KR20170019383A - 치료 화합물에 대한 광의 의료 및 수의학적 적용 - Google Patents

치료 화합물에 대한 광의 의료 및 수의학적 적용 Download PDF

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Abstract

광의 치료 화합물에 대한 의료적 및 수의학적 적용은 사용자의 조직에 대하여 치료 용액을 유지하기 위하여 설치되는용액 유지부; 광섬유 케이블; 광섬유 케이블로 연결되고 기설정된 광을 광섬유 케이블에 제공하는 광원; 및 광을 치료 용액으로 노출시키는 광섬유 케이블 상의 광 말단부를 포함한다. 제제는 산화제; 초기 치료 효과를 갖는 치료 용액; 및 산화제와 상승작용을 일으켜 용액의 초기 치료 효과를 향상시키는 기 설정된 주파수의 광을 포함한다.

Description

치료 화합물에 대한 광의 의료 및 수의학적 적용{MEDICAL AND VETERINARY APPLICATIONS OF LIGHT TO THERAPEUTIC COMPOUNDS}
본 출원은 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호 62/026,498, filed 7/18/2014, (P679-104), 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호 14/497,269, filed 9/24/2014, (P679-104A), 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호14/536,633, filed 11/9/2014, (P679-104B), 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호14/583,580, filed 12/26/2014, (P679-104C), 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호 14/630,513, filed 2/24/2015, (P679-104E), 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호14/638,902, filed 3/4/2015, (P679-104F), 및 전체로 참조에 의하여 포함된 미국 출원 번호14/697,579, filed 4/27/2015, (P679-104D)의 출원일의 이익을 주장한다.
본 발명은 일반적으로 광을 통한 화학적 효과의 향상을 포함하는 치료와 관련이 있고, 보다 구체적으로는 항균 및 항종양제 용액을 포함하는 항균 및 항종양제 화학물질에 대한 광의 의료적 및 수의학적 적용에 관한 것이다.
인간 및 동물의 생체 조직에 해를 입히거나 질병을 유발하는 미생물들이 존재한다. 암과 같은 종양 또는 네오플라스트(neoplast) 또한 인간 또는 동물의 조직에 해를 입힌다.
특정 파장의 광은 항균 또는 항종양제와 같은 특정 약학적 또는 표적 화학물질의 효과를 향상 또는 "과급(supercharge)"시킨다는 것이 알려져 있고, 미생물 또는 종양의 성장을 파괴 또는 억제하기 위한 상승효과를 도출한다는 것이 알려져 있다.
상승효과가 미생물 성장 또는 종양을 파괴 또는 억제할 수 있도록 특정 파장의 광을 특정 항균 또는 항종양제에 부가하는 것이 바람직할 것이다.
본 발명의 일 면에서, 장치는 사용자 조직에 대하여 치료 용액을 유지하기 위한 용액 유지부; 광섬유 케이블; 광섬유 케이블과 연결되고, 기 설정된 파장의 광을 광섬유 케이블로 공급하는 광원; 및 광을 치료 용액에 노출시키는 광섬유 케이블 상의 광 말단부를 포함한다.
본 발명의 다른 면에서, 제제는 산화제; 초기 치료 효과를 갖는 치료 용액을 포함하는 용액; 및 산화제에 상승작용을 발현시키고, 이에 따라 용액의 초기 치료 효과를 향상시키는 기 설정된 주파수의 광을 포함한다.
도 1은 본 발명에 따른 치아 장치의 구체예를 보여주고;
도 2는 본 발명에 따른 컨테이너의 구체예를 보여주고;
도 3은 본 발명에 따른 보울(bowl)의 구체예를 보여주고;
도 4는 본 발명에 따른 전신 의복의 구체예를 보여주고;
도 5a-5e는 본 발명에 따른 가먼트(garment)의 구체예를 보여주고;
도 6은 본 발명에 따른 헬멧의 구체예를 보여주고;
도 7은 본 발명에 따른 카테터를 보여주고;
도 8은 본 발명에 따른 말을 위한 블랭킷의 구체예를 보여주고; 및
도 9a-9c는 본 발명에 따른 동물 커버의 구체예를 보여준다.
업계에서 사용될 수 있고, 본 발명의 실시를 위하여 알려진 최선의 모드를 포함하는 바람직한 구체예 및 다른 구체예들은 여기서 도면을 참조하여 상세히 설명된다.
추가적인 구체예들, 특징들, 이점들은 후설되는 설명들로부터 명백해질 것이고, 또는 과도한 실험 없이 습득될 수 있다. 도면은 달리 명시되지 않는 한, 반드시 축적대로 그려지는 것은 아니다. 이하의 구체예들에 대한 설명은, 비록 "본 발명" 또는 "구체예는" 이라고 표현된다고 하여도, 제한적인 의미로 인식되어서는 안되고, 본 발명을 제조하고 사용하는 방법 및 프로세스를 기술하는 것이다. 본 발명의 권리범위는 청구항에 의하여 설명된다. 단계들이 청구항에서 열거된 순서는 반드시 그 순서대로 단계가 수행되어야 하는 것을 의미하는 것은 아니다. 두 구성들 사이의 "및/또는"이라는 표현은 첫번째 구성 단독, 두번째 구성 단독, 도는 양 구성 모두를 의미한다.
본 발명의 구체예는 일반적으로 치료 화합물에 대한 광의 의료적 및 수의학적 적용을 위한 장치 및 치료 용액을 제공한다.
본 발명의 구체예는 일반적으로 기 설정된 주파수의 광을 약에 조사함에 의하여 향상되는 효과를 갖는 약을 제공한다.
본 발명의 구체예는 조직 및 용액이 동시에 특정 파장의 광에 노출되는 동안, 피부, 치아, 또는 동물의 피부와 같은 조직에 접촉하는 용액을 유지하는 장치를 제공한다.
상기 장치는 광의 특정 파장을 사용함으로써 항균 용액의 효과를 증폭시키는 구성을 포함할 수 있다. 항균제, 항종양제 또는 다른 치료 용액은 특정 주어진 시간에 광 활성화 되거나 또는 되지 않을 수 있다.
광이 켜져 있을 때, 치료 용액은 광에 의하여 "과급(supercharged)"된다. 이와 같은 상승효과는 용액이 단독으로 작용할 때보다 더 많은 미생물을 제거하거나 또는 감소시킨다.
치료 용액의 구체예는 조직와 용액이 동시에 특정 파장의 광에 노출되는 동안, 인간의 또는 동물의 피부와 같은 조직에 접촉하는 산화제, 항균제, 항종양제를 유지할 수 있다. 구체예는 특정 파장의 광을 이용하여 항균제, 항바이러스성, 및 항종양제 용액의 효과를 증폭시키는 성분을 포함할 수 있다. 광이 용액에 적용되면, 용액은 광에 의하여 "과급(supercharged)"된다. 이와 같은 상승효과는 용액이 단독으로 작용할때와 비교하여 더 많은 미생물 또는 종양을 제거 또는 감소시킨다. 이는 광원으로부터의 직접 광, 또는 치아 트레이 또는 다른 트레이 또는 컨테이너, 마스크, 밴드, 말용 블랭킷, 또는 다른 동물용 커머, 또는 치료를 위하여 항균 또는 항종영제 화학물질을 적용하기 위한 장치와 조합된 광원으로부터의 광을 포함하는 다양한 수단에 의하여 달성될 수 있다.
생체 조직에 해를 유발하거나 또는 질병을 유발하는 미생물이 존재한다. 조직에 인접하여 특정 치료제를 유지하는 장치에 특정 파장의 광을 적용함에 의하여, 미생물 또는 종양의 성장을 파괴 또는 억제하는 상승효과가 얻어질 수 있다. 예를 들어, 구강 내에서, 이와 같은 장치는 치아 및 잇몸을 덮도록 형상화된 트레이일 수 있다. 이와 같은 트레이는 특정 파장의 광을 방출하여 트레이 내의 특정 항균 및/또는 항종양제 용액과 조합될 때 상승적 항균 및/또는 항종양제 효과를 초래할 수 있다. 예를 들어, 광은 발광다이오드(LED) 또는 레이저로부터 생산될 수 있다. 외부 광원은 용액 유지 장치 내의 광섬유 케이블에 연결될 수 있고, 용액 유지 장치는 광섬유 연결 인터페이스 또는 플러그를 포함하는 광섬유 연결부를 포함한다.
본 발명의 구체예는 질병을 치료하는 다른 수단을 제공할 수 있다. 특정 파장의 광과 함께 과급된 항균 또는 항종양제 용액은 용액 단독인 경우보다 더 높은 퍼센트로 미생물 및/또는 종양 조직을 제거 또는 감소시킬 수 있다. 구체예는 특정 파장의 광과 항균 및/또는 항종양제 용액 사아의 상승효과를 발생시켜, 조직에 적용되었을 때, 미생물 샌드(microorganism sand) 또는 종양 조직을 유발하는 질병을 제거 또는 감소시킬 수 있다.
본 발명의 구체예는 용액-수용 장치 또는 특정 파장의 광을 용액 방출하는 수단으로 이루어질 수 있다. 이와 같은 광 및 용액의 조합이 조적에 적용되는 경우, 상승효과는 질병을 유발하는 미생물 및/또는 종양 조직을 감소 또는 제거할 수 있다. 필수 구성성분은 1. 용액 수용 장치, 2. 광원, 3. 항균 용액 또는 항종양제 용액 또는 이들 모두이다.
구체예는 수 초 내지 수 분간의 노출로 청색 광, 또는 용액을 과급하는 다른 특정 기 설정된 파장의 광을 사용할 수 있다. 구체예는 또한 0.3 mM의 농도를 갖는 겔과 같은 H2O2 용액, 또는 다른 농도의 항균, 항바이러스성, 또는 항종양제 또는 화합물에 적절한 용액을 포함할 수 있다.
구체예에서, 안전을 위하여, "열상 차트(scalding chart)"는 130 °F의 물은 30 초의 노출하에 안정하다고 표시할 수 있으나, 이를 초과하면 화상을 초래한다고 표시할 수 있다. 120 °F의 물은 5 분까지 안전할 수 있다. 400 - 500 나노미터 파장의 광에 노출될 때 과산화수소(H2O2)는 20 초 미만에 96 %의 미생물을 사멸시킬 수 있다. 이와 같은 용액은 57 °C(134 °F)에서 가장 잘 작동한다.
대안의 구체예는 치료 용액을 가열하고 더욱 과급하기 위한 가열부를 포함할 수 있다. 구체예에서, 장치는 가열부 또는 냉각부 또는 이들 모두를 포함할 수 있다. 구체예에서, 항균 용액은 상승효과를 위한 광에 노출되기 전에, 또는 변하거나 변하지 않는 pH에서 사용되기 전에 이상적 또는 최적의 온도로 예열될 수 있다. 예를 들어, 과산화수소는 바람직하게는 20 초 미만 동안 57 °C(134 °F)에서 400 - 500 나노미터의 광에 노출될 수 있다. 다른 화학물질들은 서로 다른 바람직한 온도 및 pH를 가질 수 있다.
의료적 또는 수의학적 장치의 구체예는 일체형 또는 내부의 가열부를 포함할 수 있고, 이는 장치 내 발광 케이블에 인접하여 작동한다. 일체형 가열부의 구체예는 컨테이너의 바닥부, 가먼트, 또는 커버와 같이 장치의 단지 일부분에 위치할 수 있다. 가열부는 베터리 또는 벽면 전원과 같이 광원과 동일한 소스에서 전력을 끌어 올 수 있다. 전원은 광섬유 연결부를 통하여 또는 연결 케이블과 함께 실행되는 전원연결 케이블을 통하여 장치 내의 가열부에 공급될 수 있다.
가열부의 대안적 구체예는 치료 용액을 수용하는 장치의 부분과는 별개일 수 있다. 별개의 가열부는 용액이 가열 트레이 또는 오븐과 같이 장치에 추가되기 전에 치료 용액을 최적의 온도로 가열할 수 있고, 또는 핫 아이론(hot iron) 또는 와이어와 같이, 열을 항균 및/또는 항종양제 용액에 적절히 적용하기 위하여 사용될 수 있다.
장치의 구체예는 치료 용액을 LED 또는 레이저로부터 의도적으로 선택된 파장 또는 주파수와 같은 특정 파장의 광에 노출시킬 수 있는 발광 광섬유 케이블을 포함할 수 있다. 커버는 항균 용액을 수용할 수 있다. 구체예는 발광 광섬유 케이블 상에 복수의 광 말단부 또는 다른 발광부를 포함할 수 있다. 각 광 말단부는 치료 용액으로 발광하기 위하여, 광섬유 케이블을 이용하여 광의 일부를 종단 외부로 방출시킨다. 장치는 개별 사용자에게 맞도록, 종단이 추가 또는 이동될 수 있고, 또는 광 말단부의 양 및 위치가 측정될 수 있도록 조절될 수 있다. 광 말단부는 커버의 내측 또는 그 상에 위치하여 각 광 말단부는 유지부 내의 기 선택된 위치, 예를 들어 치료될 조직에 가까운 위치에 위치한다. 광섬유 케이블은 이의 길이 방향을 따라 이격된 발광부와 함께 불투명할 수 있고, 또는 적어도 부분적으로는 그 길이 방향을 따라 발광부에 대하여 반투명할 수 있다. 사용자는 인간 또는 동물일 수 있다.
일 구체예에서, 광섬유 케이블은 광섬유 연결부를 통하여 광원에 연결될 수 있다. 연결 케이블은 유지부 또는 커버에 들어가고, 광원이 사용후 탈부착될 수 있도록 광섬유 연결 인터페이스를 통하여 광섬유 케이블과 광학적으로 연결될 수 있다. 인터페이스의 구체예는 광섬유 케이블에 고정된 광섬유 연결부를 포함할 수 있다. 인터페이스의 다른 구체예는 광원이 사용후 탈부착될 수 있도록 연결 케이블 상에서 플러그와 결합하는 소켓을 포함할 수 있다.
구체예는 광원 및 항균 및/또는 항균 용액을 포함하는 장치를 포함할 수 있다. 구체예는 다양한 인간 또는 동물의 신체 또는 신체 부분의 커버링(covering)을 포함할 수 있다.
본 발명의 구체예는 치료 용액을 인간, 말, 또는 다른 동물에 적용하는 유지부 또는 커버링을 포함할 수 있다. 유지부는 광원에 연결될 수 있다. 구체예는 복수의 광섬유 종단을 포함할 수 있고, 유지부는 가열부를 가질 수 있다.
유지부의 구체예는: 사용자의 치아에 대하여 항균제, 항종양제, 또는 다른 치료 용액을 유지하는 치아 트레이; 사용자의 조직에 대하여 항균 또는 항종양제 용액을 유지하기 위하여 적용되는 의료 용액 유지부; 버켓 또는 컨테이너; 보울(bowl); 전신 의복; 팔 슬리브; 장갑; 다리 스타킹; 발가락 캡; 헬멧; 카테터 튜브; 동물의 조직에 대하여 항균제 또는 항종양제 용액을 유지하기 위하여 적용되는 의료 또는 치료용 용액 유지부; 말 또는 다른 동물을 위한 블랭킷; 또는 동물의 다리 또는 다른 부분을 위한 커버링을 포함할 수 있다.
구체예는 장치의 내측 면을 감싸는 광섬유 케이블을 포함할 수 있다. 광섬유 케이블은 장치 내의 광섬유 케이블을 따라 이격된 광 말단부를 가질 수 있다. 구체예는 장치 내에 가열부를 포함할 수 있다. 가열부는 광섬유 케이블에 인접하여 형성된 장치 내의 가열 와이어를 포함할 수 있다. 광섬유 케이블은 연결 케이블을 이용하여 광원에 연결될 수 있다. 연결 인터페이스 또는 플러그는 외부 광원을 장치에 연결하거나, 분리할 수 있다. 가열부는 동일한 광원 연결 케이블 또는 별도의 전력 연결 케이블을 통하여 광원으로부터 전력을 공급받을 수 있다. 스위치는 광원, 가열 전원 또는 이들 모두가 연결되도록 할 수 있고, 켜지거나 꺼지게 할 수 있다.
구체예를 사용하기 위하여, 치료사는 치료 용액을 장치 내에 도입하고, 그 후, 장치를 치료받을 인간 또는 동물에 적용한다. 치료자는 가열기 또는 광원 또는 둘 모두를 켤 수 있다.
치료 용액의 구체예는 인간 또는 동물 피부와 접촉하는 항균제, 항바이러스성, 항종양제 화합물을 포함할 수 있다. 이와 같은 용액은 액상, 겔상, 미세 입자, 크림, 또는 다른 적절한 형태일 수 있다. 용액은 장치에 의하여 가열되거나 또는 가열되지 않을 수 있다. 구체예는 용액의 pH를 조절하는 화합물을 포함하거나 또는 포함하지 않을 수 있다.
구체예는 400 - 500 nM의 특정 파장의 광을 방출하는 광원을 포함할 수 있다. 이 광원은 휴대용(hand help)일 수 있다. 광원은 치료 용액과 접촉할 수 있고, 또는 유효거리 내에서 유지되거나 또는 배치될 수 있다. 항균 및/또는 하옹양제 용액과 특정 파장의 광의 조합은 각 구성 개별 반응의 합 보다 더 큰 반응을 초래하는 상승효과를 얻을 수 있다(상승효과). 특정 파장의 광과 항균 및/또는 항종양제 용액의 이와 같은 조합의 구체예는 여드름, 광선 각화증, 또는 다른 피부 또는 전신 상태 또는 질병을 치료하는데 이용될 수 있다.
적용된 이후, 항균, 항바이러스성, 항종양제, 또는 다른 치료용 화학물질은 치료용 화학물질의 효과를 향상시키는 상승효과를 얻을 수 있는 파장의 광에 노출될 수 있다. 이와 같은 상승효과는 치료 용액 단독 또는 광 단독의 적용과 비교하여, 박테리아와 관련된 박테리아 또는 암과 관련된 종양의 더 큰 감소를 유발하게 된다.
구체예에서, 화학물질은 저장부 없이 사용될 수 있다. 화학 물질은 체강 내로 직접 도입될 수 있고, 복수의 발광 섬유를 갖는 광섬유 봉에 의하여 광에 노출될 수 있다. 담체 또는 저장부의 구체예는 용액 자체 또는 겔일 수 있다. 이와 같은 겔은 카테터를 이용하여 체강 내로 도입될 수 있고, 동일 카테터 또는 이와는 다른 카테터에 의하여 상승작용을 하는 광에 노출될 수 있다. 운반 장치는 저장부, 밴드, 겔, 용액, 머리 커버링, 동물 커버, 랩, 양말, 스타킹, 모자, 헬멧, 미세 입자, 의복, 텐트, 프로브 또는 카테터를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
과산화수소(H2O2)는 산화제 또는 환원제일 수 있다. H2O2가 산화제로 사용되는 경우, 산소는 H2O로 환원된다. H2O2가 환원제로 사용되는 경우, 산소는 O2로 산화되고, 기포가 관측된다. 본 발명의 구체예는 항균 효과, 항종양제 효과 및/또는 항바이러스성 효과를 제공하기 위하여 H2O2 및 H2O2의 제제를 산화제 또는 환원제로 사용할 수 있다. 제제 또는 약물에는 H2O2가 포함된 경우 "산화제"가 포함된다.
약물의 구체예는 단독 또는 조합으로 미생물, 및/또는 바이러스 및/또는 종양의 성장을 억제, 지연 및/또는 중지시키는 특정 파장의 광과 화학물질을 포함하는 다수의 성분으로 이루어진다. 약물은 생체 내 화학적 기능적 측면에서 항균제 및/또는 항바이러스제 및/또는 항종양제와 유사할 수 있다. 약물은 일 구성 성분으로 광을 가질 수 있다. 이는 임상적으로 처방된 용량으로 인간 및 다른 동물에 대하여 항균제 및/또는 항바이러스제 및/또는 항종양제와 유사한 효과를 신뢰성있게 생성한다. 이는 다음 중 적어도 하나의 화학물질을 포함하는 특정 파장의 광으로서 지정된다: H2O2, 라우린산, 도데카노산, 국소 항생제, 국소 마취제, 니코틴산, 니코틴 아미드, 클린다마이신 포스페이트와 같은 항균제, 메틸 7-클로로-6,7,8-트리 데옥시-6-(1-메틸-트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘 카르복사미도)-1-티오-L-트레오-a-D-갈락토-옥토피라노시드 2-(이수소화 인산), 살리실산, 황, 6-[3-(1-아다만틸) -4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카르복실산과 같은 레티노이드, 알파 히드록시산, 트레티노인, 붕사, 카프릴산, 카프르산, 미리스트산 및 상기 방법에 유용한 추가의 화학 물질.
본 발명에 따른 투여 형태는 광과 다음의 화학 물질 중 하나 이상으로 이루어진 화합물을 포함할 수 있다: H2O2, 라우르산, 도데카노산, 국소 항생제, 국소 마취제, 니코틴산, 니코틴 아미드, 항균제 7-클로로-6,7,8-트리데옥시-6-(1-메틸 -트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘 카르복사미도)-1-티오-L-트레오--D-갈락토-옥토 피라노시드 2-(인산이수소), 살리실산, 황, 6-[3-(1-아다만틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카복실산과 같은 레티노이드, 알파 하이드록시산, 트레티노인, 붕사, 카프릴산, 카 프린산, 미리스트산 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 상기 방법에 유용한 추가 화학 물질.
표적 화합물질의 구체예는 항균제, 살균제 또는 소독제의 하나 이상을 갖는 화합물을 포함할 수 있다. 항균제의 구체예는 클로로헥시딘 화합물을 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 예를 들어 인덴 유도체와 같은 비스테로이드성 항염증 화합물을 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 요오드 화합물을 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 종양 괴사 인자 또는 사이토 카인의 TNF 계열 구성원을 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 은(Ag)과 같은 금속, 또는 Cu 또는 Fe와 같은 전이 금속을 포함할 수 있다. 표적 화확물질의 구체예는 효소를 포함할 수 있다. 효소의 구체예는 프로테아제, 펙티나제, 또는 엘라스타제의 하나 이상을 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 항종양제를 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 예를 들어 시프로플록사신과 같은 항생제를 포함할 수 있다. 표적 화학물질의 구체예는 예를 들어, 메틸렌바이클로라이드와 같은 경련방지제를 포함할 수 있다.
일 구체예에서, 1차 반응은 과산화수소와 같은 산화제와 조합된 400 - 500 나노미터와 같이 특정된 파장을 갖는 광을 포함할 수 있다. 광+산화제는 모두 자체적인 처리일 수 있다. 2차 반응은 산화제와 조합되고, 나아가 상승작용을 일으키는 표적 화학물질과 조합된 특정 파장을 갖는 광을 포함할 수 있다. 약물의 구체예는 광 강화된 산화제를 포함할 수 있고, 광 강화된 표적 화학물질을 포함할 수 있으며, 이를 통하여, 광 강화된 치료 효과를 약물에 제공할 수 있게 된다. 약물은 광이 광원으로부터 적용되는 동안 사용자와 접촉하여 유지되는 용액일 수 있고, 또는 용액은 적용 이전에 광 강화될 수 있다. 광은 약물 또는 용액에 동시에 적용되도록 적용되는 2개 주파수의 광일 수 있고, 또는 첫번째 주파수의 광이 적용되고, 그 후 두번째 주파수의 광이 연속으로 적용될 수 있다.
선택된 표적 화학물질은 계면활성제, 습윤제, 킬레이트제, 또는 유용한 성분과 조합되어 사용될 수 있다. 의료용 약물의 구체예는 정제, 환제, 캡슐제, 겔제, 액체제, 분무제, 미세 입자, 크림, 또는 페이스트 형태로 사용될 수 있다. 구체예는 그 효능을 조절하기 위하여 다양한 온도에서 사용될 수 있다.
치과분야.
도 1은 치아 관련 장치 10의 구체예를 도시하고 있다. 발광 광섬유 케이블 12은 항균 용액 14에 LED 또는 레이저로부터 의도적으로 선택된 파장 또는 주파수의 광과 같은 특정 파장의 광을 노출시킬 수 있다. 트레이 16는 항균 용액 14를 수용한다. 구체예는 발광 광섬유 케이블 12 상의 복수의 광 말단부 18 또는 다른 발광부를 포함할 수 있다. 각 광 말단부 18는 광섬유 케이블 12을 사용하여 광의 일부를 종단 상부로 방출하고, 이에 의하여 광을 항균 용액 14로 발광한다.
장치는 종단 18이 추가 또는 이동될 수 있고, 또는 광 말단부 18의 양과 위치가 개별 사용자에게 적절하도록 측정될 수 있도록 조절될 수 있다. 광 말단부 18는 트레이 16 내에 위치하여 각 광 말단부 18가 인접 치아들 사이에 위치하거나 또는 사용자의 치아에 인접하여 위치할 수 있다. 광섬유 케이블은 이의 길이방향을 따라 이격된 발광부에 대해 불투명할 수 있고, 또는 적어도 부분적으로는 이의 길이 방향에 따라 발광하기 위하여 반투명하다. 구체예에서, 광섬유 케이블 12은 광섬유 연결부 22를 통하여 광원 20에 연결될 수 있다. 연결 케이블 22은 트레이 16에 도입될 수 있고, 광학 섬유 연결 인터페이스 24를 통하여 광섬유 케이블 12에 광학적으로 연결되어, 광원 20이 사용후 탈부착될 수 있도록 할 수 있다. 인터페이스 24의 구체예는 광섬유 케이브 12를 고정하는 광섬유 연결부 22를 갖는 트레이의 벽에 개구를 포함할 수 있다. 인터페이스 24의 다른 구체예는 광원 20이 사용후 탈부착될 수 있도록 연결 케이블 22 상에서 플러그와 결합하는 트레이 16 상의 소켁을 포함할 수 있다.
컨테이너.
도 2에 도시된 바와 같이, 의료 장치 30의 구체예는 벽 34, 바닥부 36, 및 운반 손잡이 38을 갖는 컨테이너 32를 포함할 수 있다. 구체예는 벽 34의 내면을 감싸는 광섬유 케이블 40을 포함할 수 있다. 광 말단부 42는 컨테이너의 내부 광섬유 케이블 40 상에 위치할 수 있다. 가열부 44는 컨테이너 32의 바닥부 주위에 위치할 수 있다. 광섬유 케이블 40은 광섬유 연결부 48을 통하여 광원 46에 연결될 수 있다.
보울(bowl).
도 3에 도시된 바와 같이, 의료 장치 50의 구체예는 볼 52의 표면 56 내를 감싸는 광섬유 케이블 54을 갖는 볼 52를 포함할 수 있다. 광섬유 케이블 54는 광 말단부 58을 가질 수 있다. 구체예는 기저부 60을 가질 수 있고, 가열부 62를 포함할 수 있다. 광섬유 케이블 54은 광섬유 연결부 66를 통하여 광원 64에 연결될 수 있다. 광원 64은 오프/오프 스위치 68 또는 타이머 조절장치 69를 포함할 수 있다.
전신 의복.
도 4에 도시된 바와 같이, 의료 장치 70의 구체예는 일체형 몸통 부분 74, 슬리브 76, 바지부 78, 다리부 80, 후드부 82, 및 제거 가능한 장갑 84 또는 벙어리 장갑 86을 갖는 전신 의복 72를 포함할 수 있다. 슬리브 76는 사용자의 손목을 조이기 위한 소매부 88를 가질 수 있다. 후드 82는 사용자의 얼굴 부분을 조이기 위한 탄성부 90를 가질 수 있다. 구체예는 예를 들어, 몸통 부분 74의 일 어께 부분 상에 투입 튜브 92를 포함할 수 있고, 몸통 부분 74의 다른 어께 부분 상에 배출 튜브 94를 포함할 수 있다. 구체예는 수트 72의 내측 직물을 따라 이격된 광섬유 케이블 96을 포함할 수 있다. 광 말단부 98는 수트 72의 내측 광섬유 케이블 96 상에 위치할 수 있다. 가열부는 수트 72의 직물 내에 내장될 수 있다. 광섬유 케이블 96 또는 가열부 또는 이들 모두는 광섬유 연결부를 통하여 광원에 연결될 수 있다.
가먼트(garments).
도 5a, 5b, 5c, 5d 및 5e는 가먼트를 착용한 사용자에게 광 강화 항균 용액을 제공하는 가먼트를 포함하는 의료 장치의 구체예를 보여준다. 도 5a는 팔 슬리브 122의 구체예를 보여준다. 도 5b는 장갑 124의 구체예를 보여준다. 도 5c는 발가락 캡 126의 구체예를 보여준다. 도 5d는 발가락 커버가 있는 허벅지 높이의 스타킹 128 또는 발가락 커버가 없는 허벅지 높이의 스타킹 130의 구체예를 보여준다. 도 5e는 허리 밴드 134를 갖는 한쪽 발 스타킹 132의 구체예를 보여준다.
헬멧.
도 6에 도시된 바와 같이, 의료 장치 140의 구체예는 헬멧 142의 표면 146 내를 감싸는 광섬유 케이블 144을 갖는 헬멧 142을 포함할 수 있다. 광섬유 케이블 144은 광 말단부 148을 가질 수 있다. 구체예는 헬멧의 라이닝(lining) 내에 전선을 포함할 수 있는 가열부 150를 포함할 수 있다. 광섬유 케이블 144은 광섬유 연결부 154를 통하여 광원 152에 연결될 수 있다.
카테터(catheter).
도 7에 도시된 바와 같이, 의료 장치 160의 구체예는 카테터 튜브 164, 메쉬 분배기 스크린 166, 및 하나 이상의 광 말단부 170를 갖는 광섬유 케이블 168을 갖는 카테터 162를 포함할 수 있다. 가열부 172는 카테터 튜브 164에 대하여 외부에 위치할 수 있고, 투입 튜브 176를 통하여 가열된 항균 용액 174을 제공할 수 있다. 광원 178은 광섬유 연결 인터페이스 182와 함께 광섬유 연결부 180를 통하여 광섬유 케이블 168에 연결될 수 있다.
말 블랭킷(blanket).
도 8에 도시된 바와 같이, 전체 말 블랭킷 200의 구체예는 커버부 202, 목부 204, 및 상부 다리부 206를 포함할 수 있다. 블랭킷 200은 커버가 닫힌 상태를 유지하도록 하는 스트랩 208을 포함할 수 있다. 블랭킷 200은 내부에 항균 용액 또는 겔이 코팅될 수 있다. 구체예는 커버부 202의 내측면 주위를 감싸는 광섬유 케이블 210을 포함할 수 있다. 구체예는 가열부 212를 포함할 수 있고, 커버부 202 내에 가열 전선을 포함할 수 있다. 구체예는 광섬유 케이블 210을 광원 216에 연결하는 연결 인터페이스 214를 포함할 수 있다. 광 말단부 218는 블랭킷 200 내의 광섬유 케이블 210 상에 위치할 수 있다. 광원 216은 온/오프 스위치 220 또는 타이머 조절장치를 가질 수 있다.
동물 커버.
도 9a, 9b, 및 9c의 구체예에 도시된 바와 같이, 동물 커버 230는 부드러원 플라스틱 시트 232 및 시트 232의 일 말단에 위치하는 접착 부재 234를 포함할 수 있다. 커버 230는 동물의 목 주변을 감쌀 수 있고, 시트 232의 일 말단에 위치한 접착 부재 234는 시트 232의 타 말단에 접착되어 루프를 형성할 수 있다. 구체예는 커버 230가 동물 또는 다른 대상과 마찰하는 상부 및 하부에 부드러운 직물 트림 46을 포함할 수 있다. 커버 230는 내부에 항균 용액 또는 겔이 코팅될 수 있다. 구체예는 시트 232의 내측면 주위를 감싸는 광섬유 케이블 238을 포함할 수 있다. 구체예는 가열부 240를 포함할 수 있고, 커버 내부에 가열 전선을 포함할 수 있다. 구체예는 광섬유 케이블 238을 광원 242에 연결하는 연결 인터페이스 228을 포함할 수 있다. 광 말단부 244는 블랭킷 내부에 광섬유 케이블 238 상에 위치할 수 있다. 광원 230은 온/오프 스위치 246 또는 타이머 조절장치를 포함할 수 있다.
여드름의 치료 방법과 관련한 구체예는 치료상 유효량의 과산화물 용액을 특정 파장 범위의 광과 함께 투여하는 것을 포함할 수 있고, 상기 광은 국소 항생제, 국소 마취제, 니코틴산, 니코틴아미드, 클린다마이신 포스페이트 (Clindamycin phosphate)과 같은 항균제, 메틸 7- 클로로-6,7,8-트리데옥시-6-(1-메틸 -트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘 카르복사미도)-1-티오-L-트레오-a-D-갈락토-옥토피라노 시드 2-(이수소화 인산)로 이루어질 수 있는 하나 이상의 항균제 또는 다른 화학물질과의 조합으로 사용될 수 있다. 항균제의 구체예는 살리실산, 황, 6-[3-(1-아다만 틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카르복실산과 같은 레티노이드, 글리콜 산, 트레티노인, 붕사 및 상기 방법에 유용한 추가 화학물질을 포함할 수 있다.
국소 제제 및 전신 제제의 구체예는 여드름 치료를 위한 본 발명의 구체예에서 치료를 위한 화학물질로 이용될 수 있고, 과산화수소, 과산화요소, 황, 6-[3-(l-아다만틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카르복시산과 같은 레티노이드, 글리콜산, 붕사, 레조르시놀, 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 비타민 A산(트레티노인), 및 국소 및 전신 항생제를 포함한다. 다양한 과산화 화합물과 특정 화학 제제의 조합을 포함하는 구체예는 여드름 치료에 효과적일 수 있고, 개별 제제 각각으로 치료하는 경우 기대되는 효과보다 더 큰 여드름 치료에 있어서의 상승효과를 갖는다. 상승효과는 특정 파장의 광에 노출되는 경우 훨씬 더 큰 상승효과를 갖는다. 2차 화학물질은 치료적 화학물질 또는 여드름-치료 화학물질일 수 있고, 이는 여드름을 감소시키는데 도움을 주고, 여드름 치료 또는 여드름 관련 치료에 사용되는 성분을 포함하기 때문이다.
일 예로, 연구 결과에 따르면, 과산화수소를 포함하는 구체예는 20 초동안 노출된 박테리아의 30%로 사멸시킬 수 있다. 360 nM - 500 nM 파장의 광은 20 초 동안 노출된 박테리아의 3 %를 사멸시킬 수 있다. 360 nM - 500 nM의 광을 과산화수소와 조합하는 경우, 20 분동안 이와 같은 조합에 노출된 박테리아의 96 %를 사멸시키는 상승작용을 보여줄 수 있다. 본 발명의 구체예에서 사용된 용액의 제제는 과산화수소 및/또는 과산화요소 및/또는 벤조일 퍼옥사이드, 및 황, 6-[3-(l-아다만틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카르복시산과 같은 레티노이드, 글리콜산, 붕사, 레조시놀, 살리실산, 비타민 A산(트레티노인) 및 국부 및 전신 항생제 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 구체예에서, 과산화수소 및/또는 과산화요소 및/또는 벤조일 퍼옥사이드 및 다른 유효한 것으로 여겨지는 화학물질의 국소 용액은 다양한 유기 비히클 또는 담체에 의하여 전달될 수 있다. 담체의 구체예는 에틸알콜 및 프로필렌 글리콜의 조합을 포함할 수 있고, 그 내에서, 활성 요소는 담체 부피의 약 0.001 % 내지 약 50 % 범위로 존재할 수 있다. 용액의 pH는 조절되어, 용액의 유효성이 방해받지 않는 범위 내에서 조직의 민감도는 최소화된다. 용액의 온도는 이의 효과를 최적화하기 위하여 조절될 수 있다.
안전과 용액의 효과를 최적화하기 위하여, "열상 차트(scalding chart)"가 제공되고 또는 사용될 수 있다. 이 차트는 130 도의 온도의 물은 30 분 노출에서는 안전하다고 표시할 수 있으나, 이를 초과하는 경우 화상을 초래하는 것으로 표시할 수 있다. 120 10 도의 온도의 물은 5 분까지 안전할 수 있다. 일반적인 체온보다 온도가 높은 용액은 개공을 형성하여 더 많은 양의 용액에 박테리아를 노출시키는 경향이 있다. 전신 향균제는 효과 향상을 위하여 본 치료의 구체예의 일부분으로 사용될 수 있다. 용액은 1 초 내지 1 분의 범위일 수 있는 특정 시간동안 효과가 입증된 360 nM - 600 nM 또는 다른 파장의 광에 노출될 수 있다. 구체예는 가열된 용액을 포함할 수 있고, 광은 본 발명에서 독특한 상승효과를 생성시킨다. 이와 같은 광은 상승효과를 조절하기 위하여 용액으로부터 다양한 거리에서 사용될 수 있다.
추가적인 구체예에서, 과산화 화합물의 국소 용액은 담체 부피의 0.001 내지 50 %의 범위인 농도의 다양한 유기 담체 내에 과산화수소 및/또는 과산화요소 및/또는 벤조일 퍼옥사이드를 포함할 수 있다.
구체예에서, 화합물은 다양한 비히클 또는 담체에 혼입될 수 있고, 이는 다음의 성분들 중 하나 이상의 성분들과 함께 용액, 로션, 크림, 겔, 미세 입자, 페이스트, 및 연고를 포함할 수 있다: 담체 부피에 대하여 0.001 % 내지 30 %의 농도일 수 있는 니코틴산 또는 니코틴아미드; 담체 부피에 대하여 0.001 % 내지 약 30 %로 존재할 수 있는 에리스로마이신 염기; 클린다마이신 포스페이트메틸 7-클로로-6,7,8-트리데옥시-6-(1-미틸-트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘카르복사미도)-l-티오-L-트레오-a-D-갈락토-옥도피라노사이드 2-(이수소화 인산). 구체예는 부피로 0.001 내지 30 %의 농도를 가질 수 있고; 담체의 부피에 대하여 0.001 내지 30 %의 농도로 테트라사이클린 하이드로클로라이드; 6-[3-(l-아다만틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌-2-카르복시산과 같은 레티노이드; 및 여드름 치료에 유용한 것으로 알려진 다른 성분들을 포함할 수 있다.
구체예에서, 이와 같은 담체는 과산화요소의 혼입을 위하여 유용할 수 있고, 에틸알콜과 프로필렌 글리콜의 조합, 라우릴 이써 및 라우릴 에스터와 같은 표면활성제, 및 다른 본 발명을 위하여 유용한 담체을 포함할 수 있다. 담체 및 유용한 성분의 적용은 여드름 환자의 얼굴 또는 다른 감염 부위에 가하여 질 수 있다. 이와 같은 치료는 개방 및 폐쇄 면포(블랙헤드 및 화이트헤드)의 결과를 보고 24 시간 내에서 1 내지 4 회와 같은 다양한 간격으로 적용될 수 있고, 발생한 병변은 하루에 적용된 회수에 따라 수일 내지 수주의 범위 내에서 크게 감소된다.
본 발명의 구체예는 항균 용액의 정기적인 적용을 포함하는 여드름 치료를 위한 향상된 방법을 제공할 수 있고, 그 항균 용액은 과산화 용액의 유효량 단독 또는 국소 항생제, 국소 마취제, 니코틴산, 니코틴아미드, 항균제, 살리실산, 황, 6-[3-(l-아다만틸)-4-메톡시-페닐] 나프탈렌 -2-카르복시산과 같은 레티노이드, 글리콜산, 트레티노인, 붕사, 및 본 방법에 유용한 추가적인 화학물질 중 하나 이상의 조합을 포함한다.
이와 같은 항균 용액은 염증성 질환, 여드름을 갖는 환자에게 적용될 수 있다. 항균 용액은 이와 같은 치료에 최적인 온도로 조절될 수 있다. 항균 용액은 여드름 병변 및 관련된 염증 조직에 도포될 수 있다. 일단 도포된 후, 항균 용액은 항균 용액의 효과를 향상시키는 상승효과를 얻을 수 있는 파장의 광에 노출될 수 있다. 이와 같은 상승효과는 항균 용액 단독 또는 광 단독의 적용보다 여드름 관련 박테리아의 더 많은 제거를 초래할 수 있다.
용액의 구체예는 치료에 사용되는 파장의 광에 노출될 때 형광을 낼 수 있는 광 활성 안료를 함유할 수 있다. 이와 같은 안료는 사용자에게 상승효과가 발생하고 있음을 알려줄 수 있다.
다음의 구체적인 예들은 본 발명의 설명을 돕지만, 권리범위가 이에 한저오디는 것은 아니다.
실시예 1
일 구체예에서, 겔 담체 내의 과산화수소 3% 용액이 준비된다. 매일 2회씩, 상기 용액의 국소 적용이 여드름으로 고통받은 환자의 감염 부위에 가하여 진다. 적용 후, 용액은 광 또는 용액 단독 적용보다 더 큰 상승효과를 얻도록 360 - 500 nM 파장의 광에 20 분동안 노출된다. 이 광은 LED 장치를 이용하여 적용되고, 한번에 감염된 부위 전체에 노출된다. 용액은 그 후 깨끗한 물로 세척된다. 2주간의 치료 후, 환자의 면포 수 및 여드름 감염의 결과에 따른 염증 부위는 현저히 감소할 것이다. 이와 같은 용액과 광 사이의 상승효과는 본 발명에 고유하다.
실시예 2.
다른 구체예에서, 3% 과산화수소, 3% 벤조일 퍼옥사이드, 및 살리실신을 포함하는 용액이 크림 형태인 담체와 조합된다. 상기 용액은 pH 6으로 버퍼된다. 상기 크림은 하루에 1회 환자의 여드름으로 감염된 부위에 적용된다. 크림이 적용된 후, 410 nM - 500 nM의 파장을 갖는 광을 발광하는 10 와트, 휴대용(hand help) 광에 노출되어, 광 또는 용액 단독인 경우보다 더 큰 환원을 초래하는 용액과 광 사이의 상승효과를 얻게된다. 광은 15 mm 직경의 광을 방출하는 종단을 가질 수 있다. 이와 같은 특정 크기는 환자가 특정 작은 영역을 겨냥할 수 있도록 한다. 광의 노출시간은 1 분이다. 본 발명의 상기 구체예는 일단 활성 여드름 감염을 보여주는 영역을 유지하기 위하여 사용될 수 있다. 이와 같은 광과 용액 사이의 상승적 관계는 본 발명의 고유한 점이다.
실시예 3.
또 다른 구체예에서, 용액은 15 %의 과산화요소, 2.5 %의 클린다마이신 포스페이트메틸 7-클로로-6,7,8-트리데옥시-6-(l-메틸-트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘카르복사미도)-1-티오-L-트레오-a-D-갈락토-옥도피라노사이드 2-(이수소화 인산)을 포함한다. 구체예는 겔 형태의 담체와 조합된 트레티노인을 포함할 수 있다. 이와 같은 담체 용액은 105 °F의 온도까지 가열된다. 가열된 용액은 이것이 감염된 부위에 적용될 때 환자의 모공을 개방하는 것을 돕니다. 이와 같은 용액은 하루 3회 적용된다. 감염된 부위는 30 센티미터의 직경을 갖는 영역에 노출되는 램프에 의하여 410 nM - 500 nM의 광에 의하여 노출된다. 감염된 부위 및 용액은 이와 같은 특정 파장의 광에 30 초 동안 노출된다. 광과 가열될 수 있는 용액의 상승효과는 광 또는 용액이 개별적으로 작용하는 경우보다 효과가 더 크다. 이와 같은 광과 가열될 수 있는 용액 사이의 상승효과는 본 발명의 고유한 내용이다.

Claims (15)

  1. 사용자 조직에 대하여 치료용액을 유지하도록 하기 위한 용액유지부;
    광섬유 케이블;
    광섬유 케이블에 연결되고, 광섬유 케이블에 기 설정된 파장의 광을 제공하는 광원; 및
    광을 치료 용액에 노출시키는 광섬유 케이블 상의 광 말단부를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 용액은 초기 미생물 유효성을 갖고; 및
    싱기 광은 치료 용액과 상승작용을 일으켜, 치료용액의 항균 효과를 향상시키는 것을 특징으로 하는 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 용액은 초기 미생물 유효성을 갖고; 및
    상기 광은 치료 용액과 상승작용을 일으켜, 용액의 항균 효과를 향상시키는 것을 특징으로 하는 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    치료 용액은 과산화수소이고, 광은 치료 용액의 항균 효과를 향상시키는 상승작용을 일으키는 것을 특징으로 하는 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    치료 용액은 담체와 결합된 산화제이고, 광은 여드름 치료를 위한 치료 용액의 효과를 향상시키는 상승작용을 일으키는 것을 특징으로 하는 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    치료 용액은 항종양제이고, 광은 치료 용액의 항암 효과를 향상시키는 상승작용을 일으키는 것을 특징으로 하는 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 장치는 도포 중 치료 용액을 따듯하게 하기 위하여 용액 유지부 내를 감싸는 가열부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 장치는 기 설정된 파장의 광을 제공하기 위한 외부 광원;
    광원과 광섬유 케이블을 광학적으로 연결하는 광섬유 연결부; 및
    광원이 탈부착될 수 있도록 광섬유 연결부의 플러그와 결합하는 용액 유지부 상의 소켓을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    용액 유지부는 트레이 측면상의 공동 내로 치료 용액을 유지하는 치아 트레이를 포함하고;
    광섬유 케이블은 트레이 내에 유지되고;
    조직은 사용자의 치아이고; 및
    트레이는 치아에 대하여 광처리된 치료 용액을 유지하도록 형상화되고;
    상기 장치는 광섬유 케이블로부터 치료 용액으로 광을 방출하는 광섬유 케이블 상의 복수의 광 말단부를 포함하고, 광 말단부는 각 치아의 두개의 반대면 각각에 인접하여 적어도 하나의 광 말단부가 존재하도록 위치되고, 충분한 양인 것을 특징으로 하는 장치.

  10. 제1항에 있어서,
    광섬유 케이블은 발광 내부 코어 및 상기 발광 내부 코어의 일부분만 덮어서, 광이 광섬유의 측면으로 지향될 수 있도록 하는 외부 쉴드를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  11. 제1항에 있어서,
    용액 유지부는
    인간을 위한 전신 의복;
    치료 용액을 미세입자로 투입하기 위한 투입 튜브;
    미세 입자를 사용자에 대하여 순환시키기 위한 의복 내의 영역;
    의복으로부터 미세 입자를 배출하기 위한 배출 튜브를 포함하고,
    광섬유 케이블은 전신 의복의 내면을 감싸는 것을 특징으로 하는 장치.
  12. 제1항에 있어서,
    용액 유지부는
    인간 사용자의 팔에 치료 용액을 덮어 적용하기 위한 팔 슬리브;
    인간 사용자의 손 또는 손의 일부에 치료 용액을 덮어 적용하기 위한 장갑;
    인간 사용자의 다리 또는 다리의 일부에 치료 용액을 덮어 적용하기 위한 다리 스타킹;
    인간 사용자의 하나 이상의 발가락에 치료 용액을 덮어 적용하기 위한 발가락 캡;
    인간 사용자의 머리에 치료 용액을 덮어 적용하기 위한 헬멧; 및
    동물의 등, 후방, 어께, 측면 및 후방을 덮도록 형상화되는 커버부를 갖고, 동물 주변 가까이에 블랭킷을 분리 가능하게 유지하기 위하여 고정 수단을 갖는 스트랩을 더 구비하는 블랭킷으로 이루어진 군으로부터 선택되는 가먼트(garment)를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.

  13. 제1항에 있어서,
    용액 유지부는
    카테터 튜브의 제1 말단에서 치료 용액을 수용하는 카테터 튜브; 및
    카테터 튜브 제1 말단의 반대 부분에 위치하는 제 2 카테터 튜브 말단에 인접한 카테터 튜브 상에 위치하고 치료 용액을 사용자에게 투여하는 메쉬를 포함하고,
    광 말단부는 메쉬에 인접한 광섬유 케이블에 위치하는 것을 특징으로 하는 장치.

  14. 산화제; 초기 치료 효과를 갖는 치료 용액을 포함하는 용액; 및
    산화제와의 상승작용을 일으켜, 용액의 초기 치료 효과를 향상시키는 기 설정된 주파수의 광을 포함하는 제제.
  15. 제14항에 있어서,
    치료 용액은 산화제와 조합된 표적 화학물질을 포함하고, 조합된 용액은 광과 함께 상승작용을 일으켜, 치료 용액의 항균성, 항바이러스성, 또는 항종양성 효과를 강화시키고,
    표적 화학물질은
    항균제, 살균제, 또는 소독제;
    클로로헥시딘을 포함하는 항균 화합물;
    인덴 유도체를 포함하는 비스테로이드성 항염증 화합물;
    요오드 화합물;
    종양 괴사 인자;
    프로테아제, 펙티나제, 또는 엘라스타제 화합물;
    시프로플록사신;
    경련방지제; 및
    메틸렌바이클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제제.
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