KR20180071681A - Hemostatic composition - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a hemostatic composition. The hemostatic composition comprises: a first component for hemostasis having at least one selected from a group consisting of ferric sulfate, ferric subsulfate, aluminum sulfate, copper sulfate, aluminum chloride, zinc chloride, silver nitrate, and mixtures thereof; and a second component for hemostasis having at least one selected from a group consisting of starch, starch derivatives, cellulose, cellulose derivatives, and mixtures thereof. A technique for quickly stopping bleeding in an animal, a technique for preventing necrosis of cells around a bleeding portion when stopping bleeding, and a technique for preventing pain caused by a clay material are provided. According to the present invention, a bleeding portion can be quickly stopped, and necrosis of cells around the bleeding portion is prevented. And the blood coagulation capability of the hemostatic composition is maximized.

Description

지혈제 조성물{HEMOSTATIC COMPOSITION} [0001] HEMOSTATIC COMPOSITION [0002]

본 발명은 지혈제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a hemostatic composition.

최근에는 집에서 기르는 애완동물을 주변에서 손쉽게 찾아볼 수 있으며, 그에 발맞추어 애완동물 미용업과 같은 서비스업도 성행하는 추세이다. 반려견, 반려묘 등을 기르는 사람들 중에는 개나 고양이의 발톱 손질이나 새의 부리를 직접 손질하는 경우가 빈번하다. 개나 고양이의 발톱이나 새의 부리를 직접 손질하는 경우 뿐만 아니라 손질을 위해 애완동물 미용업소를 찾는 경우, 손질 도중에 작업자의 실수로 애완동물의 혈관이 손상될 수 있고, 갑작스러운 출혈로 인해 손질 작업이 중단되거나 상처 부위가 감염될 우려가 있었다. In recent years, home-based pets can be easily found in the vicinity, and a service industry such as a pet beauty business is also on the rise. Among the people who raise dogs, dogs, etc., it is often the dogs or cats that care for the toes or the beaks of the birds themselves. If you are looking for a pet beauty shop as well as if you care for your dog's claws or bird's beaks, you may accidentally damage your pet's blood vessels during the course of the shine, There was a risk of interruption or infection of the wound site.

이와 같은 경우, 신속한 치료를 통해 애완동물의 삶의 질을 높이는 것이 필요하며, 특히, 혈관 밖으로 과량의 혈액이 유출되는 것은 동물의 생명과도 직접 관련되므로 지혈이 최대한 빠르게 진행되어야 하며, 대한민국 등록특허공보 제10-0875136호에는 돼지 유래 콜라겐을 기반으로 한 접착성 지혈제에 대한 기술이 제시된 바 있으나, 수차례의 화학반응을 동반하고 있어 제조하기 어려우며 동물 유래 성분에 의한 부작용이 여전히 존재하고 있는 상태이다. 이처럼 동물용 지혈제와 관련된 국내 기술의 개발은 미흡한 실정이었다.In this case, it is necessary to improve the quality of life of the pet through rapid treatment. Particularly, since excessive blood outflow into the blood vessel directly relates to the life of the animal, hemostasis should be performed as fast as possible. Publication No. 10-0875136 discloses a technique for an adhesive hemostatic agent based on swine-derived collagen, but it is difficult to manufacture due to several chemical reactions, and adverse effects due to animal-derived components still exist . The development of domestic technology related to animal hemostat was not enough.

현재 외국에서는 반려동물용 응급처치 국소지혈제로서 수렴성(styptic) 지혈파우더가 널리 사용되고 있다. 그런데, 지혈작용을 일으키는 수렴성 주성분과 유출된 혈액을 흡수하는 점토광물을 부성분으로 갖는 기존의 동물용 지혈제는 지혈제 내에 포함된 과량의 수렴성 성분으로 인해 출혈 부위 주변 세포의 괴사가 일어날 가능성이 있었고, 실리카(silica), 벤토나이트(bentonite), 규조토(diatomite) 등의 점토광물을 이용한 지혈제는 점토광물 성분이 혈액을 흡수할 때 발생하는 흡착열에 의해 부차적인 통증을 유발할 수 있는 문제점이 존재했다.At present, styptic hemostatic powders are widely used as first-aid local hemostats for companion animals in foreign countries. Conventional animal hemostatic agents having an astringent main component causing hemostatic effect and clay minerals absorbing bleeding blood have a possibility of causing necrosis of peripheral blood cells due to excessive concentration of astringent component contained in hemostatic agent, there has been a problem in that a hemostatic agent using clay minerals such as silica, bentonite and diatomite may cause secondary pain due to adsorption heat generated when the clay mineral component absorbs blood.

따라서, 기존 동물용 지혈제의 문제점을 해결하기 위한 관련 기술의 개발이 요구되고 있다.Therefore, development of related technologies for solving the problems of conventional hemostatic agents for animals is required.

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 동물의 출혈이 발생할 경우에 신속하게 지혈시킬 수 있는 기술을 제공하는데 그 목적이 있다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a technique capable of rapidly bleeding when bleeding of an animal occurs.

또한, 본 발명은 지혈시 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있는 기술을 제공하는데 다른 목적이 있다.Another object of the present invention is to provide a technique capable of preventing necrosis of cells surrounding hemorrhagic regions during hemostasis.

아울러, 본 발명은 점토광물에 의해 발생할 수 있는 통증을 방지하는 기술을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.In addition, the present invention has another object to provide a technique for preventing pain that may be caused by clay minerals.

그리고, 본 발명은 출혈로 인한 상처 부위의 염증이나 감염을 억제하는 기술을 제공하는데 또 다른 목적이 있다. It is another object of the present invention to provide a technique for suppressing inflammation or infection at a wound site due to bleeding.

본 발명이 해결하려는 과제는 전술한 과제로 제한되지 아니하며, 언급되지 아니한 또 다른 기술적 과제들은 후술할 내용으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The present invention has been made in view of the above problems, and it is an object of the present invention to provide an apparatus and method for controlling the same.

이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 태양으로 지혈제 조성물은 황산철(ferric sulfate), 염기성 황산철(ferric subsulfate), 황산알루미늄(aluminium sulfate), 황산구리(copper sulfate), 염화알루미늄(aluminium chloride), 염화아연(zinc chloride), 질산은(silver nitrate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제1성분; 및 전분(starch), 전분 유도체(starch derivatives), 셀룰로오스(cellulose), 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제2성분; 을 포함할 수 있다.In order to accomplish the above object, the hemostatic composition according to an embodiment of the present invention may include ferric sulfate, ferric subsulfate, aluminum sulfate, copper sulfate, aluminum chloride, A first component for hemostasis, at least one selected from the group consisting of zinc chloride, silver nitrate, and mixtures thereof; And a second component for hemostasis which is at least one selected from the group consisting of starch, starch derivatives, cellulose, cellulose derivatives and mixtures thereof; . ≪ / RTI >

여기서, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 지혈용 제2성분은 50~150 중량부로 마련될 수 있다.Here, the second component for hemostasis may be provided in an amount of 50 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis.

또한, 지혈제 조성물은 비스테로이드성 항염증제, 외인성 진통제 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제; 를 더 포함할 수 있다.Further, the hemostatic composition is at least one selected from the group consisting of a non-steroidal anti-inflammatory agent, an exogenous analgesic agent and an antibacterial agent; As shown in FIG.

그리고, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 첨가제는 1~10 중량부로 마련될 수 있다.The additive may be added in an amount of 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis.

아울러, 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.In addition, non-steroidal anti-inflammatory drugs include piroxicam, meloxicam, ibuprofen, ketoprofen, diclofenac, indomethacin, tetracycline, , Monocycline, doxycycline, and celecoxib may be used.

또한, 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.In addition, the exogenous analgesic may be at least one selected from the group consisting of eugenol, thymol, tannic acid, benzocaine, lidocaine and resorcinol .

그리고, 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나이고, 상기 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나이고, 상기 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.The synthetic antibacterial agent is at least one selected from the group consisting of povidone iodine, chloroxyrenol, and iodine complex, The natural antibacterial agent may be at least one selected from the group consisting of lactoferrin, lysozyme, chitosan, nisin and? -Polylysine.

또한, 전분 유도체는 카르복시메틸전분(carboxymethyl starch)을 포함할 수 있다.In addition, starch derivatives may include carboxymethyl starch.

그리고, 셀룰로오스 유도체는 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose)를 포함할 수 있다.And, the cellulose derivative may include carboxymethyl cellulose.

한편, 지혈용 제1성분, 지혈용 제2성분 및 첨가제는 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛로 마련될 수 있다.On the other hand, the first component for hemostasis, the second component for hemostasis and the additive are in the form of powder, and the particle size of the powder may be 1 to 600 탆.

상술한 과제의 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본 발명을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 기재된 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.The solution of the above-mentioned problems is merely illustrative and should not be construed as limiting the present invention. In addition to the exemplary embodiments described above, there may be additional embodiments described in the drawings and the detailed description of the invention.

이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의하면, 다음과 같은 효과가 있다.As described above, the present invention has the following effects.

첫째, 본 발명은 혈액을 응고시킬 수 있는 지혈용 제1성분과 혈액을 흡수할 수 있는 지혈용 제2성분으로 인해 출혈 부위를 신속하게 지혈할 수 있다.First, the present invention can rapidly bleed a bleeding site due to a first component for hemostasis and a second component for hemostasis that can absorb blood, which can coagulate blood.

둘째, 본 발명은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분이 50~150 중량부로 포함됨에 따라, 지혈제 조성물 내에 지혈용 제1성분이 필요 이상으로 과량 함유되지 않는다. 즉, 지혈용 제1성분과 지혈용 제2성분의 적절한 배합으로 인해 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있다.Second, since the second component for hemostasis is contained in an amount of 50 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis, the first component for hemostasis is not contained in the hemostatic composition in an excessive amount. That is, due to proper combination of the first component for hemostasis and the second component for hemostasis, necrosis of cells around the bleeding site can be prevented.

셋째, 본 발명은 점토광물을 포함하지 않으므로 혈액흡수 과정에서 일어날 수 있는 부차적인 통증을 미연에 방지하며, 지혈용 제2성분이 지혈용 제1성분과 적절한 비율로 배합됨에 따라서 혈액응고능이 극대화되는 효과가 있다. Third, since the present invention does not include clay minerals, secondary pain that may occur during the blood absorption process is prevented in advance, and blood coagulation ability is maximized as the second component for hemostasis is blended with the first component for hemostasis in an appropriate ratio It is effective.

넷째, 지혈 효과와 더불어 국소적인 항균성을 부가하여 2차적인 염증이나 추가 감염을 최대한 억제할 수 있는 효과를 가지고 있다. Fourth, hemostatic effect and topical antimicrobial effect are added, so that secondary inflammation or additional infection can be suppressed as much as possible.

본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the description of the claims.

도1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈능 실험 사진을 도시한 것이다.
도2는 본 발명의 실시예 1에서 얻어진 지혈제 조성물 분말을 주사전자현미경(SEM) 배율 X100(좌측 사진) 및 X500(우측 사진)으로 촬영한 분말입자 사진이다. FIG. 1 is a photograph of a hemostasis test according to an embodiment of the present invention.
Fig. 2 is a photograph of powder particles obtained by scanning electron microscope (SEM) magnification X100 (left side image) and X500 (right side image) of the hemostatic composition powder obtained in Example 1 of the present invention.

본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 더 구체적으로 설명하되, 이미 주지되어진 기술적 부분에 대해서는 설명의 간결함을 위해 생략하거나 압축하기로 한다. 이하에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명할 것이나, 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정되거나 제한되지 않고 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있음은 물론이다.The preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings, in which the technical parts already known will be omitted or compressed for simplicity of explanation. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. However, the technical idea of the present invention is not limited to these, and various modifications may be made by those skilled in the art.

본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 지혈용 제1성분 및 지혈용 제2성분을 포함할 수 있다. 먼저, 지혈용 제1성분은 출혈 부위의 혈액을 응고시키는 물질로 이루어질 수 있다. 일 실시예에서 지혈용 제1성분은 황산철(ferric sulfate), 염기성 황산철(ferric subsulfate), 황산알루미늄(aluminium sulfate), 황산구리(copper sulfate), 염화알루미늄(aluminium chloride), 염화아연(zinc chloride), 질산은(silver nitrate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.The hemostatic composition according to an embodiment of the present invention may include a first component for hemostasis and a second component for hemostasis. First, the first component for hemostasis can be made of a substance that coagulates the blood at the bleeding site. In one embodiment, the first component for hemostasis is selected from the group consisting of ferric sulfate, ferric subsulfate, aluminum sulfate, copper sulfate, aluminum chloride, zinc chloride ), Silver nitrate, and a mixture thereof.

일 실시예에서 황산철이나 염기성 황산철(Fe4H2O22S5)에 포함되는 철은 Fe(II), Fe(III) 또는 이들의 혼합물일 수 있다.In one embodiment, iron contained in iron sulfate or basic iron sulfate (Fe 4 H 2 O 22 S 5 ) may be Fe (II), Fe (III) or a mixture thereof.

지혈용 제2성분은 출혈 부위의 혈액을 흡수함으로써 지혈용 제1성분의 혈액응고능과 지혈유지능을 향상시킬 수 있다. 일 실시예에서 지혈용 제2성분은 전분(starch), 전분 유도체(starch derivatives), 셀룰로오스(cellulose), 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.The second component for hemostasis can enhance blood coagulation and hemostatic maintenance of the first component for hemostasis by absorbing the blood at the bleeding site. In one embodiment, the second component for hemostasis may comprise at least one selected from the group consisting of starch, starch derivatives, cellulose, cellulose derivatives, and mixtures thereof .

여기서, 지혈용 제2성분의 전분 유도체의 종류로는 카르복시메틸전분(carboxymethyl starch)을 포함할 수 있다. 아울러, 일 실시예에 따른 전분 유도체는 전분의 구조를 인위적으로 변화시킨 치환전분, 가교전분, 산화전분 등이 포함될 수 있고, 전술한 종류 이외의 공지된 전분 유도체도 사용 가능하다.Here, the type of the starch derivative of the second component for hemostasis may include carboxymethyl starch. In addition, the starch derivative according to one embodiment may include substituted starch, crosslinked starch, oxidized starch and the like, in which the structure of starch is artificially changed, and known starch derivatives other than the above-mentioned kinds can also be used.

또한, 지혈용 제2성분의 셀룰로오스 유도체의 종류로는 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose)를 포함할 수 있고, 카르복시메틸셀룰로오스 이외의 공지된 셀룰로오스 유도체도 사용 가능하다.The type of the cellulose derivative of the second component for hemostasis may include carboxymethyl cellulose, and a known cellulose derivative other than carboxymethyl cellulose may be used.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분은 50~150 중량부로 포함될 수 있다. 만일, 지혈용 제2성분이 50 중량부 미만일 경우에는 혈액응고는 진행되지만 혈액흡수율이 좋지 못하고 지혈유지능이 떨어질 우려가 있고, 150 중량부를 초과할 경우에는 혈액응고가 늦어지거나 혈액응고가 되지 않을 수 있으므로 지혈용 제2성분은 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.In addition, the hemostatic composition according to an embodiment of the present invention may include 50 to 150 parts by weight of the second component for hemostasis for 100 parts by weight of the first component for hemostasis. If the amount of the second component for hemostasis is less than 50 parts by weight, the blood coagulation proceeds, but the blood absorption rate is not good and the hemostasis can not be maintained. If the amount exceeds 150 parts by weight, the blood coagulation may be delayed or the blood may not be coagulated. Therefore, it is preferable that the second component for hemostasis is selected within the above-mentioned range.

즉, 일 실시예에서 지혈용 제2성분은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 50~150 중량부일 때, 출혈로 발생한 혈액을 신속하게 흡수하고 지혈용 제1성분의 혈액응고능을 극대화시킬 수 있다.That is, in one embodiment, when the second component for hemostasis is 50 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis, it rapidly absorbs the blood resulting from hemorrhage and maximizes the blood coagulation capacity of the first component for hemostasis .

한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 비스테로이드성 항염증제(Non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs), 외인성 진통제(external analgesics) 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제를 더 포함할 수 있고, 첨가제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. Meanwhile, the hemostatic composition according to an embodiment of the present invention further includes at least one additive selected from the group consisting of Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), external analgesics, and antibacterial agents And the additive may be included in an amount of 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis.

일 실시예에서 사용 가능한 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있으나, 전술한 종류 이외의 항염증성 물질도 사용될 수 있다.Nonsteroidal anti-inflammatory agents that may be used in one embodiment include, but are not limited to, piroxicam, meloxicam, ibuprofen, ketoprofen, diclofenac, indomethacin, tetra And at least one selected from the group consisting of tetracycline, monocycline, doxycycline and celecoxib may be used. However, anti-inflammatory substances other than the above-mentioned kind may also be used.

또한, 일 실시예에 따른 항염증제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 항염증제가 1 중량부 미만일 경우에는 항염증 작용이 충분히 발현되지 않을 우려가 있고, 10 중량부를 초과할 경우에는 항염증 효과가 현저하게 증가하지 않으면서 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하게 되어 비경제적일 우려가 있으므로 항염증제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.In addition, the anti-inflammatory agent according to one embodiment may contain 1 to 10 parts by weight relative to 100 parts by weight of the first component for hemostasis. If the amount of the anti-inflammatory agent is less than 1 part by weight, the anti-inflammatory effect may not be sufficiently exhibited. If the amount is more than 10 parts by weight, the anti-inflammatory effect is not remarkably increased, It is preferable that the anti-inflammatory agent is selected within the above-mentioned range.

일 실시예에서 사용 가능한 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있으나, 전술한 종류 이외의 진통제도 사용될 수 있다.Exogenous analgesic agents that may be used in one embodiment include at least one selected from the group consisting of eugenol, thymol, tannic acid, benzocaine, lidocaine, and resorcinol However, analgesics other than the above-mentioned kinds may also be used.

그리고, 일 실시예에 따른 외인성 진통제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 진통제가 1 중량부 미만일 경우에는 진통 효능이 떨어지고, 10 중량부를 초과할 경우에는 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하는 문제점과 과량 사용에 따른 독성 위험이 있으므로 외인성 진통제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.In addition, the exogenous analgesic according to one embodiment may contain 1 to 10 parts by weight relative to 100 parts by weight of the first component for hemostasis. If the amount of the analgesic agent is less than 1 part by weight, the analgesic effect will be poor. If the amount is more than 10 parts by weight, the manufacturing cost of the hemostatic composition will increase, and there is a risk of toxicity due to excessive use. Therefore, the exogenous analgesic agent is selected within the above- desirable.

일 실시예에서의 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나를 사용할 수 있다. 예를 들어, 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나를 사용할 수 있고, 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나를 사용할 수 있으나, 전술한 종류 이외의 항균성 물질도 사용될 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial agent may be at least one of a synthetic antimicrobial agent and a natural antimicrobial agent. For example, the synthetic antimicrobial agent may be at least one selected from the group consisting of povidone iodine, chloroxyrenol and iodine complex, and natural antimicrobial agents include lactoferrin, at least one selected from the group consisting of lysozyme, chitosan, nisin and ε-polylysine may be used. However, antimicrobial substances other than the above-mentioned kinds may also be used.

또한, 일 실시예에 따른 항균제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 항균제가 1 중량부 미만일 경우에는 항균 효과가 떨어지고, 10 중량부를 초과할 경우에는 항균 효과가 현저하게 증가하지 않으면서 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하게 되는 문제점이 있으므로 항균제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.In addition, the antibacterial agent according to one embodiment may contain 1 to 10 parts by weight relative to 100 parts by weight of the first component for hemostasis. If the amount of the antimicrobial agent is less than 1 part by weight, the antimicrobial effect is lowered. If the amount is more than 10 parts by weight, the antimicrobial effect is not significantly increased and the manufacturing cost of the hemostatic composition is increased. Therefore, .

한편, 본 발명의 일 실시예에서는 지혈용 제1성분, 지혈용 제2성분 및 첨가제가 분말 형태로 마련될 수 있으며, 지혈제 조성물의 분말의 입경은 각 성분별로 1~600㎛의 범위에서 형성될 수 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present invention, the first component for hemostasis, the second component for hemostasis, and the additive may be provided in the form of powder, and the particle size of the powder of the hemostatic composition may be in the range of 1 to 600 μm .

만일, 지혈제 조성물의 입자 크기가 1㎛ 미만일 경우에는 제조공정이 까다롭고, 600㎛를 초과할 경우에는 지혈제 조성물의 지혈능이 저하될 우려가 있으므로 전술한 범위 이내에서 실시되는 것이 바람직하며, 지혈제 조성물의 입자크기는 1~400㎛로 형성되는 것이 지혈제 조성물의 지혈능을 더 향상시키는 면에서 더욱 바람직하다.If the particle size of the hemostatic composition is less than 1 탆, the manufacturing process is difficult. If the particle size exceeds 600 탆, the hemostatic function of the hemostatic composition may be lowered. Therefore, It is more preferable that the particle size is formed to be 1 to 400 mu m in terms of further improving hemostatic performance of the hemostatic composition.

이하에서는 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 하기 실시예들은 본 발명의 이해를 돕기 위한 하나의 예시에 불과하므로 본 발명의 권리범위가 이에 제한되거나 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples. The following examples are merely illustrative examples for the understanding of the present invention, and thus the scope of the present invention is not limited thereto or limited thereto.

<실시예 1>&Lt; Example 1 >

염기성 황산철 100g, 전분 50g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과(篩過)하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.(100 g of basic ferrous sulfate, 50 g of starch, 5 g of tetracycline, 5 g of lidocaine and 5 g of chlorooxirolone were weighed by standard testing sieves (Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Lt; / RTI &gt; That is, each component was sieved so as to be sorted into particles ranging from 1 to 600 mu m. Each of the apical powder was put into a pharmaceutical powder mixer (V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea) and mixed and dispersed at 50 rpm for 60 minutes to prepare a hemostatic composition.

<실시예 2>&Lt; Example 2 >

전분이 70g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that the starch was 70 g, were prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a hemostatic composition.

<실시예 3>&Lt; Example 3 >

전분이 100g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that the starch was 100 g, the same procedure as in Example 1 was carried out to prepare a hemostatic composition.

<실시예 4><Example 4>

전분이 150g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that the starch was 150 g, were prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a hemostatic composition.

<실시예 5>&Lt; Example 5 >

황산철 100g, 셀룰로오스 100g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.(100 g of iron sulfate, 100 g of cellulose, 5 g of tetracycline, 5 g of lidocaine and 5 g of chlorooxirolone were weighed by standard testing sieves (Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean) Respectively. That is, each component was apologized to be sorted into particles ranging from 1 to 600 μm. Each of the apical powder was put into a pharmaceutical powder mixer (V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea) and mixed and dispersed at 50 rpm for 60 minutes to prepare a hemostatic composition.

<실시예 6>&Lt; Example 6 >

황산철 대신 황산알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of aluminum sulfate instead of iron sulfate was added, the same procedure as in Example 5 was carried out to prepare a hemostatic composition.

<실시예 7>&Lt; Example 7 >

황산철 대신 황산구리 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of copper sulfate was contained instead of iron sulfate, the same procedure as in Example 5 was repeated to prepare a hemostatic composition.

<실시예 8>&Lt; Example 8 >

황산철 대신 염화알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of aluminum chloride was added instead of iron sulfate, the same procedure as in Example 5 was repeated to prepare a hemostatic composition.

<실시예 9>&Lt; Example 9 >

황산철 대신 염화아연 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of zinc chloride instead of iron sulfate was added, the hemostatic composition was prepared in the same manner as in Example 5.

<실시예 10>&Lt; Example 10 >

황산철 대신 질산은 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of silver nitrate was used in place of iron sulfate, the same procedure as in Example 5 was repeated to prepare a hemostatic composition.

<비교예 1>&Lt; Comparative Example 1 &

전분이 40g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that the starch was 40 g, was prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a hemostatic composition.

<비교예 2>&Lt; Comparative Example 2 &

전분이 160g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that the starch was 160 g, were prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a hemostatic composition.

<비교예 3>&Lt; Comparative Example 3 &

염기성 황산철 100g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.Only the powder that passed through the sieve was used for each test by standard testing sieves (Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean) for 100 g of basic iron sulfate, 5 g of tetracycline, 5 g of lidocaine and 5 g of chlorooxirolone . That is, each component was apologized to be sorted into particles ranging from 1 to 600 μm. Each of the apical powder was put into a pharmaceutical powder mixer (V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea) and mixed and dispersed at 50 rpm for 60 minutes to prepare a hemostatic composition.

<비교예 4>&Lt; Comparative Example 4 &

염기성 황산철 대신 황산알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 비교예 3과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.Except that 100 g of aluminum sulfate instead of basic iron sulfate was added, the same procedure as in Comparative Example 3 was carried out to prepare a hemostatic composition.

<비교예 5>&Lt; Comparative Example 5 &

염기성 황산철 100g, 전분 50g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 850 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 거르고 내려진 시료를 다시 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 ㎛; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 걸러서 600 ㎛의 체 위에 남아있는 분말을 선별하였다. 즉, 각 성분이 601~850㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.The sample was filtered through standard testing sieves (Aperture 850 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean) for 100 g of basic iron sulfate, 50 g of starch, 5 g of tetracycline, 5 g of lidocaine and 5 g of chlorooxirolone. Standard testing sieves (Aperture 600 ㎛; ChungGyeSang GongSa, Korean) were used to select the powder remaining on the 600 ㎛ sieve. That is, each component was apologized to be sorted into particles in the range of 601 to 850 μm. Each of the apical powder was put into a pharmaceutical powder mixer (V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea) and mixed and dispersed at 50 rpm for 60 minutes to prepare a hemostatic composition.

<SD-rat(Sprague Dawley Rat)을 이용한 지혈능 확인 시험><Test for confirming hemostatic effect using SD-rat (Sprague Dawley Rat)>

도1에 도시된 바와 같이, SD-rat을 주사마취 후 No.10 Blade를 이용하여 꼬리 끝으로부터 3cm를 잘라내어 출혈을 유도하였다. 출혈이 시작되면 과량의 출혈을 거즈로 닦아낸 후 바로 실시예 1에 의해 제조된 지혈용 조성물을 도포하였다. 시료 도포 후, 10초 동안 상처면을 약하게 압박하여 시료가 상처면에 잘 적용될 수 있도록 하였고, 시료를 도포한 상처면에서 출혈이 있는지를 자세히 관찰하여 실시예1의 즉시 지혈 효능을 확인하였다. 5초 이내 지혈이 이루어진 경우 즉시 지혈된 것으로 평가하고, 그렇지 못한 경우는 실패로 간주하였다. 또한, 지혈이 완료된 이후 시점부터 20분 동안 재출혈 여부를 관찰하여 실시예 1의 지혈 유지능을 평가하였다.As shown in Fig. 1, an SD-rat was anesthetized with anesthesia and a 3 cm portion was cut out from the tail tip using a No. 10 blade to induce hemorrhage. After the bleeding started, excessive bleeding was wiped off with gauze, and the hemostatic composition prepared in Example 1 was immediately applied. After application of the sample, the wound surface was slightly pressed for 10 seconds so that the sample could be applied well to the wound surface, and the hemostatic effect of Example 1 was confirmed by closely observing whether there was bleeding on the wound surface of the sample. If the hemostasis was achieved within 5 seconds, the hemostasis was evaluated as immediate hemostasis. Otherwise, the hemostasis was regarded as failure. In addition, the hemostatic maintenance ability of Example 1 was evaluated by observing re-bleeding for 20 minutes after completion of hemostasis.

실시예 2 내지 10, 비교예 1 내지 5에 의해 제조된 각 조성물의 지혈능 평가 및 지혈 유지능 평가도 실시예 1의 평가방법과 동일하게 이루어졌으며, 하기 표1에 각 조성물의 평가 결과를 기재하였다.Evaluation of hemostatic and hemostatic functions of the compositions prepared in Examples 2 to 10 and Comparative Examples 1 to 5 was also performed in the same manner as in the evaluation method of Example 1. Table 1 shows evaluation results of each composition Respectively.

실시예1Example 1 실시예2Example 2 실시예3Example 3 실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 실시예7Example 7 실시예8Example 8 실시예9Example 9 실시예10Example 10 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 비교예5Comparative Example 5 즉시 지혈 결과Immediate bleeding result 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 즉시 지혈Immediate hemostasis 1분뒤 지혈됨1 minute after bleeding 1분뒤 지혈After 1 minute hemostasis 2분 뒤 지혈Two minutes later, hemostasis 2분 뒤 지혈Two minutes later, hemostasis 4분뒤 지혈 After 4 minutes hemostasis 지혈 유지능 결과Hemostasis maintenance result 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 재출혈이 일어나지 않음No rebleeding 2분후 재출혈됨Bleeding after 2 minutes 3분후 재출혈됨Bleeding after 3 minutes 4분후 재출혈됨Bleeding after 4 minutes 즉시 재출혈됨Immediate re-bleeding

따라서, 본 발명은 혈액을 응고시킬 수 있는 지혈용 제1성분과 혈액을 흡수할 수 있는 지혈용 제2성분으로 인해 출혈 부위를 신속하게 지혈할 수 있고, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분이 50~150 중량부로 포함됨에 따라, 지혈제 조성물 내에 지혈용 제1성분이 필요 이상으로 과량 함유되지 않는다. 즉, 지혈용 제1성분과 지혈용 제2성분의 적절한 배합으로 인해 최적의 지혈능을 유지하면서 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있다.Therefore, the present invention can rapidly bleed the hemorrhagic region due to the first component for hemostasis and the second component for hemostasis that can absorb the blood, As the second component for hemostasis is included in the amount of 50 to 150 parts by weight, the first component for hemostasis is not contained in the hemostatic composition excessively more than necessary. That is, by properly combining the first component for hemostasis and the second component for hemostasis, it is possible to prevent necrosis of cells surrounding the bleeding site while maintaining optimal hemostatic performance.

아울러, 기존 지혈제에 함유된 점토광물이 지혈용 제2성분으로 대체됨에 따라 혈액흡수 과정에서 일어날 수 있는 부차적인 통증을 미연에 방지할 수 있다. 그리고, 지혈용 제2성분이 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 50~150 중량부로 배합되므로 지혈용 제2성분은 유출된 혈액을 빠르게 흡수하고, 지혈용 제1성분의 혈액응고능을 극대화시키는 효과가 있다. In addition, since the clay mineral contained in the conventional hemostatic agent is replaced with the second component for hemostasis, secondary pain that may occur during the blood absorption process can be prevented in advance. Since the second component for hemostasis is compounded in an amount of 50 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis, the second component for hemostasis quickly absorbs the leaked blood and maximizes the blood coagulation ability of the first component for hemostasis .

위에서 설명한 바와 같이 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이기 때문에, 본 발명이 상기의 실시예에만 국한되는 것으로 이해되어져서는 아니 되며, 본 발명의 권리범위는 후술하는 청구범위 및 그 등가개념으로 이해되어져야 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. And the scope of the present invention should be understood as the following claims and their equivalents.

Claims (10)

황산철(ferric sulfate), 염기성 황산철(ferric subsulfate), 황산알루미늄(aluminium sulfate), 황산구리(copper sulfate), 염화알루미늄(aluminium chloride), 염화아연(zinc chloride), 질산은(silver nitrate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제1성분; 및
전분(starch), 전분 유도체(starch derivatives), 셀룰로오스(cellulose), 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제2성분; 을 포함하는 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.Ferric sulfate, ferric subsulfate, aluminum sulfate, copper sulfate, aluminum chloride, zinc chloride, silver nitrate, and the like. A first component for hemostasis which is at least one selected from the group consisting of a mixture; And
At least one selected from the group consisting of starch, starch derivatives, cellulose, cellulose derivatives and mixtures thereof; &Lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Hemostatic composition. 제1항에 있어서,
상기 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 지혈용 제2성분은 50~150 중량부인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the second component for hemostasis is 50 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis
Hemostatic composition. 제1항에 있어서,
상기 지혈제 조성물은
비스테로이드성 항염증제, 외인성 진통제 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제; 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method according to claim 1,
The hemostatic composition comprises
An additive which is at least one selected from the group consisting of a non-steroidal anti-inflammatory agent, an exogenous analgesic agent and an antibacterial agent; &Lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Hemostatic composition. 제3항에 있어서,
상기 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 첨가제는 1~10 중량부인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method of claim 3,
Wherein the additive is 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the first component for hemostasis.
Hemostatic composition. 제3항에 있어서,
상기 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method of claim 3,
The non-steroidal anti-inflammatory agent is selected from the group consisting of piroxicam, meloxicam, ibuprofen, ketoprofen, diclofenac, indomethacin, tetracycline, Wherein the composition is at least one selected from the group consisting of monocycline, doxycycline and celecoxib.
Hemostatic composition. 제3항에 있어서,
상기 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물. The method of claim 3,
The exogenous analgesic agent is at least one selected from the group consisting of eugenol, thymol, tannic acid, benzocaine, lidocaine and resorcinol. To
Hemostatic composition. 제3항에 있어서,
상기 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나이고,
상기 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나이고,
상기 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method of claim 3,
Wherein the antibacterial agent is at least one of a synthetic antibacterial agent and a natural antibacterial agent,
Wherein the synthetic antibacterial agent is at least one selected from the group consisting of povidone iodine, chloroxyrenol, and iodine complex,
Wherein the natural antibacterial agent is at least one selected from the group consisting of lactoferrin, lysozyme, chitosan, nisin and? -Polylysine
Hemostatic composition. 제1항에 있어서,
상기 전분 유도체는 카르복시메틸전분(carboxymethyl starch)을 포함하는 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method according to claim 1,
Characterized in that the starch derivative comprises carboxymethyl starch
Hemostatic composition. 제1항에 있어서,
상기 셀룰로오스 유도체는 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose)를 포함하는 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method according to claim 1,
Characterized in that the cellulose derivative comprises carboxymethyl cellulose.
Hemostatic composition. 제3항에 있어서,
상기 지혈용 제1성분, 지혈용 제2성분 및 첨가제는 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛인 것을 특징으로 하는
지혈제 조성물.The method of claim 3,
Wherein the first component for hemostasis, the second component for hemostasis and the additive are in powder form, and the particle size of the powder is 1 to 600 mu m
Hemostatic composition.
KR1020160174580A 2016-12-20 2016-12-20 Hemostatic composition KR101930345B1 (en)

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