KR20190043995A

KR20190043995A - Apparatus for blood analysis

Info

Publication number: KR20190043995A
Application number: KR1020180091957A
Authority: KR
Inventors: 박형주; 정문연; 이대식; 이주아; 정지연
Original assignee: 한국전자통신연구원; 한국 한의학 연구원
Priority date: 2017-10-19
Filing date: 2018-08-07
Publication date: 2019-04-29
Also published as: KR102615999B1

Abstract

An objective of the present invention is to provide a blood analysis apparatus capable of measuring physical, chemical, and biological characteristics simultaneously. According to the present invention, the blood analysis apparatus comprises: a capillary; a photosensor disposed on a side wall of the capillary to detect blood flowing in the capillary; and an absorption sensor coupled to one end of the capillary to absorb the blood in the capillary.

Description

[0001] Apparatus for blood analysis [

본 발명은 혈액분석장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다양한 바이오 마커를 검출할 수 있는 혈액분석장치에 관한 것이다.The present invention relates to a blood analyzer, and more particularly, to a blood analyzer capable of detecting various biomarkers.

혈액을 분석하면 건강 상태, 질병 유무 등을 알아낼 수 있다. 분석의 대상이 되는 혈액의 바이오 마커(bio-marker)들에는 점도, 헤마토크릿 등의 물리적 특성, 혈당 등의 화학적 특성, 면역물질 등의 생물학적 특성들이 있다. 점도는 유체의 유동에 대한 저항을 나타내는 정도의 표시이다. 혈액의 경우 점도가 일정 범위를 벗어나면 이상이 있는 것으로 간주한다. 헤마토크릿은 전체 혈액에 대한 적혈구의 용적률을 의미한다. 헤마토크릿은 빈혈 등의 진단에 사용될 수 있다. 혈당은 혈액 속에 함유되어 있는 포도당이다. 혈당의 농도를 측정하면 당뇨병 등의 질병 유무를 알 수 있다. 면역물질은 생체 내부환경을 외부인자인 항원으로부터 방어하기 위한 물질이다. 면역물질은 다양한 면역반응을 통해 측정될 수 있다. 이 밖에 신체의 건강을 파악하기 위해 혈액 속 다양한 물리적/화학적/생물학적 특성들을 측정할 필요가 있다.By analyzing the blood, it is possible to find out the health condition, the presence or absence of the disease. The bio-markers of the blood to be analyzed include biological properties such as viscosity, physical properties such as hematocrit, chemical properties such as blood sugar, and immunological substances. The viscosity is an indication of the degree of resistance to flow of the fluid. In the case of blood, if the viscosity falls outside a certain range, it is considered to be abnormal. The hematocrit means the volume fraction of erythrocytes in whole blood. Hematocrit can be used for the diagnosis of anemia. Blood sugar is glucose contained in the blood. By measuring the concentration of blood sugar, the presence or absence of diseases such as diabetes can be known. Immunologic substances are substances that protect the internal environment of the living body from foreign antigens. The immune substance can be measured through various immune responses. In addition, it is necessary to measure various physical / chemical / biological properties in the blood to understand the health of the body.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 물리적/화학적/생물학적 특성을 한 번에 측정할 수 있는 혈액분석장치를 제공하는데 있다.A problem to be solved by the present invention is to provide a blood analysis apparatus capable of measuring physical / chemical / biological characteristics at one time.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 다양한 바이오 마커를 정확하고 신속하게 측정하면서도 부피를 줄일 수 있는 혈액분석장치를 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a blood analyzer capable of accurately and quickly measuring various biomarkers while reducing the volume thereof.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the above-mentioned problems, and other problems not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 모세관; 상기 모세관의 측벽 상에 배치되어 상기 모세관 속에 흐르는 혈액을 감지하는 포토센서; 및 상기 모세관의 일단에 결합되어 상기 모세관 속 혈액을 흡수하는 흡수센서를 포함할 수 있다.A blood analyzer according to an embodiment of the present invention includes: a capillary; A photosensor disposed on a side wall of the capillary to sense blood flowing in the capillary; And an absorption sensor coupled to one end of the capillary to absorb the blood in the capillary.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 흡수센서가 혈액의 화학적 또는 생물학적 특성을 측정하는 감지물질을 포함할 수 있다.The blood analyzer according to an embodiment of the present invention may include a sensing material for measuring chemical or biological characteristics of blood.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 제어부; 및 상기 흡수센서의 변화를 감지하는 리더기를 더 포함하고, 상기 리더기는 상기 흡수센서의 변화에 대한 정보를 상기 제어부에 전송할 수 있다.A blood analyzer according to an embodiment of the present invention includes a controller; And a reader for sensing a change of the absorption sensor, wherein the reader can transmit information on a change of the absorption sensor to the control unit.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 포토센서가 상기 모세관 속에 흐르는 혈액의 투과도를 측정할 수 있다.In the blood analyzer according to an embodiment of the present invention, the photosensor can measure the permeability of blood flowing in the capillary.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 제어부를 더 포함하며, 상기 제어부는 상기 포토센서로부터 혈액의 투과도에 대한 정보를 받아 상기 모세관 속에 흐르는 혈액의 점도를 계산할 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention may further include a controller, and the controller may receive information on the permeability of blood from the photosensor and calculate the viscosity of blood flowing in the capillary.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 온도센서를 더 포함하며, 상기 제어부가 상기 온도센서로부터 혈액의 온도에 대한 정보를 받아 혈액의 점도를 보정할 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention may further include a temperature sensor, and the controller may receive information on the temperature of the blood from the temperature sensor to correct the viscosity of the blood.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 회전가이드; 및 회전지지대를 더 포함하며, 상기 모세관이 상기 회전가이드를 따라 회전할 수 있도록 상기 회전지지대에 결합될 수 있다.A blood analysis apparatus according to an embodiment of the present invention includes a rotation guide; And a rotation support, wherein the capillary can be coupled to the rotation support for rotation along the rotation guide.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 디스플레이부를 더 포함하며, 상기 제어부가 혈액의 점도를 상기 디스플레이부에 나타낼 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention may further include a display unit, and the controller may display the viscosity of blood on the display unit.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 모세관이 투명한 재질을 포함할 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention may include a transparent material of the capillary.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 모세관의 내면이 EDTA 또는 헤파린으로 표면 처리될 수 있다.In the blood analyzer according to an embodiment of the present invention, the inner surface of the capillary can be surface treated with EDTA or heparin.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 모세관의 내경이 1mm 이하일 수 있다.In the apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention, the inner diameter of the capillary may be 1 mm or less.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 모세관; 제1 포토센서; 제2 포토센서; 및 제어부;를 포함하며, 상기 제1 포토센서 및 제2 포토센서의 각각은 상기 모세관의 측벽 상에 배치되어 상기 모세관 속에 흐르는 혈액의 투과도를 측정하고, 상기 제어부는 상기 제1 포토센서 및 상기 제2 포토센서로부터 상기 혈액의 투과도에 대한 정보를 받아 상기 모세관 속에 흐르는 혈액의 헤마토크릿(HCT)을 계산할 수 있다.A blood analyzer according to an embodiment of the present invention includes: a capillary; A first photosensor; A second photosensor; Wherein each of the first photosensor and the second photosensor is disposed on a sidewall of the capillary to measure a permeability of blood flowing in the capillary, 2, the hematocrit (HCT) of the blood flowing in the capillary can be calculated by receiving information on the permeability of the blood from the photosensor.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 제어부를 더 포함하며, 상기 제어부가 상기 제1 포토센서 및 상기 제2 포토센서로부터 혈액의 투과도에 대한 정보를 받아 상기 모세관 속에 흐르는 혈액의 점도를 계산할 수 있다.The blood analyzer according to an embodiment of the present invention may further include a controller, wherein the controller receives information on blood permeability from the first photosensor and the second photosensor and calculates a viscosity of blood flowing in the capillary .

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 제1 포토센서가 제1 발광부 및 제1 수광부를 포함하고, 상기 제2 포토센서가 제2 발광부 및 제2 수광부를 포함하며, 상기 제1 발광부 및 제2 발광부는 서로 다른 파장의 전자기파를 방출할 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention is characterized in that the first photosensor includes a first light emitting portion and a first light receiving portion, the second photosensor includes a second light emitting portion and a second light receiving portion, The first light emitting portion and the second light emitting portion may emit electromagnetic waves having different wavelengths.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 상기 제1 발광부가 제1 광을 방출하고, 상기 제2 발광부가 제2 광을 방출하며, 상기 제1 광의 파장은 800~1000nm이고, 상기 제2 광의 파장은 500~600nm일 수 있다.In the blood analysis apparatus according to an embodiment of the present invention, the first light emitting unit emits the first light and the second light emitting unit emits the second light, the wavelength of the first light is 800 to 1000 nm, The wavelength of the light may be 500 to 600 nm.

본 발명의 일 실시 예에 따른 혈액분석장치는 흡수제를 더 포함하며, 상기 흡수제가 상기 모세관의 일단에 결합되어 상기 모세관 속 혈액을 흡수할 수 있다.The apparatus for analyzing blood according to an embodiment of the present invention may further include an absorbent, and the absorbent may be coupled to one end of the capillary to absorb the blood in the capillary.

본 발명의 기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 이상에서 언급한 것에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 사항들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The details of other embodiments of the present invention are not limited to those described above, and other matters not mentioned may be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 발명의 혈액분석장치에 따르면, 혈액의 물리적/화학적/생물학적 특성을 한 번에 측정할 수 있다.According to the blood analysis apparatus of the present invention, the physical / chemical / biological characteristics of blood can be measured at one time.

본 발명의 혈액분석장치에 따르면, 혈액의 다양한 바이오 마커를 정확하고 신속하게 측정하면서도 부피를 줄일 수 있다.According to the blood analyzer of the present invention, various biomarkers of blood can be accurately and quickly measured while reducing the volume.

본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

도 1은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치를 나타낸 정면도이다.
도 2는 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 작동원리를 나타낸 정면도이다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 제어 흐름을 나타낸 개념도이다.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 작동 순서를 나타낸 순서도이다.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치에 혈액이 차 있는 초기 상태를 나타낸 정면도이다.
도 6은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치 속 혈액이 낙하하여 제1 포토센서를 지나는 상태를 나타낸 정면도이다.
도 7은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치 속 혈액이 낙하하여 제2 포토센서를 지나는 상태를 나타낸 정면도이다.
도 8은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치 속 혈액이 낙하하여 제3 포토센서를 지나는 상태를 나타낸 정면도이다.
도 9는 본 발명의 다른 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치를 나타낸 정면도이다.1 is a front view showing a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention.
2 is a front view showing the operation principle of the blood analysis apparatus according to the exemplary embodiment of the present invention.
3 is a conceptual diagram showing a control flow of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention.
4 is a flowchart illustrating an operation sequence of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention.
5 is a front view showing an initial state in which blood is collected in the blood analyzer according to the exemplary embodiment of the present invention.
6 is a front view showing a state in which blood in the blood analyzer according to the exemplary embodiment of the present invention drops and passes through the first photosensor.
7 is a front view showing a state in which blood in the blood analyzer according to the exemplary embodiment of the present invention drops and passes through the second photosensor.
8 is a front view showing a state in which blood in the blood analyzer according to the exemplary embodiment of the present invention falls and passes through the third photosensor.
9 is a front view showing a blood analysis apparatus according to another exemplary embodiment of the present invention.

본 발명의 기술적 사상의 구성 및 효과를 충분히 이해하기 위하여, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 기술적 사상의 바람직한 실시 예들을 설명한다. 그러나 본 발명 기술적 사상은 이하에서 개시되는 실시 예들에 한정되는 것이 아니라, 여러 가지 형태로 구현될 수 있고 다양한 변경을 가할 수 있다. 단지, 본 실시 예들의 설명을 통해 본 발명의 기술적 사상의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위하여 제공되는 것이다.In order to fully understand the structure and effect of the technical idea of the present invention, preferred embodiments of the technical idea of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. However, the technical spirit of the present invention is not limited to the embodiments described below, but may be implemented in various forms and various modifications may be made. It is to be understood by those skilled in the art that the present invention may be embodied in many other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics thereof.

명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조번호로 표시된 부분은 동일한 구성요소들을 나타낸다. 본 명세서에서 기술하는 실시 예들은 본 발명의 기술적 사상의 이상적인 예시도인 블록도, 사시도, 및/또는 단면도를 참고하여 설명될 것이다. 도면들에 있어서, 영역들의 두께는 기술적 내용의 효과적인 설명을 위해 과장된 것이다. 따라서, 도면에서 예시된 영역들은 개략적인 속성을 가지며, 도면에서 예시된 영역들의 모양은 소자의 영역의 특정 형태를 예시하기 위한 것이며 발명의 범주를 제한하기 위한 것이 아니다. 본 명세서의 다양한 실시 예들에서 다양한 용어가 다양한 구성요소들을 기술하기 위해서 사용되었지만, 이들 구성요소들이 이 같은 용어들에 의해서 한정되어서는 안 된다. 이들 용어들은 단지 어느 구성요소를 다른 구성요소와 구별시키기 위해서 사용되었을 뿐이다. 여기에 설명되고 예시되는 실시 예들은 그것의 상보적인 실시 예들도 포함한다.The same reference numerals denote the same elements throughout the specification. Embodiments described herein will be described with reference to block diagrams, perspective views, and / or sectional views, which are ideal illustrations of the technical spirit of the present invention. In the drawings, the thickness of the regions is exaggerated for an effective description of the technical content. Thus, the regions illustrated in the figures have schematic attributes, and the shapes of the regions illustrated in the figures are intended to illustrate specific types of regions of the elements and are not intended to limit the scope of the invention. While various terms have been used in the various embodiments of the disclosure to describe various elements, these elements should not be limited by these terms. These terms have only been used to distinguish one component from another. The embodiments described and exemplified herein also include their complementary embodiments.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시 예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 '포함한다(comprises)' 및/또는 '포함하는(comprising)'은 언급된 구성요소는 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terminology used herein is for the purpose of illustrating embodiments and is not intended to be limiting of the present invention. In the present specification, the singular form includes plural forms unless otherwise specified in the specification. The terms "comprises" and / or "comprising" used in the specification do not exclude the presence or addition of one or more other elements.

이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 기술적 사상의 바람직한 실시 예들을 설명함으로써 본 발명을 상세히 설명한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

다양한 바이오 마커들을 측정하기 위해 대형 장비가 필요할 수 있다. 이러한 장비들은 부피가 크고 필요한 시료(혈액)의 양도 많아 불편할 수 있다. 예를 들어, 헤마토크릿의 측정을 위해서는 원심분리기가 필요할 수 있는데, 원심분리기는 무겁고 가격이 비싸 현장에서 용이하게 사용하기 어려울 수 있다. 따라서 시료 채취 후 분석 장비까지 운반하는 데 많은 시간이 소요될 수 있고, 분석할 시료의 수가 많은 경우 시간이 오래 걸리는 단점이 있을 수 있다. 또한 하나의 장비는 하나의 바이오 마커만을 검출할 수 있는바, 복수 개의 바이오 마커를 검출하기 위해서는 복수 개의 장비가 필요하여 불편할 수 있다. 이러한 단점을 극복하기 위해, 혈액 채취 후 현장에서 다양한 바이오 마커를 즉시 분석할 수 있는 분석 장비가 필요할 수 있다.Large equipment may be required to measure various biomarkers. Such equipment can be bulky and inconvenient because of the large amount of sample (blood) required. For example, a centrifuge may be required for hematocrit measurements, and centrifuges are heavy and expensive and can be difficult to use in the field. Therefore, it may take a long time to transport the sample to the analytical equipment, and if the number of samples to be analyzed is large, it may take a long time. In addition, since one device can detect only one biomarker, it is inconvenient to use a plurality of devices to detect a plurality of biomarkers. To overcome these drawbacks, analytical equipment may be needed to immediately analyze various biomarkers in the field after blood collection.

도 1은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치를 나타낸 정면도이고, 도 2는 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 기계적 작동 과정을 나타낸 정면도이다.FIG. 1 is a front view showing a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a front view showing a mechanical operation process of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention.

도 1을 참고하면, 혈액분석장치(D)는 모세관(6), 포토센서(8), 흡수센서(9), 몸체(1), 거치대(3), 연결부(5) 및 온도센서(7)를 포함할 수 있다.1, the blood analyzer D includes a capillary 6, a photosensor 8, an absorption sensor 9, a body 1, a cradle 3, a connecting portion 5, and a temperature sensor 7, . &Lt; / RTI >

모세관(6)은 막대 형상일 수 있다. 모세관(6)은 상하로 전개될 수 있다. 모세관(6)은 내부에 혈액이 유동할 수 있는 통로를 포함할 수 있다. 모세관(6) 내부의 통로는 원형단면을 가질 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다. 모세관(6)은 투명한 재질을 포함할 수 있다. 모세관(6)의 외부에서 모세관(6) 내부를 유동하는 혈액을 관찰할 수 있다. 포토센서(8)는 모세관(6)의 외부에 위치하여도 모세관(6)의 내부를 관찰할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 모세관(6) 내부 통로의 내경은 1mm 이하일 수 있고, 모세관(6)의 길이는 10cm 이하일 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 혈액이 모세관 현상에 의해 유동할 수 있는 다른 크기의 내경도 가능하고, 10cm보다 더 긴 길이도 가능하다. 모세관(6)의 내면은 혈액의 응고를 방지할 수 있는 물질로 표면 처리될 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 모세관(6)의 내면은 EDTA(ethylenediaminetetraacetic　acid) 또는 헤파린으로 표면 처리될 수 있다. 모세관(6) 속을 흐르는 혈액의 응고는 방지될 수 있다.The capillary 6 may be rod-shaped. The capillary 6 can be deployed up and down. The capillary 6 may include a passage through which blood may flow. The passage in the capillary 6 may have a circular cross section, but is not limited thereto. The capillary 6 may comprise a transparent material. The blood flowing inside the capillary 6 outside the capillary 6 can be observed. The photosensor 8 can observe the inside of the capillary tube 6 even if it is located outside the capillary tube 6. In an exemplary embodiment, the inner diameter of the inner passageway of the capillary 6 may be less than 1 mm, and the length of the capillary 6 may be less than 10 cm. However, the present invention is not limited to this, and it is also possible to have other sizes of inner diameters in which blood can flow by capillary action, and lengths longer than 10 cm are also possible. The inner surface of the capillary 6 can be surface treated with a material that can prevent the blood from solidifying. In an exemplary embodiment, the inner surface of the capillary 6 may be surface treated with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or heparin. The coagulation of blood flowing through the capillary 6 can be prevented.

포토센서(8)는 모세관(6)의 측벽 인근에 배치될 수 있다. 포토센서(8)는 모세관(6) 속에서 유동하는 혈액을 감지할 수 있다. 포토센서(8)는 혈액 및/또는 모세관(6)을 향해 전자기파를 방출하고, 혈액 및/또는 모세관(6)을 통과한 전자기파를 감지할 수 있다. 포토센서(8)는 제1 포토센서(81), 제2 포토센서(83) 및 제3 포토센서(85)를 포함할 수 있다.The photosensor 8 may be disposed near the side wall of the capillary 6. The photosensor 8 can sense blood flowing in the capillary 6. The photosensor 8 emits electromagnetic waves toward the blood and / or the capillary 6 and can sense electromagnetic waves passing through the blood and / or the capillary 6. The photosensor 8 may include a first photosensor 81, a second photosensor 83, and a third photosensor 85.

제1 포토센서(81)는 제1 발광부(811) 및 제1 수광부(813)를 포함할 수 있다. 제1 발광부(811)와 제1 수광부(813)는 모세관(6)을 사이에 두고 마주볼 수 있다. 제1 발광부(811)는 제1 광을 제1 수광부(813)를 향해 방출할 수 있다. 제1 수광부(813)는 제1 발광부(811)가 방출한 제1 광을 감지할 수 있다. 제1 포토센서(81)는 제2 포토센서(83)와 d1만큼 이격 배치될 수 있다. 이에 대한 보다 상세한 구성은 도 7을 참고하여 후술하도록 한다.The first photosensor 81 may include a first light emitting portion 811 and a first light receiving portion 813. The first light emitting portion 811 and the first light receiving portion 813 may face each other with the capillary 6 therebetween. The first light emitting portion 811 can emit the first light toward the first light receiving portion 813. The first light receiving unit 813 can sense the first light emitted by the first light emitting unit 811. The first photosensor 81 may be spaced apart from the second photosensor 83 by d1. A more detailed configuration thereof will be described later with reference to Fig.

제2 포토센서(83)는 제2 발광부(831) 및 제2 수광부(833)를 포함할 수 있다. 제2 발광부(831)와 제2 수광부(833)는 모세관(6)을 사이에 두고 마주볼 수 있다. 제2 발광부(831)는 제2 광을 제2 수광부(833)를 향해 방출할 수 있다. 제2 수광부(833)는 제2 발광부(831)가 방출한 제2 광을 감지할 수 있다. 제2 포토센서(83)는 제3 포토센서(85)와 d2만큼 이격 배치될 수 있다. 이에 대한 보다 상세한 구성은 도 6을 참고하여 후술하도록 한다.The second photosensor 83 may include a second light emitting portion 831 and a second light receiving portion 833. The second light emitting portion 831 and the second light receiving portion 833 may face each other with the capillary 6 therebetween. And the second light emitting portion 831 can emit the second light toward the second light receiving portion 833. [ The second light receiving unit 833 can sense the second light emitted by the second light emitting unit 831. The second photosensor 83 may be spaced apart from the third photosensor 85 by d2. A more detailed configuration thereof will be described later with reference to Fig.

제3 포토센서(85)는 제3 발광부(851) 및 제3 수광부(853)를 포함할 수 있다. 제3 발광부(851)와 제3 수광부(853)는 모세관(6)을 사이에 두고 마주볼 수 있다. 제3 발광부(851)는 제3 광을 제3 수광부(853)를 향해 방출할 수 있다. 제3 수광부(853)는 제3 발광부(851)가 방출한 제3 광을 감지할 수 있다.The third photo sensor 85 may include a third light emitting portion 851 and a third light receiving portion 853. [ The third light emitting portion 851 and the third light receiving portion 853 can face each other with the capillary 6 therebetween. And the third light emitting portion 851 can emit the third light toward the third light receiving portion 853. [ The third light receiving portion 853 can sense the third light emitted by the third light emitting portion 851.

제1 광의 파장과 제2 광의 파장은 다를 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 제1 광의 파장은 800~1000nm일 수 있다. 제2 광의 파장은 500~600nm일 수 있다. 보다 바람직하게는, 제1 광의 파장은 880nm, 제2 광의 파장은 532nm일 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 본 발명의 목적을 달성할 수 있는 다른 파장일 수도 있다.The wavelength of the first light and the wavelength of the second light may be different. In an exemplary embodiment, the wavelength of the first light may be 800-1000 nm. The wavelength of the second light may be 500 to 600 nm. More preferably, the wavelength of the first light may be 880 nm and the wavelength of the second light may be 532 nm. However, the present invention is not limited thereto, and may be other wavelengths that can achieve the object of the present invention.

흡수센서(9)는 혈액의 다양한 바이오 마커를 검출할 수 있다. 흡수센서(9)는 종이와 같은 재질을 포함할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)는 스트립센서를 포함할 수 있다. 흡수센서(9)는 모세관(6)의 일단에 결합될 수 있다. 흡수센서(9)는 혈액을 흡수할 수 있다. 흡수센서(9)에는 혈액 속 특정물질과 화학적/생물학적 반응을 일으키는 감지물질이 도포되어 있을 수 있다. 감지물질은 혈액 속 특정물질과 반응을 일으키는 다양한 물질이 될 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)에는 혈액 속 혈당과 화학 반응을 일으키는 혈당감지물질이 도포되어 있을 수 있다. 흡수센서(9)에는 혈액 속 면역물질과 생물학적 반응을 일으키는 면역감지물질이 도포되어 있을 수 있다. 면역물질과 면역감지물질을 면역반응을 일으킬 수 있다. 면역반응은 C 반응성 단백 시험(c-reactive protein, CRP)을 포함한 다양한 항원-항체 면역반응을 의미할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 혈액 속 다양한 화학적/생물학적 특성을 감지할 수 있는 다양한 감지물질이 도포될 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)에는 다양한 감지물질 중 한 개만이 도포될 수 있다. 흡수센서(9)는 혈액 속 특정물질 중 하나만을 감지할 수 있다. 다른 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)에는 다양한 감지물질 중 두 개 이상이 도포되어 있을 수 있다. 흡수센서(9)는 다양한 감지물질을 포함하기 위하여 여러 갈래로 나누어질 수 있다. 혹은, 흡수센서(9)의 길이방향을 따라 다양한 감지물질이 차례로 도포될 수 있다. 하나의 흡수센서(9)로 혈액 속 다양한 화학적/생물학적 물질을 한 번에 감지할 수 있다.The absorption sensor 9 can detect various biomarkers of blood. The absorption sensor 9 may comprise a material such as paper. In an exemplary embodiment, the absorption sensor 9 may comprise a strip sensor. The absorption sensor 9 may be coupled to one end of the capillary 6. The absorption sensor 9 can absorb blood. The absorption sensor 9 may be coated with a sensing substance that causes a chemical / biological reaction with a blood specific substance. The sensing material can be a variety of materials that react with specific substances in the blood. In an exemplary embodiment, the absorption sensor 9 may be coated with a blood glucose sensing substance that causes a chemical reaction with blood glucose in blood. The absorption sensor 9 may be coated with an immune sensing substance that causes a biological reaction with the immune substance in blood. Immune substances and immune sensing substances can cause immune reactions. The immune response may refer to a variety of antigen-antibody immune responses, including c-reactive protein (CRP). However, the present invention is not limited thereto, and various sensing materials capable of sensing various chemical / biological properties in the blood can be applied. In an exemplary embodiment, the absorption sensor 9 may be coated with only one of a variety of sensing materials. The absorption sensor 9 can sense only one of the blood specific substances. In another exemplary embodiment, the absorption sensor 9 may be coated with two or more of various sensing materials. The absorption sensor 9 may be divided into several parts to include various sensing materials. Alternatively, various sensing materials may be sequentially applied along the longitudinal direction of the absorption sensor 9. A single absorption sensor 9 can detect various chemical / biological substances in the blood at one time.

흡수센서(9)의 흡수력에 의해 흡수된 혈액이 흡수센서(9)에 도포된 감지물질에 닿으면 화학적 또는 생물학적 반응을 일으킬 수 있다. 흡수센서(9)에서 물질이 도포된 부분의 색은 변할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 혈액 속 혈당과 화학 반응을 일으켜 흡수센서(9)의 색이 변할 수 있다. 혈액 속 면역물질과 생물학적 반응을 일으켜 흡수센서(9)의 색이 변할 수 있다. 그 밖에 혈액 속 다양한 물질과 반응하여 흡수센서(9)의 색이 변할 수 있다.When the blood absorbed by the absorption force of the absorption sensor 9 touches the sensing substance applied to the absorption sensor 9, it may cause a chemical or biological reaction. The color of the portion to which the substance is applied in the absorption sensor 9 may be changed. In an exemplary embodiment, the color of the absorption sensor 9 may be changed by causing a chemical reaction with blood glucose in the blood. A biological reaction may occur with the immune substance in the blood, and the color of the absorption sensor 9 may be changed. The color of the absorption sensor 9 may be changed by reacting with various substances in the blood.

흡수센서(9)는 혈액 속 다양한 바이오 마커를 검출할 수 있다. 흡수센서(9)는 모세관(6)의 길이 방향으로 연장될 수 있다. 흡수센서(9)의 흡수력은 모세관(6) 속 혈액을 이동시킬 수 있다.The absorption sensor 9 can detect various biomarkers in the blood. The absorption sensor 9 may extend in the longitudinal direction of the capillary 6. The absorption force of the absorption sensor 9 can move blood in the capillary 6.

예시적인 실시 예에서, 혈액분석장치(D)는 흡수센서(9)를 감지하기 위한 리더기를 더 포함할 수 있다. 리더기는 흡수센서(9)에 도포된 감지물질과 혈액 속 특정물질의 반응 여부를 감지할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 리더기는 흡수센서(9)의 색 변화를 감지할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 사용자가 육안으로 흡수센서(9)의 색 등을 확인하여 혈액 속 특정물질의 상태를 감지할 수도 있다.In an exemplary embodiment, the blood analysis device D may further comprise a reader for sensing the absorption sensor 9. [ The reader can detect whether the detection substance applied to the absorption sensor 9 reacts with a specific substance in the blood. In an exemplary embodiment, the reader may sense a color change of the absorption sensor 9. [ However, the present invention is not limited thereto, and the user may check the color of the absorption sensor 9 by the naked eye to detect the state of the blood specific substance.

몸체(1)는 모세관(6) 등을 지지할 수 있다. 몸체(1)는 지지막대(19), 디스플레이부(13), 작동수단(15) 및 충전단자(17)를 포함할 수 있다.The body 1 can support the capillary tube 6 or the like. The body 1 may include a support rod 19, a display portion 13, an actuating means 15 and a charging terminal 17.

지지막대(19)는 모세관(6)과 포토센서(8)를 지지할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 지지막대(19)는 모세관(6)의 길이 방향으로 연장된 두 개의 막대를 포함할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 모세관(6)과 포토센서(8)를 지지하는 다른 형상도 가능하다.The support rod 19 can support the capillary 6 and the photosensor 8. In an exemplary embodiment, the support rod 19 may comprise two rods extending in the lengthwise direction of the capillary 6. However, the present invention is not limited thereto, and other shapes for supporting the capillary 6 and the photosensor 8 are also possible.

디스플레이부(13)는 포토센서(8)가 측정한 혈액의 바이오마커를 디스플레이할 수 있다. 디스플레이부(13)는 제어부(C, 도 3 참고)로부터 혈액에 대한 정보를 받을 수 있다. 이에 대한 상세한 내용은 후술하도록 한다.The display unit 13 can display a biomarker of blood measured by the photosensor 8. The display unit 13 can receive information on blood from the control unit C (see FIG. 3). Details thereof will be described later.

작동수단(15)은 혈액을 모세관(6)으로 공급하거나, 모세관(6)에 들어 있는 혈액을 방출할 수 있다. 작동수단(15)은 제어부(C)를 제어할 수 있다.The actuating means 15 can supply blood to the capillary 6 or release the blood contained in the capillary 6. The operating means 15 can control the control portion C. [

충전단자(17)는 외부전원과 연결될 수 있다. 외부전원은 충전단자(17)를 통해 디스플레이부(13), 제어부(C) 등에 전력을 공급할 수 있다. 충전단자(17)는 몸체(1)의 상단에 위치할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.The charging terminal 17 may be connected to an external power source. The external power source can supply power to the display unit 13, the control unit C, and the like through the charging terminal 17. [ The charging terminal 17 may be located at the upper end of the body 1, but is not limited thereto.

거치대(3)는 몸체(1)를 포함한 혈액분석장치(D) 전체를 지지할 수 있다. 거치대(3)는 받침대(31), 회전가이드(33) 및 회전지지대(35)를 포함할 수 있다.The holder 3 can support the entire blood analysis apparatus D including the body 1. [ The holder 3 may include a pedestal 31, a rotation guide 33, and a rotation support 35.

받침대(31)는 판 형상일 수 있다. 받침대(31)는 혈액분석장치(D)를 받칠 수 있다. 받침대(31)의 상면에는 회전가이드(33) 및 회전지지대(35)가 결합될 수 있다.The pedestal 31 may be plate-shaped. The pedestal 31 can support the blood analyzer D. A rotation guide 33 and a rotation support 35 may be coupled to the upper surface of the pedestal 31.

회전가이드(33)는 받침대(31)의 상면에서 위로 연장되는 호 형상일 수 있다. 회전가이드(33)는 슬라이드공(331)을 포함할 수 있다. 슬라이드공(311)은 회전지지대(35)의 일단을 중심으로 하는 호 형상으로 연장되는 구멍일 수 있다. 보다 구체적으로, 슬라이드공(311)은 피봇(51)을 중심으로 하는 호 형상일 수 있다. 슬라이드공(311)에는 슬라이더(53)가 삽입될 수 있다. 슬라이드공(311)과 슬라이더(53)는 슬라이딩 가능하게 결합될 수 있다.The rotation guide 33 may be a circular arc extending upward from the upper surface of the pedestal 31. The rotation guide 33 may include a slide hole 331. The slide hole 311 may be a hole extending in an arc shape centering on one end of the rotation support 35. More specifically, the slide hole 311 may be a round shape with the pivot 51 as the center. A slider 53 may be inserted into the slide hole 311. The slide hole 311 and the slider 53 can be slidably engaged.

회전지지대(35)는 받침대(31)의 상면에서 위로 연장될 수 있다. 회전지지대(35)는 연결부(5)의 회전을 지지할 수 있다. 회전지지대(35)의 일단은 연결부(5)의 회전 중심이 될 수 있다.The rotation support 35 may extend upward from the upper surface of the pedestal 31. [ The rotation support 35 can support the rotation of the connection part 5. [ One end of the rotation support 35 may be a rotation center of the connection portion 5. [

연결부(5)는 몸체(1)와 거치대(3)를 연결할 수 있다. 연결부(5)는 몸체(1)에 고정될 수 있다. 보다 구체적으로, 연결부(5)는 지지막대(19)에 결합될 수 있다. 연결부(5)는 피봇(51)과 슬라이더(53)를 포함할 수 있다. 피봇(51)에 의해 연결부(5)와 회전지지대(35)는 회전 가능하게 결합될 수 있다. 슬라이더(53)에 의해 연결부(5)와 슬라이드공(331)은 슬라이딩 가능하게 결합될 수 있다. 도 2를 참고하면, 연결부(5)가 피봇(51)을 중심으로 시계방향으로 회전하여 모세관(6)이 오른쪽으로 기울어진 모습을 확인할 수 있다. 연결부(5)의 회전은 슬라이더(53)가 슬라이드공(331)의 일단에 닿을 때까지 계속될 수 있다. 모세관(6)이 받침대(31)와 이루는 각도는 다양하게 변할 수 있다. 모세관(6) 속을 흐르는 혈액의 속도는 다양하게 변할 수 있다.The connecting portion 5 can connect the body 1 and the holder 3. The connecting portion 5 can be fixed to the body 1. More specifically, the connection portion 5 may be coupled to the support rod 19. [ The connecting portion 5 may include a pivot 51 and a slider 53. The connection portion 5 and the rotation support 35 can be rotatably engaged by the pivot 51. [ The connection portion 5 and the slide hole 331 can be slidably engaged by the slider 53. [ Referring to FIG. 2, it can be seen that the connecting part 5 rotates clockwise about the pivot 51, and the capillary 6 is tilted to the right. The rotation of the connecting portion 5 can be continued until the slider 53 touches one end of the slide hole 331. [ The angle the capillary 6 makes with the pedestal 31 may vary. The velocity of the blood flowing through the capillary 6 can vary widely.

온도센서(7)는 모세관(6) 속을 유동하는 혈액의 온도를 측정할 수 있다. 온도센서(7)는 측정한 온도에 대한 정보를 제어부(C)에 전송할 수 있다.The temperature sensor 7 can measure the temperature of the blood flowing in the capillary 6. The temperature sensor 7 can transmit information on the measured temperature to the control unit C.

도 3은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 제어 흐름을 나타낸 개략도이다.3 is a schematic diagram showing a control flow of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention.

도 3을 참고하면, 혈액분석장치(D)는 제어부(C)를 더 포함할 수 있다.Referring to FIG. 3, the blood analyzer D may further include a controller C.

제어부(C)는 포토센서(8)로부터 혈액의 투과도에 대한 정보 및 투과도가 변하는 시점에 대한 정보를 받을 수 있다. 제어부(C)는 혈액의 투과도 및 투과도 변화 시점에 대한 정보를 바탕으로, 혈액이 모세관(6)을 통과하는 속도를 계산할 수 있다.The control unit C can receive information on the degree of permeability of blood from the photosensor 8 and information on the time when the degree of permeability changes. The control unit C can calculate the rate at which the blood passes through the capillary 6, based on the information on the time of the blood permeability and the change in the permeability.

제어부(C)는 제1 포토센서(81)와 제2 포토센서(83)가 측정한 혈액의 투과도에 대한 정보를 바탕으로, 혈액의 헤마토크릿(HCT)을 측정할 수 있다.The control unit C can measure the hematocrit (HCT) of the blood based on the information on the permeability of the blood measured by the first photosensor 81 and the second photosensor 83.

제어부(C)는 온도센서(7)로부터 모세관(6) 속 혈액의 온도에 대한 정보를 받을 수 있다. 제어부(C)는 온도센서(7)로부터 받은 혈액의 온도에 대한 정보를 바탕으로, 혈액의 점도를 보정할 수 있다.The control unit C can receive information on the temperature of the blood in the capillary 6 from the temperature sensor 7. [ The control unit C can correct the viscosity of the blood based on the information on the temperature of the blood received from the temperature sensor 7. [

제어부(C)는 리더기와 전기적으로 연결될 수 있다. 제어부(C)는 리더기로부터 흡수센서(9)의 변화에 대한 정보를 받을 수 있다. 제어부(C)는 흡수센서(9)가 흡수한 혈액 속 특정물질의 유무나 특정물질의 양을 파악할 수 있다.The control unit C may be electrically connected to the reader. The control unit C can receive information on the change of the absorption sensor 9 from the reader. The control unit C can determine the presence or absence of the blood specific substance absorbed by the absorption sensor 9 and the amount of the specific substance.

도 4는 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 작동 순서를 보다 상세히 나타낸 순서도이고, 도 4 내지 도 8은 본 발명의 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치의 작동 원리를 나타낸 정면도이다.FIG. 4 is a flowchart showing a detailed operation sequence of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention, and FIGS. 4 to 8 are front views showing an operation principle of a blood analysis apparatus according to an exemplary embodiment of the present invention .

도 4 및 도 5를 참고하면, 제어부(C)에는 포토센서(8)의 위치 및 모세관(6)이 지면 또는 받침대(31)와 이루는 각도에 대한 정보가 입력될 수 있다. 모세관(6)에는 혈액(B)이 들어 있을 수 있다. 온도센서(7)는 모세관(6) 속 혈액(B)의 온도를 측정할 수 있다. 제어부(C)는 온도센서(7)로부터 혈액(B)의 온도에 대한 정보를 받을 수 있다. 유체의 점성은 온도에 대한 함수일 수 있다. 혈액(B)의 온도는 제어부(C)가 혈액(B)의 점성을 계산할 때 보다 정확한 값을 얻는데 사용될 수 있다. 모세관(6)의 일단에 흡수센서(9)를 결합시키면, 흡수센서(9)는 혈액(B)을 흡수할 수 있다. 혈액(B)은 흡수센서(9)로 흡수되기 시작할 수 있다. 혈액(B)은 흡수센서(9)의 흡수력과, 혈액(B)에 작용하는 중력과, 모세관(6)의 모세관 현상에 의해 흡수센서(9) 방향으로 낙하할 수 있다.4 and 5, information on the position of the photosensor 8 and the angle formed by the capillary 6 with the ground or the pedestal 31 may be input to the controller C. The capillary 6 may contain blood (B). The temperature sensor 7 can measure the temperature of the blood B in the capillary 6. The control unit C can receive information on the temperature of the blood B from the temperature sensor 7. [ The viscosity of the fluid can be a function of temperature. The temperature of the blood B can be used to obtain a more accurate value when the control portion C calculates the viscosity of the blood B. When the absorption sensor 9 is coupled to one end of the capillary 6, the absorption sensor 9 can absorb the blood B. The blood B can start to be absorbed by the absorption sensor 9. [ The blood B can fall in the direction of the absorption sensor 9 by the absorption power of the absorption sensor 9, the gravity acting on the blood B, and the capillary phenomenon of the capillary 6.

제1 발광부(811)는 모세관(6) 내의 혈액(B) 쪽으로 제1 광을 방출할 수 있다. 제1 광은 혈액(B)을 통과해 제1 수광부(813)에 의해 감지될 수 있다. 제1 수광부(813)는 혈액(B)의 제1 광에 대한 광흡수율을 감지할 수 있다. 제1 수광부(813)는 혈액(B)의 제1 광에 대한 광흡수율을 제어부(C)로 전달할 수 있다.The first light emitting portion 811 can emit the first light toward the blood B in the capillary 6. The first light can be sensed by the first light receiving portion 813 through the blood B. [ The first light receiving unit 813 can sense the light absorption rate of the blood B with respect to the first light. The first light receiving unit 813 can transmit the light absorption rate of the first light of the blood B to the control unit C. [

제2 발광부(831)는 모세관(6) 내의 혈액(B) 쪽으로 제2 광을 방출할 수 있다. 제2 광은 혈액(B)을 통과해 제2 수광부(833)에 의해 감지될 수 있다. 제2 수광부(833)는 혈액(B)의 제2 광에 대한 광흡수율을 감지할 수 있다. 제2 수광부(833)는 혈액(B)의 제2 광에 대한 광흡수율을 제어부(C)로 전달할 수 있다.The second light emitting portion 831 can emit the second light toward the blood B in the capillary 6. The second light can be sensed by the second light receiving unit 833 through the blood B. [ The second light receiving portion 833 can sense the light absorption rate of the blood B with respect to the second light. The second light receiving unit 833 can transmit the light absorption rate of the blood B to the second light to the control unit C. [

제1 광의 파장과 제2 광의 파장은 다를 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 제1 광의 파장은 800~1000nm일 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 제2 광의 파장은 500~600nm일 수 있다. 제어부(C)는 혈액(B)의 제1 광에 대한 광흡수율과, 제2 광에 대한 광흡수율을 바탕으로 혈액(B)의 헤마토크릿을 계산할 수 있다. 제어부(C)는 계산한 헤마토크릿에 대한 정보를 디스플레이부(13)로 전송할 수 있다. 디스플레이부(13)는 혈액(B)의 헤마토크릿에 대한 정보를 디스플레이할 수 있다. 본 발명의 예시적인 실시 예에 따르면, 디스플레이부(13)는 혈액의 헤마토크릿이 정상 범위일 경우와 비정상 범위일 경우를 나누어 디스플레이할 수 있다. 즉, 제어부(C)는 측정된 혈액의 헤마토크릿이 정상 범위일 경우 디스플레이부(13)에 정상을 의미하는 신호를 보내고, 측정된 혈액의 헤마토크릿이 비정상 범위일 경우 디스플레이부(13)에 비정상을 의미하는 신호를 보낼 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 디스플레이부(13)는 그림 등의 아이콘을 이용하여 혈액의 헤마토크릿이 정상 범위인지, 비정상 범위인지 디스플레이할 수 있다. 사용자는 디스플레이부(13)에 디스플레이된 정상/비정상 시그널을 보고 혈액의 건강 상태를 용이하고 신속하게 파악할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 헤마토크릿을 구체적인 수치로 표현하는 것도 가능하다.The wavelength of the first light and the wavelength of the second light may be different. In an exemplary embodiment, the wavelength of the first light may be 800-1000 nm. In an exemplary embodiment, the wavelength of the second light may be between 500 and 600 nm. The control unit C can calculate the hematocrit of the blood B based on the light absorption rate of the blood B with respect to the first light and the light absorption rate with respect to the second light. The control unit C can transmit the calculated hematocrit information to the display unit 13. [ The display unit 13 can display information on the hematocrit of the blood B. According to the exemplary embodiment of the present invention, the display unit 13 can display the hematocrit of blood in a normal range and an abnormal range in a divided manner. That is, the control unit C sends a signal indicating normal to the display unit 13 when the measured hematocrit of the blood is in the normal range, and indicates an abnormality on the display unit 13 when the measured hematocrit of the blood is in the abnormal range Can be transmitted. In the exemplary embodiment, the display unit 13 can display whether the hematocrit of the blood is in a normal range or an abnormal range by using an icon such as a picture. The user can easily and quickly grasp the health state of the blood by viewing the normal / abnormal signal displayed on the display unit 13. [ However, the present invention is not limited to this, and it is also possible to express the hematocrit in a specific numerical value.

도 4 및 도 6을 참고하면, 혈액(B)이 낙하하여 혈액(B)의 상부 경계면이 제1 포토센서(81)를 지날 수 있다. 제1 발광부(811)에서 방출된 제1 광은 혈액(B)을 거치지 아니하고 제1 수광부(813)에 도달할 수 있다. 제1 수광부(813)에 감지된 제1 광의 상태는 변할 수 있다. 제1 수광부(813)에 감지된 제1 광의 상태가 변하는 시점(t1)은 혈액(B)의 상부 경계면이 제1 포토센서(81)를 지나는 시점일 수 있다. 제1 수광부(813)가 감지한 제1 광의 변화에 대한 정보는 제어부(C)로 전송될 수 있다. 제어부(C)는 혈액(B)의 상부 경계면이 제1 포토센서(81)를 지나는 시간(t1)을 저장할 수 있다.Referring to FIGS. 4 and 6, the blood B falls and the upper boundary surface of the blood B passes through the first photosensor 81. The first light emitted from the first light emitting portion 811 can reach the first light receiving portion 813 without passing through the blood B. [ The state of the first light sensed by the first light receiving portion 813 can be changed. The time t1 at which the state of the first light sensed by the first light receiving unit 813 changes may be the time at which the upper boundary surface of the blood B passes the first photosensor 81. [ Information on the change in the first light sensed by the first light receiving unit 813 can be transmitted to the controller C. [ The control unit C can store the time t1 at which the upper boundary surface of the blood B passes through the first photosensor 81. [

도 4 및 도 7을 참고하면, 혈액(B)이 낙하하여 혈액(B)의 상부 경계면이 제2 포토센서(83)를 지날 수 있다. 제2 발광부(831)에서 방출된 제2 광은 혈액(B)을 거치지 아니하고 제2 수광부(833)에 도달할 수 있다. 제2 수광부(833)에 감지된 제2 광의 상태는 변할 수 있다. 제2 수광부(833)에 감지된 제2 광의 상태가 변하는 시점(t2)은 혈액(B)의 상부 경계면이 제2 포토센서(83)를 지나는 시점일 수 있다. 제2 수광부(833)가 감지한 제2 광의 변화에 대한 정보는 제어부(C)로 전송될 수 있다. 제어부(C)는 혈액(B)의 상부 경계면이 제2 포토센서(83)를 지나는 시간(t2)을 저장할 수 있다.Referring to FIGS. 4 and 7, the blood B falls and the upper boundary surface of the blood B passes through the second photosensor 83. The second light emitted from the second light emitting portion 831 can reach the second light receiving portion 833 without passing through the blood B. [ The state of the second light sensed by the second light receiving unit 833 can be changed. The time t2 at which the state of the second light sensed by the second light receiving unit 833 changes may be the time at which the upper boundary surface of the blood B passes the second photosensor 83. [ Information on the change of the second light sensed by the second light receiving unit 833 may be transmitted to the control unit C. [ The control unit C may store the time t2 at which the upper boundary surface of the blood B passes through the second photosensor 83. [

제어부(C)에는 제1 포토센서(81)와 제2 포토센서(83) 사이의 거리 d1이 입력되어 있을 수 있다. 제어부(C)는 제1 포토센서(81)와 제2 포토센서(83) 사이의 거리 d1과, 혈액(B)의 상부 경계면이 제1 포토센서(81)로부터 제2 포토센서(83)로 이동하는데 걸린 시간(t2-t1)을 이용하여, 혈액(B)의 이동 속도를 계산할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액(B)의 이동 속도는 d1을 (t2-t1)로 나눈 값일 수 있다. 계산 결과 도출된 혈액(B)의 이동 속도 값을 v1이라 칭할 수 있다.The distance d1 between the first photosensor 81 and the second photosensor 83 may be input to the controller C. [ The controller C determines that the distance d1 between the first photosensor 81 and the second photosensor 83 and the upper interface of the blood B from the first photosensor 81 to the second photosensor 83 The moving speed of the blood B can be calculated using the time (t2-t1) taken for the movement. More specifically, the moving speed of the blood B may be a value obtained by dividing d1 by (t2-t1). The moving velocity value of the blood B derived from the calculation can be referred to as v1.

도 4 및 도 8을 참고하면, 혈액(B)이 낙하하여 혈액(B)의 상부 경계면이 제3 포토센서(85)를 지날 수 있다. 제3 발광부(851)에서 방출된 제3 광은 혈액(B)을 거치지 아니하고 제3 수광부(853)에 도달할 수 있다. 제3 수광부(853)에 감지된 제3 광의 상태는 변할 수 있다. 제3 수광부(853)에 감지된 제3 광의 상태가 변하는 시점(t3)은 혈액(B)의 상부 경계면이 제3 포토센서(85)를 지나는 시점일 수 있다. 제3 수광부(853)가 감지한 제3 광의 변화에 대한 정보는 제어부(C)로 전송될 수 있다. 제어부(C)는 혈액(B)의 상부 경계면이 제3 포토센서(85)를 지나는 시간(t3)을 저장할 수 있다.Referring to FIGS. 4 and 8, the blood B falls and the upper boundary surface of the blood B passes through the third photosensor 85. The third light emitted from the third light emitting portion 851 can reach the third light receiving portion 853 without passing through the blood B. [ The state of the third light sensed by the third light receiving portion 853 can be changed. The time t3 at which the state of the third light sensed by the third light receiving unit 853 changes may be the time at which the upper boundary surface of the blood B passes the third photosensor 85. [ Information on the change of the third light sensed by the third light receiving unit 853 may be transmitted to the controller C. [ The control unit C may store the time t3 at which the upper boundary surface of the blood B passes through the third photosensor 85. [

제어부(C)에는 제2 포토센서(83)와 제3 포토센서(85) 사이의 거리 d2가 입력되어 있을 수 있다. 제어부(C)는 제2 포토센서(83)와 제3 포토센서(85) 사이의 거리 d2과, 혈액(B)의 상부 경계면이 제2 포토센서(83)로부터 제3 포토센서(85)로 이동하는데 걸린 시간(t3-t2)을 이용하여, 혈액(B)의 이동 속도를 계산할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액(B)의 이동 속도는 d2를 (t3-t2)로 나눈 값일 수 있다. 계산 결과 도출된 혈액(B)의 이동 속도 값을 v2라 칭할 수 있다.The distance d2 between the second photosensor 83 and the third photosensor 85 may be input to the controller C. [ The control unit C determines that the distance d2 between the second photosensor 83 and the third photosensor 85 and the distance d2 between the second photosensor 83 and the third photosensor 85 The moving speed of the blood B can be calculated using the time (t3-t2) taken for the movement. More specifically, the moving speed of the blood B may be a value obtained by dividing d2 by (t3-t2). The moving velocity value of the blood B derived from the calculation can be referred to as v2.

제어부(C)는 세 개의 포토센서(81, 83, 85)를 이용하여 혈액(B)의 이동 속도를 보다 정확히 측정할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 혈액(B)의 이동 속도는 v1과 v2의 평균 값일 수 있다.The control unit C can more accurately measure the moving speed of the blood B using the three photosensors 81, 83 and 85. In an exemplary embodiment, the rate of movement of blood B may be an average value of v1 and v2.

제어부(C)는 혈액의 이동 속도(v1, v2 또는 v1과 v2의 평균 값)를 이용하여 혈액(B)의 점도를 계산할 수 있다.The control unit C can calculate the viscosity of the blood B using the moving speed of the blood (v1, v2 or the average value of v1 and v2).

예시적인 실시 예에서, 제어부(C)는 모세관(6)의 내경, 모세관(6)의 길이, 모세관 현상에 의한 힘, 모세관(6)이 지면 또는 받침대(31)와 이루는 각도, 혈액에 작용하는 중력, 흡수센서(9)의 흡수력으로부터 혈액이 받는 힘을 계산하고, 모세관(6)의 내경 및 혈액의 이동 속도로부터 혈액의 속도 분포를 계산하며, 혈액이 받는 힘과 혈액의 속도 분포를 이용하여 혈액의 점도를 계산할 수 있다. 즉, 모세관(6) 속을 유동하는 혈액의 유량은 모세관(6) 양단의 압력 차에 비례하고 점도에 반비례하므로, 모세관(6)의 내경 및 혈액의 이동 속도로부터 혈액의 유량을 구하고, 모세관(6)의 내경 및 혈액이 받는 힘으로부터 모세관(6) 양단의 압력 차를 구하면, 혈액의 점도를 계산할 수 있다.In an exemplary embodiment, the control portion C controls the internal diameter of the capillary 6, the length of the capillary 6, the force due to capillary action, the angle the capillary 6 makes with the ground or pedestal 31, Gravitational force is calculated from the absorption power of the absorption sensor 9, the velocity distribution of the blood is calculated from the inner diameter of the capillary 6 and the velocity of the blood, and the velocity distribution of the blood The viscosity of the blood can be calculated. That is, since the flow rate of the blood flowing in the capillary 6 is proportional to the pressure difference between the both ends of the capillary 6 and inversely proportional to the viscosity, the flow rate of the blood is obtained from the inner diameter of the capillary 6 and the velocity of the blood, 6), and the pressure difference across the capillary 6 from the force of the blood, the viscosity of the blood can be calculated.

제어부(C)는 혈액의 점도를 계산할 때, 보다 정밀한 계산을 위하여 혈액의 온도를 사용할 수 있다. 유체의 점도는 온도에 영향을 받을 수 있다. 혈액의 온도가 달라지면 혈액의 점성이 달라질 수 있다. 점도 측정 시의 혈액 온도가 정상 체온에서의 혈액 온도와 다르면 혈액의 건강 상태를 제대로 판단하지 못할 수 있다. 제어부(C)는 온도센서(7)로부터 혈액의 온도에 대한 정보를 받을 수 있다. 제어부(C)는 측정 시점에서의 혈액의 온도를 이용하여 계산된 혈액의 점도를 정상 체온에서의 혈액의 점도로 보정할 수 있다. 제어부(C)는 혈액의 건강 상태를 제대로 진단할 수 있다.When calculating the viscosity of the blood, the control unit C can use the temperature of the blood for more precise calculation. The viscosity of the fluid can be affected by temperature. If the temperature of the blood changes, the viscosity of the blood may change. If the blood temperature at the viscosity measurement is different from the blood temperature at the normal body temperature, the health state of the blood may not be properly determined. The control unit C can receive information on the temperature of the blood from the temperature sensor 7. [ The control unit C can correct the viscosity of the blood calculated using the temperature of the blood at the time of the measurement to the viscosity of the blood at the normal body temperature. The control unit C can properly diagnose the health state of the blood.

제어부(C)는 혈액의 점도에 대한 정보를 디스플레이부(13)로 전송할 수 있다. 디스플레이부(13)는 혈액의 점도에 대한 정보를 디스플레이할 수 있다. 본 발명의 예시적인 실시 예에 따르면, 디스플레이부(13)는 혈액의 점도가 정상 범위일 경우와 비정상 범위일 경우를 나누어 디스플레이할 수 있다. 즉, 제어부(C)는 측정된 혈액의 점도가 정상 범위일 경우 디스플레이부(13)에 정상을 의미하는 신호를 보내고, 측정된 혈액의 점도가 비정상 범위일 경우 디스플레이부(13)에 비정상을 의미하는 신호를 보낼 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 디스플레이부(13)는 그림 등의 아이콘을 이용하여 혈액의 점도가 정상 범위인지, 비정상 범위인지 디스플레이할 수 있다. 사용자는 디스플레이부(13)에 디스플레이된 정상/비정상 시그널을 보고 혈액의 건강 상태를 용이하고 신속하게 파악할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 점도를 구체적인 수치로 표현하는 것도 가능하다.The control unit C can transmit information on the viscosity of the blood to the display unit 13. [ The display unit 13 can display information on the viscosity of blood. According to the exemplary embodiment of the present invention, the display unit 13 can display the blood when the viscosity of the blood is in the normal range and when it is in the abnormal range. That is, the control unit C sends a signal indicating normal to the display unit 13 when the viscosity of the measured blood is within the normal range, and indicates an abnormality to the display unit 13 when the viscosity of the measured blood is in the abnormal range. Can be transmitted. In the exemplary embodiment, the display unit 13 can display whether the viscosity of blood is in a normal range or in an abnormal range using an icon such as a picture. The user can easily and quickly grasp the health state of the blood by viewing the normal / abnormal signal displayed on the display unit 13. [ However, the present invention is not limited thereto, and it is also possible to express the viscosity by a specific numerical value.

예시적인 실시 예에서, 혈액의 이동 속도가 지나치게 느리거나 빠르면 몸체(1)의 기울기를 변경하여 적합한 속도를 얻을 수 있다. 즉, 혈액의 속도가 너무 빨라 유의미한 측정값을 얻기 힘들다고 판단되면, 도 2에 도시된 바와 같이 몸체(1)를 기울일 수 있다. 모세관(6)도 같이 기울어질 수 있다. 혈액의 속도는 늦춰질 수 있다. 제어부(C)에는 모세관(6)의 기울기에 대한 값이 입력될 수 있다. 제어부(C)는 혈액의 점도 측정 시 모세관(6)의 기울기를 고려할 수 있다. 혈액의 속도가 너무 느려 신속한 측정이 힘들다고 판단되면, 몸체(1)를 수직에 가깝게 세울 수 있다. 모세관(6)도 같이 세워질 수 있다. 혈액의 속도는 빨라질 수 있다. 제어부(C)에는 모세관(6)의 기울기에 대한 값이 입력될 수 있다. 제어부(C)는 혈액의 점도 측정 시 모세관(6)의 기울기를 고려할 수 있다. 모세관(6)의 기울기를 다양하게 변경함에 따라 혈액의 점도 측정 시 적절한 값을 확보할 수 있다. 모세관(6)의 기울기를 다양하게 변경함에 따라 혈액의 점도 측정 시 신속한 작업이 가능할 수 있다.In an exemplary embodiment, an appropriate speed can be obtained by changing the slope of the body 1 if the blood's movement speed is too slow or too fast. That is, if it is determined that the blood velocity is too fast to obtain a meaningful measurement value, the body 1 can be tilted as shown in FIG. The capillary 6 can also be inclined. The speed of blood can be slowed down. A value for the slope of the capillary 6 may be input to the controller C. The control unit C can take the inclination of the capillary 6 into account when measuring the viscosity of blood. If the speed of the blood is so slow that it is determined that rapid measurement is difficult, the body 1 can be placed close to vertical. The capillary 6 can also be erected together. The speed of blood can be accelerated. A value for the slope of the capillary 6 may be input to the controller C. The control unit C can take the inclination of the capillary 6 into account when measuring the viscosity of blood. By changing the slope of the capillary 6 variously, an appropriate value can be secured in measuring the viscosity of the blood. By varying the slope of the capillary 6, it is possible to work quickly in measuring the viscosity of the blood.

도 6 내지 도 8을 참고하면, 모세관(6) 속의 혈액(B)은 흡수센서(9)로 흡수될 수 있다. 흡수센서(9)에는 혈액(B) 속 특정 물질의 유무나, 특정 물질의 양 등을 측정하기 위한 감지물질을 포함할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)에는 혈액 속 혈당과 화학 반응을 일으키는 혈당감지물질이 도포되어 있을 수 있다. 흡수센서(9)에는 혈액 속 면역물질과 생물학적 반응을 일으키는 면역감지물질이 도포되어 있을 수 있다. 면역물질과 면역감지물질을 면역반응을 일으킬 수 있다. 면역반응은 C 반응성 단백 시험(c-reactive protein, CRP)을 포함한 다양한 항원-항체 면역반응을 의미할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 혈액 속 다양한 화학적/생물학적 특성을 감지할 수 있는 다양한 감지물질이 도포될 수 있다.6 to 8, the blood B in the capillary 6 can be absorbed by the absorption sensor 9. [ The absorption sensor 9 may include a sensing material for measuring the presence or absence of a specific substance in the blood (B), the amount of the specific substance, and the like. In an exemplary embodiment, the absorption sensor 9 may be coated with a blood glucose sensing substance that causes a chemical reaction with blood glucose in blood. The absorption sensor 9 may be coated with an immune sensing substance that causes a biological reaction with the immune substance in blood. Immune substances and immune sensing substances can cause immune reactions. The immune response may refer to a variety of antigen-antibody immune responses, including c-reactive protein (CRP). However, the present invention is not limited thereto, and various sensing materials capable of sensing various chemical / biological properties in the blood can be applied.

혈액(B)이 흡수센서(9) 상의 감지물질과 만나면 화학적 반응 또는 생물학적 반응을 일으킬 수 있다. 화학적 반응 또는 생물학적 반응으로 인해 흡수센서(9)의 성질이 변할 수 있다. 예시적인 실시 예에서, 흡수센서(9)의 색이 변할 수 있다. 흡수센서(9)의 색 변화를 통해 혈액(B)의 상태를 진단할 수 있다.When the blood B meets the sensing substance on the absorption sensor 9, it can cause a chemical reaction or a biological reaction. The nature of the absorption sensor 9 may be changed due to a chemical reaction or a biological reaction. In an exemplary embodiment, the color of the absorption sensor 9 may vary. The state of the blood B can be diagnosed through the color change of the absorption sensor 9. [

제어부(C)는 리더기로부터 흡수센서(9)의 변화에 대한 정보를 받을 수 있다. 제어부(C)는 흡수센서(9)의 변화로부터 혈액 속 특정물질의 유무 또는 특정물질의 양 등을 파악할 수 있다. 제어부(C)는 디스플레이부(13)로 혈액 속 특정물질의 유무 또는 특정물질의 양 등에 대한 정보를 전송할 수 있다. 디스플레이부(13)는 혈액 속 특정물질의 유무 또는 특정물질의 양 등에 대한 정보를 디스플레이할 수 있다. 사용자는 디스플레이부(13)를 보고 혈액의 상태를 신속하고 용이하게 파악할 수 있다. 그러나 이에 한정하는 것은 아니며, 전술한 바와 같이 사용자가 흡수센서(9)의 색 변화 등을 직접 감지하여 혈액의 상태를 확인할 수도 있다.The control unit C can receive information on the change of the absorption sensor 9 from the reader. The control unit C can determine the presence or absence of a blood specific substance or the amount of a specific substance based on a change of the absorption sensor 9. The control unit C can transmit information on the presence or absence of blood specific substance or the amount of a specific substance to the display unit 13. The display unit 13 can display information on the presence or absence of a blood specific substance or the amount of a specific substance. The user can quickly and easily grasp the state of the blood by viewing the display unit 13. [ However, the present invention is not limited to this, and the user may directly detect the color change of the absorption sensor 9 and check the blood condition as described above.

흡수센서(9)는 혈액(B)을 흡수하는 흡수력을 제공할 수 있다. 흡수센서(9)를 사용하면 별도의 펌프 등이 필요하지 아니할 수도 있다. 흡수센서(9)의 가격은 저렴할 수 있다. 흡수센서(9)를 사용하면 혈액분석장치(D)는 저렴해질 수 있다. 흡수센서(9)의 부피는 작을 수 있다. 흡수센서(9)를 사용하면 혈액분석장치(D)의 부피는 작아질 수 있다. 흡수센서(9)를 사용하면 혈액의 점도 및/또는 헤마토크릿의 측정과 기타 화학적/생물학적 특성의 측정을 함께 수행할 수 있다. 흡수센서(9)는 일회용일 수 있다. 혈액(B)의 상태를 한번 측정한 뒤 흡수센서(9)는 버려질 수 있다. 혈액분석장치(D)의 부피를 줄일 수 있으며, 간편하게 보관/사용될 수 있다. 혈액분석장치(D)는 오염으로부터 자유로울 수 있다. 혈액분석장치(D)는 적은 양의 혈액만으로도 다양한 바이도 마커를 정확하게 측정할 수 있다. 혈액분석장치(D)는 저렴한 가격에 공급될 수 있다.The absorption sensor 9 can provide an absorption force for absorbing the blood B. If the absorption sensor 9 is used, a separate pump or the like may not be required. The price of the absorption sensor 9 may be inexpensive. Using the absorption sensor 9, the blood analysis device D can be made inexpensive. The volume of the absorption sensor 9 may be small. When the absorption sensor 9 is used, the volume of the blood analysis device D can be reduced. The absorption sensor 9 can be used to simultaneously measure the viscosity of blood and / or the measurement of hematocrit and other chemical / biological properties. The absorption sensor 9 may be disposable. After measuring the state of the blood B once, the absorption sensor 9 may be discarded. The volume of the blood analyzer D can be reduced and can be easily stored / used. The blood analyzer D can be free from contamination. The blood analyzer (D) can accurately measure various blood marker with only a small amount of blood. The blood analyzer D can be supplied at a low cost.

도 9는 본 발명의 다른 예시적인 실시 예에 따른 혈액분석장치를 나타낸 정면도이다. 설명의 편의를 위하여, 도 1 내지 도 8을 참고하여 설명한 것과 실질적으로 동일 또는 유사한 구성에 대한 설명은 생략될 수 있다.9 is a front view showing a blood analysis apparatus according to another exemplary embodiment of the present invention. For the sake of convenience of description, descriptions of substantially the same or similar configurations as those described with reference to Figs. 1 to 8 may be omitted.

도 9를 참고하면, 혈액분석장치(D)는 흡수제(9')를 포함할 수 있다. 흡수제(9')는 모세관(6)의 일단에 결합될 수 있다. 흡수제(9')는 도 1 내지 도 8을 참고하여 설명된 흡수센서(9)의 위치에 결합될 수 있다. 흡수제(9')는 다공성 매체일 수 있다. 흡수제(9')는 혈액(B)을 흡수할 수 있다. 흡수제(9')에 의해 모세관(6) 속을 유동하는 혈액(B)의 이동 속도는 조절될 수 있다. 모세관(6) 속의 혈액(B)은 흡수제(9')의 흡수력, 혈액(B)에 작용하는 중력, 모세관(6)의 모세관 현상에 의해 이동할 수 있다.Referring to FIG. 9, the blood analyzer D may include an absorbent 9 '. The absorbent 9 'may be coupled to one end of the capillary 6. The absorbent 9 'may be joined to the position of the absorption sensor 9 described with reference to Figs. The absorbent 9 'may be a porous medium. The absorbent 9 'can absorb the blood B. The moving speed of the blood B flowing through the capillary 6 by the absorbent 9 'can be adjusted. The blood B in the capillary 6 can move by the absorption power of the absorbent 9 ', the gravity acting on the blood B, and the capillary phenomenon of the capillary 6.

흡수제(9')를 사용하면 별도의 펌프 등이 필요하지 아니할 수도 있다. 흡수제(9')의 가격은 저렴할 수 있다. 흡수제(9')를 사용하면 혈액분석장치(D)는 저렴해질 수 있다. 흡수제(9')의 부피는 작을 수 있다. 흡수제(9')를 사용하면 혈액분석장치(D)의 부피는 작아질 수 있다.If an absorbent 9 'is used, a separate pump or the like may not be necessary. The price of the absorbent 9 'may be inexpensive. By using the absorbent 9 ', the blood analyzer D can be made inexpensive. The volume of the absorbent 9 'may be small. When the absorbent 9 'is used, the volume of the blood analyzer D can be reduced.

이상, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예에는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.While the present invention has been described in connection with what is presently considered to be practical exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, It will be understood. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative and not restrictive in every respect.

D: 혈액분석장치
1: 몸체
13: 디스플레이부
15: 작동수단
17: 충전단자
19: 지지막대
3: 거치대
31: 받침대
33: 회전가이드
331: 슬라이드공
35: 회전지지대
5: 연결부
51: 피봇
53: 슬라이더
6: 모세관
7: 온도센서
8: 포토센서
81: 제1 포토센서
811: 제1 발광부
813: 제1 수광부
83: 제2 포토센서
831: 제2 발광부
833: 제2 수광부
85: 제3 포토센서
851: 제3 발광부
853: 제3 수광부
9: 흡수센서
9': 흡수제
B: 혈액
C: 제어부D: blood analyzer
1: Body
13:
15: Operation means
17: Charging terminal
19: Support rod
3: Cradle
31: Base
33: Rotating Guide
331: Slide ball
35:
5: Connection
51: Pivot
53: Slider
6: capillary
7: Temperature sensor
8: Photo sensor
81: First photo sensor
811:
813: first light receiving section
83: Second photo sensor
831:
833: Second light receiving section
85: Third photo sensor
851:
853: Third light receiving section
9: Absorption sensor
9 ': absorbent
B: blood
C:

Claims

capillary;
A photosensor disposed on a side wall of the capillary to sense blood flowing in the capillary; And
And an absorption sensor coupled to one end of the capillary to absorb the blood in the capillary.

The method according to claim 1,
Wherein the absorption sensor comprises a sensing material for measuring chemical or biological characteristics of the blood.

3. The method of claim 2,
A control unit; And
Further comprising a reader for sensing a change in the absorption sensor,
And the reader transmits information on a change in the absorption sensor to the control unit.

The method according to claim 1,
Wherein the photosensor measures the permeability of blood flowing in the capillary.

The method according to claim 1,
And a control unit,
Wherein the control unit receives information on the permeability of blood from the photosensor and calculates the viscosity of blood flowing in the capillary.

6. The method of claim 5,
Further comprising a temperature sensor,
Wherein the controller receives information on the temperature of the blood from the temperature sensor and corrects the viscosity of the blood.

The method according to claim 1,
Rotation guides; And
Further comprising a rotation support,
Wherein the capillary is coupled to the rotation support so as to rotate along the rotation guide.

6. The method of claim 5,
And a display unit,
Wherein the control unit displays the viscosity of blood on the display unit.

The method according to claim 1,
Wherein the capillary comprises a transparent material.

The method according to claim 1,
And the inner surface of the capillary is surface-treated with EDTA or heparin.

The method according to claim 1,
Wherein the capillary has an inner diameter of 1 mm or less.

capillary;
A first photosensor;
A second photosensor; And
And a control unit,
Wherein each of the first photosensor and the second photosensor is disposed on a sidewall of the capillary to measure a permeability of blood flowing in the capillary,
Wherein the controller receives information on the permeability of blood from the first photosensor and the second photosensor and calculates a hematocrit (HCT) of blood flowing in the capillary.

13. The method of claim 12,
Wherein the controller receives information on the permeability of blood from the first photosensor and the second photosensor and calculates a viscosity of blood flowing in the capillary.

13. The method of claim 12,
Wherein the first photosensor includes a first light emitting portion and a first light receiving portion,
The second photosensor includes a second light emitting portion and a second light receiving portion,
Wherein the first light emitting unit and the second light emitting unit emit light of different wavelengths.

15. The method of claim 14,
The first light emitting portion emits the first light,
The second light emitting portion emits the second light,
The wavelength of the first light is 800 to 1000 nm,
And the wavelength of the second light is 500 to 600 nm.

13. The method of claim 12,
Further comprising an absorbent,
Wherein the absorbent is coupled to one end of the capillary to absorb the blood in the capillary.