KR20160104167A - Visible light active photocatalyst composition for deodoration filter and deodoration filter having the same - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a visible light active photocatalyst composition for a deodorizing filter, comprising a TiO_2 non-crystalline sol and a visible light active photocatalyst. In addition, the present invention relates to a deodorizing filter, comprising the visible light active photocatalyst composition. The visible light active photocatalyst composition for a deodorizing filter has excellent deodorizing or antimicrobial functions, when being applied to the deodorizing filter.

Description

탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물 및 이를 포함하는 탈취 필터{VISIBLE LIGHT ACTIVE PHOTOCATALYST COMPOSITION FOR DEODORATION FILTER AND DEODORATION FILTER HAVING THE SAME}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a visible light activated photocatalyst composition for a deodorization filter and a deodorization filter containing the same,

본 발명은 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물 및 이를 포함하는 탈취 필터에 대한 것이다.The present invention relates to a visible light-activated photocatalytic composition for a deodorization filter and a deodorizing filter comprising the same.

대표적인 광촉매 물질인 TiO2는 내구성, 내마모성이 우수하고, 안전하고 무독한 물질이며, 가격이 저렴하다는 장점을 갖는다. 반면, 밴드갭 에너지가 커서 자외선 이하의 빛만을 흡수할 수 있어, 별도의 자외선 공급장치와 함께 사용하거나 자외선이 풍부한 실외에서 사용하여야 하고, 실내 또는 LED 하에서 적용하는 데에 한계가 있다.
TiO 2, which is a typical photocatalyst material, is excellent in durability and abrasion resistance, and is safe and non-toxic, and has an advantage of low cost. On the other hand, since the band gap energy is large, it can absorb only light below the ultraviolet ray, so it needs to be used with a separate ultraviolet ray supply device or in an outdoor environment rich in ultraviolet rays.

이러한 측면에서 실내 적용을 목적으로 가시광선을 흡수할 수 있는 가시광선에 광활성을 갖는 촉매 및 상기 촉매를 코팅하기 위한 코팅용 조성물 및 그의 제조방법에 대한 연구가 많이 진행되어 왔다. 하지만, 수많은 연구사례에서 일관된 경향을 찾기 어렵고, 특히 실제 거주 조건에서 성능이 검증된 결과를 찾기 어렵다.
In this respect, a catalyst having a photoactive property in a visible light capable of absorbing visible light for indoor application, and a coating composition for coating the catalyst and a method for producing the same have been extensively studied. However, it is difficult to find a consistent trend in many research examples, and in particular, it is difficult to find results that have proven performance in actual living conditions.

한편, 기존의 탈취 필터는 유해 가스가 활성탄에 흡착되어 탈취 효과를 얻는 방식인데, 이는 어느 정도 시간이 지나면 활성탄이 가스에 포화되어 더 이상 흡착하지 못한다. 이 경우 일정한 흡착 성능을 유지하기 위해 주기적으로 필터를 교체해 주어야 하는 불편함이 있다.
On the other hand, the conventional deodorization filter is a method in which a harmful gas is adsorbed on activated carbon to obtain a deodorizing effect. After a certain period of time, the activated carbon is saturated with the gas and can no longer adsorb. In this case, it is inconvenient to periodically change the filter in order to maintain a constant adsorption performance.

이에 본 발명자들은 사용 장소의 제한이 없고 반영구적 사용이 가능한 탈취 필터를 연구하던 중 특정 성분의 광촉매 조성물을 이용 시 실내에서 사용이 가능할 뿐 아니라 재생이 가능한 탈취 필터를 제조할 수 있는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
Accordingly, the inventors of the present invention confirmed that it is possible to produce a deodorizing filter that can be used indoors and can be regenerated while using a specific component photocatalytic composition while studying a deodorizing filter which can be used semi-permanently, .

본 발명의 목적은 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물 및 이를 포함하는 탈취 필터를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a visible light-activated photocatalytic composition for a deodorization filter and a deodorizing filter containing the same.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은,According to an aspect of the present invention,

기재;및A substrate; and

상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 재생 가능한 탈취 필터를 제공한다.
There is provided a regenerable deodorizing filter comprising a visible light active photocatalytic composition applied to the substrate.

또한 본 발명은,Further, according to the present invention,

TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 제공한다.
TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst.

또한 본 발명은 본 발명의 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터를 제공한다.
The present invention also provides a deodorizing filter comprising the visible light activated photocatalytic composition of the present invention.

또한 본 발명은 본 발명의 탈취 필터를 포함하는 전기 기기를 제공한다.
The present invention also provides an electric device including the deodorizing filter of the present invention.

본 발명의 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 탈취 필터에 적용 시, 가시광선에 응답하며, 공기청정, 탈취 또는 항균기능이 탁월하다. 또한 본 발명의 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 탈취 필터에 적용 시, 가시광선에 응답하여 필터가 재생가능하다.When the visible light activated photocatalytic composition for a deodorization filter of the present invention is applied to a deodorization filter, it responds to visible light and has excellent air cleaning, deodorization or antibacterial functions. When the visible light activated photocatalytic composition for a deodorization filter of the present invention is applied to a deodorization filter, the filter can be regenerated in response to visible light.

본 발명은,According to the present invention,

기재;및A substrate; and

상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 재생 가능한 탈취 필터에 대한 것이다.
The present invention relates to a regenerable deodorizing filter comprising a visible light active photocatalytic composition applied to the substrate.

또한 본 발명은,Further, according to the present invention,

TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물에 대한 것이다.
TiO 2 amorphous sol, and a visible light active photocatalyst.

또한 본 발명은 본 발명의 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터에 대한 것이다.
The present invention also relates to a deodorizing filter comprising a visible light-activated photocatalytic composition for a deodorizing filter of the present invention.

또한 본 발명은 본 발명의 탈취 필터를 포함하는 전기 기기에 대한 것이다.
The present invention also relates to an electric device including the deodorizing filter of the present invention.

이하, 본 발명을 자세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

탈취 필터용 가시광 활성 Visible light activity for deodorization filter 광촉매Photocatalyst 조성물 Composition

본 발명의 가시광 활성 광촉매 조성물은 TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함한다. 이 때, 상기 가시광 활성 광촉매제 및 상기 TiO2 비결정성 졸은 100: 20 내지 100의 중량비로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 중량비로 포함됨으로써, TiO2 비결정성 졸의 작은 TiO2 입자로 인한 큰 표면적에 따른 적절한 표면 결합을 얻을 수 있다. 반면, TiO2 비결정성 졸의 함량이 100 중량부를 초과하면, 가시광 활성 광촉매재의 표면을 덮어서 반응성이 낮아질 수 있다.
The visible light active photocatalytic composition of the present invention comprises a TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst. At this time, it is preferable that the visible light active photocatalyst and the TiO 2 amorphous sol are contained in a weight ratio of 100: 20 to 100. By being included in the above weight ratio, it is possible to obtain the appropriate surface binding of the large surface area due to the smaller TiO 2 particles of TiO 2 sol amorphous. On the other hand, if the content of the TiO 2 amorphous sol exceeds 100 parts by weight, the surface of the visible light-activated photocatalyst may be covered and the reactivity may be lowered.

본 발명의 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물은 티타늄 전구체에 알코올 용매 및 산을 가하여 탈수 및 탈알콜 반응에 의한 티타늄 산화물 졸 용액을 얻는 단계; 및 상기 티타늄 산화물 졸 용액에 가시광 활성 광촉매재를 혼합하여 코팅 조성물을 얻는 단계를 포함함으로써 형성될 수 있다.
The visible light-activated photocatalytic coating composition of the present invention comprises: a titanium oxide sol solution obtained by dehydration and de-alcoholation by adding an alcohol solvent and an acid to a titanium precursor; And mixing the titanium oxide sol solution with a visible light active photocatalyst to obtain a coating composition.

상기 티타늄 산화물 졸 용액은 졸겔법을 이용하여 얻을 수 있고, 구체적으로 티타늄 전구체에 알코올 용액을 가하고, 산을 촉매로 사용하여 가수분해반응에 의해 탈수 및 탈알콜시켜 티타늄 산화물 졸 용액을 얻을 수 있다. 상기 졸겔법에서는 별도의 물을 사용하지 않으나, 산에 혼합된 용액 형태로 첨가되어 가수분해될 수 있고, 한편, 산에 의해 알콕사이드 전구체의 알코올기가 OH기로 치환되는 가수 분해 반응이 일어날 수도 있다.
The titanium oxide sol solution can be obtained by a sol-gel method. Specifically, a titanium oxide sol solution can be obtained by adding an alcohol solution to a titanium precursor and dehydrating and de-alcoholating the solution by a hydrolysis reaction using an acid as a catalyst. In the sol-gel method, no additional water is used, but it can be added in the form of a solution mixed with an acid to be hydrolyzed, and the hydrolysis reaction in which the alcohol group of the alkoxide precursor is substituted with the OH group by the acid may occur.

상기 티타늄 전구체는 티타늄 알콕사이드 등 졸겔법에 이용할 수 있는 공지된 화합물이 사용될 수 있고, 구체적으로는, 티타늄 테트라이소프로폭사이드, 티타늄 테트라에톡사이드, 티타늄 테트라부톡사이드 등을 사용할 수 있다.
As the titanium precursor, a known compound that can be used in a sol-gel method such as titanium alkoxide can be used. Specifically, titanium tetraisopropoxide, titanium tetraethoxide, titanium tetrabutoxide and the like can be used.

상기 산은 티타늄 전구체와 알코올이 탈수 및 탈알콜 반응시키기 위한 촉매로서 사용되고, 질산, 염산 등의 강산을 사용할 수 있다.
The acid is used as a catalyst for dehydrating and de-alcoholating the titanium precursor and alcohol, and strong acids such as nitric acid and hydrochloric acid can be used.

상기 얻어진 티타늄 산화물 졸 용액은 비결정성의 TiO2 입자가 콜로이드 상태로 분산된 용액이다.
The obtained titanium oxide sol solution is a solution in which amorphous TiO 2 particles are dispersed in a colloidal state.

상기와 같이 준비된 티타늄 산화물 졸 용액에 별도로 준비된 가시광 활성 광촉매재를 혼합하여 전술한 TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매재를 포함함으로써, 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물을 제조할 수 있다.
The visible light-activated photocatalytic coating composition can be prepared by mixing the prepared titanium oxide sol solution with the separately prepared visible light-activated photocatalyst material and including the TiO 2 amorphous sol and the visible light-activated photocatalyst material.

TiOTiO 22 비결정성 졸 Amorphous sol

본 발명의 광촉매 조성물에 있어서, TiO2 비결정성 졸은 바인더 물질로서 필터의 타 부분, 예컨대, 기재의 표면에 가시광 활성 광촉매재를 부착시키는 역할을 한다. 또한 TiO2 비결정성 졸은 상기 가시광 활성 광촉매재와 함께 혼합되어 광촉매 조성물을 형성하며, 상기 가시광 활성 광촉매재의 광활성 능력의 저하를 억제하여 광활성 성능을 최대한 유지할 수 있다. 또한, 상기 TiO2 비결정성 졸은 부착력이 우수하고, 상기 TiO2 비결정성 졸을 바인더로 이용하여 형성된 광촉매 조성물의 투명성을 확보하기에 유리하다.
In the photocatalytic composition of the present invention, the TiO 2 amorphous sol serves as a binder material to adhere visible light active photocatalysts to other portions of the filter, for example, the surface of the base material. Also, the TiO 2 amorphous sol is mixed with the visible light active photocatalyst material to form a photocatalytic composition, and the photocatalytic activity of the visible light active photocatalyst material can be prevented from lowering, thereby maintaining the maximum photoactivatability. In addition, the TiO 2 amorphous sol is excellent in adhesion and is advantageous in securing transparency of the photocatalytic composition formed using the TiO 2 amorphous sol as a binder.

상기 TiO2 비결정성 졸은 후술되는 제조 방법에서와 같이 비결정성으로 사용된다. 상기 TiO2 비결정성 졸을 결정화하지 않은 상태로 사용하기 때문에 TiO2 입자 크기가 결정화된 경우와 대비하여 입자 크기가 작아 투명하게 구현이 가능하다. 결정화된 TiO2 졸은 이미 일정한 결합을 유지하고 있는 상태로 표면적이 작고 관능기 함량이 낮아지게 되는 반면, 상기 TiO2 비결정성 졸은 이에 대비하여 표면적이 커지고, 관능기 함량이 높아져서 부착력이 우수하다.The TiO 2 amorphous sol is used in amorphous form as in the production method described below. Since the TiO 2 amorphous sol is used without being crystallized, it can be transparently realized because the particle size is small as compared with the case where the TiO 2 particle size is crystallized. The crystallized TiO 2 sol has a small surface area and a low functional group content while maintaining a constant bond. On the other hand, the TiO 2 amorphous sol has a large surface area and a high functional group content and thus has excellent adhesion.

상기 TiO2 비결정성 졸은 물이 아닌 알코올계 용매를 사용하여 탈수 및 탈알콜 반응시키는 졸겔법을 이용하여 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기 TiO2 비결정성 졸은 알코올계 분산매를 포함할 수 있다. 상기 알코올계 분산매는 이소프로필알콜, 에탄올, 메탄올, 부탄올 등일 수 있고, 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
The TiO 2 amorphous sol may be prepared by a sol-gel method in which dehydration and de-alcoholation are performed using an alcohol-based solvent instead of water. Specifically, the TiO 2 amorphous sol may include an alcohol-based dispersion medium. The alcohol-based dispersion medium may be isopropyl alcohol, ethanol, methanol, butanol, or the like, and may include at least one selected from the group consisting of combinations thereof.

가시광 활성 Visible light activity 광촉매제Photocatalyst

본 발명의 가시광 활성 광촉매재는 입자상으로 상기 가시광 활성 광촉매 조성물에 포함된다. 본 발명의 가시광 활성 광촉매재는 공극을 포함하는 가시광 활성부여 금속을 담지한 다공성 금속 산화물 입자일 수 있다.
The visible light active photocatalyst material of the present invention is contained in the visible light active photocatalytic composition in particulate form. The visible light active photocatalyst material of the present invention may be a porous metal oxide particle carrying a visible light activating metal containing a void.

상기 가시광 활성 광촉매재는 예를 들어, 먼저 다공성 금속 산화물 입자를 준비한 다음, 이를 가시광 활성부여 금속의 전구체 용액에 침지하여 가시광 활성부여 금속이 이온 상태로 다공성 금속 산화물 입자 내부에 침투되게 한 후, 가시광 활성부여 금속의 이온을 가시광 활성부여 금속으로 환원시켜 다공성 금속 산화물 입자 내부에 담지되게 하여 제조할 수 있다.
The visible light active photocatalyst material may be prepared by first preparing a porous metal oxide particle and immersing it in a precursor solution of a visible light activating metal to allow the visible light activating metal to penetrate into the porous metal oxide particle in an ion state, Reducing the ions of the imparting metal with a visible light activating metal and carrying it on the inside of the porous metal oxide particles.

상기 가시광 활성 광촉매재는 상기 다공성 금속 산화물 입자 내의 공극으로 상기 가시광 활성부여 금속 입자가 도핑되어 형성될 수 있고, 이와 같이 형성된 상기 가시광 활성 광촉매재는 가시광선에 대한 광활성을 가질 수 있다.
The visible light-activated photocatalyst material may be formed by doping the visible light-activating metal particles with a pore in the porous metal oxide particle, and the visible light-activated photocatalyst material may have optical activity with respect to visible light.

이와 같이 상기 가시광 활성 광촉매재는 가시광선에 대해 광활성을 가지는 가시광 활성부여 금속 입자를 포함하기 때문에 자외선뿐만 아니라 가시광선에 대하여도 활성을 가질 수 있으며 가시광선 전영역에 걸쳐 빛을 흡수할 수 있다. 예를 들어, 상기 가시광 활성 광촉매제는 380nm 내지 780nm 파장범위의 가시광선에 대하여 광활성을 가질 수 있고, 구체적으로 약 400nm 파장의 가시광선에 대하여 약 20%의 흡광도를 나타낼 수 있고, 약 500nm 파장의 가시광선에 대하여 약 10%의 흡광도를 나타낼 수 있도록 제조될 수 있다.
Since the visible light active photocatalyst includes the visible light activating metal particles having optical activity with respect to visible light, the visible light activating photocatalyst can absorb not only ultraviolet light but also visible light and absorb light over the entire visible light region. For example, the visible light-activated photocatalyst may have optical activity with respect to visible light in the wavelength range of 380 nm to 780 nm, specifically, exhibit an absorbance of about 20% with respect to visible light having a wavelength of about 400 nm, It can be manufactured to exhibit an absorbance of about 10% against visible light.

상기 가시광 활성 광촉매재는 광을 흡수하여 얻은 에너지로부터 생성된 전자와 정공이 수퍼옥사이드 음이온 또는 하이드록시 라디칼 등을 생성함으로써 공기청정, 탈취, 항균 작용을 할 수 있는 물질이다. 예를 들어, 상기 가시광 활성 광촉매재로부터 생성된 수퍼옥사이드 음이온 또는 하이드록시 라디칼은 포름알데히드와 같은 유해 환경 물질을 분해할 수 있다. 한편, 상기 가시광 활성 광촉매재는 가시 광선에 대하여 높은 흡수율을 가지어 실내 광원에서도 우수한 효율을 보일 수 있고 때문에, 별도의 자외선 공급 장치를 요하지 않을 수 있다.
The visible light active photocatalyst material is a material capable of purifying, deodorizing, and antibacterializing air by generating electrons and holes generated from energy obtained by absorbing light, such as a superoxide anion or a hydroxy radical. For example, a superoxide anion or a hydroxy radical generated from the visible light activated photocatalyst can decompose harmful environmental substances such as formaldehyde. On the other hand, the visible light activated photocatalyst has a high absorption rate with respect to visible light and can exhibit excellent efficiency even in an indoor light source, so that a separate ultraviolet ray supplying device may not be required.

상기 가시광 활성 광촉매재는 상기 다공성 금속 산화물 대 상기 가시광 활성부여 금속을 약 99.9:0.1 내지 약 99:1의 중량비로 포함할 수 있다.
The visible light active photocatalyst material may include the porous metal oxide to the visible light activating metal at a weight ratio of about 99.9: 0.1 to about 99: 1.

가시광 활성 부여 금속Visible light activating metal

상기 가시광 활성부여 금속은 상기 금속 산화물에 가시광선에 대한 광활성을 부여할 수 있는 금속이 제한 없이 사용될 수 있고, 구체적으로 상기 가시광 활성부여 금속은 예를 들면, 전이 금속, 귀금속 등일 수 있다.
The visible light activating metal may be a metal capable of imparting a photoactive effect to visible light to the metal oxide without limitation. Specifically, the visible light activating metal may be, for example, a transition metal, a noble metal, or the like.

예를 들어, 상기 가시광 활성부여 금속은 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트로니튬, 바륨, 라듐 및 이들의 조합에서 선택된 적어도 하나의 금속을 포함할 수 있다. 또한, 상기 가시광 활성 부여 금속은 상기 금속의 산화물 형태로 상기 다공성 금속 산화물 입자에 담지될 수 있다. 또한 본 발명의 가시광 활성 부여 금속은 상기 금속 및 상기 금속의 산화물이 혼합된 형태된 형태로 사용될 수도 있다.
For example, the visible light activating metal may be selected from the group consisting of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, And combinations of these. In addition, the visible light activating metal may be supported on the porous metal oxide particles in an oxide form of the metal. The visible light activating metal of the present invention may be used in the form of a mixture of the metal and the oxide of the metal.

다공성 금속 산화물 입자Porous metal oxide particles

본 발명의 다공성 금속 산화물 입자는 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연, 산화니오븀 및 이들의 조합에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있고, 광촉매로서 사용될 수 있는 금속 산화물로서 공지된 물질이 제한 없이 사용될 수 있다. 상기 다공성 금속 산화물 입자는 주로 자외선에 대하여 광활성을 갖는다.
The porous metal oxide particles of the present invention may include at least one selected from titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, niobium oxide, and combinations thereof, and materials known as metal oxides that can be used as photocatalysts may be used without limitation . The porous metal oxide particles have photoactivity mainly against ultraviolet rays.

상기 다공성 금속 산화물 입자의 평균직경은 약 50nm 내지 약 1000nm, 구체적으로 약 100nm 내지 약 500nm일 수 있다. 상기 다공성 금속 산화물 입자는 후술한 광촉매제의 제조방법에 따라 입도 분포가 균일한 나노 사이즈로 형성될 수 있다. 또한, 상기 다공성 금속 산화물 입자를 상기 범위로 고르게 포함하여 가시광선에 대한 활성 효율을 보다 향상시킬 수 있다.
The average diameter of the porous metal oxide particles may be from about 50 nm to about 1000 nm, specifically from about 100 nm to about 500 nm. The porous metal oxide particles may be formed in a nano-size uniform particle size distribution according to a manufacturing method of the photocatalyst described below. In addition, the porous metal oxide particles may be uniformly included in the above range to further improve the activity efficiency for visible light.

만약 다공성 금속 산화물 입자를 이용하지 않고 가시광 활성 부여 금속을 직접 TiO2졸에 함침하여 광촉매 조성물을 제조하게 되면, 균일성이 저하되고 금속 입자의 크기도 수백 nm 로 커지게 된다.
If the photocatalyst composition is prepared by directly impregnating the TiO 2 sol with a visible light activating metal without using the porous metal oxide particles, the uniformity is lowered and the size of the metal particles is increased to several hundred nm.

재생 가능한 탈취 필터Renewable deodorizing filter

본 발명의 재생 가능한 탈취 필터는 가시광에 의하여 탈취 성능이 재생 가능한 탈취 필터를 가리킨다. 본 발명의 재생가능한 탈취 필터는 TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 재생가능한 탈취 필터이다. 또한 본 발명의 탈취 필터는 기재에 본 발명의 가시광 활성 광촉매 조성물이 도포된 것을 특징으로 하는 재생가능한 탈취 필터이다. 이 때, 본 발명의 재생가능한 탈취 필터는 기재;및 상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터일 수 있다.
The regenerable deodorizing filter of the present invention refers to a deodorizing filter capable of regenerating deodorizing performance by visible light. The regenerable deodorizing filter of the present invention is a regenerable deodorizing filter comprising a visible light-activated photocatalytic composition for a deodorizing filter comprising a TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst. Further, the deodorization filter of the present invention is a regenerable deodorizing filter characterized in that a visible light active photocatalytic composition of the present invention is applied to a substrate. At this time, the regenerable deodorizing filter of the present invention may be a deodorizing filter comprising a substrate; and a visible light-activated photocatalytic composition applied to the substrate.

상기 기재는 섬유 및 활성탄을 포함하는 기재일 수 있다. 바람직하게는 상기 기재에 포함되는 상기 섬유 및 활성탄은 섬유 사이에 활성탄이 분포하는 방식으로 혼합되어 있을 수 있다. 상기 섬유는 탈취 필터에 일반적으로 사용되는 섬유이면 되고, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예컨대 상기 섬유는 합성섬유일 수 있다.
The substrate may be a substrate comprising fibers and activated carbon. Preferably, the fibers and the activated carbon contained in the substrate may be mixed in such a manner that the activated carbon is distributed between the fibers. The fibers are not particularly limited, as long as they are fibers generally used in a deodorizing filter. For example, the fibers may be synthetic fibers.

본 발명의 가시광 활성 광촉매 조성물은 상기 기재에 도포되는데, 이 때 상기 광촉매 조성물이 일부는 기재의 빈 공간(즉, 섬유 및 활성탄으로 채워지고 남은 공극)에 배치될 수도 있고, 일부는 기재 상에 층을 형성할 수도 있다. 그러므로 기재 상에 부분적 또는 전체적으로 광촉매 조성물 층이 형성될 수 있다.
The visible light active photocatalytic composition of the present invention is applied to the substrate, wherein the photocatalyst composition may be partly disposed in the void space of the substrate (i.e., the remaining void filled with fibers and activated carbon) May be formed. Therefore, the photocatalytic composition layer may be partially or wholly formed on the substrate.

본 발명의 재생 가능한 탈취 필터는 공기청정, 탈취 또는 항균기능이 장기간 탁월하며, 가시광에 의하여 재생이 가능하다. 본 발명의 재생 가능한 탈취 필터는 사용에 의하여 필터가 유해 가스로 포화되면, 가시광선에 필터를 노출시켜 광촉매 반응을 이용해 흡착된 물질을 제거하여 필터를 재생한다. 본 발명에 있어서, “재생 가능한”이란 탈취 대상인 유해물질 분자에 의하여 필터가 일정 수준 이상 포화되었을 때, 가시광을 상기 포화된 필터에 조사하면, 상기 탈취 대상인 유해물질 분자가 제거되고 필터의 탈취 기능이 다시 회복되는 것을 가리킨다. 바람직하게는 본 발명의 “재생 가능”은 가시광 조사 후 필터의 흡착률이 조사 전 필터의 흡착률의 70% 이상인 것, 바람직하게는 80 % 이상인 것, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 더더욱 바람직하게는 95% 이상인 것을 가리킨다. 상기 필터의 흡착률이란 유해가스를 60분간 필터에 통과 시 통과 전후 유해가스 내 유해물질의 농도의 비율로 계산한다.
The regenerable deodorizing filter of the present invention has excellent air purifying, deodorizing or antibacterial function for a long period of time and can be regenerated by visible light. In the regenerable deodorizing filter of the present invention, when the filter is saturated with harmful gas by use, the filter is exposed by visible light, and the adsorbed material is removed using the photocatalytic reaction to regenerate the filter. In the present invention, the term " reproducible " means that when the filter is saturated by a harmful substance molecule to be deodorized, the visible light is irradiated to the saturated filter to remove the harmful substance molecules to be deodorized, It points back to recovery. Preferably, the " reproducible " of the present invention means that the adsorption rate of the filter after visible light irradiation is 70% or more, preferably 80% or more, more preferably 90% or more, Is 95% or more. The adsorption rate of the filter is calculated as the ratio of the concentration of harmful substances in the noxious gas before and after passing the noxious gas through the filter for 60 minutes.

흡착률(%)={(통과 전 유해가스 내 유해물질의 농도 - 통과 후 유해가스 내 유해물질의 농도)/통과 전 유해가스 내 유해물질의 농도}X100
Adsorption rate (%) = {(concentration of harmful substance in harmful gas before passing - concentration of harmful substance in harmful gas after passing) / concentration of harmful substance in harmful gas before passing} X100

본 발명의 재생 가능한 탈취 필터를 사용함으로서, 유해물질의 흡착뿐 아니라 광촉매 조성물을 통해 유해물질을 근본적으로 분해함으로써 유해물질을 제거할 수 있으며, 나아가 실내 형광등을 광원으로 사용함으로써 광촉매 조성물의 적용범위를 확장할 수 있다. 또한 기존의 탈취 필터들이 일정 기간 사용 후 유해물질 포집 소재(예컨대 활성탄) 등을 교체하여야 하는 반면, 본 발명의 재생 가능한 탈취 필터는 이러한 교체 없이 가시광을 이용하여 필터 능력을 재생함으로써 반영구적인 사용이 가능하다.
By using the regenerable deodorization filter of the present invention, harmful substances can be removed by fundamentally decomposing harmful substances through the photocatalytic composition as well as adsorption of harmful substances. Further, by using indoor fluorescent lamps as a light source, Can be extended. In addition, the conventional deodorization filters must replace the toxic material collecting material (for example, activated carbon) after use for a certain period of time, while the regenerable deodorizing filter of the present invention can be used semi-permanently by regenerating the filter ability by using visible light without such replacement Do.

섬유fiber

본 발명의 탈취 필터는 기재;및 상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터일 수 있다. 상기 기재는 섬유 및 활성탄을 포함할 수 있다. 이는 필터 관련 기술분야에 있어서, 활성탄 및 섬유가 포함되는 일반적인 기재를 가리키며, 특별히 제한되는 것은 아니다. 상기 섬유는 탈취 필터에 일반적으로 사용되는 섬유이면 되고, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예컨대 상기 섬유는 합성섬유일 수 있다.
The deodorization filter of the present invention may be a deodorization filter comprising a substrate and a visible light-activated photocatalytic composition applied to the substrate. The substrate may comprise fibers and activated carbon. This refers to a general substrate containing activated carbon and fibers in the field of filter technology, and is not particularly limited. The fibers are not particularly limited, as long as they are fibers generally used in a deodorizing filter. For example, the fibers may be synthetic fibers.

활성탄Activated carbon

본 발명의 탈취 필터는 기재;및 상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터일 수 있다. 상기 기재는 섬유 및 활성탄을 포함할 수 있다. 상기 활성탄은 필터 관련 기술분야에 있어서, 일반적으로 사용되는 활성탄을 가리키며, 특별히 제한되는 것은 아니다.
The deodorization filter of the present invention may be a deodorization filter comprising a substrate and a visible light-activated photocatalytic composition applied to the substrate. The substrate may comprise fibers and activated carbon. The activated carbon refers to activated carbon generally used in the field of filter technology, and is not particularly limited.

가시광 활성 Visible light activity 광촉매Photocatalyst 조성물 Composition

본 발명은 본 발명의 가시광 활성 광촉매 조성물을 필터의 일부분(예컨대 기재의 한 면)에 형성하여 이용될 수 있다. 이 때, 상기 가시광 활성 광촉매 조성물을 상기 필터의 일부분(예컨대 기재의 한 면)에 도포한 후 건조하여 본 발명의 재생 가능한 탈취 필터를 형성할 수 있다.
The present invention can be utilized by forming a visible light-activated photocatalytic composition of the present invention on a part of a filter (e.g., one side of a substrate). At this time, the visible light activated photocatalytic composition may be applied to a part of the filter (for example, one side of the substrate) and then dried to form the regenerable deodorizing filter of the present invention.

TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매재를 포함하는 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물을 기재에 도포하는 단계에 있어서, 상기 도포는 스프레이 코팅법에 의해 실시할 수 있다. 스프레이 코팅법을 실시함으로써 얇고 균일하게 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물을 도포할 수 있다는 점에서 유리하며 연속 코팅 작업을 신속하게 진행할 수 있다.
In the step of applying a visible light-activated photocatalytic coating composition containing a TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst material to a substrate, the application may be carried out by a spray coating method. The spray coating method is advantageous in that it can thinly and uniformly apply the visible light-activated photocatalytic coating composition, and the continuous coating operation can be performed quickly.

또한, 상기 도포된 광촉매 조성물을 실온에서 건조할 수 있고, 약 30℃ 내지 약 100℃, 보다 구체적으로 약 50℃ 내지 약 80℃에서 실시할 수도 있다. 약 30℃ 내지 약 100℃ 내로 온도를 조절함으로써 건조가 신속하게 실시될 수 있고, 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물의 유동성 제어를 통해 입자 뭉침 및 침강을 막아 광촉매 조성물의 균일한 분포를 구현할 수 있다.
The applied photocatalytic composition may be dried at room temperature and may be carried out at a temperature of from about 30 캜 to about 100 캜, more specifically, from about 50 캜 to about 80 캜. The drying can be performed quickly by adjusting the temperature to within about 30 ° C to about 100 ° C, and the flow control of the visible light-activated photocatalytic coating composition can prevent particle aggregation and sedimentation, thereby realizing a uniform distribution of the photocatalyst composition.

상기 광촉매 조성물은 TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함한다. 이 때, 가시광 활성 광촉매제 및 상기 TiO2 비결정성 졸은 100: 20 내지 100의 중량비로 포함될 수 있다.
The photocatalytic composition includes a TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst. At this time, the visible light active photocatalyst and the TiO 2 amorphous sol may be contained in a weight ratio of 100: 20 to 100.

상기 가시광 활성 광촉매제는 가시광 활성 부여 금속을 담지한 다공성 금속 산화물 입자이다. 이 때, 다공성 금속 산화물 입자 및 상기 가시광 활성 부여 금속은 99.9:0.1 내지 99:1의 중량비로 탈취 필터에 적용될 수 있다.
The visible light active photocatalyst is a porous metal oxide particle carrying a visible light activating metal. At this time, the porous metal oxide particles and the visible light activating metal may be applied to the deodorizing filter at a weight ratio of 99.9: 0.1 to 99: 1.

상기 다공성 금속 산화물 입자는 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연 및 산화니오븀으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 상기 가시광 활성 부여 금속은 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트로니튬, 바륨 및 라듐으로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
The porous metal oxide particles may be selected from the group consisting of titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, and niobium oxide. Wherein the visible light activating metal is selected from the group consisting of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, barium and radium Lt; / RTI >

전기 기기Electrical equipment

본 발명은 본 발명의 재생 가능한 탈취 필터를 포함하는 전기 기기에 대한 것이다. 상기 전기 기기는 탈취 필터가 적용되는 일반적인 물품, 기기, 전자 제품, 전기 제품 등을 가리키며, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예컨대, 상기 전기 기기는 에어컨, 공기청정기 등이 될 수 있다.
The present invention relates to an electric device including the regenerable deodorizing filter of the present invention. The electric device refers to a general article, a device, an electronic product, an electric product, and the like to which a deodorizing filter is applied, and is not particularly limited. For example, the electric device may be an air conditioner, an air purifier, or the like.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
Advantages and features of the present invention and methods of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described in detail below. It should be understood, however, that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but is capable of many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. Rather, these embodiments are provided so that this disclosure will be thorough and complete, To fully disclose the scope of the invention to those skilled in the art, and the invention is only defined by the scope of the claims.

<재료 및 방법>&Lt; Materials and methods >

결정성 TiO2 졸은 아나타제(anatase) 형 및 루틸(rutile) 형을 포함하는 혼합형 결정형 TiO2 졸을 사용하였다. 이는 80%의 아나타제(anatase) 결정상과 20%의 루틸 결정상으로 이루어지는 시판되는 TiO2이며, 졸(sol) 제품을 구입하여 사용하였다.
The crystalline TiO 2 sol used was a mixed crystal type TiO 2 sol containing an anatase type and a rutile type. It is commercially available TiO 2 consisting of 80% anatase crystal phase and 20% rutile crystal phase, and a sol product was purchased and used.

<실시예 1>&Lt; Example 1 >

이소프로필알콜을 용매로 하여 티타늄 테트라이소프로폭사이드 10wt% 용액을 만든다. 이를 30분간 교반한 후 진한 질산을 소량 첨가하여 가수분해시켰다. 이 후 30분간 교반을 통해 탈수, 탈알콜시켜 비결정성 TiO2 졸을 만들었다. Using isopropyl alcohol as a solvent, a 10 wt% solution of titanium tetraisopropoxide is prepared. After stirring for 30 minutes, a small amount of concentrated nitric acid was added and hydrolyzed. Thereafter, the mixture was dehydrated and de-alcoholized by stirring for 30 minutes to form an amorphous TiO 2 sol.

또한, 상기 TiO2 졸과 별도로, WO3 분말을 물에 분산시킨 후 그 용액에 WO3 대비 0.2wt%의 H2PtCl6를 첨가하여 Pt/WO3 슬러리를 제조하였다. 상기 슬러리를 교반하면서 UV 램프(20W)의 UV를 30분 정도 조사하여 Pt를 상기 WO3 입자 내에 도핑하였다. 그 후, 상기 Pt 도핑된 WO3 입자가 포함된 슬러리에 10wt%에 해당하는 메탄올 용액을 첨가하고, 상기 슬러리를 교반하면서 UV 램프(20W)의 UV를 30분 정도 조사하여 Pt 담지된 WO3 광촉매재를 제조하였다.Separately from the TiO 2 sol, WO 3 powder was dispersed in water, and 0.2 wt% of H 2 PtCl 6 relative to WO 3 was added to the solution to prepare a Pt / WO 3 slurry. While stirring the slurry, UV of a UV lamp (20W) was irradiated for about 30 minutes to dope Pt into the WO 3 particles. Then, a methanol solution corresponding to 10 wt% was added to the slurry containing the Pt-doped WO 3 particles, and the UV light of the UV lamp (20 W) was irradiated for about 30 minutes while stirring the slurry to prepare a Pt-supported WO 3 photocatalyst Ash.

상기 Pt 담지된 WO3 광촉매제 100 중량부 및 상기 TiO2 졸 50 중량부를 혼합하여 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of the Pt-supported WO 3 photocatalyst and 50 parts by weight of the TiO 2 sol were mixed to prepare a visible light-activated photocatalytic coating composition.

상기 가시광 활성 광촉매 조성물을 탈취 필터의 기재(섬유 및 활성탄 포함) 상단에 스프레이 코팅법으로 코팅하고 건조하여, 가시광 활성 광촉매 조성물이 도포된 탈취 필터를 제조하였다.
The visible light activated photocatalytic composition was coated on the top of the substrate (including fibers and activated carbon) of the deodorization filter by spray coating and dried to prepare a deodorization filter coated with a visible light active photocatalytic composition.

또한 상기 가시광 활성 광촉매 조성물을 스프레이 코팅법으로 미리 준비된 타일에 도포 및 건조하여 광촉매 조성물을 포함하는 가시광 활성 광촉매 타일을 제조하였다.
The visible light activated photocatalytic composition was applied to a tile previously prepared by a spray coating method and dried to prepare a visible light activated photocatalytic tile including a photocatalytic composition.

<실시예 2>&Lt; Example 2 >

Pt 담지된 WO3 광촉매제 100 중량부 및 TiO2 졸 100 중량부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터 및 광촉매 타일을 제조하였다.
A deodorizing filter and a photocatalytic tile were prepared in the same manner as in Example 1, except that 100 parts by weight of the Pt-supported WO 3 photocatalyst and 100 parts by weight of the TiO 2 sol were mixed.

<비교예 1>&Lt; Comparative Example 1 &

가시광 활성 광촉매 코팅 조성물의 바인더로서 비결정성 TiO2 졸 대신 SiO2 졸을 사용한 점을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터 및 광촉매 타일을 제조하였다.
A deodorizing filter and a photocatalytic tile were prepared in the same manner as in Example 1, except that SiO 2 sol was used instead of amorphous TiO 2 sol as a binder of the visible light active photocatalytic coating composition.

<비교예 2>&Lt; Comparative Example 2 &

가시광 활성 광촉매 코팅 조성물의 바인더로서 비결정성 TiO2 졸 대신 결정성 TiO2 졸을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터 및 광촉매 타일을 제조하였다.
A deodorizing filter and a photocatalytic tile were prepared in the same manner as in Example 1, except that crystalline TiO 2 sol was used instead of amorphous TiO 2 sol as a binder of the visible light active photocatalytic coating composition.

<비교예 3>&Lt; Comparative Example 3 &

Pt 담지된 WO3 광촉매제 대신 아무런 가시광 활성 부여 금속을 담지하지 않은 WO3 광촉매제를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터 및 광촉매 타일을 제조하였다.
A deodorizing filter and a photocatalytic tile were prepared in the same manner as in Example 1, except that a WO 3 photocatalyst containing no visible light activating metal was used in place of the Pt-supported WO 3 photocatalyst.

<비교예 4>&Lt; Comparative Example 4 &

Pt가 담지된 WO3 광촉매제 대신 Pt를 비결정성 TiO2 졸에 혼합하여 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터를 제조하였다. 이 때 비결정성 TiO2 졸 100 중량부에 대하여 0.2 중량부의 H2PtCl6를 첨가하여 광촉매 조성물을 제조하였다.
A deodorizing filter was prepared in the same manner as in Example 1, except that Pt was replaced with a non-crystalline TiO 2 sol in place of the Pt-supported WO 3 photocatalyst. At this time, 0.2 part by weight of H 2 PtCl 6 was added to 100 parts by weight of the amorphous TiO 2 sol to prepare a photocatalyst composition.

상기 광촉매 조성물을 실시예 1과 동일한 방법으로 탈취 필터의 기재 상단 및 타일에 각각 도포하여 탈취 필터 및 광촉매 타일을 제조하였다.
The photocatalytic composition was coated on the top of the deodorizing filter and on the tile in the same manner as in Example 1 to prepare a deodorizing filter and a photocatalytic tile.

<실험예 1><Experimental Example 1>

상기 실시예 1 및 실시예 2, 비교예 1 내지 4의 타일에 대하여 포름알데히드 제거 성능을 평가하였다. 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 4에서 제작된 광촉매 타일을 20L 소형 챔버(ADTEC사 제품) 내에 설치한 후, 0.08ppm의 포름알데히드 농도를 갖는 공기를 167cc/min의 유량으로 지속적으로 흘려 환기 횟수가 0.5회/hr가 되도록 하였다. 광원으로는 10W 백색형광등을 사용하였으며, 조도가 1000lux가 되도록 설정하였다. 포름알데히드 제거율은 챔버에 들어가기 전의 농도와 챔버를 통과한 후의 농도를 측정하여 계산한 뒤 하기 표 1에 기재하였다. 농도는 DNPH (2,4-dinitrophenylhydrazine) 카트리지를 이용해 10L에 대한 양을 농축하여 고성능 액체크로마토그래피 (HPLC, Agilent사 제품)로 분석하였다.
The tile of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 was evaluated for formaldehyde removal performance. After the photocatalytic tiles prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were installed in a 20 L small chamber (manufactured by ADTEC), air having a formaldehyde concentration of 0.08 ppm was continuously flown at a flow rate of 167 cc / min, And the number of times was 0.5 times / hr. A 10 W white fluorescent lamp was used as the light source, and the illuminance was set to be 1000 lux. The formaldehyde removal rate was calculated by measuring the concentration before entering the chamber and after passing through the chamber, and is shown in Table 1 below. Concentrations were quantified using a DNPH (2,4-dinitrophenylhydrazine) cartridge for 10 L and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC, Agilent).

포름알데히드 제거율(%) = {(챔버에 들어가기 전 포름알데히드 농도 - 챔버를 통과한 후 포름알데히드 농도)/챔버에 들어가기 전 포름알데히드 농도)}X100
Formaldehyde removal rate (%) = {(formaldehyde concentration before entering chamber - formaldehyde concentration after passing through chamber) / formaldehyde concentration before entering chamber} X100

그 결과, 실시예 1 및 2의 타일이 비교예들의 타일보다 포름알데히드 제거율이 높게 측정되었다. 구체적으로, TiO2 비결정성 졸과 가시광 활성 광촉매재를 포함하는 가시광 활성 광촉매 코팅 조성물로 인한 광촉매층을 포함하는 실시예 1 및 2가 TiO2 비결정성 졸 대신에 SiO2 졸을 사용한 포함한 비교예 1에 비해 공기청정 효과가 우수함을 알 수 있었다. 그러나 비교예2는 광촉매층이 타일에 제대로 붙지 않을 정도로 탈리가 심하게 일어나 실험을 제대로 할 수가 없었는데, 이는 비교예 2에서 사용한 TiO2 결정성 졸이 바인딩 기능이 없기 때문으로 판단되었다.한편, 비교예 3 및 4는 포름알데히드 제거 효과가 미비하였는데, 이는 비교예 3은 전자를 잡아 주는 귀금속이 존재하지 않아 전자-정공의 빠른 재결합으로 인하여 성능이 매우 떨어지는 것이며 비교예 4는 광촉매층이 가시광 활성이 아닌, 자외선 활성이기 때문으로 생각된다.
As a result, the tiles of Examples 1 and 2 were measured to have a higher formaldehyde removal rate than the tiles of the comparative examples. Specifically, in Examples 1 and 2 including a photocatalyst layer formed by a visible light-activated photocatalytic coating composition comprising a TiO 2 amorphous sol and a visible light-activated photocatalyst material, Comparative Example 1 containing SiO 2 sol instead of TiO 2 amorphous sol It was found that the air cleaning effect was excellent. However, in the comparative example 2, the desorption was so severe that the photocatalyst layer did not adhere to the tile, and thus the experiment could not be performed properly. This is because the TiO 2 crystalline sol used in Comparative Example 2 had no binding function. 3 and 4, the effect of removing formaldehyde was insufficient. In Comparative Example 3, there was no noble metal for capturing electrons, and the performance was very poor due to the rapid recombination of electrons and holes. In Comparative Example 4, the photocatalyst layer was not visible , And ultraviolet ray activity.

구분division 포름알데히드 제거율(%)Formaldehyde Removal Rate (%) 실시예 1Example 1 8686 실시예 2Example 2 8989 비교예 1Comparative Example 1 6363 비교예 2Comparative Example 2 -- 비교예 3Comparative Example 3 22 비교예 4Comparative Example 4 33

<실험예 2><Experimental Example 2>

상기 실시예 1 및 실시예 2, 비교예 1 내지 4의 탈취 필터에 대하여 필터 재생 능력을 평가하였다. 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 4에서 제작된 탈취 필터를 0.10ppm의 톨루엔 농도를 갖는 공기에 60분간 노출시킨 후, 가시광을 30분간 적용하였다. 상기 가시광원으로는 10W 백색형광등을 사용하였으며, 조도가 1000lux가 되도록 설정하였다. 30분간의 가시광 적용 후 탈취 필터를 다시 0.10ppm의 톨루엔 농도를 갖는 공기에 60분간 노출시켜, 탈취 필터의 흡착 성능을 다시 한 번 평가하고, 첫 번째와 두 번째 흡착성능의 차이를 이용하여 탈취 필터의 재생 능력을 평가하였다.
The deodorizing filters of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were evaluated for filter regeneration ability. The deodorizing filters prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were exposed to air having a toluene concentration of 0.10 ppm for 60 minutes, and visible light was applied for 30 minutes. A 10 W white fluorescent lamp was used as the visible light source, and the illuminance was set to be 1000 lux. After 30 minutes of visible light was applied, the deodorizing filter was again exposed to air having a toluene concentration of 0.10 ppm for 60 minutes to again evaluate the adsorption performance of the deodorization filter, and the deodorization filter Was evaluated.

이 때, 탈취 필터의 흡착 성능은 0.10ppm의 톨루엔 농도를 갖는 공기를 탈취 필터가 설치된 소형 챔버에 지속적으로 흘려 넣고, 제거율은 챔버에 들어가기 전의 농도와 챔버를 통과한 후의 농도를 측정하여 계산하였다. 이 때, 상기 톨루엔 농도를 갖는 공기는 167cc/min의 유량으로 챔버에 흘려 넣었다.
At this time, the adsorption performance of the deodorization filter was determined by continuously flowing air having a toluene concentration of 0.10 ppm into a small chamber provided with a deodorization filter, and the removal rate was calculated by measuring the concentration before entering the chamber and the concentration after passing through the chamber. At this time, the air having the toluene concentration was poured into the chamber at a flow rate of 167 cc / min.

탈취 필터의 재생 능력은 첫 번째 흡착 성능에 대한 두 번째 흡착 성능의 비율로 나타내었다.
The regeneration capacity of the deodorization filter was expressed as a ratio of the second adsorption performance to the first adsorption performance.

(1) 재생 능력(%)= (두 번째 흡착률/첫 번째 흡착률) X 100
(1) Regeneration capacity (%) = (second adsorption rate / first adsorption rate) X 100

(2) 흡착률(%)={(필터 통과 전 톨루엔 농도 - 필터 통과 후 톨루엔 농도)/필터 통과 전 톨루엔)} X 100
(2) Adsorption rate (%) = {(toluene concentration before passing through filter - toluene concentration after passing through filter) / toluene before passing through filter}} X 100

그 결과, 실시예 1 및 실시예 2의 탈취 필터는 재생 능력이 95% 이상으로 우수하게 나타났다. 그러나 비교예 1은 재생능력이 실시예들에 비하여 현저히 낮았으며, 비교예 3 및 4는 재생 능력이 없었다. 또한 비교예 2는 상기 실험예 1에서와 마찬가지로 탈리가 심하여 필터에 제대로 광촉매 조성물이 제대로 붙지 않아 실험을 할 수 없었다 (표 2).
As a result, the deodorizing filters of Examples 1 and 2 exhibited excellent regeneration ability of 95% or more. However, in Comparative Example 1, the regenerating ability was significantly lower than that in the Examples, and Comparative Examples 3 and 4 had no regenerating ability. In Comparative Example 2, as in Experimental Example 1, the photocatalyst composition was not properly adhered to the filter due to severe desorption, so that the experiment could not be performed (Table 2).

구분division 흡착 필터의 재생 능력(%)Regeneration capacity (%) of adsorption filter 실시예 1Example 1 9898 실시예 2Example 2 9696 비교예 1Comparative Example 1 5353 비교예 2Comparative Example 2 -- 비교예 3Comparative Example 3 -- 비교예 4Comparative Example 4 --

Claims (16)

기재 및;
상기 기재에 도포된 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터.
A substrate;
And a visible light-activated photocatalytic composition applied to the substrate.
제 1항에 있어서,
상기 광촉매 코팅 조성물은 TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함하는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
The method according to claim 1,
Wherein the photocatalyst coating composition comprises a TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst.
제 2항에 있어서,
상기 가시광 활성 광촉매제 및 상기 TiO2 비결정성 졸은 100: 20 내지 100의 중량비로 포함되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
3. The method of claim 2,
Wherein the visible light active photocatalyst and the TiO 2 amorphous sol are contained in a weight ratio of 100: 20 to 100.
제 2항에 있어서,
상기 가시광 활성 광촉매제는 가시광 활성 부여 금속을 담지한 다공성 금속 산화물 입자인 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
3. The method of claim 2,
Wherein the visible light active photocatalyst is a porous metal oxide particle carrying a visible light activity imparting metal.
제 4항에 있어서,
상기 다공성 금속 산화물 입자 및 상기 가시광 활성 부여 금속은 99.9:0.1 내지 99:1의 중량비로 탈취 필터에 적용되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
5. The method of claim 4,
Wherein the porous metal oxide particles and the visible light activating metal are applied to the deodorization filter at a weight ratio of 99.9: 0.1 to 99: 1.
제 4항에 있어서,
상기 다공성 금속 산화물 입자는 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연 및 산화니오븀으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
5. The method of claim 4,
Wherein the porous metal oxide particles are selected from the group consisting of titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, and niobium oxide.
제 4항에 있어서,
상기 가시광 활성 부여 금속은 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트로니튬, 바륨 및 라듐으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
5. The method of claim 4,
Wherein the visible light activating metal is selected from the group consisting of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, barium and radium Wherein the deodorizing filter is selected from the group consisting of:
제 1항에 있어서,
상기 기재는 섬유 및 활성탄을 포함하는 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
The method according to claim 1,
Characterized in that the substrate comprises fibers and activated carbon.
TiO2 비결정성 졸 및 가시광 활성 광촉매제를 포함하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물.
TiO 2 amorphous sol and a visible light active photocatalyst.
제 9항에 있어서,
상기 가시광 활성 광촉매제 및 상기 TiO2 비결정성 졸은 100: 20 내지 100의 중량비로 포함되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물.
10. The method of claim 9,
Wherein the visible light active photocatalyst and the TiO 2 amorphous sol are contained in a weight ratio of 100: 20 to 100.
제 9항에 있어서,
상기 가시광 활성 광촉매제는 가시광 활성 부여 금속을 담지한 다공성 금속 산화물 입자인 것을 특징으로 하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물.
10. The method of claim 9,
Wherein the visible light active photocatalyst is a porous metal oxide particle carrying a visible light activating metal.
제 11항에 있어서,
상기 다공성 금속 산화물 입자는 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연 및 산화니오븀으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물.
12. The method of claim 11,
Wherein the porous metal oxide particles are selected from the group consisting of titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, and niobium oxide.
제 11항에 있어서,
상기 가시광 활성 부여 금속은 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트로니튬, 바륨 및 라듐으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물.
12. The method of claim 11,
Wherein the visible light activating metal is selected from the group consisting of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, barium and radium Wherein the photocatalytic activity of the photocatalyst composition is in the range of 0.1 to 10 wt%.
제 9항 내지 제 13항 중 어느 한 항의 탈취 필터용 가시광 활성 광촉매 조성물을 포함하는 탈취 필터.
A deodorizing filter comprising a visible light-activated photocatalytic composition for a deodorizing filter according to any one of claims 9 to 13.
제 14항에 있어서, 가시광 조사에 의하여 탈취 성능의 재생이 가능한 것을 특징으로 하는 탈취 필터.
15. The deodorizing filter according to claim 14, wherein the deodorizing performance is reproducible by visible light irradiation.
제 14항의 탈취 필터를 포함하는 전기 기기.
An electric device comprising the deodorizing filter according to claim 14.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180027080A (en) * 2016-09-06 2018-03-14 (주)엘지하우시스 Composite material and manufacturing tmethod for the same
KR20190064143A (en) * 2017-11-30 2019-06-10 (주)엘지하우시스 Air purifier
KR20200059662A (en) * 2018-11-21 2020-05-29 (주)엘지하우시스 Air purifier

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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001058002A (en) * 1999-08-23 2001-03-06 Mitsubishi Paper Mills Ltd Deodorant sheet and recordable deodorant sheet
JP2006280906A (en) * 2005-03-08 2006-10-19 Musashino Shizai:Kk Deodorization filter for suction and exhaust port of air-conditioning equipment, and its manufacturing method
JP2010234355A (en) * 2009-01-20 2010-10-21 Shin-Etsu Chemical Co Ltd Photocatalyst coating solution having excellent response to visible light
JP2013216596A (en) * 2012-04-06 2013-10-24 Sumitomo Chemical Co Ltd Antimicrobial agent, antimicrobial agent dispersion, and antimicrobial-treated product using the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001058002A (en) * 1999-08-23 2001-03-06 Mitsubishi Paper Mills Ltd Deodorant sheet and recordable deodorant sheet
JP2006280906A (en) * 2005-03-08 2006-10-19 Musashino Shizai:Kk Deodorization filter for suction and exhaust port of air-conditioning equipment, and its manufacturing method
JP2010234355A (en) * 2009-01-20 2010-10-21 Shin-Etsu Chemical Co Ltd Photocatalyst coating solution having excellent response to visible light
JP2013216596A (en) * 2012-04-06 2013-10-24 Sumitomo Chemical Co Ltd Antimicrobial agent, antimicrobial agent dispersion, and antimicrobial-treated product using the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180027080A (en) * 2016-09-06 2018-03-14 (주)엘지하우시스 Composite material and manufacturing tmethod for the same
KR20190064143A (en) * 2017-11-30 2019-06-10 (주)엘지하우시스 Air purifier
KR20200059662A (en) * 2018-11-21 2020-05-29 (주)엘지하우시스 Air purifier

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