KR20170123029A - Hard coating composition and hard coating film formed therefrom - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 화상표시장치의 디스플레이를 보호하는 하드코팅 필름을 형성할 수 있는 하드코팅 조성물 및 이로부터 형성되는 하드코팅 필름에 관한 것이다.The present invention relates to a hard coating composition capable of forming a hard coating film protecting the display of an image display apparatus and a hard coating film formed therefrom.
가까운 시일 내 단순히 휘어져서 고정된 형태의 커브드 스마트폰을 넘어서 구부리거나 접을 수 있는 형태의 모바일 기기가 시장에 등장할 전망이다. 이는 현재 상용화된 커브드 디스플레이보다 한 단계 진화한 형태의 플렉시블 디스플레이를 적용한 제품들이다. 플렉시블 디스플레이 기술은 단순히 휘어진 형태의 커브드(curved)에서 구부릴 수 있는 벤더블(bendable), 접을 수 있는 폴더블(foldable) 형태로 진화한 후 최종적으로 돌돌 말 수 있는 롤러블(rollable)이나 크기를 늘렸다 줄였다 할 수 있는 스트레처블(stretchable) 형태까지 진화할 것으로 전망된다.Mobile devices that can bend or fold beyond curved smartphones that are simply curved in the near future will appear on the market. This is a product that adopts a flexible display type which is one step advanced from the commercialized curved display. Flexible display technology can be simply bent bendable in a bent curved, foldable in a foldable form, and finally rolled or rolled into a foldable form. It is expected to evolve into a stretchable form that can be increased or decreased.
폴더블 디스플레이는 책이나 노트처럼 절반으로 접어버릴 수 있는 디스플레이로서, 여러 회사에서 다양한 기술 및 특허가 제안되고 있다. 디스플레이를 접을 수 있는 형태로 설계할 경우 펼치면 태블릿, 접으면 스마트폰으로 쓸 수 있도록 하여 서로 다른 사이즈의 디스플레이를 하나의 제품으로 사용이 가능하며, 작은 크기의 스마트폰 보다는 태블릿이나 TV처럼 더 큰 사이즈의 기기들의 경우 접어서 휴대하고 다닐 수 있다면 편리함이 배가될 수 있다.Foldable display is a display that can be folded in half like a book or notebook, and various companies have proposed various technologies and patents. When the display is designed to be foldable, it can be used as a tablet when it is folded, and it can be used as a smartphone if it is folded. It can be used as a single product of different size. Devices can be doubled if they can be folded and carried.
통상 디스플레이의 경우 최외부에 디스플레이의 보호를 위해 유리 재질의 커버 윈도우를 구비한다. 그러나 유리의 경우 폴더블 디스플레이에 적용이 불가능하며, 유리를 대체할 수 있도록 고경도 및 내마모 특성을 갖는 고경도 하드코팅 필름이 사용되고 있다.Normally, in the case of a display, a cover window made of a glass material is provided at the outermost side to protect the display. However, in the case of glass, it is not applicable to a foldable display, and a hard hard coating film having high hardness and abrasion resistance to replace glass is used.
유리 수준의 경도를 확보하기 위해선 하드코팅 필름 내 하드코팅층의 두께를 두껍게 해야 하는데, 그 두께를 증가시킬수록 표면 경도는 높아질 수 있지만 하드코팅층의 경화 수축에 의해 주름이나 컬(curl)이 커지는 동시에 하드코팅 층의 크랙(또는 균열)이나 박리가 생기기 쉬워지기 때문에 실용적으로 적용하기는 용이하지 않다.In order to ensure hardness of the glass level, it is necessary to increase the thickness of the hard coat layer in the hard coat film. As the thickness of the hard coat layer increases, the surface hardness can be increased. However, the hard coat layer is hardened and shrunk, Crack (or cracking) or peeling of the coating layer tends to occur, so that it is not easy to apply it practically.
이 같은 현상을 방지하기 위하여 실리콘계 화합물을 사용하여 유연성과 내충격성을 동시에 만족하는 하드코팅 필름을 제조하기 위한 연구가 요구되고 있다.In order to prevent such a phenomenon, research for producing a hardcoat film satisfying flexibility and impact resistance at the same time by using a silicone compound is required.
대한민국 공개특허 제2015-0037848호는 실온경화성 폴리오르가노실록산 조성물 및 전기·전자기기에 관한 것으로, 화학식 1로 표시되는 분자의 양말단이 알콕시실릴기로 봉쇄된 폴리오르가노실록산 10~80 질량부와 화학식 2로 표시되는 실란 화합물의 부분가수분해 축합물 90~20 질량부로 이루어진 폴리오르가노실록산 100 질량부에 대해서 화학식 3으로 표시되는 실란 화합물 또는 그 부분가수분해 축합물 0.1~15 질량부, 및 경화촉매로서 유기티탄 화합물 0.1~15 질량부를 함유하는 것을 특징으로 하는 실온경화성 폴리오르가노실록산 조성물에 관한 내용을 개시하고 있다. 그러나, 상기 문헌의 경우 하드코팅층에 적용하기에는 유연성, 경도 및 내충격성이 부족한 실정이다.Korean Patent Laid-Open Publication No. 2015-0037848 relates to a room temperature curable polyorganosiloxane composition and an electric / electronic device, which comprises 10 to 80 parts by mass of a polyorganosiloxane having both ends of a molecule represented by the formula (1) blocked with an alkoxysilyl group, 0.1 to 15 parts by mass of the silane compound represented by the general formula (3) or its partial hydrolysis-condensation product is added to 100 parts by mass of a polyorganosiloxane consisting of 90 to 20 parts by mass of a partially hydrolyzed condensate of the silane compound represented by the general formula Discloses a room temperature curable polyorganosiloxane composition containing 0.1 to 15 parts by mass of an organic titanium compound as a catalyst. However, in the above literature, flexibility, hardness and impact resistance are insufficient for application to a hard coating layer.
본 발명의 목적은 경도, 유연성 또는 내충격성이 우수한 하드코팅 필름을 제조할 수 있는 하드코팅 조성물을 제공하는 데 있다.It is an object of the present invention to provide a hardcoat composition capable of producing a hardcoat film excellent in hardness, flexibility or impact resistance.
또한, 본 발명의 목적은 경도, 유연성 또는 내충격성이 우수한 하드코팅 필름을 제공하는 데 있다.It is also an object of the present invention to provide a hard coating film excellent in hardness, flexibility or impact resistance.
또한, 본 발명의 목적은 전술한 하드코팅 필름을 포함하는 화상표시장치 또는 표시장치의 윈도우를 제공하는 데 있다.It is also an object of the present invention to provide a window of an image display device or a display device including the aforementioned hard coating film.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 하드코팅 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 광경화성 화합물; 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물; 및 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물;을 포함하는 것을 목적으로 한다.In order to accomplish the above object, the present invention provides a hard coating composition comprising: a photocurable compound represented by the following formula (1); Urethane (meth) acrylate-based compounds containing a cycloalkyl moiety; And a polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing an oxyethylene group.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소; 직쇄 또는 분지쇄의 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,R 1 to R 8 are each independently hydrogen; A linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X는 2가의 산소(옥시기) 또는 2가 탄화수소기이며,X is a divalent oxygen (oxy group) or divalent hydrocarbon group,
n은 1 내지 30의 정수이다.n is an integer of 1 to 30;
또한, 본 발명은 전술한 하드코팅 필름이 구비된 화상표시장치를 제공한다.Further, the present invention provides an image display device provided with the above-mentioned hard coating film.
또한, 본 발명은 전술한 하드코팅 필름이 구비된 표시장치의 윈도우를 제공한다.The present invention also provides a window of a display device provided with the above-mentioned hard coating film.
본 발명에 따른 하드코팅 조성물은 특정 구조의 실리콘계 화합물을 포함하기 때문에 유연성이 우수하면서도 경도 또는 내충격성이 우수한 하드코팅 필름을 제조할 수 있으며, 따라서 이는 화상표시장치는 물론 플렉시블 표시장치의 윈도우에 적용이 가능하다.Since the hard coating composition according to the present invention contains a silicone compound having a specific structure, it is possible to produce a hard coating film excellent in flexibility and excellent in hardness or impact resistance. Therefore, it can be applied not only to an image display device but also to a window of a flexible display device This is possible.
이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.When a member is referred to as being " on "another member in the present invention, this includes not only when a member is in contact with another member but also when another member exists between the two members.
본 발명에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Whenever a part is referred to as "including " an element in the present invention, it is to be understood that it may include other elements as well, without departing from the other elements unless specifically stated otherwise.
<< 하드코팅Hard coating 조성물> Composition>
본 발명의 한 양태는 하기 화학식 1로 표시되는 광경화성 화합물; 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물; 및 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물;을 포함하는 하드코팅 조성물에 관한 것이다.One embodiment of the present invention is a photocurable compound represented by the following general formula (1); Urethane (meth) acrylate-based compounds containing a cycloalkyl moiety; And a polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing an oxyethylene group.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소; 직쇄 또는 분지쇄의 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,R 1 to R 8 are each independently hydrogen; A linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X는 2가의 산소(옥시기) 또는 2가 탄화수소기이며,X is a divalent oxygen (oxy group) or divalent hydrocarbon group,
n은 1 내지 30의 정수이다.n is an integer of 1 to 30;
본 발명의 하드코팅 조성물은 반응성 작용기를 갖는 무기나노입자와 같은 첨가제 및 용제를 더 포함할 수 있다.The hard coating composition of the present invention may further contain additives and solvents such as inorganic nanoparticles having a reactive functional group.
본 발명에서 하드코팅 조성물의 총 고형분 함량이란 하드코팅 조성물로부터 용제를 제외한 나머지 성분의 총 함량을 의미한다.The total solids content of the hard coating composition in the present invention means the total content of the remaining components excluding the solvent from the hard coating composition.
예컨대, 무기나노입자가 분산되어 있는 경우, 상기 하드코팅 조성물의 총 고형분 함량에는 무기나노입자만이 고려된다.For example, when inorganic nanoparticles are dispersed, only inorganic nanoparticles are considered for the total solid content of the hard coating composition.
광경화성Photocurable 화합물 compound
본 발명의 하드코팅 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 광경화성 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 하드코팅 조성물은 상기 광경화성 화합물, 요컨대 특정 실리콘계 화합물을 포함하기 때문에 우수한 유연성의 부여가 가능하면서도 동시에 경도 및 내충격성을 증가시킬 수 있는 이점이 있다.The hard coating composition of the present invention is characterized by containing a photo-curable compound represented by the following formula (1). Since the hard coating composition according to the present invention contains the photocurable compound, that is, the specific silicone compound, it is possible to impart excellent flexibility while at the same time, it has an advantage of being able to increase hardness and impact resistance.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서,In Formula 1,
R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소; 직쇄 또는 분지쇄의 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,R 1 to R 8 are each independently hydrogen; A linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X는 2가의 산소(옥시기) 또는 2가 탄화수소기이며,X is a divalent oxygen (oxy group) or divalent hydrocarbon group,
n은 1 내지 30의 정수이다.n is an integer of 1 to 30;
본 발명에서 상기 알킬기의 탄소수는 바람직하게는 1 내지 10, 더욱 바람직하게는 1 내지 6일 수 있으며, 상기 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.In the present invention, the number of carbon atoms of the alkyl group may be preferably from 1 to 10, more preferably from 1 to 6. Specific examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, Butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methylbutyl, 1-ethylbutyl, pentyl, n- pentyl, isopentyl, neopentyl, , 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n-heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, ethylhexyl, 1-ethyl-propyl, 1,1-dimethyl-propyl, isohexyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, Methylpentyl, 4-methylhexyl, 5-methylhexyl, and the like, but are not limited thereto.
상기 R1 내지 R8은 합성이 용이하고, 분자량에 비하여 낮은 점도를 가지며, 또한 경화물에 양호한 물리적 성질을 부여하는 점에서 메틸기인 것이 바람직하다.R 1 to R 8 are preferably methyl groups because they are easy to synthesize, have a viscosity lower than the molecular weight, and give good physical properties to the cured product.
본 발명에서 [] 안의 X는 동일해도 좋고 상이해도 좋다. In the present invention, X in [] may be the same or different.
이론에 한정되는 것은 아니지만, 상대적으로 Si-X 결합(단, X는 2가의 산소(옥시기 또는 2가 탄화수소기임)이 C-C 결합보다 큰 결합에너지와 큰 결합각을 가지고 있기 때문에 경화 후 코팅 필름에 저수축성, 내구성, 유연성, 내충격성 등의 부여가 가능한 이점이 있다. Although not to be bound by theory, it is believed that relatively Si-X bonds (where X is a divalent oxygen (an oxy group or a divalent hydrocarbon group) has greater binding energies and greater binding energies than CC bonds, Low shrinkage, durability, flexibility, impact resistance and the like can be imparted.
요컨대, 본 발명에 따른 상기 광경화성 화합물은 분자 구조 내의 주쇄에 Si-X 결합을 가지고 있기 때문에 분자 구조 내의 주쇄가 C-C 결합으로 이루어진 화합물에 비하여 하드코팅 조성물에 포함될 경우 저수축성, 내구성, 유연성, 내충격성 등이 우수한 하드코팅층을 형성할 수 있다.In summary, since the photocurable compound according to the present invention has a Si-X bond in the main chain in the molecular structure, when the main chain in the molecular structure is included in the hard coating composition as compared with the compound having CC bond in the molecular structure, the photocurable compound has low shrinkage, durability, A hard coat layer excellent in impact resistance and the like can be formed.
가장 바람직하게는 Si-O 결합이 Si-C 결합에 비하여 상대적으로 큰 결합에너지와 큰 결합각을 가지고 있기 때문에 상기 X가 2가의 산소(옥시기)인 것이 좋다.Most preferably, X is a divalent oxygen (oxy group) because the Si-O bond has a relatively large bonding energy and a large bonding angle as compared with the Si-C bond.
본 발명에서 상기 2가 탄화수소기는 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 트리메틸렌기 등의 알킬렌기, 페닐렌기 등의 아릴렌기가 예시된다. 합성의 용이함에서, 2가의 산소 원자(옥시기) 또는 에틸렌기가 바람직하고, 특히 옥시기가 바람직하다.In the present invention, examples of the divalent hydrocarbon group include an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, and a trimethylene group, and an arylene group such as a phenylene group. For ease of synthesis, a divalent oxygen atom (oxy group) or an ethylene group is preferable, and an oxy group is particularly preferable.
상기 n은 1 내지 30의 정수, 바람직하게는 3 내지 25의 정수이며, 이 경우 본 발명에 따른 하드코팅 조성물에 포함되는 다른 성분들과의 상용성이 우수하기 때문에 균일한 조성물을 얻을 수 있다. 또한, 유연성이 우수하면서도 내충격성이 우수한 하드코팅층을 제조할 수 있는 이점이 있다.The n is an integer of 1 to 30, preferably an integer of 3 to 25. In this case, since the compatibility with other components included in the hard coating composition according to the present invention is excellent, a uniform composition can be obtained. Further, there is an advantage that a hard coat layer having excellent flexibility and excellent impact resistance can be produced.
상기 n이 1 미만인 경우 상기 광경화성 화합물이 목적하는 효과를 얻기가 다소 어려울 수 있으며, 상기 n이 30을 초과하는 경우 후술할 다른 성분들과의 상용성이 저하되어 균일한 조성물이 얻어지지 않을 수 있다.When n is less than 1, it may be difficult to obtain the desired effect of the photo-curing compound. When n is more than 30, compatibility with other components to be described below may be deteriorated and a homogeneous composition may not be obtained have.
상기 광경화성 화합물의 시판되고 있는 예는 신에츠사의 X-22-164 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Commercially available examples of the photocurable compound include X-22-164 of Shin-Etsu, but the present invention is not limited thereto.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 광경화성 화합물은 상기 하드코팅 조성물 고형분 전체 100 중량부에 대하여 5 내지 30 중량부, 바람직하게는 10 내지 25 중량부로 포함될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the photocurable compound may be included in an amount of 5 to 30 parts by weight, preferably 10 to 25 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total solid content of the hard coating composition.
상기 광경화성 화합물이 상기 범위 내로 포함될 경우 유연성, 경도 및 내충격성을 모두 만족할 수 있기 때문에 바람직하다. 상기 광경화성 화합물이 상기 범위 미만으로 포함될 경우 유연성 또는 내충격성의 부여가 다소 어려울 수 있으며, 상기 범위를 초과하는 경우에는 하드코팅층과 같은 경화 도막의 충분한 경도 확보가 다소 어려울 수 있으므로 상기 범위 내로 사용하는 것이 바람직하다.When the photo-curing compound is contained within the above range, it is preferable because it can satisfy both flexibility, hardness and impact resistance. When the photo-curable compound is contained in an amount less than the above range, flexibility or impact resistance may be somewhat difficult to obtain. If the photo-curable compound is used in an amount exceeding the above range, it may be difficult to secure sufficient hardness of a cured coating film such as a hard coat layer. desirable.
시클로알킬Cycloalkyl 부분을 포함하는 Containing part 우레탄(메트)아크릴레이트Urethane (meth) acrylate
상기 하드코팅 조성물에 상기 우레탄 (메트)아크릴레이트계 화합물이 포함되는 경우 충분한 경도와 내스크래치성의 확보가 가능하다.When the urethane (meth) acrylate compound is contained in the hard coating composition, sufficient hardness and scratch resistance can be secured.
상기 하드코팅 조성물은 시클로알킬 부분(moiety)을 포함하는 우레탄 (메트)아크릴레이트계 화합물을 포함할 수 있다. 상기 "시클로알킬 부분을 포함하는"이란, 화합물의 일부가 시클로알킬 부분을 포함하는 경우를 일컬을 수 있다. 예컨대, 시클로알킬 부분은 1가 시클로알킬기, 또는 2가 시클로알킬렌기 일 수 있으며, 또한 시클로알킬 부분은 단일 또는 다중 치환 또는 비치환된 것일 수 있다. 시클로알킬 부분이 치환되는 경우, 치환기는 메틸, 에틸, 프로필과 같은 알킬기, 또는 플루오로, 클로로, 브로모와 같은 할로겐기가 될 수 있다. 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄 (메트)아크릴레이트 수지는 다관능 화합물일 수 있다.The hard coating composition may comprise a urethane (meth) acrylate based compound comprising a cycloalkyl moiety. The term "including a cycloalkyl moiety" may refer to a case where a part of the compound includes a cycloalkyl moiety. For example, the cycloalkyl moiety may be a monovalent cycloalkyl group, or a divalent cycloalkylene group, and the cycloalkyl moiety may be mono- or polysubstituted or unsubstituted. When the cycloalkyl moiety is substituted, the substituent may be an alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, or a halogen group such as fluoro, chloro or bromo. The urethane (meth) acrylate resin containing the cycloalkyl moiety may be a polyfunctional compound.
상기 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.The cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 40 carbon atoms. Specific examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 3,4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, and the like, but are not limited thereto.
상기 시클로알킬렌기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 시클로알킬렌기는 시클로프로필렌, 시클로부틸렌, 시클로펜틸렌, 시클로헥실렌, 시클로헵틸렌, 시클로옥틸렌, 메틸시클로펜틸렌, 디메틸시클로펜틸렌, 메틸시클로헥실렌, 디메틸시클로헥실렌, 시클로헥실렌일 수 있으며, 또한, 상기 시클로알킬렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 시클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다.The cycloalkylene group is not particularly limited, but preferably has 3 to 40 carbon atoms. Specifically, the cycloalkylene group may be a cyclic alkylene group such as cyclopropylene, cyclobutylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cycloheptylene, cyclooctylene, methylcyclopentylene, dimethylcyclopentylene, methylcyclohexylene, dimethylcyclohexylene , Cyclohexylene, and the description of the above-mentioned cycloalkyl group can be applied, except that the cycloalkylene group is a divalent group.
상기 하드코팅 조성물이 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물을 포함하는 경우, 기계적 물성이 향상된 하드코팅 필름의 제조가 가능하다. 구체적으로, 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물이 포함된 하드코팅층을 포함하는 하드코팅 필름을 제조하는 경우 경도가 개선된 하드코팅 필름의 제조가 가능한 이점이 있다.When the hard coating composition comprises a urethane (meth) acrylate-based compound containing the cycloalkyl moiety, it is possible to produce a hard coat film having improved mechanical properties. Specifically, when a hard coat film containing a hard coat layer containing a urethane (meth) acrylate compound containing the cycloalkyl moiety is prepared, it is possible to produce a hard coat film having an improved hardness.
상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물은 시클로알킬기를 갖는 디이소시아네이트와 히드록시기를 갖는 다관능 (메트)아크릴레이트를 축합반응시킴으로써 제조할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The urethane (meth) acrylate compound containing the cycloalkyl moiety may be prepared by condensation reaction of a diisocyanate having a cycloalkyl group with a polyfunctional (meth) acrylate having a hydroxy group, but is not limited thereto.
상기 디이소시아네이트는 1,4-시클로헥실 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트 및 4,4-디시클로헥실메탄 디이소시아네이트로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있다.The diisocyanate may include at least one of the group consisting of 1,4-cyclohexyl diisocyanate, isophorone diisocyanate, and 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate.
상기 히드록시기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트는 트리메틸올프로판 디(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메트)아크릴레이트 및 디펜타에리스리톨 펜타(메트)아크릴레이트로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate containing the hydroxy group may include at least one of trimethylolpropane di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate and dipentaerythritol penta (meth) acrylate .
상기 시클로알킬기는 시클로헥실기일 수 있다. 즉, 본 발명의 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물은 시클로헥실기를 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물일 수 있다.The cycloalkyl group may be a cyclohexyl group. That is, the urethane (meth) acrylate compound containing the cycloalkyl moiety of the present invention may be a urethane (meth) acrylate compound containing a cyclohexyl group.
상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄 (메트)아크릴레이트계 화합물은 하기 화학식 2 또는 3으로 표시될 수 있다.The urethane (meth) acrylate compound containing the cycloalkyl moiety may be represented by the following general formula (2) or (3).
[화학식 2](2)
[화학식 3](3)
상기 우레탄(메트)아크릴레이트가 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 경우, 시클로알킬기가 가지고 있는 분자구조의 강직성으로 인하여 경도가 향상될 수 있는 이점이 있다. 또한, 페닐기와 같은 아릴기에 비하여 광에 대해 안정한 성질을 가지고 있기 때문에 광특성이 우수한 하드코팅 조성물을 제조할 수 있는 이점이 있다.When the urethane (meth) acrylate contains the cycloalkyl moiety, there is an advantage that the hardness can be improved due to the rigidity of the molecular structure of the cycloalkyl group. In addition, since the compound is stable to light as compared with an aryl group such as a phenyl group, there is an advantage that a hard coat composition having excellent optical characteristics can be produced.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물은 상기 하드코팅 조성물 전체 고형분에 대하여 10 내지 50 중량부, 바람직하게는 15 내지 45 중량부로 포함되는 것이 기계적 물성의 측면의 면에서 바람직하다. 상기 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물이 10 중량부 미만인 경우 경도와 같은 기계적 물성이 다소 저하될 수 있고, 50 중량부를 초과하는 경우 수축력이 다소 증가하여 필름의 컬, 파탄, 크랙등이 발생할 수 있다.In another embodiment of the present invention, the urethane (meth) acrylate-based compound containing the cycloalkyl moiety is contained in an amount of 10 to 50 parts by weight, preferably 15 to 45 parts by weight, based on the total solid content of the hard coat composition Is preferable in terms of mechanical properties. If the urethane (meth) acrylate-based compound containing the cycloalkyl moiety is less than 10 parts by weight, the mechanical properties such as hardness may be somewhat lowered. When the amount is more than 50 parts by weight, the shrinking force is somewhat increased, Cracks and the like may occur.
옥시에틸렌기를Oxyethylene group 포함하는 Included 다관능Multifunctional ( ( 메트Mat )) 아크릴레이트계Acrylate series 화합물 compound
상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 유연성을 부여하기 위하여 포함될 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing the oxyethylene group may be included for imparting flexibility.
상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 것을 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 트리메틸올프로판(EO)3트리(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판(EO)6트리(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판(EO)9트리(메트)아크릴레이트, 글리세린 (EO)3트리(메트)아크릴레이트, 글리세린 (EO)6트리(메트)아크릴레이트, 글리세린 (EO)9트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨(EO)4 테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨(EO)8 테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨(EO)12 테트라(메트)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨(EO)6 헥사(메트)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨(EO)12 헥사(메트)아크릴레이트 및 디펜타에리스리톨(EO)18 헥사(메트)아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 사용할 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing oxyethylene group can be used without any limitations as commonly used in the art. The polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing oxyethylene group may be at least one selected from the group consisting of trimethylol propane (EO) 3 tri (meth) acrylate, trimethylol propane (EO) 6 tri (meth) acrylate, trimethylol propane (EO) 9 tri (meth) acrylate, glycerin (EO) 3 tri (meth) acrylate, glycerin (EO) 6 tri (meth) acrylate, glycerin (EO) 9 tri (meth) acrylate, pentaerythritol (EO) 4 tetra (meth) acrylate, pentaerythritol (EO) 8-tetra (meth) acrylate, pentaerythritol (EO) 12-tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol (EO) 6 hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol (EO) 12 hexa (meth) acrylate and dipentaerythritol (EO) 18 hexa (meth) acrylate.
구체적으로, 상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 다가 알코올에 에틸렌옥사이드를 부가반응시켜 에틸렌글리콜기를 갖는 다관능 알코올을 수득하고, 상기 다관능 알코올에 (메트)아크릴산을 축합반응시킴으로써 제조할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Specifically, the polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing an oxyethylene group is obtained by subjecting a polyhydric alcohol to an addition reaction with ethylene oxide to obtain a polyfunctional alcohol having an ethylene glycol group, and then condensing (meth) acrylic acid with the polyfunctional alcohol But it is not limited thereto.
상기 다관능 알코올은, 다가 알코올일 수 있으며 구체적으로 글리세롤, 트리메틸올프로판, 펜타에리스리톨 또는 디펜타에리스리톨일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.The polyfunctional alcohol may be a polyhydric alcohol and may be specifically glycerol, trimethylol propane, pentaerythritol, or dipentaerythritol, but is not limited thereto.
상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 하기 화학식 4 또는 5으로 표시될 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing oxyethylene group may be represented by the following general formula (4) or (5).
[화학식 4][Chemical Formula 4]
[화학식 5][Chemical Formula 5]
상기 하드코팅 조성물이 상기 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물을 포함하는 경우 내구성이 향상된 코팅층의 제조가 가능한 이점이 있으며, 상기 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물이 상기 옥시에틸렌기를 포함하는 경우 유연성 또한 부여할 수 있는 이점이 있다. When the hard coating composition includes the polyfunctional (meth) acrylate compound, there is an advantage that a coating layer having improved durability can be produced. When the polyfunctional (meth) acrylate compound includes the oxyethylene group, flexibility There is also an advantage that can be given.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 하드코팅 조성물 전체 고형분에 대하여, 상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물은 10 내지 40 중량부, 바람직하게는 15 내지 35 중량부로 포함될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing the oxyethylene group is contained in an amount of 10 to 40 parts by weight, preferably 15 to 35 parts by weight, based on the total solid content of the hard coating composition But is not limited thereto.
상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물이 상기 범위 내로 포함되는 경우 내구성이 우수하면서도 유연한 하드코팅 필름의 제조가 가능하다. 상기 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물이 10 중량부 미만으로 포함되는 경우 유연성의 부여가 다소 저하될 수 있으며, 40 중량부를 초과하는 경우 경도 확보가 다소 어려울 수 있으므로 상기 범위 내로 포함되는 것이 바람직하다.When the oxyalkylene group-containing polyfunctional (meth) acrylate compound is contained within the above range, it is possible to produce a hard coating film having excellent durability and flexibility. When the amount of the polyfunctional (meth) acrylate compound containing oxyethylene group is less than 10 parts by weight, the flexibility may be somewhat lowered. When the amount is more than 40 parts by weight, it may be difficult to secure the hardness. .
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 하드코팅 조성물은 광개시제; 용제; 및 무기 나노입자, 레벨링제 및 안정제로 이루어진 군에서 선택되는 첨가제;로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 더 포함한다.In yet another embodiment of the present invention, the hard coat composition comprises a photoinitiator; solvent; And an additive selected from the group consisting of inorganic nanoparticles, leveling agents, and stabilizers.
광개시제Photoinitiator
상기 광개시제는 상기 하드코팅 조성물의 광경화를 위해 사용되는 것으로서, 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 것이라면 제한 없이 적용할 수 있다. 구체적으로, 상기 광개시제는 화학구조 또는 분자결합 에너지의 차에 의해 분자의 분해로 라디칼이 생성되는 Type 1형 개시제와 3차 아민과 공존하여 수소탈환형의 Type2 개시제를 사용할 수 있다.The photoinitiator is used for the photocuring of the hard coating composition, and can be applied without limitation as long as it is generally used in the art. Specifically, the photoinitiator may be a Type 1 initiator in which a radical is generated by decomposition of a molecule due to a difference in chemical structure or molecular binding energy, and a hydrogen recycle type Type 2 initiator coexisting with a tertiary amine.
상기 Type 1형 개시제의 구체적인 예로는 4-페녹시디클로로아세트페논, 4-t-부틸디클로로아세트페논, 4-t-부틸트리클로로아세트페논, 디에톡시아세트페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-(4-이소프로필페닐)-2-히드록시-2-메틸프로판-1-온, 1-(4-도데실페닐)-2-히드록시-2-메틸프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)-페닐(2-히드록시-2-프로필)케톤, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤 등의 아세트페논류, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤질 디메틸케탈 등의 벤조인류, 아실포시핀옥사이드류, 티타노센 화합물 등을 들 수 있다. Specific examples of the Type 1 initiator include 4-phenoxy dichloroacetophenone, 4-t-butyldichloroacetophenone, 4-t-butyl trichloroacetophenone, diethoxyacetophenone, 2- Methylpropane-1-one, 1- (4-dodecylphenyl) -2-hydroxy-2- Acetophenones such as methylpropane-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone and 1-hydroxycyclohexylphenylketone, benzoin, Benzoates such as methyl ether, benzoin ethyl ether and benzyl dimethyl ketal, acylphosphine oxides and titanocene compounds.
상기 Type2형 광개시제의 구체적인 예로는 벤조페논, 벤조일벤조익에시드, 벤조일벤조익에시드메틸에테르, 4-페닐벤조페논, 히드록시벤조페논, 4-벤졸-4'-메틸디페닐설파이드, 3,3'-메틸-4-메톡시벤조페논등의 벤조페논류, 티옥산톤, 2-크로로티옥산톤, 2-메틸티옥산톤, 2,4-디메틸티옥산톤, 이소프로필티옥산톤 등의 티옥산톤등을 들 수 있다. Specific examples of the Type 2 type photoinitiator include benzophenone, benzoyl benzoic acid, benzoyl benzoic acid methyl ether, 4-phenylbenzophenone, hydroxybenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide, 3,3 ' -Methyl-4-methoxybenzophenone, benzophenones such as thioxanthone, 2-chromothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone and isopropylthioxanthone Oxanone, and the like.
상기 광개시제는 1종을 이용하여도 가능하고 2종 이상을 병행하여 사용하여도 된다. 또한 Type1과 Type2를 단독으로 또는 병용하여도 무방하다.These photoinitiators may be used alone or in combination of two or more. Type 1 and Type 2 may be used alone or in combination.
상기 광개시제는 광중합을 충분히 진행시킬 수 있는 함량으로 사용되며, 이에 한정되는 것은 아니지만 상기 하드코팅 조성물 전체 고형분에 대하여, 0.1 내지 5 중량부, 바람직하게는 1 내지 3 중량부로 포함될 수 있다.The photoinitiator may be used in an amount sufficient to promote photopolymerization, and may be included in the hard coating composition in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, preferably 1 to 3 parts by weight, based on the total solid content of the hard coating composition.
상기 광개시제가 상기 범위 내로 포함될 경우 유연성에 영향을 주지 않으면서, 상기 하드코팅 조성물에 포함되어 있는 화합물들간의 중합을 통하여 경도를 향상시킬 수 있는 이점이 있다. 상기 광개시제가 상기 범위 미만인 경우 경화가 다소 충분히 진행되지 않아 최종적으로 제조된 도막의 기계적 물성이나 밀착력의 구현이 다소 어려울 수 있으며, 상기 범위를 초과하는 경우 경화 수축으로 인한 접착력 불량이나 깨짐 현상 및 컬 현상이 다소 발생할 수 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용하는 것이 바람직하다.When the photoinitiator is included within the above range, there is an advantage that hardness can be improved through polymerization between the compounds contained in the hard coating composition without affecting flexibility. If the amount of the photoinitiator is less than the above range, the curing may not progress sufficiently and the mechanical properties and adhesion of the finally obtained coating film may be somewhat difficult to achieve. If the amount exceeds the above range, It is preferable to use them appropriately within the above range.
용제solvent
상기 용제는 상기 언급한 바의 조성을 용해 또는 분산시킬 수 있는 것으로 본 기술분야의 코팅층 형성용 조성물의 용제로 알려진 것이라면 제한되지 않고 사용할 수 있다.The solvent is not limited as long as it is capable of dissolving or dispersing the above-mentioned composition and is known as a solvent of a composition for forming a coating layer in the technical field.
구체적으로, 알코올계(메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 프로필렌글리콜 메톡시 알코올 등), 케톤계(메틸에틸케톤, 메틸부틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 디에틸케톤, 디프로필케톤 등), 아세테이트계(메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌글리콜 메톡시 아세테이트 등), 셀로솔브계(메틸 셀로솔브, 에틸 셀로솔브, 프로필 셀로솔브 등), 탄화수소계(노말 헥산, 노말 헵탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등) 등을 들 수 있다. 상기 용제들은 각각 단독으로 또는 둘 이상을 조합하여 사용할 수 있다.Specific examples of the solvent include alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, butanol and propylene glycol methoxy alcohol, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, diethyl ketone and dipropyl ketone, (Such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate and propylene glycol methoxy acetate), cellosolves (methyl cellosolve, ethyl cellosolve and propyl cellosolve), hydrocarbons (normal hexane, normal heptane, benzene, toluene, Etc.). These solvents may be used alone or in combination of two or more.
상기 용제는 상기 하드코팅 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 5 내지 90 중량부, 구체적으로 10 내지 80 중량부, 더욱 구체적으로 20 내지 70 중량부로 포함될 수 있다. 상기 용제가 상기 범위 내로 포함될 경우 작업성의 측면에서 바람직하다. 상기 용제가 5 중량부 미만인 경우 점도가 다소 높아 작업성이 저하될 수 있고, 90 중량부를 초과하는 경우 코팅막의 두께 조절이 어려우며, 건조 얼룩이 발생하여 외관 불량이 생길 수 있다. The solvent may be included in an amount of 5 to 90 parts by weight, specifically 10 to 80 parts by weight, more specifically 20 to 70 parts by weight, based on 100 parts by weight of the entire hard coating composition. When the solvent is included within the above range, it is preferable in terms of workability. If the amount of the solvent is less than 5 parts by weight, the viscosity may be somewhat high and the workability may be deteriorated. If the amount is more than 90 parts by weight, it is difficult to control the thickness of the coating film.
첨가제additive
본 발명에 따른 하드코팅 조성물은 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 상기 첨가제는 무기나노입자, 레벨링제 및 안정제로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.The hard coating composition according to the present invention may further comprise additives, which may include, but are not limited to, inorganic nanoparticles, leveling agents and stabilizers.
(무기나노입자)(Inorganic nanoparticles)
본 발명의 하드코팅 조성물은 무기나노입자를 더 포함할 수 있으며, 상기 무기나노입자는 반응성 작용기를 갖는 무기나노입자일 수 있다. 상기 반응성 작용기를 갖는 무기나노입자는 하드코팅층의 경도 향상을 위해 선택적으로 첨가할 수 있다. 구체적으로, 상기 코팅조성물에 상기 무기나노입자가 포함되는 경우 기계적 특성을 보다 개선할 수 있는 이점이 있으며, 상기 무기나노입자가 상기 반응성 작용기를 갖는 경우 광경화 반응에 참여할 수 있어 보다 우수한 기계적 특성의 개선이 가능한 이점이 있다.The hard coating composition of the present invention may further comprise inorganic nanoparticles, and the inorganic nanoparticles may be inorganic nanoparticles having a reactive functional group. The inorganic nanoparticles having the reactive functional group may be selectively added to improve the hardness of the hard coat layer. Specifically, when the inorganic nanoparticles are included in the coating composition, the inorganic nanoparticles have an advantage of being able to further improve their mechanical properties. When the inorganic nanoparticles have the reactive functional groups, they can participate in the photo-curing reaction, There is an advantage that improvement can be made.
상기 반응성 작용기는 아크릴로일기, 메타크릴로일기나 비닐에테르 등의 비닐기 또는 수산기일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 상기 "반응성 작용기를 갖는 무기나노입자"란, 무기나노입자의 표면의 적어도 일부가 상기 반응성 작용기로 치환된 것을 일컫는다.The reactive functional group may be an acryloyl group, a vinyl group such as a methacryloyl group or a vinyl ether, or a hydroxyl group, but is not limited thereto. The "inorganic nanoparticle having a reactive functional group" Quot; partially substituted with the above-mentioned reactive functional group.
예컨대, 상기 반응성 작용기를 갖는 무기나노입자는 (메트)아크릴 작용기로 표면이 치환되어 있는 것일 수 있으며, 이 경우 광경화 반응에 참여할 수 있는 특징을 가진다. 더불어 상기 무기나노입자가 도막 내에 균일하게 형성되어 내마모성, 내스크래치성, 연필 경도 등의 기계적 물성을 향상시킬 수 있는 이점이 있다. For example, the inorganic nanoparticles having a reactive functional group may have a surface substituted with a (meth) acryl functional group, and in this case, they can participate in the photocuring reaction. In addition, the inorganic nanoparticles are uniformly formed in the coating film, and the mechanical properties such as abrasion resistance, scratch resistance and pencil hardness can be improved.
상기 무기나노입자는 평균 입경이 1 내지 100nm, 구체적으로 1 내지 80nm, 더욱 구체적으로 5 내지 50nm인 것을 사용할 수 있다. 상기 무기나노입자의 평균 입경이 상기 범위를 만족하는 경우 조성물 내에서 응집이 발생하는 현상을 방지함으로써 균일한 도막의 형성이 가능한 이점이 있다. 또한, 도막의 광학 특성 및 기계적 물성이 저하되는 문제를 방지할 수 있다.The inorganic nanoparticles may have an average particle diameter of 1 to 100 nm, specifically 1 to 80 nm, more specifically 5 to 50 nm. When the average particle diameter of the inorganic nanoparticles satisfies the above range, there is an advantage that a uniform coating film can be formed by preventing coagulation in the composition. Further, it is possible to prevent the problem that the optical properties and the mechanical properties of the coating film are deteriorated.
상기 무기나노입자는 표면의 적어도 일부에 반응성 작용기를 갖는 Al2O3, SiO2, ZnO, ZrO2, BaTiO3, TiO2, Ta2O5, Ti3O5, ITO, IZO, ATO, ZnO-Al, Nb2O3, SnO, MgO 및 이들의 조합으로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니고 당업계에서 일반적으로 사용되는 금속 산화물을 포함할 수 있다.The inorganic nanoparticles may be formed of at least one of Al 2 O 3 , SiO 2 , ZnO, ZrO 2 , BaTiO 3 , TiO 2 , Ta 2 O 5 , Ti 3 O 5 , ITO, IZO, ATO, ZnO -Al, Nb 2 O 3, SnO, MgO, and may however comprise one or more of the group consisting of, and not limited to this may include a metal oxide that is commonly used in the art.
구체적으로, 상기 무기나노입자는 표면이 (메트)아크릴 작용기 또는 수산기로 치환된 Al2O3, SiO2, ZrO2일 수 있다. 상기 무기나노입자는 직접 제조하거나 시판되는 것을 구입하여 사용할 수 있으며, 시판되는 제품의 경우 유기 용매에 10 내지 80 중량%의 농도로 분산된 것을 사용할 수 있다. 표면이 (메트)아크릴 작용기로 치환된 무기나노입자의 시판되는 제품은 예컨대, MEK-AC-2140Z, MEK-AC-4130Y, MEK-AC-5140Z(Nissan chemical사) 등이 있으나 이에 한정되지 않는다. 또한, 표면이 수산기로 치환된 무기나노입자의 시판되는 제품은 예컨대 IPA-ST, IPA-ST-L, IPA-ST-UP, IPA-ST-ZL (Nissan chemical사) 등이 있을 수 있으나, 역시 이에 한정되지 않는다.Specifically, the inorganic nanoparticles may be Al 2 O 3 , SiO 2 , or ZrO 2 whose surface is substituted with a (meth) acrylic functional group or a hydroxyl group. The inorganic nanoparticles may be prepared directly or commercially available ones. In the case of commercially available products, the inorganic nanoparticles may be dispersed in an organic solvent at a concentration of 10 to 80% by weight. Commercially available products of inorganic nanoparticles whose surfaces are substituted with (meth) acrylic functional groups include, but are not limited to, MEK-AC-2140Z, MEK-AC-4130Y and MEK-AC-5140Z (Nissan chemical). There may be commercially available products of inorganic nanoparticles whose surface is substituted with a hydroxyl group, such as IPA-ST, IPA-ST-L, IPA-ST-UP and IPA-ST-ZL (Nissan chemical) But is not limited thereto.
상기 반응성 작용기를 갖는 무기나노입자는 상기 반응성 작용기, 즉 (메트)아크릴 작용기를 포함하는 화합물을 이용하여 표면개질함으로써 제조가 가능하다. 상기 표면개질 처리는 화학개질 등 통상의 방법에 따라 실시할 수 있으며, 구체적으로는 상기 반응성 작용기를 포함하는 화합물과 무기나노입자를 선택적으로 용매중에서 혼합하고 가열, 교반함으로써 실시할 수 있다.The inorganic nanoparticles having a reactive functional group can be prepared by surface modification using the above-mentioned reactive functional group, i.e., a compound containing a (meth) acrylic functional group. The surface modification treatment can be carried out by a conventional method such as chemical modification. Specifically, the surface modification treatment can be carried out by mixing the compound containing the reactive functional group and the inorganic nanoparticles selectively in a solvent, and heating and stirring.
본 발명의 몇몇 실시형태에 있어서, 상기 무기나노입자는 상기 하드코팅 조성물 전체 100 중량부에 대하여 1 내지 25 중량부, 바람직하게는 5 내지 20 중량부, 더욱 바람직하게는 5 내지 15 중량부로 포함될 수 있다. 상기 무기나노입자가 상기 범위로 포함되는 경우 기계적 강도의 부여면에서 바람직하다. 상기 무기나노입자가 상기 범위 미만인 경우 내마모성, 내스크래치성, 연필경도 등의 기계적 물성이 충분하지 않을 수 있으며, 25 중량부를 초과하는 경우 경화성을 방해하여 오히려 기계적 물성이 저하되고, 외관이 불량해질 수 있다.In some embodiments of the present invention, the inorganic nanoparticles may be included in an amount of 1 to 25 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight, more preferably 5 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the entire hard coating composition have. When the inorganic nanoparticles are contained in the above range, it is preferable in terms of imparting mechanical strength. If the inorganic nanoparticles are less than the above range, the mechanical properties such as abrasion resistance, scratch resistance and pencil hardness may not be sufficient. If the inorganic nanoparticles are more than 25 parts by weight, the mechanical properties may deteriorate and the appearance may be deteriorated have.
(레벨링제)(Leveling agent)
상기 레벨링제는 실리콘계 레벨링제, 불소계 레벨링제 및 아크릴계 레벨링제로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있다. 상기 하드코팅 조성물에 상기 레벨링제가 포함되는 경우 도막 형성시 평활성 및 코팅성의 부여가 가능한 이점이 있다. The leveling agent may include at least one of a silicone leveling agent, a fluorine leveling agent, and an acrylic leveling agent. When the leveling agent is included in the hard coating composition, smoothness and coating properties can be imparted when the coating film is formed.
구체적으로, 상기 레벨링제는 비와이케이 케미사의 BYK-323, BYK-331, BYK-333, BYK-337, BYK-373, BYK-375, BYK-377, BYK-378, BYK-SILCLEAN 3700, 대구사의 TEGO Glide 410, TEGO Glide 411, TEGO Glide 415, TEGO Glide 420, TEGO Glide 432, TEGO Glide 435, TEGO Glide 440, TEGO Glide 450, TEGO Glide 455, TEGO Rad 2100, TEGO Rad 2200N, TEGO Rad 2250, TEGO Rad 2300, TEGO Rad 2500, 3M사의 FC-4430, FC-4432 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 사용하는 레벨링제의 적용이 가능하다.Specifically, the leveling agent may be selected from the group consisting of BYK-323, BYK-331, BYK-333, BYK-337, BYK-373, BYK-375, BYK-377, BYK-378, BYK-SILCLEAN 3700, TEGO Glide 410, TEGO Glide 411, TEGO Glide 415, TEGO Glide 420, TEGO Glide 432, TEGO Glide 435, TEGO Glide 440, TEGO Glide 450, TEGO Glide 455, TEGO Rad 2100, TEGO Rad 2200N, 2300, TEGO Rad 2500, 3M FC-4430, FC-4432, etc., but the present invention is not limited thereto, and a leveling agent conventionally used in the art can be applied.
상기 레벨링제는 상기 하드코팅 조성물 전체 중량부에 대하여 0.1 내지 3 중량부로 포함될 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다. 다만, 상기 레벨링제가 상기 하드코팅 조성물에 대하여 상기 범위 내로 포함되는 경우 도막의 평활성 및 코팅성이 극대화되면서도 상기 경도 및 유연성을 우수하게 유지할 수 있는 이점이 있다.The leveling agent may be included in an amount of 0.1 to 3 parts by weight based on the total weight of the hard coating composition, but is not limited thereto. However, when the leveling agent is contained in the hard coating composition within the above range, the smoothness and coatability of the coating film are maximized, and the hardness and flexibility can be maintained excellent.
(안정제)(stabilizator)
상기 안정제는 힌더드 아민계; 페닐 살리실레이트계; 벤조페논계; 벤조트리아졸계; 니켈유도체; 라디칼 스캐빈저; 폴리페놀계; 포스파이트계; 및 락톤계 안정제로 이루어진 군 중 1 이상을 포함할 수 있다.The stabilizer may be a hindered amine type; Phenyl salicylate system; Benzophenone type; Benzotriazole systems; Nickel derivatives; Radical scavenger; Polyphenolics; Phosphite system; And a lactone-based stabilizer.
본 발명에서 자외선 안정제란, 경화된 도막의 표면이 지속적인 자외선 노출에 의해 분해을 일으켜 변색되고 잘 부스러지게 되므로, 이러한 자외선을 차단하거나 흡수하여 하드코팅 조성물을 보호하는 목적으로 첨가하는 첨가제를 일컬을 수 있다.In the present invention, the ultraviolet stabilizer means an additive added for the purpose of shielding or absorbing ultraviolet rays to protect the hard coating composition, since the surface of the cured coating film is decomposed by continuous ultraviolet ray exposure to be discolored and crumbled.
상기 자외선 안정제는 작용기구에 따라 흡수제, 소광제(Quenchers), 힌더드 아민 광안정제(HALS, Hindered Amine Light Stabilizer)로 구분할 수 있다. 또한, 화학구조에 따라 페닐 살리실레이트(Phenyl Salicylates, 흡수제), 벤조페논(Benzophenone, 흡수제), 벤조트리아졸(Benzotriazole, 흡수제), 니켈유도체(소광제), 라디칼 스캐빈저(Radical Scavenger)로 구분할 수 있다. The ultraviolet stabilizer may be classified into an absorbent, a quencher, and a hindered amine light stabilizer (HALS) according to the action mechanism. Also, depending on the chemical structure, it is possible to use Phenyl Salicylates (absorbent), Benzophenone (absorbent), Benzotriazole (absorber), Nickel derivative (quencher), Radical Scavenger .
본 발명에 있어서 하드코팅 조성물의 초기 색상을 크게 변화시키지 않는 자외선 안정제라면 특별히 한정하지는 않는다. In the present invention, there is no particular limitation as long as it is an ultraviolet stabilizer that does not greatly change the initial color of the hard coating composition.
열 안정제는 상업적으로 적용할 수 있는 제품으로 1차 열 안정제인 폴리페놀계, 2차 열 안정제인 포스파이트계 및 락톤계를 각각 단독 또는 혼용하여 사용할 수 있다. 상기 자외선 안정제와 열안정제는 자외선 경화성에 영향이 없는 수준에서 적절히 함량을 조정하여 사용할 수 있다.The heat stabilizer is a commercially applicable product, and can be used either singly or as a mixture of a polyphenol as a primary heat stabilizer, a phosphite as a secondary heat stabilizer, and a lactone system. The ultraviolet stabilizer and the heat stabilizer can be appropriately used at a level at which the ultraviolet curing property is not affected.
상기 안정제는 상기 하드코팅 조성물 전체 고형분에 대하여 0.1 내지 10 중량부로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 안정제가 상기 하드코팅 조성물 전체 고형분에 대하여 상기 범위 내로 포함되는 경우 경도 및 유연성을 저하시키지 않으면서도 경화된 도막의 표면이 자외선에 의하여 분해되는 현상을 방지할 수 있으며, 자외선 경화성에 영향을 끼치지 않는 이점이 있다.The stabilizer may be included in an amount of 0.1 to 10 parts by weight based on the total solid content of the hard coating composition, but is not limited thereto. When the stabilizer is contained in the above range of the total solid content of the hard coating composition, it is possible to prevent the surface of the cured coating film from being decomposed by the ultraviolet rays without lowering the hardness and flexibility, There is an advantage.
본 발명에 따른 하드코팅 조성물은 화학식 1로 표시되는 광경화성 화합물; 시클로알킬 부분을 포함하는 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물; 및 옥시에틸렌기를 포함하는 다관능 (메트)아크릴레이트계 화합물을 함께 포함하기 때문에 상기 구성들은 단독으로 사용하는 경우보다 유연성이 우수하면서도 경도 또는 내충격성이 우수한 이점이 있다.The hard coat composition according to the present invention comprises a photo-curable compound represented by the formula (1); Urethane (meth) acrylate-based compounds containing a cycloalkyl moiety; And a polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing an oxyethylene group, the above-mentioned constitution has an advantage of being superior in flexibility and excellent in hardness or impact resistance when used singly.
본 발명에 따른 하드코팅 조성물에는 상기한 성분들 이외에도 본 발명의 효과를 저하시키지 않는 범위 내에서 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 고분자 화합물, 광자극제, 항산화제, UV흡수제, 열적고분자화 금지제, 계면활성제, 윤활제, 방오제 등을 추가로 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 각 첨가제의 선택 및 함량 제어는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 적절히 선택이 가능하다.The hard coating composition according to the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components, a polymer compound, a light stimulant, an antioxidant, a UV absorber, a thermal polymerization inhibitor, An activator, a lubricant, an antifouling agent, and the like. At this time, selection and content control of each additive can be suitably selected by those skilled in the art.
<< 하드코팅Hard coating 필름> Film>
본 발명의 다른 양태는 전술한 하드코팅 조성물의 경화물을 포함하는 하드코팅 필름에 관한 것이다.Another aspect of the invention relates to a hardcoat film comprising a cured product of the hardcoat composition described above.
예컨대, 상기 하드코팅 필름은 전술한 하드코팅용 조성물을 투명 기재 필름의 일면 또는 양면에 도포시킨 다음 경화시켜 형성된 것일 수 있다.For example, the hard coating film may be formed by applying the hard coating composition described above to one side or both sides of a transparent base film and curing the same.
상기한 본 발명에 따른 하드코팅 조성물을 이용하여 제조된 하드코팅 필름은 경도 및 유연성이 우수한 특성을 나타낸다.The hard coating film prepared using the hard coating composition according to the present invention exhibits excellent hardness and flexibility.
상기 기재 필름은 투명한 고분자 필름이라면 한정되지 않는다.The base film is not limited as long as it is a transparent polymer film.
본 발명에 있어서, 상기 "투명"이란 가시광선의 투과율이 70 % 이상 또는 80% 이상인 것을 의미한다. 또한, 전체 면적이 모두 투명하지 않고, 개구율이 60% 이상인 경우도 포함할 수 있다.In the present invention, the term "transparent" means that the transmittance of the visible ray is 70% or more or 80% or more. Incidentally, the case where the entire area is not transparent and the aperture ratio is 60% or more may be included.
상기 고분자 필름은 제조 공법에 따라 제막 공법 또는 압출 공법으로 제조할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 구체적으로, 상기 투명한 고분자 필름은 노르보르넨이나 다환 노르보르넨계 단량체와 같은 시클로올레핀을 포함하는 단량체의 단위를 갖는 시클로올레핀계 유도체, 셀룰로오스(디아세틸셀룰로오스, 트리아세틸셀룰로오스, 아세틸셀룰로오스부틸레이트, 이소부틸에스테르셀룰로오스, 프로피오닐셀룰로오스, 부티릴셀룰로오스, 아세틸프로피오닐셀룰로오스), 에틸렌아세트산비닐공중합체, 폴리에스테르, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리에테르이미드, 폴리아크릴, 폴리이미드, 폴리에테르술폰, 폴리술폰, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리메틸펜텐, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴, 폴리비닐알콜, 폴리비닐아세탈, 폴리에테르케톤, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르술폰, 폴리메틸메타아크릴레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리우레탄 및 에폭시 중에서 선택하여 사용할 수 있으며, 미연신, 1축 또는 2축 연신 필름을 사용할 수 있다. The polymer film may be manufactured by a film-forming method or an extrusion method according to a manufacturing method, but is not limited thereto. Specifically, the transparent polymer film may be a cycloolefin-based derivative having a unit of a monomer including a cycloolefin such as norbornene or a polycyclic norbornene monomer, a cellulose (diacetylcellulose, triacetylcellulose, acetylcellulose butyrate, iso Propyl cellulose, butyryl cellulose, acetyl propionyl cellulose), ethylene vinyl acetate copolymer, polyester, polystyrene, polyamide, polyetherimide, polyacryl, polyimide, polyether sulfone, polysulfone, polyethylene , Polypropylene, polymethylpentene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, polyether ketone, polyether ether ketone, polyethersulfone, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, polybutyl Ren Terephthal Sites may be used polyethylene naphthalate, polycarbonate, polyurethane, and can be selected from among epoxy, non-stretched, uniaxially or biaxially stretched film.
더욱 구체적으로, 상기 예시한 투명한 기재 중에서도 투명성 및 내열성이 우수한 1축 또는 2축 연신 폴리에스테르 필름이나, 투명성 및 내열성이 우수하면서 필름의 대형화에 대응할 수 있는 시클로올레핀계 유도체 필름, 투명성 및 광학적으로 이방성이 없는 트리아세틸셀룰로오스 필름, 높은 투명성과 저가인 아크릴계 공중합체 필름이 적합하게 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 당업계에서 일반적으로 사용되는 투명성이 있는 플라스틱을 포함하는 기재를 적절히 선택하여 사용할 수 있다.More specifically, among the transparent substrates exemplified above, monoaxially or biaxially stretched polyester films excellent in transparency and heat resistance, cycloolefin-based derivative films excellent in transparency and heat resistance and capable of coping with the enlargement of the film, transparent and optically anisotropic A triacetylcellulose film having no transparency and a low transparency and a low cost acrylic copolymer film can be suitably used. However, the present invention is not limited thereto, and a substrate including a transparent plastic generally used in the art can be appropriately selected and used .
상기 기재 필름에 상기 코팅층을 형성시키기 전에 플라즈마 또는 코로나처리를 수행할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 기재 필름에 플라즈마 또는 코로나처리와 같은 전처리를 수행하는 경우 상기 코팅층과 상기 기재 필름의 밀착력이 증대되는 이점이 있다. 상기 플라즈마 또는 코로나처리는 당업계에서 일반적으로 통용되는 방법으로 수행할 수 있다.Plasma or corona treatment may be performed before forming the coating layer on the base film, but the present invention is not limited thereto. When the pretreatment such as plasma or corona treatment is performed on the base film, adhesion between the coating layer and the base film is increased. The plasma or corona treatment may be performed by a method commonly used in the art.
상기 기재 필름의 두께는 8~1000㎛, 구체적으로 40~100㎛일 수 있다. 상기 기재 필름의 두께가 상기 범위인 경우 필름의 강도가 높아 가공성이 우수하고, 투명성이 저하되는 현상을 방지할 수 있으며, 하드코팅 필름의 경량화가 가능한 이점이 있다.The thickness of the base film may be 8 to 1000 탆, specifically 40 to 100 탆. When the thickness of the base film is in the above-mentioned range, the strength of the film is high, so that the workability is excellent and the transparency is prevented from being lowered, and the hard coating film can be lightened.
상기 코팅층은 전술한 하드코팅 조성물을 이용하여 제조할 수 있다. 구체적으로, 상기 코팅층은 다이코터, 에어 나이프, 리버스 롤, 스프레이, 블레이드, 캐스팅, 그라비아, 마이크로 그라비아 및 스핀코팅 등의 적당한 방식으로 할 수 있다.The coating layer can be produced using the hard coating composition described above. Specifically, the coating layer may be formed by a suitable method such as die coater, air knife, reverse roll, spray, blade, casting, gravure, microgravure, and spin coating.
상기 코팅층의 두께는 3 ㎛ 내지 200 ㎛, 구체적으로 10 ㎛ 내지 100 ㎛, 더욱 구체적으로 20 ㎛ 내지 30 ㎛일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 다만, 상기 코팅층의 두께가 상기 범위를 만족하는 경우 경도가 우수하면서도 유연한 성질을 가지며, 박형화가 가능하고, 컬링 현상이 거의 발생하지 않는 하드코팅 필름을 제조할 수 있는 이점이 있다. 상기 코팅층의 두께는 건조 후의 두께를 일컬을 수 있다.The thickness of the coating layer may be 3 占 퐉 to 200 占 퐉, specifically 10 占 퐉 to 100 占 퐉, more specifically, 20 占 퐉 to 30 占 퐉, but is not limited thereto. However, when the thickness of the coating layer satisfies the above range, there is an advantage that a hard coating film having excellent hardness, flexibility, thinning, and hardly causing curling phenomenon can be produced. The thickness of the coating layer may be referred to as the thickness after drying.
상기 하드코팅 조성물을 도포한 후 30~150℃ 온도에서 10초~1시간, 구체적으로 30초~10분 동안 휘발물의 증발에 의해서 건조시킨다. 이후 하드코팅 조성물에 UV광을 조사하여 경화시킨다. 상기 UV광의 조사량은 약 0.01~10J/cm2일 수 있으며, 구체적으로 0.1~2J/cm2일 수 있다.After the hard coating composition is applied, it is dried at a temperature of 30 to 150 ° C. for 10 seconds to 1 hour, specifically for 30 seconds to 10 minutes by evaporation of volatiles. The hard coating composition is then cured by irradiation with UV light. The irradiation amount of the UV light may be about 0.01 to 10 J / cm 2 , and may be 0.1 to 2 J / cm 2 .
상기 하드코팅 필름은 플렉시블 디스플레이용일 수 있으며, 구체적으로 LCD, OLED, LED, FED 등의 디스플레이나 이를 이용한 각종 이동통신 단말기, 스마트폰 또는 태블릿 PC의 터치패널, 전자페이퍼 등의 커버 글래스를 대체하는 용도 또는 기능성층으로 사용될 수 있다.The hard coating film may be used for a flexible display. Specifically, the hard coating film may be used for a display such as LCD, OLED, LED, FED, various mobile communication terminals using the same, a cover glass for a touch panel of a smart phone or a tablet PC, Or as a functional layer.
본 발명의 또 다른 양태는, 전술한 하드코팅 필름을 포함하는 화상표시장치에 관한 것이다.Another aspect of the present invention relates to an image display apparatus including the above-mentioned hard coating film.
상기 화상표시장치로는 액정 표시 장치, OLED, 플렉서블 디스플레이 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 적용이 가능한 당분야에 알려진 모든 화상 표시 장치를 예시할 수 있다.The image display device may include a liquid crystal display device, an OLED, a flexible display, and the like. However, the present invention is not limited thereto, and any image display device known in the art can be applied.
또한, 본 발명의 다른 양태는, 전술한 하드코팅 필름을 포함하는 플렉시블(flexible) 표시장치의 윈도우에 관한 것이다.Further, another aspect of the present invention relates to a window of a flexible display device including the aforementioned hard coating film.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세히 설명한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지는 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다. 또한, 이하에서 함유량을 나타내는 "%" 및 "부"는 특별히 언급하지 않는 한 중량 기준이다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples to illustrate the present invention. However, the embodiments according to the present disclosure can be modified in various other forms, and the scope of the present specification is not construed as being limited to the above-described embodiments. Embodiments of the present disclosure are provided to more fully describe the present disclosure to those of ordinary skill in the art. In the following, "%" and "part" representing the content are by weight unless otherwise specified.
실시예Example 1 내지 4 및 1 to 4 and 비교예Comparative Example 1 : One : 하드코팅 Hard coating 조성물의 제조 Preparation of composition
하기 표 1에 나타난 바와 같은 구성성분으로 하드코팅 조성물을 제조하였다. 이때, 광경화성 화합물로는 X-22-164(신에츠사), 우레탄(메트)아크릴레이트계 화합물로 SOU-1700B, 다관능(메트)아크릴레이트계 화합물로 DPEA-126, 무기입자로는 MEK-AC-2140Z(Nissan chemical사), 광개시제로 CP-4(미원스페셜리티케미칼사)를 사용하였으며, 이 외 용제로서 MEK(메틸에틸케톤)을 사용하였다.Hard coating compositions were prepared with the ingredients as shown in Table 1 below. Examples of the photocurable compound include X-22-164 (Shin-Etsu), urethane (meth) acrylate-based compound SOU-1700B, polyfunctional (meth) acrylate- based compound DPEA- 126, AC-2140Z (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) as a photo initiator, CP-4 (manufactured by Miwon Specialty Chemicals) as a photoinitiator, and MEK (methyl ethyl ketone)
SOU-1700B(신아 T&C):SOU-1700B (Shin-A T & C):
DPEA-126 (일본화학):DPEA-126 (Japan Chemical):
하드코팅Hard coating 필름의 제조 Production of film
실시예와 비교예에서 제조한 하드코팅 조성물을 각각 광학용 폴리이미드 필름(미츠비시 가스케미칼, 100㎛, L-3430) 일면에 건조 후 두께가 45㎛가 되도록 코팅하고 110도 오븐에 5분간 건조 후 메탈할라이드 램프에서 1.5J의 광량으로 경화 하여 하드코팅 필름을 제조하였다.Each of the hard coating compositions prepared in Examples and Comparative Examples was dried on one surface of a polyimide film for optical use (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., 100 占 퐉, L-3430) and then coated to a thickness of 45 占 퐉. And hardened at a light amount of 1.5J in a metal halide lamp to prepare a hard coating film.
제조한 하드코팅 필름에 대하여 하기와 같이 물성을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.Physical properties of the thus-prepared hard coating film were measured as described below, and the results are shown in Table 2 below.
(1) 연필경도(1) Pencil Hardness
연필경도 시험기(PHT, 한국 석보과학사)를 이용하여 1kg 하중을 걸고 연필경도를 측정하였다. 연필은 미쯔비시 제품을 사용하고 한 연필경도당 5회 실시하였다. 기스가 2개 이상이면 불량으로 판정하였으며 양호로 판정된 최대경도를 기록하였다.Pencil hardness was measured by applying a load of 1 kg using a pencil hardness tester (PHT, Kobo Scientific Co., Ltd.). The pencil was made five times per pencil hardness using Mitsubishi products. In case of 2 or more gypsum, it was judged to be defective and the maximum hardness judged to be good was recorded.
기스 0: 양호Good 0: Good
기스 1: 양호Kith 1: Good
기스 2 이상: 불량Gas 2 or higher: Bad
(2) 내충격성(2) Impact resistance
22g의 쇠구슬을 50cm 높이에서 각 하드코팅 층 상에 10회 반복하여 자유 낙하시켰을 때 크랙 발생 유무로 내충격성을 판단하여 크랙이 발생하지 않은 경우를 ○, 크랙이 발생한 경우를 ×로 평가하였다.When 22 g of iron ball was freely dropped 10 times on each hard coating layer at a height of 50 cm, the impact resistance was judged by the presence or absence of cracks, and the case where cracks did not occur was evaluated as & cir &
(3) 밀착성(3) Adhesion
필름의 도포된 면에 1mm 간격으로 가로 세로 각각 11개의 직선을 그어 100개의 정사각형을 만든 후, 테이프(CT-24, 일본 니치방사)를 이용하여 3회 박리 테스트를 진행하였다. 100개의 사각형 3개를 테스트하여 평균치를 기록하였으며, 이 결과를 하기 표 2에 기재하였다. 밀착성 측정 기준은 하기와 같다. 즉, 하나도 박리되지 않은 경우 100/100으로 기록하였다.11 straight lines were drawn on the coated surface of the film at intervals of 1 mm to form 100 squares, and then peel test was performed three times using a tape (CT-24, Nichii Co., Ltd.). Three 100 squares were tested and their average values were recorded and the results are shown in Table 2 below. The adhesion measurement standard is as follows. That is, if none of them were peeled off, they were recorded as 100/100.
밀착성=n/100Adhesion = n / 100
n: 전체 사각형 중 박리되지 않은 사각형 수n: Number of unfixed rectangles of the entire rectangle
100: 전체 사각형의 개수100: total number of squares
(4) 컬(4) Curl
A4 사이즈(29.7×21.0cm)의 정방형 형상으로 절단한 시료를 평탄한 글라스 판 위에, 필름의 도포된 면을 위로 해서 두고, 4각의 유리판으로부터 떨어진 거리를 25, 50%RH에서 측정하여 평균값을 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.A sample cut into a square of A4 size (29.7 x 21.0 cm) was measured on a flat glass plate with the coated side of the film facing up, and the distance from the four glass plates was measured at 25% RH and the average value was measured Are shown in Table 2 below.
(5) (5) 만도렐Mandrell
코팅 필름의 유연성 및 크랙성을 평가하기 위하여 1cm×10cm의 크기로 절단된 코팅된 필름 시료를 각각의 지름 (2φ ~10φ)의 쇠 막대 위에 놓고 코팅층을 위로하여 손으로 꺾어 표면에 크랙이 생기지 않는 가장 작은 지름을 표시하였다.In order to evaluate the flexibility and the cracking property of the coating film, a coated film sample cut into a size of 1 cm × 10 cm was placed on a steel rod of each diameter (2φ to 10φ), and the coating layer was folded by hand, The smallest diameter is indicated.
상기 표 2를 참조하면, 실시예에 따른 하드코팅 조성물은 연필경도, 내충격성, 밀착성 테스트에서 모두 우수한 효과를 보였을 뿐만 아니라 컬 테스트 및 만도렐 테스트에서도 우수한 효과를 가지고 있는 것을 알 수 있었다.Referring to Table 2, it was found that the hard coating composition according to the Example exhibited excellent effects not only in pencil hardness, impact resistance, and adhesion test but also in curl and mandol test.
Claims (6)
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소; 직쇄 또는 분지쇄의 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,
X는 2가의 산소(옥시기) 또는 2가 탄화수소기이며,
n은 1 내지 30의 정수이다.A photocurable compound represented by the following formula (1); Urethane (meth) acrylate-based compounds containing a cycloalkyl moiety; And a polyfunctional (meth) acrylate-based compound containing an oxyethylene group:
[Chemical Formula 1]
In Formula 1,
R 1 to R 8 are each independently hydrogen; A linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X is a divalent oxygen (oxy group) or divalent hydrocarbon group,
n is an integer of 1 to 30;
상기 광경화성 화합물은 상기 하드코팅 조성물 고형분 전체 100 중량부에 대하여 5 내지 30 중량부로 포함되는 것인 하드코팅 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the photocurable compound is contained in an amount of 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the total solid content of the hard coating composition.
광개시제; 용제; 및 무기 나노입자, 안정제로 이루어진 군에서 선택되는 첨가제;로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것인 하드코팅 조성물.The method according to claim 1,
Photoinitiators; solvent; And an additive selected from the group consisting of inorganic nanoparticles, stabilizers, and the like.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |