KR20210093132A

KR20210093132A - Device for oral insertion to control shock wave propagation

Info

Publication number: KR20210093132A
Application number: KR1020200029028A
Authority: KR
Inventors: 나공찬
Original assignee: 나공찬
Priority date: 2020-01-17
Filing date: 2020-03-09
Publication date: 2021-07-27
Also published as: KR20210123280A; KR20210093145A; KR102373582B1

Abstract

Disclosed is an oral balloon including: a first fluid expansion unit disposed on the left side of patient's face; a second fluid expansion unit disposed on the left side of the patient's face; a third fluid expansion unit disposed on the right side of the patient's face; a fourth fluid expansion unit disposed on the right side of the patient's face; a bridge unit for connecting the first fluid expansion unit, the second fluid expansion unit, the third fluid expansion unit, and the fourth fluid expansion unit to each other; a fluid bag (13) that is formed inside the first fluid expansion unit, the second fluid expansion unit, the third fluid expansion unit, and the fourth fluid expansion part; and a fluid inlet formed to inject fluid into the fluid bag.

Description

Device for oral insertion to control shock wave propagation

본 발명은 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지 튜브에 관한 것이다. 본 발명은 보다 상세하게는 피부 표피 내부층에 초음파 자극을 가하여 피부의 탄력을 끌어올리는 초음파 시술요법 등을 시술함에 있어서, 초음파의 진동 등에 의해 피부 및 골조직에 통증이 가해지는 것을 방지하기 위한 구강 내 구비가능한 충격파 전달방지 튜브에 관한 것이다.The present invention relates to a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity. The present invention is more particularly, in the treatment of ultrasound therapy to raise the elasticity of the skin by applying ultrasonic stimulation to the inner layer of the epidermis of the skin, in the oral cavity for preventing pain from being applied to the skin and bone tissue due to the vibration of ultrasonic waves, etc. It relates to an available shock wave transmission prevention tube.

피부에 탄력을 더하거나 예전에 가지고 있던 피부탄력의 정도로 탄력을 끌어올리기 위해 울세라 등 여러 초음파 시술요법 등이 시술되고 있다.In order to add elasticity to the skin or to raise the elasticity to the level of skin elasticity it had before, various ultrasound treatments such as Ulcera are being performed.

이러한 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술요법은 탄력성을 복원 또는 증가시키고자 하는 부위의 피부 표피 내부층에 초음파 자극을 가하여 새로운 성질을 가지는 세포의 재생을 유도함으로써, 피부의 탄력을 끌어올리는 것이다.The surgical therapy to restore or increase the elasticity of the skin using such ultrasound is to induce the regeneration of cells with new properties by applying ultrasonic stimulation to the inner layer of the epidermis of the skin in the area to restore or increase the elasticity, thereby improving the elasticity of the skin. will bring it up

이러한 시술에 사용되는 초음파는 소나(SONAR)에 이용되는 것과 동일한 초음파가 사용되는 것이 일반적이다. 각 시술요법 및 시술자의 시술형태에 따라 사용되는 초음파가 가지는 고유진동수 등으로 인해 일정한 상황에서 환자의 시술되는 부위에 진동이 가해질 수 있다. 이때, 환자가 피부 또는 골조직으로 전달되는 상기 진동 등에 의해 고통을 느낀다는 시술의 문제점이 존재하였다.As for the ultrasound used for such a procedure, the same ultrasound as that used for sonar (SONAR) is generally used. Vibration may be applied to the treated area of the patient under certain circumstances due to the natural frequency of the ultrasound used according to each treatment therapy and the operator's treatment type. At this time, there was a problem in the procedure that the patient feels pain due to the vibration transmitted to the skin or bone tissue.

따라서, 해당 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자의 통증 및 고통을 저감시키기 위한, 위생적이면서 환자 신체에 간단하게 설치가능한 장치 등이 요구된다.Therefore, there is a need for a hygienic and simply installable device on the patient's body to reduce the pain and suffering of the patient during the procedure (mainly, in the face) to restore or increase the elasticity of the skin using the ultrasound. do.

관련된 선행기술로서 대한민국 등록특허공보 10-1401133이 있다. 이 종래기술에 따르면, 마이크로니들이 피부의 표피층에 삽입되어 진피층에 고의적인 상처를 유발하게 된다. 상기 마이크로노즐을 통해 고주파 출력 및 초음파 진동이 수행되면서, 진피층에는 높은 에너지가 전달되어 부분적(약 9%) 괴사를 통한 피부재생 유도효과가 발생한다. 이러한 종래기술은 피부의 괴사를 유도한 후 재생과정에서 탄력을 가지도록 하는 것을 특징으로 하지만, 시술과정 중에 초음파의 진동 또는 발열을 그대로 수용하는 시술대상자(환자)의 상태에 대한 개선대책에 대해서는 상기 종래기술에 게재되어 있지 않음을 확인할 수 있다.As a related prior art, there is Korean Patent Registration No. 10-1401133. According to this prior art, the microneedle is inserted into the epidermal layer of the skin to cause a deliberate injury to the dermal layer. As high-frequency output and ultrasonic vibration are performed through the micronozzle, high energy is transmitted to the dermal layer, thereby inducing skin regeneration through partial (about 9%) necrosis. Although this prior art is characterized in that it has elasticity in the regeneration process after inducing necrosis of the skin, for improvement measures for the condition of the treatment subject (patient) who accept the vibration or heat of ultrasonic waves during the procedure as it is, see above. It can be confirmed that it is not published in the prior art.

본 발명이 제시하는 수단 또는 구체적인 내용을 토대로, 전술한 바와 같은 종래 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자가 통증 및 고통을 느끼는 문제점을 극복하기 위한 장치를 제공할 수 있다.Based on the means or specific contents presented by the present invention, the problem that the patient feels pain and pain during the procedure in restoring or increasing the elasticity of the skin (mainly, the face) using the conventional ultrasound as described above We can provide a device to overcome.

구체적으로, 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 충격파 전달방지 튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 진동이 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하는 것이 가능하다.Specifically, by providing a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity of the subject (patient) to be treated, it is possible to prevent the ultrasonic vibration transmitted to the skin of the patient from being transmitted to bone tissue such as the gums or cheekbones.

본 발명의 일 관점에 따른 구강풍선은, 제1유체팽창부(11); 제2유체팽창부(12); 제3유체팽창부(21); 제4유체팽창부(22); 유체주머니(13)로서, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니; 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14);를 포함할 수 있다.Oral balloon according to an aspect of the present invention, the first fluid expansion unit (11); a second fluid expansion unit 12; a third fluid expansion unit 21; a fourth fluid expansion unit 22; a fluid bag (13), the fluid bag formed inside the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, and the fourth fluid expansion part; and a fluid inlet 14 formed to inject a fluid into the fluid bag.

이때, 상기 구강풍선은 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽장부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19);를 더 포함할 수 있다. 그리고 상기 유체주머니는 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 상기 제4유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.In this case, the oral balloon may further include a bridge unit 19 connecting the first fluid expansion unit, the second fluid expansion unit, the third fluid expansion unit, and the fourth fluid expansion unit to each other. . And the fluid bag may be integrally formed over the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, the fourth fluid expansion part, and the bridge part.

이때, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.In this case, the fluid inlet may be formed in the bridge part.

이때, 상기 제1유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제2유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 하단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제3유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 상단에 배치되도록 되어 있고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 하단에 배치되도록 되어 있을 수 있다.At this time, the first fluid expansion unit is arranged to be disposed at the upper right of the space between the patient's face and the oral cavity, the second fluid expansion unit is arranged to be disposed at the lower right side of the space between the patient's face and the oral cavity, and the third fluid The inflatable part may be disposed on the upper left side of the space between the patient's face and the oral cavity, and the fourth fluid expansion part may be disposed on the lower left side of the space between the patient's face and the oral cavity.

이때, 상기 구강풍선은, 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부 사이에 형성된 제1유체주머니 분리갭; 및 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부 사이에 형성된 제2유체주머니 분리갭을 더 포함할 수 있다.In this case, the oral balloon may include: a first fluid bag separation gap formed between the first fluid expansion part and the second fluid expansion part; and a second fluid bag separation gap formed between the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part.

이때, 상기 제1유체주머니 분리갭은 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있고, 상기 제2유체주머니 분리갭은 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있을 수 있다.In this case, the first fluid bag separation gap is a membrane connecting the first fluid expansion part and the second fluid expansion part, and the second fluid bag separation gap is the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part. It may consist of a membrane that connects wealth.

이때, 상기 구강풍선은, 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제1유체주머니의 바깥쪽 단부 및 상기 제2유체주머니의 바깥쪽 단부에 연결된 제1삽입가이드부(41); 및 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제3유체주머니의 바깥쪽 단부 및 상기 제4유체주머니의 바깥쪽 단부에 연결된 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다.At this time, the oral balloon, one end is connected to the bridge portion and the other end is connected to the outer end of the first fluid bag and the outer end of the second fluid bag first insertion guide portion 41; and a second insertion guide part 42 having one end connected to the bridge part and the other end connected to the outer end of the third fluid bag and the outer end of the fourth fluid bag.

이때, 상기 제1삽입가이드부 및 상기 제2삽입가이드부에는 유체 또는 가요성 재질로 이루어진 재료가 충진되어 형성되는 제1보형물질(15)을 수용하기 위한 공간이 형성되어 있을 수 있다.In this case, a space for accommodating the first prosthesis material 15 formed by filling the first insertion guide part and the second insertion guide part with a material made of a fluid or a flexible material may be formed.

이때, 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간에 유체를 주입하기 위하 제2유체주입구(16)가 더 형성되어 있을 수 있다.In this case, a second fluid inlet 16 may be further formed to inject a fluid into the space for accommodating the first prosthesis material.

이때, 상기 제1유체팽창부 및 상기 제2유체팽장부 중 적어도 하나, 그리고 상기 제3유체팽창부 및 상기 제4유체팽장부 중 적어도 하나에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다.At this time, at least one of the first fluid expansion unit and the second fluid expansion unit, and at least one of the third fluid expansion unit and the fourth fluid expansion unit, a pocket in which an inlet is formed toward the center of the oral balloon may be formed.

본 발명의 일 관점에 따라 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 방법은, 상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계; 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;를 포함할 수 있다.According to an aspect of the present invention, it is possible to provide a method for installing the above-described oral balloon in the space between the patient's face and the oral cavity. In the method, the first fluid-expandable part is disposed in the upper right of the space through the mouth of the patient, the second fluid-expandable part is disposed in the lower right part of the space through the mouth, and the third fluid expandable part is disposed in the mouth. disposing the fourth fluid expansion unit in the upper left of the space through the mouth, and disposing the fourth fluid expansion unit in the lower left of the space through the mouth; and injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag.

본 발명의 다른 실시예에 따라 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계; 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;를 포함할 수 있다. According to another embodiment of the present invention, it is possible to provide a method for installing the above-described oral balloon in the space between the patient's face and the oral cavity. The method may include: inserting the first insertion guide part to the right side of the space through the mouth of the patient, and inserting the second insertion guide part to the left side of the space through the mouth; and injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag.

본 발명의 또 다른 실시예에 따라 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계; 상기 제2유체주입구에 유체를 주입하여 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간을 팽창시키는 단계; 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;를 포함할 수 있다.According to another embodiment of the present invention, it is possible to provide a method for installing the above-described oral balloon in the space between the patient's face and oral cavity. The method may include: inserting the first insertion guide part into the right side of the space through the mouth of the patient, and inserting the second insertion guide part into the left side of the space through the mouth; expanding a space for accommodating the first implant material by injecting a fluid into the second fluid inlet; and injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag.

전술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지 튜브는, 유체가 주입가능하도록 튜브의 일측에 형성되는 주입구, 상기 주입구로부터 연장되어 하나의 포켓을 형성하는 튜브본체, 상기 튜브본체의 둘레를 따라 형성되는 만곡부, 상기 튜브본체 상에 형성되되, 상기 만곡부를 기준으로 상기 주입구 측에 형성되는 제1팽창부 및 상기 튜브본체 상에 형성되되, 상기 만곡부를 기준으로 상기 주입구 반대측에 형성되는 제2팽창부를 포함하는 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지 튜브의 구조로써 제공되는 것이 가능하다.The shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity according to an embodiment of the present invention for solving the above-described problems, an injection hole formed on one side of the tube so that a fluid can be injected, a tube extending from the injection hole to form a pocket A main body, a curved portion formed along the circumference of the tube body, a first expansion portion formed on the inlet side with respect to the curved portion and formed on the tube body, formed on the tube body, based on the curved portion It is possible to provide as a structure of a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity including a second expansion portion formed on the opposite side of the injection port.

이 경우, 상기 만곡부는 벨로우즈로 구성되는 것이 가능하다.In this case, it is possible that the curved portion is constituted by a bellows.

또한, 상기 제1팽창부 또는 상기 제2팽창부는 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 적어도 하나 이상의 폴딩부를 포함하는 것이 바람직하다.In addition, the first expandable part or the second expandable part may include at least one folding part that is folded toward the curved part.

상기 제1팽창부는 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 첫번째 폴딩부를 제1-1폴딩부로 하며, 상기 제1-1폴딩부를 포함하여 다시 상기 제1팽창부가 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 두번째 폴딩부를 제1-2폴딩부로 하고, 제1-3폴딩부는 상기 제1-2폴딩부를 포함하여 다시 상기 제1팽창부가 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 방식으로 적어도 하나 이상의 폴딩부가 형성되는 것이 가능하다.The first expandable part uses a first folding part folded toward the curved part side as a 1-1 folding part, and a second folding part in which the first expandable part is again folded toward the curved part side including the 1-1 folding part is a first It is possible to form at least one folding part in such a way that the first expandable part is again folded toward the curved part side, including the 1-3 folding part including the 1-2 folding part.

상기 제2팽창부는 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 첫번째 폴딩부를 제2-1폴딩부로 하며, 상기 제2-1폴딩부를 포함하여 다시 상기 제1팽창부가 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 두번째 폴딩부를 제2-2폴딩부로 하고, 제2-3폴딩부는 상기 제2-2폴딩부를 포함하여 다시 상기 제1팽창부가 상기 만곡부 측을 향해 폴딩되는 방식으로 적어도 하나 이상의 폴딩부가 형성되는 것이 가능하다.The second expandable part uses a first folding part that is folded toward the curved part as a 2-1 folding part, and includes a second folding part including the 2-1 folding part in which the first expandable part is again folded toward the curved part. It is possible to form at least one folding part in such a way that the first expandable part is again folded toward the curved part side, including the 2-2 folding part, and the second-3 folding part includes the 2-2 folding part.

이 경우, 상기 주입구는 상기 주입구 내측에 형성된 원웨이 밸브를 포함하며, 상기 튜브본체는 상기 튜브본체 표면에 마취제가 도포되어 있는 것이 바람직하다 할 것이다.In this case, the injection port includes a one-way valve formed inside the injection port, and the tube body will preferably have an anesthetic agent applied to the surface of the tube body.

또한, 유체가 주입가능하도록 튜브본체의 일측에 형성되는 주입구(100), 상기 주입구(100)로부터 연장되어 하나의 포켓을 형성하는 제1튜브본체(240) 및 상기 주입구(100)로부터 연장되되 상기 제1튜브본체(240) 전체를 감싸며 내부공간(251)에 상기 제1튜브본체가 위치하는 제2튜브본체(250)를 포함하되, 상기 제1튜브본체(240)에는 상기 제1튜브본체(240) 내부로 인입된 유체가 상기 제1튜브본체 외부로 배출가능한 가공부(241)가 형성되는 구강 내 구비가능한 충격파 전달방지 튜브가 제공될 수 있다.In addition, the injection port 100 formed on one side of the tube body so that the fluid can be injected, the first tube body 240 extending from the injection hole 100 to form a pocket, and the injection hole 100 extending from the and a second tube body 250 surrounding the entire first tube body 240 and having the first tube body positioned in the inner space 251, wherein the first tube body 240 has the first tube body ( 240) A shock wave transmission prevention tube capable of being provided in the oral cavity in which a processing unit 241 capable of discharging the fluid introduced into the first tube body to the outside is formed may be provided.

이 경우, 상기 가공부(241)는 소정의 넓이를 갖는 홀 또는 일정 압력 이상의 유체를 상기 제1튜브본체(240)의 외부로 배출하는 압력밸브가 부착된 구성인 것이 가능하다.In this case, the processing part 241 may have a hole having a predetermined width or a configuration in which a pressure valve for discharging a fluid having a predetermined pressure or more to the outside of the first tube body 240 is attached.

상기 가공부(241)는 상기 제1튜브본체(240)상에 다수개가 구비되는 것이 바람직하며, 상기 주입구(100)는 상기 주입구(100) 내측에 형성된 원웨이 밸브(110)를 포함할 수 있고, 상기 튜브본체(200)는 상기 튜브본체 표면에 마취제가 도포되어 있는 것이 바람직하다.The processing part 241 is preferably provided in plurality on the first tube body 240, and the inlet 100 may include a one-way valve 110 formed inside the inlet 100, and , It is preferable that the tube body 200 is coated with an anesthetic on the surface of the tube body.

전술한 바와 같은 구성상의 특징에 의하여, 본 발명은 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 충격파 전달 방지 튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 진동이 치아, 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하는 효과가 존재한다.According to the structural features as described above, the present invention is provided with a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity of the subject (patient), so that the ultrasonic vibration transmitted to the patient's skin, etc., is transmitted to bone tissue such as teeth, gums or cheekbones. There is an effect that prevents transmission.

도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 충격파 전달 방지 튜브의 사시도 및 상면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 벨로우즈로 구성된 만곡부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 적어도 하나 이상의 폴딩부를 가지는 제1팽창부 및 제2팽창부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 2개 이상의 폴딩부가 제1 팽창부 및 제2팽창부에 각각 형성되는 형태를 표현한 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 원웨이 밸브가 구비된 주입구를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 주입구 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 제1튜브본체 및 제2튜브본체를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 다수개의 가공부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예를 나타낸 충격파 제어 장치의 평면도를 나타낸 것이다.
도 9는 도 8에 나타낸 충격파 제어 장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 충격파 제어 장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다.
도 10a 내지 도 10d는 도 8에 제시한 충격파 제어 장치의 구체적인 구성 및 그 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.
도 11은 본 발명의 변형된 실시예에 따른 충격파 제어 장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 12는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 충격파 제어 장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 13 내지 도 16은 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들은 도시한 것이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 충격파 제어 장치의 형상을 도안화한 이미지들이다.1 is a perspective view and a top view of a shock wave transmission prevention tube showing an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a curved portion composed of a bellows showing an embodiment of the present invention.
3 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a first expandable part and a second expandable part having at least one folding part showing an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a cross-sectional view of the shock wave transmission prevention tube expressing the form in which two or more folding parts are respectively formed in the first and second expansion parts showing an embodiment of the present invention.
5 is a cross-sectional view of an inlet of a shock wave transmission prevention tube including an inlet provided with a one-way valve showing an embodiment of the present invention.
6 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a first tube body and a second tube body showing an embodiment of the present invention.
7 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a plurality of processing parts showing an embodiment of the present invention.
8 is a plan view of a shock wave control device according to another embodiment of the present invention.
9 shows the relative positions of the patient's face and the shock wave control device when the shock wave control device shown in FIG. 8 is inserted into the oral cavity.
10A to 10D are for explaining the specific configuration of the shock wave control device shown in FIG. 8 and the purpose of its introduction.
11 shows the structure of a shock wave control device according to a modified embodiment of the present invention.
12 shows the structure of a shock wave control device according to another modified embodiment of the present invention.
13 to 16 show results according to various ideas conceived for the completion of the present invention.
17 is a design image of the shape of the shock wave control device provided according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시예를 설명함에 있어, 관련된 발사체지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 실시예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.Hereinafter, some embodiments of the present invention will be described in detail with reference to exemplary drawings. In adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same components are given the same reference numerals as much as possible even though they are indicated on different drawings. In addition, in describing the embodiment of the present invention, if it is determined that a detailed description of the related projectile device configuration or function interferes with the understanding of the embodiment of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.

또한, 본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.In addition, in describing the components of the embodiment of the present invention, terms such as first, second, A, B, (a), (b), etc. may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the essence, order, or order of the components are not limited by the terms. When a component is described as being “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, but another component is between each component. It will be understood that may also be "connected", "coupled" or "connected".

본 발명의 일 실시예에 따른 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지튜브는, 유체가 주입 가능하도록 튜브의 일측에 형성되는 주입구, 상기 주입구로부터 연장되어 하나의 포켓을 형성하는 튜브본체, 상기 튜브본체의 둘레를 따라 형성되는 만곡부, 상기 튜브본체 상에 형성되되, 상기 만곡부를 기준으로 상기 주입구측에 형성되는 제1팽창부 및 상기 튜브본체 상에 형성되되, 상기 만곡부를 기준으로 상기 주입구 반대측에 형성되는 제2팽창부를 포함하는 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지 튜브의 구조로써 제공되는 것이 가능하다.The shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity according to an embodiment of the present invention is an injection hole formed on one side of the tube so that the fluid can be injected, the tube body extending from the injection hole to form a pocket, the circumference of the tube body A curved portion formed along a first expansion portion formed on the tube body, the first expansion portion formed on the inlet side with respect to the curved portion, and the tube body formed on the tube body, the first formed on the opposite side of the inlet port relative to the curved portion It is possible to provide as a structure of a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity including two expansion parts.

이와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위한 구체적인 구성에 대한 설명은 이하에서 도면을 참조하여 설명하도록 한다.The detailed configuration for achieving the object of the present invention will be described below with reference to the drawings.

<제1실시예><First embodiment>

도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 충격파 전달 방지 튜브를 나타낸 것이다.1 shows a shock wave transmission prevention tube showing an embodiment of the present invention.

도 1의 (a)는 충격파 전달 방지 튜브의 사시도이며, 도 1의 (b)는 충격파 전달 방지 튜브의 평면도이다.Figure 1 (a) is a perspective view of the shock wave transmission prevention tube, Figure 1 (b) is a plan view of the shock wave transmission prevention tube.

도 1을 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 구체적인 충격파 전달 방지 튜브의 형상을 확인하는 것이 가능하다.Referring to Figure 1, it is possible to confirm the shape of a specific shock wave transmission prevention tube according to an embodiment of the present invention.

보다 구체적으로, 유체가 주입 가능하도록 튜브본체의 일측에 형성되는 주입구(100), 상기 주입구(100)로부터 연장되어 하나의 포켓을 형성하는 튜브본체(200), 상기 튜브본체(200)의 둘레를 따라 형성되는 만곡부(230), 상기 튜브본체(200) 상에 형성되되, 상기 만곡부(230)를 기준으로 상기 주입구(100) 측에 형성되는 제1팽창부(210) 및 상기 튜브본체(200) 상에 형성되되, 상기 만곡부(230)를 기준으로 상기 주입구(100) 반대측에 형성되는 제2팽창부(220)를 포함하는 구강 내 구비 가능한 충격파 전달 방지 튜브의 구성을 확인하는 것이 가능하다.More specifically, the inlet 100 formed on one side of the tube body so that the fluid can be injected, the tube body 200 extending from the inlet 100 to form a pocket, and the circumference of the tube body 200 A curved portion 230 formed along the, formed on the tube body 200, the first expansion portion 210 and the tube body 200 that are formed on the inlet 100 side with respect to the curved portion 230. It is possible to confirm the configuration of the shock wave transmission prevention tube that is formed in the oral cavity and includes the second expansion part 220 formed on the opposite side of the injection hole 100 with respect to the curved part 230 .

상기 주입구(100)를 제외한 튜브본체(200)가 시술대상자 즉, 환자의 구강 내부로 삽입된 상태로 주입구를 통해 유체가 주입되어 튜브본체의 팽창을 유도하는 것이 바람직하다.It is preferable that the fluid is injected through the injection hole while the tube body 200 except for the injection port 100 is inserted into the oral cavity of the subject, that is, the patient to induce expansion of the tube body.

이러한 팽창된 튜브본체(200)의 구성을 시술대상 피부조직과 시술대상자의 치아, 잇몸 및 안면골조직 사이에 위치시켜, 각각을 이격시킴으로써 시술대 상자의 안면부에 가해지는 초음파 진동으로부터 치아, 잇몸 및 안면골조직으로의 진동 및 열전달과정을 저감하거나 차단하는 것이 가능하다.The configuration of the expanded tube body 200 is positioned between the treatment target skin tissue and the treatment target's teeth, gums and facial bone tissue, and spaced apart from each other from ultrasonic vibrations applied to the facial part of the treatment target, teeth, gums and facial bones. It is possible to reduce or block the process of vibration and heat transfer to the tissue.

따라서, 튜브본체(200)를 포함한 본 발명 구성의 대부분이 시술대상자의 구강 내부에 인입되어야 하므로, 상기 튜브본체는 얇은 두께를 가지는 비닐소재 또는 고무 소재 등을 이용하여 제작되는 것이 바람직할 것이다.Therefore, since most of the configuration of the present invention, including the tube body 200, must be inserted into the oral cavity of the subject to be treated, the tube body is preferably manufactured using a vinyl material or a rubber material having a thin thickness.

도 2는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 벨로우즈로 구성된 만곡부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.2 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a curved portion composed of a bellows showing an embodiment of the present invention.

구체적으로, 본 발명의 상기 만곡부(230)는 벨로우즈(즉, 주름관)로 구성되어 상기 주입구(100)를 통해 유체가 튜브본체(200) 내부로 인입될 경우, 만곡부(230) 구성이 단순 제1팽창부(210)와 제2팽창부(220)를 연결하는 구성에 그치지 않고, 부분적으로 팽창하며, 본 발명의 구강 내 구비 가능한 충격파 전달 방지 튜브 팽창력을 극대화 시키는 것이 가능하다.Specifically, when the curved portion 230 of the present invention is composed of a bellows (ie, a corrugated pipe) and the fluid is introduced into the tube body 200 through the inlet 100, the curved portion 230 is a simple first It is not limited to the configuration connecting the expansion unit 210 and the second expansion unit 220, but partially expands, and it is possible to maximize the shock wave transmission prevention tube expansion force available in the oral cavity of the present invention.

도 3은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 적어도 하나 이상의 폴딩부를 가지는 제1팽창부 및 제2팽창부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이며, 도 4는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 2개 이상의 폴딩부가 제1 팽창부 및 제2팽창부에 각각 형성되는 형태를 표현한 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.3 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a first expansion part and a second expansion part having at least one folding part showing an embodiment of the present invention, and FIG. 4 is two or more showing an embodiment of the present invention. It is a cross-sectional view of the shock wave transmission prevention tube expressing the shape in which the folding part is formed in the first expansion part and the second expansion part, respectively.

도 4의 (a)는 2개의 폴딩부가 제1 팽창부 및 제2팽창부에 각각 형성되는 형태를 표현한 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이며, 도 4의 (b)는 3개의 폴딩부가 제1 팽창부 및 제2팽창부에 각각 형성되는 형태를 표현한 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.Figure 4 (a) is a cross-sectional view of the shock wave transmission prevention tube expressing the form in which two folding parts are respectively formed in the first expansion part and the second expansion part, Figure 4 (b) is three folding parts of the first expansion part and a cross-sectional view of the shock wave transmission prevention tube expressing the shape respectively formed in the second expansion unit.

도 3 및 도 4를 참고하면, 본 발명의 튜브본체(200)가 포함하는 제1팽창부(210) 및 제2팽창부(220)의 구체적인 설치태양과 동작원리 등을 확인하는 것이 가능하다.3 and 4, it is possible to confirm the specific installation aspect and operation principle of the first expansion unit 210 and the second expansion unit 220 included in the tube body 200 of the present invention.

구체적으로, 상기 제1팽창부(210) 및 제2팽창부(220)는 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 적어도 하나 이상의 폴딩부를 포함하는 것이 가능하다.Specifically, the first expandable part 210 and the second expandable part 220 may include at least one folding part that is folded toward the curved part 230 .

이 경우, 상기 제1팽창부(210)는 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 첫 번째 폴딩부를 제1-1폴딩부(211)로 하며, 상기 제1-1폴딩부(211)를 포함하여 다시 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부 (230)측을 향해 폴딩되는 두 번째 폴딩부를 제1-2폴딩부(212)로 하고, 상기 제1-2폴딩부(212)를 포함하여 다시 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 세 번째 폴딩부를 제1-3폴딩부(213)로 하는 방식으로 적어도 하나 이상의 폴딩부가 형성된 것일 수 있다.In this case, the first expansion part 210 includes the first folding part folded toward the curved part 230 as the 1-1 folding part 211 , and including the 1-1 folding part 211 . Then, the second folding part in which the first expansion part 210 is folded toward the curved part 230 side is again referred to as the 1-2 folding part 212, and including the 1-2 folding part 212. Again, at least one folding part may be formed in such a way that the third folding part in which the first expandable part 210 is folded toward the curved part 230 side becomes the 1-3 folding part 213 .

그리고 상기 제2팽창부(220)는 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 첫 번째 폴딩부를 제2-1폴딩부(221)로 하며, 상기 제2-1폴딩부(221)를 포함하여 다시 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부 (230)측을 향해 폴딩되는 두 번째 폴딩부를 제2-2폴딩부(222)로 하고, 상기 제2-2폴딩부(222)를 포함하여 다시 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 세 번째 폴딩부를 제2-3폴딩부(223)로 하는 방식으로 적어도 하나 이상의 폴딩부가 형성된 것일 수 있다.In addition, the second expandable part 220 includes the first folding part folded toward the curved part 230 as the 2-1 folding part 221 , and includes the 2-1 folding part 221 again. A second folding part in which the first expansion part 210 is folded toward the curved part 230 side is referred to as a 2-2 folding part 222, and the second folding part 222 includes the 2-2 folding part 222. At least one folding part may be formed in such a way that the third folding part in which the first expandable part 210 is folded toward the curved part 230 side becomes the 2-3rd folding part 223 .

예컨대, 상기 제1팽창부(210) 및 상기 제2팽창부(220)가 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 제1-1폴딩부(211) 및 제2-1폴딩부(221)로 이루어진 경우의 실시예는 도 3과 같다.For example, the first expandable part 210 and the second expandable part 220 are folded toward the curved part 230 as the 1-1 folding part 211 and the 2-1 folding part 221 . An embodiment in the case of being made is as shown in FIG. 3 .

예컨대, 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 제1-1폴딩부(211), 및 제1-2폴딩부(212)를 포함하고, 상기 제2팽창부(220)가 상기 만곡부 (230) 측을 향해 폴딩되는 제2-1폴딩부(221), 및 제2-2폴딩부(222)를 포함하는 경우의 실시예는 도 4의 (a)와 같다.For example, the first expandable part 210 includes a 1-1 folding part 211 and a 1-2 folding part 212 that are folded toward the curved part 230 side, and the second expansion part An embodiment in which the 220 includes the 2-1-th folding part 221 and the 2-2 second folding part 222 that are folded toward the curved part 230 side is the same as that of FIG. 4(a). .

예컨대, 상기 제1팽창부(210)가 상기 만곡부(230) 측을 향해 폴딩되는 제1-1폴딩부(211), 제1-2폴딩부(212), 및 제1-3폴딩부(213)를 포함하고, 상기 제2팽창부(220)가 상기 만곡부 (230) 측을 향해 폴딩되는 제2-1폴딩부(221), 제2-2폴딩부(222), 및 제2-3폴딩부(223)를 포함하는 경우의 실시예는 도 4의 (b)와 같다.For example, the 1-1 folding part 211 , the 1-2 folding part 212 , and the 1-3 folding part 213 in which the first expansion part 210 is folded toward the curved part 230 side. ), and a 2-1 folding part 221 , a 2-2 folding part 222 , and a 2-3 folding part in which the second expansion part 220 is folded toward the curved part 230 side. An embodiment in which the part 223 is included is as shown in FIG. 4B .

따라서 주입구(100)를 통해 주입된 유체가 단계별로 팽창 가능한 상호 연결된 복수 개의 폴딩부 구성으로 순차적으로 흐를 수 있다. 이로 인해, 단순히 상기 제1팽창부(210) 및 제2팽창부(220)가 팽창하는 동작으로써 시술대상자의 구강 내 공간을 채우는 것이 아닌, 복수 개의 폴딩부 구성을 상호 연결함으로써 상기 제1팽창부(210)와 제2팽창부(220)의 내측으로부터 외측으로 구비된 폴딩부의 순차적이며 입체적인 팽창이 가능하도록 설계한 특징이 존재한다.Therefore, the fluid injected through the inlet 100 may sequentially flow in the configuration of a plurality of interconnected folding parts that are expandable step by step. For this reason, the first expansion unit does not simply fill the space in the patient's oral cavity by expanding the first expansion unit 210 and the second expansion unit 220, but by interconnecting a plurality of folding unit configurations. There is a feature designed to enable sequential and three-dimensional expansion of the folding part provided from the inside to the outside of the 210 and the second expansion part 220 .

또한, 제작 후 보관 시에도 복수개의 폴딩부외 만곡부의 구성 등을 통해 컴팩트하게 압축하여 보관이 가능하되, 시술대상자의 구강 내에서는 손쉽게 입체적으로 팽창되며, 초음파 등으로 인한 진동과 발열로 인한 통증 및 고통을 저감시키는 것이 가능하다.In addition, even after production and storage, it can be compactly compressed and stored through the configuration of a plurality of folding parts and curved parts, etc., but it is easily three-dimensionally expanded in the oral cavity of the subject to be treated, and pain and pain caused by vibration and heat caused by ultrasonic waves, etc. It is possible to reduce

도 5는 본 발명의 일 실시예를 나타낸 원웨이 밸브가 구비된 주입구를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 주입구 단면도이다.5 is a cross-sectional view of an inlet of a shock wave transmission prevention tube including an inlet provided with a one-way valve showing an embodiment of the present invention.

주입구(100)는 상기 주입구(100) 내측에 형성된 원웨이 밸브(110)를 포함할 수 있다.The inlet 100 may include a one-way valve 110 formed inside the inlet 100 .

본 발명의 주입구(100)로 삽입된 공기 또는 물과 같은 유체로 인해 튜브본체(200)가 팽창되고, 내부가 채워지면, 주입구(100)로 삽입되는 유체의 삽입을 중지한다.When the tube body 200 is expanded and filled with a fluid such as air or water inserted into the inlet 100 of the present invention, the insertion of the fluid inserted into the inlet 100 is stopped.

이 과정에서 유체특성상 주입된 유체가 시술대상자의 구강 외측을 향해 튜브본체(200)로부터 배출되려는 성질을 가지므로, 이와 같은 유체의 의도하지 않은 배출을 방지하기 위해, 도 5에서와 같은 원웨이 밸브 구성을 통해 튜브본체(200)에 주입되는 유체는 일방향으로의 주입 후 별도의 처리과정 없이는 유체가 주입된 방향으로 배출되지 않는 동작특성이 구현될 수 있다.In this process, since the injected fluid has a property of being discharged from the tube body 200 toward the outside of the oral cavity of the subject due to the fluid characteristics in this process, in order to prevent such an unintentional discharge of the fluid, the one-way valve as in FIG. Through the configuration, the fluid injected into the tube body 200 is injected in one direction, and then an operation characteristic can be implemented in which the fluid is not discharged in the injection direction without a separate processing process.

도 6은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 제1튜브본체 및 제2튜브본체를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이며, 도 7은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 다수개의 가공부를 포함하는 충격파 전달 방지 튜브의 단면도이다.6 is a cross-sectional view of a shock wave transmission prevention tube including a first tube body and a second tube body showing an embodiment of the present invention, FIG. 7 is a shock wave transmission including a plurality of processing parts showing an embodiment of the present invention A cross-sectional view of the prevention tube.

도 6 및 도 7을 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 충격파 전달 방지 튜브 구성을 확인하는 것이 가능하다.6 and 7, it is possible to confirm the configuration of the shock wave transmission prevention tube according to an embodiment of the present invention.

구체적으로, 유체가 주입 가능하도록 튜브본체의 일측에 형성되는 주입구(100), 상기 주입구(100)로부터 연장되어 하나의 포켓을 형성하는 제1튜브본체(240) 및 상기 주입구(100)로부터 연장되되 상기 제1튜브본체(240) 전체를 감싸며 내부공간(251)에 상기 제1튜브본체가 위치하는 제2튜브본체(250)를 포함하되, 상기 제1튜브본체(240)에는 상기 제1튜브본체(240) 내부로 인입된 유체가 상기 제1튜브본체 외부로 배출가능한 가공부(241)가 형성되는 구강 내 구비 가능한 충격파 전달방지 튜브가 제공될 수 있다.Specifically, an inlet 100 formed on one side of the tube body to allow fluid to be injected, a first tube body 240 extending from the inlet 100 to form a pocket, and the inlet 100 extending from the inlet 100 and a second tube body 250 surrounding the entire first tube body 240 and having the first tube body positioned in the inner space 251, wherein the first tube body 240 has the first tube body (240) A shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity in which the fluid drawn into the inside can be discharged to the outside of the first tube body 241 is formed may be provided.

상기 제1튜브본체(240)로 주입된 유체는 일정압력 이상이 될 경우, 자연스럽게 상기 제2튜브본체(250)로 이동하며, 상기 제1튜브본체와 상기 제2튜브 본체를 순차적으로 팽창시키는 것이 가능하고, 이를 통해 각각 상이한 시술대상자의 구강크기에 모두 적용가능한 충격파 전달 방지 튜브를 제공할 수 있다.When the fluid injected into the first tube body 240 reaches a certain pressure or more, it naturally moves to the second tube body 250, and sequentially expands the first tube body and the second tube body. It is possible, and through this, it is possible to provide a shock wave transmission prevention tube that is applicable to the oral size of each different treatment subject.

상기 가공부(241)는 상기 제1튜브본체(240)상에 다수개가 구비되는 것이 바람직하며, 전술한 실시예의 구성과 유사하게 상기 주입구(100)는 상기 주입구(100) 내측에 형성된 원웨이 밸브(110)를 포함할 수 있고, 상기 튜브본체(200)는 상기 튜브본체 표면에 마취제가 도포되어 있는 것이 바람직하다.Preferably, a plurality of processing parts 241 are provided on the first tube body 240 , and similarly to the configuration of the above-described embodiment, the inlet 100 is a one-way valve formed inside the inlet 100 . It may include 110, and the tube body 200 is preferably coated with an anesthetic on the surface of the tube body.

<제2실시예><Second embodiment>

도 8은 본 발명의 다른 실시예를 나타낸 충격파 제어 장치의 평면도를 나타낸 것이다.8 is a plan view of a shock wave control device according to another embodiment of the present invention.

도 9는 도 8에 나타낸 충격파 제어 장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 충격파 제어 장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다. 도 9는 도 8에 나타낸 충격파 제어 장치(1)가 환자의 이빨 바깥쪽 면과 입술 사이, 그리고 환자의 이빨 바깥쪽 면과 볼(cheek)의 내표면 사이에 삽입된 상태의 이해를 돕기 위한 도면이다.9 shows the relative positions of the patient's face and the shock wave control device when the shock wave control device shown in FIG. 8 is inserted into the oral cavity. FIG. 9 is a view for helping understanding of a state in which the shock wave control device 1 shown in FIG. 8 is inserted between the outer surface of the patient's teeth and the lips, and between the outer surface of the patient's teeth and the inner surface of the cheek am.

충격파 제어 장치(1)는 충격파 전달 방지 튜브(1) 또는 구강 풍선(1)이라고 지칭될 수도 있다.The shock wave control device 1 may also be referred to as a shock wave transmission prevention tube 1 or an oral balloon 1 .

이하 도 8 및 도 9를 함께 참조하여 설명한다.Hereinafter, it will be described with reference to FIGS. 8 and 9 together.

충격파 제어 장치(1)는 4개의 유체팽창부(11, 12, 21, 22), 유체주머니(13), 브릿지부(19), 및 유체주입구(14)를 포함하는 장치로서 합성수지를 포함하여 이루어질 수 있다.The shock wave control device 1 is a device including four fluid expansion parts 11 , 12 , 21 , 22 , a fluid bag 13 , a bridge part 19 , and a fluid inlet 14 , and is made of synthetic resin. can

유체주머니(13)는 유체팽창부들에 걸쳐 연장되어 있을 수 있다.The fluid bag 13 may extend over the fluid inflatables.

이해를 돕기 위한 일 실시예를 설명하면, 충격파 제어 장치(1)는 얇은 두 장의 합성수지(ex: 비닐)을 두 장 포개어 그 가장자리들을 서로 접합하여 제조할 수 있으며, 상기 두 장의 합성수지 중 서로에 대하여 부착되지 않은 면들 사이의 공간이 상기 유체주머니(13)를 형성할 수 있다. 도 8에 제시된 점선은 유체주머니(13)의 외곽 경계부를 나타낸 것이다. 본 발명이 이러한 예시에 의해 한정되지는 않는다.Described in one embodiment for better understanding, the shock wave control device 1 may be manufactured by stacking two thin sheets of synthetic resin (ex: vinyl) and bonding the edges to each other. The space between the unattached surfaces may form the fluid bag 13 . The dotted line shown in FIG. 8 shows the outer boundary of the fluid bag 13 . The present invention is not limited by these examples.

제1유체팽창부(11)는 환자의 뺨(cheek)/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 상기 우상측 부분은 환자의 입장에서 기술한 것이고, 시술자의 입장에서는 좌상측 부분이다.The first fluid expansion unit 11 may be configured to be inserted into a space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue, particularly in the upper right portion. The upper right portion is described from the patient's point of view, and the upper left portion is from the operator's point of view.

제2유체팽창부(12)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제3유체팽창부(21)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제4유체팽창부(22)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다.The second fluid expansion unit 12 may be inserted into a space between the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue and the gums, particularly in the lower right portion. The third fluid expansion unit 21 may be inserted into the upper left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue. The fourth fluid expansion unit 22 may be inserted into the lower left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue.

유체주머니(13)는 각각의 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 걸쳐 연결된 형상으로 제공되어 있을 수 있다.The fluid bag 13 may be provided in a shape connected across each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , 22 .

충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입하기 이전의 상태에서는 유체주머니(13)에는 유체가 주입되지 않은 상태일 수 있다.In a state before the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity, the fluid may not be injected into the fluid bag 13 .

도 9에 나타낸 바와 같이 충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입한 이후에, 유체주입구(14)를 통해 유체, 예컨대 공기 또는 액체를 유체주머니(13)에 주입할 수 있다. 예컨대 주사기(2)를 유체주입구(14)에 꽃아 유체를 주입할 수 있다. 유체가 유체주입구(14)에 주입되면 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는 팽창할 수 있다. As shown in FIG. 9 , after the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity, a fluid, for example, air or liquid, may be injected into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 . For example, the syringe 2 may be inserted into the fluid inlet 14 to inject the fluid. When the fluid is injected into the fluid inlet 14 , the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 may expand.

바람직한 일 실시예에서, 팽창된 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는, 도시되지 않은 별도의 의료용 장치를 이용한 초음파 시술이 가해지는 얼굴 피부의 영역에 걸쳐 배치되는 형상을 가질 수 있다.In a preferred embodiment, the expanded fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 may have a shape disposed over the area of the facial skin to which the ultrasound treatment using a separate medical device (not shown) is applied.

초음파 시술 도중, 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 주입되어 있는 유체에 도달한 초음파는 상기 유체에 그 에너지를 전달하게 되므로, 충격파 제어 장치(1)의 안쪽에 존재하는 환자의 잇몸 및 골조직 등에 도달하는 초음파 에너지는 감소하게 된다.During ultrasonic treatment, the ultrasonic waves reaching the fluid injected into the fluid expansion units 11, 12, 21, 22 transfer the energy to the fluid, so the patient's gums present inside the shock wave control device 1 and ultrasonic energy reaching bone tissue and the like is reduced.

이 경우, 예컨대 상기 유체는 상기 초음파 에너지에 의해 가열될 수도 있다. 유체는 예컨대 공기 또는 액체일 수 있다.In this case, for example, the fluid may be heated by the ultrasonic energy. The fluid may be, for example, air or liquid.

브릿지부(19)는 유체주입구(14)를 통해 주입된 유체가 최초로 도달하는 부분으로서, 브릿지부(19)에도 유체주머니(13)의 일 부분이 제공되어 있다. 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)를 서로 연결하는 기능을 제공할 수 있다.The bridge part 19 is a part where the fluid injected through the fluid inlet 14 first arrives, and a part of the fluid bag 13 is provided in the bridge part 19 as well. The bridge part 19 provides a function of connecting the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 to each other. can

브릿지부(19)는 유의미한 부피를 가질 수도 있지만, 실질적으로 부피가 거의 없을 수도 있다. 즉, 일 실시예에서 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)가 서로 연결되는 지점으로서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)와 서로 구분하기 위해 제시한 개념적인 구성요소에 불과할 수도 있다. The bridge portion 19 may have a significant volume, but may have substantially no volume. That is, in one embodiment, the bridge part 19 includes the first fluid expansion part 11 , the second fluid expansion part 12 , the third fluid expansion part 21 , and the fourth fluid expansion part 22 with each other. As a point to be connected, the first fluid expansion unit 11 , the second fluid expansion unit 12 , the third fluid expansion unit 21 , and the fourth fluid expansion unit 22 are conceptually presented to distinguish each other from each other. It may be just a component.

그러나 후술하는 유체주입구(14)가 브릿지부(19)에 형성되는 경우, 브릿지부(19)는 상기 유체주입구(14)의 형성을 위한 최소한의 부피를 가질 수도 있다.However, when the fluid inlet 14 to be described later is formed in the bridge part 19 , the bridge part 19 may have a minimum volume for forming the fluid inlet 14 .

유체주입구(14)는 브릿지부(19)의 일 지점에 형성되어 있을 수 있다. 유체주입구(14)는, 예컨대 주어진 길이를 갖는 가요성 관의 형태로 제공될 수 있다. 유체주입구(14)의 종단부에는 유체 삽입을 위한 기구, 예컨대 주사기(2)의 바늘이 장착될 수 있도록 되어 있을 수 있다. 유체의 주입이 완료된 이후, 유체주입구(14)를 간단히 묶거나 또는 꺾음으로서, 주입된 유체가 다시 바깥으로 빠져나오지 않도록 할 수 있다.The fluid inlet 14 may be formed at one point of the bridge unit 19 . The fluid inlet 14 may be provided, for example, in the form of a flexible tube having a given length. At the distal end of the fluid inlet 14 , a device for fluid insertion, for example, a needle of the syringe 2 may be mounted. After the injection of the fluid is completed, by simply tying or folding the fluid inlet 14 , the injected fluid may not come out again.

다른 실시예에서, 유체주입구(14)는 브릿지부(19)가 아닌 다른 부분, 예컨대 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 중 어느 하나에 형성되어 있을 수도 있다.In another embodiment, the fluid inlet 14 is a part other than the bridge part 19, for example, the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and It may be formed in any one of the fourth fluid expansion parts 22 .

충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입한 이후, 환자가 입술을 다물면 유체주입구(14)만이 입술 바깥으로 노출될 수도 있다.After the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity, when the patient closes the lips, only the fluid inlet 14 may be exposed to the outside of the lips.

도 9에서 확인 가능하듯이, 브릿지부(19)는 환자의 입술의 내측면과 앞 이빨의 바깥면 사이에 배치될 수 있다. 상기 초음파 시술을 입술이 아닌 뺨/턱 및 그 주위의 얼굴 피부에 시행하고 입술에는 시행하지 않는 경우에 있어서, 초음파가 도달하지 않는 입술의 내측에 존재하는 유체주머니(13) 부분이 과도하게 팽창되면 환자의 입술부분에 불필요한 불편함을 초래하게 된다. 따라서 브릿지부(19)에 존재하는 유체주머니(13)의 부피는 가능한 작게 설계되어 있을 수 있다.As can be seen in FIG. 9 , the bridge portion 19 may be disposed between the inner surface of the patient's lips and the outer surface of the front teeth. In the case where the ultrasonic treatment is performed on the cheek/chin and the surrounding facial skin, not the lips, and not on the lips, when the portion of the fluid bag 13 present on the inside of the lips that does not reach the ultrasonic wave is excessively expanded It causes unnecessary discomfort to the patient's lips. Therefore, the volume of the fluid bag 13 present in the bridge part 19 may be designed to be as small as possible.

도 10a 내지 도 10d는 도 8에 제시한 충격파 제어 장치(1)의 구체적인 구성 및 그 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.10A to 10D are for explaining the specific configuration of the shock wave control device 1 shown in FIG. 8 and the purpose of its introduction.

도 8 및 도 10a를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 또한, 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이에도 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 도 8의 예에서는 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이의 공간을 의미하는 것이다. 도 10a의 예에서 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에 형성된 얇은 막(membrane)을 의미할 수 있다. 상기 막 역시 합성수지로 되어 있을 수 있다.Referring to FIGS. 8 and 10A , a fluid bag separation gap 31 is provided between the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 . In addition, a fluid bag separation gap 31 is also provided between the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 . In the example of FIG. 8 , the fluid bag separation gap 31 means a space between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 . In the example of FIG. 10A , the fluid bag separation gap 31 may mean a thin membrane formed between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 . The membrane may also be made of a synthetic resin.

이제 이러한 유체주머니 분리갭(31)이 필요한 이유 및 그 도입 목적을 도 10c 및 도 10d를 참조하여 설명한다.Now, the reason why the fluid bag separation gap 31 is necessary and the purpose of its introduction will be described with reference to FIGS. 10C and 10D .

도 10c는 도 8과 같이 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(31)에 의해 상하 2개로 분리된 형태 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(32)에 의해 상하 2개로 분리된 형태를 나타낸 것이고, 도 10d는 도 8과 달리 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 각각 상하 2개로 분리되지 않고 1개로 일체형으로 되어 있는 형태를 나타낸 것이다.10c is a form in which the fluid expansion part inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin is separated into two upper and lower parts by the fluid bag separation gap 31 as shown in FIG. 8 and inserted into the oral cavity of the patient's left cheek/chin The fluid expansion part shows the form in which the upper and lower parts are separated by the fluid bag separation gap 32, and FIG. 10D shows the fluid expansion part inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin and the patient's left cheek / unlike FIG. The fluid expansion part inserted into the oral cavity of the jaw is not separated into two upper and lower parts, but one unitary form.

도 10c의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 10c의 (b)는 도 10c의 (a)에서 A-A를 자른 단면도이다. (a) of Figure 10c is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, (b) of Figure 10c is a cross-sectional view taken along line A-A in (a) of Figure 10c.

도 10d의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 10d의 (b)는 도 10d의 (a)에서 C-C를 자른 단면도이다. (a) of FIG. 10d is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, and (b) of FIG. 10d is a cross-sectional view taken along line C-C in (a) of FIG. 10d.

상하 중심라인(71)을 기준으로 보았을 때에, 도 10d에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(71)에서의 유체주머니의 두께(D2)가 과도하게 커지게 되는데, 이때 상하 중심라인(71) 부분이 환자의 시술부위를 과도하게 압박하게 되어 문제가 된다.When viewed from the upper and lower center lines 71, in the case of the shock wave control device 1 shown in FIG. 10D, the thickness D2 of the fluid bag in the upper and lower center lines 71 in the state in which the fluid is injected is excessively large. At this time, the upper and lower center line 71 part excessively presses the patient's treatment site, which is a problem.

이에 비하여, 상하 중심라인(71)을 기준으로 보았을 때에, 도 10c에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(71)에서의 유체주머니의 두께(D1)가 사실상 매우 얇기 때문에, 상하 중심라인(71) 부분이 환자의 시술부위를 과도하게 압박하는 문제가 해결된다. 또한, 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 각각의 최대 두께가 자연스럽게 줄어들어 구강 내에 충격파 제어 장치(1)가 삽입되어 유체주머니가 팽창되더라도 환자의 불편함이 줄어든다는 효과가 있다.On the other hand, in the case of the shock wave control device 1 shown in FIG. 10c when viewed from the upper and lower center lines 71 as a reference, the thickness D1 of the fluid bag in the upper and lower center lines 71 in the state in which the fluid is injected is In fact, since it is very thin, the problem of excessively pressing the upper and lower center line 71 portions of the patient's treatment area is solved. In addition, with the introduction of the fluid bag separation gap 31 , the first fluid expansion unit 11 , the second fluid expansion unit 12 , the third fluid expansion unit 21 , and the fourth fluid expansion unit 22 , respectively. Since the maximum thickness is naturally reduced, the patient's discomfort is reduced even if the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity and the fluid bag is expanded.

이와 같이 도 8 및 도 10a에 제시한 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 인하여 소정의 기술적 효과를 달성할 수 있다는 점을 이해할 수 있다.As described above, it can be understood that a predetermined technical effect can be achieved due to the introduction of the fluid bag separation gap 31 shown in FIGS. 8 and 10A .

이제 다시 도 10a를 살펴보면, 유체주머니 분리갭(31)에 의해 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)가 서로 분리되어 있는 상하 폭은 W1으로 제시되어 있다. 상기 상하 폭(W1)에는 유체가 제공되지 않으므로 유체주머니 분리갭(31) 부분의 피부에 초음파 시술을 하는 경우 초음파 에너지가 환자의 잇몸 및 골조직 등에 그대로 도달할 수 있다. 따라서 상하 폭(W1)을 최소화하는 것이 바람직할 수 있다.Referring back to FIG. 10A , the upper and lower width at which the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 are separated from each other by the fluid bag separation gap 31 is indicated as W1. Since no fluid is provided in the upper and lower width W1, when ultrasonic treatment is performed on the skin of the fluid bag separation gap 31, ultrasonic energy can reach the patient's gums and bone tissue as it is. Therefore, it may be desirable to minimize the vertical width W1.

한편, 도 10a를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)에 형성된 유체주머니(31)의 가장자리를 따라 만곡선(X-Y)이 정의될 수 있다. 만곡선(X-Y)은 충격파 제어 장치(1)의 왼쪽 가장자리에서 중심부를 향해 오목한 형상으로 제공된다. 상기 만곡선(X-Y)은 도 10c 및 도 10d를 통해 설명한 본 발명의 효과를 달성하기 위해 제공되는 구성적 특징이다. Meanwhile, referring to FIG. 10A , a curved line X-Y may be defined along the edge of the fluid bag 31 formed in the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 . The curved line X-Y is provided in a concave shape from the left edge of the shock wave control device 1 toward the center. The curved line X-Y is a structural feature provided to achieve the effects of the present invention described with reference to FIGS. 10C and 10D .

도 10b에 제시한 바와 같이 만곡선(X-Y)의 곡률 및 형태는 다양하게 설계될 수 있지만, 어떤 형태를 갖던지 상관없이, 이러한 구성으로 인하여 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성이 제공되고, 그리고 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성에 의해 유체팽창부의 과도한 팽창 폭을 방지하는 효과가 있다면 본 발명의 범위에 속하는 것으로 볼 수 있다.As shown in FIG. 10b , the curvature and shape of the curved line XY can be designed in various ways, but regardless of the shape, the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31 described above due to this configuration is Provided, and if there is an effect of preventing the excessive expansion width of the fluid expansion unit by the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31, it can be considered to be within the scope of the present invention.

또한 도 8에 제시한 실시예에 따르면, 상기 브릿지부(19)를 중심으로 좌측에는 두 개의 서로 구분되는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)가 제공되어 있지만, 상기 좌측에 추가적인 다른 제3의 유체팽창부가 더 제공될 수도 있다. 이때, 상기 제3의 유체팽창부와 제1유체팽창부(11) 또는 제2유체팽창부(12) 사이는 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 분리갭 구조가 더 제공되어 있을 수 있다. 즉, 브릿지부(19)를 중심으로 좌측 또는 우측에 상하 방향으로 서로 구분되는 두 개 또는 세 개 이상의 유체팽창부들이 존재하는 구성은 모두 본 발명의 개념에 포함된다.Also, according to the embodiment shown in FIG. 8 , two separate first fluid expansion parts 11 and second fluid expansion parts 12 are provided on the left side with respect to the bridge part 19, but the An additional third fluid expansion unit may be further provided on the left side. At this time, a separation gap structure corresponding to the above-described fluid bag separation gap 31 may be further provided between the third fluid expansion unit and the first fluid expansion unit 11 or the second fluid expansion unit 12 . there is. That is, a configuration in which two or three or more fluid expansion parts separated from each other in the vertical direction exist on the left or right side of the bridge part 19 are all included in the concept of the present invention.

일 실시예에서, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)에 각각 대칭되는 형태일 수 있다. 따라서 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이의 분리갭(31) 구조는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)를 기준으로 상술한 만곡선(X-Y)을 포함하는 분리갭(31) 구조와 동일하게 적용될 수 있음을 이해할 수 있다.In one embodiment, the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 may be symmetrical to the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 , respectively. Accordingly, the structure of the separation gap 31 between the third fluid expansion part 21 and the fourth fluid expansion part 22 is curved as described above based on the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 . It can be understood that the structure of the separation gap 31 including the line XY can be applied in the same way.

도 8에서 상기 브릿지부(19)의 좌우폭이 0(영)이 아닌 것으로 도시하였으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 브릿지부(19)는 유체주입구(14)가 형성되어 있는 부분 또는 연결되는 부분으로서, 실질적인 부피를 갖기 때문에 이를 표현하기 위해 도입된 용어이다. Although the left and right widths of the bridge part 19 are not 0 (zero) in FIG. 8 , the present invention is not limited thereto. The bridge part 19 is a part where the fluid inlet 14 is formed or a part to be connected, and is a term introduced to express this because it has a substantial volume.

상기 유체주입구(14)는 도 8에서는 기다란 관으로 표현하였으나, 실질적으로 상기 관의 길이가 0에 가까운 실시예도 본 발명의 개념에 포함된다. 관의 길이가 0인 경우 상기 유체주입구(14)는 단순히 개구부로서 존재할 수 있다.Although the fluid inlet 14 is expressed as a long tube in FIG. 8, an embodiment in which the length of the tube is substantially close to zero is also included in the concept of the present invention. When the length of the tube is 0, the fluid inlet 14 may simply exist as an opening.

또한 상기 유체주입구(14)가 도 8에서는 충격파 제어 장치(1)의 중심부에 한 개 형성된 것으로 되어 있으나, 실시예에 따라서는 유체주머니(13)에 유체를 주입할 수 있는 위치라면 어느 위치에라도 형성될 수 있으며 2개 이상의 유체주입구(14)들이 형성될 수도 있다. 이러한 변형 예들은 모두 본 발명에 포함된다. In addition, although the fluid injection port 14 is formed at the center of the shock wave control device 1 in FIG. 8 , according to the embodiment, it is formed at any position where the fluid can be injected into the fluid bag 13 . There may be two or more fluid inlets 14 may be formed. All such modifications are included in the present invention.

본 발명의 변형된 실시예에서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 제4유체팽창부(22)가 한 개의 유체주머니(13)에 의해 서로 연결되어 있지는 않을 수도 있다. 즉, 예컨대, 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)는 한 개의 제1유체주머니(13_1)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있고, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 한 개의 제2유체주머니(13_2)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있을 수도 있다. 이때, 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)는 서로 격리되어 있을 수 있다. 이때, 유체주입구(14)는 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)에 각각 별개로 설치될 수도 있다. In a modified embodiment of the present invention, the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 are one fluid bag ( 13) may not be connected to each other. That is, for example, the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 have empty spaces connected to each other by one first fluid bag 13_1, and the third fluid expansion unit 21 and The fourth fluid expansion unit 22 may have empty spaces connected to each other by a single second fluid bag 13_2. In this case, the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2 may be isolated from each other. At this time, the fluid inlet 14 may be separately installed in the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2, respectively.

도 11은 본 발명의 변형된 실시예에 따른 충격파 제어 장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.11 shows the structure of a shock wave control device 1 according to a modified embodiment of the present invention.

도 11에 나타낸 충격파 제어 장치(1)는 기본적으로 도 8에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 11을 설명함에 있어서 도 8과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.The shock wave control device 1 shown in Fig. 11 basically includes the structure of the shock wave control device 1 shown in Fig. 8, and additional components are added thereto. Hereinafter, in the description of FIG. 11 , a description of the content overlapping with that of FIG. 8 may be omitted.

충격파 제어 장치(1)는 유체를 주입하기 이전에는 기본적으로 매우 흐물흐물한 상태이므로 이를 환자의 구강 내에 삽입한 후, 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)이 필요한 위치에 자리잡도록 하기 위해서는 매우 큰 노력이 필요하다. 즉, 시술자가 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들을 잡고 환자의 입 안을 헤집고 다녀야 하므로 많은 시간과 노력이 들고 환자에게 매우 큰 불쾌감을 줄 수 있다. 도 11은 이러한 문제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 추가구성을 나타낸 것이다.Since the shock wave control device 1 is basically in a very brittle state before the fluid is injected, after it is inserted into the patient's oral cavity, the fluid expansion units 11, 12, 21, 22 are positioned at the required positions. It requires a lot of effort. That is, since the operator has to go through the patient's mouth while holding the fluid expansion parts in a flabby state, it takes a lot of time and effort and can give the patient a lot of discomfort. 11 shows an additional configuration according to an embodiment of the present invention for solving this problem.

도 11의 (a)는 충격파 제어 장치(1)의 브릿지부(19)에만 유체주입구(14)가 제공된 경우를 나타낸 것이며, 도 11의 (b)는 충격파 제어 장치(1)의 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공된 경우를 나타낸 것이다.11 (a) shows a case in which the fluid inlet 14 is provided only in the bridge part 19 of the shock wave control device 1, and FIG. 11 (b) is the first insertion guide of the shock wave control device 1 It shows a case where the second fluid inlet 16 is also provided in the part 41 and the second insertion guide part 42, respectively.

우선 도 11의 (a)를 기준으로 설명한다.First, it will be described with reference to Fig. 11 (a).

충격파 제어 장치(1)는 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다. 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)는 각각 상술한 유체주머니 분리갭(31)의 위치에 추가적으로 배치된 것일 수 있다.The shock wave control device 1 may further include a first insertion guide part 41 and a second insertion guide part 42 . The first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 may be additionally disposed at the positions of the fluid bag separation gap 31 described above, respectively.

제1삽입가이드부(41)의 일단부는 브릿지부(19)에 연결되어 있고, 제1삽입가이드부(41)의 타단부는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)의 우측단부(환자의 입장에서 바라보았을 때에)들에 연결되어 있다.One end of the first insertion guide part 41 is connected to the bridge part 19 , and the other end of the first insertion guide part 41 is a first fluid expansion part 11 and a second fluid expansion part 12 . It is connected to the right ends (when viewed from the patient's point of view) of

제1삽입가이드부(41)와 제1유체팽창부(11) 사이에는 제2유체주머니 분리갭(32)이 형성되어 있고, 제1삽입가이드부(41)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 제3유체주머니 분리갭(33)이 형성되어 있을 수 있다. 제2유체주머니 분리갭(32)은 빈공간이거나 또는 제1유체팽창부(11) 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다. 제3유체주머니 분리갭(33)은 빈공간이거나 또는 제2유체팽창부(12 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다.A second fluid bag separation gap 32 is formed between the first insertion guide part 41 and the first fluid expansion part 11, and the first insertion guide part 41 and the second fluid expansion part 12 are formed. A third fluid bag separation gap 33 may be formed therebetween. The second fluid bag separation gap 32 may be an empty space or a thin film connected to the first fluid expansion unit 11 and the first insertion guide unit 41 . The third fluid bag separation gap 33 may be an empty space or a thin film connected to the second fluid expansion part 12 and the first insertion guide part 41 .

상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)은 상기 유체주머니 분리갭(31)이 상기 제1삽입가이드부(41)에 의해 분리된 것을 지칭하는 용어일 수 있다. 따라서 상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)을 통칭하여 상기 유체주머니 분리갭(31)이라고 지칭할 수도 있다.The second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be terms indicating that the fluid bag separation gap 31 is separated by the first insertion guide part 41 . there is. Therefore, the second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be collectively referred to as the fluid bag separation gap 31 .

제1삽입가이드부(41)에는 충격파 제어 장치(1)를 구강 내로 쉽게 삽입하기 위한 제1보형물(15)이 형성될 수 있다. A first prosthesis 15 for easily inserting the shock wave control device 1 into the oral cavity may be formed in the first insertion guide part 41 .

제1보형물(15)은 유체일 수 있다. 이때, 상기 유체는 제1삽입가이드부(41)를 그 내부로부터 바깥쪽 방향으로 팽팽하게 부풀어 오르게 함으로써, 외부로부터 제1삽입가이드부(41)에 가해지는 힘에도 불구하고 제1삽입가이드부(41)가 그 형상을 유지하도록 할 수 있다. 상기 유체는 충격파 제어 장치(1)의 생산과정에서 미리 삽입된 것일 수도 있다. 또는 도 11의 (b)에 설명하는 바와 같이 시술과정에서 삽입되는 것일 수 있다.The first prosthesis 15 may be a fluid. At this time, the fluid makes the first insertion guide part 41 taut in an outward direction from the inside, so that despite the force applied to the first insertion guide part 41 from the outside, the first insertion guide part ( 41) can maintain its shape. The fluid may be pre-inserted during the production process of the shock wave control device 1 . Alternatively, it may be inserted during the procedure as described in (b) of FIG. 11 .

또는 상기 제1보형물(15)은 유체가 아니라, 그 형상유지가 가능하되 탄성을 갖는 합성수지 또는 금속과 결합된 합성수지일 수도 있다. Alternatively, the first prosthesis 15 may not be a fluid, but may be a synthetic resin capable of maintaining its shape but having elasticity or a synthetic resin combined with a metal.

제1보형물(15)이 유체인 경우에 있어서, 제1보형물(15)이 차지하는 공간은 유체주머니(13)와 서로 연결되어 있지 않고 분리되어 있다.In the case where the first prosthesis 15 is a fluid, the space occupied by the first prosthesis 15 is separated from the fluid bag 13 without being connected to each other.

제2삽입가이드부(42) 역시 제1삽입가이드부(41)와 동일한 구성을 갖고 있으므로 이에 대한 자세한 설명은 생략한다.Since the second insertion guide part 42 also has the same configuration as the first insertion guide part 41 , a detailed description thereof will be omitted.

도 11의 (b)는 도 11의 (a)로부터 변형된 실시예이다. Figure 11 (b) is an embodiment modified from Figure 11 (a).

상기 제1보형물(15)이 유체인 경우, 제1보형물(15)은 충격파 제어 장치(1)의 생산과정에서 삽입되지 않고, 사용과정에서 시술자에 의해 형성될 수도 있다. 이를 위하여 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공될 수 있다.When the first prosthesis 15 is a fluid, the first prosthesis 15 is not inserted in the production process of the shock wave control device 1, but may be formed by an operator in the use process. To this end, the first insertion guide portion 41 and the second insertion guide portion 42 may also be provided with a second fluid inlet 16, respectively.

제2유체주입구(16)는 제1보형물(15), 즉 유체가 주입되어야 하는 공간(즉, 제1삽입가이드부(41), 및 제2삽입가이드부(42))과 연결된다. 상기 공간은 상술한 유체주머니(13)와는 분리된 공간이다.The second fluid inlet 16 is connected to the first implant 15 , that is, a space into which the fluid is to be injected (ie, the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 ). The space is a space separated from the fluid bag 13 described above.

시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 우선 제2유체주입구(16)를 통해 유체를 주입할 수 있다. Before the operator inserts the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity, a fluid may be injected through the second fluid inlet 16 first.

그 다음 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 위하여 제1삽입가이드부(41)를 환자의 우측 구강부에 밀어 넣고, 제2삽입가이드부(42)를 환자의 좌측 구강부에 밀어 넣을 수 있다. 이때, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(11, 12)은 제1삽입가이드부(41)에 딸려 들어가고, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(21, 22)은 제2삽입가이드부(42)에 딸려 들어가 수 있다.Then, the operator pushes the first insertion guide part 41 into the patient's right oral cavity to insert the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity, and inserts the second insertion guide part 42 into the patient's left oral cavity. can be pushed into At this time, the fluid expansion parts 11 and 12 in a brittle state are attached to the first insertion guide part 41, and the fluid expansion parts 21 and 22 in a brittle state are the second insertion guide part 42. can be attached to

그 다음, 시술자는 유체주입구(14)를 통해 유체주머니(13)에 유체를 주입함으로써 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 팽창시킬 수 있다.Then, the operator may inflate the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 by injecting the fluid into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 .

도 12는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 충격파 제어 장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.12 shows the structure of a shock wave control device 1 according to another modified embodiment of the present invention.

도 12에 나타낸 충격파 제어 장치(1)는 기본적으로 도 8에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 11을 설명함에 있어서 도 8과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.The shock wave control device 1 shown in Fig. 12 basically includes the structure of the shock wave control device 1 shown in Fig. 8, and additional components are added thereto. Hereinafter, in the description of FIG. 11 , a description of the content overlapping with that of FIG. 8 may be omitted.

도 12의 (a)는 유체팽창부들에 포켓들이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)를 나타낸 것이다. Figure 12 (a) shows the shock wave control device 1 in which pockets are formed in the fluid expansion parts.

도 12의 (a)에 나타낸 바와 같이, 충격파 제어 장치(1)는 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 포함할 수 있다. 각 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에는 포켓(71, 72, 73, 74)들이 형성되어 있을 수 있다. 상기 포켓은 마치 바지 주머니와 같은 형상으로서, 충격파 제어 장치(1)의 중심부를 향해 포켓의 삽입구가 형성되어 있다.As shown in FIG. 12A , the shock wave control device 1 may include fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 . Pockets 71 , 72 , 73 , 74 may be formed in each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , 22 . The pocket is shaped like a trouser pocket, and an insertion hole for the pocket is formed toward the center of the shock wave control device 1 .

도 12의 (b)는 상기 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있는 주걱부(81, 82, 83, 84)들을 갖는 집게(8)를 나타낸 것이다. 12 (b) shows the tongs 8 having spatula parts 81, 82, 83, 84 that can be fitted into the pockets 71, 72, 73, and 74.

집게(8)는 좌측 주걱부(91), 우측 주걱부(93) 및 핸들(92)를 포함할 수 있다. The tongs 8 may include a left spatula part 91 , a right spatula part 93 , and a handle 92 .

좌측 주걱부(91)는 제1좌측 주걱부(81) 및 제2좌측 주걱부(82)를 포함할 수 있다. 우측 주걱부(93)는 제1우측 주걱부(83) 및 제2우측 주걱부(84)를 포함할 수 있다.The left spatula part 91 may include a first left spatula part 81 and a second left spatula part 82 . The right spatula part 93 may include a first right spatula part 83 and a second right spatula part 84 .

각 주걱부(81, 82, 83, 84)는 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있도록 되어 있다. 즉, 제1좌측 주걱부(81)는 제1포켓(71)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2좌측 주걱부(82)는 제2포켓(72)에 끼울 수 있도록 되어 있으며, 제1우측 주걱부(83)는 제3포켓(73)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2우측 주걱부(84)는 제4포켓(74)에 끼울 수 있도록 되어 있을 수 있다.Each of the spatula portions 81 , 82 , 83 , 84 is fitted to each of the pockets 71 , 72 , 73 , 74 . That is, the first left spatula part 81 is fitted to the first pocket 71 , the second left spatula part 82 is fitted to the second pocket 72 , and the first right spatula part 82 is fitted to the second pocket 72 . The part 83 may be fitted to the third pocket 73 , and the second right spatula part 84 may be fitted to the fourth pocket 74 .

집게(8)는 삽입기구(8)라고 지칭될 수도 있다.The forceps 8 may also be referred to as an insertion mechanism 8 .

도 12의 (c)는 도 12의 (b)에 도시한 집게(8)의 사시도이다.Fig. 12(c) is a perspective view of the tongs 8 shown in Fig. 12(b).

핸들(92)의 좌우 길이(VD)(즉, 좌측 주걱부(91)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제1지점과 우측 주걱부(93)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제2지점 사이의 길이)는 시술자의 손으로 잡는 힘에 의해 조절될 수 있다. The left and right length VD of the handle 92 (that is, the first point that is the starting point of the left spatula part 91 and the end point of the handle 92, and the starting point of the right spatula part 93 and the handle 92 at the same time ), the length between the second point) can be adjusted by the operator's hand gripping force.

이하, 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하고 충격파 제어 장치(1)의 사용을 위한 준비과정에 대해 설명한다.Hereinafter, the operator inserts the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity and describes a preparation process for use of the shock wave control device 1 .

우선, 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 주걱부(81, 82, 83, 84)를 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있다.First, before the operator inserts the shock wave control device 1 into the oral cavity of the patient, the spatula parts 81 , 82 , 83 , 84 may be inserted into the respective pockets 71 , 72 , 73 , 74 .

그 다음, 시술자가 충격파 제어 장치(1)가 결합된 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)가 감소하도록 힘을 주어 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강에 삽입할 수 있다. 그 다음, 시술자가 충격파 제어 장치(1)가 결합된 집게(8)에 주었던 힘을 풀어 상기 좌우 길이(VD)가 스스로 증가할 수 있도록 할 수 있다. 충격파 제어 장치(1)가 환자의 구강에 펼쳐졌다고 판단되면, 시술자는 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)를 다시 감소시키도록 힘을 주어 집게(8)의 모양을 변형하면서 집게(8)를 구강으로부터 제거할 수 있다. Then, the operator may insert the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity by applying a force to decrease the left and right lengths (VD) of the forceps 8 to which the shock wave control device 1 is coupled. Then, the operator can release the force applied to the forceps 8 to which the shock wave control device 1 is coupled so that the left and right length VD can increase by itself. When it is determined that the shock wave control device 1 is spread in the patient's oral cavity, the operator applies force to reduce the left and right length (VD) of the forceps 8 again to change the shape of the forceps 8 while changing the shape of the forceps 8 can be removed from the oral cavity.

도 13 내지 도 16은 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들을 도시한 것이다. 13 to 16 show results according to various ideas conceived for the completion of the present invention.

도 13은 본 발명의 일 실시예에 따라 충격파 제어 장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우의 앞뒤 모습을 나타낸 것이다.13 is a view showing front and back views of a case in which a pocket is formed and a case in which the pocket is not formed in the shock wave control device according to an embodiment of the present invention.

도 13의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 13의 (b)는 포켓포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)의 배면도를 나타낸 것이며, 도 13의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 13의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)의 배면도를 나타낸 것이다. 13 (a) is a plan view of the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed, and FIG. 13 (b) is the shock wave control device 1 in which the pocket pocket 70 is formed. A rear view is shown, and Fig. 13 (c) is a plan view of the shock wave control device 1 in which a pocket is not formed, and Fig. 13 (d) is a shock wave control device 1 in which a pocket is not formed. shows the rear view of

도 14는 본 발명의 일 실시예에 따라, 충격파 제어 장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우 각각에 있어서, 충격파 제어 장치가 부풀려지기 전의 모습 및 부풀려진 후의 모습을 나타낸 것이다.14 is a view showing a state before and after the shock wave control device is inflated in each of the case where the pocket is formed and the case where the pocket is not formed in the shock wave control device according to an embodiment of the present invention.

도 14의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 14의 (b)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이며, 도 14의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 14의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이다.Fig. 14 (a) shows the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed before being inflated, and Fig. 14 (b) shows the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed. is shown after being inflated, FIG. 14 (c) shows before the shock wave control device 1 in which the pocket is not formed is inflated, and FIG. 14 (d) is the shock wave control device in which the pocket is not formed. (1) is shown after being inflated.

도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 집게의 모습을 나타낸 것이다.15 is a view showing the state of the tongs according to an embodiment of the present invention.

도 15의 (a)는 집게(8')의 정면도를 나타낸 것이며, 도 15의 (b)는 집게(8')의 측면도를 나타낸 것이며, 도 15의 (c)는 집게(8')의 사시도를 나타낸 것이다. Figure 15 (a) shows a front view of the tongs (8'), Figure 15 (b) is a side view of the tongs (8'), Figure 15 (c) is a perspective view of the tongs (8') is shown.

도 12에서는 집게(8)의 주걱부가 4개인 실시예로 설명하였지만, 이와 달리 도 15은 집게(8')의 주걱부가 2개인 경우도 가능함을 알 수 있다.In FIG. 12 , it has been described as an embodiment having four spatula parts of the tongs 8 , but in contrast to this, FIG. 15 shows that it is possible to have two spatula parts of the tongs 8 ′.

도 16은 본 발명의 일 실시예에 따라 다양한 각도에서 바라본 충격파 제어 장치에 집게가 삽입된 모습을 나타낸 것이다.16 is a view showing a state in which the forceps are inserted into the shock wave control device viewed from various angles according to an embodiment of the present invention.

도 13, 도 14, 및 도 16에서의 충격파 제어 장치(1)에는 좌측의 유체팽창부와 우측의 유체팽창부에 각각 복수 개의 유체주머니 분리갭(31)들이 제공되어 있다.A plurality of fluid bag separation gaps 31 are provided in the shock wave control device 1 in FIGS. 13, 14 and 16 , respectively, in the fluid expansion part on the left side and the fluid expansion part on the right side.

도 13 내지 도 16에 도시한 서로 다른 형태의 충격파 제어 장치들인 각 결과물들은 각각의 기능에 따른 장단점을 가질 수 있다. Each result of the shock wave control devices of different types shown in FIGS. 13 to 16 may have advantages and disadvantages according to their respective functions.

도 17은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 충격파 제어 장치(1)의 형상을 도안화한 이미지들이다.17 is a design image of the shape of the shock wave control device 1 provided according to an embodiment of the present invention.

도 17과 같이 충격파 제어 장치의 유체팽창부의 형상 및 유체주입구의 형상은 다양할 수 있다. 17 , the shape of the fluid expansion part and the shape of the fluid inlet of the shock wave control device may vary.

이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.The above description is merely illustrative of the technical spirit of the present invention, and various modifications and variations will be possible without departing from the essential characteristics of the present invention by those skilled in the art to which the present invention pertains. Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical spirit of the present invention, but to explain, and the scope of the technical spirit of the present invention is not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be construed by the following claims, and all technical ideas within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the scope of the present invention.

1: 충격파 제어 장치
11, 12, 21, 22: 유체팽창부
13: 유체주머니
14: 유체주입구
15: 제1보형물질
16: 제2유체주입구
19: 브릿지부
41: 제1삽입가이드부
42: 제2삽입가이드부1: shock wave control device
11, 12, 21, 22: fluid expansion unit
13: fluid bag
14: fluid inlet
15: first implant material
16: second fluid inlet
19: bridge part
41: first insertion guide part
42: second insertion guide part

Claims

a first fluid expansion unit 11;
a second fluid expansion unit 12;
a third fluid expansion unit 21;
a fourth fluid expansion unit 22;
a fluid bag (13), wherein the fluid bag is formed inside the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, and the fourth fluid expansion part; and
a fluid inlet 14 formed to inject a fluid into the fluid bag;
containing,
oral balloon.

According to claim 1,
The first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, and the bridge part 19 connecting the fourth fluid expansion part to each other;
The fluid bag is integrally formed over the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, the fourth fluid expansion part, and the bridge part,
oral balloon.

According to claim 1 or 2, wherein the fluid inlet is formed in the bridge portion, oral balloon.

According to claim 1,
The first fluid expansion unit is arranged to be disposed on the upper right side of the space between the patient's face and the oral cavity,
The second fluid expansion unit is arranged to be disposed at the lower right side of the space between the patient's face and the oral cavity,
The third fluid expansion unit is arranged to be disposed on the upper left side of the space between the patient's face and the oral cavity, and
The fourth fluid expansion unit is arranged to be disposed at the lower left side of the space between the patient's face and the oral cavity,
oral balloon.

According to claim 1,
a first fluid bag separation gap formed between the first fluid expansion part and the second fluid expansion part; and
A second fluid bag separation gap formed between the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part
further comprising,
oral balloon.

6. The method of claim 5,
The first fluid bag separation gap is a membrane connecting the first fluid expansion part and the second fluid expansion part,
The second fluid bag separation gap is a membrane connecting the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part,
oral balloon.

3. The method of claim 2,
a first insertion guide part 41 having one end connected to the bridge part and the other end connected to the outer end of the first fluid bag and the outer end of the second fluid bag; and
A second insertion guide portion 42 having one end connected to the bridge portion and the other end connected to the outer end of the third fluid bag and the outer end of the fourth fluid bag.
further comprising,
oral balloon.

According to claim 7, wherein the first insertion guide portion and the second insertion guide portion is formed with a space for accommodating the first implant material (15) formed by filling a material made of a fluid or flexible material, oral balloon.

The oral balloon according to claim 8, wherein a second fluid inlet 16 is further formed to inject a fluid into the space for accommodating the first prosthesis material.

According to claim 1, wherein at least one of the first fluid expansion unit and the second fluid expansion unit, and at least one of the third fluid expansion unit and the fourth fluid expansion unit has an inlet toward the center of the oral balloon. An oral balloon having a formed pocket.

As a method of installing the oral balloon of claim 1 in the space between the patient's face and the oral cavity,
The first fluid expansion unit is disposed in the upper right of the space through the mouth of the patient, the second fluid expansion unit is disposed at the lower right side of the space through the mouth, and the third fluid expansion unit is disposed in the space through the mouth. arranging the upper left side, and disposing the fourth fluid expansion unit at the lower left side of the space through the mouth; and
inflating the fluid bag by injecting a fluid into the fluid inlet;
containing,
How to install an oral balloon.

As a method of installing the oral balloon of claim 7 in the space between the patient's face and the oral cavity,
inserting the first insertion guide part into the right side of the space through the mouth of the patient, and inserting the second insertion guide part into the left side of the space through the mouth; and
inflating the fluid bag by injecting a fluid into the fluid inlet;
containing,
How to install an oral balloon.

As a method of installing the oral balloon of claim 9 in the space between the patient's face and the oral cavity,
inserting the first insertion guide part into the right side of the space through the mouth of the patient, and inserting the second insertion guide part into the left side of the space through the mouth;
expanding a space for accommodating the first implant material by injecting a fluid into the second fluid inlet; and
inflating the fluid bag by injecting a fluid into the fluid inlet;
containing,
How to install an oral balloon.