KR20200137749A - Metal-supported catalyst and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 지지체 및 상기 지지체에 담지된 유기금속 촉매를 포함하는 금속 담지 촉매, 상기 금속 담지 촉매의 제조방법, 및 이를 이용한 올리고머 또는 폴리머의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a metal-supported catalyst including a support and an organometallic catalyst supported on the support, a method of preparing the metal-supported catalyst, and a method of preparing an oligomer or polymer using the same.
일반적으로 단량체를 양이온 중합하여 올리고머 또는 폴리머를 제조하는 공정에서, 성장하는 중합체 사슬은 양전하를 갖는 활성 부위를 포함한다. 예를 들어, 활성 부위는 카르베늄 이온(탄소 양이온) 또는 옥소늄 이온일 수 있다. In general, in a process of cationic polymerization of a monomer to prepare an oligomer or polymer, the growing polymer chain contains an active site having a positive charge. For example, the active site may be a carbenium ion (carbon cation) or an oxonium ion.
이러한 양이온 중합을 위해 촉매 또는 개시제로서 알루미늄 또는 보론계의 루이스 산이 일반적으로 사용된다. 루이스 산 촉매의 예로는 AlX3, BX3 (X=F, Br, Cl, I) 등이 있는데, 이는 부식성이며 ??칭 과정에서 HCl, HF 등의 할로겐 성분이 발생하고 이것이 제품에 남아서 품질 저하를 일으키는 문제점이 있다. 또한, 루이스 산 촉매는 많은 양의 촉매를 필요로 하며, 반응 후 촉매를 제거하기 위해 많은 양의 염기물(NaOH, KOH, NH4OH 등)을 사용하고 추가로 물로 씻어주기 때문에 많은 양의 폐수를 발생시킨다. For such cationic polymerization, an aluminum or boron-based Lewis acid is generally used as a catalyst or initiator. Examples of Lewis acid catalysts include AlX 3 and BX 3 (X=F, Br, Cl, I), etc., which are corrosive and halogen components such as HCl and HF are generated in the process of quenching, which remains in the product, resulting in poor quality. There is a problem that causes the problem. In addition, Lewis acid catalysts require a large amount of catalyst, and a large amount of wastewater is used because a large amount of basic substances (NaOH, KOH, NH 4 OH, etc.) are used to remove the catalyst after the reaction and are washed with additional water. Occurs.
한편, 이러한 양이온 중합이 가능한 단량체의 예로는 스티렌, 이소부텐, 사이클로펜타디엔, 디사이클로펜타디엔 및 이의 유도체 등이 있으며, 이소부텐이 중합된 폴리이소부텐이 가장 대표적인 예이다.Meanwhile, examples of such cationic polymerization monomers include styrene, isobutene, cyclopentadiene, dicyclopentadiene and derivatives thereof, and polyisobutene in which isobutene is polymerized is the most representative example.
폴리이소부텐은 분자량 범위에 따라 저분자량, 중분자량 및 고분자량 범위로 구분된다. 저분자량의 폴리이소부텐은 수평균분자량 1만 이하 정도 범위로, 통상의 폴리부텐과 고반응성 폴리부텐(High Reactive Polybutene, HR-PB)의 제품군이 있다. 상기 고반응성 폴리부텐은 탄소-탄소 이중결합의 위치가 주로 폴리부텐의 말단에 위치한 것으로서, 말단의 비닐리덴 작용기(>80%)를 이용하여 기능기를 도입한 후 연료 첨가제나 엔진오일 첨가제로 사용된다. 이러한 고반응성 폴리부텐의 중합을 위해서 종래기술로서 BF3와 같은 보론계 촉매를 사용하는데, 이는 독성이 있고 기체 타입으로 취급하기 어려운 문제점이 있다. 또한, 반응성과 선택성을 높이기 위해 보론-알코올 또는 보론-에테르 복합체를 만들어 사용하기도 하나, 시간이 지남에 따라 촉매의 활성도가 떨어지는 문제가 있다.Polyisobutene is classified into low molecular weight, medium molecular weight and high molecular weight ranges according to the molecular weight range. Low molecular weight polyisobutene has a number average molecular weight of about 10,000 or less, and includes general polybutene and high reactive polybutene (HR-PB) products. In the highly reactive polybutene, the position of the carbon-carbon double bond is mainly located at the end of the polybutene, and is used as a fuel additive or engine oil additive after introducing a functional group using a vinylidene functional group (>80%) at the end. . For the polymerization of such highly reactive polybutene, a boron-based catalyst such as BF 3 is used as a prior art, which is toxic and difficult to handle as a gas type. In addition, in order to increase reactivity and selectivity, a boron-alcohol or boron-ether complex may be made and used, but there is a problem that the activity of the catalyst decreases over time.
또한, 중분자량의 폴리이소부텐은 수평균분자량이 3만~10만 정도 범위로서, 점착체, 접착제, 실란트 및 왁스 등에 주로 사용되며, 폴리에틸렌의 리포밍제로 쓰이거나 천연고무와 합성고무에 배합하여 내노화성·내오존성 개선에 쓰일 수 있다.In addition, the medium molecular weight polyisobutene has a number average molecular weight in the range of 30,000 to 100,000, and is mainly used for adhesives, adhesives, sealants and waxes, and is used as a reforming agent for polyethylene or mixed with natural rubber and synthetic rubber. It can be used to improve aging resistance and ozone resistance.
한편, 뮌헨공대의 Kuhn 교수가 연구한 용매 결착(solvent-ligated) 유기금속 촉매의 경우(Macromol. Rapid Commun., vol.20, no.10, pp.555-559), 상기 종래기술의 보론계 루이스 산 촉매와 같은 독성 성분으로 인한 제품 품질 저하 및 부식성 등의 문제는 해소되지만, 높은 전환율을 위해서는 기본적으로 반응시간이 16시간으로 길며 반응시간이 길어지면서 구조 이성화 반응(structural isomerization)을 통해 exo-함량이 낮아지기 때문에 상기 루이스 산 촉매에 비해 경쟁력이 낮다. 또한, 중분자량의 폴리이소부텐을 중합하기 위해서는 사슬 이동(chain transfer)을 최대한 줄여 주면서 분자량을 늘려야 하는데, 일반적으로 양이온 중합에서는 온도를 내려 이를 조절하게 된다. 하지만, 상기 용매 결착 유기금속 촉매의 경우, 저온 반응성이 매우 낮아서 10℃ 미만에서는 촉매 활성도가 없기 때문에 중분자량 이상의 폴리이소부텐을 중합하는 촉매로 사용하는 것은 불가능하였다.On the other hand, in the case of a solvent-ligated organometallic catalyst (Macromol. Rapid Commun., vol. 20, no.10, pp.555-559) studied by Professor Kuhn of the Munich Institute of Technology, the conventional boron-based catalyst. Problems such as product quality deterioration and corrosiveness due to toxic components such as Lewis acid catalysts are solved, but for high conversion rates, the reaction time is basically as long as 16 hours, and the reaction time is extended, and the exo- isomerization through structural isomerization. Because the content is lowered, competitiveness is low compared to the Lewis acid catalyst. In addition, in order to polymerize polyisobutene having a medium molecular weight, the molecular weight must be increased while reducing chain transfer as much as possible. In general, in cationic polymerization, the temperature is lowered to control this. However, in the case of the solvent-bound organometallic catalyst, since the low-temperature reactivity is very low and there is no catalytic activity at less than 10°C, it is impossible to use it as a catalyst for polymerizing polyisobutene having a medium molecular weight or more.
한편, 벌키한 상대 음이온을 갖는 금속 복합체 [M(NCCH3)6][B(C6F5)4]는 여러 촉매의 전구체로서 많이 사용되고 있으며, 최근에는 이소부텐을 중합할 수 있는 활성도로 주목 받고 있다. 통상적으로, 이러한 화합물을 준비하기 위해 일반적으로 하기 반응식과 같이 감광성 은 시약(silver reagent), 또는 리튬(Li), 나트륨(Na), 칼륨(K), 마그네슘(Mg)과 같은 1족 내지 2족 금속의 시약을 이용하여서 금속 복합체를 제조한다. On the other hand, metal complexes [M(NCCH 3 ) 6 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] with bulky counter anions are widely used as precursors for various catalysts, and recently, attention is paid to their activity to polymerize isobutene. Receiving. Typically, in order to prepare such a compound, a photosensitive silver reagent, or a group 1 to 2 such as lithium (Li), sodium (Na), potassium (K), magnesium (Mg), as shown in the following reaction formula A metal complex is prepared using a metal reagent.
그런데, 상기 반응에서 금속염(M2Cl, M2 = Li, Na, Ka, Mg, Ag 등)이 만들어지는데, 이를 완전히 제거하지 못하면 촉매와 함께 남아있으면서 독성(poisoning)에 의해 촉매의 활성도를 저하시키게 된다. 또한, 상기와 같은 방법은 수득률이 매우 낮아 효율적으로 촉매를 제조할 수 없는 문제점이 있다. 이 중 반응성이 좋은 은 시약이 널리 사용되기는 하나, 은 시약은 산화 전위가 낮은 금속과 사용하게 되면 금속을 쉽게 산화시키기 때문에 사용에 제한이 있는 한계점 또한 있다.However, in the above reaction, metal salts (M 2 Cl, M 2 = Li, Na, Ka, Mg, Ag, etc.) are formed, but if they are not completely removed, they remain together with the catalyst and decrease the activity of the catalyst due to poisoning. Will be ordered. In addition, the above method has a problem in that the yield is very low, so that the catalyst cannot be efficiently prepared. Among them, silver reagents with good reactivity are widely used, but silver reagents have limitations in their use because they easily oxidize metals when used with metals having a low oxidation potential.
일반적으로, 은 시약의 제조는 하기 반응식 (a) 및 (b)에 따른 합성법을 따른다.In general, the preparation of the silver reagent follows the synthesis method according to the following schemes (a) and (b).
수분에 민감한 금속 화학 분야에서는 NaBArF를 출발 물질로 사용하는 방법 (b) 보다 KBArF를 사용하는 방법 (a)가 더 선호된다. 그러나, 상기 두 가지 방법 모두 값비싼 은 시약 재료(AgNO3 또는 Ag2CO3)를 사용해야 하고, 수율이 상대적으로 낮은 단점을 가지고 있다. In the field of water-sensitive metal chemistry, the method (a) using KBArF is more preferred than the method (b) using NaBArF as a starting material. However, both methods have disadvantages in that expensive silver reagent materials (AgNO 3 or Ag 2 CO 3 ) must be used and the yield is relatively low.
한편, 폴리이소부텐의 중합에 일반적으로 이용되는 양이온 중합법은 수분과 불순물에 매우 민감하여, 폴리머의 체인이 성장할 때 적은 양의 수분 또는 불순물과 반응하여 반응이 종료되거나 체인 트랜스퍼(chain transfer)가 일어나는 경우가 있어서 고분자량의 폴리머를 만드는데 어려움이 있다. 상기와 같이 종래의 은 시약을 이용하여 제조된 금속 복합체로 촉매를 만드는 경우, 제조 공정에서 생기는 리튬염, 나트륨염, 포타슘염, 마그네슘염 또는 은염을 완벽히 제거하기 어렵다. 따라서, 이러한 염이 중합반응에 불순물로 포함되어, 고분자량의 폴리머를 만들기 어려우며 오염에 의해 촉매의 활성도 또한 저하되는 문제점이 있다.On the other hand, the cationic polymerization method generally used in the polymerization of polyisobutene is very sensitive to moisture and impurities, so when the polymer chain grows, it reacts with a small amount of moisture or impurities, and the reaction is terminated or chain transfer is not performed. In some cases, it is difficult to make a high molecular weight polymer. When the catalyst is made of a metal complex prepared using a conventional silver reagent as described above, it is difficult to completely remove the lithium salt, sodium salt, potassium salt, magnesium salt or silver salt generated in the manufacturing process. Therefore, since such salts are included as impurities in the polymerization reaction, it is difficult to make a polymer having a high molecular weight, and there is a problem that the activity of the catalyst is also reduced due to contamination.
이와 같이, exo-함량이 높은 부텐 올리고머와 중분자량 이상의 폴리이소부텐을 모두 중합할 수 있고, 금속의 염을 잔류물로 함유하고 있지 않아 활성도가 향상되어 적은 양의 촉매로도 효율적인 중합반응이 가능한 촉매의 개발이 요구되는 실정이었다.In this way, it is possible to polymerize both butene oligomers with high exo-content and polyisobutenes of medium molecular weight or higher, and since it does not contain metal salts as residues, the activity is improved, enabling efficient polymerization reaction with a small amount of catalyst. It was a situation in which the development of a catalyst was required.
상기와 같은 배경 하에, 본 발명자들은 금속 전구체를 이용하여 이를 카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물과 반응시킴으로써 반응성이 우수한 신규한 유기금속 촉매를 개발하였다. 또한, 이를 지지체에 담지시켜 금속 담지 촉매로 사용함으로써 더욱 안정성을 향상시킬 수 있고, 고반응성 폴리부텐의 촉매 함량을 최소화하여 고품질의 제품을 얻을 수 있을 뿐 아니라, 재활용이 가능하여 촉매 마일리지를 최고로 유지시킬 수 있는 장점이 있다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.Under the above background, the present inventors developed a novel organometallic catalyst having excellent reactivity by reacting it with an organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based or amine-based cation, and a borate-based bulky anion using a metal precursor. I did. In addition, by supporting it on a support and using it as a metal-supported catalyst, stability can be further improved, and high-quality products can be obtained by minimizing the catalyst content of highly reactive polybutene, and it can be recycled to maintain the highest catalyst mileage. It was confirmed that there is an advantage that can be made, and the present invention was completed.
본 발명의 목적은 올리고머 및 폴리머의 제조에 모두 사용될 수 있는 신규한 금속 담지 촉매 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a novel metal-supported catalyst that can be used both in the production of oligomers and polymers, and a method for producing the same.
본 발명의 다른 목적은 상기 금속 담지 촉매를 이용한 올리고머 또는 폴리머의 제조방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for producing an oligomer or polymer using the metal-supported catalyst.
본 발명의 일 구현 예는 지지체; 및 상기 지지체에 담지된 하기 화학식 1로 표시되는 유기금속 촉매;를 포함하는, 금속 담지 촉매를 제공한다:One embodiment of the present invention is a support; And it provides a metal-supported catalyst comprising; and an organometallic catalyst represented by the following Formula 1 supported on the support:
[화학식 1][Formula 1]
상기 화학식 1에서, In Formula 1,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, L은 각각 독립적으로 시안화기, 이소시안화기, 에테르기, 피리딘기, 아마이드기, 설폭사이드기 및 나이트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 작용기를 포함하는 배위 용매 분자이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이고, a, b, c 및 a+b+c는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, d 및 a+b+c+d는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이고, o, p, q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, x 및 y는 1 내지 4의 정수로 서로 동일하다. M is selected from the group consisting of a Group 13 metal, and L is each independently a cyanide group, an isocyanide group, an ether group, a pyridine group, an amide group, a sulfoxide group, and a coordination containing a functional group selected from the group consisting of a nitro group A solvent molecule, R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, An aryl group having 6 to 20 carbon atoms or an allyl group, a, b, c and a+b+c are each independently an integer of 0 to 3, and d and a+b+c+d are each independently 1 to It is an integer of 10, o, p, q and r are each independently an integer of 1 to 5, and x and y are integers of 1 to 4 and are the same.
본 발명의 다른 구현 예는 하기 화학식 2로 표시되는 금속 전구체 및 배위 용매를 포함하는 분산액을 준비하는 단계; 지지체에 상기 분산액을 처리하는 단계; 및 카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계;를 포함하는, 금속 담지 촉매의 제조방법을 제공한다:Another embodiment of the present invention comprises the steps of preparing a dispersion containing a metal precursor and a coordination solvent represented by the following Formula 2; Treating the dispersion on a support; And reacting an organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based, or amine-based cation, and a borate-based bulky anion with a support treated with the dispersion liquid; containing, a method for preparing a metal-supported catalyst is provided:
[화학식 2] [Formula 2]
상기 화학식 2에서,In Chemical Formula 2,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이고, e, f, g 및 h는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, e+f+g+h는 3이다.M is selected from the group consisting of a Group 13 metal, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an allyl group, e, f, g and h Are each independently an integer of 0 to 3, and e+f+g+h is 3.
본 발명의 다른 구현 예는 상기 금속 담지 촉매의 존재 하에 단량체를 양이온 중합하는 단계;를 포함하는, 올리고머 또는 폴리머의 제조방법을 제공한다.Another embodiment of the present invention provides a method for producing an oligomer or a polymer comprising; cationic polymerization of a monomer in the presence of the metal-supported catalyst.
본 발명의 신규한 금속 담지 촉매는 종래의 알루미늄 또는 보론계 루이스 산 촉매에 대한 대체제로서 사용될 수 있고 상대적으로 사용량을 줄일 수 있어 경제적으로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 금속 담지 촉매는 반응성이 우수하기 때문에 상온에서 사용하여 고반응성 이소부텐과 같은 올리고머를 높은 전환율로 제조할 수 있다.The novel metal-supported catalyst of the present invention can be used as a substitute for the conventional aluminum or boron-based Lewis acid catalyst, and can be used economically because the amount used can be relatively reduced. In addition, since the metal-supported catalyst of the present invention has excellent reactivity, it can be used at room temperature to produce an oligomer such as highly reactive isobutene with a high conversion rate.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail to aid understanding of the present invention. The terms or words used in this specification and claims should not be construed as being limited to their usual or dictionary meanings, and the inventor may appropriately define the concept of terms in order to describe his own invention in the best way. It should be interpreted as a meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle that there is.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In the present specification, terms such as "comprise", "include" or "have" are intended to designate the presence of implemented features, numbers, steps, components, or a combination thereof, and one or more other features or It is to be understood that the possibility of the presence or addition of numbers, steps, elements, or combinations thereof is not preliminarily excluded.
본 발명의 금속 담지 촉매는 지지체와 상기 지지체에 담지된 유기금속 촉매를 포함하는 구조를 가진다. 본 발명의 금속 담지 촉매에 포함된 유기금속 촉매의 경우, 종래의 올레핀 양이온 중합용 루이스 산 촉매가 갖는 여러 문제점들이 해소된 신규한 촉매로서, 종래 루이스 산 촉매는 부식성이 있으나 본 발명에 이용된 유기금속 촉매는 부식성이 없어 사용이 보다 용이하다. 또한, 상기 유기금속 촉매는 동등한 수준의 효과를 얻기 위해 필요한 촉매 사용량이 기존의 촉매에 비해 훨씬 적기 때문에 올리고머 또는 폴리머 제조시 비용을 절감하여 경제성을 높일 수 있다.The metal-supported catalyst of the present invention has a structure including a support and an organometallic catalyst supported on the support. In the case of the organometallic catalyst included in the metal-supported catalyst of the present invention, various problems of the conventional Lewis acid catalyst for olefin cationic polymerization are solved, and the conventional Lewis acid catalyst is corrosive, but the organic catalyst used in the present invention Metal catalysts are easier to use because they are not corrosive. In addition, since the amount of catalyst required to obtain the same level of effect is much less than that of conventional catalysts, the organometallic catalyst can reduce cost when producing oligomers or polymers, thereby improving economic efficiency.
또한, 루이스 산 촉매의 경우 반응 종료 후 NaOH와 같은 염기 물질로 수세하여 촉매를 제거하면서 많은 양의 독성 폐수가 발생하게 되는 반면 본 발명에 이용된 유기금속 촉매는 필터를 사용한 단순한 방법으로 촉매 제거가 가능하므로 촉매 제거의 단계를 간소화하고 폐수 발생을 막을 수 있는 이점이 있다. 또한, ??칭 과정에서 HF, HCl 등이 발생하지 않아 할로겐이 제조된 올리고머 또는 폴리머에 남아서 품질 저하를 일으키는 문제가 발생하지 않으므로, 순도가 높은 올리고머 및 폴리머를 생산하는 것이 가능하다.In addition, in the case of the Lewis acid catalyst, a large amount of toxic wastewater is generated while removing the catalyst by washing with a basic substance such as NaOH after the reaction is finished, whereas the organometallic catalyst used in the present invention can be removed by a simple method using a filter. Since it is possible, there is an advantage of simplifying the step of catalyst removal and preventing wastewater generation. In addition, since HF, HCl, and the like are not generated during the quenching process, there is no problem that the halogen remains in the prepared oligomer or polymer and causes quality deterioration, so it is possible to produce oligomers and polymers with high purity.
금속 담지 촉매Metal supported catalyst
본 발명의 금속 담지 촉매는, 지지체; 및 상기 지지체에 담지되고, 양이온성 금속 복합체 및 보레이트계 벌키 음이온을 포함하며 화학식 1로 표시되는 유기금속 촉매;를 포함하는 것을 특징으로 한다.The metal-supported catalyst of the present invention includes a support; And an organometallic catalyst supported on the support and comprising a cationic metal complex and a borate-based bulky anion and represented by Chemical Formula 1.
본 발명에서, 상기 "담지 촉매"란 원하는 화학 반응에 대해 활성을 갖는 촉매를 비활성을 갖는 지지체 또는 담체에 고정시킨 것을 포괄하여 지칭할 수 있으며, 이를 통해 촉매의 활성이나 안정성을 높이는 등 부가적인 장점을 얻을 수 있도록 제조된 것을 의미한다. 촉매는 지지체의 표면, 내부의 기공, 또는 모두에 화학적 또는 물리적으로 고정되어 있을 수 있고, 고정의 방법이나 형태는 제한되지 아니한다.In the present invention, the "supported catalyst" may encompass and refer to a catalyst having activity against a desired chemical reaction fixed to a support or carrier having an inertness, through which additional advantages such as enhancing the activity or stability of the catalyst It means that it is manufactured to obtain. The catalyst may be chemically or physically fixed to the surface of the support, pores inside, or both, and the method or form of the fixation is not limited.
구체적으로, 본 발명의 "금속 담지 촉매"란, 화학식 1로 표시되는 신규한 유기금속 촉매가 지지체의 내부의 기공 및/또는 표면에 공유 결합 또는 배위 결합 등의 화학 결합, 또는 접착, 부착, 흡착, 적어도 일부가 매립되는 등 물리적 힘에 의해 고정되어 존재하는 것을 지칭한다.Specifically, the "metal-supported catalyst" of the present invention means that the novel organometallic catalyst represented by Chemical Formula 1 is chemically bonded, such as a covalent bond or coordination bond, to the pores and/or the surface of the support, or adhesion, adhesion, adsorption , At least a part of it refers to being fixed by physical force, such as being buried.
본 발명에서, 상기 지지체는 1차원의 침상형, 2차원의 판형 또는 3차원의 구형 형태일 수 있고, 이외에도 촉매 고정의 역할로 이용되는 공지된 지지체를 제한 없이 본 발명에 적용할 수 있다. 화학식 1로 표시되는 유기금속 촉매의 함량, 반응 조건 등에 따라 적절한 형태의 지지체를 사용할 수 있으며, 본 발명의 유기금속 촉매를 고정시킬 수 있으며 상기 유기금속 촉매의 활성을 방해하거나 저하시키지 않는 비활성 물질이라면, 무기 물질 및 유기 물질의 제한 없이 사용될 수 있다.In the present invention, the support may be a one-dimensional acicular, two-dimensional plate, or three-dimensional spherical shape, and in addition, a known support used as a catalyst fixing role can be applied to the present invention without limitation. An appropriate type of support may be used depending on the content of the organometallic catalyst represented by Formula 1, reaction conditions, etc., and if it is an inert material that can fix the organometallic catalyst of the present invention and does not hinder or decrease the activity of the organometallic catalyst , Inorganic materials and organic materials can be used without limitation.
예컨대, 상기 지지체를 이루는 재료는 이산화규소(SiO2), 산화지르코늄(ZrO2), 산화알루미늄(Al2O3), 염화마그네슘(MgCl2), 염화칼슘(CaCl2), 산화마그네슘(MgO), 산화티탄(TiO2), 산화붕소(B2O3), 산화칼슘(CaO), 산화바륨(BaO), 산화토륨(ThO2), 스테인리스 스틸 및 실리콘 카바이드(SiC)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.For example, the material forming the support is silicon dioxide (SiO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), magnesium chloride (MgCl 2 ), calcium chloride (CaCl 2 ), magnesium oxide (MgO), One selected from the group consisting of titanium oxide (TiO 2 ), boron oxide (B 2 O 3 ), calcium oxide (CaO), barium oxide (BaO), thorium oxide (ThO 2 ), stainless steel and silicon carbide (SiC) It may be abnormal, but is not limited thereto.
본 발명에서 사용된 지지체의 평균 기공직경은 10 내지 40 nm일 수 있고, 구체적으로 15 내지 30 nm, 15 내지 25 nm, 20 내지 25nm, 또는 20 내지 23 nm일 수 있다. 지지체의 기공 크기에 따라 본 발명의 유기금속 촉매가 지지체에 담지되는 정도가 달라질 수 있고, 이는 금속 담지 촉매의 활성 및 안정성에 영향을 미치게 된다. 본 발명의 지지체의 평균 직경이 상기 범위일 때 유기금속 촉매가 지지체에 안정적으로 담지되어 우수한 촉매 활성을 발휘할 수 있으며, 하기 반응식 1에 따라 exo-함량이 높은 고반응성 폴리부텐의 제조가 가능하다.The average pore diameter of the support used in the present invention may be 10 to 40 nm, specifically 15 to 30 nm, 15 to 25 nm, 20 to 25 nm, or 20 to 23 nm. Depending on the pore size of the support, the degree to which the organometallic catalyst of the present invention is supported on the support may vary, which affects the activity and stability of the metal-supported catalyst. When the average diameter of the support of the present invention is within the above range, the organometallic catalyst can be stably supported on the support to exhibit excellent catalytic activity, and highly reactive polybutene having a high exo-content can be prepared according to Scheme 1 below.
[반응식 1][Scheme 1]
구체적으로, 고반응성 폴리부텐은 상기 반응식 1과 같이 화학식 1로 표시되는 작용기가 형성되는 과정에서 수소 이동(proton transfer)이 일어남으로써 생성될 수 있다. 이 때, 지지체의 기공 크기가 상기에서 특정한 10 내지 40 nm 범위 내일 경우, 큰 분자의 보레이트(B) 음이온이 폴리머 내부에 있는 수소와 반응하지 못하고 대부분 말단에 있는 수소와 반응하게 됨에 따라, 말단에 비닐리덴 작용기를 가지는 고반응성 폴리부텐을 형성할 수 있게 된다. 한편, 지지체의 물리적 강도 또한 촉매 활성에 영향을 미치게 되며, 반응 중 지지체가 쉽게 깨져 기공 크기가 유지되지 못하는 약한 물성의 지지체를 사용할 경우, 양이온성 중합 메커니즘이 달라질 수 있어 말단 비닐리덴 작용기 함량이 감소하게 될 수 있다.Specifically, the highly reactive polybutene may be produced by hydrogen transfer (proton transfer) in the process of forming the functional group represented by Formula 1 as shown in Scheme 1 above. At this time, when the pore size of the support is within the range of 10 to 40 nm specified above, the borate (B) anion of a large molecule does not react with hydrogen in the polymer and mostly reacts with hydrogen at the end. It is possible to form highly reactive polybutene having a vinylidene functional group. On the other hand, the physical strength of the support also affects the catalytic activity, and if the support is easily broken during the reaction and a support having weak physical properties that cannot maintain the pore size is used, the cationic polymerization mechanism may be changed and the terminal vinylidene functional group content is reduced. Can be done.
본 발명에서 사용된 지지체의 비표면적(specific surface area)은 200 내지 500 mm2/g일 수 있고, 구체적으로 250 내지 400 mm2/g, 300 내지 350 mm2/g, 또는 310 내지 350 mm2/g일 수 있다. 또한, 상기 지지체의 전체 기공 부피는 0.5 내지 2 mL/g, 구체적으로 1 내지 2 mL/g, 1.5 내지 2 mL/g, 또는 1.8 내지 2 mL/g, 또는 1.81 내지 2 mL/g일 수 있다.The specific surface area of the support used in the present invention may be 200 to 500 mm 2 /g, specifically 250 to 400 mm 2 /g, 300 to 350 mm 2 /g, or 310 to 350 mm 2 May be /g. In addition, the total pore volume of the support may be 0.5 to 2 mL/g, specifically 1 to 2 mL/g, 1.5 to 2 mL/g, or 1.8 to 2 mL/g, or 1.81 to 2 mL/g. .
상기 지지체의 비표면적이 너무 낮으면 고정되는 유기금속 촉매가 고르게 분포하지 못하여 촉매 활성을 충분히 발휘할 수 없게 되며, 이 경우 효율적으로 고반응성 폴리부텐을 제조하는 것이 어려워진다. If the specific surface area of the support is too low, the organometallic catalyst to be fixed cannot be distributed evenly, so that the catalytic activity cannot be sufficiently exhibited, and in this case, it is difficult to efficiently produce highly reactive polybutene.
상기 금속 담지 촉매에 함유된 유기금속 촉매의 함량은, 지지체 100 중량부 대비 0.002 내지 5 중량부, 구체적으로 지지체 100 중량부 대비 0.01 내지 5 중량부, 0.5 내지 5 중량부, 또는 0.5 내지 1 중량부일 수 있다. 지지체 대비 촉매의 함량이 과도하게 높을 경우 지지체에 촉매가 고르게 담지되지 못하여 최대의 촉매 활성을 구현할 수 없게 되고, 지지체 대비 촉매의 함량이 상기 범위보다 낮을 경우 지지체에 촉매가 담지되지 않은 부분이 많이 발생하여 경제성이 낮아질 수 있다. The content of the organometallic catalyst contained in the metal-supported catalyst is 0.002 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the support, specifically 0.01 to 5 parts by weight, 0.5 to 5 parts by weight, or 0.5 to 1 parts by weight based on 100 parts by weight of the support. I can. If the content of the catalyst relative to the support is excessively high, the catalyst cannot be evenly supported on the support and thus the maximum catalytic activity cannot be achieved.If the content of the catalyst to the support is lower than the above range, many parts of the support without catalyst are generated. Thus, economic feasibility can be lowered.
본 발명의 금속 담지 촉매에서 지지체에 담지된 유기금속 촉매는, 양이온성 금속 복합체 및 보레이트계 벌키 음이온을 포함하며, 구체적으로 하기 화학식 1로 표시된다.In the metal-supported catalyst of the present invention, the organometallic catalyst supported on the support includes a cationic metal complex and a borate-based bulky anion, and is specifically represented by the following formula (1).
[화학식 1] [Formula 1]
상기 화학식 1에서, In Formula 1,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 구체적으로, Al, Ga, In 및 Tl으로부터 선택될 수 있다. M is selected from the group consisting of a Group 13 metal, and specifically, may be selected from Al, Ga, In and Tl.
L은 각각 독립적으로 시안화기, 이소시안화기, 에테르기, 피리딘기, 아마이드기, 설폭사이드기 및 나이트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 작용기를 포함하는 배위 용매 분자이다. 예를 들어, 상기 L은 아세토나이트릴, 프로피오나이트릴, 2-메틸프로판나이트릴, 트리메틸아세토나이트릴, 벤조나이트릴, 디알킬 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디알릴 에테르, 피리딘, 디메틸포름아마이드, 디메틸 설폭사이드, 나이트로메테인, 나이트로벤젠 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상으로서 산소, 질소 또는 탄소의 비공유 전자쌍이 상기 M과 배위 결합하는 배위 용매 분자일 수 있다.L is a coordinating solvent molecule each independently containing a functional group selected from the group consisting of a cyanide group, an isocyanide group, an ether group, a pyridine group, an amide group, a sulfoxide group, and a nitro group. For example, L is acetonitrile, propionitryl, 2-methylpropanenitrile, trimethylacetonitrile, benzonitrile, dialkyl ether, such as diethyl ether, diallyl ether, pyridine, dimethylformamide, As one or more selected from the group consisting of dimethyl sulfoxide, nitromethane, nitrobenzene, and derivatives thereof, it may be a coordinating solvent molecule in which a non-shared electron pair of oxygen, nitrogen or carbon is coordinarily bonded to M.
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다. 구체적으로, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 할로겐기로 치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기일 수 있다. R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Specifically, R 1 to R 4 may each independently be hydrogen, a halogen group, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted with a halogen group.
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 2의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이고, a, b, c 및 a+b+c는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, d 및 상기 금속의 배위결합수에 관련되는 a+b+c+d는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이고, o, p, q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, x 및 y는 1 내지 4의 정수로 서로 동일하다.R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, 20 aryl group or allyl group, a, b, c and a+b+c are each independently an integer of 0 to 3, d and a+b+c+d related to the number of coordination bonds of the metal Are each independently an integer of 1 to 10, o, p, q, and r are each independently an integer of 1 to 5, and x and y are integers of 1 to 4 and are the same.
상기 유기금속 촉매에서, 보레이트계 벌키 음이온은 테트라키스(페닐)보레이트, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]보레이트 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.In the organometallic catalyst, the borate-based bulky anion is composed of tetrakis(phenyl)borate, tetrakis(pentafluorophenyl)borate, tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate and derivatives thereof. It may be one or more selected from the group.
상기 유기금속 촉매는, 1족, 2족 및 11족 금속으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속의 할로겐 염이 함유되어 있지 않은 것이 특징이다. 구체적으로, 상기 유기금속 촉매는 염화은(AgCl), 염화리튬(LiCl), 염화나트륨(NaCl), 염화칼륨(KCl), 염화마그네슘(MgCl2), 브롬화은(AgBr), 브롬화리튬(LiBr), 브롬화나트륨(NaBr), 브롬화칼슘(KBr), 브롬화마그네슘(MgBr2), 요오드화은(AgI), 요오드화리튬(LiI), 요오드화나트륨(NaI), 요오드화칼슘(KI), 요오드화마그네슘(MgI2) 또는 이들의 조합과 같은 할로겐 염을 포함하고 있지 않다. 이는, 후술하는 바와 같이 상기 유기금속 촉매가 종래의 제조방법과 달리 금속 시약을 사용하지 않고 유기 보레이트계 시약을 사용하여 제조되었기 때문이다. 따라서, 상기 유기금속 촉매는 금속의 할로겐 염이 잔류하여 촉매 활성을 저하시키고 독성을 발휘하는 문제가 발생하지 않으며, 이를 이용한 본 발명의 금속 담지 촉매의 경우 적은 사용량으로도 효율적으로 중합 반응을 일으켜 올리고머 및 폴리머의 분자량을 용이하게 제어할 수 있는 이점이 있다.The organometallic catalyst is characterized in that it does not contain a halogen salt of at least one metal selected from the group consisting of Group 1, Group 2, and Group 11 metals. Specifically, the organometallic catalyst is silver chloride (AgCl), lithium chloride (LiCl), sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl), magnesium chloride (MgCl 2 ), silver bromide (AgBr), lithium bromide (LiBr), sodium bromide ( NaBr), calcium bromide (KBr), magnesium bromide (MgBr 2 ), silver iodide (AgI), lithium iodide (LiI), sodium iodide (NaI), calcium iodide (KI), magnesium iodide (MgI 2 ), or a combination thereof It does not contain the same halogen salt. This is because, as will be described later, the organometallic catalyst is prepared using an organic borate-based reagent without using a metal reagent unlike a conventional manufacturing method. Accordingly, the organometallic catalyst does not cause a problem of deteriorating catalytic activity and exhibiting toxicity due to the remaining metal halide salt, and in the case of the metal-supported catalyst of the present invention using this, the polymerization reaction efficiently occurs even with a small amount And there is an advantage of being able to easily control the molecular weight of the polymer.
금속 담지 촉매의 제조방법Method for producing metal supported catalyst
본 발명의 금속 담지 촉매의 제조방법은 화학식 2로 표시되는 금속 전구체 및 배위 용매를 포함하는 분산액을 준비하는 단계; 지지체에 상기 분산액을 처리하는 단계; 및 카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계;를 포함한다.The method of preparing a metal-supported catalyst of the present invention comprises: preparing a dispersion containing a metal precursor and a coordination solvent represented by Chemical Formula 2; Treating the dispersion on a support; And reacting an organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based or amine-based cation, and a borate-based bulky anion with the support treated with the dispersion.
상기 본 발명의 제조방법은, 분산액과 유기 보레이트계 화합물을 먼저 혼합하여 유기금속 촉매를 제조한 후 이를 지지체에 처리하는 방식이 아니라, 지지체에 분산액을 처리하여 금속 전구체를 먼저 함침시킨 후 유기 보레이트계 화합물을 처리하여 금속 전구체와 유기 보레이트계 화합물을 반응시키는 순서로 금속 담지 촉매를 제조하는 특징이 있다. The manufacturing method of the present invention is not a method of first mixing a dispersion and an organic borate-based compound to prepare an organometallic catalyst and then treating it on a support, but by treating the dispersion to the support and impregnating the metal precursor first, and then organic borate-based. There is a characteristic of producing a metal-supported catalyst in the order of reacting a metal precursor and an organic borate-based compound by treating the compound.
본 발명의 유기금속 촉매 구조를 이루고 있는 양이온 부분의 Al, 음이온 부분의 B를 구성하는 분자의 크기는 매우 커서 지지체의 기공에 함침되기가 어렵고, 만약 금속 전구체와 유기 보레이트계 화합물을 먼저 반응시켜 촉매를 제조한 후 지지체에 담지시키고자 한다면 더욱 커진 촉매 입자의 크기로 인해 지지체에 실제로 담지되는 촉매의 함량은 매우 낮을 수밖에 없어 대부분이 후처리를 통해 씻겨 떨어지게 된다. 이에, 본 발명의 제조방법에서는 지지체에 금속 전구체를 먼저 처리하여 지지체에 유기금속 촉매가 담지되는 효율을 높이고자 하였다.The size of the molecule constituting Al in the cation portion and B in the anion portion of the organometallic catalyst structure of the present invention is very large, making it difficult to impregnate the pores of the support.If the metal precursor and the organic borate-based compound are reacted first, If the content of the catalyst is actually supported on the support due to the larger catalyst particle size, the content of the catalyst actually supported on the support is inevitably very low, and most of the catalyst is washed off through post-treatment. Accordingly, in the manufacturing method of the present invention, the metal precursor is first treated on the support to increase the efficiency of supporting the organometallic catalyst on the support.
구체적으로, 본 발명의 제조방법은 하기 화학식 2로 표시되는 금속 전구체 및 배위 용매를 포함하는 분산액을 준비하는 단계;를 포함한다.Specifically, the manufacturing method of the present invention includes a step of preparing a dispersion containing a metal precursor and a coordination solvent represented by the following formula (2).
[화학식 2][Formula 2]
상기 화학식 2에서,In Chemical Formula 2,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 구체적으로 Al, Ga, In 및 Tl으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 금속의 산화수는 금속의 종류에 따라 1 내지 4 중 어느 하나일 수 있다.M is selected from the group consisting of a Group 13 metal, and specifically, may be selected from the group consisting of Al, Ga, In, and Tl. The oxidation number of the metal may be any one of 1 to 4 depending on the type of metal.
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 2의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이다. R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, It is a 20 aryl group or an allyl group.
e, f, g 및 h는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, e+f+g+h는 3이다. e, f, g and h are each independently an integer of 0 to 3, and e+f+g+h is 3.
상기 금속 전구체는 무수 금속 화합물(anhydrous) 또는 수 금속 화합물(hydrate) 형태일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.The metal precursor may be in the form of an anhydrous or a hydrate, but is not limited thereto.
구체적으로, 상기 금속 전구체는 M(NO3)3·B(H2O), M(OAc)3·B(H2O), M(OR)3·B(H2O), M(OAc)e'(NO3)f', M(OAc)e'(OR)g', 또는 M(NO3)f'(OR)g'일 수 있다. 여기서 R은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 2의 알킬기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 또는 알릴기이고, e', f', g'은 각각 독립적으로 1 또는 2이고, e'+f', e'+g', f'+g'은 3이며, B는 1 내지 10이다. Specifically, the metal precursor is M(NO 3 ) 3· B(H 2 O), M(OAc) 3· B(H 2 O), M(OR) 3· B(H 2 O), M(OAc ) e' (NO 3 ) f' , M(OAc) e' (OR) g' , or M(NO 3 ) f' (OR) g' . Wherein each R is independently hydrogen; An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms; Aryl group having 6 to 20 carbon atoms; Or an allyl group, e', f', and g'are each independently 1 or 2, e'+f', e'+g', and f'+g' are 3, and B is 1 to 10.
본 발명에서, 지지체의 재료가 이산화규소(SiO2)를 포함하여 상기 지지체가 실리카계 지지체일 때, 금속 전구체의 함량은 실리카계 지지체 대비 0.05 내지 1 mmol/g-silica, 구체적으로 0.1 내지 0.5 mmol/g-silica, 또는 0.1 내지 0.2 mmol/g-silica 일 수 있다. 금속 전구체의 함량이 지나치게 높을 경우, 많은 양의 금속 전구체가 지지체 기공에 함입되어 유기 보레이트계 화합물과 반응하여 촉매가 되지 못하고 씻겨나가기 때문에 투입한 금속 전구체 함량 대비 실질적으로 촉매로 사용되는 양이 많지 않아 경제성이 낮아지게 된다.In the present invention, when the support material includes silicon dioxide (SiO 2 ) and the support is a silica-based support, the content of the metal precursor is 0.05 to 1 mmol/g-silica, specifically 0.1 to 0.5 mmol compared to the silica-based support. /g-silica, or 0.1 to 0.2 mmol/g-silica. If the content of the metal precursor is too high, a large amount of the metal precursor is incorporated into the pores of the support and reacts with the organic borate compound to become a catalyst and is washed away. Economic feasibility decreases.
상기 분산액은 루이스 염기 배위 용매(coordinating solvent)를 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 배위 용매는 중심 금속에 배위 결합이 가능한 용매라면 특별히 제한되지 않으며, 나이트릴계 용매, 예컨대 알킬 시아나이드 또는 아릴 시아나이드, 에테르계 용매, 예컨대 디알킬 에테르, 피리딘계 용매, 아마이드계 용매, 설폭사이드계 용매, 또는 나이트로계 용매일 수 있다. The dispersion is characterized in that it contains a Lewis base coordinating solvent (coordinating solvent). The coordination solvent is not particularly limited as long as it is a solvent capable of coordinating bonds to the central metal, and nitrile solvents such as alkyl cyanide or aryl cyanide, ether solvents such as dialkyl ethers, pyridine solvents, amide solvents, sulfoxides It may be a solvent or a nitro solvent.
예를 들어, 상기 배위 용매는 아세토나이트릴, 프로피오나이트릴, 2-메틸프로판나이트릴, 트리메틸아세토나이트릴, 벤조나이트릴, 디에틸 에테르, 디알릴 에테르, 피리딘, 디메틸포름아마이드, 디메틸 설폭사이드, 나이트로메테인, 나이트로벤젠 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.For example, the coordination solvent is acetonitrile, propionitryl, 2-methylpropanenitrile, trimethylacetonitrile, benzonitrile, diethyl ether, diallyl ether, pyridine, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, It may include at least one selected from the group consisting of nitromethane, nitrobenzene, and derivatives thereof.
상기 분산액 준비 단계에서, 금속 전구체에 대하여 과량(excess)으로 배위 용매를 사용할 수 있다. 바람직하게, 금속과 반응하는 배위 용매의 총 함량이 금속 전구체에 대하여 적어도 1:4, 적어도 1:6, 적어도 1:8, 적어도 1:12, 적어도 1:16, 또는 적어도 1:18의 몰비가 되도록 조절한다. 가장 바람직하게는, 1:6 내지 1:18 또는 1:12 내지 1:18의 몰비가 되는 함량 범위이다.In the dispersion preparation step, a coordination solvent may be used in excess of the metal precursor. Preferably, the total content of the coordination solvent reacting with the metal is at least 1:4, at least 1:6, at least 1:8, at least 1:12, at least 1:16, or at least 1:18 molar ratio with respect to the metal precursor. Adjust as much as possible. Most preferably, the content is in a molar ratio of 1:6 to 1:18 or 1:12 to 1:18.
또한, 상기 분산액은 비배위 용매(non-coordinating solvent)를 더 포함할 수 있으며, 반응에 사용되지 않고 남은 금속 전구체(금속 염 또는 알콕사이드) 또는 유기 보레이트 등의 물질을 용해시킬 수 있으면서 상기 금속에 배위결합을 하지 않는 용매라면 사용 가능하다. 상기 비배위 용매의 예는 벤젠, 알킬 벤젠, 예컨대 톨루엔, 자일렌, 또는 에틸벤젠, 클로로벤젠, 브로모벤젠, 클로로포름 및 디클로로메탄으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the dispersion may further contain a non-coordinating solvent, and a material such as a metal precursor (metal salt or alkoxide) or an organic borate remaining unused in the reaction can be dissolved, while coordinating to the metal. Any solvent that does not bind can be used. Examples of the non-coordinating solvent may include benzene, alkyl benzene, such as toluene, xylene, or at least one selected from the group consisting of ethylbenzene, chlorobenzene, bromobenzene, chloroform, and dichloromethane.
상기 분산액의 용매로서 비배위 용매를 사용하는 경우에도, 금속 전구체와 반응하여 금속의 리간드로서 결합될 수 있는 배위 용매는 금속 전구체 대비 적어도 1:6, 적어도 1:12, 또는 적어도 1:18의 몰비의 적정 함량으로 투입되는 것이 바람직하다. 가장 바람직하게는, 1:6 내지 1:18의 몰비가 되는 함량 범위이다.Even when a non-coordinating solvent is used as the solvent of the dispersion, the coordinating solvent capable of reacting with the metal precursor and bound as a ligand of the metal is at least 1:6, at least 1:12, or at least 1:18 relative to the metal precursor. It is preferable to be added in an appropriate amount of. Most preferably, the content is in a molar ratio of 1:6 to 1:18.
따라서, 본 발명의 제조방법은 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액과 반응시키는 단계의 전 또는 후에 배위 용매를 첨가하는 단계를 더 포함할 수 있다.Accordingly, the manufacturing method of the present invention may further include adding a coordinating solvent before or after reacting the organic borate-based compound with the dispersion.
또한, 본 발명의 제조방법은 상기와 같이 준비한 분산액을 지지체에 처리하는 단계;를 포함한다.In addition, the manufacturing method of the present invention includes a step of treating the dispersion prepared as described above on a support.
상기 "지지체"에 대한 설명은 상술한 바와 같다.Description of the "support" is as described above.
분산액을 지지체에 처리한다는 것은, 지지체의 표면, 내부 기공 또는 둘 다에 분산액을 코팅시키거나 함침시켜 고정하는 모든 방법을 통칭할 수 있으며, 분산액과 지지체를 혼합하여 교반하는 물리적 방법을 통해 수행할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. Treating the dispersion to the support may collectively refer to all methods of fixing the dispersion by coating or impregnating the dispersion on the surface of the support, internal pores, or both, and can be carried out through a physical method of mixing and stirring the dispersion and the support. However, it is not limited thereto.
또한, 본 발명의 제조방법은 카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계;를 포함한다.In addition, the manufacturing method of the present invention includes a step of reacting an organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based or amine-based cation, and a borate-based bulky anion with a support treated with the dispersion.
상기 카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다.The organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based or amine-based cation, and a borate-based bulky anion may be a compound represented by the following formula (3).
[화학식 3][Formula 3]
상기 화학식 3에서,In Chemical Formula 3,
A는 C, Si 또는 N이고, R0는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 또는 탄소수 1 내지 12의 알콕시기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시기이다. 보다 구체적으로, 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기이다.A is C, Si or N, and R 0 is each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and It is a 6-20 aryl group, a C6-C12 aryl group, or a C6-C20 aryloxy group. More specifically, they are hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
m은 A가 C 또는 Si일 때 3이고, A가 N일 때 4이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고이고, o, p, q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이다.m is 3 when A is C or Si, 4 when A is N, R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, o , p, q and r are each independently an integer of 1 to 5.
상기 보레이트계 벌키 음이온은 테트라키스(페닐)보레이트, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]보레이트 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.The borate-based bulky anion is 1 selected from the group consisting of tetrakis(phenyl)borate, tetrakis(pentafluorophenyl)borate, tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate and derivatives thereof. It can be more than a species.
상기 분산액을 처리한 지지체와 유기 보레이트계 화합물을 반응시키는 단계에서, 분산액과 유기 보레이트계 화합물 사이의 반응이 일어나 유기금속 촉매가 형성되며, 이를 통해 본 발명의 금속 담지 촉매를 제조할 수 있다.In the step of reacting the support treated with the dispersion and the organic borate-based compound, a reaction between the dispersion and the organic borate-based compound occurs to form an organometallic catalyst, through which the metal-supported catalyst of the present invention can be prepared.
상기와 같이 유기 보레이트계 화합물과 분산액을 반응시켜 유기금속 촉매를 제조하는 것은, 감광성이고 가격이 비싸며 합성이 어려운 종래의 금속 시약, 예컨대 은 시약을 사용하는 대신, 상업적으로 손쉽게 입수하여 이용가능하고 안정한 유기 보레이트계 시약을 사용하는 것을 특징으로 한다. 이 경우, 종래 방법에 의해 제조된 촉매에서는 금속의 할로겐 염이 촉매와 함께 잔류하여 촉매 활성도를 저하시키고 독성을 발휘하는 문제가 있었던 반면, 금속의 할로겐 염이 존재하지 않기 때문에 촉매 활성을 높여 적은 사용량으로도 효율적으로 중합반응을 진행시킬 수 있으며, 올리고머 및 폴리머의 분자량을 손쉽게 제어할 수 있는 이점이 있다. To prepare an organometallic catalyst by reacting an organic borate-based compound and a dispersion as described above, instead of using a conventional metal reagent, such as a silver reagent, which is photosensitive, expensive, and difficult to synthesize, it is commercially readily available and available and stable. It is characterized by using an organic borate-based reagent. In this case, in the catalyst prepared by the conventional method, there was a problem that the metal halide salt remained together with the catalyst, reducing the catalytic activity and exhibiting toxicity, whereas the metal halide salt did not exist, so the catalytic activity was increased and the amount of use was small. Also, the polymerization reaction can be efficiently carried out, and there is an advantage that the molecular weight of oligomers and polymers can be easily controlled.
구체적으로, 유기 보레이트계 화합물을 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계에서는, 하기 반응식 2과 같은 반응이 진행될 수 있다.Specifically, in the step of reacting the organic borate-based compound with the support treated with the dispersion, a reaction as shown in Reaction Scheme 2 may proceed.
[반응식 2][Scheme 2]
상기 반응식 2에서, M; L; R1 내지 R6; a, b, c 및 d; o, p, q 및 r; x 및 y 의 정의는 상술한 바와 같다.In Scheme 2, M; L; R 1 to R 6 ; a, b, c and d; o, p, q and r; The definitions of x and y are as described above.
일 예로서, 상기 금속 전구체로서 금속의 카르복실산염을 사용하는 경우, 유기 보레이트계 화합물과 분산액의 반응은 하기 반응식 3에 따라 수행될 수 있다. 상기 금속 전구체는 무수 금속 화합물[M(OCOR5)e] 또는 수 금속 화합물[M(OCOR5)e·B(H2O), a = 1~3, B = 1~10]의 형태가 모두 가능하다.As an example, when a metal carboxylate is used as the metal precursor, the reaction between the organic borate-based compound and the dispersion may be performed according to Scheme 3 below. The metal precursor is an anhydrous metal compound [M(OCOR 5 ) e ] or a male metal compound [M(OCOR 5 ) e ·B(H 2 O), a = 1 to 3, B = 1 to 10] It is possible.
[반응식 3][Scheme 3]
일 예로서, 상기 금속 전구체로서 금속의 질산염을 사용하는 경우, 유기 보레이트계 화합물과 분산액의 반응은 하기 반응식 4에 따라 수행될 수 있다. 상기 금속 전구체는 무수 금속 화합물[M(NO3)f]또는 수 금속 화합물[M(NO3)f·B(H2O), a = 1~3, B = 1~10]의 형태가 모두 가능하다.As an example, when a metal nitrate is used as the metal precursor, the reaction between the organic borate-based compound and the dispersion may be performed according to Reaction Formula 4 below. The metal precursor has an anhydrous metal compound [M(NO 3 ) f ] or a male metal compound [M(NO 3 ) f ·B(H 2 O), a = 1 to 3, B = 1 to 10] It is possible.
[반응식 4][Scheme 4]
일 예로서, 상기 금속 전구체로서 금속의 수산화염 또는 알콕사이드를 사용하는 경우, 유기 보레이트계 화합물과 분산액의 반응은 하기 반응식 5에 따라 수행될 수 있다. 상기 금속 전구체는 무수 금속 화합물[M(OR6)g]또는 수 금속 화합물[M(OR6)g·B(H2O), R = 수소, 알킬기, 아릴기 또는 알릴기, a = 1~3, B = 1~10]의 형태가 모두 가능하다.As an example, when a metal hydroxide salt or alkoxide is used as the metal precursor, the reaction between the organic borate-based compound and the dispersion may be performed according to Reaction Formula 5 below. The metal precursor is an anhydrous metal compound [M(OR 6 ) g ] or a male metal compound [M(OR 6 ) g ·B(H 2 O), R = hydrogen, an alkyl group, an aryl group or an allyl group, a = 1 to 3, B = 1~10] are all possible.
[반응식 5][Scheme 5]
일 예로서, 상기 금속 전구체로서 할로겐화 금속을 사용하는 경우, 유기 보레이트계 화합물과 분산액의 반응은 하기 반응식 6에 따라 수행될 수 있다. 상기 금속 전구체는 무수 금속 화합물[M(X)h, X = Cl, Br, I] 의 형태를 사용하는 것이 바람직하다. As an example, when a metal halide is used as the metal precursor, the reaction between the organic borate-based compound and the dispersion may be performed according to Scheme 6 below. The metal precursor is preferably an anhydrous metal compound [M(X) h, X = Cl, Br, I].
[반응식 6][Scheme 6]
종래의 방법에 따라 제조된 촉매가 부산물로서 금속의 할로겐 염이 반드시 포함되어 있었던 반면, 본 발명의 유기금속 촉매는 상기와 같은 반응에 따라 제조되기 때문에 금속의 할로겐 염, 구체적으로 1족, 2족 및 11족 금속으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속의 할로겐 염이 함유되어 있지 않은 것이 특징이다.While the catalyst prepared according to the conventional method always contained a halogen salt of a metal as a by-product, the organometallic catalyst of the present invention was prepared according to the above reaction, so that the metal halide salt, specifically, Group 1, Group 2 And a halogen salt of at least one metal selected from the group consisting of a Group 11 metal is not contained.
본 발명의 제조방법에서, 상기 금속 전구체와 상기 유기 보레이트계 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:4로서, 제거하고자 하는 금속 염 또는 알콕사이드의 당량만큼 사용할 수 있다. In the manufacturing method of the present invention, the molar ratio of the metal precursor and the organic borate-based compound is 1:1 to 1:4, and may be used as much as the equivalent of the metal salt or alkoxide to be removed.
또한, 상기 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계는 반응물을 상온에서 2 내지 5시간 동안 교반함으로써 수행될 수 있다.In addition, the step of reacting the organic borate-based compound with the support treated with the dispersion may be performed by stirring the reactant at room temperature for 2 to 5 hours.
본 발명의 금속 담지 촉매의 제조방법은, 유기 보레이트계 화합물을 분산액과 반응시키기 전에 배위 용매 또는 비배위 용매에 용해시키는 단계를 더 포함할 수 있다. 유기 보레이트계 화합물이 적은 양일 경우에는 문제되지 않지만, 많은 양을 준비할 경우 용매에 용해시키지 않고 반응을 진행하게 되면 발열 때문에 부반응이 일어나 수율이 낮아질 수 있기 때문이다.The method for preparing a metal-supported catalyst of the present invention may further include dissolving the organic borate-based compound in a coordinating solvent or a non-coordinating solvent before reacting with the dispersion. If the amount of the organic borate-based compound is small, it is not a problem, but if the reaction proceeds without dissolving in a solvent when preparing a large amount, side reactions may occur due to heat generation and the yield may decrease.
이 때, 상기 배위 용매 또는 비배위 용매의 함량은 제한되지 않는다. 다만, 상기 반응 단계에서 배위 용매의 총 함량이 금속 전구체에 대하여 적어도 1:4, 적어도 1:6, 적어도 1:8, 적어도 1:10, 적어도 1:12, 적어도 1:16, 또는 적어도 1:18의 몰비가 되도록 조절되는 것이 바람직하다. In this case, the content of the coordinating solvent or non-coordinating solvent is not limited. However, in the reaction step, the total content of the coordination solvent is at least 1:4, at least 1:6, at least 1:8, at least 1:10, at least 1:12, at least 1:16, or at least 1: It is preferably adjusted to be a molar ratio of 18.
예를 들어, 상기 유기 보레이트계 화합물과 배위 용매 또는 비배위 용매의 몰비는 1:2 내지 1:5, 또는 1:7 내지 1:10일 수 있다.For example, the molar ratio of the organic borate-based compound and the coordinating solvent or non-coordinating solvent may be 1:2 to 1:5, or 1:7 to 1:10.
또한, 본 발명의 제조방법은 유기 보레이트계 화합물을 분산액과 반응시키는 단계의 후에 반응물에 배위 용매를 첨가하는 단계를 더 포함할 수 있다.In addition, the manufacturing method of the present invention may further include adding a coordinating solvent to the reactant after the step of reacting the organic borate-based compound with the dispersion.
본 발명의 금속 담지 촉매의 제조방법은, 수득한 지지체에 담지된 유기금속 촉매를 유기용매로 세척하거나 증류시키는 단계를 더 포함할 수 있다. 일 예로서, 생성된 (R0)3AOCOR, (R0)3ANO3 또는 (R0)3AOR (A = C 또는 Si, R0 = 각각 독립적으로 수소, 알킬기, 알콕시기, 아릴기 또는 아릴옥시기, R = 수소, 알킬, 아릴 또는 알릴)는 유기용매로 세척하거나 증류시킴으로써 단순히 제거하기 용이하다. 아민계 보레이트를 사용하였을 때 아닐린(aniline) 등과 함께 생성되는 HOAc 또는 HNO3 또한 세척하거나 증류를 통해 쉽게 제거할 수 있다. The method for preparing a metal-supported catalyst of the present invention may further include washing or distilling the organic metal catalyst supported on the obtained support with an organic solvent. As an example, the resulting (R 0 ) 3 AOCOR, (R 0 ) 3 ANO 3 or (R 0 ) 3 AOR (A = C or Si, R 0 = each independently hydrogen, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or The aryloxy group, R = hydrogen, alkyl, aryl or allyl) is easy to remove simply by washing or distillation with an organic solvent. When using an amine borate, HOAc or HNO 3 generated with aniline or the like can also be easily removed through washing or distillation.
상기 유기용매는 선형 알킬 용매, 예컨대 펜탄, 시클로펜탄, 헥산, 시클로헥산, 헵탄, 옥탄, 및 에테르 용매, 예컨대 디에틸에테르, 페트롤리움에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.The organic solvent may include at least one selected from the group consisting of a linear alkyl solvent such as pentane, cyclopentane, hexane, cyclohexane, heptane, octane, and an ether solvent such as diethyl ether and petroleum ether.
올리고머 또는 폴리머의 제조방법Method for producing oligomer or polymer
또한, 본 발명의 금속 담지 촉매는, 금속 담지 촉매의 존재 하에 단량체를 양이온 중합하는 단계;를 포함하는 올리고머 또는 폴리머의 제조방법에 이용될 수 있다. In addition, the metal-supported catalyst of the present invention may be used in a method of preparing an oligomer or polymer including a step of cationic polymerization of a monomer in the presence of a metal-supported catalyst.
본 발명에서, 상기 올리고머(oligomer)란 단량체가 소중합 되어 형성되고 1만 미만 범위의 수평균분자량을 갖는 저중합체를 의미하고, 상기 폴리머(Polymer)란 단량체가 중합되어 형성되고 1만 이상의 수평균분자량을 갖는 고분자 화합물을 의미한다.In the present invention, the oligomer refers to an oligomer formed by micropolymerization of a monomer and having a number average molecular weight in the range of less than 10,000, and the polymer is formed by polymerization of a monomer and has a number average of 10,000 or more. It means a high molecular weight compound.
상기 단량체는 스티렌, 이소부텐, 사이클로펜타디엔, 디사이클로펜타디엔, 테트라하이드로퓨란 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.The monomer may be one or more selected from the group consisting of styrene, isobutene, cyclopentadiene, dicyclopentadiene, tetrahydrofuran, and derivatives thereof, but is not limited thereto.
일 예로서, 상기 올리고머는 테트라하이드로퓨란(THF)과 같은 단량체가 소중합되어 형성된 폴리테트라메틸렌에테르글리콜(PTMEG)을 포함한다.As an example, the oligomer includes polytetramethylene ether glycol (PTMEG) formed by micropolymerization of a monomer such as tetrahydrofuran (THF).
또한, 상기 단량체를 양이온 중합하는 단계에서, 전체 반응물 중량 기준 단량체의 함량은 1 내지 50중량%, 바람직하게 5 내지 25중량%일 수 있다. 또한, 전체 반응물 기준 촉매의 함량은 0.005 내지 1중량%, 바람직하게 0.01 내지 0.025중량%일 수 있다.In addition, in the step of cationic polymerization of the monomer, the content of the monomer based on the total weight of the reactant may be 1 to 50% by weight, preferably 5 to 25% by weight. In addition, the content of the catalyst based on the total reactants may be 0.005 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.025% by weight.
또한, 상기 제조방법에 의해 형성된 올레핀계 중합체 중 1만 이하의 수평균분자량을 갖는 고반응성 폴리부텐의 경우 exo-함량은 50 내지 99%, 바람직하게 80 내지 99%일 수 있다. 상기 exo-함량은 탄소-탄소 이중결합이 폴리올레핀의 말단에 위치하는 경우를 나타내는 것으로, exo-함량이 높을수록 고반응성 폴리올레핀, 예컨대 고반응성 폴리부텐(HR-PB)이 잘 형성되는 것을 의미한다. In addition, in the case of highly reactive polybutene having a number average molecular weight of 10,000 or less among the olefin-based polymers formed by the above production method, the exo-content may be 50 to 99%, preferably 80 to 99%. The exo-content refers to a case where a carbon-carbon double bond is located at the end of the polyolefin, and the higher the exo-content, the more highly reactive polyolefin, such as highly reactive polybutene (HR-PB) is formed.
또한, 저분자량의 올리고머의 경우 수평균분자량이 1,000 내지 3,300, 또는 1,500 내지 3,000일 수 있으며, 중분자량 이상의 폴리머의 경우 수평균분자량이 10,000 내지 100,000, 바람직하게 40,000 내지 80,000일 수 있다.In addition, in the case of a low molecular weight oligomer, the number average molecular weight may be 1,000 to 3,300, or 1,500 to 3,000, and in the case of a medium molecular weight or higher polymer, the number average molecular weight may be 10,000 to 100,000, preferably 40,000 to 80,000.
또한, 상기 올리고머 또는 폴리머의 분자량 분포(PDI)는 1.5 내지 3, 바람직하게 1.8 내지 2,5일 수 있다.In addition, the molecular weight distribution (PDI) of the oligomer or polymer may be 1.5 to 3, preferably 1.8 to 2,5.
본 발명의 올리고머 또는 폴리머의 제조방법은 단량체를 양이온 중합하는 단계 이후에 촉매를 제거하는 단계를 더 수행할 수 있다. 본 발명의 금속 담지 촉매에 포함된 유기금속 촉매는 물리적으로 단순 여과하는 단계를 통해 효율적으로 제거할 수 있기 때문에, 종래 기술의 루이스 산 촉매에 비해 사용 및 제거가 훨씬 용이하다.In the method for preparing an oligomer or polymer of the present invention, the step of removing the catalyst may be further performed after the step of cationic polymerization of the monomer. Since the organometallic catalyst contained in the metal-supported catalyst of the present invention can be efficiently removed through a simple physical filtration step, it is much easier to use and remove than the conventional Lewis acid catalyst.
구체적으로, 올리고머 또는 폴리머의 중합 후, 유기용매를 제거하여 유기용매를 올리고머 또는 폴리머의 40wt% 이하, 20wt% 이하, 또는 5wt% 이하로 조절할 수 있다. Specifically, after polymerization of the oligomer or polymer, the organic solvent may be removed to adjust the organic solvent to 40 wt% or less, 20 wt% or less, or 5 wt% or less of the oligomer or polymer.
이어서, 유동성이 있는 중합체의 경우 80 메쉬 이상, 100 메쉬 이상, 또는 200 메쉬 이상의 유리 필터를 사용하여 불용성 물질을 필터링해 주는 단계를 수행한다. 또는 실리카, 셀라이트 또는 제올라이트 필터를 사용하여 유동성이 있는 중합체를 통과시킴으로써 촉매를 제거할 수 있다.Subsequently, in the case of a polymer with fluidity, a step of filtering the insoluble material using a glass filter of 80 mesh or more, 100 mesh or more, or 200 mesh or more is performed. Alternatively, the catalyst can be removed by passing a fluid polymer through a silica, celite or zeolite filter.
한편, 유동성이 적은 중합체의 경우 선형 알킬 용매, 예컨대 펜탄, 시클로펜탄, 헥산, 시클로헥산, 헵탄, 옥탄, 및 에테르 용매, 예컨대 디에틸에테르, 페트롤리움에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하여 유동성을 부여한 다음, 상기 유리 필터, 실리카, 셀라이트 또는 제올라이트 필터를 통해 필터링해 주는 단계를 수행할 수 있다.On the other hand, in the case of a polymer having low fluidity, at least one selected from the group consisting of linear alkyl solvents such as pentane, cyclopentane, hexane, cyclohexane, heptane, octane, and ether solvents such as diethyl ether and petroleum ether is used. After providing fluidity, filtering through the glass filter, silica, celite, or zeolite filter may be performed.
통상적으로, 생성된 올리고머 또는 폴리머를 펜탄, 시클로펜탄, 헥산, 시클로헥산, 헵탄, 옥탄, 디에틸에테르 또는 페트롤리움에테르 등의 유기 용매에 용해시킨 후 수세하여 유기금속 촉매를 제거한다. 그러나, 본 발명은 상기와 같은 단순 여과 단계를 통해 유기금속 촉매를 효율적으로 제거할 수 있으므로, 별도의 수세 단계를 수행하지 않을 수 있다.Typically, the resulting oligomer or polymer is dissolved in an organic solvent such as pentane, cyclopentane, hexane, cyclohexane, heptane, octane, diethyl ether or petroleum ether, and then washed with water to remove the organometallic catalyst. However, in the present invention, since the organometallic catalyst can be efficiently removed through the simple filtration step as described above, a separate washing step may not be performed.
실시예Example
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 통상의 기술자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.Hereinafter, a preferred embodiment is presented to aid the understanding of the present invention, but the following examples are only illustrative of the present invention, and various changes and modifications are possible within the scope of the present invention and the scope of the technical idea, which is obvious to those skilled in the art. It is natural that such modifications and modifications fall within the appended claims.
시약 준비Reagent preparation
모든 실험은 질소 대기 및 쉬렝크 테크닉(Schlenk technique) 하에서 수행하였다. 2가지 다른 종류의 실리카 지지체(Kona95 및 952X)를 흡착제 합성에 사용하였다. Kona95는 fumed silica (KONASIL K-300, OCI) 및 실리카 졸(Ludox AS-30, Aldrich)을 사용하였고, 952X는 글로브박스에 보관하고 Al(OH)(OAc)2와 함께 그대로 사용하였다. [Et3Si][B(C6F5)4], 용매로서 사용한 아세토니트릴(anhydrous, Aldrich) 및 디클로로메탄(DCM, anhydrous, Aldrich)은 추가 정제없이 사용하였다. All experiments were performed under nitrogen atmosphere and Schlenk technique. Two different types of silica supports (Kona95 and 952X) were used for adsorbent synthesis. Kona95 used fumed silica (KONASIL K-300, OCI) and silica sol (Ludox AS-30, Aldrich), and 952X was stored in a glove box and used as it is with Al(OH)(OAc) 2 . [Et 3 Si] [B(C 6 F 5 ) 4 ], acetonitrile (anhydrous, Aldrich) and dichloromethane (DCM, anhydrous, Aldrich) used as solvents were used without further purification.
상기 실리카 지지체의 물성은 다음과 같다. Kona95는 비표면적이 301 mm2/g, 전체 기공 부피가 1.80 mL/g, 기공 직경이 23.9 nm이고, 952X는 비표면적이 342 mm2/g, 전체 기공 부피가 1.89 mL/g, 기공 직경이 22.2 nm이다. The physical properties of the silica support are as follows. Kona95 has a specific surface area of 301 mm 2 /g, a total pore volume of 1.80 mL/g, a pore diameter of 23.9 nm, and 952X has a specific surface area of 342 mm 2 /g, a total pore volume of 1.89 mL/g, and a pore diameter. 22.2 nm.
실시예 1: 금속 담지 촉매의 제조Example 1: Preparation of metal supported catalyst
1g의 SiO2 (952x)를 10mL의 아세토니트릴에 현탁시킨 다음 5mL의 아세토 니트릴에 현탁시킨 Al(OH)(OAc)2를 첨가하였다. 첨가된 Al(OH)(OAc)2의 양은 0.1 mmol/g-silica였다. 실온에서 18시간 동안 교반한 후, 5 mL의 아세토니트릴에 현탁시킨 [Et3Si][B(C6F5)4] 0.3 mmol/g-silica을 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 실온에서 15시간 동안 반응시켰다. 반응 종료 후, 반응 혼합물을 아세토니트릴로 4회 세척하고 DCM으로 1 내지 2회 세척한 후, 실온에서 1시간동안 진공 건조시켰다. 이로부터 유기금속 촉매 [Al(OH)(MeCN)3]2+[B(C6F5)4]2가 담지된 불균일 촉매를 제조하였고, 이는 글로브박스 내부에서 -30 ℃에 저장하였다. 1 g of SiO 2 (952x) was suspended in 10 mL of acetonitrile, and then Al(OH)(OAc) 2 suspended in 5 mL of acetonitrile was added. The amount of Al(OH)(OAc) 2 added was 0.1 mmol/g-silica. After stirring at room temperature for 18 hours, [Et 3 Si] [B(C 6 F 5 ) 4 ] 0.3 mmol/g-silica suspended in 5 mL of acetonitrile was added. Then, the mixture was reacted at room temperature for 15 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was washed 4 times with acetonitrile, 1 to 2 times with DCM, and then vacuum dried at room temperature for 1 hour. From this, a heterogeneous catalyst on which an organometallic catalyst [Al(OH)(MeCN) 3 ] 2+ [B(C 6 F 5 ) 4 ] 2 was supported was prepared, which was stored at -30°C in a glove box.
실시예 2 내지 8: 금속 담지 촉매의 제조Examples 2 to 8: Preparation of metal supported catalyst
지지체의 종류, Al(OH)(OAc)2의 함량을 하기 표 1과 같이 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 금속 담지 촉매를 제조하였다. A metal-supported catalyst was prepared in the same manner as in Example 1, except that the type of support and the content of Al(OH)(OAc) 2 were changed as shown in Table 1 below.
비교예 1: 지지체에 담지하지 않은 유기금속 촉매의 제조Comparative Example 1: Preparation of an organometallic catalyst not supported on a support
하기와 같은 방법으로 본 발명에 해당하는 유기금속 촉매를 제조하되, 지지체에 담지하지 않고 유기금속 촉매를 단독으로 사용하는 것을 비교예 1로 하였다. In Comparative Example 1, an organometallic catalyst corresponding to the present invention was prepared in the following manner, but the organometallic catalyst was used alone without being supported on a support.
글로브박스 안에서 100mg의 AlCl3 (Sigma-Aldrich에서 구매)를 마그네틱바와 함께 바이알에 넣고, 아세토나이트릴 용매를 2mL 넣어주었다. 다른 바이알에 상기 금속 전구체인 AlCl3 대비 3당량의 [Et3Si][B(C6F5)4](Asahi Glass Co. 에서 구매)를 넣고, 역시 아세토나이트릴 용매를 3mL 넣어 녹여주었다. 교반되고 있는 AlCl3에 아세토나이트릴에 녹아있는 [Et3Si][B(C6F5)4]를 천천히 넣어주었다. 그 다음, 상온에서 5시간 교반하였다. 모든 용매를 진공 하에서 제거한 후, 벤젠 및 헥산을 이용해 씻어주었다. 남아있는 것을 다시 진공으로 충분히 말려 분말 형태의 유기금속 촉매 [Al(MeCN)6]3+[B(C6F5)4]3를 수득하였다.In a glovebox, 100 mg of AlCl 3 (purchased from Sigma-Aldrich) was placed in a vial with a magnetic bar, and 2 mL of acetonitrile solvent was added. In another vial, 3 equivalents of [Et 3 Si] [B(C 6 F 5 ) 4 ] (purchased from Asahi Glass Co.) compared to the metal precursor AlCl 3 was added, and 3 mL of acetonitrile solvent was added to dissolve it. [Et 3 Si] [B(C 6 F 5 ) 4 ] dissolved in acetonitrile was slowly added to the stirred AlCl 3 . Then, it was stirred at room temperature for 5 hours. After all solvents were removed under vacuum, they were washed with benzene and hexane. The remaining was sufficiently dried in vacuum again to obtain a powdery organometallic catalyst [Al(MeCN) 6 ] 3+ [B(C 6 F 5 ) 4 ] 3 .
[Al(MeCN)6]3+[B(C6F5)4]3 (96% 수율): Selected IR (KBr): 
비교예 2: 유기금속 촉매 제조 후 지지체에 담지시킨 금속 담지 촉매의 제조Comparative Example 2: Preparation of a metal-supported catalyst supported on a support after preparation of an organometallic catalyst
실시예 1에서 합성한 유기금속 촉매 [Al(OH)(MeCN)3]2+[B(C6F5)4]2 (100 mg)를 대상으로 지지체에 담지시켜 금속 담지 촉매를 제조한 것을 비교예 2로 하였다. The organometallic catalyst synthesized in Example 1 [Al(OH)(MeCN) 3 ] 2+ [B(C 6 F 5 ) 4 ] 2 (100 mg) was supported on a support to prepare a metal-supported catalyst. It was set as Comparative Example 2.
구체적으로, 상기 유기금속 촉매 [Al(OH)(MeCN)3]2+[B(C6F5)4]2 (100 mg)와 Kona95 43 μmol/g-silica를 아세토니트릴 50 mL에 현탁시켜 105 ℃ 에서 24시간 반응시켰다. Specifically, the organometallic catalyst [Al(OH)(MeCN) 3 ] 2+ [B(C 6 F 5 ) 4 ] 2 (100 mg) and Kona95 43 μmol/g-silica were suspended in 50 mL of acetonitrile. It reacted at 105 degreeC for 24 hours.
ICP 분석 결과 Al 함량은 5 μmol/g-cat, B 함량은 3 μmol/g-cat으로, 담지 효율이 매주 낮은 것으로 확인하였다.As a result of ICP analysis, it was confirmed that the Al content was 5 μmol/g-cat and the B content was 3 μmol/g-cat, and the loading efficiency was low every week.
(mmol/g-silica)Al(OH)(OAc) 2 content
(mmol/g-silica)
(m2/g)Specific surface area
(m 2 /g)
(cm3/g)Pore volume
(cm 3 /g)
(nm)Pore size
(nm)
(μ mol/g-cat.)Al content
(μ mol/g-cat.)
(μ mol/g-cat.)B content
(μ mol/g-cat.)
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 8에서 제조한 금속 담지 촉매의 BET 분석 결과 및 ICP 분석 결과를 정리하였다.As shown in Table 1, the BET analysis results and ICP analysis results of the metal-supported catalysts prepared in Examples 1 to 8 are summarized.
상기 결과와 같이, 실시예 1~8에서 유기금속 촉매가 지지체에 담지된 금속 담지 촉매를 제조할 수 있었으며, 특히 ICP 분석 결과를 통해, 금속 전구체인 Al(OH)(OAc)2 의 함량을 0.1~0.2 mmol/g-silica로 사용한 실시예 1 및 2, 실시예 5 및 6에서 특히 Al 함량이 높게 나타나고 담지 효율이 높은 것을 알 수 있었다. As shown above, in Examples 1 to 8, it was possible to prepare a metal-supported catalyst in which an organometallic catalyst was supported on a support. In particular, through the ICP analysis result, the content of Al(OH)(OAc) 2 as a metal precursor was 0.1 In Examples 1 and 2 and Examples 5 and 6 used at ~0.2 mmol/g-silica, it was found that the Al content was particularly high and the loading efficiency was high.
또한, 비교예 2와 같이, 지지체에 분산액을 처리한 후 유기 보레이트계 화합물과 반응시킨 것이 아니라 유기금속 촉매를 먼저 제조한 후 지지체에 담지시킨 경우, Al 및 B 함량이 낮게 나타나 담지 효율이 매우 떨어지는 것을 알 수 있었다.In addition, as in Comparative Example 2, when the dispersion was treated on a support and not reacted with an organic borate-based compound, but an organometallic catalyst was prepared first and then supported on the support, the Al and B content was low, resulting in very poor support efficiency. I could see that.
실험예 1: 금속 담지 촉매를 이용한 폴리이소부텐의 합성Experimental Example 1: Synthesis of polyisobutene using a metal supported catalyst
상기 실시예에서 제조한 불균일 촉매 중 담지 효율이 우수한 실시예 1 및 5의 촉매를 사용하여 폴리이소부텐의 합성을 수행하였다.Synthesis of polyisobutene was performed using the catalysts of Examples 1 and 5 having excellent support efficiency among the heterogeneous catalysts prepared in the above examples.
상기 불균일 촉매를 글로브 박스 안에서 앤드류 유리 플라스크에 넣은 다음 씰링하였다. 앤드류 유리 플라스크를 슈렝크 라인(schlenk line)에 연결하여 아르곤 하에서 디클로로메탄 용매(80 mL)를 실린지를 이용하여 정량한 후 주입하였다. 오일 배쓰를 이용하여 30 ℃에서 교반하였다. 이후 20 g의 이소부텐을 첨가하였다. 30분 동안 반응시킨 후, 유리 필터(frits)를 통해 불균일 촉매를 제거하였다. 이후, 용매를 모두 건조하여 폴리이소부텐을 수득하였다. The heterogeneous catalyst was placed in an Andrew glass flask in a glove box and then sealed. An Andrew glass flask was connected to a Schlenk line, and a dichloromethane solvent (80 mL) was quantified using a syringe under argon, and then injected. It was stirred at 30° C. using an oil bath. Then, 20 g of isobutene was added. After reacting for 30 minutes, the heterogeneous catalyst was removed through a glass filter (frits). Thereafter, all of the solvents were dried to obtain polyisobutene.
상기 중합 결과를 분석하여 하기 표 2에 나타내었다. Exo 함량, 중량평균분자량, 수평균분자량 및 PDI 값은 하기에 따라 측정하였다.The polymerization results were analyzed and shown in Table 2 below. Exo content, weight average molecular weight, number average molecular weight, and PDI values were measured according to the following.
① 전환율: 건조된 부텐 올리고머의 무게를 측정하여 전환율을 계산하였다.① Conversion rate: The conversion rate was calculated by measuring the weight of the dried butene oligomer.
② exo 함량: 500MHz NMR (Varian사) 사용하여 1H NMR 측정하여 이중결합의 위치에 따라 exo-올레핀 및 endo-올레핀 형태를 확인하고, 하기 수식에 의해 exo 함량(%)을 계산하였다.② Exo content: 1 H NMR was measured using 500MHz NMR (Varian), and the exo-olefin and endo-olefin types were determined according to the position of the double bond, and the exo content (%) was calculated by the following formula.
- exo 함량(%) = (탄소-탄소 이중결합이 말단에 위치하는 exo-올레핀 함량/생성된 exo-올레핀 및 endo-올레핀 총 함량) * 100-Exo content (%) = (Exo-olefin content in which carbon-carbon double bonds are located at the end/total content of generated exo-olefins and endo-olefins) * 100
③ 수평균분자량, 중량평균분자량 및 피크평균 분자량③ Number average molecular weight, weight average molecular weight and peak average molecular weight
생성된 부텐 올리고머를 하기 겔 투과 크로마토그래피(GPC) 분석 조건 하에 측정하였다.The resulting butene oligomer was measured under the following gel permeation chromatography (GPC) analysis conditions.
- 컬럼: PL MiniMixed B x 2-Column: PL MiniMixed B x 2
- 용매: THF-Solvent: THF
- 유속: 0.3 ml/min-Flow rate: 0.3 ml/min
- 시료농도: 2.0 mg/ml-Sample concentration: 2.0 mg/ml
- 주입량: 10 ㎕-Injection volume: 10 µl
- 컬럼온도: 40℃-Column temperature: 40℃
- Detector: Agilent RI detector-Detector: Agilent RI detector
- Standard: Polystyrene (3차 함수로 보정)-Standard: Polystyrene (corrected by 3rd order function)
- Data processing: ChemStation-Data processing: ChemStation
④ 분자량 분포④ Molecular weight distribution
중량평균 분자량(Mw)/수평균 분자량(Mn)Weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 또는 5와 같이 지지체에 담지시킨 금속 담지 촉매를 사용하여 폴리이소부텐을 제조함으로써, 전환율이 99% 이상으로 높게 나타나고, Exo-함량이 높은 고반응성 폴리부텐을 제조할 수 있음을 확인하였다. As shown in Table 2, by preparing polyisobutene using a metal-supported catalyst supported on a support as in Example 1 or 5, the conversion rate was high as 99% or more, and highly reactive polybutene with high Exo-content. It was confirmed that can be prepared.
특히, 지지체의 기공 크기가 22.2 nm인 952X를 지지체로 사용하였을 때, 올리고머의 Exo-함량이 매우 높게 나타나 상업적으로 유용한 올리고머를 효율적으로 제조할 수 있는 것을 알 수 있었다. In particular, when 952X having a pore size of 22.2 nm was used as the support, the Exo-content of the oligomer was very high, indicating that a commercially useful oligomer could be efficiently prepared.
한편, 비교예 2의 제조방법으로 제조한 유기금속 촉매의 경우, 촉매 입자가 매우 거대하여 지지체에 담지된 양이 매우 극소량인 것을 앞서 확인하였으며, 이 때문에 양이온 중합 반응에 사용하였을 때 촉매 활성이 거의 나타나지 않아 폴리부텐의 합성이 이루어지지 않는 것을 확인하였다. On the other hand, in the case of the organometallic catalyst prepared by the preparation method of Comparative Example 2, it was previously confirmed that the catalyst particles were very large and the amount supported on the support was very small. For this reason, the catalytic activity was almost It was confirmed that the synthesis of polybutene did not occur because it did not appear.
실험예 2: 중합 반응 후 촉매의 제거Experimental Example 2: Removal of catalyst after polymerization reaction
상기 실험예 1과 같이 실시예 1 및 5의 금속 담지 촉매를 이용하여 중합체를 제조한 후, 프릿(frits)이 있는 유리 필터 깔때기를 이용하여 불균일 촉매를 제거하였다. 지지체가 포함되지 않은 비교예 1의 촉매를 대상으로도 중합체를 제조한 후, 동일하게 불균일 촉매를 제거하였다.As in Experimental Example 1, a polymer was prepared using the metal supported catalysts of Examples 1 and 5, and then the heterogeneous catalyst was removed using a glass filter funnel with frits. After preparing a polymer for the catalyst of Comparative Example 1 that did not contain a support, the heterogeneous catalyst was removed in the same manner.
용매를 모두 건조하여 얻은 폴리이소부텐을 대상으로 IC/ICP 분석을 하여 올리고머에 촉매 잔류물이 어느 정도 잔존하고 있는지 확인하였다. 분석 결과를 하기 표 3에 나타내었다.The polyisobutene obtained by drying all of the solvents was subjected to IC/ICP analysis to determine how much catalyst residue remained in the oligomer. The analysis results are shown in Table 3 below.
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 금속 담지 촉매인 실시예 1 및 5의 경우, 지지체를 사용하여 유기금속 촉매가 안정적으로 담지되어 있기 때문에 중합반응 이후 촉매만을 쉽게 제거할 수 있으며, 이로 인해 중합체에 불순물로 잔류하는 촉매량이 매우 낮아 고순도의 중합체를 제조할 수 있었다. 반면, 비교예 1과 같이 동일한 촉매를 사용하였으나 지지체에 담지시키지 않은 경우, 유리 필터 깔때기를 이용하여도 촉매를 효율적으로 제거할 수 없었으며, 이로 인해 중합체에 다량의 촉매 잔류물이 잔존하는 것을 확인하였다.As shown in Table 3, in the case of Examples 1 and 5, which are metal-supported catalysts of the present invention, since the organometallic catalyst is stably supported using a support, only the catalyst can be easily removed after the polymerization reaction. The amount of catalyst remaining as an impurity in the polymer was very low, so that a high-purity polymer could be prepared. On the other hand, when the same catalyst was used as in Comparative Example 1 but was not supported on the support, the catalyst could not be efficiently removed even by using a glass filter funnel, and as a result, it was confirmed that a large amount of catalyst residue remained in the polymer. I did.
Claims (13)
상기 지지체에 담지되고, 양이온성 금속 복합체 및 보레이트계 벌키 음이온을 포함하며 하기 화학식 1로 표시되는 유기금속 촉매;
를 포함하는 금속 담지 촉매:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
L은 각각 독립적으로 시안화기, 이소시안화기, 에테르기, 피리딘기, 아마이드기, 설폭사이드기 및 나이트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 작용기를 포함하는 배위 용매 분자이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이고,
a, b, c 및 a+b+c는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고,
d 및 a+b+c+d는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이고,
o, p, q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며,
x 및 y는 1 내지 4의 정수로 서로 동일하다.
Support; And
An organometallic catalyst supported on the support and comprising a cationic metal complex and a borate-based bulky anion and represented by Formula 1 below;
Metal-supported catalyst comprising:
[Formula 1]
In Formula 1,
M is selected from the group consisting of a Group 13 metal,
L is a coordinating solvent molecule each independently containing a functional group selected from the group consisting of a cyanide group, an isocyanide group, an ether group, a pyridine group, an amide group, a sulfoxide group, and a nitro group,
R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an allyl group,
a, b, c and a+b+c are each independently an integer of 0 to 3,
d and a+b+c+d are each independently an integer of 1 to 10,
o, p, q and r are each independently an integer of 1 to 5,
x and y are integers of 1 to 4 and are the same as each other.
상기 지지체의 재료는 이산화규소(SiO2), 산화지르코늄(ZrO2), 산화알루미늄(Al2O3), 염화마그네슘(MgCl2), 염화칼슘(CaCl2), 산화마그네슘(MgO), 산화티탄(TiO2), 산화붕소(B2O3), 산화칼슘(CaO), 산화바륨(BaO), 산화토륨(ThO2), 스테인리스 스틸 및 실리콘 카바이드(SiC)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
Materials for the support are silicon dioxide (SiO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), magnesium chloride (MgCl 2 ), calcium chloride (CaCl 2 ), magnesium oxide (MgO), titanium oxide ( TiO 2 ), boron oxide (B 2 O 3 ), calcium oxide (CaO), barium oxide (BaO), thorium oxide (ThO 2 ), stainless steel and at least one metal selected from the group consisting of silicon carbide (SiC) Supported catalyst.
상기 지지체는 침상형, 판형 또는 구형의 형태인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The support is a needle-shaped, plate-shaped or spherical shape, metal-supported catalyst.
상기 M은 Al, Ga, In 및 Tl으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
상기 L은 시안화기, 이소시안화기 및 에테르기로 이루어진 군으로부터 선택되는 작용기를 포함하는 배위 용매 분자이고,
상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 할로겐기로 치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The M is selected from the group consisting of Al, Ga, In and Tl,
Wherein L is a coordination solvent molecule containing a functional group selected from the group consisting of a cyanide group, an isocyanate group and an ether group,
The R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted with a halogen group, a metal-supported catalyst.
상기 지지체의 평균 기공직경은 10 내지 40 nm인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The average pore diameter of the support is 10 to 40 nm, a metal-supported catalyst.
상기 금속 담지 촉매에 함유된 유기금속 촉매의 함량은 지지체 100 중량부 대비 0.002 내지 5 중량부인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The content of the organometallic catalyst contained in the metal-supported catalyst is 0.002 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the support, a metal-supported catalyst.
상기 유기금속 촉매는 1족, 2족 및 11족 금속으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속의 할로겐 염이 함유되어 있지 않은 것인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The organometallic catalyst does not contain a halogen salt of at least one metal selected from the group consisting of Group 1, Group 2 and Group 11 metals.
상기 할로겐 염은 염화은(AgCl), 염화리튬(LiCl), 염화나트륨(NaCl), 염화칼륨(KCl), 염화마그네슘(MgCl2), 브롬화은(AgBr), 브롬화리튬(LiBr), 브롬화나트륨(NaBr), 브롬화칼슘(KBr), 브롬화마그네슘(MgBr2), 요오드화은(AgI), 요오드화리튬(LiI), 요오드화나트륨(NaI), 요오드화칼슘(KI) 및 요오드화마그네슘(MgI2)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 금속 담지 촉매.
The method of claim 7,
The halogen salts include silver chloride (AgCl), lithium chloride (LiCl), sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl), magnesium chloride (MgCl 2 ), silver bromide (AgBr), lithium bromide (LiBr), sodium bromide (NaBr), bromide. Calcium (KBr), magnesium bromide (MgBr 2 ), silver iodide (AgI), lithium iodide (LiI), sodium iodide (NaI), calcium iodide (KI), and at least one selected from the group consisting of magnesium iodide (MgI 2 ), Metal supported catalyst.
상기 보레이트계 벌키 음이온은 테트라키스(페닐)보레이트, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]보레이트 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 금속 담지 촉매.
The method according to claim 1,
The borate-based bulky anion is 1 selected from the group consisting of tetrakis(phenyl)borate, tetrakis(pentafluorophenyl)borate, tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate and derivatives thereof. More than a species, a metal-supported catalyst.
지지체에 상기 분산액을 처리하는 단계; 및
카본계, 실릴계 또는 아민계 양이온, 및 보레이트계 벌키 음이온을 함유하는 유기 보레이트계 화합물을 상기 분산액을 처리한 지지체와 반응시키는 단계;를 포함하는, 금속 담지 촉매의 제조방법:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
M은 13족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 알릴기이고,
e, f, g 및 h는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고,
e+f+g+h는 3이다.
Preparing a dispersion containing a metal precursor and a coordination solvent represented by the following Chemical Formula 2;
Treating the dispersion on a support; And
Reaction of an organic borate-based compound containing a carbon-based, silyl-based or amine-based cation, and a borate-based bulky anion with a support treated with the dispersion; comprising:
[Formula 2]
In Formula 2,
M is selected from the group consisting of a Group 13 metal,
R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an allyl group,
e, f, g and h are each independently an integer of 0 to 3,
e+f+g+h is 3.
상기 유기 보레이트계 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인, 금속 담지 촉매의 제조방법:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
A는 C, Si 또는 N이고,
R0는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시기이고,
m은 A가 C 또는 Si일 때 3이고, A가 N일 때 4이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,
o, p, q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이다.
The method of claim 10,
The organic borate-based compound is represented by the following formula (3), a method for producing a metal-supported catalyst:
[Formula 3]
In Chemical Formula 3,
A is C, Si or N,
R 0 is each independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms,
m is 3 when A is C or Si, 4 when A is N,
R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a halogen group, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
o, p, q and r are each independently an integer of 1 to 5.
Cationic polymerization of the monomer in the presence of the metal-supported catalyst of any one of claims 1 to 9; containing, a method for producing an oligomer.
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| Macromol. Rapid Commun., vol.20, no.10, pp.555-559 (1999.09.16) |
| Yang Li 외, Coordination Chemistry Review, 255, 2011, 1541~1557 (2010.12.16.) * |
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