수 있다. 이때, 제어부는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 웨어러블 디바이스를 통해 생체 정보를 획득하고, 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하고, 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하고, 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present specification, it is possible to provide a server for determining dementia risk factors using deep learning. In this case, the server may include a transceiver for transmitting and receiving signals, a deep learning learning unit for performing deep learning learning, and a controller for controlling the transceiver and the deep learning learning unit. In this case, the controller obtains biometric information from each of the subjects corresponding to the first comparison group through the wearable device, obtains measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group, and biometric information for each of the subjects and a first dementia risk factor based on the measurement information, and a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor through deep learning performed based on biometric information and control group information related to the first dementia risk factor. can be derived

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 치매 위험인자 결정하는 시스템을 제공할 수 있다. 이때, 시스템은 딥러닝을 통해 치매 위험인자를 결정하는 서버, 생체 정보를 측정하는 웨어러블 디바이스, 웨어러블 디바이스와 생체 정보를 함께 측정하거나, 측정된 생체 정보를 서버로 전송하는 IoT 디바이스를 포함할 수 있다. 이때, 서버는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각의 웨어러블 디바이스들로부터 생체 정보를 획득하고, 서버는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하고, 서버는 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하고, 서버는 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present specification, it is possible to provide a system for determining dementia risk factors. In this case, the system may include a server that determines dementia risk factors through deep learning, a wearable device that measures biometric information, an IoT device that measures the wearable device and biometric information together, or an IoT device that transmits the measured biometric information to the server. . In this case, the server obtains biometric information from wearable devices of each of the subjects corresponding to the first comparison group, the server obtains measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group, and the server obtains measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group Derives a first dementia risk factor based on biometric information and measurement information for A second dementia risk factor can be derived.

또한, 치매 위험인자를 도출하는 방법, 장치, 서버 및 시스템에 대해서 다음의 사항들이 공통으로 적용될 수 있다.In addition, the following matters may be commonly applied to the method, apparatus, server and system for deriving dementia risk factors.

본 명세서의 일 실시예에 따라, 제 2 치매 위험인자를 도출하기 위한 딥러닝이 수행되는 경우, 제 2 비교군이 더 설정되고, 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 획득한 생체 정보 및 제 2 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 획득한 생체 정보를 포함하고, 딥러닝은 제 1 비교군의 생체 정보 및 제 2 비교군의 생체 정보의 비교를 통해 수행될 수 있다.According to an embodiment of the present specification, when deep learning for deriving a second dementia risk factor is performed, a second comparison group is further set, and biometric information related to the first dementia risk factor corresponds to the first comparison group includes biometric information obtained from each of the subjects and biometric information obtained from each of the subjects corresponding to the second comparison group, and deep learning compares the biometric information of the first comparison group and the biometric information of the second comparison group can be done through

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 제 1 비교군은 주관적인지장애 상태에 대응하는 비교군이고, 제 2 비교군은 정상 상태에 대응하는 비교군일 수 있다.Also, according to an exemplary embodiment of the present specification, the first comparison group may be a comparison group corresponding to a subjective cognitive impairment state, and the second comparison group may be a comparison group corresponding to a normal state.

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 생체 정보는 IoT 디바이스를 더 이용하여 획득될 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present specification, biometric information may be obtained by further using an IoT device.

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 측정 정보는 뇌 영상, CT, MRI, EEG 및 임상 소견 데이터 중 적어도 어느 하나 이상에 기초하여 도출될 수 있다.Also, according to an embodiment of the present specification, measurement information may be derived based on at least one of brain image, CT, MRI, EEG, and clinical findings data.

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출되는 경우, 생체 정보 및 측정 정보는 서버에서 의료 기관으로 전송되고, 서버는 의료 기관에서 결정된 제 1 치매 위험인자 정보를 수신할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present specification, when the first dementia risk factor is derived based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects, the biometric information and the measurement information are transmitted from the server to the medical institution, and the server The first dementia risk factor information determined by the medical institution may be received.

또한, 본 명세서의 일 실시예에 따라, 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출되는 경우, 서버는 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 딥러닝을 수행하고, 딥러닝에 기초하여 서버를 통해 직접 획득할 수 있다. In addition, according to an embodiment of the present specification, when the first dementia risk factor is derived based on the biometric information and measurement information for each of the subjects, the server performs deep learning based on the biometric information and the measurement information, Based on deep learning, it can be obtained directly through the server.

본 명세서는 딥러닝을 이용하여 치매 위험인자를 결정하는 방법 및 장치를 제공할 수 있다.The present specification may provide a method and apparatus for determining dementia risk factors using deep learning.

본 명세서는 병원 측정 정보 및 웨어러블 디바이스로 측정한 생체 정보를 이용하여 치매 위험인자를 도출하는 방법을 제공할 수 있다.The present specification may provide a method of deriving dementia risk factors using hospital measurement information and biometric information measured by a wearable device.

본 명세서는 치매 위험인자를 이용하여 새로운 치매 위험인자를 도출하는 방법을 제공할 수 있다.The present specification may provide a method of deriving a new dementia risk factor using the dementia risk factor.

본 명세서에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects obtainable in the present specification are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned may be clearly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains from the description below. will be.

도 1은 본 명세서의 일 실시예에 따라 웨어러블 디바이스, 서버 및 IoT(Internet of Things) 디바이스를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 명세서의 일 실시예에 따라 치매 위험인자를 도출하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 웨어러블 디바이스가 생체 정보를 측정하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 생체 정보를 활용하여 치매 위험인자를 확인하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 IoT 디바이스와 웨어러블 디바이스가 생체 정보를 측정하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 치매 위험인자를 도출하는 방법에 대한 순서도이다.
1 is a diagram illustrating a wearable device, a server, and an Internet of Things (IoT) device according to an embodiment of the present specification.
2 is a diagram illustrating a method of deriving dementia risk factors according to an embodiment of the present specification.
3 is a diagram illustrating a method for a wearable device to measure biometric information according to an embodiment of the present invention.
4 is a diagram illustrating a method of identifying dementia risk factors using biometric information according to an embodiment of the present invention.
5 is a diagram illustrating a method for an IoT device and a wearable device to measure biometric information according to an embodiment of the present invention.
6 is a diagram illustrating a method of performing deep learning according to an embodiment of the present invention.
7 is a diagram illustrating a method for performing deep learning according to an embodiment of the present invention.
8 is a diagram illustrating a method of performing deep learning according to an embodiment of the present invention.
9 is a diagram illustrating a method for performing deep learning according to an embodiment of the present invention.
10 is a flowchart of a method of deriving dementia risk factors according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시 형태를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 첨부된 도면과 함께 이하에 개시될 상세한 설명은 본 발명의 예시적인 실시형태를 설명하고자 하는 것이며, 본 발명이 실시될 수 있는 유일한 실시형태를 나타내고자 하는 것이 아니다. 이하의 상세한 설명은 본 발명의 완전한 이해를 제공하기 위해서 구체적 세부사항을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명이 이러한 구체적 세부사항 없이도 실시될 수 있음을 안다. Hereinafter, preferred embodiments according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. DETAILED DESCRIPTION The detailed description set forth below in conjunction with the appended drawings is intended to describe exemplary embodiments of the present invention and is not intended to represent the only embodiments in which the present invention may be practiced. The following detailed description includes specific details in order to provide a thorough understanding of the present invention. However, it will be apparent to one skilled in the art that the present invention may be practiced without these specific details.

이하의 실시예들은 본 발명의 구성요소들과 특징들을 소정 형태로 결합한 것들이다. 각 구성요소 또는 특징은 별도의 명시적 언급이 없는 한 선택적인 것으로 고려될 수 있다. 각 구성요소 또는 특징은 다른 구성요소나 특징과 결합되지 않은 형태로 실시될 수 있다. 또한, 일부 구성요소들 및/또는 특징들을 결합하여 본 발명의 실시예를 구성할 수도 있다. 본 발명의 실시예 들에서 설명되는 동작들의 순서는 변경될 수 있다. 어느 실시예의 일부 구성이나 특징은 다른 실시예에 포함될 수 있고, 또는 다른 실시예의 대응하는 구성 또는 특징과 교체될 수 있다.The following embodiments combine elements and features of the present invention in a predetermined form. Each component or feature may be considered optional unless explicitly stated otherwise. Each component or feature may be implemented in a form that is not combined with other components or features. In addition, some components and/or features may be combined to constitute an embodiment of the present invention. The order of operations described in embodiments of the present invention may be changed. Some features or features of one embodiment may be included in another embodiment, or may be replaced with corresponding features or features of another embodiment.

이하의 설명에서 사용되는 특정 용어들은 본 발명의 이해를 돕기 위해서 제공된 것이며, 이러한 특정 용어의 사용은 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다른 형태로 변경될 수 있다.Specific terms used in the following description are provided to help the understanding of the present invention, and the use of these specific terms may be changed to other forms without departing from the technical spirit of the present invention.

몇몇 경우, 본 발명의 개념이 모호해지는 것을 피하기 위하여 공지의 구조 및 장치는 생략되거나, 각 구조 및 장치의 핵심기능을 중심으로 한 블록도 형식으로 도시된다. 또한, 본 명세서 전체에서 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 도면 부호를 사용하여 설명한다.In some cases, well-known structures and devices are omitted or shown in block diagram form focusing on key functions of each structure and device in order to avoid obscuring the concept of the present invention. In addition, the same reference numerals are used to describe the same components throughout the present specification.

또한, 본 명세서에서 제1 및/또는 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만, 예컨대 본 명세서의 개념에 따른 권리 범위로부터 이탈되지 않은 채, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게, 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.Also, in this specification, terms such as first and/or second may be used to describe various components, but the components should not be limited by the terms. The above terms are used only for the purpose of distinguishing one element from another element, for example, without departing from the scope of rights according to the concept of the present specification, a first element may be called a second element, and similarly , the second component may also be referred to as the first component.

또한 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 그리고 명세서에 기재된 "?유닛", "?부" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어 및/또는 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. In addition, throughout the specification, when a part "includes" a certain component, it means that other components may be further included, rather than excluding other components, unless otherwise stated. And terms such as “unit” and “unit” described in the specification mean a unit that processes at least one function or operation, which may be implemented by a combination of hardware and/or software.

도 1은 본 명세서의 일 실시예에 따라 웨어러블 디바이스, 서버 및 IoT(Internet of Things) 디바이스를 나타낸 도면이다. 도 1a를 참조하면, 웨어러블 디바이스(Wearable Device, 100)는 송수신부(110), 제어부(120) 및 입력부(130)를 포함할 수 있다. 또한, 일 예로, 웨어러블 디바이스(100)는 다른 구성을 더 포함할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 1 is a diagram illustrating a wearable device, a server, and an Internet of Things (IoT) device according to an embodiment of the present specification. Referring to FIG. 1A , a wearable device 100 may include a transceiver 110 , a control unit 120 , and an input unit 130 . Also, as an example, the wearable device 100 may further include other components, and is not limited to the above-described embodiment.

일 예로, 송수신부(110)는 다른 장치와 신호를 송수신하는 구성일 수 있다. 일 예로, 다른 장치는 서버(또는 센터, 200)일 수 있다. 또한, 다른 장치는 IoT 디바이스나 그 밖의 스마트폰 등 다른 장치일 수 있다. 즉 웨어러블 디바이스(100)가 신호를 교환할 수 있는 장치는 다른 장치일 수 있으며, 특정 장치로 한정되지 않는다. For example, the transceiver 110 may be configured to transmit/receive a signal to/from another device. As an example, the other device may be a server (or center, 200 ). Also, the other device may be another device such as an IoT device or other smart phone. That is, the device with which the wearable device 100 can exchange signals may be another device, and is not limited to a specific device.

일 예로, 제어부(120)는 송수신부(110) 및 입력부(130)를 제어하는 구성일 수 있다. 또한, 제어부(120)는 다른 구성들을 더 제어할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. For example, the control unit 120 may be configured to control the transceiver 110 and the input unit 130 . In addition, the controller 120 may further control other components, and is not limited to the above-described embodiment.

또한, 입력부(130)는 생체 신호를 획득하는 구성일 수 있다. 일 예로, 입력부(130)는 위치 센서, 가속도 센서, 모션 센서 및 그 밖의 센서 중 적어도 어느 하나 이상을 통해 생체 신호를 획득할 수 있다. 즉, 입력부(130)는 외부 신호를 획득하거나 센싱하는 구성일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. Also, the input unit 130 may be configured to acquire a biosignal. For example, the input unit 130 may acquire the biosignal through at least one of a position sensor, an acceleration sensor, a motion sensor, and other sensors. That is, the input unit 130 may be configured to acquire or sense an external signal, and is not limited to the above-described embodiment.

또한, 서버(또는 센터, 200)는 송수신부(210) 및 제어부(220)를 포함할 수 있다. 또한, 서버(200)는 딥러닝 학습부(230)를 더 포함할 수 있으며, 다른 구성을 더 포함할 수 있다. In addition, the server (or center, 200 ) may include a transceiver 210 and a control unit 220 . In addition, the server 200 may further include a deep learning learning unit 230, and may further include other configurations.

일 예로, 송수신부(210)는 다른 장치와 신호를 송수신하는 구성일 수 있다. 일 예로, 다른 장치는 웨어러블 디바이스(100)일 수 있다. 또한, 다른 장치는 IoT 디바이스나 그 밖의 스마트폰 등 다른 장치일 수 있다. 즉 서버(200)가 신호를 교환할 수 있는 장치는 다른 장치일 수 있으며, 특정 장치로 한정되지 않는다. For example, the transceiver 210 may be configured to transmit/receive a signal to/from another device. As an example, the other device may be the wearable device 100 . Also, the other device may be another device such as an IoT device or other smart phone. That is, the device with which the server 200 can exchange signals may be other devices, and is not limited to a specific device.

일 예로, 제어부(220)는 송수신부(210) 및 딥러닝 학습부(230)를 제어하는 구성일 수 있다. 또한, 제어부(220)는 다른 구성들을 더 제어할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. As an example, the controller 220 may be configured to control the transceiver 210 and the deep learning learner 230 . In addition, the controller 220 may further control other components, and is not limited to the above-described embodiment.

딥러닝 학습부(230)는 웨어러블 디바이스(100)로부터 획득한 생체 정보 및 그 밖의 정보를 통해 딥러닝을 수행하고 학습 모델에 기초하여 치매 위험인자를 도출할 수 있다. 일 예로, 웨어러블 디바이스(100)로부터 획득한 생체 정보와 측정 정보를 통해 치매 위험인자가 도출될 수 있다. 이때, 일 예로, 측정 정보는 뇌영상, CT, MRI, EEG 등을 통해 측정되는 정보일 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다.The deep learning learning unit 230 may perform deep learning through biometric information and other information obtained from the wearable device 100 and derive dementia risk factors based on the learning model. For example, dementia risk factors may be derived through biometric information and measurement information obtained from the wearable device 100 . In this case, as an example, the measurement information may be information measured through brain imaging, CT, MRI, EEG, etc., which will be described later.

또한, 도 1b를 참조하면, 웨어러블 디바이스(100)는 IoT 디바이스(300)와 신호를 교환할 수 있다. 즉, 웨어러블 디바이스(100)는 IoT 디바이스(300)와 통신을 수행할 수 있다. 이때, 일 예로, IoT 디바이스(300)는 통신을 수행하기 위한 구성을 포함할 수 있다. 일 예로, IoT 디바이스(300)는 송수신부(310) 및 제어부(320)를 포함할 수 있다. 이때, 일 예로, 송수신부(310)는 웨어러블 디바이스(100)나 서버(200)와 통신을 수행할 수 있다. 또한, 일 예로, 송수신부(310)는 다른 디바이스와 통신을 수행할 수 있으며, 디바이스 종류는 한정되지 않는다. 또한, 제어부(320)는 IoT 디바이스(200) 내의 구성들을 제어하는 구성일 수 있다. 또 다른 일 예로, IoT 디바이스(200)는 저전력 장치일 수 있다. IoT 디바이스(200)는 저전력 장치로 특정 신호만을 전송하는 장치일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 또한, 일 예로, IoT 디바이스(200)는 IoT 클라우드에 기초하여 동작하는 디바이스일 수 있다. 일 예로, IoT 디바이스(200)는 특정 지점에 고정 설치된 디바이스일 수 있다. 보다 구체적인 일 예로, IoT 디바이스(200)는 웨어러블 디바이스(100)로부터 신호를 수신하고, 이를 IoT 클라우드를 통해 서버 또는 다른 장치로 데이터를 전송할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 또한, 일 예로, IoT 디바이스(200)는 웨어러블 디바이스(100)가 생체 신호를 측정하는 경우에 있어서 필요한 정보를 제공할 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다.Also, referring to FIG. 1B , the wearable device 100 may exchange signals with the IoT device 300 . That is, the wearable device 100 may communicate with the IoT device 300 . In this case, as an example, the IoT device 300 may include a configuration for performing communication. As an example, the IoT device 300 may include a transceiver 310 and a controller 320 . In this case, as an example, the transceiver 310 may communicate with the wearable device 100 or the server 200 . Also, as an example, the transceiver 310 may communicate with other devices, and the device type is not limited. Also, the control unit 320 may be a component that controls components in the IoT device 200 . As another example, the IoT device 200 may be a low-power device. The IoT device 200 may be a device that transmits only a specific signal to a low-power device, and is not limited to the above-described embodiment. Also, as an example, the IoT device 200 may be a device operating based on the IoT cloud. As an example, the IoT device 200 may be a device fixedly installed at a specific point. As a more specific example, the IoT device 200 may receive a signal from the wearable device 100 and transmit the data to a server or other device through the IoT cloud, but is not limited to the above-described embodiment. Also, as an example, the IoT device 200 may provide necessary information when the wearable device 100 measures a biosignal, which will be described later.

도 2는 본 명세서의 일 실시예에 따라 치매 위험인자를 도출하는 방법을 나타낸 도면이다. 도 2를 참조하면, 치매 관련 정보는 다양한 측정을 통해 획득될 수 있다. 2 is a diagram illustrating a method of deriving dementia risk factors according to an embodiment of the present specification. Referring to FIG. 2 , dementia-related information may be obtained through various measurements.

일 예로, 측정은 뇌 영상, CT, MRI 또는 EEG 측정일 수 있다. 또한, 일 예로, 측정은 아밀로이드 PET을 통해 수행되는 측정을 의미할 수 있다. 또 다른 일 예로, 측정은 혈액 바이오마커를 통해 수행되는 측정을 의미할 수 있다. 또 다른 일 예로, 측정은 선별검사용 설문지나 임상 소견처럼 의사를 통해 수행되는 측정을 의미할 수 있다. For example, the measurement may be a brain image, CT, MRI, or EEG measurement. Also, as an example, measurement may mean measurement performed through amyloid PET. As another example, measurement may refer to measurement performed through a blood biomarker. As another example, measurement may refer to measurement performed by a doctor, such as a screening questionnaire or clinical findings.

즉, 측정이라 함은 다양한 방법을 통해 치매 발생 여부 또는 치매 발생 가능성 여부에 대한 정보를 획득하는 것을 의미할 수 있으며, 이를 통해 획득한 정보는 측정 정보일 수 있다. 일 예로, 측정 정보는 병원이나 기타 의료 시설을 통해서 수행될 수 있으며, 이를 통해 획득되는 정보일 수 있다. 이때, 일 예로, 측정 정보에 따라 치매 정도가 측정될 수 있다. That is, measurement may mean acquiring information on whether or not dementia occurs or whether dementia is likely to occur through various methods, and the information obtained through this may be measurement information. For example, the measurement information may be performed through a hospital or other medical facility, and may be information obtained through this. In this case, as an example, the degree of dementia may be measured according to the measurement information.

일 예로, 측정 정보에 따라 경도인지장애 단계로서 치매 정도가 측정될 수 있다. 또한, 측정 정보에 따라 알츠하이머 치매가 측정될 수 있다. 또 다른 일 예로, 치매가 진행 중인 상태로서 주관적인인지장애 단계로서 치매 정도가 측정될 수 있다. 즉, 상술한 측정을 통해 치매 발생 여부 또는 치매 발생 가능성으로서 치매 진행 상태에 따른 각각의 단계가 결정될 수 있다. 일 예로, 하기에서는 설명의 편의를 위해 치매 진행 단계를 각각의 숫자로 표현한다. 이때, 일 예로, 제 2 단계는 제 1 단계보다 치매가 더 진행된 상태일 수 있고, 제 3 단계는 제 2 단계보다 치매가 더 진행된 상태일 수 있다. 다만, 상술한 단계는 설명의 편의를 위한 예시일 뿐, 상술한 단계로 한정되지 않는다. 일 예로, 주관적인인지장애 단계는 제 1 단계이고, 경도인지장애는 제 2 단계일 수 있다. 다만, 이는 하나의 일 예일 뿐, 이에 한정되지 않는다.For example, the degree of dementia may be measured as a mild cognitive impairment stage according to the measurement information. Also, Alzheimer's dementia may be measured according to the measurement information. As another example, as a state in which dementia is in progress, the degree of dementia may be measured as a stage of subjective cognitive impairment. That is, through the above-described measurement, each stage according to the dementia progression state may be determined as the occurrence of dementia or the possibility of dementia. As an example, below, for convenience of explanation, the dementia progression stage is expressed by each number. In this case, for example, the second stage may be a more advanced dementia than the first stage, and the third stage may be a more advanced dementia than the second stage. However, the above-described steps are merely examples for convenience of description and are not limited to the above-described steps. As an example, the subjective cognitive impairment stage may be the first stage, and the mild cognitive impairment may be the second stage. However, this is only one example and is not limited thereto.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 웨어러블 디바이스가 생체 정보를 측정하는 방법을 나타낸 도면이다. 한편, 도 3을 참조하면, 상술한 측정 정보들을 통해 치매 진행 정도에 따른 단계가 결정될 수 있다. 이때, 일 예로, 측정 정보에 대상이 되는 사람들에 대한 생체 정보가 측정될 수 있다. 일 예로, 생체 정보는 다양한 신체 정보일 수 있다. 보다 구체적인 일 예로, 신체 정보는 소모한 칼로리, 활동시간, 수면시간, 수면시간별 수면의 종류, 심박 수, 걸음 수, 걸음 거리 및 운동 횟수 중 적어도 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 신체 정보는 그 밖의 웨어러블 디바이스를 통해 측정되는 다양한 정보일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 즉, 웨어러블 디바이스를 통해 대상이 되는 사람으로부터 획득되는 정보는 생체 정보일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 3 is a diagram illustrating a method for a wearable device to measure biometric information according to an embodiment of the present invention. Meanwhile, referring to FIG. 3 , a stage according to the degree of dementia may be determined based on the above-described measurement information. In this case, as an example, biometric information about people who are subjects of measurement information may be measured. For example, the biometric information may be various kinds of body information. As a more specific example, the body information may be at least one of consumed calories, active time, sleep time, sleep type for each sleep time, heart rate, step number, step distance, and number of exercise. In addition, the body information may be various information measured through other wearable devices, and is not limited to the above-described embodiment. That is, information obtained from a target person through the wearable device may be biometric information, and is not limited to the above-described embodiment.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 생체 정보를 활용하여 치매 위험인자를 확인하는 방법을 나타낸 도면이다. 이때, 일 예로, 서버(또는 센터)는 웨어러블 디바이스를 통해 획득한 생체 정보와 상술한 측정 정보를 이용하여 치매 발생에 대한 치매 위험인자를 예측할 수 있다. 이때, 일 예로, 치매 위험인자는 생체 정보와 측정 정보에 기초하여 사람(e.g. 의료진)에 의해 예측될 수 있다. 4 is a diagram illustrating a method of identifying dementia risk factors using biometric information according to an embodiment of the present invention. In this case, as an example, the server (or center) may predict dementia risk factors for the occurrence of dementia using the biometric information obtained through the wearable device and the above-described measurement information. In this case, as an example, the dementia risk factor may be predicted by a person (e.g. a medical staff) based on biometric information and measurement information.

또 다른 일 예로, 치매 위험인자는 서버에서 획득된 생체 정보 및 측정 정보를 통해 생성된 통계 정보를 통해 도출될 수 있다. 또한, 일 예로, 치매 위험인자는 서버에서 획득한 생체 정보 및 측정 정보를 통해 딥러닝을 통해 도출될 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 이때, 일 예로, 상술한 바와 같이 도출된 치매 위험인자를 통해 새로운 치매 위험인자가 딥러닝 방식을 통해 도출될 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다.As another example, dementia risk factors may be derived through statistical information generated through biometric information and measurement information obtained from the server. Also, as an example, dementia risk factors may be derived through deep learning through biometric information and measurement information obtained from the server, and are not limited to the above-described embodiment. In this case, as an example, a new dementia risk factor may be derived through the deep learning method through the dementia risk factor derived as described above, which will be described later.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 IoT 디바이스와 웨어러블 디바이스가 생체 정보를 측정하는 방법을 나타낸 도면이다.5 is a diagram illustrating a method of measuring biometric information by an IoT device and a wearable device according to an embodiment of the present invention.

일 예로, 상술한 바와 같이 웨어러블 디바이스를 통해 생체 정보가 측정될 수 있다. 다만, 일 예로, 웨어러블 디바이스만을 이용하여 측정되는 생체 정보는 한계가 존재할 수 있다. 일 예로, 웨어러블 디바이스를 통해 수면 정보가 측정되는 경우, 주변 수면 환경 정보가 더 필요할 수 있다. 일 예로, 웨어러블 디바이스 착용자의 수면 환경 중 수면 주변 온도가 높거나 낮은 경우를 고려할 수 있다. 구체적인 일 예로, 높은 온도 및 일정한 온도가 유지되는 환경에서 웨어러블 디바이스를 통해 측정된 수면 정보는 낮은 온도 및 온도가 불규칙한 환경에서 웨어러블 디바이스를 통해 측정된 수면 정보와 다르게 활용될 수 있다. For example, as described above, biometric information may be measured through the wearable device. However, as an example, biometric information measured using only the wearable device may have limitations. As an example, when sleep information is measured through the wearable device, information about the surrounding sleep environment may be further required. As an example, a case in which the ambient temperature around the sleep is high or low among the sleeping environment of the wearable device wearer may be considered. As a specific example, sleep information measured by the wearable device in an environment in which a high temperature and a constant temperature are maintained may be utilized differently from sleep information measured by the wearable device in an environment in which a low temperature and an irregular temperature are maintained.

또 다른 일 예로, 웨어러블 디바이스를 통해 측정되는 생체 정보는 가속도 센서, 모션 센서 및 그 밖의 신체 변화를 감지하는 센서를 통해 감지되기 때문에 측정되는 정보에 한계가 존재할 수 있다. 일 예로, 웨어러블 디바이스 착용자가 규칙적으로 식사를 하거나 규칙적인 생활을 하는지 여부에 대한 정보를 획득하는데 한계가 존재할 수 있다. As another example, since biometric information measured through the wearable device is sensed through an acceleration sensor, a motion sensor, and other sensors that detect body changes, there may be a limit to the measured information. As an example, there may be a limitation in obtaining information on whether the wearable device wearer regularly eats or leads a regular life.

또한, 그 밖의 착용자의 다양한 정보를 획득하는데 한계가 존재할 수 있다. 상술한 점을 고려하여, 생체 정보는 IoT 디바이스를 더 이용하여 측정될 수 있다. 일 예로, 도 5를 참조하면, 웨어러블 디바이스(510)는 통신망을 통해 IoT 디바이스들(520-1, 520-2, 520-3, 520-4, 520-5)과 통신을 수행하고, 이로부터 정보를 획득할 수 있다. 이때, 일 예로, IoT 디바이스들(520-1, 520-2, 520-3, 520-4, 520-5)은 각각 다른 환경 조건 존재하는 디바이스일 수 있다. In addition, there may be a limitation in acquiring various other information of the wearer. In consideration of the above, biometric information may be measured further using an IoT device. For example, referring to FIG. 5 , the wearable device 510 communicates with the IoT devices 520-1, 520-2, 520-3, 520-4, and 520-5 through a communication network, and from information can be obtained. In this case, as an example, the IoT devices 520-1, 520-2, 520-3, 520-4, and 520-5 may be devices in which different environmental conditions exist.

일 예로, 제 1 IoT 디바이스(520-1)는 실내에 설치되어 사용자가 수면하는 방안의 온도, 습도, 조도 및 그 밖의 실내 상태에 대한 정보를 획득할 수 있는 디바이스일 수 있다. 또 다른 일 예로, 제 2 IoT 디바이스(520-2)는 사용자가 근무하는 회사 또는 그 밖의 공간의 상태 정보를 획득하는 디바이스일 수 있다. As an example, the first IoT device 520-1 may be a device installed indoors to obtain information on temperature, humidity, illuminance, and other indoor conditions in a room in which the user sleeps. As another example, the second IoT device 520 - 2 may be a device that obtains state information of a company or other space where the user works.

일 예로, 상태 정보는 공기 오염도, 온도, 습도 및 그 밖의 주변 환경 정보일 수 있다. 즉, 다양한 IoT 디바이스들(520-1, 520-2, 520-3, 520-4, 520-5)은 각각 다른 환경에 존재할 수 있으며, 디바이스마다 서로 다른 조건에 기초하여 서로 다른 정보를 측정할 수 있다. 구체적인 일 예로, 제 1 IoT 디바이스(520-1)는 실내에 설치되어 사용자가 수면 중의 주변 환경 정보를 측정할 수 있다. 이때, 웨어러블 디바이스(510)는 사용자의 수면에 대한 정보를 측정하면서 제 1 IoT 디바이스(520-1)로부터 주변 환경 정보를 획득하여 보다 구체적인 생체 정보를 획득할 수 있다. 또 다른 일 예로, 제 2 IoT 디바이스(520-2)는 사용자의 근무지에 설치되어 사용자의 근무 환경에 대한 정보를 제공할 수 있다. 일 예로, 사용자가 장시간 동일한 자리를 지키고 있거나, 움직임이 없는지 여부는 웨어러블 디바이스(510)를 통해 측정될 수 있다. 이때, 제 2 IoT 디바이스(520-2)는 사용자에 대한 정보가 측정될 때 주변 환경 정보를 측정하여 제공할 수 있으며, 이를 통해 보다 구체적인 생체 정보가 획득될 수 있다. As an example, the state information may be air pollution degree, temperature, humidity, and other surrounding environment information. That is, the various IoT devices 520-1, 520-2, 520-3, 520-4, and 520-5 may each exist in different environments, and each device may measure different information based on different conditions. can As a specific example, the first IoT device 520-1 may be installed indoors and measure surrounding environment information while the user is sleeping. In this case, the wearable device 510 may acquire more specific biometric information by acquiring surrounding environment information from the first IoT device 520-1 while measuring information about the user's sleep. As another example, the second IoT device 520 - 2 may be installed at the user's work place to provide information on the user's work environment. For example, whether the user stays in the same position for a long time or does not move may be measured through the wearable device 510 . In this case, the second IoT device 520 - 2 may measure and provide information about the surrounding environment when information about the user is measured, and through this, more specific biometric information may be obtained.

또 다른 일 예로, IoT 디바이스들(520-1, 520-2, 520-3, 520-4, 520-5) 각각은 독립적인 정보를 제공할 수 있다. 일 예로, 실내에 설치된 IoT 디바이스는 웨어러블 디바이스(510)와의 연동을 통해 사용자의 출근 시간 및 퇴근 시간 등을 측정하고, 이에 대한 정보를 서버로 제공할 수 있다. 즉, IoT 디바이스들(520-1, 520-2, 520-3, 520-4, 520-5)은 각각의 조건에 따라 정보를 측정할 수 있으며, 이를 서버로 전송할 수 있다.As another example, each of the IoT devices 520-1, 520-2, 520-3, 520-4, and 520-5 may provide independent information. For example, an IoT device installed indoors may measure a user's work time and leave time through interworking with the wearable device 510 , and may provide the information to a server. That is, the IoT devices 520-1, 520-2, 520-3, 520-4, and 520-5 may measure information according to each condition and transmit it to the server.

상술한 바를 통해, 치매 위험인자를 도출하는 경우에 보다 세밀한 정보를 획득할 수 있으며, 새로운 치매 위험인자 도출을 위한 정보를 확보할 수 있다.Through the above bar, when deriving dementia risk factors, more detailed information can be obtained, and information for deriving new dementia risk factors can be secured.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다. 딥러닝은 학습 모델에 기초하여 심층 신경망(Deep Neural Network)을 학습함을 의미할 수 있다. 일 예로, 도 6을 참조하면, 심층 신경망은 입력 레이어(Input layer), 다중의 히든 레이어(Hidden layer) 및 출력 레이어(Output layer)를 포함할 수 있다. 즉, 심층 신경망은 다중의 히든 레이어(Hidden layer)을 포함한 인공신경망(Artificial Neural Network)을 의미할 수 있다. 6 is a diagram illustrating a method of performing deep learning according to an embodiment of the present invention. Deep learning may mean learning a deep neural network based on a learning model. As an example, referring to FIG. 6 , the deep neural network may include an input layer, multiple hidden layers, and an output layer. That is, the deep neural network may refer to an artificial neural network including multiple hidden layers.

이때, 히든 레이어는 입력 정보에 기초하여 학습된 정보에 기초하여 출력 레이어로 출력 정보를 제공할 수 있다. 또한, 히든 레이어는 입력 레이어 및 출력 레이어와 관련된 다수의 정보들을 저장하고 있고, 이에 대한 정보에 기초하여 정합의 데이터가 산출되도록 할 수 있다. In this case, the hidden layer may provide output information to the output layer based on information learned based on the input information. In addition, the hidden layer stores a plurality of pieces of information related to the input layer and the output layer, and matching data may be calculated based on the information.

또한, 학습모델은 입력 레이어의 정보 및 출력 레이어의 정보를 저장하고, 이를 학습을 위한 데이터로 활용하여 지속적으로 학습될 수 있다. 구체적인 일 예로, 딥러닝의 학습 방식은 지도 학습(supervised learning)과 비지도 학습(unsupervised learning)을 포함할 수 있다. 이때, 일 예로, 지도 학습은 입력에 대한 정해진 출력에 기초하여 학습되는 모델일 수 있다. 또한, 비지도 학습은 정해진 출력이 아닌 다양한 패턴 정보에 기초하여 입력 레이어에 정합하는 출력 레이어를 결정하는 방법일 수 있다. In addition, the learning model can be continuously learned by storing the information of the input layer and the information of the output layer, and using this as data for learning. As a specific example, the learning method of deep learning may include supervised learning and unsupervised learning. In this case, as an example, supervised learning may be a model that is learned based on a predetermined output with respect to an input. In addition, unsupervised learning may be a method of determining an output layer matching an input layer based on various pattern information rather than a predetermined output.

일 예로, 본 발명에서는 지도 학습 및 비지도 학습 중 적어도 어느 하나에 기초하여 학습 모델이 구성되고, 이에 기초하여 매칭이 수행될 수 있다. For example, in the present invention, a learning model is configured based on at least one of supervised learning and unsupervised learning, and matching may be performed based on this.

또한, 일 예로, 치매 위험인자를 도출하기 위한 입력 정보는 생체 정보 및 측정 정보일 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다. 또한, 일 예로, 새로운 치매 위험인자를 도출하기 위한 입력 정보는 기존 치매 위험인자 정보 및 관련 인자 정보일 수 있으며, 이에 대해서는 후술한다. Also, as an example, input information for deriving dementia risk factors may be biometric information and measurement information, which will be described later. Also, as an example, input information for deriving a new dementia risk factor may be information on existing dementia risk factors and related factor information, which will be described later.

또한, 일 예로, 히든 레이어는 입력 레이어 정보의 유사도를 판단하는 정보를 포함할 수 있다. 이때, 유사 여부에 따라 출력 정보가 도출될 수 있으며, 상술한 바와 같이 새로운 치매 위험인자가 도출될 수 있다.Also, as an example, the hidden layer may include information for determining the similarity of input layer information. In this case, output information may be derived depending on whether there is a similarity, and a new dementia risk factor may be derived as described above.

도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다. 도 7을 참조하면, 서버는 상술한 딥러닝 학습부를 포함할 수 있다. 7 is a diagram illustrating a method for performing deep learning according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 7 , the server may include the above-described deep learning learning unit.

일 예로, 딥러닝 학습부는 학습 모델에 기초하여 동작할 수 있으며, 학습 모델은 상술한 바와 같이 지도 학습 및 비지도 학습 중 적어도 어느 하나를 이용한 학습 모델일 수 있다. 또한, 학습 모델은 입력 정보에 기초하여 학습을 수행하고, 이를 통해 지속적으로 업데이트를 수행할 수 있다. 이때, 일 예로, 딥러닝을 위한 입력 정보는 측정 정보 및 생체 정보일 수 있다. 일 예로, 상술한 바와 같이 측정 정보 및 생체 정보를 바탕으로 사람(e.g. 의료진)이 치매 위험인자를 판단하여 장치에 입력할 수 있다. For example, the deep learning learning unit may operate based on a learning model, and the learning model may be a learning model using at least one of supervised learning and unsupervised learning as described above. In addition, the learning model may perform learning based on input information and continuously update through this. In this case, as an example, input information for deep learning may be measurement information and biometric information. For example, as described above, a person (e.g. a medical staff) may determine dementia risk factors based on the measurement information and biometric information and input them into the device.

또 다른 일 예로, 치매 위험인자는 측정 정보와 생체 정보를 바탕으로 딥러닝을 통해 도출될 수 있다. 일 예로, 측정 정보는 상술한 뇌 영상, CT, MRI, EEG 및 임상 소견 데이터 중 적어도 어느 하나 이상일 수 있다. 즉, 측정 정보는 병원이나 기타 의료 기관을 통해 측정 정보일 수 있다. 이때, 일 예로, 입력 정보는 상술한 측정 정보에 기초하여 치매 발생 여부 또는 치매 발생 가능성에 대한 단계 정보일 수 있다. 또 다른 일 예로, 측정 정보는 측정된 정보 자체로서 입력 정보일 수 있다. 일 예로, 측정된 정보를 바탕으로 치매 발생 정도가 비교될 수 있다. 또한, 입력 정보는 생체 정보를 포함할 수 있다. 그 후, 상술한 입력 정보에 기초하여 학습 모델을 통해 딥러닝이 수행될 수 있다. As another example, dementia risk factors may be derived through deep learning based on measurement information and biometric information. For example, the measurement information may be at least any one or more of the above-described brain image, CT, MRI, EEG, and clinical findings data. That is, the measurement information may be measurement information through a hospital or other medical institution. In this case, as an example, the input information may be stage information on whether or not dementia occurs or the possibility of dementia based on the above-described measurement information. As another example, the measurement information may be input information as measured information itself. For example, the degree of dementia may be compared based on the measured information. Also, the input information may include biometric information. Thereafter, deep learning may be performed through the learning model based on the above-described input information.

이때, 딥러닝을 통해 출력되는 정보는 치매 위험인자 정보일 수 있다. 이때, 치매 위험인자 정보는 치매 발생에 영향을 미치는 인자를 의미할 수 있다. 일 예로, 측정 정보를 통해 치매 위험군이 높은 단계로 판별된 사람들의 생체 정보가 딥러닝을 통해 학습될 수 있다. In this case, the information output through deep learning may be dementia risk factor information. In this case, the dementia risk factor information may refer to factors affecting the occurrence of dementia. As an example, biometric information of people determined to have a high dementia risk group through measurement information may be learned through deep learning.

보다 구체적인 일 예로, 딥러닝을 통해 상술한 정보가 비교되어 수면시간, 걸음 거리, 걸음 수 데이터가 중 수면시간이 위험인자로 판별될 수 있다. 즉, 출력 정보로서 치매 위험인자 정보가 수면 시간으로 도출될 수 있다. 즉, 측정 정보 및 생체 정보에 기초하여 치매 발생에 영향을 주는 정보가 치매 위험인자로서 딥러닝을 통해 도출될 수 있다.As a more specific example, the above-described information is compared through deep learning, and sleep time, step distance, and number of steps data may be determined as a risk factor. That is, as output information, dementia risk factor information may be derived as sleep time. That is, based on the measurement information and biometric information, information affecting the occurrence of dementia may be derived through deep learning as a dementia risk factor.

도 8은 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.8 is a diagram illustrating a method of performing deep learning according to an embodiment of the present invention.

또한, 일 예로, 도 8a을 참조하면, 치매 위험인자를 통해 새로운 치매 위험인자가 딥러닝을 통해 도출될 수 있다. 일 예로, 딥러닝에서 입력 정보는 치매 위험인자 및 치매 위험인자와 관련된 생체 정보일 수 있다. 보다 구체적인 일 예로, 상술한 도 7에서 치매 위험인자로 수면시간이 도출된 경우, 수면시간에 포함된 수면패턴(램수면, 깊은 수면, 얕은 수면)과 같은 수면 관련 생체 정보가 입력 정보로 설정될 수 있다. Also, as an example, referring to FIG. 8A , a new dementia risk factor may be derived through deep learning through the dementia risk factor. For example, in deep learning, input information may be dementia risk factors and biometric information related to dementia risk factors. As a more specific example, when sleep time is derived as a risk factor for dementia in FIG. 7, sleep-related biometric information such as a sleep pattern (REM sleep, deep sleep, light sleep) included in the sleep time is set as input information. can

즉, 입력 정보는 치매 위험인자와 치매 위험인자와 관련된 생체 정보일 수 있다. 이때, 일 예로, 딥러닝의 학습 모델을 통해 상술한 치매 위험인자에 기초하여 새로운 치매 위험인자가 도출될 수 있다. 일 예로, 치매 위험인자로 수면시간이 도출된 경우, 딥러닝을 통해 치매 위험인자와 관련된 새로운 치매 위험인자로 램수면 여부가 도출될 수 있다. 즉, 기존 치매 위험인자로부터 새로운 치매 위험인자가 도출될 수 있다.That is, the input information may be dementia risk factors and biometric information related to dementia risk factors. In this case, as an example, new dementia risk factors may be derived based on the above-described dementia risk factors through a learning model of deep learning. For example, when sleep time is derived as a risk factor for dementia, REM sleep may be derived as a new risk factor for dementia related to dementia risk factors through deep learning. That is, new dementia risk factors can be derived from existing dementia risk factors.

한편, 구체적인 일 예로, 도 8b를 참조하면, 기존 치매 위험인자로부터 새로운 치매 위험인자가 도출되기 위한 학습 모델에서는 비교군 정보가 비교될 수 있도록 설정될 수 있다. Meanwhile, as a specific example, referring to FIG. 8B , in a learning model for deriving new dementia risk factors from existing dementia risk factors, comparison group information may be set to be compared.

구체적인 일 예로, 학습 모델은 치매 발생 가능성이 높은 비교군 1과 치매 발생 가능성이 낮은 비교군 2에 대한 정보를 설정할 수 있다. 또한, 일 예로, 학습 모델은 다른 방식을 통해 비교군을 설정할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. As a specific example, the learning model may set information on the comparison group 1 having a high probability of dementia and the comparison group 2 having a low probability of dementia. Also, as an example, the learning model may set the comparison group through another method, and is not limited to the above-described embodiment.

이때, 학습 모델은 입력 정보로서 치매 위험인자와 생체 정보를 각각의 비교군에 대한 입력 정보로 활용할 수 있다. 이때, 일 예로, 비교군은 치매 발생 가능성이 매우 낮은 정상 범주의 사람들과 치매 발생 가능성이 존재하는 상술한 제 1 단계로 설정될 수 있다. In this case, the learning model may use dementia risk factors and biometric information as input information as input information for each comparison group. In this case, as an example, the comparison group may be set to the above-described first stage in which people in a normal category with a very low probability of developing dementia and a possibility of developing dementia exist.

즉, 비교군은 정상 범주에 해당하는 비교군과 주관적인인지장애로 판단되는 비교군으로 설정되어 상호 간의 비교가 수행될 수 있다. That is, the comparison group may be set as a comparison group corresponding to the normal category and a comparison group determined to be subjective cognitive impairment, and mutual comparison may be performed.

또 다른 일 예로, 비교군은 상술한 치매 단계로서 제 1 단계 및 제 2 단계로 설정될 수 있다. 즉, 치매 발생 정도에 차이가 있는 그룹이 비교군으로 설정될 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 그 후, 학습 모델은 각각의 비교군을 통해 획득한 출력 정보를 비교하고, 이를 통해 최종 치매 위험인자를 도출할 수 있다. As another example, the comparison group may be set as the first stage and the second stage as the above-described dementia stage. That is, a group having a difference in the degree of dementia may be set as a comparison group, and is not limited to the above-described embodiment. Thereafter, the learning model compares the output information obtained through each comparison group, and through this, the final dementia risk factor can be derived.

이때, 일 예로, 비교군 사이의 정보에 기초하여 출력 정보가 치매 발생 가능성을 지시할 수 있는 경우, 새로운 치매 위험인자가 도출될 수 있다. 또한, 학습 모델은 상술한 정보들을 저장하고, 지속적으로 업데이트하여 다양한 비교군을 설정하고, 비교군에 대한 구체적인 정보를 업데이트하여 새로운 치매 위험인자를 도출하는데 활용할 수 있다. 즉, 기존 치매위험인자와 생체 정보를 통해 새로운 치매 위험인자가 딥러닝을 통해 도출될 수 있다.In this case, for example, when the output information may indicate the possibility of dementia based on information between the comparison groups, a new dementia risk factor may be derived. In addition, the learning model can be used to derive new dementia risk factors by storing the above-mentioned information, continuously updating it to set various comparison groups, and updating specific information about the comparison group. That is, new dementia risk factors can be derived through deep learning through existing dementia risk factors and biometric information.

도 9는 본 발명의 일 실시예에 따라 딥러닝을 수행하는 방법을 나타낸 도면이다.9 is a diagram illustrating a method for performing deep learning according to an embodiment of the present invention.

도 9를 참조하면, 두 단계의 딥러닝이 적용될 수 있다. 일 예로, 학습 모델 1에 기초하여 수행되는 딥러닝은 측정 정보 및 생체 정보를 통해 도출되는 치매 위험인자일 수 있다. 즉, 상술한 도 7의 방법을 통해 도출되는 치매 위험인자일 수 있다. 이때, 일 예로, 상술한 도 7를 통해 도출되는 출력 정보가 학습 모델 2에 대한 입력 정보일 수 있다. 즉, 도출된 치매 위험인자가 새로운 입력 정보일 수 있다. 이때, 학습 모델 2는 생체 정보를 입력 정보로 더 추가하여 치매 위험인자를 도출할 수 있다. 즉, 상술한 도 8처럼 기존 치매 위험인자로부터 새로운 치매 위험인자를 도출할 수 있으며, 이를 통해 치매와 관련된 위험인자를 도출할 수 있다. 즉, 치매 위험인자를 도출하는 경우에는 두 단계의 딥러닝이 적용될 수 있으며, 상술한 바를 통해 보다 구체적인 치매 위험인자를 도출할 수 있다. Referring to FIG. 9 , two stages of deep learning may be applied. For example, deep learning performed based on learning model 1 may be a dementia risk factor derived through measurement information and biometric information. That is, it may be a dementia risk factor derived through the method of FIG. 7 described above. In this case, as an example, the output information derived through the aforementioned FIG. 7 may be input information for the learning model 2 . That is, the derived dementia risk factor may be new input information. In this case, learning model 2 may derive dementia risk factors by further adding biometric information as input information. That is, new dementia risk factors can be derived from existing dementia risk factors as shown in FIG. 8, and through this, risk factors related to dementia can be derived. That is, when deriving dementia risk factors, two stages of deep learning can be applied, and more specific dementia risk factors can be derived through the above-mentioned bar.

한편, 일 예로, 도 7 내지 도 9에서 사용되는 생체 정보는 상술한 도 5에서 IoT 디바이스를 통해 획득된 정보를 포함할 수 있다. 즉, 웨어러블 디바이스를 통해 획득되는 생체 정보 및 IoT 디바이스를 더 고려하여 획득되는 정보가 도 7 내지 도 9에서 활용되는 입력 정보일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다.Meanwhile, as an example, the biometric information used in FIGS. 7 to 9 may include information obtained through the IoT device in FIG. 5 . That is, information obtained by further considering the biometric information obtained through the wearable device and the IoT device may be input information utilized in FIGS. 7 to 9 , and is not limited to the above-described embodiment.

도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 치매 위험인자를 도출하는 방법에 대한 순서도이다.10 is a flowchart of a method of deriving dementia risk factors according to an embodiment of the present invention.

도 10을 참조하면, 서버는 제 1 비교군에 대응하는 대상들 각각으로부터 웨어러블 디바이스를 통해 생체 정보를 획득할 수 있다. (S1010) 이때, 일 예로, 도 10에서 제 1 비교군은 주관적인인지장애 상태에 대응하는 대상자들일 수 있다. 또 다른 일 예로, 제 1 비교군은 치매 발생 정도에 따라 다른 비교군일 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 이때, 제 1 비교군에 대응하는 대상들 각각에 대한 생체 정보가 웨어러블 디바이스로부터 획득될 수 있다. (S1020) 또한, 일 예로, 서버는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득할 수 있다. 이때, 측정 정보는 뇌 영상, CT, MRI, EEG 및 임상 소견 데이터 정보 중 적어도 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 일 예로, 측정 정보는 의료 기관에서 치매 발생 여부 및 치매 발생 정도를 확인하기 위한 측정을 의미할 수 있으며, 상술한 실시예로 한정되지 않는다. 이때, 일 예로, 서버는 상술한 제 1 비교군에 대응하는 대상들 각각에 대한 측정 정보를 획득할 수 있다. 그 후, 서버는 대상자들 각각에 대한 생체 정보 및 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출할 수 있다. (S1030) 이때, 일 예로, 서버는 생체 정보 및 측정 정보는 의료기관이나 의료진에서 전송하고, 이들로부터 획득된 정보를 바탕으로 제 1 치매 위험인자를 도출할 수 있다. 즉, 제 1 치매 위험인자는 의료기관이나 의료진을 통해 결정될 수 있다. 일 예로, 치매 위험인자는 상술한 바와 같이 비교군에 대응되는 측정 정보를 바탕으로 소모한 칼로리, 활동시간, 수면시간, 수면시간별 수면의 종류, 심박 수, 걸음 수, 걸음 거리 및 운동 횟수와 같이 치매에 영향을 미칠 수 있는 도출된 인자를 의미할 수 있다. 즉, 치매 위험인자는 치매 발생에 영향을 미치는 인자일 수 있으며, 의료기관이나 의료진에 의해 도출될 수 있다.Referring to FIG. 10 , the server may acquire biometric information from each of the objects corresponding to the first comparison group through the wearable device. (S1010) In this case, as an example, the first comparison group in FIG. 10 may be subjects corresponding to the subjective cognitive impairment state. As another example, the first comparison group may be another comparison group according to the degree of dementia, and is not limited to the above-described embodiment. In this case, biometric information for each of the objects corresponding to the first comparison group may be obtained from the wearable device. (S1020) Also, as an example, the server may acquire measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group. In this case, the measurement information may be at least any one or more of brain image, CT, MRI, EEG, and clinical findings data information. In addition, as an example, the measurement information may mean a measurement for determining whether or not dementia occurs and the degree of dementia in a medical institution, and is not limited to the above-described embodiment. In this case, as an example, the server may acquire measurement information for each of the objects corresponding to the above-described first comparison group. Thereafter, the server may derive the first dementia risk factor based on biometric information and measurement information for each of the subjects. (S1030) In this case, as an example, the server may transmit biometric information and measurement information from a medical institution or medical staff, and may derive the first dementia risk factor based on the information obtained therefrom. That is, the first dementia risk factor may be determined through a medical institution or a medical staff. As an example, dementia risk factors include calories burned based on measurement information corresponding to the comparison group, activity time, sleep time, type of sleep by sleep time, heart rate, number of steps, step distance, and number of exercise as described above. It may mean a derived factor that can affect dementia. That is, dementia risk factors may be factors affecting the occurrence of dementia, and may be derived by medical institutions or medical staff.

또 다른 일 예로, 제 1 치매 위험인자는 서버의 딥러닝을 통해서도 도출될 수 있다. 즉, 의료기관이나 의료진으로 생체 정보 및 측정 정보를 전송하지 않고, 서버가 획득한 정보를 바탕으로 딥러닝을 통해 직접 제 1 치매 위험인자 정보를 도출할 수 있다. 일 예로, 비교군에 대한 측정 정보와 생체 정보가 딥러닝을 통해 매칭될 수 있고, 이를 통해 제 1 치매 위험인자 정보가 도출될 수 있다.As another example, the first dementia risk factor may be derived through deep learning of the server. That is, the first dementia risk factor information can be directly derived through deep learning based on the information acquired by the server without transmitting biometric information and measurement information to a medical institution or medical staff. As an example, measurement information and biometric information for the comparison group may be matched through deep learning, and the first dementia risk factor information may be derived through this.

다음으로, 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매위험인자가 도출될 수 있다. (S1040) 이때, 일 예로, 비교군은 상술한 제 1 비교군과 함께 제 2 비교군이 설정될 수 있다. 일 예로, 도 10에서 제 2 비교군은 정상 상태에 대응하는 비교군일 수 있다. 즉, 제 1 비교군은 주관적인인지장애 상태에 대응하는 비교군이고, 제 2 비교군은 정상상태에 대응하는 비교군일 수 있다. 또한, 일 예로, 비교군은 다양하게 설정되는 것도 가능할 수 있으며, 상술한 방법은 하나의 일 예일 수 있다. 이때, 일 예로, 웨어러블 디바이스를 통해 제 1 비교군에 대응하는 대상자 및 제 2 비교군에 대응하는 대상자들에 대한 생체 정보가 측정될 수 있다. 서버는 상술한 측정 정보와 비교군 특징 정보에 기초하여 상술한 딥러닝을 수행할 수 있다. 그 후, 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보들 중 제 2 치매 위험인자를 도출할 수 있다. 즉, 제 2 치매 위험인자는 제 1 치매 위험인자로부터 도출된 새로운 치매 위험인자일 수 있다. 즉, 상술한 바와 같이 서버는 기존의 치매 위험인자, 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 딥러닝을 통해 새로운 치매 위험인자를 도출할 수 있다.Next, a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor may be derived through deep learning performed based on biometric information related to the first dementia risk factor and information on the comparison group. (S1040) In this case, as an example, as the comparison group, the second comparison group may be set together with the above-described first comparison group. For example, in FIG. 10 , the second comparison group may be a comparison group corresponding to a normal state. That is, the first comparison group may be a comparison group corresponding to the subjective cognitive impairment state, and the second comparison group may be a comparison group corresponding to the normal state. In addition, as an example, it may be possible to set the comparison group in various ways, and the above-described method may be one example. In this case, as an example, biometric information about the subjects corresponding to the first comparison group and the subjects corresponding to the second comparison group may be measured through the wearable device. The server may perform the above-described deep learning based on the above-described measurement information and comparison group characteristic information. Thereafter, the second dementia risk factor may be derived from the biometric information related to the first dementia risk factor. That is, the second dementia risk factor may be a new dementia risk factor derived from the first dementia risk factor. That is, as described above, the server can derive new dementia risk factors through deep learning based on existing dementia risk factors, biometric information, and comparative group information.

상술한 본 발명의 실시예들은 다양한 수단을 통해 구현될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 실시예들은 하드웨어, 펌웨어(firmware), 소프트웨어 또는 그것들의 결합 등에 의해 구현될 수 있다. The above-described embodiments of the present invention may be implemented through various means. For example, embodiments of the present invention may be implemented by hardware, firmware, software, or a combination thereof.

하드웨어에 의한 구현의 경우, 본 발명의 실시예들에 따른 방법은 하나 또는 그 이상의 ASICs(Application Specific Integrated Circuits), DSPs(Digital Signal Processors), DSPDs(Digital Signal Processing Devices), PLDs(Programmable Logic Devices), FPGAs(Field Programmable Gate Arrays), 프로세서, 컨트롤러, 마이크로 컨트롤러, 마이크로 프로세서 등에 의해 구현될 수 있다.In case of implementation by hardware, the method according to embodiments of the present invention may include one or more Application Specific Integrated Circuits (ASICs), Digital Signal Processors (DSPs), Digital Signal Processing Devices (DSPDs), Programmable Logic Devices (PLDs). , FPGAs (Field Programmable Gate Arrays), processors, controllers, microcontrollers, microprocessors, and the like.

펌웨어나 소프트웨어에 의한 구현의 경우, 본 발명의 실시예들에 따른 방법은 이상에서 설명된 기능 또는 동작들을 수행하는 모듈, 절차 또는 함수 등의 형태로 구현될 수 있다. 소프트웨어 코드는 메모리 유닛에 저장되어 프로세서에 의해 구동될 수 있다. 상기 메모리 유닛은 상기 프로세서 내부 또는 외부에 위치하여, 이미 공지된 다양한 수단에 의해 상기 프로세서와 데이터를 주고 받을 수 있다.In the case of implementation by firmware or software, the method according to the embodiments of the present invention may be implemented in the form of a module, procedure, or function that performs the functions or operations described above. The software code may be stored in the memory unit and driven by the processor. The memory unit may be located inside or outside the processor, and may transmit and receive data to and from the processor by various known means.

상술한 바와 같이 개시된 본 발명의 바람직한 실시형태에 대한 상세한 설명은 당업자가 본 발명을 구현하고 실시할 수 있도록 제공되었다. 상기에서는 본 발명의 바람직한 실시 형태를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명은 여기에 나타난 실시형태들에 제한되려는 것이 아니라, 여기서 개시된 원리들 및 신규한 특징들과 일치하는 최광의 범위를 부여하려는 것이다. 또한, 이상에서는 본 명세서의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 명세서는 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 명세서의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형 실시들은 본 명세서의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어서는 안될 것이다.The detailed description of the preferred embodiments of the present invention disclosed as described above is provided to enable any person skilled in the art to make and practice the present invention. Although the above has been described with reference to the preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art can variously modify and change the present invention within the scope without departing from the spirit and scope of the present invention as set forth in the claims below. You will understand that it can be done. Accordingly, the present invention is not intended to be limited to the embodiments shown herein but is to be accorded the widest scope consistent with the principles and novel features disclosed herein. In addition, although preferred embodiments of the present specification have been illustrated and described above, the present specification is not limited to the specific embodiments described above, and the technical field to which the present invention belongs without departing from the gist of the present specification as claimed in the claims Various modifications may be made by those of ordinary skill in the art, and these modifications should not be individually understood from the technical spirit or perspective of the present specification.

그리고 당해 명세서에서는 물건 발명과 방법 발명이 모두 설명되고 있으며, 필요에 따라 양 발명의 설명은 보충적으로 적용될 수 있다.In this specification, both product inventions and method inventions are described, and the descriptions of both inventions may be supplementally applied if necessary.

100 : 웨어러블 디바이스
110 : 웨어러블 디바이스의 송수신부
120 : 웨어러블 디바이스의 제어부
130 : 웨어러블 디바이스의 입력부
210 : 서버의 송수신부
220 : 서버의 제어부
230 : 서버의 딥러닝 학습부
300 : IoT 디바이스
310 : IoT 디바이스의 송수신부
320 : IoT 디바이스의 제어부
100: wearable device
110: transceiver of the wearable device
120: control unit of the wearable device
130: input unit of the wearable device
210: transceiver of the server
220: control unit of the server
230: deep learning part of the server
300: IoT device
310: Transceiver of IoT device
320: IoT device control unit

Claims (9)

딥러닝을 이용하여 서버가 치매 위험인자 결정 방법에 있어서,
제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 웨어러블 디바이스(Wearable Device)를 통해 생체 정보를 획득하는 단계;
상기 제 1 비교군에 대응하는 상기 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하는 단계;
상기 대상자들 각각에 대한 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하는 단계;
상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출하는 단계;를 포함하는, 치매 위험인자 결정 방법.
In a method for a server to determine dementia risk factors using deep learning,
obtaining biometric information from each of the subjects corresponding to the first comparison group through a wearable device;
obtaining measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group;
deriving a first dementia risk factor based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects;
Deriving a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor through deep learning performed based on the biometric information related to the first dementia risk factor and the comparison group information; Containing, dementia risk factor determination method .
제 1 항에 있어서,
상기 제 2 치매 위험인자를 도출하기 위한 딥러닝이 수행되는 경우, 제 2 비교군이 더 설정되고, 상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보는 상기 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 획득한 생체 정보 및 상기 제 2 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 획득한 생체 정보를 포함하고,
상기 딥러닝은 상기 제 1 비교군의 상기 생체 정보 및 상기 제 2 비교군의 상기 생체 정보의 비교를 통해 수행되는, 치매 위험인자 결정 방법.
The method of claim 1,
When deep learning for deriving the second dementia risk factor is performed, a second comparison group is further set, and biometric information related to the first dementia risk factor is obtained from each of the subjects corresponding to the first comparison group One biometric information and biometric information obtained from each of the subjects corresponding to the second comparison group,
The deep learning is performed by comparing the biometric information of the first comparison group and the biometric information of the second comparison group, dementia risk factor determination method.
제 2 항에 있어서,
상기 제 1 비교군은 주관적인지장애 상태에 대응하는 비교군이고,
상기 제 2 비교군은 정상 상태에 대응하는 비교군인, 치매 위험인자 결정 방법.
3. The method of claim 2,
The first comparison group is a comparison group corresponding to the subjective cognitive impairment state,
The second comparison group is a comparison group corresponding to a normal state, the dementia risk factor determining method.
제 1 항에 있어서,
상기 생체 정보는 IoT(Internet of Thing) 디바이스를 더 이용하여 획득되는, 치매 위험인자 결정 방법.
The method of claim 1,
The biometric information is obtained by further using an Internet of Things (IoT) device, dementia risk factor determination method.
제 1 항에 있어서,
상기 측정 정보는 뇌 영상, CT, MRI, EEG 및 임상 소견 데이터 데이터 중 적어도 어느 하나 이상에 기초하여 도출되는, 치매 위험인자 결정 방법.
The method of claim 1,
Wherein the measurement information is derived based on at least one or more of brain image, CT, MRI, EEG and clinical findings data data, dementia risk factor determination method.
제 1 항에 있어서,
상기 대상자들 각각에 대한 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출되는 경우, 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보는 상기 서버에서 의료 기관으로 전송되고, 상기 서버는 상기 의료 기관에서 결정된 상기 제 1 치매 위험인자 정보를 수신하는, 치매 위험인자 결정 방법.
The method of claim 1,
When a first dementia risk factor is derived based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects, the biometric information and the measurement information are transmitted from the server to a medical institution, and the server is Receiving the determined first dementia risk factor information, dementia risk factor determination method.
제 1 항에 있어서,
상기 대상자들 각각에 대한 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출되는 경우, 상기 서버는 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 딥러닝을 수행하고, 상기 딥러닝에 기초하여 서버를 통해 직접 획득하는, 치매 위험인자 결정 방법.
The method of claim 1,
When a first dementia risk factor is derived based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects, the server performs deep learning based on the biometric information and the measurement information, and based on the deep learning A method of determining dementia risk factors, which is obtained directly through the server.
딥러닝을 이용하여 치매 위험인자를 결정하는 서버에 있어서,
신호를 송수신하는 송수신부;
딥러닝 학습을 수행하는 딥러닝 학습부; 및
상기 송수신부 및 상기 딥러닝 학습부를 제어하는 제어부를 포함하되,
상기 제어부는,
제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각으로부터 웨어러블 디바이스(Wearable Device)를 통해 생체 정보를 획득하고,
상기 제 1 비교군에 대응하는 상기 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하고,
상기 대상자들 각각에 대한 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하고,
상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출하는, 치매 위험인자를 결정하는 서버.
In the server for determining dementia risk factors using deep learning,
a transceiver for transmitting and receiving a signal;
a deep learning learning unit that performs deep learning learning; and
Including a control unit for controlling the transceiver and the deep learning learning unit,
The control unit is
Obtaining biometric information through a wearable device from each of the subjects corresponding to the first comparison group,
Obtaining measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group,
Derive a first dementia risk factor based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects,
A server for determining a dementia risk factor, deriving a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor through deep learning performed based on biometric information and comparison group information related to the first dementia risk factor.
치매 위험인자 결정하는 시스템에 있어서,
딥러닝을 통해 치매 위험인자를 결정하는 서버; 및
생체 정보를 측정하는 웨어러블 디바이스;
상기 웨어러블 디바이스와 상기 생체 정보를 함께 측정하거나, 측정된 생체 정보를 서버로 전송하는 IoT 디바이스;를 포함하되,
상기 서버는 제 1 비교군에 대응하는 대상자들 각각의 상기 웨어러블 디바이스들로부터 생체 정보를 획득하고,
상기 서버는 상기 제 1 비교군에 대응하는 상기 대상자들 각각에 대한 측정 정보를 획득하고,
상기 서버는 상기 대상자들 각각에 대한 상기 생체 정보 및 상기 측정 정보에 기초하여 제 1 치매 위험인자를 도출하고,
상기 서버는 상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 생체 정보 및 비교군 정보에 기초하여 수행되는 딥러닝을 통해 상기 제 1 치매 위험인자와 관련된 제 2 치매 위험인자를 도출하는, 치매 위험인자를 결정하는 시스템.
In the system for determining dementia risk factors,
A server that determines dementia risk factors through deep learning; and
a wearable device for measuring biometric information;
An IoT device that measures the wearable device and the biometric information together or transmits the measured biometric information to a server; including,
The server obtains biometric information from the wearable devices of each of the subjects corresponding to the first comparison group,
The server obtains measurement information for each of the subjects corresponding to the first comparison group,
The server derives a first dementia risk factor based on the biometric information and the measurement information for each of the subjects,
The server is a system for determining a dementia risk factor, deriving a second dementia risk factor related to the first dementia risk factor through deep learning performed based on biometric information and comparison group information related to the first dementia risk factor .
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