KR20200099119A - A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same - Google Patents

A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease and a method for predicting the risk of degenerative brain disease using the same. By measuring the oxidized AMPK in a biological sample relatively easy to capture compared to a sample such as brain tissues and the cerebrospinal fluid. It is possible to accurately and relatively easily predict the risk of developing degenerative brain diseases. In particular, when the present invention and a simple cognitive function test result such as a simple cognitive test are applied together, the accuracy of predicting the risk of developing degenerative brain diseases can be significantly increased.

Description

퇴행성 뇌질환 발병 위험성 예측용 조성물 및 이를 이용한 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측 방법{A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same}A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same}

본 발명은 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물 및 이를 이용한 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease and a method for predicting the risk of developing degenerative brain disease using the same.

알츠하이머 질환(Alzheimer's Disease)은 진행성 뇌 질환으로, 기억력과 언어력, 그리고 시간과 공간을 인식하는 능력이 점차적으로 감소하여 결국은 혼자서 자신을 돌볼 수 없는 상태가 되는 심각한 질환이다. 1906년에 독일인 의사인 알로이스 알츠하이머에 의해서 처음 기술된 이 병은 처음에는 젊은 사람들에게서만 발생하는 매우 희귀한 질환으로 생각되었으나, 요즘은 65세 이상의 사람들에게서 지적 능력의 소실을 일으키는 가장 흔한 질환이라는 것이 밝혀졌다. 알츠하이머병은 30대 내지 50대에서도 발병 가능하나, 전체 알츠하이머병 환자의 5% 정도 이하이고 대부분의 환자들은 60대 이상이 되어서 발생된다. 65세 이전에 발생하는 알츠하이머병은 조발성 알츠하이머병이라고 부르는데, 65세 이후에 발생하는 경우에 비해 유전적 경향이 강하다. 하지만 나이가 들어감에 따라 알츠하이머 질환의 발생률이 높아지기 때문에, 알츠하이머 질환은 정상적인 노화와 달리 병적인 퇴행성 뇌신경 변화로 인해 발생하는 것으로 알려져 있다.Alzheimer's Disease (Alzheimer's Disease) is a progressive brain disease, a serious disease in which memory, language, and ability to recognize time and space gradually decrease, eventually leading to a condition in which one cannot take care of himself or herself. First described in 1906 by German physician Allois Alzheimer's, it was initially thought to be a very rare disease that only occurs in young people, but nowadays it is the most common disease that causes loss of intellectual abilities in people over 65. Turned out. Alzheimer's disease can occur even in the 30s to 50s, but less than 5% of all Alzheimer's patients and most of the patients are in their 60s or older. Alzheimer's disease that develops before age 65 is called premature Alzheimer's disease, and has a stronger genetic tendency than those that develop after age 65. However, as the incidence of Alzheimer's disease increases with age, it is known that Alzheimer's disease is caused by pathological degenerative neurological changes unlike normal aging.

알츠하이머 질환은 치매 중 50 내지 70%를 차지하는 가장 흔한 형태로, 4백만 명의 미국인과 전 세계적으로 거의 15백만 명이 겪고 있는 심각한 질환이다. 알츠하이머 질환은 개인적으로 엄청난 피해와 고통을 주지만, 사회적으로도 많은 문제를 야기하게 되는데, 특히 이 질병의 후기 환자는 그 보호자에게 엄청난 부담을 주게 된다. 상당한 경제적 비용이 보존적 치료(Supportive care) 및 수용시설 입원을 통해 사용되게 된다. 사회에서 노인 인구의 비율이 급속하게 증가한다는 것은 알츠하이머 질환에 걸리는 환자수가 급격하게 증가한다는 것을 의미하고, 이런 이유로 알츠하이머 질환의 조기 진단과 치료법의 발견은 전 세계적으로 중요한 이슈가 되고 있다. 하지만, 다양한 병인으로 일어나는 알츠하이머 질환의 정확한 원인을 결정하는 진단 과정은 매우 난해할 뿐 아니라, 현재 실시되고 있는 검사들로 알츠하이머 질환과 다른 유형의 치매를 구별하는 것 또한 어려운 실정이다.Alzheimer's disease is the most common form of dementia, accounting for 50 to 70% of dementia, and is a serious disease that affects 4 million Americans and nearly 15 million people worldwide. Alzheimer's disease can cause tremendous damage and pain personally, but it also causes many social problems, especially for late-stage patients of the disease that put a huge burden on their caregivers. Significant economic costs will be spent through supportive care and hospitalization in accommodation facilities. The rapid increase in the proportion of the elderly population in society means that the number of patients suffering from Alzheimer's disease is rapidly increasing, and for this reason, early diagnosis and discovery of treatments for Alzheimer's disease are becoming an important issue worldwide. However, the diagnostic process for determining the exact cause of Alzheimer's disease caused by various etiologies is not only very difficult, but it is also difficult to distinguish Alzheimer's disease from other types of dementia with tests currently being conducted.

현재 치매의 선별 진단 검사에는 MMSE(Mini Mental State Examination)와 같은 정신상태학적 검사 및 CDR(Clinical dementia rating)과 같은 중증도 평가 방법 등이 이용되고 있다. 상기 MMSE 검사를 이용한 알츠하이머 질환의 진단은 선별을 위한 비교적 간단한 방법인 반면, 정확한 정보를 얻기 위해서는 신경심리검사 등 다양한 검사가 병행되어야 하므로 MMSE 검사 단독을 통해 치매를 확진하거나, 치매 유형을 구별하기에는 어려움이 존재한다. 현재는 신경심리검사를 통해 인지기능의 장애 여부를 판단하고, 추가적으로 여러 생체 마커(뇌영상 검사, 뇌척수액 검사 등)에 대한 정보를 활용하여 진단 여부 및 치매 유형에 대한 가능성 수준을 결정하는 방식으로 임상적 진단을 하게 된다. 즉 치매의 확진은 사후 뇌부검을 통해 이루어지는 것이기 때문에, 임상적인 진단에서는 최대한 정확한 진단과 유형 파악을 위해'인지기능검사결과 + 생체 마커 정보'라는 형식을 취하게 된다. 이 때 생체 마커에 대한 정보는 인지기능검사 결과만으로 진단했을 때보다 진단 정확도를 높이기 위한 부가 정보로 이용되는 것이다. 즉 치매 진단에 있어서 생체 마커의 기능은 그 자체로서 진단적 의미를 갖는 것이라기 보다 인지기능검사 결과의 진단 예측력을 높이는 것이라고 할 수 있다.Currently, a mental state examination such as MMSE (Mini Mental State Examination) and a severity evaluation method such as CDR (Clinical dementia rating) are used for screening diagnostic tests for dementia. While the diagnosis of Alzheimer's disease using the MMSE test is a relatively simple method for screening, it is difficult to confirm dementia through the MMSE test alone or to distinguish the type of dementia because various tests such as neuropsychological tests must be performed in parallel to obtain accurate information. Exists. Currently, it is a method of determining whether cognitive function is impaired through a neuropsychological test, and using information on additional biomarkers (brain imaging test, cerebrospinal fluid test, etc.) to determine the diagnosis and the level of likelihood for the type of dementia. The enemy is diagnosed. In other words, since the diagnosis of dementia is performed through a post-mortem brain autopsy, the clinical diagnosis takes the form of'cognitive function test result + biomarker information' for the most accurate diagnosis and type identification. At this time, the information on the biomarker is used as additional information to increase the accuracy of diagnosis than when diagnosed only with the result of cognitive function test. In other words, it can be said that the function of the biomarker in the diagnosis of dementia is not to have a diagnostic meaning by itself, but to increase the diagnostic predictive power of the cognitive function test result.

한편, 알츠하이머 질환을 초기에 진단하기 위해 이용되는 생체 마커로는 뇌자기공명영상 촬영, 뇌양전자방출단층촬영(포도당 대사 혹은 아밀로이드, 타우 축적 평가), 뇌척수액검사 (아밀로이드 및 타우 농도 측정) 등이 있다. 이러한 검사는 매우 고가이거나 일부 대형병원에서만 시행할 수 있다는 문제점, 그리고 뇌척수액검사처럼 침습적이고 심리적 거부감이 높다는 한계점이 있다. 이러한 면에서 간편 시료인 혈액을 이용하여 검사가 가능한 혈장 내 마커가 존재한다면, 조기에 알츠하이머 질환의 발병 가능성을 예측하기 위해, 특히 지역사회에서 많은 수의 노인을 대상으로 하는 스크리닝(선별) 검사에서 매우 유용하게 이용될 수 있을 것이다. 하지만 아직 신뢰성 있게 이용할 수 있는 말초혈액에서 확인할 수 있는 마커는 전무한 실정이다.On the other hand, biomarkers used to diagnose Alzheimer's disease at an early stage include brain magnetic resonance imaging, positron emission tomography (assessment of glucose metabolism or accumulation of amyloid and tau), and cerebrospinal fluid test (measurement of amyloid and tau concentration). . These tests are very expensive or can be performed only in some large hospitals, and have limitations in that they are invasive and have high psychological rejection like cerebrospinal fluid tests. In this regard, if there are markers in plasma that can be tested using blood, which is a simple sample, in order to predict the possibility of developing Alzheimer's disease early, especially in screening (screening) tests for a large number of elderly people in the community. It will be very useful. However, there are no markers that can be identified in peripheral blood that can be used reliably.

본 발명의 일 목적은 산화된 AMPK(AMP-activated protein kinase) 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물을 제공한다.An object of the present invention is to provide a composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases, including an agent for measuring the level of oxidized AMPK (AMP-activated protein kinase) protein present.

본 발명의 다른 목적은 상기 발병 위험성 예측용 조성물을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 키트를 제공한다.Another object of the present invention is to provide a kit for predicting the onset risk of degenerative brain disease, including the composition for predicting the onset risk.

본 발명의 또 다른 목적은 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.Another object of the present invention is to provide a method of providing information for predicting the risk of developing degenerative brain diseases.

본 발명의 또 다른 목적은 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다.Another object of the present invention is to provide a screening method for a therapeutic agent for degenerative brain diseases.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the technical problem to be achieved by the present invention is not limited to the problems mentioned above, and other problems that are not mentioned may be clearly understood by those of ordinary skill in the art from the following description.

본 발명자들은 비교적 시료의 채취가 용이한 혈액 및 근육 조직 시료에서 AMPK(AMP-activated protein kinase)α의 시스테인 잔기가 산화되어, 상기 산화된 시스테인과는 다른 아미노산의 측쇄와, 상기 산화된 시스테인의 측쇄가 결합된 형태로 구성된 단백질의 측정을 통해 뇌의 해마 조직에서 퇴행성 뇌질환의 병리 관련 단백질의 존재 수준을 매우 정확하게 예측하고, 이를 이용하여 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성을 예측할 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors have oxidized the cysteine residue of AMPK (AMP-activated protein kinase) α in blood and muscle tissue samples, where it is relatively easy to collect a sample, so that a side chain of an amino acid different from the oxidized cysteine and a side chain of the oxidized cysteine The present invention was found to be able to predict the level of presence of a pathology-related protein of degenerative brain disease in the hippocampal tissue of the brain through the measurement of a protein composed of a conjugated form, and predict the risk of developing degenerative brain disease using this Was completed.

본 발명의 일 구현 예에서는 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물을 제공한다.One embodiment of the present invention provides a composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases.

본 발명의 상기 조성물은 산화된 AMPK(AMP-activated protein kinase) 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 제제를 포함한다.The composition of the present invention includes an agent for measuring the level of oxidized AMP-activated protein kinase (AMPK) protein.

본 발명의 상기 발병 위험성 예측이란, 목적하는 대상체에 대하여 질환이 발병할 가능성이 있는지, 발병 가능성이 상대적으로 높은지 또는 이미 질환이 발병 하였는지 여부를 판별하는 것을 의미하는 것으로, 본 발명의 목적상 퇴행성 뇌질환의 발병 가능성이 존재 또는 높거나, 이미 퇴행성 질환이 발병한 경우를 판별하는 것일 수 있다. 이와 같이, 발병 위험성을 예측함으로써 퇴행성 뇌질환 발병 위험성이 높은 사람을 선별함으로써, 초기에 적절한 조치를 통해 발병 시기를 늦추는 치료 방법 등을 제공할 수 있다.The prediction of the risk of onset of the present invention means to determine whether there is a possibility of developing a disease in a target subject, a relatively high likelihood of developing a disease, or whether a disease has already occurred. For the purposes of the present invention, degenerative brain It may be to determine the presence or high probability of the onset of the disease, or the case where the degenerative disease has already occurred. In this way, by predicting the onset risk, by selecting a person with a high risk of developing degenerative brain disease, it is possible to provide a treatment method for delaying the onset time through appropriate measures at an early stage.

본 발명의 상기 AMPK 단백질은 세포 에너지가 낮을 때, 주로 포도당과 지방산 흡수와 산화를 활성화 하기 위한 항상성을 유지하는 기능을 갖는 효소로서, 상기 AMPK 단백질은 α, β 및 γ 서브유닛(Subunit)에 의해 형성되는 헤테로 단백질 복합체로 구성될 수 있다.The AMPK protein of the present invention is an enzyme having a function of maintaining homeostasis for activating absorption and oxidation of glucose and fatty acids mainly when cellular energy is low, and the AMPK protein is formed by α, β and γ subunits. It may be composed of a heteroprotein complex that is formed.

본 발명의 상기 산화된 AMPK 단백질은, 퇴행성 뇌질환에서 발생될 수 있는 산화 스트레스 조건에서, 상기 AMPK 단백질을 구성하는 아미노산 중 시스테인 잔기의 측쇄들이 산화된 후, 주변의 다른 AMPK 단백질들이 가진 산화된 시스테인 잔기의 측쇄들과 서로 간의 결합을 이루는 형태를 의미하는 것일 수 있다. 바람직하게, 상기 AMPK α 서브유닛에 존재하는 시스테인 잔기의 티올기가 산화된 후, α 서브유닛과 동일한 또는 상이한 서브유닛에 존재하는 다른 아미노산의 측쇄와 결합된 형태일 수 있고, 더욱 바람직하게는 상기 AMPK α 서브유닛에 존재하는 시스테인 잔기의 티올기가 산화된 후 α 서브유닛에 존재하는 다른 아미노산과 결합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The oxidized AMPK protein of the present invention is, under oxidative stress conditions that may occur in degenerative brain diseases, after side chains of cysteine residues among amino acids constituting the AMPK protein are oxidized, oxidized cysteine of other AMPK proteins in the vicinity It may mean a form in which side chains of a residue are bonded to each other. Preferably, after the thiol group of the cysteine residue present in the AMPK α subunit is oxidized, it may be in a form combined with the side chain of another amino acid present in the same or different subunit as the α subunit, and more preferably the AMPK The thiol group of the cysteine residue present in the α subunit may be oxidized and then combined with other amino acids present in the α subunit, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 AMPK α 서브유닛은 PRKAA1 및 PRKAA2 유전자에 의해 암호화되는 단백질로서, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 α1 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 α2 아형을 포함할 수 있다. 상기 AMPK α 서브유닛은 N-터미널에 촉매 도매인을 포함하고 있는 서브유닛으로서, 신장, 폐, 지방, 근육, 간 등의 다양한 장기에 분포되어 있다. 따라서, 본 발명의 상기 산화된 AMPK α 서브유닛을 측정하는 경우, 비교적 국소적인 부위에 분포되어 있는 AMPK의 다른 서브유닛에 비하여 보다 다양한 시료에서 손쉽게 측정할 수 있다.The AMPK α subunit of the present invention is a protein encoded by the PRKAA1 and PRKAA2 genes, and may include α1 represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and an α2 subtype represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. The AMPK α subunit is a subunit containing a catalytic domain in the N-terminal, and is distributed in various organs such as kidney, lung, fat, muscle, and liver. Therefore, when the oxidized AMPK α subunit of the present invention is measured, it can be easily measured in a variety of samples compared to other subunits of AMPK distributed in a relatively local area.

본 발명의 상기 티올기가 결합되는 다른 아미노산이 티올기를 갖는 아미노산 잔기인 경우 이황화 결합을 통해 결합될 수 있고, 티올기를 갖지 않는 경우에는 아마이드 결합을 통해 결합될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 목적상 상기 산화된 AMPK 단백질은, α 서브유닛에 존재하는 시스테인 잔기들이 이황화 결합을 통해 결합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the case where the other amino acid to which the thiol group of the present invention is bonded is an amino acid residue having a thiol group, it may be bonded through a disulfide bond, and when it does not have a thiol group, it may be bonded through an amide bond, but is not limited thereto. For the purposes of the present invention, the oxidized AMPK protein may be in a form in which cysteine residues present in the α subunit are bonded through a disulfide bond, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 산화된 AMPK 단백질의 시스테인 잔기는 상기 AMPK α1 서브유닛의 108, 132, 176, 211, 229, 299, 303, 313, 416, 494 및 541 중 적어도 하나일 수 있고, AMPK α2 서브유닛의 106, 130, 174, 200, 209, 297, 302, 382, 490 및 543 중 적어도 하나일 수 있고, 바람직하게는 AMPK α1 서브유닛의 132, 176과 α2 서브유닛의 130, 174일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cysteine residue of the oxidized AMPK protein of the present invention may be at least one of 108, 132, 176, 211, 229, 299, 303, 313, 416, 494 and 541 of the AMPK α1 subunit, and the AMPK α2 subunit 106, 130, 174, 200, 209, 297, 302, 382, 490, and 543 of, and preferably 132, 176 of the AMPK α1 subunit and 130, 174 of the α2 subunit, It is not limited thereto.

본 발명의 일 구체 예에서, 상기 조성물은 전혈(whole blood), 백혈구(leukocytes), 말초혈액 단핵 세포(peripheral blood mononuclear cells), 백혈구 연층(buffy coat), 혈장(plasma) 및 혈청(serum)을 포함하는 혈액, 객담(sputum), 눈물(tears), 점액(mucus), 세비액(nasal washes), 비강 흡인물(nasal aspirate), 호흡(breath), 소변(urine), 정액(semen), 침(saliva), 복강 세척액(peritoneal washings), 골반 내 유체액(pelvic fluids), 낭종액(cystic fluid), 양수(amniotic fluid), 선액(glandular fluid), 췌장액(pancreatic fluid), 림프액(lymph fluid), 흉수(pleural fluid), 유두 흡인물(nipple aspirate), 기관지 흡인물(bronchial aspirate), 활액(synovial fluid), 관절 흡인물(joint aspirate), 기관 분비물(organ secretions) 및 세포 추출물(cell extract)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 생물학적 시료에서 단백질이 존재하는 수준을 측정하기 위한 것일 수 있고, 바람직하게는 전혈(whole blood) 또는 혈장(plasma) 및 혈청(serum)을 포함하는 혈액, 및 세포 추출물일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the composition comprises whole blood, leukocytes, peripheral blood mononuclear cells, a soft coat of leukocytes, plasma, and serum. Containing blood, sputum, tears, mucus, nasal washes, nasal aspirate, breath, urine, semen, saliva (saliva), peritoneal washings, pelvic fluids, cystic fluid, amniotic fluid, glandular fluid, pancreatic fluid, lymph fluid , Pleural fluid, nipple aspirate, bronchial aspirate, synovial fluid, joint aspirate, organ secretions and cell extract It may be for measuring the level of the protein present in at least one biological sample selected from the group consisting of, and preferably whole blood or blood including plasma and serum, and cells It may be an extract, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 세포는 심근 조직, 간 조직 및 근육 조직으로부터 분리된 것일 수 있고, 바람직하게는 근육 조직일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cells of the present invention may be isolated from myocardial tissue, liver tissue, and muscle tissue, preferably muscle tissue, but are not limited thereto.

본 발명의 상기 퇴행성 뇌질환과 직접적으로 관련이 있는 뇌의 해마 조직 또는 뇌척수액 등에 산화된 AMPK가 존재하는 수준은 상기 본 발명의 생물학적 시료에 존재하는 수준과 유의미하게 정적 상관관계가 있다. 때문에 환자에게 거부감이 심한 뇌 조직 또는 뇌척수액을 채취하지 않고, 비교적 채취가 용이한 상기 본 발명의 생물학적 시료를 이용함으로써 용이하고 정확하게 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성을 예측할 수 있다.The level of oxidized AMPK in the hippocampal tissue or cerebrospinal fluid of the brain, which is directly related to the degenerative brain disease of the present invention, has a significant positive correlation with the level present in the biological sample of the present invention. Therefore, it is possible to easily and accurately predict the risk of developing degenerative brain disease by using the biological sample of the present invention, which is relatively easy to collect without collecting brain tissue or cerebrospinal fluid, which is highly reluctant to the patient.

본 발명의 상기 조성물에 산화된 AMPK 단백질의 측정과 더불어 상기 퇴행성 뇌질환과 관련된 단백질, 예를 들면 타우(Tau), 인산화된 타우(Tau), 아밀로이드 β(Amyloid β), 아포리포단백질 E(apolipoprotein E) 및 APP(amyloid precursor protein)/ 아밀로이드 β의 단백질을 측정하는 제제가 더 포함되는 경우, 퇴행성 뇌질환의 정확도를 더욱 현저하게 높일 수 있다.In addition to the measurement of AMPK protein oxidized in the composition of the present invention, proteins related to the degenerative brain disease, such as tau, phosphorylated tau, amyloid β, apolipoprotein E (apolipoprotein) E) and APP (amyloid precursor protein) / when a preparation for measuring the protein of amyloid β is further included, the accuracy of degenerative brain disease can be further remarkably increased.

본 발명의 상기 퇴행성 뇌질환은 뇌졸중, 중풍, 치매, 알츠하이머병, 헌팅턴병, 근위축성 축삭 경화증(ALS), 피크병 및 크로이츠펠트-야콥 병으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나일 수 있고, 바람직하게는 치매 또는 알츠하이머병일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The degenerative brain disease of the present invention may be at least one selected from the group consisting of stroke, stroke, dementia, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amyotrophic axonal sclerosis (ALS), Peak's disease and Creutzfeldt-Jakob's disease, and preferably It may be dementia or Alzheimer's disease, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 퇴행성 뇌질환은 아밀로이드 β 펩타이드 축적에 의해 뇌 신경세포의 손상이 유발된 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The degenerative brain disease of the present invention may be caused by damage to brain neurons by accumulation of amyloid β peptide, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 제제는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 앱타머일 수 있다. 구체적으로, 상기 제제는 웨스턴 블럿 분석(Western blot assay), ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석 (RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트 면역전기영동(Rocket immunoelectrophoresis), 면역조직화학염색법(Immunohistochemical staining), 면 역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 면역형광법 (Immunofluorescence), 면역크로마토그래피법(Immunochromatography), FACS(Fluorescenceactivated cell sorter analysis) 및 단백질 칩 분석법(Protein chip technology assay) 등의 방법에 사용되는 항체 또는 앱타머를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 목적상 상기 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 분석은 비-환원성 조건에서 수행되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The agent for measuring the level of the protein present of the present invention may be an antibody or aptamer that specifically binds to the protein. Specifically, the formulation is Western blot assay, ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay), radioimmunoassay (RIA), radioimmunoassay, radioimmunodiffusion, Ouchterlony immune diffusion method, rocket Rocket immunoelectrophoresis, Immunohistochemical staining, Immunoprecipitation Assay, Complement Fixation Assay, Immunofluorescence, Immunochromatography, FACS Antibodies or aptamers used in methods such as (Fluorescenceactivated cell sorter analysis) and protein chip technology assay may be included, but are not limited thereto. For the purposes of the present invention, the assay for measuring the level of the protein present may be performed under non-reducing conditions, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 비-환원 조건은 단백질의 이황화 결합 등을 끊어 전기 영동과 같은 분석을 용이하게 해주는 제제, 예를 들면 β-메르캅토에탄올(β-mercaptoethanol) 또는 DTT (dithiothreitol)가 포함되어 있지 않은 조건으로서, 본 발명의 목적상 산화된 AMPK 단백질을 검출하는데 적합한 조건일 수 있다.The non-reducing conditions of the present invention are agents that facilitate analysis such as electrophoresis by breaking the disulfide bonds of proteins, for example, β-mercaptoethanol or DTT (dithiothreitol). As a condition, it may be a condition suitable for detecting oxidized AMPK protein for the purposes of the present invention.

본 발명의 상기 키트가 단백질의 수준을 측정하기 위한 경우에는 항체의 면역학적 검출을 위하여 기재, 적당한 완충 용액, 발색 효소 또는 형광물질로 표지된 2차 항체, 발색 기질 등이 포함될 수 있다. When the kit of the present invention is for measuring the level of a protein, a substrate, an appropriate buffer solution, a secondary antibody labeled with a color developing enzyme or a fluorescent substance, a color developing substrate, etc. may be included for the immunological detection of the antibody.

본 발명의 상기 항체는 단백질 또는 펩티드 분자의 항원성 부위에 특이적으로 결합할 수 있는 단백질 분자를 의미한다. 상기 항체의 형태는 특별히 제한되지 않으며 폴리클로날 항체, 모노클로날 항체 또는 항원 결합성을 갖는 것이라면, 항체의 일부인 경우라도 포함될 수 있고, 모든 종류의 면역 글로불린 항체가 포함될 수 있다. 또한, 인간화 항체 등의 특수 항체가 포함될 수 있고, 상기 항체는 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 가지는 완전한 형태뿐만 아니라 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 항체 분자의 기능적인 단편이란 적어도 항원 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 의미하며 Fab, F(ab'), F(ab') 2, Fv 등이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The antibody of the present invention refers to a protein molecule capable of specifically binding to an antigenic site of a protein or peptide molecule. The form of the antibody is not particularly limited, and as long as it has a polyclonal antibody, a monoclonal antibody, or an antigen-binding property, it may be included even if it is a part of the antibody, and all kinds of immunoglobulin antibodies may be included. In addition, special antibodies such as humanized antibodies may be included, and the antibody includes not only a complete form having two full-length light chains and two full-length heavy chains, but also functional fragments of antibody molecules. The functional fragment of an antibody molecule refers to a fragment having at least an antigen-binding function, and may be Fab, F(ab'), F(ab') 2, Fv, etc., but is not limited thereto.

본 발명의 상기 앱타머는 단일 가닥 올리고 뉴클레오티드를 의미하는 것으로, 소정의 표적 분자에 대한 결합 활성을 갖는 핵산 분자를 말한다. 상기 앱타머는 그 염기 서열에 따라 다양한 3차원 구조를 가질 수 있으며, 항원-항체 반응과 같이 특정 물질에 대하여 높은 친화력을 가질 수 있다. 앱타머는 소정의 표적 분자에 결합함으로써 소정의 표적 분자의 활성을 저해할 수 있다. 상기 앱타머는 RNA, DNA, 변형된(modified) 핵산 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 그 형태가 직쇄상 또는 환상(環狀)일 수 있다. The aptamer of the present invention refers to a single-stranded oligonucleotide, and refers to a nucleic acid molecule having binding activity to a predetermined target molecule. The aptamer may have various three-dimensional structures according to its base sequence, and may have high affinity for a specific substance such as an antigen-antibody reaction. The aptamer can inhibit the activity of a given target molecule by binding to a given target molecule. The aptamer may be RNA, DNA, a modified nucleic acid, or a mixture thereof, and the form may be linear or cyclic.

본 발명의 상기 항체는, AMPK 단백질을 암호화하는 유전자를 통상적인 방법에 따라 발현 벡터에 클로닝하여 상기 유전자에 의해 암호화되는 단백질을 얻은 뒤에 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있고, 상기 앱타머는 각각의 염기 서열을 참조하여 당해 기술 분야 에서 통상의 지식을 가진 자가 공지의 방법에 따라 쉽게 제작할 수 있다.The antibody of the present invention can be prepared by a conventional method after obtaining a protein encoded by the gene by cloning a gene encoding an AMPK protein into an expression vector according to a conventional method, and the aptamer is each base With reference to the sequence, a person skilled in the art can easily manufacture it according to a known method.

본 발명의 다른 구현 예에서는 본 발명의 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 키트를 제공한다.Another embodiment of the present invention provides a kit for predicting the risk of developing degenerative brain diseases comprising the composition of the present invention.

본 발명의 상기 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 키트는 본 발명의 상기 조성물을 사용하여 퇴행성 뇌질환이 존재하지 않는 정상 대조군에 비하여 목적하는 개체의 본 발명의 상기 생물학적 시료에서 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준이 증가되어 있는 경우, 퇴행성 뇌질환의 발병 가능성이 높을 것으로 예측할 수 있다.The kit for predicting the risk of developing degenerative brain disease of the present invention uses the composition of the present invention to present oxidized AMPK protein in the biological sample of the present invention of the object of interest compared to the normal control in which no degenerative brain disease exists. It can be predicted that the risk of developing degenerative brain diseases is high if the level of the disease is increased.

본 발명의 상기 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 키트에서, 산화된 AMPK, 시스테인 잔기, 단백질의 수준을 측정하는 제제, 퇴행성 뇌질환, 타우 단백질, 인산화된 타우 단백질, APP/ 아밀로이드 β 단백질, 아밀로이드 β 단백질, 생물학적 시료, 발병 위험성 예측 및 비-환원성 조건 등은 상기 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물에서 기재한 바와 중복되어, 이하 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.In the kit for predicting the risk of developing degenerative brain diseases of the present invention, an agent for measuring the level of oxidized AMPK, cysteine residues, protein, degenerative brain disease, tau protein, phosphorylated tau protein, APP/amyloid β protein, amyloid β Proteins, biological samples, predictive risk of onset and non-reducing conditions are duplicated as described in the composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease, and are omitted in order to avoid excessive complexity of the present specification.

본 발명의 상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트, ELISA 키트, 단백질 칩 키트, 래피드(Rapid) 키트 또는 MRM(Multiple reaction monitoring) 키트 등 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The kit of the present invention may be an RT-PCR kit, a DNA chip kit, an ELISA kit, a protein chip kit, a rapid kit, or a multiple reaction monitoring (MRM) kit, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 키트가 단백질의 수준을 측정하기 위한 경우에는 항체의 면역학적 검출을 위하여 기재, 적당한 완충 용액, 발색 효소 또는 형광물질로 표지된 2차 항체, 발색 기질 등이 포함될 수 있다.When the kit of the present invention is for measuring the level of a protein, a substrate, an appropriate buffer solution, a secondary antibody labeled with a color developing enzyme or a fluorescent substance, a color developing substrate, etc. may be included for the immunological detection of the antibody.

본 발명의 상기 기재는 니트로셀룰로오스 막, 폴리비닐 수지 또는 폴리스티렌 수지로 합성된 96웰 플레이트 및 유리로 된 슬라이드글라스 등이 사용될 수 있고, 상기 발색 효소는 퍼옥시다아제(Peroxidase), 알칼라인 포스파타아제(Alkaline Phosphatase)가 사용될 수 있으며, 형광물질은 FITC, RITC 등이 사용될 수 있고, 발색 기질액은 2,2'-아지노-비스(3-에틸벤조티아졸린-6-설폰산(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid); ATBS), o-페닐렌디아민(o-Phenylenediamine; OPD), 테트라메틸 벤지딘(tetramethyl benzidine; TMB)가 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The substrate of the present invention may be a nitrocellulose membrane, a 96-well plate synthesized from a polyvinyl resin or a polystyrene resin, and a slide glass made of glass, and the coloring enzyme is peroxidase, alkaline phosphatase (Alkaline). Phosphatase) can be used, fluorescent materials can be used, such as FITC, RITC, etc., and the color developing substrate solution is 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (2,2'-azino -bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid); ATBS), o-Phenylenediamine (OPD), tetramethyl benzidine (TMB) may be used, but is not limited thereto.

본 발명의 또 다른 구현 예에서는 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.Another embodiment of the present invention provides a method of providing information for predicting the risk of developing degenerative brain diseases.

본 발명의 상기 방법은 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 단계를 포함한다.The method of the present invention includes measuring the level of oxidized AMPK protein present in a biological sample isolated from a target individual.

본 발명의 상기 퇴행성 신경 질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법은 상기 발병 위험성 예측용 조성물을 사용하여 퇴행성 뇌질환이 존재하지 않는 정상 대조군에 비하여 목적하는 개체의 본 발명의 상기 생물학적 시료에서 측정된 AMPK 단백질이 존재하는 수준이 증가되어 있는 경우, 상기 목적하는 개체에게 퇴행성 뇌질환이 발병 하였거나 발병 가능성이 높은 것으로 예측할 수 있다.The method of providing information for predicting the risk of developing degenerative neurological diseases of the present invention is in the biological sample of the present invention of a target individual compared to a normal control group in which no degenerative brain disease is present by using the composition for predicting the risk of developing When the level of the measured AMPK protein is increased, it can be predicted that the target individual has developed degenerative brain disease or has a high possibility of onset.

본 발명의 상기 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법에서, 산화된 AMPK, 시스테인 잔기, 단백질의 수준을 측정하는 제제, 퇴행성 뇌질환, 타우 단백질, 인산화된 타우 단백질, APP/ 아밀로이드 β 단백질, 아밀로이드 β 단백질, 생물학적 시료, 발병 위험성 예측 등은 상기 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물에서 기재한 바와 중복되어, 이하 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.In the method of providing information for predicting the risk of onset of the present invention, an agent measuring the level of oxidized AMPK, cysteine residue, protein, degenerative brain disease, tau protein, phosphorylated tau protein, APP/amyloid β protein, amyloid β protein, biological samples, and predicting risk of onset are overlapped with those described in the composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease, and are omitted in order to avoid excessive complexity of the present specification.

본 발명의 상기 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 단계는 본 발명의 상기 조성물을 이용하여 웨스턴 블럿 분석, ELISA, 방사선면역분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 면역조직화학염색법, 면 역침전 분석법, 보체 고정 분석법, 면역형광법, 면역크로마토그래피법, FACS 및 단백질 칩 분석으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 통해 수행될 수 있고, 바람직하게는 상기 단계는 비-환원 조건에서 수행되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The step of measuring the level of the protein present of the present invention is Western blot analysis, ELISA, radioimmunoassay, radioactive immunity diffusion method, Ouchteroni immune diffusion method, rocket immunoelectrophoresis, immune tissue using the composition of the present invention. It can be carried out through at least one selected from the group consisting of chemical staining, immunoprecipitation assay, complement fixation assay, immunofluorescence, immunochromatography, FACS, and protein chip analysis, and preferably the step is non-reducing conditions It may be performed in, but is not limited thereto.

본 발명의 상기 비-환원 조건은 단백질의 이황화 결합 등을 끊어 전기 영동과 같은 분석을 용이하게 해주는 제제, 예를 들면 β-메르캅토에탄올 또는 DTT가 포함되어 있지 않은 조건으로서, 본 발명의 목적상 산화된 AMPK 단백질을 검출하는데 적합한 조건일 수 있다.The non-reduction condition of the present invention is a condition in which an agent that facilitates analysis such as electrophoresis by breaking the disulfide bond of a protein, for example, β-mercaptoethanol or DTT is not included, for the purposes of the present invention. Conditions suitable for detecting oxidized AMPK protein may be used.

본 발명의 또 다른 구현 예에서는 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다.Another embodiment of the present invention provides a screening method for a therapeutic agent for degenerative brain diseases.

본 발명의 상기 스크리닝 방법은 퇴행성 신경 질환 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 목적하는 후보물질을 처리하는 단계; 및 상기 생물학적 시료에서 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준을 확인하는 단계를 포함한다.The screening method of the present invention comprises the steps of treating a target candidate material in a biological sample isolated from a patient with neurodegenerative disease; And checking the level at which the oxidized AMPK protein is present in the biological sample.

본 발명의 상기 스크리닝 방법은 상기 후보물질의 처리 후 상기 생물학적 시료에서 측정된 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준이 감소하거나, 정상 대조군에서 분리된 생물학적 시료에서 측정된 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준에 비하여 감소하는 경우, 상기 후보물질을 퇴행성 신경 질환 치료제로 선별하는 단계를 더 포함한다.The screening method of the present invention is to reduce the level of the presence of oxidized AMPK protein measured in the biological sample after treatment of the candidate substance, or the level of the oxidized AMPK protein measured in the biological sample isolated from the normal control. If the decrease is compared, further comprising the step of selecting the candidate substance as a therapeutic agent for neurodegenerative diseases.

본 발명의 상기 후보물질은 퇴행성 신경 질환을 치료하기 위한 활성, 즉 산화된 AMPK를 환원시킬 수 있는 활성이 존재하는지 여부에 대해 테스트하기 위한 약제를 의미하며, 단백질, 올리고 펩타이드, 유기 분자, 다당류, 폴리뉴클레오티드 및 광범위한 화합물 등의 임의의 분자를 포함한다. 이러한 후보물질은 천연물질뿐만 아니라, 합성 물질도 모두 포함하는 것일 수 있다.The candidate substance of the present invention refers to a drug for testing whether there is an activity for treating neurodegenerative diseases, that is, an activity capable of reducing oxidized AMPK, and proteins, oligopeptides, organic molecules, polysaccharides, Includes any molecule such as polynucleotides and a wide range of compounds. These candidate substances may include not only natural substances but also synthetic substances.

본 발명의 상기 스크리닝 방법에서, 생물학적 시료, 산화된 AMPK, 시스테인 잔기, 단백질의 수준을 측정하는 제제, 퇴행성 뇌질환, 타우 단백질, 인산화된 타우 단백질, APP/ 아밀로이드 β 단백질, 아밀로이드 β 단백질, 생물학적 시료 등은 상기 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물에서 기재한 바와 중복되어, 이하 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.In the screening method of the present invention, biological sample, oxidized AMPK, cysteine residue, agent for measuring the level of protein, degenerative brain disease, tau protein, phosphorylated tau protein, APP/ amyloid β protein, amyloid β protein, biological sample And the like are overlapped with those described in the composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases, and are omitted in order to avoid excessive complexity of the present specification.

[서열목록][Sequence List]

서열번호 1: AMPK α1 subunitSEQ ID NO: 1: AMPK α1 subunit

1 mataekqkhd grvkighyil gdtlgvgtfg kvkvgkhelt ghkvavkiln rqkirsldvv1 mataekqkhd grvkighyil gdtlgvgtfg kvkvgkhelt ghkvavkiln rqkirsldvv

61 gkirreiqnl klfrhphiik lyqvistpsd ifmvmeyvsg gelfdyickn grldekesrr61 gkirreiqnl klfrhphiik lyqvistpsd ifmvmeyvsg gelfdyickn grldekesrr

121 lfqqilsgvd ychrhmvvhr dlkpenvlld ahmnakiadf glsnmmsdge flrtscgspn121 lfqqilsgvd ychrhmvvhr dlkpenvlld ahmnakiadf glsnmmsdge flrtscgspn

181 yaapevisgr lyagpevdiw ssgvilyall cgtlpfdddh vptlfkkicd gifytpqyln181 yaapevisgr lyagpevdiw ssgvilyall cgtlpfdddh vptlfkkicd gifytpqyln

241 psvisllkhm lqvdpmkrat ikdirehewf kqdlpkylfp edpsysstmi ddealkevce241 psvisllkhm lqvdpmkrat ikdirehewf kqdlpkylfp edpsysstmi ddealkevce

301 kfecseeevl sclynrnhqd plavayhlii dnrrimneak dfylatsppd sflddhhltr301 kfecseeevl sclynrnhqd plavayhlii dnrrimneak dfylatsppd sflddhhltr

361 phpervpflv aetprarhtl delnpqkskh qgvrkakwhl girsqsrpnd imaevcraik361 phpervpflv aetprarhtl delnpqkskh qgvrkakwhl girsqsrpnd imaevcraik

421 qldyewkvvn pyylrvrrkn pvtstyskms lqlyqvdsrt ylldfrsidd eiteaksgta421 qldyewkvvn pyylrvrrkn pvtstyskms lqlyqvdsrt ylldfrsidd eiteaksgta

481 tpqrsgsvsn yrscqrsdsd aeaqgkssev sltssvtsld sspvdltprp gshtieffem481 tpqrsgsvsn yrscqrsdsd aeaqgkssev sltssvtsld sspvdltprp gshtieffem

541 canlikilaq541 canlikilaq

서열번호 2: AMPK α2 subunitSEQ ID NO: 2: AMPK α2 subunit

1 maekqkhdgr vkighyvlgd tlgvgtfgkv kigehqltgh kvavkilnrq kirsldvvgk1 maekqkhdgr vkighyvlgd tlgvgtfgkv kigehqltgh kvavkilnrq kirsldvvgk

61 ikreiqnlkl frhphiikly qvistptdff mvmeyvsgge lfdyickhgr veemearrlf61 ikreiqnlkl frhphiikly qvistptdff mvmeyvsgge lfdyickhgr veemearrlf

121 qqilsavdyc hrhmvvhrdl kpenvlldah mnakiadfgl snmmsdgefl rtscgspnya121 qqilsavdyc hrhmvvhrdl kpenvlldah mnakiadfgl snmmsdgefl rtscgspnya

181 apevisgrly agpevdiwsc gvilyallcg tlpfddehvp tlfkkirggv fyipeylnrs181 apevisgrly agpevdiwsc gvilyallcg tlpfddehvp tlfkkirggv fyipeylnrs

241 vatllmhmlq vdplkratik direhewfkq dlpsylfped psydanvidd eavkevcekf241 vatllmhmlq vdplkratik direhewfkq dlpsylfped psydanvidd eavkevcekf

301 ectesevmns lysgdpqdql avayhliidn rrimnqasef ylassppsgs fmddsamhip301 ectesevmns lysgdpqdql avayhliidn rrimnqasef ylassppsgs fmddsamhip

361 pglkphperm ppliadspka rcpldalntt kpkslavkka kwhlgirsqs kpydimaevy361 pglkphperm ppliadspka rcpldalntt kpkslavkka kwhlgirsqs kpydimaevy

421 ramkqldfew kvvnayhlrv rrknpvtgny vkmslqlylv dnrsylldfk siddevveqr421 ramkqldfew kvvnayhlrv rrknpvtgny vkmslqlylv dnrsylldfk siddevveqr

481 sgsstpqrsc saaglhrprs sfdsttaesh slsgsltgsl tgstlssvsp rlgshtmdff481 sgsstpqrsc saaglhrprs sfdsttaesh slsgsltgsl tgstlssvsp rlgshtmdff

541 emcaslittl ar541 emcaslittl ar

본 발명은 뇌 조직, 뇌 척수액과 같은 시료에 비해, 비교적 채취가 용이한 생물학적 시료, 특히 말초혈액 등에서 산화된 AMPK(AMP-activated protein kinase)를 측정함으로써, 퇴행성 뇌질환을 정확하고, 비교적 간편하게 발병 위험성을 예측할 수 있다.In the present invention, compared to samples such as brain tissue and cerebrospinal fluid, by measuring the oxidized AMPK (AMP-activated protein kinase) in a biological sample that is relatively easy to collect, in particular, peripheral blood, etc., degenerative brain disease is accurately and relatively easily onset. The risk can be predicted.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 비-환원성 조건의 웨스턴 블롯 분석을 통해, 정상(Cont) 및 퇴행성 뇌질환(AD) 유도 쥐의 해마 조직 시료에서 산화된 AMPKα(Oxidized AMPKα; oxAMPKα) 및 퇴행성 뇌질환 관련 단백질의 발현 수준을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 2 및 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 비-환원성 조건의 웨스턴 블롯 분석을 통해, 혈액 시료(도 2) 및 근육 조직 시료(도 3)에서 산화된 AMPKα(Oxidized AMPKα; oxAMPKα) 단백질이 존재하는 수준을 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 4 및 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌의 해마 조직 시료에서 퇴행성 뇌질환 관련 단백질이 존재하는 수준을 웨스턴 블롯 분석을 통해 분석한 결과를 나타낸 것이다. 도 4 및 도 5에서 Cont은 정상을 나타내며, AD는 퇴행성 뇌질환을 의미한다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌의 해마 조직 시료와, 근육 조직 시료 및 혈액 시료에서 다양한 단백질의 상관관계에 대하여 피어슨 적률 상관계수(Pearson's product moment correlation)를 통해 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 시료 및 뇌의 해마 조직 시료에서 산화된 AMPKα 단백질이 존재하는 수준을 그래프로 나타낸 것이다.FIG. 1 is AMPKα (Oxidized AMPKα; oxAMPKα) and oxidized in hippocampal tissue samples of normal (Cont) and degenerative brain disease (AD) induced mice through Western blot analysis of non-reducing conditions according to an embodiment of the present invention. It shows the results of confirming the expression level of proteins related to degenerative brain diseases.
2 and 3 are AMPKα (Oxidized AMPKα; oxAMPKα) proteins oxidized in blood samples (FIG. 2) and muscle tissue samples (FIG. 3) through Western blot analysis of non-reducing conditions according to an embodiment of the present invention. This is the result of analyzing the level of existence.
4 and 5 show the results of analyzing the level of the protein related to degenerative brain disease in the hippocampal tissue sample of the brain according to an embodiment of the present invention through Western blot analysis. In Figures 4 and 5, Cont represents normal, and AD represents degenerative brain disease.
6 shows the results of analyzing the correlation between various proteins in a hippocampal tissue sample of a brain, a muscle tissue sample, and a blood sample according to an embodiment of the present invention through Pearson's product moment correlation. .
7 is a graph showing the level of oxidized AMPKα protein in a blood sample and a hippocampal tissue sample of a brain according to an embodiment of the present invention.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for describing the present invention in more detail, and it will be apparent to those of ordinary skill in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples according to the gist of the present invention. .

실시예Example

[준비예] [Preparation example] 퇴행성 뇌질환의 진행 단계에 따른 실험 동물로부터 시료의 준비Preparation of samples from experimental animals according to the progression stage of degenerative brain disease

본 발명의 아래 실시예에서 이용된 실험 동물은 치매 유발의 대표적 퇴행성 뇌신경질환인 알츠하이머병의 핵심적인 병리 기전이 모두 유도된 B6;129-Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa/J mice (3xAD-Tg)로서, 상기 실험 동물은 Psen1의 돌연변이와 APPSwe 그리고 tauP301L의 전이유전자를 발현시킨 Jackson Laboratory 사의 유전자변형이 유도된 것을 특징으로 한다. 4-6주령의 3xAD-Tg 암컷과 수컷 여러 쌍을 구입한 후 1주일간 동물사육실의 환경하에서 검역 및 순화시키면서 일반 건강상태를 관찰한 후, 교배와 이유분리 관리를 반복하여 실험에 필요한 개체 수를 확보하였다. 새끼 쥐를 출생 4주 후 이유 분리하였다. 이때, 분리 시 한 배에서 태어난 2-5 마리의 3xAD-Tg들만을 함께 사육될 수 있도록 구분하고, 각 사육상자에 개체식별카드를 부착하여 특이사항을 기록하며 시료채취 전까지 사육, 관리하였다. 교배 및 이유분리 관리 시 주기적으로 중합효소연쇄반응 및 전기영동 실험을 수행하여, 각 세대별로 전이유전자의 발현이 잘 유지되고 있는지 확인하였다. The experimental animals used in the following examples of the present invention were B6;129-Psen1tm1Mpm Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa/J mice (3xAD-Tg ), the experimental animal is characterized in that the genetic modification of Jackson Laboratory, which expresses the mutation of Psen1 and the transgene of APPSwe and tauP301L, was induced. After purchasing several pairs of 4-6 weeks old 3xAD-Tg female and male, quarantine and acclimatize under the environment of an animal breeding room for 1 week to observe general health, and repeat breeding and weaning management to determine the number of individuals required for the experiment. Secured. Baby rats were weaned 4 weeks after birth. At this time, when separating, only 2-5 3xAD-Tg born from one boat were separated so that they could be reared together, and an individual identification card was attached to each breeding box to record specific details and reared and managed until sample collection. Polymerase chain reaction and electrophoresis experiments were periodically performed during mating and weaning management to check whether the expression of the transgene for each generation was well maintained.

상기 쥐의 사육 환경은 온도 (22 ± 3℃), 상대습도 (50 ± 20) %, 환기 횟수 (10 ~ 15) 회/시간, 조명 주기 12시간 (8:00 ~ 20:00), 조도 (150 ~ 300) 럭스(Lux)의 조건으로 설정된 동물 사육실에서 사료와 음용수를 급여하여 사육하며, 순화 및 시험기간 동안 격리 사육을 실시 하였다.The breeding environment of the rats is temperature (22 ± 3℃), relative humidity (50 ± 20) %, ventilation frequency (10 ~ 15) times/hour, lighting cycle 12 hours (8:00 ~ 20:00), illumination ( 150 ~ 300) Feed and drinking water were fed and raised in the animal breeding room set under the condition of Lux, and quarantine breeding was conducted during the acclimatization and testing period.

상기와 같이 퇴행성 뇌질환이 유도된 쥐와 정상 C57BL6 대조군 쥐를 3개월(3M), 8개월(8M) 및 16개월(16M) 사육하고, 상기 각각의 쥐에서 뇌의 해마 조직(hippocampus), 심근 조직, 간 조직 및 근육 조직을 분리하였다. 또한, 상기 쥐들에서 항응고제가 처리된 혈액채취 튜브를 이용하여 채혈함으로써 혈액 시료를 얻었다.As described above, degenerative brain disease-induced mice and normal C57BL6 control mice were bred for 3 months (3M), 8 months (8M) and 16 months (16M), and the hippocampus tissue of the brain (hippocampus) and myocardium in each of the mice Tissue, liver tissue and muscle tissue were separated. In addition, blood samples were obtained by collecting blood from the mice using a blood collection tube treated with an anticoagulant.

상기 조직을 유리로된 조직 균질기를 이용하여 잘게 갈고, 이를 원심분리하여 상등액만을 회수하였다. 또한, 상기 혈액 시료를 5,000rpm에서 20분 동안 원심분리하여 혈구 세포만을 분리하였다. 그런 다음, 상기 분리된 혈구 세포를 초음파 분쇄기를 이용하여 용해시킨 뒤, 원심분리하여 상등액만을 수득하여 이하 실시예에서 사용하였다.The tissue was finely ground using a tissue homogenizer made of glass and centrifuged to recover only the supernatant. In addition, the blood sample was centrifuged at 5,000 rpm for 20 minutes to separate only blood cells. Then, the separated blood cells were lysed using an ultrasonic grinder, and then centrifuged to obtain only the supernatant, which was used in the following examples.

[실시예 1] [Example 1] 해마 조직 시료에서 퇴행성 뇌질환 관련 단백질이 존재하는 수준 변화 확인Confirmation of changes in the level of degenerative brain disease-related proteins in hippocampal tissue samples

퇴행성 뇌질환과 관련된 단백질의 산화 현상을 관찰하기 위하여, 상기 준비예의 쥐로부터 분리된 뇌의 해마 조직 시료에서 퇴행성 뇌질환과 관련된 단백질이 존재하는 수준을 비-환원 SDS-PAGE 방법을 통해 확인하였다.In order to observe the oxidation of proteins related to degenerative brain diseases, the level of the presence of proteins related to degenerative brain diseases in the hippocampal tissue samples of the brain isolated from the mice of the preparation example was confirmed through a non-reducing SDS-PAGE method.

구체적으로, 상기 준비예에서 얻은 뇌의 해마 조직 시료의 상등액 내에 존재하는 단백질의 양을 정량한 뒤, 동일한 양의 시료를 비-환원 조건(β-메르캅토에탄올(β-mercaptoethanol) 또는 디티오트레이톨(dithiothreitol; DTT)이 제외되어 있는 조건)의 12% SDS-PAGE에 로딩하고 전기영동하였다. 전기영동이 완료된 상기 SDS-PAGE에 존재하는 단백질을 PVDF 막에 옮겼다. 상기 PVDF 막을 세척 뒤에, TBS-T 완충액에 5%의 탈지분유가 포함된 블로킹 완충액에 넣고 상온에서 배양하였다. 그런 다음, 3%의 BSA가 포함된 TBS-T 완충액에 일정 비율로 희석된 AMPKα(AMP-activated protein kinase α), 아밀로이드β(이하, 'Aβ'라함.) 및 β-액틴(β-actin)에 특이적인 항체와 상기 PVDF 막을 실온에서 배양하였다. 이후, PVDF 막을 TBS-T 완충액으로 세척하고, HRP가 결합된 IgG가 포함된 희석액과 함께 상온에서 1시간 동안 배양하였다. TBS-T 완충액을 이용하여 상기 PVDF 막을 3회 세척하고, 검출 시약을 이용하여 시각화하여, 그 결과를 도 1에 나타내었다.Specifically, after quantifying the amount of protein present in the supernatant of the brain hippocampal tissue sample obtained in the preparation example, the same amount of the sample was subjected to non-reduction conditions (β-mercaptoethanol or dithiotray). Tol (dithiothreitol; DTT) was loaded on 12% SDS-PAGE and electrophoresed. The protein present on the SDS-PAGE after electrophoresis was completed was transferred to a PVDF membrane. After washing the PVDF membrane, it was put in a blocking buffer containing 5% skim milk in TBS-T buffer and incubated at room temperature. Then, AMPKα (AMP-activated protein kinase α), amyloid β (hereinafter referred to as'Aβ') and β-actin (β-actin) diluted at a certain ratio in TBS-T buffer containing 3% BSA. The antibody specific for the PVDF and the PVDF membrane were cultured at room temperature. Thereafter, the PVDF membrane was washed with TBS-T buffer, and incubated for 1 hour at room temperature with a dilution containing HRP-conjugated IgG. The PVDF membrane was washed 3 times using TBS-T buffer, and visualized using a detection reagent, and the results are shown in FIG. 1.

도 1 에서 보는 바와 같이, 뇌의 해마 조직에서, 대조군에 비하여 퇴행성 뇌질환이 유도된 쥐에서 산화된 AMPKα(Oxidized AMPKα; 이하, 'oxAMPKα'라함.) 단백질이 존재하는 수준과 Aβ가 응집된 형태가 존재하는 수준이 증가되는 것을 확인하였다. 반면, 대조군에 비하여 환원된 AMPKα(Reduced AMPKα) 단백질이 존재하는 수준은 퇴행성 뇌질환이 유도된 쥐에서 감소된 것을 확인하였다.As shown in FIG. 1, in the hippocampal tissue of the brain, compared to the control group, the level of the oxidized AMPKα (Oxidized AMPKα; hereinafter referred to as'oxAMPKα') protein present in the mice induced with degenerative brain disease and Aβ aggregated form. It was confirmed that the level of the presence of is increased. On the other hand, compared to the control group, the level of the reduced AMPKα (Reduced AMPKα) protein was found to be reduced in mice induced with degenerative brain disease.

상기 결과를 통해, 상기 oxAMPKα 단백질은 퇴행성 뇌질환과 직접적인 연관 관계가 존재하며, oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준에 따라 진행 단계에 따른 퇴행성 뇌질환, 특히 알츠하이머 질환의 발병 위험성 예측할 수 있음을 알 수 있다.From the above results, it can be seen that the oxAMPKα protein has a direct relationship with the degenerative brain disease, and the risk of developing degenerative brain diseases, particularly Alzheimer's disease, according to the progression stage can be predicted according to the level of the oxAMPKα protein present.

[실시예 2] [Example 2] 혈액 시료 및 근육 조직에서 AMPKα 단백질이 존재하는 수준 변화 확인Confirmation of changes in the level of AMPKα protein present in blood samples and muscle tissue

시료 채취가 용이한 근육 조직 시료 및 혈액 시료에서도 oxAMPKα 단백질이 높은 수준으로 존재하는지 확인하였다.In muscle tissue samples and blood samples, which are easy to sample, it was confirmed that the oxAMPKα protein was present at a high level.

구체적으로, 상기 준비예에서 얻은 근육 조직 시료 및 혈액 시료를 상기 실시예 1의 비-환원 조건의 SDS-PAGE를 통한 웨스턴 블롯 분석을 수행하여, 그 결과를 도 2 및 3에 나타내었다.Specifically, the muscle tissue sample and blood sample obtained in the preparation example were subjected to Western blot analysis through SDS-PAGE under the non-reducing condition of Example 1, and the results are shown in FIGS. 2 and 3.

도 2에서 보는 바와 같이, 치매 병리현상이 두드러지게 관찰되는 16개월의 퇴행성 뇌질환 쥐의 혈액 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준이 대조군과 비교하여 2배 이상 증가된 것을 확인하였다. 또한, 도 3에서 보는 바와 같이, 8개월 및 16개월의 퇴행성 뇌질환 쥐의 근육 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준이 대조군과 비교하여 1.5배 내지 2배 이상 증가된 것을 확인하였다. 이와 같은 결과는 뇌의 해마 조직에서의 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준의 변화와 일치하였다.As shown in FIG. 2, it was confirmed that the level of the oxAMPKα protein in the blood sample of the 16-month-old degenerative brain disease rat, in which the dementia pathology was prominently observed, was increased by more than two times compared to the control group. In addition, as shown in FIG. 3, it was confirmed that the level of the oxAMPKα protein present in the muscle tissue samples of mice with degenerative brain diseases of 8 months and 16 months was increased by 1.5 to 2 times or more compared to the control group. These results were consistent with changes in the level of oxAMPKα protein in the hippocampal tissue of the brain.

나아가, oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준의 증가는 퇴행성 뇌질환이 유도된 개월 수에 비례하여 증가되는 것을 확인하였다.Furthermore, it was confirmed that the increase in the level of the presence of oxAMPKα protein increased in proportion to the number of months in which degenerative brain disease was induced.

상기 결과를 통해, 뇌의 해마 조직 시료가 아닌, 혈액 시료 및 근육 조직 시료의 oxAMPKα 단밸질이 존재하는 수준을 측정함으로써 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측할 수 있을 뿐만 아니라, 퇴행성 뇌질환의 진행 단계를 예측할 수 있음을 알 수 있다.Through the above results, not only the risk of developing degenerative brain disease can be predicted by measuring the level of the oxAMPKα protein present in the blood sample and the muscle tissue sample, but also in the hippocampal tissue sample of the brain, and the progression stage of the degenerative brain disease can be predicted. You can see that there is.

[실시예 3] [Example 3] 뇌의 해마 조직 시료에서 퇴행성 뇌질환 관련 단백질이 존재하는 수준 변화 확인Confirmation of changes in the level of degenerative brain disease-related proteins in hippocampal tissue samples of the brain

상기 실시예 2에서 확인된 혈액 및 근육 조직 시료에 존재하는 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준이 퇴행성 뇌질환을 예측할 수 있는지 추가 검증하기 위하여, 뇌의 해마 조직 시료에서 다양한 퇴행성 뇌질환과 관련된 단백질이 존재하는 수준을 웨스턴 블롯 분석을 통해 확인하였다.In order to further verify whether the level of the oxAMPKα protein present in the blood and muscle tissue samples identified in Example 2 can predict degenerative brain disease, various proteins related to degenerative brain disease are present in the hippocampal tissue sample of the brain. Levels were confirmed through Western blot analysis.

상기 웨스턴 블롯 분석은 환원 조건(β-메르캅토에탄올 또는 DTT가 포함되어 있는 조건)의 12% SDS-PAGE를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 수행하여, 그 결과를 도 4에 나타내었다. 여기서, Tau, 인산화된 Tau(이하, pTau_PHF13이라 함.), 세린 262번째에 인산화된 Tau, APP(amyloid precursor protein)/Aβ, Aβ 및 β-액틴에 특이적인 항체를 웨스턴 블롯 분석에 사용하였다.The Western blot analysis was carried out in the same manner as in Example 1, except that 12% SDS-PAGE under reducing conditions (β-mercaptoethanol or DTT was included) was used, and the results are shown in FIG. Done. Here, Tau, phosphorylated Tau (hereinafter referred to as pTau_PHF13), Tau phosphorylated at the 262th serine, amyloid precursor protein (APP)/Aβ, Aβ and β-actin specific antibodies were used for Western blot analysis.

도 4 및 도 5에서 보는 바와 같이, 치매 병리현상이 두드러지게 관찰되는 16개월뿐만 아니라, 8개월의 퇴행성 뇌질환 쥐 뇌의 해마 조직 시료에서 APP/Aβ 및 Tau 단백질이 존재하는 수준이 대조군과 비교하여 증가되었고, Tau 단백질의 262번째 세린에 인산화가 증가된 것을 확인하였다.As shown in FIGS. 4 and 5, the levels of APP/Aβ and Tau proteins present in the hippocampal tissue samples of the brain of degenerative brain disease mice at 8 months as well as 16 months when dementia pathology is prominently observed were compared with the control group. As a result, it was confirmed that phosphorylation was increased at the 262th serine of the Tau protein.

상기 결과를 통해, APP/Aβ 및 Tau 단백질과, Tau 단백질의 262번째 세린의 인산화 증가는 퇴행성 뇌질환의 병리와 관련된 단백질임을 알 수 있다.Through the above results, it can be seen that the increase in phosphorylation of APP/Aβ and Tau proteins and 262th serine of the Tau protein is a protein related to the pathology of degenerative brain diseases.

[실시예 4] [Example 4] 다양한 시료에서 산화된 AMPK α의 상관관계 확인Confirmation of the correlation of oxidized AMPK α in various samples

상기 실시예 2에서 확인된 혈액 및 근육 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준이, 상기 실시예 3에서 확인된 뇌의 해마 조직에서 확인된 퇴행성 뇌질환 병리 관련 단백질들이 존재하는 수준을 대표할 수 있는지 확인하였다.Whether the level of the presence of oxAMPKα protein in the blood and muscle tissue samples identified in Example 2 can represent the level in which proteins related to the degenerative brain disease pathology identified in the hippocampal tissue of the brain identified in Example 3 are present. Confirmed.

또한, 혈액시료에서의 결과가 뇌의 해마 조직 내 oxAMPKα단백질의 수준을 얼마나 신뢰성 있게 대변해줄 수 있는지를 확인하기 위하여 x-y 그래프를 그려주었다. 구체적으로, X축을 근육 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준(oxAMPKα in muscle)와, 나이, 뇌의 해마 조직에서 oxAMPKα 단백질(oxAMPKα in hippo), APP/Aβ(APP/Aβ in hippo) 및 세린 262번째에 인산화된 Tau 단백질(Tau(s262) in hippo)이 존재하는 수준으로 설정하였다. 또한, Y축을 혈액 시료 및 근육 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준(oxAMPKα in blood, oxAMPKα in muscle)과, 나이, APP/Aβ(APP/Aβ in hippo) 및 세린 262번째에 인산화된 Tau 단백질(Tau(s262) in hippo)이 존재하는 수준으로 설정하였다. 이렇게 설정된 상기 X축과 Y축의 변수들 간의 선형 관계성의 정도를 0 내지 1의 척도 상에서 나타낼 수 있는 피어슨 적률 상관계수(Pearson's product moment correlation)를 통해 분석하여, 그 결과를 도 6 및 도 7에 나타내었다.In addition, an x-y graph was drawn to confirm how reliably the results from blood samples can represent the level of oxAMPKα protein in the hippocampal tissue of the brain. Specifically, the X-axis indicates the level of the presence of oxAMPKα protein in muscle tissue samples (oxAMPKα in muscle), age, oxAMPKα protein (oxAMPKα in hippo), APP/Aβ (APP/Aβ in hippo), and serine 262 in the hippocampal tissue of the brain. In the first, phosphorylated Tau protein (Tau(s262) in hippo) was set at the level present. In addition, the Y-axis is the level of the presence of oxAMPKα protein in blood samples and muscle tissue samples (oxAMPKα in blood, oxAMPKα in muscle), age, APP/Aβ (APP/Aβ in hippo), and Tau protein phosphorylated at the 262th serine ( Tau(s262) in hippo) was set to the present level. The degree of linear relationship between the X-axis and Y-axis variables set in this way was analyzed through Pearson's product moment correlation that can be expressed on a scale of 0 to 1, and the results are shown in FIGS. 6 and 7. Done.

도 6에서 보는 바와 같이, 뇌의 해마 조직에서 확인된 퇴행성 뇌질환 병리 관련 단백질의 변화 수준과, 혈액 및 근육 조직 시료에서의 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준을 대조 분석하여 상관 관계를 분석한 결과, 혈액 및 근육 조직 시료에서의 oxAMPKα 단백질과 뇌의 해마 조직에서의 oxAMPKα 사이에 0.6 및 0.47의 값으로 정적 상관관계가 있는 것으로 확인되었다. 뿐만 아니라, 혈액 및 근육 조직 시료에서의 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준은 뇌의 해마 조직에서의 세린 262번째에 인산화된 Tau 단백질이 존재하는 수준 사이에서 0.54 및 0.53의 값으로 정적 상관관계가 있는 것으로 확인되었다.As shown in FIG. 6, the correlation was analyzed by comparing the level of change in the protein related to the degenerative brain disease pathology identified in the hippocampal tissue of the brain and the level of the oxAMPKα protein in the blood and muscle tissue samples. And it was confirmed that there was a positive correlation between the oxAMPKα protein in the muscle tissue sample and the oxAMPKα in the hippocampal tissue of the brain with values of 0.6 and 0.47. In addition, it was confirmed that the level of oxAMPKα protein in blood and muscle tissue samples was positively correlated with the values of 0.54 and 0.53 between the level of the Tau protein phosphorylated at the 262th serine in the hippocampal tissue of the brain. Became.

도 7에서 보는 바와 같이, 혈액 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준과 뇌의 해마 조직에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준에 대한 x-y 그래프를 그려 본 결과, 혈액 시료와 뇌 해마 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질의 농도 간의 명확한 정비례관계가 있는 것을 확인하였다. As shown in Figure 7, As a result of plotting the xy graph of the level of the oxAMPKα protein in the blood sample and the level of the oxAMPKα protein in the hippocampal tissue of the brain, it was confirmed that there is a clear direct relationship between the concentration of the oxAMPKα protein in the blood sample and the brain hippocampal tissue sample. I did.

상기 결과를 통해, 비교적 시료의 채취가 용이한 혈액 및 근육 조직 시료에서 oxAMPKα 단백질이 존재하는 수준의 측정을 통해 뇌의 해마 조직에서 퇴행성 뇌질환의 병리 관련 단백질의 존재 수준을 매우 정확하게 예측하고, 이를 이용하여 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측할 수 있음을 알 수 있다.Through the above results, the level of the presence of the oxAMPKα protein in the blood and muscle tissue samples for which the sample is relatively easy to be collected is measured to very accurately predict the level of the presence of the protein related to the pathology of the degenerative brain disease in the hippocampal tissue of the brain. It can be seen that the risk of developing degenerative brain diseases can be predicted.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As described above, a specific part of the present invention has been described in detail, and it is obvious that this specific technology is only a preferred embodiment for those of ordinary skill in the art, and the scope of the present invention is not limited thereto. Therefore, it will be said that the substantial scope of the present invention is defined by the appended claims and their equivalents.

<110> Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University <120> A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same <130> PDPB187343 <160> 2 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 550 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Ala Thr Ala Glu Lys Gln Lys His Asp Gly Arg Val Lys Ile Gly 1 5 10 15 His Tyr Ile Leu Gly Asp Thr Leu Gly Val Gly Thr Phe Gly Lys Val 20 25 30 Lys Val Gly Lys His Glu Leu Thr Gly His Lys Val Ala Val Lys Ile 35 40 45 Leu Asn Arg Gln Lys Ile Arg Ser Leu Asp Val Val Gly Lys Ile Arg 50 55 60 Arg Glu Ile Gln Asn Leu Lys Leu Phe Arg His Pro His Ile Ile Lys 65 70 75 80 Leu Tyr Gln Val Ile Ser Thr Pro Ser Asp Ile Phe Met Val Met Glu 85 90 95 Tyr Val Ser Gly Gly Glu Leu Phe Asp Tyr Ile Cys Lys Asn Gly Arg 100 105 110 Leu Asp Glu Lys Glu Ser Arg Arg Leu Phe Gln Gln Ile Leu Ser Gly 115 120 125 Val Asp Tyr Cys His Arg His Met Val Val His Arg Asp Leu Lys Pro 130 135 140 Glu Asn Val Leu Leu 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Lys Gln Lys His Asp Gly Arg Val Lys Ile Gly His Tyr 1 5 10 15 Val Leu Gly Asp Thr Leu Gly Val Gly Thr Phe Gly Lys Val Lys Ile 20 25 30 Gly Glu His Gln Leu Thr Gly His Lys Val Ala Val Lys Ile Leu Asn 35 40 45 Arg Gln Lys Ile Arg Ser Leu Asp Val Val Gly Lys Ile Lys Arg Glu 50 55 60 Ile Gln Asn Leu Lys Leu Phe Arg His Pro His Ile Ile Lys Leu Tyr 65 70 75 80 Gln Val Ile Ser Thr Pro Thr Asp Phe Phe Met Val Met Glu Tyr Val 85 90 95 Ser Gly Gly Glu Leu Phe Asp Tyr Ile Cys Lys His Gly Arg Val Glu 100 105 110 Glu Met Glu Ala Arg Arg Leu Phe Gln Gln Ile Leu Ser Ala Val Asp 115 120 125 Tyr Cys His Arg His Met Val Val His Arg Asp Leu Lys Pro Glu Asn 130 135 140 Val Leu Leu Asp Ala His Met Asn Ala Lys Ile Ala Asp Phe Gly Leu 145 150 155 160 Ser Asn Met Met Ser Asp Gly Glu Phe Leu Arg Thr Ser Cys Gly Ser 165 170 175 Pro Asn Tyr Ala Ala Pro Glu Val Ile Ser Gly Arg Leu Tyr Ala Gly 180 185 190 Pro Glu Val Asp Ile Trp Ser Cys Gly Val Ile Leu Tyr Ala Leu Leu 195 200 205 Cys Gly Thr Leu Pro Phe Asp Asp Glu His Val Pro Thr Leu Phe Lys 210 215 220 Lys Ile Arg Gly Gly Val Phe Tyr Ile Pro Glu Tyr Leu Asn Arg Ser 225 230 235 240 Val Ala Thr Leu Leu Met His Met Leu Gln Val Asp Pro Leu Lys Arg 245 250 255 Ala Thr Ile Lys Asp Ile Arg Glu His Glu Trp Phe Lys Gln Asp Leu 260 265 270 Pro Ser Tyr Leu Phe Pro Glu Asp Pro Ser Tyr Asp Ala Asn Val Ile 275 280 285 Asp Asp Glu Ala Val Lys Glu Val Cys Glu Lys Phe Glu Cys Thr Glu 290 295 300 Ser Glu Val Met Asn Ser Leu Tyr Ser Gly Asp Pro Gln Asp Gln Leu 305 310 315 320 Ala Val Ala Tyr His Leu Ile Ile Asp Asn Arg Arg Ile Met Asn Gln 325 330 335 Ala Ser Glu Phe Tyr Leu Ala Ser Ser Pro Pro Ser Gly Ser Phe Met 340 345 350 Asp Asp Ser Ala Met His Ile Pro Pro Gly Leu Lys Pro His Pro Glu 355 360 365 Arg Met Pro Pro Leu Ile Ala Asp Ser Pro Lys Ala Arg Cys Pro Leu 370 375 380 Asp Ala Leu Asn Thr Thr Lys Pro Lys Ser Leu Ala Val Lys Lys Ala 385 390 395 400 Lys Trp His Leu Gly Ile Arg Ser Gln Ser Lys Pro Tyr Asp Ile Met 405 410 415 Ala Glu Val Tyr Arg Ala Met Lys Gln Leu Asp Phe Glu Trp Lys Val 420 425 430 Val Asn Ala Tyr His Leu Arg Val Arg Arg Lys Asn Pro Val Thr Gly 435 440 445 Asn Tyr Val Lys Met Ser Leu Gln Leu Tyr Leu Val Asp Asn Arg Ser 450 455 460 Tyr Leu Leu Asp Phe Lys Ser Ile Asp Asp Glu Val Val Glu Gln Arg 465 470 475 480 Ser Gly Ser Ser Thr Pro Gln Arg Ser Cys Ser Ala Ala Gly Leu His 485 490 495 Arg Pro Arg Ser Ser Phe Asp Ser Thr Thr Ala Glu Ser His Ser Leu 500 505 510 Ser Gly Ser Leu Thr Gly Ser Leu Thr Gly Ser Thr Leu Ser Ser Val 515 520 525 Ser Pro Arg Leu Gly Ser His Thr Met Asp Phe Phe Glu Met Cys Ala 530 535 540 Ser Leu Ile Thr Thr Leu Ala Arg 545 550 <110> Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University <120> A composition for predicting a risk of neurodegenerative diseases and a method for predicting neurodegenerative diseases using the same <130> PDPB187343 <160> 2 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 550 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Ala Thr Ala Glu Lys Gln Lys His Asp Gly Arg Val Lys Ile Gly 1 5 10 15 His Tyr Ile Leu Gly Asp Thr Leu Gly Val Gly Thr Phe Gly Lys Val 20 25 30 Lys Val Gly Lys His Glu Leu Thr Gly His Lys Val Ala Val Lys Ile 35 40 45 Leu Asn Arg Gln Lys Ile Arg Ser Leu Asp Val Val Gly Lys Ile Arg 50 55 60 Arg Glu Ile Gln Asn Leu Lys Leu Phe Arg His Pro His Ile Ile Lys 65 70 75 80 Leu Tyr Gln Val Ile Ser Thr Pro Ser Asp Ile Phe Met Val Met Glu 85 90 95 Tyr Val Ser Gly Gly Glu Leu Phe Asp Tyr Ile Cys Lys Asn Gly Arg 100 105 110 Leu Asp Glu Lys Glu Ser Arg Arg Leu Phe Gln Gln Ile Leu Ser Gly 115 120 125 Val Asp Tyr Cys His Arg His Met Val Val His Arg Asp Leu Lys Pro 130 135 140 Glu Asn Val Leu Leu Asp Ala His Met Asn Ala Lys Ile Ala Asp Phe 145 150 155 160 Gly Leu Ser Asn Met Met Ser Asp Gly Glu Phe Leu Arg Thr Ser Cys 165 170 175 Gly Ser Pro Asn Tyr Ala Ala Pro Glu Val Ile Ser Gly Arg Leu Tyr 180 185 190 Ala Gly Pro Glu Val Asp Ile Trp Ser Ser Gly Val Ile Leu Tyr Ala 195 200 205 Leu Leu Cys Gly Thr Leu Pro Phe Asp Asp Asp His Val Pro Thr Leu 210 215 220 Phe Lys Lys Ile Cys Asp Gly Ile Phe Tyr Thr Pro Gln Tyr Leu Asn 225 230 235 240 Pro Ser Val Ile Ser Leu Leu Lys His Met Leu Gln Val Asp Pro Met 245 250 255 Lys Arg Ala Thr Ile Lys Asp Ile Arg Glu His Glu Trp Phe Lys Gln 260 265 270 Asp Leu Pro Lys Tyr Leu Phe Pro Glu Asp Pro Ser Tyr Ser Ser Thr 275 280 285 Met Ile Asp Asp Glu Ala Leu Lys Glu Val Cys Glu Lys Phe Glu Cys 290 295 300 Ser Glu Glu Glu Val Leu Ser Cys Leu Tyr Asn Arg Asn His Gln Asp 305 310 315 320 Pro Leu Ala Val Ala Tyr His Leu Ile Ile Asp Asn Arg Arg Ile Met 325 330 335 Asn Glu Ala Lys Asp Phe Tyr Leu Ala Thr Ser Pro Pro Asp Ser Phe 340 345 350 Leu Asp Asp His His Leu Thr Arg Pro His Pro Glu Arg Val Pro Phe 355 360 365 Leu Val Ala Glu Thr Pro Arg Ala Arg His Thr Leu Asp Glu Leu Asn 370 375 380 Pro Gln Lys Ser Lys His Gln Gly Val Arg Lys Ala Lys Trp His Leu 385 390 395 400 Gly Ile Arg Ser Gln Ser Arg Pro Asn Asp Ile Met Ala Glu Val Cys 405 410 415 Arg Ala Ile Lys Gln Leu Asp Tyr Glu Trp Lys Val Val Asn Pro Tyr 420 425 430 Tyr Leu Arg Val Arg Arg Lys Asn Pro Val Thr Ser Thr Tyr Ser Lys 435 440 445 Met Ser Leu Gln Leu Tyr Gln Val Asp Ser Arg Thr Tyr Leu Leu Asp 450 455 460 Phe Arg Ser Ile Asp Asp Glu Ile Thr Glu Ala Lys Ser Gly Thr Ala 465 470 475 480 Thr Pro Gln Arg Ser Gly Ser Val Ser Asn Tyr Arg Ser Cys Gln Arg 485 490 495 Ser Asp Ser Asp Ala Glu Ala Gln Gly Lys Ser Ser Glu Val Ser Leu 500 505 510 Thr Ser Ser Val Thr Ser Leu Asp Ser Ser Pro Val Asp Leu Thr Pro 515 520 525 Arg Pro Gly Ser His Thr Ile Glu Phe Phe Glu Met Cys Ala Asn Leu 530 535 540 Ile Lys Ile Leu Ala Gln 545 550 <210> 2 <211> 552 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 2 Met Ala Glu Lys Gln Lys His Asp Gly Arg Val Lys Ile Gly His Tyr 1 5 10 15 Val Leu Gly Asp Thr Leu Gly Val Gly Thr Phe Gly Lys Val Lys Ile 20 25 30 Gly Glu His Gln Leu Thr Gly His Lys Val Ala Val Lys Ile Leu Asn 35 40 45 Arg Gln Lys Ile Arg Ser Leu Asp Val Val Gly Lys Ile Lys Arg Glu 50 55 60 Ile Gln Asn Leu Lys Leu Phe Arg His Pro His Ile Ile Lys Leu Tyr 65 70 75 80 Gln Val Ile Ser Thr Pro Thr Asp Phe Phe Met Val Met Glu Tyr Val 85 90 95 Ser Gly Gly Glu Leu Phe Asp Tyr Ile Cys Lys His Gly Arg Val Glu 100 105 110 Glu Met Glu Ala Arg Arg Leu Phe Gln Gln Ile Leu Ser Ala Val Asp 115 120 125 Tyr Cys His Arg His Met Val Val His Arg Asp Leu Lys Pro Glu Asn 130 135 140 Val Leu Leu Asp Ala His Met Asn Ala Lys Ile Ala Asp Phe Gly Leu 145 150 155 160 Ser Asn Met Met Ser Asp Gly Glu Phe Leu Arg Thr Ser Cys Gly Ser 165 170 175 Pro Asn Tyr Ala Ala Pro Glu Val Ile Ser Gly Arg Leu Tyr Ala Gly 180 185 190 Pro Glu Val Asp Ile Trp Ser Cys Gly Val Ile Leu Tyr Ala Leu Leu 195 200 205 Cys Gly Thr Leu Pro Phe Asp Asp Glu His Val Pro Thr Leu Phe Lys 210 215 220 Lys Ile Arg Gly Gly Val Phe Tyr Ile Pro Glu Tyr Leu Asn Arg Ser 225 230 235 240 Val Ala Thr Leu Leu Met His Met Leu Gln Val Asp Pro Leu Lys Arg 245 250 255 Ala Thr Ile Lys Asp Ile Arg Glu His Glu Trp Phe Lys Gln Asp Leu 260 265 270 Pro Ser Tyr Leu Phe Pro Glu Asp Pro Ser Tyr Asp Ala Asn Val Ile 275 280 285 Asp Asp Glu Ala Val Lys Glu Val Cys Glu Lys Phe Glu Cys Thr Glu 290 295 300 Ser Glu Val Met Asn Ser Leu Tyr Ser Gly Asp Pro Gln Asp Gln Leu 305 310 315 320 Ala Val Ala Tyr His Leu Ile Ile Asp Asn Arg Arg Ile Met Asn Gln 325 330 335 Ala Ser Glu Phe Tyr Leu Ala Ser Ser Pro Pro Ser Gly Ser Phe Met 340 345 350 Asp Asp Ser Ala Met His Ile Pro Pro Gly Leu Lys Pro His Pro Glu 355 360 365 Arg Met Pro Pro Leu Ile Ala Asp Ser Pro Lys Ala Arg Cys Pro Leu 370 375 380 Asp Ala Leu Asn Thr Thr Lys Pro Lys Ser Leu Ala Val Lys Lys Ala 385 390 395 400 Lys Trp His Leu Gly Ile Arg Ser Gln Ser Lys Pro Tyr Asp Ile Met 405 410 415 Ala Glu Val Tyr Arg Ala Met Lys Gln Leu Asp Phe Glu Trp Lys Val 420 425 430 Val Asn Ala Tyr His Leu Arg Val Arg Arg Lys Asn Pro Val Thr Gly 435 440 445 Asn Tyr Val Lys Met Ser Leu Gln Leu Tyr Leu Val Asp Asn Arg Ser 450 455 460 Tyr Leu Leu Asp Phe Lys Ser Ile Asp Asp Glu Val Val Glu Gln Arg 465 470 475 480 Ser Gly Ser Ser Thr Pro Gln Arg Ser Cys Ser Ala Ala Gly Leu His 485 490 495 Arg Pro Arg Ser Ser Phe Asp Ser Thr Thr Ala Glu Ser His Ser Leu 500 505 510 Ser Gly Ser Leu Thr Gly Ser Leu Thr Gly Ser Thr Leu Ser Ser Val 515 520 525 Ser Pro Arg Leu Gly Ser His Thr Met Asp Phe Phe Glu Met Cys Ala 530 535 540 Ser Leu Ile Thr Thr Leu Ala Arg 545 550

Claims (17)

산화된 AMPK(AMP-activated protein kinase) 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 제제를 포함하고,
상기 산화된 AMPK 단백질은 α 서브유닛(subunit)인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.It includes a preparation for measuring the level of the presence of oxidized AMPK (AMP-activated protein kinase) protein,
The oxidized AMPK protein is α subunit, a composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases. 제 1항에 있어서,
상기 조성물은 전혈(whole blood), 백혈구(leukocytes), 말초혈액 단핵 세포(peripheral blood mononuclear cells), 백혈구 연층(buffy coat), 혈장(plasma) 및 혈청(serum)을 포함하는 혈액, 객담(sputum), 눈물(tears), 점액(mucus), 세비액(nasal washes), 비강 흡인물(nasal aspirate), 호흡(breath), 소변(urine), 정액(semen), 침(saliva), 복강 세척액(peritoneal washings), 골반 내 유체액(pelvic fluids), 낭종액(cystic fluid), 양수(amniotic fluid), 선액(glandular fluid), 췌장액(pancreatic fluid), 림프액(lymph fluid), 흉수(pleural fluid), 유두 흡인물(nipple aspirate), 기관지 흡인물(bronchial aspirate), 활액(synovial fluid), 관절 흡인물(joint aspirate), 기관 분비물(organ secretions) 및 세포 추출물(cell extract)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 생물학적 시료에서 단백질이 존재하는 수준을 측정하기 위한 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.The method of claim 1,
The composition comprises whole blood, leukocytes, peripheral blood mononuclear cells, leukocyte soft coat, plasma and blood containing serum, and sputum , Tears, mucus, nasal washes, nasal aspirate, breath, urine, semen, saliva, peritoneal washings), pelvic fluids, cystic fluid, amniotic fluid, glandular fluid, pancreatic fluid, lymph fluid, pleural fluid, nipples At least one selected from the group consisting of nipple aspirate, bronchial aspirate, synovial fluid, joint aspirate, organ secretions, and cell extract A composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases for measuring the level of protein present in the biological sample. 제 1항에 있어서,
상기 산화된 AMPK 단백질은 AMPK 단백질을 구성하는 α 서브유닛의 시스테인 잔기가 산화된 형태인 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.The method of claim 1,
The oxidized AMPK protein is an oxidized form of the cysteine residue of the α subunit constituting the AMPK protein, a composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases. 제 3항에 있어서,
상기 산화된 AMPK 단백질은 산화된 시스테인의 측쇄와,
상기 산화된 시스테인과는 다른 아미노산의 측쇄가 결합된 형태인 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.The method of claim 3,
The oxidized AMPK protein is a side chain of oxidized cysteine,
The composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease, which is in a form in which side chains of amino acids other than the oxidized cysteine are combined. 제 1항에 있어서,
상기 조성물은 타우(Tau), 인산화된 타우(Tau), 아밀로이드 β(Amyloid β), 아포리포단백질 E(apolipoprotein E) 또는 APP(amyloid precursor protein)/ 아밀로이드 β의 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 제제를 더 포함하는 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.The method of claim 1,
The composition is a formulation for measuring the level of the protein of tau, phosphorylated tau, amyloid β, apolipoprotein E or APP (amyloid precursor protein) / amyloid β The composition for predicting the risk of developing degenerative brain diseases that further comprises. 제 1항에 있어서,
상기 퇴행성 뇌질환은 뇌졸중, 중풍, 치매, 헌팅턴병, 근위축성 축삭 경화증(ALS), 피크병 및 크로이츠펠트-야콥 병으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 조성물.The method of claim 1,
The degenerative brain disease is at least one selected from the group consisting of stroke, stroke, dementia, Huntington's disease, amyotrophic axonal sclerosis (ALS), Peak's disease, and Creutzfeldt-Jakob's disease, a composition for predicting the risk of developing degenerative brain disease . 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측용 키트.A kit for predicting the risk of developing degenerative brain diseases comprising the composition of any one of claims 1 to 6. 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서,
산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 단계를 포함하고,
상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준이, 정상 대조군에 비하여 증가되어 있는 경우 상기 목적하는 개체에서 퇴행성 뇌질환이 발병되었거나 발병 가능성이 높은 것으로 예측하는 단계를 포함하고,
상기 산화된 AMPK 단백질은 α 서브유닛인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.In a biological sample isolated from the subject of interest,
Measuring the level at which the oxidized AMPK protein is present,
If the level of the presence of the oxidized AMPK protein measured in the biological sample of the target individual is increased compared to the normal control, predicting that the target individual has developed or is likely to develop degenerative brain disease, ,
The oxidized AMPK protein is an α subunit, a method of providing information for predicting the risk of developing degenerative brain diseases. 제 8항에 있어서,
상기 생물학적 시료는 전혈, 백혈구, 말초혈액 단핵 세포, 백혈구 연층, 혈장 및 혈청을 포함하는 혈액, 객담, 눈물, 점액, 세비액, 비강 흡인물, 호흡, 소변, 정액, 침, 복강 세척액, 골반 내 유체액, 낭종액, 양수, 선액, 췌장액, 림프액, 흉수, 유두 흡인물, 기관지 흡인물, 활액, 관절 흡인물, 기관 분비물 및 세포 추출물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 퇴행성 신경 질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 8,
The biological sample is whole blood, white blood cells, peripheral blood mononuclear cells, leukocyte soft layer, blood including plasma and serum, sputum, tears, mucus, semen, nasal aspirate, respiration, urine, semen, saliva, abdominal cavity lavage fluid, intrapelvic Fluid fluid, cyst fluid, amniotic fluid, glandular fluid, pancreatic fluid, lymph fluid, pleural fluid, nipple aspirate, bronchial aspirate, synovial fluid, joint aspirate, organ secretion, and cell extract, which is at least one selected from the group consisting of, degenerative neurological disease To provide information for predicting the risk of developing the disease. 제 8항에 있어서,
상기 산화된 AMPK 단백질은 AMPK 단백질을 구성하는 서브유닛의 시스테인 잔기가 산화된 형태인 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 8,
The oxidized AMPK protein is an oxidized form of the cysteine residues of the subunits constituting the AMPK protein. 제 10항에 있어서,
상기 산화된 AMPK 단백질은 산화된 시스테인의 측쇄와,
상기 산화된 시스테인과는 다른 아미노산의 측쇄가 결합된 형태인 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 10,
The oxidized AMPK protein is a side chain of oxidized cysteine,
The method of providing information for predicting the risk of developing degenerative brain disease, which is in a form in which side chains of amino acids other than the oxidized cysteine are bound. 제 8항에 있어서,
상기 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 단계는 웨스턴 블럿 분석(western blot assay), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석 (RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트 면역전기영동(rocket immunoelectrophoresis), 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 면 역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 면역형광법 (immunofluorescence), 면역크로마토그래피법(immunochromatography), FACS(fluorescenceactivated cell sorter analysis) 및 단백질 칩 분석법(protein chip technology assay)으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 방법에 의해 수행되는 것인, 퇴행성 뇌질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 8,
The steps of measuring the level of the protein present include western blot assay, ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), radioimmunoassay (RIA), radioimmunodiffusion, and Ouchterlony. ) Immune diffusion method, rocket immunoelectrophoresis, immunohistochemical staining, Immunoprecipitation Assay, Complement Fixation Assay, immunofluorescence, immunochromatography Provides information for predicting the risk of developing degenerative brain diseases, which is performed by at least one method selected from the group consisting of (immunochromatography), fluorescenceactivated cell sorter analysis (FACS), and protein chip technology assay. How to. 제 12항에 있어서,
상기 단백질이 존재하는 수준을 측정하는 단계는 단백질의 비-환원 조건에서 수행되는 것인, 퇴행성 신경 질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 12,
The step of measuring the level in which the protein is present is performed under a non-reducing condition of the protein. A method of providing information for predicting the risk of developing neurodegenerative diseases. 제 8항에 있어서,
상기 측정하는 단계는 타우, 인산화된 타우, 아밀로이드 β, 아포리포단백질 E및 APP/ 아밀로이드 β의 단백질이 존재하는 수준을 추가로 측정하는 것인, 퇴행성 신경 질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 8,
The measuring step is to further measure the level of the protein of tau, phosphorylated tau, amyloid β, apolipoprotein E, and APP / amyloid β, providing information for predicting the risk of developing neurodegenerative diseases. Way. 제 8항에 있어서,
상기 퇴행성 뇌질환은 뇌졸중, 중풍, 치매, 헌팅턴병, 근위축성 축삭 경화증(ALS), 피크병 및 크로이츠펠트-야콥 병으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 퇴행성 신경 질환의 발병 위험성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법.The method of claim 8,
The degenerative brain disease is at least one selected from the group consisting of stroke, stroke, dementia, Huntington's disease, amyotrophic axonal sclerosis (ALS), Peak's disease, and Creutzfeldt-Jakob's disease, for predicting the risk of developing neurodegenerative diseases. How to provide information. 퇴행성 뇌질환 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 목적하는 후보물질을 처리하는 단계;
상기 생물학적 시료에서 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준을 확인하는 단계; 및
상기 후보물질의 처리 후 상기 생물학적 시료에서 측정된 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준이 감소하거나, 정상 대조군에서 분리된 생물학적 시료에서 측정된 산화된 AMPK 단백질이 존재하는 수준에 비하여 감소하는 경우, 상기 후보물질을 퇴행성 신경 질환 치료제로 선별하는 단계를 포함하고,
상기 산화된 AMPK 단백질은 α 서브유닛인, 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법.Processing a target candidate material in a biological sample isolated from a patient with degenerative brain disease;
Determining the level of the oxidized AMPK protein present in the biological sample; And
When the level of the oxidized AMPK protein measured in the biological sample decreases after treatment with the candidate material, or decreases compared to the level in which the oxidized AMPK protein measured in a biological sample isolated from the normal control is present, the candidate Comprising the step of selecting the substance as a therapeutic agent for neurodegenerative diseases,
The oxidized AMPK protein is an α subunit, a screening method for a therapeutic agent for degenerative brain disease. 제 16항에 있어서,
상기 산화된 AMPK 단백질은 AMPK 단백질을 구성하는 서브유닛의 시스테인 잔기가 산화된 형태인 것인, 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법.The method of claim 16,
The oxidized AMPK protein is an oxidized form of a cysteine residue of a subunit constituting the AMPK protein, a method for screening a therapeutic agent for degenerative brain disease.
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