KR20170093332A - 경구투여가능한 인슐린 함유 약제학적 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 생명공학적으로 제조된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체, 프로테아제 억제제 및 고분자량 (천연) 단백질의 조합물을 함유하는 경구투여가능한 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약제학적 제제의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약제학적 제제의 용도 및 포유동물의 당뇨병의 치료 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 생물공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그들의 유사체 및/또는유도체, 프로테아제 억제제 및 고분자량 (천연) 단백질의 조합물을 함유하는 경구투여가능한 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약제학적 제제의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약제학적 제제의 사용 및 포유동물에서 당뇨병의 치료방법에 관한 것이다.
경구투여가능한 인슐린 제제의 개발에서, 두 가지 기본적인 문제가 해결되어야만 한다: 펩티드 성질의 인슐린의 분해 억제 및 장내 장벽 통과.
문헌에 따르면, 인슐린을 함유하는 경구투여가능 약제학적 제제를 개발하기 위한 수많은 시도가 있어왔다. 본질적으로 이들 제제는 그들이 효소적 불활성화를 억제하고, 인슐린의 흡수 및 재흡수를 촉진하기 위해 인슐린에 더하여 다른 물질들을 함유한다는 점에서 서로 다르다.
문헌 EP 1454631는 수성 현탁물에 약제학적으로 유효한 양의 인슐린과 결정성 덱스트린 미립자를 함유하는 약제학적 제제를 기재한다. 제제는 단일상 또는 다중상일 수 있는 제어된 인슐린 방출을 제공한다.
문헌 US 1993005970는 올리고머에 공유결합적으로 결합된 인슐린을 함유하는 약제학적 제제를 기재한다.
국제공보 제WO0033866에 기재된 약제학적 제제는 현탁물 형태로, 긴사슬 PEG 종들과 혼합된, 비-수성 친수성 매질 중의 인슐린을 함유한다.
국제공보 제WO9636352는 적어도 두 가지의 흡수 촉진 화합물, 예를 들면, Na-살리실산염, Na-라우릴설페이트, 올레산, 리놀레산, 레시틴 등을 함유하는 경구 또는 비강 투여에 적합한 인슐린 제제를 기재한다.
미국 특허 제5438040호의 주제는 컨쥬게이트된 인슐린 복합체를 함유하는 경구투여가능한 약제학적 제제이고, 여기서 인슐린은 생리적으로 양립가능한 폴리알킬렌 글리콜 유도체에 공유적으로 결합하고, 이것은 안정하고, 수용성이고, 그리고 동시에 소화계에서 분해되지 않는다.
일본 특허출원 제54028807에 기재된 제제는 첨가제로서 뮤신과, 인슐린 억제제를 함유한다.
국제공보문헌 WOO 166085에 기재된 약제학적 제제는 인슐린, 알칼리성 금속 (C8 내지 C22 알칼리) 황산염, 용매로서의 물 또는 에탄올, 페놀성 화합물, 항산화제 및 프로테아제 억제제 - 예를 들면 바시트라신 또는 그것의 유도체, 소이 트립신 또는 아프로티닌을 함유한다
국제공보문헌 WO9310767는 위장관에서 효소적으로 불활성화되는 어느 펩티드-유형 활성 성분들의 경구 투여 문제에 대한 해결책을 제공한다. 인슐린의 경우, 이 목적은 인슐린을 젤라틴 매트릭스에 병합시킴으로써 달성된다. 젤라틴은 활성성분이 장시간 동안 펩티다아제의 열화 효과에 노출되지 않는 방식으로 대장과 소장에서 흡수되도록 한다.
문헌 EPO 127535에 기재된 약제학적 제제는 인슐린, 담즙산 및 프로테아제 억제제를 함유한다. 담즙산은 흡수를 촉진하고, 프로테아제 억제제는 인슐린은 단백질분해로부터 보호한다. 경구 투여된 제제는 위를 신속히 통과하고, 그리고 장에서 방출되고 그리고 신속히 흡수된다.
유럽 특허출원 EP0351651는 인슐린에 더하여, 흡수-촉진 물질로서 폴리옥시에틸렌 글리콜-카르복실산-글리세리드 에스테르, 및 담체 물질을 함유하는 경구 및 구강 투여에 적합한 제제를 기재한다.
미국 특허 제US3172814에 기재된 제제는 인슐린의 효과가 감소하는 것을 막기 위해, 인슐린과 무수-포름알테히드 아닐린을 함유한다.
국제공보 WO2007121318에 따른 제제는 인슐린과 담체 물질로서 소듐 4-CNAB를 함유하고, 이것은 함께 냉동건조되고, 그리고 나서 얻어진 분말은 타정되거나 또는 젤라틴 캡슐에 채워진다.
국제공보 WO9843615에 따르면, 삼킬 수 있는 하이드로겔 매트릭스가 사용되고, 이것은 메타크릴산과 폴리알킬렌 글리콜의 공중합체이고, 인슐린이 소장에 도달했을 때에만 방출되도록 한다. 중합체는 또한 소장에 있는 단백질분해효소의 작용을 억제하고, 인슐린이 흡수되기 전 장시간 활성을 유지하도록 돕는다.지금까지 알려진 제제들은 일반적으로 인슐린의 생물학적 이용가능성이 낮고, 오직 소량만이 위장관에서 흡수되고, 신속히 분해되고 혈당 수준에 영향을 미치지 못한다는 사실로 특징된다.
본 발명의 목적은 지금까지 알려진 것보다 더 나은 생물학적 이용가능성을 갖는 인슐린을 함유하는 경구 투여가능한 약제학적 제제를 개발하는 것이다.
설정된 목적은 인슐린, 프로테아제-억제 물질 및 고분자량 천연 단백질의 조합물로 달성되었다. 프로테아제 억제 물질과 단백질은 둘 다 장내 담체를 가져서, 둘 다 장 내벽을 통과할 수 있고 적절한 담체 분자와 함께 펩티드 특성의 인슐린이 통과될 수 있게 한다.
본 발명은 생명공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그들의 유사체 및/또는 유도체, 프로테아제 억제제 및 고분자량 (천연) 단백질의 조합물을 함유하는 경구투여가능한 약제학적 제제에 관한 것이다.
인간 인슐린은 위치 B28에 Asp. Lys, Leu, VaI 또는 Ala 및 위치 B29에 Lys 또는 Pro을 갖는 유사체; 또는des(B28-B30), des(B27) 또는 des(B30) 인간 인슐린이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 프로테아제 억제제는 ε-아미노-카프로산이고 및 고분자량 천연 단백질은 카제인이다.
본 발명에 따른 약제학적 제제는 인간 재조합 인슐린 40 - 100 IU, ε-아미노-카프로산 100 - 1000 mg 및 카제인 1 - 100 mg, 그리고 약제학적으로 허용가능한 담체 및 첨가물질을 함유한다.
본 발명에 따른 약제학적 제제는 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료에 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약제학적 제제는 유리하기는 또한 임신부의 당뇨병의 치료에도 사용될 수 있다.
본 발명은 또한 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료에 적합한 경구투여용 약제학적 조성물의 생산을 위한, 치료적으로 효과적인 양의 생물공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그들의 유사체 및/또는 유도체, ε-아미노-카프로산 및 카제인의 조합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 주제는 또한 경구투여가능한 약제학적 제제의 생산방법으로 전환되고, 그것에 따라, 약제학적으로 허용가능한 담체 및 첨가물질과 혼합된, 생명공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그들의 유사체 및/또는 유도체 40-100 IU, ε-아미노-카프로산 100 -1000 mg 및 카제인 1 - 100 mg이 경구투여가능한 제형으로 제제화된다.
경구투여가능한 약제학적 제제는 캡슐제, 정제 또는 필름-코팅된 정제일 수 있다.
본 발명은 또한 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료방법에 관한 것이고, 그 방법에 따라 환자에게 치료적으로 유효량의 생명공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체, ε-아미노-카프로산 및 카제인을 함유하는 경구 투여가능한 약제학적 제제가 제공된다.
더욱 상세히는, 환자는 인간 재조합 인슐린 40-100 IU, ε-아미노-카프로산 10 -1000 mg 및 카제인 1-100 mg을 함유하는 약제학적 제제를 제공받는다.
본 발명에 따른 약제학적 제제는 30%를 넘는 생물학적 이용가능성에 의해 특징된다.
본 발명은 도 1-3 및 실시예에 나타낸 시험 결과들에 의해 더욱 상세히 설명된다.
도 1: α-키모트립신을 함유하는 용액 (1.5 μg/10 μl) 중에 등량의 인슐린/ε-아미노-카프로산 (아세프라민, Sigma, MO)의 존재에서의 인슐린 (100 μM; 천연) 안정성.
도 2: 피하 인슐린(10 IU/kg)과 비교한, 스트렙토조토신 (50 mg/kg i.v.) 유도 당뇨병에서 혈당 수준에 대한 인슐린 단일 경구 제형(10 IU/kg)의 효과.
* 대조군과 비교한 유의차 (p<0.05). 그룹당 n=8.
약어: insac 1 :ε-아미노-카프로산 1 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
insac 10: ε-아미노-카프로산 10 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
insac 100: ε-아미노-카프로산 100 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
ins s.c: 피하 인슐린
도 3: 피하 인슐린 (10 IU/kg)과 비교한, 스트렙토조토신 (50 mg/kg/ i.v.) 유도 당뇨병에서 플라즈마 인슐린 면역반응성에 대한 인슐린 단일 경구 제형 (10 IU/kg)의 효과.
* 대조군과 비교한 유의차 (p<0.05). 그룹당 n=8.
도 1의 데이타는 60분 후, 천연 인슐린의 80% 이상이 분해된 반면, 제제화된 인슐린의 60%가 분해되었음을 나타낸다.
도 2 및 도 3은 제제화된 경구 인슐린이 플라즈마 인슐린 수준을 증가시키고, 인슐린 결핍 당뇨병에서 혈당 수준을 효과적으로 감소시킨다는 것을 증명한다.
실험을 근거로, 동일한 표준 인슐린(10 IU/kg)과 함께, ε-아미노-카프로산 함량 100 mg/kg 은 10 mg/kg과 비교하여 이점을 제공하지 않았다. 피하 인슐린의 경우, "60 분" 값은 아마도 이미 감소하는 플라즈마 농도 값일 것이다.
도 2: 피하 인슐린(10 IU/kg)과 비교한, 스트렙토조토신 (50 mg/kg i.v.) 유도 당뇨병에서 혈당 수준에 대한 인슐린 단일 경구 제형(10 IU/kg)의 효과.
* 대조군과 비교한 유의차 (p<0.05). 그룹당 n=8.
약어: insac 1 :ε-아미노-카프로산 1 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
insac 10: ε-아미노-카프로산 10 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
insac 100: ε-아미노-카프로산 100 mg/kg을 갖는 경구 인슐린;
ins s.c: 피하 인슐린
도 3: 피하 인슐린 (10 IU/kg)과 비교한, 스트렙토조토신 (50 mg/kg/ i.v.) 유도 당뇨병에서 플라즈마 인슐린 면역반응성에 대한 인슐린 단일 경구 제형 (10 IU/kg)의 효과.
* 대조군과 비교한 유의차 (p<0.05). 그룹당 n=8.
도 1의 데이타는 60분 후, 천연 인슐린의 80% 이상이 분해된 반면, 제제화된 인슐린의 60%가 분해되었음을 나타낸다.
도 2 및 도 3은 제제화된 경구 인슐린이 플라즈마 인슐린 수준을 증가시키고, 인슐린 결핍 당뇨병에서 혈당 수준을 효과적으로 감소시킨다는 것을 증명한다.
실험을 근거로, 동일한 표준 인슐린(10 IU/kg)과 함께, ε-아미노-카프로산 함량 100 mg/kg 은 10 mg/kg과 비교하여 이점을 제공하지 않았다. 피하 인슐린의 경우, "60 분" 값은 아마도 이미 감소하는 플라즈마 농도 값일 것이다.
실시예 1: ε-아미노-카프로산 담체 분자에 의한 경구 인슐린 사용 가능성
수컷 위스타 래트 (Charles - River Laboratories, Budapest, Hungary)를 실험에 사용하였다. 실험 전에, 동물들은 16시간 동안 금식시켰다. 오전 8시 내지 9시 사이에 실험을 시작하였다. 그룹당 4마리씩 2 x 6 그룹을 무작위로 형성하였다. 동물들에게 다음과 같은 급식 탐색을 통해 예비 처리하였다:
그룹 1: ε-아미노-카프로산 1g/kg;
그룹 2: 인슐린 0.1 U/kg;
그룹 3: 인슐린 0.1 U/kg 및 ε-아미노-카프로산 1 g/kg;
그룹 4: 인슐린 1.0U/kg;
그룹 5: 인슐린 1.0 U/kg 및 ε-아미노-카프로산 1 g/kg; 그리고
그룹 6: 용매. 혈당과 플라즈마 인슐린
수준을 처음 6 그룹을 처치하고 15분 후 그리고 두번째 6 그룹의 경우 60분 후에 채취한 동맥 혈에서 측정하였다. 얻어진 결과를 표 1에 요약하였다:
표1
실시예 2: 표준 카제인과 함께 인슐린의 [0038] 흡수에 대한 아세프라민의 효과
건강한 수컷 위스타 래트(230-250 g)에 ε-아미노-카프로산-인간 재조합 인슐린 혼합물과 표준 카제인을 십이지장 내 투여하였다. 측정 종말점은 글루코스 옥시다제법으로 측정된 혈당이었고, 인슐린-아세프라민 제제(수성현탁물)의 투여 후 15 및 60분에 방사선면역법으로 측정된 플라즈마 인슐린 면역활성이었다.
실험 결과를 표 2에 나타내었다:
데이타: 평균 ±S.D. 그룹 당 n=8. 통계: 분석 해석(ANOVA) 후, Bonferroni 정정된 t-테스트.
표2
실시예 3: "인 비트로" 안정성
인 비트로 안정성은 천연 인슐린과 비교하여, 단백질 열화 효소의 존재하에 인슐린-아세프라민 혼합물의 초기제제의 생분해를 의미한다(역상 HPLC 시험 결과).
실시예 4: 실험적 당뇨병에서 생물학적 이용가능성 및 효능
Sprague-Dawley 수컷 래트(230-250 g)에 스트렙토조토신을 단일 정맥 주사하여 실험적 당뇨병을 유도하였다. 10일 후, 금식 (금식 12시간 후) 혈당 수준이 15 mmol/l 보다 높은 동물에서 실험을 계속하였다. 동물에 경구적으로 또는 비경구적으로 (s.c.) 인슐린 (10 IU/kg)을 제공하고, 혈당 수준 (표 2의 데이타) 및 플라즈마 인슐린 면역반응성 (표 3의 데이타)을 측정하였다.
본 발명에 따른 약제학적 제제는 혈당 감소 효과의 면에서 피하로 투여된 인슐린과 거의 동등하였고, 이것은 당뇨병 포유동물의 치료에 비이상적 고혈당 수준을 감소시키기에 적합하다
약제학적 제제는 피하 투여된 인슐린에 대한 인슐린 민감 효과를 갖는다.
약제학적 제제의 제거 반감기는 래트에서 약 40분이다.
약제학적 제제는 아만성 독성을 나타내지 않는다
도면의 간단한 설명에 포함된 내용.
Claims (12)
- 경구투여가능한 약제학적 제제로, 제제는 생명공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체, 프로테아제 억제제 및 고분자량 천연 단백질의 조합물을 함유하는 것인 약제학적 제제.
- 제1항에 있어서, 인간 인슐린은 B28 위치에 Asp, Lys, Leu, VaI 또는 Ala 및 위치 B29에 Lys 또는 Pro를 갖는 유사체; 또는 des(B28-B30), des(B27) 또는 des(B30) 인간 인슐린인 약제학적 제제.
- 제1항에 있어서, 프로테아제 억제제가 ε-아미노-카프로산인 약제학적 제제.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 고분자량 천연 단백질이 카제인인 약제학적 제제.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 제제는 인간 재조합 인슐린 40 - 100 IU, ε-아미노-카프로산 100 -1000 mg 및 카제인 1 - 100 mg을 함유하는 것인 약제학적 제제.
- 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료에 적합한 경구투여가능한 약제학적 제제를 제조하기 위한, 치료적으로 유효한 양의 생명공학적으로 생산된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체, ε-아미노-카프로산 및 카제인의 조합물의 용도.
- 경구 투여가능한 약제학적 제제의 제조방법으로, 약제학적으로 허용가능한 담체 및 첨가 물질과 혼합된, 생명공학적으로 제조된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체 40 - 100 IU, ε-아미노-카프로산 100 - 1000 mg 및 카제인 1 - 100 mg이 경구투여가능한 제형으로 제제화되는 것인 제조방법.
- 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료를 위한, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 약제학적 제제의 용도.
- 임신부의 당뇨병의 치료를 위한, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 약제학적 제제의 용도.
- 포유동물의 (제1형 및 제2형) 당뇨병의 치료방법으로, 여기서 환자는 치료적으로 효과적인 양의 생명공학적으로 제조된 인간 재조합 인슐린 및/또는 변형 인슐린 또는 그것의 유사체 및/또는 유도체, ε-아미노-카프로산 및 카제인을 함유하는 경구투여가능한 약제학적 제제를 제공받는 것인 치료방법.
- 포유동물의 제1형 당뇨병의 치료방법으로, 여기서 환자는 인간 재조합 인슐린 40 - 100 IU, ε-아미노-카프로산 100 - 1000 mg 및 카제인 1 - 100 mg을 함유하는 약제학적 제제를 제공받는 것인 치료방법.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 제제의 생물학적 이용가능성이 30%를 넘는 것인 약제학적 제제.
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| KR1020160014584A KR20170093332A (ko) | 2016-02-05 | 2016-02-05 | 경구투여가능한 인슐린 함유 약제학적 조성물 |
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