KR20190098618A - A method for manufacturing microcapsules of the capsaicin in powered red pepper and red pepper seed - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 관한 것으로서, 특히 고추과육과 고추씨의 가열온도와 추출시간을 반복하여 고추 부위별로 제조한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린의 부피비와 중량비에 따른 고추과육과 고추씨의 캡사이신 미세캡슐을 제조하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing capsaicin microcapsules, in particular capsaicin of red pepper and red pepper seeds according to the volume ratio and weight ratio of hot water extract and beta-cyclodextrin prepared by red pepper region by repeated heating temperature and extraction time of red pepper flesh and red pepper seeds. It relates to a capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds to produce microcapsules.
캡사이신(Capsaicin)은, 고추의 매운 맛을 이끄는 주성분으로 체중조절에 효과가 입증되면서 현대인들의 비만 예방 및 다이어트를 위한 식품소재로 각광 받고 있다.Capsaicin (Capsaicin) is the main ingredient that leads to the pungent taste of red pepper, proved effective in weight control, and has been in the spotlight as a food material for obesity prevention and diet of modern people.
특히 캡사이신은 고추 식물의 유효성분 가운데 하나로, 인간을 포함한 포유류에 접촉했을 때 자극을 주는 지용성 무색의 결정으로 알코올에는 녹기 쉽지만 냉수에는 거의 녹지 않는다. 섭취하면 수용체 활성화 채널의 하나인 통증수용체(TRPV1)를 자극해 실제로 온도가 상승하지는 않지만 격렬한 발열감을 끌어 일으킨다. 이는 멘톨(Menthol)에 의한 냉자극과 같은 반응이며, 통각 신경을 자극하여 국소 자극 작용 혹은 매운 맛을 느끼게 한다. 또한, 체내에 흡수된 캡사이신은 뇌에 옮겨져 내장 감각 신경과 반응하여 부신의 아드레날린의 분비를 활발하게 촉진하며, 발한 및 강심 작용을 재촉하게 된다. 이러한 매운 맛을 내는 캡사이신은 잘 분해되지 않는 지방세포를 분해하고 배출시켜 몸매를 관리하고 체중조절의 효과를 얻을 수 있다. 또한, 캡사이신의 매운 맛이 신경을 자극하고 몸의 열을 발생시켜 몸의 온도를 높이기 때문에 신진대사가 빨라진다. 이로 인해, 에너지 대사 및 사용이 활발하게 이루어지는 것도 캡사이신이 다이어트효과를 내는 이유 중 하나로 입증되면서 이에 대한 다양한 연구가 이루어지고 있다.In particular, capsaicin is one of the active ingredients of red pepper plants. It is a fat-soluble colorless crystal that stimulates contact with mammals, including humans, and is easily soluble in alcohol, but hardly soluble in cold water. Ingestion stimulates the Pain Receptor (TRPV1), one of the receptor activation channels, which does not actually raise the temperature, but causes an intense fever. It is a cold stimulus reaction by Menthol, and it stimulates the pain sensory nerves to feel local irritation or pungent taste. In addition, the capsaicin absorbed into the body is transferred to the brain and reacts with the visceral sensory nerves to actively stimulate the adrenal glands of the adrenal glands and to promote sweating and cardiac action. This pungent capsaicin can break down and release fat cells that are not easily broken down to manage body shape and gain weight control. In addition, the spicy taste of capsaicin stimulates nerves, generates heat, and increases body temperature, which speeds up metabolism. For this reason, active energy metabolism and use has been proved as one of the reasons for the capsaicin diet effect has been made various studies on this.
그 예로, 본 출원인 및 발명자에 의해 제안된 대한민국 공개특허공보 제10-2017-0096841호(2017.08.25)에 따르면, 제조한 고추추출물과 베타-사이클로덱스트린의 반응 비율을 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)와 중량비(10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)로 전처리를 준비하는 제1 단계(S100)와; 상기 제조한 고추추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)로 혼합한 후 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하며 반응 시키는 제2 단계(S200)와; 상기 제1 단계에서 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 제3 단계(S300)와; 상기 원심분리가 끝난 고추 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용하는 제4 단계(S400)를 포함하는 것을 특징으로 한다.For example, according to Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2017-0096841 (August 25, 2017) proposed by the applicant and inventor, the reaction ratio of the prepared red pepper extract and beta-cyclodextrin is determined by volume ratio (pepper extract: beta-). Cyclodextrin = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) and pre-treatment at weight ratio (10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g) A first step (S100); The pepper extract and the beta-cyclodextrin solution prepared above were mixed in a volume ratio (pepper extract: beta-cyclodextrin = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) and then in a 60 ° C thermostat. A second step (S200) of reacting with stirring at a speed of 1,200 rpm for 4 hours; After the reaction was completed in the first step, the third step (S300) for performing the centrifugation at 4,000rpm, 20 minutes, 4 ℃ conditions using a centrifuge after leaving for 12 hours at 4 ℃; After the centrifugation of the pepper capsaicin microcapsules are dried for 24 hours in an oven 70 ℃ ℃ dry powder is characterized in that it comprises a fourth step (S400) used by storing at -18 ℃.
그러나 상기 특허기술의 고춧가루 추출은 주정(알콜 순도 95.6%)을 사용하고 미세캡슐 제조는 고추추출물을 다시 10% 주정에 녹여 미세캡슐을 제조하는 것을 특징으로 하는 반면, 본 발명은 고춧가루와 고추씨의 가열온도와 추출시간을 반복하여 고추 부위별 열수추출물을 제조하고 추출한 열수추출물을 증류수에 녹여 미세캡슐을 제조 한다는 점에서 차별성을 갖는다.However, the pepper powder extraction of the patented technology uses alcohol (an alcohol purity of 95.6%) and the preparation of microcapsules is characterized in that the red pepper extract is dissolved in 10% alcohol again to prepare microcapsules, while the present invention heats red pepper powder and red pepper seeds. Repeated temperature and extraction time to produce hot water extracts for each pepper region, and the hot water extract is dissolved in distilled water to produce a microcapsule.
본 발명의 목적은 고추과육과 고추씨의 가열온도와 추출시간을 반복하여 고추 부위별 열수추출물을 제조하고 그 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린의 부피비와 중량비에 따른 고추과육과 고추씨의 캡사이신 미세캡슐을 제조하는 방법을 제안함으로써, 고추의 유용 생리활성물질의 캡사이신의 천연물소재화 기술 구축에 일조하며 캡사이신의 식품 소재화를 통한 다양한 고부가가치 식품 개발이 가능하도록 한 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법을 제공한다.It is an object of the present invention to prepare hot water extract for each hot pepper region by repeating heating temperature and extraction time of red pepper flesh and red pepper seeds, and preparing capsaicin microcapsules of red pepper flesh and red pepper seeds according to the volume ratio and weight ratio of the hot water extract and beta-cyclodextrin. By suggesting a method of producing a capsaicin microcapsule of red pepper seeds and red pepper seeds, which contributes to the construction of a natural material materialization technology of capsaicin of useful physiologically active substance of red pepper, and enables the development of various high value-added foods through the food materialization of capsaicin. to provide.
전술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징에 의하면, 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 있어서, 상기 방법은 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)로 혼합한 후 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하며 반응 시키는 단계와; 상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계와; 상기 원심분리가 끝난 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용되는 단계가 포함되는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법을 제공한다.According to a feature of the present invention for achieving the above object, in the capsaicin microcapsules manufacturing method, the method is hot water extracted with red pepper flesh heating temperature 60 ℃ and
본 발명의 다른 실시 예에 따르면, 상기 고추과육 및 고추씨 열수추출물은, 2000ml 파이렉스 유리병에 고추과육 및 고추씨를 각각 100g 씩을 넣은 후 증류수 800ml을 각각의 유리병에 혼합한 후 밀봉하여 교반항온기에서 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)에 따라 1차 추출하는 단계와, 상기 1차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 1차 열수 추출물을 제조하였으며, 상기 1차 추출과정을 거친 고추과육과 고추씨에 다시 증류수 800ml을 넣은 후 1차 추출과 동일한 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)의 조건에서 2차 추출 과정을 실시하는 단계와, 상기 2차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 2차 열수 추출물을 제조하였으며, 1차와 2차 추출 과정을 거친 추출물을 혼합하여 초저온냉동고를 이용하여 얼린 후 동결건조기를 이용하여 분말화 하는 단계와, 상기 분말화 된 최종 고추과육과 고추씨 추출물은 냉동상태에서 보관하여 사용하는 단계가 포함되는 것을 특징으로 한다.According to another embodiment of the present invention, the hot pepper extract and hot pepper seed hot water extract, each 100g of red pepper and red pepper seeds in a 2000ml Pyrex glass bottle, mixed with 800ml of distilled water in each glass bottle and extracted by stirring in a thermostat First extraction according to the temperature (50, 60, 70 ℃) and the extraction time (2, 3, 4, 5 hours), and the red pepper and red pepper seed extract after the first extraction is left for 1 hour at room temperature The first hot water extract was prepared by filtration using filter paper (ADVANTEC, No 2) and Buchner channel, and again put 800 ml of distilled water into the red pepper flesh and red pepper seeds after the first extraction process and the same extraction temperature as the first extraction ( 50, 60, 70 ℃) and the second extraction process under the conditions of the extraction time (2, 3, 4, 5 hours), and the second extraction is complete red pepper and red pepper seed extract is left for 1 hour at room temperature Filter paper (ADVANTEC, No 2) The secondary hydrothermal extract was prepared by filtration using a nut channel, and the extract obtained by mixing the primary and secondary extracts was frozen in an ultra low temperature freezer and then powdered using a freeze dryer. The final red pepper flesh and red pepper seed extract is characterized in that it comprises a step of storing and using the frozen state.
본 발명의 또 다른 실시 예에 따르면, 상기 고추 추출물을 용해하기 위해서는 증류수가 사용되며, 상기 베타-사이클로덱스트린을 용해하기 위해서는 32% 주정이 사용되는 것을 특징으로 한다.According to another embodiment of the present invention, distilled water is used to dissolve the red pepper extract, and 32% alcohol is used to dissolve the beta-cyclodextrin.
본 발명의 다른 또 실시 예에 따르면, 상기 부피비 반응은, 고추과육과 고추씨 열수추출물 1g을 증류수 100ml에 녹여 농도가 1%가 되도록 하며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 10g을 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하는 것을 특징으로 한다.According to another embodiment of the present invention, the volume ratio reaction, 1g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract is dissolved in 100ml of distilled water so that the concentration is 1%, beta-cyclodextrin 10g beta-
전술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 다른 특징에 의하면, 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 있어서, 상기 방법은 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 중량비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)로 혼합한 용액 200ml을 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하여 반응 시키는 단계와; 상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계와; 상기 원심분리가 끝난 고추 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용되는 단계가 포함하는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법을 제공한다.According to another feature of the present invention for achieving the above object, in the capsaicin microcapsules manufacturing method, the method is extracted with red pepper flesh heating temperature 60 ℃ and
본 발명의 다른 실시 예에 따르면, 상기 중량비 반응은, 고추과육과 고추씨 열수추출물 10g을 증류수 100m에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 15, 20, 25, 30g을 각각 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 15, 20, 25, 30%가 되도록 하는 것을 특징으로 한다.According to another embodiment of the present invention, the weight ratio reaction, 10g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract is dissolved in 100m of distilled water so that the final concentration is 10%, the beta-cyclodextrin is beta-cyclodextrin 15, 20, 25, Dissolve 30g in 100ml of 32% alcohol each so that the final concentration is 15, 20, 25, 30%.
본 발명의 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법은 다음과 같은 효과가 있다.Capsicin microcapsules manufacturing method of red pepper and red pepper seeds of the present invention has the following effects.
(1)본 발명은 고추의 유용 생리활성물질의 캡사이신의 천연물소재화 기술 구축에 일조하며, 캡사이신의 식품 소재화를 통한 다양한 고부가가치 식품 개발이 가능하고, 캡사이신 함유 신제품 제조기술 확립으로 기능성 식품소재로의 적극적인 이용이 가능하다.(1) The present invention contributes to the construction of the natural material materialization technology of capsaicin of useful physiologically active substance of red pepper, and it is possible to develop various high value-added foods through the food materialization of capsaicin, and to establish functional food materials by establishing new product manufacturing technology containing capsaicin. Active use of the furnace is possible.
(2)본 발명은 고추 캡사이신 미세캡슐이 함유된 특수 목적의 식품 개발을 통한 경제 및 관련 산업 발전에 일조하며, 외국인의 입맛에 맞는 형태의 양념 배합비를 개발하면 해외시장 진출을 기대할 수 있을 뿐만 아니라 새로운 김치류 개발을 통한 김치 소비 촉진에도 일조할 수 있다.(2) The present invention contributes to the development of economic and related industries through the development of special purpose foods containing pepper capsaicin microcapsules. It can also contribute to the promotion of kimchi consumption through the development of new kimchi.
(3)본 발명의 고춧가루와 고추씨 열수추출물의 캡사이신 미세캡슐은 분말상태로 유통이 가능하여 기본 액상의 캡사이신을 대체할 수 있으며, 미세캡슐 그 자체로 상품화가 가능하여 농가 소득 증대 및 농촌 인력 고용 창출에 일조할 수 있다.(3) Capsaicin microcapsules of red pepper powder and hot pepper seed hot water extract of the present invention can be distributed in the form of powder to replace the basic liquid capsaicin, and can be commercialized as microcapsules themselves to increase farm income and create employment for rural personnel. Can contribute to.
(4)본 발명은 제조된 미세캡슐의 항산화 평가를 통해 고추과육과 고추씨의 캡사이신 미세캡슐의 기능성을 밝힘으로써, 다른 지용성 기능성 성분의 미세캡슐 개발에 적용 될 수 있는 효과가 있다.(4) The present invention has the effect that can be applied to the development of microcapsules of other fat-soluble functional components by revealing the functionality of capsaicin microcapsules of red pepper flesh and pepper seeds through the antioxidant evaluation of the prepared microcapsules.
도 1은 종래 기술에 따른 고추 캡사이신 미세캡슐 제조 방법을 나타낸 도면
도 2는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 기술적 구성을 나타낸 플로워 챠트
도 3은 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 다른 기술적 구성을 나타낸 플로워 챠트
도 4는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 DPPH에 의한 radical 소거작용을 나타낸 그래프
도 5는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 FRAP법에 의한 항산화 효과를 나타낸 그래프
도 6은 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 ABTS법에 의한 항산화 효과를 나타낸 그래프1 is a view showing a red pepper capsaicin microcapsules manufacturing method according to the prior art
Figure 2 is a flow chart showing the technical configuration of the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds according to a preferred embodiment of the present invention
Figure 3 is a flow chart showing another technical configuration for the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper and red pepper seeds according to a preferred embodiment of the present invention
Figure 4 is a graph showing the radical scavenging action by DPPH for the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds according to a preferred embodiment of the present invention
Figure 5 is a graph showing the antioxidant effect by the FRAP method for the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds according to a preferred embodiment of the present invention
Figure 6 is a graph showing the antioxidant effect by the ABTS method for the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds according to a preferred embodiment of the present invention
이하, 본 발명의 바람직한 실시 예를 첨부된 도면들을 참조하여 상세히 설명한다. 우선 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 하며 비록 종래기술과 동일한 부호가 표시되더라도 종래기술은 그 자체로 해석하여야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First, in adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same reference numerals are assigned to the same components as much as possible even though they are shown in different drawings. The prior art should be interpreted as such. In addition, in describing the present invention, when it is determined that the detailed description of the related well-known configuration or function may obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.
1. One. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 열수추출물의Hydrothermal extract 제조 Produce
1-1. 1-1. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 열수추출물의Hydrothermal extract 제조 방법 Manufacturing method
도 2를 참조하여, 본 발명의 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법에 대한 고추과육과 고추씨 열수추출물의 제조방법은 다음과 같다.Referring to Figure 2, the method of manufacturing red pepper flesh and red pepper seed hot water extract for the capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds according to the embodiment of the present invention are as follows.
먼저, 2000ml 파이렉스 유리병에 고추과육 및 고추씨를 각각 100g 씩을 넣은 후 증류수 800ml을 각각의 유리병에 혼합한 후 밀봉하여 교반항온기에서 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)에 따라 1차 추출하는 제1 단계를 갖는다.First, add 100 g of red pepper flesh and red pepper seeds to a 2000 ml Pyrex glass bottle, and then mix 800 ml of distilled water into each glass bottle and seal the extraction temperature (50, 60, 70 ℃) and extraction time (2, 3) in a stirring thermostat. , 4, 5 hours) has a first step of primary extraction.
다음은, 상기 1차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 1차 열수 추출물을 제조하였으며, 상기 1차 추출과정을 거친 고추과육과 고추씨에 다시 증류수 800ml을 넣은 후 1차 추출과 동일한 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)의 조건에서 2차 추출 과정을 실시하는 제2 단계를 갖는다.Next, the red pepper pulp and red pepper seed extract of which the primary extraction was completed was left to stand at room temperature for 1 hour and then filtered using a filter paper (ADVANTEC, No 2) and a Buchner channel to prepare a primary hydrothermal extract. After 800ml of distilled water was added to the red pepper seeds and red pepper seeds, the second extraction process was performed under the same extraction temperature (50, 60, 70 ℃) and extraction time (2, 3, 4, 5 hours). It has a second step to carry out.
또한, 상기 2차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 2차 열수 추출물을 제조하였으며, 1차와 2차 추출 과정을 거친 추출물을 혼합하여 초저온냉동고를 이용하여 얼린 후 동결건조기를 이용하여 분말화 하는 제3 단계를 갖는다.In addition, the red pepper and red pepper seed extract of the secondary extraction was left at room temperature for 1 hour and then filtered using filter paper (ADVANTEC, No 2) and Buchner channel to prepare a secondary hydrothermal extract, primary and secondary After the extraction process, the extract is mixed, frozen using an ultra-low temperature freezer, and then powdered using a lyophilizer.
마지막으로, 상기 분말화 된 최종 고추과육과 고추씨 추출물은 냉동상태에서 보관하여 사용하는 제4 단계가 포함된다.Finally, the powdered final red pepper flesh and red pepper seed extract includes a fourth step of storing and using in a frozen state.
1-2. 1-2. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 열수추출물의Hydrothermal extract 제조 결과 Manufacture results
본 발명의 실시 예에 따른 고추과육과 고추씨의 온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)에 따른 열수추출물의 추출수율 결과는 table 1과 같다.Extraction yield results of hot water extract according to the temperature (50, 60, 70 ℃) and extraction time (2, 3, 4, 5 hours) and red pepper seeds and red pepper seeds according to an embodiment of the present invention are shown in Table 1.
분석 결과 고추과육과 고추씨는 가열온도 60℃, 추출시간 2시간에서 추출수율 28.56%, 8.07%로 가장 높은 추출수율을 보였으며 고추과육의 추출수율이 고추씨보다 4배 이상 높게 나타났다.As a result, red pepper flesh and red pepper seed showed the highest extraction yield with 28.56% and 8.07% extraction temperature at heating temperature of 60 ℃ and extraction time of 2 hours, and the extraction yield of red pepper flesh was more than four times higher than red pepper seed.
2. 2. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 열수추출물의Hydrothermal extract 캡사이신Capsaicin 정량분석 Quantitative Analysis
2-1. 캡사이신(2-1. Capsaicin ( CapsaicinCapsaicin ) 추출) extraction
본 발명의 실시 예에 따른 캡사이신 함량은 Vincent와 Ken(1987)의 방법을 변형하여 분석하였다.Capsaicin content according to an embodiment of the present invention was analyzed by modifying the method of Vincent and Ken (1987).
고추과육과 고추씨 열수추출물 시료 1g을 50mL 튜브에 넣고 아세토니트릴 5mL를 가한 뒤 voltex로 2분간 추출하였다. 고추과육과 고추씨 열수추출물 추출액 1mL를 취해 증류수 9mL를 가한고 잘 섞은 후, 미리 아세토니트릴 5mL와 증류수 5mL로 활성화시킨 C18 Sep-pak(Waters, Milford, MA, USA)에 추출액을 넣고 통과시켜 통과액은 버리고 Sep-Pak에 흡착된 캡사이신을 탈착시키기 위해 아세토니트릴 4mL와 1%(v/v) 아세트산을 함유한 아세토니트릴 1mL을 통과시켜 용출하였다. 용출된 캡사이신은 HPLC를 이용하여 정량하였다.1 g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract samples were placed in a 50 mL tube, 5 mL of acetonitrile was added, and extracted with voltex for 2 minutes. Take 1 mL of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract, add 9 mL of distilled water, mix well, and pass the mixture through C18 Sep-pak (Waters, Milford, MA, USA), which was activated with 5 mL of acetonitrile and 5 mL of distilled water, and passed through. The silver was discarded and eluted by passing 1 mL of acetonitrile containing 4 mL of acetonitrile and 1% (v / v) acetic acid to desorb capsaicin adsorbed on Sep-Pak. Eluted capsaicin was quantified using HPLC.
2-2. 2-2. 캡사이신의Capsaicin UHPLCUHPLC 분석 analysis
본 발명의 실시 예에 따른 사용한 UHPLC 분석기기는 Agilent 1260 infinity quaternaryliquid chromatography (Hewlett Packard, Wilmington, NC, USA)을 사용하였으며, column은 Agilent zorbax Poroshell 120 EC-C18(4.6×50mm I.D., 2.7㎛ particle size, Agilent Technologies, NC, USA), oven 온도는 30℃로 하였다. 검출기는 multiple wavelength detector를 사용하였고 검출파장은 280nm로 하였으며 이동상은 0.01% formic acid 함유 45% acetonitrile 이었고 유속은 0.84 ml/min, 시료 주입량은 2 μl이었다. 표준물질은 캡사이신(capsaicin)과 다이하이드로캡사이신(dihydrocapsaicin)의 혼합물(Fluka)을 사용하였으며 캡사이신의 함량은 capsaicin과 dihydrocapsaicin의 합으로 하였다.The UHPLC analyzer according to the embodiment of the present invention used Agilent 1260 infinity quaternary liquid chromatography (Hewlett Packard, Wilmington, NC, USA), the column Agilent zorbax Poroshell 120 EC-C18 (4.6 × 50mm ID, 2.7 ㎛ particle size , Agilent Technologies, NC, USA), oven temperature was 30 ℃. The detector used a multiple wavelength detector, the detection wavelength was 280nm, the mobile phase was 45% acetonitrile containing 0.01% formic acid, the flow rate was 0.84 ml / min, and the sample injection volume was 2 μl. As a standard, a mixture of capsaicin and dihydrocapsaicin (Fluka) was used. The capsaicin content was the sum of capsaicin and dihydrocapsaicin.
2-3. 2-3. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 열수추출물의Hydrothermal extract 캡사이신Capsaicin 정량분석 결과 Quantitative Results
본 발명의 실시 예에 따른 고추과육과 고추씨 열수추출물의 캡사이신(capsaicin과 dihydrocapsaicin의 합) 정량분석 결과는 table 2와 같다.Capsaicin (sum of capsaicin and dihydrocapsaicin) of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract according to an embodiment of the present invention is shown in Table 2.
즉, 고추과육과 고추씨의 온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)에 따른 열수추출물의 캡사이신 분석 결과 고추과육은 가열온도 60℃, 추출시간 2시간에서 캡사이신(CAP) 26.87mg/g, 다이하이드로캡사이신(DHC) 9.20 mg/g으로 총 36.07mg/g의 함량을 나타내었으며 고추씨는 70℃, 추출시간 2시간에서 캡사이신(CAP) 34.22mg/g, 다이하이드로캡사이신(DHC) 11.51 mg/g으로 총 45.73mg/g의 함량을 나타내 고추씨의 추출물이 캡사이신의 함량이 더 높은 것으로 나타났으며 추출물의 캡사이신의 최적의 추출시간은 2시간인 것으로 나타났다.That is, capsaicin analysis of hot water extracts according to the temperature (50, 60, 70 ℃) and extraction time (2, 3, 4, 5 hours) of red pepper seeds and red pepper seeds showed that red pepper flesh was heated at 60 ℃ and 2 hours extraction time. Capsaicin (CAP) 26.87 mg / g, dihydrocapsaicin (DHC) 9.20 mg / g, a total content of 36.07 mg / g. Capsicin (CAP) 34.22 mg / g, die at 70 ℃,
3. 3. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 캡사이신Capsaicin 미세캡술Microcapsulation 제조 방법 Manufacturing method
본 발명의 실시 예에 따른 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡술 제조 방법은 고추과육과 고추씨 열수추출물의 캡사이신 정량분석 결과 캡사이신의 최적 추출조건으로 나타난 조건인 고추과육 가열온도 60℃, 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃, 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물을 이용하여 고추과육과 고추씨 캡사이신의 미세캡슐 제조를 실시하였으며 그 제조는 다름과 같은 방법으로 진행하였다.Red pepper and red pepper seed capsaicin microcapsules preparation method according to an embodiment of the present invention is the red pepper flesh heating temperature of 60 ℃,
또한, 고추과육과 고추씨 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린의 반응 비율을 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물:베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v), 중량비(10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)으로 실시하였다. 또한 베타-사이클로덱스트린을 용해하기 위해 32% 주정, 고추 추출물을 용해하기 위해 증류수를 사용하였다.In addition, the reaction ratio between red pepper flesh and red pepper seed hot water extract and beta-cyclodextrin was measured by volume ratio (red pepper red pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 5: 95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v ) And weight ratio (10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g). In addition, distilled water was used to dissolve 32% alcohol, pepper extract to dissolve beta-cyclodextrin.
이하, 도 2 및 도 3을 참조하여, 본 발명의 실시 예에 따른 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡술 제조방법에 대해 구체적으로 설명한다.Hereinafter, with reference to Figures 2 and 3, it will be described in detail with respect to the method for producing red pepper flesh and capsicum capsaicin microcapsules according to the embodiment of the present invention.
먼저, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 부피비 반응의 경우, 상기 고추과육과 고추씨 열수추출물의 캡사이신 정량분석 결과 캡사이신의 최적 추출조건으로 나타난 상기 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)로 혼합한 후 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하며 반응시키는 단계를 갖는다.First, in the case of the volume ratio reaction according to an embodiment of the present invention, the capsicin quantitative analysis of the capsicum quantitative analysis of the hot pepper extract and hot pepper seed hot water extract resulted in the red pepper flesh heating temperature 60 ℃ and
또한, 상기 부피비 반응의 경우, 우선 고추과육과 고추씨 열수추출물 1g을 증류수 100ml에 녹여 농도가 1%가 되도록 하였으며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 10g을 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하였다.In addition, in the volume ratio reaction, first, 1 g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract were dissolved in 100 ml of distilled water to have a concentration of 1%, and beta-cyclodextrin was dissolved in 10 ml of beta-cyclodextrin in 100 ml of 32% alcohol and the final concentration was 10 % Was obtained.
다음은, 상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계를 갖는다.Next, after the reaction is completed, the mixture is left at 4 ° C. for 12 hours and then centrifuged at 4,000 rpm, 20 minutes, and 4 ° C. using a centrifuge.
그리고, 상기 원심분리가 끝난 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용되는 단계가 포함된다(도 2 참조).Then, the centrifuged red pepper flesh and red pepper seed capsaicin microcapsules are dried for 24 hours in an oven at 70 ° C and the dry form of the powder is stored and stored at -18 ° C (see FIG. 2).
본 발명의 다른 실시 예에 따른 상기 중량비 반응의 경우, 상기 고추과육과 고추씨 열수추출물의 캡사이신 정량분석 결과 캡사이신의 최적 추출조건으로 나타난 상기 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 중량비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린 =10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)로 혼합한 용액 200ml을 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하며 반응시키는 단계를 갖는다.In the case of the weight ratio reaction according to another embodiment of the present invention, capsaicin quantitative analysis of the capsicum of the hot pepper extract and hot pepper seed hot water extract resulted in the red pepper flesh heating temperature of 60 ° C. and extraction time of 2 hours and hot pepper seed heating temperature of 70 The hot water extract and the beta-cyclodextrin solution extracted at 2 ° C. and extraction time of 2 hours were weight ratios (pepper pepper and red pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g 200 ml of the solution is reacted with stirring at a rate of 1,200 rpm for 4 hours in a 60 ° C thermostat.
여기서, 상기 중량비 반응의 경우, 고추과육과 고추씨 열수추출물 10g을 증류수 100m에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하였으며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 15, 20, 25, 30g을 각각 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 15, 20, 25, 30%가 되도록 하였다.In the case of the weight ratio reaction, 10g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract were dissolved in 100m of distilled water so that the final concentration was 10%, and beta-cyclodextrin was 32% alcohol of beta-cyclodextrin 15, 20, 25, and 30g, respectively. It was dissolved in 100ml so that the final concentration was 15, 20, 25, 30%.
다음은, 상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계를 갖는다.Next, after the reaction is completed, the mixture is left at 4 ° C. for 12 hours and then centrifuged at 4,000 rpm, 20 minutes, and 4 ° C. using a centrifuge.
그리고 상기 원심분리가 끝난 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하며 사용되는 단계가 포함된다(도 3 참조).And after the centrifugation of the red pepper flesh and red pepper seed capsaicin microcapsules are dried in an oven at 70 ℃ for 24 hours, the dry powder is stored and stored at -18 ℃ includes the step used (see Figure 3).
4. 4. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 캡사이신Capsaicin 미세캡슐의 Of microcapsules 포집률Capture rate 확인 Confirm
4-1. 4-1. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 캡사이신Capsaicin 미세캡슐의 Of microcapsules 포집률Capture rate 확인 방법 checking way
본 발명의 실시 예에 따른 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐의 포집률은 미세캡슐을 65℃의 증류수에 녹여 미세캡슐 표면에 포집되지 않은 캡사이신의 함량을 정량 분석하여 반응한 캡사이신 대비 포집되지 않은 캡사이신의 량을 계산하여 포집된 캡사이신의 함량을 산출하였다.The capture rate of red pepper and capsicum capsaicin microcapsules according to an embodiment of the present invention is that the capsaicin is not captured compared to capsaicin, which is obtained by dissolving the microcapsules in distilled water at 65 ° C. to quantitatively analyze the capsaicin content. The amount was calculated to calculate the amount of capsaicin collected.
본 발명의 실시 예에 따른 포집률 확인을 위한 방법은 다음과 같다.Method for confirming the capture rate according to an embodiment of the present invention is as follows.
즉, 제조한 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐 10mg을 65℃의 증류수 10ml에 녹인 후 0.22μm membrane filter(Pall Corporation)를 이용하여 여과한 후 UHPLC(Agilent 1260 infinity series, Wilmington, NC, USA)로 분석하였으며 분석 조건은 다음과 같다.That is, 10 mg of the red pepper flesh and red pepper seed capsaicin microcapsules were dissolved in 10 ml of distilled water at 65 ° C., filtered using a 0.22 μm membrane filter (Pall Corporation), and analyzed by UHPLC (Agilent 1260 infinity series, Wilmington, NC, USA). The analysis conditions were as follows.
column은 Agilent zorbax Poroshell 120 EC-C18(4.6×50mm I.D., 2.7㎛ particle size, Agilent Technologies, NC, USA), oven 온도는 30℃로 유지하였다.The column was maintained at 30 ° C. and Agilent zorbax Poroshell 120 EC-C18 (4.6 × 50 mm I.D., 2.7 μm particle size, Agilent Technologies, NC, USA).
사용된 검출기는 multiple wavelength detector를 사용하였고 검출파장은 280nm로 하였으며 이동상은 0.01% formic acid 함유 45% acetonitrile 이었고 유속은 0.84 ml/min, 시료 주입량은 2 μl이었다.The detector used was a multiple wavelength detector, the detection wavelength was 280nm, the mobile phase was 45% acetonitrile containing 0.01% formic acid, the flow rate was 0.84 ml / min, and the injection volume was 2 μl.
이때 사용된 표준물질은 캡사이신(capsaicin)과 다이하이드로캡사이신(dihydrocapsaicin)의 혼합물(Fluka)을 사용하였으며 캡사이신의 함량은 capsaicin과 dihydrocapsaicin의 합으로 하였다.The standard material used was a mixture of capsaicin and dihydrocapsaicin (Fluka), and the content of capsaicin was the sum of capsaicin and dihydrocapsaicin.
4-2. 고추 4-2. pepper 캡사이신Capsaicin 미세캡슐의 Of microcapsules 포집률Capture rate 확인 결과 Confirmation result
본 발명의 실시 예에 따른 고추추출물과 베타-사이클로덱스트린의 반응 조건인 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v), 중량비(10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)에 따른 포집률 결과는 table 3과 같다.Volume ratio of red pepper extract and beta-cyclodextrin according to an embodiment of the present invention (capsicum and red pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 5: 95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v), the results of collection rate according to the weight ratio (10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g) are shown in Table 3.
포집률에 있어, 부피비의 경우 과추과육과 고추씨 모두 모든 반응 비율에서 포집률 100%를 나타났다.In terms of the collection rate, both the pulp and red pepper seeds showed 100% in all reaction rates.
또한, 중량비의 경우 고추과육은 10:15는 79.34%, 10:20은 79.41%, 10:25는 78.85%, 10:30은 80.11%로 나타났으며, 고추씨는 10:15는 74.07%, 10:20은 74.92%, 10:25는 77.45%, 10:30은 83.17%로 나타나 고추과육과 고추씨 모두 가장 높은 포집률을 나타낸 것은 10:30의 비율인 것으로 나타났다.In addition, the weight ratio of red pepper flesh was 79.34% at 10:15, 79.41% at 10:20, 78.85% at 10:25, and 80.11% at 10:30. : 20: 74.92%, 10:25 was 77.45%, 10:30 was 83.17%, and the highest capturing rate of both red pepper flesh and red pepper seeds was 10:30.
5. 5. 고추과육과Red pepper flesh 고추씨 Pepper seeds 캡사이신Capsaicin 미세캡슐의 항산화성 평가 Antioxidant Evaluation of Microcapsules
5-1. 5-1. DPPHDPPH 에 의한 radical 소거작용Radical scavenging effect
본 발명의 실시 예에 따른 중량비(고추추출물:베타-사이클로덱스트린=10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g), 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)에 따른 포접체의 DPPH radical 소거능은 Delgado-Andrade 등의 방법에 준하여 측정하였다. 고추과육 및 고추씨 포접체 용액(1mg/ml DMSO) 0.2ml에 7.4mg/l DPPH 용액 1ml를 가하여 10초간 혼합한 후 이를 실온에서 30분간 방치한 다음 분광광도계(Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA)를 사용하여 520nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 DPPH radical 소거능은 1g당 mM trolox equivalent (mM TE/g)으로 나타내었다.Weight ratio according to the embodiment of the present invention (pepper extract: beta-cyclodextrin = 10: 15, 10: 20, 10: 25, 10: 30, g / g), volume ratio (pepper extract: beta-cyclodextrin = 5: 95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) DPPH radical scavenging ability of the clathrate was measured according to the method of Delgado-Andrade. 0.2 ml of red pepper flesh and red pepper seed clathrate solution (1 mg / ml DMSO) was added to 1 ml of 7.4 mg / l DPPH solution, mixed for 10 seconds, and allowed to stand at room temperature for 30 minutes, followed by a spectrophotometer (Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA). Absorbance was measured at 520 nm using. DPPH radical scavenging ability of the sample was expressed as mM trolox equivalent (mM TE / g).
5-1. 5-1. DPPHDPPH 에 의한 radical 소거작용 결과Radical scavenging effect
도 4를 참조하여, 본 발명의 실시 예에 따른 중량비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g), 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)에 따른 포접체의 DPPH assay 측정결과 부피비의 경우 고추과육은 반응 비율이 증가할수록 DPPH assay 값이 증가하는 것으로 나타났으며, 그 값은 1.9~2.28 mM TE/g을 보였다. 고추씨는 15:85의 비율(2.35 mM TE/g)까지 DPPH assay 값이 증가하다가 20:80의 비율(1.89 mM TE/g)에서는 감소하는 것으로 나타났다. 반면에 중량비의 경우 고추과육과 고추씨는 반응 비율이 증가함에 따라 DPPH assay 값이 감소하는 경향을 보였으며 그 값은 고추과육은 3.02~2.58 mM TE/g, 고추씨는 3.31~2.57 mM TE/g을 나타내었다.Referring to Figure 4, the weight ratio according to an embodiment of the present invention (capsicum and hot pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g), volume ratio ( Hot pepper extract and hot pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 5: 95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) The DPPH assay value increased with increasing value, and the value ranged from 1.9 to 2.28 mM TE / g. Pepper seeds showed an increase in DPPH assay values up to 15:85 (2.35 mM TE / g) and then decreased at 20:80 (1.89 mM TE / g). On the other hand, the weight ratio of red pepper flesh and red pepper seeds tended to decrease as the reaction rate increased. The values of red pepper seeds and red pepper seeds were 3.02 ~ 2.58 mM TE / g and red pepper seeds 3.31 ~ 2.57 mM TE / g. Indicated.
5-2. 5-2. FRAPFRAP 법에 의한 항산화 효과 측정Antioxidant effect measured by method
도 5를 참조하여, 본 발명의 실시 예에 따른 중량비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g), 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)에 따른 포접체의 FRAP (ferric reducing antioxidant power) 법에 의한 항산화 효과 측정 방법은 Benzie와 Strain의 방법에 준하여 측정하였다. 300mM acetate buffer(pH3.6), 10mM TPTZ(2,4,6-tripyridyl-s-triazine)/40mM HCl 그리고, 20mM FeCl3ㆍ6H2O를 10:1:1(v/v/v)의 비율로 혼합하여 FRAP시약을 제조하였다. 이어서 고추과육 및 고추씨 포접체 용액(1mg/ml DMSO) 30㎕, 증류수 90㎕, FRAP시약 900㎕를 혼합한 후 37℃에서 30분간 15초 간격으로 분광광도계 (Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA)를 사용하여 595nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 FRAP 활성은 g당 μM trolox equivalent (μM TE/g)으로 나타내었다.Referring to Figure 5, weight ratio according to an embodiment of the present invention (capsicum and hot pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g), volume ratio ( Hot Pepper Extract and Red Pepper Seed Hot Water Extract: Determination of Antioxidant Effect by FRAP (ferric reducing antioxidant power) method of clathrate according to beta-cyclodextrin = 5: 95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) The method was measured according to the method of Benzie and Strain. 300 mM acetate buffer (pH3.6), 10 mM TPTZ (2,4,6-tripyridyl-s-triazine) / 40 mM HCl and 20 mM FeCl 3 .6H 2 O were added at 10: 1: 1 (v / v / v). FRAP reagent was prepared by mixing at a ratio. Subsequently, 30 μl of red pepper flesh and red pepper seed clathrate solution (1 mg / ml DMSO), 90 μl of distilled water, and 900 μl of FRAP reagent were mixed and spectrophotometer (Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA) at 37 ° C. for 30 minutes. Absorbance was measured at 595 nm using. FRAP activity of the samples is expressed as μM trolox equivalent (μM TE / g).
5-2. 5-2. FRAPFRAP 법에 의한 항산화 효과 측정 결과Antioxidant effect measurement result by method
본 발명의 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨 추출물과 베타-사이클로덱스트린의 반응 조건인 중량비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g), 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)에 따른 포접체의 FRAP assay 측정결과 부피비의 경우 고추과육은 반응 비율이 증가할수록 FRAP assay 값이 감소하는 것으로 나타났으며 그 값은 274.37~90.34 uM TE/g을 보였다. 고추씨는 FRAP assay 값이 감소오 증가를 반복하는 경향을 나타내었으며 15:85 비율의 포접체가 가장 높은 FRAP assay 값(403.72 uM TE/g)을 나타내었으며 결과적으로 고추씨의 FRAP assay 값이 고추과육보다 높게 나타났다. 반면에 중량비의 경우 고추과육과 고추씨는 반응 비율이 증가함에 따라 FRAP assay 값이 감소하는 경향을 보였으며 그 값은 고추과육은 138.35~81.01 uM TE/g, 고추씨는 218.36~109.01 mM TE/g을 나타내었으며 결과적으로 고추씨의 FRAP assay 값이 고추과육보다 높게 나타났다.The weight ratio (chilled pepper and hot pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30) , g / g), volume ratio (capsicum and red pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) In the case of red pepper flesh, FRAP assay value decreased as the reaction rate increased, and the value ranged from 274.37 to 90.34 uM TE / g. The pepper seeds showed a tendency to repeat the increase and decrease of FRAP assay value, and the 15:85 ratio of clath showed the highest FRAP assay value (403.72 uM TE / g). As a result, the FRAP assay value of red pepper seeds was higher than that of red pepper meat. appear. On the other hand, the weight ratio of red pepper flesh and red pepper seeds tended to decrease as the reaction rate increased. The values of red pepper seeds and red pepper seeds were 138.35 ~ 81.01 uM TE / g and pepper seeds 218.36 ~ 109.01 mM TE / g. As a result, FRAP assay value of red pepper seeds was higher than red pepper flesh.
5-3. 5-3. ABTSABTS 법에 의한 항산화 효과 측정Antioxidant effect measured by method
도 6을 참조하여, 본 발명의 실시 예에 따른 고추과육 및 고추씨 추출물과 베타-사이클로덱스트린의 반응 조건인 중량비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g), 부피비(고추과육과 고추씨 열수추출물 : 베타-사이클로덱스트린=5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)에 따른 포접체의 ABTS radical 소거활성을 이용한 항산화력 측정은 Re의 방법을 변형하여 측정하였다. 즉, 7mM ABTS와 2.45mM potassium persulfate를 첨가하여 ABTS radical cation을 만든 후 이 용액을 실온인 암소에서 12-16시간 동안 반응 시켰다. 다시 이 용액을 734nm에서 흡광도가 0.70(±0.02)이 되도록 5mM PBS(pH 7.4)로 희석하여 ABTS working solution을 제조하였다. 이 working solution 3㎖에 고추과육 및 고추씨 포접체 용액 (1mg/ml DMSO) 50㎕을 첨가하여 30℃에서 5분간 반응 시킨 후 분광광도계 (Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA)를 사용하여 734nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 ABTS radical 소거활성은 g당 mM trolox equivalent (mM TE/g)으로 나타내었다.Referring to Figure 6, the weight ratio of the reaction conditions of the red pepper and red pepper seed extract and beta-cyclodextrin according to the embodiment of the present invention (capsicum and red pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10 : 25, 10:30, g / g), volume ratio (capsicum and hot pepper seed hot water extract: beta-cyclodextrin = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) Antioxidant activity using ABTS radical scavenging activity was measured by modifying Re's method. That is, 7 mM ABTS and 2.45 mM potassium persulfate were added to make ABTS radical cation, and the solution was reacted for 12-16 hours in the dark at room temperature. Again, the solution was diluted with 5 mM PBS (pH 7.4) to have an absorbance of 0.70 (± 0.02) at 734 nm to prepare an ABTS working solution. 50 ml of red pepper flesh and red pepper seed clathrate solution (1mg / ml DMSO) was added to 3 ml of this working solution and reacted at 30 ° C. for 5 minutes, followed by absorbance at 734 nm using a spectrophotometer (Epoch, Biotech Instruments, Vermont, USA). Was measured. ABTS radical scavenging activity of the sample was expressed as mM trolox equivalent (mM TE / g).
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서 본 발명에 개시된 실시 예는 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.The above description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains may make various modifications and changes without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention but to describe the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited thereto. The scope of protection of the present invention should be interpreted by the following claims, and all technical ideas within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the scope of the present invention.
Claims (6)
상기 방법은 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 부피비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v/v)로 혼합한 후 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하며 반응 시키는 단계와;
상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계와;
상기 원심분리가 끝난 고추과육과 고추씨 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용되는 단계가 포함되는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.
In the capsaicin microcapsules manufacturing method,
The method is the hot water extract and beta-cyclodextrin solution extracted with hot pepper meat heating temperature 60 ℃ and extraction time 2 hours, hot pepper seed heating temperature 70 ℃ and extraction time 2 hours (chili extract: beta-cyclodextrin = 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, v / v) and reacting with stirring at a speed of 1,200 rpm for 4 hours in a 60 ° C. thermostat;
After the reaction was completed, the mixture was left at 4 ° C. for 12 hours, and then centrifuged at 4,000 rpm, 20 minutes, and 4 ° C. using a centrifuge;
The centrifuged red pepper flesh and capsicum capsaicin microcapsules are dried for 24 hours in a 70 ℃ oven dried powder powder-capsicin fine of capsicum and red pepper seeds, characterized in that the step of using the stored at -18 ℃ Capsule manufacturing method.
상기 고추과육 및 고추씨 열수추출물은, 2000ml 파이렉스 유리병에 고추과육 및 고추씨를 각각 100g 씩을 넣은 후 증류수 800ml을 각각의 유리병에 혼합한 후 밀봉하여 교반항온기에서 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)에 따라 1차 추출하는 단계와,
상기 1차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 1차 열수 추출물을 제조하였으며, 상기 1차 추출과정을 거친 고추과육과 고추씨에 다시 증류수 800ml을 넣은 후 1차 추출과 동일한 추출온도(50, 60, 70℃)와 추출시간(2, 3, 4, 5시간)의 조건에서 2차 추출 과정을 실시하는 단계와,
상기 2차 추출이 완료된 고추과육과 고추씨 추출물은 실온에서 1시간 방치한 후 여과지(ADVANTEC, No 2)와 부후너 훤넬을 이용하여 여과하여 2차 열수 추출물을 제조하였으며, 1차와 2차 추출 과정을 거친 추출물을 혼합하여 초저온냉동고를 이용하여 얼린 후 동결건조기를 이용하여 분말화 하는 단계와,
상기 분말화 된 최종 고추과육과 고추씨 추출물은 냉동상태에서 보관하여 사용하는 단계가 포함되는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.
According to claim 1,
The hot pepper extract and hot pepper seed hot water extract, respectively, put 100 g of red pepper flesh and red pepper seeds in a 2000 ml Pyrex glass bottle, and then mix 800 ml of distilled water in each glass bottle and seal the extraction temperature in a stirring thermostat (50, 60, 70 ° C.). And primary extraction according to the extraction time (2, 3, 4, 5 hours),
After the primary extraction, the red pepper flesh and red pepper seed extract were left to stand at room temperature for 1 hour, and then filtered using a filter paper (ADVANTEC, No 2) and a Buchner channel to prepare a primary hydrothermal extract. After adding 800 ml of distilled water to red pepper flesh and red pepper seeds again, performing the second extraction process under the same extraction temperature (50, 60, 70 ℃) and extraction time (2, 3, 4, 5 hours) as the first extraction. Wow,
After the completion of the secondary extraction, the red pepper flesh and red pepper seed extracts were left to stand at room temperature for 1 hour and then filtered using filter paper (ADVANTEC, No 2) and Buchner channel to prepare a secondary hydrothermal extract. Mixing the rough extracts and freezing them using an ultra low temperature freezer and then powdering them using a freeze dryer;
The powdered final red pepper flesh and red pepper seed extract is capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds, characterized in that it comprises a step of storing and using in a frozen state.
상기 고추 추출물을 용해하기 위해서는 증류수가 사용되며, 상기 베타-사이클로덱스트린을 용해하기 위해서는 32% 주정이 사용되는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.
According to claim 1,
Distilled water is used to dissolve the red pepper extract, capsaicin microcapsules manufacturing method of red pepper and red pepper seeds, characterized in that 32% alcohol is used to dissolve the beta-cyclodextrin.
상기 부피비 반응은, 고추과육과 고추씨 열수추출물 1g을 증류수 100ml에 녹여 농도가 1%가 되도록 하며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 10g을 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.
According to claim 1,
In the volume ratio reaction, 1 g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract are dissolved in 100 ml of distilled water to have a concentration of 1%. Capillary microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds, characterized in that.
상기 방법은 고추과육 가열온도 60℃ 및 추출시간 2시간, 고추씨 가열온도 70℃ 및 추출시간 2시간으로 추출한 열수추출물과 베타-사이클로덱스트린 용액을 중량비(고추추출물 : 베타-사이클로덱스트린 = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g/g)로 혼합한 용액 200ml을 60℃ 항온기에서 4시간 동안 1,200rpm의 속도로 교반하여 반응 시키는 단계와;
상기 반응이 끝난 후, 4℃에서 12시간 방치 한 후 원심분리기를 이용하여 4,000rpm, 20분, 4℃ 조건하에서 원심분리를 실시하는 단계와;
상기 원심분리가 끝난 고추 캡사이신 미세캡슐은 70℃ 오븐에서 24시간 동안 건조한 후 건조 형태의 분말은 -18℃에서 보관하여 사용되는 단계가 포함하는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.
In the capsaicin microcapsules manufacturing method,
The method is the hot water extract and beta-cyclodextrin solution extracted at the red pepper flesh heating temperature 60 ℃ and extraction time 2 hours, hot pepper seed heating temperature 70 ℃ and extraction time 2 hours (pepper extract: beta-cyclodextrin = 10:15, 10:20, 10:25, 10:30, g / g) and 200 ml of the solution was stirred at a speed of 1,200 rpm for 4 hours in a 60 ° C thermostat;
After the reaction was completed, the mixture was left at 4 ° C. for 12 hours, and then centrifuged at 4,000 rpm, 20 minutes, and 4 ° C. using a centrifuge;
The capillary microcapsules of the centrifugation process is dried for 24 hours in an oven at 70 ℃ dried powder is stored in -18 ℃ the step of using capsaicin microcapsules of capsicum and capsicum .
상기 중량비 반응은, 고추과육과 고추씨 열수추출물 10g을 증류수 100m에 녹여 최종 농도가 10%가 되도록 하며, 베타-사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린 15, 20, 25, 30g을 각각 32% 주정 100ml에 녹여 최종 농도가 15, 20, 25, 30%가 되도록 하는 것을 특징으로 하는 고추과육 및 고추씨의 캡사이신 미세캡슐 제조방법.The method of claim 5,
In the weight ratio reaction, 10 g of red pepper flesh and red pepper seed hot water extract were dissolved in 100 m of distilled water so that the final concentration was 10%. Capillasin microcapsules manufacturing method of red pepper flesh and red pepper seeds, characterized in that the final concentration is 15, 20, 25, 30%.
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR980008044A (en) * | 1996-07-15 | 1998-04-30 | 원종욱 | Pepper concentrate and its preparation method |
KR100395247B1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-08-21 | 디디에스텍주식회사 | Non-irritating capsaicin transdermal delivery formulations |
KR20090024995A (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-10 | 주식회사 마크로케어 | Method of preparation an inclusion-complex comprising hydrophobic physiological activation material including with cyclodextrin and its use |
KR20140132498A (en) * | 2013-05-08 | 2014-11-18 | 전라북도(농업기술원) | Red Pepper Seed Extracts with Anti-cancer Function and Functional Food Comprising the Same |
KR20170096857A (en) * | 2016-02-17 | 2017-08-25 | 경남대학교 산학협력단 | Manufacturing Method of Capsaicin Inclusion Complex |
-
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR980008044A (en) * | 1996-07-15 | 1998-04-30 | 원종욱 | Pepper concentrate and its preparation method |
KR100395247B1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-08-21 | 디디에스텍주식회사 | Non-irritating capsaicin transdermal delivery formulations |
KR20090024995A (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-10 | 주식회사 마크로케어 | Method of preparation an inclusion-complex comprising hydrophobic physiological activation material including with cyclodextrin and its use |
KR20140132498A (en) * | 2013-05-08 | 2014-11-18 | 전라북도(농업기술원) | Red Pepper Seed Extracts with Anti-cancer Function and Functional Food Comprising the Same |
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