KR20190067110A - Light treatment device - Google Patents

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KR20190067110A
KR20190067110A KR1020180155490A KR20180155490A KR20190067110A KR 20190067110 A KR20190067110 A KR 20190067110A KR 1020180155490 A KR1020180155490 A KR 1020180155490A KR 20180155490 A KR20180155490 A KR 20180155490A KR 20190067110 A KR20190067110 A KR 20190067110A
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윤영민
배희호
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서울바이오시스 주식회사
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Abstract

The present invention relates to a light treatment device. According to an embodiment of the present invention, the light treatment device comprises: a light irradiation unit including a light source unit; a sensor unit for sensing whether the light irradiation unit is mounted on a body of a user; and a main body unit including a control unit for controlling the light source unit by receiving a signal of the sensor unit. The light irradiation unit includes a light source unit including at least one light source for emitting light for a light treatment, a substrate unit for mounting the light source unit, and a light transmission unit for covering the light source unit. The control unit can control the light source unit so a treatment part is irradiated with light when light irradiation unit is mounted on the body of the user. In addition, the control unit may control the light source unit to stop emission of the treatment light when the light irradiation unit is separated from the body of the user.

Description

광 치료 장치{LIGHT TREATMENT DEVICE}[0001] LIGHT TREATMENT DEVICE [0002]

본 발명은 광 치료 장치에 관한 것으로, 특히, 살균 및 염증 치료 기능을 수행할 수 있는 광 치료 장치에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a phototherapy apparatus, and more particularly, to a phototherapy apparatus capable of performing a sterilization and inflammation treatment function.

자외선(Ultraviolet, UV)은 파장의 종류에 따라 다른 성질을 가지며, 파장의 종류에 따른 성질을 이용하여 살균 모듈에 적용되고 있다. 자외선을 이용한 광 치료 장치에는 일반적으로 수은(Hg) 램프가 사용되고 있다. 수은 램프에서 나오는 파장에 의하여 생성되는 오존(O3)을 이용하여 살균 작용이 이루어진다. 그러나 수은(Hg) 램프는 내부에 수은을 함유하고 있으므로 사용 시간이 증가할수록 환경을 오염시킬 수 있는 문제가 있다.Ultraviolet (UV) has different properties depending on the kind of wavelength, and is applied to the sterilizing module by using characteristics depending on the kind of wavelength. Mercury (Hg) lamps are generally used for phototherapy devices using ultraviolet rays. The sterilizing action is achieved by using ozone (O3) generated by the wavelength emitted from the mercury lamp. However, since the mercury (Hg) lamp contains mercury therein, there is a problem that the environment may be contaminated as the use time increases.

근래에는 다양한 자외선을 이용한 광 치료 장치가 개발되어 제공되고 있다. 또한, 살균 대상물도 다양하게 적용되고 있다. 이와 같은 광 치료 장치는 냉장고, 세탁기, 가습기 또는 정수기 등과 같은 특정 장치 내에 내장될 수 있을 뿐만 아니라, 비강 또는 이공과 같은 신체에 부착될 수도 있다.Recently, a phototherapy apparatus using various ultraviolet rays has been developed and provided. In addition, a variety of sterilization objects have been applied. Such a phototherapy device may be embedded in a specific device such as a refrigerator, a washing machine, a humidifier or a water purifier, or may be attached to a body such as a nasal cavity or a ball.

광 치료 장치가 신체에 부착되는 경우, 광 치료 장치로부터 출사된 자외선이 신체에 발생한 염증과 같은 이상 상태를 제거하는데 사용될 수 있다.When the phototherapy device is attached to the body, ultraviolet rays emitted from the phototherapy device can be used to remove an abnormal condition such as inflammation in the body.

본 발명은 살균 또는 염증 치료가 가능한 광 치료 장치 제공을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a phototherapy device capable of sterilizing or treating inflammation.

본 발명의 실시 예에 따르면, 광원 유닛을 포함하는 광 조사부, 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에 장착되었는지를 감지하는 센서부 및 상기 센서부의 신호를 수신하여 상기 광원 유닛을 제어하는 제어부를 포함하는 본체부를 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a light source apparatus including a light irradiation unit including a light source unit, a sensor unit for sensing whether the light irradiation unit is mounted on the user's body, and a control unit for receiving the signal of the sensor unit and controlling the light source unit A phototherapy device comprising a body part is provided.

상기 광 조사부는 상기 광원치료용 광을 방출하는 적어도 하나의 광원을 포함하는 광원 유닛, 상기 광원 유닛을 실장하는 기판부 및 상기 광원 유닛을 덮는 투광부를 포함한다.The light irradiation unit includes a light source unit including at least one light source for emitting the light source treatment light, a substrate unit for mounting the light source unit, and a light transmitting unit for covering the light source unit.

상기 제어부는 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에 장착되면, 시술 부위에 상기 치료용 광이 조사되도록 상기 광원 유닛을 제어할 수 있다. 또한, 상기 제어부는 상기 광 조사부가 사용자의 신체에서 분리되면, 상기 치료용 광의 방출을 중단하도록 상기 광원 유닛을 제어할 수 있다.The controller may control the light source unit such that the treatment light is irradiated to the treatment site when the light irradiation unit is mounted on the user's body. In addition, the control unit may control the light source unit to stop the emission of the therapeutic light when the light irradiation unit is separated from the user's body.

상기 광원 유닛은 자외선 및 가시광선 중 적어도 하나를 방출할 수 있다.The light source unit may emit at least one of ultraviolet light and visible light.

예를 들어, 상기 가시광선은 보라색광 및 청색광 중 적어도 하나를 포함하는 광일 수 있다.For example, the visible light may be light including at least one of purple light and blue light.

일 실시 예에 따르면, 상기 광원 유닛은 자외선을 방출하는 적어도 하나의 제1 광원 및 가시광선을 방출하는 적어도 하나의 제2 광원을 포함할 수 있다.According to one embodiment, the light source unit may include at least one first light source that emits ultraviolet light and at least one second light source that emits visible light.

다른 실시 예에 따르면, 상기 광원 유닛은 자외선을 방출하는 복수의 광원을 포함할 수 있다. 또한, 상기 복수의 광원 중 적어도 하나는 다른 파장대의 자외선을 방출할 수 있다.According to another embodiment, the light source unit may include a plurality of light sources emitting ultraviolet rays. Also, at least one of the plurality of light sources may emit ultraviolet rays of different wavelengths.

상기 센서부는 적외선 및 가시광선 중 적어도 하나의 광을 감지하는 광 센서 및 압력 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.The sensor unit may include at least one of an optical sensor and a pressure sensor for sensing at least one of infrared light and visible light.

상기 광 치료 장치는 상기 시술 부위로 산소를 공급하는 산소 공급부 및 상기 시술 부위의 공기를 외부로 배출하는 공기 배출부를 더 포함할 수 있다.The phototherapy apparatus may further include an oxygen supply unit for supplying oxygen to the treatment area and an air discharge unit for discharging the air of the treatment area to the outside.

또한, 상기 센서부는 상기 시술 부위의 산소 분압을 측정하는 센서를 더 포함할 수 있다.In addition, the sensor unit may further include a sensor for measuring oxygen partial pressure of the operation site.

상기 제어부는 상기 산소 분압을 측정하는 센서의 신호를 수신하여, 상기 시술 부위의 산소 분압이 미리 설정된 범위를 유지하도록 상기 산소 공급부 및 상기 공기 배출부를 제어할 수 있다.The control unit may receive a signal of a sensor for measuring the oxygen partial pressure and may control the oxygen supply unit and the air discharge unit such that the oxygen partial pressure of the treatment site is maintained within a predetermined range.

상기 광 치료 장치는 상기 기판부와 상기 본체부 사이에 위치하는 연결부를 더 포함할 수 있다.The phototherapy apparatus may further include a connection portion positioned between the substrate portion and the main body portion.

일 실시 예로 상기 연결부는 길이 조절이 가능하다.In one embodiment, the length of the connection is adjustable.

상기 광 치료 장치는 상기 광 조사부와 상기 본체부 사이에 배치되는 차광 부재를 더 포함할 수 있다. 상기 차광 부재는 내측의 적어도 일부가 중심으로 갈수록 깊이를 갖는 오목한 구조를 가진다. 이때, 상기 광 조사부는 상기 차광 부재의 중심에 위치할 수 있다.The phototherapy apparatus may further include a light shielding member disposed between the light irradiation unit and the main body. The light shielding member has a concave structure with a depth at least a part of the inside toward the center. At this time, the light irradiation unit may be located at the center of the light shielding member.

상기 광 치료 장치는 상기 사용자의 신체에 장착되는 고정 부재를 더 포함할 수 있다. 상기 고정 부재는 상기 본체부 또는 상기 광 조사부와 연결되어 상기 광 조사부를 상기 시술 부위에 고정시킬 수 있다.The phototherapy apparatus may further include a fixing member mounted on the user's body. The fixing member may be connected to the main body or the light irradiation unit to fix the light irradiation unit to the treatment area.

상기 광원 유닛은 복수의 광원을 포함할 수 있다. 이때, 광 치료 장치는 상기 복수의 광원 중 일부 광원을 가리는 회전 가능한 차광판을 더 포함할 수 있다.The light source unit may include a plurality of light sources. In this case, the optical therapy apparatus may further include a rotatable shading plate for covering some of the plurality of light sources.

상기 광 치료 장치는 상기 투광부 상에 제공되어 상기 투광부 및 상기 광원을 외부로부터 보호하는 보호 캡을 더 포함할 수 있다.The phototherapy apparatus may further include a protection cap provided on the transparent portion to protect the transparent portion and the light source from the outside.

상기 보호 캡은 탄성을 갖는다.The protective cap has elasticity.

상기 광 치료 장치는 상기 광원으로부터 출사된 광의 경로를 변경하는 광학 렌즈를 더 포함할 수 있다.The phototherapy apparatus may further include an optical lens for changing a path of light emitted from the light source.

상기 광 치료 장치는 상기 광원으로부터 출사된 광이 출사되는 면에, 광 출사 방향으로 돌출된 돌출부를 포함할 수 있다.The phototherapy apparatus may include a protrusion protruding in a light emitting direction on a surface from which light emitted from the light source is emitted.

상기 광 치료 장치는 상기 광 조사부 및 상기 본체부를 수납할 수 있는 수납부를 더 포함할 수 있다. 상기 광 조사부 및 상기 본체부는 상기 수납부에 수납된 상태에서 살균될 수 있다.The phototherapy apparatus may further include a storage unit capable of storing the light irradiation unit and the main body unit. The light irradiation part and the main body part may be sterilized in a state accommodated in the storage part.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 목적한 영역에만 집중적으로 자외선을 조사할 수 있고, 환자의 상태에 따라 선택적으로 광원을 배치할 수 있는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus capable of intensively irradiating ultraviolet rays only to a target region and selectively arranging a light source according to a state of a patient.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 환자의 상태 또는 노후화 정도에 따라 쉽게 광원을 교체할 수 있는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus capable of easily replacing a light source according to a state or a degree of deterioration of a patient.

아울러, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 광 치료 장치의 소형화가 가능한 바, 국소 부위에 광 치료 장치를 삽입하여 자외선 조사 치료가 가능하다.In addition, according to one embodiment of the present invention, the phototherapy apparatus can be miniaturized, and ultraviolet irradiation treatment can be performed by inserting a phototherapy apparatus in a local site.

또한, 본 발명의 일 실시 예에 따르면 광 치료 장치는 치료 시술 중이 아닐 때, 자외선을 출사하지 않으므로 사용자의 신체에 치료 이외의 자외선을 인가하는 일이 없기 때문에 기존의 광 치료 장치에 비해 안전하다.In addition, according to the embodiment of the present invention, since the ultraviolet rays are not emitted when the treatment apparatus is not in the course of treatment, ultraviolet rays other than treatment are not applied to the body of the user, so that the apparatus is safe as compared with the conventional phototherapy apparatus.

도 1a 내지 도 1c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 사시도, 단면도, 및 평면도이다.
도 2a 내지 2c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 평면도이다.
도 3a와 도 3b는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 평면도 및 단면도이다.
도 4a 내지 도 4e는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 광 조사부를 도시한 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치가 시술 부위에 장착된 모습을 도시한 단면도이다.
도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 사시도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치 및 수납부를 도시한 단면도이다.
도 8a 및 도 8b는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 구성 요소간 관계를 나타내는 블록도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 구동 알고리즘을 나타낸 순서도이다.
도 10 내지 도 13은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 광 치료 장치를 나타낸 예시도이다.
도 14 및 도 15는 본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광 치료 장치를 나타낸 예시도이다.
1A to 1C are a perspective view, a sectional view, and a plan view of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
2A to 2C are plan views of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
3A and 3B are a plan view and a cross-sectional view of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
4A to 4E are cross-sectional views illustrating a light irradiation part of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
5 is a cross-sectional view illustrating a state where a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention is mounted on a treatment site.
6A to 6C are perspective views of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
7 is a cross-sectional view illustrating a phototherapy apparatus and a storage unit according to an embodiment of the present invention.
8A and 8B are block diagrams showing the relationship among the components of the phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
9 is a flowchart illustrating a driving algorithm of the optical therapy apparatus according to an embodiment of the present invention.
10 to 13 are views showing an example of a phototherapy apparatus according to another embodiment of the present invention.
FIGS. 14 and 15 are views showing an example of a phototherapy apparatus according to another embodiment of the present invention.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.The present invention is capable of various modifications and various forms, and specific embodiments are illustrated in the drawings and described in detail in the text. It should be understood, however, that the invention is not intended to be limited to the particular forms disclosed, but includes all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 위하여 실제보다 확대하여 도시한 것이다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.Like reference numerals are used for like elements in describing each drawing. In the accompanying drawings, the dimensions of the structures are shown enlarged from the actual for the sake of clarity of the present invention. The terms first, second, etc. may be used to describe various components, but the components should not be limited by the terms. The terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another. For example, without departing from the scope of the present invention, the first component may be referred to as a second component, and similarly, the second component may also be referred to as a first component. The singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise.

본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In the present application, the terms "comprises" or "having" and the like are used to specify that there is a feature, a number, a step, an operation, an element, a component or a combination thereof described in the specification, But do not preclude the presence or addition of one or more other features, integers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예를 보다 상세하게 설명하고자 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 본체부; 상기 본체부와 탈착될 수 있도록 연결되며, 사용자의 신체에 삽입되는 광 조사부; 및 상기 광 조사부 일측에 제공되어 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에 삽입되었는지 감지하는 센서부를 포함하고, 상기 광 조사부는 자외선을 포함하는 광을 출사하는 광원; 상기 광원을 커버하는 형태로 제공되며 상기 광원을 보호하는 투광부를 갖고, 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에서 분리되었을 때, 상기 광원으로부터의 상기 광 출사가 중단되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, A light irradiating part connected to the body part so as to be detachable and inserted into a user's body; And a sensor unit provided on one side of the light irradiation unit to detect whether the light irradiation unit is inserted into the user's body, wherein the light irradiation unit includes a light source for emitting light including ultraviolet rays; There is provided a light therapy apparatus which is provided in a form of covering the light source and has a light transmitting portion for protecting the light source and the light emission from the light source is stopped when the light irradiation portion is separated from the user's body.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광원은 복수 개 제공되고, 각각의 광원은 서로 다른 파장의 광을 출사하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, a plurality of light sources are provided, and each of the light sources emits light of different wavelengths.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 복수 개의 광원들은 각각 100㎚ 내지 280㎚ 파장의 자외선을 출사하는 제1 광원, 280㎚ 내지 315㎚ 파장의 자외선을 출사하는 제2 광원, 및 315㎚ 내지 400㎚의 자외선을 출사하는 제3 광원을 적어도 하나씩 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the plurality of light sources may include a first light source that emits ultraviolet light having a wavelength of 100 nm to 280 nm, a second light source that emits ultraviolet light having a wavelength of 280 nm to 315 nm, And at least one third light source that emits ultraviolet rays of a wavelength of 400 nm or less.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 복수 개의 광원들은 청색광 또는 자색광을 출사하는 광원을 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the plurality of light sources further include a light source emitting blue light or purple light.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광 조사부에 연결되며 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에서 분리되었을 때, 상기 광원으로부터의 상기 광 출사를 중단시키는 제어부; 및 상기 광 조사부의 구동 정보를 저장하기 위한 데이터 저장부를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 데이터 저장부에 저장된 상기 구동 정보를 읽어 상기 광 조사부의 작동을 제어하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, a control unit is connected to the light irradiation unit and stops the light emission from the light source when the light irradiation unit is separated from the user's body. And a data storage unit for storing driving information of the light irradiation unit, wherein the control unit reads the driving information stored in the data storage unit and controls the operation of the light irradiation unit.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 구동 정보는 상기 광 조사부 작동 시간을 포함하고, 기 설정된 기간 동안의 상기 광 조사부 작동 시간 누계가 특정 수치 이상일 때, 상기 제어부는 상기 광 조사부의 작동을 중지하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the driving information includes the light irradiation section operation time, and when the light irradiation section operation time accumulation for a predetermined period is more than a specific value, the control section stops the operation of the light irradiation section A phototherapy device is provided.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 투광부 상에 제공되어 상기 투광부 및 상기 광원을 외부로부터 보호하는 보호 캡을 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus provided on the transparent portion and further including a protective cap for protecting the transparent portion and the light source from the outside.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 보호 캡은 탄성을 갖고, 광 조사부 설치 영역의 형상에 따라 형태가 변하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the protective cap has elasticity and is provided with a phototherapy device whose shape changes according to the shape of the light-irradiated portion mounting region.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 보호 캡은 광 비투과성이고, 상기 투광부 중 상기 광원이 제공된 영역과 마주하는 광 출사면을 제외한 곳에 제공되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the protective cap is optically impermeable, and is provided at a portion excluding the light exit surface facing the region of the light-transmitting portion provided with the light source.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광 출사면 상에는 상기 광원 중 일부 광원을 가리는 차광판을 포함하고, 상기 차광판은 회전 가능한 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a light therapy apparatus including a light shielding plate covering the light sources of the light source, the light shielding plate being rotatable.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광원으로부터 출사된 광을 굴절시키는 렌즈가 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus further comprising a lens for refracting light emitted from the light source.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광원으로부터 출사된 광이 출사되는 면에, 광 출사 방향으로 돌출된 돌출부를 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus including a protruding portion protruding in a light emitting direction on a surface from which light emitted from the light source is emitted.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 본체부 일측에 제공되어, 상기 광원 작동 여부를 표시하는 표시부를 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus, further comprising a display unit provided at one side of the main body unit and indicating whether the light source is operated.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 센서부는 상기 광원과 인접하여 제공되는 광 센서를 포함하고, 상기 광 센서가 상기 광원으로부터 출사된 상기 광과 다른 파장의 광을 수광하였을 때, 상기 광원으로부터의 상기 광 출사가 중단되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the sensor unit includes an optical sensor provided adjacent to the light source, and when the optical sensor receives light of a wavelength different from that of the light emitted from the light source, There is provided a phototherapy apparatus in which the light emission is interrupted.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광 센서가 적외선 또는 가시광선을 수광하였을 때, 상기 광원으로부터의 상기 광 출사가 중단되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus in which, when the photosensor receives infrared rays or visible rays, the light emission from the light source is interrupted.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광 센서는 상기 광 조사부로부터 탈착될 수 있는 광 치료 장치가 제공된다.According to one embodiment of the present invention, the optical sensor is detachable from the light irradiation portion.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 센서부는 광 조사부 설치 영역과 상기 광 조사부 사이에 작용하는 압력을 감지하는 압력 센서를 포함하고, 상기 압력 센서에서 감지한 압력이 기 설정한 압력 이하일 때, 상기 광원으로부터의 상기 광 출사가 중단되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the sensor unit may include a pressure sensor for detecting a pressure acting between the light irradiation area and the light irradiation area, and when the pressure sensed by the pressure sensor is below a predetermined pressure, There is provided a phototherapy apparatus in which the light emission from the light source is interrupted.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 본체부는 사용자의 신체에 고정될 수 있는 고정 부재를 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the main body part further comprises a fixing member fixable to the user's body.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 투광부는 수밀 구조를 갖는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a light therapy apparatus having a watertight structure.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 광 조사부 및 상기 본체부를 수납할 수 있는 수납부를 더 포함하고, 상기 광 조사부 및 상기 본체부는 상기 수납부에 수납된 상태에서 살균되는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a phototherapy apparatus which further comprises a storage section capable of storing the light irradiation section and the main body section, wherein the light irradiation section and the main body section are sterilized in a state accommodated in the storage section.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 수납부는 내측 면에 광 반사부를 포함하고, 상기 광 반사부는 상기 광 조사부로부터 출사된 광을 상기 본체부 및 상기 광 조사부 쪽으로 반사하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the receptacle includes a light reflecting portion on an inner surface, and the light reflecting portion reflects light emitted from the light applying portion toward the main body and the light irradiating portion.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 수납부는 상기 광 조사부로 자외선을 출사하는 광원을 더 포함하는 광 치료 장치가 제공된다.According to an embodiment of the present invention, the storage section further includes a light source that emits ultraviolet light to the light irradiation section.

본 발명에 따른 광 치료 장치는 살균 또는 염증 치료를 위하여 사용될 수 있다. 광 치료 장치는 광을 시술 부위에 조사하여 염증 유발 인자가 제 기능을 수행하지 못하도록 억제하는 것이다. 즉, 광 치료 장치에서 조사되는 광은 시술 부위의 염증 치료 또는 살균을 위한 치료용 광이다.The phototherapy apparatus according to the present invention can be used for sterilization or treatment of inflammation. The phototherapy device irradiates light to the site to inhibit inflammation inducing factors from functioning. That is, the light irradiated from the phototherapy apparatus is a therapeutic light for treating or sterilizing inflammation in a treatment site.

도 1a 내지 도 1c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 사시도, 단면도, 및 평면도이다.1A to 1C are a perspective view, a sectional view, and a plan view of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

도 1a 내지 도 1c에 따르면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치(10)는 광을 조사하는 광 조사부(100), 광 조사부(100) 일측에 제공된 센서부(200), 및 본체부(300)를 포함한다.1A to 1C, a phototherapy apparatus 10 according to an embodiment of the present invention includes a light irradiation unit 100 for irradiating light, a sensor unit 200 provided at one side of the light irradiation unit 100, (300).

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 광 조사부(100)는 광원 유닛(110) 및 투광부(120)를 포함한다.According to an embodiment of the present invention, the light irradiation unit 100 includes a light source unit 110 and a light projecting unit 120.

광원 유닛(110)은 제1 광원 베이스(111s) 상에 제공된 제1 광원(111)을 포함한다.The light source unit 110 includes a first light source 111 provided on the first light source base 111s.

제1 광원(111)은 소정 파장 대역의 광을 출사하는 기능을 수행한다.The first light source 111 functions to emit light of a predetermined wavelength band.

이 때 제1 광원(111)이 출사하는 파장 대역을 제1 파장 대역이라고 하면 상기 제1 파장 대역은 자외선 파장 대역일 수 있다.In this case, if the wavelength band from which the first light source 111 is emitted is referred to as a first wavelength band, the first wavelength band may be an ultraviolet wavelength band.

상술한 제1 파장 대역은 약 100㎚ 내지 약 400㎚일 수 있다.The first wavelength band described above may be from about 100 nm to about 400 nm.

아울러, 실시 예에 따라 제1 광원(111)에서 출사되는 광의 파장은 UV-A(약 100㎚ 내지 약 280㎚) 또는 UV-B(약 280㎚ 내지 약 315㎚) 또는 UV-C(약 315㎚ 내지 약 400㎚)일 수 있다.In addition, according to the embodiment, the wavelength of the light emitted from the first light source 111 is UV-A (about 100 nm to about 280 nm) or UV-B (about 280 nm to about 315 nm) Nm to about 400 nm).

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 상기 제1 파장 대역과 다른 파장 대역의 광의 조사가 필요한 경우, 기존에 있던 제1 광원(111)을 제1 파장 대역과 다른 제2 파장 대역을 갖는 광원으로 교체할 수 있다. 이를 위해 제1 광원(111)은 탈/부착 가능하게 장착될 수 있다.According to an embodiment of the present invention, when it is necessary to irradiate light having a wavelength band different from the first wavelength band, the existing first light source 111 is replaced with a light source having a second wavelength band different from the first wavelength band can do. To this end, the first light source 111 may be detachably / attachably mounted.

이에 따라, 사용자는 환자의 증상에 적합한 광원을 유연하게 채택할 수 있다. 예를 들어, 만성 염증 치료를 위하여 UV-B를 출사하는 광원을 사용하던 중 살균이 필요하다고 판단된다면 UV-B를 출사하는 광원을 UV-C를 출사하는 광원으로 교체할 수 있다.Accordingly, the user can flexibly adopt a light source suitable for the patient's symptoms. For example, if it is determined that sterilization is necessary during the use of a light source that emits UV-B for chronic inflammation, the light source that emits UV-B may be replaced with a light source that emits UV-C.

제1 광원(111)은 발광 다이오드일 수 있다. 제1 광원(111)의 구체적인 구조에 대해서는 후술하고자 한다.The first light source 111 may be a light emitting diode. The specific structure of the first light source 111 will be described later.

제1 광원(111)은 제1 광원 베이스(111s)상에 제공된다. 제1 광원 베이스(111s)는 제1 광원(111)과 기판부(130)를 전기적으로 연결한다. 따라서, 제1 광원 베이스(111s)는 제1 광원(111)과 기판부(130)를 전기적으로 연결하기 위한 패드를 포함할 수 있다.The first light source 111 is provided on the first light source base 111s. The first light source base 111s electrically connects the first light source 111 and the substrate unit 130. Therefore, the first light source base 111s may include a pad for electrically connecting the first light source 111 and the substrate unit 130.

제1 광원(111)은 제1 광원 베이스(111s)로부터 쉽게 탈착될 수 있다. 따라서, 제1 광원(111)의 수명이 다하거나, 현재 사용하고 있는 제1 광원(111)이 출사하는 파장과 다른 파장의 광을 출사하는 광원이 필요할 때, 제1 광원(111)을 제1 광원 베이스(111s)로부터 쉽게 탈착, 교체할 수 있다.The first light source 111 can be easily detached from the first light source base 111s. Therefore, when the life of the first light source 111 is short, or when a light source that emits light of a wavelength different from the wavelength at which the first light source 111 currently used is emitted is required, It can be easily detached and replaced from the light source base 111s.

아울러, 제1 광원 베이스(111s) 역시 기판부(130)로부터 쉽게 탈착될 수 있다. 따라서, 사용자는 상술한 바와 같이 제1 광원(111)만을 교체하거나, 제1 광원(111)과 제1 광원 베이스(111s)를 함께 교체할 수 있다.In addition, the first light source base 111s can be easily detached from the substrate unit 130. FIG. Accordingly, the user can replace only the first light source 111 or replace the first light source 111 and the first light source base 111s together as described above.

제1 광원(111) 상에는 제1 광원(111)을 커버하는 형태로 투광부(120)가 제공된다.The light projecting unit 120 is provided on the first light source 111 in a form of covering the first light source 111.

투광부(120)는 제1 광원(111) 및 광 센서(210)를 커버하는 바, 제1 광원(111) 및 광 센서(210)를 외부로부터 보호할 수 있다. 구체적으로, 광 조사부(100)가 사용자의 시술 부위에 삽입되었을 때, 투광부(120)는 제1 광원(111) 및 광 센서(210)가 시술 부위와 직접 접촉되지 않도록 한다. 아울러, 투광부(120)는 시술 부위에 존재하는 체액, 점액과 같은 이물질이 제1 광원(111) 및 광 센서(210)에 닿지 않도록 한다. 여기서, 사용자는 광 치료 장치(10)를 이용한 시술 대상인 피시술자이다.The transparent portion 120 covers the first light source 111 and the optical sensor 210 and can protect the first light source 111 and the optical sensor 210 from the outside. Specifically, when the light irradiation unit 100 is inserted into the user's operation site, the light projecting unit 120 prevents the first light source 111 and the light sensor 210 from directly contacting the treatment site. In addition, the transparent portion 120 prevents foreign substances such as body fluids and mucus existing in the treatment area from contacting the first light source 111 and the optical sensor 210. Here, the user is a patient who is to be treated using the phototherapy apparatus 10.

투광부(120)는 광학적으로 투명할 수 있다. 이때 광학적으로 투명하다는 것은 모든 파장의 광을 투과한다는 것뿐만 아니라, 특정 파장의 광을 투과한다는 것으로 해석될 수도 있다.The transparent portion 120 may be optically transparent. In this case, optically transparent means not only to transmit light of all wavelengths, but also to transmit light of a specific wavelength.

투광부(120)는 피시술자의 시술 부위에 직접 접촉될 수 있는 바, 반응성이 낮은 물질을 이용하여 제작될 수 있다. 예를 들어, 투광부(120)는 석영(quartz), 퓨즈드 실리카(fused silica), 폴리 메타크릴산 메틸(Poly methylmethacrylate; PMMA) 수지, 불소계 중합체 수지 재질 중 적어도 어느 하나를 사용하여 형성될 수 있다.The transparent portion 120 can be directly contacted with the treatment area of the subject, and can be manufactured using a material having low reactivity. For example, the transparent portion 120 may be formed using at least one of quartz, fused silica, poly methylmethacrylate (PMMA) resin, and fluoropolymer resin material. have.

투광부(120) 표면, 특히 피시술자의 시술 부위와 접촉하는 면은 발수 코팅될 수 있다. 투광부(120) 표면에 발수 코팅을 하면 투광부(120)로 떨어진 물방울이 퍼지지 않고 서로 뭉쳐서 투광부(120) 표면으로부터 쉽게 떨어질 수 있다. 따라서, 투광부(120)에 떨어진 물방울에 의하여 외부로 방출되는 광의 광량이 감소하는 것을 방지할 수 있다.The surface of the transparent portion 120, in particular, the surface in contact with the treatment site of the subject can be water repellent coating. When water repellent coating is applied to the surface of the transparent portion 120, water droplets falling to the transparent portion 120 do not spread and can easily fall off from the surface of the transparent portion 120. Therefore, it is possible to prevent the amount of light emitted to the outside from decreasing due to the water droplets that have fallen on the transparent portion 120.

투광부(120) 안쪽 면(제1 광원(111) 및 광 센서(210)와 마주하는면) 및/또는 바깥쪽 면에는 광 촉매가 도포될 수 있다. 투광부(120)에 도포된 광촉매는 제1 광원(111)으로부터 출사된 광을 받아 살균 물질(예, 오존(O3))을 생성할 수 있다. 광 촉매를 도포함으로써 밀폐된 투광부(120) 안쪽 면이 오염되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 투광부(120) 바깥쪽 면에 도포된 광 촉매로부터 생성된 살균 물질에 의해 병변 부위 살균, 병변 부위에 접촉한 투광부(120) 살균이 이루어질 수 있다.A photocatalyst can be applied to the inner surface of the transparent portion 120 (the surface facing the first light source 111 and the optical sensor 210) and / or the outer surface. The photocatalyst applied to the transparent portion 120 can generate sterilizing material (e.g., ozone (O3)) by receiving the light emitted from the first light source 111. [ It is possible to prevent the inside surface of the transparent portion 120 from being contaminated by applying the photocatalyst. The sterilizing material generated from the photocatalyst applied to the outer surface of the transparent portion 120 may sterilize the lesion portion and disinfect the transparent portion 120 contacting the lesion portion.

투광부(120)의 형상에는 제한이 없다. 제1 광원(111) 및 광 센서(210)를 외부로부터 보호하고, 제1 광원(111)으로부터 출사된 광을 시술 부위에 전달할 수 있는 한에서 투광부(120)의 형상을 자유롭게 변경할 수 있다. 예를 들어, 투광부(120)는 반타원구, 반구, 직육면체, 정육면체, 원뿔, 삼각뿔, 사각뿔 등의 형태를 가질 수도 있다.The shape of the transparent portion 120 is not limited. The shape of the transparent portion 120 can be freely changed as long as the first light source 111 and the optical sensor 210 are protected from the outside and the light emitted from the first light source 111 can be transmitted to the treatment site. For example, the transparent portion 120 may have a semi-elliptical shape, a hemisphere, a rectangular parallelepiped, a cube, a cone, a triangular pyramid, and a square pyramid.

투광부(120)의 크기에도 제한이 없다. 다만, 비강 또는 이공과 같은 상대적으로 좁은 직경의 시술 영역에 삽입될 수 있도록 투광부(120)의 폭이 일정 수준으로 제한될 수 있다. 투광부(120)의 높이에도 제한이 없으나, 마찬가지로 시술 영역에 삽입될 것을 고려하여 투광부(120) 높이를 결정할 수 있다.The size of the transparent portion 120 is not limited. However, the width of the transparent portion 120 may be limited to a certain level so as to be inserted into a relatively narrow diameter operation region such as the nasal cavity or the nasal cavity. Although the height of the transparent portion 120 is not limited, the height of the transparent portion 120 can be determined in consideration of insertion into the operation region.

본 발명의 일 실시 예에 따르면 투광부(120)는 수밀 구조를 갖는다.According to one embodiment of the present invention, the transparent portion 120 has a watertight structure.

따라서, 광 조사부(100)가 체액 또는 점액이 많은 시술 영역에 삽입되더라도 체액 또는 점액이 광 조사부(100) 내부로 침투할 우려가 없다. 또한, 광 조사부(100) 사용 후 광 조사부(100) 외면에 묻은 체액 또는 점액을 쉽게 세척할 수 있다.Therefore, even if the light irradiation unit 100 is inserted into the procedure area having a lot of body fluid or mucus, there is no possibility that the body fluid or mucus penetrates into the light irradiation unit 100. In addition, body fluids or mucus on the outer surface of the light irradiation unit 100 after the light irradiation unit 100 is used can be easily cleaned.

투광부(120)는 연질일 수 있다. 따라서, 시술 영역에 투광부(120)가 삽입된 상태에서 투광부(120)에 의한 시술 영역 자극이 최소화될 수 있다. 다만, 투광부(120)가 연질인 경우에도 투광부(120)는 수밀 구조를 해치지 않는 한도에서 변형될 수 있다.The transparent portion 120 may be soft. Therefore, stimulation of the operation region by the transparent portion 120 can be minimized in a state where the transparent portion 120 is inserted into the operation region. However, even when the transparent portion 120 is soft, the transparent portion 120 may be deformed to the extent that the watertight structure is not damaged.

광 조사부(100) 일측에는 센서부(200)가 제공된다. 센서부(200)는 광 조사부(100)가 사용자의 신체에 삽입되었는지를 감지한다.The sensor unit 200 is provided on one side of the light irradiation unit 100. The sensor unit 200 detects whether the light irradiation unit 100 is inserted into the user's body.

도 1b 및 도 1c에 도시된 실시 예에 따르면, 센서부(200)는 광 센서(210) 및 센서 베이스(210s)를 포함한다. 다만, 센서부(200)가 압력 센서를 포함하는 것도 가능하다. 센서부(200)가 압력 센서를 포함하는 실시 예에 대한 설명은 후술하고자 한다.According to the embodiment shown in FIGS. 1B and 1C, the sensor unit 200 includes the optical sensor 210 and the sensor base 210s. However, it is also possible that the sensor unit 200 includes a pressure sensor. A description of an embodiment in which the sensor unit 200 includes a pressure sensor will be described later.

광 센서(210)는 가시광선 및/또는 적외선을 감지함으로써, 광 조사부(100)가 시술 부위에 삽입되어 있는지 확인한다.The light sensor 210 senses visible light and / or infrared light, thereby confirming whether the light irradiating unit 100 is inserted into the operation site.

구체적으로, 광 조사부(100)가 시술 부위에 삽입되어 있을 때, 광 센서(210)는 외부로부터 격리된다. 따라서, 이 상태에서 광 센서(210)는 제1 광원(111)으로부터 출사된 광인 자외선만을 수광하며, 외부의 가시광선 및/또는 적외선을 수광하지 않는다. 이에 따라, 광 센서(210)가 적외선 및/또는 가시광선을 수광할 때, 광 조사부(100)가 시술 부위 밖에 빠져 나와있다고 판단할 수 있다.Specifically, when the light irradiation unit 100 is inserted into the treatment site, the light sensor 210 is isolated from the outside. Therefore, in this state, the optical sensor 210 receives only ultraviolet rays, which are the light emitted from the first light source 111, and does not receive visible light and / or infrared rays from the outside. Accordingly, when the light sensor 210 receives infrared rays and / or visible rays, it can be determined that the light irradiation unit 100 is out of the treatment area.

광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위 밖에 빠져 나와있다고 판단되는 경우, 사용자가 별도로 조작하지 않아도 광 조사부(100)로부터의 광 출사가 중단된다. 이에 따라, 광 조사부(100)로부터 출사된 자외선을 포함하는 광이 시술 부위가 아닌 영역에 조사되는 것을 막을 수 있다.In the case where it is determined that the light irradiation unit 100 is out of the treatment area of the subject, the light emission from the light irradiation unit 100 is stopped even if the user does not operate it separately. Thus, it is possible to prevent the light including the ultraviolet ray emitted from the light irradiation unit 100 from being irradiated to a region other than the treatment site.

광 센서(210)는 제1 광원(111)과 인접하여 제공될 수 있다. 광 센서(210)가 제1 광원(111)과 인접하여 제공됨으로써, 광 센서(210)는 제1 광원(111)으로부터 출사된 광을 집중적으로 수광하고 외부의 광으로부터 격리될 수 있다.The light sensor 210 may be provided adjacent to the first light source 111. Since the optical sensor 210 is provided adjacent to the first light source 111, the optical sensor 210 can concentrically receive the light emitted from the first light source 111 and be isolated from the external light.

이때 광 센서(210)가 제1 광원(111)과 인접하여 제공된다 함은 제1 광원(111)과 광 센서(210)가 기판부(130)의 같은 면에 제공된다는 의미일 수 있다.Here, the optical sensor 210 is provided adjacent to the first light source 111, which means that the first light source 111 and the optical sensor 210 are provided on the same side of the substrate unit 130.

제1 광원(111)과 광 센서(210)간 평면 상 거리는 필요에 따라, 통상의 기술자가 달리할 수 있다.A distance in a plane between the first light source 111 and the optical sensor 210 may be different according to need, according to an ordinary technician.

광 센서(210)는 센서 베이스(210s) 상에 제공된다. 센서 베이스(210s)는 광 센서(210)와 기판부(130)를 전기적으로 연결한다. 따라서, 센서 베이스(210s)는 광 센서(210)과 기판부(130)를 전기적으로 연결하기 위한 패드를 포함할 수 있다.The optical sensor 210 is provided on the sensor base 210s. The sensor base 210s electrically connects the optical sensor 210 and the substrate unit 130. [ Accordingly, the sensor base 210s may include a pad for electrically connecting the optical sensor 210 and the substrate unit 130. [

광 센서(210)와 센서 베이스(210s)는 탈착 가능하게 연결될 수 있다. 따라서, 사용자는 센서 베이스(210s)와 함께 교체할 필요 없이, 광 센서(210)만 쉽게 교체할 수 있다.The optical sensor 210 and the sensor base 210s may be detachably connected. Thus, the user can easily replace only the optical sensor 210 without having to replace it with the sensor base 210s.

아울러, 센서 베이스(210s) 역시 기판부(130)로부터 탈착될 수 있는 바, 광 센서(210)와 센서 베이스(210s)를 함께 교체하는 것도 가능하다.In addition, the sensor base 210s can be detached from the substrate unit 130, and the optical sensor 210 and the sensor base 210s can be exchanged together.

센서 베이스(210s)와 제1 광원 베이스(111s)는 서로 독립적으로 기판부(130) 상에 제공될 수 있다. 따라서, 사용자는 센서 베이스(210s) 및 광 센서(210)를 그대로 놔둔 채, 제1 광원(111) 및/또는 광원 유닛(110)만 교체할 수 있다. 아울러, 광원 유닛(110)을 그대로 놔둔 채, 광 센서(210) 및 센서 베이스(210s)만 교체하는 것도 가능하다.The sensor base 210s and the first light source base 111s may be provided on the substrate unit 130 independently of each other. Accordingly, the user can replace only the first light source 111 and / or the light source unit 110 while leaving the sensor base 210s and the optical sensor 210 intact. It is also possible to replace only the optical sensor 210 and the sensor base 210s while leaving the light source unit 110 as it is.

광원 유닛(110)과 센서부(200)가 독립적으로 제공됨에 따라, 사용자는 필요에 따라 원하는 부품만 쉽게 교체할 수 있다. 아울러, 이로써 제1 광원(111) 또는 광 센서(210)와 같은 특정 부품에 문제가 생기더라도 광 조사부(100) 전체를 교체할 필요가 없는 바, 광 조사부(100)의 사용 수명이 향상될 수 있다.Since the light source unit 110 and the sensor unit 200 are provided independently, the user can easily replace only desired parts as needed. In this way, even if a problem occurs in a specific component such as the first light source 111 or the optical sensor 210, it is not necessary to replace the entire light irradiation part 100, so that the service life of the light irradiation part 100 can be improved have.

센서부(200) 및 광원 유닛(110)은 기판부(130) 상에 제공된다.The sensor unit 200 and the light source unit 110 are provided on the substrate unit 130.

기판부(130)에는 광원(111) 및 센서부(200)와 연결되는 배선이 제공될 수 있다. 이들 배선은 기판부(130) 일측에 제공된 연결부(131)를 통하여, 본체부(300)에 연결될 수 있다. 구체적으로, 본체부(300)에 제공된 광 조사부 제어 유닛과 광원(111) 및/또는 센서부(200)는 기판부(130)에 제공된 배선에 의해 연결될 수 있다.The substrate unit 130 may be provided with a wiring connected to the light source 111 and the sensor unit 200. These wirings may be connected to the main body 300 through a connection part 131 provided on one side of the substrate part 130. Specifically, the light irradiating unit control unit, the light source 111, and / or the sensor unit 200 provided in the main body 300 may be connected by the wiring provided in the substrate unit 130.

기판부(130)는 광학적으로 불투명하다. 따라서, 광 조사부(100)가 시술 부위에 삽입된 때에, 외부의 광은 기판부(130)를 투과하지 못한다. 이에 따라, 광 조사부(100)가 삽입된 때에 광 센서(210)에 외부의 가시광선, 적외선이 수광될 우려가 없다.The substrate portion 130 is optically opaque. Therefore, when the light irradiation unit 100 is inserted into the treatment site, external light can not pass through the substrate unit 130. Thereby, there is no possibility that visible light and infrared rays from the outside are received by the optical sensor 210 when the light irradiation part 100 is inserted.

실시 예에 따라, 기판부(130)는 가요성(Flexibility)을 가질 수 있으며, 투광부(120)와 마찬가지로 반응성이 낮은 물질을 이용하여 형성할 수 있다. 예를 들어, 기판부(130)는 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리프로필렌(Polypropylene), 폴리비닐클로라이드(Polyvinylchloride), 폴리스티렌(Polystyrene), ABS 수지(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene resin), 메타크릴수지(Methacrylate resin), 폴리아미드(Polyamide), 폴리카보네이트(Polycarbonate), 폴리아세틸(Polyacetyl), 폴리에틸렌테레프탈레이트(Polyethylene terephthalate), 변성 PPO 수지(Modified Polyphenylene Oxide), 폴리부티렌 테레프탈레이트(Polybutylen terephthalate), 폴리우레탄(Polyurethane), 페놀 수지(Phenolic resin), 우레아 수지(Urea resin), 멜라민 수지(Melamine resin) 및 이들의 조합 중에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있다.According to the embodiment, the substrate portion 130 may have flexibility and may be formed using a material having low reactivity as the transparent portion 120. For example, the substrate unit 130 may be formed of a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, polyvinylchloride, polystyrene, acrylonitrile-butadiene-styrene resin, methacrylate resin, ), Polyamide, polycarbonate, polyacetyl, polyethylene terephthalate, modified polyphenylene oxide, polybutylene terephthalate, polyurethane ( Polyurethane, phenolic resin, urea resin, melamine resin, and combinations thereof.

기판부(130)의 형상에는 제한이 없다. 기판부(130)는 원형, 정사각형, 직사각형, 사다리꼴, 마름모, 삼각형, 타원형, 반원, 반타원 등의 단면 형상을 가질 수 있다. 아울러, 기판부(130)의 폭 및 두께에도 제한이 없으나, 피시술자의 시술 부위에 삽입될 것을 고려하여 그 폭 및 두께를 결정할 수 있다. 또한, 도면에는 기판부(130)의 폭과 투광부(120)의 폭이 동일한 것으로 도시되어 있으나, 반드시 둘의 폭이 일치해야 하는 것은 아니다.There is no limitation on the shape of the substrate portion 130. The substrate portion 130 may have a circular, square, rectangular, trapezoidal, rhombic, triangular, elliptical, semicircular, semi- The width and the thickness of the substrate 130 are not limited, but the width and the thickness of the substrate 130 can be determined in consideration of insertion into the treatment site of the patient. Although the width of the substrate portion 130 and the width of the transparent portion 120 are shown in the drawing, the widths of the substrate portion 130 and the transparent portion 120 are not necessarily the same.

기판부(130) 일측에는 연결부(131)가 제공된다. 연결부(131)는 기판부(130)로부터 빠져 나오는 배선의 묶음 또는 단자일 수 있다. 단자 형태를 갖는 연결부(131)는 본체부(300)와 별도의 장비 없이 쉽게 전기적으로 연결될 수 있다.A connection part 131 is provided at one side of the substrate part 130. The connection portion 131 may be a bundle or a terminal of the wiring that escapes from the substrate portion 130. The connection part 131 having a terminal shape can be easily electrically connected to the body part 300 without any additional equipment.

아울러, 연결부(131)와 본체부(300)의 연결 영역은 서로 대응하는 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 연결부(131)와 본체부(300)의 연결 영역은 암부-수부 연결 방식을 통하여 전기적으로, 동시에 기계적으로 연결될 수 있다.In addition, the connection region between the connection portion 131 and the body portion 300 may have a shape corresponding to each other. For example, the connection region of the connection portion 131 and the body portion 300 can be electrically and mechanically connected at the same time through the arm-to-wall connection method.

본체부(300)에는 광원(111) 및 센서부(200)와 신호를 주고 받고, 이들을 제어하기 위한 광 조사부 제어 유닛이 제공될 수 있다. 본체부(300)에 제공된 광 조사부 제어 유닛은 나아가 제어부와 연결될 수 있다. 이때 제어부와 연결된다는 것은 유선으로 연결되는 경우뿐만 아니라, 무선으로 연결되는 경우도 포함한다.The main body unit 300 may be provided with a light irradiation unit control unit for receiving signals from the light source 111 and the sensor unit 200 and controlling them. The light irradiating unit control unit provided in the main body 300 may further be connected to the control unit. At this time, the connection to the control unit includes not only a case of being connected by wire but also a case of being connected by wireless.

예를 들어, 본체부(300)에 제공된 광 조사부 제어 유닛과 제어부는 배선부(320)를 통해 유선 연결될 수 있다. 또한, 경우에 따라서 상술한 두 구성 요소는 무선 통신으로 연결될 수 있다. 본체부(300)에 제공된 광 조사부 제어 유닛과 제어부가 무선 연결되는 경우, 본체부(300)에는 무선 통신을 위한 무선 통신부가 더 제공될 수 있다.For example, the light irradiating unit control unit and the control unit provided in the main body 300 may be wired via the wiring unit 320. [ Also, in some cases, the two components described above may be connected by wireless communication. When the light irradiation unit control unit and the control unit provided in the body unit 300 are wirelessly connected, a wireless communication unit for wireless communication may be further provided in the body unit 300. [

본체부(300) 일측에는 표시부(310)가 더 제공될 수 있다. 표시부(310)는 광 조사부(100)의 작동 상태를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 표시부(310)는 광 조사부(100)로부터 광이 출사되고 있을 때, 점등될 수 있다. 따라서, 사용자는 표시부(310)가 점등되었는지 여부를 확인함으로써, 현재 광 조사부(100)로부터 광이 출사되고 있는지 여부를 직관적으로 확인할 수 있다.The display unit 310 may further be provided on one side of the main body 300. The display unit 310 may indicate an operation state of the light irradiation unit 100. For example, the display unit 310 may be turned on when light is being emitted from the light irradiation unit 100. Therefore, the user can intuitively confirm whether or not the light is emitted from the current light irradiation unit 100 by checking whether the display unit 310 is turned on.

사용자는 광 치료 장치(10)가 시술 영역 밖에서 구동하고 있을 때, 표시부(310) 점등 여부를 확인하고 시술 영역이 아닌 곳에 자외선이 조사되지 않도록 신속하게 광 치료 장치(10)의 작동을 중단시킬 수 있다.When the phototherapy apparatus 10 is driven outside the treatment area, the user can confirm whether the display unit 310 is turned on or not and quickly stop the operation of the phototherapy apparatus 10 so that ultraviolet rays are not irradiated to the area other than the treatment area have.

광 조사부(100)와 본체부(300)는 탈/부착될 수 있다. 따라서, 사용자는 필요에 따라 광 조사부(100)를 쉽게 교체할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 하나의 본체부(300)에 대해 여러 개의 광 조사부(100)를 사용할 수 있다.The light irradiating unit 100 and the main body 300 can be detached / attached. Therefore, the user can easily replace the light irradiation part 100 as needed. Accordingly, the user can use a plurality of light irradiation units 100 for one body unit 300.

하나의 본체부(300)에 대하여 여러 개의 광 조사부(100)를 사용할 수 있는 바, 피시술자별로 서로 다른 광 조사부(100)를 준비할 수 있다. 이에 따라, 광 조사부(100)를 매개로 하여 피시술자간 병원균, 진균, 바이러스, 또는 박테리아와 같은 감염성 물질이 전이되는 것을 막을 수 있다.A plurality of light irradiating units 100 can be used for one body unit 300, and the light irradiating units 100 can be prepared for different irradiators. Accordingly, it is possible to prevent the infectious agent such as pathogens, fungi, viruses, or bacteria from being transferred through the light irradiating unit 100 from being transferred.

도면에는 도시되어 있지 않으나, 광 치료 장치(10)는 제어부를 포함할 수 있다. 제어부는 광 조사부(100) 및 본체부(300)와 유선 또는 무선의 방식으로 연결될 수 있다. 예를 들어, 제어부는 배선부(320)에 의하여 본체부(300)와 연결될 수 있다. 아울러, 제어부는 광 조사부(100)와 연결부(131)를 통해 간접적으로 연결될 수 있다.Although not shown in the figure, the phototherapy apparatus 10 may include a control unit. The control unit may be connected to the light irradiation unit 100 and the body unit 300 in a wired or wireless manner. For example, the control unit may be connected to the main body 300 by the wiring unit 320. In addition, the control unit may be indirectly connected to the light irradiation unit 100 through the connection unit 131.

상술한 구조를 갖는 본 발명에 따른 광 치료 장치(10)는 살균 또는 염증 치료 등 시술이 필요한 부위에 치료용 광을 조사할 수 있도록 피시술자에게 부착될 수 있다.The phototherapy apparatus 10 according to the present invention having the above-described structure can be attached to the physician so as to irradiate the treatment light to a site requiring a treatment such as sterilization or inflammation treatment.

특히, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 광 조사부(100)의 크기가 상대적으로 작기 때문에, 치료 시술 시에 광 조사부(100)를 피시술자의 신체에 삽입할 수 있다.Particularly, according to the embodiment of the present invention, since the size of the light irradiating unit 100 is relatively small, the light irradiating unit 100 can be inserted into the body of the client during the treatment.

예를 들어, 광 조사부(100)는 시술 시에 피시술자의 비강(鼻腔) 또는 이공(耳孔)과 같이 직경이 좁은 부위에 삽입되는 형태로 제공될 수 있다. 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 조사부(100)가 사용자의 신체에 삽입될 경우, 광원으로부터 출사된 자외선을 포함하는 광이 시술 부위에 조사되고, 시술 부위에 존재하는 세균 또는 염증이 제거될 수 있다.For example, the light irradiating unit 100 may be provided in such a manner that the light irradiating unit 100 is inserted into a narrow portion such as a nasal cavity or an ear canal of a patient. When the light irradiation unit 100 according to an embodiment of the present invention is inserted into a user's body, light including ultraviolet rays emitted from the light source is irradiated to the treatment site, and bacteria or inflammation existing in the treatment site can be removed have.

피 시술자의 신체에 삽입된 광 조사부(100)는 UV-A, UV-B, UV-C를 포함하는 광을 출사할 수 있다. 상기 UV-A, UV-B, UV-C 각각은 환자를 치료하는데 있어서 수행하는 기능이 상이할 수 있다.The light irradiation unit 100 inserted into the body of the recipient can emit light including UV-A, UV-B, and UV-C. Each of the UV-A, UV-B and UV-C functions may differ in the treatment of the patient.

예를 들어, 상대적으로 에너지가 큰 UV-C는 살균 기능을 수행할 수 있다. 아울러, 상대적으로 에너지가 작은 UV-B 및 UV-A는 염증을 억제하는 기능을 수행할 수 있다. 이때, UV-B는 만성 아토피염 또는 만성 외이도염을 억제하는데 사용될 수 있으며, UV-A는 급성 아토피염 또는 급성 외이도염을 억제하는데 사용될 수 있다. 특히, UV-B는 피부에 침투하여 비타민 D 합성을 촉진할 수 있는데, 비타민 D는 아토피 피부염 환자의 피부 장벽 기능을 회복시키고, 염증 반응을 억제하며 항균 펩티드(antimicrobial peptide)의 활성을 증가시킬 수 있다.For example, a relatively energetic UV-C can perform a sterilizing function. In addition, relatively low-energy UV-B and UV-A can function to suppress inflammation. At this time, UV-B can be used to inhibit chronic atopic or chronic otitis externa, and UV-A can be used to suppress acute atopic salt or acute otitis externa. In particular, UV-B penetrates the skin and promotes the synthesis of vitamin D, which can restore skin barrier function in atopic dermatitis patients, inhibit the inflammatory response, and increase the activity of antimicrobial peptides have.

상술한 실시 예는 예시적인 것에 불과하며, 통상의 기술자는 상술한 것과 다르게 광 조사부(100) 및 센서부(200) 등을 구성할 수 있다.The embodiments described above are merely illustrative, and a typical technician can configure the light irradiation unit 100, the sensor unit 200, and the like in a manner different from that described above.

도 2a 내지 2c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 평면도이다.2A to 2C are plan views of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치에 있어서, 광원은 1개로 제공될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 복수 개로 제공될 수도 있다.In the optical therapy apparatus according to an embodiment of the present invention, the light source may be provided in one, but not limited thereto, and may be provided in plural.

도 2a를 참조하면, 광원 유닛(110)은 세 개의 광원, 즉, 제1 광원(111), 제2 광원(112), 제3 광원(113)을 포함한다. 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113) 각각은 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s) 상에 제공될 수 있다.Referring to FIG. 2A, the light source unit 110 includes three light sources, that is, a first light source 111, a second light source 112, and a third light source 113. Each of the first to third light sources 111, 112 and 113 may be provided on the first to third light source bases 111s, 112s and 113s.

제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 동일한 파장의 광을 출사하거나 서로 다른 파장의 광을 출사할 수 있다. 아울러, 일부 광원(111, 112, 113)만이 동일한 파장의 광을 출사하는 것도 가능하다. 예를 들어, 제1 광원(111)과 제2 광원(112)은 동일한 파장의 광을 출사하고, 제3 광원(113)은 다른 파장의 광을 출사할 수 있다.The first to third light sources 111, 112, and 113 can emit light of the same wavelength or emit light of different wavelengths. It is also possible that only some light sources 111, 112 and 113 emit light of the same wavelength. For example, the first light source 111 and the second light source 112 emit light of the same wavelength, and the third light source 113 emits light of a different wavelength.

제1 광원(111), 제2 광원(112), 및 제3 광원(113)이 모두 다른 파장의 광을 출사하는 때에, 제1 광원(111)은 약 100㎚ 내지 약 280㎚ 파장의 광을 출사할 수 있다. 또한, 제2 광원(112)은 약 280㎚ 내지 약 315㎚의 광을 출사할 수 있고, 제3 광원(113)은 약 315㎚ 내지 약 400㎚의 광을 출사할 수 있다. 상술한 각각의 파장 대역은 각각 UV-C(약 100㎚ 내지 약 280㎚), UV-B(약 280㎚ 내지 약 315㎚), 및 UV-A(약 315㎚ 내지 약 400㎚)로 지칭되기도 한다.When the first light source 111, the second light source 112 and the third light source 113 emit light of different wavelengths, the first light source 111 emits light of a wavelength of about 100 nm to about 280 nm You can go out. Further, the second light source 112 can emit light of about 280 nm to about 315 nm, and the third light source 113 emits light of about 315 nm to about 400 nm. Each of the above-mentioned wavelength bands may be referred to as UV-C (about 100 nm to about 280 nm), UV-B (about 280 nm to about 315 nm), and UV-A (about 315 nm to about 400 nm) do.

제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)으로부터 출사되는 파장이 서로 다를 경우, 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 서로 다른 기능을 수행할 수 있다.When the wavelengths emitted from the first to third light sources 111, 112, and 113 are different from each other, the first to third light sources 111, 112, and 113 may perform different functions.

예를 들어, UV-A를 출사하는 제1 광원(111)은 급성 아토피염 또는 급성 외이도염을 억제하는데 사용될 수 있으며, UV-B를 출사하는 제2 광원(112)은 만성 아토피염 또는 만성 외이도염을 억제하는데 사용될 수 있다. 아울러, UV-C를 출사하는 제3 광원(113)은 살균을 위해 사용될 수 있다.For example, the first light source 111 that emits UV-A may be used to suppress acute atopic or acute exophthalmos, and the second light source 112 that emits UV-B may be a chronic atopic salt or chronic otitis externa Lt; / RTI > In addition, the third light source 113 emitting UV-C may be used for sterilization.

환자의 증상에 따라, 사용자는 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)을 중 일부를 선택적으로 작동시킬 수 있다. 예를 들어, 급성 아토피염 또는 급성 외이도염을 앓고 있는 환자를 치료할 때, 사용자는 UV-A를 출사하는 제1 광원(111)만 작동시키고, 제2 광원(112) 및 제3 광원(113)은 작동시키지 않을 수 있다.Depending on the patient's symptoms, the user can selectively activate some of the first to third light sources 111, 112, and 113. For example, when treating a patient suffering from acute atopicitis or acute otitis externa, the user operates only the first light source 111 that emits UV-A, and the second light source 112 and the third light source 113 It may not be activated.

상술한 광원(111, 112, 113)별 출사 광 파장과 그 기능은 예시적인 것에 불과한 바, 통상의 기술자는 상술한 것과 다른 방식으로 광원(111, 112, 113) 및 광 치료 장치(10)를 이용할 수 있다.The wavelengths of the emitted light and the function thereof are only exemplary and the ordinary skilled artisan will understand that the light sources 111, 112 and 113 and the phototherapy apparatus 10 are different from the above- Can be used.

제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 각각 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s) 상에 제공될 수 있다.The first to third light sources 111, 112 and 113 may be provided on the first to third light source bases 111s, 112s and 113s, respectively.

제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s)는 기판부 상에 서로 독립적으로 제공된다. 따라서, 사용자는 다른 광원 베이스에 대한 영향없이, 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s) 중 원하는 광원 베이스만 교체할 수 있다.The first to third light source bases 111s, 112s, and 113s are independently provided on the substrate portion. Therefore, the user can replace only the desired one of the first to third light source bases 111s, 112s, and 113s without affecting other light source bases.

아울러, 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s)는 놔둔 채, 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)만 교체하는 것도 가능하다.It is also possible to replace only the first to third light sources 111, 112 and 113 while leaving the first to third light source bases 111s, 112s and 113s.

제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s)는 서로 호환되는 바, 사용자는 제2 광원(112) 및 제3 광원(113)을 모두 제1 광원(111)으로 교체할 수도 있다. 이러한 경우, 광원 유닛(110)은 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s)와 3개의 제1 광원(111)으로 구성될 수 있다.The first light source base to the third light source base 111s are compatible with each other and the user can replace the second light source 112 and the third light source 113 with the first light source 111 . In this case, the light source unit 110 may include a first light source base to a third light source base 111s, 112s, and 113s, and three first light sources 111.

따라서, 사용자는 환자의 증상에 따라, 광원 유닛(110)이 단일 종류의 광원을 포함하도록 광 조사부(100)를 구성할 수 있다. 예를 들어, 급성 아토피염 또는 급성 외이도염을 앓고 있는 환자를 치료할 때, 사용자는 제1 광원 베이스 내지 제3 광원 베이스(111s, 112s, 113s)와 각 광원 베이스(111s, 112s, 113s) 상에 제공된 제1 광원(111)을 포함하도록 광원 유닛(110)을 구성할 수 있다.Accordingly, the user can configure the light irradiation unit 100 such that the light source unit 110 includes a single kind of light source, depending on the symptom of the patient. For example, when treating a patient suffering from acute atopic salt or acute otitis externa, a user may be provided with the first to third light source bases 111s, 112s, 113s and the light source base 111s, 112s, 113s provided on the respective light source bases 111s, The light source unit 110 may be configured to include the first light source 111.

광 조사부(100)의 일측에는 광 센서(210)가 제공될 수 있다. 구체적으로, 광 센서(210)는 센서 베이스 없이, 기판부 상에 바로 제공될 수 있다. 이 경우, 광 센서(210)는 기판부 상에 고정되며, 광원 유닛(110)만 교체 가능할 수도 있다.A light sensor 210 may be provided on one side of the light irradiation unit 100. Specifically, the optical sensor 210 can be provided directly on the substrate portion without a sensor base. In this case, the optical sensor 210 is fixed on the substrate portion, and only the light source unit 110 may be replaceable.

다만, 광원 유닛(110)과 광 센서(210)는 독립적으로 탈/부착될 수 있기 때문에, 광원 유닛(110)에 대한 영향 없이 광 센서(210)를 교체할 수도 있다.However, since the light source unit 110 and the optical sensor 210 can be independently attached / detached, the optical sensor 210 can be replaced without affecting the light source unit 110.

도 2b에 따르면, 광 조사부에 복수 개의 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)이 제공될 수 있다. 이들 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)은 각각 복수 개의 광원을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2B, a plurality of light source units 110a, 110b, 110c, and 110d may be provided in the light irradiation unit. Each of the light source units 110a, 110b, 110c, and 110d may include a plurality of light sources.

광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)은 광 조사부로부터 쉽게 탈착될 수 있는 바, 사용자는 특정 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)이 오작동할 경우, 광 조사부 전체를 교체할 필요 없이 문제되는 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)만 교체할 수 있다.The light source units 110a, 110b, 110c, and 110d can be easily detached from the light irradiating unit so that when the specific light source units 110a, 110b, 110c, and 110d malfunction, Only the light source units 110a, 110b, 110c, and 110d can be replaced.

각각의 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)에 포함된 광원의 구성은 서로 동일하거나 다를 수 있다. 예를 들어, 제1 광원 유닛(110a)에는 UV-A를 출사하는 광원만이 배치될 수 있고, 제2 광원 유닛(110b)에는 UV-B를 출사하는 광원만이 배치될 수 있다. 제3 광원 유닛(110c)에는 UV-C를 출사하는 광원만이 배치될 수 있다.The configurations of the light sources included in the respective light source units 110a, 110b, 110c, and 110d may be the same or different. For example, only the light source that emits UV-A may be disposed in the first light source unit 110a, and only the light source that emits UV-B may be disposed in the second light source unit 110b. Only the light source that emits UV-C may be disposed in the third light source unit 110c.

아울러, 제4 광원 유닛(110d)에는 청색광 및/또는 자색광을 출사하는 광원이 배치될 수 있다.In addition, the fourth light source unit 110d may be provided with a light source for emitting blue light and / or purple light.

자색광 및/또는 청색광은 육안으로 시인되는 바, 사용자는 자외선과 함께 출사되는 자색광 및/또는 청색광을 확인함으로써 광 조사부로부터 광이 출사되고 있는지 여부를 직관적으로 알 수 있다. 이에 따라, 사용자는 광 조사부가 피시술자의 시술 부위 밖에서 작동되고 있는 경우, 자색광 및/또는 청색광을 보고 신속하게 광 조사부 작동을 중단시킬 수 있다.The purple light and / or the blue light are visible to the naked eye. By confirming the purple light and / or the blue light emitted together with the ultraviolet rays, the user can intuitively know whether or not light is emitted from the light irradiation part. Accordingly, when the light irradiation part is operated outside the treatment part of the subject, the user can quickly stop the operation of the light irradiation part in view of the purple light and / or the blue light.

각각의 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)에 배치된 광원이 서로 다른 파장의 광을 출사하는 때, 선택적으로 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)를 작동시킬 수 있다. 구체적으로, 사용자는 피시술자의 상태에 따라 어느 광원 유닛(110a, 110b, 110c, 110d)을 작동시킬지 결정할 수 있다.The light source units 110a, 110b, 110c, and 110d can be selectively operated when the light sources disposed in the respective light source units 110a, 110b, 110c, and 110d emit light of different wavelengths. Specifically, the user can determine which light source unit 110a, 110b, 110c, or 110d to operate according to the condition of the subject.

도 2c에 따르면, 광원이 복수 개로 제공될 때 광원들은 다양한 형태로 배치될 수 있다. 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 광원 베이스 없이 기판부 상에 제공될 수 있다.According to FIG. 2C, when the light sources are provided in plural, the light sources may be arranged in various forms. The first to third light sources 111, 112, and 113 may be provided on the substrate portion without a light source base.

각각의 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 기판부 중앙에 제공된 광 센서(210)를 중심으로 동심원을 그리는 형태로 배치될 수 있다. 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113) 각각이 이루는 동심원의 크기는 서로 다를 수 있다.Each of the first to third light sources 111, 112, and 113 may be arranged concentrically around the optical sensor 210 provided at the center of the substrate. The sizes of the concentric circles formed by the first to third light sources 111, 112, and 113 may be different from each other.

아울러, 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)에서 출사되는 광은 서로 파장이 다른 것일 수 있다.In addition, the lights emitted from the first to third light sources 111, 112, and 113 may have different wavelengths from each other.

제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113) 사이에는 격벽(115, 115')이 제공될 수 있다. 상기 격벽(115, 115')은 서로 다른 광원(111, 112, 113)으로부터 출사된 광을 분리하는 기능을 수행한다.Between the first to third light sources 111, 112 and 113, barrier ribs 115 and 115 'may be provided. The barrier ribs 115 and 115 'function to separate light emitted from the different light sources 111, 112, and 113.

따라서, 제1 광원 내지 제3 광원 (111, 112, 113)을 모두 점등한 때에, 제2 격벽(115') 내부와 마주하는 면에는 제3 광원(113)으로부터 출사된 광만이 도달할 수 있으며, 제1 격벽(115)과 제2 격벽(115') 사이에 제공된 영역과 마주하는 면에는 제2 광원(112)으로부터 출사된 광만이 도달할 수 있다. 아울러, 제1 격벽(115) 밖에 제공된 영역과 마주하는 면에는 제1 광원(111)으로부터 출사된 광만이 도달할 수 있다.Therefore, when all of the first to third light sources 111, 112 and 113 are turned on, only the light emitted from the third light source 113 can reach the surface facing the inside of the second partition 115 ' Only the light emitted from the second light source 112 can reach the surface facing the area provided between the first barrier rib 115 and the second barrier rib 115 '. In addition, only the light emitted from the first light source 111 can reach the surface facing the area provided outside the first partition 115.

이에 따라, 본 실시 예에 따른 광 치료 장치를 이용함으로써 균이 집중된 영역에 대해서 살균 처치를 하는 동시에 균이 집중된 영역 주변에 대해서는 염증 치료를 수행할 수 있다.Accordingly, by using the phototherapy apparatus according to the present embodiment, sterilization treatment can be performed on the region where the bacteria are concentrated, and the inflammation treatment can be performed around the region where the bacteria are concentrated.

도 3a와 도 3b는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 평면도 및 단면도이다.3A and 3B are a plan view and a cross-sectional view of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

광원이 복수 개 사용되는 경우, 광 조사부는 광원으로부터 특정 파장의 광을 선택적으로 출사시키기 위한 구성 요소를 더 포함할 수 있다.When a plurality of light sources are used, the light irradiation unit may further include a component for selectively emitting light of a specific wavelength from the light source.

도 3a 및 도 3b에 따르면, 광 출사면 상에는 광원 중 일부를 광원을 가리는 광학적으로 불투명한 차광판(121)이 제공된다. 예를 들어, 상기 차광판(121)은 도면에 도시된 것과 같이 복수 개의 광원 중 하나의 광원만을 노출시키는 형태로 제공될 수 있다.3A and 3B, an optically opaque shading plate 121 for covering a part of the light source is provided on the light exit surface. For example, the light shielding plate 121 may be provided in such a manner that only one of the plurality of light sources is exposed as shown in the figure.

회전 가능한 차광판(121)을 채용함으로써, 필요에 따라 특정 광원만 노출시킬 수 있다. 예를 들어, 사용자는 피시술자의 상태에 따라 차광판(121)의 위치를 달리하여 특정 광원만 노출시킬 수 있다.By employing the rotatable shield plate 121, only a specific light source can be exposed as necessary. For example, the user may expose only a specific light source by varying the position of the shading plate 121 according to the condition of the subject.

구체적으로, 피시술자가 만성 아토피염과 급성 아토피염을 복합적으로 앓고 있는 경우, 사용자는 만성 아토피염이 문제되는 부위에서는 UV-B를 출사하는 광원만을 노출하도록 차광판(121)을 배치할 수 있다.Specifically, when the subject is suffering from a combination of chronic atopic and acute atopic dermatitis, the user may place the shading plate 121 so that only the light source that emits UV-B is exposed at the site where chronic atopic dermatitis is a problem.

만성 아토피염이 문제되는 부위에 대한 치료가 끝난 후 사용자는 광원 또는 광 조사부를 교체할 필요 없이, UV-A를 출사하는 광원만을 노출하도록 차광판(121)을 회전시킬 수 있다.After the treatment for the site where the chronic atopic salt is a problem, the user can rotate the shading plate 121 to expose only the light source that emits the UV-A, without having to replace the light source or the light irradiation unit.

아울러, 살균이 필요한 부분에 대해서는 UV-C를 출사하는 광원만이 노출되도록 다시 차광판(121)을 회전시킬 수 있다.In addition, the shading plate 121 may be rotated so that only a light source that emits UV-C is exposed to a portion requiring sterilization.

따라서, 회전 가능한 차광판(121)을 포함함으로써, 광원 또는 광 조사부에 대한 교체 없이 다양한 증상을 복합적으로 앓는 환자에 대한 치료가 가능하다.Therefore, by including the rotatable shading plate 121, it is possible to treat patients suffering from a variety of symptoms without replacing the light source or the light irradiation part.

아울러, 차광판(121)에 의해 가려진 광원은 일시적으로 작동이 중지될 수 있다. 이에 따라, 상술한 바와 같이 광원 또는 광 조사부에 대한 교체 없이 다양한 증상을 복합적으로 앓는 환자에 대한 복합 치료가 가능하다. 예를 들어, 감염 부위에 대한 살균 시술 및 염증 완화 시술이 순차적으로 수행될 수 있다.In addition, the light source blocked by the light shield plate 121 can be temporarily stopped. Accordingly, as described above, it is possible to perform a combined treatment for a patient suffering from a variety of symptoms without replacing the light source or the light irradiation part. For example, a sterilization procedure and an inflammation relief procedure for an infected area can be sequentially performed.

또한, 광 조사부에 회전 가능한 차광판(121)이 제공되는 때, 센서부(200) 배치가 달라질 수 있다.Further, when the light irradiating unit is provided with the rotatable shield plate 121, the arrangement of the sensor unit 200 may be changed.

구체적으로, 광 센서(210)가 광원(111)과 같은 면에 제공되는 경우, 차광판(121)에 의하여 광 센서(210)가 가려질 수 있다. 이에 따라, 광 조사부가 시술 부위에 밖에 빠져 나와있음에도 불구하고, 차광판(121)에 의해 가려진 광 센서(210)가 외부의 가시광선 및/또는 적외선을 감지하지 못할 수 있다. 이 경우, 광 조사부의 위치가 오판될 수 있고, 시술 부위 밖에서 광 조사부로부터 자외선이 출사될 우려가 있다.Specifically, when the light sensor 210 is provided on the same surface as the light source 111, the light sensor 210 may be covered by the light shield plate 121. Accordingly, the light sensor 210 shielded by the light shielding plate 121 may not be able to detect the visible light and / or the infrared light from the outside, even though the light irradiating unit is out of the operation site. In this case, the position of the light irradiation part may be misinterpreted, and ultraviolet rays may be emitted from the light irradiation part outside the treatment part.

따라서, 광 조사부에 차광판(121)이 제공되는 때, 차광판(121)에 의한 영향을 받지 않도록 센서부(200)를 배치할 수 있다.Therefore, when the light-shielding plate 121 is provided to the light-irradiating unit, the sensor unit 200 can be disposed so as not to be affected by the light-shielding plate 121. [

이때 센서부(200)를 배치한다는 것은, 광원과 같은 면에 광 센서를 배치하고 다른 위치에도 광 센서를 추가로 배치하는 것, 광원과 같은 면에 광 센서를 배치하지 않고 다른 위치에만 광 센서를 배치하는 것, 광 센서를 배치하지 않고 압력 센서만 배치하는 것, 광 센서와 압력 센서를 모두 배치하는 것 등을 포함한다.Here, the arrangement of the sensor unit 200 means that the optical sensor is disposed on the same surface as the light source and the optical sensor is disposed in another position, the optical sensor is not disposed on the same surface as the light source, Disposing a pressure sensor without disposing the optical sensor, disposing both the optical sensor and the pressure sensor, and the like.

예를 들어, 광 조사부에 차광판(121)이 제공될 때, 도 3b에 도시된 것과 같이, 제1 광원(111)과 같은 면에 제1 광 센서(211)를 배치하고, 광 조사부 측면에 제2 광 센서(212)를 배치할 수 있다.For example, when the light-shielding plate 121 is provided on the light-irradiating unit, a first optical sensor 211 is disposed on the same surface as the first light source 111 as shown in FIG. 3B, Two optical sensors 212 can be disposed.

차광판(121)은 자외선을 출사하지 않는 편광 필름 또는 블랙 필름을 더 포함할 수 있다.The light blocking plate 121 may further include a polarizing film or a black film which does not emit ultraviolet rays.

아울러, 차광판(121)은 광학적으로 불투명한 보호 캡(140)과 함께 제공될 수 있다. 보호 캡(140)에 관한 자세한 사항은 후술하고자 한다.In addition, the shading plate 121 may be provided with an optically opaque protective cap 140. Details regarding the protection cap 140 will be described later.

도 4a 내지 도 4e는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 광 조사부를 도시한 단면도이다.4A to 4E are cross-sectional views illustrating a light irradiation part of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치에 있어서, 광 조사부는 다양한 형태로 구현될 수 있다.In the optical therapy apparatus according to an embodiment of the present invention, the light irradiation unit may be implemented in various forms.

도 4a에 따르면, 투광부(120)의 광 출사면에는 광원으로부터 출사된 광의 경로를 변경하기 위한 돌출부(122)가 제공될 수 있다. 돌출부(122)의 형태 및 크기는 제한되지 않으며, 사용자에게 출사된 광이 잘 전달될 수 있는 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 사용자에의 시술 영역의 좁은 경우 돌출부(122)는 출사된 광을 집광할 수 있는 형태로 제공되고, 시술 영역이 넓은 경우, 출사된 광을 최대한 분산시킬 수 있는 형태로 제공될 수 있다.4A, the light exit surface of the transparent portion 120 may be provided with a protrusion 122 for changing the path of light emitted from the light source. The shape and size of the protrusion 122 are not limited, and may have a form in which the light emitted to the user can be transmitted well. For example, when the treatment area for the user is narrow, the protruding part 122 is provided in a form capable of condensing the emitted light, and when the procedure area is wide, it can be provided in a form capable of dispersing the emitted light to the maximum have.

이를 위해, 돌출부(122)는 돔 형태, 사각기둥 형태, 뿔 형태 등 다양한 형태를 가질 수 있다. 아울러, 돌출부(122)의 개수 또한 도면에 도시된 것과 다를 수 있다. 예를 들어, 도면에는 하나의 커다란 돌출부(122)가 광 출사면에 제공된 형태가 도시되어 있으나, 상대적으로 작은 돌출부(122) 여러 개가 광 출사면에 제공된 형태도 가능하다.For this purpose, the protrusions 122 may have various shapes, such as a dome shape, a quadrangular prism shape, and a horn shape. In addition, the number of protrusions 122 may also be different from that shown in the drawings. For example, although one large protrusion 122 is shown on the light exit surface in the figure, it is also possible that a plurality of relatively small protrusions 122 are provided on the light exit surface.

도 4b에 따르면, 광 출사면 상에 렌즈(123)가 제공될 수 있다. 렌즈(123)는 광원(111)으로부터 출사된 광을 굴절시킨다. 이때 렌즈(123)의 종류에 따라, 굴절 방향이 달라질 수 있다. 예를 들어 오목 렌즈를 이용하는 경우, 광원(111)으로부터 출사된 광은 렌즈(123)를 거친 후 발산할 수 있다. 이에 따라, 상대적으로 넓은 부위에 광을 조사하는 것이 가능하다. 반대로, 볼록 렌즈를 이용하는 경우 광원(111)으로부터 출사된 광은 렌즈(123)를 거친 후 초점에 수렴한다. 이에 따라, 상대적으로 좁은 부위에 집중적으로 광을 조사하는 것이 가능하다.According to Fig. 4B, a lens 123 may be provided on the light exit surface. The lens 123 refracts the light emitted from the light source 111. At this time, depending on the type of the lens 123, the refraction direction may be changed. For example, when a concave lens is used, the light emitted from the light source 111 can be diverged after passing through the lens 123. Accordingly, it is possible to irradiate light to a relatively wide area. On the contrary, when a convex lens is used, the light emitted from the light source 111 converges on the focal point after passing through the lens 123. Thus, it is possible to irradiate light intensively to a relatively narrow region.

렌즈(123)는 탈 부착될 수 있는 바, 사용자는 필요에 따라 적합한 렌즈(123)를 채용할 수 있다. 예를 들어, 약한 정도의 염증이 넓은 부위에 퍼져있을 경우 오목 렌즈를 채용할 수 있으며, 강한 정도의 염증이 좁은 부위에 집중되어 있을 경우 볼록 렌즈를 채용할 수 있다.The lens 123 can be detached, and the user can employ a suitable lens 123 as needed. For example, if a weak degree of inflammation is spread over a wide area, a concave lens can be employed, and when a strong degree of inflammation is concentrated on a narrow area, a convex lens can be employed.

도 4c에 따르면, 기판부(130) 일면에는 반사 부재(132)가 제공될 수 있다. 반사 부재(132)은 광원(111)으로부터 출사된 광을 광 출사면 쪽으로 반사함으로써, 시술 부위에 최대한 많은 광이 도달하도록 한다. 반사 부재(132)은 은(Ag), 알루미늄(Al), 구리(Cu), 백금(Pt), 금(Au) 등의 금속을 포함할 수 있다. 반사 부재(132)의 두께는 상대적으로 얇다.Referring to FIG. 4C, a reflective member 132 may be provided on one surface of the substrate unit 130. The reflecting member 132 reflects the light emitted from the light source 111 toward the light emitting surface so as to reach as much light as possible to the treatment site. The reflective member 132 may include a metal such as silver (Ag), aluminum (Al), copper (Cu), platinum (Pt), or gold (Au) The thickness of the reflective member 132 is relatively thin.

아울러, 금속을 포함하는 반사 부재(132)은 도전성을 갖는 바, 광원 유닛(110)과 반사 부재(132) 사이는 절연될 수 있다.In addition, the reflecting member 132 including the metal is electrically conductive, and the light source unit 110 and the reflecting member 132 can be insulated from each other.

도 4d에 따르면, 센서부(200)는 압력 센서(220)를 포함할 수 있다.According to FIG. 4D, the sensor unit 200 may include a pressure sensor 220.

압력 센서(220)는 광 조사부(100) 일측에 제공될 수 있다. 구체적으로 압력 센서(220)는 기판부(130) 측면에 제공되어, 광 조사부(100) 설치 또는 삽입 영역과 광 조사부(100) 사이에 작용하는 압력을 감지할 수 있다.The pressure sensor 220 may be provided on one side of the light irradiation unit 100. Specifically, the pressure sensor 220 may be provided on the side of the substrate unit 130 to sense a pressure acting between the light irradiation unit 100 or the insertion area and the light irradiation unit 100.

도 4d에는 센서부(200)가 압력 센서(220) 및 광 센서(210)를 모두 포함하는 것으로 도시되어 있다. 그러나, 실시 예에 따라, 센서부(200)가 압력 센서(220)만 포함하는 것도 가능하다.In FIG. 4D, the sensor unit 200 is shown to include both the pressure sensor 220 and the optical sensor 210. However, according to the embodiment, it is also possible that the sensor unit 200 includes only the pressure sensor 220. [

압력 센서(220)는 광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위에 삽입되었는지를 판단하는데 사용될 수 있다. 구체적으로, 광 조사부(100)가 시술 부위에 삽입되었을 때, 압력 센서(220)를 이용하여 광 조사부(100)에 가해지는 압력을 감지할 수 있다.The pressure sensor 220 can be used to determine whether the irradiation unit 100 is inserted into the treatment site of the subject. Specifically, when the light irradiation unit 100 is inserted into the treatment site, the pressure applied to the light irradiation unit 100 can be sensed using the pressure sensor 220.

압력 센서(220)가 감지한 압력이 기 설정한 압력 이상일 때, 제어부는 광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위에 삽입되어있다고 판단할 수 있다. 반대로, 상기 압력이 기 설정한 압력 이하일 때, 제어부는 광 조사부(100)가 시술 부위로부터 이탈되었다고 판단하여, 광 조사부(100)로부터의 광 출사를 중단할 수 있다.When the pressure sensed by the pressure sensor 220 is equal to or higher than a preset pressure, the control unit can determine that the light irradiation unit 100 is inserted in the treatment site of the client. On the other hand, when the pressure is lower than the predetermined pressure, the control unit may determine that the light irradiation unit 100 is deviated from the treatment site, and stop the light emission from the light irradiation unit 100.

압력 센서(220)는 압전 효과(piezoelectric effect)를 이용하는 것 일 수 있다. 압전 효과는 소자에 일정 이상의 압력이 작용하였을 때, 전압이 발생하는 것을 의미한다. 따라서, 압전 효과에 따르면 소자에 작용하는 압력의 크기에 따라 전압의 크기 또는 전기적 신호의 크기가 달라질 수 있다.The pressure sensor 220 may be one that utilizes a piezoelectric effect. The piezoelectric effect means that a voltage is generated when a certain pressure or more is applied to the device. Therefore, according to the piezoelectric effect, the magnitude of the voltage or the magnitude of the electrical signal may vary depending on the magnitude of the pressure acting on the device.

광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위에 삽입되었을 때, 압력 센서(220)에는 상대적으로 큰 압력이 작용하기 때문에, 압력 센서(220)로부터 발생되는 전기적 신호의 크기가 커진다. 반대로, 광 조사부(100)가 시술 부위로부터 이탈되었을 때, 압력 센서(220)에는 상대적으로 작은 압력이 작용하기 때문에, 압력 센서(220)로부터 발생되는 전기적 신호의 크기가 작아진다. 제어부는 이러한 전기적 신호 크기 변화를 감지하여 광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위로부터 이탈되었는지 여부를 판단할 수 있다.When the light irradiation part 100 is inserted into the treatment part of the client, a relatively large pressure acts on the pressure sensor 220, so that the magnitude of the electrical signal generated from the pressure sensor 220 becomes large. Conversely, when the light irradiating unit 100 is separated from the treatment site, a relatively small pressure acts on the pressure sensor 220, so that the size of the electrical signal generated from the pressure sensor 220 is reduced. The control unit may detect the change in the electrical signal size and determine whether the light irradiation unit 100 is deviated from the treatment site of the client.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 압력 센서(220)와 광 센서(210)를 모두 이용함으로써, 광 조사부(100)가 피시술자의 시술 부위에 삽입되어있는지 여부를 보다 정확하게 판단할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, by using both the pressure sensor 220 and the optical sensor 210, it is possible to more accurately determine whether the light irradiating unit 100 is inserted into the treatment site of the client.

도 4e에 따르면, 투광부(120) 상에는 보호 캡(140)이 더 제공될 수 있다. 보호 캡(140)은 투광부(120) 및 제1 광원(111)을 외부로부터 보호하는 기능을 수행한다.4E, a protective cap 140 may further be provided on the light-transmitting portion 120. FIG. The protective cap 140 functions to protect the transparent portion 120 and the first light source 111 from the outside.

아울러, 보호 캡(140)은 광 비투과성일 수 있다. 이 경우, 제1 광원(111)으로부터 출사된 광은 보호 캡(140)을 투과하지 못한다. 이때 투광부(120) 중 보호 캡(140)에 의하여 커버되지 않은 면으로 광이 출사되는데, 보호 캡(140)에 의하여 커버되지 않아 광이 출사되는 면을 광 출사면이라고 지칭할 수 있다. 광 출사면은 투광부(120)에서 제1 광원(111)과 마주하는 또는 제1 광원(111)이 제공된 영역에 대응되는 영역일 수 있다.In addition, the protective cap 140 may be light impermeable. In this case, the light emitted from the first light source 111 can not pass through the protection cap 140. At this time, light is emitted to the surface of the transparent portion 120 that is not covered by the protection cap 140. The surface on which light is not covered by the protection cap 140 can be referred to as a light exit surface. The light emitting surface may be a region facing the first light source 111 in the light transmitting portion 120 or a region corresponding to the region in which the first light source 111 is provided.

보호 캡(140)이 광 출사면 외의 영역으로 광이 출사되지 않도록 제한함에 따라, 표적 부위가 아닌 곳에 자외선이 조사되는 것을 방지할 수 있다. 보호 캡(140)은 광 출사면을 좁힘으로써, 핀 포인트(pin-point) 조명과 같이 치료용 광이 시술 부위에 조사되도록 제어할 수 있다.By limiting the protection cap 140 from emitting light to a region other than the light output surface, ultraviolet light can be prevented from being irradiated to the target portion. The protective cap 140 can control the treatment area to be irradiated with the treatment light such as pin-point illumination by narrowing the light exit surface.

실시 예에 따라, 보호 캡(140) 안쪽 면에는 광 반사층이 제공될 수 있다. 광 반사층은 보호 캡(140)쪽으로 진행된 광을 반사하고, 이들 광이 광 출사면으로 진행할 수 있도록 돕는다. 이에 따라, 광학적으로 불투명한 보호 캡(140)을 채용하더라도, 광 조사부(100)로부터 출사되는 전체 광량은 크게 저하되지 않을 수 있다. 특히, 기판부(130)에 제공된 반사 부재와 보호 캡(140) 내면에 광 반사층이 함께 제공될 때, 광 반사 효율이 향상될 수 있다.According to the embodiment, a light reflecting layer may be provided on the inner surface of the protective cap 140. [ The light reflective layer reflects light traveling toward the protective cap 140 and helps these light to travel to the light exit surface. Accordingly, even when the optically opaque protective cap 140 is employed, the total amount of light emitted from the light irradiating unit 100 may not be significantly reduced. Particularly, when the light reflection layer is provided on the inner surface of the protective cap 140 and the reflective member provided on the substrate portion 130, the light reflection efficiency can be improved.

도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치가 시술 부위에 장착된 모습을 도시한 단면도이다.5 is a cross-sectional view illustrating a state where a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention is mounted on a treatment site.

도 5에 따르면, 광 치료 장치는 좁은 직경의 시술 부위(600)에 삽입될 수 있다.According to FIG. 5, the phototherapy apparatus can be inserted into the treatment area 600 of a narrow diameter.

이때, 투광부(120) 상에 제공되는 보호 캡(140)이 탄성을 갖는 바, 보호 캡(140)은 광 조사부 설치 영역 또는 시술 부위(600)의 형상에 따라 그 형태가 변할 수 있다. 아울러, 이에 따라, 시술 부위(600)의 외벽(601)과 보호 캡(140)이 밀착할 수 있고, 외벽(601)과 보호 캡(140) 사이로 광이 새어 들어올 우려가 없다.At this time, since the protective cap 140 provided on the transparent portion 120 has elasticity, the shape of the protective cap 140 may be changed according to the shape of the light irradiation area or the treatment area 600. The outer wall 601 of the treatment site 600 can be in close contact with the protective cap 140 and light is prevented from leaking between the outer wall 601 and the protective cap 140. [

보호 캡(140)은 시술 부위(600) 형상에 따라 그 형태가 변함으로써, 외벽(601)과 밀착하고 제어부의 오판을 막을 수 있다. 아울러, 보호 캡(140)이 탄성을 갖는 바, 피시술자는 광 치료 장치가 시술 부위(600)에 삽입된 상태에서도 피로를 덜 느낀다.The shape of the protective cap 140 changes according to the shape of the treatment site 600, so that the protective cap 140 can be in close contact with the outer wall 601, In addition, since the protective cap 140 has elasticity, the physician can feel less fatigue even when the phototherapy apparatus is inserted into the treatment site 600. [

도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치가 구체적으로 구현되었을 때의 사시도이다.6A to 6C are perspective views of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

도 6a 내지 도 6c에 따르면, 광 치료 장치는 다양한 형태를 가질 수 있다. 도 6a에 도시된 것과 같이 광 조사부(100)와 본체부(300)가 와이어(310)에 의해 연결된 형태도 가능하며, 도 6b와 같이 헤드폰 형태도 가능하다. 아울러, 도 6c와 같이 피시술자 또는 사용자 신체에 고정될 수 있는 고정 부재(330)를 더 포함하는 형태도 가능하다.6A to 6C, the phototherapy apparatus can have various forms. As shown in FIG. 6A, the light irradiation unit 100 and the body unit 300 may be connected by a wire 310, and a headphone may be used as shown in FIG. 6B. In addition, as shown in FIG. 6C, it is possible to further include a fixing member 330 which can be fixed to the patient or the user's body.

도 6b와 같이 헤드폰 형태로 제공되는 경우, 고정 부재(330)는 머리띠 형태로 제공될 수 있으며, 광 조사부(100) 주변에는 차광 부재(340)가 제공될 수 있다. 차광 부재(340)는 광 조사부(100)를 감싸서, 광 조사부(100)로부터 출사된 광이 시술 부위 외의 영역에 도달하지 않도록 한다.6B, the fixing member 330 may be provided in the form of a headband, and a light shielding member 340 may be provided around the light irradiating unit 100. FIG. The light shielding member 340 surrounds the light irradiating unit 100 to prevent light emitted from the light irradiating unit 100 from reaching an area outside the procedure site.

도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 수납부를 도시한 단면도이다.7 is a cross-sectional view illustrating a receiving portion of a phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

도 7에 따르면, 본 발명에 따른 광 치료 장치는 광 조사부(100) 및 본체부(300)를 수납할 수 있는 수납부(500)를 더 포함한다. 광 조사부(10) 및 본체부(300)는 시술 또는 치료에 사용되지 않을 때, 수납부(500) 내에 보관될 수 있다.7, the phototherapy apparatus according to the present invention further includes a storage part 500 capable of housing the light irradiation part 100 and the main body part 300. As shown in FIG. The light irradiation unit 10 and the body unit 300 may be stored in the storage unit 500 when they are not used for treatment or treatment.

도면에 도시되어 있지는 않으나, 본체부(300)와 제어부가 무선으로 연결되는 때, 수납부(500) 내에서 본체부(300)는 충전될 수 있다.Although not shown in the drawings, when the main body 300 and the control unit are wirelessly connected, the main body 300 can be charged in the storage unit 500. [

아울러, 수납부(500)에 보관된 상태에서, 본체부(300) 및 광 조사부(100)는 소독, 살균될 수 있다. 구체적으로, 수납부(500) 중 본체부(300) 및 광 조사부(100)와 마주하는 면에는 광 반사부(501)가 제공되는데, 상기 광 반사부(501)는 광 조사부(100)에서 출사된 광을 본체부(300) 및 광 조사부(100)로 반사한다.In addition, the main body 300 and the light irradiating unit 100 can be disinfected and sterilized in a state of being stored in the storage unit 500. Specifically, a light reflecting portion 501 is provided on the surface of the housing portion 500 facing the main body 300 and the light irradiating portion 100. The light reflecting portion 501 emits light from the light irradiating portion 100 And reflects the light to the main body 300 and the light irradiation unit 100.

광 조사부(100)에서 출사되는 광은 자외선을 포함하는 바, 살균 기능을 수행할 수 있다. 따라서, 광 반사부(501)에서 반사된 반사 광은 광 조사부(100) 및 본체부(300)를 살균한다.The light emitted from the light irradiation unit 100 includes ultraviolet rays and can perform a sterilizing function. Therefore, the reflected light reflected by the light reflecting portion 501 sterilizes the light irradiating portion 100 and the main body portion 300.

아울러, 실시 예에 따라, 수납부(500)는 자외선을 출사하는 광원을 더 포함하는 바, 광 조사부(100)에서 출사되는 광을 반사하지 않아도 광 조사부(100) 및 본체부(300)를 소독 가능하다.In addition, according to the embodiment, the accommodating unit 500 further includes a light source that emits ultraviolet rays. The light irradiating unit 100 and the main body 300 are sterilized without reflecting the light emitted from the light irradiating unit 100, It is possible.

도 8a 및 도 8b는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 구성 요소간 관계를 나타내는 블록도이다.8A and 8B are block diagrams showing the relationship among the components of the phototherapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

도 8a에 따르면, 광원 유닛(110)은 제1 광원(111), 제2 광원(112), 및 제3 광원(113)을 포함하고, 센서부(200)는 광 센서(210)를 포함한다. 아울러, 광원 유닛(110)과 센서부(200)는 제어부(400)와 연결된다.8A, the light source unit 110 includes a first light source 111, a second light source 112, and a third light source 113, and the sensor unit 200 includes an optical sensor 210 . In addition, the light source unit 110 and the sensor unit 200 are connected to the control unit 400.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 제어부(400)는 광원 유닛(110)에 구동 신호를 보낸다. 이때 구동 신호는 광원 유닛(110)별로 제공될 수도 있고, 광원 유닛(110)에 포함된 광원(111, 112, 113)별로 제공될 수도 있다.According to an embodiment of the present invention, the control unit 400 sends a driving signal to the light source unit 110. [ At this time, the driving signal may be provided for each light source unit 110, or may be provided for each of the light sources 111, 112, and 113 included in the light source unit 110.

사용자의 요청이 있을 때, 제어부(400)는 광원 유닛(110) 또는 광원(111, 112, 113)에 광 출사를 중단하라는 신호를 보낼 수 있다.The control unit 400 may send a signal to the light source unit 110 or the light sources 111, 112 and 113 to stop the light emission.

다만, 광 출사 중단 신호는 사용자의 요청이 있을 때뿐만 아니라, 광 센서(210)가 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)에서 출사되는 광과 다른 파장의 광을 인식하였을 때도 발신된다.However, when the optical sensor 210 recognizes light of a wavelength different from that of the light emitted from the first light source 111, the second light source 112, and the third light source 113, do.

예를 들어, 광 센서(210)가 적외선 또는 가시광선을 인식했을 때, 광 센서(210)는 제어부(400)에 적외선 또는 가시광선을 인식했다는 전기적 신호를 보낸다.For example, when the light sensor 210 recognizes an infrared ray or a visible light, the light sensor 210 sends an electrical signal indicating that the infrared ray or the visible ray has been recognized to the control unit 400.

광 센서(210)에서 보낸 신호를 인식한 제어부(400)는 광 센서(210)에서 보낸 신호가 적외선 또는 가시광선을 인식했다는 전기적 신호가 맞는지 판단한다. 이때 판단 기준은 상술한 바와 같이 전기적 신호의 세기 등일 수 있다.The control unit 400 recognizing the signal sent from the optical sensor 210 determines whether the signal sent from the optical sensor 210 is an electrical signal indicating that the infrared or visible light is recognized. In this case, the determination criterion may be the intensity of the electrical signal or the like as described above.

광 센서(210)가 보낸 신호가 적외선 또는 가시광선을 인식했다는 전기적 신호라면, 제어부(400)는 광원 유닛(110) 또는 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)에 광 출사를 중단하라는 신호를 보낸다. 제어부(400)에서 보낸 중단 신호에 의해 광원 유닛(110) 또는 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)의 작동이 중단된다.The control unit 400 stops the light emission to the light source unit 110 or the first light source to the third light sources 111, 112, and 113 if the signal sent from the light sensor 210 is an electrical signal that recognizes the infrared light or the visible light. Send a signal to ask. The operation of the light source unit 110 or the first to third light sources 111, 112 and 113 is stopped by the stop signal sent from the control unit 400.

광 치료 장치가 시술 부위에서 이탈되어 있을 때, 광 센서(210)는 계속해서 적외선 또는 가시광선을 인식했다는 신호를 제어부(400)에 보낸다.When the phototherapy apparatus is deviated from the treatment site, the optical sensor 210 continuously sends a signal to the control unit 400 that the photoreceptor has recognized the infrared ray or the visible ray.

이에 따라, 제어부(400)는 계속해서 광원 유닛(110) 또는 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)으로부터 광이 출사되지 않도록 제어한다.Accordingly, the control unit 400 controls the light source unit 110 or the first to third light sources 111, 112 and 113 so that light is not emitted.

광 치료 장치가 시술 부위에 다시 삽입되었을 때, 광 센서(210)로부터 제어부(400)로 적외선 또는 가시광선을 인식했다는 신호가 더 이상 송신되지 않는 바, 광원 유닛(110) 또는 제1 광원 내지 제3 광원(111, 112, 113)은 자동으로 또는 사용자의 조작에 따라 다시 광을 출사할 수 있다.When the phototherapy apparatus is inserted back into the treatment site, a signal indicating that the infrared sensor or the visible ray is recognized from the optical sensor 210 to the control unit 400 is no longer transmitted. Accordingly, the light source unit 110 or the first light source The three light sources 111, 112, and 113 can emit light again automatically or according to user's operation.

도 8b에 따르면, 압력 센서(220) 및 데이터 저장부(410)를 더 포함할 수 있다.According to FIG. 8B, the pressure sensor 220 and the data storage unit 410 may be further included.

이 경우, 데이터 저장부(410)는 제어부(400)로부터 광 치료 장치의 구동 정보를 수신 받아 저장할 수 있다. 이때 광 치료 장치의 구동 정보는 광 조사부에 대한 구동 정보를 포함한다. 아울러, 본 발명에 따르면, 본체부와 광 조사부의 탈 부착이 용이한 바, 하나의 본체부와 여러 개의 광 조사부를 페어링할 수 있다.In this case, the data storage unit 410 may receive the driving information of the optical therapy apparatus from the control unit 400 and store the information. At this time, the driving information of the phototherapy apparatus includes driving information for the light irradiating unit. In addition, according to the present invention, it is easy to attach and detach the main body part and the light irradiation part, so that one main body part and a plurality of light irradiation parts can be paired.

이들 여러 개의 광 조사부는 각각 고유의 아이디(ID)를 가질 수 있는데, 데이터 저장부(410)는 광 조사부에 부여된 아이디를 이용하여, 광 조사부별로 광 조사부에 대한 구동 정보를 분류, 저장할 수 있다.Each of the light irradiating units may have a unique ID. The data storage unit 410 may classify and store the driving information for the light irradiating unit on the basis of the ID assigned to the light irradiating unit .

아울러, 특정 피시술자를 치료, 시술함에 있어서 특정 아이디를 가진 광 조사부를 이용함으로써, 피시술자별로 광 조사부의 구동 정보를 저장할 수 있다.In addition, by using a light irradiation unit having a specific ID in treating or treating a specific patient, driving information of the light irradiation unit can be stored for each patient.

이에 따라, 피시술자별로 광 조사부의 구동 정보를 관리할 수 있다.Accordingly, the driving information of the irradiation unit can be managed for each subject person.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 데이터 저장부(410)는 광 조사부별 작동 시간을 저장하고 합산한다. 특정 광 조사부에 대하여, 기 설정된 기간 동안의 광 조사부 작동 시간 누계가 특정 수치 이상일 때, 데이터 저장부(410)는 제어부(400)에 광 조사량이 지나치게 많다고 신호를 보낼 수 있다. 상기 데이터 저장부(410)로부터의 신호를 수신한 제어부(400)는 광 조사부의 작동을 중단한다. 이에 따라, 광 조사부가 지나치게 오래 작동하여, 피시술자가 자외선에 지나치게 오랫동안 노출되는 것을 방지할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the data storage unit 410 stores and sums up the operation time of each light irradiation unit. The data storage unit 410 can transmit a signal indicating that the light irradiation amount is too high to the control unit 400 when the light irradiation unit operation time accumulation for a specific light irradiation unit is greater than a specific value. Upon receiving the signal from the data storage unit 410, the control unit 400 stops operation of the light irradiation unit. As a result, the light irradiating part is operated for an excessively long time, and the exposed person is prevented from being exposed to ultraviolet rays for too long.

데이터 저장부(410)가 경고를 보내는 기준은 사용자의 필요에 따라 설정할 수 있다. 즉, 사용자는 광 조사부 작동을 중단하는 기준인 광 조사부 작동 시간의 누계를 필요에 따라 달리할 수 있다.The criterion that the data storage unit 410 sends the warning can be set according to the user's need. That is, the user can change the cumulative number of light-irradiating unit operation times, which is a criterion for stopping the light-irradiating unit operation, as needed.

상기 기준은 국제적 기준을 따를 수 있다. 구체적으로 광 조사부 작동을 중단하는 기준은 비-이온성 방사 보호에 대한 국제적 협의(International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP))에 따른 가이드 라인을 따를 수 있다. 상기 가이드 라인에 따르면, 자외선 조사량은 UV-C의 경우에 하루에 3 mJ/cm2를 넘지 않는 것이 바람직하다. 아울러, UV-A의 경우, 일별 조사 시간이 17분 미만인 때에는 자외선 조사량이 1 J/cm2를 초과하지 않는 것이 바람직하고, 일별 조사 시간이 17분 이상일 때는 자외선 조사량이 1mW/cm2를 초과하지 않는 것이 바람직하다.The criteria may be in accordance with international standards. In particular, the criteria for discontinuing light irradiation operations may be subject to guidelines in accordance with the International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP). According to the above guideline, it is preferable that the ultraviolet irradiation amount does not exceed 3 mJ / cm 2 per day in case of UV-C. In the case of UV-A, it is preferable that the ultraviolet irradiation amount is not more than 1 J / cm 2 when the daily irradiation time is less than 17 minutes, and the ultraviolet irradiation amount exceeds 1 mW / cm 2 when the daily irradiation time is 17 minutes or more .

사용자는 상술한 국제적 기준을 참고로 하여, 광 조사부 작동을 중단하는 기준을 설정할 수 있다. 다만, 상기 기준은 예시적인 것에 불과하며, 피시술자의 상태 또는 광원의 종류에 따라서 사용자는 다른 기준을 설정할 수도 있다.With reference to the above-mentioned international standards, the user can set a criterion for stopping the irradiation unit operation. However, the above-mentioned criteria are merely illustrative, and the user may set another criterion depending on the condition of the subject or the type of light source.

본 발명의 일 실시 예에 따르면, 센서부(200)는 압력 센서(220)를 더 포함한다. 압력 센서(220)는 제어부(400)와 연결된다. 제어부(400)와 압력 센서(220)의 연결은 유선 또는 무선으로 연결될 수 있다. 압력 센서(220)와 광 센서(210)는 서로 상보적으로 작동할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the sensor unit 200 further includes a pressure sensor 220. The pressure sensor 220 is connected to the control unit 400. The connection between the controller 400 and the pressure sensor 220 may be connected by wire or wirelessly. The pressure sensor 220 and the optical sensor 210 can operate complementarily with each other.

도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광 치료 장치의 구동 알고리즘을 나타낸 순서도이다.9 is a flowchart illustrating a driving algorithm of the optical therapy apparatus according to an embodiment of the present invention.

본 실시 예에 따른 광 치료 장치의 구동 알고리즘을 참고하면, 먼저 광 센서 작동 여부를 확인한다(S100). 광 센서 작동 여부 확인은 광 센서에 가시광선 및/또는 적외선이 조사되는 상태에서 수행될 수 있다. 예를 들어, 광 센서 작동 여부 확인은 시술 부위에 삽입되기 전에 자연광 아래에서 수행될 수 있다. 이 단계에서, 광 센서가 정상 작동한다면 광원으로부터 광이 출사되지 않는다. 그러나, 이 단계에서 광원으로부터 광이 출사된다면 제어부는 광 센서가 오작동하는 것으로 판단하여 광 치료 장치의 구동을 즉시 정지한다.Referring to the driving algorithm of the optical therapy apparatus according to the present embodiment, first, whether or not the optical sensor is operated is checked (S100). The confirmation of the operation of the optical sensor can be performed in the state that the optical sensor is irradiated with visible light and / or infrared light. For example, confirmation of whether the photosensor is operating can be performed under natural light before being inserted into a treatment site. At this stage, if the optical sensor operates normally, no light is emitted from the light source. However, if light is emitted from the light source at this stage, the control unit determines that the optical sensor is malfunctioning and immediately stops driving the phototherapy apparatus.

광 센서 작동 여부 확인 후 광 치료 장치는 시술 부위에 삽입되고, 광원으로부터 자외선을 포함하는 광이 출사될 수 있다.After confirming the operation of the optical sensor, the phototherapy apparatus is inserted into the treatment site, and light including ultraviolet rays may be emitted from the light source.

광 치료 장치를 이용한 치료용 광 조사 중, 광 센서는 계속해서 광을 수광하고, 수광한 광에 대한 정보를 제어부로 송신한다.During the treatment light irradiation using the optical therapy apparatus, the optical sensor continuously receives light, and transmits information on the received light to the control unit.

따라서, 제어부는 광 치료 장치의 구동 중 계속해서 광 센서가 치료용 광인 자외선과 다른 파장의 광을 수광하였는지 여부를 판단(S200)한다. 다만, 실시 예에 따라서 제어부는 광 센서가 자외선, 자색광 및/또는 청색광과 다른 파장의 광을 수광하였는지 판단할 수도 있다. 광 센서가 자외선과 다른 파장의 광을 수광하였다고 판단되면, 제어부는 광 조사부의 작동을 즉시 중지한다. 광 센서가 자외선과 다른 파장의 광을 수광하지 않았다고 판단하면, 제어부는 사용자의 요청이 있기 전까지 계속해서 광을 조사하도록 광 조사부를 제어한다.Therefore, the control unit determines whether the optical sensor continuously receives light having a wavelength different from that of ultraviolet light, which is therapeutic light, during driving of the optical therapy apparatus (S200). However, according to the embodiment, the control unit may determine whether the photosensor has received light having a wavelength different from that of ultraviolet light, purple light, and / or blue light. If it is determined that the light sensor has received light having a wavelength different from that of ultraviolet light, the control unit immediately stops the operation of the light irradiation unit. If it is determined that the light sensor has not received light having a wavelength different from that of ultraviolet light, the control unit controls the light irradiating unit to continuously irradiate light until a user requests it.

광 센서가 자외선과 다른 파장의 광을 수광하지 않았다고 판단하였을 때, 제어부는 광 조사부에 할당된 아이디를 확인(S300)한다. 상기 아이디는 광 조사부별로 부여되며, 서로 다른 광 조사부는 서로 다른 아이디를 갖는다.When it is determined that the light sensor does not receive light having a wavelength different from that of ultraviolet light, the control unit confirms the ID assigned to the light irradiation unit (S300). The ID is given for each light irradiation unit, and different light irradiation units have different IDs.

광 조사부에 할당된 아이디를 확인한 후, 제어부는 해당 아이디의 광 조사부 구동 시간이 기 설정된 시간 이상인지 여부를 판단(S400)한다. 상기 기 설정된 시간이라는 것은 광 치료 장치의 구동을 중단하기 위한 기준이며 상술한 바와 같이 국제적 기준을 따를 수 있다. 해당 아이디의 광 조사부 구동 시간이 기 설정된 시간 이상이라면, 제어부는 광 조사부의 작동을 즉시 중단한다. 해당 아이디의 광 조사부 구동 시간이 기 설정된 시간 미만이라면, 제어부는 사용자의 요청이 있기 전까지 계속해서 광을 조사하도록 광 조사부를 제어한다.After confirming the ID assigned to the light irradiation unit, the control unit determines whether the light irradiation unit driving time of the corresponding ID is longer than a preset time (S400). The preset time is a standard for stopping the operation of the phototherapy apparatus and may follow international standards as described above. If the light irradiation section driving time of the ID is longer than the predetermined time, the control section immediately stops the operation of the light irradiation section. If the driving time of the irradiation unit of the ID is less than the predetermined time, the control unit controls the irradiation unit to continuously irradiate light until a user requests it.

이후, 다른 실시 예의 광 치료 장치의 설명은 이전에 실시 예와 차이점을 위주로 설명한다. 따라서, 이전 실시 예와 동일한 구성에 대한 자세한 설명은 이전 실시 예의 설명을 참고하도록 한다.Hereinafter, the description of the phototherapy apparatus of another embodiment mainly focuses on differences from the previous embodiments. Therefore, the detailed description of the same configuration as that of the previous embodiment will be referred to the description of the previous embodiment.

도 10 내지 도 13은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 광 치료 장치를 나타낸 예시도이다.10 to 13 are views showing an example of a phototherapy apparatus according to another embodiment of the present invention.

도 10 및 도 11를 참고하면, 다른 실시 예에 따른 광 치료 장치(20)는 광원 유닛(110), 기판부(130), 센서부(200), 산소 공급부(710), 공기 배출부(720), 제어부(400), 본체부(300), 연결부(131), 배선부(320), 투광부(120) 및 외부 배관(810)를 포함한다.10 and 11, a phototherapy apparatus 20 according to another embodiment includes a light source unit 110, a substrate unit 130, a sensor unit 200, an oxygen supply unit 710, an air discharge unit 720 A control unit 400, a main body 300, a connection unit 131, a wiring unit 320, a light projecting unit 120, and an external pipe 810.

광원 유닛(110)은 제1 광원(111) 및 제2 광원(112)을 포함한다.The light source unit 110 includes a first light source 111 and a second light source 112.

제1 광원(111)은 살균 기능을 갖는 자외선 파장 대역을 광을 방출한다. 예를 들어, 예를 들어, 제1 광원(111)은 UVA, UVB 및 UVC 중 적어도 하나의 자외선을 방출한다.The first light source 111 emits light in an ultraviolet wavelength band having a sterilizing function. For example, for example, the first light source 111 emits at least one of UVA, UVB, and UVC.

제2 광원(112)은 감염원의 활성 산소 생성을 증가시켜 감염원을 살균할 수 있는 파장대의 가시광선을 방출한다. 예를 들어, 제2 광원(112)은 자외선의 파장대와 인접한 파장대인 보라색광 및 청색광 중 적어도 하나를 포함하는 광을 방출한다. 보라색광의 파장대는 400nm 내지 450nm 이며, 청색광의 파장대는 450nm 내지 500nm이다. The second light source 112 emits visible light in the wavelength range that can increase the active oxygen production of the infectious agent and sterilize the infectious agent. For example, the second light source 112 emits light including at least one of the purple light and the blue light, which are adjacent to the wavelength band of ultraviolet light. The wavelength range of purple light is 400 nm to 450 nm, and the wavelength range of blue light is 450 nm to 500 nm.

또한, 제2 광원(112)은 감염원의 활성 산소 생성 및 자외선의 살균 효과를 갖도록 자외선과 인접한 보라색광인 400nm 내지 450nm 파장대의 광을 방출할 수 있다. 더 나아가 제2 광원(112)에서 방출되는 광은 405nm 파장대의 광일 수 있다.In addition, the second light source 112 may emit light in a wavelength range of 400 nm to 450 nm, which is purple light adjacent to ultraviolet light, so as to produce active oxygen of the infectious agent and sterilize the ultraviolet rays. Further, the light emitted from the second light source 112 may be light having a wavelength of 405 nm.

또는 광원 유닛(110)은 제2 광원(112)만을 포함하는 것도 가능하다. 즉, 광 치료용 장치(20)는 보라색광 및 청색광 중 적어도 하나를 포함하는 가시광선만을 이용하여 시술 부위를 치료할 수도 있다.Alternatively, the light source unit 110 may include only the second light source 112. That is, the phototherapy device 20 may treat the treatment site using only visible light including at least one of purple light and blue light.

기판부(130)에는 센서부(200)가 배치되며, 산소 공급홀(711) 및 공기 배출홀(721)이 형성되어 있다.The sensor unit 200 is disposed on the substrate unit 130, and an oxygen supply hole 711 and an air discharge hole 721 are formed.

센서부(200)는 기판부(130)외 측면에 배치된 제1 센서(231) 및 제2 센서(232)를 포함한다.The sensor unit 200 includes a first sensor 231 and a second sensor 232 disposed on the outer surface of the substrate unit 130.

제1 센서(231)는 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되었는지 여부를 판단하기 위한 신호를 생성한다. 제1 센서(231)는 피부와 접촉을 감지하면, 이를 알리는 신호를 생성한다. 예를 들어, 제1 센서(231)는 압력 센서일 수 있다. 즉, 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되면, 제1 센서(231)는 시술 부위의 피부와 접촉하게 되어 압력 변화를 감지하게 된다. 제1 센서(231)는 미리 설정된 정도의 압력 변화를 감지하게 되면 신호를 생성한다.The first sensor 231 generates a signal for determining whether the phototherapy apparatus 20 is mounted on the treatment site. When the first sensor 231 senses contact with the skin, it generates a signal to inform it. For example, the first sensor 231 may be a pressure sensor. That is, when the phototherapy apparatus 20 is mounted on the treatment site, the first sensor 231 comes into contact with the skin of the treatment site and senses the pressure change. The first sensor 231 generates a signal when it senses a preset pressure change.

제2 센서(232)는 시술 부위의 산소 분압을 측정한다. 예를 들어, 제2 센서(232)는 피부와 접촉하게 되면, 피부 표면을 통해서 산소 분압을 측정한다. 광 치료 장치(20)는 피부 표면의 산소 분압을 측정하는 방식으로, 시술 부위의 산소 분압을 측정 또는 예측할 수 있다. 제2 센서(232)는 측정된 산소 분압의 수치를 알리는 신호를 생성할 수 있다. 또는 제2 센서(232)는 측정된 산소 분압이 임의로 설정된 범위 이내이거나 범위를 벗어나는 경우 이를 알리는 신호를 생성할 수 있다.The second sensor 232 measures the oxygen partial pressure at the treatment site. For example, when the second sensor 232 is in contact with the skin, the oxygen partial pressure is measured through the skin surface. The phototherapy apparatus 20 can measure or predict the oxygen partial pressure of the treatment site by measuring the oxygen partial pressure of the skin surface. The second sensor 232 may generate a signal indicating the measured oxygen partial pressure value. Or the second sensor 232 may generate a signal indicating that the measured oxygen partial pressure is within a predetermined range or out of range.

본 실시 예에서는 센서부(200)가 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되었는지를 검출하는 제1 센서(231)와 시술 부위의 산소 분압을 측정하는 제2 센서(232)를 포함하는 것으로 설명하였다. 그러나 센서부(200)는 하나의 센서로 이루어지며, 하나의 센서가 광 치료 장치(20)의 시술 부위 장착 여부 검출과 시술 부위의 산소 분압 측정을 모두 수행할 수 있다.In this embodiment, the sensor unit 200 includes a first sensor 231 for detecting whether the phototherapy apparatus 20 is mounted on the treatment site and a second sensor 232 for measuring the oxygen partial pressure of the treatment site . However, the sensor unit 200 is composed of one sensor, and one sensor can perform both the detection of whether the optical therapy device 20 is attached to the treatment area and the oxygen partial pressure measurement of the treatment area.

또한, 제2 센서(232)는 도 12 및 도 13에 도시된 광 조사 장치(30)처럼 기판부(130)의 일면에 위치할 수 있다. 여기서, 기판부(130)의 일면은 시술 부위를 마주하는 면이다.In addition, the second sensor 232 may be positioned on one side of the substrate unit 130, such as the light irradiation apparatus 30 shown in Figs. 12 and 13. Here, one surface of the substrate portion 130 is a surface facing the treatment site.

제2 센서(232)가 기판부(130)의 일면에 위치하면, 피부 표면이 아니라 시술 부위의 산소 분압을 직접적으로 측정할 수 있다. 이 경우, 제2 센서(232)는시술 부위의 산소 분압을 정확하게 측정할 수 있다.When the second sensor 232 is located on one side of the substrate unit 130, the oxygen partial pressure of the treatment site can be directly measured, not the skin surface. In this case, the second sensor 232 can accurately measure the oxygen partial pressure at the treatment site.

산소 공급홀(711) 및 공기 배출홀(721)는 기판부(130)의 일면에 위치한다. 여기서, 기판부(130)의 일면은 시술 부위를 마주하는 면이다. 산소 공급홀(711)은 시술 부위로 산소가 공급되는 홀이며, 공기 배출홀(721)은 시술 부위의 공기가 흡입되는 홀이다. The oxygen supply hole 711 and the air discharge hole 721 are located on one side of the substrate portion 130. Here, one surface of the substrate portion 130 is a surface facing the treatment site. The oxygen supply hole 711 is a hole through which oxygen is supplied to the treatment site, and the air discharge hole 721 is a hole through which air in the treatment area is sucked.

산소 공급홀(711)은 산소 공급을 위한 배관 또는 통로를 통해 광 치료 장치(20)의 외부에 배치된 산소가 저장된 장치와 연결된다. 또한, 공기 배출홀(721)은 시술 부위에서 흡입된 공기가 광 치료 장치(20)의 외부 또는 피시술자의 신체 외부로 배출되기 위한 배관 또는 통로와 연결된다. The oxygen supply hole 711 is connected to an oxygen storage device disposed outside the phototherapy device 20 through a pipe or passage for supplying oxygen. The air discharge hole 721 is connected to a pipe or passage through which the air sucked at the treatment site is discharged to the outside of the phototherapy apparatus 20 or the body of the subject.

산소 공급부(710)는 외부의 산소가 산소 공급홀(711)을 통해서 시술 부위로 공급되도록 한다. 또한, 공기 배출부(720)는 시술 부위의 공기가 공기 배출홀(721)을 통해서 외부로 배출되도록 한다. The oxygen supply unit 710 allows external oxygen to be supplied to the treatment site through the oxygen supply hole 711. In addition, the air discharging portion 720 causes the air in the treating portion to be discharged to the outside through the air discharging hole 721.

예를 들어, 산소 공급부(710)는 산소 공급홀(711)과 외부의 산소 저장 장치를 연결하는 배관 또는 통로를 개방하거나 폐쇄할 수 있다. 또한, 산소 공급부(710)는 배관 또는 통로가 개방되는 정도를 제어하거나 산소 공급 속도를 제어하여 시술 부위로 공급되는 산소 양을 조절할 수 있다.For example, the oxygen supply unit 710 may open or close a pipe or passage connecting the oxygen supply hole 711 and an external oxygen storage device. In addition, the oxygen supply unit 710 may control the amount of oxygen supplied to the treatment site by controlling the degree of opening of the pipe or passage or controlling the oxygen supply rate.

공기 배출부(720)는 공기 배출홀(721)과 광 치료 장치(20)의 외부 또는 피시술자의 신체 외부를 연결하는 배관 또는 통로를 개방하거나 폐쇄할 수 있다. 또한, 공기 배출부(720)는 배관 또는 통로가 개방되는 정도를 제어하거나 공기 배출 속도를 제어하여 시술 부위에서 외부로 배출되는 공기의 양을 조절할 수 있다.The air discharge portion 720 can open or close the pipe or passage connecting the air discharge hole 721 to the outside of the phototherapy device 20 or the outside of the body of the subject. In addition, the air discharging unit 720 can control the degree of opening of the piping or passage, or the amount of air discharged to the outside from the treatment site by controlling the air discharging speed.

산소 또는 공기가 이동하는 배관 또는 통로는 기판부(130)의 내부를 관통한다. 기판부(130)의 내부를 관통한 배관 또는 통로는 연결부(131) 및 본체부(300)의 내부를 통과하도록 연장될 수 있다. 본체부(300)의 내부를 통과한 배관 또는 통로는 외부 배관(810)과 연결되어 산소 저장 장치 및 광 치료 장치(30)의 외부와 연결될 수 있다. 또한, 기판부(130)의 내부를 관통한 배관 또는 통로는 기판부(130)에서 외부 배관(810)과 연결되어 산소 저장 장치 및 광 치료 장치(30)의 외부와 연결되는 것도 가능하다.The pipe or passage through which oxygen or air moves passes through the interior of the substrate portion 130. A pipe or passage penetrating the inside of the base 130 may extend to pass through the connecting portion 131 and the inside of the main body 300. The pipe or passage passing through the inside of the body 300 may be connected to the outside pipe 810 and connected to the outside of the oxygen storage device and the phototherapy device 30. [ It is also possible that a pipe or passage penetrating the inside of the substrate unit 130 is connected to the outside pipe 810 at the substrate unit 130 and connected to the outside of the oxygen storage device and the phototherapy device 30.

제어부(400)는 광 치료 장치(20)의 전반적인 동작을 제어한다. 예를 들어, 제어부(400)는 시술 부위의 산소 분압이 미리 설정된 범위를 유지하도록 산소 공급부(710) 및 공기 배출부(720)의 동작을 제어한다. 또한, 제어부(400)는 시술 부위로 광을 조사하도록 광원 유닛(110)의 동작을 제어한다. The control unit 400 controls the overall operation of the phototherapy apparatus 20. [ For example, the control unit 400 controls the operation of the oxygen supply unit 710 and the air discharge unit 720 so that the oxygen partial pressure of the treatment site is maintained within a predetermined range. In addition, the control unit 400 controls the operation of the light source unit 110 so as to irradiate light to the treatment site.

제어부(400)는 제1 센서(231)로부터 피부와 접촉을 감지하고 이를 알리는 신호를 수신하면, 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되었다고 판단한다. 제어부(400)는 제1 센서(231)로부터 피부 접촉을 알리는 신호를 수신하지 않는다면 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되지 않았다고 판단한다.When the controller 400 senses contact with the skin from the first sensor 231 and receives a signal indicating the contact, the controller 400 determines that the phototherapy apparatus 20 is mounted on the treatment site. The control unit 400 determines that the phototherapy apparatus 20 is not attached to the treatment site unless the first sensor 231 receives a signal informing skin contact.

제어부(400)는 광 치료 장치(20)가 시술 부위에 장착되면, 제2 센서(232)가 산소 분압을 측정하도록 제어한다. 또한, 제어부(400)는 시술 부위로 광을 조사하도록 광원 유닛(110)을 제어한다. 이때, 제어부(400)는 외부로부터 수신한 신호에 따라 제1 광원(111) 및 제2 광원(112) 중 적어도 하나의 동작을 제어할 수 있다.The control unit 400 controls the second sensor 232 to measure the oxygen partial pressure when the phototherapy apparatus 20 is mounted on the treatment site. In addition, the control unit 400 controls the light source unit 110 to irradiate light to the treatment site. At this time, the controller 400 may control the operation of at least one of the first light source 111 and the second light source 112 according to a signal received from the outside.

제어부(400)는 제2 센서(232)로부터 측정된 산소 분압에 대한 신호를 수신한다. 제어부(400)는 수신한 산소 분압에 대한 신호에 따라 산소 공급부(710)와 공기 배출부(720)를 제어한다.The control unit 400 receives a signal for the measured oxygen partial pressure from the second sensor 232. The control unit 400 controls the oxygen supplying unit 710 and the air discharging unit 720 according to the received signal of the oxygen partial pressure.

일 예로, 제어부(400)는 측정된 산소 분압이 미리 설정된 범위보다 작으면, 산소 공급부(710)로 산소 공급 신호를 전송한다. 산소 공급부(710)는 산소 공급 신호를 수신하면, 광 치료 장치(20)의 외부에 저장된 산소를 시술 부위로 공급한다.For example, when the measured oxygen partial pressure is less than a predetermined range, the control unit 400 transmits an oxygen supply signal to the oxygen supply unit 710. Upon receiving the oxygen supply signal, the oxygen supply unit 710 supplies oxygen stored outside the phototherapy apparatus 20 to the treatment site.

제어부(400)는 측정된 산소 분압이 미리 설정된 범위보다 크다면, 공기 배출부(720)로 공기 배출 신호를 전송한다. 공기 배출부(720)는 공기 배출 신호를 수신하면, 시술 부위의 공기를 흡입해 광 치료 장치(20)의 외부로 배출한다. 이때, 제어부(400)는 산소 공급부(710)의 산소 공급 동작을 중단 시킬 수 있다.If the measured oxygen partial pressure is greater than a predetermined range, the control unit 400 transmits an air exhaust signal to the air exhaust unit 720. Upon receiving the air discharge signal, the air discharge unit 720 sucks the air at the treatment site and discharges the air to the outside of the phototherapy apparatus 20. At this time, the control unit 400 can stop the oxygen supply operation of the oxygen supply unit 710.

다른 예로 제어부(400)는 산소 공급부(710)와 공기 배출부(720)가 동시에 동작하도록 제어할 수 있다. 이때, 제어부(400)는 제2 센서(232)로부터 측정된 산소 분압이 미리 설정된 범위보다 작다면 시술 부위에 공급되는 산소의 양이 증가하도록 산소 공급부(710)를 제어하거나, 시술 부위에서 배출되는 공기의 양이 감소하도록 공기 배출부(720)를 제어할 수 있다.As another example, the control unit 400 may control the oxygen supply unit 710 and the air discharge unit 720 to operate simultaneously. At this time, if the oxygen partial pressure measured from the second sensor 232 is less than the predetermined range, the control unit 400 controls the oxygen supply unit 710 to increase the amount of oxygen supplied to the treatment site, The air discharge portion 720 can be controlled to reduce the amount of air.

또한, 제어부(400)는 제2 센서(232)로부터 측정된 산소 분압이 미리 설정된 범위보다 크다면, 시술 부위에 공급되는 산소의 양이 감소하도록 산소 공급부(710)를 제어하거나, 시술 부위에서 배출되는 공기의 양이 증가하도록 공기 배출부(720)를 제어할 수 있다.If the oxygen partial pressure measured from the second sensor 232 is greater than a preset range, the control unit 400 controls the oxygen supply unit 710 to decrease the amount of oxygen supplied to the treatment site, It is possible to control the air discharge portion 720 such that the amount of air to be supplied to the air discharge portion increases.

이와 같이, 제어부(400)는 다양한 방식으로 시술 부위에 광이 조사되는 동안 시술 부위의 산소 분압이 일정한 범위로 유지되도록 할 수 있다.In this manner, the control unit 400 can maintain the oxygen partial pressure of the treatment site in a predetermined range while the treatment site is irradiated with light in various ways.

예를 들어, 미리 설정된 시술 부위의 산소 분압 범위는 30mmHg 내지 80mmHg이다. 이 범위의 산소 분압은 활성 산소 생성 증가로 백혈구의 살균 작용 활성화, 세균 증식 억제, 세균 사멸 비율 증가, 감염에 대한 저항성 증가 및 혈관 신상에 필요한 섬유아 세포 및 콜라겐 증가와 같은 효과를 가져온다. 산소 분압이 30mmHg 보다 낮으면, 감염원에 대한 살균력이 감소하고, 상처 부위의 감염 위험성이 증가한다.For example, the oxygen partial pressure range of the predetermined treatment region is 30 mmHg to 80 mmHg. This range of oxygen partial pressures has the effect of activating the bactericidal action of white blood cells, inhibiting bacterial growth, increasing bacterial death rate, increasing resistance to infection, and increasing fibroblasts and collagen necessary for blood vessels. When the oxygen partial pressure is lower than 30 mmHg, the sterilizing power against the infectious source decreases, and the risk of infection at the wound site increases.

본 실시 예에서는 제어부(400)에 의해서 시술 부위의 광 조사 및 산소 분압 유지가 이루어졌다. 그러나 본 실시 예가 이에 한정되는 것은 아니다. 본 실시 예의 광 치료 장치(20)는 별도의 제어부 없이도 광원 유닛(110)이 제1 센서(231)의 신호에 따라 동작하며, 산소 공급부(710) 및 공기 배출부(720)가 제1 센서(231)의 신호 및 제2 센서(232)의 신호에 따라 동작하는 것도 가능하다.In this embodiment, the control unit 400 performs light irradiation of the treatment site and maintains the oxygen partial pressure. However, this embodiment is not limited thereto. The optical therapy apparatus 20 of the present embodiment operates in response to the signal of the first sensor 231 without the need for a separate control unit and the oxygen supply unit 710 and the air discharge unit 720 are operated by the first sensor 231 231 and a signal from the second sensor 232. [

본 실시 예에 따르면, 본체부(300)의 내부에 제어부(400), 산소 공급부(710) 및 공기 배출부(720)가 위치한다.According to the present embodiment, the control unit 400, the oxygen supply unit 710, and the air discharge unit 720 are located inside the main body 300.

그러나 본 실시 예가 이에 한정되는 것은 아니며, 제어부(400), 산소 공급부(710) 및 공기 배출부(720)가 본체부(300)의 외부에 위치하는 것도 가능하다. 이때, 산소 공급홀(711) 및 공기 배출홀(721)은 배관을 통해서 외부에 위치하는 산소 공급부(710) 및 공기 배출부(720)와 연결될 수 있다. 또한, 제어부(400)는 무선 또는 유선 방식으로 광원 유닛(110) 및 센서부(200)와 연결될 수 있다.However, the present embodiment is not limited to this, and it is also possible that the control unit 400, the oxygen supply unit 710, and the air discharge unit 720 are located outside the main body 300. At this time, the oxygen supply hole 711 and the air discharge hole 721 may be connected to the oxygen supply unit 710 and the air discharge unit 720 located outside through the pipe. The controller 400 may be connected to the light source unit 110 and the sensor unit 200 in a wireless or wired manner.

적정한 산소 분압을 유지한 상태에서 치료를 위한 광을 세균 또는 염증 인자와 같은 감염원에 조사하면, 감염원의 활성 산소 양이 증가하게 된다. 높은 농도의 활성 산소는 감염원의 주기를 정지 시키거나, 감염원을 사멸 또는 괴사시킨다. When the light for treatment is irradiated to an infectious agent such as a bacterium or an inflammatory factor with proper oxygen partial pressure maintained, the amount of active oxygen in the infectious source is increased. A high concentration of active oxygen stops the cycle of the infectious agent or kills or kills the infectious agent.

따라서, 본 실시 예의 광 치료 장치(20)는 시술 부위에 광이 조사되는 동안 시술 부위의 산소 분압이 임의의 범위를 유지하도록 하여, 치료 효과를 향상 시킬 수 있다.Therefore, the phototherapy apparatus 20 of the present embodiment can maintain the oxygen partial pressure of the treatment site within a certain range while the treatment site is irradiated with light, thereby improving the therapeutic effect.

도 14 및 도 15는 본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광 치료 장치를 나타낸 예시도이다.FIGS. 14 and 15 are views showing an example of a phototherapy apparatus according to another embodiment of the present invention.

본 실시 예에 따르면 광 치료 장치(40)는 도 6b와 같은 헤드폰 형태로 고정 부재(330) 및 차광 부재(340)를 더 포함한다. 본 실시 예의 광 치료 장치(40)의 전반적인 형태는 도 6b를 참고하도록 한다.According to the present embodiment, the phototherapy apparatus 40 further includes a fixing member 330 and a light shielding member 340 in the form of a headphone as shown in Fig. 6B. The general form of the phototherapy apparatus 40 of this embodiment will be described with reference to Fig. 6B.

광 치료 장치(40)는 도 6b에 도시된 바와 같이 고정 부재(330)가 머리띠 형태로 제공될 수 있다. 또한, 광 치료 장치(40)는 투광부(120)의 주변에 차광 부재(340)가 제공될 수 있다. The phototherapy apparatus 40 may be provided with a fixing member 330 in the form of a headband as shown in FIG. 6B. Further, the light therapy device 40 may be provided with a light shielding member 340 around the transparent portion 120.

고정 부재(330)의 양단은 한 쌍의 차광 부재(340)에 각각 연결되며, 한 쌍의 차광 부재(340)는 서로 마주보도록 배치된다. Both ends of the fixing member 330 are respectively connected to the pair of light shielding members 340, and the pair of light shielding members 340 are arranged to face each other.

한 쌍의 차광 부재(340)는 내측의 적어도 일부가 중심으로 갈수록 깊이를 갖는 오목한 구조를 갖는다. 차광 부재(340)의 오목한 부분에 기판부(130), 광원 유닛(110) 및 투광부(120)를 포함하는 광 조사부(100)가 배치된다. 또한, 기판부(130)에는 센서부(200)도 배치된다.The pair of light shielding members 340 have a concave structure with a depth at least a part of the inner side toward the center. The light irradiation unit 100 including the substrate unit 130, the light source unit 110 and the light projecting unit 120 is disposed in the concave portion of the light shielding member 340. [ The sensor unit 200 is also disposed on the substrate unit 130.

본 실시 예의 광 치료 장치(40)는 피시술자의 머리에 고정 부재(330)를 장착하게 되며, 피시술자의 양쪽 귀를 한쌍의 차광 부재(340)가 덮는다. 차광 부재(340)는 피 시술자의 귓바퀴와 밀착하여 광 조사부(100)의 광이 피시술자의 외부나 다른 신체 부위에 노출되는 것을 방지할 수 있다. The phototherapy apparatus 40 of this embodiment mounts the fixing member 330 on the head of the person to be treated and the pair of light shielding members 340 cover both ears of the person to be treated. The light shielding member 340 can prevent the light from the light irradiation unit 100 from being exposed to the outside of the subject or other body parts by being in close contact with the auricle of the subject.

본 실시 예에서 센서부(200)가 기판부(130)에 배치되는 것을 예시로 설명하였지만, 본 실시 예가 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 광 치료 장치(40)가 피시술자에게 장착되었는지를 감지하는 제1 센서(231)는 차광 부재(340)에 배치되는 것도 가능하다. 차광 부재(340)가 피시술자의 귓바퀴와 밀착하게 되면, 제1 센서(231)는 광 치료 장치(40)가 피시술자의 귀에 장착되었음을 알리는 신호를 생성할 수 있다.Although the sensor unit 200 is disposed on the substrate unit 130 in this embodiment, the present embodiment is not limited thereto. For example, the first sensor 231 for detecting whether the phototherapy apparatus 40 is attached to the subject can be disposed in the light shielding member 340. When the light shielding member 340 comes into close contact with the auricle of the subject, the first sensor 231 can generate a signal indicating that the phototherapy apparatus 40 is mounted on the ear of the subject.

본 실시 예에 따르면, 본체부(300)와 기판부(130)를 연결하는 연결부(131)는 길이 조절이 가능하다. According to this embodiment, the length of the connection part 131 connecting the body part 300 and the base part 130 can be adjusted.

도 14를 참고하면, 연결부(131)는 광 조사부(100)가 피시술자의 귓바퀴에 광을 조사하도록 길이가 짧아질 수 있다. 이 경우, 광 치료 장치(40)는 피시술자의 귓바퀴 또는 귓바퀴와 외이도 사이의 부위를 치료할 수 있다.Referring to FIG. 14, the length of the connection portion 131 may be shortened so that the light irradiation unit 100 irradiates light to the auricle of the subject. In this case, the phototherapy apparatus 40 can treat a part between the ear canal of the recipient or the ear canal and the ear canal.

또한, 도 15를 참고하면, 연결부(131)는 광 조사부(100)가 피시술자의 외이도에 광을 조사하도록 길이가 길어질 수 있다.Referring to FIG. 15, the connection portion 131 may have a long length so that the light irradiation unit 100 irradiates light to the external surface of the subject's ears.

예를 들어, 연결부(131)는 차광 부재(340)나 기판부(130) 내부에 삽입되는 정도를 조절함으로써 길이를 조절할 수 있다. 그러나 연결부(131)의 길이를 조절하는 방식은 이에 한정되지 않고 다양하게 구현될 수 있다.For example, the length of the connection portion 131 can be adjusted by adjusting the degree of insertion of the connection portion 131 into the light shielding member 340 or the substrate portion 130. However, the method of adjusting the length of the connection part 131 is not limited to this and can be variously implemented.

본 실시 예에 따른 광 치료 장치(40)는 연결부(131)의 길이를 조절함으로써, 시술 부위 및 피시술자의 신체 특징에 구애받지 않고 정확한 위치에 광을 조사하는 것이 가능하다. The phototherapy apparatus 40 according to the present embodiment can adjust the length of the connection portion 131 to irradiate the light at a precise position regardless of the physical characteristics of the treatment site and the physician.

이상에서는 본 발명의 바람직한 실시 예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.While the present invention has been described in connection with what is presently considered to be the most practical and preferred embodiment, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, It will be understood that various modifications and changes may be made thereto without departing from the scope of the present invention.

따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.Therefore, the technical scope of the present invention should not be limited to the contents described in the detailed description of the specification, but should be defined by the claims.

10, 20, 30: 광 치료 장치
100: 광 조사부
110: 광원 유닛
111: 제1 광원
112: 제2 광원
113: 제3 광원
120: 투광부
130: 기판부
140: 보호 캡
200: 센서부
231: 제1 센서
232: 제2 센서
300: 본체부
330: 고정 부재
340: 차광 부재
400: 제어부
500: 수납부
600: 시술 부위
710: 산소 공급부
711: 산소 공급홀
721: 공기 배출홀
720: 공기 배출부
10, 20, 30: Phototherapy device
100:
110: Light source unit
111: first light source
112: second light source
113: third light source
120:
130:
140: protective cap
200:
231: First sensor
232: second sensor
300:
330: Fixing member
340: Shading member
400:
500:
600: Treatment site
710:
711: Oxygen supply hole
721: Air discharge hole
720:

Claims (19)

치료용 광을 방출하는 적어도 하나의 광원을 포함하는 광원 유닛, 상기 광원 유닛을 실장하는 기판부 및 상기 광원 유닛을 덮는 투광부를 포함하는 광 조사부;
상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에 장착되었는지를 감지하는 센서부; 및
상기 센서부의 신호를 수신하여 상기 광원 유닛을 제어하는 제어부를 포함하는 본체부;를 포함하며,
상기 제어부는 상기 광 조사부가 상기 사용자의 신체에 장착되면, 시술 부위에 상기 치료용 광이 조사되고, 상기 광 조사부가 사용자의 신체에서 분리되면, 상기 치료용 광의 방출을 중단하도록 상기 광원 유닛을 제어하는 광 치료 장치.
A light irradiating unit including a light source unit including at least one light source for emitting therapeutic light, a substrate unit for mounting the light source unit, and a light transmitting unit for covering the light source unit;
A sensor unit for detecting whether the light irradiation unit is mounted on the user's body; And
And a control unit for receiving the signal of the sensor unit and controlling the light source unit,
The control unit controls the light source unit to stop the emission of the therapeutic light when the treatment light is irradiated to the treatment area and the light irradiation unit is separated from the user's body when the light irradiation unit is mounted on the user's body Lt; / RTI >
청구항 1에 있어서,
상기 광원 유닛은 자외선 및 가시광선 중 적어도 하나를 방출하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
Wherein the light source unit emits at least one of ultraviolet light and visible light.
청구항 2에 있어서,
상기 가시광선은 보라색광 및 청색광 중 적어도 하나를 포함하는 광인 광 치료 장치.
The method of claim 2,
Wherein the visible light is light comprising at least one of purple light and blue light.
청구항 2에 있어서,
상기 광원 유닛은
자외선을 방출하는 적어도 하나의 제1 광원; 및
가시광선을 방출하는 적어도 하나의 제2 광원;을 포함하는 광 치료 장치.
The method of claim 2,
The light source unit
At least one first light source emitting ultraviolet light; And
And at least one second light source that emits visible light.
청구항 2에 있어서,
상기 광원 유닛은 자외선을 방출하는 복수의 광원을 포함하며,
상기 복수의 광원 중 적어도 하나는 다른 파장대의 자외선을 방출하는 광 치료 장치.
The method of claim 2,
The light source unit includes a plurality of light sources for emitting ultraviolet rays,
Wherein at least one of the plurality of light sources emits ultraviolet light of a different wavelength band.
청구항 1에 있어서,
상기 센서부는 적외선 및 가시광선 중 적어도 하나의 광을 감지하는 광 센서 및 압력 센서 중 적어도 하나를 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
Wherein the sensor unit comprises at least one of an optical sensor and a pressure sensor for sensing at least one of infrared light and visible light.
청구항 1에 있어서,
상기 시술 부위로 산소를 공급하는 산소 공급부; 및
상기 시술 부위의 공기를 외부로 배출하는 공기 배출부;를 더 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
An oxygen supply unit for supplying oxygen to the treatment site; And
And an air discharging portion for discharging the air of the treatment portion to the outside.
청구항 7에 있어서,
상기 센서부는 상기 시술 부위의 산소 분압을 측정하는 센서를 더 포함하는 광 치료 장치.
The method of claim 7,
Wherein the sensor unit further comprises a sensor for measuring an oxygen partial pressure of the treatment site.
청구항 8에 있어서,
상기 제어부는 상기 산수 분압을 측정하는 센서의 신호를 수신하여, 상기 시술 부위의 산소 분압이 미리 설정된 범위를 유지하도록 상기 산소 공급부 및 상기 공기 배출부를 제어하는 광 치료 장치.
The method of claim 8,
Wherein the controller receives the signal of the sensor for measuring the mountain water partial pressure and controls the oxygen supply unit and the air discharge unit such that the oxygen partial pressure of the treatment site is maintained within a predetermined range.
청구항 1에 있어서,
상기 기판부와 상기 본체부 사이에 위치하는 연결부를 더 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
And a connection portion positioned between the substrate portion and the main body portion.
청구항 10에 있어서,
상기 연결부는 길이 조절이 가능한 광 치료 장치.
The method of claim 10,
Wherein the connecting portion is adjustable in length.
청구항 1에 있어서,
상기 광 조사부와 상기 본체부 사이에 배치되는 차광 부재를 더 포함하며,
상기 차광 부재는 내측의 적어도 일부가 중심으로 갈수록 깊이를 갖는 오목한 구조를 가지며,
상기 광 조사부는 상기 차광 부재의 중심에 위치하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
Further comprising a light shielding member disposed between the light irradiation portion and the main body portion,
The light shielding member has a concave structure with a depth at least a part of the inner side toward the center,
And the light irradiation unit is located at the center of the light shielding member.
청구항 1에 있어서,
상기 사용자의 신체에 장착되는 고정 부재를 더 포함하며,
상기 고정 부재는 상기 본체부 또는 상기 광 조사부와 연결되어 상기 광 조사부를 상기 시술 부위에 고정시키는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
And a fixing member mounted on the body of the user,
Wherein the fixing member is connected to the body portion or the light irradiation portion to fix the light irradiation portion to the treatment portion.
청구항 1에 있어서,
상기 광원 유닛은 복수의 광원을 포함하며,
상기 복수의 광원 중 일부 광원을 가리는 회전 가능한 차광판을 더 포함하는 광 치료 장치.

The method according to claim 1,
Wherein the light source unit includes a plurality of light sources,
And a rotatable shading plate for covering some of the plurality of light sources.

청구항 1에 있어서,
상기 투광부 상에 제공되어 상기 투광부 및 상기 광원을 외부로부터 보호하는 보호 캡을 더 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
And a protective cap provided on the transparent portion to protect the transparent portion and the light source from the outside.
청구항 15에 있어서,
상기 보호 캡은 탄성을 갖는 광 치료 장치.
16. The method of claim 15,
Wherein the protective cap has elasticity.
청구항 1에 있어서,
상기 광원으로부터 출사된 광의 경로를 변경하는 광학 렌즈를 더 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
And an optical lens for changing the path of the light emitted from the light source.
청구항 1에 있어서,
상기 광원으로부터 출사된 광이 출사되는 면에, 광 출사 방향으로 돌출된 돌출부를 포함하는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
And a protruding portion protruding in a light emitting direction on a surface from which light emitted from the light source is emitted.
청구항 1에 있어서,
상기 광 조사부 및 상기 본체부를 수납할 수 있는 수납부를 더 포함하고,
상기 광 조사부 및 상기 본체부는 상기 수납부에 수납된 상태에서 살균되는 광 치료 장치.
The method according to claim 1,
Further comprising a housing portion capable of housing the light irradiation portion and the main body portion,
Wherein the light irradiation part and the main body part are sterilized in a state accommodated in the storage part.
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