KR20160141885A - 조제 관리 시스템 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고, 상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.

Description

조제 관리 시스템 {Preparation management system}
본 발명은 조제 관리 시스템에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 오조제된 약포의 원인을 제공토록 하는 조제 관리 시스템에 관한 것이다.
일반적으로 약제 조제 장치는, 약제 불출 정보(예: 환자의 처방전 등)에 따라 약제가 보관되어 있는 복수개의 약제 보관 유닛으로부터 자동 또는 수동으로 약제를 불출시킨 후 약포 등의 포장유닛(이하 약포)에 포장되도록 하는 일종의 약제 포장 장치이다.
이러한 약제 조제 장치는, 일련의 공정을 거쳐 최종적으로 약포에 포장되게 되며, 약포에 포장된 약제는 환자별 또는 병동별 등으로 분배되게 된다.
여기서, 종래의 약제 조제 장치는, 약제 불출 정보에 기초하여 적어도 하나 이상의 약제가 포장된 복수의 약포형 약제가 조제되는데, 상기 복수의 약포형 약제 중에서 적어도 일부의 약포형 약제가 상기 약제 불출 정보와 상이하게 조제되는 경우가 발생되었으며, 이 경우, 약사 등의 사용자는 상기 문제에 대한 원인을 찾기가 어려운 실정이었다.
또한, 종래의 약제 조제 장치는, 오조제된 특정 약포형 약제가 발견되는 경우 오조제된 다른 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 별도의 검사 시간이 필요하였으며, 이로 인해 약제 불출 정보에 기초하여 신뢰성 있는 복수의 약포형 약제를 조제하는 시간이 증가한다는 문제가 있었다.
그러므로, 약제 불출 정보에 기초하여 복수의 약포형 약제를 조제하는 경우, 오조제된 약포형 약제의 원인을 추적하는 동시에 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대해 간단하게 파악하여 그에 따른 적절한 조치를 수행할 수 있도록 하는 연구가 시급한 실정이다.
본 발명의 목적은, 약제 불출 정보에 기초하여 복수의 약포형 약제를 조제하는 경우, 오조제된 약포형 약제의 조제의 원인을 정확하게 추적하도록 하는 동시에 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 간단하게 파악할 수 있도록 하는 조제 관리 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고, 상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약포에 인쇄된 포장 정보 및 상기 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약포에 포장되어야 할 약제 정보 중 적어도 하나를 포함하는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 약포형 약제의 조제 정보는, 상기 약포에 포장된 약제의 복용과 관련된 정보, 상기 약제 보관 유닛이 장착되는 장비의 식별정보, 상기 약제 보관 유닛의 식별정보, 상기 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제 이외에 상기 약제 보관 유닛에 보관된 약제가 상기 약포 이외의 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 사용 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 다른 약포는, 상기 약포 이후에 조제되는 약포일 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 식별정보를 통해 약제 보관 유닛에 대한 이벤트의 발생 여부를 확인하고, 상기 이벤트가 감지되는 경우, 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 이벤트가 감지되면, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로부터의 불출 여부와 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부와 동일한 약제가 포장된 제2 약포의 조제 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 제1 약포의 식별정보를 통해 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 디스플레이부에 표시되도록 하는 제어부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제2 약포는, 상기 제1 약포 이후에 조제되는 약포일 수 있다.
본 발명에 따른 조제 관리 시스템에 의하면, 약제 불출 정보에 기초하여 조제된 복수의 약포형 약제 중에서 오조제된 약포형 약제가 발견되는 경우, 오조제된 약포형 약제가 조제된 원인을 정확하게 추적할 수 있다.
또한, 오조제된 약포형 약제 발견되는 경우, 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 간단하게 파악하여 그에 따른 적절한 조치를 취할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템이 적용된 조제 장비를 도시한 개략 사시도.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템을 도시한 블록 구성도.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.
도 4 내지 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면.
도 9는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.
도 10 및 도 11은 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면.
도 12는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명의 사상은 제시되는 실시예에 제한되지 아니하고, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본원 발명 사상 범위 내에 포함된다고 할 것이다.
또한, 각 실시예의 도면에 나타나는 동일한 사상의 범위 내의 기능이 동일한 구성요소는 동일한 참조부호를 사용하여 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템이 적용된 조제 장비를 도시한 개략 사시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 조제 장비(10)는 일반 약제가 보관되는 약제 보관 유닛(12), 특수 약제가 보관되는 특수 약제 보관 유닛(14), 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약제 보관 유닛(12) 및 상기 특수 약제 보관 유닛(14) 중 적어도 하나로부터 불출된 약제를 약포에 포장되도록 하는 포장부(16)를 포함할 수 있으며, 최종적으로 약제 불출 정보에 기초한 약포형 약제의 조제가 구현될 수 있다.
여기서, 상기 약제 불출 정보는 환자 등이 복약해야 할 약제의 정보가 포함된 정보일 수 있으며, 일례로 환자의 처방전 등일 수 있다.
상기 약제 불출 정보에는 환자의 인적 정보, 복용하여야 할 약제의 종류 및 수량에 관한 정보, 복약 일수에 관한 정보 및 질병에 관한 정보 등이 포함될 수 있다.
그리고, 상기 특수 약제 보관 유닛(14)은 복수의 행과 열로 구성된 트레이일 수 있으며, 수용된 약제는 상기 약제 보관 유닛(12)에 보관된 약제와 달리 관리자의 이력 관리가 매우 중요한 약제로, 마약 등일 수 있으며, 보관되는 약제의 수는 한정적일 수 밖에 없는 동시에 관리 상의 이유로 불출이 필요할 때마다 수동을 분배할 수 밖에 없는 특성을 지니고 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템을 도시한 블록 구성도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)은 약포(145, 도 4 참조)의 식별정보 및 약제 보관 유닛(12)의 식별정보 중 적어도 하나를 획득하는 인터페이스부(110) 및 상기 인터페이스부(110)를 통해 획득된 정보에 기초하여 디스플레이부(130)에 관련 정보를 표시하는 제어부(120)를 포함할 수 있다.
여기서, 약포(145)의 식별정보는 서로 다른 약포(145)와 구별하기 위한 고유한 식별코드일 수 있으며, 상기 약포(145)에 포장되는 약제의 종류 및 수량, 상기 약포(145)로 조제되는 약포형 약제(140)의 조제일자, 환자성명, 환자번호, 복용시기 등을 포함하는 정보일 수 있다.
그리고, 약제 보관 유닛(12)의 식별정보는 서로 다른 약제 보관 유닛(12)과 구별하기 위한 고유한 식별코드일 수 있으며, 상기 약제 보관 유닛(12)의 번호, 보관된 약제의 이름 및 코드, 유효기간, 약제의 보충이 이루어진 경우 보충된 시간 및 보충 수량 등을 포함하는 정보일 수 있다.
인터페이스부(110)는 상기 식별정보의 인식 방법이 NFC(Near Field Communication) 기술에 기초한 태그 방식인 경우, 상기 인터페이스부(110)는 NFC 기술에 기초한 리더기로 구현될 수 있으며, RFID(Radio Frequency Identification) 기술에 기초한 태그인 경우, 상기 인터페이스부(110)는 RFID 기술에 기초한 리더기로 구현될 수 있다.
또한, 상기 인터페이스부(110)는 상기 식별정보의 인식 방법인 바코드, QR코드 기술에 기초한 방식인 경우, 각각의 코드를 읽을 수 있는 리더기일 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이며, 도 4 내지 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면이다.
우선, 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)의 작동 순서는, 약포(145)의 식별정보를 획득하는 단계(S12), 약포형 약제의 조제 정보를 표시하는 단계(S14) 및 약제 보관 유닛(12)의 사용내역 및 관리내역 중 적어도 하나를 디스플레이부(130)에 표시하는 단계(S16)를 포함할 수 있다.
이하에서는 도 4 내지 도 8을 참조하여, 각 단계에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
약사 등의 관리자는 도 1을 참조로 설명한 조제 장비(10)에 의해 약제 불출 정보에 기초한 복수의 약포형 약제(140)의 조제가 완료되면, 조제된 약포형 약제(140) 중 상기 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 존재하는지 확인할 수 있다.
여기서, 약사 등의 관리자가 약포(145)에 인쇄된 포장정보와 실제로 상기 약포(145)에 포장된 약제를 비교하여 오조제된 약포형 약제(140)의 존재가 확인되면, 도 4에 도시된 바와 같이 상기 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)의 식별정보(150)를 인터페이스부(110)를 통해 획득한다(S12).
이하에서는 약제 불출 정보에 기초하여 상기 오조제된 약포형 약제(140)에 포장되어야 할 약제가 A 약제 한알과 B 약제 한알이고, 실제 포장된 약제가 B 약제 한알과 C약제 한알인 경우를 예로 들어 설명한다.
상기 약포(145)의 식별정보(150)는 일례로 QR코드일 수 있으며, 상기 인터페이스부(110)에 의해 상기 QR코드가 인식되면, 제어부(120)는 도 5에 도시된 바와 같이 디스플레이부(130)에 상기 인터페이스부(110)를 통해 획득된 상기 약포(145)의 QR코드와 대응되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보를 표시할 수 있다.
상기 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보는 환자명, 환자번호, 접수번호, 조제 장비 번호, 식별정보의 번호(QR코드의 번호), 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보, 즉, 약제 불출 정보에 기초하여 조제된 총 약포형 약제의 수, 상기 총 약포형 약제의 조제 시작 시간 및 조제 완료 시간, 상기 약포형 약제(140)의 조제 순서 번호, 상기 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 종류 및 수량, 상기 약포형 약제(140)의 조제일자 및 조제시간, 복용과 관련된 정보(복용시기 및 복용 방법 등), 상기 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제가 보관된 약제 보관 유닛(12)의 식별정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보의 일예를 도 5 및 도 6에 도시하였다.
구체적으로, 도 5는 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 인쇄된 포장정보 등이 디스플레이부(130)에 표시되는 것을 도시한 도면이며, 도 6은 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 약제 불출 정보에 기초하여 포장되어야 할 약제의 정보 등이 디스플레이부(130)에 표시되는 것을 도시한 도면이다.
관리자는 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 도 5 및 도 6를 통해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 정보와 상기 약포(145)에 인쇄된 포장정보를 비교할 수 있으며, 도 5 및 도 6의 경우 서로 일치함을 알 수 있다.
다시 말하면, 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제는 A 약제 한알, B약제 한알이었으며, 약포(145)에 인쇄된 약제의 정보도 동일함을 알 수 있다.
이 경우, 관리자는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 정보와 상기 약포(145)에 인쇄된 포장정보가 일치함에도 불구하고, 오조제의 원인, 즉, C 약제가 왜 포장되었는지 여부를 추적할 필요가 있다.
이는, 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부(130)를 통해 표시함으로써 오조제의 원인을 추적할 수 있다.
구체적으로, 도 7에 도시된 바와 같이, 제어부(120)는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)으로의 약제의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 약제 보관 유닛(12)의 관리 내역을 상기 디스플레이부(130)를 통해 표시할 수 있다.
도 7을 참조하면, 관리자는 A 약제가 보관되어야 하는 34번 약제 보관 유닛(12)은 2014년 5월 27일에 유효기간이 2015년 5월 13일인 A 약제가 200알이 보충된 것을 확인할 수 있으며, 구체적으로, 상기 A 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보, 즉, 홍길동에 의해 보충된 사실을 확인할 수 있다.
이에 관리자는 34번 약제 보관 유닛(12)을 확인한 후 A 약제의 보충이 정확하게 이루어졌는지 여부에 대해 확인할 수 있으며, 나아가 홍길동에 의해 실수 등으로 A 약제가 아닌 C 약제를 보충했다는 사실을 최종 확인할 수 있게 된다.
따라서, 관리자는 오조제된 약포형 약제(140)의 오조제 원인을 추적할 수 있으며, 상기에서는 보충자의 실수에 의해 잘못된 약제가 보충된 결과임을 알 수 있게 된다.
한편, 제어부(120)는 34번 약제 보관 유닛(12)으로부터 C 약제가 불출되어 조제된 약포형 약제(140)를 추적할 수 있도록, 상기 34번 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.
다시 말하면, 상기 제어부(120)는 오조제된 약포형 약제(140)에 포함된 약제인 C 약제 이외에 동일한 C 약제가 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 34번 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 상기 디스플레이부(130)에 표시할 수 있는 것이다.
여기서, 상기 다른 약포는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145) 이후에 조제되는 약포일 수 있으며, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
도 9는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이며, 도 10 및 도 11은 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면이다.
우선, 도 9를 참조하면, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)의 작동 순서는 약제 보관 유닛(12)의 식별정보를 획득하는 단계(S22), 상기 약제 보관 유닛(12)에 대한 이벤트 발생 여부 판단 단계(S24) 및 상기 이벤트에 대한 정보 표시 단계(S26)를 포함할 수 있다.
이하에서는 도 10 및 도 11을 참조하여, 각 단계에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
약사 등의 관리자는 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우, 오조제 원인을 추적할 수 있다.
구체적으로, 도 10에 도시된 바와 같이 인터페이스부(110)를 통해 상기 약포형 약제에 포함된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)의 식별정보(122)가 획득되면, 제어부(120)는 상기 약제 보관 유닛(12)에 대해 이벤트가 발생되었는지 여부를 확인할 수 있다.
상기 제어부(120)는 이벤트 발생 여부에 대해 확인 결과, 이벤트가 발생되었다고 확인되면, 도 11에 도시된 바와 같이 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부(130)를 통해 표시할 수 있다.
일예로, 34번 약제 보관 유닛에 약제의 보충과 관련된 이벤트가 발생되었던 경우, 상기 제어부(120)는 이를 확인하고, 상기 약제의 보충과 관련된 정보를 도 11에 도시된 바와 같이 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.
또한, 상기 제어부(120)는 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.
나아가, 상기 제어부(120)는 상기 약제 보관 유닛(12)으로부터 약제가 불출되어 조제된 약포형 약제를 추적할 수 있도록, 도 8에 도시된 바와 같이 상기 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.
따라서, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
도 12는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 12를 참조하면, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서는 제1 약포의 식별정보를 획득하는 단계(S32) 및 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 표시하는 단계(S34)를 포함할 수 있다.
구체적으로, 오조제된 약포형 약제에 포함된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 통해 다른 환자에 분배될 오조제된 약포형 약제를 회수하기 위해 인터페이스부(110)를 통해 오조제된 약포형 약제의 제1 약포의 식별정보를 획득한다.
여기서, 제어부(120)는 제1 약포의 식별정보를 통해 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용내역을 디스플레이에 표시되도록 함으로써, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위 내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.
10: 조제 장비
12: 약제 보관 유닛
110: 인터페이스부
120: 제어부
130: 디스플레이부

Claims (13)

  1. 인터페이스부; 및
    약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해,
    상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고,
    상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약포에 인쇄된 포장 정보 및 상기 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약포에 포장되어야 할 약제 정보 중 적어도 하나를 포함하는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
  3. 제2항에 있어서, 상기 약포형 약제의 조제 정보는,
    상기 약포에 포장된 약제의 복용과 관련된 정보, 상기 약제 보관 유닛이 장착되는 조제 장비의 식별정보, 상기 약제 보관 유닛의 식별정보, 상기 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하는 조제 관리 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
  5. 제4항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
  6. 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약제 이외에 상기 약제 보관 유닛에 보관된 약제가 상기 약포 이외의 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 사용 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
  7. 제6항에 있어서, 상기 다른 약포는,
    상기 약포 이후에 조제되는 약포인 조제 관리 시스템.
  8. 인터페이스부; 및
    약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해,
    상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 식별정보를 통해 약제 보관 유닛에 대한 이벤트의 발생 여부를 확인하고,
    상기 이벤트가 감지되는 경우, 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
  9. 제8항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인하는 조제 관리 시스템.
  10. 제9항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 이벤트가 감지되면, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
  11. 제8항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로부터의 불출 여부와 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인하는 조제 관리 시스템.
  12. 인터페이스부; 및
    제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부와 동일한 약제가 포장된 제2 약포의 조제 정보를 제공하기 위해,
    상기 인터페이스부를 통해 획득된 제1 약포의 식별정보를 통해 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 디스플레이부에 표시되도록 하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
  13. 제12항에 있어서, 상기 제2 약포는,
    상기 제1 약포 이후에 조제되는 약포인 조제 관리 시스템.
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