KR20190040823A - A composition for treating dermatitis comprising aerial part of Cichorium intybus L. extract and fractions and use thereof - Google Patents
A composition for treating dermatitis comprising aerial part of Cichorium intybus L. extract and fractions and use thereof Download PDFInfo
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Abstract
Description
치커리 지상부 추출물, 또는 그의 분획물을 포함하는 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 및 그의 용도에 관한 것이다.To a composition for preventing or treating dermatitis comprising chicory over-the-ground extract, or fractions thereof, and uses thereof.
아토피 질환은 아토피에 의해 임상적 증상으로 발현되는 경우를 의미하며, 여기에는 아토피 피부염, 천식, 알레르기 비염, 알레르기 결막염 등의 질환들이 모두 포함된다. '아토피 피부염'이라는 용어가 길어서 짧게 '아토피'라고 하지만 두 용어의 정의는 의학적으로 분명히 다르며, 아토피 질환은 상호작용하면서 동시에 또는 시간차를 두고 발현되는 경향을 보이기 때문에 '알레르기 행진'이라는 특성으로 설명하기도 한다. 알레르기 행진은 어린 영아가 성장하면서 아토피 피부염, 식품 알레르기, 천식 및 알레르기 비염의 순서로 알레르기 질환을 앓게 되는 현상을 말하며, 알레르기 유발원에 대한 감작의 진행과 관련이 있다. 국내 연구에 의하면, 유전적 요인에 의한 아토피 피부염 발생률은 부모 모두 아토피 질환이 있는 경우 41.7%, 부모 모두 알레르기 병력이 없을 경우 14.7%로 나타나 아토피 피부염 발생과 부모의 알레르기 질환력 사이의 연관성을 보여주고 있다. Atopic dermatitis is a clinical manifestation of atopic dermatitis, including allergic diseases such as atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, and allergic conjunctivitis. The term 'atopic dermatitis' is short and is called 'atopy', but the definitions of the two terms are clearly different from each other, and atopic dermatoses tend to be expressed at the same time or at different times while interacting with each other. do. Allergic streaks are the symptoms of atopic dermatitis, food allergies, asthma, and allergic rhinitis in the order of young infants, and are associated with progression of sensitization to allergens. According to domestic studies, the incidence of atopic dermatitis due to genetic factors was 41.7% in parents with atopic disease and 14.7% in parents without allergic disease, indicating a link between atopic dermatitis and parental allergic disease have.
아토피 피부염은 알레르기 행진이 일어나는 첫 번째 질환으로 인식되고 있고, 아토피성 질환이 발생할 것을 예측할 수 있는 지표로 이용되고 있으며, 아토피 피부염 시기에 면역반응을 조절하지 않을 경우 알레르기 행진이 가속화되는 것으로 추정되므로 천식, 비염 등을 예방하기 위해서라도 아토피 피부염 조절이 필요하다. 아토피 피부염의 병인은 크게 피부장벽과 연관된 병인(outside-in model)과 비정상적인 면역반응과 연관된 병인(inside-out model)으로 나누고 있으며, 유전과 환경적인 요인에 대한 통합적인 고려가 필요하다. Atopic dermatitis is recognized as the first disease of allergy march and it is used as an index to predict the occurrence of atopic disease and it is estimated that if the immune response is not controlled during atopic dermatitis, the allergic march accelerates, , And rhinitis, it is necessary to control atopic dermatitis. The pathogenesis of atopic dermatitis is largely divided into an outside-in model associated with skin barrier and an inside-out model associated with abnormal immune response, and an integrated consideration of genetic and environmental factors is required.
현재 사용 중인 아토피 질환 치료제는 알레르기 반응의 최종산물인 히스타민 분비를 억제하거나 알레르기 증상의 하나인 염증반응을 억제하는 효과를 가진 스테로이드제 및 항히스타민제에 치중되며, 일부 면역조절제와 광선치료법이 사용되고 있다. 기존 치료제의 경우 알레르기 증상 완화에 효과가 있으나 근본적인 치료방법이 아니며 장기적인 사용시 약물의 효능 감소 및 다양한 부작용 발생의 위험이 있다. 스테로이드제의 부작용은 비만, 당뇨, 고혈압, 우울증 등이 있으며, 항히스타민제의 부작용은 우울증, 집중력 장애, 무기력증, 졸림, 성기능 장애 등이 있으며, 면역억제제의 부작용은 국소자극, 고혈압, 신장독성 등이 있다. 이러한 점에서 스테로이드제, 항히스타민제, 면역억제제를 대체할 수 있는 혹은 기존 치료제의 사용을 낮출 수 있어 장기간 사용시 부작용이 적은 신개념 치료 소재의 개발 필요성이 대두되고 있다. At present, the therapeutic agent for atopic disease is focused on steroids and antihistamines which have the effect of inhibiting the secretion of histamine, which is the final product of allergic reaction, or suppressing the inflammatory reaction, which is one of the allergic symptoms, and some immunomodulators and phototherapy are used. Conventional medicines are effective in alleviating allergic symptoms, but they are not a fundamental treatment method, and there is a risk of reducing drug efficacy and various side effects in long-term use. Side effects of steroids include obesity, diabetes, hypertension, and depression. Side effects of antihistamines are depression, concentration problems, lethargy, drowsiness, sexual dysfunction, and side effects of immunosuppressive drugs include local irritation, hypertension, have. In this respect, it is necessary to develop a new concept treatment material which can substitute steroid, antihistamine, immunosuppressant, or use of existing therapeutic agent and thus has less side effects in long-term use.
아토피 피부염의 병인 중 유전적인 요소가 매우 중요한 역할을 하는데, T세포 과다 활성화를 유발하는 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-5(IL-5), 인터루킨-13(IL-13)은 Th2 세포에 의해 분비되며 면역글로불린E(IgE)의 합성을 조절하여 아토피 피부염의 시작에 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.Interleukin-4 (IL-4), interleukin-5 (IL-5) and interleukin-13 (IL-13), which induce T cell hyperactivation, play an important role in the pathogenesis of atopic dermatitis. Th2 Is secreted by the cells and regulates the synthesis of immunoglobulin E (IgE), which is known to play an important role in the onset of atopic dermatitis.
무모 마우스에서 2,4,-디니트로클로로벤젠(2,4-dinitrochlorobenzene, DNCB)과 아세톤을 이용하여 등 피부에 자극을 주면 자극된 국소 부위에 지연형 알러지 반응을 유도하게 되고 비정상적인 면역기능을 일으키고 피부장벽을 망가트릴 수 있다. 이처럼 DNCB를 이용하여 아토피 피부염과 유사한 모델을 만들어 그 개체의 피부장벽기능과 면역기능에 관련된 인 비보 모델을 만들 수 있다. DNCB로 아토피 피부염을 유도한 마우스의 경표피 수분손실량(TEWL)과 pH는 증가하며 수화(hydration)는 감소하게 된다.In irritable mice, 2,4, dinitrochlorobenzene (DNCB) and acetone were used to stimulate the back skin, resulting in a delayed allergic reaction in the stimulated local area, resulting in abnormal immune function Skin barrier can be ruined. Thus, a model similar to atopic dermatitis can be created using DNCB to create an in vivo model related to skin barrier function and immune function of the individual. The mice with atopic dermatitis induced by DNCB had increased TEWL and pH and decreased hydration.
Balb/c 마우스에서 4-에톡시메틸렌-2-페닐옥사졸론(4-ethoxymethylene-2-phenyloxazolone)(이하 '옥사졸론'이라고도 함)과 아세톤을 마우스의 귀 부분에 도포하면 아토피와 비슷한 병변을 가지게 된다. 옥사졸론-아토피 피부염 유도된 귀는 발적을 일으키면서 비정상적인 면역반응과 대조군과 비교하였을 때 귀 두께가 두꺼워진다. 이와 같은 옥사졸론 모델을 만들어 그 개체의 피부장벽기능과 면역기능에 관련된 인 비보 실험을 할 수 있다. When 4-ethoxymethylene-2-phenyloxazolone (hereinafter also referred to as 'oxazolone') and acetone are applied to the ear of a mouse in Balb / c mice, they have lesions similar to atopic do. The oxazolone-atopic dermatitis-induced ear causes an abnormal immune reaction while causing redness and thickening of the ear when compared with the control group. This oxazolone model can be used to perform in vivo experiments related to the skin barrier function and immune function of the individual.
만약 DNCB와 옥사졸론 등으로 아토피 피부염과 같은 병변을 유도 한 후 피부장벽 기능이나, 귀 두께, 면역학적 기능을 정상작동 하게 하는 물질이 있다면 아토피 피부염에 대한 치료 또는 예방에 매우 바람직한 후보가 될 수 있을 것이다.If DNCB, oxazolone, and other substances that induce lesions such as atopic dermatitis and work normally on skin barrier function, ear thickness, and immunological function, then it may be a very desirable candidate for treatment or prevention of atopic dermatitis will be.
치커리는 학명이 Cichorium intybus L.로서 국화과 (Compositae)에 속하는 다년생 초본 즉, 지상부가 연하고 물기가 많아 목질을 이루지 않는 식물로 원산지는 북유럽이고 주재배지이다.Chicory has a scientific name Cichorium intybus L. is a perennial herb that belongs to the Compositae, that is, it is a plant that does not become woody because the ground is soft and has a lot of water. Origin is Northern Europe and main plantation.
치커리 식물의 키는 50~150 cm이고 줄기는 단단하며 털이 있다. 뿌리 잎은 갈라지며 갈라진 조각은 바소꼴 달걀모양으로 가장자리가 밋밋하다. '바소꼴'은 피침 모양을 나타내는 것으로 가늘고 길며 끝이 뾰족하고 중간쯤부터 아래쪽이 약간 볼록한 모양이다. 밑부분에 날개가 있고 끝에 달린 조각은 크며 옆에 달린 조각은 삼각 모양이다.Chicory plants are 50 to 150 cm tall, stalks are hard and hairy. Root leaves are split, and cracks are basaloid, with flat edges. 'Bartholoment' is a thin, long, pointed tip with a slight convexity from the middle to the bottom. There is a wing on the bottom, a large piece on the end, and a triangular piece on the side.
꽃은 7∼9월에 피며, 열매는 수과로 긴 도끼 모양으로 윗부분에 3∼5개의 모서리가 있다. '수과'란 과피(果皮)가 말라서 목질(木質)이나 혁질(革質)이 되고 속에 종자를 가지는 폐과(閉果)로 익어도 열개(裂開)되지 않는 것을 나타낸다. 과피는 엷은 막질이며, 속에 1개의 종자와 밀착해 있어 전체가 1개의 종자처럼 보인다. Flowers bloom in July-September, fruit is long, axed, with three to five corners on the top. "Suce" means that the pericarp is dried so that it becomes ligneous (woody) or revolutionary (leather quality), and does not open up when it is cooked in a pulp with closed seeds. The periplasm is thin filmy, closely in contact with one seed, and looks like one seed.
치커리는 특허는 유효성분으로 포함하는 지방간 예방 및 치료 (한국특허 제10-1258833호), 근육 손상 예방 및 치료 (한국특허 제10-1385191호), 및 인플루엔자 바이러스 감염 질환 예방 (한국특허 제10-144351호) 효능에 대한 특허가 보고되어 있다.Chikery said that the patent is effective in preventing and treating fatty liver (Korean Patent No. 10-1258833), preventing and treating muscle damage (Korean Patent No. 10-1385191), and preventing influenza virus infection (Korean Patent No. 10- 144351) have been reported for efficacy.
그러나, 치커리 지상부에 대한 연구는 미비하며, 치커리 지상부의 추출물이 IL-4의 발현을 저해시켜 아토피 피부염에 효능이 있다는 것에 대하여는 알려진 바 없다.However, studies on the topical chicory are insufficient, and it is not known that the extract of the top of chicory inhibits the expression of IL-4, which is effective for atopic dermatitis.
일 양상은 치커리 (Cichorium intybus L.) 지상부의 추출물, 또는 그의 분획물을 유효성분으로 포함하는 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물을 제공한다.One aspect is that Cichorium intybus L.), or a fraction thereof as an active ingredient. The present invention also provides a composition for preventing or treating dermatitis.
다른 양상은 치커리 지상부를 물, C1 내지 C6의 알코올 또는 이들의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 치커리 지상부 추출물을 제조하는 방법을 제공한다.Another aspect provides a method of making a chicory topoisomeric extract comprising contacting a topical chicory with water, a C1 to C6 alcohol, or a mixture thereof.
또 다른 양상은 상기 조성물을 피부염을 예방 또는 치료시키기에 유효한 양으로 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 피부염을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.Yet another aspect provides a method of preventing or treating dermatitis in an individual comprising administering the composition to an individual in an amount effective to prevent or treat dermatitis.
제1 양상은 치커리 (Cichorium intybus L.) 지상부의 추출물, 또는 그의 분획물을 유효성분으로 포함하는 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물을 제공한다.The first aspect is the Cichorium intybus L. ), or a fraction thereof as an active ingredient. The present invention also provides a composition for preventing or treating dermatitis.
상기 치커리 지상부는 잎, 꽃, 줄기, 새싹 또는 그 조합일 수 있고, 건조 추출물일 수 있다.The chicory top portion may be a leaf, a flower, a stem, a bud or a combination thereof, and may be a dry extract.
상기 추출물은 친수성 용매 (hydrophilic solvent)로 하여 추출된 것일 수 있다. 상기 친수성 용매는 물, C1 내지 C6의 알코올 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 알코올은 C1 내지 C10, C1 내지 C6 또는 C1 내지 C4의 하나 이상의 -OH기를 갖는 화합물일 수 있다. 상기 알코올은 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, sec-부탄올, 이소부탄올, tert-부탄올 또는 이들의 혼합물일 수 있다.The extract may be extracted with a hydrophilic solvent. The hydrophilic solvent may be water, a C1 to C6 alcohol, or a mixture thereof. The alcohol may be a compound having at least one -OH group of C1 to C10, C1 to C6 or C1 to C4. The alcohol may be methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert-butanol or a mixture thereof.
상기 치커리 지상부 추출물은 조추출물, 분획물, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 조추출물은 상기 치커리 지상부를 추출 용매와 접촉시켜 얻어지는 것으로서 특정 성분을 포함하는 것으로 분리하지 않은 것을 말한다. 상기 분획물은 상기 조추물에 대하여 특정 성분을 포함하는 물질을 분리한 것을 말한다. 상기 분리는 유기 용매를 사용한 분리, 크로마토그래피 또는 여과일 수 있다. 상기 크로마토그래피는 이온교환 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 크기배제 크로마토그래피, HPLC, 또는 그 조합일 수 있다.The chicory topoisomeric extract may be a crude extract, a fraction, or a combination thereof. The crude extract is obtained by bringing the above-described chicory top part into contact with an extraction solvent, which does not contain a specific component and is not separated. Said fractions are those obtained by separating a substance containing a specific component from the above-mentioned congealed water. The separation can be carried out by separation using an organic solvent, chromatography or filtration. The chromatography may be ion exchange chromatography, affinity chromatography, size exclusion chromatography, HPLC, or a combination thereof.
상기 추출은 상기 치커리 지상부를 상기 추출 용매 중에서 인큐베이션하는 것일 수 있다. 상기 치커리 지상부는 세절되거나 분쇄되어 미분화된 입자의 형태를 가질 수 있다. 상기 치커리 지상부는 건조되거나 세척된 것일 수 있다. 상기 인큐베이션은 실온 내지 환류 온도에서 교반 또는 교반 없이 수행되는 것일 수 있다. 인큐베이션 온도는 선택되는 용매에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 실온 내지 환류 온도, 30 ℃ 내지 환류 온도, 40 ℃ 내지 환류 온도, 50 ℃ 내지 환류 온도, 60 ℃ 내지 환류 온도, 또는 65 ℃ 내지 환류 온도일 수 있다. 상기 추출 시간은 추출 조건에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 상기 추출 시간은 2 내지 4시간, 예를 들면 2.5 내지 3.5 시간일 수 있다. 상기 추출 용매는 치커리 지상부의 5 내지 15배, 예를 들면, 5 내지 13배, 5 내지 11배, 8 내지 15배, 8 내지 13배, 8 내지 11배, 또는 9 내지 11배일 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면 1 내지 5회, 1 내지 4회, 1 내지 3회, 2 내지 5회, 또는 2 내지 4회 추출되는 것일 수 있다. 얻어진 조추출물은 여과, 농축 및 건조될 수 있다. 상기 건조는 감압 건조될 수 있다.The extraction may be to incubate the chicory overgrown portion in the extraction solvent. The chicory topical portion may be in the form of undried particles which have been pulverized or pulverized. The chicory top portion may be dried or washed. The incubation may be performed at room temperature to reflux temperature without stirring or stirring. The incubation temperature may be appropriately selected depending on the solvent selected. For example, from room temperature to reflux temperature, from 30 ° C to reflux temperature, from 40 ° C to reflux temperature, from 50 ° C to reflux temperature, from 60 ° C to reflux temperature, or from 65 ° C to reflux temperature. The extraction time can be appropriately selected in accordance with the extraction condition. The extraction time may be 2 to 4 hours, for example 2.5 to 3.5 hours. The extraction solvent may be 5 to 15 times, such as 5 to 13 times, 5 to 11 times, 8 to 15 times, 8 to 13 times, 8 to 11 times, or 9 to 11 times of the chicory top portion. The extraction may be one or more times, for example, 1 to 5 times, 1 to 4 times, 1 to 3 times, 2 to 5 times, or 2 to 4 times. The crude extract obtained can be filtered, concentrated and dried. The drying may be reduced pressure drying.
일 구체예에서, 상기 추출물은 초음파 조사하에 추출된 것일 수 있다. 상기 초음파 조사는 실온, 10 내지 25℃, 10 내지 30℃, 10 내지 40℃, 10 내지 45℃, 10 내지 50℃, 10 내지 55℃, 10 내지 60℃, 10 내지 65℃, 또는 10 내지 70℃에서 수행되는 것일 수 있다. 조사 시간은 10 내지 30분. 10 분 내지 1시간, 10 분 내지 2시간, 10 분 내지 3시간, 10 분 내지 4시간, 10 분 내지 5시간, 10 분 내지 6시간, 10 분 내지 9시간, 10 분 내지 12시간, 10 분 내지 24시간 동안 수행되는 것일 수 있다. 상기 초음파 조사는 밀페된 용기 중에 수행되는 것일 수 있다.In one embodiment, the extract may be one extracted under ultrasonic irradiation. The ultrasonic irradiation may be performed at room temperature, 10 to 25 占 폚, 10 to 30 占 폚, 10 to 40 占 폚, 10 to 45 占 폚, 10 to 50 占 폚, 10 to 55 占 폚, 10 to 60 占 폚, Lt; 0 > C. The irradiation time is 10 to 30 minutes. 10 minutes to 1 hour, 10 minutes to 2 hours, 10 minutes to 3 hours, 10 minutes to 4 hours, 10 minutes to 5 hours, 10 minutes to 6 hours, 10 minutes to 9 hours, 10 minutes to 12 hours, 10 minutes To < / RTI > 24 hours. The ultrasonic irradiation may be performed in a confined container.
일 구체예에서, 상기 추출물은 유기 용매를 사용하여 더 추출될 수 있다. 상기 유기용매는 에틸아세테이트, 헥산, 디클로로메탄, 부탄올, 아세톤, 아세토니트릴 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 유기 용매에 의한 추출은 상기 추출물을 상기 유기 용매 중에 첨가하여 인큐베이션 하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 추출 조건은 선택되는 용매에 따라 적절하게 선택할 수 있으며, 상기 인큐베이션은 실온 내지 환류 온도에서 교반 또는 교반 없이 수행되는 것일 수 있다. 인큐베이션 온도는 선택되는 용매에 따라 적절하게 선택될 수 있고, 예를 들면, 실온 내지 환류 온도, 30℃ 내지 환류 온도, 40℃ 내지 환류 온도, 50℃ 내지 환류 온도, 60℃ 내지 환류 온도, 또는 65℃ 내지 환류 온도일 수 있다. 상기 추출 시간은 추출 조건에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 상기 추출 시간은 2 내지 4시간, 예를 들면 2.5 내지 3.5 시간일 수 있다. 상기 추출 용매는 치커리 지상부의 5 내지 15배, 예를 들면, 5 내지 13배, 5 내지 11배, 8 내지 15배, 8 내지 13배, 8 내지 11배, 또는 9 내지 11배일 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면 1 내지 5회, 1 내지 4회, 1 내지 3회, 2 내지 5회, 또는 2 내지 4회 추출되는 것일 수 있다. 얻어진 추출물은 여과, 농축 및 건조될 수 있다. 상기 건조는 감압 건조될 수 있다.In one embodiment, the extract can be further extracted using an organic solvent. The organic solvent may be ethyl acetate, hexane, dichloromethane, butanol, acetone, acetonitrile or a combination thereof. Extraction with the organic solvent may include adding the extract to the organic solvent and incubating. The extraction conditions may be appropriately selected according to the solvent to be selected, and the incubation may be performed at room temperature to reflux temperature without stirring or stirring. The incubation temperature may be appropriately selected depending on the solvent selected and may be selected from the range of, for example, room temperature to reflux temperature, 30 占 폚 to reflux temperature, 40 占 폚 to reflux temperature, 50 占 폚 to reflux temperature, Deg.] C to reflux temperature. The extraction time can be appropriately selected in accordance with the extraction condition. The extraction time may be 2 to 4 hours, for example 2.5 to 3.5 hours. The extraction solvent may be 5 to 15 times, such as 5 to 13 times, 5 to 11 times, 8 to 15 times, 8 to 13 times, 8 to 11 times, or 9 to 11 times of the chicory top portion. The extraction may be one or more times, for example, 1 to 5 times, 1 to 4 times, 1 to 3 times, 2 to 5 times, or 2 to 4 times. The resulting extract can be filtered, concentrated and dried. The drying may be reduced pressure drying.
상기 추출은 조추출물, 또는 그 분획물을 HPLC하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 HPLC는 반분취 (semi-preparative) HPLC일 수 있다. The extraction may further comprise HPLC of the crude extract or its fractions. The HPLC may be a semi-preparative HPLC.
일 구체예에서, 상기 조성물은 치커리 지상부 추출물을 분획화하여 수득된 분획물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 상기 분획물은 상기 치커리 지상부 추출물을 물에 현탁 시킨 후, 메틸렌클로리드(CH2Cl2), 에틸아세테이트(EtOAc) 또는 부탄올 (n-BuOH)을 분획화 용매로 하여 추출함으로써 얻어진 것으로서, 상기 분획물은 분획화 용매에 따라 메틸렌클로리드 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 또는 부탄올 분획물일 수 있다.In one embodiment, the composition may comprise a fraction obtained by fractionating the chicory topoisomerase extract as an active ingredient. The fraction was obtained by suspending the chicory over-the-ground extract in water and then extracting it with methylene chloride (CH 2 Cl 2 ), ethyl acetate (EtOAc) or butanol ( n- BuOH) as a fractionating solvent. Depending on the fractionating solvent, it may be methylene chloride fraction, ethyl acetate fraction or butanol fraction.
일 구체예에서 상기 치커리 지상부 추출물 또는 그의 분획물은 면역세포의 과활성화를 억제시켜 면역기능을 안정화 또는 회복시키거나, 인터루킨-4(Interleukin-4, IL-4)의 발현을 저해함으로써 피부염을 예방, 개선 또는 치료하는 것일 수 있다.In one embodiment, the chicory over-the-ground extract or fraction thereof may prevent or prevent dermatitis by inhibiting hyperactivation of immune cells, stabilizing or restoring immune function, or inhibiting the expression of interleukin-4 (IL-4) Improvement, or treatment.
상기 피부염은 피부 소양증, 지루성 피부염, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 당뇨병성 피부염, 모낭염, 여드름, 알레르기성 피부염 및 신경성 피부염으로 이루어진 군으로부터 선택된 것일 수 있다.The dermatitis may be selected from the group consisting of skin pruritus, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, atopic dermatitis, diabetic dermatitis, folliculitis, acne, allergic dermatitis and neurogenic dermatitis.
따라서 상기 조성물 중에 상기 치커리 지상부 추출물 또는 그의 분획물은 세포에서 IL-4의 발현을 억제시키거나, 피부염을 개선시키거나, 특히 아토피성 피부염을 개선시키기에 유효한 양으로 포함될 수 있다. 상기 유효한 양은 당업자가 선택되는 세포 또는 개체에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 상기 유효한 양은 상기 조성물 당 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg일 수 있다. 상기 조성물은 인 비트로 또는 개체 중의 세포에서 IL-4의 발현을 억제시키기 위한 것일 수 있다. 개체 중의 세포는 예를 들면 IL-4 발현 증가에 의하여 피부염이 진행되고 있는 부위, 또는 IL-4의 침적에 의하여 염증이 과도하게 진행되어 외부적으로 피부염 증상을 보이는 부위에 위치하는 것일 수 있다. 상기 피부염은 아토피성 피부염일 수 있다. 또한, 상기 피부염은 아토피성 피부염 환자에서 피부장벽 기능 약화로 인한 피부 감염증일 수 있다.Thus, the chicory topoisomerase extract or fraction thereof in the composition may be included in an amount effective to inhibit the expression of IL-4 in cells, to improve dermatitis, or to improve, in particular, atopic dermatitis. The effective amount may be appropriately selected depending on the cell or individual selected by a person skilled in the art. The effective amount is in the range of 0.1 mg to 1000 mg, such as 0.1 mg to 500 mg, 0.1 mg to 100 mg, 0.1 mg to 50 mg, 0.1 mg to 25 mg, 1 mg to 1000 mg, 1 mg to 500 mg, mg, 1 mg to 100 mg, 1 mg to 50 mg, 1 mg to 25 mg, 5 mg to 1000 mg, 5 mg to 500 mg, 5 mg to 100 mg, 5 mg to 50 mg, 5 mg to 25 mg, To 1000 mg, 10 mg to 500 mg, 10 mg to 100 mg, 10 mg to 50 mg, or 10 mg to 25 mg. The composition may be one for inhibiting the expression of IL-4 in cells in vitro or in an individual. Cells in an individual may be located, for example, at a site where dermatitis progresses due to increased expression of IL-4, or at sites where inflammation is excessively advanced by deposition of IL-4 and externally manifests dermatitis symptoms. The dermatitis may be atopic dermatitis. In addition, the dermatitis may be a skin infectious disease caused by weakening of skin barrier function in a patient with atopic dermatitis.
상기 조성물은 화장품학적으로, 약학적으로, 또는 식품적으로 허용가능한 부형제 또는 담체를 더 포함하는 것일 수 있다. 상기 조성물은 약학, 식품 또는 화장료 조성물일 수 있다.The composition may further comprise a cosmetically, pharmaceutically, or pharmaceutically acceptable excipient or carrier. The composition may be a pharmaceutical, food or cosmetic composition.
상기 식품 조성물은 치커리 지상부 추출물 또는 그의 분획물을 단독 또는 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 약학적 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가될 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.The food composition may be used alone or in combination with other food or food ingredients, and may be suitably used according to conventional methods. The amount of the active ingredient to be mixed can be suitably determined according to the intended use (prevention, health or therapeutic treatment). In general, the pharmaceutical composition of the present invention may be added in an amount of not more than 15 parts by weight, preferably not more than 10 parts by weight, based on the raw material, when the food or drink is prepared. However, in the case of long-term intake intended for health and hygiene purposes or for the purpose of controlling health, the amount may be less than the above range, and since there is no problem in terms of safety, the active ingredient may be used in an amount exceeding the above range.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다.There is no particular limitation on the kind of the food. Examples of the food to which the above substances can be added include dairy products including meat, sausage, bread, chocolate, candy, snack, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gums, ice cream, various soups, drinks, tea, Alcoholic beverages, and vitamin complexes, and includes foods in a conventional sense.
상기 음료수는 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카리드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카리드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카리드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.The beverage may contain various flavors or natural carbohydrates as an additional ingredient such as ordinary beverages. Such natural carbohydrates are monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, and polysaccharides such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol. Examples of sweeteners include natural sweeteners such as tau martin and stevia extract, synthetic sweeteners such as saccharin and aspartame, and the like.
상기 식품 조성물은 또한 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제, 또는 그 조합을 함유할 수 있다. 상기 식품 조성물은 또한, 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료, 야채 음료의 제조를 위한 과육, 또는 그 조합을 함유할 수 있다. 이러한 첨가제는 조성물 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.The food composition may also be used for nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, , Or a combination thereof. The food composition may also contain natural fruit juice, fruit juice drinks, flesh for the manufacture of vegetable drinks, or combinations thereof. Such additives may be selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the composition.
상기 조성물은 경구 또는 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 경구 투여 제형은 과립제, 산제, 액제, 정제, 캅셀제, 건조시럽제, 또는 그 조합일 수 있다. 경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부 외용제일 수 있다. 피부 외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다.The composition may be formulated into oral or parenteral dosage forms. Oral administration formulations may be granules, powders, solutions, tablets, capsules, dry syrups, or combinations thereof. The oral dosage form may be an injection or an external preparation for skin. The external skin preparation may be a cream, a gel, an ointment, a skin emulsifier, a skin suspension, a transdermal patch, a drug-containing bandage, a lotion, or a combination thereof.
상기 피부 외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부 외용제에 사용되는 성분, 예컨대 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제등을 필요에 따라서 적절하게 배합할 수 있다.The external preparation for skin is a composition for external use for skin such as cosmetics or medicines such as an aqueous component, an oily component, a powder component, an alcohol, a moisturizer, a thickener, an ultraviolet absorbent, a whitening agent, an antiseptic, an antioxidant, a surfactant, , Various skin nutrients, and the like can be appropriately compounded as needed.
상기 피부 외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.The external preparation for skin may be a metal blocker such as sodium edetate, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate or gluconic acid, caffeine, tannin, bellapamil, licorice extract, glabridine, Vitamin C, ascorbic acid magnesium phosphate, ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, fructose, fructose and other herbal medicines, various herbal medicines, tocopherol acetate, glycyrrhizic acid, Sugars such as trehalose and the like can also be appropriately compounded.
상기 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함할 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미결정 셀룰로오즈, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 전분글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.The composition may comprise a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The carrier may be an excipient, a disintegrant, a binder, a lubricant, or a combination thereof. The excipient may be microcrystalline cellulose, lactose, low substituted hydroxy cellulose, or a combination thereof. The disintegrant may be sodium starch glycolate, calcium monohydrogen phosphate anhydrous, or a combination thereof. The binder may be polyvinylpyrrolidone, low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose, or combinations thereof. The lubricant may be magnesium stearate, silicon dioxide, talc, or a combination thereof.
상기 조성물은 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 화장용 조성물일 수 있다. 상기 화장용 조성물은 피부 보습용일 수 있다. 상기 화장용 조성물은 피부 염증이없는 영역에 국소적으로 적용하는 것일 수 있다. 상기 화장용 조성물은 피부염 치료용 약학 조성물과는 별개로 사용될 수 있다. The composition may be a cosmetic composition for preventing or treating dermatitis. The cosmetic composition may be used for skin moisturizing. The cosmetic composition may be topically applied to areas without skin inflammation. The cosmetic composition may be used separately from the pharmaceutical composition for treating dermatitis.
상기 조성물은 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 식품용 조성물일 수 있다. The composition may be a food composition for preventing or treating dermatitis.
제2 양상은 치커리 지상부를 물, C1 내지 C6의 알코올 또는 이들의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 치커리 지상부 추출물을 제조하는 방법을 제공한다.The second aspect provides a method of making a chicory topsoil extract comprising contacting the chicory tops with water, a C1 to C6 alcohol, or a mixture thereof.
상기 접촉은 초음파 조사하에 또는 환류하에 수행될 수 있다. 또한 상기 방법은 상기 추출물을 물에 현탁시킨 후 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 부탄올 또는 이들의 조합으로 분획화하는 단계를 더 포함할 수 있다.The contacting may be carried out under ultrasonic irradiation or under reflux. The method may further comprise the step of suspending the extract in water, followed by fractionation with methylene chloride, ethyl acetate, butanol, or a combination thereof.
제3 양상은 상기한 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 피부염을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.The third aspect provides a method of preventing or treating dermatitis of an individual comprising administering the composition to a subject.
투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 투여는 예를 들면, 정맥내, 근육내, 경구, 경피 (transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내 (intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 상처가 존재하는 부위에 국소적으로 투여하는 것일 수 있다.Administration can be by any method known in the art. Administration may be by any means directly administered to a subject, such as by intravenous, intramuscular, oral, transdermal, mucosal, intranasal, intratracheal or subcutaneous administration, . The administration can be systemically or locally administered. The administration may be topical administration to the site where the wound is present.
상기 조성물은 개체의 피부염을 효율적으로 개선시키기 위해 스테로이드, 항염증제, 항히스타민제, 항생제, 및 항진균제와 같은 다른 약물과 함께 투여될 수 있다. 상기 투여는 순차적, 동시적, 또는 개별적으로 개체에 투여되는 것일 수 있다.The composition may be administered with other drugs such as steroids, anti-inflammatory agents, antihistamines, antibiotics, and antifungal agents to efficiently improve the dermatitis of an individual. The administration may be sequentially, concurrently or separately administered to a subject.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 아토피 피부염의 개선을 필요로 하는 개체일 수 있다.The subject may be a mammal, such as a person, a cow, a horse, a pig, a dog, a sheep, a goat, or a cat. The subject may be an individual in need of improvement of atopic dermatitis.
상기 투여는 치커리 지상부 추출물 또는 그의 분획물을 개체당 일당 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다.The administration can be carried out in an amount of from 0.1 mg to 1,000 mg, such as from 0.1 mg to 500 mg, from 0.1 mg to 100 mg, from 0.1 mg to 50 mg, from 0.1 mg to 25 mg, from 1 mg to 100 mg, 1 mg to 500 mg, 1 mg to 100 mg, 1 mg to 50 mg, 1 mg to 25 mg, 5 mg to 1,000 mg, 5 mg to 500 mg, 5 mg to 100 mg, 5 mg to 50 mg, 5 mg to 25 mg, 10 mg to 1,000 mg, 10 mg to 500 mg, 10 mg to 100 mg, 10 mg to 50 mg, or 10 mg to 25 mg.
일 양상에 따른 치커리 (Cichorium intybus L.) 지상부의 추출물, 또는 그의 분획물을 유효성분으로 포함하는 개체에서 피부염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물에 의하면, 아토피 피부염을 예방 또는 치료시키는데 사용될 수 있다. Cichorium according to one aspect intybus L. ) composition for preventing or treating dermatitis in an individual comprising an extract of the above-ground part, or a fraction thereof as an active ingredient, can be used for preventing or treating atopic dermatitis.
다른 양상에 따른 치커리 지상부를 물, C1 내지 C6의 알코올 또는 이들의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 치커리 지상부 추출물을 제조하는 방법에 의하면, 치커리 지상부의 추출물, 또는 그의 분획을 효율적으로 제조할 수 있다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for producing a chicory topical extract comprising contacting a topical portion of chicory with water, a C1 to C6 alcohol, or a mixture thereof, to efficiently produce an extract of the topical portion of chicory, or a fraction thereof .
또 다른 양상에 따른 상기 조성물을 피부염을 예방 또는 치료하기에 유효한 양으로 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 피부염을 예방 또는 치료하는 방법에 의하면, 피부염을 앓는 개체에 투여되어, 개체의 상기 질환을 효율적으로 예방 또는 치료할 수 있다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method of preventing or treating dermatitis of an individual comprising administering the composition to an individual in an amount effective for preventing or treating dermatitis, the method comprising administering to a subject suffering from dermatitis, Can be efficiently prevented or treated.
도 1은 치커리 각 추출물 및 분획물이 IL-4 발현에 미치는 영향을 PI 처리군을 100으로 하여 그에 대한 비율로 IL-4가 저해되는 정도를 나타낸 것이다.
도 2는 무모 마우스에서 치커리 각 추출물 처리 후 시간 경과에 따른 경피 수분 손실량(TEWL)을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 무모 마우스에서 치커리 각 추출물을 처리한 후 수분 함유량(hydration)을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 무모 마우스에서 치커리 각 추출물을 처리한 후 혈청내 IgE 및 IL-4의 단백질 양을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 Balb/c 마우스에서 치커리 각 추출물을 처리한 후 귀 표현형의 사진 및 귀 두께를 측정한 결과를 나타낸 것이다.Fig. 1 shows the effect of each extract and fraction of chicory on the expression of IL-4 in the ratio of IL-4 to PI treated group as 100. Fig.
FIG. 2 shows the results of measurement of transdermal water loss (TEWL) with time after treatment of each extract of Chicory in a hairless mouse.
Fig. 3 shows the result of measuring hydration after treating each extract of chicory in a hairless mouse.
FIG. 4 shows the results of measuring the amount of IgE and IL-4 protein in serum after treatment with each extract of chicory in a hairless mouse.
FIG. 5 shows photographs of ear phenotype and results of measurement of ear thickness after treating each extract of Chicory in Balb / c mice.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, these examples are for illustrative purposes only, and the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예Example 1: 치커리 지상부 추출물 및 그의 1: chicory over-the-ground extract and his 분획물의Fraction 제조 및 그 효과의 확인 Identification of manufacturing and its effects
본 실시예에서는 치커리 지상부 및 지하부 추출물 및 그의 분획물을 제조하고, 상기 추출물 및 그의 분획물이 아토피 피부염 개선에 미치는 효과를 확인하였다.In this example, chicory top and bottom extracts and fractions thereof were prepared, and the effect of the extract and fractions thereof on the improvement of atopic dermatitis was confirmed.
1. 치커리 추출물 및 그의 1. Chicory extract and his 분획물의Fraction 제조 Produce
(1) 치커리 추출물의 제조(1) Preparation of chicory extract
본 실시예에서 사용된 치커리의 전초, 지상부 및 지하부는 대한민국 강원도 정선군 고한읍 일대에서 직접 채집하여 건조하여 사용하였다.The outermost, overhead and underground parts of chicory used in this example were collected directly from Kohun-eup, Jeonseon-gun, Gangwon-do, Korea and dried.
(1.1) 치커리 (1.1) Chicory 전초outpost -에탄올 추출물의 제조- Preparation of ethanol extract
치커리 전초 210.0 g을 직경 0.5 cm 이하로 세절하여 유리 용기 중 에탄올 1.5 L에 담그고 3 시간 동안 환류냉각 추출하였다. 이렇게 얻은 추출액을 감압 건조하여 농축함으로써 농축물 12.4 g (이하 '치커리 전초-에탄올 추출물'이라 한다)을 얻었다.210.0 g of chicory outpost was cut into a diameter of 0.5 cm or less and immersed in 1.5 L of ethanol in a glass container and reflux cooled for 3 hours. The extract thus obtained was dried under reduced pressure and concentrated to obtain 12.4 g of a concentrate (hereinafter referred to as 'chicory pre-ethanol extract').
(1.2) 치커리 (1.2) Chicory 전초outpost -메탄올 추출물의 제조- Preparation of methanol extract
치커리 전초 300.0 g을 사용하고, 메탄올 2.0 L를 사용한 것을 제외하고 동일한 과정에 의하여 치커리 지상부-메탄올 추출물 15.2 g을 얻었다. 15.2 g of chicory over-methanol extract was obtained by the same procedure except that 300.0 g of chicory outpost was used and 2.0 L of methanol was used.
(1.3) 치커리 (1.3) Chicory 전초outpost -에탄올 추출물의 - ethanol extract 분획물의Fraction 제조 Produce
(1.1)절에서 제조한 치커리 전초-에탄올 추출물 5.0 g을 50 ml의 증류수에 현탁시키고 계통학적 분획방법에 따라 동량의 메틸렌클로리드(CH2Cl2), 에틸아세테이트(EtOAc) 및 부탄올 (n-BuOH)로 각각 3회씩 추출하여 분획한 후 감압농축하여 메틸렌클로리드 층 0.6 g, 에틸아세테이트 층 1.1 g, 부탄올 층 1.3 g, 및 물 층 1.1 g을 획득하여 각각 CH2Cl2 분획, EtOAc 분획, n-BuOH 분획 및 물 분획으로 하였다. (CH 2 Cl 2 ), ethyl acetate (EtOAc), and butanol ( n - butanol) were suspended in 50 ml of distilled water according to the systematic fractionation method. BuOH), and then fractionated under reduced pressure to obtain 0.6 g of a methylene chloride layer, 1.1 g of an ethyl acetate layer, 1.3 g of a butanol layer, and 1.1 g of a water layer, and the mixture was extracted with CH 2 Cl 2 , EtOAc, n- BuOH fraction and water fraction.
(2.1) 치커리 지상부-에탄올 추출물의 제조(2.1) Preparation of chicory ground-ethanol extract
치커리 지상부 210.0 g을 직경 0.5 cm 이하로 세절하여 유리 용기 중 에탄올 1.5 L에 담그고 3 시간 동안 환류냉각 추출하였다. 이렇게 얻은 추출액을 감압 건조하여 농축함으로써 농축물 9.84 g (이하 '치커리 지상부-에탄올 추출물'이라 한다)을 얻었다.210.0 g of the top portion of chicory was dipped in 1.5 L of ethanol in a glass container and reflux cooled for 3 hours. The extract thus obtained was dried under reduced pressure and concentrated to obtain 9.84 g of a concentrate (hereinafter referred to as "chicory top part-ethanol extract").
(2.2) 치커리 지상부-메탄올 추출물의 제조(2.2) Preparation of chicory ground-methanol extract
치커리 지상부 200.0 g을 사용하고, 메탄올 1.4 L를 사용한 것을 제외하고 동일한 과정에 의하여 치커리 지상부-메탄올 추출물 10.4 g을 얻었다. 10.4 g of chicory topoisomerase-methanol extract was obtained by the same procedure except that 200.0 g of the top portion of chicory was used and 1.4 L of methanol was used.
(2.3) 치커리 지상부-에탄올 추출물의 (2.3) Chicory above ground - ethanol extract of 분획물의Fraction 제조 Produce
(2.1)절에서 제조한 치커리 지상부-에탄올 추출물 5.0 g을 50 ml의 증류수에 현탁시키고 계통학적 분획방법에 따라 동량의 메틸렌클로리드(CH2Cl2), 에틸아세테이트(EtOAc) 및 부탄올 (n-BuOH)로 각각 3회씩 추출하여 분획한 후 감압농축하여 메틸렌클로리드 층 0.4 g, 에틸아세테이트 층 1.0 g, 부탄올 층 1.0 g, 및 물 층 1.1 g을 획득하여 각각 CH2Cl2 분획, EtOAc 분획, n-BuOH 분획 및 물 분획으로 하였다. (CH 2 Cl 2 ), ethyl acetate (EtOAc), and butanol ( n - butanol) were suspended in 50 ml of distilled water according to the systematic fractionation method. BuOH), and then fractionated under reduced pressure to obtain 0.4 g of a methylene chloride layer, 1.0 g of an ethyl acetate layer, 1.0 g of a butanol layer, and 1.1 g of a water layer. The fractions were separated into CH 2 Cl 2 , EtOAc fraction, n- BuOH fraction and water fraction.
(3.1) 치커리 지하부-에탄올 추출물의 제조(3.1) Preparation of chicory underground-ethanol extract
치커리 지하부 210.0 g을 직경 0.5 cm 이하로 세절하여 유리 용기 중 에탄올 1.5 L에 담그고 3 시간 동안 환류냉각 추출하였다. 이렇게 얻은 추출액을 감압 건조하여 농축함으로써 농축물 9.34 g (이하 '치커리 지하부-에탄올 추출물'이라 한다)을 얻었다.210.0 g of the bottom portion of chicory was cut into a diameter of 0.5 cm or less and immersed in 1.5 L of ethanol in a glass container and reflux cooled for 3 hours. The extract thus obtained was dried under reduced pressure and concentrated to obtain 9.34 g of a concentrate (hereinafter referred to as 'chicory underground-ethanol extract').
(3.2) 치커리 지하부-메탄올 추출물의 제조(3.2) Preparation of chicory underground-methanol extract
치커리 지하부 전초 100.0 g을 사용하고, 메탄올 0.7 L를 사용한 것을 제외하고 동일한 과정에 의하여 치커리 지하부-메탄올 추출물 6.1 g을 얻었다. 6.1 g of chicory underground-methanol extract was obtained by the same procedure except that 100.0 g of chicory ground-bottom outpost was used and 0.7 L of methanol was used.
(3.3) 치커리 지하부-에탄올 추출물의 (3.3) Chicory Underground - Ethanol Extract 분획물의Fraction 제조 Produce
(3.1)절에서 제조한 치커리 지하부-에탄올 추출물 5.0 g을 50 ml의 증류수에 현탁시키고 계통학적 분획방법에 따라 동량의 메틸렌클로리드(CH2Cl2), 에틸아세테이트(EtOAc) 및 부탄올 (n-BuOH)로 각각 3회씩 추출하여 분획한 후 감압농축하여 메틸렌클로리드 층 0.5 g, 에틸아세테이트 층 1.1 g, 부탄올 층 1.3 g, 및 물 층 1.0 g을 획득하여 각각 CH2Cl2 분획, EtOAc 분획, n-BuOH 분획 및 물 분획으로 하였다. (CH 2 Cl 2 ), ethyl acetate (EtOAc), and butanol ( n - butanol) were suspended in 50 ml of distilled water according to the method of phylogenetic fractionation. BuOH), and then fractionated under reduced pressure to obtain a methylene chloride layer (0.5 g), an ethyl acetate layer (1.1 g), a butanol layer (1.3 g) and a water layer (1.0 g). The mixture was extracted with CH 2 Cl 2 , EtOAc, n- BuOH fraction and water fraction.
2. 치커리 추출물 및 그의 2. Chicory extract and his 분획물이The fraction IL-4 발현에 미치는 영향 Effect on IL-4 Expression
본 실험에서 사용한 랫트 호염기성 백혈병 세포(rat basophilic leukemia cell)인 RBL-2H3 세포는 한국세포주은행 (Korea Cell Line Bank; Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였다. The rat basophilic leukemia cells (RBL-2H3 cells) used in this experiment were purchased from Korea Cell Line Bank (Seoul, Korea).
RBL-2H3 세포를 웰당 5x105개 농도로 6공 평판 배양기 (6-well plate)의 각 웰에 접종하여 10 % 우태아혈청 (fetal bovine serum: FBS)과 1% 페니실린/스트렙토마이신이 함유된 DMEM (Dulecco' Modified Eagle Medium) 배지 중에서 37 ℃, 5 % CO2 조건의 인큐베이터에서 배양하고, 16 시간 후에 1 μM의 시클로스포린(cyclosporine) A와 시료를 10 μg/ml의 농도로 첨가하고 1 시간 동안 배양하여 전처리하였다. 시료는 1절에서 제조된 치커리 지상부 추출물 또는 그의 분획물이다. 다음으로, 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(phorbol 12-myristate 13-acetate: PMA) 50 ng/ml와 이오노미신(ionomycin) 1 μM을 첨가하고 동일한 조건에서 9 시간 동안 배양하였다. PMA와 이오노미신은 인터페론, 페르포린, IL-2, 및 IL-4와 같은 시토킨의 세포내 생산을 자극하기 위하여 사용된다.RBL-2H3 cells were inoculated into each well of a 6-well plate at a concentration of 5 × 10 5 cells / well and cultured in DMEM containing 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin / streptomycin (Dulecco 'Modified Eagle Medium) medium at 37 ° C and 5% CO 2. After 16 hours, 1 μM cyclosporine A and the sample were added at a concentration of 10 μg / ml and incubated for 1 hour Cultured and pretreated. Samples are chicory over-the-ground extracts or fractions thereof prepared in Section 1. Next, 50 ng / ml of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and 1 μM of ionomycin were added and incubated for 9 hours under the same conditions. PMA and ionomycin are used to stimulate intracellular production of cytokines such as interferon, perforin, IL-2, and IL-4.
세포는 RNeasy mini kit (Qiagen)을 사용하여 QIAsymphony 또는 QIAQube (Qiagen) 기기에 장착하여 RNA를 추출하였다. 추출한 RNA는 Agilent 2100 BioAnalyzer (Agilent Technologies, SantaClara, CA, USA)를 사용하여 견고성(integrity)을 확인하였다. cDNA는 ImProm-II Reverse Transcription System (Promega, Madison, WI, USA)을 이용하여 1 ㎍의 RNA를 cDNA로 합성하였다. PCR은 GeneAmp PCR System 9700 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)을 사용하여 수행하였다. Cells were harvested from the QIAsymphony or QIAQube (Qiagen) instrument using RNeasy mini kit (Qiagen) to extract RNA. The extracted RNA was checked for integrity using an Agilent 2100 BioAnalyzer (Agilent Technologies, Santa Clara, Calif., USA). The cDNA was synthesized from cDNA of 1 의 of RNA using ImProm-II Reverse Transcription System (Promega, Madison, Wis., USA). PCR was performed using GeneAmp PCR System 9700 (Applied Biosystems, Foster City, Calif., USA).
PCR 반응은 0.02 ㎕ Ex taq 폴리머라제(TAKARA, Otsu, Shiga, Japan), 2 ㎕ Ex taq 폴리머라제 버퍼, 1.6 ㎕ dNTP (10 mM), 2 ㎕ 포워드 프라이머 (20 uM), 2 ㎕ 리버스 프라이머 (20 uM), 11.38 ㎕ 물과 1 ㎕의 합성한 제1 가닥 cDNA를 잘 섞어 총 20 ㎕ 용량의 반응 혼합물에 대하여 PCR을 수행하였다. The PCR reaction was carried out in the same manner as in Example 1 except that 0.02 μl Ex taq polymerase (TAKARA, Otsu, Shiga, Japan), 2 μl Ex taq polymerase buffer, 1.6 μl dNTP (10 mM), 2 μl forward primer (20 μM), 2 μl reverse primer uM), 11.38 쨉 l of water and 1 쨉 l of the synthesized first strand cDNA were mixed well to perform a PCR on the reaction mixture in a total volume of 20 쨉 l.
IL-4의 PCR 조건은 94 ℃에서 4분 (1 회), 94 ℃에서 30 초, 60 ℃에서 30 초 그리고 72 ℃에서 30 초 (25 회), 72 ℃에서 5 분 (1 회)이었고, 베타-액틴 조건은 94 ℃에서 4 분 (1 회), 94 ℃에서 30 초, 55 ℃에서 30 초 그리고 72 ℃에서 30 초 (20 회), 72 ℃에서 5 분 (1 회)이었다. RT-PCR 결과는 QIAxcel advanced (Qiagen) 기기를 사용하여 밴드의 강도를 측정하였다. 효능에 대한 분석은 [PMA + 이오노미신](PI) 처리군의 비율을 100으로 하여 이와 비교하여 결정하였다. RT-PCR에 사용된 프라이머는 표 1에 나타낸 바와 같다.The PCR conditions for IL-4 were 94 ° C for 4 minutes, 94 ° C for 30 seconds, 60 ° C for 30 seconds, 72 ° C for 30 seconds (25 times) and 72 ° C for 5 minutes (1 time) Beta-actin conditions were 94 ° C for 4 minutes (1 time), 94 ° C for 30 seconds, 55 ° C for 30 seconds, 72 ° C for 30 seconds (20 times) and 72 ° C for 5 minutes (1 time). RT-PCR results were measured using QIAxcel advanced (Qiagen) instruments. The efficacy was determined by comparison with the ratio of [PMA + ionomycin] (PI) treated group to 100. The primers used for RT-PCR are shown in Table 1.
도 1은 치커리 각 추출물 및 분획물이 IL-4 발현에 미치는 영향을 PI 처리군을 100으로 하여 그에 대한 비율로 IL-4가 저해되는 정도를 나타낸 것이다. 도 1에서, CsA는 시클로스포린 A를 나타낸다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 치커리 각 추출물 및 분획물은 RBL-2H3 세포에서 IL-4의 발현을 저해시켰다. 그 중에서 치커리 지상부 추출물 및 분획물은 전초 추출물 및 지하부에 비해 IL-4의 발현을 강하게 저해시켰다. 이는 치커리 지상부 추출물 및 분획물이 아토피 증상 완화에 도움이 될 수 있음을 보여주는 결과이다. Fig. 1 shows the effect of each extract and fraction of chicory on the expression of IL-4 in the ratio of IL-4 to PI treated group as 100. Fig. In Figure 1, CsA represents cyclosporin A. As shown in Fig. 1, the extracts and fractions of chicory each inhibited the expression of IL-4 in RBL-2H3 cells. Among them, chicory over-the-ground extracts and fractions strongly inhibited the expression of IL-4 compared to the outpost extract and the underground part. This is a result of showing that chicory over-the-ground extracts and fractions can help alleviate atopic symptoms.
3. 치커리 지상부-에탄올 추출물이 3. Chicory above-the-ground ethanol extract DNCBDNCB 에 의하여 아토피 피부염 유도된 무모 마우스(hairless mouse)에서 피부 장벽기능에 미치는 영향Of skin barrier function in atopic dermatitis induced hairless mice
6 주령(암컷, 23-27g) 무모 마우스(hairless mouse, 오리엔트바이오에서 구입)를 3개의 군으로 분리하였다: 무처리군(n=2), 2,4-디니트로클로로벤젠(2,4-dinitrochlorobenzene: DNCB) 유도 후 비히클 처리군(n=4), DNCB 유도 후 치커리 지상부 추출물 처리군(n=4). DNCB는 물 중 99 % 아세톤과 올리브 오일을 부피 기준으로 3:1로 섞은 용액을 용매로 사용하였다. 비히클은 프로필렌 글리콜과 에탄올을 부피 기준으로 7:3으로 섞은 것을 사용하였다. 군 분리 후 7일 동안 1일 1회 1 (v/v/)% DNCB 용액을 마우스 등에 200 ㎕ 씩 도포하였다. 마지막 도포 후 일주일 간 처리하지 않고 일주일 후 2일 간격으로 총 7번 0.1(v/v)% DNCB 용액을 위와 같은 방법으로 도포하였다. 0.1(v/v)% DNCB 용액을 도포하며 14일 동안 비히클을 용매로 한 치커리 전초, 지상부 및 지하부 추출물 1(w/v)% 용액과 비히클을 오전 및 오후로 나누어 1일 2회로 마우스 등에 200 ㎕ 씩 각각 도포하였다. Hairless mice (purchased from Orient Bio) at 6 weeks of age (female, 23-27g) were separated into three groups: untreated group (n = 2), 2,4- dinitrochlorobenzene (n = 4), and DNCB induced chicory overexpression (n = 4). DNCB was prepared by mixing 3: 1 by volume of 99% acetone in water with olive oil as a solvent. The vehicle was a mixture of propylene glycol and ethanol in a volume ratio of 7: 3. One (v / v /)% DNCB solution was applied to mice and the like 200 μl once a day for 7 days after group separation. A total of 7 times 0.1 (v / v)% DNCB solution was applied at intervals of 2 days after one week without treatment for one week after the last application in the same manner as above. 1% (w / v)% solution of topical and topical extracts of chicory, with vehicle (vehicle) for 14 days in 0.1 (v / v)% DNCB solution and vehicle divided into morning and afternoon. Respectively.
시료가 도포된 마우스 피부에 대하여, 경피수분손실량 (TEWL, Trans Epidermal Water Loss)은 AquaFlux (Biox, London, UK)를 이용해서 측정하였고, 피부 수분 함유량(hydration)과 pH는 Skin-O-Mat (COSMOMEP, Berlin, Germany)를 이용하여 측정하였다. 처음 DNCB에 의하여 아토피 피부염을 유도하기 전, 유도 후 7일 후, 14일 후 및 21일 후 측정하였다.The skin moisture content (TEWL, Trans Epidermal Water Loss) was measured using aquaflux (Biox, London, UK) and the skin hydration and pH were measured using Skin-O-Mat COSMOMEP, Berlin, Germany). First, DNCB was measured 7 days, 14 days and 21 days after induction of atopic dermatitis.
그 결과, 무모 마우스에서 치커리 전초, 지상부, 및 지하부 추출물 처리 후 시간 경과에 따른 경피 수분 손실량(TEWL) 차이를 나타낸 도 2에 나타낸 바와 같이, 치커리 각 추출물은 무모 마우스에서 대조군인 비히클에 비해 경피 수분 손실량이 무처리군과 비슷한 정도로 낮아진 것을 확인할 수 있다. 그 중 치커리 지상부 추출물은 전초 및 지하부 추출물에 비해 경피 수분 손실량을 낮췄다. 따라서 치커리 지상부 추출물이 무모 마우스에서 비히클에 비해 확연하게 피부장벽 기능이 강화시키는 것을 알 수 있다.As a result, as shown in Fig. 2 showing the difference in transdermal water loss (TEWL) with time after treatment with the chicory outpost, the top part, and the underground part extract in the hairless mouse, the chicory extracts showed more transdermal water It can be seen that the loss was reduced to a similar level to that of the untreated group. Among them, topical chicory extract reduced the transdermal water loss compared to the topical and underground extracts. Thus, it can be seen that the chicory topoisomerase extract significantly enhances the skin barrier function in reared mice compared to the vehicle.
또한 도 3에 나타낸 바와 같이, 치커리 각 추출물이 무모 마우스에서 대조군인 비히클에 비해 수분함유량(hydration)을 높이는 것을 확인하였다. 그 중 치커리 지상부 추출물은 전초 및 지하부 추출물에 비해 수분함유량을 높였다. 따라서 치커리 지상부 추출물이 무모 마우스에서 비히클, 전초 및 진하부에 비해 피부장벽 기능을 강화시키는 것을 알 수 있다.Also, as shown in Fig. 3, it was confirmed that the extract of chicory extract increased moisture content in the hairless mouse compared to the control vehicle. Among them, the topical extract of chicory increased the moisture content compared to the topical and underground extracts. Thus, it can be seen that the topical extract of chicory enhances the skin barrier function in reared mice compared to the vehicle, the outpost and the lower part.
피부 장벽이 무너지면 피부 표면의 pH 값이 상승하게 되는데, 무모 마우스에서 치커리 각 추출물을 처리 후 시간 경과에 따른 피부 pH 값을 측정한 결과, 표 3에 나타낸 바와 같이, 치커리 각 추출물은 무모 마우스에서 대조군인 비히클에 비해 pH 값이 크게 변하지 않는 것으로 보였다. 따라서 치커리 전초, 지상부 또는 지하부 추출물에 의해 피부 장벽 기능이 강화된 것을 알 수 있다.As shown in Table 3, when the skin barrier was broken, the pH value of the skin surface was increased. As a result of measuring the skin pH value with time after treating each extract of chicory in the hairless mouse, The pH value did not seem to change significantly compared to the control vehicle. Therefore, it can be seen that the skin barrier function is enhanced by the chicory outpost, the ground part or the underground part extract.
상기 혈액 중 혈장에서 아토피 피부염의 마커로 쓰이며 아토피 피부염에서 가장 중요한 요인 중 하나인 면역글로불린E(IgE)와 면역세포의 시토킨 중 하나인 인터루킨-4(IL-4)의 단백질 양을 ELISA 실험법을 이용하여 측정하였다.(IL-4), one of immunoglobulin E (IgE) and cytokine of immune cells, which is one of the most important factors in atopic dermatitis, is used as a marker of atopic dermatitis in plasma of the blood. .
구체적으로, 마우스 마취시킨 후에 0.18 M EDTA 30 ul가 들어있는 주사기를 이용하여 복부대동맥에서 혈액을 채취한다. 원심분리기를 이용하여 4 ℃ 8000 RPM에서 15 분간 원심분리한 후 혈장과 혈구를 분리한다. 이중 혈장에서 마우스 IgE ELISA quantitation kit (Bethy Laboratories, Montgomery, TX, USA)와 마우스 IL-4 ELISA quantitation kit (Bethy Laboratories, Montgomery, TX, USA)를 사용하였다. Specifically, blood is collected from the abdominal aorta using a syringe containing 30 μl of 0.18 M EDTA after mouse anesthesia. Centrifuge at 8000 RPM for 15 minutes at 4 ° C using a centrifuge to separate plasma and blood cells. A mouse IgE ELISA quantitation kit (Bethy Laboratories, Montgomery, TX, USA) and a mouse IL-4 ELISA quantitation kit (Bethy Laboratories, Montgomery, TX, USA) were used in double plasma.
그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 치커리 전초, 지상부 또는 지하부 추출물은 무모 마우스에서 대조군인 비히클에 비해 혈장 내 IgE 단백질 양과 IL-4 단백질 양은 감소하는 경향을 확인하였다. 그 중 치커리 지상부 추출물은 다른 추출물에 비해 혈장 내 IgE 단백질 양과 IL-4 단백질 양을 현저히 감소시켰다.As a result, as shown in Fig. 4, the amount of IgE protein and IL-4 protein in the plasma decreased in the chicory outpour, the ground or the underground part extracts, compared with the vehicle in the control mice in the hairless mouse. Among them, chicory over-the-ground extract significantly reduced plasma IgE and IL-4 protein levels compared to other extracts.
4. 치커리 지상부 에탄올 추출물이 옥사졸론(4-4. The chicory topsoil ethanol extract is an oxazolone (4- 에톡시메틸렌Ethoxymethylene -2--2- 페닐옥사졸론Phenyloxazolone )에 의하여 아토피 피부염이 유도된 ) Induced atopic dermatitis BalbBalb /c 마우스에서 비정상적인 면역학적 기능에 미치는 영향/ c Effects on abnormal immunological function in mice
6 주령(암컷, 17-20g) 무모 마우스(hairless mouse, 오리엔트 바이오에서 구입)를 3개의 군으로 분리하였다: 무처리군(n=2), 옥사졸론-아토피 피부염 유도 후 비히클 처리군(n=4), 옥사졸론-아토피 피부염 유도 후 치커리 전초, 지상부, 또는 지하부 에탄올 추출물 처리군(n=4). 옥사졸론은 물 중 99 % 아세톤을 용매로 사용하였다. 비히클은 프로필렌 글리콜과 에탄올을 부피 기준으로 7:3으로 섞은 것을 사용하였다. At 6 weeks of age (female, 17-20 g) hairless mice (purchased from Orient Bio) were divided into three groups: untreated (n = 2), vehicle treated with oxazolone- 4), oxazolone-atopic dermatitis induced chicory outgrowth, overlying or underground ethanol extract treated group (n = 4). Oxazolone used 99% acetone in water as a solvent. The vehicle was a mixture of propylene glycol and ethanol in a volume ratio of 7: 3.
군 분리 후 첫날 1(v/v)% 옥사졸론 용액을 마우스 양쪽 귀에 15 ㎕ 씩 한번 도포하였다. 일주일간 순치시킨 후 2일 간격으로 총 11번 0.1 % 옥사졸론 용액을 위와 같은 방법으로 도포하여 아토피 피부염과 같은 병변을 유도하였다. 0.1 % 옥사졸론 용액을 도포하며 21일 동안 비히클을 용매로 한 1 % 치커리 On the first day after the removal of the group, 1 (v / v)% oxazolone solution was applied to both ears at a rate of 15 한번 once. After one week of incubation, a total of 11 times of 0.1% oxazolone solution was applied at intervals of 2 days by the same method to induce lesions such as atopic dermatitis. A solution of 0.1% oxazolone and 1% chicory with vehicle as solvent for 21 days
전초, 지상부 또는 지하부 추출물 용액과 비히클을 오전 및 오후로 나누어 마우스 양쪽 귀에 15 ㎕ 씩 각각 도포하였다. 귀 두께는 디지털자를 이용하여 유도하기 전에 첫 측정 후 일주일을 주기로 측정하였다. 처음 1 % 옥사졸론 용액으로 유도를 시작한지 28일째 되는 날 마우스를 해부하여 귀조직, 혈액, 및 비장을 채취하고 사진을 촬영하였다.The topical, topical, or subcutaneous extract solution and vehicle were divided into morning and afternoon and applied to each ear by 15 μl each. Ear thickness was measured at intervals of one week after the first measurement before being induced using a digital ruler. On the 28th day after induction with the first 1% oxazolone solution, mice were dissected and ear tissues, blood, and spleen were taken and photographed.
그 결과, 옥사졸론을 마우스의 귀에 도포할 경우 비정상적인 면역반응에 의해 귀 두께는 두꺼워지고 각질이 일어나게 되는데, BALB/c 마우스에서 치커리 전초, 지상부 또는 지하부 처리 후 21일째의 귀 두께의 차이를 나타낸 도 5에서 알 수 있는 바와 같이 치커리 전초, 지상부 또는 지하부 추출물을 처리한 실험군의 경우 대조군인 비히클에 비해 귀 두께가 감소한 것을 확인할 수 있다. 그 중에서도 치커리 지상부 추출물 처리군에서 현저히 귀 두께가 감소한 것을 확인할 수 있었다. 따라서 치커리 각 추출물 중 지상부 추출물은 아토피 피부장벽 기능 강화에 가장 효과가 있음을 알 수 있다.As a result, when oxazolone is applied to the ear of a mouse, the ear thickness becomes thicker and keratinized due to an abnormal immune response. In the case of BALB / c mice, a chicory outpost, a diagram showing the difference in ear thickness on the 21st day after the above- As shown in Fig. 5, in the experimental group treated with the chicory outpost, the ground part or the underground part extract, the ear thickness decreased compared to the control vehicle. Especially, it was confirmed that the thickness of the ear was significantly decreased in the chicory overgrown extract treatment group. Therefore, the topical extract of each extract of chicory showed the most effect in strengthening atopic skin barrier function.
<110> Korea Institute of Science and Technology
<120> A composition for treating dermatitis comprising aerial part of
Cichorium intybus L. extract and fractions and use thereof
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