KR20200070638A - Magnetic bead for analyte concentration and ionization for MALDI-TOF MS, method of fabricating the same, and method of mass analysis using the same - Google Patents

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Abstract

According to various embodiments of the present invention, disclosed are a magnetic bead, a manufacturing method thereof, and a mass analyzing method using the same. According to one embodiment of the present invention, the magnetic bead is usable as a matrix for concentrating analytes in a sample and analyzing mass of matrix assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF). The magnetic bead includes: a core part having magnetism; and nano-metal particles or nano-metal fibers coupled onto the core part and forming a negative charge surface layer.

Description

피분석 물질의 농축과 말디톱 질량 분석을 위한 이온화가 가능한 자성 비드, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 질량 분석 방법{Magnetic bead for analyte concentration and ionization for MALDI-TOF MS, method of fabricating the same, and method of mass analysis using the same} Magnetic beads capable of concentration of analytes and ionization for malditop mass spectrometry, methods for their preparation, and mass spectrometry methods using them (Magnetic bead for analyte concentration and ionization for MALDI-TOF MS, method of fabricating the same, and method of mass analysis using the same}

본 발명은 말디톱 질량 분석 기술에 관한 것이며, 더욱 상세하게는 자성 비드, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 질량 분석 방법에 대한 것이다.The present invention relates to a malditop mass spectrometry technique, and more particularly, to a magnetic bead, a manufacturing method thereof, and a mass spectrometry method using the same.

일반적으로 질량 분석 기기는 피분석 물질의 질량을 측정하는 장치로서, 상기 피분석 물질을 이온화하여 하전시킨 후 질량 대 전하량(mass-to-charge: m/z)을 측정하여 혼합 하전된 이온들의 분자량을 결정하게 된다. 상기 피분석 물질의 이온화는 유기 매트릭스를 상기 피분석 물질과 혼합한 후 레이저를 조사하여 진행한다. 상기 유기 매트릭스는 자외선 영역의 레이저 에너지를 흡수하여 활성화되는 과정에서 상기 피분석 물질을 이온화시킬 수 있다.In general, a mass spectrometer is a device for measuring the mass of an analyte, and after ionizing and charging the analyte, the mass-to-charge (m/z) is measured to measure the molecular weight of the mixed charged ions. Will decide. Ionization of the analyte is performed by mixing an organic matrix with the analyte and irradiating a laser. The organic matrix may ionize the analyte in the process of absorbing and activating laser energy in the ultraviolet region.

말디톱 질량 분석(MALDI-TOF MS: Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight Mass Spectroscopy)의 이온화 방법은 일반적으로 피분석 물질에 +1 또는 +2 와 같은 간단한 이온화도를 일으키며 단백질등의 고분자 물질의 경우에도 체인의 분해로 인한 파편화가 일어나지 않으므로 전체 분자 대한 분자량의 측정에 적용이 가능하다. 상기 말디톱 질량 분석은 피분석 물질의 준비가 간단하지만 고감도 측정이 가능하며 넓은 분석 범위를 가져 이를 이용하는 것은 많은 이점을 갖는다. 그러나, 상기 말디톱 질량 분석은 저분자량의 피분석 물질의 경우에는 분자량의 측정이 용이하지 않은 단점이 있다. 이와 같은 문제점은 샘플의 이온화를 위해 사용하는 유기 매트릭스 분자가 레이저의 조사에 의해 이온화되면서 동시에 분자 구조가 파편화되어 저분자량 영역에서 유기 매트릭스로부터 파생된 물질로 인한 노이즈가 발생하기 때문이다. 상기 저분자량의 피분석 물질은 질량 분석 피크가 상기 유기 매트릭스에 의한 노이즈와 겹치는 경우 이의 분석이 불가능하게 된다.The ionization method of Maldi-Top Mass Spectrometry (MALDI-TOF MS: Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight Mass Spectroscopy) generally causes a simple ionization degree such as +1 or +2 to the analyte, and in the case of polymer substances such as proteins Since fragmentation does not occur due to the decomposition of the Edo chain, it can be applied to the measurement of molecular weight for all molecules. The malditop mass spectrometry is simple in preparation of the analyte, but it is possible to measure high sensitivity and has a wide range of analyses, which has many advantages. However, the malditop mass spectrometry has a disadvantage that it is not easy to measure the molecular weight in the case of a low molecular weight analyte. This problem is because the organic matrix molecules used for ionization of the sample are ionized by irradiation of a laser, and at the same time, the molecular structure is fragmented, resulting in noise due to substances derived from the organic matrix in the low molecular weight region. When the mass spectrometry peak overlaps the noise caused by the organic matrix, analysis of the low molecular weight analyte becomes impossible.

따라서, 수백 Da의 분자량을 갖는 저분자량의 피분석 물질을 질량 분석하기 위한 새로운 매트릭스와 이에 의한 질량 분석 방법의 개발은 바람직하다. 특히, 이온화가 어려운 저분자량 물질로서, 면역 억제제를 질량 분석하기 위해, 이를 효과적으로 이온화하고 노이즈를 억제할 수 있는 새로운 매트릭스는 바람직하다. 또한, 예를 들면, 면역 억제제와 같이 피분석 물질이 체액 샘플 내에 극미량 존재하는 경우 유효한 분석을 위해서는 배양이나 농축과 같은 질량 분석 이전의 샘플 준비 과정에 많은 시간이 소요된다. 따라서, 극미량의 피분석 물질을 준비하는 과정을 단순화하여 소요 시간을 단축하는 것은 효율적인 질량 분석을 위하여 바람직하다.Therefore, it is desirable to develop a new matrix for mass analysis of a low molecular weight analyte having a molecular weight of several hundred Da and a mass spectrometry method. In particular, as a low-molecular-weight material that is difficult to ionize, in order to mass- speculate an immunosuppressant, a new matrix that can effectively ionize and suppress noise is desirable. In addition, when an analyte is present in a trace amount in a body fluid sample, for example, an immunosuppressive agent, a large amount of time is required for a sample preparation process before mass spectrometry such as culture or concentration for effective analysis. Therefore, it is desirable for efficient mass spectrometry to shorten the time required by simplifying the process of preparing an extremely small amount of analyte.

따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 피분석 물질의 농도가 매우 낮은 샘플에서 상기 피분석 물질을 선택적으로 결합시켜 농축시킬 수 있으며, 동시에 저분자량의 피분석 물질을 질량 분석하기 위해 저분자량 영역에서의 노이즈 문제없이 피분석 물질을 이온화하는 매트릭스로서 기능하는 질량 분석용 구조체를 제공하는 것이다. Accordingly, the technical problem to be solved by the present invention is to selectively concentrate the analyte in a sample having a very low concentration of the analyte, and at the same time, a low molecular weight region for mass analysis of the analyte of low molecular weight. It is to provide a structure for mass spectrometry that functions as a matrix for ionizing analytes without noise problems at.

또한, 본 발명이 해결하고자 하는 다른 기술적 과제는 전술한 질량 분석용 구조체의 제조 방법을 제공하는 것이다. In addition, another technical problem to be solved by the present invention is to provide a method for manufacturing a structure for mass spectrometry described above.

또한, 본 발명이 해결하고자 하는 또 다른 기술적 과제는 전술한 질량 분석용 구조체를 이용한 질량 분석 방법을 제공하는 것이다. In addition, another technical problem to be solved by the present invention is to provide a mass spectrometry method using the above-described mass spectroscopic structure.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 질량 분석용 구조체는, 샘플 내 피분석 물질의 농축과 말디톱(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight; MALDI-TOF) 질량 분석용 매트릭스를 겸용하는 자성 비드이다. 상기 자성 비드는, 자성을 갖는 코어부; 및 상기 코어부 상에 결합되고 음전하 표면층을 형성하는 나노 금속 입자들 또는 나노 금속 섬들을 포함한다. The structure for mass spectrometry according to an embodiment of the present invention for solving the above problems is used as a matrix for concentration of analyte in a sample and a matrix assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. It is a magnetic bead. The magnetic beads include a core portion having magnetism; And nano metal particles or nano metal islands bonded to the core portion to form a negative charge surface layer.

상기 코어부는 상자성체를 포함할 수 있다. 상기 코어부는, 상기 자성을 갖는 나노 1차 입자들; 및 상기 나노 1차 자성 입자들을 분산 고정하고, 2 차 입자를 형성하는 중합체 매트릭스를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 중합체 매트릭스는 폴리스타일렌을 포함할 수 있다. The core portion may include a paramagnetic material. The core portion, the nano-primary particles having the magnetic; And a polymer matrix for dispersing and fixing the nano-primary magnetic particles and forming secondary particles. In one embodiment, the polymer matrix may include polystyrene.

상기 코어부는, 상기 중합체 매트릭스 상에 양전하 표면층을 형성하는 전하 조절제를 포함할 수 있다. 상기 전하 조절제는 폴리라이신을 포함할 수 있다. 상기 전하 조절제는 상기 중합체 매트릭스의 표면에 측쇄 결합하는 화합물로부터 선택될 수 있다. The core portion may include a charge control agent that forms a positively charged surface layer on the polymer matrix. The charge regulator may include polylysine. The charge modifier may be selected from compounds that side-chain bond to the surface of the polymer matrix.

일 실시예에서, 상기 나노 금속 입자들이 상기 전하 조절제에 결합하여 상기 자성 비드의 표면층의 하전 극성이 역전될 수 있다. 상기 피분석 물질은 양전하로 하전된 물질 또는 황화수소기(-SH)를 포함할 수 있다. 상기 피분석 물질은 약 200 Da (Daltons) 내지 20,000 Da의 범위 내의 분자량을 가질 수 있다. In one embodiment, the nano-metal particles may be bound to the charge regulator to reverse the charge polarity of the surface layer of the magnetic bead. The analyte may include a positively charged material or a hydrogen sulfide group (-SH). The analyte may have a molecular weight in the range of about 200 Da (Daltons) to 20,000 Da.

상기 다른 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따fms 자성 비드의 제조 방법은, 샘플 내 피분석 물질의 농축과 말디톱(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight; MALDI-TOF) 질량 분석용 매트릭스를 겸용하는 자성 비드의 제조 방법이다. 상기 자성 비드의 제조 방법은, 자성을 갖는 코어부를 제공하는 단계; 및 상기 코어부 상에 결합되고 음전하 표면층을 형성하는 나노 금속 입자들 또는 나노 금속 섬들을 형성하는 단계를 포함할 수 있다. According to an embodiment of the present invention for solving the above other problems, the method of manufacturing a magnetic beads for ffms is for concentration of analyte in a sample and for mass analysis of matrix assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF). It is a method of manufacturing a magnetic bead that serves as a matrix. The method of manufacturing the magnetic beads includes providing a core portion having magnetism; And forming nano-metal particles or nano-metal islands bonded to the core portion to form a negative charge surface layer.

상기 코어부는 상자성체를 포함할 수 있다. 상기 코어부를 제공하는 단계는, 상기 자성을 갖는 나노 1차 입자들과 상기 중합체 매트릭스의 모너머 및 저분자량 물질을 혼합하는 단계; 및 상기 모너머 및 저분자량 물질을 중합시켜 상기 나노 1차 입자들을 상기 중합체 매트릭스 내에 분산 고정시키는 단계를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 중합체 매트릭스는 폴리스타일렌을 포함할 수 있다. The core portion may include a paramagnetic material. The step of providing the core portion may include mixing nano-primary particles having magnetic properties with a low molecular weight material and a monomer of the polymer matrix; And polymerizing the monomer and low molecular weight material to disperse and fix the nano-primary particles in the polymer matrix. In one embodiment, the polymer matrix may include polystyrene.

상기 코어부를 제공하는 단계는, 상기 중합체 매트릭스와 전하 조절제를 반응시켜 상기 코어부에 양전하 표면층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 전하 조절제는 폴리라이신을 포함할 수 있다. 상기 전하 조절제는 상기 중합체 매트릭스의 표면에 측쇄 결합하는 화합물을 포함할 수 있다. The providing of the core portion may further include forming a positive charge surface layer on the core portion by reacting the polymer matrix with a charge regulator. The charge regulator may include polylysine. The charge control agent may include a compound that is side-chain bonded to the surface of the polymer matrix.

상기 나노 금속 입자들이 상기 전하 조절제에 결합하여 상기 자성 비드의 양전하 표면층의 하전 극성이 음으로 역전될 수 있다. 상기 피분석 물질은 양전하로 하전된 물질 또는 황화수소기(-SH)를 포함할 수 있다. The nano-metal particles may be bound to the charge control agent so that the charge polarity of the positively charged surface layer of the magnetic bead may be reversed negatively. The analyte may include a positively charged material or a hydrogen sulfide group (-SH).

상기 또 다른 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 질량 분석 방법은, 상기 자성 비드를 샘플 내에 첨가하는 단계; 상기 자성 비드를 샘플 내에서 유동시켜 상기 자성 비드의 표면 상에 상기 피분석 물질을 농축시키는 단계; 외부 자기장을 이용하여 상기 피분석 물질이 농축된 자성 비드를 수집하는 단계; 기판 상에 상기 피분석 물질이 농축된 자성 비드를 적치시켜 샘플 플레이트를 제공하는 단계; 및 상기 자성 비드에 레이저를 조사하여 말디톱 질량 분석을 수행하는 단계를 포함한다.A mass spectrometry method according to an embodiment of the present invention for solving the above another problem includes adding the magnetic beads into a sample; Concentrating the analyte on the surface of the magnetic beads by flowing the magnetic beads in a sample; Collecting magnetic beads enriched in the analyte using an external magnetic field; Providing a sample plate by placing magnetic beads concentrated with the analyte on the substrate; And performing a malditop mass spectrometry by irradiating the magnetic beads with a laser.

본 발명의 실시예에 따른 자성을 갖는 코어부 및 상기 코어부 상에 결합되고 음전하 표면층을 형성하는 나노 금속 입자 또는 나노 금속 섬들을 포함하는 자성 비드는, 피분석 물질이 극미량 포함된 샘플 내에 분산된 상태에서 또는 가변적인 자기장을 이용하여 유동하는 상태에서, 상기 표면층의 하전 상태와 상기 나노 금속 입자 또는 나노 금속 섬들을 이용하여 피분석 물질을 선택적으로 결합시켜 피분석 물질을 표면 상에 효과적으로 농축할 수 있으며, 이를 자기장을 이용하여 수득하고, 이를 그대로 질량 분석을 위한 샘플 플레이트로 이용하여 타겟에 배치함으로써, 추가적인 유기 매트릭스의 처리없이도 표면에 흡착된 피분석 물질을 이온화하는 매트릭스 기능이 제공될 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드는 종래의 유기 매트릭스와 달리, 저분자량 영역에서도 노이즈를 발생시키지 않기 때문에 저분자량의 피분석 물질을 정밀하게 질량 분석할 수 있는 고체 매트릭스 기능이 제공될 수 있다. Magnetic beads comprising nano-metal particles or nano-metal islands that are coupled to the core portion having magnetism and a negatively charged surface layer on the core portion according to an embodiment of the present invention are dispersed in a sample containing an extremely small amount of analyte In the state or in a state of flowing using a variable magnetic field, the analyte can be selectively concentrated on the surface by selectively combining the analyte with the charged state of the surface layer and the nano metal particles or nano metal islands. Thereby, a matrix function for ionizing analytes adsorbed on a surface can be provided without treatment of an additional organic matrix by obtaining it using a magnetic field and placing it on the target as it is as a sample plate for mass spectrometry. In addition, since the magnetic beads according to the embodiment of the present invention do not generate noise even in a low molecular weight region, unlike the conventional organic matrix, a solid matrix function capable of precisely mass-analyzing a low molecular weight analyte can be provided. have.

또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 전술한 피분석 물질의 농축과 질량 분석용 매트릭스를 겸용하는 자성 비드를 이용함으로써, 샘플 플레이트의 준비 과정이 단순화되고 저분자량의 영역에서도 정밀한 측정이 가능한 말디톱 질량 분석 방법이 제공될 수 있다. In addition, according to an embodiment of the present invention, by using a magnetic bead that combines the matrix for concentration and mass analysis of the analyte as described above, the preparation process of the sample plate is simplified and a maldi top capable of precise measurement even in a low molecular weight region Mass spectrometry methods can be provided.

도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드 및 이의 제조 방법을 도시하며, 도 1b 내지 도 1d는 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 전자 현미경 이미지들이며, 도 1e는 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 평균 크기를 나타내는 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 표면 전하 값을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 이용한 피분석 물질의 농축과 말디톱 질량 분석을 위한 샘플 플레이트를 도시한다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드와 비교예로서 α-시아노(ciano)-4-하이드록시시나믹산(hydroxycinnamic) (이하, CHCA라 함)을 각각 고체 매트릭스로 사용하여 아미노산을 말디톱 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로 사용하여 다양한 아미노산들을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로서 사용하여 아미노산의 혼합물을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 이용한, 양전하를 가진 펩티드인 GHP9(G1-H-P-Q-G2-K1-K2-K3-K4, 1006.59 Da)의 농축 전후의 자성 비드의 표면 전하의 변화를 나타내는 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로 이용하여 양전하를 가진 펩티드 GHP9을 농축 후 질량 분석한 결과와 종래의 유기 매트릭스(CHCA)를 이용하여 펩티드 GHP9을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노 금 입자가 코팅된 자성 비드(Au-MAG)를 이용하여 티오글리콜산나트륨(Sodium thioglycolate)를 농축 후 질량 분석한 결과와 비교예에 따른 유기 매트릭스(CHCA)를 이용한 티오글리콜산나트륨을 질량 분석한 결과를 비교하여 나타내는 그래프이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 이용하여 메치오닌(Methionone)을 농축 후 상기 자성 비드를 고체 매트릭스로서 이용하여 메치오닌을 분석한 결과와 비교예에 따른 유기 매트릭스(CHCA)를 이용하여 메치오닌을 질량 분석한 결과를 비교하여 나타내는 그래프이다.1A shows a magnetic bead and a method for manufacturing the same according to an embodiment of the present invention, FIGS. 1B to 1D are electron microscopic images of particles formed in each manufacturing step, and FIG. 1E is particles formed in each manufacturing step It is a graph showing the average size of them.
Figure 2 is a graph showing the surface charge value of the particles formed in each manufacturing step according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 shows a sample plate for the concentration of the analyte using a magnetic bead and malditop mass spectrometry according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a magnetic bead according to an embodiment of the present invention and a comparative example as α- cyano (ciano)-4-hydroxysinamic acid (hydroxycinnamic) (hereinafter referred to as CHCA), each of the amino acids using a solid matrix It is a graph showing the results of malditop mass spectrometry.
5 is a graph showing the results of mass analysis of various amino acids using magnetic beads as a solid matrix according to an embodiment of the present invention.
6 is a graph showing the results of mass spectrometry of a mixture of amino acids using magnetic beads according to an embodiment of the present invention as a solid matrix.
7 is a magnetic bead before and after concentration of GHP9 (G 1 -HPQG 2 -K 1 -K 2 -K 3 -K 4 , 1006.59 Da), which is a positively charged peptide using magnetic beads according to an embodiment of the present invention. It is a graph showing the change in the surface charge.
FIG. 8 shows the results of mass spectrometry of peptide GHP9 having positive charge using magnetic beads according to an embodiment of the present invention after concentration, and mass spectrometry of peptide GHP9 using conventional organic matrix (CHCA). It is a graph to show.
FIG. 9 shows the results of mass spectrometry after concentration of sodium thioglycolate using magnetic beads (Au-MAG) coated with nano-gold particles according to an embodiment of the present invention, and an organic matrix according to a comparative example ( CHCA) is a graph comparing and comparing the results of mass spectrometry of sodium thioglycolate.
10 is a concentration of methionine using a magnetic bead according to an embodiment of the present invention (Methionone) and then using the magnetic bead as a solid matrix, the results of analyzing methionine and using an organic matrix (CHCA) according to a comparative example It is a graph showing the results of mass spectrometry comparison of methionine.

본 발명의 실시예를 통하여 나노 금속 입자가 표면에 결합된 기능성 자성 비드를 이용하여, 샘플 내 미량으로 존재하는 면역 억제제와 같은 양전하를 가진 피분석 물질이나 황화수소기를 가진 피분석 물질을 선택적으로 흡착시켜 피분석 물질을 효과적으로 샘플 내에서 농축시킬 수 있고, 상기 자성 비드를 고체 매트릭스로서 이용하여 추가적인 유기 매트릭스의 도움 없이도 피분석 물질의 이온화가 효과적으로 이루어져 신뢰성있는 질량 분석이 가능함을 시연하고자 한다.Through the embodiment of the present invention, by using a functional magnetic bead with nano-metal particles bound to the surface, a selective analyte having a positive charge or an analyte having a hydrogen sulfide group such as an immunosuppressive agent present in a trace amount in a sample is selectively adsorbed. It is intended to demonstrate that the analyte can be effectively concentrated in a sample, and the magnetic beads are used as a solid matrix to effectively ionize the analyte without the aid of an additional organic matrix, thereby enabling reliable mass spectrometry.

도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드(MB) 및 이의 제조 방법을 도시하며, 도 1b 내지 도 1d는 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 전자 현미경 이미지들이며, 도 1e는 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 평균 크기를 나타내는 그래프이다. 1A shows a magnetic bead (MB) and a method for manufacturing the same according to an embodiment of the present invention, FIGS. 1B to 1D are electron microscope images of particles formed in each manufacturing step, and FIG. 1E is used in each manufacturing step. It is a graph showing the average size of the particles formed.

도 1a를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드(MB)는 자성을 갖는 코어부(PC) 및 코어부(PC) 상에 결합되는 나노 금속 입자들(NMP)을 포함할 수 있다. 나노 금속 입자들(NMP)은, 도 1a에 도시된 것과 같이 구형에 한정되는 것은 아니며, 다각 입체 현상이나 디스크 형상을 가질 수 있다. 다른 실시예에서는 나노 금속 입자들(NMP) 대신에, 또는 나노 금속 입자들(NMP)과 함께 나노 금속 섬들(미도시)이 제공될 수도 있다. 상기 나노 금속 섬들은 코어부(PC) 상에 나노 두께의 금속 박막을 증착하고, 코어부(PC)를 열적 손상시키지 않는 온도 범위에서 열처리를 하여 상기 금속 박막을 적어도 부분 용융시켜 이의 유동성을 확보함으로써 응집 과정을 통해 고립된 섬들이 형성되면서 제공될 수도 있다. Referring to FIG. 1A, a magnetic bead MB according to an embodiment of the present invention may include a core part PC having magnetic properties and nano metal particles NMP coupled to the core part PC. . The nano-metal particles NMP are not limited to a spherical shape as illustrated in FIG. 1A, and may have a multi-dimensional phenomenon or a disk shape. In other embodiments, nano metal islands (not shown) may be provided instead of or in combination with nano metal particles NMP. The nano-metal islands deposit a nano-thick metal thin film on the core part (PC), heat-treat in a temperature range that does not thermally damage the core part (PC), and at least partially melt the metal thin film to secure its fluidity. It may also be provided as isolated islands form through the coagulation process.

나노 금속 입자들(NMP) 및 상기 나노 금속 섬들은 이를 지지하는 코어부(PC)와 전기적으로 상호 작용을 통하여 코어부(PC)에 결합되고, 자성 비드(MB)에 음전하 표면층을 제공할 수 있다. 예를 들면, 나노 금속 입자들은 코어부(PC)의 양전하 표면층과 전기적인 상호 작용을 통하여 자성 비드(MB)의 표면을 음으로 하전시킬 수 있다.The nano-metal particles (NMP) and the nano-metal islands are coupled to the core portion (PC) through electrical interaction with the core portion (PC) supporting it, and can provide a negative charge surface layer to the magnetic beads (MB). . For example, the nano-metal particles may negatively charge the surface of the magnetic bead MB through electrical interaction with the positively charged surface layer of the core portion PC.

일 실시예에서, 자성을 갖는 코어부(PC)는, 상자성체일 수 있다. 이 경우, 코어부(PC)는 외부 자기장이 존재할 때만 자화될 수 있으며, 외부 자기장이 제거되면 자성을 잃을 수 있다. 상자성 코어부(PC)에 의해 자성 비드(MB)는 자성을 갖게 되며, 외부 자기장이 제거되면 자성 비드(MB)는 유동할 수 있게 된다. 코어부(PC)가 강자성체일 수도 있지만, 강한 강자성체인 경우에는 자성 비드들(MB)이 서로 자기적 인력에 의해 응집되어 후술하는 도 4에 나타낸 바와 같이 샘플(300) 내에서 자성 비드들(MB)이 균일하게 분산되지 못하게 되며, 그에 따라 피분석 물질(AS)의 효과적 농축이 방해될 수도 있다.In one embodiment, the core portion PC having magnetism may be a paramagnetic material. In this case, the core portion PC may be magnetized only when an external magnetic field is present, and may lose magnetism when the external magnetic field is removed. The magnetic beads MB are magnetic by the paramagnetic core part PC, and when the external magnetic field is removed, the magnetic beads MB can flow. Although the core portion PC may be a ferromagnetic material, in the case of a strong ferromagnetic material, the magnetic beads MB are aggregated by magnetic attraction to each other, and as shown in FIG. 4 to be described later, the magnetic beads MB in the sample 300 ) Is not uniformly dispersed, and thus effective concentration of the analyte (AS) may be impeded.

일 실시예에서, 자성을 갖는 코어부(PC)는 자성을 갖는 나노 1차 입자들(10)과 상기 나노 1차 입자들을 분산 고정하여 2 차 입자(100a)를 형성하는 중합체 매트릭스(25)를 포함할 수 있다. 중합체 매트릭스(25)는 2 차 입자(100a)의 바디를 형성하는 구조체이며, 상기 중합체 매트릭스(25) 내에 나노 1차 입자들(10)이 균일하게 분산될 수 있다. In one embodiment, the magnetic core portion (PC) is a nano-primary particles having magnetic properties (10) and the nano-primary particles are dispersed and fixed to form a polymer matrix (25) to form secondary particles (100a) It can contain. The polymer matrix 25 is a structure forming the body of the secondary particles 100a, and the nano primary particles 10 may be uniformly dispersed in the polymer matrix 25.

일 실시예에서, 나노 1차 입자들(10)은, 자성 결정체 또는 자성 비정질체일 수 있다. 예를 들면, 나노 1차 입자들(10)은 철, 코발트, 니켈, 크롬, 망간 및 바나듐 중 적어도 어느 하나의 금속, 상기 금속의 산화물, 상기 금속의 질화물을 포함할 수 있다. 선택적으로는, 나노 1차 입자들(10)은 상기 자성 결정체나 자성 비정질체에 비자성 금속, 예를 들면 구리(Cu), 알루미늄(Al), 실리콘(Si), 또는 티타늄(Ti)이 도핑되거나 합금화될 수 있다. 예를 들면, 상기 나노 1차 입자(10)로서, 철 산화물은, 금속 염의 산화·환원 반응을 이용하여 형성될 수 있다. 예를 들면, 철을 함유하는 6.4 mmol의 FeCl3·6H2O와 3.2 mmol의 FeCl2·4H2O)을 물에 녹인 후 소정 온도, 예를 들면 80 ℃ 에서 30분간 질소분위기에서 가열한 후, 약 5 M 농도의 10.4 mL의 암모늄 용액(NH4OH solution)을 첨가하여 반응시킴으로써 얻어지는 검은 색의 산화물일 수 있다.In one embodiment, the nano-primary particles 10 may be magnetic crystals or magnetic amorphous bodies. For example, the nano-primary particles 10 may include at least one of iron, cobalt, nickel, chromium, manganese, and vanadium, an oxide of the metal, and a nitride of the metal. Optionally, the nano-primary particles 10 are doped with the magnetic crystal or magnetic amorphous material such as copper (Cu), aluminum (Al), silicon (Si), or titanium (Ti). Or alloyed. For example, as the nano-primary particles 10, iron oxide may be formed using an oxidation/reduction reaction of a metal salt. For example, after 6.4 mmol of FeCl 3 ·6H 2 O containing iron and 3.2 mmol of FeCl 2 ·4H 2 O) are dissolved in water and heated in a nitrogen atmosphere at a predetermined temperature, for example, at 80° C. for 30 minutes. , It may be a black oxide obtained by reacting by adding 10.4 mL of an ammonium solution (NH4OH solution) at a concentration of about 5 M.

전술한 금속계 자성 재료들은 예시적일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 상기 나노 1차 입자들은, 상자성 금속 이온들, 예를 들면, Cu(II), Ni(II), Mn(II) 및/또는 VO(II)를 포함하는 측쇄 또는 폴리머를 함유하는 자성 고분자 재료일 수도 있다. 상기 나노 1차 입자들의 평균 직경은, 도 1e에 도시된 것과 같이 비제한적 예로서, 49.47 nm이다.The aforementioned metal-based magnetic materials are exemplary only, and the present invention is not limited thereto. For example, the nano-primary particles contain paramagnetic metal ions, for example side chains or polymers comprising Cu(II), Ni(II), Mn(II) and/or VO(II). It may also be a magnetic polymer material. The average diameter of the nano primary particles is 49.47 nm as a non-limiting example, as shown in FIG. 1E.

중합체 매트릭스(25)에 나노 1차 입자들(10)을 분산 고정된 2차 입자(100a)를 형성하기 위하여, 나노 1차 입자들(10)과 상기 중합체의 모노머 또는 저분자량 물질(20)을 용매 내에 첨가하여 섞고, 상기 모너머 또는 저분자량 물질(20)의 중합을 유도함으로써 2 차 입자(100a)를 얻을 수 있다. 일 실시예에서, 상기 중합체 매트릭스(25)는 폴리스타이렌을 포함할 수 있다. 예를 들면, 1 차 나노 입자들(10) (0.33 g)과 스타일렌(20)(6.6 mL)을 섞고, SDS 용액 (0.16%, 50 mL)을 가하고 70 도에서 가열하면서 potassium persulfate 용액 (0.2%, 5 mL)을 한방울씩 가하여 상기 스타일렌을 중합하여 폴리스타이렌을 형성함으로써 황금색 2 차 입자(100a)를 형성할 수 있다. In order to form the secondary particles 100a by dispersing the nano-primary particles 10 in the polymer matrix 25, the nano-primary particles 10 and the monomer or low molecular weight material 20 of the polymer are used. Secondary particles (100a) can be obtained by adding and mixing in a solvent to induce polymerization of the monomer or low molecular weight material (20). In one embodiment, the polymer matrix 25 may include polystyrene. For example, primary nanoparticles (10) (0.33 g) and styrene (20) (6.6 mL) are mixed, SDS solution (0.16%, 50 mL) is added and potassium persulfate solution (0.2%) is heated at 70 degrees. , 5 mL) can be added dropwise to polymerize the styrene to form polystyrene to form golden secondary particles (100a).

일 실시예에서, 1 차 나노 입자들(10)과 스타일렌(20)과 함께 1-hexadecanol (0.2 g)이 더 첨가되어 섞일 수 있다. 1-hexadecanol (0.2 g)은 표면 보호제로서 첨가된다.In one embodiment, 1-hexadecanol (0.2 g) may be added and mixed together with the primary nanoparticles 10 and the styrene 20. 1-hexadecanol (0.2 g) is added as a surface protector.

전술한 나노 1차 입자들(10)과 중합체 매트릭스(25)를 형성하기 위한 모너머 또는 저분자량 물질의 부피 및 중량은 후술하는 샘플 내에서 자성 비드(100)가 잘 분산될 수 있도록 적합한 비중을 가지면서, 외부 자기장에 따라 용이하게 유동할 수 있는 적합한 투자율을 갖도록 결정될 수 있다.The volume and weight of the monomer or low-molecular-weight material for forming the nano-primary particles 10 and the polymer matrix 25 described above have an appropriate specific gravity so that the magnetic beads 100 can be well dispersed in the sample described below. In addition, it can be determined to have a suitable permeability that can easily flow according to the external magnetic field.

전술한 중합체 매트릭스(25)는 폴리스타이렌에 한정되는 것은 아니며, 중합체 매트릭스(25)는 이중 결합의 연쇄 반응을 이용하여 중합이 가능한 모노머로부터 형성되는 중합체를 포함할 수도 있다. 또한, 상기 표면 보호제로서 첨가된 1-hexadecanol을 대체하여, 또는 이와 함께 3 개 이상의 탄소 사슬과 알코올기, 카르복실기와 같은 기능기가 결합된 화합물이 첨가될 수도 있다. The polymer matrix 25 described above is not limited to polystyrene, and the polymer matrix 25 may include a polymer formed from a polymerizable monomer using a double bond chain reaction. Further, a compound in which three or more carbon chains and functional groups such as alcohol groups and carboxyl groups are combined may be added as a substitute for 1-hexadecanol added as the surface protection agent.

2차 입자(100a)의 크기는, 도 1e에 도시된 것과 같이, 약 252.60 nm의 평균 직경을 가질 수 있다. 그러나, 이는 예시적일 뿐, 2차 입자(100a)의 크기는 100 nm 내지 500 nm의 범위 내일 수 있으며, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. The size of the secondary particles 100a may have an average diameter of about 252.60 nm, as shown in FIG. 1E. However, this is only exemplary, and the size of the secondary particles 100a may be in the range of 100 nm to 500 nm, and the present invention is not limited thereto.

2차 입자(100a)의 표면 전하 제어를 위해 전하 조절제와 2 차 입자(100a)를 반응시켜 2 차 입자(100a) 상에 양전하를 갖는 표면층(30)을 형성하여 양 전하를 나타내는 중간 입자(100b)를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 전하 조절제, 즉, 표면층(20)은 폴리라이신을 포함할 수 있다. 그러나, 이는 예시적일 뿐, 3 개 이상의 탄소 사슬과 아미노기와 같은 양전하를 포함하는 화합물이 상기 전하 조절제로서 응용될 수 있다. 폴리라이신은 양전하를 갖기 때문에, 폴리스타일렌 매트릭스(25)와 이온성 결합 반응 또는 측쇄 반응을 통하여 양전하를 갖는 표면층(30)을 형성하면서 기공을 갖는 섬유형 표면 구조를 만들어 후술하는 나노 금속 입자들(NMP)의 결합을 용이하게 한다. 이를 제조하기 위해서, 예를 들면, 중합체 매트릭스(25)를 갖는 2차 입자(100a)에 폴리라이신 용액을 첨가하여 상온에서 24 시간 동안 반응시켜 폴라라이신의 표면층(30)이 형성된 중간 입자(100b)를 얻을 수 있다. 도 1e를 참조하면, 중간 입자(100b)의 평균 직경은 비제한적 예로서 약 272.31 nm로 2차 입자(100a)에 비하여 증가된 평균 직경을 갖는다. In order to control the surface charge of the secondary particles 100a, the charge regulator and the secondary particles 100a are reacted to form a surface layer 30 having a positive charge on the secondary particles 100a to form the intermediate particles 100b showing positive charge ). In one embodiment, the charge control agent, that is, the surface layer 20 may include polylysine. However, this is only an example, and a compound containing three or more carbon chains and a positive charge such as an amino group can be applied as the charge regulator. Since polylysine has a positive charge, the nano-metal particles (described later) by forming a fibrous surface structure having pores while forming a surface layer 30 having a positive charge through an ionic bond reaction or a side chain reaction with the polystyrene matrix 25 ( NMP). To produce this, for example, a polylysine solution is added to the secondary particles 100a having the polymer matrix 25 and reacted at room temperature for 24 hours to form the intermediate particles 100b in which the surface layer 30 of polarlysine is formed. Can get Referring to FIG. 1E, the average diameter of the intermediate particles 100b is about 272.31 nm as a non-limiting example, and has an increased average diameter compared to the secondary particles 100a.

자성 비드(100)는 표면층(30)이 형성된 중간 입자들(100b)을 나노 금속 입자들(NMP)이 분산된 분산 용액에 첨가하여 나노 금속 입자들(NMP)이 중간 입자(100b)의 표면층(30)에 결합됨으로써 얻어질 수 있다. 표면층(30)과 나노 금속 입자들(NMP)이 전기적 상호 작용을 통하여 서로 결합되고, 표면층(30)의 하전 극성이 양에서 음으로 역전될 수 있다.The magnetic beads 100 add the intermediate particles 100b on which the surface layer 30 is formed to the dispersion solution in which the nano metal particles (NMP) are dispersed, so that the nano metal particles (NMP) are formed on the surface layer of the intermediate particles 100b ( 30). The surface layer 30 and the nano-metal particles NMP are coupled to each other through electrical interaction, and the charge polarity of the surface layer 30 may be reversed from positive to negative.

나노 금속 입자들(NMP)은 금, 은, 티타늄, 텅스텐, 알루미늄 또는 이의 합금을 포함할 수 있으며, 바람직하게는 금이다. 나노 금 입자들은 후술하는 것과 같이 황화수소기(-SH)와 특이적으로 결합할 수 있어, -SH를 포함하는 피분석 물질의 농축과 질량 분석을 위한 이온화를 고도의 효율로 수행한다. The nano-metal particles (NMP) may include gold, silver, titanium, tungsten, aluminum or alloys thereof, preferably gold. The nano-gold particles can specifically bind to a hydrogen sulfide group (-SH) as described below, thereby performing ionization for concentration and mass spectrometry of the analyte containing -SH with high efficiency.

자성 비드(100)의 표면 전하 상태는 음 전하를 갖는다. 양전하를 갖는 중간 입자(100b)의 표면층(30)은 나노 금속 입자들(NMP)과 서로 다른 전기적 극성에 의한 상호 인력으로 인해 결합되고, 전기적 극성이 역전되어 자성 비드(100)의 표면은 음 전하를 갖게 된다. 도 1d에는 제조된 나노 금 입자들(NMP)이 표면층(30)에 결합된 자성 비드(100)를 나타낸다. 자성 비드(100)의 평균 직경은, 도 1e에 도시된 것과 같이 비제한적 예로서, 약 287.69 nm이다. The surface charge state of the magnetic beads 100 has a negative charge. The surface layer 30 of the intermediate particle 100b having a positive charge is coupled due to mutual attraction due to different electrical polarities with the nano-metal particles NMP, and the electrical polarity is reversed so that the surface of the magnetic bead 100 is negatively charged. Will have 1D shows the magnetic beads 100 in which the manufactured nano gold particles (NMP) are bonded to the surface layer 30. The average diameter of the magnetic beads 100 is about 287.69 nm, as a non-limiting example, as shown in FIG. 1E.

도 1e에 도시된 나노 1차 입자, 폴리스타일렌을 포함하는 2 차 입자, 폴리라이신의 표면층을 갖는 중간 입자 및 나노 금 입자가 코팅된 자성 비드의 평균 직경은 동적 레이저 산란법을 이용하여 특정되었으며, 전술한 것과 같이 각각 49.47, 252.60, 272.31, 및 287.69 nm이었으며, 각 입자의 직경 분포는 ±10 nm이내의 고른 분포를 가진 것으로 측정되었다. The average primary diameter of the nano-primary particles shown in FIG. 1E, secondary particles comprising polystyrene, intermediate particles having a surface layer of polylysine, and magnetic beads coated with nano-gold particles were specified using dynamic laser scattering, As described above, 49.47, 252.60, 272.31, and 287.69 nm, respectively, and the diameter distribution of each particle was measured to have an even distribution within ±10 nm.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 각 제조 단계에서 형성되는 입자들의 표면 전하 값을 나타내는 그래프이다. Figure 2 is a graph showing the surface charge value of the particles formed in each manufacturing step according to an embodiment of the present invention.

도 2를 참조하면, 나노 1차 입자(도 1a의 10 참조), 폴리스타일렌을 포함하는 2 차 입자(도 1a의 100a 참조), 폴리라이신의 표면층을 갖는 중간 입자(도 1a의 100b 참조), 및 나노 금 입자가 코팅된 자성 비드(도 1a의 100 참조)의 표면 전하는 제타 전위(Zeta potential, mV)의 측정을 통해 +40.06, -34.62, +35.08, 및 -30.02 mV 으로 측정되었다. 전술한 것과 같이 최종 자성 비드의 표면은 음의 전하를 갖는다. Referring to FIG. 2, nano-primary particles (see 10 in FIG. 1A ), secondary particles comprising polystyrene (see 100A in FIG. 1A ), intermediate particles having a surface layer of polylysine (see 100B in FIG. 1A ), And nano gold particles coated magnetic beads (see 100 in FIG. 1A ), were measured at +40.06, -34.62, +35.08, and -30.02 mV through measurement of zeta potential (mV). As described above, the surface of the final magnetic bead has a negative charge.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드(MB)를 이용한 피분석 물질의 농축과 말디톱 질량 분석을 위한 샘플 플레이트(SP)를 도시한다.Figure 3 shows a sample plate (SP) for the concentration of the analyte using a magnetic bead (MB) and malditop mass spectrometry according to an embodiment of the present invention.

도 3을 참조하면, 컨테이너(200)에 샘플(300)이 수용되고, 샘플(300)은 질량 분석의 대상인 피분석 물질(AS)을 포함할 수 있다. 샘플(300) 내에는 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드(MB)가 제공되어 혼합되고, 양전하를 띄는 피분석 물질(AS)이 자성 비드(MB)의 음 전하를 띄는 표면과 전기적인 상호 작용을 통하여, 화살표 k로 나타낸 것과 같이 자성 비드(MB) 상에 농축될 수 있다. 자성 비드(MB)가 나노 금 입자의 코팅 층을 갖는 경우에는 상기 나노 금 입자와 황화수소기(-SH)의 특이적 결합을 통해 자성 비드(MB)의 표면 상에 황화수소기를 포함하는 피분석 물질(AS)이 선택적으로 농축될 수도 있다. 참조 부호 CAS는 자성 비드(MB)의 표면 상에 농축된 피분석 물질을 지칭한다. Referring to FIG. 3, a sample 300 is accommodated in a container 200, and the sample 300 may include an analyte (AS) to be subjected to mass spectrometry. In the sample 300, a magnetic bead (MB) according to an embodiment of the present invention is provided and mixed, and the analyte (AS) exhibiting a positive charge electrically interacts with a surface exhibiting a negative charge of the magnetic bead (MB). Through, it can be concentrated on the magnetic beads (MB) as indicated by the arrow k. When the magnetic bead (MB) has a coating layer of nano gold particles, an analyte containing a hydrogen sulfide group on the surface of the magnetic bead (MB) through specific binding of the nano gold particles and a hydrogen sulfide group (-SH) ( AS) may be optionally concentrated. The reference numeral CAS refers to the analyte concentrated on the surface of the magnetic beads (MB).

샘플(300) 내의 자성 비드(MB)는 샘플(300) 내에 균일하게 혼입되어 분산 상태를 유지하면서 피분석 물질(AS)을 농축할 수 있도록 교반 및 회전과 같은 유동을 겪을 수 있다. 필요에 따라, 자성 비드(MB)는 외부에서 인가되는 가변적 자기력에 의해 유동하면서 피분석 물질(AS)을 농축할 수도 있다. 상기 가변적 자기력은 컨테이너의 외부에 자기 코일이나 자기 막대를 부설하고, 상기 자기 코일이나 상기 자기 막대 자체를 구조적으로 변위시키거나 가변적 전기 에너지를 인가하여 자기장을 변조시켜 컨테이너(200) 내부의 자성 비드(MB)를 유동시켜 피분석 물질(AS)과의 농축을 더욱 촉진시킬 수 있다. The magnetic beads MB in the sample 300 may be uniformly incorporated into the sample 300 to undergo a flow such as agitation and rotation so as to concentrate the analyte AS while maintaining the dispersion state. If necessary, the magnetic beads MB may also concentrate the analyte AS while flowing by a variable magnetic force applied from the outside. The variable magnetic force is a magnetic bead inside the container 200 by laying a magnetic coil or a magnetic rod on the outside of the container and structurally displacing the magnetic coil or the magnetic rod or applying a variable electric energy to modulate a magnetic field. MB) to further promote concentration with the analyte (AS).

자성 비드(MB)에 의한 피분석 물질(AS)의 농축이 완료되면, 농축된 피분석 물질(CAS)을 갖는 자성 비드(MB)는 외부 자기장, 예를 들면, 화살표 m으로 나타낸 것과 같이 자석(EM)을 컨테이너(200)에 근접시켜 컨테이너(200) 내에서 소정 위치에 자성 비드(MB)를 모을 수 있다. 모아진 자서 비드(MB)를 수집하여 추가적인 세정 공정을 통해 샘플 플레이트(SP)를 준비할 수 있다. 일 실시예에서는, 농축된 피분석 물질(CAS)을 자석(EM) 없이 수거하고 세정 공정과 같은 후속 공정에서 자성 비드(MB)를 선별하기 위해 자석(EM)이 사용될 수도 있다.When concentration of the analyte AS is completed by the magnetic bead MB, the magnetic bead MB with the concentrated analyte CAS is an external magnetic field, for example, a magnet (as indicated by arrow m). EM) may be brought close to the container 200 to collect the magnetic beads MB at a predetermined position within the container 200. Collected autologous beads (MB) can be collected to prepare a sample plate (SP) through an additional cleaning process. In one embodiment, a magnet EM may be used to collect the concentrated analyte (CAS) without a magnet EM and to screen the magnetic beads MB in a subsequent process, such as a cleaning process.

피분석 물질(CAS)이 표면 상에 농축된 자성 비드(MB)는 수집되어 말디톱 질량 분석을 위한 샘플 플레이트(SP)로서 준비된다. 기판(SUB), 예를 들면, 스테인레스 기판 상에 수집된 자성 비드(MB)를 적치한다. 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드(MB)는 별도의 유기 매트릭스와 함께 혼합되지 않고서도 농축된 피분석 물질(CAS)의 질량 분석을 위한 매트릭스로 기능할 수 있으며, 이하에서는 이에 관하여 후술하도록 한다. 상기 피분석 물질(CAS)은 예시적으로 약 200 Da (Daltons) 내지 20,000 Da의 범위의 저분자량 영역에서 고분자량 영역까지 샘플 플레이트(SP)를 이용하여 신뢰성있는 질량 분석이 가능하다.Magnetic beads (MB) in which the analyte (CAS) is concentrated on the surface are collected and prepared as a sample plate (SP) for malditop mass spectrometry. The magnetic beads MB collected on the substrate SUB, for example, a stainless substrate, are placed. The magnetic beads (MB) according to an embodiment of the present invention may function as a matrix for mass spectrometry of a concentrated analyte (CAS) without being mixed with a separate organic matrix, which will be described below. . The analyte (CAS) can be reliably mass analyzed using a sample plate SP from a low molecular weight region to a high molecular weight region in the range of about 200 Da (Daltons) to 20,000 Da.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드와 비교예로서 α-시아노(ciano)-4-하이드록시시나믹산(hydroxycinnamic) (이하, CHCA라 함)을 각각 고체 매트릭스로 사용하여 아미노산을 말디톱 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다. 분석에는 극성 아미노산인 프롤린(Pro), 세린(Ser)과 산성 아미노산인 글루타릭 산(Glu), 염기성인 히스티딘(His)이 사용되었다. 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드는 도 1a를 참조하여 설명한 폴리스타일렌 매트릭스(25)에 폴리라이신의 표면층(30)과 나노 금 입자를 갖는 자성 비드(도 1a의 100 참조)이다.Figure 4 is a magnetic bead according to an embodiment of the present invention and a comparative example as α- cyano (ciano)-4-hydroxysinamic acid (hydroxycinnamic) (hereinafter referred to as CHCA), each of the amino acids using a solid matrix It is a graph showing the results of malditop mass spectrometry. Polar amino acids proline (Pro), serine (Ser) and acidic amino acids glutaric acid (Glu) and basic histidine (His) were used for the analysis. The magnetic beads according to the embodiment of the present invention are magnetic beads having a surface layer 30 of polylysine and nano gold particles in the polystyrene matrix 25 described with reference to FIG. 1A (see 100 in FIG. 1A ).

도 4를 참조하면, 각각의 아미노산을 기존 말디톱 질량 분석에서 사용하는 유기 매트릭스인 CHCA로 분석할 경우 아미노산의 질량 피크 뿐만 아니라 유기 매트릭스에 의한 질량 피크가 동시에 관찰되었다. 그러나, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드(100)를 고체 매트릭스로서 사용하는 경우 각 아미노산의 질량 피크가 모두 관찰되었으며 고체 매트릭스로 사용된 자성 비드(100)에 의한 노이즈는 관찰되지 않았다. 따라서, 본 발명의 실시예에 따르는 경우, 말디톱 질량 분석을 위한 레이저 조사시 고체 매트릭스가 스스로 분해되지 않고, 피분석 물질의 이온화와 자성 비드의 표면으로부터 피분석 물질을 용이하게 탈착시키면서 자성 비드(100)로부터 유래된 질량 피크가 발생하지 않아, 저분자 영역의 피분석 물질에 대해서도 노이즈에 의한 간섭 문제 없이 신뢰성 있는 검출 및 동정이 가능하다.Referring to FIG. 4, when each amino acid is analyzed with CHCA, an organic matrix used in conventional malditop mass spectrometry, not only the mass peak of the amino acids but also the mass peak due to the organic matrix are simultaneously observed. However, when the magnetic beads 100 according to the embodiment of the present invention were used as a solid matrix, all the mass peaks of each amino acid were observed, and no noise due to the magnetic beads 100 used as a solid matrix was observed. Therefore, in the case of the embodiment of the present invention, the solid matrix does not decompose itself upon laser irradiation for malditop mass spectrometry, and the magnetic beads are easily dissociated from the surface of the magnetic beads and ionization of the analytes. Since the mass peak derived from 100) does not occur, it is possible to reliably detect and identify the analyte in the low molecular region without interference problems due to noise.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로 사용하여 다양한 아미노산들을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다. 정량 분석에는 비극성 아미노산인 프롤린, 극성 아미노산인 세린과 산성 아미노산인 글루타릭 산, 염기성인 히스티딘이 사용되었다. 5 is a graph showing the results of mass spectrometry of various amino acids using magnetic beads as a solid matrix according to an embodiment of the present invention. Non-polar amino acid proline, polar amino acid serine, acidic amino acid glutaric acid, and basic histidine were used for quantitative analysis.

도 5를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드를 종래의 유기 매트릭스를 대신하여 고체 매트릭스로서 사용하는 경우, 각각의 아미노산에 대해 측정한계는 약 5 ng/spot으로 측정되었다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드를 사용한 경우, 10 - 300 μg/ml의 농도 범위에서 정량적인 질량 피크의 세기가 관찰되는 높은 선형성이 얻어질 수 있다.Referring to Figure 5, when using a magnetic bead according to an embodiment of the present invention as a solid matrix instead of the conventional organic matrix, the measurement limit for each amino acid was measured to be about 5 ng/spot. In addition, when using the magnetic beads according to the embodiment of the present invention, high linearity in which the intensity of a quantitative mass peak is observed in a concentration range of 10-300 μg/ml can be obtained.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로서 사용하여 아미노산의 혼합물을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다. 상기 아미노산의 혼합물은 도 4 및 도 5를 참조하여 설명된 앞서 분석에는 사용된 비극성 아미노산인 프롤린, 극성 아미노산인 세린과 산성 아미노산인 글루타믹 산 및 염기성인 히스티딘을 혼합하여 제조되었다. 6 is a graph showing the results of mass spectrometry of a mixture of amino acids using magnetic beads as a solid matrix according to an embodiment of the present invention. The mixture of amino acids was prepared by mixing the non-polar amino acid proline, the polar amino acid serine with the acidic amino acid glutamic acid and the basic histidine used in the previous analysis described with reference to FIGS. 4 and 5.

도 6을 참조하면, 각각의 아미노산에 의한 2개 또는 3 개의 금속 부가체(metal adduct)에 의한 질량 피크가 관찰되었다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로 사용하는 경우, 기존 말디톱 질량 분석에서 발생하는 유기 매트릭스에 의한 질량 피크는 발견되지 않았다. Referring to FIG. 6, a mass peak was observed by two or three metal adducts by each amino acid. In addition, when using the magnetic beads according to the embodiment of the present invention as a solid matrix, mass peaks due to the organic matrix occurring in the conventional malditop mass spectrometry were not found.

전술한 것과 같이, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드들을 고체 매트릭스로 사용하여 말디톱 질량 분석을 하는 경우, 저분자 영역에서 노이즈로 작용하는 질량 피크가 실질적으로 억제될 수 있다. 또한, 본 발명의 자성 비드를 사용하면 다양한 성질을 갖는 아미노산 분석에서 관찰된 바와 같이 무극성, 극성, 산성 및 염기성의 다양한 성질의 분자에 대한 질량 분석이 가능하다.As described above, in the case of malditop mass spectrometry using magnetic beads according to an embodiment of the present invention as a solid matrix, a mass peak acting as noise in the low molecular region can be substantially suppressed. In addition, using the magnetic beads of the present invention, as observed in the analysis of amino acids having various properties, it is possible to perform mass analysis for molecules of various properties of nonpolar, polar, acidic and basic.

도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 이용한, 양전하를 가진 펩티드인 GHP9(G1-H-P-Q-G2-K1-K2-K3-K4, 1006.59 Da)의 농축 전후의 자성 비드의 표면 전하의 변화를 나타내는 그래프이다. 피분석 물질인 펩티드 GHP9는 9 개의 아미노산 잔기로 이루어져 있으며 양의 전하를 가지는 라이신을 말단에 4개를 포함하여 양전하를 가지는 펩티드이다. 7 is a magnetic bead before and after the concentration of GHP9 (G 1 -HPQG 2 -K 1 -K 2 -K 3 -K 4 , 1006.59 Da), which is a peptide having a positive charge, using a magnetic bead according to an embodiment of the present invention. It is a graph showing the change of the surface charge. The peptide GHP9, which is an analyte, is a peptide having a positive charge by including four lysine at the terminal, which consists of nine amino acid residues.

도 7을 참조하면, 본 발명의 자성 비드는 펩티드와 혼합 전에는 음의 전하를 가지고 있으며, 혼합 후 피분석 물질이 흡착된 자성 비드는 펩티드 결합에 따라 양의 표면 전하를 가지는 것으로 관찰되었다. 상기 양의 표면 전하는, 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드가 갖는 음의 표면에 의해서 자성 비드가 양의 전하를 가진 펩티드를 자성 비드의 표면에 효과적으로 농축하였음을 나타낸다.Referring to FIG. 7, it was observed that the magnetic beads of the present invention had a negative charge before mixing with the peptide, and the magnetic beads adsorbed to the analyte after mixing had a positive surface charge according to the peptide bond. The positive surface charge indicates that the magnetic beads effectively concentrated the peptide having a positive charge on the surface of the magnetic beads by the negative surface of the magnetic beads according to the embodiment of the present invention.

도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 고체 매트릭스로 이용하여 양전하를 가진 펩티드 GHP9을 농축 후 질량 분석한 결과와 종래의 유기 매트릭스(CHCA)를 이용하여 펩티드 GHP9을 질량 분석한 결과를 나타내는 그래프이다.FIG. 8 shows the results of mass spectrometry of peptide GHP9 having positive charge using magnetic beads according to an embodiment of the present invention after concentration, and results of mass spectrometry of peptide GHP9 using conventional organic matrix (CHCA). It is a graph to show.

도 8을 참조하면, 도 7을 참조하여 설명한 것과 같이 자성 비드(Au-MAG) 상에 펩티드 농축 후 수득된 자성 비드를 추가적인 유기 매트릭스없이 말디톱 질량 분석을 수행한 결과 펩티드 GHP9의 질량 피크가 나트륨 또는 칼륨과 결합된 금속 부가체(metal adduct) 형태로 관찰되었다. 이로써 본 발명의 자성 입자(Au-MAG)가 양의 전하를 가진 피분석 물질을 선택적으로 흡착한 후, 이를 고체 매트릭스로서 사용함으로써 추가적인 유기 매트릭스 없이도 신뢰성 있는 질량 분석이 가능함을 보여준다. 비교예로서, CHCA를 유기 매트릭스로서 이용하는 경우에는 피분석 대상물인 펩티드 GHP9의 이온화를 통한 질량 피크가 관찰되지 않았다. Referring to FIG. 8, as described with reference to FIG. 7, the magnetic beads obtained after concentration of the peptide on the magnetic beads (Au-MAG) were subjected to malditop mass spectrometry without additional organic matrix, and the mass peak of the peptide GHP9 was sodium. Or it was observed in the form of a metal adduct combined with potassium. This shows that after the magnetic particles of the present invention (Au-MAG) selectively adsorb an analyte having a positive charge, it can be used as a solid matrix, thereby enabling reliable mass spectrometry without an additional organic matrix. As a comparative example, when using CHCA as an organic matrix, no mass peak was observed through ionization of the peptide GHP9 to be analyzed.

도 7 및 도 8를 참조하여 상술한 피분석 물질의 농축은 본 발명의 실시예에 따른 자성 비드의 표면이 제공하는 음의 전하를 이용한 것이다. 자성 비드는 표면의 금속을 금으로 선택하는 경우, 금이 황화수소기와 강하게 결합하는 성질을 이용하여 황원자를 가지는 피분석 물질을 선택적으로 농축할 수도 있다. 이와 같이, 자성 비드의 표면에 결합되는 나노 금속 입자의 종류에 따라 농축되는 피분석 물질의 종류를 결정할 수 있다.The concentration of the analyte described above with reference to FIGS. 7 and 8 utilizes a negative charge provided by the surface of the magnetic bead according to an embodiment of the present invention. When the metal of the magnetic bead is selected as gold, the analyte having a sulfur atom may be selectively concentrated by using the property that gold strongly bonds with a hydrogen sulfide group. As such, the type of analyte to be concentrated may be determined according to the type of nano-metal particles bound to the surface of the magnetic bead.

도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노 금 입자가 코팅된 자성 비드(Au-MAG)를 이용하여 티오글리콜산나트륨(Sodium thioglycolate)를 농축 후 질량 분석한 결과와 비교예에 따른 유기 매트릭스(CHCA)를 이용한 티오글리콜산나트륨을 질량 분석한 결과를 비교하여 나타내는 그래프이다. 티오글리콜산나트륨은 중성 아미노산으로서 글리신과 매우 유사한 구조를 가지며, 분자내 황화수소기(-SH)를 갖는다. FIG. 9 shows the results of mass spectrometry after concentration of sodium thioglycolate using magnetic beads (Au-MAG) coated with nano-gold particles according to an embodiment of the present invention and an organic matrix according to a comparative example ( CHCA) is a graph comparing and comparing the results of mass spectrometry with sodium thioglycolate. Sodium thioglycolate is a neutral amino acid, has a structure very similar to glycine, and has an intramolecular hydrogen sulfide group (-SH).

도 9를 참조하면, 샘플 내에 피분석 물질인 티오글리콜산나트륨을 낮은 농도로 혼합하였다. 해당 농도에서는 그래프에서 보이는 바와 같이 기존 유기 매트릭스인 CHCA로 분석이 불가능하였다. 본 발명의 실시예에 따른 금 콜로이드가 코팅되어 나노 금 입자를 갖는 자성 비드(Au-MAG; MB)를 샘플(300)에 첨가하여 황화수소기를 갖는 피분석 물질(AS)인 티오글리콜산나트륨이 자성 입자(Au-MAG)의 나노 금 나노에 선택적으로 흡착됨으로써, 자성 입자(Au-MAG)의 표면에 티오글리콜산나트륨의 농축될 수 있다. 티오글리콜산나트륨의 농축 과정 후 외부 자석(EM)을 이용하여 자성 비드(Au-MAG)를 분리해 내어 유기 매트릭스 없이 질량 분석한 결과 티오글리콜산나트륨의 질량 피크가 관찰되었다.Referring to FIG. 9, sodium thioglycolate, an analyte, is mixed in a sample at a low concentration. As shown in the graph at this concentration, analysis was impossible with the existing organic matrix, CHCA. Sodium thioglycolate, which is an analyte (AS) having a hydrogen sulfide group, is magnetic by adding a magnetic bead (Au-MAG; MB) having nano-gold particles coated with a gold colloid according to an embodiment of the present invention to a sample 300 By selectively adsorbing the nano-gold nanoparticles (Au-MAG), sodium thioglycolate can be concentrated on the surface of the magnetic particles (Au-MAG). After the concentration process of sodium thioglycolate, a magnetic bead (Au-MAG) was separated using an external magnet (EM) and mass analyzed without an organic matrix. As a result, a mass peak of sodium thioglycolate was observed.

도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 자성 비드를 이용하여 메치오닌(Methionone)을 농축 후 상기 자성 비드를 고체 매트릭스로서 이용하여 메치오닌을 분석한 결과와 비교예에 따른 유기 매트릭스(CHCA)를 이용하여 메치오닌을 질량 분석한 결과를 비교하여 나타내는 그래프이다.10 is a concentration of methionine using a magnetic bead according to an embodiment of the present invention (Methionone) and then using the magnetic bead as a solid matrix, the results of analyzing methionine and using an organic matrix (CHCA) according to a comparative example This graph shows the comparison of methionine by mass spectrometry.

도 10을 참조하면, 메치오닌은 전술한 글리신과 구조가 매우 유사하며, 분자 내에 황화수소기를 가지고 있다. 상기 메치오닌을 피분석 물질로서 샘플에 낮은 농도로 혼합하였다. 금 콜로이드가 코팅되어 나노 금 입자를 갖는 자성 비드(Au-MAG)를 샘플에 가하여 분석대상물인 메치오닌을 자성 비드(Au-MAG)의 나노 금 입자에 선택적으로 흡착시켜 자성 입자의 표면에 메치오닌이 농축될 수 있다. 농축 후 외부 자석(EM)을 이용하여 자성 비드(Au-MAG)를 샘플로부터 분리하고, 추가 유기 매트릭스 없이 질량 분석한 결과 메치오닌의 질량 피크가 관찰되었다.Referring to FIG. 10, methionine is very similar in structure to the aforementioned glycine, and has a hydrogen sulfide group in the molecule. The methionine was mixed at low concentration in the sample as an analyte. The gold colloid is coated and magnetic beads (Au-MAG) with nano-gold particles are added to the sample to selectively adsorb the analyte methionine to the nano-gold particles of the magnetic beads (Au-MAG), concentrating methionine on the surface of the magnetic particles Can be. After concentration, magnetic beads (Au-MAG) were separated from the sample using an external magnet (EM), and mass spectrometry was observed without additional organic matrix, and a mass peak of methionine was observed.

전술한 피분석 물질들은 예시적이며, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 피분석 물질은 200 Da 내지 20,000 Da의 범위 내의 분자량을 갖는 여하의 물질일 수 있다. 이와 같은 결과로부터, 나노 금 입자를 갖는 자성 비드(Au-MAG)를 사용하여 샘플 내에 극미량 존재하는 황원자를 포함하고 있는 피분석 물질을 자성 비드(Au-MAG)의 표면에 질량 분석이 가능한 수준으로 선택적으로 농축할 수 있으며, 농축된 상태의 자성 비드를 추가적인 유기 매트릭스 없이 그대로 고체 매트릭스로서 사용하여 피분석 물질의 질량 분석이 가능함을 알 수 있다. The aforementioned analytes are exemplary, and the present invention is not limited thereto. The analyte may be any material having a molecular weight in the range of 200 Da to 20,000 Da. From these results, using a magnetic bead having nano-gold particles (Au-MAG), the analyte containing a trace amount of a sulfur atom present in the sample is at a level capable of mass spectrometry on the surface of the magnetic bead (Au-MAG). It can be selectively concentrated, and it can be seen that the mass of the analyte can be analyzed by using the magnetic beads in the concentrated state as a solid matrix without additional organic matrix.

이상에서 설명한 본 발명이 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러가지 치환, 변형 및 변경이 가능하다는 것은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 오직 하기의 특허청구범위에 의해서만 한정된다.The present invention described above is not limited to the above-described embodiments and the accompanying drawings, and various substitutions, modifications, and changes are possible within the scope of the technical spirit of the present invention. It will be clear to those who have knowledge. Therefore, the scope of the present invention is limited only by the following claims.

Claims (20)

샘플 내 피분석 물질의 농축과 말디톱(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight; MALDI-TOF) 질량 분석용 매트릭스를 겸용하는 자성 비드로서,
자성을 갖는 코어부; 및
상기 코어부 상에 결합되고 음전하 표면층을 형성하는 나노 금속 입자들 또는 나노 금속 섬들을 포함하는 질량 분석용 자성 비드.A magnetic bead that combines the concentration of analyte in a sample and a matrix for matrix assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry,
A core portion having magnetism; And
Magnetic beads for mass spectrometry comprising nano-metal particles or nano-metal islands that are bonded on the core and form a negatively charged surface layer. 제 1 항에 있어서,
상기 코어부는 상자성체를 포함하는 질량 분석용 자성 비드.According to claim 1,
The core portion is a magnetic bead for mass spectrometry comprising a paramagnetic material. 제 1 항에 있어서,
상기 코어부는,
상기 자성을 갖는 나노 1차 입자들; 및
상기 나노 1차 자성 입자들을 분산 고정하고, 2 차 입자를 형성하는 중합체 매트릭스를 포함하는 질량 분석용 자성 비드.According to claim 1,
The core portion,
Nano-primary particles having the magnetism; And
Magnetic beads for mass spectrometry comprising a polymer matrix for dispersion-fixing the nano-primary magnetic particles and forming secondary particles. 제 3 항에 있어서,
상기 중합체 매트릭스는 폴리스타일렌을 포함하는 질량 분석용 자성 비드.The method of claim 3,
The polymer matrix is magnetic beads for mass spectrometry comprising polystyrene. 제 2 항에 있어서,
상기 코어부는, 상기 중합체 매트릭스 상에 양전하 표면층을 형성하는 전하 조절제를 포함하는 질량 분석용 자성 비드.According to claim 2,
The core portion, magnetic beads for mass spectrometry comprising a charge control agent to form a positively charged surface layer on the polymer matrix. 제 5 항에 있어서,
상기 전하 조절제는 폴리라이신을 포함하는 질량 분석용 자성 비드.The method of claim 5,
The charge regulator is a magnetic bead for mass spectrometry comprising polylysine. 제 5 항에 있어서,
상기 전하 조절제는 상기 중합체 매트릭스의 표면에 측쇄 결합하는 질량 분석용 자성 비드.The method of claim 5,
The charge modifier is a magnetic bead for mass spectrometry, which is side-chain-bonded to the surface of the polymer matrix. 제 5 항에 있어서,
상기 나노 금속 입자들이 상기 전하 조절제에 결합하여 상기 자성 비드의 표면층의 하전 극성이 역전되는 질량 분석용 자성 비드.The method of claim 5,
Magnetic beads for mass spectrometry in which the nano-metal particles are bound to the charge regulator and the charge polarity of the surface layer of the magnetic beads is reversed. 제 1 항에 있어서,
상기 피분석 물질은 양전하로 하전된 물질 또는 황화수소기(-SH)를 포함하는 질량 분석용 자성 비드.According to claim 1,
The analyte is a magnetic bead for mass spectrometry, which includes a positively charged material or a hydrogen sulfide group (-SH). 제 1 항에 있어서,
상기 피분석 물질은 약 200 Da (Daltons) 내지 20,000 Da의 범위 내의 분자량을 갖는 질량 분석용 자성 비드.According to claim 1,
The analyte is a magnetic bead for mass spectrometry having a molecular weight in the range of about 200 Da (Daltons) to 20,000 Da. 샘플 내 피분석 물질의 농축과 말디톱(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight; MALDI-TOF) 질량 분석용 매트릭스를 겸용하는 자성 비드의 제조 방법으로서,
자성을 갖는 코어부를 제공하는 단계; 및
상기 코어부 상에 결합되고 음전하 표면층을 형성하는 나노 금속 입자들 또는 나노 금속 섬들을 형성하는 단계를 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.As a method of manufacturing a magnetic bead that combines the concentration of analyte in a sample and a matrix for matrix assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry,
Providing a magnetic core portion; And
A method of manufacturing a magnetic bead for mass spectrometry, comprising forming nano metal particles or nano metal islands that are bound on the core portion and form a negatively charged surface layer. 제 11 항에 있어서,
상기 코어부는 상자성체를 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 11,
The core portion manufacturing method of a magnetic bead for mass spectrometry comprising a paramagnetic material. 제 11 항에 있어서,
상기 코어부를 제공하는 단계는,
상기 자성을 갖는 나노 1차 입자들과 상기 중합체 매트릭스의 모너머 및 저분자량 물질을 혼합하는 단계; 및
상기 모너머 및 저분자량 물질을 중합시켜 상기 나노 1차 입자들을 상기 중합체 매트릭스 내에 분산 고정시키는 단계를 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 11,
The step of providing the core portion,
Mixing the nano-primary particles having magnetic properties with a low molecular weight material and a monomer of the polymer matrix; And
A method of manufacturing magnetic beads for mass spectrometry, comprising polymerizing the monomer and low molecular weight material to disperse and fix the nano-primary particles in the polymer matrix. 제 13 항에 있어서,
상기 중합체 매트릭스는 폴리스타일렌을 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 13,
The polymer matrix is a method for producing magnetic beads for mass spectrometry comprising polystyrene. 제 13 항에 있어서,
상기 코어부를 제공하는 단계는, 상기 중합체 매트릭스와 전하 조절제를 반응시켜 상기 코어부에 양전하 표면층을 형성하는 단계를 더 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 13,
The step of providing the core portion may further include forming a positively charged surface layer on the core portion by reacting the polymer matrix with a charge control agent. 제 15 항에 있어서,
상기 전하 조절제는 폴리라이신을 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 15,
The charge regulator is a method for producing magnetic beads for mass spectrometry comprising polylysine. 제 15 항에 있어서,
상기 전하 조절제는 상기 중합체 매트릭스의 표면에 측쇄 결합하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 15,
The charge modifier is a method for producing magnetic beads for mass spectrometry, which is side-chain-bonded to the surface of the polymer matrix. 제 15 항에 있어서,
상기 나노 금속 입자들이 상기 전하 조절제에 결합하여 상기 자성 비드의 양전하 표면층의 하전 극성이 음으로 역전되는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 15,
A method of manufacturing magnetic beads for mass spectrometry, in which the nano-metal particles are bound to the charge regulator and the negative polarity of the positive charge surface layer of the magnetic beads is negatively reversed. 제 11 항에 있어서,
상기 피분석 물질은 양전하로 하전된 물질 또는 황화수소기(-SH)를 포함하는 질량 분석용 자성 비드의 제조 방법.The method of claim 11,
The analyte is a positively charged material or a method for producing magnetic beads for mass spectrometry including a hydrogen sulfide group (-SH). 제 1 항 기재의 자성 비드를 샘플 내에 첨가하는 단계;
상기 자성 비드를 샘플 내에서 유동시켜 상기 자성 비드의 표면 상에 상기 피분석 물질을 농축시키는 단계;
외부 자기장을 이용하여 상기 피분석 물질이 농축된 자성 비드를 수집하는 단계;
기판 상에 상기 피분석 물질이 농축된 자성 비드를 적치시켜 샘플 플레이트를 제공하는 단계; 및
상기 자성 비드에 레이저를 조사하여 말디톱 질량 분석을 수행하는 질량 분석 방법.Adding the magnetic beads of claim 1 into a sample;
Concentrating the analyte on the surface of the magnetic beads by flowing the magnetic beads in a sample;
Collecting magnetic beads enriched in the analyte using an external magnetic field;
Providing a sample plate by placing magnetic beads concentrated with the analyte on the substrate; And
Mass spectrometric method for performing a malditop mass spectrometry by irradiating the magnetic beads with a laser.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR101141410B1 (en) * 2009-10-23 2012-05-04 국립암센터 Photosensitizer - metal nanoparticle charge complex and composition containing the complex for photodynamic therapy or diagnosis

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