KR20170004088U

KR20170004088U - Splint for Medical

Info

Publication number: KR20170004088U
Application number: KR2020160002865U
Authority: KR
Inventors: 문병순
Original assignee: 문병순
Priority date: 2016-05-26
Filing date: 2016-05-26
Publication date: 2017-12-06
Also published as: KR200486618Y1

Abstract

개시된 내용은 의료용 스플린트에 관한 것이다.
실시예에 따르면 의료용 스플린트에 있어서, 수경화성 합성수지가 도포되고, 환부에 덧대어지는 탄력섬유; 길이 조절이 가능한 복수 개의 고정밴드; 및,환부에 덧대어진 상기 탄력섬유가 상기 복수 개의 고정밴드에 의해 신체에 고정될 수 있도록, 상기 탄력섬유의 폭 방향 일측 가장자리와 상기 고정밴드의 일단 및 상기 탄력섬유의 타측 가장자리와 상기 고정밴드의 타단에 각각 구비되는 평평한 형태의 결속 유닛;을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 스플린트가 개시된다.
전술한 의료용 스플린트는 생산(제조)과 시술이 용이하다.The disclosure is directed to a medical splint.
According to an embodiment of the present invention, there is provided a medical splint, comprising: a resilient fiber to which a hydraulically processable synthetic resin is applied, A plurality of fixing bands capable of adjusting the length; And one end of the elastic band, one end of the elastic band, one end of the elastic band, and one end of the elastic band, and one end of the elastic band and the other end of the elastic band are fixed to the body by the plurality of fixing bands, And a flat binding unit provided at the other end, respectively, and a medical splint.
The medical splint described above is easy to produce (manufacture) and treat.

Description

Splint for Medical

개시된 내용은 의료용 스플린트에 관한 것이다.The disclosure is directed to a medical splint.

이 절(Section)에서 설명되는 내용은, 구체적으로 명시되지 않은 한 청구항에 기재된 발명의 종래 기술이 아니다.The contents described in this Section are not prior art of the invention described in the claims unless specifically stated.

신체 부위가 골절 또는 탈구되거나, 신체 부위에 염좌가 발생한 경우, 이를 고정하기 위해 의료용 캐스트(Cast) 또는 의료용 스플린트(Splint, 부목)가 사용된다.Medical casts or medical splints are used to fix a fracture or dislocation of the body part or a sprain in the body part.

통상 의료용 스플린트는 나무, 석고, 금망 등의 의료용품을 의미하며, 환부의 부상 정도가 경미하거나, 환부의 부기가 빠지지 않아 의료용 캐스트를 곧바로 시술할 수 없을 때, 캐스트를 시술하기 전 1 ~ 2주간 임시로 시술된다.Generally, splint for medical use refers to medical supplies such as wood, gypsum, and netting. When the degree of injury of the affected part is mild, the swelling of the affected part is not lost, and the medical cast can not be immediately applied, It is performed temporarily.

한편, 최근에는 시술의 용이성과 사용자(환자)의 편의성(가볍고, 바람이 잘 통하는 것이 편하고 좋다)을 위해, 다양한 소재와 형태의 의료용 스플린트가 개발되어 사용되고 있다.In recent years, medical splints of various materials and shapes have been developed and used for ease of operation and convenience (light and windy) of the user (patient).

대표적인 일례가, 공개특허공보 제10-2011-0067800호 '응급처치용 부목'(이하, '종래 기술 1'이라 칭함)에 개시되어 있다.A representative example is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-2011-0067800, "First-aid treatment splint" (hereinafter referred to as "Prior Art 1").

종래 기술 1은 직물재인 외피와 직물재인 내피 사이에 개재되어지는 수경화성 합성수지가 도포된 직물재의 지지체로 이루어진 부목에 있어서, 상기 지지체는 길이 방향을 따라 연속된 타공 홀에 의해 형성된 미싱선으로 가공된 절단선이 적어도 1줄 이상 형성되는 것을 특징으로 하는 부목이다.Prior Art 1 is a splint made of a cloth material support on which a hydro-synthetic resin is applied, which is interposed between a sheath made of a fabric and an inner sheath made of a fabric, wherein the support is machined to a sewing line formed by continuous perforated holes Wherein at least one line of cutting lines is formed.

하지만, 종래 기술 1은 제조과정에서 수경화성 합성수지가 도포되어 잠착력을 지닌 직물재의 지지체를 외피와 내피 사이에 삽입해야 하기 때문에 생산이 용이하지 못한 문제점이 있다.However, the prior art 1 has a problem that since the hydrolytic synthetic resin is applied during the manufacturing process, the supporting body of the cloth material having the catching force must be inserted between the outer skin and the inner skin.

또한, 종래 기술 1은 환부에 덧대어지면 일정 형태로 경화되기만 할 뿐, 이를 고정하기 위해서는 붕대를 별도로 감아야 하는 문제점이 있다.In addition, the conventional technique 1 only cures to a certain shape when attached to the affected part, and there is a problem that the bandage must be wrapped separately in order to fix it.

전술한 종래 기술 1의 문제점을 보완한 기술이 등록특허공보 제10-0773862호 '개량형 정형외과용 부목'(이하, '종래 기술 2'라 칭함)에 개시되어 있다.A technique which complements the problems of the above-described prior art 1 is disclosed in a 'modified orthopedic splint' (hereinafter referred to as 'prior art 2') of Patent Publication No. 10-0773862.

종래 기술 2는 정형외과용 부목을 구성함에 있어서, 표면에 수경화성 합성수지가 코팅된 탄력섬유의 일단에 신축밴드를 길이방향으로 접합수단에 의해 상호 연결하고, 타측에는 결합수단을 연결하여 양단에 입구부와 출구부를 두며, 수경화성수지를 코팅할 때, 상기 신축밴드와 결합수단은 코팅이 되지 않도록 제작하여 환부에 시술토록 하고, 치료 후 부목의 제거 시에는 신축밴드나 결합수단을 절개하여 제거할 수 있게 구성한 것을 특징으로 하는 부목이다. In the conventional art 2, in the construction of the splint for orthopedic surgery, the elastic bands having the surface coated with the hydro-elastic synthetic resin are connected to one end of the stretching bands in the longitudinal direction by the joining means and the joining means is connected to the other side, When the water-hardenable resin is coated, the stretching band and the coupling means are made so as not to be coated, so that they are performed on the affected part. When the splint is removed after treatment, the stretching band and the coupling means are cut and removed And the like.

그러나 종래 기술 2는 실질적으로 캐스트의 형태에 가까우며, 이를 부기가 빠지지 않은 환부에 적용하기에는 적합하지 않다.However, the conventional art 2 is substantially in the form of a cast, which is not suitable for applying to the affected part without swelling.

또한, 종래 기술 2는 결합수단으로 신축밴드, 벨크로, 슬라이드 파스너가 사용될 수 있는데, 전술한 결합수단들은 다음과 같은 문제점이 있다.In the prior art 2, a stretching band, a Velcro, and a slide fastener may be used as the engaging means. The above-mentioned engaging means have the following problems.

탄력섬유에 수경화성 합성수지를 도포(코팅)하는 과정에 있어서, 결합수단이 부착된 탄력섬유를 수경화성 합성수지가 저장된 용액에 담근 후, 롤러로 압착하여 지나치게 적셔진 용액을 짜내는 공정이 행해지게 되는데, 신축밴드, 벨크로, 슬라이드 파스너에 수경화성 합성수지가 묻으면 본래의 기능을 상실할 수 있으므로, 별도의 비닐커버 등을 씌어야 한다. 따라서 생산이 용이하지 못한 문제점이 있다.In the process of applying (coating) the hydrolysis-resistant synthetic resin to the elastic fibers, the elastic fibers with the binding means are immersed in the solution containing the hydrolysis-resistant synthetic resin, followed by pressing with a roller to squeeze the excessively wetted solution , Elastic band, velcro, and slide fastener may lose their original function if vinyl resin is attached to the slide fastener. Therefore, a separate vinyl cover should be used. Therefore, there is a problem that the production is not easy.

더욱이, 비닐커버로 결합수단을 완벽히 밀봉하기 어렵기 때문에, 비닐커버를 씌우더라도, 코팅 공정시 비닐커버 사이로 수경화성 합성수지가 침투될 가능성이 있다.Furthermore, since it is difficult to completely seal the coupling means with the vinyl cover, even if the vinyl cover is put on, there is a possibility that the hydro-hardening synthetic resin penetrates through the vinyl cover during the coating process.

한편, 슬라이드 파스너는 지퍼고리의 두께로 인해, 롤러에 의해 압착되는 과정에서 파손될 우려가 크다. 또한, 슬라이드 파스너의 지퍼고리는 롤러의 압착을 방해하여, 수경화성 합성수지가 탄력섬유에 균일하게 스며들지 못하게 한다.On the other hand, due to the thickness of the zipper ring, the slide fastener is more likely to be damaged in the process of being pressed by the roller. Further, the zipper ring of the slide fastener interferes with the pressing of the roller, so that the hydraulically-resisting synthetic resin does not uniformly penetrate the elastic fibers.

아울러, 신축밴드, 벨크로, 슬라이드 파스너와 같은 결합수단은 시술하는 과정에서 전술한 비닐커버를 따로 제거해야 하며, 수경화성 합성수지가 묻지 않게 각별히 주의를 기울여야 한다.In addition, the binding means such as the stretching band, the Velcro, and the slide fastener must be separately removed from the vinyl cover in the course of the procedure, and care must be taken not to apply the hydrocracking synthetic resin.

개시된 내용의 목적은, 생산(제조)과 시술이 용이한 의료용 스플린트를 제공하는 것이다.The object of the disclosed subject matter is to provide a medical splint that is easy to produce (manufacture) and to perform.

제1 실시예에 따르면, 의료용 스플린트에 있어서, 수경화성 합성수지가 도포되고, 환부에 덧대어지는 탄력섬유; 길이 조절이 가능한 복수 개의 고정밴드; 및,환부에 덧대어진 상기 탄력섬유가 상기 복수 개의 고정밴드에 의해 신체에 고정될 수 있도록, 상기 탄력섬유의 폭 방향 일측 가장자리와 상기 고정밴드의 일단 및 상기 탄력섬유의 타측 가장자리와 상기 고정밴드의 타단에 각각 구비되는 평평한 형태의 결속 유닛;을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 스플린트가 제시된다.According to the first embodiment, in the medical splint, the elastic fibers to which the hydro-hardening synthetic resin is applied and padded on the affected part; A plurality of fixing bands capable of adjusting the length; And one end of the elastic band, one end of the elastic band, one end of the elastic band, and one end of the elastic band, and one end of the elastic band and the other end of the elastic band are fixed to the body by the plurality of fixing bands, And a flat binding unit provided at the other end, respectively, and a medical splint is provided.

제2 실시예에 따르면, 의료용 스플린트에 있어서, 폭 방향 일측 가장자리에 다수 개의 걸이구가 구비되되, 수경화성 합성수지가 도포되고, 환부에 덧대어지는 탄력섬유; 전면에 벨크로부가 형성된 복수 개의 고정밴드; 및, 상기 고정밴드의 일단이 상기 탄력섬유에 결속될 수 있도록, 상기 탄력섬유의 폭 방향 타측 가장자리와 상기 고정밴드의 일단에 구비되는 평평한 형태의 결속 유닛;을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 스플린트가 제시된다.According to the second embodiment, in the medical splint, elastic fibers having a plurality of hooks at one side edge in the widthwise direction, the elastic fibers being applied to the hydro-elastic synthetic resin and padded on the affected part; A plurality of fixing bands having a Velcro portion on the front surface thereof; And a flat binding unit provided at one end of the elastic band in the width direction and at one end of the fixing band so that one end of the fixing band can be bound to the elastic fibers. .

또한, 제1, 2 실시예의 결속 유닛은, 소정의 탄성을 지닌 재질로 된 수결속구와 암결속구로 구성되고, 상기 수결속구는 평평한 형태의 몸체부와, 상기 몸체부의 일측에 돌출 형성된 작살 형상의 걸림부로 이루어지고, 상기 암결속구는 평평한 형태의 몸체부와, 상기 몸체부의 일측에 형성되고, 상기 걸림부와 걸림결합되는 삽입부로 이루어질 수 있다.In addition, the binding units of the first and second embodiments are constituted of a male binding member and a female binding member made of a material having a predetermined elasticity, and the male binding member has a flat-shaped body portion, The female binding member may include a body portion having a flat shape and an insertion portion formed at one side of the body portion and engaged with the engagement portion.

앞 절에서 제시된 의료용 스플린트는 생산(제조)과 시술이 용이하다.The medical splint presented in the previous section is easy to produce (manufacture) and perform.

도 1은 개시된 내용의 제1 실시예에 따른 의료용 스플린트(100)의 사시도이다.
도 2는 개시된 내용의 제1 실시예에 따른 고정밴드(20)의 다양한 변형 예를 나타낸 도면이다.
도 3은 개시된 내용의 제1 실시예에 따른 결속 유닛(30)의 작동 원리를 나타낸 도면이다.
도 4는 개시된 내용의 제2 실시예에 따른 의료용 스플린트(100')의 사시도이다.
도 5는 개시된 내용의 제2 실시예에 따른 고정밴드(20')의 사용 방법을 나타낸 도면이다.1 is a perspective view of a medical splint 100 according to a first embodiment of the disclosure.
2 is a view showing various modifications of the fixing band 20 according to the first embodiment of the disclosed contents.
3 is a view showing the operation principle of the binding unit 30 according to the first embodiment of the disclosed contents.
4 is a perspective view of a medical splint 100 'according to a second embodiment of the disclosure.
5 is a view showing a method of using the fixing band 20 'according to the second embodiment of the disclosed contents.

이하, 다양한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 구체적으로 설명한다.Hereinafter, various embodiments will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 제1 실시예에 따른 의료용 스플린트(100)의 사시도이다.1 is a perspective view of a medical splint 100 according to a first embodiment.

이를 참조하면, 제1 실시예에 따른 의료용 스플린트(100)는 탄력섬유(10), 복수 개의 고정밴드(20), 결속 유닛(30)을 포함하여 구성된다.Referring to this, the medical splint 100 according to the first embodiment includes elastic fibers 10, a plurality of fixing bands 20, and a binding unit 30.

탄력섬유(10)의 섬유조직 사이에는 수경화성 합성수지가 도포되어(스며들어) 있어, 물(습기)이 가해지면 경화된다. 탄력섬유(10)는 골절, 탈구, 염좌 등이 발생한 신체 부위에 덧대어진다.The water-hardenable synthetic resin is applied (penetrated) between the fibers of the elastic fibers 10 and hardened when water (moisture) is applied. The elastic fibers 10 are padded on the body parts where fractures, dislocations, sprains, etc. occur.

즉, 물에 적셔지거나, 물이 뿌려진 탄력섬유(10)를 환부에 밀착시키면, 탄력섬유(10)가 경화되면서 환부를 고정하게 된다.That is, when the elastic fibers 10 wetted with water or sprayed with water are brought into close contact with the affected part, the elastic fibers 10 are hardened and fix the affected part.

덧붙이면, 탄력섬유(10)는 폴리에스터 편직물, 유리섬유 편직물, 천연섬유, 합성섬유 등일 수 있고, 우레탄 탄력사 또는 고무사 등의 천연사나 합성사가 함께 편직된 것일 수도 있는데, 재질이 어떠한 경우라도, 당기면 탄력적으로 늘어날 수 있도록, 망상(網狀)으로 직조되는(Weaving) 것이 바람직하다.In addition, the elastic fiber 10 may be a polyester knitted fabric, a glass fiber knitted fabric, a natural fiber, a synthetic fiber, or a natural yarn such as a urethane elastic yarn or a rubber yarn or a synthetic yarn knitted together, And it is preferable to weave in a net shape so as to be elastically stretched when pulled.

복수 개의 고정밴드(20)는 길이조절이 가능하고, 후술되는 결속 유닛(30)에 의해 탄력섬유(10)에 결합된다. 부상이 발생한 신체(B)에 탄력섬유(10)를 덧댄 후, 고정밴드(20)를 탄력섬유(10)에 결합하면, 손쉽게 의료용 스플린트(100)를 시술할 수 있다. 또한, 고정밴드(20)가 탄력섬유(10)에 결합되어 있지 않고 별도로 구매됨으로 인해, 제조과정에서 수경화성 합성수지에 함침되어 기능(벨크로 기능 등)을 상실할 우려가 없다.The plurality of fixing bands 20 are adjustable in length and are coupled to the elastic fibers 10 by a binding unit 30 to be described later. The medical splint 100 can be easily performed by attaching the elastic band 10 to the body B where the injury occurs and then connecting the band 20 to the elastic fibers 10. [ In addition, since the fixing band 20 is not bonded to the elastic fibers 10 but is separately purchased, there is no fear that the function (such as a velcro function) is impaired by being impregnated with the hydro-elastic synthetic resin during the manufacturing process.

고정밴드(20)는 전면에 벨크로부가 형성된 제1 밴드(20a)와, 하면에 벨크로부가 형성된 제2 밴드(20b)로 구성되며, 제1, 2 밴드(20a, 20b)는 하나로 결합된다.The fixed band 20 is composed of a first band 20a having a Velcro section on the front side and a second band 20b having a Velcro section on the bottom side. The first and second bands 20a and 20b are joined together.

통상 의료용 캐스트의 경우, 환자가 임의로 해체하는 것을 방지할 필요가 있으나, 캐스트 시술 전에 임시적으로 착용되는 의료용 스플린트의 경우에는, 환부의 상태(부기)를 확인할 수 있게, 임의 해체될 수 있는 구조로 이루어져도 무방하다.In the case of medical casts in general, it is necessary to prevent the patient from disintegrating arbitrarily. However, in the case of the medical splint to be temporarily worn before the casting procedure, the structure can be arbitrarily disassembled so that the state (bookkeeping) Also,

한편, 도 2에는 고정밴드(20)의 다양한 변형 예가 나타나 있다. On the other hand, Fig. 2 shows various modifications of the fixing band 20. Fig.

이를 참조하면, 고정밴드(20)는 길이 조절이 가능한 벨크로일 수 있으며(도 2 (a)), 버클과 같은 별도의 길이조절부재(22)가 부가된 형태(도 2 (b))일 수도 있다. 또한, 고정밴드(20)가 탄성을 지닌 고무재질로 이루어질 경우, 길이가 조절되지 않아도 무방하다.2 (a)), and a separate length adjusting member 22 such as a buckle is added (FIG. 2 (b)), have. Further, when the fixing band 20 is made of a rubber material having elasticity, the length may not be adjusted.

결속 유닛(30)은 탄력섬유(10)와 비슷한 두께를 갖는 평평한 형태로 형성되며, 환부에 덧대어진 탄력섬유(10)가 상기 복수 개의 고정밴드(20)에 의해 고정될 수 있도록, 탄력섬유(10)의 폭 방향 일측 가장자리와 고정밴드(20)의 일단 및 탄력섬유(10)의 타측 가장자리와 고정밴드(20)의 타단에 각각 구비된다.The binding unit 30 is formed in a flat shape having a thickness similar to that of the elastic fibers 10 and is made of elastic fibers 10 so that the elastic fibers 10 padded on the ring portions can be fixed by the plurality of fixing bands 20. [ 10, the one end of the fixing band 20, the other side edge of the elastic fibers 10, and the other end of the fixing band 20, respectively.

탄력섬유(10)에 수경화성 합성수지를 도포(코팅)하는 과정에 있어서, 결속 유닛(30)이 재봉된 탄력섬유(10)를 수경화성 합성수지가 저장된 용액에 담근 후, 롤러로 압착하여 지나치게 적셔진 용액을 짜내는 공정이 행해지게 되는데, 결속 유닛(30)이 탄력섬유(10)와 비슷한 두께로 평평하게 형성되면, 롤러로 인해 결속 유닛(30)이 파손될 가능성이 크게 낮아진다. 또한, 롤러가 결속 유닛(30)에 의해 동작을 방해받지 않으므로, 탄력섬유(10)에 수경화성 합성수지가 균일하게 스며들게 된다.In the process of applying (coating) the hydro-elastic synthetic resin to the elastic fibers 10, the elastic fibers 10 sewn to the binding unit 30 are immersed in the solution containing the hydro-synthetic resin, When the binding unit 30 is formed flat with a thickness similar to that of the elastic fibers 10, the possibility that the binding unit 30 is broken due to the rollers is greatly reduced. In addition, since the roller is not disturbed by the binding unit 30, the hydrolysis-resistant synthetic resin is uniformly impregnated into the elastic fibers 10.

도 2에는 결합 유닛(30)의 구조와 작동 원리가 나타나 있다.Fig. 2 shows the structure and operating principle of the coupling unit 30. Fig.

이를 참조하면, 결속 유닛(30)은 수결속구(32)와 암결속구(34)로 구성된다. 수결속구(32)는 평평한 형태의 몸체부(32a)와, 몸체부(32a)의 일측에 돌출 형성된 작살(또는 화살표) 형상의 걸림부(32b)로 이루어지고, 암결속구(34)는 평평한 형태의 몸체부(34a)와, 몸체부(34a)의 일측에 형성되고, 수결속구(32)의 걸림부(32b)에 걸림결합되는 삽입부(34b)로 이루어진다.Referring to this, the binding unit 30 is composed of a male binding member 32 and a female binding member 34. The male coupling member 32 is composed of a flat body portion 32a and a hooking portion 32b formed in a protruded shape on one side of the body portion 32a, And an insertion portion 34b formed at one side of the body portion 34a and engaged with the engagement portion 32b of the male coupling member 32. The insertion portion 34b is formed at one side of the body portion 34a.

이때, 걸림부(32b)의 후미 폭은 삽입부(34b)의 폭 보다 크게 형성된다. 즉, 암결속구(34)에 수결속구(32)를 밀어 넣으면, 걸림부(32b)의 후미가 삽입부(34b)에 결림결합되어 체결된다.At this time, the trailing width of the engaging portion 32b is formed to be larger than the width of the inserting portion 34b. That is, when the male coupling port 32 is pushed into the female coupling hole 34, the rear end of the coupling portion 32b is engaged with the insertion portion 34b so as to be fastened.

결속 유닛(30)은 소정의 탄성을 지닌 합성수지(플라스틱 등) 재질로 제작되며, 시술 후 피부에 닿지 않도록 결속 유닛(30)은 탄성섬유(10)의 외면에 결합되는 것이 바람직하다.It is preferable that the binding unit 30 is made of synthetic resin (plastic or the like) having a predetermined elasticity and is coupled to the outer surface of the elastic fiber 10 so that the binding unit 30 does not touch the skin after the procedure.

또한, 탄력섬유(10)의 양측 가장자리에는 암결속구(34)가 구비되고, 고정밴드(20)의 양단에는 수결속구(32)가 구비되면, 더욱 용이하게 의료용 스플린트(100)를 시술할 수 있는 효과가 있다.When the female binding port 34 is provided on both sides of the elastic fiber 10 and the male binding port 32 is provided at both ends of the fixing band 20, the medical splint 100 can be easily There is an effect that can be.

전술한 구조로 이루어진 결속 유닛(30)은 수경화성 합성수지가 묻더라도 이상 없이 작동한다. 따라서, 탄력섬유(10)에 수경화성 합성수지를 도포(코팅)하는 과정에서 탄력섬유(10)에 구비된 결속구(32 또는 34)에 별도의 비닐 커버를 씌울 필요가 없다. 또한, 시술시에도 결속 유닛(30)에 합성수지가 묻지 않게 별다른 주의를 기울일 필요가 없다.The binding unit 30 made of the above-mentioned structure works without any abnormality even when the hydro-hardening synthetic resin is buried. Therefore, it is not necessary to apply a separate vinyl cover to the binding port 32 or 34 provided in the elastic fiber 10 in the process of applying (coating) the elastic fiber 10 to the hydro-elastic synthetic resin. Further, during the procedure, there is no need to pay much attention to the binding unit 30 so as not to apply the synthetic resin.

도 4는 제2 실시예에 따른 의료용 스플린트(100')의 사시도이다.4 is a perspective view of a medical splint 100 'according to the second embodiment.

이를 참조하면, 제2 실시예에 따른 의료용 스플린트(100')는 탄력섬유(10), 복수 개의 고정밴드(20'), 결속 유닛(30)을 포함하여 구성된다.Referring to this, the medical splint 100 'according to the second embodiment includes elastic fibers 10, a plurality of fixing bands 20', and a binding unit 30.

탄력섬유(10)의 폭 방향 일측 가장자리에 다수 개의 걸이구(40)가 구비된다. 걸이구(40)는 탄력섬유(10)와 비슷한 두께로 평평하게 형성되며, 후술되는 고정밴드(20')를 걸 수 있게 한다.A plurality of hooks 40 are provided at one side edge of the elastic fibers 10 in the width direction. The hooking member 40 is formed to be flat with a thickness similar to that of the elastic fibers 10, and is capable of hanging a fixing band 20 'described later.

고정밴드(20')의 전면에는 벨크로부가 형성된다.A Velcro portion is formed on the front surface of the fixed band 20 '.

결속 유닛(30)은 고정밴드(20')의 일단이 탄력섬유(10)에 결속될 수 있도록, 탄력섬유(10)의 폭 방향 타측 가장자리와 고정밴드(20')의 일단에 구비된다.The binding unit 30 is provided at the other end in the width direction of the elastic fibers 10 and at one end of the fixing band 20 'so that one end of the fixing band 20' can be bound to the elastic fibers 10.

도 5에는 고정밴드(20')의 사용 방법이 나타나 있다. 이를 참조하면, 고정밴드(20')의 일단은 결속 유닛(30)에 의해 탄력섬유(10)에 결속되고, 타단은 걸이구(40)를 감싼 뒤, 고정밴드(20')의 소정 위치에 결합된다.5 shows how to use the fixing band 20 '. One end of the fixing band 20 'is bound to the elastic fiber 10 by the binding unit 30 and the other end is wrapped around the hook 40 and fixed to a predetermined position of the fixing band 20' .

전술한 구성으로 이루어진 의료용 스플린트(100, 100')는 결속 유닛(30)이 탄력섬유(10)와 비슷한 두께로 평평하게 형성되어, 탄력섬유(10)의 롤링과정에서 파손될 우려가 낮다.The medical splints 100 and 100 'having the above-described configuration are less likely to be damaged in the rolling process of the elastic fibers 10 because the binding unit 30 is formed flat with a thickness similar to that of the elastic fibers 10.

또한, 결속 유닛(30)이 롤링을 방해하지 않으므로, 탄력섬유(10)에 수경화성 합성수지가 고르게 도포(코팅)된 제품을 생산할 수 있다.In addition, since the binding unit 30 does not interfere with the rolling, it is possible to produce a product in which the hydrolysis-resistant synthetic resin is evenly coated (coated) on the elastic fibers 10.

또한, 결속 유닛(30)은 구조상 수경화성 합성수지가 묻더라도 기능이 크게 저하되지 않으므로, 제조시 별도의 비닐커버를 씌울 필요가 없으며, 환자에게 용이하게 시술할 수 있다.In addition, since the binding unit 30 does not significantly deteriorate its function even when water-soluble synthetic resin is adhered to the structure, it is not necessary to apply a separate vinyl cover at the time of manufacture and can be easily performed to a patient.

이상, 다양한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 구체적으로 설명하였다. 하지만, 설명된 실시예는 예시에 불과하며, 이는 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 청구항에 기재된 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양하게 변경될 수 있을 것이다.Various embodiments have been described above with reference to the accompanying drawings. However, the illustrated embodiments are merely examples, and various modifications may be made by those skilled in the art without departing from the spirit of the invention described in the claims.

그러므로 개시된 내용의 권리범위는 특정 실시예에 한정되는 것이 아니라, 개시된 내용에 내포된 기술적 사상을 바탕으로 폭넓게 고려되어야 한다.Therefore, the scope of the contents of the disclosure is not limited to the specific embodiments, but should be broadly considered based on the technical idea contained in the disclosure.

100, 100' ; 의료용 스플린트
10 ; 탄력섬유
20, 20' ; 고정밴드
20a ; 제1 밴드 / 20b ; 제2 밴드
22 ; 길이조절부재
30 ; 결속 유닛
32 ; 수결속구
32a ; 몸체부
32b ; 걸림부
34 ; 암결속구
34a ; 몸체부
34b ; 삽입부
40 ; 걸이구
B ; 신체100, 100 '; Medical Splint
10; Elastic fiber
20, 20 '; Fixed band
20a; A first band / 20b; The second band
22; The length-
30; Binding unit
32; Water bond
32a; Body portion
32b; [0030]
34; Female bond
34a; Body portion
34b; The insertion portion
40; Hanger
B; body

Claims

In a medical splint,
Elastic fibers to which hydrolyzed synthetic resin is applied and padded on the affected part;
A plurality of fixing bands capable of adjusting the length; And
The elastic fiber is attached to one side in the width direction of the elastic fiber, one end of the fixing band, the other side edge of the elastic fiber and the other end of the fixing band so that the elastic fibers padded on the affected part can be fixed to the body by the plurality of fixing bands And a plurality of flattened binding units, each of the flattening units being provided.

In a medical splint,
Elastic fibers having a plurality of hooks at one side edge in the width direction, the elastic fibers being applied to the hydro-elastic synthetic resin and padded to the affected part;
A plurality of fixing bands having front and side Velcro parts; And
And a flat binding unit provided at one end of the fixing band and at the other edge in the width direction of the elastic fibers so that one end of the fixing band can be bound to the elastic fibers.

[2] The apparatus of claim 1,
A first band formed with a Velcro portion on the front surface thereof, and a second band formed with a Velcro portion on the bottom surface thereof,
Wherein the first and second bands are coupled together.

The binding apparatus according to any one of claims 1 to 3,
And a male binding means and a female binding means made of a material having a predetermined elasticity,
Wherein the male coupling means comprises a flat-shaped body portion and a hook-shaped hook portion protruding from one side of the body portion,
Wherein the female binding member comprises a body portion having a flat shape and an insertion portion formed at one side of the body portion and engaged with the engagement portion,
Wherein a rear width of the engaging portion is formed to be larger than a width of the insertion portion, and the male coupling means and the female coupling means are not separated after being fastened.