KR20200118291A - Shunt stent for eye drainage - Google Patents

Shunt stent for eye drainage Download PDF

Info

Publication number
KR20200118291A
KR20200118291A KR1020190039651A KR20190039651A KR20200118291A KR 20200118291 A KR20200118291 A KR 20200118291A KR 1020190039651 A KR1020190039651 A KR 1020190039651A KR 20190039651 A KR20190039651 A KR 20190039651A KR 20200118291 A KR20200118291 A KR 20200118291A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
liquid guide
insertion structure
guide tube
stent
wall
Prior art date
Application number
KR1020190039651A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
루크 루
Original Assignee
타이완 파이버 옵틱스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 타이완 파이버 옵틱스 인코포레이티드 filed Critical 타이완 파이버 옵틱스 인코포레이티드
Priority to KR1020190039651A priority Critical patent/KR20200118291A/en
Publication of KR20200118291A publication Critical patent/KR20200118291A/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007Methods or devices for eye surgery
    • A61F9/00781Apparatus for modifying intraocular pressure, e.g. for glaucoma treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/12Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L31/121Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix
    • A61L31/124Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix of other specific inorganic materials not covered by A61L31/122 or A61L31/123
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/148Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0008Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • A61F2220/0016Fixation appliances for connecting prostheses to the body with sharp anchoring protrusions, e.g. barbs, pins, spikes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

The present invention relates to a shunt stent for eyeball drainage, in which a stent body consisting of a bioactive glass layer has an insertion structure and a liquid guide tube, and the insertion structure and the liquid guide tube are integrally formed, so that the stent body is inserted into an inner wall of an eyeball to achieve an effect of conducting waterproofing. Also, the stent body can be gradually absorbed into a human body over time.

Description

안구 배수용 션트 스텐트{SHUNT STENT FOR EYE DRAINAGE}Shunt stent for eye drainage {SHUNT STENT FOR EYE DRAINAGE}

본 발명은 션트 스텐트에 관한 것으로, 특히 스텐트 본체를 안구 내벽 측에 설치하여 안구 내의 방수를 배출함으로써 안압을 감소시키는 목적에 도달하는 안구 배수용 션트 스텐트에 관한 것이다.The present invention relates to a shunt stent, and more particularly, to a shunt stent for draining the eyeball, which achieves the purpose of reducing intraocular pressure by installing a stent body on the inner wall of the eyeball to discharge the waterproofing inside the eyeball.

통상적으로 녹내장 치료에 응용되는 션트 스텐트는 금속, 실리카겔 또는 플라스틱으로 제조되어 부피는 작지만 이물감이 심하므로 상처에 딱지가 앉아 눈에 불편함을 초래할 수 있다. 이 밖에, 션트 스텐트를 제거하려면 여전히 한차례의 수술을 더 받아야 하는데 매 회의 수술마다 모두 위험성이 존재한다. 따라서 발명자는 본업에서 수십 년 동안 축적한 경험을 바탕으로 대체 재료 및 개량 구조를 적극적으로 찾았고, 장기간에 걸쳐 수많은 시험과 개선을 통해 마침내 대체 재료 및 개량 구조를 찾아내게 되었다.Shunt stents, which are typically applied to glaucoma treatment, are made of metal, silica gel, or plastic, and are small in volume but have a strong sense of foreign body, so that a scab may sit on the wound and cause discomfort to the eyes. In addition, to remove the shunt stent, one more operation is still required, and every operation poses a risk. Therefore, the inventors actively searched for alternative materials and improved structures based on the experience accumulated for decades in the main business, and finally found the alternative materials and improved structures through numerous tests and improvements over a long period of time.

본 발명은, 생체 활성 유리 섬유에 콜라겐(Collagen)을 혼합하여 편직(編織)된 튜브체이고, 적어도 하나의 삽입 구조물 및 내벽이 중공인 액체 유도관을 구비하며, 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도관이 일체로 성형되는 스텐트 본체를 포함함으로써 상기 상이한 섬유의 편직에 따라 전안방 내부의 방수 유속을 제어하여 안압을 감소시키는 효과를 달성할 수 있는 안구 배수용 션트 스텐트를 개시한다.The present invention is a tubular body knitted by mixing collagen with bioactive glass fibers, comprising at least one insertion structure and a liquid guide tube having a hollow inner wall, the insertion structure and the liquid guide tube Disclosed is a shunt stent for eye drainage that can achieve the effect of reducing intraocular pressure by controlling the waterproof flow rate inside the anterior chamber according to the knitting of the different fibers by including the integrally molded stent body.

본 발명은, 적어도 하나의 생체 활성 유리층으로 이루어지고 삽입 구조물 및 액체 유도관을 구비하며 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도관이 일체로 성형되는 스텐트 본체를 포함하고, 상기 삽입 구조물의 외벽에는 적어도 하나의 고정 구조가 설치되며, 상기 액체 유도관은 내벽이 중공이고 상기 삽입 구조물에 연결되는 안구 배수용 션트 스텐트를 개시한다.The present invention comprises a stent body comprising at least one bioactive glass layer and including an insertion structure and a liquid guide tube, the insertion structure and the liquid guide tube being integrally molded, and at least one on the outer wall of the insert structure A fixing structure of the liquid guide tube is installed, and the liquid guide tube has a hollow inner wall and discloses a shunt stent for eye drainage connected to the insertion structure.

상기 구조를 통해, 본 발명에 의해 제조된 상기 스텐트 본체를 안구 내벽 측에 삽입한 후 방수 흐름을 유도할 수 있어 안압을 감소시키는 효과를 달성하며, 이 밖에 상기 스텐트 본체는 생체에 흡수될 수 있는 상기 생체 활성 유리층(Bioactive glass)을 사용하므로 생체에 대한 친화성이 우수하고 장착 시 이물감이 없으며 수술 후 오랜 시간이 지나면 상기 스텐트 본체의 상기 생체 활성 유리층이 인체에 흡수되어 내생성 관상 연조직 수복을 이룬다.Through the above structure, after inserting the stent body manufactured by the present invention into the inner wall side of the eyeball, it is possible to induce a waterproof flow, thereby achieving an effect of reducing intraocular pressure, and in addition, the stent body can be absorbed by the living body. Since the bioactive glass layer is used, it has excellent affinity for the living body, has no foreign body feeling when mounted, and after a long time after surgery, the bioactive glass layer of the stent body is absorbed by the human body to repair endogenous tubular soft tissue. To achieve.

이 밖에, 상기 스텐트 본체는 복수의 구조를 구비할 수도 있는데, 외층은 상기 생체 활성 유리층이고 내층은 생체 유리층이며, 상기 생체 유리층은 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리 또는 생체 불활성 유리(Bioinert glass)일 수 있다. 내층의 상이한 재질에 따라 상기 스텐트 본체의 강도 및 상기 스텐트 본체가 생체에 의해 체내로 흡수되는 시간을 제어할 수 있다.In addition, the stent body may have a plurality of structures, wherein the outer layer is the bioactive glass layer, the inner layer is a biological glass layer, and the biological glass layer is a bioactive glass or bioinert glass containing high-density silicon. glass). The strength of the stent body and the time the stent body is absorbed into the body by the living body can be controlled according to different materials of the inner layer.

도 1은 본 발명에 따른 생체 활성 유리 섬유를 사용하여 콜라겐과 홉합하여 편직된 스텐트 본체의 입체적인 모식도이다.
도 2는 본 발명의 제2 실시예에 따른 스텐트 본체의 정면의 입체적인 모식도이다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 스텐트 본체 저면의 입체적인 모식도이다.
도 4는 본 발명에 따른 제2 실시예가 생체 활성 유리층을 구비하는 단면 모식도이다.
도 4a는 본 발명의 제2 실시예에 따른 생체 활성 유리층 및 생체 유리층을 구비하는 단면 모식도이다.
도 5는 본 발명의 제3 실시예에 따른 스텐트 본체 정면의 입체적인 모식도이다.
도 6은 본 발명의 제3 실시예에 따른 생체 활성 유리층을 구비하는 단면 모식도이다.
도 6a는 본 발명의 제3 실시예에 따른 생체 활성 유리층 및 생체 유리층을 구비하는 단면 모식도이다.
도 7은 본 발명의 제4 실시예에 따른 스텐트 본체의 입체적인 모식도이다.
도 7a는 본 발명의 제4 실시예에 따른 스텐트 본체가 생체 활성 유리층 및 생체 유리층을 구비하는 단면 모식도이다.
도 8은 본 발명의 제5 실시예에 따른 스텐트 본체의 입체적인 모식도이다.
도 8a는 본 발명의 제5 실시예에 따른 스텐트 본체의 측면도이다.
도 9는 본 발명에서 임플란트를 사용하여 제1 실시예에 따른 스텐트 본체를 전안방을 통과시켜 안구 내벽의 측변에 삽입하는 모식도이다.
도 10은 본 발명의 제2실시예에 따른 스텐트 본체가 방수 흐름을 유도하는 모식도이다.
도 11은 도 10 의 원으로 표시된 분분의 확대 모식도이다.
도 12는 제3 실시예에 따른 스텐트 본체가 안구 내벽 측에 삽입 설치되는 모식도이다.
1 is a three-dimensional schematic diagram of a stent body that is knitted by blending with collagen using a bioactive glass fiber according to the present invention.
2 is a three-dimensional schematic view of the front side of the stent body according to the second embodiment of the present invention.
3 is a three-dimensional schematic diagram of the bottom of the stent body according to the second embodiment of the present invention.
4 is a schematic cross-sectional view in which a second embodiment according to the present invention includes a bioactive glass layer.
4A is a schematic cross-sectional view including a bioactive glass layer and a bioglass layer according to a second embodiment of the present invention.
5 is a three-dimensional schematic view of a front surface of a stent body according to a third embodiment of the present invention.
6 is a schematic cross-sectional view provided with a bioactive glass layer according to a third embodiment of the present invention.
6A is a schematic cross-sectional view including a bioactive glass layer and a bioglass layer according to a third embodiment of the present invention.
7 is a three-dimensional schematic diagram of a stent body according to a fourth embodiment of the present invention.
7A is a schematic cross-sectional view of a stent body according to a fourth embodiment of the present invention including a bioactive glass layer and a biometric glass layer.
8 is a three-dimensional schematic diagram of a stent body according to a fifth embodiment of the present invention.
8A is a side view of a stent body according to a fifth embodiment of the present invention.
9 is a schematic diagram of inserting the stent body according to the first embodiment into the side of the inner wall of the eye by passing through the anterior chamber using an implant in the present invention.
10 is a schematic diagram of a stent body inducing a waterproof flow according to a second embodiment of the present invention.
Fig. 11 is an enlarged schematic diagram of a portion indicated by a circle in Fig. 10;
12 is a schematic view in which the stent body according to the third embodiment is inserted and installed in the inner wall of the eyeball.

도 1을 참조하면, 안구 배수용 션트 스텐트에 있어서, 생체 활성 유리 섬유에 콜라겐을 혼합하여 편직된 튜브체이고, 적어도 하나의 삽입 구조물(12) 및 내벽이 중공인 액체 유도관(141)을 구비하며, 상기 삽입 구조물(12)과 상기 액체 유도관(141)이 일체로 성형되는 스텐트 본체(10)를 포함함으로써 상이한 섬유의 편직에 따라 전안방 내부의 방수 유속을 제어하여 안압을 감소시키는 효과를 달성할 수 있다. 이 밖에, 도면으로부터 상기 스텐트 본체(10)는 방향성을 구비하지 않고 양단이 모두 상기 삽입 구조물(12)로 사용 가능함을 알수 있다.Referring to FIG. 1, in the shunt stent for draining the eye, it is a tubular body knitted by mixing collagen with bioactive glass fibers, and includes at least one insertion structure 12 and a liquid guide tube 141 having a hollow inner wall. And, by including the stent body 10 in which the insertion structure 12 and the liquid guide tube 141 are integrally molded, the effect of reducing intraocular pressure by controlling the waterproof flow rate inside the anterior chamber according to knitting of different fibers Can be achieved. In addition, it can be seen from the drawings that the stent body 10 has no directionality and both ends can be used as the insertion structure 12.

도 2 ~ 도 4를 참조하면, 본 발명의 제2 실시예를 개시한다. 안구 배수용 션트 스텐트에 있어서, 적어도 하나의 생체 활성 유리층(111)으로 이루어진 스텐트 본체(10)는 삽입 구조물(12) 및 액체 유도관(141)을 구비하고, 상기 삽입 구조물(12)은 연장되어 액체 유도부(14)를 형성하며, 상기 삽입 구조물(12)과 상기 액체 유도부(14)에 의해 상기 스텐트 본체(10)가 L 형으로 형성되고, 상기 액체 유도부(14)에는 상기 액체 유도부(14)를 관통하는 상기 액체 유도관(141)이 설치되며; 상기 삽입 구조물(12)의 저부는, 상기 액체 유도관(141)에 연통되고 L 형으로 형성되는 그루브 채널(121)을 구비하며, 상기 삽입 구조물(12)의 자유단은 뾰족한 끝단(123)을 이루고 상기 뾰족한 끝단(123)의 저부는 상기 그루브 채널(121)과 연통되며 또한 절곡된 아치형 노치(124)가 함몰 설치되고, 상기 삽입 구조물(12)의 외벽 측에는 미늘 형상을 이루는 복수의 고정 구조(122)가 설치되어 있으며; 상기 액체 유도관(141)은 내벽이 중공이고 노즐이 타원형이지만 상기 액체 유도관(141) 노즐의 형상은 타원형에 한정되지 않고 원형, 육각형 또는 다각형일 수도 있으며 상기 액체 유도관(141)의 외벽은 매끈한 평면이고, 상기 액체 유도관(141)은 내축을 따른 길이가 0.25 mm보다 작고 내경이 0.2 mm보다 작다. 상기 구조를 통해, 상기 스텐트 본체(10)는 몇 주 내로 생체 내에 용해되어 내생성 관상 연조직 수복을 이룰 수 있다.2 to 4, a second embodiment of the present invention is disclosed. In the shunt stent for eye drainage, the stent body 10 made of at least one bioactive glass layer 111 includes an insertion structure 12 and a liquid guide tube 141, and the insertion structure 12 is extended To form a liquid guide part 14, the stent body 10 is formed in an L shape by the insertion structure 12 and the liquid guide part 14, and the liquid guide part 14 is in the liquid guide part 14 ), the liquid guide pipe 141 is installed; The bottom portion of the insertion structure 12 is connected to the liquid guide tube 141 and includes a groove channel 121 formed in an L shape, and the free end of the insertion structure 12 has a pointed end 123 The bottom of the pointed end 123 communicates with the groove channel 121 and a bent arcuate notch 124 is recessed, and a plurality of fixing structures forming a barb shape on the outer wall side of the insertion structure 12 ( 122) is installed; The liquid guide tube 141 has a hollow inner wall and an oval nozzle, but the shape of the nozzle of the liquid guide tube 141 is not limited to an oval, and may be circular, hexagonal, or polygonal, and the outer wall of the liquid guide tube 141 is It has a smooth plane, and the liquid guide tube 141 has a length along an inner axis of less than 0.25 mm and an inner diameter of less than 0.2 mm. Through the above structure, the stent body 10 can be dissolved in the living body within a few weeks to achieve endogenous tubular soft tissue repair.

도 4a는 제2 실시예에 따른 상기 스텐트 본체(10)가 이중층 구조를 구비하는 모식도를 도시한다. 상기 생체 활성 유리층(111)은 상기 스텐트 본체(10)의 외층에 위치하고 상기 생체 활성 유리층(111)의 내층에는 생체 유리층(112)이 설치된다. 상기 생체 유리층(112)이 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리일 경우, 수개월의 시간을 거쳐야만 생체 내에 용해될 수 있으며, 상기 생체 유리층(112)은 생체 불활성 유리일 수도 있다. 상기 생체 유리층(112)이 생체 불활성 유리일 경우, 상기 생체 유리층(112)은 용해되지 않고 생체 내에 계속 잔류하게 된다.4A is a schematic diagram illustrating a stent body 10 having a double layer structure according to a second embodiment. The bioactive glass layer 111 is located on the outer layer of the stent body 10 and the bioactive glass layer 112 is installed on the inner layer of the bioactive glass layer 111. When the biological glass layer 112 is a bioactive glass containing high-density silicon, it can be dissolved in a living body only after several months, and the biological glass layer 112 may be a bio-inert glass. When the biological glass layer 112 is a biologically inert glass, the biological glass layer 112 does not dissolve and remains in the living body.

도 5 및 도 6은 제3 실시예에 따른 적어도 하나의 생체 활성 유리층(111)으로 이루어진 스텐트 본체(10)를 포함하는 안구 배수용 션트 스텐트를 도시하는 모식도이다. 상기 스텐트 본체(10)는 삽입 구조물(12) 및 액체 유도관(141)을 구비하고 상기 삽입 구조물(12)은 연장되어 액체 유도부(14)를 형성하며 상기 삽입 구조물(12)와 상기 액체 유도부(14)에 의해 상기 스텐트 본체가 I형으로 형성되고 상기 액체 유도부(14)에는 상기 삽입 구조물(12)을 관통하는 상기 액체 유도관(141)이 설치되며; 상기 삽입 구조물(12)의 외벽에는 미늘 형상을 이루는 적어도 하나의 고정 구조(122)가 설치되고, 또한 상기 삽입 구조물(12)에는 적어도 하나의 제2 그루브 채널(1212)이 관통 설치되고 상기 제2 그루브 채널(1212)의 양단은 상기 삽입 구조물(12) 및 상기 액체 유도부(14)를 관통하며 상기 액체 유도관(141)의 외주변을 둘러싸고 축방향으로 상기 액체 유도관(141)과 평행되며, 액체 유도부(14) 측에 당접 에지(16)가 형성되도록, 상기 삽입 구조물(12)과 상기 액체 유도부(14)가 서로 접하는 위치에는 오목부(13)가 구비된다. 이 밖에 도면으로부터 상기 액체 유도관(141)의 노즐이 원형인 것을 확인할 수 있으나 상기 액체 유도관(141) 노즐의 형상은 원형에 한정되지 않고 타원형, 육각형 또는 다각형일 수도 있다.5 and 6 are schematic diagrams showing a shunt stent for eye drainage including a stent body 10 made of at least one bioactive glass layer 111 according to the third embodiment. The stent body 10 includes an insertion structure 12 and a liquid guide tube 141, and the insertion structure 12 extends to form a liquid guide part 14, and the insertion structure 12 and the liquid guide part ( 14) the stent body is formed in an I-shape, and the liquid guide tube 141 passing through the insertion structure 12 is installed in the liquid guide part 14; At least one fixing structure 122 having a barb shape is installed on the outer wall of the insertion structure 12, and at least one second groove channel 1212 is provided through the insertion structure 12, and the second Both ends of the groove channel 1212 pass through the insertion structure 12 and the liquid guide part 14, surround the outer periphery of the liquid guide tube 141, and are parallel to the liquid guide tube 141 in the axial direction, A concave portion 13 is provided at a position where the insertion structure 12 and the liquid guide portion 14 contact each other so that the contact edge 16 is formed on the liquid guide portion 14 side. In addition, it can be seen from the drawings that the nozzle of the liquid guide tube 141 is circular, but the shape of the nozzle of the liquid guide tube 141 is not limited to a circular shape and may be an oval, hexagonal, or polygonal shape.

도 6a는 제3 실시예에 따른 상기 스텐트 본체(10)가 다층 구조를 구바하는 모식도를 도시한다. 상기 생체 활성 유리층(111)은 상기 스텐트 본체(10)의 외층에 위치하고 상기 생체 활성 유리층(111)의 내층에는 생체 유리층(112)이 설치된다. 상기 생체 유리층(112)은 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리 또는 생체 불활성 유리일 수 있다. 상기 생체 유리층(112)이 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리일 경우, 수개월의 시간을 거쳐야만 생체 내에 용해될 수 있으며, 상기 생체 유리층(112)이 생체 불활성 유리일 경우, 상기 생체 유리층(112)은 용해되지 않고 생체 내에 계속 잔류하게 된다.6A is a schematic diagram illustrating a multilayer structure of the stent body 10 according to the third embodiment. The bioactive glass layer 111 is located on the outer layer of the stent body 10 and the bioactive glass layer 112 is installed on the inner layer of the bioactive glass layer 111. The biological glass layer 112 may be a biologically active glass or a biologically inert glass containing high-density silicon. When the biological glass layer 112 is a bioactive glass containing high-density silicon, it can be dissolved in a living body only after several months. When the biological glass layer 112 is a bio-inert glass, the biological glass layer ( 112) does not dissolve and remains in the living body.

도 7 및 도 7a는 제4 실시예에 따른 상기 스텐트 본체(10)를 도시한다. 상기 스텐트 본체(10)는 적어도 하나의 생체 활성 유리층(111)과 생체 유리층(112)의 열융착을 통해 형성되고, 상기 생체 활성 유리층(111)은 상기 생체 유리층(112)의 외층에 위치하며, 상기 생체 유리층(112)은 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리 또는 생체 불활성 유리일 수 있다. 상기 생체 유리층(112)이 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리일 경우, 수개월의 시간을 거쳐야만 생체 내에 용해될 수 있으며, 상기 생체 유리층(112)이 생체 불활성 유리일 경우, 상기 생체 유리층(112)은 용해되지 않고 생체 내에 계속 잔류하게 된다. 상기 스텐트 본체(10)는 삽입 구조물(12) 및 액체 유도관(141)을 구비하고 상기 삽입 구조물(12)과 상기 액체 유도관(141)은 일체로 성형되며; 상기 삽입 구조물(12)의 외벽에는 복수의 고정 구조(122)가 설치되고 상기 복수의 고정 구조(122)는 원형의 구 형상으로 형성되며; 상기 액체 유도관(141)은 내벽이 중공이고 또한 상기 삽입 구조물(12)에 연결된다.7 and 7A show the stent body 10 according to the fourth embodiment. The stent body 10 is formed through thermal fusion of at least one bioactive glass layer 111 and the biometric glass layer 112, and the bioactive glass layer 111 is an outer layer of the bioactive glass layer 112 Located at, the biological glass layer 112 may be a bioactive glass or a bio-inert glass containing high-density silicon. When the biological glass layer 112 is a bioactive glass containing high-density silicon, it can be dissolved in a living body only after several months. When the biological glass layer 112 is a bio-inert glass, the biological glass layer ( 112) does not dissolve and remains in the living body. The stent body 10 includes an insertion structure 12 and a liquid guide tube 141, and the insertion structure 12 and the liquid guide tube 141 are integrally molded; A plurality of fixing structures 122 are installed on the outer wall of the insertion structure 12, and the plurality of fixing structures 122 are formed in a circular spherical shape; The liquid guide tube 141 has a hollow inner wall and is connected to the insertion structure 12.

도 8 및 도 8a는 본 발명의 제5 실시예에 따른 모식도이다. 적어도 하나의 생체 활성 유리층(111)으로 이루어진 스텐트 본체(10)는 삽입 구조물(12) 및 액체 유도관(141)을 구비하고, 상기 삽입 구조물(12)과 상기 액체 유도관(141)은 일체로 성형되며; 상기 삽입 구조물(12)의 외벽에는 복수의 고정 구조(122)가 설치되고 상기 복수의 고정 구조(122)는 미늘 형상이며; 상기 액체 유도관(141)은 중공 홈(hollow groove) 형상으로 마주 하는 양측 내벽을 가지며 상기 삽입 구조물(12)에 연결된다. 상기 스텐트 본체(10)는 생체 친화성을 갖는 상기 생체 활성 유리층(111)을 소재로 사용하므로 상기 스텐트 본체(10)가 몇 주 내로 생체 내로 용해될 수 있다.8 and 8A are schematic diagrams according to a fifth embodiment of the present invention. The stent body 10 made of at least one bioactive glass layer 111 has an insertion structure 12 and a liquid guide tube 141, and the insertion structure 12 and the liquid guide tube 141 are integrated Molded into; A plurality of fixing structures 122 are installed on the outer wall of the insertion structure 12, and the plurality of fixing structures 122 are barbed-shaped; The liquid guide pipe 141 has both inner walls facing each other in a hollow groove shape and is connected to the insertion structure 12. Since the stent body 10 uses the bioactive glass layer 111 having biocompatibility as a material, the stent body 10 can be dissolved into the body within a few weeks.

상기 구조를 통해 상기 스텐트 본체(10)를 안구 내벽면에 삽입시켜 방수가 상기 액체 유도관(141)을 통해 배출될 수 있도록 함으로써 안압을 감소시키는 효과를 달성할 수 있으며, 상기 스텐트 본체(10)는 생체에 흡수될 수 있는 유리 재료로 제조되므로 생체 친화성을 갖게 되어 안구 내벽면에 삽입된 후 이물감을 감소시킬 수 있으며 또한, 상기 스텐트 본체(10)는 시간의 흐름에 따라 생체에 서서히 흡수되어 내생성 관상 연조식 수복을 이루므로 재차 수술을 통해 상기 스텐트 본체(10)를 안구 내측벽에서 꺼낼 필요가 없다.Through the above structure, the stent body 10 is inserted into the inner wall surface of the eyeball so that the waterproof can be discharged through the liquid guide tube 141, thereby achieving an effect of reducing intraocular pressure, and the stent body 10 Since is made of a glass material that can be absorbed by the living body, it has biocompatibility and can reduce the feeling of foreign bodies after being inserted into the inner wall of the eyeball. In addition, the stent body 10 is gradually absorbed by the living body over time. Since the endogenous coronary soft-tissue repair is achieved, there is no need to take out the stent body 10 from the inner wall of the eye through surgery again.

도 9 ~ 도 12는 상기 스텐트 본체(10)의 구제적인 실시예의 모식도이다.9 to 12 are schematic diagrams of a specific embodiment of the stent body 10.

도 2 ~ 도 4a를 결부하여 도 9 ~ 도 11을 참조하면, 먼저 상기 스텐트 본체(10)를 임플란트(20) 위에 장착하고 상기 임플란트(20)를 통해 안구의 전안방(31)을 통과시키되, 상기 뾰족한 끝단(123)은 상기 스텐트 본체(10)가 안구의 내벽에 보다 용이하게 진입되도록 할 수 있다. 상기 스텐트 본체(10)가 안구의 내벽 측에 끼움 설치된 후, 이어서 상기 임플란트(20)를 약간 전향시켜 각도를 조정함으로써 삽입 구조물(12)을 안구의 내측 벽면에 최대한 수평으로 부착시킬 수 있다.Referring to Figs. 9 to 11 in conjunction with Figs. 2 to 4A, first, the stent body 10 is mounted on the implant 20 and passed through the anterior chamber 31 of the eyeball through the implant 20, The pointed end 123 may allow the stent body 10 to more easily enter the inner wall of the eyeball. After the stent body 10 is fitted on the inner wall side of the eyeball, the implant 20 is slightly turned to adjust the angle, so that the insertion structure 12 can be attached to the inner wall of the eyeball as horizontally as possible.

여기서, 제2 실시예에 따른 상기 스텐트 본체(10)의 상기 삽입 구조물(12)은 안구의 내측 벽면에 끼움 설치되되 상기 액체 유도관(141)은 상기 전안방(31)과 연통됨으로써 상기 전안방(31) 내부의 방수가 상기 액체 유도관(141)을 통해 유도 배출되어 상기 전안방(31)의 안압을 감소시킬 수 있다.Here, the insertion structure 12 of the stent body 10 according to the second embodiment is fitted to the inner wall of the eyeball, but the liquid guide tube 141 is in communication with the anterior chamber 31, so that the anterior chamber (31) The inner waterproof is guided and discharged through the liquid guide tube 141 to reduce intraocular pressure in the anterior chamber 31.

도 5 ~ 도 6a를 결부하여 도 12를 참조하면, 제3 실시예에 따른 상기 스텐트 본체(10)의 상기 삽입 구조물(12)은 안구의 내측 벽면에 끼움 설치되되 상기 액체 유도관(141)은 상기 전안방(31)과 연통됨으로써 상기 전안방(31) 내부의 방수가 상기 액체 유도관(141) 또는 상기 제2 그루브 채널(1212)을 통해 유도 배출되어 상기 전안방(31)의 안압을 감소시킬 수 있다.Referring to FIG. 12 in conjunction with FIGS. 5 to 6A, the insertion structure 12 of the stent body 10 according to the third embodiment is fitted to the inner wall of the eyeball, but the liquid guide tube 141 is By communicating with the anterior chamber 31, the waterproof inside the anterior chamber 31 is induced and discharged through the liquid guide tube 141 or the second grooved channel 1212 to reduce the intraocular pressure in the anterior chamber 31 I can make it.

Claims (6)

생체 활성 유리 섬유에 콜라겐을 혼합하여 편직된 튜브체이고, 적어도 하나의 삽입 구조물 및 액체 유도관을 구비하며, 상기 액체 유도관의 내벽은 중공이고, 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도관이 일체로 성형되는 스텐트 본체를 포함하는 안구 배수용 션트 스텐트.It is a tube body knitted by mixing collagen with bioactive glass fiber, has at least one insertion structure and a liquid guide tube, the inner wall of the liquid guide tube is hollow, and the insert structure and the liquid guide tube are integrally formed A shunt stent for eye drainage including a stent body. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 생체 활성 유리층으로 이루어지고 삽입 구조물 및 액체 유도관을 구비하며 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도관이 일체로 성형되는 스텐트 본체를 포함하고, 상기 삽입 구조물의 외벽에는 적어도 하나의 고정 구조가 설치되며, 상기 액체 유도관은 내벽이 중공이고 상기 삽입 구조물에 연결되는 안구 배수용 션트 스텐트.The method of claim 1, further comprising a stent body comprising at least one bioactive glass layer and including an insertion structure and a liquid guide tube, the insertion structure and the liquid guide tube being integrally molded, and the outer wall of the insertion structure At least one fixing structure is installed, and the liquid guide tube has a hollow inner wall and a shunt stent for eye drainage connected to the insertion structure. 제2항에 있어서, 상기 생체 활성 유리층의 내층에는 고밀도 실리콘을 함유한 생체 활성 유리(Bioactive glass) 또는 생체 불활성 유리(Bioinert glass)인 생체 유리층이 설치되는 안구 배수용 션트 스텐트.The shunt stent for eye drainage according to claim 2, wherein a bioactive glass layer of bioactive glass or bioinert glass containing high-density silicon is installed on the inner layer of the bioactive glass layer. 제2항에 있어서, 상기 삽입 구조물은 연장되어 액체 유도부를 형성하고, 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도부에 의해 상기 스텐트 본체가 L 형으로 형성되며, 상기 액체 유도부에는 상기 액체 유도부를 관통하는 상기 액체 유도관이 설치되고; 상기 삽입 구조물의 저부는, 상기 액체 유도관에 연통되고 L 형으로 형성되는 그루브 채널을 구비하며, 상기 삽입 구조물의 자유단은 뾰족한 끝단을 이루고 상기 뾰족한 끝단의 저부는 상기 그루브 채널과 연통되며 또한 절곡된 아치형 노치가 함몰 설치되고, 상기 삽입 구조물의 외벽 측에는 미늘(barb) 형상을 이루는 복수의 고정 구조가 설치된 안구 배수용 션트 스텐트.The liquid guide of claim 2, wherein the insertion structure extends to form a liquid guide portion, the stent body is formed in an L shape by the insertion structure and the liquid guide portion, and the liquid guide portion penetrates the liquid guide portion. Pipes are installed; The bottom of the insertion structure communicates with the liquid guide tube and has a grooved channel formed in an L-shape, and the free end of the insertion structure forms a pointed end, and the bottom of the pointed end communicates with the groove channel and is bent. A shunt stent for eye drainage in which an arched notch is recessed and a plurality of fixing structures forming a barb shape are installed on the outer wall side of the insertion structure. 제2항에 있어서, 상기 삽입 구조물은 연장되어 액체 유도부를 형성하고, 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도부에 의해 상기 스텐트 본체가 I형으로 형성되며, 상기 액체 유도부에는 상기 삽입 구조물을 관통하는 상기 액체 유도관이 설치되고; 상기 삽입 구조물의 외벽에는 미늘 형상을 이루는 적어도 하나의 고정 구조가 설치되며, 또한 상기 삽입 구조물에는 별도로 적어도 하나의 제2 그루브 채널이 관통 설치되고 상기 제2 그루브 채널의 양단은 상기 삽입 구조물 및 상기 액체 유도부를 관통하며 상기 액체 유도관의 외주변을 둘러싸고 축방향으로 상기 액체 유도관과 평행되며, 액체 유도부 측에 당접 에지가 형성되도록, 상기 삽입 구조물과 상기 액체 유도부가 접촉되는 위치에는 오목부가 둘러싸도록 설치되는 안구 배수용 션트 스텐트.The liquid guide according to claim 2, wherein the insertion structure is extended to form a liquid guide part, the stent body is formed in an I shape by the insertion structure and the liquid guide part, and the liquid guide through the insertion structure in the liquid guide part Pipes are installed; At least one fixing structure having a barb shape is installed on the outer wall of the insertion structure, and at least one second grooved channel is separately provided through the insertion structure, and both ends of the second grooved channel are provided with the insertion structure and the liquid. Passing through the guide part, surrounding the outer periphery of the liquid guide tube, parallel to the liquid guide tube in the axial direction, so that a contact edge is formed on the side of the liquid guide part, and a concave part surrounds the position where the insertion structure and the liquid guide part contact Shunt stent for eye drainage to be installed. 제2항에 있어서, 상기 액체 유도관은 내벽이 중공이고 양측 벽면이 모두 펀칭되는 안구 배수용 션트 스텐트.The shunt stent for eye drainage according to claim 2, wherein the liquid guide tube has a hollow inner wall and both side walls are punched out.
KR1020190039651A 2019-04-04 2019-04-04 Shunt stent for eye drainage KR20200118291A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190039651A KR20200118291A (en) 2019-04-04 2019-04-04 Shunt stent for eye drainage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190039651A KR20200118291A (en) 2019-04-04 2019-04-04 Shunt stent for eye drainage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20200118291A true KR20200118291A (en) 2020-10-15

Family

ID=72882897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190039651A KR20200118291A (en) 2019-04-04 2019-04-04 Shunt stent for eye drainage

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20200118291A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240005440A (en) 2022-07-05 2024-01-12 서울대학교산학협력단 Shunt for fibrous encapsulation in glaucoma patients

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240005440A (en) 2022-07-05 2024-01-12 서울대학교산학협력단 Shunt for fibrous encapsulation in glaucoma patients

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11491051B2 (en) Shunt for draining ocular fluid
US11771595B2 (en) Implant device for eye disease for adjusting intraocular pressure
JP2002541976A5 (en)
ES2622475T3 (en) Optic nerve implants
JP4499986B2 (en) Glaucoma drain
US20040210181A1 (en) Drainage implant for draining aqueous humour from the anterior aqueous chamber of the eye into schlemm's canal
KR101522549B1 (en) Devices and methods for opening fluid passageways
ES2633185T3 (en) Expandable eye implant devices
CN102264322B (en) Silent effusion removal
EP2548538B1 (en) Implantation systems for ocular implants with stiffness qualities
CN106456364A (en) An ocular drainage device and method of manufacturing thereof
WO2009042596A3 (en) Ocular implants and methods
TW201106935A (en) Device for the treatment of glaucoma
CN101965211A (en) Methods and apparatus for treating glaucoma
CN103298435A (en) Intraocular shunts
JP2009535162A5 (en)
WO2007130393A2 (en) Dual drainage pathway shunt device and method for treating glaucoma
BR112015014795B1 (en) ENDO-URETERAL PROBE
KR102574844B1 (en) Implant device for eye disease with adjusted pressure formed in anterior chamber
KR20200118291A (en) Shunt stent for eye drainage
US9561130B2 (en) Nasolacrimal plugs
TWI695716B (en) Diversion bracket for eyeball drainage
JP7220688B2 (en) Diversion support frame for eyeball drainage
CN111759582A (en) Shunt bracket for drainage of eyeballs
BR0116353A (en) Intraocular irrigation solution with improved flow characteristics

Legal Events

Date Code Title Description
E601 Decision to refuse application