KR20170104381A - Method of growing crystal in recess and processing apparatus used therefor - Google Patents
Method of growing crystal in recess and processing apparatus used therefor Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170104381A KR20170104381A KR1020170026273A KR20170026273A KR20170104381A KR 20170104381 A KR20170104381 A KR 20170104381A KR 1020170026273 A KR1020170026273 A KR 1020170026273A KR 20170026273 A KR20170026273 A KR 20170026273A KR 20170104381 A KR20170104381 A KR 20170104381A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- film
- gas
- concave portion
- substrate
- processed
- Prior art date
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 73
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 42
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 38
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 36
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 14
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 9
- 229910000078 germane Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GMEFXBFKMIZRMO-UHFFFAOYSA-N aminogermanium Chemical compound [Ge]N GMEFXBFKMIZRMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 15
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 157
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 46
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 32
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 25
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 3
- -1 silane compound Chemical class 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGRVKSPUKAFTBN-UHFFFAOYSA-N N-silylbutan-1-amine Chemical compound CCCCN[SiH3] CGRVKSPUKAFTBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWFPGKLDLMAPMK-UHFFFAOYSA-N dimethylaminosilicon Chemical compound CN(C)[Si] AWFPGKLDLMAPMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUZPNFFHZPRKJD-UHFFFAOYSA-N germane Chemical compound [GeH4] QUZPNFFHZPRKJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052986 germanium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H01L21/205—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B1/00—Single-crystal growth directly from the solid state
- C30B1/02—Single-crystal growth directly from the solid state by thermal treatment, e.g. strain annealing
- C30B1/026—Solid phase epitaxial growth through a disordered intermediate layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
- C23C16/045—Coating cavities or hollow spaces, e.g. interior of tubes; Infiltration of porous substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/24—Deposition of silicon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/458—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for supporting substrates in the reaction chamber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/52—Controlling or regulating the coating process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/56—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/08—Germanium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/52—Alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/60—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape characterised by shape
- C30B29/68—Crystals with laminate structure, e.g. "superlattices"
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/0262—Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02636—Selective deposition, e.g. simultaneous growth of mono- and non-monocrystalline semiconductor materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
- H01L21/3065—Plasma etching; Reactive-ion etching
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/324—Thermal treatment for modifying the properties of semiconductor bodies, e.g. annealing, sintering
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
Description
본 발명은, 오목부가 형성된 절연막을 표면에 갖는 피처리 기판에 대하여, 오목부 내에 실리콘 등의 결정을 성장시키는, 오목부 내의 결정 성장 방법 및 그것에 사용되는 처리 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a crystal growing method in a concave portion in which a crystal such as silicon is grown in a concave portion with respect to a substrate to be processed having an insulating film with a concave portion formed on its surface, and a processing device used therein.
반도체 디바이스의 제조에 있어서는, 트렌치나 홀(콘택트 홀 또는 스루홀) 등의 오목부 내에 실리콘을 매립하는 처리가 행하여지는 경우가 있다. 오목부 내에 충전된 실리콘은, 예를 들어 전극으로서 이용된다.In the manufacture of a semiconductor device, there is a case where silicon is buried in a concave portion such as a trench or a hole (a contact hole or a through hole). The silicon filled in the concave portion is used, for example, as an electrode.
트렌치 내에 실리콘을 매립하는 기술로서 특허문헌 1에 기재된 것이 알려져 있다. 특허문헌 1에는, 트렌치 내에 트렌치를 폐색하지 않는 충분히 얇은 다결정 실리콘 막을 형성하고, 다결정 실리콘 막 상에 아몰퍼스 실리콘을 형성한 후, 어닐하여, 트렌치를 충전하도록 아몰퍼스 실리콘층을 이동시키는 기술이 기재되어 있다.A technique disclosed in
또한, 오목부 내에 실리콘을 퇴적한 후, 어닐함으로써 고상 에피택셜 성장시키는 것이 시도되어 있다.It has also been attempted to deposit silicon in the recess and then anneal to solid-state epitaxial growth.
그러나, 특허문헌 1에는 오목부 내에 결정 성장시키는 기술은 개시되어 있지 않다. 또한, 절연막에 형성된 오목부의 경우에는, 에피택셜 성장시키기 위한 결정이 존재하지 않아, 그대로는 고상 에피택셜 성장시킬 수 없다.However,
따라서, 본 발명은, 절연막에 형성된 오목부 내에 선택적으로 고상 에피택셜 성장에 의해 결정을 성장시킬 수 있는 오목부 내의 결정 성장 방법, 그것에 사용되는 처리 장치 및 기억 매체를 제공한다.Accordingly, the present invention provides a crystal growth method in a recess, in which a crystal can be selectively grown by solid phase epitaxial growth in a recess formed in an insulating film, a processing apparatus used therefor, and a storage medium.
본 발명의 제1 관점은, 표면에 오목부가 형성된 절연막을 갖는 피처리 기판에 대하여, 상기 오목부 내에 결정을 성장시키는, 오목부 내의 결정 성장 방법으로서, (a) 상기 절연막의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제1 막을 성막하는 공정과, (b) 계속해서, 상기 제1 막을 에칭 가스에 의해 에칭하여, 상기 오목부 내의 저부에만 상기 제1 막을 잔존시키는 공정과, (c) 계속해서, 상기 피처리 기판을 어닐하여, 상기 오목부 내의 저부에 잔존하는 제1 막을 결정성 층으로 하는 공정과, (d) 계속해서, 상기 절연막의 표면 및 상기 결정성 층의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제2 막을 성막하는 공정과, (e) 계속해서, 상기 피처리 기판을 어닐하여, 상기 제2 막을 상기 오목부 내의 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장시켜, 에피택셜 결정층을 형성하는 공정과, (f) 계속해서, 상기 피처리 기판 상에 잔존하는 상기 제2 막을 에칭 가스에 의해 에칭해서 제거하는 공정을 포함하는 오목부 내의 결정 성장 방법을 제공한다.According to a first aspect of the present invention, there is provided a crystal growth method in a concave portion for growing a crystal in a concave portion of a substrate to be processed having an insulating film having a concave portion formed on a surface thereof, comprising the steps of: (a) (B) subsequently etching the first film with an etching gas to leave the first film only at the bottom of the concave portion; and (c) subsequently annealing the substrate to be processed to make the first film remaining in the bottom portion of the concave portion as a crystalline layer; and (d) subsequently forming a first film on the surface of the insulating film and on the surface of the crystalline layer And (e) subsequently annealing the substrate to be processed, so that the second film is removed from the bottom portion of the concave portion in a solid phase epitaxial state (F) a step of removing the second film remaining on the substrate to be etched by etching with an etching gas, thereby forming a crystal in the concave portion Growth method.
상기 제1 관점에서, 상기 (d) 공정, 상기 (e) 공정 및 상기 (f) 공정의 시퀀스를 복수회 반복해도 된다.In the first aspect, the sequence of the steps (d), (e), and (f) may be repeated a plurality of times.
상기 제1 막은, 실리콘막이며, 상기 제2 막은, 실리콘막, 게르마늄막, 실리콘 게르마늄 막 중 어느 하나이어도 된다. 이 경우에, 상기 실리콘막은, 실리콘 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되어도 되고, 상기 게르마늄막은, 게르마늄 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되어도 되고, 상기 실리콘 게르마늄막은, 실리콘 원료 가스 및 게르마늄 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되어도 된다. 상기 실리콘 원료 가스는, 실란계 가스 또는 아미노실란계 가스이어도 되고, 상기 게르마늄 원료 가스는, 게르만계 가스 또는 아미노게르만계 가스이어도 된다.The first film may be a silicon film, and the second film may be any one of a silicon film, a germanium film, and a silicon germanium film. In this case, the silicon film may be formed by a CVD method using a silicon source gas, and the germanium film may be formed by a CVD method using a germanium source gas. The silicon germanium film may be formed by a silicon source gas and a germanium source gas May be formed by a CVD method using a CVD method. The silicon source gas may be a silane-based gas or an aminosilane-based gas, and the germanium source gas may be a germane-based gas or an amino germane-based gas.
상기 (b) 공정 및 상기 (f) 공정에서, 상기 제1 막 및 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 에칭 가스는, Cl2, HCl, F2, Br2, HBr로부터 선택된 것을 사용할 수 있다.In the step (b) and the step (f), when the first film and the second film are silicon films, the etching gas selected from Cl 2 , HCl, F 2 , Br 2 and HBr can be used have.
상기 (b) 공정은, 상기 피처리 기판의 온도를 200 내지 500℃로 해서 행할 수 있다. 또한, 상기 (a) 공정 및 상기 (d) 공정은, 상기 제1 막 및 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 300 내지 700℃의 범위 내로 해서 행할 수 있다. 상기 (c) 공정은, 상기 제1 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 500℃ 이상으로 해서 행할 수 있다. 상기 (e) 공정은, 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 300 내지 600℃의 범위에서 행할 수 있다.In the step (b), the temperature of the substrate to be processed may be 200 to 500 ° C. The step (a) and the step (d) may be performed while the temperature of the substrate to be processed is in the range of 300 to 700 캜, when the first film and the second film are silicon films. In the step (c), when the first film is a silicon film, the temperature of the substrate to be processed may be 500 ° C or higher. In the step (e), when the second film is a silicon film, the temperature of the substrate to be processed may be in the range of 300 to 600 캜.
본 발명의 제2 관점은, 표면에 오목부가 형성된 절연막을 갖는 피처리 기판에 대하여, 상기 오목부 내에 결정을 성장시키는 처리 장치로서, 상기 피처리 기판을 수용하는 처리 용기와, 상기 처리 용기 내에 가스를 공급하는 가스 공급부와, 상기 처리 용기 내를 가열하는 가열 기구와, 상기 처리 용기 내를 배기해서 감압 상태로 하는 배기 기구와, 상기 가스 공급부, 상기 가열 기구 및 상기 배기 기구를 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 배기 기구에 의해 상기 처리 용기 내를 미리 정해진 감압 상태로 제어하고, 상기 가열 기구에 의해 상기 처리 용기 내를 미리 정해진 온도로 제어하고, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 제1 가스를 공급시켜, 상기 절연막의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제1 막을 성막시키고, 계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 에칭 가스를 공급시켜, 상기 제1 막을 에칭시켜서, 상기 오목부 내의 저부에만 상기 제1 막을 잔존시키고, 계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 어닐 가스를 공급시켜, 상기 피처리 기판을 어닐시켜서, 상기 오목부 내의 저부에 잔존하는 제1 막을 결정성 층으로 하고, 계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 제2 가스를 공급시켜, 상기 절연막의 표면 및 상기 결정성 층의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제2 막을 성막시키고, 계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 어닐 가스를 공급시켜, 상기 피처리 기판을 어닐시켜서, 상기 제2 막을 상기 오목부 내의 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장시키고, 계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 에칭 가스를 공급시켜, 상기 제2 막을 에칭에 의해 제거시키는 처리 장치를 제공한다.According to a second aspect of the present invention, there is provided a processing apparatus for growing crystals in a recess in a substrate to be processed having an insulating film having a concave portion formed on a surface thereof, the processing apparatus comprising: a processing vessel accommodating the substrate to be processed; A heating mechanism for heating the inside of the processing container, an exhaust mechanism for exhausting the inside of the processing container to put it in a reduced pressure state, and a control section for controlling the gas supply section, the heating mechanism and the exhaust mechanism Wherein the control unit controls the inside of the processing container to a predetermined reduced pressure state by the exhaust mechanism and controls the inside of the processing container to a predetermined temperature by the heating mechanism, 1 gas is supplied to the surface of the insulating film so that the thickness of the first film And then the etching gas is supplied from the gas supply unit to the processing vessel to etch the first film so that the first film remains only at the bottom of the concave portion, And a second gas is supplied from the gas supply unit to the processing vessel through the first film as a crystalline layer, and the second gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit, Forming a second film on the surface of the insulating film and on the surface of the crystalline layer to a thickness that does not completely fill the concave portion and then supplying the annealing gas into the processing chamber from the gas supply portion, Annealing the substrate to grow the second film from the bottom portion in the recess by solid state epitaxial growth, Kigo, Subsequently, by supplying the etching gas into the processing vessel from said gas supply unit, and provides a treatment apparatus that the second film is removed by etching.
상기 제2 관점에 있어서, 상기 처리 용기는, 상기 피처리 기판이 복수 유지된 기판 유지구가 수용되어, 복수의 기판에 대하여 처리가 행하여지도록 할 수 있다.In the second aspect, the processing container may include a plurality of substrate holders holding a plurality of the target substrates, so that the plurality of substrates can be processed.
본 발명의 제3 관점은, 컴퓨터 상에서 동작하고, 처리 장치를 제어하기 위한 프로그램이 기억된 기억 매체로서, 상기 프로그램은, 실행 시에, 상기 제1 관점의 오목부 내의 결정 성장 방법이 행해지도록, 컴퓨터에 상기 처리 장치를 제어시키는 기억 매체를 제공한다.A third aspect of the present invention is a storage medium storing a program for controlling a processing apparatus, the program being executed on a computer, the program causing the computer to execute a method of crystal growth in a concave portion of the first aspect, And provides a computer with a storage medium for controlling the processing apparatus.
본 발명에 따르면, 트렌치나 홀 등의 오목부가 형성된 절연막을 갖는 피처리 기판에, 오목부를 완전히 만족하지 않는 정도의 제1 막을 성막한 후, 에칭 가스를 사용해서 에칭함으로써, 오목부의 저부에만 제1 막을 잔존시킬 수 있고, 이 상태에서 어닐에 의해 오목부 내의 저부에 잔존하는 제1 막을 결정성 층으로 하고, 이 결정성 층의 상에 제2 막을 성막함과 함께, 어닐에 의해 제2 막을 오목부 내의 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장시켜, 에피택셜 결정층을 형성한다. 이 때문에, 절연막에 형성된 오목부이어도, 오목부 내에 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정층을 선택적으로 성장시킬 수 있다.According to the present invention, a first film of a degree not completely satisfying the concave portion is formed on a substrate to be processed having an insulating film on which a concave portion such as a trench or a hole is formed, and then etching is performed using an etching gas, The first film remaining on the bottom of the concave portion by annealing in this state is made to be a crystalline layer and the second film is formed on the crystalline layer and the second film is recessed by annealing Crystal growth is carried out by solid phase epitaxial growth from the bottom portion in the epitaxial crystal layer to form an epitaxial crystal layer. Therefore, even in the recess formed in the insulating film, the crystal layer can be selectively grown by solid-state epitaxial growth from the bottom in the recess.
도 1은 본 발명의 일 실시 형태에 따른 오목부 내의 결정 성장 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 오목부 내의 결정 성장 방법을 설명하기 위한 공정 단면도이다.
도 3은 본 발명의 오목부 내의 결정 성장 방법의 실시에 사용할 수 있는 처리 장치의 일례를 도시하는 종단면도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a flowchart showing a crystal growth method in a recess according to an embodiment of the present invention. FIG.
2 is a process sectional view for explaining a crystal growth method in a recess according to an embodiment of the present invention.
3 is a longitudinal sectional view showing an example of a processing apparatus that can be used for carrying out the crystal growth method in the concave portion of the present invention.
이하, 첨부 도면을 참조하여 본 발명의 실시 형태에 대해서 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
<오목부 내의 결정 성장 방법>≪ Crystalline growth method in the concave portion >
최초로, 본 발명에 따른 오목부 내의 결정 성장 방법의 일 실시 형태에 대해서, 도 1의 흐름도 및 도 2의 공정 단면도에 기초하여 설명한다.First, an embodiment of a crystal growth method in a concave portion according to the present invention will be described based on the flow chart of FIG. 1 and the process sectional view of FIG.
먼저, 트렌치나 홀 등의 오목부(202)가 소정 패턴으로 형성된, SiO2막이나 SiN막 등으로 이루어지는 절연막(201)을 기체(200) 상에 갖는 반도체 웨이퍼(이하, 간단히 웨이퍼라 기재함)를 준비한다(스텝 1, 도 2의 (a)). 또한, 기체(200)는, 반도체 기판이어도 되고, 반도체 기판에 다른 층이 형성된 것이어도 된다.First, a semiconductor wafer (hereinafter simply referred to as a wafer) having an
오목부(202)로서는, 예를 들어 개구 직경 또는 개구 폭이 10 내지 50nm, 깊이가 50 내지 300nm 정도인 것이어도 된다.The
이어서, 오목부(202)를 완전히 채우지 않는 정도로, 절연막(201)의 표면에 제1 막으로서 실리콘막, 전형적으로는 아몰퍼스 실리콘막(203)을 성막(퇴적)한다(스텝 2, 도 2의 (b)). 이때의 아몰퍼스 실리콘막(203)의 성막은, 실리콘(Si) 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 행하여진다. 아몰퍼스 실리콘막(203)의 막 두께는, 오목부의 크기 형상에 따라 다르지만, 10 내지 20nm 정도가 바람직하다.Subsequently, a silicon film, typically an
Si 원료 가스로서는, CVD법에 적용 가능한 Si 함유 화합물 전반을 사용할 수 있으며 특별히 한정되지 않지만, 실란계 화합물, 아미노실란계 화합물을 적합하게 사용할 수 있다. 실란계 화합물로서는, 예를 들어 모노실란(SiH4), 디실란(Si2H6) 등을 들 수 있고, 아미노실란계 화합물로서는, 예를 들어 BAS(부틸아미노실란), BTBAS(비스터셔리부틸아미노실란), DMAS(디메틸아미노실란), BDMAS(비스디메틸아미노실란) 등을 들 수 있다. 물론 다른 실란계 가스, 아미노실란계 가스이어도 된다.As the Si source gas, the entirety of the Si-containing compound applicable to the CVD method can be used, and although not particularly limited, a silane-based compound or an aminosilane-based compound can be suitably used. Examples of the silane compound include monosilane (SiH 4 ) and disilane (Si 2 H 6 ). Examples of the aminosilane compound include BAS (butylamino silane), BTBAS Butylaminosilane), DMAS (dimethylaminosilane), BDMAS (bisdimethylaminosilane), and the like. Of course, other silane-based gas or aminosilane-based gas may be used.
아몰퍼스 실리콘막(203)을 형성할 때, Si 원료 가스와 함께, 불순물 함유 가스를 사용해도 된다. 불순물로서는, 비소(As), 붕소(B), 인(P)이 예시되고, 불순물 함유 가스로서는, 아르신(AsH3), 디보란(B2H6), 삼염화붕소(BCl3), 포스핀(PH3)을 사용할 수 있다.When the
이때의 구체적인 프로세스 조건으로서는, 웨이퍼의 온도: 300 내지 700℃, 압력: 0.1 내지 10Torr(13.3 내지 1333Pa) 정도를 사용할 수 있다.As specific process conditions at this time, the temperature of the wafer: 300 to 700 占 폚 and the pressure: about 0.1 to 10 Torr (13.3 to 1333 Pa) can be used.
이어서, 웨이퍼에 에칭 가스를 공급하여, 아몰퍼스 실리콘막(203)을 에칭하고, 오목부(202)의 저부에만 아몰퍼스 실리콘막(203)을 잔존시킨다(스텝 3, 도 2의 (c)).Subsequently, an etching gas is supplied to the wafer to etch the
에칭 가스는, 상방으로부터 공급되기 때문에, 아몰퍼스 실리콘막(203)은, 표면측부터 에칭된다. 이 때문에, 도 2의 (c)에 도시한 바와 같이, 아몰퍼스 실리콘막(203)의 상면 부분 및 오목부(202)의 측면 부분을 완전히 에칭해서 절연막(201)이 노출된 상태로 하고, 오목부(202)의 저부에만, V자 형상 내지는 U자 형상을 이루도록 잔존시킬 수 있다.Since the etching gas is supplied from above, the
이때 사용되는 에칭 가스로서는, 아몰퍼스 실리콘을 에칭할 수 있는 것 전반을 사용할 수 있고, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 Cl2, HCl, F2, Br2, HBr 등을 적합하게 사용할 수 있다. 또한, 이러한 에칭 가스에 의한 에칭과 함께, 또는 이러한 에칭 가스에 의한 에칭 대신에, 실리콘을 제거할 수 있는 다른 에칭 프로세스를 사용해도 된다.As the etching gas to be used at this time, there can be used all the materials capable of etching amorphous silicon, and Cl 2 , HCl, F 2 , Br 2 , HBr and the like can be suitably used. Further, other etching processes capable of removing silicon may be used together with etching with such etching gas, or instead of etching with such etching gas.
이때의 에칭 온도는 200 내지 500℃의 범위가 바람직하다. 이 경우에, 에칭 온도가 이 범위 내에서 고온일수록(400℃ 정도 이상), 저부에 아몰퍼스 실리콘막을 남기기 쉬워지는 경향이 있다.The etching temperature is preferably in the range of 200 to 500 ° C. In this case, the higher the etching temperature in this range (about 400 캜 or more), the easier the amorphous silicon film tends to remain at the bottom.
이어서, 웨이퍼를 어닐하여, 오목부(202)의 저부 아몰퍼스 실리콘막(203)을 결정화시켜, 결정성 실리콘층(204)으로 한다(스텝 4, 도 2의 (d)).Subsequently, the wafer is annealed to crystallize the bottom
스텝 4에서의 웨이퍼의 어닐은, 온도: 500℃ 이상, 바람직하게는 500 내지 700℃, 압력: 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa) 정도에서 행할 수 있다. 또한, 어닐은, 수소 가스(H2 가스)를 함유하는 분위기, 또는 질소(N2) 가스 등의 불활성 가스를 함유하는 분위기, 또는 이들 양쪽을 함유하는 분위기에서 행할 수 있다. H2 가스를 함유하는 분위기에서 어닐을 행함으로써, 실리콘의 마이그레이션을 억제할 수 있다.The annealing of the wafer in
이어서, 절연막(201) 및 결정성 실리콘층(204)의 표면에, 제2 막으로서, 오목부(202)를 완전히 채우지 않는 정도로 아몰퍼스 실리콘막(205)을 성막(퇴적)한다(스텝 5, 도 2의 (e)). 이때의 아몰퍼스 실리콘막(205)의 성막은, 스텝 2와 마찬가지로, 실리콘(Si) 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 행하여진다. Si 원료 가스에 대해서도, 스텝 2와 마찬가지로, CVD법에 적용 가능한 Si 함유 화합물 전반을 사용할 수 있으며, 특별히 한정되지 않지만, 실란계 화합물, 아미노실란계 화합물을 적합하게 사용할 수 있다.Subsequently, an
아몰퍼스 실리콘막(205)을 형성할 때, Si 원료 가스와 함께, 불순물 함유 가스를 사용해도 된다. 불순물로서는, 비소(As), 붕소(B), 인(P)이 예시되며, 불순물 함유 가스로서는, 아르신(AsH3), 디보란(B2H6), 삼염화붕소(BCl3), 포스핀(PH3)을 사용할 수 있다.When the
이어서, 웨이퍼를 어닐하여, 아몰퍼스 실리콘막(205)을 저부로부터 고상 에피택셜 성장(SPE)에 의해 결정 성장시킨다(스텝 6, 도 2의 (f)). 즉, 어닐에 의해, 아몰퍼스 실리콘막(205)이 저부로 이동함과 함께, 저부로부터 결정성 실리콘층(204)의 결정 구조를 이어받도록 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장하여, 결정성 실리콘층(204)과 일체로 된 에피택셜 결정층(206)이 형성된다. 이때, 결정화에 의한 체적 변화에 따라, 에피택셜 결정층(206)과 잔존하는 아몰퍼스 실리콘막(205)은 분리된 상태가 된다.Then, the wafer is annealed to grow the
스텝 6에서의 웨이퍼의 어닐은, 온도: 300 내지 600℃, 압력: 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa) 정도에서 행할 수 있다. 또한, 어닐은, H2 가스를 함유하는 분위기, 또는 N2 가스 등의 불활성 가스를 함유하는 분위기에서 행할 수 있다. H2 가스를 함유하는 분위기에서 어닐을 행함으로써, 실리콘의 마이그레이션을 억제할 수 있다.The annealing of the wafer in Step 6 can be performed at a temperature of 300 to 600 占 폚 and a pressure of about 1.0 占 10 -10 to 1.0 Torr (1.33 占 10 -8 to 133 Pa). The annealing can be performed in an atmosphere containing H 2 gas or an atmosphere containing an inert gas such as N 2 gas. By performing annealing in an atmosphere containing H 2 gas, the migration of silicon can be suppressed.
이어서, 오목부(202)의 측벽 및 절연막(201)의 상부에 잔존한 아몰퍼스 실리콘막(205)을 에칭에 의해 제거한다(스텝 7, 도 2의 (g)).Subsequently, the
이때의 에칭은, 아몰퍼스 실리콘막(205)과 에피택셜 결정층(206)의 에칭 레이트 차를 이용해서 아몰퍼스 실리콘막(205)을 선택적으로 에칭한다.At this time, the etching selectively etches the
스텝 3의 에칭과 마찬가지로, 에칭 가스로서는, 아몰퍼스 실리콘을 에칭할 수 있는 것 전반을 사용할 수 있고, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 Cl2, HCl, F2, Br2, HBr 등을 적합하게 사용할 수 있다. 또한, 이러한 에칭 가스에 의한 에칭과 함께, 또는 이러한 에칭 가스에 의한 에칭 대신에, 실리콘을 제거할 수 있는 다른 에칭 프로세스를 사용해도 된다.As with the etching in
스텝 7의 에칭 시의 조건은, 스텝 3과 마찬가지의 조건에서 행할 수 있는데, 에피택셜 결정층(206)과의 사이에서 에칭 선택성을 취할 수 있으므로, 스텝 3의 온도 범위보다도 높은 온도에서 아몰퍼스 실리콘막(205)을 확실하게 제거하도록 해도 된다. 또한, 잔존하는 실리콘막이 폴리실리콘막이어도 에피택셜 결정층(206)과의 에칭 레이트 차에 의해 선택적으로 에칭할 수 있다.The etching conditions in step 7 can be performed under the same conditions as those in
이에 의해, 오목부(202) 내에 에피택셜 결정층(206)이 매립된 상태가 된다. 에피택셜 결정층(206)의 매립 높이가 불충분한 경우에는, 충분한 매립 높이가 될 때까지, 상기 스텝 5의 아몰퍼스 실리콘막(205)의 성막, 스텝 6의 SPE 공정, 스텝 7의 에칭을 복수회 반복한다(스텝 8).As a result, the
이상과 같이, 본 실시 형태에서는, 트렌치나 홀 등의 오목부(202)가 형성된 절연막(201)을 갖는 반도체 웨이퍼에, 오목부(202)를 완전히 채우지 않는 정도의 아몰퍼스 실리콘막(203)을 성막한 후, 에칭 가스를 사용해서 에칭하여, 오목부(202)의 저부에 아몰퍼스 실리콘막(203)을 잔존시키고, 계속해서 어닐에 의해 저부에 잔존한 아몰퍼스 실리콘막(203)을 결정성 실리콘층(204)으로 하고, 그 위에 아몰퍼스 실리콘막(205)을 성막한 후, 어닐해서 SPE에 의해 에피택셜 결정층(206)을 형성한다. 따라서, 절연막(201)에 형성된 오목부(202)이어도, 오목부(202) 내에 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 실리콘 결정층을 선택적으로 성장시킬 수 있다.As described above, in the present embodiment, the
이에 의해, 오목부 이외의 여분의 부분에 결정 성장하지 않고, 또한 오목부 내에 보이드 등의 결함을 존재시키지 않고 양호한 결정을 성장시킬 수 있다.This makes it possible to grow a good crystal without causing crystal growth in an extra portion other than the concave portion and without causing defects such as voids in the concave portion.
또한, 스텝 5에 사용하는 아몰퍼스 실리콘막(205) 대신에 게르마늄(Ge)막 또는 실리콘 게르마늄(SiGe)막을 사용해도 된다. Ge막의 경우에는 Ge 원료 가스를 사용하고, SiGe막의 경우에는 Ge 원료 가스 및 Si 원료 가스를 사용하여, CVD법에 의해 성막한다. Ge 원료 가스로서는, CVD법에 적용 가능한 Ge 함유 화합물 전반을 사용할 수 있으며, 특별히 한정되지 않지만, 게르만계 화합물, 아미노게르만계 화합물을 적합하게 사용할 수 있다. 게르만계 화합물로서는, 예를 들어 모노게르만(GeH4), 디게르만(Ge2H6) 등을 들 수 있고, 아미노게르만계 화합물로서는, 트리스디메틸아미노게르만(GeH(NMe2)3), 디메틸아미노게르만(GeH3(NMe2)2), 비스디메틸아미노게르만(GeH2(NMe2)2) 등을 들 수 있다. 물론 다른 게르만계 가스, 아미노게르만계 가스이어도 된다.A germanium (Ge) film or a silicon germanium (SiGe) film may be used instead of the
아몰퍼스 실리콘막(205) 대신에 Ge막 또는 SiGe막을 사용한 경우에는, 오목부(202) 내에 성장하는 결정은, Ge 또는 SiGe를 주체로 한 것이 된다.When a Ge film or a SiGe film is used instead of the
<성막 장치의 일례>≪ Example of film forming apparatus &
이어서, 본 발명의 오목부 내의 결정 성장 방법의 실시에 사용할 수 있는 처리 장치의 일례에 대해서 설명한다. 도 3은, 그러한 처리 장치의 일례인 성막 장치를 도시하는 종단면도이다.Next, an example of a processing apparatus that can be used for carrying out the crystal growth method in the concave portion of the present invention will be described. 3 is a longitudinal sectional view showing a film forming apparatus which is an example of such a processing apparatus.
성막 장치(1)는, 천장부를 구비한 통 형상의 단열체(3)와, 단열체(3)의 내주면에 설치된 히터(4)를 갖는 가열로(2)를 구비하고 있다. 가열로(2)는, 베이스 플레이트(5) 상에 설치되어 있다.The
가열로(2) 내에는, 예를 들어 석영으로 이루어지는, 상단이 폐쇄되어 있는 외부관(11)과, 이 외부관(11) 내에 동심 형상으로 설치된, 예를 들어 석영으로 이루어지는 내부관(12)을 갖는 2중관 구조를 이루는 처리 용기(10)가 삽입되어 있다. 그리고, 상기 히터(4)는, 처리 용기(10)의 외측을 둘러싸도록 설치되어 있다.In the
상기 외부관(11) 및 내부관(12)은, 각각 그 하단에서 스테인리스 등으로 이루어지는 통 형상의 매니폴드(13)에 의해 유지되어 있고, 이 매니폴드(13)의 하단 개구부에는, 당해 개구를 기밀하게 밀봉하기 위한 캡부(14)가 개폐 가능하게 설치되어 있다.The
캡부(14)의 중심부에는, 예를 들어 자기 시일에 의해 기밀한 상태에서 회전 가능한 회전축(15)이 삽입 관통되어 있고, 회전축(15)의 하단은, 승강대(16)의 회전 기구(17)에 접속되고, 상단은 턴테이블(18)에 고정되어 있다. 턴테이블(18)에는, 보온통(19)을 개재해서 피처리 기판인 반도체 웨이퍼(이하, 간단히 웨이퍼라 기재함)를 유지하는 기판 유지구인 석영제의 웨이퍼 보트(20)가 적재된다. 이 웨이퍼 보트(20)는, 예를 들어 50 내지 150매의 웨이퍼(W)를 소정 간격의 피치로 적층해서 수용할 수 있도록 구성되어 있다.A
그리고, 승강 기구(도시하지 않음)에 의해 승강대(16)를 승강시킴으로써, 웨이퍼 보트(20)를 처리 용기(10) 내에 반입 반출 가능하게 되어 있다. 웨이퍼 보트(20)를 처리 용기(10) 내에 반입했을 때, 상기 캡부(14)가 매니폴드(13)에 밀접하여, 그 사이가 기밀하게 시일된다.The
또한, 성막 장치(1)는, 처리 용기(10) 내에 Si 원료 가스를 도입하는 Si 원료 가스 공급 기구(21)와, 처리 용기(10) 내에 불순물 함유 가스를 도입하는 불순물 가스 공급 기구(22)와, 처리 용기(10) 내에 에칭 가스를 도입하는 에칭 가스 공급 기구(23)와, 처리 용기(10) 내에 퍼지 가스나 어닐 가스를 도입하는 퍼지/어닐 가스 공급 기구(24)를 갖고 있다. 이들 Si 원료 가스 공급 기구(21)와, 불순물 가스 공급 기구(22)와, 에칭 가스 공급 기구(23)와, 퍼지/어닐 가스 공급 기구(24)는 가스 공급부를 구성한다.The
Si 원료 가스 공급 기구(21)는, Si 원료 가스 공급원(25)과, Si 가스 공급원(25)으로부터 성막 가스를 유도하는 Si 원료 가스 배관(26)과, Si 원료 가스 배관(26)에 접속되어, 매니폴드(13)의 측벽 하부를 관통해서 설치된 석영제의 Si 원료 가스 노즐(26a)을 갖고 있다. Si 원료 가스 배관(26)에는, 개폐 밸브(27) 및 매스 플로우 컨트롤러와 같은 유량 제어기(28)가 설치되어 있어, Si 원료 가스를 유량 제어하면서 공급할 수 있게 되어 있다.The Si source
불순물 가스 공급 기구(22)는, 불순물 가스 공급원(29)과, 불순물 가스 공급원(29)으로부터 불순물 함유 가스를 유도하는 불순물 함유 가스 배관(30)과, 불순물 함유 가스 배관(30)에 접속되어, 매니폴드(13)의 측벽 하부를 관통해서 설치된 석영제의 불순물 함유 가스 노즐(30a)을 갖고 있다. 불순물 함유 가스 배관(30)에는, 개폐 밸브(31) 및 매스 플로우 컨트롤러와 같은 유량 제어기(32)가 설치되어 있어, 불순물 함유 가스를 유량 제어하면서 공급할 수 있게 되어 있다.The impurity
에칭 가스 공급 기구(23)는, 에칭 가스 공급원(33)과, 에칭 가스 공급원(33)으로부터 에칭 가스를 유도하는 에칭 가스 배관(34)과, 에칭 가스 배관(34)에 접속되어, 매니폴드(13)의 측벽 하부를 관통해서 설치된 석영제의 에칭 가스 노즐(34a)을 갖고 있다. 에칭 가스 배관(34)에는, 개폐 밸브(35) 및 매스 플로우 컨트롤러와 같은 유량 제어기(36)가 설치되어 있어, 에칭 가스를 유량 제어하면서 공급할 수 있게 되어 있다.The etching
퍼지/어닐 가스 공급 기구(24)는, 불활성 가스 공급원(37)과, H2 가스 공급원(41)과, 불활성 가스 공급원(37)으로부터 불활성 가스를 유도하는 불활성 가스 배관(38)과, 불활성 가스 배관(38)에 접속되어, 매니폴드(13)의 측벽 하부를 관통해서 설치된 가스 노즐(38a)과, H2 가스 공급원(41)으로부터 H2 가스를 유도하고, 불활성 가스 배관(38)에 합류하는 H2 가스 배관(42)을 갖고 있다. 불활성 가스 배관(38) 및 H2 가스 배관(42)에는, 각각, 개폐 밸브(39 및 43), 및 매스 플로우 컨트롤러와 같은 유량 제어기(40 및 44)가 설치되어 있다.The purge / annealing
Si 원료 가스 공급 기구(21)로부터 공급되는 Si 원료 가스는, 상술한 바와 같이, CVD법에 적용 가능한 Si 함유 화합물이라면 한정되지 않지만, 실란계 화합물, 아미노실란계 화합물을 적합하게 사용할 수 있다.As described above, the Si source gas supplied from the Si source
불순물 함유 가스 공급 기구(22)로부터 공급되는 불순물 함유 가스의 불순물로서는, 상술한 바와 같이, As, B, P가 예시되고, 불순물 함유 가스로서는, AsH3, B2H6, BCl3, PH3을 사용할 수 있다.Examples of the impurity of the impurity-containing gas supplied from the impurity-containing
에칭 가스 공급 기구(23)로부터 공급되는 에칭 가스도, 상술한 바와 같이, 실리콘을 제거할 수 있는 것이어도 되고, 적합한 것으로서 Cl2, HCl, F2, Br2, HBr 등이 예시된다.The etching gas supplied from the etching
퍼지/어닐 가스 공급 기구(24)로부터 공급되는 불활성 가스로서는, N2 가스나, Ar 가스와 같은 희가스를 사용할 수 있다. 퍼지 시에는 불활성 가스가 사용되고, 어닐 시에는 불활성 가스 또는 H2 가스가 사용된다.As the inert gas supplied from the purge / annealing
매니폴드(13)의 측벽 상부에는, 외부관(11)과 내부관(12)과의 간극으로부터 처리 가스를 배출하기 위한 배기관(45)이 접속되어 있다. 이 배기관(45)에는, 처리 용기(10) 내를 배기하기 위한 진공 펌프(46)가 접속되어 있고, 또한 배기관(45)에는 압력 조정 밸브 등을 포함하는 압력 조정 기구(47)가 설치되어 있다. 그리고, 진공 펌프(46)로 처리 용기(10) 내를 배기하면서 압력 조정 기구(47)로 처리 용기(10) 내를 소정의 압력으로 조정하도록 되어 있다.An
또한, 성막 장치(1)는 제어부(50)를 갖고 있다. 제어부(50)는, 성막 장치(1)의 각 구성부, 예를 들어 밸브류, 유량 제어기인 매스 플로우 컨트롤러, 히터 전원, 승강 기구 등의 구동 기구 등을 제어하는 컴퓨터(CPU)와, 오퍼레이터가 성막 장치(1)를 관리하기 위해서 커맨드의 입력 조작 등을 행하는 키보드나, 성막 장치(1)의 가동 상황을 가시화해서 표시하는 디스플레이 등으로 이루어지는 유저 인터페이스와, 성막 장치(1)에서 실행되는 각종 처리의 파라미터나, 처리 조건에 따라서 성막 장치(1)의 각 구성부에 처리를 실행시키기 위한 프로그램, 즉 처리 레시피 등이 저장된 기억부를 갖고 있으며, 필요에 따라, 유저 인터페이스로부터의 지시 등으로 임의의 처리 레시피를 기억부로부터 호출해서 컴퓨터에 실행시킨다. 이에 의해, 컴퓨터의 제어 하에서, 성막 장치(1)에서 상술한 바와 같은 오목부의 매립 방법이 실시된다. 처리 레시피는 기억 매체에 기억되어 있다. 기억 매체는, 하드 디스크, DVD, 반도체 메모리 등이어도 된다.In addition, the
이어서, 이상과 같이 구성되는 성막 장치에 의해 상술한 바와 같은 오목부 내의 결정 성장 방법을 실시할 때의 처리 동작에 대해서 설명한다. 이하의 처리 동작은, 제어부(50)에서의 기억부의 기억 매체에 기억된 처리 레시피에 기초하여 실행된다.Next, a description will be given of a processing operation when the crystal growth method in the concave portion as described above is performed by the film forming apparatus configured as described above. The following processing operation is executed based on the processing recipe stored in the storage medium of the storage unit in the
최초로, 상술한 바와 같은 소정 패턴의 트렌치나 홀 등의 오목부가 형성된 절연막을 갖는 반도체 웨이퍼(W)를 웨이퍼 보트(20)에, 예를 들어 50 내지 150매 탑재하고, 턴테이블(18)에 보온통(19)을 개재해서 웨이퍼(W)를 탑재한 웨이퍼 보트(20)를 적재하고, 승강대(16)를 상승시킴으로써, 하방 개구부로부터 처리 용기(10) 내에 웨이퍼 보트(20)를 반입한다.First, 50 to 150 semiconductor wafers W having an insulating film in which recesses such as trenches and holes having predetermined patterns as described above are mounted on the
이때, 히터(4)에 의해 웨이퍼 보트(20)의 센터부(상하 방향의 중앙부)의 온도를 아몰퍼스 실리콘막의 성막에 적합한 온도, 예를 들어 300 내지 700℃의 범위의 소정 온도가 되도록 처리 용기(10) 내를 미리 가열해 둔다. 그리고, 처리 용기(10) 내를 0.1 내지 10Torr(13.3 내지 1333Pa)의 압력으로 조정한 후, 개폐 밸브(27)를 개방으로 하여, Si 원료 가스 공급원(25)으로부터 Si 원료 가스 배관(26)을 통해서 처리 용기(10)(내부관(12)) 내에 Si 원료 가스로서, 예를 들어 SiH4 가스를 공급하고, 웨이퍼 보트(20)를 회전시키면서, 온도: 300 내지 700℃, 압력: 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa)에서, 아몰퍼스 실리콘막의 성막을 실시한다. 이때의 가스 유량은, 유량 제어기(28)에 의해 50 내지 5000sccm의 범위 내의 소정 유량으로 제어된다. 이때, Si 원료 가스의 공급과 동시에, 불순물 함유 가스 공급원(29)으로부터 소정의 불순물 함유 가스를 소정량으로 도입해도 된다. 처리 용기(10) 내에 아몰퍼스 실리콘막의 성막은, 오목부를 완전히 채우지 않는 정도의 소정의 막 두께가 된 시점에서, 개폐 밸브(27)를 폐쇄하고 종료한다.At this time, the temperature of the center portion (central portion in the up-and-down direction) of the
이어서, 진공 펌프(46)에 의해 배기관(45)을 통해서 처리 용기(10) 내를 배기함과 함께, 개폐 밸브(39)를 개방하여, 불활성 가스 공급원(37)으로부터 N2 가스 등의 불활성 가스를 처리 용기(10) 내에 공급해서 처리 용기(10) 내를 퍼지하고, 히터(4)에 의해 처리 용기(10) 내의 온도를 200 내지 500℃의 범위의 소정 온도로 한다. 계속해서 개폐 밸브(39)를 폐쇄하고, 개폐 밸브(35)를 개방하여, 에칭 가스 공급원(33)으로부터 에칭 가스 배관(34)을 통해서 소정의 에칭 가스, 예를 들어 Cl2 가스를 처리 용기(10) 내에 공급하여, 오목부의 저부에만, V자 형상 내지는 U자 형상을 이루도록 잔존하게 한다. 소정 시간 경과 후, 개폐 밸브(35)를 폐쇄하고 에칭을 종료한다.Subsequently, the inside of the
이어서, 상기와 마찬가지로 처리 용기(10) 내의 배기 및 퍼지를 행함과 함께, 히터(4)에 의해 처리 용기(10) 내의 온도를 500℃ 이상, 바람직하게는 500 내지 700℃의 범위 내의 소정 온도로 하고, 개폐 밸브(39)를 개방한 채, 또는 개폐 밸브(39)를 폐쇄하고 개폐 밸브(43)를 개방하고, 또는 개폐 밸브(39)를 개방한 채 개폐 밸브(43)도 개방하여, 불활성 가스 또는 H2 가스 또는 그들을 모두 처리 용기(10) 내에 공급하고, 압력을 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa)로 조정하여, 웨이퍼(W)에 대하여 어닐 처리를 행한다. 이에 의해, 웨이퍼(W)의 오목부 저부에 잔존하는 아몰퍼스 실리콘막을 결정화시켜, 결정성 실리콘층으로 한다.Subsequently, in the same manner as described above, the inside of the
이어서, 상기와 마찬가지로 처리 용기(10) 내의 배기 및 퍼지를 행함과 함께, 히터(4)에 의해 처리 용기(10) 내의 온도를 300 내지 700℃의 범위의 소정 온도로 한다. 계속해서, 처리 용기(10) 내를 0.1 내지 10Torr(13.3 내지 1333Pa)의 압력으로 조정한 후, 개폐 밸브(27)를 개방으로 하여, Si 원료 가스 공급원(25)으로부터 Si 원료 가스 배관(26)을 통해서 처리 용기(10) 내에 Si 원료 가스로서, 예를 들어 SiH4 가스를 공급하고, 온도: 300 내지 700℃, 압력: 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa)에서, 오목부 내 저부의 결정성 실리콘층 상에 아몰퍼스 실리콘막의 성막을 실시한다. 이때의 Si 원료 가스의 유량은, 유량 제어기(28)에 의해 50 내지 5000sccm의 범위 내의 소정 유량으로 제어된다. 이때, Si 원료 가스의 공급과 동시에, 불순물 함유 가스 공급원(29)으로부터 소정의 불순물 함유 가스를 소정량으로 도입해도 된다. 아몰퍼스 실리콘막의 성막은, 오목부를 완전히 채우지 않는 정도의 소정의 막 두께가 된 시점에서, 개폐 밸브(27)를 폐쇄하고 종료한다.Subsequently, in the same manner as described above, the inside of the
이어서, 상기와 마찬가지로 처리 용기(10) 내의 배기 및 퍼지를 행함과 함께, 히터(4)에 의해 처리 용기(10) 내의 온도를 300 내지 600℃의 범위 내의 소정 온도로 하고, 개폐 밸브(39)를 개방한 채, 또는 개폐 밸브(39)를 폐쇄하고 개폐 밸브(43)를 개방하고, 또는 개폐 밸브(39)를 개방한 채 개폐 밸브(43)도 개방하여, 불활성 가스 또는 H2 가스 또는 그들을 모두 처리 용기(10) 내에 공급하여, 압력을 1.0×10-10 내지 1.0Torr(1.33×10-8 내지 133Pa)로 조정하여, 웨이퍼(W)에 대하여 어닐 처리를 행한다. 이에 의해, 결정성 실리콘층 상의 아몰퍼스 실리콘막의 저부로부터, 에피택셜 결정층을 고상 에피택셜 성장(SPE)에 의해 성장시킨다.Subsequently, in the same manner as described above, the inside of the
이어서, 상기와 마찬가지로 처리 용기(10) 내의 배기 및 퍼지를 행함과 함께, 히터(4)에 의해 처리 용기(10) 내의 온도 및 압력을 소정 값으로 설정한다. 계속해서, 개폐 밸브(35)를 개방하여, 에칭 가스 공급원(33)으로부터 에칭 가스 배관(34)을 통해서 소정의 에칭 가스, 예를 들어 Cl2 가스를 처리 용기(10) 내에 공급하여, 절연막의 상부 및 오목부 내의 측벽에 잔존하는 아몰퍼스 실리콘막을 선택적으로 에칭한다.Subsequently, in the same manner as described above, the inside of the
제어부(50)는, 상기 결정성 실리콘층 성막 후의 아몰퍼스 실리콘막의 성막, SPE에 의한 에피택셜 결정층의 형성, 아몰퍼스 실리콘막의 선택적 에칭을, 소정 높이의 에피택셜 결정층이 형성될 때까지 반복 실행시킨다.The
이상의 처리가 종료된 후, 진공 펌프(46)에 의해 배기관(45)을 통해서 처리 용기(10) 내를 배기하면서, 불활성 가스에 의해 처리 용기(10) 내의 퍼지를 행한다. 그리고, 처리 용기(10) 내를 상압으로 되돌린 후, 승강대(16)를 하강시켜서 웨이퍼 보트(20)를 반출한다.After the above process is completed, the inside of the
이상과 같이, 성막 장치(1)는, 한번에 다수의 웨이퍼의 처리가 가능하고, 또한 처리 용기(10) 내에서 오목부 내의 결정 성장 처리의 모든 공정을 연속해서 실시할 수 있으므로, 처리의 스루풋이 매우 높다. 또한, 스루풋을 더욱 높이는 관점에서, 각 공정의 온도 차를 최대한 작게 하는 것이 바람직하다.As described above, the
또한, 2회째의 아몰퍼스 실리콘막 대신에 게르마늄막 또는 실리콘 게르마늄막을 성막하는 경우에는, 게르마늄 원료 공급 기구를 부가하면 된다.When a germanium film or a silicon germanium film is formed instead of the second amorphous silicon film, a germanium raw material supply mechanism may be added.
실제의 조건으로서는, 이하와 같은 것을 예시할 수 있다.As actual conditions, the following can be exemplified.
·웨이퍼 매수: 150매· Number of wafers: 150 sheets
·1회째의 아몰퍼스 실리콘막 성막First Amorphous Silicon Film Deposition
온도: 500℃ Temperature: 500 ° C
압력: 2.0Torr(267Pa)Pressure: 2.0 Torr (267 Pa)
SiH4 가스 유량: 1000sccmSiH 4 gas flow rate: 1000sccm
·1회째의 에칭· First etching
온도: 400℃ Temperature: 400 ° C
압력: 0.3Torr(40Pa)Pressure: 0.3 Torr (40 Pa)
Cl2 가스 유량: 1000sccmCl 2 gas flow rate: 1000 sccm
·1회째의 어닐(결정성 실리콘층의 형성)First annealing (formation of a crystalline silicon layer)
온도: 650℃ Temperature: 650 ° C
압력: 8.8×10- 3Torr(1.2Pa) Pressure: 8.8 × 10 - 3 Torr ( 1.2Pa)
N2 가스 유량: 1500sccmN 2 gas flow rate: 1500 sccm
·2회째의 아몰퍼스 실리콘막 성막Second Amorphous Silicon Film Deposition
온도: 400℃ Temperature: 400 ° C
압력: 1.0Torr(133Pa)Pressure: 1.0 Torr (133 Pa)
Si2H6 가스 유량: 200sccmSi 2 H 6 gas flow rate: 200 sccm
·2회째의 어닐(SPE 공정)Second annealing (SPE process)
온도: 550℃Temperature: 550 ° C
압력:8.8×10- 3Torr(1.2Pa) Pressure: 8.8 × 10 - 3 Torr ( 1.2Pa)
N2 가스 유량: 1500sccmN 2 gas flow rate: 1500 sccm
·2회째의 에칭· Second etching
온도: 300℃Temperature: 300 ° C
압력: 0.5Torr(67Pa)Pressure: 0.5 Torr (67 Pa)
Cl2 가스 유량: 1000sccmCl 2 gas flow rate: 1000 sccm
<다른 적용><Other applications>
이상, 본 발명의 실시 형태에 대해서 설명했지만, 본 발명은 상기 실시 형태에 한정되지 않고, 그 취지를 일탈하지 않는 범위에서 다양하게 변형 가능하다.Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications may be made without departing from the spirit of the present invention.
예를 들어, 상기 실시 형태에서는, 본 발명의 방법을 종형의 뱃치식 장치에 의해 실시한 예를 나타냈지만, 이에 한정되지 않고, 횡형의 뱃치식 장치나 낱장식 장치 등의 다른 다양한 성막 장치에 의해 실시할 수도 있다. 또한, 모든 공정을 하나의 장치에서 실시하는 예를 나타냈지만, 일부의 공정(예를 들어 에칭이나 어닐)을 다른 장치에서 행해도 된다.For example, in the above-described embodiment, the method of the present invention is applied to a vertical batch type apparatus. However, the present invention is not limited to this, and may be carried out by various other film forming apparatuses such as a horizontal batch type apparatus or a single sheet type apparatus. You may. In addition, although all of the steps are performed in one apparatus, some of the steps (e.g., etching or annealing) may be performed in another apparatus.
또한, 결정 성장시키는 재료는, SPE로 성장시킬 수 있으면, 실리콘, 게르마늄, 실리콘 게르마늄에 한정되는 것은 아니다.The material for crystal growth is not limited to silicon, germanium and silicon germanium as long as it can be grown by SPE.
또한, 피처리 기판으로서 반도체 웨이퍼를 사용한 경우에 대해서 나타냈지만, 이에 한정되지 않고, 플랫 패널 디스플레이용 유리 기판이나 세라믹스 기판 등, 다른 기판에도 적용할 수 있음은 말할 필요도 없다.In addition, although the case where a semiconductor wafer is used as the substrate to be processed has been described, it is needless to say that the present invention is not limited thereto, and can be applied to other substrates such as a glass substrate for a flat panel display and a ceramic substrate.
1; 성막 장치
2; 가열로
4; 히터
10; 처리 용기
20; 웨이퍼 보트
21; Si 원료 가스 공급 기구
22; 불순물 함유 가스 공급 기구
23; 에칭 가스 공급 기구
45; 배기관
46; 진공 펌프
50; 제어부
200; Si 기체
201; 절연막
202; 오목부(트렌치 또는 홀)
203, 205; 아몰퍼스 실리콘막
204; 결정성 실리콘층
206; 에피택셜 결정층
W; 반도체 웨이퍼(피처리 기판)One;
4;
20;
22; An impurity-containing
45; An
50; A
201; An insulating
203, 205; An
206; An epitaxial crystal layer W; Semiconductor wafer (substrate to be processed)
Claims (13)
(a) 상기 절연막의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제1 막을 성막하는 공정과,
(b) 계속해서, 상기 제1 막을 에칭 가스에 의해 에칭하여, 상기 오목부 내의 저부에만 상기 제1 막을 잔존시키는 공정과,
(c) 계속해서, 상기 피처리 기판을 어닐하여, 상기 오목부 내의 저부에 잔존하는 제1 막을 결정성 층으로 하는 공정과,
(d) 계속해서, 상기 절연막의 표면 및 상기 결정성 층의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제2 막을 성막하는 공정과,
(e) 계속해서, 상기 피처리 기판을 어닐하여, 상기 제2 막을 상기 오목부 내의 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장시켜, 에피택셜 결정층을 형성하는 공정과,
(f) 계속해서, 상기 피처리 기판 상에 잔존하는 상기 제2 막을 에칭 가스에 의해 에칭해서 제거하는 공정
을 포함하는 오목부 내의 결정 성장 방법.A crystal growing method in a concave portion for growing a crystal in a concave portion of a substrate to be processed having an insulating film having a concave portion formed on a surface thereof,
(a) a step of forming a first film on the surface of the insulating film to a thickness of such a degree that the concave portion is not completely buried,
(b) subsequently etching the first film with an etching gas to leave the first film only at the bottom of the concave portion;
(c) subsequently annealing the substrate to be processed to make the first film remaining on the bottom of the concave portion as a crystalline layer;
(d) Then, a step of forming a second film on the surface of the insulating film and on the surface of the crystalline layer to a thickness not to completely fill the concave portion,
(e) subsequently annealing the substrate to be processed, and growing the second film by solid-state epitaxial growth from the bottom of the recess to form an epitaxial crystal layer;
(f) Next, a step of etching and removing the second film remaining on the substrate to be processed with an etching gas
The crystal growth method comprising:
상기 (d) 공정, 상기 (e) 공정 및 상기 (f) 공정의 시퀀스를 복수회 반복하는, 오목부 내의 결정 성장 방법.The method according to claim 1,
Wherein the sequence of the steps (d), (e), and (f) is repeated a plurality of times.
상기 제1 막은, 실리콘막이며, 상기 제2 막은, 실리콘막, 게르마늄막, 실리콘 게르마늄막 중 어느 하나인, 오목부 내의 결정 성장 방법.The method according to claim 1,
Wherein the first film is a silicon film and the second film is any one of a silicon film, a germanium film, and a silicon germanium film.
상기 실리콘막은, 실리콘 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되고, 상기 게르마늄막은, 게르마늄 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되고, 상기 실리콘 게르마늄막은, 실리콘 원료 가스 및 게르마늄 원료 가스를 사용한 CVD법에 의해 형성되는, 오목부 내의 결정 성장 방법.The method of claim 3,
Wherein the silicon film is formed by a CVD method using a silicon source gas and the germanium film is formed by a CVD method using a germanium source gas and the silicon germanium film is formed by a CVD method using a silicon source gas and a germanium source gas To form a concave portion.
상기 실리콘 원료 가스는, 실란계 가스 또는 아미노실란계 가스이며, 상기 게르마늄 원료 가스는, 게르만계 가스 또는 아미노게르만계 가스인, 오목부 내의 결정 성장 방법.5. The method of claim 4,
Wherein the silicon source gas is a silane-based gas or an aminosilane-based gas, and the germanium source gas is a germane-based gas or an amino germane-based gas.
상기 (b) 공정 및 상기 (f) 공정에서, 상기 제1 막 및 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 에칭 가스는, Cl2, HCl, F2, Br2, HBr로부터 선택되는, 오목부 내의 결정 성장 방법.6. The method according to any one of claims 3 to 5,
In the step (b) and the step (f), when the first film and the second film are silicon films, the etching gas is selected from Cl 2 , HCl, F 2 , Br 2 , / RTI >
상기 (b) 공정은, 상기 피처리 기판의 온도를 200 내지 500℃로 해서 행하여지는, 오목부 내의 결정 성장 방법.The method according to claim 6,
Wherein the step (b) is performed at a temperature of 200 to 500 占 폚 in the substrate to be processed.
상기 (a) 공정 및 상기 (d) 공정은, 상기 제1 막 및 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 300 내지 700℃의 범위 내로 해서 행하여지는, 오목부 내의 결정 성장 방법.6. The method according to any one of claims 3 to 5,
Wherein the step (a) and the step (d) are carried out in the case where the first film and the second film are silicon films, the temperature of the substrate to be processed is kept within a range of 300 to 700 캜, Growth method.
상기 (c) 공정은, 상기 제1 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 500℃ 이상으로 해서 행하여지는, 오목부 내의 결정 성장 방법.6. The method according to any one of claims 3 to 5,
Wherein the step (c) is performed at a temperature of the substrate to be processed at 500 캜 or higher when the first film is a silicon film.
상기 (e) 공정은, 상기 제2 막이 실리콘막인 경우에, 상기 피처리 기판의 온도를 300 내지 600℃의 범위로 해서 행하여지는, 오목부 내의 결정 성장 방법.6. The method according to any one of claims 3 to 5,
Wherein the step (e) is performed while the temperature of the substrate to be processed is in the range of 300 to 600 캜, when the second film is a silicon film.
상기 피처리 기판을 수용하는 처리 용기와,
상기 처리 용기 내에 가스를 공급하는 가스 공급부와,
상기 처리 용기 내를 가열하는 가열 기구와,
상기 처리 용기 내를 배기해서 감압 상태로 하는 배기 기구와,
상기 가스 공급부, 상기 가열 기구 및 상기 배기 기구를 제어하는 제어부
를 포함하고,
상기 제어부는,
상기 배기 기구에 의해 상기 처리 용기 내를 미리 정해진 감압 상태로 제어하고, 상기 가열 기구에 의해 상기 처리 용기 내를 미리 정해진 온도로 제어하고,
상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 제1 가스를 공급시켜, 상기 절연막의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제1 막을 성막시키고,
계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 에칭 가스를 공급시켜, 상기 제1 막을 에칭시켜서, 상기 오목부 내의 저부에만 상기 제1 막을 잔존시키고,
계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 어닐 가스를 공급시켜, 상기 피처리 기판을 어닐시켜서, 상기 오목부 내의 저부에 잔존하는 제1 막을 결정성 층으로 하고,
계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 제2 가스를 공급시켜, 상기 절연막의 표면 및 상기 결정성 층의 표면에, 상기 오목부를 완전히 매립하지 않는 정도의 두께로 제2 막을 성막시키고,
계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 어닐 가스를 공급시켜, 상기 피처리 기판을 어닐시켜서, 상기 제2 막을 상기 오목부 내의 저부로부터 고상 에피택셜 성장에 의해 결정 성장시키고,
계속해서, 상기 가스 공급부로부터 상기 처리 용기 내에 에칭 가스를 공급시켜, 상기 제2 막을 에칭에 의해 제거시키는 처리 장치.1. A processing apparatus for growing crystals in a concave portion of a substrate to be processed having an insulating film having a concave portion formed on a surface thereof,
A processing container for accommodating the substrate to be processed;
A gas supply unit for supplying a gas into the processing vessel,
A heating mechanism for heating the interior of the processing vessel,
An exhaust mechanism for evacuating the inside of the processing vessel to bring the inside of the processing vessel into a reduced pressure state,
A controller for controlling the gas supply unit, the heating mechanism, and the exhaust mechanism
Lt; / RTI >
Wherein,
The inside of the processing container is controlled to a predetermined reduced pressure state by the exhaust mechanism, the inside of the processing container is controlled to a predetermined temperature by the heating mechanism,
Supplying a first gas into the processing vessel from the gas supply unit to form a first film on the surface of the insulating film to a thickness of a level not completely filling the concave portion,
Subsequently, an etching gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit to etch the first film to leave the first film only on the bottom of the concave portion,
Subsequently, an annealing gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit, and the substrate to be processed is annealed to form a first film remaining on the bottom of the concave portion as a crystalline layer,
Subsequently, a second gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit to form a second film on the surface of the insulating film and on the surface of the crystalline layer to a thickness not to completely fill the concave portion,
Subsequently, an annealing gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit to anneal the substrate to be processed, and the second film is crystallized and grown by solid phase epitaxial growth from the bottom of the recess,
Subsequently, an etching gas is supplied into the processing vessel from the gas supply unit, and the second film is removed by etching.
상기 처리 용기는, 상기 피처리 기판이 복수 유지된 기판 유지구가 수용되어, 복수의 기판에 대하여 처리가 행하여지는, 처리 장치.12. The method of claim 11,
Wherein the processing container includes a plurality of substrate holders holding a plurality of the target substrates, and the plurality of substrates are processed.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2016-043022 | 2016-03-07 | ||
JP2016043022A JP6541591B2 (en) | 2016-03-07 | 2016-03-07 | Method and apparatus for growing crystal in recess |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170104381A true KR20170104381A (en) | 2017-09-15 |
KR102072270B1 KR102072270B1 (en) | 2020-01-31 |
Family
ID=59724509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170026273A KR102072270B1 (en) | 2016-03-07 | 2017-02-28 | Method of growing crystal in recess and processing apparatus used therefor |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10822714B2 (en) |
JP (1) | JP6541591B2 (en) |
KR (1) | KR102072270B1 (en) |
TW (1) | TWI665719B (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190080788A (en) * | 2017-12-28 | 2019-07-08 | 가부시키가이샤 코쿠사이 엘렉트릭 | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and program |
KR20190105512A (en) * | 2018-03-05 | 2019-09-17 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Silicon film forming method and substrate processing apparatus |
KR20200110195A (en) * | 2019-03-13 | 2020-09-23 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Film forming method and heat treatment apparatus |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6541591B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-07-10 | 東京エレクトロン株式会社 | Method and apparatus for growing crystal in recess |
JP6554438B2 (en) | 2016-03-30 | 2019-07-31 | 東京エレクトロン株式会社 | Method and apparatus for forming silicon film |
CN110892505B (en) * | 2017-07-12 | 2023-05-16 | 应用材料公司 | Cyclical conformal deposition/anneal/etch for silicon gap fill |
CN112335032A (en) * | 2018-03-09 | 2021-02-05 | 应用材料公司 | Method for Si gap filling by PECVD |
JP7065728B2 (en) * | 2018-08-17 | 2022-05-12 | 東京エレクトロン株式会社 | Film formation method and film formation equipment |
JP7018849B2 (en) * | 2018-08-17 | 2022-02-14 | 東京エレクトロン株式会社 | Film formation method and film formation equipment |
JP7190875B2 (en) * | 2018-11-16 | 2022-12-16 | 東京エレクトロン株式会社 | Polysilicon film forming method and film forming apparatus |
JP2021064807A (en) * | 2021-01-13 | 2021-04-22 | 株式会社Kokusai Electric | Method for manufacturing semiconductor device, substrate processing device and program |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1056154A (en) | 1996-04-09 | 1998-02-24 | Toshiba Corp | Manufacture of semiconductor device |
US20090124077A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-05-14 | Mitsuhiro Okada | Method for forming poly-silicon film |
US20110287629A1 (en) * | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Tokyo Electron Limited | Silicon film formation method and silicon film formation apparatus |
US20130248995A1 (en) * | 2012-03-22 | 2013-09-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device and manufacturing method of the same |
KR20140139413A (en) * | 2013-05-27 | 2014-12-05 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Trench filling method and processing apparatus |
US20150056791A1 (en) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Tokyo Electron Limited | Depression filling method and processing apparatus |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04219395A (en) * | 1990-12-18 | 1992-08-10 | Canon Inc | Formation of crystal |
JP2001250792A (en) * | 2000-03-06 | 2001-09-14 | Hitachi Ltd | Method for fabricating semiconductor integrated circuit device |
JP4635051B2 (en) | 2005-07-29 | 2011-02-16 | 株式会社日立国際電気 | Semiconductor device manufacturing method and substrate processing apparatus |
US8263474B2 (en) * | 2007-01-11 | 2012-09-11 | Tokyo Electron Limited | Reduced defect silicon or silicon germanium deposition in micro-features |
JP5931780B2 (en) * | 2013-03-06 | 2016-06-08 | 東京エレクトロン株式会社 | Selective epitaxial growth method and film forming apparatus |
JP6150724B2 (en) * | 2013-12-27 | 2017-06-21 | 東京エレクトロン株式会社 | How to fill the recess |
JP6541591B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-07-10 | 東京エレクトロン株式会社 | Method and apparatus for growing crystal in recess |
-
2016
- 2016-03-07 JP JP2016043022A patent/JP6541591B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-24 TW TW106106311A patent/TWI665719B/en active
- 2017-02-28 KR KR1020170026273A patent/KR102072270B1/en active IP Right Grant
- 2017-03-06 US US15/450,461 patent/US10822714B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1056154A (en) | 1996-04-09 | 1998-02-24 | Toshiba Corp | Manufacture of semiconductor device |
US20090124077A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-05-14 | Mitsuhiro Okada | Method for forming poly-silicon film |
US20110287629A1 (en) * | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Tokyo Electron Limited | Silicon film formation method and silicon film formation apparatus |
US20130248995A1 (en) * | 2012-03-22 | 2013-09-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device and manufacturing method of the same |
KR20140139413A (en) * | 2013-05-27 | 2014-12-05 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Trench filling method and processing apparatus |
US20150056791A1 (en) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Tokyo Electron Limited | Depression filling method and processing apparatus |
KR20150022675A (en) * | 2013-08-22 | 2015-03-04 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Depression filling method and processing apparatus |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190080788A (en) * | 2017-12-28 | 2019-07-08 | 가부시키가이샤 코쿠사이 엘렉트릭 | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and program |
US10840094B2 (en) | 2017-12-28 | 2020-11-17 | Kokusai Electric Corporation | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium |
KR20190105512A (en) * | 2018-03-05 | 2019-09-17 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Silicon film forming method and substrate processing apparatus |
US11600490B2 (en) | 2018-03-05 | 2023-03-07 | Tokyo Electron Limited | Silicon film forming method and substrate processing apparatus |
KR20200110195A (en) * | 2019-03-13 | 2020-09-23 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | Film forming method and heat treatment apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170253989A1 (en) | 2017-09-07 |
TW201801152A (en) | 2018-01-01 |
JP2017162851A (en) | 2017-09-14 |
TWI665719B (en) | 2019-07-11 |
US10822714B2 (en) | 2020-11-03 |
JP6541591B2 (en) | 2019-07-10 |
KR102072270B1 (en) | 2020-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6541591B2 (en) | Method and apparatus for growing crystal in recess | |
KR102158406B1 (en) | Method and apparatus for forming silicon film, and storage medium | |
JP5741382B2 (en) | Thin film forming method and film forming apparatus | |
US9997354B2 (en) | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium | |
KR101952493B1 (en) | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, gas supply system and program | |
TWI720389B (en) | Semiconductor device manufacturing method, substrate processing device and program | |
KR102116165B1 (en) | Recess filling method and processing apparatus | |
JP5854112B2 (en) | Thin film forming method and film forming apparatus | |
JP2002539327A (en) | Method and apparatus for forming a metal oxide on a substrate surface by chemical vapor deposition | |
TWI679678B (en) | Manufacturing method of semiconductor device, substrate processing device and recording medium | |
TWI758587B (en) | Method and device for depositing silicon film, germanium film, or silicon-germanium film | |
US20230349065A1 (en) | Substrate processing method, method of manufacturing semiconductor device, non-transitory computer-readable recording medium and substrate processing apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |