KR20200136608A - 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 녹내장 안약에 사용되는 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트에 관한 것입니다. 이 진단 키트에는, 알파교감신경수용체 작용제, 베타교감신경수용체 차단제, 탄산탈수효소 억제제, 프로스타글라딘 유사체 및 보존제가 약제별로 개별 용기에 수용되어, 환자에게 처방하기 전에 각 약제에 대한 피부반응검사를 독립적으로 수행할 수 있습니다.

Description

녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트{Diagnostic kit for adverse drug reaction to glaucoma eye drops}
본 발명은 약물이상반응 진단 키트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트에 관한 것이다.
녹내장(glaucoma)이란 눈으로 받아들인 빛을 뇌로 전달하는 시신경에 이상이 생겨, 결과적으로 시야결손이 나타나는 질환이다. 시신경에 이상이 생기게 되면 시야손상이 생기게 되고 방치하면 실명에 이르게 된다. 녹내장의 다양한 원인 중 하나로는 안압의 현저한 상승이 있다. 눈 안에는 각막과 수정체에 영양을 보내기 위해 방수(aqueous humor)라고 하는 투명한 액체가 끊임없이 순환하고 있다. 이러한 방수는 정상적인 안구의 형태를 유지하는 역할을 한다. 눈 방수가 눈 안에서 생성되어 눈 밖으로 일정 속도로 배출되어야 안압(intraocular pressure)이 유지되는데, 이러한 방수의 생성과 배출에 불균형이 생길 경우 안압이 상승하게 되며, 안압이 높아지면 시신경을 압박하고 시신경유두에 혈액이 충분이 공급되지 못해 시신경이 손상받는 결과를 초래한다.
이러한 녹내장의 치료는 안압 하강에 주목적이 있으며, 대부분 녹내장 환자는 안압 하강 효과가 있는 점안약제를 평생 점안하면서 지내야 한다. 환자가 오랜 기간 동안 점안약제를 사용해야 하기 때문에 본인의 신체에 잘 순응할 수 있는 약제를 선택하는 것이 무엇보다 중요하다. 환자가 특정 약제에 대해 국소부작용이 있는지 여부를 알기 위해, 종래에는 환자에게 약제를 처음으로 처방하여 수 주간 사용하게 한 뒤 부작용 여부를 평가하는 방법을 채택하고 있다. 하지만 이러한 방법에 따르면, 실제로 환자에게 부작용이 발생할 경우 환자는 고통을 감수하면서 수 주 동안 약제를 사용해야 하고 나아가 추후 사용하지 않게 될 약제를 처방함으로써 빚어지는 비용과 자원의 낭비를 유발하게 된다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 녹내장 안약에 사용되는 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 제공하고자 하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트는, 알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제6 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제7 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제8 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제9 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제10 용기를 포함할 수 있다. 여기서, 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있다.
베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제11 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제12 용기; 보존제로서 옥시클로로 착화합물을 유효성분으로 포함하는 제13 용기; 및 보존제로서 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 제14 용기를 더 포함할 수 있다.
상기 제1 용기의 약제에는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제2 용기의 약제에는 아프라클로니딘이 0.5wt%의 농도로 존재하고, 상기 제3 용기의 약제에는 티몰롤이 0.25 내지 0.5 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제4 용기의 약제에는 도르졸라미드이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제5 용기의 약제에는 브린졸라미드가 1wt%의 농도로 존재하고, 상기 제6 용기의 약제에는 라타노프로스트가 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제7 용기의 약제에는 트라보프로스트가 0.004wt%의 농도로 존재하고, 상기 제8 용기의 약제에는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재하고, 상기 제9 용기의 약제에는 타플루트로스트가 0.0015wt%의 농도로 존재하고, 상기 제10 용기의 약제에는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재할 수 있다.
상기 제11 용기의 약제에는 염산베탁솔롤이 0.28wt%의 농도로 존재하고, 상기 제12 용기의 약제에는 카르테올롤이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제13 용기의 약제에는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제14 용기의 약제에는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt%의 농도로 존재할 수 있다.
상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 다른 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트는, 알파교감신경수용체 작용제로서, 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate) 및 아프라클로니딘(Apraclonidine)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서, 티몰롤(Timolol), 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL) 및 카르테올롤(Carteolol)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 탄산탈수효소 억제제로서, 도르졸라미드(Dorzolamide) 및 브린졸라미드(Brinzolamide)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 프로스타글란딘 유사체로서, 라타노프로스트(Latanoprost), 트라보프로스트(Travoprost), 비마토프로스트(Bimatoprost) 및 타플루트로스트(Tafluprost)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride), 옥시클로로 착화합물 및 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기를 포함할 수 있다. 여기서, 각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있다.
기타 실시예들의 구체적인 사항들은 구체적인 내용 및 도면들에 포함되어 있다.
상술한 바와 같이 본 발명에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 사용하면, 녹내장 치료를 위해 환자에게 점안약제를 처음 처방하기 전에 각 약제에 대한 환자의 피부반응검사를 수행함으로써 약제별로 과민반응 발생 여부를 기록하여 추후 녹내장 약제 선택 시에 활용할 수 있다. 나아가 본 발명의 진단 키트에 따르면, 잘못된 약제 선택으로 인해 환자가 겪게 될 고통이나 환자의 불필요한 내원 회수를 줄일 수 있으며, 나아가 비용과 자원의 낭비도 획기적으로 감소시켜 궁극적으로 녹내장 치료의 효율성을 증대시킬 수 있다.
현재까지 안과 분야에서 본 발명과 같은 약물이상반응 진단 키트를 이용한 피부반응검사가 이루어진 사례는 전혀 없었으며, 종래에는 환자에게 먼저 점안약제를 처방한 후 알러지 반응이 발생하면 약제를 끊는 방식으로 사후 처리 방법이 사용되었다. 이에 반해 본 발명은 약제별로 환자의 과민반응이나 알러지 반응을 사전에 판단하기 위한 예방 조치로서 안과 분야에서 누구도 시도한 적이 없는 방안이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 개략적으로 나타낸 도면이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도면을 참조하면, 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트(100)는 복수의 용기(10)로 구성되어 있고, 각 용기(10)에는 녹내장 치료에 사용되는 다양한 약제가 수용된다. 환자에게 점안약제를 처방하기 전에 각 용기(10)에 수용된 약제를 이용하여 환자의 피부반응검사를 수행하여 적합성 여부를 판단한다. 피부반응검사는 약제를 피부에 접촉시킨 뒤 스크래핑하여 약 10분 후 발적이나 부종 등의 알러지 반응이 유발되는지를 확인하는 검사이다. 예를 들어, 진단 키트(100)를 구성하는 각 용기(10)에는 알파교감신경수용체 작용제, 베타교감신경수용체 차단제, 탄산탈수효소 억제제, 프로스타글라딘 유사체 및 보존제가 개별적으로 수용되어, 각 약제에 대한 피부반응검사를 독립적으로 수행할 수 있다.
임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제 및 방수 유출 증가를 위한 알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt% 농도로 배합된 평형염액(balanced salt solution)으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 아프라클로니딘이 0.5wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제를 위한 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 티몰롤이 0.25 내지 0.5wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 염산베탁솔롤이 0.28wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 카르테올롤이 2wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 방수 생성 억제를 위한 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 도르졸라미드가 2wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 브린졸라미드가 1wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 방수 유출 증가를 위한 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 라타노프로스트가 0.005wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 트라보프로스트가 0.004wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 타플루트로스트가 0.0015wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 보존제로서 퓨라이트(Purite, 상품명)와 같은 옥시클로로 착화합물(oxychloro complex)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
임의의 한 용기에는, 보존제로서 폴리쿠아드(Polyquad, 상품명)와 같은 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 약제가 수용될 수 있다. 예를 들어, 이 약제는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt% 농도로 배합된 평형염액으로 구성될 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
10: 용기
100: 약물이상반응 진단 키트

Claims (5)

  1. 녹내장 안약의 약물이상반응을 진단하기 위한 키트로서,
    알파교감신경수용체 작용제로서 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 알파교감신경수용체 작용제로서 아프라클로니딘(Apraclonidine)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 티몰롤(Timolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 도르졸라미드(Dorzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 탄산탈수효소 억제제로서 브린졸라미드(Brinzolamide)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 라타노프로스트(Latanoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제6 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 트라보프로스트(Travoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제7 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 비마토프로스트(Bimatoprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제8 용기; 프로스타글란딘 유사체로서 타플루트로스트(Tafluprost)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제9 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride)를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제10 용기를 포함하되,
    각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.
  2. 제1항에 있어서,
    베타교감신경수용체 차단제로서 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제11 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서 카르테올롤(Carteolol)을 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제12 용기; 보존제로서 옥시클로로 착화합물을 유효성분으로 포함하는 제13 용기; 및 보존제로서 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)을 유효성분으로 포함하는 제14 용기를 더 포함하는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 용기의 약제에는 브리모니딘 타르트레이트가 0.15 내지 0.2 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제2 용기의 약제에는 아프라클로니딘이 0.5wt%의 농도로 존재하고, 상기 제3 용기의 약제에는 티몰롤이 0.25 내지 0.5 wt%의 농도로 존재하고, 상기 제4 용기의 약제에는 도르졸라미드이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제5 용기의 약제에는 브린졸라미드가 1wt%의 농도로 존재하고, 상기 제6 용기의 약제에는 라타노프로스트가 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제7 용기의 약제에는 트라보프로스트가 0.004wt%의 농도로 존재하고, 상기 제8 용기의 약제에는 비마토프로스트가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재하고, 상기 제9 용기의 약제에는 타플루트로스트가 0.0015wt%의 농도로 존재하고, 상기 제10 용기의 약제에는 벤잘코늄클로라이드가 0.01 내지 0.03wt%의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 제11 용기의 약제에는 염산베탁솔롤이 0.28wt%의 농도로 존재하고, 상기 제12 용기의 약제에는 카르테올롤이 2wt%의 농도로 존재하고, 상기 제13 용기의 약제에는 옥시클로로 착화합물이 0.005wt%의 농도로 존재하고, 상기 제14 용기의 약제에는 폴리쿼터늄-1이 0.01wt%의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.
  5. 녹내장 안약의 약물이상반응을 진단하기 위한 키트로서,
    알파교감신경수용체 작용제로서, 브리모니딘 타르트레이트(Brimonidine tartrate) 및 아프라클로니딘(Apraclonidine)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제1 용기; 베타교감신경수용체 차단제로서, 티몰롤(Timolol), 염산베탁솔롤(Betaxolol HCL) 및 카르테올롤(Carteolol)으로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제2 용기; 탄산탈수효소 억제제로서, 도르졸라미드(Dorzolamide) 및 브린졸라미드(Brinzolamide)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제3 용기; 프로스타글란딘 유사체로서, 라타노프로스트(Latanoprost), 트라보프로스트(Travoprost), 비마토프로스트(Bimatoprost) 및 타플루트로스트(Tafluprost)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제4 용기; 및 보존제로서 벤잘코늄클로라이드(Benzalkonium chloride), 옥시클로로 착화합물 및 폴리쿼터늄-1(Polyquaternium-1)로부터 선택된 적어도 하나를 유효성분으로 포함하는 약제를 수용하는 제5 용기를 포함하되,
    각 약제에 대한 환자의 피부반응시험을 통해 약물이상반응을 점안 전에 진단할 수 있는 녹내장 안약의 약물이상반응 진단 키트.
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