KR20190102613A - Membrane filtration system with on-site detection apparatus of biofouling in membrane filtration system and detection method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 바이오파울링 감지 장치를 포함하는 막여과 시스템 및 이의 감지 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 막여과 시스템의 정지 및 손상을 최소화하고 높은 민감도로 바이오파울링을 현장에서 감지하는 장치를 포함하는 막여과 시스템 및 이의 감지 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a membrane filtration system including a biofouling detection device and a method for detecting the same, and more particularly, to a device for detecting biofouling in the field with high sensitivity and minimizing the stopping and damage of the membrane filtration system. It relates to a membrane filtration system comprising and a sensing method thereof.
막 여과(Membrane Filtration) 공정은 하수 및 정수 처리, 해수 담수화, 물의 재이용 등 다양한 목적을 위하여 적용되는 기술이다. 막 여과 공정에서 막은 원수 내의 미생물, 유기물, 콜로이드 등의 물질을 분리하며, 이들 물질에 의하여 막의 오염이 발생한다. 그 중, 미생물에 의한 오염인 바이오파울링(Biofouling)은 시작되면 성장 속도가 빨라져 제어가 어려우며, 생물막을 형성하여 미립자를 보유하는 것과 같은 다른 유형의 오염을 촉진시킬 수 있다. 또한 생물막에 의하여 막을 투과하는 유출수의 유량이 급격하게 저하되고, 일정한 유량을 유지하기 위하여 더욱 높은 압력이 요구되어 전체 시스템의 에너지 소비가 증가하게 된다.Membrane Filtration process is a technology applied for various purposes such as sewage and water treatment, seawater desalination, water reuse. In the membrane filtration process, the membrane separates substances such as microorganisms, organic substances, colloids, and the like from raw water, and these substances cause fouling of the membrane. Among them, biofouling, which is a contamination by microorganisms, is fast to grow and difficult to control, and may promote other types of pollution such as formation of biofilms to retain fine particles. In addition, the flow rate of the effluent flowing through the membrane is rapidly lowered by the biofilm, and higher pressure is required to maintain a constant flow rate, thereby increasing energy consumption of the entire system.
생물막이 견고한 구조를 형성하기 이전에 바이오파울링을 감지하여 막의 수명을 연장시키고 공정 효율의 향상을 도모할 필요가 있다. 종래의 막 여과 시스템의 바이오파울링 감지 방법은 압력 및 유량을 측정하는 방법과 그랩 샘플링(grab sampling) 방법이 있다. 그러나 압력 및 유량을 측정하는 방법은 바이오파울링 외에도 다양한 요소들이 압력 및 유량에 영향을 미칠 뿐 아니라, 압력계 및 유량계 자체의 부정확성으로 인하여 민감도(sensitivity)와 특이도(specificity)가 낮다. Before the biofilm can form a robust structure, biofouling needs to be detected to extend the life of the membrane and improve process efficiency. Biofouling detection methods of conventional membrane filtration systems include pressure and flow measurement methods and grab sampling methods. However, in addition to biofouling, the method of measuring pressure and flow rate not only affects the pressure and flow rate, but also has low sensitivity and specificity due to the inaccuracy of the pressure gauge and the flowmeter itself.
그랩 샘플링은 막여과 시스템의 배출구로부터 채취한 유출수 샘플을 24시간 내지 48시간 동안 배양하여 미생물의 수를 확인하는 것으로, 샘플 채취로부터 분석 완료까지 시간이 지연된다는 문제점이 있다. 또한, 막 여과 시스템에 문제를 일으키는 주된 원인인 정착성(sessile) 미생물을 정밀하게 측정할 수 없다.Grab sampling is to check the number of microorganisms by culturing the effluent sample collected from the outlet of the membrane filtration system for 24 to 48 hours, there is a problem that the time from sample collection to completion of analysis is delayed. In addition, it is not possible to accurately measure sessile microorganisms, which is a major cause of problems in membrane filtration systems.
한국 공개특허공보 제10-2013-0094984 (2013.08.27)호는 막의 오염도를 측정하는 방법 및 장치에 관한 것으로, 오염된 막에서 채취된 오염 물질, 유입수 및 막을 통과한 유출수 각각의 형광 스펙트럼들을 이용하여 기준 이미지와 비교 이미지를 획득하는 단계, 기준 이미지를 분해하여 복수의 합성된 기준 이미지들을 생성하는 단계, 복수의 합성된 기준 이미지들로부터 고유 벡터를 추출하는 단계, 기준 이미지 및 비교 이미지를 고유 벡터에 투영하여 기준 특징 벡터와 비교 특징 벡터를 획득하는 단계, 및 기준 특징 벡터와 비교 특징 벡터 사이의 거리를 이용하여 막의 오염도를 측정하는 단계를 포함한다.Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2013-0094984 (2013.08.27) relates to a method and apparatus for measuring the contamination level of a membrane, using fluorescence spectra of respective contaminants collected from a contaminated membrane, influent and effluent passed through the membrane. Obtaining a reference image and a comparison image, decomposing the reference image to generate a plurality of synthesized reference images, extracting an eigenvector from the plurality of synthesized reference images, and extracting the reference image and the comparison image from the eigenvector Projecting to obtain a reference feature vector and a comparison feature vector, and measuring the contamination of the membrane using the distance between the reference feature vector and the comparison feature vector.
한국 공개특허공보 제10-2017-0140867 (2017.12.22)호는 분리막 막오염을 실시간 모니터링할 수 있는 막증류 시스템에 관한 것으로, 분리막 막오염을 실시간 모니터링할 수 있는 막증류 시스템은 다양한 유체를 저장하는 원수 저장조, 상기 원수 저장조에 저장된 원수를 공급받아 순수를 생성하되, 상기 원수 저장조로부터 유입수가 유입되는 유입수 챔버와, 상기 유입수 챔버 내의 유입수를 수증기와 농축수로 분리하는 분리막과, 상기 분리막에 의해 분리된 수증기가 공급되며 수증기를 응축하는 처리수 챔버를 구비한 막 증류 수처리유닛, 및 상기 분리막에 대향되게 배치되되, 상기 분리막을 투과하는 조명을 실시간으로 측정하여 상기 분리막의 막젖음 현상과 막젖음 위치를 검출하는 막젖음 검출유닛을 포함한다. Korean Laid-Open Patent Publication No. 10-2017-0140867 (2017.12.22) relates to a membrane distillation system capable of real-time monitoring of membrane membrane contamination, and a membrane distillation system capable of real-time monitoring of membrane membrane contamination stores various fluids. Raw water storage tank, receiving the raw water stored in the raw water storage tank to generate pure water, inlet water inlet flows from the raw water storage tank, a separator for separating the inlet water in the inlet water chamber with steam and concentrated water, and by the separation membrane Membrane distillation water treatment unit having a treated water chamber for supplying separated water vapor and condensing water vapor, and disposed opposite to the separation membrane, by measuring the illumination passing through the separation membrane in real time to detect the wetting and membrane wetting of the separation membrane. And a membrane wetting detection unit for detecting the position.
본 발명의 일 실시예는 바이오파울링 현장 감지 장치를 포함하는 막여과 시스템을 제공하고자 한다.An embodiment of the present invention is to provide a membrane filtration system including a biofouling field detection device.
본 발명의 일 실시예는 상기 막여과 시스템의 바이오파울링 현장 감지 방법을 제공하고자 한다.One embodiment of the present invention is to provide a biofouling field detection method of the membrane filtration system.
본 발명의 일 실시예에 따른 막여과 시스템은 유출수 저장조, 바이오파울링 측정 시약을 공급하는 측정 시약 저장조, 제1 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제1 유출수를 제공하는 멤브레인 베셀, 상기 멤브레인 베셀과 병렬로 연결되어 제2 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제2 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 바이오파울링 분석모듈에 제1 측정 시료를 제공하는 멤브레인 시뮬레이터 및 상기 제2 유입수와 상기 측정 시약 간의 공유 유입 경로들 및 상기 제2 유출수와 상기 제1 측정 시료 간의 공유 유출 경로들을 상호 배타적으로 개폐하는 제1 밸브 모듈을 포함한다.Membrane filtration system according to an embodiment of the present invention is a effluent reservoir, a measuring reagent reservoir for supplying a biofouling measurement reagent, a membrane vessel for supplying a first influent to the effluent reservoir to provide a first effluent to the effluent reservoir, the membrane vessel and Membrane simulator and the second influent and the measurement connected in parallel to supply a second influent to provide the second outflow to the effluent storage tank or to receive the measurement reagent to provide a first measurement sample to the biofouling analysis module And a first valve module that mutually exclusively opens and closes shared inflow paths between reagents and shared outflow paths between the second effluent and the first measurement sample.
상기 멤브레인 베셀은 직렬로 연결되는 복수의 멤브레인 엘리먼트들을 포함할 수 있고, 이러한 경우 멤브레인 시뮬레이터는 상기 복수의 멤브레인 엘리먼트들 각각에 병렬로 연결되어 제2 유입수 또는 앞선 멤브레인 엘리먼트의 유출수를 공급받아 다음 멤브레인 엘리먼트 또는 상기 유출수 저장조에 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 상기 바이오파울링 분석모듈에 각각 측정 시료를 제공하는 복수의 서브 멤브레인 시뮬레이터를 포함할 수 있다.The membrane vessel may include a plurality of membrane elements connected in series, in which case the membrane simulator is connected in parallel to each of the plurality of membrane elements to receive a second inflow or an outflow of the preceding membrane element to receive the next membrane element. Or it may include a plurality of sub-membrane simulator for providing the effluent to the effluent storage tank or receiving the measurement reagent to provide the measurement sample to the biofouling analysis module, respectively.
본 발명의 다른 일 실시예에서 상기 멤브레인 베셀은 상기 제1 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제1 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 제공받아 캐스케이드 연결된 서브 유출 경로들을 통해 각각이 제2 측정 시료의 일부를 유출할 수 있는 복수의 멤브레인 엘리먼트들로 구성되고, 상기 바이오파울링 분석모듈에 의해 연산된 바이오파울링 지수에 따라 상기 제1 유입수와 상기 측정 시약간의 공유 유입 경로 및 상기 서브 유출 경로들을 개폐하는 제2 밸브 모듈을 더 포함할 수 있다.In another embodiment of the present invention, the membrane vessel is supplied with the first influent to provide the first effluent to the effluent reservoir, or is provided with the measurement reagent to pass through the cascaded sub outflow paths, It is composed of a plurality of membrane elements capable of outflow, opening and closing the shared inflow path and the sub outflow paths between the first influent and the measurement reagent according to the biofouling index calculated by the biofouling analysis module It may further include a second valve module.
본 발명의 실시예들 중에서 상기 측정 시약은 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화할 수 있고, 상기 분석모듈은 제1 측정 시료 및 제2 측정 시료의 형광을 측정하기 위한 형광 측정계 일 수 있다.Among the embodiments of the present invention, the measurement reagent may change the fluorescence intensity by the organic respiration of the microorganism, and the analysis module may be a fluorescence measuring system for measuring the fluorescence of the first measurement sample and the second measurement sample.
상기 밸브 모듈은 상기 멤브레인 시뮬레이터를 투과하는 상기 제2 유입수 및 제2 유출수의 유속 및 체류시간이 상기 멤브레인 베셀을 투과하는 제1 유입수 및 제1 유출수의 유속 및 체류시간과 동일하도록 제어할 수 있다.The valve module may control the flow rate and the residence time of the second inflow water and the second outflow water passing through the membrane simulator to be the same as the flow rates and the residence time of the first inflow water and the first outflow water passing through the membrane vessel.
본 발명의 일 실시예에서 막여과 시스템의 바이오파울링 현장 감지 방법은 상기 멤브레인 시뮬레이터에 상기 제2 유입수를 공급하고 상기 유출수 저장조에 제2 유출수를 제공하는 제1 단계, 상기 제1 밸브 모듈이 상기 제2 유입수의 공급과 상기 제2 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약의 공급과 상기 제1 측정 시료의 제공을 실시하는 제2 단계 및 상기 분석 모듈이 상기 제1 측정 시료로부터 상기 멤브레인 베셀의 바이오파울링 지수를 연산하는 제3 단계를 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the biofouling field detection method of the membrane filtration system is a first step of supplying the second influent to the membrane simulator and providing a second effluent to the effluent reservoir, the first valve module is A second step of interrupting the supply of the second influent and the supply of the second effluent, the supply of the measurement reagent and the provision of the first measurement sample, and the analysis module to perform biometric analysis of the membrane vessel from the first measurement sample. A third step of calculating the fouling index may be included.
또한, 본 발명의 다른 일 실시예에서 상기 분석 모듈이 연산한 상기 바이오파울링 지수에 따라 상기 멤브레인 베셀에 제1 유입수의 공급 및 제1 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약을 제공받아 캐스케이드 연결된 서브 유출 경로들을 통해 제2 측정 시료의 일부를 유출하는 제4 단계 및 상기 분석 모듈이 각각의 서브 유출 경로들을 통해 유출된 제2 측정 시료를 분석하여 상기 멤브레인 엘리먼트들 각각의 바이오파울링 지수를 연산하는 제5 단계를 더 포함할 수 있다.In another embodiment of the present invention, according to the biofouling index calculated by the analysis module, the supply of the first influent and the first outflow to the membrane vessel are blocked and the measurement reagent is provided to the cascaded sub A fourth step of outflowing a portion of the second measurement sample through the outflow paths and the analysis module analyzing the outflowed second measurement sample through the respective suboutflow paths to calculate a biofouling index of each of the membrane elements A fifth step may be further included.
상기 제1 단계는 상기 멤브레인 시뮬레이터를 투과하는 제2 유입수 및 제2 유출수의 유속 및 체류시간이 상기 멤브레인 베셀을 투과하는 제1 유입수 및 제2 유출수의 유속 및 체류시간과 동일하도록 상기 제1 밸브 모듈에 의하여 제어될 수 있다.In the first step, the flow rate and residence time of the second inflow water and the second outflow water passing through the membrane simulator are the same as the flow rates and residence time of the first inflow water and the second outflow water passing through the membrane vessel. Can be controlled by
상기 제2 단계는 상기 멤브레인 베셀을 투과하는 제1 유입수 및 배출되는 제1 유출수의 유속 및 체류시간이 유지될 수 있다.In the second step, a flow rate and a residence time of the first inflow water and the first outflow water passing through the membrane vessel may be maintained.
개시된 기술은 다음의 효과를 가질 수 있다. 다만, 특정 실시예가 다음의 효과를 전부 포함하여야 한다거나 다음의 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 개시된 기술의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.The disclosed technique can have the following effects. However, since a specific embodiment does not mean to include all of the following effects or only the following effects, it should not be understood that the scope of the disclosed technology is limited by this.
본 발명의 실시예에 따를 때, 멤브레인 시뮬레이터는 막여과 시스템의 멤브레인 베셀과 병렬로 연결되어 멤브레인 베셀과 동일한 유입수를 공급받는다. 밸브 모듈은 멤브레인 베셀을 투과하는 제1 유입수 및 제1 유출수와 멤브레인 시뮬레이터를 투과하는 제2 유입수 및 제2 유출수가 동일한 유속 및 체류 시간을 갖도록 제어하며, 이는 멤브레인 시뮬레이터가 멤브레인 베셀과 동일한 환경 조건 하에서 바이오파울링이 진행되도록 한다. 따라서, 멤브레인 시뮬레이터의 바이오파울링을 측정하여 멤브레인 베셀의 바이오파울링 지수를 높은 상관도를 가지고 산출할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the membrane simulator is connected in parallel with the membrane vessel of the membrane filtration system to receive the same influent as the membrane vessel. The valve module controls the first inflow and first outflow through the membrane vessel and the second inflow and second outflow through the membrane simulator to have the same flow rate and residence time, which means that the membrane simulator is under the same environmental conditions as the membrane vessel. Allow biofouling to proceed. Therefore, the biofouling index of the membrane simulator can be measured to calculate the biofouling index of the membrane vessel with high correlation.
본 발명의 일 실시예를 따르면, 바이오파울링을 측정하는 시약은 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화하는 것을 특징으로 하며, 이는 압력 및 유량을 측정하던 종래 시스템에 비하여 선택적으로 생물막에 의한 영향만을 감지할 수 있다. 또한, 제2 유입수 공급을 차단하고 측정 시약을 공급함으로써 측정 시약의 적정 농도를 용이하게 유지할 수 있으며, 유입수 내에 존재하는 부유 미생물 등에 의한 영향을 최소화하여 보다 정밀한 측정을 가능하게 한다.According to one embodiment of the present invention, the reagent for measuring biofouling is characterized in that the fluorescence intensity is changed by the organic respiration of the microorganism, which is selectively influenced by the biofilm compared to the conventional system for measuring pressure and flow rate Only can be detected. In addition, by blocking the supply of the second influent and supplying the measurement reagent, it is possible to easily maintain the proper concentration of the measurement reagent, and to minimize the effects of suspended microorganisms, etc. present in the influent to enable more accurate measurement.
또한, 밸브 모듈이 바이오파울링 측정 시에도 제1 유입수 및 제1 유출수의 압력 및 유량을 유지하여 막여과 시스템의 멤브레인 베셀의 동작에 미치는 영향을 최소화할 수 있다. 이는 막여과 시스템의 정지 및 손상 없이 주기적인 측정 및 현장 감지(on-site detection)가 가능하게 한다.In addition, the valve module can maintain the pressure and flow rate of the first inflow and the first outflow even during the biofouling measurement to minimize the impact on the operation of the membrane vessel of the membrane filtration system. This allows periodic measurements and on-site detection without stopping and damaging the membrane filtration system.
멤브레인 시뮬레이터는 막여과 시스템의 사이드 스트림(side stream)을 이용하므로 하수 처리 시스템, 선내의 밸러스트 수 처리 시스템 또는 제2 용수 처리 시스템 등 막여과 시스템을 필요로 하는 다양한 분야에서 용이하게 적용될 수 있다.Since the membrane simulator uses the side stream of the membrane filtration system, it can be easily applied to various fields requiring membrane filtration systems such as sewage treatment systems, ballast water treatment systems onboard or second water treatment systems.
본 발명의 기술적 효과들은 이상에서 언급한 것들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The technical effects of the present invention are not limited to those mentioned above, and other technical effects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오파울링 현장 감지 장치를 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블럭도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복수의 멤브레인 엘리먼트 및 이에 대응하는 서브 멤브레인 시뮬레이터들을 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블럭도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복수의 멤브레인 엘리먼트를 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블럭도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 막여과 시스템의 바이오파울링 현장 감지 방법을 도시하는 순서도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복수 개의 멤브레인 엘리먼트를 포함하는 막여과 시스템에서 각각의 멤브레인 엘리먼트의 바이오파울링 감지 방법을 도시하는 순서도이다.
도 6은 실험예에 따른 멤브레인 시뮬레이터의 시간에 따른 투수율 및 형광 수치를 도시하는 그래프이다.
도 7은 멤브레인 시뮬레이터에 형성된 생물막의 시간에 따른 EPS, ATP 측정값을 도시하는 그래프이다.
도 8은 본 발명의 실험예에 따른 멤브레인 시뮬레이터의 시간에 따른 형광 수치와 EPS, ATP 측정값의 상관성을 비교하기 위한 그래프이다.1 is a block diagram showing the configuration of a membrane filtration system including a biofouling field detection apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a block diagram illustrating a configuration of a membrane filtration system including a plurality of membrane elements and corresponding submembrane simulators according to an embodiment of the present invention.
3 is a block diagram showing the configuration of a membrane filtration system including a plurality of membrane elements according to an embodiment of the present invention.
4 is a flowchart illustrating a biofouling field detection method of a membrane filtration system according to an exemplary embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a flowchart illustrating a biofouling sensing method of each membrane element in a membrane filtration system including a plurality of membrane elements according to an embodiment of the present invention.
6 is a graph showing the permeability and fluorescence values over time of the membrane simulator according to the experimental example.
7 is a graph showing the EPS, ATP measurement values over time of the biofilm formed in the membrane simulator.
8 is a graph for comparing the correlation between the fluorescence value and the EPS, ATP measurement value over time of the membrane simulator according to the experimental example of the present invention.
본 발명에 관한 설명은 구조적 내지 기능적 설명을 위한 실시예에 불과하므로, 본 발명의 권리범위는 본문에 설명된 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 즉, 실시예는 다양한 변경이 가능하고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 본 발명의 권리범위는 기술적 사상을 실현할 수 있는 균등물들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명에서 제시된 목적 또는 효과는 특정 실시예가 이를 전부 포함하여야 한다거나 그러한 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 본 발명의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.Description of the present invention is only an embodiment for structural or functional description, the scope of the present invention should not be construed as limited by the embodiments described in the text. That is, since the embodiments may be variously modified and may have various forms, the scope of the present invention should be understood to include equivalents capable of realizing the technical idea. In addition, the objects or effects presented in the present invention does not mean that a specific embodiment should include all or only such effects, the scope of the present invention should not be understood as being limited thereby.
한편, 본 출원에서 서술되는 용어의 의미는 다음과 같이 이해되어야 할 것이다.On the other hand, the meaning of the terms described in the present application should be understood as follows.
"제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로, 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.Terms such as "first" and "second" are intended to distinguish one component from another component, and the scope of rights should not be limited by these terms. For example, the first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어"있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어"있다고 언급된 때에는 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 한편, 구성요소들 간의 관계를 설명하는 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 이웃하는"과 "~에 직접 이웃하는" 등도 마찬가지로 해석되어야 한다.When a component is referred to as being "connected" to another component, it should be understood that there may be other components in between, although it may be directly connected to the other component. On the other hand, when a component is referred to as being "directly connected" to another component, it should be understood that there is no other component in between. On the other hand, other expressions describing the relationship between the components, such as "between" and "immediately between" or "neighboring to" and "directly neighboring to", should be interpreted as well.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, "포함하다"또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions should be understood to include plural expressions unless the context clearly indicates otherwise, and terms such as "comprise" or "have" refer to a feature, number, step, operation, component, part, or feature thereof. It is to be understood that the combination is intended to be present and does not exclude in advance the possibility of the presence or addition of one or more other features or numbers, steps, operations, components, parts or combinations thereof.
각 단계들에 있어 식별부호(예를 들어, a, b, c 등)는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 일어날 수 있다. 즉, 각 단계들은 명기된 순서와 동일하게 일어날 수도 있고 실질적으로 동시에 수행될 수도 있으며 반대의 순서대로 수행될 수도 있다.In each step, an identification code (e.g., a, b, c, etc.) is used for convenience of description, and the identification code does not describe the order of the steps, and each step clearly indicates a specific order in context. Unless stated otherwise, they may occur out of the order noted. That is, each step may occur in the same order as specified, may be performed substantially simultaneously, or may be performed in the reverse order.
여기서 사용되는 모든 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미를 지니는 것으로 해석될 수 없다.All terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art unless otherwise defined. Generally, the terms defined in the dictionary used are to be interpreted to coincide with the meanings in the context of the related art, and should not be interpreted as having ideal or excessively formal meanings unless clearly defined in the present application.
실시예 1Example 1
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오파울링 현장 감지 장치를 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블럭도이다.1 is a block diagram showing the configuration of a membrane filtration system including a biofouling field detection apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 1을 참조하면, 본 발명의 실시예 1에 따른 막여과 시스템은 유출수 저장조(130), 바이오파울링 측정 시약을 공급하는 측정 시약 저장조(143), 제1 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조(130)에 제1 유출수를 제공하는 멤브레인 베셀(120), 상기 멤브레인 베셀(120)과 병렬로 연결되어 제2 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조(130)에 제2 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 바이오파울링 분석모듈(145)에 제1 측정 시료를 제공하는 멤브레인 시뮬레이터(141) 및 상기 제2 유입수와 상기 측정 시약 간의 공유 유입 경로들 및 상기 제2 유출수와 상기 제1 측정 시료 간의 공유 유출 경로들을 상호 배타적으로 개폐하는 제1 밸브 모듈(160)을 포함한다.1, the membrane filtration system according to the first embodiment of the present invention is a
상기 막여과 시스템은 하수 처리 시스템, 선내의 밸러스트 수 처리 시스템 또는 제2 용수 처리 시스템일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 멤브레인 베셀(120)은 멤브레인 필터를 적어도 하나 이상 포함할 수 있다. 상기 멤브레인 필터는 역삼투압 멤브레인 필터(Reverse Osmosis Membrane Filter)일 수 있으나 이에 한정되지 않으며, 상술한 막여과 시스템에 적용 가능한 공지된 멤브레인 필터일 수 있다.The membrane filtration system may be a sewage treatment system, a ballast water treatment system on board, or a second water treatment system, but is not limited thereto. The
상기 제1 유입수와 상기 제2 유입수는 피드탱크(110)으로부터 공급될 수 있다. 상기 제1 유출수와 상기 제2 유출수는 동일한 유출수 저장조(130)에 제공될 수 있다. 따라서 멤브레인 베셀(120)을 투과하는 제1 유입수와 제1 유출수는 막여과 시스템의 메인 스트림(main stream)을 구성하고, 멤브레인 시뮬레이터(141)를 투과하는 제2 유입수와 제2 유출수는 막여과 시스템의 사이드 스트림(side stream)을 구성한다.The first inflow water and the second inflow water may be supplied from the
상기 멤브레인 시뮬레이터(141)는 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)는 상기 멤브레인 베셀(120)의 바이오파울링 정도를 모사하기 위한 장치로, 상기 멤브레인 베셀(120)의 멤브레인 필터와 동일한 종류의 멤브레인 필터를 포함할 수 있다. The
상기 제1 밸브 모듈(160)은 상기 제1 유입수 및 제1 유출수의 유량 및 압력을 제어하기 위한 제1 밸브(161), 제2 유입수의 공급을 제어하기 위한 제2 밸브(163) 및 제2 유출수 배출을 제어하기 위한 제3 밸브(165), 측정 시약의 공급을 제어하기 위한 제4 밸브(167) 및 바이오파울링 분석모듈(145)에 측정 시료의 제공을 위한 제5 밸브(169)를 포함한다.The first valve module 160 includes a
상기 측정 시약은 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화하는 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 측정 시약은 레사주린(resazurin) 용액일 수 있다. 상기 측정 시약이 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화하는 것일 경우, 상기 바이오파울링 분석모듈(145)은 형광 측정계일 수 있다. The measurement reagent may be characterized in that the fluorescence intensity is changed by the organic respiration of the microorganism. According to an embodiment of the present invention, the measurement reagent may be a resazurin solution. When the fluorescence intensity is changed by the organic respiration of the microorganism, the
상기 제1 밸브(161) 내지 제5 밸브(169)는 제1 밸브 모듈(160)에 의하여 제어된다. 상기 제1 밸브 모듈(160)은 평상시 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)를 투과하는 제2 유입수 및 제2 유출수의 유속 및 체류시간이 상기 멤브레인 베셀(120)을 투과하는 제1 유입수 및 제1 유출수의 유속 및 체류시간과 동일하도록 제어한다. 유입수의 유속 및 체류 시간은 바이오파울링의 진행을 결정하는 중요 요인이므로, 이를 제어함으로써 멤브레인 시뮬레이터(141)와 멤브레인 베셀(120)의 바이오파울링 정도는 높은 상관도를 갖는다.The
상기 제1 밸브 모듈(160)은 바이오파울링 검출 시 제2 유입수의 공급 및 제2 유출수의 제공을 차단한다. 즉 바이오파울링 검출 시 제2 밸브(163) 및 제3 밸브(165)는 닫힘 상태가 된다. 반면 제4 밸브(167) 및 제5 밸브(169)는 열림 상태가 된다. 따라서 측정 시약 저장조(143)로부터 측정 시약이 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)로 공급되고, 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)를 투과한 제1 측정 시료는 상기 바이오파울링 분석모듈(145)로 공급된다.The first valve module 160 blocks the supply of the second inflow and the supply of the second outflow when detecting biofouling. That is, when the biofouling is detected, the
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복수의 멤브레인 엘리먼트 및 이에 대응하는 서브 멤브레인 시뮬레이터들을 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블럭도이다.FIG. 2 is a block diagram illustrating a configuration of a membrane filtration system including a plurality of membrane elements and corresponding submembrane simulators according to an embodiment of the present invention.
도 2를 참조하면, 상기 멤브레인 베셀(120)은 직렬로 연결된 복수의 멤브레인 엘리먼트(120a, b, c)을 포함하고, 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)는 상기 복수의 멤브레인 엘리먼트(120a, b, c) 각각에 병렬로 연결되는 서브 멤브레인 시뮬레이터들(141a, b, c)을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2, the
상기 멤브레인 엘리먼트(120a, b, c)은 직렬로 연결된다. 즉, 제1 멤브레인 엘리먼트(120a)은 제1 유입수를 공급받아 유출수를 제2 멤브레인 엘리먼트(120b)로 공급한다. 순차적으로 직렬 연결된 멤브레인 엘리먼트들(120a, b, c) 중 가장 마지막 멤브레인 엘리먼트(120c)은 유출수 저장조(130)로 제1 유출수를 제공한다.The
복수의 서브 멤브레인 시뮬레이터(141a, b, c)는 상기 복수의 멤브레인 엘리먼트(120a, b, c)들 각각에 병렬로 연결되어 제2 유입수 또는 앞선 멤브레인 엘리먼트의 유출수를 공급받아 다음 멤브레인 엘리먼트 또는 상기 유출수 저장조(130)에 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 상기 바이오파울링 분석모듈(145)에 각각 측정 시료를 제공한다.A plurality of sub-membrane simulators (141a, b, c) are connected in parallel to each of the plurality of membrane elements (120a, b, c) to receive the second inflow or the outflow of the preceding membrane element to receive the next membrane element or the outflow water. Effluent is provided to the
상기 밸브 모듈(160)은 서브 멤브레인 시뮬레이터(141a, b, c) 각각에 연결되는 상기 공유 유입 경로들과 이에 대응하는 상기 공유 유출 경로들을 상호 배타적으로 개폐한다. 밸브 모듈(160)은 각각의 멤브레인 엘리먼트(120a, b, c)과 이에 대응하는 서브 멤브레인 시뮬레이터(141a, b, c)를 투과하는 유입수 및 유출수의 체류 시간 및 유속을 동일하게 제어한다.The valve module 160 mutually exclusively opens and closes the shared inflow paths and corresponding shared outflow paths connected to each of the
실시예 2Example 2
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복수 개의 멤브레인 엘리먼트를 포함하는 막여과 시스템의 구성을 도시하는 블록도이다.3 is a block diagram showing the configuration of a membrane filtration system including a plurality of membrane elements according to an embodiment of the present invention.
도 3을 참조하면, 본 발명의 실시예 2에 따른 막여과 시스템은 유출수 저장조(130), 측정 시약 저장조(143), 상기 제1 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제1 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 제공받아 캐스케이드 연결된 서브 유출 경로들을 통해 각각이 제2 측정 시료의 일부를 유출할 수 있는 복수의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)로 구성되는 멤브레인 베셀(120), 멤브레인 시뮬레이터(141), 제1 밸브 모듈(160) 및 상기 제1 유입수와 상기 측정 시약간의 공유 유입 경로 및 상기 서브 유출 경로들을 개폐하는 제2 밸브 모듈(270)을 포함한다.Referring to FIG. 3, the membrane filtration system according to the second exemplary embodiment of the present invention receives the
상기 멤브레인 베셀(120)은 복수의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)로 구성될 수 있다. 복수의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)은 직렬로 연결되어 제1 유입수를 순차적으로 공급받고 제1 유출수를 제공한다. 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)은 각각의 모듈을 투과한 유출수의 일부를 제공하기 위한 서브 유출 경로들을 구비한다.The
제2 밸브 모듈(270)은 제1 유입수의 공급을 제어하는 밸브(271), 측정 시약의 공급을 제어하는 밸브(273) 및 서브 유출 경로들을 통한 제2 측정 시료의 공급을 제어하는 복수의 밸브들(275, 277, 279)를 포함한다. 분석 모듈(145)이 멤브레인 시뮬레이터(141)에서 제공된 제1 측정 시료를 분석하여 연산한 바이오파울링 지수에 따라 상기 제1 유입수와 상기 측정 시약간의 공유 유입 경로 및 상기 서브 유출 경로들을 개폐한다. 즉, 바이오파울링 지수가 기준치 이상의 값을 가질 때, 제2 밸브 모듈(270)은 제1 유입수의 공급 및 제1 유출수의 제공을 차단하고 서브 유출 경로들을 통해 각각의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)을 투과한 제2 측정 시료들을 분석 모듈(145)에 제공한다.The second valve module 270 includes a
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 각각의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)은 측정 시약을 서브 유입 경로를 통하여 개별적으로 공급받을 수 있다.According to another embodiment of the invention, each of the
실시예 3Example 3
제1 단계(S1)에서는 멤브레인 시뮬레이터(121)에 제2 유입수를 공급하고 상기 유출수 저장조(130)에 제2 유출수를 제공한다. 이 때 멤브레인 시뮬레이터(141)를 투과하는 제2 유입수 및 제2 유출수의 유속 및 체류시간은 상기 멤브레인 베셀(120)을 투과하는 제1 유입수 및 제1 유출수의 유속 및 체류시간과 동일하도록 상기 제1 밸브 모듈(160)에 의하여 제어될 수 있다. 이는 멤브레인 시뮬레이터(141)와 멤브레인 베셀(120)의 미생물 증식 환경을 유사하게 만들어 멤브레인 시뮬레이터(141)와 멤브레인 베셀(120)의 바이오파울링 상관도를 높여준다.In the first step S1, the second inflow water is supplied to the membrane simulator 121, and the second outflow water is provided to the
제2 단계(S2)에서는 상기 제1 밸브 모듈(160)이 상기 제2 유입수의 공급과 상기 제2 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약의 공급과 상기 제1 측정 시료의 제공을 실시한다. 이 때 제1 밸브 모듈(160)은 제2 밸브(163) 및 제3 밸브(165)를 닫힘 상태로, 제4 밸브(167) 및 제5 밸브(169)를 열림 상태로 변경한다. 또한, 제1 밸브 모듈(160)은 제1 밸브(161)를 조절하여 상기 멤브레인 베셀(120)을 투과하는 제1 유입수 및 제1 유출수의 유속 및 체류시간을 유지할 수 있다. 이는 제2 유입수 흐름 차단에 따른 멤브레인 베셀(120)의 부하를 감소시킨다. In a second step (S2), the first valve module 160 cuts off the supply of the second inflow water and the supply of the second outflow water, and supplies the measurement reagent and the supply of the first measurement sample. At this time, the first valve module 160 changes the
실시예 1에서 상술한 바와 같이 상기 측정 시약은 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화하는 것을 특징으로 할 수 있다. 멤브레인 시뮬레이터(141)에 제2 유입수의 흐름이 차단되고 측정 시약만이 공급되므로, 유입수 내의 부유 미생물에 의한 영향을 최소화 할 수 있다. 또한 측정 시약이 유입수에 의하여 희석되는 것을 방지할 수 있으므로 측정 시약의 농도를 매 측정 시 일정하게 유지할 수 있다.As described in Example 1, the measurement reagent may be characterized in that the fluorescence intensity is changed by the organic respiration of the microorganism. Since the flow of the second influent is blocked and only the measurement reagent is supplied to the
제3 단계(S3)에서는 분석 모듈이 상기 제1 측정 시료로부터 상기 멤브레인 베셀(120)의 바이오파울링 지수를 연산한다. 상기 멤브레인 시뮬레이터(141)와 멤브레인 베셀(120)은 밸브 모듈(160)에 의하여 유사한 미생물 환경을 가지고 있으므로, 멤브레인 시뮬레이터(141)의 바이오파울링을 측정함으로써 높은 상관도를 가지고 멤브레인 베셀(120)의 바이오파울링 지수를 산출할 수 있다. 상술한 바와 같이 미생물의 유기 호흡에 의하여 형광 강도가 변화하는 것을 특징으로 하는 측정 시약을 이용하는 경우, 상기 바이오파울링 분석 모듈(145)은 형광 측정계일 수 있다.In a third step S3, the analysis module calculates a biofouling index of the
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복수 개의 멤브레인 엘리먼트를 포함하는 막여과 시스템에서 각각의 멤브레인 엘리먼트의 바이오파울링 감지 방법을 도시하는 순서도이다.FIG. 5 is a flowchart illustrating a biofouling sensing method of each membrane element in a membrane filtration system including a plurality of membrane elements according to an embodiment of the present invention.
실시예 2에서 상술한 바와 같이, 멤브레인 베셀(120)이 복수의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)로 구성되는 경우, 제3 단계에서 측정한 바이오파울링 지수가 기준치 이상의 값을 가질 때, 각각의 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c)에 측정 시약을 공급하여 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c) 각각의 바이오파울링 지수를 직접 산출하는 단계를 더 포함할 수 있다. As described above in
도 5를 참조하면, 제4 단계(S4)에서는 제2 밸브 모듈(270)이 분석 모듈(145)이 연산한 상기 바이오파울링 지수에 따라 상기 멤브레인 베셀(120)에 제1 유입수의 공급 및 제1 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약을 제공받아 캐스케이드 연결된 서브 유출 경로들을 통해 제2 측정 시료의 일부를 유출한다.Referring to FIG. 5, in a fourth step S4, the second valve module 270 supplies and supplies the first inflow water to the
제5 단계(S5)에서는 분석 모듈(145)이 각각의 서브 유출 경로들을 통해 유출된 제2 측정 시료를 분석하여 상기 멤브레인 엘리먼트들(120 a, b, c) 각각의 바이오파울링 지수를 연산한다.In a fifth step S5, the
실험예 1Experimental Example 1
본 발명의 일 실시예에 따라 멤브레인 시뮬레이터를 랩-스케일(lab-scale)로 구성하였다. 멤브레인 시뮬레이터는 역삼투압 멤브레인(RE 4040-be, 표면적 121.15㎠)를 포함하였다. 유입수는 실험 기간 동안 pH 7.17, 온도 20.36±0.770 ℃, 용존 산소량 5.23±0.032 mg/L 및 혼탁도(turbidity) 0.452±0.006 NTU를 유지하였다. 바이오파울링 검출시 멤브레인 시뮬레이터에 유입수의 공급을 차단하고, 적정 농도의 레사주린 용액을 2mL/min의 유속으로 막 표면을 투과하도록 하였다. 생물막과 반응을 끝낸 레사주린 용액을 Ex.530 nm/ Em.590 nm에서 측정하였다.According to one embodiment of the present invention, the membrane simulator was configured on a lab-scale. The membrane simulator included a reverse osmosis membrane (RE 4040-be, surface area 121.15 cm 2). The influent maintained pH 7.17, temperature 20.36 ± 0.770 ° C., dissolved oxygen content 5.23 ± 0.032 mg / L and turbidity 0.452 ± 0.006 NTU. In the case of biofouling detection, the supply of influent to the membrane simulator was cut off, and an appropriate concentration of resazurin solution was allowed to penetrate the membrane surface at a flow rate of 2 mL / min. Resazurin solution after the reaction with the biofilm was measured at Ex.530 nm / Em.590 nm.
본 발명에 따른 감지 방법과 종래 기술간의 상관도를 측정하기 위하여 동일한 조건 하에서 파괴적 생물막 분석 방법인 ATP 및 EPS 측정을 수행하였다. 멤브레인 시뮬레이터는 5시간, 20시간 및 70시간에서 수거되어 측정되었다.In order to measure the correlation between the sensing method according to the present invention and the prior art, the destructive biofilm analysis method ATP and EPS measurement were performed under the same conditions. Membrane simulators were collected and measured at 5, 20 and 70 hours.
도 6은 본 발명의 실험예에 따른 멤브레인 시뮬레이터의 시간에 따른 투수율 및 형광 수치를 도시하는 그래프이다.6 is a graph showing the permeability and fluorescence values over time of the membrane simulator according to the experimental example of the present invention.
도 6을 참조하면, 멤브레인 시뮬레이터의 투수율은 초기 투수율과 70시간 후의 투수율이 큰 변화가 없이 유지되는 것을 확인할 수 있다. 반면 멤브레인 시뮬레이터를 투과한 측정 시약의 형광 수치(RFU, relative fluorescent unit)는 시간이 증가함에 따라 1200 %까지 증가하는 것을 확인할 수 있었다.Referring to FIG. 6, the permeability of the membrane simulator can be confirmed that the initial permeability and the permeability after 70 hours are maintained without significant change. On the other hand, the relative fluorescent unit (RFU, RFU) of the reagent measured through the membrane simulator was found to increase by 1200% with time.
도 7은 멤브레인 시뮬레이터에 형성된 생물막의 시간에 따른 EPS, ATP 측정값을 도시하는 그래프이다.7 is a graph showing the EPS, ATP measurement values over time of the biofilm formed in the membrane simulator.
도 7을 참조하면, 멤브레인 시뮬레이터에 형성된 생물막을 직접 파괴적 분석 방법을 이용하여 측정한 결과, 시간이 경과할수록 바이오파울링이 급격히 진행되는 것을 확인할 수 있다. 즉, ATP와 EPS는 시간이 지남에 따라 유의미하게 증가하였으며 (P<0.0001), 70시간 후 ATP는 35.57±1.86 ng ATP/cm2, EPS는 39.42±4.62 mg/m2으로 생물막이 증식하는 것이 두 지표 모두에서 확인되었다.Referring to FIG. 7, as a result of measuring the biofilm formed in the membrane simulator using a direct destructive analysis method, it can be seen that biofouling proceeds rapidly as time passes. In other words, ATP and EPS were significantly increased over time (P <0.0001). After 70 hours, ATP was 35.57 ± 1.86 ng ATP / cm2 and EPS was 39.42 ± 4.62 mg / m2. It was confirmed in all.
도 8은 본 발명의 실험예에 따른 멤브레인 시뮬레이터의 시간에 따른 형광 수치와 EPS, ATP 측정값의 상관성을 비교하기 위한 그래프이다.8 is a graph for comparing the correlation between the fluorescence value and the EPS, ATP measurement value over time of the membrane simulator according to the experimental example of the present invention.
도 8을 참조하면, 실험예에 따른 바이오파울링 형광 측정은 EPS(R2=0.9476) 및 ATP(R2=0.9923)와 높은 상관관계를 보이는 것을 확인할 수 있다. 본 발명에 따른 바이오파울링 현장 감지 장치 및 감지 방법은 생물막의 정량화를 위한 대표 지표인 ATP와 EPS 측정과 높은 상관 관계를 보이므로, 현장에서 막여과 시스템의 정지나 손상 없이도 효과적으로 바이오파울링을 측정하는 새로운 방법으로 이용될 수 있을 것으로 생각된다.Referring to FIG. 8, it can be seen that the biofouling fluorescence measurement according to the experimental example shows a high correlation with EPS (R2 = 0.9476) and ATP (R2 = 0.9923). The biofouling field detection device and method according to the present invention show a high correlation with ATP and EPS measurement, which are representative indicators for the quantification of biofilms, thereby effectively measuring biofouling without stopping or damaging the membrane filtration system in the field. I think it can be used in a new way.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.Although described above with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art will be variously modified and changed within the scope of the invention without departing from the spirit and scope of the invention described in the claims below I can understand that you can.
110 : 피드탱크
120 : 멤브레인 베셀
130 : 유출수 저장조
141 : 멤브레인 시뮬레이터
143 : 측정 시약 저장조
145 : 바이오파울링 분석모듈
160 : 제1 밸브 모듈
270 : 제2 밸브 모듈110: feed tank 120: membrane vessel
130: effluent reservoir 141: membrane simulator
143: measurement reagent reservoir 145: biofouling analysis module
160: first valve module 270: second valve module
Claims (13)
바이오파울링 측정 시약을 공급하는 측정 시약 저장조;
제1 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제1 유출수를 제공하는 멤브레인 베셀;
상기 멤브레인 베셀과 병렬로 연결되어 제2 유입수를 공급받아 상기 유출수 저장조에 제2 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 바이오파울링 분석모듈에 제1 측정 시료를 제공하는 멤브레인 시뮬레이터; 및
상기 제2 유입수와 상기 측정 시약 간의 공유 유입 경로들 및 상기 제2 유출수와 상기 제1 측정 시료 간의 공유 유출 경로들을 상호 배타적으로 개폐하는 제1 밸브 모듈을 포함하는 막여과 시스템.
Runoff reservoir;
A measurement reagent reservoir for supplying a biofouling measurement reagent;
A membrane vessel receiving a first influent to provide a first outflow to the outflow reservoir;
A membrane simulator connected in parallel with the membrane vessel to supply a second influent to provide the second outflow to the effluent reservoir or to supply the measurement reagent to provide a first measurement sample to the biofouling assay module; And
And a first valve module configured to mutually exclusively open and close shared inflow paths between the second inflow water and the measurement reagent and shared outflow paths between the second outflow water and the first measurement sample.
상기 멤브레인 시뮬레이터는 상기 복수의 멤브레인 엘리먼트들 각각에 병렬로 연결되어 제2 유입수 또는 앞선 멤브레인 엘리먼트의 유출수를 공급받아 다음 멤브레인 엘리먼트 또는 상기 유출수 저장조에 유출수를 제공하거나 또는 상기 측정 시약을 공급받아 상기 바이오파울링 분석모듈에 각각 측정 시료를 제공하는 복수의 서브 멤브레인 시뮬레이터를 포함하고,
상기 제1 밸브는 상기 서브 멤브레인 시뮬레이터 각각에 연결되는 상기 공유 유입 경로들과 이에 대응하는 상기 공유 유출 경로들을 상호 배타적으로 개폐하는 것을 특징으로 하는 막여과 시스템.
The method of claim 1, wherein the membrane vessel includes a plurality of membrane elements connected in series,
The membrane simulator is connected to each of the plurality of membrane elements in parallel to receive the second inflow or the outflow of the preceding membrane element to provide the effluent to the next membrane element or the effluent reservoir or the measurement reagent to the biofouling A plurality of submembrane simulators each providing a measurement sample to the ring analysis module,
And the first valve is configured to mutually exclusively open and close the shared inflow paths and the corresponding shared outflow paths connected to each of the submembrane simulators.
상기 바이오파울링 분석모듈에 의해 연산된 바이오파울링 지수에 따라 상기 제1 유입수와 상기 측정 시약간의 공유 유입 경로 및 상기 서브 유출 경로들을 개폐하는 제2 밸브 모듈을 더 포함하는 막여과 시스템.
The membrane vessel of claim 1, wherein the membrane vessel receives the first influent to provide the first outflow to the effluent reservoir or the measurement reagent to pass a portion of the second measurement sample through a cascaded sub outflow path. A plurality of membrane elements capable of outflow,
And a second valve module for opening and closing the shared inflow path and the sub outflow paths between the first inflow water and the measurement reagent according to the biofouling index calculated by the biofouling analysis module.
The membrane filtration system according to claim 1, wherein the measurement reagent changes in fluorescence intensity by organic respiration of a microorganism.
The membrane filtration system according to claim 4, wherein the measurement reagent is a resazurin solution.
5. The membrane filtration system according to claim 4, wherein said analysis module is a fluorescence measuring system.
The valve module of claim 1, wherein the flow rate and residence time of the second inflow water and the second outflow water passing through the membrane simulator are the same as the flow rates and residence time of the first inflow water and the first outflow water flowing through the membrane vessel. Membrane filtration system, characterized in that to control.
상기 멤브레인 시뮬레이터에 상기 제2 유입수를 공급하고 상기 유출수 저장조에 제2 유출수를 제공하는 제1 단계;
상기 제1 밸브 모듈이 상기 제2 유입수의 공급과 상기 제2 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약의 공급과 상기 제1 측정 시료의 제공을 실시하는 제2 단계; 및
상기 분석 모듈이 상기 제1 측정 시료로부터 상기 멤브레인 베셀의 바이오파울링 지수를 연산하는 제3 단계를 포함하는 막여과 시스템의 바이오파울링 현장 감지 방법.
A effluent reservoir, a biofouling reagent reservoir, a membrane vessel receiving a first influent to provide a first effluent to the effluent reservoir, a second vessel connected in parallel with the membrane vessel to receive a second effluent to the effluent reservoir Or a membrane simulator for supplying the measurement reagent and providing a first measurement sample to the biofouling analysis module, and shared inflow paths between the second inflow water and the measurement reagent, and the second outflow water and the first measurement sample. A membrane filtration system comprising a first valve module for mutually exclusive opening and closing of shared outflow paths therebetween,
Supplying the second influent to the membrane simulator and providing a second outflow to the outflow reservoir;
A second step of the first valve module intercepting the supply of the second inflow water and the provision of the second outflow water and supplying the measurement reagent and providing the first measurement sample; And
And a third step of the analysis module calculating a biofouling index of the membrane vessel from the first measurement sample.
상기 분석 모듈이 연산한 상기 바이오파울링 지수에 따라 상기 제2 밸브 모듈은 상기 제1 유입수의 공급 및 상기 제1 유출수의 제공을 차단하고 상기 측정 시약을 제공받아 상기 서브 유출 경로들을 통해 상기 제2 측정 시료의 일부를 유출하는 제4 단계; 및
상기 분석 모듈이 각각의 상기 서브 유출 경로들을 통해 유출된 상기 제2 측정 시료를 분석하여 상기 멤브레인 엘리먼트들 각각의 바이오파울링 지수를 연산하는 제5 단계를 더 포함하는 막여과 시스템의 바이오파울링 현장 감지 방법.
The membrane vessel of claim 8, wherein the membrane vessel is supplied with the first influent to provide a first outflow to the effluent reservoir, or through the cascaded sub outflow paths to receive a portion of the second measurement sample. The membrane filtration system comprises a second valve module for opening and closing the shared inflow path between the first influent and the measurement reagent and the sub outflow paths;
According to the biofouling index calculated by the analysis module, the second valve module cuts off the supply of the first inflow water and the provision of the first outflow water, receives the measurement reagent, and receives the second reagent through the sub outflow paths. A fourth step of flowing out a portion of the measurement sample; And
And a fifth step of the analysis module analyzing the second measurement sample flowing through each of the sub outflow paths and calculating a biofouling index of each of the membrane elements. Detection method.
The method of claim 8, wherein the flow rate and residence time of the second inflow water and the second outflow water passing through the membrane simulator are the same as the flow rates and the residence time of the first inflow water and the second outflow water flowing through the membrane vessel. Biofouling field detection method of a membrane filtration system, characterized in that controlled by the first valve module.
9. The method of claim 8, wherein the second step maintains a flow rate and a retention time of the first inflow water and the discharged first outflow water passing through the membrane vessel.
The method of claim 8, wherein the measurement reagent is characterized in that the fluorescence intensity is changed by the organic respiration of the microorganisms.
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