KR20180015052A - Copper etching composition and method for fabricating copper interconnection using the same - Google Patents

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KR20180015052A KR1020170002168A KR20170002168A KR20180015052A KR 20180015052 A KR20180015052 A KR 20180015052A KR 1020170002168 A KR1020170002168 A KR 1020170002168A KR 20170002168 A KR20170002168 A KR 20170002168A KR 20180015052 A KR20180015052 A KR 20180015052A
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Abstract

Provided is a copper etching composition which is composed of: an oxidative metal ion; organic acid or inorganic acid; a glycol ether-based compound as a substance to form hydrophobic coating films; and water. Moreover, provided is a copper wiring formation method using the copper etching composition. According to the present invention, the etching composition is capable of preventing side etching on copper wiring.

Description

구리 에칭 조성물 및 이를 이용한 구리 배선 형성방법{Copper etching composition and method for fabricating copper interconnection using the same}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a copper etching composition and a method for forming copper wiring using the copper etching composition.

본 명세서에 개시된 기술은 구리 에칭 조성물 및 이를 이용한 구리 배선 형성방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 명세서에 개시된 기술은 구리 배선 형성에 있어 사이드 에칭을 최소화할 수 있는 구리 에칭 조성물 및 이를 이용한 구리 배선 형성방법에 관한 것이다.The techniques disclosed herein relate to copper etching compositions and methods of forming copper interconnects using them. More particularly, the techniques disclosed herein relate to copper etching compositions that can minimize side etching in copper wiring formation and methods of forming copper wiring using the same.

인쇄회로기판, 즉 PCB(Printed Circuit Board) 제조에 있어서 포토에칭(photoetching)법으로 구리 배선을 형성하는 경우 에칭액으로 염화철계 에칭액, 염화구리계 에칭액, 알칼리성 에칭액 등이 이용되고 있다. 이들 에칭액을 사용하면 등방성 에칭에 의한 사이드 에칭이 발생한다. 이는 포토레지스트(photoresist) 아래의 구리가 배선 패턴 측면으로부터 에칭되는 현상이다. 즉, 포토레지스트로 커버되는 부분에서 본래 에칭으로 원하지 않는 부분(즉, 구리 배선 부분)이 에칭액에 의해 제거되고 해당 구리 배선의 저부(底部)로부터 정부(頂部)로 가면서 폭이 가늘어지는 현상이 발생한다. 특히, 구리 배선 패턴이 미세한 경우와 배선두께가 두꺼울수록 이러한 사이드 에칭 현상이 두드러진다. 이러한 현상은 미세 패턴 형성시 정부(頂部)의 회로폭 감소로 신호전달 또는 부품 실장 시 접합면적 부족으로 인한 칩(chip) 탈락을 유발 할 가능성이 있고, 이를 방지하기 위하여 에칭량을 적게 실시할 경우 저부(低部)에서 인접 회로간 쇼트(Short) 불량을 유발할 가능성이 있다. 이를 위해 종래 기술로 사이드 에칭 방지를 목적으로 한 에칭 조성물 및 SAP(semi additive process) , MSAP (modified semi additive process) 공법 등이 제안되어 있다. 하지만 사이드 에칭 방지를 위한 에칭 조성물의 경우 그 척도가 되는 에칭 팩터(Etching Factor) 면에서 아직까지는 미흡한 수준이다(도 1 참조). 또한, SAP 및 MSAP 공법의 경우 Tenting 공법에 비해 공정 단위가 많아 경제적으로 고비용이 소요되며, 수율이 낮아지는 비효율적인 문제가 있다.In the case of forming a copper wiring by a photoetching method in the manufacture of a printed circuit board, that is, a PCB (Printed Circuit Board), an iron chloride based etching solution, a copper chloride based etching solution, an alkaline etching solution and the like are used as an etching solution. When these etchants are used, side etching by isotropic etching occurs. This is a phenomenon in which copper under the photoresist is etched from the side of the wiring pattern. That is, in the portion covered with the photoresist, an unwanted portion (that is, a copper wiring portion) originally etched is removed by the etching solution, and a phenomenon occurs in which the width tapers from the bottom portion to the top portion of the copper wiring do. Particularly, in the case where the copper wiring pattern is fine and the wiring thickness is thick, such a side etching phenomenon becomes remarkable. This phenomenon is likely to cause chip drop due to insufficient junction area during signal transmission or component mounting due to reduction in the circuit width at the top (top) part when forming a fine pattern. In order to prevent this, There is a possibility of causing a short failure between adjacent circuits at the bottom portion. To this end, an etching composition for preventing side etching, a semi additive process (SAP), a modified semi additive process (MSAP) process, and the like have been proposed. However, in the case of the etching composition for preventing the side etching, the etch factor which is a measure thereof is still insufficient (see FIG. 1). In addition, the SAP and MSAP processes require more processing units than the tenting process, which is costly and costly, and the yield is inefficient.

이와 같이 구리 배선의 사이드 에칭 현상을 개선하기 위해, 대한민국특허청 공개특허 10-2015-0103056(공개일자 2015년 9월 9일)에는 고리를 구성하는 헤테로원자로서 질소만을 가지는 5∼7원환의 지방족헤테로고리 화합물을 사용하여 구리 배선의 사이드부에 보호피막 형태의 불용성 염을 형성시켜, 사이드 에칭을 저하시키는 방법을 게시하고 있다. 하지만 에칭 팩터가 6 이상 구현되지 않고, 보호피막 형태의 불용성 염 형성 후 이를 제거하는 공정이 추가되어야 하는 문제가 있다. 이에 따라 공정스텝 증가 및 공정비용 증가 그리고 용액 내 불순물 형성에 의한 용액 안정성 문제를 야기할 수 있다. 그리고 보호 피막 형태의 염 세정이 불완전할 경우 후 공정에서 보이드(Void)를 유발함으로써 전체 공정의 수율을 저하시키는 원인이 될 수 있다.In order to improve the side etching phenomenon of the copper wiring as described above, the Korean Intellectual Property Office 10-2015-0103056 (published September 9, 2015) discloses a 5 to 7 membered aliphatic hetero ring having nitrogen only as a hetero atom constituting the ring Discloses a method of forming an insoluble salt in the form of a protective coating on a side portion of a copper wiring by using a ring compound to lower the side etching. However, there is a problem that an etch factor of 6 or more is not realized, and a process of removing the insoluble salt in the form of a protective film after the formation thereof is required. This can lead to increased process steps and increased process costs and solution stability problems due to impurity formation in the solution. If the protective coating type salt cleaning is incomplete, it may cause voids in the subsequent process, which may cause the yield of the whole process to be lowered.

사이드 에칭 현상 개선을 위한 또 다른 기술로 대한민국특허청 공개특허 10-2015-0109932(공개일자 2015년 10월 2일)에는 점도가 0.8cP 이하고 끓는점이 80℃ 이상인 유기용매를 사용하였다. 그리하여 노즐에서 분사되는 에칭액 입자의 크기를 감소시켜 사이드 에칭 비율을 감소시키고, 전자를 제공할 수 있는 질소 원자가 포함된 아졸화합물을 첨가하여 금속 표면에 약한 배위결합을 형성함으로써 사이드 에칭을 억제하는 방법을 개시하고 있다. 이 방법 역시 에칭 팩터 6 이상의 구현은 어렵다.As another technique for improving the side etching phenomenon, an organic solvent having a viscosity of 0.8 cP or lower and a boiling point of 80 ° C or higher was used in Korean Patent Publication No. 10-2015-0109932 (published on October 2, 2015). Thus, there is a method of suppressing the side etching by decreasing the size of the etchant particles injected from the nozzles and decreasing the side etching rate, and adding weakly coordinated bonds to the metal surface by adding azole compounds containing nitrogen atoms capable of providing electrons Lt; / RTI > This method is also difficult to implement with etch factor 6 or more.

본 발명의 기술적 과제는 효율적인 미세 패턴 형성을 위해 Tenting 공법에 의한 구리 배선의 사이드 에칭을 최소화하며 높은 에칭 팩터를 구현할 수 있는 에칭 조성물 및 패턴 형성 방법을 제공하는 데 있다.An object of the present invention is to provide an etching composition and a pattern forming method capable of realizing a high etching factor while minimizing side etching of a copper wiring by a tenting method in order to form an efficient fine pattern.

본 발명의 일 측면에 의하면, 산화성 금속 이온; 유기산 또는 무기산;소수성 피막 형성 물질로서 글리콜 에테르계 화합물; 및 물을 포함하는 구리 에칭 조성물이 제공된다.According to an aspect of the present invention, An organic acid or an inorganic acid; a glycol ether-based compound as a hydrophobic film-forming substance; And water.

일 구현예에 있어서, 상기 산화성 금속 이온은 제2 구리 이온 또는 제2 철 이온 중에서 선택될 수 있다.In one embodiment, the oxidizing metal ion may be selected from a cupric ion or a ferric ion.

일 구현예에 있어서, 상기 유기산 또는 무기산은 개미산, 초산, 옥살산, 말레인산, 안식향산, 글리콜산, 황산, 염산, 질산 및 인산으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상일 수 있다.In one embodiment, the organic or inorganic acid may be at least one selected from the group consisting of formic acid, acetic acid, oxalic acid, maleic acid, benzoic acid, glycolic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid and phosphoric acid.

일 구현예에 있어서, 상기 글리콜 에테르계 화합물이 하기 화학식 1로 표현되는 화합물일 수 있다.In one embodiment, the glycol ether compound may be a compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

상기 식에서 R1은 탄소수 1~10의 알킬, 탄소수 1~10의 알케닐, 탄소수 6~10의 아릴 또는 탄소수 7~10의 아릴알킬이고, R2는 수소 또는 메틸이며, n은 1 내지 100의 정수이다.Wherein R 1 is alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 1 to 10 carbon atoms, aryl having 6 to 10 carbon atoms or arylalkyl having 7 to 10 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, n is 1 to 100 It is an integer.

본 발명의 다른 측면에 의하면, 레지스트로 패터닝된 구리 금속 층을 제공하는 단계; 상기 구리 금속 층 중 상기 레지스트로 덮이지 않은 부분을 구리 에칭 조성물로 처리하여 에칭하는 단계; 및 상기 에칭에 의해 에칭 팩터 5.5 이상을 갖는 구리 배선을 형성하는 단계를 포함하되, 상기 구리 에칭 조성물은 산화성 금속 이온, 유기산 또는 무기산, 소수성 피막 형성 물질로서 글리콜 에테르계 화합물, 및 물을 포함하는 구리 배선 형성방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method of manufacturing a semiconductor device, comprising: providing a copper metal layer patterned with a resist; Etching the portion of the copper metal layer that is not covered with the resist with a copper etching composition; And forming a copper wiring having an etching factor of 5.5 or more by the etching, wherein the copper etching composition comprises an oxidizing metal ion, an organic acid or an inorganic acid, a glycol ether compound as a hydrophobic film forming material, A wiring forming method is provided.

일 구현예에 있어서, 상기 구리 에칭 조성물에 의한 에칭은 스프레이 분무에 의해 수행되는 것일 수 있다.In one embodiment, the etching with the copper etching composition may be performed by spray spraying.

또한, 본 발명에 있어서 '구리'는 구리로 이루어지는 것이어도 좋고, 구리 합금으로 이루어지는 것이어도 좋다. 이에 따라 본 명세서에서 언급되는 '구리'는 구리 또는 구리 합금을 지칭한다.In the present invention, 'copper' may be made of copper or may be made of a copper alloy. Accordingly, " copper " referred to in this specification refers to copper or a copper alloy.

본 발명에 의하면 구리 배선의 사이드 에칭을 억제할 수 있는 에칭 조성물로 50∼80 피치의 미세 패턴을 구현하는 데 있어 높은 에칭 팩터 및 넓은 정부(頂部) 회로폭을 갖도록 하는 것이 가능하다. 이에 따라 쇼트(short) 및 오픈(open)에 의한 불량률을 줄이면서 텐팅(Tentnig) 공법으로 미세 패턴을 구현할 수 있다.According to the present invention, it is possible to have a high etching factor and a wide top (circuit) circuit width in realizing a fine pattern of 50 to 80 pitch with an etching composition capable of suppressing the side etching of the copper wiring. Accordingly, it is possible to realize a fine pattern by a tentnig method while reducing a defect rate by short and open.

도 1은 사이드 에칭에 따른 저부(底部)와 정부(頂部)의 편차를 나타내는 파라미터로 에칭 팩터(Etching Factor) 값의 정의를 나타낸다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 구리 에칭 조성물을 이용하여 에칭시 소수성 피막 거동을 모식도로 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 구리 에칭액을 이용해 50 피치 구리 배선을 형성한 것이다.
1 shows a definition of an etching factor value as a parameter indicating a deviation between a bottom portion and a top portion due to the side etching.
FIG. 2 is a schematic view showing the hydrophobic film behavior during etching using the copper etching composition according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 illustrates a 50-pitch copper wiring formed using a copper etching solution according to an embodiment of the present invention.

이하 본 발명에 대하여 상세하게 설명한다. 본 발명의 구리 에칭 조성물은 산(酸) 및 산화성 금속 이온, 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물 1종 이상을 포함하는 수용액이다. 상기 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물은 구리 배선의 사이드 에칭을 억제하기 위한 소수성 피막 형성 물질로 사용된다.Hereinafter, the present invention will be described in detail. The copper etching composition of the present invention is an aqueous solution containing at least one acid and an oxidizing metal ion and a glycol ether compound. The glycol ether compound is used as a hydrophobic film-forming material for suppressing the side etching of the copper wiring.

도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 구리 에칭 조성물을 이용하여 에칭시 소수성 피막 거동을 모식도로 나타낸 것이다. 도 2를 참조하면, 패터닝된 드라이 필름 포토레지스트(DFR)이 적층된 금속 구리에서 최초의 소수성 피막 물질이 에칭하고자 하는 구리 표면에 막을 형성하고 있다가 노즐에서 분사되는 에칭액의 타력에 의해 파괴된다. 이는 물 위에 형성된 소수성 피막에 충격을 주면 순간적으로 피막이 파괴되었다가 다시 형성되는 이치와 같다. 이렇게 파괴된 피막 사이로 침투한 에칭액이 노출된 금속 구리를 산화시켜 구리 배선을 형성하게 된다. 이때 구리 배선의 측면부는 노즐에서 분사되는 에칭액에 정면으로 노출되어 있지 않기 때문에 소수성 물질에 의한 피막이 파괴되지 않고 유지되어 사이드 에칭을 최소화한다.FIG. 2 is a schematic view showing the hydrophobic film behavior during etching using the copper etching composition according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 2, in the metal copper layered with the patterned dry film photoresist (DFR), the first hydrophobic coating material forms a film on the copper surface to be etched and is destroyed by the force of the etchant sprayed from the nozzle. This is like a moment when the film is destroyed and re-formed when an impact is applied to the hydrophobic film formed on the water. The etchant permeating through the film thus broken oxidizes the exposed metal copper to form a copper wiring. At this time, since the side portion of the copper wiring is not exposed to the front side of the etching liquid sprayed from the nozzle, the film due to the hydrophobic material is not destroyed, and the side etching is minimized.

따라서 본 발명의 에칭 조성물을 이용해 구리 배선 형성 시 높은 에칭 팩터(Etching Factor)를 가지면서 상대적으로 넓은 정부(頂部) 회로폭을 유지할 수 있다. 예를 들어 바람직한 에칭 팩터는 5.5 이상, 바람직하게는 6.0 이상, 더욱 바람직하게는 8.0 이상, 더더욱 바람직하게는 10.0 이상일 수 있다. Therefore, when forming the copper wiring using the etching composition of the present invention, it is possible to maintain a relatively large top (circuit) width while having a high etching factor. For example, the preferred etch factor may be at least 5.5, preferably at least 6.0, more preferably at least 8.0, even more preferably at least 10.0.

도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 구리 에칭액을 이용해 50 피치 구리 배선을 형성한 것이다. 소수성 물질이 포함되지 않은 (a)의 경우 저부(低部)와 정부(頂部)의 회로폭 편차가 커 낮은 에칭 팩터를 나타내고, 소수성 물질이 포함된 (b)의 경우 높은 에칭 팩터를 나타낸다.FIG. 3 illustrates a 50-pitch copper wiring formed using a copper etching solution according to an embodiment of the present invention. In (a) without the hydrophobic substance, a circuit width variation between the bottom part and the top part is large, which indicates a low etching factor, and in case (b) including a hydrophobic substance, a high etching factor.

본 발명에서 소수성 피막 형성 물질로 사용되는 상기 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물은 하기의 화학식 1으로 표현될 수 있다.The glycol ether compound used as a hydrophobic film-forming material in the present invention can be represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00002
Figure pat00002

상기 식에서 R1은 탄소수 1~10의 알킬, 탄소수 1~10의 알케닐, 탄소수 6~10의 아릴 또는 탄소수 7~10의 아릴알킬이다. 바람직하게는 R1은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 헥실, 2-에틸헥실, 페닐 또는 벤질일 수 있다. R2는 수소 또는 메틸이다. 그리고 n은 1 내지 100의 정수이다. 통상적으로 n은 1 내지 5이다. In the above formula, R 1 is alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 1 to 10 carbon atoms, aryl having 6 to 10 carbon atoms, or arylalkyl having 7 to 10 carbon atoms. Preferably R < 1 > may be methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl, 2-ethylhexyl, phenyl or benzyl. R 2 is hydrogen or methyl. And n is an integer of 1 to 100. Typically, n is from 1 to 5.

상기 글리콜 에테르계 화합물의 구체적인 예는 메틸 글리콜, 메틸 디 글리콜, 메틸 트리 글리콜, 메틸 폴리 글리콜, 에틸 글리콜, 에틸 디 글리콜, 에틸 트리 글리콜, 에틸 폴리 글리콜, 부틸 글리콜, 부틸 디 글리콜, 부틸 트리 글리콜, 부틸 폴리 클리콜, 메틸 프로필렌 글리콜, 메틸 프로필렌 디 글리콜, 메틸 프로필렌 트리 글리콜, 이소 프로필 글리콜, 이소 부틸 글리콜, 이소 부틸 디 글리콜, 헥실 글리콜, 헥실 디 글리콜, 2-에틸 헥실 글리콜, 2-에틸 헥실 디 글리콜, 알릴 글리콜, 페닐 글리콜, 페닐 디 글리콜, 벤질 글리콜, 벤질 디 글리콜, 프로필 프로필렌 글리콜, 프로필 프로필렌 디 글리콜, 부틸 프로필렌 글리콜 및 부틸 프로필렌 디 글리콜로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.Specific examples of the glycol ether compound include methyl glycol, methyldiglycol, methyltriglycol, methylpolyglycol, ethylglycol, ethyldiglycol, ethyltriglycol, ethylpolyglycol, butylglycol, butyldiglycol, butyltriglycol, Butyl polyglycol, hexyl diglycol, 2-ethylhexyl glycol, 2-ethylhexyl di (meth) acrylate, It may be at least one member selected from the group consisting of glycol, allyl glycol, phenyl glycol, phenyldiglycol, benzyl glycol, benzyldiglycol, propylpropyleneglycol, propyleneglycol diglycol, butylpropyleneglycol and butylpropyleneglycol.

바람직한 구현예에서, 상기 글리콜 에테르계 화합물은 메틸 글리콜, 메틸 디 글리콜, 메틸 트리 글리콜, 메틸 폴리 글리콜, 에틸 글리콜, 에틸 디 글리콜, 에틸 트리 글리콜, 에틸 폴리 글리콜, 부틸 글리콜, 부틸 디 글리콜, 부틸 트리 글리콜, 부틸 폴리 클리콜, 메틸 프로필렌 글리콜, 메틸 프로필렌 디 글리콜, 메틸 프로필렌 트리 글리콜, 이소 프로필 글리콜, 이소 부틸 글리콜, 이소 부틸 디 글리콜, 헥실 글리콜, 헥실 디 글리콜, 2-에틸 헥실 글리콜, 2-에틸 헥실 디 글리콜, 알릴 글리콜, 페닐 글리콜, 페닐 디 글리콜, 벤질 글리콜, 벤질 디 글리콜, 프로필 프로필렌 글리콜, 프로필 프로필렌 디 글리콜, 부틸 프로필렌 글리콜 및 부틸 프로필렌 디 글리콜로 이루어진 군 중에서 선택되는 2종 이상일 수 있다. 예를 들어 상기 글리콜 에테르계 화합물 중 헥실 디 글리콜과 함께 메틸 디 글리콜, 에틸 디 글리콜, 부틸 디 글리콜 또는 부틸 트리 글리콜 등의 기타의 글리콜 에테르계 화합물을 조합하여 사용할 경우 에칭 팩터가 더욱 커질 수 있다. 헥실 디 글리콜을 단독 사용할 경우 에칭액과의 혼용성이 매우 낮아 층분리가 발생되어 조성물에 처방된 헥실 디 글리콜의 일부만 소수성 피막에 작용되어 에칭 팩터 상승 효과가 미비할 수 있다. 반면 헥실 디 글리콜과 함께 메틸 디 글리콜, 에틸 디 글리콜, 부틸 디 글리콜 또는 부틸 트리 글리콜 등의 기타의 글리콜 에테르계 화합물을 조합 사용 시 에칭액 내 헥실 디 글리콜이 층 분리를 이루지 않고 에멀젼 형태로 고르게 분산되어 조성물에 처방된 모든 양이 소수성 피막으로 작용되어 에칭 팩터 상승에 기여할 수 있다. In a preferred embodiment, the glycol ether compound is selected from the group consisting of methyl glycol, methyldiglycol, methyltriglycol, methylpolyglycol, ethylglycol, ethyldiglycol, ethyltriglycol, ethylpolyglycol, butylglycol, butyldiglycol, Butylene glycol, hexyl diglycol, 2-ethylhexyl glycol, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, It may be at least two selected from the group consisting of hexyl diglycol, allyl glycol, phenyl glycol, phenyl diglycol, benzyl glycol, benzyl diglycol, propyl propyl diglycol, propyl propyl diglycol, butyl propyl glycol and butyl propyl diglycol. For example, in the case where hexyl diglycol among the above glycol ether compounds is used in combination with other glycol ether compounds such as methyldiglycol, ethyldiglycol, butyldiglycol or butyltriglycol, the etching factor may be further increased. When hexyl diglycol is used alone, the compatibility with the etchant is very low, so that layer separation occurs, so that only a part of the hexyl diglycol prescribed in the composition acts on the hydrophobic film and the effect of increasing the etching factor may be insufficient. On the other hand, when hexyl diglycol is used in combination with other glycol ether compounds such as methyldiglycol, ethyldiglycol, butyldiglycol or butyltriglycol, hexyldiglycol in the etchant is uniformly dispersed in emulsion form without layer separation Any amount prescribed in the composition can act as a hydrophobic coating and contribute to an increase in etch factor.

상기 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물에서 사이드 에칭 저하의 관점에서 분자량 90~220g/mol을 갖는 화합물이 바람직하며, 더 바람직하게는 분자량 110~220g/mol을 갖는 화합물이다. 상기 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물의 농도는 바람직하게는 0.1~50g/L이고, 더 바람직하게는 0.1~40g/L이다. 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물의 농도가 0.1g/L 미만의 경우 소수성 피막이 충분히 형성되지 않아 사이드 에칭 억제 효과가 미미할 수 있고, 50g/L 초과의 경우 두터운 소수성 피막 형성에 의해 에칭 속도가 현저하게 떨어질 수 있다.In the glycol ether compound, a compound having a molecular weight of 90 to 220 g / mol is preferable, and a compound having a molecular weight of 110 to 220 g / mol is preferable from the viewpoint of reduction of side etching. The concentration of the glycol ether compound is preferably 0.1 to 50 g / L, more preferably 0.1 to 40 g / L. When the concentration of the glycol ether compound is less than 0.1 g / L, the hydrophobic film is not sufficiently formed and the side etching suppressing effect may be insufficient. When the concentration is more than 50 g / L, the etching speed is remarkably increased due to the formation of the thick hydrophobic film It can fall.

본 발명의 에칭액에 이용되는 산은 무기산 및 유기산으로부터 적절히 선택 될 수 있다. 상기 무기산의 구체적인 예로는 황산, 염산, 질산, 인산 등을 들 수 있다. 상기 유기산의 구체적인 예로는 개미산(포름산), 초산(아세트산), 옥살산, 말레인산, 안식향산(벤조산), 글리콜산 등을 들 수 있다. 상기 산 중에서는 에칭 속도의 안정성 및 구리의 용해 안정성의 관점으로부터 염산이 바람직하다. 상기 산(酸)의 농도는 바람직하게는 5~250g/L이며, 보다 바람직하게는 7~230g/L이다. 산의 농도가 5g/L 미만의 경우는 에칭 속도가 느려지기 때문에 구리를 신속하게 에칭하는 것이 불가능하여 에칭 팩터(Etching Factor) 저하뿐만 아니라, 양산성이 떨어진다. 또한, 산의 농도가 250g/L 초과의 경우는 작업 환경의 악화와 경제성이 저하될 수 있다. 상기 유기산 또는 무기산은 산화성 금속 이온보다 소량 사용되는 것이 바람직한데, 이는 상기 조성물을 이용하여 소수성 피막을 형성시키고 스프레이 타력에 의해 순간적으로 피막을 뚫고 이방성으로 에칭을 유도하는데 에칭액의 비중이 중요한 것으로, 구체적으로는 비중이 더 높은 산화성 금속 이온 농도를 비중이 낮은 유기산 또는 무기산 농도보다 높게 가져감으로써 비중이 높은 에칭액을 스프레이로 분사하였을 때 소수성 피막을 뚫고 금속을 이방성으로 에칭하는 시너지 효과를 얻을 수 있기 때문이다. The acid used in the etching solution of the present invention can be appropriately selected from inorganic acids and organic acids. Specific examples of the inorganic acid include sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, and phosphoric acid. Specific examples of the organic acid include formic acid (formic acid), acetic acid (acetic acid), oxalic acid, maleic acid, benzoic acid, and glycolic acid. Of these acids, hydrochloric acid is preferable from the viewpoints of the stability of the etching rate and the dissolution stability of copper. The concentration of the acid is preferably 5 to 250 g / L, and more preferably 7 to 230 g / L. When the concentration of the acid is less than 5 g / L, the etching rate is slowed, so that it is impossible to rapidly etch copper, resulting in deterioration of the etching factor as well as mass productivity. When the acid concentration is more than 250 g / L, the working environment may deteriorate and the economy may be lowered. It is preferable that the organic acid or inorganic acid is used in a smaller amount than the oxidizing metal ion because the specific gravity of the etchant is important for forming a hydrophobic coating by using the composition and for instantly etching the coating by spraying force to induce etching in anisotropic manner. The concentration of the oxidizing metal ion having a higher specific gravity is higher than that of the organic acid or inorganic acid having a lower specific gravity, so that a synergistic effect of etching the metal through the hydrophobic film is obtained when the etching solution having a high specific gravity is sprayed by spraying to be.

본 발명의 에칭액에 이용되는 산화성 금속 이온은 금속 구리를 산화할 수 있는 금속 이온으로, 그 예로 제2 구리 이온 또는 제2 철 이온 등을 들 수 있다. 사이드 에칭을 억제하는 관점 및 에칭 속도의 안정성 관점으로부터 산화성 금속 이온으로서 제2 구리 이온을 이용하는 것이 바람직하다. 상기 산화성 금속 이온은 산화성 금속 이온원을 배합한 화합물로서 에칭액 중에 함유시키는 것이 가능하다. 예를 들면, 산화성 금속 이온원으로서 제2 구리 이온원을 이용하는 경우 염화구리, 황산구리, 브롬화구리, 유기산의 구리염, 수산화구리 등을 들 수 있다. 한편 산화성 금속 이온원으로서 제2 철 이온을 이용하는 경우는 염화철, 브롬화철, 요오드화철, 황산철, 질산철, 유기산의 철염 등을 들 수 있다. 상기 산화성 이온의 농도는 바람직하게는 10~250g/L이고, 보다 바람직하게는 10~200g/L이다. 산화성 금속 이온의 농도가 10g/L 미만의 경우는 에칭액의 비중이 낮아 스프레이 타력의 저하로 인하여 구리의 신속한 에칭이 어려울 수 있다. 한편 산화성 금속 이온의 농도가 250g/L를 초과한 경우는 에칭액 내 구리 이온의 과포화로 인한 석출이 발생되어 기판 재부착으로 인한 불량이 유발될 수 있다. The oxidizing metal ion used in the etching solution of the present invention is a metal ion capable of oxidizing metal copper, for example, a cupric ion or a ferric ion. From the viewpoint of suppressing the side etching and the stability of the etching rate, it is preferable to use the cupric ion as the oxidizing metal ion. The oxidizing metal ion can be contained in an etching solution as a compound containing an oxidizing metal ion source. For example, when a cupric ion source is used as the oxidizing metal ion source, there may be mentioned copper chloride, copper sulfate, copper bromide, copper salt of organic acid, copper hydroxide and the like. On the other hand, when ferric ions are used as the oxidizing metal ion source, iron chloride, iron bromide, iron iodide, iron sulfate, iron nitrate, and iron salts of organic acids can be mentioned. The concentration of the oxidizing ions is preferably 10 to 250 g / L, more preferably 10 to 200 g / L. When the concentration of the oxidizing metal ion is less than 10 g / L, the specific gravity of the etching solution is low, so that rapid etching of copper may be difficult due to a decrease in the spraying force. On the other hand, when the concentration of oxidizing metal ions exceeds 250 g / L, precipitation due to supersaturation of copper ions in the etchant may occur, resulting in failure due to substrate reattachment.

본 발명의 일 구현예에 의하면, 상술한 구리 에칭 조성물을 이용한 구리 배선 형성방법이 제공된다. 상기 구리 배선 형성방법은 구리 층 중 레지스트로 피복하지 않은 부분을 에칭할 때 사용될 수 있다. 상기 구리 에칭 조성물로 에칭 시 에칭액을 스프레이 방식으로 분무하는 것이 바람직하다. 이는 상술한 바와 같이 노즐에서 분사되는 에칭액의 압력에 의해 레지스트로 피복되지 않은 부분의 소수성 피막이 파괴되면서 노출된 구리 금속이 에칭되고 구리 배선 측면부의 소수성 피막을 유지하면서 사이드 에칭을 최소화할 수 있기 때문이다.According to one embodiment of the present invention, there is provided a copper wiring formation method using the above copper etching composition. The copper wiring forming method may be used when etching a portion of the copper layer not covered with a resist. It is preferable that the etching solution is sprayed by the spraying method when the copper etching composition is etched. This is because the hydrophobic coating on the portion not coated with the resist is broken by the pressure of the etching liquid sprayed from the nozzle as described above, so that the exposed copper metal is etched and the side etching can be minimized while maintaining the hydrophobic coating on the side surface of the copper wiring .

이때 분무를 위해 사용하는 노즐의 경우 특별히 한정되지는 않으나 부채꼴 형태의 플랫형(flat type)의 노즐이나, 원뿔 형태(cone type)의 노즐 등을 사용할 수 있다. 또한 스프레이 에칭 시 스프레이 압력은 1kgf 이상이 바람직하고, 1.5kgf 이상이 보다 바람직하다. 스프레이의 압력이 1kgf 이상이라면 소수성 피막을 파괴하고 에칭액이 노출된 금속 구리에 충분히 닿아 적절하게 구리 배선을 형성할 수 있다.In this case, the nozzle used for spraying is not particularly limited, but a flat type nozzle, a cone type nozzle, or the like can be used. It is also preferable than the spray pressure is 1kg f or more is preferable, and more than 1.5kg when f spray etching. If the spray pressure of 1kg f over contact sufficiently to destroy the hydrophobic film and etching the exposed metal copper can properly form a copper wiring.

이하, 본 발명의 실시예에 대해서 비교예와 함께 설명한다. 다만 본 발명은 하기의 실시예에 의해 보다 상세히 설명되는 것일 뿐, 본 발명의 기술적 사상이 하기 실시예에 의해 한정하여 해석되는 것은 아니다.Hereinafter, examples of the present invention will be described together with comparative examples. However, the present invention is explained in more detail by the following examples, but the technical idea of the present invention is not limited to the following examples.

[실시예] [ Example ]

표 1, 2, 3에 나타낸 조성의 각 에칭액을 조제하고 후술하는 평가방법에 의해 평가를 실시하였다.Each of the etching solutions having the compositions shown in Tables 1, 2 and 3 was prepared and evaluated by an evaluation method described later.

먼저 평가 대상 샘플은 DFR 두께 20㎛, 구리 두께 16㎛의 제원을 가지며 현상까지 완료된 것을 사용하였다. 사용 샘플의 패턴은 여러 피치(pitch)가 혼재한 샘플이지만 가장 미세한 라인/스페이스=32㎛/18㎛을 중점으로 실험하였다.First, the sample to be evaluated had a DFR thickness of 20 占 퐉 and a copper thickness of 16 占 퐉, which had been completely developed. The pattern of the sample used was a mixture of several pitches, but the most intricate line / space = 32 占 퐉 / 18 占 퐉 was focused on.

에칭은 부채꼴 모양 노즐을 사용하여 수평 타입 스프레이 압력 1.8kgf, 처리온도 50℃의 조건으로 수행하였다. 에칭 가공 시간은 패턴 L/S=32㎛/18㎛에서 배선 저부의 폭이 25㎛에 도달하는 시점으로 설정하였다. 에칭 후 물 세척, 레지스트 박리, 물 세척, 건조 순으로 평가하였다.The etching was carried out using a fan type nozzle at a horizontal type spray pressure of 1.8 kgf and a treatment temperature of 50 캜. The etching processing time was set at the time when the width of the bottom of the wiring reached 25 mu m at the pattern L / S = 32 mu m / 18 mu m. Water washing after etching, peeling of the resist, washing with water, and drying.

사이드 에칭량은 에칭 처리한 기판의 일부를 절단하여 몰딩, 연마를 통해 패턴 L/S=32㎛/18㎛ 부분의 단면을 광학 현미경으로 관찰하여 측정하였다. 이때 에칭 팩터는 도 1에 나타낸 방법을 통해 배선의 저부(W2), 배선의 정부(W1), 구리의 높이(H) 값을 이용해 H/((W2-W1)/2)의 방법으로 계산하여 나타내었다. 그 결과를 표 1 및 표 2에 나타내었다.The side etching amount was measured by cutting a part of the substrate subjected to the etching treatment and observing a cross section of a pattern L / S = 32 mu m / 18 mu m through an optical microscope through molding and polishing. At this time, the etching factor is set to be H / ((W 2 -W 1 ) / 2) by using the value of the bottom W 2 of the wiring, the W 1 of the wiring, . The results are shown in Tables 1 and 2.

조성Furtherance 배합량Amount of blending 가공
시간
(초)
Processing
time
(second)
Top
회로폭
Top
Circuit width
에칭
팩터
etching
Factor
실시예 1Example 1 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4040 19.519.5 6.16.1
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 부틸 디글리콜Butyl diglycol 10g/L10 g / L 실시예 2Example 2 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4040 19.719.7 6.06.0
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 부틸 트리글리콜Butyltriglycol 10g/L10 g / L 실시예 3Example 3 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
5050 20.020.0 6.46.4
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 헥실 글리콜Hexyl glycol 10g/L10 g / L 실시예 4Example 4 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
5050 20.120.1 6.66.6
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 실시예 5Example 5 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4040 19.719.7 6.16.1
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 페닐 글리콜Phenylglycol 10g/L10 g / L 실시예 6Example 6 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4040 20.020.0 6.46.4
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 페닐 디글리콜Phenyldiglycol 10g/L10 g / L

조성Furtherance 배합량Amount of blending 가공
시간
(초)
Processing
time
(second)
Top
회로폭
Top
Circuit width
에칭
팩터
etching
Factor
비교예 1Comparative Example 1 염화제2철Ferric chloride 200g/L
(제2철이온으로 68g/L)
200g / L
(68 g / L in ferric iron)
3535 12.212.2 2.52.5
염산Hydrochloric acid 50g/L50g / L 비교예 2Comparative Example 2 염화제2철Ferric chloride 250g/L
(제2철이온으로 85g/L)
250g / L
(85 g / L in ferric iron)
3030 13.913.9 2.92.9
염산Hydrochloric acid 50g/L50g / L 비교예 3Comparative Example 3 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
3030 15.015.0 3.23.2
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 비교예 4Comparative Example 4 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
7070 19.019.0 5.45.4
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 1-메틸피페라진1-methylpiperazine 10g/L10 g / L 비교예 5Comparative Example 5 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4545 18.018.0 4.64.6
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 3-아미노피롤리딘3-aminopyrrolidine 10g/L10 g / L 비교예 6Comparative Example 6 염화제2구리Cupric chloride 450g/L
(제2구리이온으로 170g/L)
450g / L
(170 g / L as cupric ion)
4545 18.718.7 5.15.1
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 1-메틸호모피페라진1-methyl homopiperazine 10g/L10 g / L

표 1에 나타낸 바와 같이 본 발명의 실시예에 의하면 전술한 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물 배합 시 상대적으로 넓은 정부(頂部, top) 회로폭, 높은 에칭 팩터(Etching Factor)를 얻을 수 있다.As shown in Table 1, according to the embodiment of the present invention, a relatively wide top (top) circuit width and a high etching factor can be obtained when the above-mentioned glycol ether compound is compounded.

한편 비교예 4~6은 사이드 에칭을 억제하는데 효과가 있다고 알려진 화합물을 이용해 평가한 것이다. 평가 항목에서 나타나듯 실시예에 비해 열등한 결과가 얻어짐을 알 수 있다.On the other hand, Comparative Examples 4 to 6 were evaluated using a compound known to be effective for suppressing the side etching. As can be seen from the evaluation items, inferior results are obtained compared with the embodiment.

상기 실시예 4의 조성에 또 다른 종류의 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물을 추가 적용하여 동일한 방법으로 평가를 실시하였으며 그 결과를 이하의 표 3에 나타냈다.Further, another kind of glycol ether compound was added to the composition of Example 4, and evaluation was carried out by the same method. The results are shown in Table 3 below.

조성Furtherance 배합량Amount of blending 가공
시간
(초)
Processing
time
(second)
Top
회로폭
Top
Circuit width
에칭
팩터
etching
Factor
실시예 7Example 7 염화제2구리Cupric chloride 200g/L
(제2구리이온으로 68g/L)
200g / L
(68 g / L as cupric ion)
3535 21.221.2 8.48.4
염산Hydrochloric acid 50g/L50g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 메틸 디글리콜Methyl diglycol 10g/L10 g / L 실시예 8Example 8 염화제2구리Cupric chloride 250g/L
(제2구리이온으로 85g/L)
250g / L
(85 g / L as cupric ion)
3030 22.122.1 10이상over 10
염산Hydrochloric acid 50g/L50g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 에틸 디글리콜Ethyl diglycol 10g/L10 g / L 실시예 9Example 9 염화제2구리Cupric chloride 250g/L
(제2구리이온으로 85g/L)
250g / L
(85 g / L as cupric ion)
4040 21.621.6 9.49.4
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 부틸 글리콜Butyl glycol 10g/L10 g / L 실시예 10Example 10 염화제2구리Cupric chloride 250g/L
(제2구리이온으로 85g/L)
250g / L
(85 g / L as cupric ion)
4040 21.421.4 8.98.9
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 부틸 디글리콜Butyl diglycol 10g/L10 g / L 실시예 11Example 11 염화제2구리Cupric chloride 250g/L
(제2구리이온으로 85g/L)
250g / L
(85 g / L as cupric ion)
4040 22.022.0 10이상over 10
염산Hydrochloric acid 200g/L200g / L 헥실 디글리콜Hexyl diglycol 10g/L10 g / L 부틸 트리글리콜Butyltriglycol 10g/L10 g / L

표 3에 나타낸 바와 같이 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물을 2종 적용한 경우, 실시예 4보다도 넓은 정부(頂部) 회로폭과 높은 에칭 팩터(Etching Factor)가 얻어졌다. 이는 에칭액과의 혼용성 차이가 있는 2종 이상의 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물을 조합 사용함으로써, 소수성 피막 효과를 극대화 할 수 있으며, 이 결과로부터 글리콜 에테르(Glycol Ether)계 화합물 2종 이상을 사용함으로써 사이드 에칭을 효과적으로 억제할 수 있다고 볼 수 있다. As shown in Table 3, when two kinds of glycol ether compounds were applied, a broader top circuit width and a higher etching factor were obtained than Example 4. This can maximize the effect of the hydrophobic coating by using two or more kinds of glycol ether compounds having different compatibility with the etching solution. From this result, it is possible to use two or more kinds of glycol ether compounds The side etching can be effectively suppressed.

Claims (9)

산화성 금속 이온;
유기산 또는 무기산;
소수성 피막 형성 물질로서 글리콜 에테르계 화합물; 및
물을 포함하는 구리 에칭 조성물.
Oxidizing metal ions;
Organic or inorganic acids;
Glycol ether-based compounds as hydrophobic film-forming substances; And
Water. ≪ / RTI >
제1 항에 있어서,
상기 산화성 금속 이온은 제2 구리 이온 또는 제2 철 이온 중에서 선택되는 것인 구리 에칭 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the oxidizing metal ion is selected from a cupric ion or a ferric ion.
제1 항에 있어서,
상기 유기산 또는 무기산은 개미산, 초산, 옥살산, 말레인산, 안식향산, 글리콜산, 황산, 염산, 질산 및 인산으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상인 것인 구리 에칭 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the organic acid or inorganic acid is at least one selected from the group consisting of formic acid, acetic acid, oxalic acid, maleic acid, benzoic acid, glycolic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid and phosphoric acid.
제1 항에 있어서,
상기 글리콜 에테르계 화합물이 하기 화학식 1로 표현되는 화합물인 것인 구리 에칭 조성물:
[화학식 1]
Figure pat00003

(상기 식에서 R1은 탄소수 1~10의 알킬, 탄소수 1~10의 알케닐, 탄소수 6~10의 아릴 또는 탄소수 7~10의 아릴알킬이고, R2는 수소 또는 메틸이며, n은 1 내지 100의 정수이다.)
The method according to claim 1,
Wherein the glycol ether compound is a compound represented by the following Formula 1:
[Chemical Formula 1]
Figure pat00003

Wherein R 1 is alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 1 to 10 carbon atoms, aryl having 6 to 10 carbon atoms or arylalkyl having 7 to 10 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, and n is 1 to 100 .
제1 항에 있어서,
상기 글리콜 에테르계 화합물이 메틸 글리콜, 메틸 디 글리콜, 메틸 트리 글리콜, 메틸 폴리 글리콜, 에틸 글리콜, 에틸 디 글리콜, 에틸 트리 글리콜, 에틸 폴리 글리콜, 부틸 글리콜, 부틸 디 글리콜, 부틸 트리 글리콜, 부틸 폴리 클리콜, 메틸 프로필렌 글리콜, 메틸 프로필렌 디 글리콜, 메틸 프로필렌 트리 글리콜, 이소 프로필 글리콜, 이소 부틸 글리콜, 이소 부틸 디 글리콜, 헥실 글리콜, 헥실 디 글리콜, 2-에틸 헥실 글리콜, 2-에틸 헥실 디 글리콜, 알릴 글리콜, 페닐 글리콜, 페닐 디 글리콜, 벤질 글리콜, 벤질 디 글리콜, 프로필 프로필렌 글리콜, 프로필 프로필렌 디 글리콜, 부틸 프로필렌 글리콜 및 부틸 프로필렌 디 글리콜로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상인 구리 에칭 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the glycol ether compound is selected from the group consisting of methyl glycol, methyldiglycol, methyltriglycol, methylpolyglycol, ethylglycol, ethyldiglycol, ethyltriglycol, ethylpolyglycol, butylglycol, butyldiglycol, butyltriglycol, Butylene glycol, 2-ethylhexyl diglycol, 2-ethylhexyl diglycol, 2-ethylhexyl diglycol, isopentyl glycol, isobutyl diglycol, hexyl glycol, hexyl diglycol, Wherein at least one selected from the group consisting of glycol, phenylglycol, phenyldiglycol, benzylglycol, benzyldiglycol, propylpropyleneglycol, propylpropyleneglycol, butylpropyleneglycol and butylpropyleneglycol.
제1 항에 있어서,
상기 글리콜 에테르계 화합물의 분자량이 90~220g/mol인 구리 에칭 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the glycol ether compound has a molecular weight of 90 to 220 g / mol.
제1 항에 있어서,
상기 산화성 금속 이온의 농도가 10~200g/L이고, 상기 유기산 또는 무기산 7~230g/L이며 상기 글리콜 에테르계 화합물의 농도가 0.1~50 g/L인 구리 에칭 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the concentration of the oxidizing metal ion is 10 to 200 g / L, the organic acid or inorganic acid is 7 to 230 g / L, and the concentration of the glycol ether compound is 0.1 to 50 g / L.
레지스트로 패터닝된 구리 금속 층을 제공하는 단계;
상기 구리 금속 층 중 상기 레지스트로 덮이지 않은 부분을 구리 에칭 조성물로 처리하여 에칭하는 단계; 및
상기 에칭에 의해 에칭 팩터 5.5 이상을 갖는 구리 배선을 형성하는 단계를 포함하되,
상기 구리 에칭 조성물은 산화성 금속 이온, 유기산 또는 무기산, 소수성 피막 형성 물질로서 글리콜 에테르계 화합물, 및 물을 포함하는 구리 배선 형성방법.
Providing a layer of copper metal patterned with a resist;
Etching the portion of the copper metal layer that is not covered with the resist with a copper etching composition; And
And forming a copper wiring having an etching factor of 5.5 or more by the etching,
Wherein the copper etching composition comprises an oxidizing metal ion, an organic acid or an inorganic acid, a glycol ether compound as a hydrophobic film forming material, and water.
제1 항에 있어서,
상기 구리 에칭 조성물에 의한 에칭은 스프레이 분무에 의해 수행되는 것인 구리 배선 형성방법.
The method according to claim 1,
Wherein the etching with the copper etching composition is performed by spray spraying.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022077193A (en) * 2020-11-11 2022-05-23 メック株式会社 Etching agent, and production method of circuit board

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