KR20190131004A

KR20190131004A - Pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising khellactone or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient

Info

Publication number: KR20190131004A
Application number: KR1020190147856A
Authority: KR
Inventors: 이명석; 정삼일; 문형인
Original assignee: 숙명여자대학교산학협력단
Priority date: 2019-11-18
Filing date: 2019-11-18
Publication date: 2019-11-25
Also published as: KR102117560B1

Abstract

The present invention relates to a composition for preventing and treating cancer, which contains khellactone and a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active component. Specifically, khellactone has a therapeutic effect on various cancers including colon cancer, renal cancer, anticancer drug-resistant breast cancer and the like through induction of all three types of programmed cell death (PCD), furthermore, exhibits significantly low sensitivity in normal cells. Therefore, the khellactone can be usefully used as the active component of a novel anticancer drug which is free from toxicity and side effects in the human body.

Description

Pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising khellactone or pharmaceutically acceptable salts about as an active ingredient}

본 발명은 켈락톤(khellactone) 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 조성물, 및 특히 항암제 내성 유방암을 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for the prevention and treatment of cancer containing kelarctone (khellactone) and pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient, and in particular the composition for the prevention and treatment of cancer, including anticancer drug-resistant breast cancer.

암은 다양한 치료방법이 개발되었음에도 불구하고, 전 세계적으로 여전히 인간의 건강을 심각하게 위협하고 있다. 현재 주요 암 치료법으로는 외과적 수술, 방사선 치료, 호르몬 요법 및, 화학 요법이 있으며, 그 중 화학 요법은 하나 이상의 항암제를 사용하여 암을 직접 치료하거나 증상을 완화시키는 방법이다. 전통적인 화학요법제는 암세포 분열 및 대사를 방해하거나, 핵산 또는 단백질의 생합성을 억제함으로써, 암 세포에 대한 세포독성을 나타내게 된다. 그러나 이러한 화학 요법제는 하기 두 가지 주요한 문제점들을 가진다.Cancer is still a serious threat to human health worldwide, despite the development of various treatments. Currently, the major cancer treatment methods include surgical surgery, radiation therapy, hormone therapy, and chemotherapy, among which chemotherapy is a method of directly treating cancer or alleviating symptoms by using one or more anticancer agents. Traditional chemotherapeutic agents exhibit cytotoxicity against cancer cells by disrupting cancer cell division and metabolism or by inhibiting the biosynthesis of nucleic acids or proteins. However, these chemotherapy agents have two major problems.

첫 번째 문제점으로, 항암제에 대하여 암세포가 저항성을 가지게 되는 점이다. 암세포는 항암제로 인한 세포 죽음(Cell death)에 대해 저항성이 발생함으로써, 종양 발생을 촉진시키고 악화시킨다. 일반적으로, 종양은 외과적 제거 후, 방사선 및 화학 요법으로 나머지 종양 세포를 제거할 수 있으나, 일부 암의 경우, 동일한 요법의 추가 치료에 대한 저항성으로 인해 암이 재발하게 된다. The first problem is that cancer cells become resistant to anticancer drugs. Cancer cells develop resistance to cell death due to anticancer drugs, thereby promoting and exacerbating tumor development. In general, tumors can be surgically removed followed by radiation and chemotherapy to remove the remaining tumor cells, but for some cancers, the cancer recurs due to resistance to further treatment of the same therapy.

화학 요법에서 암세포는 그 종류에 따라 항암제에 대한 감수성이 매우 다른 것으로 나타났으며, 암세포 중 다수의 유형은 세포 죽음의 한 유형에 대한 강한 저항을 보이며 결국 세포 사멸을 극복하게 된다. 수년 동안, 암 연구에서 주로 세포 사멸(apoptosis)에 대한 연구가 집중되어 왔고, 현재 이용 가능한 대부분의 항암제는 종양 세포의 세포 사멸를 유발하도록 설계되었다. 그러나 많은 악성 암세포는 p53 결함 또는 세포 사멸 기작에 필수 효소들인 케스페이지(caspase)들의 부재등으로 인해 항암 약물에 강한 내성을 획득하게 된다. 이와 같이 다수의 종양은 화학요법을 진행하는 동안 세포 사멸을 유발하는 약물에 대해 저항성을 획득하는 경우가 많이 발견된다. 따라서, 이러한 저항성을 극복하기 위한 전략 중 하나는, 세포 사멸(apoptosis)과 같은 한 종류의 세포 사멸뿐만 아니라 여러 다른 유형들의 세포 사멸들을 동시에 유발하는 항암제 발견이나 개발을 목표로 삼는 것이다. 오랫동안 세포 사멸은 프로그램된 세포 사멸(programmed cell death; PCD)과 프로그램되지 않은 세포 괴사(necrosis)의 두 가지 유형으로 분류되었으나, 현재는 그 개념에 현저한 변화가 있어왔다. In chemotherapy, cancer cells have been shown to have very different susceptibility to anticancer drugs, and many types of cancer cells show strong resistance to one type of cell death and eventually overcome cell death. For many years, cancer research has focused primarily on apoptosis, and most of the currently available anticancer agents are designed to cause cell death of tumor cells. However, many malignant cancer cells acquire strong resistance to anticancer drugs due to p53 deficiency or the absence of caspases, which are essential enzymes for cell death. As such, many tumors are found to acquire resistance to drugs causing cell death during chemotherapy. Therefore, one of the strategies for overcoming this resistance is aiming at the discovery or development of anticancer drugs that cause not only one type of cell death, such as apoptosis, but also several other types of cell death. For a long time cell death has been categorized into two types: programmed cell death (PCD) and unprogrammed cell necrosis (necrosis), but now the concept has changed significantly.

진핵 세포는 다양한 신호 경로를 통해 다양한 자극과 환경에 따라 다양한 PCD를 겪는 것으로 알려져 있다. PCD는 주로 3 가지 유형(유형 1: 케스페이지 의존적 세포 사멸, 유형 2: 오토파지 매개적 세포 사멸(autophagy-mediated cell death), 및 유형 3/4: 케스페이지 독립적 괴사/세포사멸적괴사(necrosis/necroptosis))으로 분류된다. 세포 사멸은 사멸 수용체(death receptor)-매개 외재경로 또는 미토콘드리아-매개 고유 경로를 통해 진행된다. 괴사/세포사멸적괴사는 RIP1(receptor-interacting protein 1) 및 RIP3에 의해 프로그래밍 된 괴사성 세포 사멸의 대안적인 형태이다. 괴사는 오랫동안 프로그램되지 않은 세포괴사로 간주되어 왔다. 그러나 괴사도 일종의 PCD라는 새로운 증거가 제시되었으며, Xin Teng에 의해 necroptosis라는 이름의 괴사성 세포 사멸의 새로운 타입의 PCD로 제안되었다. Eukaryotic cells are known to undergo different PCDs through different signaling pathways and with different stimuli and environments. PCD is mainly divided into three types (type 1: caspage dependent cell death, type 2: autophagy-mediated cell death, and type 3/4: caspage independent necrosis / necrosis / necroptosis). Cell death proceeds through a death receptor-mediated exogenous pathway or a mitochondrial-mediated unique pathway. Necrosis / apoptosis Necrosis is an alternative form of necrotic cell death programmed by receptor-interacting protein 1 (RIP1) and RIP3. Necrosis has long been regarded as unprogrammed cell necrosis. However, new evidence suggests that necrosis is also a kind of PCD, and has been proposed by Xin Teng as a new type of PCD of necrotic cell death called necroptosis.

오토파지(Autophagy)는 세포 사멸을 촉진할 뿐만 아니라 세포 생존도 촉진하고, 이러한 이중적 효과가 암에서는 완벽하게 알려져 있지 않으나, 오토파지 매개적 세포 사멸은 세포 사멸을 유도하기 위한 autophagic machinery에 사용됨이 알려져 있다. Autophagy not only promotes cell death but also promotes cell survival, and this dual effect is not completely known in cancer, but autophagy mediated cell death is known to be used in autophagic machinery to induce cell death. have.

최근의 많은 연구자들은 이러한 세 가지 PCD 경로가 세포 사멸의 메커니즘으로서 서로 연결되어 있음을 제시하고 있으므로, 이러한 모든 사실을 고려할 때 한 종류의 세포 사멸에 대한 암세포의 저항성을 없애고, 결국 보다 효과적인 항암제를 개발하기 위해서는 암세포에서 세 가지 PCD들 모두를 유도할 수 있는 새로운 항암제 개발이 요구된다.Many recent researchers have suggested that these three PCD pathways are linked to each other as a mechanism of cell death, and thus all of these facts eliminate cancer cells' resistance to one type of cell death and eventually develop more effective anticancer agents. This requires the development of new anticancer drugs that can induce all three PCDs in cancer cells.

또한, 두 번째 문제점으로, 정상 조직에 대한 독성 여부이다. 현재 이용 가능한 많은 항암제는 화학적 화합물이며, 이들 중 많은 종류가 장기적인 치료 후 인간에게 부작용을 일으킨다. 따라서, 독성과 부작용이 없는 새로운 항암제의 개발이 요구되고 있다. 이에 식물 추출물 유래 물질들이 주목받고 있으며, 많은 연구자들은 전통 약물 식물을 이용한 항암제 개발을 진행하고 있다. In addition, a second problem is the toxicity to normal tissues. Many anticancer agents currently available are chemical compounds, many of which cause side effects in humans after long-term treatment. Therefore, there is a need for the development of new anticancer drugs without toxicity and side effects. Plant-derived materials are attracting attention, and many researchers are developing anticancer drugs using traditional drug plants.

이에, 본 발명자들은 천연물 유래 신규 항암제를 개발하기 위해 노력한 결과, 엔질리카 아무렌시스(Angelica amurensis) 뿌리 줄기의 클로로포름 가용성 분획물로부터 분리한 시스-켈락톤(cis-khellactone) 화합물이 PCD 모두의 유도를 통해 항암제 내성 유방암 등을 포함하는 다양한 암에 대한 치료 효과가 있으며, 더욱이 정상세포에서는 시스-켈락톤의 민감성이 현저히 낮은 것은 확인함으로써, 상기 켈락톤을 인체에 독성 및 부작용이 없는 신규 항암제로 사용될 수 있음을 밝힘으로써, 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors have tried to develop a novel anticancer agent derived from natural products, and as a result, the cis-khellactone compound isolated from the chloroform soluble fraction of Angelica amurensis rhizome induced induction of all PCD. Through the treatment effect for a variety of cancers, including anti-cancer drug-resistant breast cancer, and further confirmed that the sensitivity of cis-kelactone is significantly lower in normal cells, it can be used as a novel anticancer agent without toxicity and side effects to the human body The present invention has been completed by revealing that there is.

본 발명의 목적은 켈락톤(khellactone) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 또는 암 예방 또는 개선용 건강식품을 제공하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, or a health food for preventing or improving cancer, including keratactone (khellactone) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 켈락톤(khellactone) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 유방암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of breast cancer, including keratactone (khellactone) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

아울러, 본 발명은 켈락톤 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 유방암 예방 또는 개선용 건강식품을 제공한다.In addition, the present invention provides a health food for preventing or improving breast cancer, which contains kelactone or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

본 발명의 켈락톤(khellactone)은 3종류의 PCD(programmed cell death) 모두의 유도를 통해 항암제 내성 유방암 등을 포함하는 다양한 암에 대해 치료 효과가 있으며, 더욱이 정상세포에서는 현저히 낮은 민감성을 나타내므로, 상기 켈락톤을 인체에 독성 및 부작용이 없는 신규 항암제의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.Kelactone (khellactone) of the present invention has a therapeutic effect against a variety of cancers, including anti-cancer drug-resistant breast cancer through the induction of all three types of PCD (programmed cell death), and further shows a significantly low sensitivity in normal cells, The kelactone may be usefully used as an active ingredient of a novel anticancer agent having no toxicity and side effects to the human body.

도 1은 시스-켈락톤(cis-khellactone)의 분자 구조를 나타낸 도이다.
도 2는 시스-켈락톤의 MCF7과 MDA-MB-231의 유방암 세포주 및, MCF10A 정상 세포주에서 세포 증식 및 생존율에 미치는 효과를 확인한 도이다:
MCF7(A), MDA-MB-231(B) 및 MCF10A(C) 세포의 성장 곡선은 표시된 농도의 시스-켈락톤을 처리한 후 나타내었고, MCF7, MDA-MB-231 및 MCF10A 세포에 24, 48 또는 72 시간 동안 DMSO 단독(대조군) 또는 1, 2.5, 5, 10 또는 20 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리하였다. 지시된 시간 후에, 세포를 수집하고 생존력을 평가하였다. 번호는 각 세포주의 생존한 세포수를 나타낸다.
도 3은 다양한 농도로 시스-켈락톤을 처리한 후, MCF7, MDA-MB-231 및 MCF10A 세포의 현미경 사진을 나타낸 도이다:
MCF7, MDA-MB-231 및 MCF10A 세포(2 × 10⁴)를 6-웰 조직 배양 접시에 플레이팅하고 융합 단층(confluent monolayer)을 형성시켰다. 그런 다음, 상기 세포에 24, 48 또는 72 시간 동안 1, 2.5, 5, 10 또는 20 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리 또는 비처리(무처리 대조군)하였다. MCF7(A), MDA-MB-231(B) 및 MCF10A(C) 세포를 현미경으로 촬영하였다(Black bar = 100 μm). 세 번의 실험 중, 대표 실험 결과 하나를 표시하였다.
도 4는 15 종의 암 세포주에서 시스-켈락톤을 처리 후, 세포 생존력, 증식 및 세포 독성 분석 결과를 나타낸 도이다:
각각의 세포주(2 × 10⁴/ml)를 96-웰 조직 배양 접시에 24 시간 동안 배양 한 다음, DMSO 단독(대조군) 또는 10 또는 20 ㎍/ml의 시스-켈락톤을 24 시간 또는 48시간 동안 처리하였다;
D10 media는 10% 소 태아 혈청(FBS)이 첨가된 DMEM 배지에서 배양한 군; 및
D10 + DMSO는 10% 소 태아 혈청(FBS) 및 DMSO가 첨가된 DMEM 배지에서 배양한 군.
도 5는 MCF7 및 MDA-MB-231 암세포에서 세 가지 유형의 프로그램 세포 사멸(세포 사멸, 오토파지 매개적 세포 사멸, 및 괴사/세포사멸적괴사)에 대한 시스-켈락톤의 효과를 확인한 도이다:
MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 배양하고, 24 시간 또는 48 시간 동안 2.5, 5 및 10 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리하였고, 대조군 세포에는 DMSO만을 처리하였다. 세포 용해물은 웨스턴 블랏을 이용하여, PCD 유형별 조절 단백질을 확인하였다(세포 사멸에 대한 PARP, 오토파지에 대한 p62 및 LC3, 괴사/세포사멸적괴사에 대한 CypA).
도 6은 활성 산소종(ROS)과 미토콘드리아 막전위(MMP)의 세포 수준에 대한 시스-켈락톤 효과를 확인한 도이다:
A. MCF7 및 MDA-MB-231 세포에 시스-켈락톤을 처리 후 ROS 생산 증가효과;
MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 완전 배지에서 24 시간 동안 배양 한 다음, 시스-켈락톤을 24 시간 동안 5 ㎍/ml 처리하였고, 대조군 세포는 DMSO만을 처리하였다. 세포를 회수하고 2.5 x 10⁴ MCF7 세포를 96-웰 플레이트에 플레이팅하였다. ROS 수준은 DCFH-DA를 첨가한 후에 측정하였다. 데이터는 세 번의 독립적인 실험으로부터 평균 ± 표준 편차로 나타냈다(P <0.05).
B. MCF7 및 MDA-MB-231 세포에 시스-켈락톤 처리 후 MMP 감소 효과; 및
MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 96-웰 조직 배양 접시에서 DMEM 배지로 배양한 후, 5 μg/ml의 시스-켈락톤을 2 시간 동안 처리하였다. Mito-ID Membrane Potential Dye Loading Solution을 각 웰에 첨가하고, 플레이트를 실온에서 30 분 동안 배양하였다. MMP는 Gemini XPA Microplate Reader로 형광을 측정하여 평가하였다. 양성 대조군의 경우, 4 μM carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone을 사용했다. 데이터는 세 번의 독립적 실험에서 평균 ± SD로 나타냈다(P <0.05).
C. 시스-켈락톤 처리 후 미토콘드리아 분획;
미토콘드리아 분획화는 미토콘드리아 및 세포질 분획 마커로서 각각 HSP60 및 γ- 튜불린을 사용하여 공지된 방법을 이용하여 수행하였다.
도 7은 동물 모델을 이용한 시스-켈락톤 항종양 활성을 나타낸 도이다:
A. 누드 마우스에 시스-켈락톤 처리 후, 종양 부피 변화 확인; 및
MDA-MB-231 암 세포를 마우스에 주입한 후, 종양의 부피가 약 50 ~ 100 mm³ 일 때, 3일에 1회 시스-켈락톤(1, 3 또는 5 mg/kg의 용량)을 꼬리 정맥을 통해 정맥 주사하였다. 대조군은 정상 생리 식염수만을 처리하였다(* P <0.01, n = 5, Student 's t test).
B. 5 개의 주요 기관 (심장, 폐, 간, 비장, 신장)과 종양의 H & E 염색 결과;
초기 약물 투여 후 30 일째에 마우스를 희생시키고 조직 샘플을 즉시 수집 하였다. 스케일 바 = 140 μm.
도 8은 엔질리카 아무렌시스(Angelica amurensis) 유래 시스-켈락톤이 세 가지 유형의 PCD를 유도하는 기전을 나타낸 도이다.
도 9는 MCF7과 MDA-MB-231 세포의 이동에 대한 시스-켈락톤의 억제 효과를 나타낸 도이다:
MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 60-mm 조직 배양 접시에 플레이트하고, 융합 단층을 형성시켰다. 그런 다음, 상기 세포를 2.5, 5 또는 10 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리하고, 형태학적 변화를 현미경으로 촬영했다. 플라스틱 마이크로 피펫의 팁으로 긁음으로써 상처 단층에 도입하고, 상처 크기가 감소할 때까지 표시된 간격으로 플레이트를 사진화함으로써 이동 속도를 정량화 하였다(스케일 바 = 100 ㎛).1 is a diagram showing the molecular structure of cis-kelactone (cis-khellactone).
Figure 2 is a diagram confirming the effect on the cell proliferation and viability in the breast cancer cell line of cis-kelactone MCF7 and MDA-MB-231 and MCF10A normal cell line:
Growth curves of MCF7 (A), MDA-MB-231 (B) and MCF10A (C) cells were shown after treatment with cis-kelactone at the indicated concentrations, and 24, for MCF7, MDA-MB-231 and MCF10A cells. DMSO alone (control) or 1, 2.5, 5, 10 or 20 μg / ml of cis-kelactone was treated for 48 or 72 hours. After the indicated time, cells were collected and viability evaluated. The numbers indicate the number of surviving cells in each cell line.
Figure 3 shows micrographs of MCF7, MDA-MB-231 and MCF10A cells after treatment with cis-kelactone at various concentrations:
MCF7, MDA-MB-231 and MCF10A cells (2 × 10 ⁴ ) were plated in 6-well tissue culture dishes and formed a confluent monolayer. The cells were then treated or untreated (untreated control) with 1, 2.5, 5, 10 or 20 μg / ml of cis-kelactone for 24, 48 or 72 hours. MCF7 (A), MDA-MB-231 (B) and MCF10A (C) cells were taken under a microscope (Black bar = 100 μm). Of the three experiments, one representative experiment result is shown.
4 is a diagram showing the results of cell viability, proliferation and cytotoxicity after treatment with cis-kelactone in 15 cancer cell lines:
Each cell line (2 × 10 ⁴ / ml) was incubated for 24 hours in a 96-well tissue culture dish, followed by DMSO alone (control) or 10 or 20 μg / ml of cis-kelactone for 24 or 48 hours. Treated;
D10 media was cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS); And
D10 + DMSO was incubated in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and DMSO.
FIG. 5 shows the effect of cis-kelactone on three types of program cell death (cell death, autophagy mediated cell death, and necrosis / apoptosis) in MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells:
MCF7 and MDA-MB-231 cells were cultured and treated with 2.5, 5 and 10 μg / ml cis-kelactone for 24 or 48 hours and control cells treated with DMSO only. Cell lysates were identified by Western blot to identify regulatory proteins by PCD type (PARP for cell death, p62 and LC3 for autophagy, CypA for necrosis / apoptotic necrosis).
Figure 6 shows the cis-kelactone effect on the cellular level of reactive oxygen species (ROS) and mitochondrial membrane potential (MMP):
A. Increased ROS production after cis-kelactone treatment in MCF7 and MDA-MB-231 cells;
MCF7 and MDA-MB-231 cells were incubated for 24 hours in complete medium, then cis-kelactone was treated with 5 μg / ml for 24 hours, and control cells were treated with DMSO only. The cells were recovered and plated 2.5 × 10 ⁴ MCF7 cells in 96-well plates. ROS levels were measured after addition of DCFH-DA. Data represented as mean ± standard deviation from three independent experiments (P <0.05).
B. MMP reduction effect after cis-kelactone treatment on MCF7 and MDA-MB-231 cells; And
MCF7 and MDA-MB-231 cells were incubated in DMEM medium in 96-well tissue culture dishes and then treated with 5 μg / ml cis-kelactone for 2 hours. Mito-ID Membrane Potential Dye Loading Solution was added to each well and the plate was incubated for 30 minutes at room temperature. MMP was evaluated by measuring fluorescence with Gemini XPA Microplate Reader. For the positive control, 4 μM carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone was used. Data is shown as mean ± SD in three independent experiments (P <0.05).
C. Mitochondrial fraction after cis-kelactone treatment;
Mitochondrial fractionation was performed using known methods using HSP60 and γ-tubulin as mitochondrial and cytoplasmic fraction markers, respectively.
7 is a diagram showing cis-kelactone antitumor activity using an animal model:
A. Confirmation of tumor volume change after cis-kelactone treatment in nude mice; And
After injecting MDA-MB-231 cancer cells into mice, cis-kelactone (dose of 1, 3 or 5 mg / kg) once every ³ days when the tumor volume is about 50-100 mm ³ Intravenously injected through the vein. The control group was treated only with normal saline solution (* P <0.01, n = 5, Student 'st test).
B. H & E staining results of five major organs (heart, lung, liver, spleen, kidney) and tumors;
Mice were sacrificed 30 days after initial drug administration and tissue samples were collected immediately. Scale bar = 140 μm.
FIG. 8 is a diagram illustrating a mechanism in which cis- kelactone derived from Angelica amurensis induces three types of PCD.
9 is a diagram showing the inhibitory effect of cis-kelactone on migration of MCF7 and MDA-MB-231 cells:
MCF7 and MDA-MB-231 cells were plated in 60-mm tissue culture dishes and fusion monolayers were formed. The cells were then treated with 2.5, 5 or 10 μg / ml cis-kelactone and morphological changes were taken under a microscope. The rate of movement was quantified by introducing into the wound monolayer by scraping with a tip of a plastic micropipette and photographing the plates at the indicated intervals until the wound size decreased (scale bar = 100 μm).

이하, 본 발명의 용어를 설명한다.Hereinafter, the term of this invention is demonstrated.

본 명세서에서 사용되는 용어 "예방"은 조성물의 투여로 발병을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 본 발명에 있어서, "개선" 또는 "치료"란 조성물의 투여로 상기 질환의 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.As used herein, the term "prevention" means any action that inhibits or retards the onset of administration of the composition. In the present invention, "improvement" or "treatment" means any action that improves or advantageously changes the symptoms of the disease by administration of the composition.

본 발명에 있어서 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 환자에게 소정의 물질을 제공하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 일반적인 모든 경로를 통하여 경구 또는 비경구 투여될 수 있다. 또한, 조성물은 활성물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.By "administration" in the present invention is meant to provide the patient with the desired material in any suitable way, the route of administration of the composition of the present invention being oral or parenteral via all common routes as long as the target tissue can be reached. May be administered. In addition, the composition can be administered by any device in which the active agent can migrate to the target cell.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 켈락톤(khellactone) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 유방암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of breast cancer, which contains keratactone (khellactone) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

상기 켈락톤은 엔질리카 아무렌시스(Angelica amurensis)로부터 분리하거나, 시판되는 것, 또는 공지된 화학적 합성법으로 제조된 것 어느 것을 이용하여도 무방하며, 천연물 유래 물질이므로, 독성을 나타내지 않고, 인체에 무해하며, 하기 [화학식 1]로 기재되는 화학식을 가지는 켈락톤 또는 [화학식 2]로 기재되는 화학식을 가지는 시스-켈락톤(cis-khellactone)인 것이 바람직하다.The kelactone may be isolated from Angelica amurensis , commercially available, or manufactured by a known chemical synthesis method, and may not be toxic, and thus may not be toxic. It is preferable that it is harmless, and it is the kelactone which has a chemical formula described by following [Chemical Formula 1], or the cis-khellactone which has a chemical formula described by [Formula 2].

[화학식 1][Formula 1]

[화학식 2][Formula 2]

.

또한, 상기 켈락톤은 프로그램된 세포 사멸(programmed cell death; PCD)을 유도하는 것이 바람직하고, 상기 PCD는 오토파지(Autophagy), 세포 사멸(apoptosis) 및 괴사/세포사멸적괴사(necrosis/necroptosis)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나를 의미하는 것으로, 본 발명의 켈락톤의 상기 3종류의 PCD 모두를 유도함으로써, 항암제 내성 암을 포함하는 다양한 암에 대하여 효과를 나타낸다.In addition, the kelactone is preferably induced programmed cell death (PCD), the PCD is autophagy (apoptosis) and necrosis / necroptosis (necrosis / necroptosis) By means of any one selected from the group consisting of, by inducing all of the above three types of PCD of the kelactone of the present invention, the effect on various cancers, including anticancer drug resistant cancer.

또한, 상기 켈락톤은 ROS(reactive oxygen species)를 증가시키고, MMP(mitochondrial membrane potential)를 감소시켜, 상기 3종류의 PCD를 유도한다.In addition, the keratton increases reactive oxygen species (ROS) and decreases mitochondrial membrane potential (MMP), thus inducing the three types of PCD.

또한, 상기 유방암은 항암제 내성 유방암인 것이 보다 바람직하다.In addition, the breast cancer is more preferably anti-cancer drug-resistant breast cancer.

아울러, 본 발명의 구체적인 실시예에서 본 발명자들은 엔질리카 아무렌시스(Angelica amurensis)로부터 시스-켈락톤(cis-khellactone)을 분리한 후(도 1 참조), 항암제 내성 유방암세포에 대한 효과를 확인한 결과, 시스-켈락톤은 저농도에서 상기 암 세포 증식을 억제하고, 정상 세포에 대한 독성을 최소화하면서 고농도에서 세포 사멸을 유도함을 확인하였다(도 2 및 도 3 참조).In addition, in a specific embodiment of the present invention, after separating the cis-kelactone (cis-khellactone) from Angelica amurensis (see Fig. 1), the inventors confirmed the effect on anti-cancer drug-resistant breast cancer cells As a result, it was confirmed that cis-kelactone inhibits the cancer cell proliferation at low concentrations and induces cell death at high concentrations while minimizing toxicity to normal cells (see FIGS. 2 and 3).

또한, 다양한 암 세포주에서 시스-켈락톤의 항암 활성을 확인한 결과, 시스-켈락톤은 유방암, 대장암, 자궁경부암, 신장암 등에 유의적인 항암활성을 나타냄을 확인하였다(도 4 참조).In addition, as a result of confirming the anticancer activity of cis-kelactone in various cancer cell lines, it was confirmed that cis-kelactone exhibited significant anticancer activity in breast cancer, colorectal cancer, cervical cancer and kidney cancer (see FIG. 4).

또한, 시스-켈락톤의 의한 세 가지 타입의 PCD(programmed cell death) 유도 효과를 확인한 결과, 시스-켈락톤은 저농도에서 세포 성장과 이동을 억제하고, 고농도에서 3 가지 타입의 PCD 모두를 촉진함으로써, 항암제로 사용될 수 있음을 확인하였다(도 5 및 도 9 참조).In addition, three types of PCD (programmed cell death) -induced effects of cis-kelactone were found. Cis-kelactone inhibits cell growth and migration at low concentrations and promotes all three types of PCD at high concentrations. It was confirmed that it can be used as an anticancer agent (see FIGS. 5 and 9).

또한, 시스-켈락톤이 세 가지 타입의 PCD를 어떠한 기전으로 유도하는지 확인한 결과, 활성산소종과 미토콘드리아 막전위 수준 조절을 통해 PCD를 유도할 수 있음을 확인하였다(도 6 참조).In addition, as a result of checking the mechanism by which cis-kelactone induces three types of PCD, it was confirmed that PCD can be induced through the control of reactive oxygen species and mitochondrial membrane potential levels (see FIG. 6).

또한, 이종 이식 모델을 통한 항암 효과를 확인한 결과, 시스-켈락톤은 정상 조직 및 장기에 대한 독성을 최소화하면서 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였다(도 7 참조).In addition, as a result of confirming the anticancer effect through a xenograft model, it was confirmed that cis-kelactone can effectively suppress tumor growth while minimizing toxicity to normal tissues and organs (see FIG. 7).

따라서, 본 발명의 켈락톤은 3종류의 PCD(programmed cell death) 모두의 유도를 통해 항암제 내성 유방암 등을 포함하는 다양한 암에 대한 치료 효과가 있으며, 더욱이 정상세포에서는 현저히 낮은 민감성을 나타내므로, 상기 켈락톤을 인체에 독성 및 부작용이 없는 신규 항암제의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다. Therefore, the present invention, the Kelactone has a therapeutic effect against various cancers, including anti-cancer drug-resistant breast cancer through the induction of all three types of PCD (programmed cell death), moreover, because it shows a significantly low sensitivity in normal cells, Kelactone may be usefully used as an active ingredient of a novel anticancer agent that does not have toxicity and side effects.

본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 켈락톤뿐만 아니라, 이의 약학적으로 허용되는 염, 이로부터 제조될 수 있는 가능한 용매화물, 수화물, 라세미체, 또는 입체이성질체를 모두 포함한다.The present invention includes not only the kelactones represented by Formula 1 or Formula 2, but also pharmaceutically acceptable salts thereof, and possible solvates, hydrates, racemates, or stereoisomers that may be prepared therefrom.

본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 켈락톤은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, 하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함한다.Kelactone represented by Formula 1 or Formula 2 of the present invention may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and as the salt, an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid is useful. Acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid or phosphorous acid and aliphatic mono and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxy alkanoates and alkanes. Obtained from non-toxic organic acids such as dioates, aromatic acids, aliphatic and aromatic sulfonic acids. Such pharmaceutically toxic salts include sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide and iodide Id, fluoride, acetate, propionate, decanoate, caprylate, acrylate, formate, isobutyrate, caprate, heptanoate, propiolate, oxalate, malonate, succinate, suverate , Sebacate, fumarate, maleate, butyne-1,4-dioate, hexane-1,6-dioate, benzoate, chlorobenzoate, methylbenzoate, dinitro benzoate, hydroxybenzoate, meth Oxybenzoate, phthalate, terephthalate, benzenesulfonate, toluenesulfonate, chlorobenzenesul Nate, Xylene Sulfonate, Phenyl Acetate, Phenylpropionate, Phenyl Butyrate, Citrate, Lactate, Hydroxybutyrate, Glycolate, Maleate, Tartrate, Methanesulfonate, Propanesulfonate, Naphthalene-1-sulfonate , Naphthalene-2-sulfonate or mandelate.

본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 켈락톤을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다. 또한, 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시켜서 건조하거나 또는 석출 된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.The acid addition salt according to the present invention is dissolved in a conventional method, for example, the aqueous solution of kelactone represented by the formula (1) or (2) in an excess of an aqueous acid solution, and the salt is a water miscible organic solvent such as methanol, ethanol, It can be prepared by precipitation with acetone or acetonitrile. The mixture may also be prepared by evaporation of a solvent or excess acid to evaporate or by precipitation filtration of the precipitated salt.

또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은, 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 음염(예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.Bases can also be used to make pharmaceutically acceptable metal salts. An alkali metal or alkaline earth metal salt is obtained by, for example, dissolving a compound in an excess of alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the insoluble compound salt, and evaporating and drying the filtrate. At this time, it is pharmaceutically suitable to prepare sodium, potassium or calcium salt as the metal salt. Corresponding silver salts are also obtained by reacting alkali or alkaline earth metal salts with a suitable negative salt (eg, silver nitrate).

상기 조성물을 제제화할 경우, 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.When formulating the composition, it is prepared using commonly used diluents or excipients, such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants.

경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환자, 산제, 과립제, 캡슐제, 트로키제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 켈락톤에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.Solid formulations for oral administration include tablets, patients, powders, granules, capsules, troches, and the like, which solid formulations include at least one excipient, eg, at least one excipient in kelactone represented by Formula 1 or Formula 2 of the present invention. For example, it is prepared by mixing starch, calcium carbonate, sucrose or lactose or gelatin. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium styrate talc are also used. Liquid preparations for oral administration include suspensions, solutions, emulsions, or syrups, and include various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. Can be.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등이 포함된다.Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories, and the like.

비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤, 젤라틴 등이 사용될 수 있다.As the non-aqueous solvent and the suspension solvent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used. As the base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerol, gelatin and the like can be used.

본 발명에 따른 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.The composition according to the invention is administered in a pharmaceutically effective amount. In the present invention, “pharmaceutically effective amount” means an amount sufficient to treat a disease at a reasonable benefit / risk ratio applicable to medical treatment, and an effective dose level means the type, severity, and activity of the patient's disease. , Sensitivity to the drug, time of administration, route of administration and rate of release, duration of treatment, factors including concurrent use of the drug, and other factors well known in the medical arts. The compositions of the present invention may be administered as individual therapeutic agents or in combination with other therapeutic agents, may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents, and may be single or multiple doses. Taking all of the above factors into consideration, it is important to administer an amount that can achieve the maximum effect with a minimum amount without side effects, which can be readily determined by one skilled in the art.

구체적으로, 본 발명에 따른 화합물의 유효량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 1 kg 당 0.1 mg 내지 100 mg, 바람직하게는 0.5 mg 내지 10 mg을 매일 또는 격일 투여하거나 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나 투여 경로, 비만의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. Specifically, the effective amount of the compound according to the present invention may vary depending on the age, sex, and weight of the patient, and in general, 0.1 mg to 100 mg, preferably 0.5 mg to 10 mg per 1 kg of body weight is administered daily or every other day. Or divided into 1 to 3 times a day. However, the dosage may be increased or decreased depending on the route of administration, the severity of obesity, sex, weight, age, etc., and the above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.

또한, 본 발명은 켈락톤 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 유방암 예방 또는 개선용 건강식품을 제공한다.In addition, the present invention provides a health food for preventing or improving breast cancer, which contains kelactone or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

본 발명의 켈락톤은 3종류의 PCD(programmed cell death) 모두의 유도를 통해 항암제 내성 유방암을 포함하는 다양한 암에 대한 치료 효과가 있으며, 더욱이 정상세포에서는 현저히 낮은 민감성을 나타내므로, 상기 켈락톤을 인체에 독성 및 부작용이 없는 유방암 예방 또는 개선용 건강식품으로 사용할 수 있다.Kelactone of the present invention has a therapeutic effect against various cancers including anticancer drug-resistant breast cancer through the induction of all three types of programmed cell death (PCD), and furthermore, it shows a significantly low sensitivity in normal cells. It can be used as a health food for preventing or improving breast cancer, which has no toxicity and side effects.

본 발명의 켈락톤이 첨가되는 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 드링크제, 육류, 소시지, 빵, 비스킷, 떡, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 알코올 음료 및 비타민 복합제, 유제품 및 유가공 제품 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다.There is no particular limitation on the kind of food to which the kelactone of the present invention is added. Examples of foods to which the above-mentioned substances may be added include dairy products, various soups, drinks, meat, sausages, breads, biscuits, rice cakes, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gums, ice cream, Beverages, alcoholic beverages and vitamin complexes, dairy products and dairy products, and the like includes all the health functional foods in the conventional sense.

본 발명의 켈락톤은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 개선용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중의 상기 화합물의 양은 전체 식품 중량의 0.1 내지 90 중량부로 가할 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.Kelactone of the present invention can be added as it is to food or used with other foods or food ingredients, and can be suitably used according to conventional methods. The mixing amount of the active ingredient can be suitably determined according to the purpose of use (prevention or improvement). In general, the amount of the compound in the dietary supplement may be added at 0.1 to 90 parts by weight of the total food weight. However, in the case of long-term intake for health and hygiene or health control purposes, the amount may be below the above range, and the active ingredient may be used in an amount above the above range because there is no problem in terms of safety.

본 발명에 따른 건강식품 조성물이 음료 조성물인 경우, 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 10 g이다.When the health food composition according to the present invention is a beverage composition, there is no particular limitation on other ingredients except for containing the compound as essential ingredients in the indicated ratios, and various flavors or natural carbohydrates as additional ingredients are used as in general beverages. It may contain. Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. As flavoring agents other than those described above, natural flavoring agents (tauumatin, stevia extract (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used. The proportion of said natural carbohydrates is generally about 1 to 20 g, preferably about 5 to 10 g per 100 compositions of the present invention.

또한, 본 발명에 따른 건강식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. In addition, the health food composition according to the present invention is a flavor, such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, coloring and neutralizing agents (such as cheese, chocolate), pectic acid and salts thereof, Alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks and the like. Others may contain pulp for the production of natural fruit juices and fruit juice beverages and vegetable beverages.

이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 제한되지 않으나, 본 발명의 켈락톤 100 중량부 당 0.1 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is not limited, but is generally selected from the range of 0.1 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the Kelactone of the present invention.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by Examples and Experimental Examples.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.However, the following Examples and Experimental Examples are only illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited to the following Examples and Experimental Examples.

<실시예 1> 엔질리카 아무렌시스(Example 1 Enzylica Auresys Angelica amurensisAngelica amurensis )로부터 시스-켈락톤(cis-khellactone)의 분리Separation of cis-khellactone

엔질리카 아무렌시스(1.5 kg)의 뿌리 줄기를 건조시키고, 2일 동안 동결 건조시킨 다음, 1주일에 걸쳐 실온에서 메탄올로 3회(각각 5 L) 추출하였다. 메탄올 추출물을 Whatman No. 1 여과지를 사용하여 Buchner funnel를 통해 여과하였다. 또한, 메탄올 추출 후, 잔사(211.4 g)를 물로 희석시키고 클로로포름(38.3 g)에 분배시켰다. The rhizome of Enzylica Auresis (1.5 kg) was dried, lyophilized for 2 days and then extracted three times (5 L each) at room temperature over a week. Methanol extract from Whatman No. Filter through Buchner funnel using 1 filter paper. In addition, after methanol extraction, the residue (211.4 g) was diluted with water and partitioned into chloroform (38.3 g).

클로로포름 가용성 추출물은 고정상으로 작용하는 실리카 겔(10 x 40 cm, 230-400 메쉬)에서 용매계(solvent system)(hexane(5 L), hexane-CH₂Cl₂(1:1 v/v, 5 L), CH₂Cl₂(5 L), CH₂Cl₂-MeOH(19:1 v/v, 5 L), CH₂Cl₂-MeOH(15:5 v/v, 5 L), CH₂Cl₂-MeOH(1:1 v/v, 5 L), CH₂Cl₂-MeOH(5:15 v/v, 5 L), CH₂Cl₂-MeOH(1:19 v/v, 5 L), MeOH(2 L))을 이용하여 클로로포름-가용성 추출물을 크로마토그래피하여 9개 분획물을 수득하였다.Chloroform soluble extracts were prepared in a solvent system (hexane (5 L), hexane-CH ₂ Cl ₂ (1: 1 v / v, 5) in silica gel (10 x 40 cm, 230-400 mesh) serving as a stationary phase. L), CH ₂ Cl ₂ (5 L), CH ₂ Cl ₂ -MeOH (19: 1 v / v, 5 L), CH ₂ Cl ₂ -MeOH (15: 5 v / v, 5 L), CH ₂ Cl ₂ -MeOH (1: 1 v / v, 5 L), CH ₂ Cl ₂ -MeOH (5:15 v / v, 5 L), CH ₂ Cl ₂ -MeOH (1:19 v / v, 5 L ), MeOH (2 L)) was chromatographed the chloroform-soluble extract to give 9 fractions.

또한, F06[CH₂Cl₂-MeOH(15:5 v/v)로 용출; 7.4 g]을 실리카겔(5 x 40 cm, 230-400 메쉬, 20:1에서 1:1 v/v의 n-hexane-EtOAc 농도구배, 최종 100% MeOH)에서 크로마토그래피를 수행하여 TLC 프로파일에 기초하여 14 개의 하위 분획(Fr : 06-01 ~ Fr : 06-14)을 수득하였다. 그런 다음, 이전 보고된 내용과 스펙트럼 데이터를 비교하여, 주요 화합물인 시스-켈락톤을 분리하였다(도 1).Eluting with F06 [CH ₂ Cl ₂ -MeOH (15: 5 v / v); 7.4 g] was chromatographed on silica gel (5 × 40 cm, 230-400 mesh, n-hexane-EtOAc gradient of 1: 1 v / v at 20: 1, final 100% MeOH) based on TLC profile. 14 subfractions (Fr: 06-01 to Fr: 06-14) were obtained. The spectral data was then compared with the previously reported content to isolate cis-kelactone, the main compound (FIG. 1).

<실시예 2> 세포주, 세포 배양 및 암세포주에 시스-켈락톤처리 Example 2 Cis-Kelacton Treatment in Cell Lines, Cell Cultures, and Cancer Cell Lines

9개의 유방암세포주(MCF7, MDA-MB-231, BT20, BT549, T47D, SKBR3, MDA-MB-453, HS578T 및 MDA-MB-468), 2개의 대장암 세포주(HCT116 및 HT-29), 2개의 자궁경부암 세포주(HeLa 및 SiHa), 인간 배아 신장 세포주(HEK293T 및 HEK293), 및 정상 인간과 마우스 세포주(MEF 및 NIH3T3)를 10% 소 태아 혈청(FBS)(Gibco BRL, USA)과 1% 항생제-항균제 용액(Gibco BRL, Cat # 15240-062, USA)이 첨가된 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium; WelGENE Inc., Korea) 배지에서 배양하였다. 정상 인간 MCF10A 유방 상피 세포주를 20 ng/ml 표피 성장 인자(EGF) (Sigma-Aldrich, Cat # E9644), 100 ng/ml의 콜레라독소(cholera toxin)(Sigma-Aldrich, Cat # C-8052, 미국), 10 ㎍/ml 인슐린(Sigma-Aldrich, Cat # I-9278, 미국), 0.5 mg/ml의 하이드로코르티손(hydrocortisone)(Sigma-Aldrich, Cat # H-0888, 미국), 5 % 말혈청(horse serum)(Invitrogen, Cat # 16050-122, 한국) 및 1% 항생제 - 항균제가 보충된 DMEM/F-12 배지(Gibco BRL, Cat # 11330-032, USA)에서 배양하였다.9 breast cancer cell lines (MCF7, MDA-MB-231, BT20, BT549, T47D, SKBR3, MDA-MB-453, HS578T and MDA-MB-468), 2 colon cancer cell lines (HCT116 and HT-29), 2 Cervical cancer cell lines (HeLa and SiHa), human embryonic kidney cell lines (HEK293T and HEK293), and normal human and mouse cell lines (MEF and NIH3T3) in dogs with 10% fetal bovine serum (FBS) (Gibco BRL, USA) and 1% antibiotic Cultured in DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium; WelGENE Inc., Korea) medium to which an antimicrobial solution (Gibco BRL, Cat # 15240-062, USA) was added. Normal human MCF10A mammary epithelial cell lines were prepared using 20 ng / ml epidermal growth factor (EGF) (Sigma-Aldrich, Cat # E9644), 100 ng / ml of cholera toxin (Sigma-Aldrich, Cat # C-8052, USA). ), 10 μg / ml insulin (Sigma-Aldrich, Cat # I-9278, USA), 0.5 mg / ml hydrocortisone (Sigma-Aldrich, Cat # H-0888, USA), 5% horse serum ( horse serum) (Invitrogen, Cat # 16050-122, Korea) and 1% antibiotic-antimicrobial supplemented DMEM / F-12 medium (Gibco BRL, Cat # 11330-032, USA).

모든 세포는 37℃에서 95% 공기와 5% CO₂로 구성된 가습상태에서 배양되었다. SiHa 세포주는 한국 세포주 은행(KCLB # 30035)에서 얻었다. 다른 세포주는 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션(American Type Culture Collection, ATCC)으로부터 구입하였다. 대조군으로 DMSO를 모든 세포주에 처리하였고, 시스-켈락톤은 표시된 시간 동안 1, 2.5, 5, 10 또는 20 μg/ml을 각각 세포에 처리하였다.All cells were incubated at 37 ° C. in a humidified condition consisting of 95% air and 5% CO ₂ . SiHa cell lines were obtained from the Korea Cell Line Bank (KCLB # 30035). Other cell lines were purchased from the American Type Culture Collection (ATCC). DMSO was treated as a control in all cell lines, and cis-kelactone was treated with 1, 2.5, 5, 10 or 20 μg / ml, respectively, for the indicated time.

<실시예 3> 세포 생존력 분석(Cell viability analysis)Example 3 Cell viability analysis

세포 생존력은 제조사의 지시에 따라 Cell Viability, Proliferation & Cytotoxicity Assay Kit(EZ-CYTOX, Cat# EZ-3000, DoGen, Korea)을 이용하여 분석하였고, 실험은 3번 반복 수행하였다.Cell viability was analyzed using Cell Viability, Proliferation & Cytotoxicity Assay Kit (EZ-CYTOX, Cat # EZ-3000, DoGen, Korea) according to the manufacturer's instructions, and the experiment was repeated three times.

구체적으로, 세포(2 × 10⁴/웰)를 DMEM 배지를 함유하는 96-웰 플레이트에서 배양시킨 후, 시스-켈락톤을 다양한 농도로 처리하였다. 24 또는 48 시간 후, 10 ㎕의 CCT를 배지에 첨가하고, 세포를 CO₂ 배양기에서 37℃에서 30 분 동안 인큐베이션하였다. 세포 생존력은 Gemini XPA Microplate Reader로 450 nm에서 흡광도를 측정하여 평가하였다. 생존 세포의 수는 트리판 블루(trypan blue) 염색법을 사용하여 확인하였다.Specifically, cells (2 × 10 ⁴ / well) were incubated in 96-well plates containing DMEM medium and then cis-kelactones were treated at various concentrations. After 24 or 48 hours, 10 μl of CCT was added to the medium and the cells were incubated for 30 minutes at 37 ° C. in a CO ₂ incubator. Cell viability was evaluated by measuring absorbance at 450 nm with Gemini XPA Microplate Reader. The number of viable cells was confirmed using trypan blue staining.

<실시예 4> 오토파지(Autophagy), 세포 사멸(apoptosis) 및 괴사/세포사멸적괴사(necrosis/necroptosis)의 분석Example 4 Analysis of Autophagy, Apoptosis and Necrosis / necroptosis

오토파지, 세포 사멸 및 괴사/세포사멸적괴사는 각각 이에 상응하는 조절 단백질 또는 바이오마커인 오토파지 분석를 위한 p62 및 LC3, 세포 사멸 분석을 위한 PARP, 괴사/세포사멸적괴사 분석을 위한 CypA를 이용하여 웨스턴 블랏을 수행하였다. 한편, 괴사/세포사멸적괴사는 necroptotic 세포에서 방출되는 세포 외(extracellular) CypA 단백질의 수준을 측정함으로써 확인하였다. Autophagy, apoptosis and necrosis / apoptotic necrosis were the corresponding regulatory proteins or biomarkers, respectively, p62 and LC3 for autophagy analysis, PARP for cell death analysis, and CypA for necrosis / apoptosis necrosis analysis. Blots were performed. Necrosis / apoptotic necrosis was confirmed by measuring the level of extracellular CypA protein released from necroptotic cells.

<실시예 5> 웨스턴 블랏Example 5 Western Blot

세포를 원심분리하고, 차가운 PBS로 세척한 후, RIPA(radioimmunoprecipitation assay) 용해 완충액을 이용하여 용해시켰다. 단백질 분석 키트(Bio-Rad, Korea)를 이용하여 단백질 양을 정량하였다. 각 시료는 SDS-PAGE를 거쳐 Immobilon Transfer Membrane(Millipore, Cat # IPVH00010)으로 옮겨졌다. 필터를 상응하는 각각의 항체와 함께 배양하고, PowerOpti-ECL 웨스턴 블랏팅 검출 시약(Bio-Rad, Korea)을 사용하여 면역 검출을 수행하였다. 본 발명에서 사용한 항체는 하기와 같다: PARP(Cell Signaling, Cat#9542S), BAX(Santa Cruz Biotechnology, sc-7480), BAK(Cell signaling, Cat#3814S), cyclophilin A (CypA)(Enzo Life Sciences, BML-SA296), LC3(Enzo Life Sciences, ALX-803-082), p62/SQSTM1(Cell Signaling, Cat#5114), VDAC1(Santa Cruz Biotechnology, Cat. sc-32063, HSP60(Santa Cruz Biotechnology, Cat. sc13966), β-actin(Santa Cruz Biotechnology, Cat. sc-47778), 및 γ-tubulin(Santa Cruz Biotechnology, Cat. sc-7396).Cells were centrifuged, washed with cold PBS and lysed using radioimmunoprecipitation assay (RIPA) lysis buffer. Protein amount was quantified using a protein analysis kit (Bio-Rad, Korea). Each sample was transferred to Immobilon Transfer Membrane (Millipore, Cat # IPVH00010) via SDS-PAGE. The filter was incubated with the corresponding respective antibodies and immunodetection was performed using PowerOpti-ECL Western Blotting Detection Reagent (Bio-Rad, Korea). Antibodies used in the present invention are as follows: Cell Signaling, Cat # 9542S, PAX (Santa Cruz Biotechnology, sc-7480), Cell signaling, Cat # 3814S, BAK, cyclophilin A (CypA) (Enzo Life Sciences) , BML-SA296), LC3 (Enzo Life Sciences, ALX-803-082), p62 / SQSTM1 (Cell Signaling, Cat # 5114), VDAC1 (Santa Cruz Biotechnology, Cat.sc-32063, HSP60 (Santa Cruz Biotechnology, Cat sc13966), β-actin (Santa Cruz Biotechnology, Cat.sc-47778), and γ-tubulin (Santa Cruz Biotechnology, Cat.sc-7396).

<실시예 6> 활성 산소종(ROS) 측정Example 6 Determination of Active Oxygen Species (ROS)

MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 시스-켈락톤으로 24시간 동안 처리한 후, 수집하고, PBS로 세척한 다음, 15 분간 원추형 튜브에서 1,000 rpm으로 2 분간 원심분리 하였다. PBS 50 μl에 약 5 × 10⁴ 세포를 96-웰 플레이트에 옮기고, 200 μM의 2′,7′-dichlorodihydro-fluorescein diacetate(DCFH-DA) 50 μl를 다중 채널 피펫 (PIPETMAN, Gilson)으로 각각의 웰에 주입하여, DCFH-DA 농도 각 웰당 100 μM로 맞추었다. ROS 수준은 Gemini XPA Microplate Reader로 30 분 동안, 5분 간격으로 485 nm의 여기 파장 및 535 nm의 방출 파장에서 형광 세기를 측정함으로써 확인하였다.MCF7 and MDA-MB-231 cells were treated with cis-kelactone for 24 hours, then collected, washed with PBS, and centrifuged for 2 minutes at 1,000 rpm in a conical tube for 15 minutes. Transferred to about 5 × 10 ⁴ cells in 50 μl PBS in a 96-well plate, a 200 μM 2 ', 7'-dichlorodihydro -fluorescein diacetate (DCFH-DA) , each of the 50 μl in a multi-channel pipette (PIPETMAN, Gilson) The wells were injected and adjusted to DCFH-DA concentration at 100 μΜ per well. ROS levels were determined by measuring the fluorescence intensity at a excitation wavelength of 485 nm and emission wavelength of 535 nm at 5 minute intervals for 30 minutes with a Gemini XPA Microplate Reader.

<실시예 7> 미토콘드리아 막전위(mitochondrial membrane potential; MMP) 측정Example 7 Mitochondrial Membrane Potential (MMP) Measurement

MMP는 Mito-ID Membrane Potential Cytotoxicity Kit(Enzo Life Sciences, Farmingdale, NY, USA)를 이용하여 측정하였다.MMP was measured using the Mito-ID Membrane Potential Cytotoxicity Kit (Enzo Life Sciences, Farmingdale, NY, USA).

구체적으로, MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 DMEM이 들어 있는 96-웰 조직 배양 접시(SPL Life Science, Korea)에서 배양 한 후, 2 시간 동안 시스-켈락톤을 처리하였다. Mito-ID Membrane Potential Dye Loading Solution을 각 웰에 넣고 실온에서 30 분간 배양하였다. 미토콘드리아 (Mitochondria)는 Mito-ID 염료의 응집 후 주황색 형광 신호를 생성한다. MMP는 480 nm의 여기 파장 및 590 nm의 방출 파장을 사용하여 Gemini XPA Microplate Reader로 형광을 측정하여 평가하였다.Specifically, MCF7 and MDA-MB-231 cells were cultured in a 96-well tissue culture dish (SPL Life Science, Korea) containing DMEM, and then treated with cis-kelactone for 2 hours. Mito-ID Membrane Potential Dye Loading Solution was added to each well and incubated for 30 minutes at room temperature. Mitochondria produce orange fluorescent signals after aggregation of Mito-ID dyes. MMP was evaluated by measuring fluorescence with a Gemini XPA Microplate Reader using an excitation wavelength of 480 nm and an emission wavelength of 590 nm.

<실시예 8> 미토콘드리아 분획의 제조Example 8 Preparation of Mitochondrial Fractions

세포를 2,000 rpm에서 5 분간 원심분리하고, 차가운 PBS에서 세척하고, hypotonic lysis buffer(220 mM mannitol, 10 mM HEPES, 2.5 mM PO₄H₂K, 1 mM EDTA, 68 mM sucrose, 및 1 mM PMSF)에 재현탁시켰다. 그런 다음, 60-90 분 동안 얼음에 보관하고, 4℃에서 5 분 동안 1,000 x g에서 원심 분리한 후, 펠릿(pellet)을 미토콘드리아 분획 버퍼에 재현탁시키고, 얼음에서 1 시간 인큐베이션하는 동안 30분마다 약 20회 피펫팅 하였다. 1300 × g, 4℃에서 5 분간 원심 분리하여 세포 파편을 제거한 후, 상등액을 신선한 튜브에 옮기고 10,000 ~ 14,000 × g에서 5 분간 4℃에서 원심 분리하였다. 이 시점에서, 상층액 및 펠릿은 각각 세포질 및 미토콘드리아 분획을 나타낸다. 더 나은 순도를 위해 상등액을 동일한 프로토콜에 따라 다시 원심 분리하였다. 펠렛을 RIPA 완충액으로 재현탁하고 상기 <실시예 5> 와 동일한 방법으로 웨스턴 블랏 분석을 수행하였다. Cells were centrifuged at 2,000 rpm for 5 minutes, washed in cold PBS, hypotonic lysis buffer (220 mM mannitol, 10 mM HEPES, 2.5 mM PO ₄ H ₂ K, 1 mM EDTA, 68 mM sucrose, and 1 mM PMSF) Resuspended. Then stored on ice for 60-90 minutes, centrifuged at 1,000 × g for 5 minutes at 4 ° C., then the pellet is resuspended in mitochondrial fraction buffer and every 30 minutes while incubated for 1 hour on ice. Pipette about 20 times. After cell debris was removed by centrifugation at 1300 × g and 4 ° C. for 5 minutes, the supernatant was transferred to a fresh tube and centrifuged at 4 ° C. for 5 minutes at 10,000-14,000 × g. At this point, the supernatant and pellets represent cytoplasmic and mitochondrial fractions, respectively. The supernatant was centrifuged again following the same protocol for better purity. The pellet was resuspended in RIPA buffer and Western blot analysis was performed in the same manner as in <Example 5>.

<실시예 9> Example 9 In vivoIn vivo 항암 활성 Anticancer activity

시스-켈락톤의 항암 활성을 MDA-MB-231 유방암 마우스를 이용하여 확인하였다. 총 20마리의 마우스를 5마리씩 대조군 및 치료군 1~3군으로 각각 나누고, 각각 다른 농도의 시스-켈락톤을 처리하였다. 종양의 크기가 약 50 ~ 100 mm³ 일 때 치료군의 마우스에게 시스-켈락톤(1, 3 또는 5 mg/kg 용량)을 꼬리 정맥을 통해 3일에 1 회 정맥 주사했다. 대조군에는 생리 식염수를 주사하였다. 종양 크기를 30일 동안 매일 측정하였고, 종양 부피는 a×b²/2로 계산하였으며, 여기서 a 및 b는 각각 최대 및 최소 직경을 나타낸다. 약물 투여 30일 후에 마우스를 희생시켰다. 심장, 폐, 간, 비장 및 신장을 포함하는 조직 샘플을 병리학적 분석을 위해 즉시 수집하였다.Anticancer activity of cis-kelactone was confirmed using MDA-MB-231 breast cancer mice. A total of 20 mice were divided into 5 control groups and 1 to 3 groups, respectively, and treated with different concentrations of cis-kelactone. When tumors were about 50-100 mm ³ in size, mice in the treatment group received cis-kelactone (1, 3 or 5 mg / kg dose) intravenously once every three days through the tail vein. The control group was injected with physiological saline. Was measured every day for 30 days, the tumor size, tumor volume was calculated as a × b ^2/2, where a and b represent the maximum and minimum diameters, respectively. Mice were sacrificed 30 days after drug administration. Tissue samples, including heart, lung, liver, spleen and kidney, were collected immediately for pathological analysis.

<실시예 10> 헤마톡실린(Hematoxylin)과 에오신(eosin)(H&E) 염색Example 10 Hematoxylin and Eosin (H & E) Staining

H&E 염색은 표준 절차에 따라 수행하였다. 구체적으로, MDA-MB 231 이종이식된 누드마우스를 희생시킨 후, 심장, 폐, 간, 비장, 신장 및 종양의 조직을 4% 파라포름알데히드에서 24 시간 동안 고정시키고, PBS 완충액에서 세척 한 다음 파라핀에 포배하였다. 조직 샘플은 다음 5 μm로 절편하고, H&E로 염색하였다.H & E staining was performed according to standard procedures. Specifically, after sacrificing MDA-MB 231 xenografted nude mice, tissues of heart, lung, liver, spleen, kidney and tumor were fixed in 4% paraformaldehyde for 24 hours, washed in PBS buffer and then paraffin Cultivated in. Tissue samples were then sliced to 5 μm and stained with H & E.

<실험예 1> 항암제 내성 유방암세포에 대한 시스-켈락톤의 효과 확인Experimental Example 1 Effect of Cis-Kelaton on Anticancer Drug-Resistant Breast Cancer Cells

시스-켈락톤의 세포 독성은 항암제 내성 MCF7 및 MDA-MB-231 인간 유방암 세포 및, MCF10A 정상 세포주의 증식 및 생존에 미치는 영향을 평가함으로써 확인하였다. 특히 MCF7은 많은 세포 사멸을 유도하는 항암제에 대해 높은 저항성을 가지고 있기 때문에 선택하였고, 한편, 이러한 저항성은 세포 사멸 및, 괴사/세포사멸적괴사의 과정에서 핵심 단백질인 케스페이지3(caspase3) 및 RIP3의 부재에 기인한 것으로 사료된다. Cytotoxicity of cis-kelactone was confirmed by evaluating the effects on the proliferation and survival of anticancer drug resistant MCF7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells and MCF10A normal cell lines. In particular, MCF7 was selected because of its high resistance to anticancer drugs that induce a lot of cell death, while the resistance of kesppage3 and RIP3, which are key proteins in the process of cell death and necrosis / apoptosis. It is thought to be due to absence.

구체적으로, 상기 3개의 세포주를 24 mm 배양 접시에 플레이트하고, 24 시간 동안 융합 단층(confluent monolayer)을 형성시켰다. 그런 다음, 상기 세포들을 0, 24, 48, 및 72시간 동안 다양한 농도의 시스-켈락톤(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, 30, 40, 50 또는 100 μg/ml) 존재 또는 비존재하에서 배양하였다. Specifically, the three cell lines were plated in 24 mm culture dishes and formed a confluent monolayer for 24 hours. The cells are then present or at various concentrations of cis-kelactone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, 30, 40, 50 or 100 μg / ml) for 0, 24, 48, and 72 hours. Cultured in the presence.

먼저, 형태학적 변화는 현미경으로 관찰한 결과, 시스-켈락톤은 MCF7 및 MDA-MB-231 세포에 강한 세포 독성 효과를 나타내지만, MCF10A 세포에는 세포 독성 효과를 나타내지 않는 것을 확인하였다.First, morphological changes were observed under a microscope, and cis-kelactone showed a strong cytotoxic effect on MCF7 and MDA-MB-231 cells, but did not show a cytotoxic effect on MCF10A cells.

다음으로, 시스-켈락톤이 세포 성장과 형태학적 변화에 미치는 영향을 시간과 농도에 따라 평가한 결과, 도 2A 및 도 2B에 나타낸 바와 같이, 상대적으로 낮은 농도에서 시스-켈락톤(2.5 또는 5 μg/ml)은 MCF7 및 MDA-MB-231 세포의 증식이 DMSO 단독으로 처리 한 세포와 비교하여 유의적으로 지연되었다(도 2A 및 2B). 또한 상대적으로 높은 농도(10 또는 20 μg/ml)로 72 시간 처리한 결과, 상기 세포 수가 감소하여 세포 사멸이 유도됨을 확인하였다(도 2A 및 2B). Next, the effects of cis-kelactone on cell growth and morphological changes over time and concentration were evaluated. As shown in FIGS. 2A and 2B, cis-kelactone (2.5 or 5) at relatively low concentrations was shown. μg / ml) significantly delayed proliferation of MCF7 and MDA-MB-231 cells compared to cells treated with DMSO alone (FIGS. 2A and 2B). In addition, as a result of 72 hours of treatment at a relatively high concentration (10 or 20 μg / ml), it was confirmed that the cell number is reduced to induce cell death (Figs. 2A and 2B).

따라서, 시스-켈락톤은 시간 및 농도 의존적으로 암세포의 증식 및 생존을 크게 억제함을 확인하였다. Therefore, cis-kelactone was confirmed to significantly inhibit the proliferation and survival of cancer cells in a time and concentration-dependent manner.

다만, 정상세포인 MCF10A 세포는 1 내지 5 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리하여도, 세포 사멸이 나타나지 않음을 확인하였다(도 2C). However, MCF10A cells, which are normal cells, were treated with 1 to 5 μg / ml of cis-kelactone, and showed no cell death (FIG. 2C).

또한, 현미경을 통해 세포를 확인한 결과, 도 3A, 3B 및 3C에 나타낸 바와 같이 시스-켈락톤으로 처리 한 세포는 수축과 세포막의 뒤틀림 현상(membrane blebbing)을 포함하여 세포 사멸의 전형적인 형태를 나타내었고, 24 시간 후 배지에서 많은 박리 및 부유 세포가 검출되었다. 이를 통해, 시스-켈락톤이 세포 증식과 생존에 농도 의존적으로 영향을 미침을 확인하였다. In addition, when the cells were identified under a microscope, as shown in FIGS. 3A, 3B, and 3C, the cells treated with cis-kelactone exhibited a typical form of cell death including contraction and membrane blebbing. After 24 hours, many delaminated and suspended cells were detected in the medium. Through this, it was confirmed that cis-kelactone has a concentration-dependent effect on cell proliferation and survival.

그러나 중요하게도, MCF10A 정상 세포는 MCF7 및 MDA-MB-231 세포와 비교할 때 시스-켈락톤 영향을 받지 않았으며, 이는 정상 세포에는 시스-켈락톤이 영향을 미치지 않음을 알 수 있다. 따라서 시스-켈락톤이 정상 세포에 악영향을 미치지 않으면서 암세포 성장 및 증식을 억제하고 지연시킬 수 있다는 것을 확인하였다.Importantly, however, MCF10A normal cells were not affected by cis-kelactone as compared to MCF7 and MDA-MB-231 cells, indicating that cis-kelactone did not affect normal cells. Therefore, it was confirmed that cis-kelactone can inhibit and delay cancer cell growth and proliferation without adversely affecting normal cells.

결론적으로, 시스-켈락톤은 저농도에서 암 세포 증식을 억제하고 정상 세포에 대한 독성을 최소화하면서 고농도에서 세포 사멸을 유도함으로써 항암제로서의 역할을 수행하는 것을 확인하였다. In conclusion, it was confirmed that cis-kelactone plays a role as an anticancer agent by inhibiting cancer cell proliferation at low concentrations and minimizing toxicity to normal cells and inducing cell death at high concentrations.

<실험예 2> 다양한 암 세포주에서 시스-켈락톤의 항암 활성 확인Experimental Example 2 Confirmation of Anticancer Activity of Cis-Klactone in Various Cancer Cell Lines

MCF7 및 MDA-MB-231 암세포에서 세포 독성을 갖는 시스-켈락톤이 다른 암세포에서도 효과를 나타내는지 확인하기 위하여, 15종의 세포를 대상으로 실험을 진행하였다.In order to determine whether cis-kelactone having cytotoxicity in MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells was effective in other cancer cells, 15 cells were tested.

구체적으로, 상기 15종의 세포주를 10% 소 태아 혈청(FBS)이 첨가된 DMEM 배지 또는, 10% 소 태아 혈청(FBS) 및 DMSO가 첨가된 DMEM 배지에 24시간 또는 48시간 배양하여 대조군으로 사용하였고, 실험군으로는 10 또는 20 μg/ml의 시스-켈락톤을 상기 세포주에 24시간 또는 48시간 처리한 후, 각각 MTT 분석을 수행하였다. Specifically, the 15 cell lines were used as a control by incubating for 24 hours or 48 hours in DMEM medium with 10% fetal bovine serum (FBS) or DMEM medium with 10% fetal bovine serum (FBS) and DMSO. In the experimental group, 10 or 20 μg / ml of cis-kelactone was treated with the cell line for 24 hours or 48 hours, followed by MTT analysis, respectively.

그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 시스-켈락톤을 처리한 암 세포에서는 24시간 또는 48시간 처리한 세포주 모두에서 유의적인 세포독성을 나타났지만, 무처리 대조군 세포에서는 세포독성이 나타나지 않음을 확인하였다(도 4).As a result, as shown in FIG. 4, the cis-kelactone treated cancer cells showed significant cytotoxicity in all cell lines treated with 24 hours or 48 hours, but did not show cytotoxicity in untreated control cells. (FIG. 4).

따라서, 시스-켈락톤은 다양한 암에 대한 항암 활성을 나타냄을 확인하였다. Thus, cis-kelactone was confirmed to exhibit anticancer activity against various cancers.

<실험예 3> 시스-켈락톤의 의한 세 가지 타입의 PCD(programmed cell death) 유도 효과 확인Experimental Example 3 Confirmation of Three Types of Programmed Cell Death Induced by Cis-Klactone

시스-켈락톤이 항암 활성을 확인한 후, 항암 활성의 기본 메커니즘을 확인하였다. After cis-kelactone confirmed anticancer activity, the basic mechanism of anticancer activity was confirmed.

구체적으로, <실험예 1> 및 <실험예 2>를 통해 시스-켈락톤의 농도가 10 μg/ml보다 높으면 세포 사멸을 유의하게 유도한다는 것을 확인하였고, 시스-켈락톤이 유도할 수 있는 세포 사멸의 타입을 결정하기 위해 MCF7 및 MDA-MB-231 암 세포주에 24 시간 및 48 시간 동안 DMSO 단독(대조군) 또는 2.5, 5 또는 10 μg/ml의 시스-켈락톤을 처리하였다. 그런 다음, 전체 세포 용해물을 제조하고, 웨스턴 블랏 분석을 수행하였다.Specifically, <Experimental Example 1> and <Experimental Example 2> it was confirmed that the concentration of cis-kelactone higher than 10 μg / ml significantly induces apoptosis, cells that can be induced by cis-kelactone To determine the type of killing, MCF7 and MDA-MB-231 cancer cell lines were treated with DMSO alone (control) or 2.5, 5 or 10 μg / ml of cis-kelactone for 24 and 48 hours. Total cell lysates were then prepared and western blot analysis performed.

그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이 시스-켈락톤은 노출 시간과 농도에 의존적으로 세 가지 타입의 PCD(세포 사멸, 오토파지 매개적 세포 사멸 및, 괴사/세포사멸적괴사)를 모두 유발함을 확인하였다(도 5). As a result, as shown in Fig. 5, cis-kelactone was confirmed to induce all three types of PCD (cell death, autophagy mediated cell death, and necrosis / apoptotic necrosis) depending on the exposure time and concentration. (FIG. 5).

구체적으로, MCF7 및 MDA-MB-231 암 세포에 시스-켈락톤을 10 μg/ml 이상의 농도로 처리하면 24 시간 후에 유의적으로 세포 사멸(cell death)이 유도되었다(도 5). 또한, 시스-켈락톤의 짧은 노출 시간은 오토파지와 세포 사멸을 유발하는 반면, 48 시간 장시간 처리시, 괴사/세포사멸적괴사를 유도함을 확인하였다(도 5). 또한, 시스-켈락톤 처리는 24 시간 처리 후 p62의 발현 수준과 LC3-I 대 LC3-II의 전환율을 감소시켰으므로, 오토파지가 유도된 PCD의 첫 번째 유형임을 확인하였다(도 5). 아울러, 2.5, 5, 및 10 μg/ml의 시스-켈락톤 처리는 24 시간 및 48시간에서 절단된 PARP의 수준을 증가시켰고, CypA 단백질의 세포 외 환경으로의 방출은 두 세포주 모두에서 48시간의 처리 후 유의적으로 증가하여 괴사/세포사멸적괴사를 유발하는 것을 확인하였다(도 5). Specifically, treatment with cis-kelactone at a concentration of 10 μg / ml or more in MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells significantly induced cell death after 24 hours (FIG. 5). In addition, the short exposure time of cis-kelactone induces autophagy and cell death, while it was confirmed that induction of necrosis / apoptosis necrosis upon treatment for 48 hours (FIG. 5). In addition, cis-kelactone treatment reduced the expression level of p62 and the conversion of LC3-I to LC3-II after 24 hours of treatment, confirming that autophagy was the first type of PCD induced (FIG. 5). In addition, treatment of cis-kelactone at 2.5, 5, and 10 μg / ml increased levels of cleaved PARP at 24 and 48 hours, and release of CypA protein into the extracellular environment was observed at 48 hours in both cell lines. Significant increase after treatment was confirmed to cause necrosis / apoptotic necrosis (FIG. 5).

결론적으로, 시스-켈락톤 처리가 암세포를 3 가지 타입의 PCD에 보다 민감하게 만드는 것을 확인하였고, 아울러, MCF7 및 MDA-MB-231 암세포에 2.5 μg/ml 또는 5 μg/ml 시스-켈락톤을 처리한 후, 기존의 상처 치유 분석법을 사용하여 시스-켈락톤이 세포 이동에 미치는 영향을 확인한 결과, 도 9에 나타낸 바와 같이, 시스-켈락톤은 세포 이동을 유의적으로 억제하는 것을 확인하였다(도 9).In conclusion, we found that cis-kelactone treatment makes cancer cells more sensitive to three types of PCD. In addition, 2.5 μg / ml or 5 μg / ml cis-kelactone was applied to MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells. After treatment, the effect of cis-kelactone on cell migration was confirmed using conventional wound healing assay. As shown in FIG. 9, it was confirmed that cis-kelactone significantly inhibited cell migration ( 9).

따라서, 시스-켈락톤은 저농도에서 세포 성장과 이동을 억제하고, 고농도에서 3 가지 타입의 PCD 모두를 촉진함으로써, 항암제로 사용될 수 있음을 확인하였다.Therefore, it was confirmed that cis-kelactone can be used as an anticancer agent by inhibiting cell growth and migration at low concentrations and promoting all three types of PCD at high concentrations.

<실험예 4> 활성산소종과 미토콘드리아 막전위 수준 조절을 통한, 시스-켈락톤의 PCD 조절 효과 확인<Experiment 4> Confirmation of PCD regulation effect of cis-kelactone through the control of reactive oxygen species and mitochondrial membrane potential level

시스-켈락톤이 세 가지 타입의 PCD를 어떠한 기전으로 유도하는지 확인하였다.The mechanism by which cis-kelactone induces three types of PCD was identified.

먼저, 미토콘드리아의 주요 기능(ROS와 MMP의 수준 조절)에 시스-켈락톤의 효과에 초점을 맞추었다. 진핵 세포에서는 미토콘드리아가 세 가지 타입의 세포 사멸에 중요한 역할을 수행하는 것이 알려져 있다. 미토콘드리아 대사는 세포 생존을 돕기 위해 생리적 ROS를 생성하고, ROS는 세포 신진 대사, 세포 신호 전달 및 항상성 조절에 중요한 역할을 한다. 그러나 ROS 수준은 스트레스 환경(예 : 자외선 노출, 열 노출 또는 영양 스트레스)에서 유의적으로 증가하여, ROS 수준에 따라 세포 구조와 궁극적으로 세 가지 타입의 PCD에 유의적인 손상을 입힌다. 다소 높은 수준의 ROS는 오토파지를 통해 세포 사멸을 하고, 매우 높은 ROS 수준은 외인성 및 내인성 경로 모두를 통해 세포 사멸을 유도하며, 더 높은 ROS 수준은 괴사/세포사멸적괴사를 일으킬 수 있음이 알려져 있다. First, we focused on the effect of cis-kelactone on the major functions of mitochondria (level control of ROS and MMP). In eukaryotic cells, mitochondria are known to play an important role in the three types of cell death. Mitochondrial metabolism produces physiological ROS to aid cell survival, and ROS plays an important role in regulating cell metabolism, cell signal transduction, and homeostasis. However, ROS levels increase significantly in stress environments (eg, sun exposure, heat exposure, or nutritional stress), resulting in significant damage to cellular structure and ultimately to three types of PCD, depending on ROS levels. It is known that rather high levels of ROS cause cell death through autophagy, very high ROS levels induce cell death through both exogenous and endogenous pathways, and higher ROS levels can cause necrosis / apoptosis. .

따라서, 시스-켈락톤이 암세포에서 ROS 생성을 조절하는지 확인하였다.Therefore, it was confirmed that cis-kelactone regulates ROS production in cancer cells.

구체적으로, MCF7 및 MDA-MB-231 세포를 완전배지에서 배양하고, 시스-켈락톤(5 ㎍/ml)을 처리한 후, 세포 내 ROS 함량을 DCFH-DA로 확인하였다. Specifically, MCF7 and MDA-MB-231 cells were cultured in complete medium and treated with cis-kelactone (5 μg / ml), and the ROS content in the cells was confirmed by DCFH-DA.

그 결과, 도 6A에 나타낸 바와 같이, 시스-켈락톤 처리가 MCF10A 정상 세포와 비교하여 암세포 주에서 훨씬 높은 수준의 ROS를 유도한다는 것을 확인하였다(도 6A). ROS 수준은 MCF7 및 MDA-MB-231 세포에서 각각 무처리 대조군 세포와 비교하여 각각 약 4 및 2배 더 높았다. 이와 반대로, ROS 수준은 MCF10A 세포에서 약간 감소하는 것을 확인하였다(도 6A). 이러한 결과로부터 시스-켈락톤 처리가 암 세포에서 훨씬 높은 수준의 ROS 생성을 유도하므로, 정상 MCF10A 세포와 비교하여 악성 세포에 더 강력한 세포 사멸 신호를 제공할 수 있음을 확인하였다. As a result, as shown in FIG. 6A, it was confirmed that cis-kelactone treatment induces much higher levels of ROS in cancer cell lines as compared to MCF10A normal cells (FIG. 6A). ROS levels were about 4 and 2 times higher in MCF7 and MDA-MB-231 cells, respectively, compared to untreated control cells. In contrast, ROS levels were found to decrease slightly in MCF10A cells (FIG. 6A). These results confirm that cis-kelactone treatment induces much higher levels of ROS production in cancer cells, thus providing more potent cell death signals to malignant cells as compared to normal MCF10A cells.

또한, MMP가 또한 세 가지 타입의 PCD 모두와 관련되기 때문에 시스-켈락톤이 MMP 수준에 미치는 영향을 확인하였다. In addition, the effect of cis-kelactone on MMP levels was identified because MMP is also associated with all three types of PCD.

그 결과, 도 6B에 나타낸 바와 같이, 시스-켈락톤 처리는 암 세포주에서 MMP를 급격히 감소시켰지만, 정상 세포에서는 효과를 나타내지 않음을 확인하였다(도 6B).As a result, as shown in Fig. 6B, cis-kelactone treatment rapidly reduced MMP in cancer cell lines, but showed no effect in normal cells (Fig. 6B).

<실험예 5> ROS의 세포 수준 및 MMP에 대한 시스-켈락톤의 작용기전 확인 Experimental Example 5 Confirmation of the Mechanism of Action of Cis-Kelactone on Cell Levels and MMPs of ROS

시스-켈락톤이 어떻게 ROS의 세포 수준 및 MMP에 영향을 미치는지 확인하였다.How cis-kelactone affects the cellular levels of ROS and MMPs.

구체적으로, 도 6C에 나타낸 바와 같이 PCD개시에 중요한 역할을 하는 다양한 미토콘드리아 단백질의 수준을 확인하였고, 시토크롬 c, BAX, BAK 및 VDAC1(voltage-dependent anion channel 1) 단백질이 시스-켈락톤 처리에 영향을 받는다는 것을 확인하였다(도 6C). Specifically, as shown in FIG. 6C, the levels of various mitochondrial proteins that play an important role in initiating PCD were identified, and cytochrome c, BAX, BAK, and voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) proteins influence cis-kelactone treatment. It was confirmed that it receives (Fig. 6C).

한편, 많은 자극에 의해 유도된 세포 사멸은 MRC(mitochondrial respiratory chain) 단백질의 지속적인 파괴, ROS 생성의 증가, MMP의 손실, 시토크롬 c 방출 및 궁극적으로는 세포 사멸을 초래할 수 있는 초기 미토콘드리아 활성화와 관련되어 있다. 미토콘드리아에서 시토크롬 c의 방출은 세포 사멸과 괴사/세포사멸적괴사를 포함한 세포 사멸 과정의 중요한 초기 단계이다. 많은 종류의 세포성 스트레스가 미토콘드리아에서 시토크롬 c의 시토졸로의 방출을 유도하여 카스파제 활성화를 촉진시키고, 세포 사멸과 괴사/세포사멸적괴사를 촉진한다. 이 과정은 Bcl-2 계열의 단백질(예 : BAX, BAK, Bcl-2 및 Bcl-xL)의 동적 변화, 투과성 전이 채널(permeability transition channels)의 개방 및 MMP의 손실과 관련된다.On the other hand, cell death induced by many stimuli is associated with early disruption of mitochondrial respiratory chain (MRC) proteins, increased ROS production, loss of MMP, cytochrome c release, and ultimately early mitochondrial activation, which can lead to cell death. have. The release of cytochrome c in mitochondria is an important early stage of the cell death process, including cell death and necrosis / apoptosis. Many types of cellular stress induce the release of cytochrome c into the cytosol from mitochondria, promoting caspase activation, and promoting cell death and necrosis / apoptosis. This process involves dynamic changes in Bcl-2 family proteins (eg BAX, BAK, Bcl-2 and Bcl-xL), opening of permeability transition channels and loss of MMP.

이에, 시스-켈락톤이 BAX와 BAK의 수준을 증가시키나, Bcl-2 및 Bcl-xL에는 영향을 미치지 않음을 확인하였다. pro-apoptotic 단백질 BAX의 올리고머 형태가 시토크롬 C 방출을 자극한다는 것은 알려져 있다. 또한, 미토콘드리아 외막 단백질인 VDAC1의 수준이 시스-켈락톤 처리에 반응하여 미토콘드리아에서 증가한다는 것을 확인하였다. Thus, it was confirmed that cis-laclactone increases the levels of BAX and BAK, but does not affect Bcl-2 and Bcl-xL. It is known that the oligomeric form of the pro-apoptotic protein BAX stimulates cytochrome C release. In addition, it was confirmed that the level of mitochondrial outer membrane protein VDAC1 increased in mitochondria in response to cis-kelactone treatment.

VDAC1은 외부 미토콘드리아 막에 위치하고 있는 것으로 알려져 있으며, 세포 사멸의 조절을 포함하여 세포에서 몇 가지 중요한 기능을 수행한다. VDAC1은 미토콘드리아를 매개로 하는 세포 사멸의 핵심 역할을 담당하며, 미토콘드리아 전구 세포 사멸 단백질을 세포질로 방출하는 데 참여한다(예 : 시토크롬 c, AIF, 및 Smac/DIABLO). VDAC1 is known to be located on the outer mitochondrial membrane and performs several important functions in cells, including regulation of cell death. VDAC1 plays a key role in mitochondrial mediated cell death and participates in the release of mitochondrial progenitor cell death proteins into the cytoplasm (eg cytochrome c, AIF, and Smac / DIABLO).

최근 새로운 연구 결과, 상기 채널의 과발현과 조절 장애가 암을 포함한 다양한 질병 및 세포 사멸로 이어질 수 있음이 밝혀졌다. 또한, VDAC1 oligomerization은 세포 사멸의 유도와 함께 크게 증가한다.Recent new research has shown that overexpression and dysregulation of these channels can lead to a variety of diseases and cell death, including cancer. In addition, VDAC1 oligomerization increases significantly with the induction of cell death.

따라서, 시스-켈락톤이 미토콘드리아 기능, 세포 ROS 유도 및 MMP 억제를 조절함으로써 MCF7 및 MDA-MB-231 암세포에서 세 가지 유형의 PCD를 모두 유도한다는 것을 확인하였다.Thus, it was confirmed that cis-kelactone induces all three types of PCD in MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells by regulating mitochondrial function, cellular ROS induction and MMP inhibition.

<실험예 6> 이종 이식 모델을 이용한 시스-켈락톤의 생체 내 항암 효과 확인Experimental Example 6 In Vivo Anticancer Effect of Cis-Klactone Using a Xenograft Model

생체 내에서 시스-켈락톤의 항암 효과를 확인하기 위하여, 이종 이식 모델을 제조한 후, 시스-켈락톤의 항암 활성을 MDA-MB 231 종양 보유 마우스에서 확인하였다. In order to confirm the anticancer effect of cis-kelactone in vivo, after producing a xenograft model, the anticancer activity of cis-kelactone was confirmed in MDA-MB 231 tumor bearing mice.

구체적으로 도 7A에 나타낸 바와 같이, 종양의 부피가 약 50 ~ 100 mm³ 일 때 마우스에 1, 3 또는 5 mg/kg 시스-켈락톤을 처리했다. 종양 성장 억제는 무처리 대조군과 비교하여, 모든 시스-켈락톤 처리군에서 85%까지 억제된 것을 확인하였다(P <0.01)(도 7A).Specifically, as shown in FIG. 7A, mice were treated with 1, 3 or 5 mg / kg cis-kelactone when the tumor volume was about 50-100 mm ³ . Tumor growth inhibition was found to be inhibited by 85% in all cis-kelactone treated groups as compared to untreated controls (P <0.01) (FIG. 7A).

처리량이 상이한 3개 그룹 사이에서 종양 성장 억제에 유의적인 차이는 발견되지 않았으며, 이는 시스-켈락톤이 적은 용량으로도 종양 성장을 억제할 수 있는 것을 나타낸다. No significant difference in tumor growth inhibition was found between the three groups with differing throughputs, indicating that cis-kelactone can inhibit tumor growth even at low doses.

또한, 도 7B에 나타낸 바와 같이, 조직 학적 분석 결과, 시스-켈락톤 처리군에서 5 개의 대표 기관이 대조군과 유사한 세포 독성 효과를 나타내어 시스-켈락톤이 정상 세포가 아닌 종양에만 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌다 (도 7B).In addition, as shown in FIG. 7B, the histological analysis revealed that five representative organs in the cis-kelactone treated group had a similar cytotoxic effect to that of the control group, indicating that cis-kelactone only affected tumors, not normal cells. This turned out (FIG. 7B).

따라서, 시스-켈락톤은 정상 조직 및 장기에 대한 독성을 최소화하면서 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였다.Thus, cis-kelactone was found to be able to effectively inhibit tumor growth while minimizing toxicity to normal tissues and organs.

Claims

Kelactone (khellactone) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, a pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer.

According to claim 1, The kelactone is characterized in that having the formula described in [Formula 1], breast cancer prevention or treatment pharmaceutical composition:
[Formula 1]

.

According to claim 1, The kelactone is characterized in that having the formula described in [Formula 2], breast cancer prevention or treatment pharmaceutical composition:
[Formula 2]

.

The method of claim 1, wherein the kelactone is cis- kelactone (cis-khellactone), characterized in that the pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer.

The method of claim 1, wherein the kelactone is characterized in that induces programmed cell death (PCD), the pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer.

The method of claim 5, wherein the PCD is at least one selected from the group consisting of autophagy, apoptosis, and necrosis / necroptosis, for preventing or treating breast cancer. Pharmaceutical compositions.

The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the kelactone increases reactive oxygen species (ROS) and decreases mitochondrial membrane potential (MMP).

The method of claim 1, wherein the Kellactone is characterized in low sensitivity to normal cells, breast cancer prevention or treatment pharmaceutical composition.

The method of claim 1, wherein the breast cancer is characterized in that the anticancer drug-resistant breast cancer, pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer.

Kelactone or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, breast cancer prevention or improvement health food.