KR20190043357A - 구취 및 플라그 제거와 항균 효과가 우수한 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 구취제거, 플라그제거 및 항균효과가 우수한 치약 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 오미자, 생강, 황금을 혼합한 복합제제를 알코올로 추출한 것과 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람 중 9종 이상을 함유하는 복합제제를 유기용매로 추출한 추출물을 혼합하여 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 것으로, 본 발명의 치약 구강 적용시 세치하는 동안 구취제거, 항균작용 및 플라그억제능의 효과가 우수하고, 또한 안정성이 높은 안전한 치약 조성물을 제공할 수 있다.

Description

구취 및 플라그 제거와 항균 효과가 우수한 치약 조성물 {DENTAL COMPOSITION FOR ANTIPLAQUE AND ANTIGINGIVITY}

본 발명은 구취제거, 플라그제거 및 항균효과가 우수한 치약 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 오미자, 생강, 황금을 혼합한 복합제제를 알코올로 추출한 것과 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람 중 9종 이상을 함유하는 복합제제를 유기용매로 추출한 추출물을 혼합하여 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 것으로, 본 발명의 치약 구강 적용시 세치하는 동안 구취제거, 항균작용 및 플라그억제능의 효과가 우수하고, 또한 안정성이 높은 안전한 치약 조성물을 제공할 수 있다.

구취는 구강내 황함유물질의 존재, 위 또는 폐의 질병 및 타액분비의 부족을 우선하여 구강내 음식잔사의 존재, 플라그의 존재 및 치주조직의 염증 등으로 인해 발생하는 것으로, 이러한 구취는 대인관계에서 문제가 된다.

상기 구취의 원인 중 하나인 플라그는 치구 또는 치태라 불리는 것으로, 구강내의 박테리아 및 그 부산물과 음식 찌꺼기로 치면에 고착되어 치밀하고 겔과 같은 미생물의 기질로 석회화되기 전의 덩어리를 말한다. 이러한 플라그는 석회화로 인해 치석이 형성되고, 또한 염증성 치주병을 일으키는 원인이 되어 구강질환에서 가장 중요한 인자로 인식되고 있다.

따라서, 플라그 및 이로 인한 염증에 대한 관리는 구강관리에 있어 가장 필수적인 요소라 해도 과언이 아니다.

이에 플라그검사는 구강상태 및 건강상태에 있어 가장 중요한 검사항목으로, 플라그 조절없이 치주치료는 성립되지 않는다.

최근 치태 세균의 억제효과를 기계적 방법이 아닌 다른 방법에 의한 수 많은 노력이 시도되고 있으며, 특히 화학제제로는 클로로헥시딘(chlorohexidine), 염화세틸 피리디움(Cetylpyridium Chloride), 항생제, 불소제제 등이 있으며, 효소제제로는 덱스트라니제(Dextranase) 등이 양치제로 혹은 도포제로 치태억제효과가 있음이 발견되어 다양하게 사용되고 있다. 공지된 바와 같이 생약 추출물 또한 다양한 방법으로 연구되고 제품에 적용되고 있다.

일본 공개특허 공보 소 55-120,509호에서는 골취보, 측백엽, 지유, 연근, 애엽등의 생약추출물을 배합하여 치태 세균억제 효과등을 얻으려 하였고, 일본 공개 특허공보소 57-5641호 및 57-85319호에서는 황백에서 추출한 베르베린을, 일본 공개 특허공보 소 87-51613호에서는 후라보놀(Flavonol)을, 일본 공개특허공보 소 87-268613호에서는 월견초 종자유를, 강등(강인구 등: 녹차, 몰약, 상백피, 승마 추출물을 함유한 치약의 임상 및 미생물학적 효과에 관한 연구, 대한 치주과학회지, 21(1), 1-15, 1991)은 녹차, 몰약, 상백피, 승마 등의 각 추출물을 추출하여 혼합하는 방법으로 하여 제품에 적용하므로서 치태 세균억제 효과를 얻고자 하였다. 이러한 시도(이만섭; 화학제제와 한약제의 치태형성 억제효과에 관한 비교연구, 경희치대 눈문집, 6, 7-17, 1984)는 동의보감 등에 소개된 오배자, 감초, 황금의 3종과 방풍, 백치, 세신의 3종을 각각 혼합한 것을 물탕 추출하여 치태세균 억제효과 및 치은염증 완화 효과를 얻으려 하였다.

그러나, 단일 생약재에서 성분을 추출하여 사용할 경우 치태세균 억제효과는 양호하게 나타나나, 치은염증 완화효과는 대부분이 미약하였다. 또한, 복합제제를 물탕 추출하여 사용했을 경우는 그 효능효과가 없거나 미약하였고, 또한 치약제품에 적용했을 경우 그 사용성이 좋지 않는 등의 문제점이 있었다.

본 발명은 구취제거, 플라그제거 및 항균효과가 우수한 치약 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 오미자, 생강, 황금을 혼합한 복합제제를 알코올로 추출한 것과 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람 중 9종 이상을 함유하는 복합제제를 유기용매로 추출한 추출물을 혼합하여 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 것으로, 단일 생약재에서 성분을 추출하여 사용할 경우 치태세균 억제효과는 양호하게 나타나나, 치은염증 완화효과는 대부분이 미약하였다. 또한, 복합제제를 물탕 추출하여 사용했을 경우는 그 효능효과가 없거나 미약하였고, 또한 치약제품에 적용했을 경우 그 사용성이 좋지 않는 등의 문제점이 있었다.

따라서 본 발명은 이러한 단일 생약재에서 추출한 추출물이 가지는 단편적 효과문제와 복합제제를 물탕추출하여 사용했을 경우 나타나는 효과 저하 문제점등을 해결하기 위하여 연구를 진행하던 중, 특이한 생약재를 혼합한 복합제제를 용매 추출하여 치약 제품에 적용함으로써 치태 세균 성장 억제 효과와 충치 및 치주질환 예방효과가 우수한 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 구취제거, 플라그제거 및 항균효과가 우수한 치약 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 오미자, 생강, 황금을 혼합한 복합제제를 알코올로 추출한 것과 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람 중 9종 이상을 함유하는 복합제제를 유기용매로 추출한 추출물을 혼합하여 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 것으로, 본 발명의 치약 구강 적용시 세치하는 동안 구취제거, 항균작용 및 플라그억제능의 효과가 우수하고, 또한 안정성이 높은 안전한 치약 조성물을 제공할 수 있다.

본 발명에 사용한 복합제제는 실험군 1과 실험군 2으로 그 약제의 구성은 실험군1이 오미자, 생강, 황금(黃金)이고, 실험군2은 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람이다. 이 약재들의 복합제제로서의 사용량은 필요에 따라 일정하게 조절하여 사용할 수 있으나, 가장 적당하기로는 실험군1의 복합제제일 경우는 생약제의 사용량을 무게비로 오미자가 1 중량비, 생강이 1 중량비 일때, 황금을 3중량비로 사용하며, 실험군2일 경우 백지, 세신, 승마, 당귀, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초를 각 3 내지 5g으로 동일한 비율로 혼합한 것이다.

더욱 상세하게는, 본 발명은 실험군1과 실험군2의 복합제제의 추출물을 단독 또는 혼합 사용한 치약 조성물에 관한 것으로서, 치약을 제조하는데 필요한 통상적인 성분과 조성물 전체에 대하여 각 복합제제의 추출물을 감압농축하여 연조엑스산 또는 건조엑스산 상태로 하여 0.01 내지 5중량% 함유하는 것을 특징으로하는 치약 조성물에 관한 것이다.

상기 성분을 0.01 중량% 이하로 사용할 때는 치주질환 예방. 치료 및 충치예방 효과가 미약하게 되고, 5중량% 이상 사용할 때는 추출물들의 각 성분의 특이한 맛에 의해 제품의 사용감을 저하시키게 된다. 이때 바람직한 비율은 조성물 전체에 대하여 단독 또는 혼합한 함량이 0.05 내지 3중량%이다.

본 발명은 치약의 통상적인 성분에 치주질환 예방. 치료 및 충치예방 효과가 우수한 약용성분으로서 실험군1이 복합제제 추출물과 실험군2의 복합제제 추출물 단독 또는 혼합 사용하는 것을 특징으로 하는 치약조성물에 관한 것이다.

본 발명에 따른 치약조성물은 그 효능효과를 상승시키기 위해서 황백추출물을 추가로 함유시킬 수 있다. 본 발명의 타 성분으로는 통상적인 치약 성분들로 연마제로는 탄산칼슘, 인산일 수소칼슘, 침강실리카, 함수 알루미나, 실리카겔, 불용성 메타인산 나트륨, 지르코늄 실리케이트 등이 있으며, 이들 연마제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 20 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%를 사용한다.

습윤제로는 글리세린, 솔리톨액, 비결정성 솔비톨액을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 20 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%를 사용한다.

결합제로는 카라기난, 잔탄껌, 카르복시메틸셀룰로오즈 나트륨, 카르복시비닐폴리머, 알긴산 나트륨 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 0.1 내지 3.0중량% 바람직하게는 0.5 내지 2.0중량%를 사용한다.

기포제로는 라우릴황산 나트륨, 라우릴사르코신산 나트륨등의 음이온 계면 활성제와 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌계 축합 고분자 물질등을 단독 또는 혼합사용하여 0.5 내지 5중량%, 적당하기로는 0.5 내지 2.5중량% 사용한다.

감미제는 삭카린 나트륨, 아스파탐, 감초산등을 들 수 있으며, 적당하기로는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 0.05 내지 0.5중량% 한다.

방부제로는 파라옥시안식향산 에스테르, 안식향산, 안식향산 나트륨을 단독 또는 2종 이상 혼합사용하며, 약효제로는 불포화나트륨 클로로헥시딘, 트리넥사민산, 알란토인류, 카프론산과 같은 약효제를 사용하며, 향료로는 페파민트오일, 스페아민트 오일, 멘톨, 카르본 등을 적당량 혼합하며, pH 조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산나트륨 등이 사용되며 적당한 pH 범위로는 5 내지 8이며, 증백제로 산화티탄을 사용하며 적당하기로는 0.1 내지 2중량%이다.

실험예 1

이하 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 구강 미생물에 대한 생약 추출물들의 살균력 시험이다.

(1) 생약 추출물의 종류 및 추출액의 제조방법

① 실험군1 복합제제(오배자, 감초, 황금의 1 : 1 : 3 중량비)

② 실험군2 복합제제(백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람으로 각 3.75g)

후 여과장치에 의해 여과하고 그 여액을 감압농축시켜 연조엑스 상태가 되게한다. 연조엑스상태의 무게

2g에 95% 에탄올 5g을 넣고 희석시킨 후 헥산다이올 3g을 추가하여 10g의 각 생약 추출물의 용액이 되게한다.

(2) 시험균주

① 로티아 덴토카리오사(Rothia dentocariosa) ATCC 19426

② 악티노미세스 비스코서스(Actinomyces Viscosus) KTCT 9146

③ 스트렙토코커스 무탄스(Streptococcus mutans) NIDR 6715

④ 에쉐리치아 콜라이 (Escherichia coli) ATCC 8739

(3) 실험방법

각 추출물 0.2g을 10ml의 BHI(Brain Heart Infusion)에 첨가한 후 1 내지 2일 배양한 균주를 접종시켜 1

일간 배양한 후 생균수를 측정하였다.

(4) 실험결과

	로티아 덴토카리오사	악티노미세스 비스코서스	스트렙토코커스 무탄스	에쉐리치아 콜라이
실험군 1	+++	++	+++	++
실험군 2	++	+++	+++	+

살균력 실험결과 황백, 실험군1 복합제제 및 실험군2 복합제제 추출물에서 유리한 효과를 나타내었다.

Claims (4)

1. 치약 조성물에 있어서, 오미자, 생강, 황금을 혼합한 복합제제를 알코올로 추출한 것과 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람 중 9종 이상을 함유하는 복합제제를 유기용매로 추출한 추출물을 혼합하여 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
   
2. 제 1항에 있어서, 상기 오미자, 생강, 황금의 비율을 1:1:3의 중량비율로 혼합하여 알코올로 추출한 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
   
3. 제 1항에 있어서, 상기 백지, 세신, 승마, 당위, 지골피, 방풍, 천궁, 괴화, 고본, 감초, 흑두, 인산, 호평초, 감람을 각각 동일한 중량비율로 혼합하여 유기용매로 추출한 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
   
4. 제 1항에 내지 3항 중 어느 하나에 있어서, 그 추출방법으로 퍼콜레이션, 온침, 냉침, 초임계 추출법으로 추출한 것을 특징으로 하는 치약 조성물.