KR20190048488A - 의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 생체 내의 뼈 조직이나 인체관절에 의료용 생체 임플란트를 고정한 후, 뼈 세포의 재생 시 뼈 조직이나 인체관절과 생체 임플란트와의 계면 결합력을 높여 생체 임플란트의 고정강도를 향상시키고, 뼈 조직과 유사한 생체활성 재료를 사용함으로써 생체 친화력을 높여 골유착 기간을 단축시키며, 생분해 폴리머를 사용하여 압박고정이나 마찰고정 방식을 사용하는 시술 시에 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있는 의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

Description

의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법{Medical bioactive implant and method of manufacturing the same}
본 발명은 의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생체 내의 뼈 조직이나 인체관절에 의료용 생체 임플란트를 이식 및 고정한 후, 뼈 세포의 재생 시 뼈 조직이나 인체관절과 생체 임플란트와의 계면 결합력을 높여 생체 임플란트의 고정강도를 향상시키고, 뼈 조직과 유사한 생체활성 재료를 사용함으로써 생체 친화력을 높여 골유착 기간을 단축시키며, 생분해 폴리머를 사용하여 압박고정(press fit)이나 마찰고정(friction fit) 시에 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자(debris) 상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있는 의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 의료용으로 사용되는 생체 임플란트는 척추 고정 보형재, 종간 보정 보형재, 인공관절 등을 영구적으로 이식시키기 위해 사용하는 것으로서, 인간의 생체조직에 대하여 매우 안정적인 생체 친화적인 재료를 사용하여야 한다.
또한, 부작용이나 기타 화학, 생화학적 반응성이 없어야 하고, 반복적인 하중 및 순간적인 압력의 부과에도 변형 및 파괴되지 않도록 기계적 강도가 매우 높아야 하며, 생체조직 특히, 뼈 조직과의 결합력이 매우 높아야 하는 의료용 기구이다.
일례로, 척추가 골절되거나 척추의 일부가 파손 또는 손상된 환자의 경우 그 골절 또는 손상된 척추부위가 눌려지거나 압박되지 않도록 인접한 척추부위를 임플란트를 사용하여 지지하는 수술을 하게 된다.
이 경우에 사용되는 임플란트는 손상된 척추의 상하측에 삽입 설치되어 고정대 역할을 하는 척추 고정 나사와 각각의 척추 고정 나사를 통해 연결되어 지지대 역할을 하는 로드 등으로 이루어져 있다 (대한민국 공개특허공보 제10-2005-0023111호).
그러나, 상기 종래기술은 척추 뼈에 척추 고정 나사를 고정한 후 뼈 조직과 척추 고정 나사와의 결합력이 약해 척추 고정 나사의 고정 강도가 낮아지고, 척추 고정 나사와 뼈 조직과의 결합력을 높이기 위해 시멘트와 같은 충진재를 주입하는 경우에도 충진재가 척추 고정 나사 주위에 고르게 분포되지 않아 뼈 조직과의 결합력을 높이는 데에 한계점이 발생되고, 충진재의 화학적 성분으로 인해 인체에 부작용이 발생되고, 생체 친화력이 낮아지는 문제점이 있었다는 문제점이 있었다.
이와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 임플란트의 외주면에 티타늄 또는 티타늄 합금으로 이루어진 다공성 코팅층을 구비한 생체 임플란트가 개시되어 있고 (일본 등록실용신안공보 제3015151호, 일본 공개특허공보 특개2005-95584호, 일본 공개특허공보 평5-146504호), 임플란트 등의 외주면에 티타늄 또는 티타늄 합금으로 된 다공성 코팅층을 구비하고, 상기 다공성 코팅층의 외주면에 수산화인회석(hydroxyapatite) 코팅층을 더 구비한 생체 임플란트가 개시되어 있다 (대한민국 공개특허공보 제10-2014-0080882호).
그러나, 상기 종래기술에 의한 생체 임플란트는 일정한 크기분포(size distribution)를 갖는 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성 코팅층을 형성시키는 관계로 상기 임플란트의 외주면과 상기 다공성 코팅층 간의 계면 결합력(interfacial bonding strength)이 약해져서, 체내 이식 후에 체내의 혹독한 부식환경 하에서 체액이 다공성 코팅층을 서서히 침투하여 임플란트의 외주면으로부터 상기 다공성 코팅층이 조기 박리(delamination)되는 현상이 발생하고, 박리된 잔해 물질들이 주변의 체내 조직에 악영향을 끼치게 되는 문제점이 발생하게 된다.
또한, 상기 생체 임플란트를 뼈 조직 등에 압박고정이나 마찰고정 시에는 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 치명적인 문제점이 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 생체 내의 뼈 조직이나 인체관절에 의료용 생체 임플란트를 이식 및 고정한 후, 뼈 세포의 재생 시 뼈 조직이나 인체관절과 생체 임플란트와의 계면 결합력을 높여 생체 임플란트의 고정 강도를 향상시키고, 뼈 조직과 유사한 생체활성 재료를 사용함으로써 생체 친화력을 높여 골유착 기간을 단축시키며, 생분해 폴리머를 사용하여 압박고정이나 마찰고정 시에 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있는 의료용 생체 임플란트를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 일정한 크기분포를 갖는 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성 코팅층을 형성시킨 종래의 의료용 생체 임플란트는 임플란트의 외주면과 상기 다공성 코팅층 간의 낮은 계면 결합력(interfacial bonding strength)으로 인하여, 생체 내의 뼈 조직이나 인체관절에 상기 의료용 생체 임플란트를 이식 후, 뼈 세포의 재생 시 체내의 혹독한 부식환경 하에서 체액이 다공성 코팅층을 서서히 침투하여 임플란트의 외주면으로부터 상기 다공성 코팅층이 조기 박리(delamination)되는 현상을 방지할 수 있는 의료용 생체 임플란트의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 형성되는 3차원의 기하학적 구조를 갖는 다공성 코팅층의 외주면에 나노크기의 수산화인회석 분말을 플라즈마 용사시킴으로써, 상기 다공성 티타늄 또는 티타늄 합금의 코팅층의 기공을 메우지 않고도 골유착(osseointegration)과 골내성장 (bone ingrowth)을 동시에 유도할 수 있는 다공성의 3차원 스텝 커버리지 (three-dimensional step coverage)가 우수한 의료용 생체 임플란트의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 임플란트의 외주면 전체 또는 뼈 조직이나 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면에 형성되고, 티타늄 또는 티타늄 합금으로 이루어진 다공성 코팅층; 상기 다공성 코팅층의 외주면에 형성되는 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석(hydroxyapatite) 코팅층; 및 상기 수산화인회석 코팅층의 외주면에 형성되는 생분해 폴리머 코팅층을 포함하는 의료용 생체 임플란트를 제공한다.
또한, 본 발명은 임플란트의 외주면 전체 또는 뼈 조직이나 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면에 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성 코팅층을 형성하는 단계; 상기 다공성 코팅층의 외주면에 나노크기의 수산화인회석 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석(hydroxyapatite) 코팅층을 형성하는 단계; 및 상기 수산화인회석 코팅층의 외주면에 생분해 폴리머를 용매에 용해시킨 폴리머 용액을 코팅하여 생분해 폴리머 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 의하면, 생체 내의 뼈 조직이나 인체 관절에 의료용 생체 임플란트를 이식 및 고정한 후, 뼈 세포의 재생 시 뼈 조직이나 인체관절과 생체 임플란트와의 계면 결합력을 높여 생체 임플란트의 고정 강도를 향상시키고, 뼈 조직과 유사한 생체활성 재료를 사용함으로써 생체 친화력을 높여 골유착 기간을 단축시키며, 생분해 폴리머를 사용하여 의료용 생체 임플란트를 압박고정이나 마찰고정 시에 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 의한 생체 임플란트를 나타내는 사진이다.
도 2는 본 발명에 의한 생체 임플란트를 개략화시켜 나타낸 단면도이다.
본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, a, b 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명에 의한 생체 임플란트를 나타내는 사진이고, 도 2는 본 발명에 의한 생체 임플란트를 개략화시켜 나타낸 단면도로서, 이하 도 2를 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 임플란트의 외주면(110) 전체 또는 뼈 조직이나 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면(110)에 형성되고, 티타늄 또는 티타늄 합금으로 이루어진 다공성 코팅층(120); 상기 다공성 코팅층의 외주면에 형성되는 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층(130); 및 상기 수산화인회석 코팅층의 외주면에 형성되는 생분해 폴리머 코팅층(140)을 포함하는 의료용 생체 임플란트에 관한 것이다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서 다공성 코팅층(120)은 내부에 빈 공간으로 형성되는 수많은 기공(120c)들이 분포되어 있으며, 다공성 코팅층(120)의 표면은 매끄럽지 않고 거칠은 엠보 형상 또는 요철 면처럼 형성되어 있어서, 생체 내의 뼈 조직에 생체 임플란트를 고정한 후 뼈 세포가 재생하면서, 생체 임플란트의 기공(120c)들 내부로 성장하여 골 유착하게 된다.
따라서, 생체 임플란트와 뼈 조직과의 결합력 즉, 골 유착력이 높아지게 되어 생체 임플란트의 고정 강도가 높아지며, 골유착 기간을 단축시킬 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 다공성 코팅층(120)은 입경이 더 작은 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층(120a)이 먼저 형성되고, 상기 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층(120a)의 상부에 입경이 더 큰 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층(120b)이 형성될 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트는 임플란트 표면과의 계면 결합력을 향상시키기 위하여, 입경이 상이한 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층(예컨대, 입경 70㎛), 및 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층(예컨대, 입경 100㎛)으로 이루어짐으로써, 입경이 동일한 티타늄 또는 티타늄 합금층으로 이루어지는 것에 의해 발생할 수 있는 임플란트로부터의 박리 현상을 방지할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에 사용되는 상기 티타늄 합금으로는 티타늄(Ti)에, 알루미늄(Al), 바나듐(V), 산소(O), 철(Fe), 탄소(C), 수소(H) 및 질소(N)로 이루어진 ASTM F136 등과 같이, 미국식품의약청(FDA)의 승인을 받은 것이라면 제한없이 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 티타늄 또는 티타늄 합금 분말 입자의 지름은 50~300μm이며, 도포 두께는 입자 두께의 범위와 같은 수준의 두께 또는 입자의 1.5배수까지 허용할 수 있으며, 상기 다공성 코팅층(120)의 두께는 스크류의 경우는 용사 조건에 따라 80±30μm 정도의 범위 내에서 분포하며, 인공고관절, 인공슬관절 등과 같은 인공관절의 경우는 200~400μm의 두께를 갖는다. 따라서 플라스마 코팅의 전제적인 두께는 바람직하게는 50~400μm의 분포를 이룬다.
상기 생체 임플란트의 다공성 코팅층(120)의 두께(D)가 50㎛ 미만인 경우, 고정력을 얻기 위한 코팅의 거칠기와 기공성이 나타나지 않아서 기공이 형성되는 양이 매우 적어지고, 표면 거칠기도 너무 낮아지게 되어, 뼈 세포가 재생하면서 생체 임플란트의 다공성 코팅층(120)과 결합력이 떨어지게 되어 시술 후 골유착 기간이 늘어나게 된다.
그리고, 생체 임플란트의 다공성 코팅층(120)의 두께(D)가 150㎛를 초과하는 경우, 생체 임플란트 표면(110)과의 접합 강도(접합 응력) 저하로 인한 다공성 코팅층(120)의 박리 현상이 발생하고, 시술시 쉽게 부서지는 문제가 발생한다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트는 상기 다공성 코팅층(120)의 최외주면에 뼈 조직과 유사한 성분인 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석으로 이루어진 코팅층(130)이 형성됨으로써, 시술 후 골유착 기간을 보다 단축시킬 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층(130)의 두께는 0.01~1㎛일 수 있다.
상기 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층(130)의 두께(D)가 0.01㎛ 미만인 경우에는 코팅층의 두께가 너무 얇아 본래의 기능을 할 수 없고, 1㎛를 초과하는 경우에는 압박고정이나 마찰고정 시에 상기 수산화인회석 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 문제가 발생할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 다공성 코팅층(120)의 기공률(porosity)은 1~30%일 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 "기공률"은 다공성 코팅층(120)의 전체 부피에서 기공들이 차지하는 부피의 비율(%)을 의미한다.
상기 다공성 코팅층(120)의 기공률이 1% 미만인 경우 뼈 세포가 재생하면서 생체 임플란트의 기공들로 스며드는 양이 급격히 줄어들어서 뼈 세포와 생체 임플란트와의 결합력이 현저히 낮아지게 된다.
한편, 상기 다공성 코팅층(120)의 기공률이 30%를 초과하는 경우 다공성 코팅층(120) 자체의 강도가 현저히 낮아져서, 압박고정이나 마찰고정 방식을 사용하는 시술 시 쉽게 코팅층이 작은 입자 상태로 떨어져 나가거나, 임플란트의 외주면과 상기 다공성 코팅층 간의 낮은 계면 결합력(interfacial bonding strength)으로 인하여, 임플란트의 외주면으로부터 상기 다공성 코팅층이 박리되는 현상이 발생하는 문제점이 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 생분해 폴리머 코팅층(140)은 폴리락트산(PLA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 키토산(chitosan), 폴리글리콜산(PGA), 폴리ε-카프로락톤-락트산 공중합체(PCLA), 폴리ε-카프로락톤-글리콜산 공중합체(PCGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리다이옥산온(PDO), 폴리트라이메틸렌카보네이트(PTMC), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리포스파진(polyphosphazene), 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리하이드록시발레이트 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 폴리머를 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 생분해 폴리머 코팅층(140)이 상기 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층(130)의 외주면에 위치함으로써, 상기 수산화인회석 코팅층(130)이 압박고정이나 마찰고정 시에 작은 입자 상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 생분해 폴리머 코팅층(140)의 표면 거칠기는 1~10㎛로 형성될 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트에서, 상기 "표면 거칠기"는 생분해 폴리머 코팅층(140)의 표면에 생기는 미세한 요철(凹凸)의 정도(㎛)를 의미한다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트는 생체 내의 뼈 조직 또는 인체관절의 결합용으로 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니고, 생체를 대상으로 하는 의료 용도라면 제한없이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 임플란트의 외주면(110) 전체 또는 뼈 조직 또는 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면(110)에 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성 코팅층(120)을 형성하는 단계; 상기 다공성 코팅층(120)의 외주면에, 나노크기의 수산화인회석 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층(130)을 형성하는 단계; 및 상기 수산화인회석 코팅층(130)의 외주면에, 생분해 폴리머를 용매에 용해시킨 폴리머 용액을 코팅하여 생분해 폴리머 코팅층(140)을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에서, 상기 다공성 코팅층(120)을 형성하는 단계는, 상기 임플란트의 외주면(110) 전체 또는 뼈 조직 또는 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면(110)에, 입경이 더 작은 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층(120a)을 먼저 형성하고, 상기 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층의 상부에 입경이 더 큰 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층(120b)을 형성할 수 있다.
본 발명의 상기 다공성 코팅층(120)을 형성하는 단계는, 임플란트의 외주면과 접촉하는 부분은 작은 크기분포를 갖는 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 임플란트의 외주면과의 계면 결합력을 혁신적으로 개선시키고, 뼈 조직이나 인체관절과 접촉하는 부분은 보다 큰 크기분포를 갖는 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 골내성장을 유도함으로써, 생체 임플란트의 고정 강도를 향상시킬 수 있는 다공성 이중 코팅층(porous bi-layer)을 형성시킬 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에서, "플라즈마 용사(plasma spray coating)"는, 플라즈마 아크 중에 각종 용사재 분말(금속, 세라믹)을 공급하여 행하는 용사를 말하는데, 이때 가스는 질소+수소, 아르곤+헬륨, 아르곤+수소 등이 사용되며, 본 발명에서의 용사재는 티타늄 또는 티타늄 합금 분말, 또는 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층을 형성하기 위해 나노크기의 수산화인회석 분말을 이용한다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에서, 상기 티타늄 또는 티타늄 합금 분말의 입경은 바람직하게는 50~300㎛이다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에서, 상기 나노크기의 수산화인회석 분말의 입경은 바람직하게는 1~10㎛이다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법의 상기 폴리머 코팅층을 형성하는 단계에서, 상기 코팅은 딥 코팅(dip coating), 스핀 코팅(spin coating), 스프레이 코팅(spray coating), 스퍼터링(sputtering) 등과 같은 물리기상증착(PVD) 및 프린팅(printing)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 방법으로 수행할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에 사용되는 상기 티타늄 합금은 전술한 바와 같이, ASTM F136 등과 같은 미국식품의약청(FDA)의 승인을 받은 것이라면 제한없이 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 의료용 생체 임플란트의 제조방법에서, 상기 생분해 폴리머 코팅층(140)의 형성에 사용되는 폴리머는 폴리락트산(PLA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 키토산(chitosan), 폴리글리콜산(PGA), 폴리ε-카프로락톤-락트산 공중합체(PCLA), 폴리ε-카프로락톤-글리콜산 공중합체(PCGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리다이옥산온(PDO), 폴리트라이메틸렌카보네이트(PTMC), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리포스파진(polyphosphazene), 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리하이드록시발레이트 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
따라서, 전술한 바와 같이, 뼈 세포가 재생하면서 생체 임플란트의 기공(120c)들로 스며들어 성장하는 양과 뼈 세포와의 결합력, 다공성 코팅층(120)과 생체 임플란트 표면(110)과의 접합 강도, 다공성 코팅층(120) 자체의 강도를 최적의 상태로 형성할 수 있게 된다.
이상에서, 본 발명의 실시예를 구성하는 모든 구성 요소들이 하나로 결합되거나 결합되어 동작하는 것으로 설명되었다고 해서, 본 발명이 반드시 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다. 즉, 본 발명의 목적 범위 안에서라면, 그 모든 구성 요소들이 하나 이상으로 선택적으로 결합하여 동작할 수도 있다.
또한, 이상에서 기재된 "포함하다", "이루어지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 해당 구성 요소가 내재될 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
기술적이거나 과학적인 용어를 포함한 모든 용어들은, 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 사전에 정의된 용어와 같이 일반적으로 사용되는 용어들은 관련 기술의 문맥 상의 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다.
따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
본 발명에 의한 의료용 생체 임플란트 및 그의 제조방법은, 생체 내의 뼈 조직이나 인체관절에 의료용 생체 임플란트를 이식 및 고정한 후, 뼈 세포의 재생 시 뼈 조직이나 인체관절과 생체 임플란트와의 계면 결합력을 높여 생체 임플란트의 고정강도를 향상시키고, 뼈 조직과 유사한 생체활성 재료를 사용함으로써 생체 친화력을 높여 골유착 기간을 단축시키며, 생분해 폴리머를 사용하여 압박고정이나 마찰고정 방식을 사용하는 시술 시에 상기 티타늄 또는 티타늄 합금의 다공성 코팅층, 또는 상기 다공성 코팅층의 외주면에 더 구비되는 수산화인회석 코팅층이 작은 입자상태로 떨어져 나가는 문제를 방지할 수 있는 효과가 있기 때문에, 본 발명이 속하는 기술 분야에 유용하게 적용될 수 있다.
110 : 생체 임플란트 외주면
120 : 다공성 코팅층
120a : 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층
120b : 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층
120c : 기공
130 : 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층
140 : 생분해 폴리머 코팅층

Claims (12)

  1. 임플란트의 외주면 전체 또는 뼈 조직이나 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면에 형성되고, 티타늄 또는 티타늄 합금으로 이루어진 다공성 코팅층;
    상기 다공성 코팅층의 외주면에 형성되는, 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석(hydroxyapatite) 코팅층; 및
    상기 수산화인회석 코팅층의 외주면에 형성되는 생분해 폴리머 코팅층을 포함하는 의료용 생체 임플란트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 다공성 코팅층은 입경이 더 작은 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층이 먼저 형성되고, 상기 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층의 상부에 입경이 더 큰 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층이 형성되는 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  3. 제1항에 있어서, 상기 다공성 코팅층의 두께는 50~400㎛인 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  4. 제1항에 있어서, 상기 다공성 코팅층의 기공률(porosity)은 1~30%인 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  5. 제1항에 있어서, 상기 생분해 폴리머 코팅층은 폴리락트산(PLA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 키토산(chitosan), 폴리글리콜산(PGA), 폴리ε-카프로락톤-락트산 공중합체(PCLA), 폴리ε-카프로락톤-글리콜산 공중합체(PCGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리다이옥산온(PDO), 폴리트라이메틸렌카보네이트(PTMC), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리포스파진(polyphosphazene), 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리하이드록시발레이트 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 폴리머를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  6. 제1항에 있어서, 상기 생분해 폴리머 코팅층의 표면 거칠기는 1~10㎛인 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생체 임플란트는 생체 내의 뼈 조직 또는 인체관절의 결합용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트.
  8. 임플란트의 외주면 전체 또는 뼈 조직에 삽입되는 결합부의 외주면에 티타늄 또는 티타늄 합금 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성 코팅층을 형성하는 단계;
    상기 다공성 코팅층의 외주면에, 나노크기의 수산화인회석 분말을 플라즈마 용사시켜 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층을 형성하는 단계; 및
    상기 다공성의 3차원 스텝 커버리지가 우수한 수산화인회석 코팅층의 외주면에, 생분해 폴리머를 용매에 용해시킨 생분해 폴리머 용액을 코팅하여 생분해 폴리머 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 다공성 코팅층을 형성하는 단계는, 상기 임플란트의 외주면 전체 또는 뼈 조직이나 인체관절에 삽입되는 결합부의 외주면에, 입경이 더 작은 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층을 먼저 형성하고, 상기 제1 티타늄 또는 티타늄 합금층의 상부에 입경이 더 큰 제2 티타늄 또는 티타늄 합금층을 형성하는 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법.
  10. 제8항에 있어서, 상기 티타늄 또는 티타늄 합금 분말의 입경은 50~300㎛인 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법.
  11. 제8항에 있어서, 상기 나노크기의 수산화인회석 분말의 입경은 1~10㎛인 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법.
  12. 제8항에 있어서, 상기 생분해 폴리머 코팅층을 형성하는 단계에서, 상기 코팅은 딥 코팅, 스핀 코팅, 스프레이 코팅, 물리기상증착(PVD) 및 프린팅으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 방법으로 수행하는 것을 특징으로 하는 의료용 생체 임플란트의 제조방법.
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