KR20170114738A - 피부 상태 개선용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 피부 상태 개선용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 루비아딘-1-메틸에테르가 각질형성세포에서 항균 펩타이드의 발현을 증가시켜 피부면역 개선 및 항균 효과를 통해 피부방어력을 증진함과 동시에 세포독성이 없어 인체에 부작용이 없으므로, 약학, 화장료, 식품 또는 피부 외용제 제형 제조에 사용할 수 있다.

Description

피부 상태 개선용 조성물{Composition for improving skin conditions}
본 발명은 피부방어력 증진 효과를 나타내는 피부 상태 개선용 조성물에 관한 것이다.
최근 산업발달 및 생활패턴의 변화로 인한 외인성 피부질환이 크게 증가하고 있다. 특히 최근 도시인들은 생활환경이 변화함에 따라 집안의 카펫에 서식하는 진드기, 습도와 온도에 따라 번식하는 세균 및 진균, 공공장소에서의 바이러스 등 외인성 병원균에 노출될 기회가 점차 커지고 있다. 이런 외인성 병원균에 대항하기 위해 인체의 최외각 기관인 피부에서의 면역이 중요시 되고 있는 실정이다. 피부의 방어기작 중 물리적인 방어를 제외한 생체 내 방어 기술을 담당하는 물질로서 항균 펩타이드가 있다. 항균 펩타이드는 크게 두 종류가 있는데 카델리시딘과 디펜신이 그것이다. 카델리시딘(cathelicidin)은 광범위한 항균작용을 나타내며 다양한 면역조절작용 기능을 한다. 이중 LL-37은 인간에서 발현되는 유일하게 알려진 카델리시딘으로 박테리아 존재, 숙주의 사이토카인(cytokines) 분비, 체내 이용 가능한 산소량, 비타민D 등의 요인에 의해서 생산이 정해진다. LL-37은 외부 조직 상처나 감염에 대하여 생체면역반응을 일으키는 역할을 하는데, 박테리아와 진균, 바이러스 등에 대한 직접적인 항균 활성과 함께 호중구(eosinophil), 단핵세포, T 세포에 대한 주화성을 나타내며 내피세포의 증식을 유도한다. 특히 피부에 존재하는 LL-37은 외래 항원의 침투 시 즉각적인 방어 역할을 함으로써 항원 억제 기능을 담당한다.
디펜신(defensin)은 항균 펩타이드 중 가장 연구가 많이 된 것들 중 하나이며, 그 구조적 특성에 따라 크게 α-디펜신과 β-디펜신이 있다. 그 중 β-디펜신은 피부, 폐, 기관, 신장, 생식기 등의 점막 상피에서 발현되는 펩타이드 물질로서, 현재까지 인간 유래 β-디펜신으로는 6종류, 즉 인간 β-디펜신-1(hBD1), 인간 β-디펜신-2(hBD2), 인간 β-디펜신-3(hBD3), 인간 β-디펜신-4(hBD4), 인간 β-디펜신-5(hBD5) 및 인간 β-디펜신-6(hBD6)이 분리, 동정되어 있다. 특히 hBD1이 표피세포에서 항상적으로 발현이 되는데 비하여, hBD2는 감염 부위나 물리적인 손상이 나타나는 부위에서 발현이 증가되며, 전신 면역 반응과 염증 반응의 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 또한, hBD3가 건선 질환 환자의 피부 병변 부위에서 매우 높게 발현되는 것으로 보고된바 있고 사이토카인 및 세균 산물에 의해 유도적으로 발현된다. hBD4는 hBD1, hBD2, 또는 hBD3에 비해 더욱 제한된 분포를 나타내고, 이의 발현은 세균의 감염에 의해 상향조절될 수 있으나, hBD2 및 hBD3를 상향조절하는 염증성 인자에 의해서는 상향조절되지 않는다. hBD5 및 hBD6는 가장 최근에 확인된 것으로서 상피에 주로 위치해 있는 패밀리 일원이다. 이와 함께 최근 β-디펜신은 국소 감염 방어뿐만 아니라, 수상 세포(dendritic cells), T 림프구(lymphocytes), 단핵 세포(monocytes) 등의 세포를 주화성 이동(chemotactic migration) 시킴으로써 후천성 면역에도 관여하고 있는 것으로 알려져 있다.
또, 민감한 피부는 유해환경에 노출되면 아토피, 건선 등의 피부면역질환이 나타나기 쉽다. 종래 아토피, 건선 등 피부면역질환 개선은 주로 세라마이드를 이용하여 보습을 유지해주는 방법으로 해결되고 있지만 보습은 시간이 지나면 보습력이 떨어져 피부상태가 원래 상태로 돌아온다는 문제점이 있다. 외부에서 항균 펩타이드를 제작, 피부에 주입하는 방법도 생각해 볼 수 있겠으나 피부 속으로 직접적인 침투가 어렵고 자가면역반응 등의 위험이 있는 관계로 피부세포 자체적으로 항균 펩타이드의 생성을 촉진하게 하는 방법이 피부의 외부로부터의 면역력을 높이고 항균력을 갖추는 방법이 될 수 있겠다.
따라서, 인체에 적용 시에 안전하고, 유효성분이 안정하며, 무엇보다도 기존 물질보다 아토피, 건선 등 피부 면역개선 및 항균력 증진을 통한 피부방어력 증진 능력이 우수한 성분의 개발이 절실히 요구되고 있는 실정이다.
Ann Dermatol. Vol. 24(2), pp. 126-135 (2012.04.26) Br J Dermatol. Vol. 169(3), pp. 587-593 (2013. 09)
본 발명의 목적은 인체 적용 시 피부 자극 등의 부작용이 적고, 피부방어력 증진 등 피부 상태를 개선할 수 있는 하기 화학식 1로 표현되는 화합물의 용도를 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 본 발명은 약학, 화장료, 식품 또는 피부 외용제 제형 제조를 위한, 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 피부방어력 증진용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure pat00002
본 발명은 또한 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 화장학적으로 허용 가능한 염을 개체의 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 피부방어력 증진 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 루비아딘-1-메틸에테르가 각질형성세포에서 항균 펩타이드의 발현을 증가시켜 피부면역 개선 및 항균 효과를 통해 피부방어력을 증진하고, 동시에 세포독성이 없어 인체에 부작용이 없으므로, 약학, 화장료, 식품 또는 피부 외용제 제형 제조에 사용할 수 있다.
이하, 본 발명의 구성을 구체적으로 설명한다.
피부면역 개선 및 항균력 증진을 통한 피부방어력 증진 성분이 실제 피부에 적용 시 우수한 효과를 발휘하기 위해서는 저농도에서 고활성의 피부방어력 증진 활성을 나타내고, 피부를 투과하여 흡수되는 능력이 우수하고, 피부방어력 증진 효과를 나타내기에 충분한 시간 동안 머무를 수 있도록 휘발성이 낮고, 조성물이나 피부 상에서 활성 성분이 안정하게 유지되고, 약학, 화장료, 식품, 피부 외용제 등으로의 제형화가 용이하며, 또한 피부에 안전한 것이 바람직하다. 그러나, 공지의 성분 중 상기 특성을 모두 만족시키는 성분은 흔치 않다. 예를 들어, 몇몇 피부방어력 증진 성분들은 시험관 내 실험 시 저농도에서도 피부방어력 증진 활성은 우수하나, 피부를 투과하여 흡수되는 능력이 떨어져 실제 피부에 적용하기엔 어렵다. 또 다른 활성 성분들은 친수성이 낮아 의약이나 화장품, 식품으로 제형화가 어렵다. 또한, 몇몇 피부방어력 증진 성분들은 열, 광, 또는 산소에 노출되었을 때 상기 활성 성분이 분해되거나 다른 화합물로 변형되어 피부에 적용하기 전에 이미 효과가 사라지는 경우도 있다.
하기 실시예에서 확인할 수 있는 바와 같이, 루비아딘-1-메틸에테르는 세포 독성이 없어 인체에 부작용이 없으며, 조성물 내에서 안정성을 유지하면서, 각질형성세포에서 항균 펩타이드의 발현을 증가시켜 피부면역 개선 및 항균 효과를 통해 피부방어력을 증진하므로, 피부방어력 증진을 위한 약학, 화장료, 식품, 피부 외용제 등의 유효성분으로 사용할 수 있다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 피부방어력 증진용 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1의 화합물의 화합물명은 일명 루비아딘-1-메틸에테르((rubiadin-1-methylether)라 한다.
상기 화학식 1의 화합물은 합성하여 이용하거나, 시판되고 있는 화합물을 이용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학 제형 제조를 위해 사용할 수 있다.
따라서, 본 발명의 조성물은 상기 화학식 1의 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함할 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염은 유기산 또는 무기산을 이용하여 형성된 산 부가염일 수 있으며, 상기 유기산은, 예를 들면 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 부티르산, 이소부티르산, 트리플루오로아세트산, 말산, 말레산, 말론산, 푸마르산, 숙신산, 숙신산 모노아미드, 글루탐산, 타르타르산, 옥살산, 시트르산, 글리콜산, 글루쿠론산, 아스코르브산, 벤조산, 프탈산, 살리실산, 안트라닐산, 디클로로아세트산, 아미노옥시 아세트산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 및 메탄술폰산계 염을 포함하며 무기산은 예를 들면 염산, 브롬산, 황산, 인산, 질산, 탄산 및 붕산계 염을 포함한다.　바람직하게는 염산염 또는 아세트산염 형태일 수 있으며, 보다 바람직하게는 염산염 형태일 수 있다.
상기 언급된 산 부가염은 a) 상기 화학식 1의 화합물 및 산을 직접 혼합하거나, b) 이들 중 한 가지를 용매 또는 함수 용매 중에 용해시키고 혼합시키거나, 또는 c) 화학식 1의 화합물을 용매 또는 수하 용매 중의 산에 위치시키고 이들을 혼합하는 일반적인 염 제조방법으로 제조된다.
위와는 별도로 추가적으로 염이 가능한 형태는 가바염, 가바펜틴염, 프레가발린염, 니코틴산염, 아디페이트염, 헤미말론산염, 시스테인염, 아세틸시스테인염, 메티오닌염, 아르기닌염, 라이신염, 오르니틴염, 아스파르트산염 등이 있다.
상기 조성물은 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다. 예컨대, 공지의 피부방어력 증진 성분을 포함할 수 있을 것이다. 추가적인 피부방어력 증진 성분을 포함하게 되면 본 발명의 조성물의 피부방어력 증진 효과는 더욱 증진될 수 있을 것이다. 상기 성분 추가 시에는 복합 사용에 따른 피부 안전성, 제형화의 용이성, 유효성분들의 안정성을 고려할 수 있다. 본 발명의 한 구체예에서, 상기 조성물은 하이드로퀴논(Hydroquinone), 비타민-C(L-Ascorbic acid) 및 이들의 유도체, 또는 각종 식물 추출물 등을 단독 또는 2종 이상 추가로 포함할 수 있다. 추가의 성분은 전체 조성물 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있을 것이며, 상기 함량 범위는 피부 안전성, 상기 화학식 1의 화합물의 제형화 시의 용이성 등의 요건에 따라 조절될 수 있을 것이다.
또한, 본 발명의 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 더 포함할 수 있다.
약학적으로 허용 가능한 담체는 완충액, 주사용 멸균수, 일반 식염수 또는 인산염 완충 식염수, 슈크로스, 히스티딘, 염 및 폴리솔베이트 등과 같은 여러 성분을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며, 일반 약학 제제의 형태, 예를 들어, 임상 투여 시 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.
경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 약학적 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트(Calcium carbonate), 수크로스(Sucrose) 또는 락토오스(Lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다.
단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌 글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 명세서에서, '피부방어력'은 외부의 자극, 독소로부터 피부를 보호하는 능력으로, 상기 자극은 세균, 바이러스, 자외선, 건조함, 상처 등 피부에 유해한 자극을 모두 포함하는 광범위한 개념이다. 보다 구체적으로, 피부면역 개선과 항균력 증진을 통해 피부방어력을 증진하는 것을 포함한다.
본 명세서에서, '피부면역'이라 함은 외부 병인균에 대해 항균 펩타이드는 외부 조직 상처나 감염에 대하여 생체면역반응을 일으키는 역할을 하는데, 박테리아와 진균, 바이러스 등에 대한 직접적인 항균 활성과 함께 호중구(eosinophil), 단핵세포, T 세포에 대한 주화성을 나타내며 내피세포의 증식을 유도하고, 특히 피부에 존재하는 항균 펩타이드는 외래 항원의 침투 시 즉각적인 방어 역할을 함으로써 항원 억제 기능을 담당하는 기능을 의미한다.
본 명세서에서, '항균'이라 함은 세균, 진균, 바이러스를 포함하는 다양한 미생물에 대하여 항균 펩타이드가 특정 호중구 과립에 비 활성화된 형태로 존재하다가 펩타이드가 잘려지면서 세포밖으로 활성화된 형태로 분비되는데 이때, 항균 펩타이드의 양이온 부위가 미생물세포막이 가지고 있는 음이온성 인지질에 결합하여 미생물의 세포막을 파괴하는 기능을 의미한다.
본 명세서에서, '개선'은 유효성분을 포함하는 조성물의 투여로 인해 앞서 언급한 여러 가지 피부 상태가 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서, '피부'는 동물의 체표를 덮는 조직을 의미하는 것으로, 얼굴 또는 바디 등의 체표를 덮는 조직뿐만 아니라 두피와 모발을 포함하는 최광의의 개념이다.
본 발명에 있어서, '유효량'이라 함은 각질형성세포에서 항균 펩타이드의 발현을 증가시켜 피부면역 개선 및 항균 효과를 통해 피부방어력을 증진하는 등의 피부 상태를 개선할 수 있는 화합물의 양을 의미한다. 본 발명의 조성물이 유효량의 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 때 바람직한 피부방어력 증진 효과를 제공할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함되는 상기 화학식 1의 화합물의 유효량은 조성물이 제품화되는 형태, 상기 화합물이 피부에 적용되는 방법 및 피부에 머무르는 시간 등에 따라 달라질 것이다. 예컨대, 상기 조성물이 약학 제형으로 제품화되는 경우에는 일상적으로 피부에 적용하게 되는 화장품으로 제품화되는 경우에 비해 높은 농도로 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있을 것이다. 따라서, 일일 투여량은 상기 화학식 1의 화합물의 양을 기준으로 0.1 내지 100 ㎎/㎏이고, 바람직하게는 30 내지 80 ㎎/㎏이고, 더욱 바람직하게는 50 내지 60 mg/kg이며, 하루 1 ∼ 6 회 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물은 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 피부방어력 증진용 조성물은 피부 외용제 제형 제조를 위해 사용될 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물을 피부외용제로 사용하는 경우, 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 피부용 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한 상기 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물이 피부 외용제 제형으로 제공될 경우, 이에 제한되는 것은 아니나, 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제와 같은 제형을 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 피부방어력 증진용 조성물은 화장료 제형 제조를 위해 사용될 수 있다.
상기 화장료 제형은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태일 수 있다. 예컨대, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 훼이셜 로션, 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워쉬 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다.
또한, 상기 화장품은 상기 화학식 1의 화합물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
상기 화장료 제형은 유효성분이 단기간 내에 피부에 머무르게 되는 메이크업 제거제, 세정제 등과 같은 워쉬-오프(wash-off) 타입의 화장품의 경우에는 비교적 높은 농도의 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있을 것이다. 반면, 유효성분이 장기간 동안 피부에 머무르게 되는 화장수, 유액, 크림, 에센스 등의 리브-온(leave-on) 타입의 화장품의 경우에는 워쉬-오프 타입의 화장품에 비해 낮은 농도의 상기 화학식 1의 화합물을 포함해도 무방할 것이다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에서, 상기 조성물은 상기 화학식 1의 화합물을 전체 조성물 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 10 중량%(바람직하게는 0.0001 중량% 내지 1 중량%)로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물이 상기 화학식 1의 화합물을 0.0001 중량% 미만으로 포함할 경우에는 충분한 피부방어력 증진 효과를 기대할 수 없고, 10 중량%를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 피부방어력 증진용 조성물은 식품 제형 제조를 위해 사용될 수 있다.
상기 식품 제형은 상기 화학식 1의 화합물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품 소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품을 의미한다.
상기 식품 제형은 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 높은 피부방어력 증진 효과를 기대할 수 있어 매우 유용하다.
상기 화학식 1의 화합물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 화학식 1의 화합물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
식품 제형이 음료인 경우, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01 ∼ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ∼ 0.03 g 이다.
상기 외에 식품 제형은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 식품 제형은 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ∼ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명은 또한 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 화장학적으로 허용 가능한 염을 개체의 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 피부방어력 증진 방법에 관한 것이다.
상기 개체는 쥐, 돼지, 인간 등의 포유동물을 포함하나, 이에 제한하지는 않는다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<참조예 1> 루비아딘-1-메틸에테르((rubiadin-1-methylether) 정보
[화학식 1]
Figure pat00004
CAS No.: 7460-47-3
구입처: ALB technology
<실시예 1> 세포독성 평가
화학식 1의 화합물을 인간의 정상 각질형성세포(keratinocyte)의 배양액에 첨가하여 세포 수준에서의 세포독성을 평가하였다.
이를 위해, 화학식 1의 화합물을 농도별로 처리한 후 분광광도계를 이용하여 세포 생존능을 확인하였다. 인간 유래 각질형성세포를 24-웰 시험 플레이트에 1×105 cell씩 넣고 부착 시킨 후 24시간 배양하여 90% 이상 차게 되었을 때 화학식 1의 화합물을 2 ㎍/mL, 5 ㎍/mL 농도로 각각 처리하였다. 그리고 24시간 배양 후에 배지를 제거하고 각 웰당 200 ㎕ 배지와 CCK8 용액 20 ㎕를 넣고 20분 동안 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양한 후 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 무처리한 웰의 흡광도를 기준으로 하여 화학식 1의 화합물이 세포 생존에 미치는 영향을 평가하였고, 실험은 3회 반복하였다.
시료 흡광도 생존율(%)
대조군(무첨가) 0.532 ± 0.01 -
화학식 1의 화합물
(2 ㎍/mL)		 0.535 ± 0.034 100%
화학식 1의 화합물
(5 ㎍/mL)		 0.512 ± 0.03 96.2%
표 1에 나타난 바와 같이, 화학식 1의 화합물은 실험 농도에서 세포독성을 일으키지 않는 것을 확인하였다. 이는, 화학식 1의 화합물이 피부 자극 유발 가능성이 낮고 안전한 물질임을 의미한다. 또한, 화학식 1의 화합물은 5 ㎍/mL의 농도에서도 각질형성세포에 무해함을 알 수 있었다.
<실시예 2> 항균능 평가
화학식 1의 화합물의 항균 특성을 평가하기 위해 인간 유래의 정상 각질형성세포의 배양액에 첨가하여 세포 수준에서 항균 펩타이드, LL37 및 hBD2 mRNA의 발현에 미치는 영향을 측정하였다.
이를 위해, 인간 유래의 각질형성세포를 24-웰 시험 플레이트에 5×104 cell씩 넣고 부착시킨 후 1일간 배양하여 80% 이상 차게 되었을 때 화학식 1의 화합물을 2 ㎍/mL 또는 5 ㎍/mL 처리하였다. 처리 후 24시간 후 세포를 회수하여 전체 RNA를 추출하고, 항균 펩타이드인 LL37 및 hBD2 mRNA 발현량을 측정하였고, 실험은 3회 반복하였다.
시료 LL37 상대 발현 량(fold) hBD2 상대 발현 량(fold)
대조군(무첨가) 1 ± 0.05 1 ± 0.01
화학식 1의 화합물
(2 ㎍/mL)		 1.36 ± 0.02 1.79 ± 0.06
화학식 1의 화합물
(5 ㎍/mL)		 1.97 ± 0.09 2.68 ± 0.18
표 2에 나타난 바와 같이, 화학식 1의 화합물은 미처리군에 대비하여 피부 각질형성세포에서 항균 펩타이드 LL37, hBD2의 발현을 농도 의존적으로 높여주는 것을 볼 수 있었다.
이하에서는 유효성분으로 화학식 1의 화합물을 포함하는 여러 제제의 예들을 기재한다. 다만, 본 발명은 이러한 제제예들에 한정되어 해석되는 것은 아니며, 후술하는 제제예들 이외에 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려진 여러 다른 제제들로 제형화 될 수 있다.
<제제예 1> 약학적 제제의 제조
1. 산제의 제조
성분: 화학식 1의 화합물 0.001g, 유당 1g
상기의 성분을 혼합하고 기밀포에 충전하여 산제를 제조하였다.
2. 정제의 제조
성분: 화학식 1의 화합물 0.2㎎, 옥수수전분 100㎎, 유당 100㎎, 스테아린산 마그네슘 2㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
3. 캡슐제의 제조
성분: 화학식 1의 화합물 0.2㎎, 옥수수전분 100㎎, 유당 100㎎, 스테아린산 마그네슘 2㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
4. 환제의 제조
성분: 화학식 1의 화합물 0.003 g, 유당 1.5 g, 글리세린 1 g, 자일리톨 0.5 g
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 방법에 따라 1환당 4 g이 되도록 환제를 제조하였다.
5. 과립의 제조
성분: 화학식 1의 화합물 2 ㎎, 대두 추출물 50 ㎎, 포도당 200 ㎎, 전분 600 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 30% 에탄올 100 ㎎을 첨가하여 과립을 제조한 후 이를 60℃에서 건조하고 건조된 과립을 과립포장용 봉지에 충진하였다.
<제제예 2> 화장품의 제조
1. 유연화장수(스킨로션)의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 유연화장수를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
유연화장수의 조성:
화학식 1의 화합물 0.1 중량％, 베타-1,3-글루칸 1.0 중량％, 부틸렌글리콜 2.0 중량％, 프로필렌글리콜 2.0 중량％, 카르복시비닐폴리머 0.1 중량％, 피이지-12 노닐페닐에테르 0.2 중량％, 폴리솔베이트80 0.4 중량％, 에탄올 10.0 중량％, 트리에탄올아민 0.1 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
2. 영양화장수(밀크로션)의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 영양화장수를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
영양화장수의 조성:
화학식 1의 화합물 0.1 중량％, 베타-1,3-글루칸 1.0 중량％, 밀납 4.0 중량％, 폴리솔베이트60 1.5 중량％, 솔비탄세스퀴올레이트 1.5 중량％, 유동파라핀 0.5 중량％, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량％, 글리세린 3.0 중량％, 부틸렌글리콜 3.0 중량％, 프로필렌글리콜 3.0 중량％, 카르복시비닐폴리머 0.1 중량%, 트리에탄올아민 0.2 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
3. 영양크림의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 영양크림을 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
영양크림의 조성:
화학식 1의 화합물 0.2 중량％, 베타-1,3-글루칸 5.0 중량％, 밀납 10.0 중량％, 폴리솔베이트60 1.5 중량％, 피이지 60 경화피마자유 2.0 중량％, 솔비탄세스퀴올레이트 0.5 중량％, 유동파라핀 10.0 중량％, 스쿠알란 5.0 중량％, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량％, 글리세린 5.0 중량％, 부틸렌글리콜 3.0 중량％, 프로필렌글리콜 3.0 중량％, 트리에탄올아민 0.2 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
4. 마사지크림의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 마사지크림을 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
마사지 크림의 조성:
화학식 1의 화합물 0.1 중량％, 베타-1,3-글루칸 3.0 중량％, 밀납 10.0 중량％, 폴리솔베이트60 1.5 중량％, 피이지 60 경화피마자유 2.0 중량％. 솔비탄세스퀴올레이트 0.8 중량％, 유동파라핀 40.0 중량％, 스쿠알란 5.0 중량％, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0 중량％, 글리세린 5.0 중량％, 부틸렌글리콜 3.0 중량％, 프로필렌글리콜 3.0 중량％, 트리에탄올아민 0.2 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
5. 팩의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 팩을 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
팩의 조성:
화학식 1의 화합물 0.2 중량％, 베타-1,3-글루칸 1.0 중량％, 폴리비닐알콜 13.0 중량％, 소듐카르복시메틸셀룰로오스 0.2 중량％, 글리세린 5.0 중량％, 알란토인 0.1 중량％, 에탄올 6.0 중량％, 피이지-12 노닐페닐에테르 0.3 중량％, 폴리솔베이트 60 0.3 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
<제제예 3> 피부 외용제의 제조
1. 젤의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 젤을 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
젤의 조성:
화학식 1의 화합물 0.1 중량％, 베타-1,3-글루칸 0.1 중량％, 에틸렌디아민초산나트륨 0.05 중량％, 글리세린 5.0 중량％, 카르복시비닐폴리머 0.3 중량％, 에탄올 5.0 중량％, 피이지-60 경화피마자유 0.5 중량％, 트리에탄올아민 0.3 중량％, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량％
2. 연고의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 연고를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
연고의 조성:
화학식 1의 화합물 0.5 중량％, 베타-1,3-글루칸 10.0 중량%, 밀납 10.0 중량%, 폴리솔베이트60 5.0 중량%, 피이지 60 경화피마자유 2.0 중량%, 솔비탄세스퀴올레이트 0.5 중량%, 바셀린 5.0 중량%, 유동파라핀 10.0 중량%, 스쿠알란 5.0 중량%, 쉐어버터 3.0 중량%, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량%, 글리세린 10.0 중량%, 프로필렌글리콜 10.2 중량%, 트리에탄올아민 0.2 중량%, 방부제 0.05 중량％, 색소 0.05 중량％, 향료 0.05 중량％, 정제수 to 100 중량%
3. 국소투여용 약제(겔 연고제) 의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 겔 연고제를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
겔 연고제의 조성:
화학식 1의 화합물 0.5 중량％, 베타-1,3-글루칸 10.0 중량%, 폴리아크릴산(Carbopol 940) 1.5 중량%, 이소프로판올 5.0 중량%, 헥실렌글리콜 25.0 중량%, 트리에탄올아민 1.7 중량%, 탈이온수 to 100 중량%
4. 국소 투여용 약제(패취제)의 제조
화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 패취제를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
패취제의 조성:
화학식 1의 화합물 0.5 중량%, 베타-1,3-글루칸 3.0 중량%, 헥실렌글리콜 20.0 중량%, 디에틸아민 0.7 중량%, 폴리아크릴산(Carbopol 934P) 1.0 중량%, 아황산나트륨 0.1 중량%, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(E.O=9) 1.0 중량%, 폴리히드록시에틸렌세틸스테아릴에테르(Cetomacrogol 1000) 1.0 중량%, 점성의 파라핀 오일 2.5 중량%, 카프릴산에스테르/카프르산에스테르(Cetiol LC) 2.5 중량%, 폴리에틸렌글리콜400 3.0 중량%, 탈이온수 to 100 중량%

Claims (2)

  1. 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 피부방어력 증진용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure pat00005

  2. 제1항에 있어서,
    조성물은 피부방어력 증진용 약학, 화장료, 식품 또는 피부 외용제 제형 제조를 위한 것인, 피부방어력 증진용 조성물.
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