KR20190074115A - Highly Elastic Liquid Band And Manufacturing Method Thereof - Google Patents

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KR20190074115A
KR20190074115A KR1020170175507A KR20170175507A KR20190074115A KR 20190074115 A KR20190074115 A KR 20190074115A KR 1020170175507 A KR1020170175507 A KR 1020170175507A KR 20170175507 A KR20170175507 A KR 20170175507A KR 20190074115 A KR20190074115 A KR 20190074115A
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최철균
윤형순
편도기
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주식회사 티앤엘
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Abstract

The present invention relates to a highly elastic liquid band, including water-dispersible polyurethanes as an active ingredient to form a coating layer upon application, wherein the water-dispersible polyurethanes include compounds with potential ionic groups and polyols. The liquid band, with viscosity of 2,000 to 5,000 cps at 25°C, is obtained by extending a polyurethane chain by inducing a reaction with an amine chain extender in an aqueous solution, after 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound is added to induce a reaction with 100 parts by weight of a mixed solution, followed by neutralization, which is then water dispersed in 120 to 300 parts by weight of deionized water (DIW) to obtain a polyurethane prepolymer water dispersion having an NCO end group.

Description

고탄성 액상밴드 및 이의제조방법{Highly Elastic Liquid Band And Manufacturing Method Thereof}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a high elastic elastic band,

본 발명은 고탄성 액상밴드 및 이의제조방법으로 보다 자세하게는 상처 부위에 도포하면 피막이 형성되어 상처 부위를 보호하고 상처에서 나오는 삼출물로 습윤 환경을 유지할 수 있는 고탄성 액상밴드 및 이의제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a high-elasticity liquid band and a method for producing the same, more specifically, to a high-elasticity liquid band capable of maintaining a wet environment by forming a coating on a wound area to protect a wound area and exudate from a wound, and a method for manufacturing the same.

액상 밴드는 작은 상처의 치유 및 보호를 위하여 사용하는 제품으로, 피부에 묶어 사용하는 일반적인 밴드와 달리 휘발성의 액체와 고분자 물질이 혼합된 혼합물로서 휘발성 액체가 휘발된 후 고분자 물질이 남아 필름을 형성하는 특징을 가지는 화학제품의 혼합물이다.Liquid bands are used to heal and protect small wounds, unlike ordinary bands that are tied to the skin, which is a mixture of volatile liquids and polymeric materials. The volatile liquid is volatilized and the polymeric material remains to form a film It is a mixture of chemicals with characteristics.

액상 밴드는 먼지 및 세균 등 외부로부터 상처면을 보호하고, 안에서 습기를 유지시켜 상처를 보호한다.The liquid band protects the wound surface from external sources such as dust and germs, and keeps moisture inside to protect the wound.

대표적인 액상 밴드로는 ⅰ)용매로 물을 사용하고고분자로는 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone) 등을 사용하여 용액 상태로 제조된 액상 밴드, ⅱ)용매로 알코올을 사용하고 고분자로는 질산 섬유소 또는 니트로셀룰로오스, 메틸아크릴레이트 이소부텐 모노이소프로필말레이트(methylacrylate isobutene monoisopropylmaleate)등을 사용하는 액상 밴드, ⅲ)용매로는 헥사메칠다이실옥산(hexamethyldisiloxane) 또는 이소옥탄 용매를 사용하고 고분자로는 아크릴, 시아노 아크릴레이트 또는 실록세인 중합체 등을 주원료로 사용하는 액상 밴드 등이있다.Representative liquid bands include (i) water as a solvent, (ii) liquid bands prepared by using polyvinylpyrrolidone as a polymer, (ii) alcohol as a solvent, cellulose as a polymer or Nitrocellulose, methylacrylate isobutene monoisopropylmaleate, and the like; and iii) hexamethyldisiloxane or iso-octane solvent is used as the solvent, and acrylic, And a liquid band using a non-acrylate or siloxane polymer as the main raw material.

다만, 기존의 액상 밴드는 필름을 형성할 때 또는 상처 부위를 보호하기 위하여 상처 면에 덮었을 때, 필름의특성상 탄성이 거의 없어 움직임 성이 용이하지 않다는 문제가 있어 관절 부위나 굴곡진 부위의 상처에 사용하는 경우에는 액상 밴드의 움직임 성이 좋지 않아 국소적인 통증을 유발할 수 있을 뿐만 아니라, 액상 밴드가쉽게 찢어져 재사용을 해야 되는 경우도 많이 발생하여 비경제적인 문제가 발생한다. 따라서, 고탄성을 가지는필름의 액상밴드의 개발이 요구되고 있는 실정이다.However, the conventional liquid band has a problem that when the film is formed or covered with a wound surface to protect the wound site, the film is not elastic enough due to the characteristics of the film, The motion of the liquid band is not good and it may cause local pain. In addition, the liquid band easily tears and re-use often occurs, resulting in an uneconomical problem. Therefore, development of a liquid band of a film having high elasticity is required.

대한민국 등록특허공보 제10-1125162호 "피부 및 상처의 보호를 위한 액상의 밴드 및 이의 제조 방법"에서는, 프리폴리머 합성법을 사용하여 제조한 액상의 폴리우레탄과 휘발성 용매를 포함하는 액상 드레싱제를 제시하고 있다. 이 기술은 프리폴리머 합성 과정 중 말단에 NCO기를 가진 프리폴리머와 디-아민류(DI-AMINE류) 화합물을 반응시키면서 프리폴리머가 잘 용해되도록 하기 위하여 에틸아세테이트를 포함하는 희석 용매를 투입한다. 이 기술의 경우 프리폴리머의 용해를 위해서는 에틸아세테이트를 사용할 수밖에 없는데, 에틸아세테이트의 사용은 상처에 적용할 때 강한 자극과 따가운 심한 고통을 유발하는 문제가 있다.Korean Patent Publication No. 10-1125162 entitled " Liquid Bands for Protecting Skin and Wounds and Method for Producing the Same "discloses a liquid dressing agent comprising a liquid polyurethane and a volatile solvent prepared by using a prepolymer synthesis method have. In this technique, a prepolymer having an NCO group at its end is reacted with a di-amine (DI-AMINE) compound during the prepolymer synthesis, and a diluting solvent containing ethyl acetate is added to dissolve the prepolymer well. In the case of this technique, ethyl acetate must be used for dissolving the prepolymer. However, the use of ethyl acetate has a problem of causing strong irritation and severe pain when applied to a wound.

본 발명은 상기와 같은 종래의 액상 드레싱제의 문제를 해결하기 위한 것으로, 상처에 자극을 주는 유기용매를 포함하지 않거나 사용량을 최소화한 액상 드레싱제 조성물과 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. Disclosure of Invention Technical Problem [8] Accordingly, the present invention has been made to solve the above-mentioned problems of conventional liquid dressing agents, and it is an object of the present invention to provide a liquid dressing composition containing no organic solvent or minimizing the use amount thereof.

또한 본 발명에서는 다량의 물을 이용한 수분산 타입의 고분자 용액을 이용하여 액상 드레싱제를 제조하고자 한다. 특히, 본 발명은 수분산 폴리우레탄을 이용한 액상 드레싱제를 제공하는 것을 목적으로 한다. Also, in the present invention, a liquid dressing agent is prepared by using a water dispersion type polymer solution using a large amount of water. In particular, it is an object of the present invention to provide a liquid dressing agent using water-dispersed polyurethane.

또한, 본 발명은 상처면에 도포하면, 탄성을 갖는 얇은 폴리우레탄 필름으로 된 피막을 형성하여, 창상의 오염을 방지하고 보호하며 방수 특성으로 수분의 침투를 막아주는 액상 드레싱제를 제공하는 것을 목적으로 한다. It is another object of the present invention to provide a liquid dressing agent which forms a coating of a thin polyurethane film having elasticity when applied on a wound surface to prevent contamination of the wound surface and protect water penetration by waterproof property .

또한, 본 발명은 다량의 물에 분산된 수분산 폴리우레탄을 이용하여 피부 자극성이 없으면서도 도포 시 적정 시간 내에 피막을 형성할 수 있는 액상 드레싱제를 제공하는 것을 목적으로 한다It is another object of the present invention to provide a liquid dressing agent which can form a coating film in a suitable time during coating even when there is no skin irritation by using water-dispersed polyurethane dispersed in a large amount of water

상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명은도포 시 피막을 형성하는 유효성분으로 수분산 폴리우레탄을 포함하되, 상기 수분산 폴리우레탄은 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단기를 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 수분산체를 얻은 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄 사슬을 연장시켜 얻은 것이며, 25℃에서 2,000~5,000cps의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드를 제공한다.Disclosure of the Invention In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a water-dispersible polyurethane resin composition comprising 100 parts by weight of a water-dispersed polyurethane as an effective component for forming a coating upon application, 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound is reacted and neutralized and then water-dispersed in 120 to 300 parts by weight of deionized water (DIW) to obtain a polyurethane prepolymer aqueous dispersion having NCO end groups. Then, And has a viscosity of 2,000 to 5,000 cps at 25 DEG C, and a high elasticity liquid band.

또한 본 발명은 상기 액상밴드에 점착제, 방향제, 보습제, 소독제, 피부 진정제, 국소 마취제, 각질 제거제 및 자외선 차단제로이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드를 제공한다.The present invention also provides a high-elasticity liquid band, wherein the liquid band further comprises at least one selected from the group consisting of an adhesive, a fragrance, a moisturizer, a disinfectant, a skin sedative, a local anesthetic, an exfoliation agent and an ultraviolet screening agent.

또한 본 발명은 상기 수분산 폴리우레탄 100 중량부에 대해 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드를 제공한다.The present invention also provides a high-elasticity liquid band comprising 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane, and 1 to 100 parts by weight of a solvent for viscosity control.

또한 본 발명은(a) 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단 그룹을 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 분산체를 얻은 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄의 사슬을 연장시켜 수분산 폴리우레탄을 얻는 단계와; (b) 상기 (a)에서 얻은 수분산 폴리우레탄의 점도를 2,000~5,000cps 범위로 조절하는 단계;를 포함하는 고탄성 액상밴드 제조방법을 제공한다.The present invention also relates to a process for preparing a polyurethane foam, which comprises the steps of (a) adding 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound to 100 parts by weight of a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group, neutralizing the mixture after reacting and 120 to 300 parts by weight of DIW Water dispersion to obtain a polyurethane prepolymer dispersion having an NCO end group and then reacting with an amine-based chain extender in an aqueous solution to obtain a water-dispersed polyurethane by extending a chain of the polyurethane; (b) adjusting the viscosity of the water-dispersed polyurethane obtained in the step (a) to 2,000 to 5,000 cps.

또한 본 발명은 상기 점도를 조절하는 단계는 수분산 폴리우레탄 100 중량부에 대해 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 혼합하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method for preparing a highly elastic liquid band, wherein the viscosity is adjusted by mixing 1 to 100 parts by weight of a solvent for adjusting the viscosity with respect to 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane.

또한 본 발명은 상기 점도 조정을 위한 용매는 탈이온수(DIW), 에탄올, 이소프로필 알코올 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드 제조방법을 제공한다. Also, the present invention provides a method for producing a highly elastic liquid band, wherein the solvent for adjusting the viscosity is at least one of deionized water (DIW), ethanol, and isopropyl alcohol.

본 발명의 수분산 액상 드레싱제는 다량의 물에 분산된 수분산 상태로, 상처에 자극을 주는 유기용매를 포함하지 않거나 최소한으로 포함함으로써, 상처 부위에 적용 시 자극과 고통이 거의 없어 사용이 용이하다. The water-dispersed liquid dressing agent of the present invention is water-dispersed in a large amount of water and does not contain or at least contains an organic solvent which gives a stimulus to the wound, so that it is easy to use because there is little irritation and pain when applied to wound area Do.

또한, 수분산 형태이면서도 증발 속도가 종래의 액상 드레싱제와 큰 차이가 없어 도포 시 적정 시간 내에 피막을 형성할 수 있다. In addition, since the evaporation rate is not greatly different from that of the conventional liquid dressing agent even in the form of water dispersion, a coating film can be formed in a suitable time during coating.

본 발명의 액상 드레싱제는, 액상 형태로서 굴곡진 상처면에 사용이 용이하고, 상처면에 도포하면 탄성을 갖는 얇은 폴리우레탄 필름 형태의 피막을 형성함으로써, 고형의 드레싱제와 같이, 창상의 오염을 방지하고 상처부위를 보호하며 방수효과가 있어 수분의 침투를 막고 삼출물로 습윤 환경을 유지해 줄 수 있다.The liquid dressing agent of the present invention forms a thin polyurethane film in the form of a liquid, which is easy to use on a curved wound surface and has elasticity when applied to a wound surface. As a solid dressing agent, It protects the wound area and has a waterproof effect to prevent the penetration of water and to maintain the wet environment with exudates.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 우선, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명은 본 발명의 요지를 모호하지 않게 하기 위하여 생략한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. In the following description of the present invention, a detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted so as to avoid obscuring the subject matter of the present invention.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 '약', '실질적으로' 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.As used herein, the terms " about, " " substantially, " " etc. ", when used to refer to a manufacturing or material tolerance inherent in the stated sense, Accurate or absolute numbers are used to help prevent unauthorized exploitation by unauthorized intruders of the referenced disclosure.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 도포 시 피막을 형성하는 유효성분으로 수분산 폴리우레탄을 포함하되, 상기 수분산 폴리우레탄은 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단기를 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 수분산체를 얻은 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄 사슬을 연장시켜 얻은 것이며, 25℃에서 2,000~5,000cps의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드에 관한 것이다.Disclosed is a water-dispersed polyurethane which comprises 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound in 100 parts by weight of a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group as an effective component for forming a coating upon coating, (DIW) to obtain an aqueous polyurethane prepolymer having an NCO end group, and then reacting with an amine chain extender in the aqueous solution to elongate the polyurethane chain And has a viscosity of 2,000 to 5,000 cps at 25 ° C.

<수분산 폴리우레탄><Water-dispersed polyurethane>

본 발명의 수분산 액상 드레싱제의 메인폴리머(Main Polymer)인 수분산 폴리우레탄은, 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액에 이소시아네이트 화합물을 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단기를 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 수 분산체를 얻은 다음 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄 사슬을 연장시키는 방법으로 얻는다.The water-dispersed polyurethane which is the main polymer of the aqueous dispersion liquid dressing according to the present invention is prepared by reacting an isocyanate compound in a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group, neutralizing it, ) To obtain a polyurethane prepolymer aqueous dispersion having an NCO end group and then reacting with an amine chain extender to obtain a polyurethane chain.

이때 바람직하게는 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 대해 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단기를 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 수 분산체를 얻는다. 그런 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄 사슬을 연장시켜 본 발명의 수분산 폴리우레탄을 얻는다. 더욱 바람직하게는 상기 혼합용액 100중량부에 대해 이소시아네이트 화합물을 20~40중량부 투입하고, 150~250중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 폴리우레탄 프리폴리머 수 분산체를 얻는다.Preferably, 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound is added to 100 parts by weight of a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group, followed by neutralization. The resulting mixture is neutralized by 120 to 300 parts by weight of water (DIW) To obtain a polyurethane prepolymer aqueous dispersion having an NCO end group. Then, the polyurethane chain is extended by reacting with an amine-based chain extender in the aqueous solution to obtain the water-dispersed polyurethane of the present invention. More preferably, 20 to 40 parts by weight of an isocyanate compound is added to 100 parts by weight of the mixed solution, and the mixture is dispersed in 150 to 250 parts by weight of deionized water (DIW) to obtain a polyurethane prepolymer aqueous dispersion.

바람직한 제조예에서는, 먼저 폴리올과 다이올, 잠재적 이온기를 갖는 화합물(예컨대, 디메틸올프로피온산(DMPA))을 투입하여 교반 속도 100 RPM으로 교반하면서 90℃까지 승온시킨 후 디메틸올프로피온산(DMPA)이 완전히 녹으면 이소시아네이트(Isocyanate)를 투입하여 질소 분위기 하에서 NCO 함량(%)이 이론치에 도달할 때까지 반응시킨다. 그런 다음 반응물의 온도를 상온으로 냉각시키고 중화제를 떨어뜨려 중화시킨 후, 교반속도 500RPM으로 교반하면서 탈이온수(Distilled Ionized Water, DIW)를 떨어뜨려 수분산시켜 NCO 말단 그룹을 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 분산체를 얻는다. 얻어진 폴리우레탄 프리폴리머의 폴리우레탄 사슬을 연장시키기 위하여, 반응하지 않고 남아 있는 사슬 말단 NCO와 같은 양론비의 아민(Amine)계 쇄연장제(Chain extender)를 투입하여 2시간 동안 상온에서 교반속도 200 RPM으로 교반하면서 반응시켜 사슬을 연장시켜 본 발명의 수분산 폴리우레탄을 얻는다. 이때 아민계 쇄연장제는 수용액 상태로 반응시키며, 바람직하게는 아민계 쇄연장제를 탈이온수(DIW)에 용해 또는 분산시킨 수용액 상태로 상기 폴리우레탄 프리폴리머 수 분산체와 반응시킨다. 바람직하게는 폴리우레탄프리폴리머 수 분산체 100 중량부에 대하여 수용액상의 아민계 쇄연장제 5~50 중량부를 반응시킬 수있다.In a preferred preparation example, a polyol, a diol and a compound having a potential ionic group (for example, dimethylol propionic acid (DMPA)) are first charged and heated to 90 ° C with stirring at a stirring speed of 100 RPM. Dimethylol propionic acid (DMPA) If it dissolves, isocyanate is added and reacted under nitrogen atmosphere until the NCO content (%) reaches the theoretical value. Then, the temperature of the reaction mixture was cooled to room temperature, neutralized by dropping the neutralizing agent, and then distilled water (DIW) was dropped while stirring at a stirring speed of 500 RPM to disperse the polyurethane prepolymer having an NCO end group . In order to extend the polyurethane chain of the obtained polyurethane prepolymer, an amine chain extender having the same stoichiometric ratio as the chain terminal NCO remaining unreacted was introduced and stirred at room temperature for 2 hours at a stirring speed of 200 RPM To give a water-dispersed polyurethane of the present invention. At this time, the amine chain extender is reacted in the form of an aqueous solution, and preferably the amine chain extender is reacted with the aqueous polyurethane prepolymer dispersion in an aqueous solution in which DIW is dissolved or dispersed. Preferably, 5 to 50 parts by weight of an amine chain extender in aqueous solution may be reacted with 100 parts by weight of the polyurethane prepolymer aqueous dispersion.

<수분산 액상 드레싱제><Water-dispersed liquid dressing agent>

상기에서 얻은 수분산 폴리우레탄은 점도를 2,000~5,000cps 범위로 조절하는 단계를 거쳐 본 발명의 수분산 액상 드레싱제(조성물)가 된다.The water-dispersed polyurethane obtained above is subjected to a step of adjusting the viscosity to a range of 2,000 to 5,000 cps to be an aqueous dispersion liquid dressing composition (composition) of the present invention.

상기 점도를 2,000~5,000cps 범위로 조절하는 단계는, 얻어진 수분산 폴리우레탄의 점도가 상기 범위에 있는지 확인하는 과정을 포함하는 의미이다. 본 발명에서는, 필요에 따라 상기와 같이 얻어진 수분산 폴리우레탄의 점도를 조절하기 위해 별도로 점도 조정을 위한 용매를 혼합할 수 있다.The step of adjusting the viscosity to the range of 2,000 to 5,000 cps includes a step of checking whether the viscosity of the obtained water-dispersed polyurethane is in the above range. In the present invention, a solvent for adjusting the viscosity may be separately added in order to control the viscosity of the water-dispersible polyurethane obtained as described above.

바람직하게는, 본 발명의 수분산 액상 드레싱제 조성물은 상기 수분산 폴리우레탄 100 중량부와 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 포함한다. 수분산 폴리우레탄 용액 100 중량부에 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 첨가한 후 고속 교반기를 사용하거나, 바람직하게는 호머게나이져를 사용하여 본 발명의 수분산 액상 드레싱제를 제조한다. 상기 점도 조정을 위한 용매는, 예를 들어,탈이온수(DIW), 에탄올, 이소프로필 알코올, 아세톤 중 어느 하나이상이며, 바람직하게는 이온수(DIW), 에탄올, 이소프로필 알코올 중 어느 하나 이상이다. 액상 드레싱제에 점도 조절과 함께 소독효과를 부여하기 위해서는 에탄올 또는 이소프로필 알코올을 사용할 수 있다. 그러나 이소프로필 알코올을 사용할 경우 소독효과를 나타낼 수 있는 양으로 사용하면 드레싱제의 점도를 높여 도포가 용이하지 않은 문제가 생길 수 있다. 따라서, 액상 드레싱제의 점도 조절과 함께 소독효과를 동시에 부여하기 위해, 가장 바람직하게는 에탄올을 사용한다. 이때 에탄올은 바람직하게는 수분산 폴리우레탄 용액 100 중량부에 대해 10~40 중량부로 혼합한다. 이렇게 에탄올을 혼합할 경우 수분산 폴리우레탄의 친수성 작용기와 에탄올이 반응하여 수분산된 폴리우레탄이 2,000~5,000cps 범위의 적절한 점도를 갖게 되며, 액상 드레싱제를 상처에 적용할 때 소독력을 나타내는 효과 또한 갖게 된다. 이때 에탄올을 10 중량부 미만으로 사용하면 소독효과가 떨어지고 점도 또한 낮아져 상처면에 도포 시 흘러내리는 문제가 나타날 수 있다. 반면, 에탄올을 40 중량부를 초과하여 사용하면 상처에 대한 자극이 강해지고 점도 또한 높아져서 상처 면에 대한 도포가 용이하지 않은 문제가 나타날 수 있다.Preferably, the aqueous dispersion liquid dressing composition of the present invention comprises 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane and 1 to 100 parts by weight of a solvent for viscosity adjustment. Dispersed liquid dressing agent of the present invention is prepared by adding 1 to 100 parts by weight of a solvent for adjusting viscosity to 100 parts by weight of a water-dispersed polyurethane solution, and then using a high-speed stirrer or, preferably, a homogenizer. The solvent for adjusting the viscosity may be any one or more of, for example, deionized water (DIW), ethanol, isopropyl alcohol and acetone, and preferably at least one of DIW, ethanol and isopropyl alcohol. Ethanol or isopropyl alcohol may be used to impart a disinfecting effect to the liquid dressing agent with the viscosity control. However, when isopropyl alcohol is used in an amount capable of exhibiting a disinfecting effect, the viscosity of the dressing agent may be increased, which may result in difficulty in application. Therefore, ethanol is most preferably used to simultaneously impart the disinfecting effect with the viscosity control of the liquid dressing agent. At this time, ethanol is preferably mixed in an amount of 10 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the aqueous dispersion polyurethane solution. When the ethanol is mixed, the water-dispersed polyurethane reacts with the hydrophilic functional group of the water-dispersed polyurethane to have an appropriate viscosity ranging from 2,000 to 5,000 cps. When the liquid dressing agent is applied to the wound, . If ethanol is used in an amount of less than 10 parts by weight, the disinfecting effect is lowered and the viscosity is lowered, and the problem of flowing on the wound surface may appear. On the other hand, when ethanol is used in an amount exceeding 40 parts by weight, irritation to a wound becomes strong and viscosity also becomes high, so that it is not easy to apply to a wound surface.

본 발명의 수분산 액상 드레싱제 조성물은, 필요에 따라 방향제, 보습제, 항균제, 자외선 차단제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 특히 본 발명의 액상 드레싱제 조성물은 수분산 폴리우레탄 용액 특유의 아민냄새를 제거하기 위하여 방향제를 더 포함할 수 있다. 방향제로는, 예를 들면, 멘톨, 라벤더 등의 허브 추출물, 장미꽃 등의 꽃 추출물 등이 사용될 수 있으며, 그 함량은 수분산 폴리우레탄 100중량부에 대하여 0내지 5중량부, 보다 바람직하게는 1내지 2중량부로 사용될 수 있다.The aqueous dispersion liquid dressing composition of the present invention may further contain additives such as a fragrance, a moisturizer, an antibacterial agent, and an ultraviolet screening agent as necessary. In particular, the liquid dressing composition of the present invention may further include a fragrance to remove the amine odor peculiar to the water-dispersed polyurethane solution. Herb extracts such as menthol and lavender, flower extracts such as rose flowers and the like can be used as the aromatic agent, and the content thereof is 0 to 5 parts by weight, preferably 0 to 5 parts by weight, per 100 parts by weight of the water- 1 to 2 parts by weight.

상기에서 보습제로는 히아루론산, 아미노산, L-아스파라긴산, L-아스파라긴산나트륨, DL-알라닌, L-이소로이신, 염산리진, 글리신, 글리세린, L-글루타민, L-글루타민산, L-글루타민산나트륨, 피리진산, L-트레오닌, 세리신, 세린, L-티로신, 헤파린, 콘드로이틴황산나트륨, 소듐알지네이트, 키틴, 키토산 등이 1종 이상 사용될 수 있다.Examples of the moisturizing agent include hyaluronic acid, amino acid, L-aspartic acid, sodium L-aspartate, DL-alanine, L- isoleucine, lysine hydrochloride, glycine, glycerin, L- glutamine, L- glutamic acid, L-threonine, sericin, serine, L-tyrosine, heparin, sodium chondroitin sulfate, sodium alginate, chitin and chitosan.

상기 항균제로는, 잡균의 감염 및 증식을 방지하기 위해 설파디아민은, 포비돈 요오드, 요오드, 요오드화물 이온염, 황산플라디오마이신, 아크리놀, 클로로헥시딘, 염화벤잘코늄, 염화벤젠토늄 등이 알려진 용량 범위(일반적으로 0.05∼5 중량%)로 사용될 수 있다. 이밖에도 창상치료 및 감염예방 등의 목적으로 현재 효능이 알려져 있는 약물 또는 앞으로 효능이 규명될 약물이 포함될 수 있다.Examples of the antimicrobial agent include sulfodiamines such as povidone iodine, iodine, iodide ion salts, floramycin sulfate, acrynol, chlorohexidine chloride, benzalkonium chloride, benzenethonium chloride, etc. Can be used in a known capacity range (generally 0.05 to 5% by weight). In addition, drugs that are currently known to be efficacious for the purpose of wound healing and infection prevention, or drugs for which future efficacy can be identified, may be included.

상기 자외선 차단제로는, 예를 들어, 파라아미노벤조산, 옥시벤존, 아보벤존, 시나메이트 유도체, 살리실산 유도체 벤조페논, 아연산화물, 티타늄디옥사이드 등을 사용할 수 있다. 사용량은, 바람직하게는 수분산 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0내지 5중량부이며, 더욱 바람직하게는 1내지 3중량부이다. 5중량부를 초과하면 우레탄의 물성에 영향을 주어 액상드레싱제가 필름화 되었을 때 인장강도가 약해질 수 있다.As the ultraviolet screening agent, for example, p-aminobenzoic acid, oxybenzone, avobenzone, cinnamate derivatives, salicylic acid derivatives benzophenone, zinc oxide, titanium dioxide and the like can be used. The amount to be used is preferably 0 to 5 parts by weight, more preferably 1 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane. If the amount exceeds 5 parts by weight, the physical properties of the urethane may be affected and the tensile strength may be weakened when the liquid dressing agent is filmed.

<폴리우레탄을 합성하는 단계><Synthesis of polyurethane>

본 발명에서는 폴리올 0.8 내지 1.2몰, 글리콜 0.8 내지 1.2몰, 및 지방족(aliphatic)계 이소시아네이트류 화합물 2.4 내지 3.6몰의 비율로 혼합하여 폴리우레탄을 합성한다.In the present invention, the polyurethane is synthesized by mixing 0.8 to 1.2 moles of polyol, 0.8 to 1.2 moles of glycol, and 2.4 to 3.6 moles of aliphatic isocyanate compound.

우선, 프리폴리머(Prepolymer) 합성법을 사용하여 폴리올 0.8 내지 1.2몰, 바람직하게는 1몰과 글리콜 0.8 내지1.2몰, 바람직하게는 1몰을 투입한 후 서서히 교반하면서 온도를 60℃ 내지 70℃로 상승시킨다.First, 0.8 to 1.2 moles, preferably 1 mole, and 0.8 to 1.2 moles, preferably 1 mole, of glycol are introduced into a polyol by the prepolymer synthesis method, and then the temperature is raised to 60 to 70 ° C with gentle stirring .

상기 폴리올로는 폴리에틸렌옥사이드폴리올, 폴리프로필렌옥사이드폴리올, 폴리에틸렌프로필렌옥사이드공중합 폴리올, 폴리테트라메틸렌글리콜 등을 사용할 수 있다.As the polyol, a polyethylene oxide polyol, a polypropylene oxide polyol, a polyethylene propylene oxide copolymerized polyol, polytetramethylene glycol, or the like can be used.

상기 글리콜로는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1, 4-부탄디올, 1, 5-펜탄디올, 1, 6-헥산디올, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리테트라메틸렌글리콜 등을 사용할 수 있다.Examples of the glycol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol and polytetramethylene glycol .

상기 폴리올과 글리콜은 1.2:1 내지 1:1.2의 중량비, 바람직하게는 1:1의 중량비로 투입하는데, 이는 우레탄 필름에 탄성을 부여하기 위함이다. 그리고, 교반온도를 60℃ 내지 70℃로 유지하는 것은 반응활성화를 유지하기위함이다.The polyol and glycol are added in a weight ratio of 1.2: 1 to 1: 1.2, preferably 1: 1, in order to impart elasticity to the urethane film. The stirring temperature is maintained at 60 to 70 DEG C in order to maintain the reaction activation.

상기 용액에 지방족(Aliphatic) 계 이소시아네이트(Di-isocyanate) 류 화합물을 2.4 내지 3.6몰, 바람직하게는3몰을 투입하고, 온도를 서서히 상승시키면서 110± 2℃로 유지한다.To the solution is added 2.4 to 3.6 moles, preferably 3 moles, of an aliphatic diisocyanate compound, and the temperature is maintained at 110 占 2 占 while gradually raising the temperature.

예를 들어, 이소시아네이트 3몰을 넣어 반응시키는 경우, 1몰의 말단 NCO기를 갖는 프리폴리머를 생성할 수 있다.For example, when 3 moles of isocyanate is added to react, a prepolymer having 1 mole of terminal NCO groups can be produced.

상기 지방족(Aliphatic) 계 이소시아네이트(Di-isocyanate) 류 화합물은 우레탄의 골격 구조를 형성하기 위하여사용하는 것으로, 구체적으로는 이소포론디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌디이소시아네이트, 1,5-나프탈렌디이소시아네이트, 4,4-디시클로헥실메탄디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트,2,4,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 등을 사용할 수 있다.The aliphatic diisocyanate compound is used to form the urethane skeleton. Specific examples thereof include isophorone diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate Isocyanate, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, and the like can be used.

또한, 110± 2℃ 범위를 벗어난 온도에서는 반응이 진행되지 않거나 또는 부반응이 진행되게 되므로 원하는 우레탄 구조를 얻을 수 없다.In addition, the reaction does not proceed or the side reaction proceeds at a temperature outside the range of 110 占 占 폚, so that a desired urethane structure can not be obtained.

상기 이소시아네이트와 폴리올의 혼합액을 상기 온도(110± 2℃)를 유지한 상태로 3시간 경과 후, 이소시아네이트의 그룹에 존재하는 NCO%를 측정하고, 이론 NCO%가 4.1 이하로 떨어지면 냉각수를 이용하여 온도를 낮춰 반응The NCO% present in the group of isocyanates was measured after 3 hours under the condition of maintaining the temperature of the mixture of isocyanate and polyol at the temperature (110 ± 2 ° C), and when the theoretical NCO% dropped to 4.1 or less, Lower

을 정지시킨다..

그리고 나서, 말단 NCO기를 가진 프리폴리머와 디-아민류(DI-AMINE류) 화합물과의 원활한 반응을 위해 에틸아세테이트와 에탄올을 투입하여 희석한다. 여기서 합성된 우레탄의 물성과 점도를 상승시키기 위하여, 합성된 프리폴리머에 디-아민류(DI-AMINE류) 화합물:알코올 = 1:1 중량 비의 희석물을 미리 준비한 상태에서 드롭 차지(DROP CHARGE)한다. 이 때, 이소시아네이트와 폴리올의 반응 속도를 빠르게 할 수 있는 촉매제인 디-아민류(DIAMINE류)화합물이 투입되면 프리폴리머 말단의 이소시아네이트와 반응하여 고분자화 된다.Then, to smoothly react the prepolymer having the terminal NCO group with the di-amines (DI-AMINE type) compound, dilute with ethyl acetate and ethanol. In order to increase the physical properties and viscosity of the synthesized urethane, the synthesized prepolymer is subjected to a drop charge (DROP CHARGE) in a state in which a diluted product of di-amines (DI-AMINE compounds): alcohol = 1: 1 by weight . At this time, a di-amine (DIAMINE) compound, which is a catalyst capable of accelerating the reaction rate between isocyanate and polyol, is reacted with the isocyanate at the end of the prepolymer to be polymerized.

상기 디-아민류(DI-AMINE류) 화합물은 반응 촉매제이며, 구체적으로 m-페닐렌디아민, 디에틸톨루엔디아민, 이메틸시오톨루엔디아민 등을 사용할 수 있다.상기 알코올로는 에탄올, 이소프로필알코올 등을 사용할 수 있다.The di-amines (DI-AMINE compounds) are reaction catalysts, and specific examples thereof include m-phenylenediamine, diethyltoluenediamine, methylmethiodotoluenediamine, etc. The alcohols include ethanol, isopropyl alcohol Can be used.

<액상 밴드를 제조하는 단계>&Lt; Step of producing liquid bands >

상기 제조된 폴리우레탄에 휘발성 용매를 첨가하고, 점착제, 방향제, 보습제, 소독제, 피부 진정제, 국소 마취제, 각질 제거제 및 자외선 차단제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 첨가하여 액상 밴드를 제조한다.A liquid band is prepared by adding a volatile solvent to the prepared polyurethane and adding at least one selected from the group consisting of a pressure-sensitive adhesive, a fragrance, a moisturizer, a disinfectant, a skin sedative, a local anesthetic, an exfoliation agent and an ultraviolet screening agent.

상기 제조된 폴리우레탄에 휘발성 유기 용매를 투입하되, 휘발성 유기 용매의 함량은 상기 폴리우레탄 100중량부에 대하여 5 내지 400중량부가 바람직하다. 그 함량이 5중량부 미만이면 우레탄의 필름화 두께가 두꺼워지고 필름 건조가 느려 사용상의 제약이 있으며, 400중량부를 초과하면 필름 두께가 얇아져 상처 보호 기능이 떨어지게 된다.The volatile organic solvent is added to the polyurethane, and the content of the volatile organic solvent is preferably 5 to 400 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyurethane. When the content is less than 5 parts by weight, the thickness of the urethane film becomes thick and the film is dried slowly, which limits the use of the film. When the content of the urethane is more than 400 parts by weight, the thickness of the film becomes thin.

상기 휘발성 용매로는 에탄올, 벤질알콜, 이소프로필알코올, 에틸아세테이트 , 아세톤 등을 사용할 수 있다.Examples of the volatile solvent include ethanol, benzyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl acetate, and acetone.

상기 용액에 점착력을 부여하기 위하여 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 실리콘 등의 점착제를 첨가하는데, 이는 우레탄 필름 형성 시 피부와의 접착력을 향상시키기 위한 것으로서, 상기 폴리우레탄 100중량부에 대하여 0 내지 10중량부를 사용하며, 바람직하게는 1 내지 3중량부, 가장 바람직하게는 1중량부를 사용한다.A pressure-sensitive adhesive such as polyvinylpyrrolidone or silicone is added in order to impart an adhesive force to the solution. This adhesive improves adhesion to the skin during the formation of the urethane film. 10 parts by weight, preferably 1 to 3 parts by weight, and most preferably 1 part by weight.

상기 액상의 폴리우레탄에 향기를 부여하기 위하여 방향제로 상기 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0 내지 20중량부를 사용하며, 바람직하게는 1 내지 10중량부를 사용한다. 20중량부를 초과하면 우레탄의 물성에 영향을주어 우레탄이 필름화 된 경우 탄성을 잃을 수 있다. 상기 방향제로는 멘톨, 살리실산 에틸, 케스터 오일, 티트리오일 등을 사용할 수 다.0 to 20 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane is used as a perfume for imparting a perfume to the liquid polyurethane. When the amount of the urethane is more than 20 parts by weight, the physical properties of the urethane may be affected and the elasticity may be lost when the urethane is made into a film. Mention may be made of menthol, ethyl salicylate, castor oil, tea trioyl, and the like.

상기 액상의 폴리우레탄에 보습효과를 부여하기 위하여 보습제를 상기 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0 내지20중량부를 사용하며, 바람직하게는 5 내지 15중량부를 사용한다. 20중량부를 초과하면 우레탄의 물성에 영향을주어 폴리우레탄이 필름화 된 경우 탄성을 잃을 수 있다. 상기 보습제로는 핀솔브(C12-C15 Alkyl Benzoate), 유탄올, 바세린, 글리세린 등을 사용할 수 있다.In order to impart a moisturizing effect to the liquid polyurethane, 0 to 20 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, of a humectant based on 100 parts by weight of the polyurethane is used. If it exceeds 20 parts by weight, the physical properties of the urethane may be affected and the elasticity may be lost when the polyurethane is formed into a film. Examples of the moisturizing agent include C12-C15 Alkyl Benzoate, styrene, vaseline, and glycerin.

상처를 보호하고 수복하기 위하여 상기 유기 용매에 혼합될 수 있는 소독제(피부 진정 효과)또는 피부 진정제도첨가한다. 상기 소독제 또는 피부 진정제로는 이소프로필 알코올, 살리실산, 캄포 등을 사용할 수 있으며, 상기폴리우레탄 100중량부에 대하여 0 내지 10 중량부를 사용하며, 바람직하게는 2 내지 5중량부를 사용한다. 10중량부를 초과하면 휘발속도가 느려져 필름화가 더디게 진행된다.In order to protect and repair the wound, a disinfectant (skin soothing effect) or skin soothing agent that can be mixed with the organic solvent is added. As the disinfectant or skin soothing agent, isopropyl alcohol, salicylic acid, camphor, etc. may be used, and 0 to 10 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight, are used relative to 100 parts by weight of the polyurethane. When the amount is more than 10 parts by weight, the volatilization rate is slowed and the filming proceeds slowly.

상기 액상의 폴리우레탄에 통증 완화 효과를 부여하기 위하여 국소 마취제를 사용하며, 그 함량은 상기 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0 내지 0.1 중량부이며, 바람직하게는 0.01 내지 0.05중량부이다. 0.1중량부를 초과하면 부위의 마취 시간이 길어져 생활에 지장을 초래할 수 있다. 상기 국소 마취제로는 리도카인, 테트라카인,벤조카인 등을 사용할 수 있다.A local anesthetic is used to give pain relief to the liquid polyurethane. The content is 0 to 0.1 parts by weight, preferably 0.01 to 0.05 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane. If the amount is more than 0.1 part by weight, the anesthetic time of the site becomes long, which may cause a trouble to the life. As the local anesthetic agent, lidocaine, tetracaine, benzocaine and the like can be used.

상기 액상의 폴리우레탄에 각질 제거 효과를 부여하기 위하여 각질 제거제를 사용하며, 그 함량은 상기 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0 내지 20중량부이며, 바람직하게는 5 내지 15중량부이다. 20중량부를 초과하면 우레탄의 물성에 영향을 주어 폴리우레탄이 필름화 된 경우 탄성을 잃을 수 있다. 상기 각질 제거제로는 알파 하이드록시 엑시드, 베타 하이드록시 엑시드 등을 사용할 수 있다.An exfoliant is used to impart exfoliation effect to the liquid polyurethane, and the content thereof is 0 to 20 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane. If it exceeds 20 parts by weight, the physical properties of the urethane may be affected and the elasticity may be lost when the polyurethane is formed into a film. Examples of the exfoliants include alpha hydroxy acid, beta hydroxy acid, and the like.

상기 액상의 폴리우레탄에 자외선 차단 효과를 부여하기 위하여 자외선 차단제를 사용하며, 그 함량은 상기 폴리우레탄 100중량부를 기준으로 0 내지 10 중량부이며, 바람직하게는 2 내지 5중량부이다. 10중량부를 초과하면An ultraviolet screening agent is used to impart ultraviolet ray blocking effect to the liquid polyurethane, and its content is 0 to 10 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane. If it exceeds 10 parts by weight

우레탄의 물성에 영향을 주어 폴리우레탄이 필름화 된 경우 탄성을 잃을 수 있다. 상기 자외선 차단제로는 파라아미노벤조산, 옥시벤존, 아보벤존, 시나메이트유도체, 살리실산 유도체, 호모살레이트, 벤조페논, 아연산화물,It affects the physical properties of the urethane and may lose its elasticity when the polyurethane is filmed. Examples of the ultraviolet shielding agent include paraaminobenzoic acid, oxybenzone, avobenzone, cinnamate derivatives, salicylic acid derivatives, homosalate, benzophenone, zinc oxide,

티타늄옥사이드, 철산화물, 마그네슘산화물 등을 사용할 수 있다.Titanium oxide, iron oxide, magnesium oxide and the like can be used.

본 발명을 하기의 실시예를 통해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 단지 예시적인 것일 뿐, 본발명의 기술적 범위를 한정하는 것은 아니다.The present invention will be described in more detail through the following examples. However, these embodiments are merely illustrative and do not limit the technical scope of the present invention.

Claims (6)

도포 시 피막을 형성하는 유효성분으로 수분산 폴리우레탄을 포함하되,
상기 수분산 폴리우레탄은 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단기를 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 수분산체를 얻은 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄 사슬을 연장시켜 얻은 것이며, 25℃에서 2,000~5,000cps의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드.
Dispersible polyurethane as an active ingredient for forming a coating upon application,
The water-dispersed polyurethane is prepared by reacting 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound with 100 parts by weight of a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group, neutralizing the reacted polyurethane and 120 to 300 parts by weight of deionized water Dispersed to obtain an aqueous polyurethane prepolymer having an NCO end group and then reacting with an amine-based chain extender in an aqueous solution to elongate the polyurethane chain, and having a viscosity of 2,000 to 5,000 cps at 25 ° C. Liquid band.
제 1항에 있어서,
상기 액상밴드에 점착제, 방향제, 보습제, 소독제, 피부 진정제, 국소 마취제, 각질 제거제 및 자외선 차단제로이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드.
The method according to claim 1,
Wherein the liquid band further comprises at least one selected from the group consisting of an adhesive, a fragrance, a moisturizer, a disinfectant, a skin sedative, a local anesthetic, an exfoliation agent, and an ultraviolet screening agent.
제 1항에 있어서,
상기 수분산 폴리우레탄 100 중량부에 대해 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드.
The method according to claim 1,
Further comprising 1 to 100 parts by weight of a solvent for adjusting viscosity with respect to 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane.
(a) 폴리올 및 잠재적 이온기를 갖는 화합물을 포함하는 혼합용액 100중량부에 이소시아네이트 화합물을 10~50중량부 투입하여 반응시킨 후 중화시키고 이를 120~300중량부의 탈이온수(DIW)에 수분산시켜 NCO 말단 그룹을 갖는 폴리우레탄 프리폴리머 분산체를 얻은 다음 수용액상의 아민계 쇄연장제와 반응시켜 폴리우레탄의 사슬을 연장시켜 수분산 폴리우레탄을 얻는 단계와; (b) 상기 (a)에서 얻은 수분산 폴리우레탄의 점도를 2,000~5,000cps 범위로 조절하는 단계;를 포함하는 고탄성 액상밴드 제조방법.
(a) 10 to 50 parts by weight of an isocyanate compound is added to 100 parts by weight of a mixed solution containing a polyol and a compound having a potential ionic group, followed by neutralization. The resulting mixture is neutralized and dispersed in 120 to 300 parts by weight of deionized water (DIW) Obtaining a polyurethane prepolymer dispersion having a terminal group and then reacting with an amine-based chain extender in an aqueous solution to obtain a water-dispersed polyurethane by extending a chain of the polyurethane; (b) adjusting the viscosity of the water-dispersed polyurethane obtained in (a) from 2,000 to 5,000 cps.
제4항에 있어서,
상기 점도를 조절하는 단계는 수분산 폴리우레탄 100 중량부에 대해 점도 조정을 위한 용매 1~100 중량부를 혼합하는 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드 제조방법.
5. The method of claim 4,
Wherein the viscosity control step comprises mixing 1 to 100 parts by weight of a solvent for adjusting viscosity with respect to 100 parts by weight of the water-dispersed polyurethane.
제4항에 있어서,
상기 점도 조정을 위한 용매는 탈이온수(DIW), 에탄올, 이소프로필 알코올 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 고탄성 액상밴드 제조방법.
5. The method of claim 4,
Wherein the solvent for adjusting the viscosity is one or more of deionized water (DIW), ethanol, and isopropyl alcohol.
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