KR20160093244A - Kiwi-mixed wine with high palatability and antioxidant activity - Google Patents

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KR20160093244A
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조계만
조현국
이주영
신지현
이동철
이희율
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경남과학기술대학교 산학협력단
영농조합법인 오름주가
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Abstract

The present invention relates to kiwifruit-mixed wine produced by mixing and fermenting persimmon and Rubus coreanus with kiwifruit at a constant ratio, and to a producing method thereof. The kiwifruit-mixed wine has enhanced palatability by improving sour taste and color, and improved antioxidant properties by increasing a content of polyphenol and anthocyanin. In addition, the kiwifruit-mixed wine has the color and taste of red wine, and thus being able to be used as a substitute for red wine and ros wine recently favored by consumers.

Description

기호성과 항산화 활성이 탁월한 참다래-혼합 와인 및 그 제조방법 {Kiwi-mixed wine with high palatability and antioxidant activity}[0001] The present invention relates to a process for producing a wine having high palatability and an antioxidant activity,

본 발명은 우수한 기호성과 항산화성을 갖는 참다래-혼합 와인에 관한 것으로서, 더 상세하게는 참다래에 감 및 복분자를 일정 비율로 혼합하여 발효함에 의해 제조되는 신맛과 색감 개선되어 기호성이 증진되고 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 강화되어 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인 및 그 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a sweet cherry-blended wine having excellent palatability and antioxidative properties. More specifically, the present invention relates to a sweet cherry-blended wine having excellent palatability and antioxidative properties, To an improved antioxidant content of an azelaic-mixed wine, and a preparation method thereof.

와인(wine)은 과일주를 통칭하는 것으로, 외국의 경우 포도주를 통상적으로 칭하나, 국내의 경우 식물 및 과실 등의 재료로 제조한 알코올성 음료를 가르킨다. 와인은 재료인 식물과 과실의 종류에 따라 독특한 색, 향, 맛을 낸다. 와인은 국제사회에서 대화와 사교의 술로서 인식되어 비즈니스 및 사교에 필수적인 존재로 자리매김하고 있으며, 각국 또는 각 지방의 조건 및 특색에 맞는 각기 다른 특성의 와인이 제조되고 있다.Wine is collectively referred to as fruit wine. In the case of foreign countries, wine is commonly called, but in the case of domestic, it refers to alcoholic drinks made from plants and fruits. Wine gives a unique color, flavor and flavor depending on the type of plant and fruit. Wine has been recognized as a communication and social drink in the international community and has become an indispensable part of business and social life. Wines of different characteristics are being manufactured to meet the conditions and characteristics of each country or region.

와인은 색상에 따라서 레드 와인(red wine), 로제 와인(rose wine), 화이트 와인(white wine)으로, 그리고 단맛의 정도에 따라 드라이 와인(dry wine), 스위트 와인(sweet wine)으로 대별된다. 와인은 대부분의 일반적인 주류와는 달리 알칼리성 식품으로서 체질의 산성화 방지에 유용하며, 특히 껍질과 씨를 포함시켜 발효시킨 레드 와인의 경우 폴리페놀과 같은 혈관 노화 방지 등에 유용한 항산화 물질이 다량 함유되어 있는 것으로 알려져 있어 우리나라에서도 그 소비량이 지속적으로 증대되고 있다. 또한 로제 와인은 화이트 와인처럼 가볍게 마실 수 있으면서도 레드 와인이 갖고 있는 깊은맛을 느낄 수 있는 동시에 시각적으로도 매력적인 연한 붉은빛을 띠고 있어서, 유럽국가에서는 오래전부터 애호되어 왔고 최근 젊은층에 많은 인기를 얻고 있다.Wine is divided into red wine, rose wine, white wine depending on the color, and dry wine and sweet wine depending on the degree of sweetness. Unlike most general alcoholic beverages, wines are useful for preventing acidification of constitution, especially red wine containing peel and seeds. It is known that red wine contains a large amount of antioxidant substances useful for prevention of blood aging such as polyphenol Consumption in Korea is continuously increasing. In addition, rosé wines are as light as white wines, yet they have a deep taste of red wines and are visually appealing light red, which has long been a favorite in European countries and has gained popularity in recent years .

참다래는 수확 후 후숙하여 먹는 과실로서 수확 당시에는 과실이 딱딱하고 아린 맛이 있어 먹기가 곤란해 과육이 연화된 다음에 먹을 수 있는 과실이다. 참다래는 많은 비타민 C가 함유되어 있으며, 비타민 E 함량도 다른 과실류에 비해 비교적 높을 뿐만 아니라 칼슘, 마그네슘, 인 등의 무기질 함량도 풍부하여 영양학적으로 우수한 과실이다. 구체적으로 참다래는 비타민 C가 오렌지의 2배, 비타민 E가 사과의 6배, 식이섬유가 바나나의 5배에 달하며, 무기질 함량은 사과, 포도류보다 2~3배나 높은 것으로 알려져 있다. 참다래는 과육의 색상이 화려하고 헥산알(hexanal)로 대표되는 독특한 향이 있으며, 단맛과 신맛의 조화가 잘 어우러져 있다. 그러나 호흡상승형 과실이므로 저장 및 유통과정 중에 펙틴질이 분해되어 참다래 조직이 급격히 연화되므로 쉽게 상품성을 잃어버리는 단점이 있어 가공품 개발이 활발히 진행되고 있다.It is a fruit that is eaten after harvest, and at the time of harvest, the fruit is hard and has an aring flavor, making it difficult to eat. Vitamin E content of the fruit is higher than that of other fruits, as well as rich in minerals such as calcium, magnesium and phosphorus. Specifically, it is known that vitamin C is twice as much as oranges, vitamin E is six times as much as apples, and dietary fiber is five times as many as bananas, and the content of minerals is two to three times higher than that of apples and grapes. The color of the fruit pulp is splendid, and there is a unique flavor represented by hexanal, and the sweetness and the sourness are harmoniously combined. However, because it is a respiratory ascending fruit, the pectin is decomposed during the storage and distribution process, and the zinnia structure is rapidly softened, so that the commerciality is lost easily, and the processed product is actively developed.

참다래를 이용하여 와인을 제조한 종래 기술 (특허등록 353479호, 특허등록 873717호, 특허공개 2012-0049965호)는 몇몇 존재하나, 이들 종래 기술의 와인은 참다래 만을 재료로 하여 제조되어 신맛이 강한 단점이 있고, 최근 소비자가 선호하는 레드 계열의 색상을 띠지 않아서 기호성도 떨어지는 단점을 가졌다. There are some conventional technologies (patent registration 353479, patent registration 873717, patent publication 2012-0049965) in which wine is produced using a quinceae, but these prior art wines are manufactured using only the quince crab as a material, , And it has a disadvantage in that it does not have the color of the red series preferred by the consumers in recent years, and the palatability is also deteriorated.

따라서 우수한 특성을 갖는 참다래를 이용하면서도, 신맛은 감소시키고 소비자 선호하는 레드 계열의 색감을 가져서 기호성이 증진되고, 적포도주 (레드 와인)에서와 같이 폴리페놀이 함량이 높아서 항산화성이 우수한 참다래 와인의 계발이 요구되고 있다.
Therefore, it is possible to improve the palatability by reducing the sour taste and using the red color of the consumer's preference while using the excellent characteristics of the azalea, and it is possible to improve the palatability of the red wine of the kiwi wine which has high antioxidant property because of the high content of polyphenol as in red wine .

상기와 같은 종래 기술에서의 요구에 부응하기 위해 지속적으로 연구한 결과, 본 발명자들은 참다래에 감 및 복분자를 일정 비율로 혼합하여 발효할 경우, 신맛과 색감 개선되어 기호성이 증진되고 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 강화되어 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인을 제조할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하기에 이르렀다.The inventors of the present invention have found that when fermentation is carried out by mixing persimmon and quercetin in a certain ratio, the acidity and color of the fermented product are improved to improve palatability and the production of polyphenols and anthocyanins The present invention has been accomplished on the basis of confirming that it is possible to produce a cherry-blended wine having enhanced antioxidative properties.

따라서 본 발명의 목적은 신맛과 색감 개선되어 기호성이 증진되고 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 강화되어 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인의 제조방법을 제공하는 것이다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for producing a wine of the azalea-mixed wine having improved sourness and color and improved palatability, and enhanced antioxidative properties of polyphenols and anthocyanins.

또한 본 발명의 목적은 레드 와인 및 로제 와인의 대용으로 사용될 수 있는 신맛과 색감 개선되어 기호성이 증진되고 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 강화되어 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인을 제공하는 것이다.
It is another object of the present invention to provide a sweet cherry-blended wine having improved sour taste and color which can be used as a substitute for red wine and rosé wine to enhance palatability and to enhance antioxidative properties of polyphenols and anthocyanins.

상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은In order to achieve the object of the present invention,

ⅰ) 참다래 60 ~ 70 중량%, 감 20 ~ 30 중량% 및 복분자 10 ~ 20 중량%로 이루어지는 혼합 과즙을 제공하는 단계;I) providing a mixed juice comprising 60 to 70% by weight of quinolines, 20 to 30% by weight of persimmon and 10 to 20% by weight of brambles;

ⅱ) 혼합 과즙에 보당하는 단계;Ii) the step of mixing to the juice;

ⅲ) 보당된 혼합 과즙에 알코올 발효 균주를 접종하여 발효시켜 알코올 발효액을 생산하는 단계; 및 Iii) inoculating an alcoholic fermentation strain to the mixed juice to produce an alcohol fermentation liquid; And

ⅳ) 알코올 발효액을 숙성시키는 단계를 포함하여 이루어지는 참다래-혼합 와인의 제조방법을 제공한다.
And iv) aging the alcoholic fermentation broth.

단계 ⅰ): 혼합 과즙의 제공Step i): Providing mixed nectar

본 발명의 참다래-혼합 와인의 제조방법에서, 혼합 과즙은 참다래 60 ~ 70 중량%, 감 20 ~ 30 중량% 및 복분자 10 ~ 20 중량%을 포함한다. In the process for producing a quadrangle-mixed wine of the present invention, the mixed juice comprises 60 to 70 wt% of persimmon, 20 to 30 wt% of persimmon and 10 to 20 wt% of brambles.

참다래는 후숙에 의해 당도가 높아진 것을 사용한다. 구체적으로는 참다래를 흐르는 물에 세척한 후 물기를 제거하고 6 ~ 10℃에서 15 ~ 20일 후숙시켜 사용하는 것이 바람직하나, 이에 제한되는 것은 아니다.The stamina of kiwifruit are made with high sugar content. Specifically, it is preferable to wash the kiwifruit in flowing water, remove the water, and use it for 15-20 days at 6 ~ 10 ° C. However, it is not limited thereto.

혼합 과즙에서 참다래의 함량은 60 ~ 70 중량%가 바람직한데, 60 중량% 미만일 경우 참다래 특유의 향 등이 감소하며, 70 중량% 초과일 경우 와인의 신맛이 강해진다.The content of the kiwifruit in the mixed juice is preferably 60 to 70% by weight. When the content is less than 60% by weight, the specific flavor of the kiwifruit is reduced. When the content is more than 70% by weight, the sourness of the wine becomes strong.

감은 수확 초기의 떪은 맛을 내는 감을 사용한다. 떫은 감은 탄닌(Tannin)을 상대적으로 많이 함유하고 있어서 참다래에 의한 신맛을 저감시키며 (산도를 낮춤), 수용성 폴리페놀 함량이 높아서 항산화 활성을 증진시키는 역할을 한다. The senses use a sense of flavor at the beginning of harvest. It has a relatively high content of tannin, which reduces sour taste (lowering of acidity) caused by the kiwifruit and increases the water-soluble polyphenol content, thereby enhancing the antioxidant activity.

혼합 과즙에서 감의 함량은 20 ~ 30 중량%가 바람직한데, 20 중량% 미만일 경우 참다래 유래의 신맛을 감소시키는 효과가 부족하게 되고, 30 중량% 초과일 경우는 떫은맛이 강해져서 와인의 기호성이 떨어지게 된다. The content of persimmon in the mixed juice is preferably 20 to 30% by weight. When the content is less than 20% by weight, the effect of reducing the sour taste derived from the kiwifruit is insufficient. When the content is more than 30% by weight, do.

복분자는 보라색의 완숙된 열매를 사용한다. 복분자는 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 높아서 와인의 항산화 활성을 증진시키고, 레드 계열의 색감을 가미하고 향을 보강하여 기호성이 우수한 와인을 제조케 한다. Rubus uses purple ripe berries. Bokbunja is high in antioxidant activity of polyphenols and anthocyanins, enhances antioxidant activity of wines, adds color of red series and enhances fragrance to produce excellent palatability.

혼합 과즙에서 복분자의 함량은 10 ~ 20 중량%가 바람직한데, 복분자가 10중량% 미만일 경우는 레드 와인이나 로제 와인과 같은 레드 계열의 색감이 부족하고 폴리페놀 함량의 증진이 충분하지 않으며, 20중량% 초과일 경우는 복분자의 특유 향이 강해져서 약제 냄새가 나게 되고 복분자에 의한 항균력이 강해져서 와인의 알코올 발효가 지연될 수 있다. When the brambles are less than 10% by weight, the red color such as red wine or rosé wine is insufficient and the improvement of the polyphenol content is insufficient, and when 20% by weight %, The peculiar aroma of the bokbunja becomes stronger, the smell of the medicine becomes strong, and the antimicrobial activity by the bokbunja becomes strong, so that the alcohol fermentation of the wine may be delayed.

혼합 과즙은 상기와 같은 참다래, 감 및 복분자를 각각 또는 함께 블라인더 등으로 파쇄하여 얻을 수 있다.
The mixed juice can be obtained by crushing the above-mentioned quail, persimmon and bokbun with each other or together with a blender or the like.

단계 ⅱ): 보당Step ii)

단계 i)에서 얻은 혼합 과즙에 보당한다. It is handled in the mixed juice obtained in step i).

보당은 백설탕, 흑설탕 등의 당을 첨가하여 22 ~ 26 브릭스(brix)가 되도록 조정한다.Add sugar such as white sugar, brown sugar or the like to adjust the bone sugar to 22 to 26 brix.

보당이 22 브릭스 미만으로 되면 알코올 생성량이 적어지며, 26 브릭스 초과로 되면 삼투압의 증가로 인하여 알코올 생성량이 감소한다.
When the binding is less than 22 brix, the alcohol production is decreased. When the brix is more than 26 bricks, the alcohol production is decreased due to the increase of the osmotic pressure.

단계 ⅲ): 알코올 발효Step iii): Alcohol fermentation

보당된 혼합 과즙에 알코올 발효 균주를 접종한 후 발효시켜 알코올 발효액을 생산한다. The alcoholic fermentation broth is inoculated into the mixed juice and then fermented to produce an alcoholic fermentation broth.

알코올 발효 균주로는 알코올 생성력이 우수한 효모 균주를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 사카로마이세스 세레비제 (Saccharomyces cerevisiae) 균주를 사용할 수 있다. As an alcohol fermentation strain, a yeast strain having an excellent alcohol producing ability can be used, and Saccharomyces cerevisiae strain can be preferably used.

알코올 발효 균주의 접종 농도는 바람직하게는 2.5% ~ 5.0%(v/v)이다. The inoculation concentration of the alcohol fermentation strain is preferably 2.5% to 5.0% (v / v).

균주 접종 후 15 ~ 20℃에서 12 ~ 20일간 발효시킨다. 15℃ 미만에서는 발효 속도가 지연되며, 20℃ 초과에서는 발효 속도는 증가하나 산패 등이 일어날 수 있다.
After strain inoculation, it is fermented at 15 ~ 20 ℃ for 12 ~ 20 days. Below 15 ° C, the fermentation rate is delayed, while above 20 ° C the fermentation rate is increased but rancidity may occur.

단계 ⅳ): 숙성Step iv): Aging

단계 ⅲ)으로부터의 알코올 발효액을 숙성시킨다. The alcohol fermentation liquid from step iii) is aged.

알코올 발효액을 15 ~ 20℃에서 30 ~ 60일간 숙성시키는 것이 바람직하다. 30일 미만의 기간이면 풍미가 충분하지 않으며, 60일 초과의 기간이면 산패 등이 일어날 수 있다.It is preferable that the alcoholic fermentation broth is aged at 15 to 20 DEG C for 30 to 60 days. If the period is less than 30 days, the flavor is not enough. If the period is over 60 days, rancidity may occur.

필요에 따라서 알코올 발효액을 마이크로 필터 등을 이용하며 여과한 후, 그리고/또는 와인병에 충전한 후 숙성시킬 수 있다. If necessary, the fermentation broth can be aged after being filtered using a microfilter or the like, and / or filled in a wine bottle.

숙성이 완료된 참다래-혼합 와인은, 필요에 따라서 여과기를 이용하여 여과한 후 병입한다. 병입된 와인을 코르크 마개를 한 후 최종 제품화할 수 있다.The ripened kiwi-mixed wines are filtered using a filter as needed and bottled. The bottled wine can be finalized after corking.

본 발명의 제조방법에 따라 제조된 참다래-혼합 와인은 신맛이 감소되고 탄닌이 보강되어 맛이 우수하고, 레드 계열의 색을 띠어 색감이 우수하고, 3가지 과일의 향이 잘 어우러져 전체적으로 기호성이 증진되고, 수용성 페놀릭스(폴리페놀) 및 안토시안의 함량이 증가되어 우수한 항산화 활성을 갖는다 (표 3, 도 2 ~도 5).The wine produced according to the method of the present invention is reduced in sour taste, tannin is reinforced to enhance taste, has a red-based color and is excellent in color, has a good flavor of three fruits, , Water-soluble phenolics (polyphenols), and anthocyanins, and thus have excellent antioxidative activities (Table 3, FIGS. 2 to 5).

본 발명의 또 다른 목적에 따라서, 본 발명은 상기 제조방법에 따라 제조되고 기호성 및 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인을 제공한다.
According to another object of the present invention, the present invention provides a quincean-mixed wine produced according to the above-described preparation method and having enhanced palatability and antioxidant property.

본 발명에 따른 참다래-혼합 와인은 신맛과 색감 개선되어 우수한 기호성을 갖고 폴리페놀 및 안토시안의 함량이 강화되어 항산화성이 우수하다. The wine according to the present invention is improved in acidity and color, has excellent palatability, has an enhanced content of polyphenols and anthocyanins, and is excellent in antioxidant properties.

특히 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인은 레드 계열의 색감과 맛을 가져서 최근 소비자가 선호하는 레드 와인 및 로제 와인의 대체용으로 사용될 수 있다. In particular, the azalea-mixed wines according to the present invention have a redish color tone and taste and can be used as substitutes for red wine and rosé wines which are preferred by consumers in recent years.

본 발명에 따른 참다래-혼합 와인은 저장성과 유통성이 좋지 않은 참다래의 우수한 가공품으로서 참다래 농가의 판로를 확보해 주는 역할을 할 수 있다.
According to the present invention, the azalea-mixed wines of the present invention can be used as an excellent processed product of azalea which is poor in storage and circulation, and can secure a market for the azalea farmers.

도 1은 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 참다래-혼합 와인의 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인의 DPPH 라디칼 소거활성을 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인의 ABTs 라디칼 소거활성을 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인의 OH 라디칼 소거활성을 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인의 FRAP 환원력을 나타낸 그래프이다.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a photograph of a cherry-blended wine produced by the process according to the present invention.
FIG. 2 is a graph showing the DPPH radical scavenging activity of the wine according to the present invention.
FIG. 3 is a graph showing the ABTs radical scavenging activity of the cherry-blended wine according to the present invention.
4 is a graph showing the OH radical scavenging activity of the wine of the cherry-blended wine according to the present invention.
FIG. 5 is a graph showing FRAP reducing power of the wine of the azalea-mixed wine according to the present invention.

다음의 실시예들에 의해 본 발명이 더 상세히 설명된다. 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되어서는 안된다.
The present invention will be described in more detail by the following examples. These examples are for illustrating the present invention, and the scope of the present invention should not be limited by them.

실시예Example

제조예: 참다래-혼합 와인의 제조Manufacturing Example: Manufacture of Cherry-Mixed Wines

<재료 준비><Materials Preparation>

참다래 (경남 사천시)를 흐르는 물에 3회 세척한 후 물기를 제거하고 6 ~ 10℃에서 15 ~ 20일 후숙시켜 준비하였고, 감으로는 조기 수확되어 떪은 맛이 강한 대봉감 (경남 하동군)을 그리고 복분자로는 잘 익은 보라색의 복분자 (경남 함양군)를 각각 흐르는 물에 3회 세척한 후 물기를 제거하여 준비하였다. It was washed 3 times in water flowing through the zander (Gyeongsangnam Sacheon), and the water was removed and prepared at 6 ~ 10 ℃ for 15 ~ 20 days. The ginseng was harvested early, As a bokbunja, the ripe purple bokbunja (Hamyang gun, Gyeongsangnam - do) was washed three times in running water and the water was removed.

준비된 참다래, 대봉감 및 복분자를 각각 원심분리형 믹서기로 파쇄하여 참다래, 대봉감 및 복분자 각각의 과즙을 얻었다.The ready-made kiwi, starch, and bokbunja were crushed with a centrifugal mixer, respectively, to obtain juice of each of kiwi, starch and bokbunja.

접종 균주로는 한국종균협회에서 분양받은 사카로마이세스 세레비제 KCC㎖6824 균주를 참다래 과즙 100 ㎖에 2.5%(2.5 ㎖) 접종하여 30℃에서 48시간 배양해 두었다.
As the inoculation strain, Saccharomyces cerevisiae KCC ml 6824 strain, which has been distributed by the Korean Society of Gastric Biochemistry, was inoculated 2.5% (2.5 ml) into 100 ml of the kiwi fruit juice and cultured at 30 ° C for 48 hours.

<와인 제조> <Wine making>

참다래 과즙, 대봉감 과즙 및 복분자 과즙을 하기 표 1과 같은 중량으로 혼합한 후 백설탕을 첨가하여 24 브릭스가 되도록 보당하였다: Cherry juice, molasses juice and bramble juice were mixed at the same weights as in Table 1, followed by addition of white sugar to give 24 bricks:

비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 참다래 과즙Cherry juice 2,0002,000 1,4001,400 1,4001,400 1,2001,200 1,2001,200 대봉감 과즙Bongseong juice -- 600600 400400 600600 400400 복분자 과즙Bramble juice -- -- 200200 200200 400400 합계Sum 2,0002,000 2,0002,000 2,0002,000 2,0002,000 2,0002,000

(단위 ㎖)(Unit ml)

각각의 보당된 혼합 과즙 (비교예 1, 2 및 실시예 1~3)에 상기에서 준비해둔 접종 균주를 5.0%(100 ㎖)을 접종한 후, 15 ~ 20 ℃의 온도에서 14일간 발효시킨 후, 알코올 발효액을 마이크로 필터를 이용하여 여과한 후 여과된 발효액을 새 발효용기에 넣어 약 18 ℃에서 35일간 숙성시켜 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)과 비교예 1 및 2의 참다래 와인을 제조하였다 (도 1).
5.0% (100 ml) of the inoculation strain prepared above was inoculated into each of the supplied mixed juices (Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3), and the mixture was fermented at a temperature of 15 to 20 ° C for 14 days , The alcoholic fermentation broth was filtered using a microfilter, and the filtered fermentation broth was placed in a new fermentation vessel and aged at about 18 ° C for 35 days to prepare a cherry wine (Examples 1 to 3) and Comparative Examples 1 and 2 (Fig. 1).

<분석 시료 준비><Preparation of analytical sample>

하기 시험예들의 분석을 위한 시료는 상기 제조예에서 제조된 숙성이 완료된 와인을 0.45 ㎛ 필터 여과하여 준비하였다.
Samples for analysis of the following test examples were prepared by filtering the aged wine prepared in the above Preparation Example with 0.45 mu m filter.

시험예 1: 이화학적 특성Test Example 1: Physicochemical properties

제조예에서 제조된 5가지 와인 (실시예 1~3 및 비교예 1, 2)에 대해서 pH, 산도, 브릭스, 환원당 및 알코올의 함량 분석을 행하였다. The contents of pH, acidity, brix, reducing sugar and alcohol were analyzed for the five wines (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2) prepared in Production Example.

pH는 시료 50 ㎖을 pH 미터기 (model 3510, Jenway, UK)를 사용하여 측정하였고, 산도는 시료 10 ㎖를 0.1N-NaOH 용액으로 pH 8.3±0.1 까지 중화시키데 소요된 0.1N-NaOH의 소비 ㎖ 수를 구한 후 젖산으로 환산하여 구하였고, 브릭스는 시료를 굴절당도계(N-1a, Atago Co., Tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였고, 환원당은 DNS법으로 측정하였고, 알코올 함량은 시료 100 ㎖에 동량의 증류수를 가한 후 증류한 다음 주정계를 이용하여 측정하였으며 Gay Luccac Table을 이용하여 15℃로 보정하였고, 측정된 모든 결과를 표 2에 나타냈다. The pH was measured by the use of a pH meter (model 3510, Jenway, UK) in 50 ml of sample, and the acidity was determined by consuming 0.1 N NaOH to neutralize 10 ml of sample with 0.1 N NaOH solution to pH 8.3 ± 0.1 (N-1a, Atago Co., Tokyo, Japan). Reducing sugar was measured by the DNS method. The alcohol content was measured with a sample 100 The same amount of distilled water was added to distilled water, and then distilled. The distilled water was distilled, and the distilled water was distilled.


분석 항목

Analysis item
시료sample
비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 pHpH 3.633.63 3.713.71 3.673.67 3.713.71 3.693.69 산도 (%, 젖산)Acidity (%, lactic acid) 1.841.84 1.281.28 1.181.18 1.281.28 1.361.36 브릭스 (°)Briggs (°) 9.09.0 9.49.4 9.49.4 99 9.49.4 환원당 (g/L)Reducing sugar (g / L) 6.686.68 7.477.47 6.476.47 6.556.55 6.886.88 알코올 (%, v/v)Alcohol (%, v / v) 1111 1111 1111 11.511.5 1212

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)은 알코올 함량 등 다른 우수한 이화학적 특성은 그대로 유지하면서도 종래의 참다래 와인 (비교예 1, 2)에 비하여 산도가 낮아져서 와인의 신맛은 감소됨을 확인할 수 있다.
As shown in the above Table 2, the azalea-mixed wines (Examples 1 to 3) according to the present invention exhibited a higher acidity than the conventional quince wine (Comparative Examples 1 and 2) while maintaining other excellent physicochemical properties such as alcohol content, And the sour taste of the wine is decreased.

시험예 2. 수용성 페놀릭스 및 안토시안의 함량Test Example 2. Content of water-soluble phenolics and anthocyanins

제조예에서 제조된 5가지 와인 (실시예 1~3 및 비교예 1, 2)에 대해서 수용성 페놀릭스 함량과 안토시안 함량을 측정하였다. The water-soluble phenolic content and the anthocyanin content were measured for the five wines (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2) prepared in Production Example.

<수용성 페놀릭스 함량> <Content of water-soluble phenolics>

수용성 페놀릭스 함량은 Folin-Ciocalteu 법으로 측정하였다. 구체적으로는 각각 와인 시료를 증류수로 20배 희석한 후 0.5 ㎖을 시험관에 분주하고 25% Na2CO3 용액 0.5 ㎖을 첨가하여 3분간 정치시켰다. 다시 2N-Folin-Ciocalteu 페놀 시약 0.25 ㎖ 첨가하여 혼합한 다음, 상온에서 1시간 동안 정치시켜 발색시켰다. 발색된 청색을 분광광도계(Spectronic 2D)를 이용하여 750 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 총 페놀릭스 함량은 갈릭산(gallic acid)를 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 함량을 구하였다. 갈릭산을 이용한 표준곡선은 갈릭산의 최종농도가 0, 25, 50, 100 mg/ℓ이 되도록 하여 위와 같은 방법으로 750nm에서 흡광도를 측정하였다. 측정 결과는 표 3에 나타냈다.The content of water-soluble phenolics was measured by Folin-Ciocalteu method. Specifically, each wine sample was diluted 20 times with distilled water, and 0.5 ml was added to a test tube. 0.5 ml of a 25% Na 2 CO 3 solution was added and the mixture was allowed to stand for 3 minutes. Then, 0.25 ml of 2N-Folin-Ciocalteu phenol reagent was added and mixed. Then, the mixture was allowed to stand at room temperature for 1 hour to develop color. The color developed blue was measured for absorbance at 750 nm using a spectrophotometer (Spectronic 2D). The content of total phenolics was determined from the standard curves prepared with gallic acid. The standard curves for the galactic acid were such that the final concentrations of galactic acid were 0, 25, 50, and 100 mg / l, and the absorbance was measured at 750 nm in the same manner as above. The measurement results are shown in Table 3.


분석 항목

Analysis item
시료sample
비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 수용성 페놀릭스 (g/L)Water soluble phenolics (g / L) 0.730.73 0.910.91 1.311.31 1.371.37 2.072.07 수용성 안토시안 (g/L)Water soluble anthocyanin (g / L) ndnd ndnd 0.0080.008 0.0100.010 0.0250.025 *nd : 검출되지 않음* nd: not detected

표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)은 수용성 페놀릭스 함량이 증진되었음을 확인할 수 있다.
As shown in Table 3, it can be confirmed that the content of water-soluble phenolics was increased in the wine of the azalea-mixed according to the present invention (Examples 1 to 3).

<수용성 안토시안 함량> <Water-soluble anthocyanin content>

수용성 안토시안 함량은 Francis(Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 1989, 28, 273-314)가 제안한 방법으로 Lambert-Beer 법칙을 적용하여 정량하였다. 구체적으로는 각각의 와인 시료 1 ㎖를 두께 10 mm quartz cell에 분주한 후, 분광광도계로 530 nm에서 흡광도를 측정한 후 다음과 같은 식으로 수용성 안토시안 함량을 구하였고, 그 결과를 표 3에 나타냈다: The water-soluble anthocyanin content was quantitatively determined by the Lambert-Beer law proposed by Francis (Crit. Rev. Food Sci. Nutr., 1989, 28, 273-314). Specifically, 1 ml of each wine sample was divided into 10 mm quartz cells, and the absorbance at 530 nm was measured with a spectrophotometer, and the water-soluble anthocyanin content was determined by the following equation, and the results are shown in Table 3 :

수용성 안토시안 = 흡광도(OD530 nm) ÷ 98.2 (안토시안의 흡광계수)Water solubility Anthocyanin = Absorption (OD 530 nm ) ÷ 98.2 (Absorption coefficient of anthocyanin)

표 3에 나타난 바와 같이, 종래의 참다래 와인 (비교예 1, 2)에서는 검출되지 않았던 안토시안이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)에서는 그 함량이 증진되었음을 확인할 수 있다.
As shown in Table 3, it can be confirmed that the anthocyanin that was not detected in the conventional quadrangle wines (Comparative Examples 1 and 2) was increased in the quadrangle-mixed wines (Examples 1 to 3) according to the present invention.

시험예 3. 항산화 활성 검정Test Example 3. Antioxidant Activity Test

상기 제조예에서 제조된 각각의 와인의 항산화 활성은 DPPH 라디칼 소거활성, ABTs 라디칼 소거활성, 하이드록실(OH) 라디칼 소거활성 및 FRAP 환원력을 분석하여 검정하였다.
The antioxidative activity of each of the wines prepared in the above Preparation Example was assayed by analyzing DPPH radical scavenging activity, ABTs radical scavenging activity, hydroxyl (OH) radical scavenging activity and FRAP reducing power.

<DPPH 라디칼 소거활성> &Lt; DPPH radical scavenging activity >

DPPH 라디칼 소거활성을 측정하여 항산화성을 확인하였다. DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, sigma D9132, FW 393.4 C18H12N5O6)는 매우 안정한 라디칼로서 525nm에서 특정 흡광도를 나타내는 보라색 화합물이다. DPPH radical scavenging activity was measured to confirm antioxidant activity. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, sigma D9132, FW 393.4 C 18 H 12 N 5 O 6 ) is a very stable radical and a violet compound exhibiting a specific absorbance at 525 nm.

구체적으로는 각각의 시료를 증류수로 10배 희석한 후 0.2 ㎖를 취하여 여기에 에탄올로 1.5×10-4 M 농도가 되게 한 DPPH 용액을 0.8 ㎖씩 첨가하여 보텍스(vortex)로 균일하게 혼합한 다음, 실온에서 30분간 방치한 후 525nm에서 흡광도를 측정하였다. 음성 대조구 실험은 시료 대신에 증류수를 0.2 ㎖를 취하여 실험하였다. DPPH 라디칼 소거활성은 아래와 같은 식으로 계산하여 백분율(%)로 표시했으며, 그 결과를 도 2에 나타냈다:Specifically, each sample was diluted 10 times with distilled water, and then 0.2 ml of the DPPH solution was added thereto in an amount of 0.8 ml to obtain a concentration of 1.5 × 10 -4 M with ethanol, followed by homogeneous mixing with a vortex , Left at room temperature for 30 minutes, and absorbance was measured at 525 nm. In the negative control experiment, 0.2 ml of distilled water was used instead of the sample. The DPPH radical scavenging activity was expressed as a percentage (%) calculated as follows, and the results are shown in Figure 2:

DPPH 라디칼 소거활성(%) = DPPH radical scavenging activity (%) =

[1-(음성 대조구 흡광도 ÷ 실험구 흡광도)] × 100       [1- (negative control absorbance / experimental absorbance)] × 100

도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)은 DPPH 라디칼 소거활성이 비교예에 비하여 훨씬 향상되었음을 알 수 있다.
As shown in FIG. 2, it can be seen that the DPPH radical scavenging activity of the azalea-mixed wines (Examples 1 to 3) according to the present invention is much improved as compared with the comparative example.

<ABTs 라디칼 소거활성><ABTs radical scavenging activity>

ABTs 라디칼 소거활성을 측정하여 항산화성을 확인하였다.ABTs radical scavenging activity was measured to confirm antioxidant activity.

ABTs 라디칼(2,2`-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid 양이온) 소거활성은 2-아지노-비소의 색을 띤 라디칼의 감소 정도에 따라 항산화능을 검사하는 방법이다. 즉 이 방법은 시료와 표준물질 (trolox, 6- hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid)의 값과 비교하여 항산화능을 측정하는 방법으로서, 시료의 항산화력에 의해 ABTs 양이온(ABTs+)이 소거되어 청록색으로 탈색되는데, 이때 ABTs 양이온(ABTs+)의 제거 정도를 흡광도를 측정함으로서 알 수 있고, 탈색반응이 1분 내에 종료되므로 짧은 시간에 측정이 가능하다. ABTs (2,2'-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid cation) scavenging activity is a method of examining the antioxidant activity of 2-azino-arsenic according to the degree of color reduction. In other words, this method is a method to measure the antioxidant ability by comparing with the value of sample and reference material (trolox, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid) The cations (ABTs +) are erased and decolorized into cyan. At this time, the degree of elimination of the ABTs cations (ABTs +) can be known by measuring the absorbance and the decoloring reaction is completed within 1 minute.

구체적으로 7 mM ABTs 시약(sigma 1888) 5㎖과 140 mM K2S2O8 (FW 270.3, sigma 9392) 5 ㎖을 섞어 어두운 곳에 14 ~ 16시간 방치시킨 후, 이를 무수 메탄올과 약 1:88 비율로 섞어 732nm에서 대조구의 흡광도 값이 0.7 ± 0.02가 되도록 조절한 ABTs 용액을 사용하였다. Specifically, 5 ml of 7 mM ABTs reagent (Sigma 1888) and 5 ml of 140 mM K 2 S 2 O 8 (FW 270.3, Sigma 9392) were mixed and left in the dark for 14-16 hours. , And the absorbance of the control was adjusted to 0.7 ± 0.02 at 732 nm.

각각의 와인 시료를 증류수로 10배 희석한 후 0.1 ㎖를 취하여 ABTs 용액 0.9 ㎖과 혼합한 후 30초간 진탕하여 3분간 반응시키고 732nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성 대조구 실험은 비타민 C를 사용하였다. 음성대조구 실험은 시료 대신에 80% 메탄올로 실험하였다. ABTs 라디칼 소거활성은 아래와 같은 식으로 계산하여 백분율(%)로 표시하였으며, 그 결과를 도 3에 나타냈다:Each wine sample was diluted 10 times with distilled water, 0.1 ml was mixed with 0.9 ml of ABTs solution, shaken for 30 seconds, reacted for 3 minutes, and the absorbance was measured at 732 nm. Vitamin C was used in the positive control experiment. Negative control experiments were carried out with 80% methanol instead of samples. The ABTs radical scavenging activity was expressed as a percentage (%) by the following equation and the results are shown in Figure 3:

ABTs 라디칼 소거활성(%)       ABTs radical scavenging activity (%)

= [1-(음성 대조구 흡광도 ÷ 실험구 흡광도)] × 100   = [1- (negative control absorbance / experiment absorbance)] × 100

도 3에 나타난 바와 같이, 비교예 1 및 2의 ABTs 라디칼 소거활성은 60% 이하에 불과하였으나, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)의 ABTs 라디칼 소거활성은 85% ~ 97%에 이를 정도도 향상되었음을 확인할 수 있다.
As shown in FIG. 3, the ABTs radical scavenging activity of Comparative Examples 1 and 2 was only 60% or less, but the ABTs radical scavenging activity of the wine of the second embodiment of the present invention (Examples 1 to 3) %, Respectively.

<하이드록실 라디칼 소거활성> <Hydroxyl radical scavenging activity>

하이드록실(OH) 라디칼 소거활성 측정하여 항산화 활성을 검정하였다. Hydroxyl (OH) radical scavenging activity was measured and the antioxidant activity was assayed.

구체적으로는 10 mM FeSO47H20-EDTA 0.2 ㎖, 10 mM 2-데옥시리보스 0.2 ㎖, 10 mM H2O2 0.2 ㎖, 각각의 와인 시료를 증류수로 10배 희석한 것 1.4 ㎖를 혼합한 후 37 ℃에서 4시간 동안 반응시켜 혼합액을 만든 후, 이 혼합액에 1% 티오바르비투르산(thiobarbituric acid)/증류수와 2.8% 트리클로로아세트산/증류수를 각각 1 ㎖를 가하여 100 ℃에서 20분간 가열하고 냉각시킨 후 520 nm에서 흡광도를 측정하여 행하였다. 음성 대조구로는 분석 시료 대신에 PBS(1L 기준 NaCl 8.76g, NaH2PO4 0.11g, Na2HPO4 0.596g)을 사용하였다. 하이드록실 라디칼 소거활성은 시료 용액의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도의 차이를 백분율(%)로 나타내었으며, 그 결과를 도 4에 나타냈다.Specifically, 0.2 ml of 10 mM FeSO 4 7H 2 O-EDTA, 0.2 ml of 10 mM 2-deoxyribose, 0.2 ml of 10 mM H 2 O 2 , and 1.4 ml of each of the wine samples diluted 10 times with distilled water were mixed And then reacted at 37 ° C for 4 hours to prepare a mixed solution. To this mixture was added 1 ml of 1% thiobarbituric acid / distilled water and 2.8% trichloroacetic acid / distilled water, and the mixture was heated at 100 ° C for 20 minutes After cooling, the absorbance was measured at 520 nm. Negative control was used as a PBS (1L reference NaCl 8.76g, NaH 2 PO 4 0.11g , Na 2 HPO 4 0.596g) in place of analysis sample. The hydroxyl radical scavenging activity was expressed as a percentage (%) in absorbance difference between the addition of the sample solution and the no addition, and the results are shown in FIG.

도 4에 나타난 바와 같이, 비교예 1 및 2에 비하여, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)의 OH 라디칼 소거활성은 모두 높았으며, 특히 실시예 3의 경우는 3배 이상 향상되었음을 확인할 수 있다.
As shown in FIG. 4, the OH radical scavenging activity of the wine of the second embodiment of the present invention (Examples 1 to 3) was higher than that of Comparative Examples 1 and 2, .

<FRAP 환원력 측정> <Measurement of FRAP reduction power>

FRAP 환원력을 측정하여 항산화 활성을 검정하였다. Antioxidant activity was assayed by measuring the FRAP reducing power.

환원력 분석은 FRAP(Ferric Reducing Antioxidant Power)를 기초로 한 Liu 등의 방법을 응용하여 측정하였다. The reductive power analysis was performed by using Liu et al. Based on FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power).

구체적으로는 FRAP 환원력 분석에서는 반응액으로 300 mM 아세테이트 완충액(pH 3.6), 40 mM 염산에 녹인 10 mM 2,4,6-트리피리딜-s-트리아진(TPTZ, T1253, C18H12N6, MW312.33) 및 20 mM FeCl3(F7134, MW 162.20)를 준비하여, 이들 아세테이트 완충액, TPTZ 용액 및 FeCl3 용액을 10:1:1 (v/v/v)로 혼합하여 37 ℃에서 15분간 예비반응을 시켜두었다. Specifically, in the FRAP reduction assay, 10 mM 2,4,6-tripyridyl-s-triazine (TPTZ, T1253, C 18 H 12 N (pH 7.5) dissolved in 40 mM acetate buffer 6, MW312.33) and 20 mM FeCl 3 (F7134, by preparing MW 162.20), these acetate buffer, the TPTZ solution and FeCl 3 solution 10: 1: 1 (v / v at 37 ℃ by mixing / v) A preliminary reaction was allowed for 15 minutes.

각각의 와인 시료를 증류수로 5배 희석한 후 0.1 ㎖를 취하여 예비반응시켜둔 반응액 0.9 ㎖와 함께 96-웰 플레이트에 분주한 후 15분간 반응시키고 마이크로플레이트 리더(Biorad 3055, Sweden)를 사용하여 590nm에서 흡광도를 측정하여, 그 결과를 도 5에 나타냈다.Each of the wine samples was diluted 5 times with distilled water, and 0.1 ml was added to the 96-well plate together with 0.9 ml of the reaction solution, followed by reaction for 15 minutes. Using a microplate reader (Biorad 3055, Sweden) The absorbance was measured at 590 nm, and the results are shown in Fig.

도 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)은 모두 비교예 1 및 2에 비하여 환원력이 훨씬 높다는 것이 확인된다.As shown in FIG. 5, it was confirmed that all of the azalea-mixed wines (Examples 1 to 3) according to the present invention had much higher reducing power than Comparative Examples 1 and 2.

상기의 결과들로부터 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인은 우수한 항산화 활성을 나타냄을 알 수 있다.
From the above results, it can be seen that the azalea-mixed wine according to the present invention exhibits excellent antioxidative activity.

시험예 4. 향기성분 분석Test Example 4. Flavor component analysis

제조예에서 제조된 각각의 와인의 향기성분 분석을 기체크로마토그래프/질량분석기(Gas Chromatograph/Mass spectrometer, GC-7890A, MSD-5975C, Agilent technologies, Santa Clara, CA, USA) 및 헤드스페이스 포집기(Headspace Autosampler, HS-7697A, Agilent technologies, Santa Clara, CA, USA)를 이용하여 수행하였다. Analysis of the fragrance components of each of the wines prepared in Production Example was carried out using a gas chromatograph / mass spectrometer (GC-7890A, MSD-5975C, Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA) and a headspace sorter Autosampler, HS-7697A, Agilent Technologies, Santa Clara, Calif., USA).

구체적으로 각각의 시료 5 ㎖를 취하여 헤드스페이스 바이알(20 ㎖)에 넣고 100℃에서 8분간 상평형을 위하여 정치한 후 GC/MS를 이용하여 다음과 같은 조건에서 분석하였다: Specifically, 5 ml of each sample was placed in a headspace vial (20 ml) and allowed to stand at 100 ° C for 8 minutes for phase equilibrium, and analyzed using GC / MS under the following conditions:

GC 컬럼은 HP-5MS(30 m × 0.25 mm, 0.25μm film thickness)를 사용하였으며, 오븐 온도는 처음에 40℃에서 3분간 머물게 한 후 180℃까지 1분당 5℃로 승온 후 3분간 머물게 하고 다시 280℃까지 승온하였다. The GC column used HP-5MS (30 m × 0.25 mm, 0.25 μm film thickness). The oven temperature was initially kept at 40 ° C. for 3 minutes, then heated to 180 ° C. for 5 minutes, The temperature was raised to 280 deg.

시료는 분활 주입법(10:1)을 사용하여 0.2분간 주입하였으며 운반기체로 헬륨을 사용하였으며 유량은 1 ㎖/min이었다. 시료 주입구, 트랜스퍼 라인의 온도는 각각 110℃이였고 질량분석은 전자충격이온화(69.9 eV) 방식을 이용하여 스캔 모드(범위 50-550)로 실시하였다. 얻어진 크로마토그램으로부터 각각의 피크에 대한 질량스펙트럼을 확인하였고 이를 GC/MS NIST library와 비교하여 각각의 성분을 확인 결과는 표 4에 나타냈다. The samples were injected by fractional injection (10: 1) for 0.2 min and helium was used as the carrier gas. The flow rate was 1 ml / min. The temperature of the sample injection port and transfer line was 110 ° C and the mass spectrometry was performed in the scan mode (range 50-550) using the electron impact ionization (69.9 eV) method. The mass spectra for each peak were confirmed from the chromatograms obtained and compared with the GC / MS NIST library. The results of the determination of the respective components are shown in Table 4.


향기 성분 (Area %)

Perfume component (Area%)
시료sample
비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 HexabutyldistannoxaneHexabutyldistannoxane 5.085.08 3.513.51 4.184.18 1.731.73 PropanePropane 0.880.88 2-Fluoropropene2-Fluoropropene 0.390.39 p-Bis[perchloroisopropyl] benzene p- Bis [perchloroisopropyl] benzene 0.960.96 Ethyl AcetateEthyl Acetate 15.7715.77 4.284.28 3.363.36 3.213.21 1.781.78 EthylhydrazineEthylhydrazine 2.142.14 1-Pentanol1-Pentanol 83.8483.84 2-ethyl-4,5-dimethyl-1,2-Oxaborolane2-ethyl-4,5-dimethyl-1,2-oxaborolane 87.6387.63 85.4385.43 90.5390.53 Ethyl propanoateEthyl propanoate 0.180.18 Isoamyl alcohol Isoamyl alcohol 75.5175.51 Ethyl butanoateEthyl butanoate 1.991.99 1.141.14 0.950.95 Ethyl caproateEthyl caproate 0.400.40 Isoamyl acetateIsoamyl acetate 1.851.85 3.343.34 3.353.35 3.283.28 2.422.42 4-Methylpyridazine4-Methylpyridazine 0.900.90 VinylfuranVinylfuran 0.890.89 Phenylethyl alcoholPhenylethyl alcohol 0.890.89 2.152.15 1.431.43 2.192.19 Butyl octadecanoateButyl octadecanoate 1.091.09 1.351.35

표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인은 주요 향기성분이 변화되고 비교예에 존재하지 않던 향기 성분들도 추가로 존재하게 되어 와인의 전체적 향이 레드 와인이나 로제 와인에 가깝게 풍부해졌다.
As shown in Table 4, the quadratic-mixed wines according to the present invention had major fragrance components changed, and fragrance components that were not present in the comparative examples were additionally present, so that the overall flavor of the wine became richer to red wine or rosé wine .

시험예 5. 기호성 평가Test Example 5. Palatality Evaluation

제조예에서 제조된 5가지 와인 (실시예 1~3 및 비교예 1, 2)에 대해서 기호성 평가를 행하였다. Palatability evaluation was performed on the five wines (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2) produced in Production Example.

구체적으로는 맛, 색 및 향 등에 변별력이 우수한 영농조합법인 오름주가 직원 등 성인남녀 20명을 대상으로 5점 척도법으로 기호성 평가를 실시하였고, 그 결과를 표 5에 나타냈다.Specifically, taste, color and aroma The results of the palatability evaluation are shown in Table 5. The results of the palatability evaluation are shown in Table 5.

평가 항목Evaluation items 시료sample 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 color 3.03.0 2.82.8 3.33.3 3.33.3 3.73.7 flavor 2.92.9 3.23.2 3.73.7 3.83.8 3.83.8 incense 3.13.1 3.03.0 3.13.1 3.53.5 3.53.5

표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 참다래-혼합 와인 (실시예 1~3)은 모두 비교예 1 및 2에 비하여 색, 맛 및 향의 모든 항목에서 높은 점수를 받아서 기호성이 증진되었음을 알 수 있다. 특히 색감의 경우는 레드 계열을 띠어서 선호도가 매우 향상되었고, 맛의 경우도 3가지 재료의 맛이 잘 조화되어서 선호도가 매우 향상되었음을 확인할 수 있다. As shown in Table 5, all of the azalea-mixed wines (Examples 1 to 3) according to the present invention were higher in all items of color, taste, and aroma than Comparative Examples 1 and 2, have. Especially, in case of color, the preference is greatly improved due to the red system, and the taste of the three materials is well harmonized, which shows that the preference is greatly improved.

Claims (10)

기호성 및 항산화 활성이 증진된 참다래-혼합 와인의 제조방법으로, 상기 방법은
ⅰ) 참다래 60 ~ 70 중량%, 감 20 ~ 30 중량% 및 복분자 10 ~ 20 중량%로 이루어지는 혼합 과즙을 제공하는 단계;
ⅱ) 혼합 과즙에 보당하는 단계;
ⅲ) 보당된 혼합 과즙에 알코올 발효 균주를 접종하여 발효시켜 알코올 발효액을 생산하는 단계; 및
ⅳ) 알코올 발효액을 숙성시키는 단계
를 포함하여 이루어지는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
A method for producing a wine of the quince - mixed wine with enhanced palatability and antioxidant activity,
I) providing a mixed juice comprising 60 to 70% by weight of quinolines, 20 to 30% by weight of persimmon and 10 to 20% by weight of brambles;
Ii) the step of mixing to the juice;
Iii) inoculating an alcoholic fermentation strain to the mixed juice to produce an alcohol fermentation liquid; And
Iv) aging the alcoholic fermentation broth
&Lt; / RTI &gt;
제 1항에 있어서, 단계 ⅱ)의 보당은 22 ~ 26 브릭스로 보당하는 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
The process according to claim 1, wherein the preparation of step ii) is carried out at 22 to 26 Bricks.
제 1항에 있어서, 단계 ⅲ)에서 발효 균주는 사카로마이세스 세레비제이며, 발효는 15 ~ 20℃에서 12 ~ 20일간 이루어지는 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
The method according to claim 1, wherein the fermentation strain in step iii) is saccharomyces cerevisiae and the fermentation is carried out at 15-20 ° C for 12-20 days.
제 1항에 있어서, 단계 ⅳ)에서 숙성은 15 ~ 20℃에서 30 ~ 60일간 이루어지는 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
The method according to claim 1, wherein in step iv), aging is carried out at 15-20 ° C for 30-60 days.
제 1항에 있어서, 단계 ⅰ)에서 혼합과즙은 참다래 60 중량%, 감 20 중량% 및 복분자 20 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
The process according to claim 1, wherein in step i), the mixed juice comprises 60% by weight of zinnia, 20% by weight of persimmon and 20% by weight of brambles.
제 1항에 있어서, 단계 ⅰ)에서 혼합과즙은 참다래 70 중량%, 감 20 중량% 및 복분자 10 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인의 제조방법.
The process according to claim 1, wherein in step i) the mixed juice comprises 70% by weight of cherry, 20% by weight of persimmon and 10% by weight of brambles.
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 방법에 따라서 제조되고, 기호성 및 항산화성이 증진된 참다래-혼합 와인.
6. A cherry-blended wine produced according to the process of any one of claims 1 to 6 and having enhanced palatability and antioxidant properties.
제 7항에 있어서, 상기 기호성으로서 색감이 레드 계열로 증진된 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인.
8. The cherry-blended wine according to claim 7, wherein the color taste is enhanced in a red-like manner as the palatability.
제 7항에 있어서, 상기 기호성으로서 신맛이 감소되어 맛이 증진된 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인.
8. The wine according to claim 7, wherein the taste is reduced and the taste is improved as the tastiness.
제 7항에 있어서, 상기 항산화 활성은 수용성 페놀릭스 및 안토시안의 함량이 증진된 것에 의한 것을 특징으로 하는 참다래-혼합 와인.8. The wine of claim 7, wherein the antioxidant activity is enhanced by an increase in the content of water-soluble phenolics and anthocyanins.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111269785A (en) * 2020-04-28 2020-06-12 桂林电子科技大学 Osmanthus-scented astringent persimmon kiwi fruit beverage and preparation method thereof

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