KR20160085582A - Curable composition with active energy ray, polarizing plate comprising thereof and liquid crystal display device - Google Patents

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김옥형
노세진
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Abstract

The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition, a polarizing plate including the same, and a liquid crystal display device. More specifically, the present invention relates to an active energy ray-curable resin composition including an ionic vinyl monomer having a vinyl group in a molecular structure along with an acrylate-based compound. The present invention further relates to a polarizing plate including the same and a liquid crystal display device. The active energy ray-curable resin composition prevents reduction in the optical properties of polarizers due to an anti-static agent fixed onto a polymer, and increases adhesiveness to the polarizers. In addition, the active energy ray-curable resin composition can be an alternative to an anti-static layer and transparent protective films such as conventional triacetyl cellulose (TAC) with a single layer without an additional adhesive layer or a cohesive layer, and also enables thinning and weight lightening of the polarizing plate.

Description

활성에너지선 경화성 수지 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 액정표시장치{CURABLE COMPOSITION WITH ACTIVE ENERGY RAY, POLARIZING PLATE COMPRISING THEREOF AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition, a polarizing plate including the same, and a liquid crystal display device using the same. BACKGROUND ART < RTI ID = 0.0 >

본 발명은 대전 방지제를 고분자에 고정화하여 편광자의 광학 특성의 저하를 방지하고, 편광자와의 밀착력을 높일 수 있는 활성에너지선 경화성 수지 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 액정표시장치에 관한 것이다.The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition capable of preventing the deterioration of the optical properties of a polarizer by fixing an antistatic agent on a polymer and enhancing adhesion with a polarizer, a polarizing plate containing the same, and a liquid crystal display device.

액정표시장치(Liquid crystal display device, LCD)는 기본적으로 액정을 포함하고 있는 액정셀과 편광판을 구비한다.BACKGROUND ART A liquid crystal display device (LCD) basically includes a liquid crystal cell containing a liquid crystal and a polarizing plate.

편광판은 일정한 방향으로 연신되고, 요오드계 화합물 또는 이색성 편광물질이 흡착 배향된 폴리비닐알코올계(polyvinyl alcohol, PVA) 편광자(또는 '편광필름'이라고 함), 및 적어도 일면에 접착제층을 개재하여 투명 보호필름이 형성된 구조를 갖는다.The polarizing plate includes a polyvinyl alcohol (PVA) polarizer (or 'polarizing film') which is stretched in a predetermined direction and in which an iodine compound or a dichroic polarizing material is adsorbed and oriented, and a polarizer And a transparent protective film is formed.

투명 보호필름은 트리아세틸셀룰로오스(TAC, triacetyl cellulose), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate), 사이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer), 아크릴 필름 등이 사용된다.As the transparent protective film, triacetyl cellulose (TAC), polyethylene terephthalate (PET), cycloolefin polymer (COP), acrylic film and the like are used.

상기 투명 보호필름과 편광자를 부착시키기 위한 접착제는 아크릴계 접착제, 폴리우레탄계 수지 용액과 폴리이소시아네이트 수지 용액을 혼합한 드라이 라미네이트용 접착제, 스티렌 부타디엔 고무계 접착제, 에폭시계 접착제, 폴리비닐알코올계 접착제, 폴리우레탄계 접착제, 폴리에스테르계 아이오노머(ionomer)형 우레탄 수지와 글리시딜옥시기를 갖는 화합물을 함유한 접착제, 열경화형 접착제 등이 있다.The transparent protective film and the adhesive for attaching the polarizer may be selected from the group consisting of an acrylic adhesive, a dry laminate adhesive obtained by mixing a polyurethane resin solution and a polyisocyanate resin solution, a styrene butadiene rubber adhesive, an epoxy adhesive, a polyvinyl alcohol adhesive, , An adhesive containing a polyester-based ionomer-type urethane resin and a compound having a glycidyloxy group, and a thermosetting adhesive.

편광자와 투명 보호필름은 접착제층에 의해 편광자에 부착되는데, 통상 편광자가 25㎛, 투명 보호필름의 두께가 최소 40㎛, 접착체층의 두께가 최소 15㎛ 수준임을 고려하면 편광판의 두께는 최소 135㎛이고, 여기에 위상차 필름, 오버코팅필름, 확산필름, 프리즘시트, 휘도향상 필름 등의 각종 기능성 필름을 도입하게 되면 최근 편광판에 요구되는 박형 경량화를 만족시킬 수 없다.Considering that the polarizer and the transparent protective film are attached to the polarizer by an adhesive layer, the thickness of the polarizer is usually at least 135 탆 considering that the polarizer is 25 탆, the thickness of the transparent protective film is at least 40 탆 and the thickness of the adhesive layer is at least 15 탆. , And various functional films such as a retardation film, an overcoat film, a diffusion film, a prism sheet, and a brightness enhancement film are introduced thereinto can not satisfy the thin and light weight required for a polarizing plate in recent years.

한편, 편광판을 액정셀에 부착하는 공정에서 점착제층으로부터 이형필름을 박리하면 정전기가 발생되며, 이때 발생된 정전기는 액정의 배향에 영향을 주어 불량을 유발하거나 정전기적 인력에 의해 액정셀과 점착제 사이에 유입된 이물에 의해 오염을 유발한다. On the other hand, when the release film is peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer in the process of attaching the polarizing plate to the liquid crystal cell, static electricity is generated, and the static electricity generated thereby affects the orientation of the liquid crystal, thereby causing defects or causing electrostatic attraction between the liquid crystal cell and the pressure- Thereby causing contamination.

이에 정전기 발생에 의한 문제점을 해결하기 위하여 편광판을 구성하는 층에 대전 방지제를 포함하는 대전 방지층을 형성하거나, 기존 층 조성에 대전 방지제를 첨가하는 방식들이 제안되었다.In order to solve the problems caused by the generation of static electricity, methods have been proposed in which an antistatic layer containing an antistatic agent is formed on the layer constituting the polarizing plate or an antistatic agent is added to the composition of the existing layer.

통상 대전 방지제는 도전성 고분자, 금속산화물 입자, 탄소입자와 같이 도전성 성분을 갖는 물질을 첨가하는 방법, 금속염 유기염류 또는 계면활성제와 같은 이온성 물질이 알려져 있다. 이들 대전 방지제는 대전 방지 역할뿐만 아니라 편광판의 물성을 저해시키지 않는 범위 내에서 다양한 방식으로 응용되고 있다.Usually, an antistatic agent is an ionic substance such as a conductive polymer, a metal oxide particle, a method of adding a substance having a conductive component such as carbon particles, a metal salt organic salt or a surfactant. These antistatic agents have been applied not only in antistatic function but also in various ways within a range that does not hinder the physical properties of the polarizing plate.

일례로, 구조적 변경 방식으로 일본특허공개 제2005-27796호는 대전 방지성 점착형 광학필름을 개시하고 있으며, 구체적으로 폴리아닐린, 폴리피롤, 또는 폴리티오펜과 같은 도전성 폴리머를 유기용제에 분산시킨 코팅 조성물로 제조된 대전 방지층 상에 아크릴계 폴리머를 베이스로하는 점착층이 형성된 광학필름을 제안하였다. For example, Japanese Patent Laying-Open No. 2005-27796 discloses an antistatic pressure-sensitive adhesive optical film, and specifically relates to a coating composition in which a conductive polymer such as polyaniline, polypyrrole, or polythiophene is dispersed in an organic solvent And an adhesive layer based on an acrylic polymer is formed on the antistatic layer made of the acrylic polymer.

이 특허에서는 광학필름의 정전기의 발생을 억제할 수 있었으나, 편광자와 대전 방지층의 밀착력이 충분하지 못해 대전 방지제의 편광자로의 이동이 발생하고, 유기용제에 의해 편광판의 편광자 보호필름이 변형되어 광학 특성이 저하되었다.In this patent, the generation of static electricity in the optical film can be suppressed, but the adhesion between the polarizer and the antistatic layer is insufficient and migration of the antistatic agent to the polarizer occurs, and the protective film of the polarizer of the polarizer is deformed by the organic solvent, .

더욱이 이러한 방식은 대전 방지층이라는 새로운 층이 하나 적층됨에 따라 편광판의 전체적인 두께 증가를 가져와 최근 요구되는 편광판의 박형 경량화라는 요구에 부합되지 않는다.Furthermore, this method does not meet the demand for a thin and lightweight polarizing plate which is required recently, which leads to an increase in the overall thickness of the polarizing plate as a new layer of an antistatic layer is stacked.

재질적 변화와 관련하여, 일본특허공개 제2006-011365호, 한국특허공개 제2010-0122885호에는 대전 방지제로서 상온에서 액체 상태인 이온성 액체를 함유하는 점착제 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 이러한 점착제 조성물로 이루어진 점착층은 편광자와의 밀착력이 충분하지 못하여 대전 방지제가 편광자로 이동하여 광학 특성이 저하되는 문제가 발생하였다.Regarding material change, Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2006-011365 and Korean Patent Publication No. 2010-0122885 disclose a pressure-sensitive adhesive composition containing an ionic liquid in a liquid state at room temperature as an antistatic agent. However, the pressure-sensitive adhesive layer made of such a pressure-sensitive adhesive composition has insufficient adhesiveness to the polarizer, and the antistatic agent migrates to the polarizer, thereby causing a problem of deteriorating optical characteristics.

더욱이 상기 낮은 밀착력은 점착층의 들뜸, 기포 및 박리 등의 문제를 야기하였고, 이러한 문제는 고온 또는 고온-다습한 환경 하에서 더욱 심각하게 발생되었다.Furthermore, the low adhesion force causes problems such as lifting of the adhesive layer, bubbling and peeling, and this problem has been more seriously caused in a high temperature or high temperature-high humidity environment.

일본특허공개 제2005-27796호Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-27796 일본특허공개 제2006-011365호Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-011365 한국특허공개 제2010-0122885호Korean Patent Publication No. 2010-0122885

상기 문제를 해결하고자 본 발명자들이 다각적으로 연구를 수행한 결과, 대전 방지제를 다른 물질로 고정할 경우 상기 대전 방지제의 편광자로의 이동을 억제할 수 있음에 착안하여, 아크릴레이트계 화합물에 이온성 비닐 단량체를 갖는 경화성 대전 방지제를 첨가한 조성물을 제조하고 이를 편광자와 접하는 접착제층으로 도입한 결과, 대전 방지 효과와 함께 편광자에 대한 밀착성이 높아지고 대전 방지제의 이동이 없어 편광판의 광학 내구성이 우수할 뿐만 아니라 종래 투명 보호필름 및 대전 방지층의 기능을 하나의 층으로 대체할 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다. As a result of various studies by the present inventors in order to solve the above problems, it has been found that when the antistatic agent is fixed with another material, the migration of the antistatic agent to the polarizer can be suppressed, A composition to which a curable antistatic agent having a monomer is added is prepared and introduced into an adhesive layer in contact with the polarizer. As a result, the antistatic effect and the adhesion to the polarizer are enhanced and the antistatic agent does not move, It has been confirmed that the function of the conventional transparent protective film and the antistatic layer can be replaced by one layer, thereby completing the present invention.

따라서, 본 발명의 목적은 아크릴레이트계 고분자에 대전 방지제를 고정화시킬 수 있는 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 제공하는 데 있다.Accordingly, an object of the present invention is to provide an active energy ray-curable resin composition capable of immobilizing an antistatic agent on an acrylate-based polymer.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 편광자의 상하부에 형성하여, 박형 및 경량화된 편광자를 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide the above-mentioned active energy ray-curable resin composition at the upper and lower portions of the polarizer, thereby making the polarizer thin and light.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 편광자를 구비하는 액정표시장치를 제공하는 데 있다.It is still another object of the present invention to provide a liquid crystal display device including the polarizer.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 아크릴레이트계 화합물, 광라디칼 개시제, 및 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 이온성 비닐 단량체를 포함하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 제공한다: In order to achieve the above object, the present invention provides an active energy ray-curable resin composition comprising an acrylate-based compound, a photo-radical initiator, and an ionic vinyl monomer represented by the following general formulas (1)

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

[화학식 2](2)

Figure pat00002
Figure pat00002

[화학식 3] (3)

Figure pat00003
Figure pat00003

(상기 화학식 3에서, R1 내지 R5, X, 및 Y는 명세서 내에 설명한 바와 같다)(Wherein R 1 to R 5 , X, and Y are as described in the specification)

이때 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 추가로 에폭시계 화합물, 양이온 중합 개시제 및 옥세탄 화합물을 포함한다.Here, the active energy ray-curable resin composition further includes an epoxy compound, a cationic polymerization initiator, and an oxetane compound.

또한, 본 발명은 편광자, 상기 편광자의 일면에 형성되는 제1접착제층, 상기 편광자의 타면에 형성되는 제2접착제층을 구비하는 편광판에 있어서, The present invention also provides a polarizer comprising a polarizer, a first adhesive layer formed on one surface of the polarizer, and a second adhesive layer formed on the other surface of the polarizer,

상기 제1접착제층 및 제2접착제층은 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 포함하는 편광판을 제공한다.Wherein the first adhesive layer and the second adhesive layer comprise the active energy ray-curable resin composition.

또한, 본 발명은 상기 편광판을 구비하는 액정표시장치를 제공한다.In addition, the present invention provides a liquid crystal display device including the polarizing plate.

본 발명의 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 편광자와 접하는 접착제층으로 도입시 편광자와 우수한 밀착력을 가짐과 동시에 대전 방지제의 편광자로의 이동을 억제하여 광학 내구성의 저하를 방지하는 효과가 있다.The active energy ray curable resin composition of the present invention has an adhesive layer in contact with a polarizer and has an effect of providing excellent adhesion strength with a polarizer when introduced and preventing movement of an antistatic agent to a polarizer to prevent a decrease in optical durability.

더불어, 고온, 또는 고온 다습의 조건하에서도 우수한 대전 방지효과, 내수성 및 치수 안정성을 가져 편광판의 안정성 및 품질을 높일 수 있다.In addition, it has an excellent antistatic effect, water resistance and dimensional stability even under the conditions of high temperature or high temperature and high humidity, so that the stability and quality of the polarizing plate can be enhanced.

또한, 이러한 접착제층은 종래 TAC과 같은 투명 보호필름 및 대전 방지층의 역할을 대체할 수 있음에 따라 상기 접착제층과 TAC의 제외가 가능하고, 편광자에 대한 부착에 요구되는 별도의 점착층이 필요 없어 편광판의 박형 경량화를 달성할 수 있다.In addition, since this adhesive layer can replace the role of a transparent protective film such as a conventional TAC and an antistatic layer, it is possible to exclude the adhesive layer and the TAC, and a separate adhesive layer required for attachment to the polarizer is not required A thin and lightweight polarizer can be achieved.

특히, 제조 공정에 있어서도 1회 광 조사만으로 편광자의 양면에 접착제층을 쉽게 경화시킬 수 있어 종래 여러 단계에 걸쳐 이루어지는 접착제층, 투명 보호필름, 대전 방지층 및 점착층의 제작 공정에 비해 공정이 간소화될 수 있어 결과적으로 전체 편광판 및 액정표시장치의 제작 비용을 저감할 수 있는 이점이 있다.In particular, even in the manufacturing process, the adhesive layer can be easily cured on both sides of the polarizer by only one irradiation of light, thereby simplifying the manufacturing process compared to the conventional steps of manufacturing the adhesive layer, the transparent protective film, the antistatic layer and the adhesive layer As a result, there is an advantage that the manufacturing cost of the entire polarizing plate and the liquid crystal display device can be reduced.

본 발명에 따른 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 아크릴레이트계 수지 조성물로, 아크릴레이트계 화합물과 광라디칼 개시제를 포함하고, 이때 대전 방지제로서 경화성 대전 방지제를 사용한다.The active energy ray curable resin composition according to the present invention is an acrylate resin composition comprising an acrylate compound and a photo radical initiator, wherein a curable antistatic agent is used as an antistatic agent.

상기 경화성 대전 방지제는 활성에너지선 조사에 의해 중합 가능한 대전 방지제를 의미하며, 구체적으로 분자 구조 내 비닐기를 포함하여 상기 비닐기에 의해 아크릴레이트계 화합물과의 공중합이 가능하다. 이러한 공중합에 의해 대전 방지제가 아크릴레이트계 고분자 자체에 고정화됨에 따라 종래 대전 방지제 성분이 편광자로 이송되어 상기 편광자의 광학 특성 저하를 효과적으로 방지할 수 있다. 더불어 상기 대전 방지능뿐만 아니라 아크릴레이트계 화합물과의 공중합으로 인해 경화막 형성시 우수한 밀착력을 확보할 수 있다. The curable antistatic agent means an antistatic agent capable of being polymerized by irradiation with an active energy ray, and specifically includes a vinyl group in a molecular structure and is copolymerizable with an acrylate compound by the vinyl group. As the antistatic agent is immobilized on the acrylate-based polymer itself by such copolymerization, the antistatic agent component of the conventional antistatic agent is transferred to the polarizer, effectively preventing deterioration of the optical characteristics of the polarizer. In addition to the above-described antistatic performance, adhesion with an acrylate-based compound can be ensured when a cured film is formed.

바람직하기로, 경화성 대전 방지제는 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 이온성 비닐 단량체를 포함한다.Preferably, the curable antistatic agent comprises an ionic vinyl monomer represented by the following general formulas (1) to (3).

Figure pat00004
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(상기 화학식 3에서, (3)

R1은 수소 또는 메틸기이고, R < 1 > is hydrogen or a methyl group,

R2는 C3 내지 C12의 지방족 탄화수소기 또는 C3 내지 C12의 알킬에테르기이고, R 2 is a C3 to C12 aliphatic hydrocarbon group or a C3 to C12 alkyl ether group,

R3, R4 및 R5는 서로 같거나 다르며 각각 독립적으로, N, O, 또는 S를 포함 또는 비포함하는 C1 내지 C12의 지방족 탄화수소기 또는 C3 내지 C12의 방향족 탄화수소기이며, 이때 상기 R3 내지 R5는 인접하는 치환기가 서로 결합하여 N을 1개 이상 포함하는 지환족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있고, R 3, R 4 and R 5 are each the same or different and each independently represents, N, O, or includes a S or non-containing C1 to aliphatic hydrocarbon group of C12 or C3 to aromatic hydrocarbons, C12 to groups, in which the R 3 To R < 5 > may form an alicyclic or aromatic heterocyclic ring containing one or more N by adjacent substituents bonded to each other,

X는 술포네이트, 할로겐, 안티모네이트, 니트릴, 카르복실, 보레이트, 또는 포스페이트이고, X is a sulfonate, a halogen, an antimonate, a nitrile, a carboxyl, a borate, or a phosphate,

Y는 O 또는 -NH이다)Y is O or -NH)

바람직하기로, 상기 R2는 C3 내지 C12의 알킬기 또는 C3 내지 C6의 알킬에테르기이고, 더욱 바람직하기로 C3 내지 C6의 알킬기 또는 C3 내지 C5의 알킬에테르기이다.Preferably, R 2 is a C3 to C12 alkyl group or a C3 to C6 alkyl ether group, more preferably a C3 to C6 alkyl group or a C3 to C5 alkyl ether group.

또한, 상기 R3, R4 및 R5는 C1 내지 C12의 알킬기, C6 내지 C12의 방향족 탄화수소기, 더욱 바람직하기로 C1 내지 C3의 알킬기 또는 페닐기이다. 이때 상기 R3 내지 R5는 인접하는 치환기가 서로 결합하여 C1 내지 C3의 알킬기로 치환 또는 비치환되고 N을 1개 이상 포함하는 5-, 6- 의 지환족 또는 방향족 헤테로 고리 화합물이다.Further, R 3 , R 4 and R 5 are a C 1 to C 12 alkyl group, a C 6 to C 12 aromatic hydrocarbon group, more preferably a C 1 to C 3 alkyl group or a phenyl group. Wherein R 3 to R 5 are 5- or 6-membered alicyclic or aromatic heterocyclic compounds having adjacent substituents bonded to each other and substituted or unsubstituted with C1 to C3 alkyl groups and containing at least one N atom.

이때 상기 지환족 헤테로 고리 화합물은 피롤리딘 또는 피페리딘이고, 상기 방향족 헤테로 고리 화합물을 피롤, 파라졸, 피리딘, 피리미딘, 피리다진, 또는 이미다졸을 포함한다.Wherein the alicyclic heterocyclic compound is pyrrolidine or piperidine and the aromatic heterocyclic compound is pyrrole, paraazole, pyridine, pyrimidine, pyridazine, or imidazole.

상기 X는 OTf(트리플루오로메탄술포네이트), OTs(톨루엔-4-술포네이트), OMs(메탄술포네이트), Cl, Br, I, AlCl4, Al2Cl7, BF4, PF6, ClO4, NO3, CH3COO, CF3COO, CH3SO3, CF3SO3, (CF3SO2)2N, (CF3SO2)3C, AsF6, SbF6, NbF6, TaF6, F(HF)n, (CN)2N, C4F9SO3, (C2F5SO2)2N, C3F7COO 또는 (CF3SO2)(CF3CO)N (TFSI)이고, 바람직하기로 PF6 또는 (CF3SO2)(CF3CO)N 이다. Wherein X is selected from the group consisting of OTf (trifluoromethanesulfonate), OTs (toluene-4-sulfonate), OMs (methanesulfonate), Cl, Br, I, AlCl 4 , Al 2 Cl 7 , BF 4 , PF 6 , ClO 4, NO 3, CH 3 COO, CF 3 COO, CH 3 SO 3, CF 3 SO 3, (CF 3 SO 2) 2 N, (CF 3 SO 2) 3 C, AsF 6, SbF 6, NbF 6 , TaF 6, F (HF) n, (CN) 2 N, C 4 F 9 SO 3, (C 2 F 5 SO 2) 2 N, C 3 F 7 COO or (CF 3 SO 2) (CF 3 CO ) and N (TFSI), PF 6, or preferably to a (CF 3 SO 2) (CF 3 CO) N.

또한, Y는 O 이다.Y is O.

구체적으로 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 4 내지 9로 이루어진 군에서 선택된다:Specifically, the compound of Formula 3 is selected from the group consisting of the following Formulas 4 to 9:

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Figure pat00009
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이들 화학식 1 내지 3의 이온성 단량체는 시판되는 제품 또는 합성에 의해 제조될 수 있으며, 일례로 화학식 3의 화합물의 합성은 미국등록특허 제3,226,881호에 기재된 방법으로 수행할 수 있다.The ionic monomers of the formulas (1) to (3) can be produced by a commercially available product or by synthesis. For example, the synthesis of the compound of formula (3) can be carried out by the method described in U.S. Patent No. 3,226,881.

본 발명에서 제시하는 화학식 1 내지 3의 이온성 비닐 단량체는 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대하여 0.5 내지 30 중량부, 바람직하기로 1 내지 10 중량부로 함유한다. 만약 그 함량이 상기 범위 미만이면 충분한 대전 효과를 얻을 수 없으며 대전 방지제의 상용성 향상 효과가 불충분하여 내구성 확보가 어려우며, 이와 반대로 상기 범위를 초과하면 높은 친수성으로 인해 내습열 조건 하에서 광 특성이 변화할 수 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용한다.
The ionic vinyl monomers of the formulas (1) to (3) proposed in the present invention are contained in an amount of 0.5 to 30 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylate compound. If the content is less than the above range, a sufficient charging effect can not be obtained, the effect of improving the compatibility of the antistatic agent is insufficient and it is difficult to secure durability. On the other hand, if the content exceeds the above range, Therefore, it is used properly within the above range.

이들 화학식 1 내지 3의 이온성 비닐 단량체와 함께 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 구성하는 아크릴레이트계 화합물 및 광라디칼 개시제는 본 발명에서 그 종류를 특별히 한정하지 않으며, 이 분야에서 공지된 바의 재질을 포함할 수 있다.The kind of the acrylate compound and the photo radical initiator constituting the active energy ray-curable resin composition together with the ionic vinyl monomer of the formulas (1) to (3) is not specifically limited in the present invention, and materials known in the art .

아크릴레이트계 화합물은 활성에너지선(예를 들어, 자외선, 가시광, 전자선, X선 등)의 조사에 의해 중합 가능한 물질로, 분자 구조 내 1개 이상의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 (메타)아크릴계 화합물이다.Acrylate compound is a polymerizable substance which can be polymerized by irradiation with an active energy ray (for example, ultraviolet rays, visible light, electron beam, X-ray or the like), and a (meth) acrylate compound having at least one (meth) acryloyloxy group in the molecular structure, Acrylic compound.

분자 중에 1개 이상의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 (메타)아크릴계 화합물로서는, 분자 중에 1개 이상의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 (메타)아크릴레이트 모노머, 분자 중에 2개 이상의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 (메타)아크릴레이트 올리고머 등의 (메타)아크릴로일옥시기 함유 화합물의 적어도 1종을 들 수 있다. Examples of the (meth) acrylic compound having at least one (meth) acryloyloxy group in the molecule include (meth) acrylate monomers having at least one (meth) acryloyloxy group in the molecule, (Meth) acryloyloxy group-containing compounds such as (meth) acrylate oligomers having an acryloyloxy group.

이때 (메타)아크릴로일옥시기와는 아크릴로일옥시기 및 메타크릴로일옥시기를, (메타)아크릴계 화합물과는 아크릴산 에스테르 유도체 및 메타크릴산 에스테르 유도체를 각각 의미하고, (메타)아크릴레이트 모노머와는 아크릴레이트 모노머 및 메타아크릴레이트 모노머를, (메타)아크릴레이트 올리고머와는 아크릴레이트 올리고머 또는 메타아크릴레이트 올리고머를 각각 의미한다.(Meth) acryloyloxy group means acryloyloxy group and methacryloyloxy group, and (meth) acrylic compound means acrylate ester derivative and methacrylate ester derivative, and (meth) acryloyloxy group and Means an acrylate monomer and a methacrylate monomer, and (meth) acrylate oligomer means an acrylate oligomer or a methacrylate oligomer, respectively.

(메타)아크릴레이트 모노머로서는, 분자 중에 1개의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 단관능(메타)아크릴레이트 모노머, 분자 중에 2개의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 2 관능 (메타)아크릴레이트 모노머 및 분자 중에 적어도 3개의 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 다관능 (메타)아크릴레이트 모노머를 들 수 있다. 이들 (메타)아크릴레이트 모노머는 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다. (Meth) acrylate monomers include monofunctional (meth) acrylate monomers having one (meth) acryloyloxy group in the molecule, bifunctional (meth) acrylate monomers having two (meth) acryloyloxy groups in the molecule (Meth) acryloyloxy monomer having at least three (meth) acryloyloxy groups in the molecule. These (meth) acrylate monomers may be used alone or in combination of two or more.

보다 구체적으로, 단관능(메타)아크릴레이트 모노머는 테트라하이드로 푸르푸릴(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시프로필(메타)아크릴레이트, 3-하이드록시프로필(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시부틸(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페녹시프로필(메타)아크릴레이트, 이소부틸(메타)아크릴레이트, t-부틸(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, 사이클로헥실(메타)아크릴레이트, 디사이클로펜테닐(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 이소보닐(메타)아크릴레이트, 페녹시 에틸(메타)아크릴레이트 디사이클로펜테닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 디메틸아미노에틸(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨(메타)아크릴레이트, 페녹시 폴리에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, 카르복실기 함유의 (메타)아크릴레이트 모노머로서 2-(메타)아크릴로일옥시에틸 프탈산, 2-(메타)아크릴로일옥시에틸 헥사하이드로프탈산, 카르복시에틸(메타)아크릴레이트, 2-(메타)아크릴로일옥시에틸 석신산, N-(메타)아크릴로일옥시-N',N'-디카르복시-p-페닐렌디아민, 4-(메타)아크릴로일옥시에틸 트리멜리트산 등을 들 수 있다. 또, 단관능 (메타)아크릴레이트 모노머에는 4-(메타)아크릴로일아미노-1-카르복시 메틸피페리딘 등의 (메타)아크릴로일아미노기 함유 모노머도 포함된다. More specifically, the monofunctional (meth) acrylate monomer is selected from the group consisting of tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) (Meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) (Meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobonyl (Meth) acrylate, trimethylolpropane (meth) acrylate, pentaerythritol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, (Meth) acryloyloxyethylphthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, 2- (Meth) acryloyloxyethyl succinic acid, N- (meth) acryloyloxy-N ', N'-dicarboxy-p-phenylenediamine, 4- (meth) acryloyloxyethyltrimellitic acid . The monofunctional (meth) acrylate monomer also includes a (meth) acryloylamino group-containing monomer such as 4- (meth) acryloylamino-1-carboxymethylpiperidine.

2관능 (메타)아크릴레이트 모노머로서는, 알킬렌글리콜 디(메타)아크릴레이트류, 폴리옥시알킬렌글리콜 디(메타)아크릴레이트류, 할로겐 치환 알킬렌글리콜 디(메타)아크릴레이트류, 지방족 폴리올의 디(메타)아크릴레이트류, 수소 첨가 디사이클로펜타디엔 또는 트리사이클로데칸 디알칸올의 디(메타)아크릴레이트류, 디옥산 글리콜 또는 디옥산 디알칸올의 디(메타)아크릴레이트류, 비스페놀 A 또는 비스페놀 F의 알킬렌옥사이드 부가물의 디(메타)아크릴레이트류, 비스페놀 A 또는 비스페놀 F의 에폭시 디(메타)아크릴레이트류 등이 사용 가능하다.Examples of bifunctional (meth) acrylate monomers include alkylene glycol di (meth) acrylates, polyoxyalkylene glycol di (meth) acrylates, halogen-substituted alkylene glycol di (meth) acrylates, Di (meth) acrylates of di (meth) acrylates, hydrogenated dicyclopentadiene or tricyclodecanedialanol, di (meth) acrylates of dioxane glycol or dioxanedialanol, bisphenol A or bisphenol A Di (meth) acrylates of alkylene oxide adducts of bisphenol A and bisphenol A, epoxy di (meth) acrylates of bisphenol A or bisphenol F, and the like.

상기 2관능 (메타)아크릴레이트 모노머의 구체적인 예로서는, 에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 1,9-노난디올 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 디(메타)아크릴레이트, 디트리메틸올프로판 디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리테트라메틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트 외, 실리콘 디(메타)아크릴레이트, 하이드록시 피발산 에스테르 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 2,2-비스[4-(메타)아크릴로일옥시에톡시 에톡시페닐]프로판, 2,2-비스[4-(메타)아크릴로일옥시에톡시 에톡시 사이클로헥실]프로판, 수소 첨가 디사이클로펜타디에닐 디(메타)아크릴레이트, 트리사이클로데칸디메탄올 디(메타)아크릴레이트, 1,3-디옥산-2,5-디일 디(메타)아크릴레이트(상품명:DIOXAN LIKOR), 하이드록시피발 알데하이드와 트리메틸올프로판과의 아세탈 화합물(화학명: 2-(2-하이드록시-1,1-디메틸에틸)-5-에틸-5-하이드록시메틸-1,3-디옥산)의 디(메타)아크릴레이트, 1,3,5-트리스(2-하이드록시에틸)이소시아누레이트의 디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. Specific examples of the bifunctional (meth) acrylate monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) (Meth) acrylate such as hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane di (Meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di Acrylate, poly (ethylene glycol) di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, polytetramethylene glycol di (Meth) acrylate, 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyethoxyphenyl] propane, 2,2- (Meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, 1,3-dioxane-2,5-diyl (meth) acrylate, Di (meth) acrylate (trade name: DIOXAN LIKOR), acetal compound of hydroxypivalic aldehyde and trimethylol propane (chemical name: 2- (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) Di (meth) acrylate of 1,3,5-tris (hydroxymethyl-1,3-dioxane) and di (meth) acrylate of 1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate.

다관능 (메타)아크릴레이트 모노머로서는, 글리세린 트리(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디트리메틸올프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디트리메틸올프로판 테트라(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트 등의 3가 이상의 지방족 폴리올의 폴리(메타)아크릴레이트가 대표적인 것이며, 그 외에 3가 이상의 할로겐 치환 폴리올의 폴리(메타)아크릴레이트, 글리세린의 알킬렌옥사이드 부가물의 트리(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판의 알킬렌옥사이드 부가물의 트리(메타)아크릴레이트, 1,1,1-트리스[(메타)아크릴로일옥시에톡시 에톡시]프로판, 1,3,5-트리스(2-하이드록시에틸)이소시아누레이트의 트리(메타)아크릴레이트, 실리콘 헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate monomer include glycerin tri (meth) acrylate, trimethylol propane tri (meth) acrylate, ditrimethylol propane tri (meth) acrylate, ditrimethylol propane tetra (meth) (Meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, Poly (meth) acrylates of tri- or higher aliphatic polyols such as acrylate and the like, and poly (meth) acrylates of tri- or higher halogen substituted polyols, tri (meth) acrylates of alkylene oxide adducts of glycerin, Tri (meth) acrylates of alkylene oxide adducts of trimethylolpropane, 1,1,1-tris [(meth) acryloyl Tri (meth) acrylate of cyclohexyl (methoxy) ethoxy] propane, 1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate and silicone hexa (meth) acrylate.

광라디칼 개시제는 아크릴레이트계 화합물 및 이온성 비닐 단량체의 경화를 위해 사용한다.Photo radical initiators are used for the curing of acrylate-based compounds and ionic vinyl monomers.

사용 가능한 광라디칼 개시제로는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 공지된 활성에너지선의 조사에 의해 광경화의 개시를 수행할 수 있는 것이면 어느 것이든 사용 가능하다. 이때 활성에너지선은 가시광선, 자외선, X선, 전자선 등을 포함한다.The photo-radical initiator that can be used is not particularly limited in the present invention, and any photo-initiator that can initiate photo-curing by irradiation of a known active energy ray can be used. The active energy ray includes visible rays, ultraviolet rays, X rays, electron rays, and the like.

대표적으로, 상기 광라디칼 개시제는 아세토페논, 3-메틸아세토페논, 벤질 디메틸 케탈, 1-(4-이소프로필 페닐)-2-하이드록시-2-메틸 프로판-1-온, 2-메틸-1-4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노 프로판-1-온, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐 프로판-1-온을 포함하는 아세토페논계 개시제；벤조페논, 4-클로로벤조페논, 4,4＇-디아미노벤조페논을 포함하는 벤조페논계 개시제；벤조인 프로필 에테르, 벤조인 에틸 에테르를 포함하는 벤조인에테르계 개시제；4-이소프로필티옥산톤을 포함하는 티오잔톤계 개시제；그외 잔톤, 플루오레논, 강심제-퀴논, 벤즈알데하이드, 안트라퀴논 등을 들 수 있지만, 이들에 제한되는 것은 아니다.Typically, the photoradical initiator is selected from the group consisting of acetophenone, 3-methylacetophenone, benzyldimethylketal, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy- 2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzophenone, 4 (methylthio) A benzophenone-based initiator including chlorobenzophenone, 4,4'-diaminobenzophenone, a benzoin ether-based initiator including benzoin propyl ether, benzoin ethyl ether, Thiazane-based initiators, other quinones, fluorenone, cordierite-quinone, benzaldehyde, anthraquinone, and the like.

이들 광라디칼 개시제는 충분한 경화를 통해 도막의 물성을 확보할 수 있도록 그 함량을 제어한다. 바람직하기로, 상기 광라디칼 개시제는 아크릴레이트 화합물 100 중량부에 대해 0.5 내지 20 중량부, 바람직하기로 1 내지 6 중량부로 사용한다. 만약 그 함량이 상기 범위 미만이면 경화가 불충분하게 되어, 기계 강도나 접착 강도가 저하하는 경향이 있고, 반대로 상기 범위를 초과하면 경화물 중의 이온성 물질이 증가하는 것으로 경화물의 습기 흡수성이 높아져 내구 성능이 저하할 가능성이 있으므로, 상기 범위 내에서 바람직하게 조절하여 사용한다.These photo radical initiators control the content thereof so that physical properties of the coating film can be secured through sufficient curing. Preferably, the photo-radical initiator is used in an amount of 0.5 to 20 parts by weight, preferably 1 to 6 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylate compound. If the content is less than the above range, the curing tends to be insufficient and the mechanical strength and the adhesive strength tend to decrease. On the other hand, if the content exceeds the above range, the ionic substances in the cured product increase, , It is preferably adjusted within the above range.

상기 언급한 이온성 비닐 단량체, 아크릴레이트 화합물, 광라디칼 개시제를 포함하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 추가로 다른 조성을 더욱 포함할 수 있다.The active energy ray-curable resin composition comprising the above-mentioned ionic vinyl monomer, acrylate compound, and photo radical initiator may further include another composition.

바람직하기로, 본 발명의 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 에폭시 화합물, 양이온 중합 개시제, 및 옥세탄을 더욱 포함한다.
Preferably, the active energy ray-curable resin composition of the present invention further comprises an epoxy compound, a cationic polymerization initiator, and oxetane.

에폭시 화합물은 경화막의 접착력 및 밀착성을 높이기 위해 사용되며, 바람직하기로 수소화 에폭시계 화합물, 지환식 에폭시계 화합물, 지방족 에폭시계 화합물 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다.The epoxy compound is used for enhancing the adhesion and adhesion of the cured film, and preferably a hydrogenated epoxy compound, an alicyclic epoxy compound, an aliphatic epoxy compound, or a mixture thereof can be used.

수소화 에폭시계 화합물은 방향족 에폭시 수지를 촉매 존재 하에 가압 하에서 선택적으로 수소화 반응을 행하여 얻어지는 수지를 의미한다. 상기 방향족 에폭시 수지로는 예를 들면, 비스페놀 A의 디글리시딜에테르, 비스페놀 F의 디글리시딜에테르, 비스페놀 S의 디글리시딜에테르 등과 같은 비스페놀형 에폭시 수지; 페놀 노볼락 에폭시 수지, 크레졸 노볼락 에폭시 수지, 하이드록시벤즈알데히드 페놀 노볼락 에폭시 수지와 같은 노볼락형 에폭시 수지; 테트라하이드록시페닐메탄의 글리시딜에테르, 테트라하이드록시 벤조페논의 글리시딜에테르, 에폭시화 폴리비닐 페놀과 같은 다관능형의 에폭시 수지 등을 들 수 있다. 이들 방향족 에폭시 수지의 모핵 수소 첨가 물이 수소화 에폭시 수지가 되지만, 이 중에서 수소화한 비스페놀 A의 글리시딜에테르를 사용하는 것이 바람직하다.The hydrogenated epoxy compound means a resin obtained by selectively hydrogenating an aromatic epoxy resin under a pressure in the presence of a catalyst. Examples of the aromatic epoxy resin include bisphenol-type epoxy resins such as diglycidyl ether of bisphenol A, diglycidyl ether of bisphenol F, and diglycidyl ether of bisphenol S; Novolak type epoxy resins such as phenol novolac epoxy resin, cresol novolac epoxy resin, and hydroxybenzaldehyde phenol novolac epoxy resin; A glycidyl ether of tetrahydroxyphenylmethane, a glycidyl ether of tetrahydroxybenzophenone, and an epoxy-modified polyvinyl phenol. Although the hydrogenated epoxy resin of the aromatic epoxy resin becomes a hydrogenated epoxy resin, it is preferable to use hydrogenated bisphenol A glycidyl ether.

지환식 에폭시 화합물은 하기 화학식 10에 나타내는 바와 같이, 분자 내에 에폭시기를 적어도 하나 포함하는 지환식 고리 화합물을 의미한다.The alicyclic epoxy compound means an alicyclic cyclic compound containing at least one epoxy group in the molecule, as shown in the following formula (10).

Figure pat00013
Figure pat00013

(상기 화학식 10에서, m은 2 내지 15의 정수를 나타낸다)(In the above formula (10), m represents an integer of 2 to 15)

구체적으로, 상기 화학식 10으로 표시되는 지환식 에폭시계 화합물은 7-옥사비사이클로[4.1.0]헵탄-3-카르복실산과 (7-옥사비사이클로[4.1.0]헵토-3-일) 메탄올과의 에스테르화물, 4-메틸-7-옥사비사이클로[4.1.0]헵탄-3-카르복실산과 (4-메틸-7-옥사비사이클로[4.1.0]헵토-3-일)메타놀과의 에스테르화물, 7-옥사비사이클로[4.1.0]헵탄-3-카르복실산과 1,2-에탄 디올과의 에스테르화물, (7-옥사비사이클로[4.1.0]헵토-3-일)메탄올과 아디프산과의 에스테르화물, (4-메틸-7-옥사비사이클로[4.1.0]헵토-3-일)메탄올과 아디프산과의 에스테르화물, (7-옥사비사이클로[4.1.0]헵토-3-일)메탄올과 1,2-에탄디올과의 에테르화물 등을 들 수 있다.Specifically, the alicyclic epoxy compound represented by Formula 10 is obtained by reacting 7-oxabicyclo [4.1.0] heptane-3-carboxylic acid with (7-oxabicyclo [4.1.0] hept- Ester compound with 4-methyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane-3-carboxylic acid and (4-methyl-7-oxabicyclo [4.1.0] hept- Esters, esters of 7-oxabicyclo [4.1.0] heptane-3-carboxylic acid with 1,2-ethanediol, (7-oxabicyclo [4.1.0] hept- (4-methyl-7-oxabicyclo [4.1.0] hept-3-yl) methanol and adipic acid, an ester of (7-oxabicyclo [4.1.0] hept- 3-yl) methanol and 1,2-ethanediol.

보다 구체적으로, 상기 지환식 에폭시 화합물은 지환족 디에폭시 카르복실레이트가 될 수 있다. 예를 들면, 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, 2-(3,4-에폭시사이클로헥실-5,5-스피로-3,4-에폭시)사이클로헥산-메타-디옥산, 비스(3,4-에폭시사이클로헥실메틸)아디페이트, 비스((3,4-에폭시-6-메틸사이클로헥실)메틸)아디페이트, 3,4-에폭시-6-메틸사이클로헥실-3',4'-에폭시-6'-메틸사이클로헥산카르복실레이트, ε-카프로락톤 변성 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, 트리메틸카프로락톤 변성 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, β-메틸-δ-발레로락톤 변성 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, 메틸렌비스(3,4-에폭시사이클로헥산), 에틸렌글리콜의 디(3,4-에폭시사이클로헥실메틸)에테르, 에틸렌비스(3,4-에폭시사이클로헥산카르복실레이트), 에폭시사이클로 헥사하이드로프탈산 디옥틸, 에폭시사이클로 헥사하이드로프탈산 디-2-에틸헥실 등을 들 수 있으며, 본 발명의 실시예에서는 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산카르복실레이트를 사용하였다.More specifically, the alicyclic epoxy compound may be an alicyclic diepoxycarboxylate. For example, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexanecarboxylate, 2- (3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4- Bis ((3,4-epoxy-6-methylcyclohexyl) methyl) adipate, 3,4-epoxy-6-methyl Cyclohexyl-3 ', 4'-epoxy-6'-methylcyclohexanecarboxylate, ε-caprolactone-modified 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3', 4'-epoxycyclohexanecarboxylate, Epoxy-cyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3', 4'-epoxy Cyclohexanecarboxylate, methylenebis (3,4-epoxycyclohexane), di (3,4-epoxycyclohexylmethyl) ether of ethylene glycol, ethylenebis (3,4-epoxycyclohexyl Epoxycyclohexylhydrophthalic acid dioctyl and epoxycyclohexahydrophthalic acid di-2-ethylhexyl. In the examples of the present invention, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4' -Epoxy cyclohexanecarboxylate was used.

지방족 에폭시계 화합물은 지방족 다가 알코올 또는 그 알킬렌옥사이드 부가물의 폴리글리시딜에테르가 들 수 있다. 구체적으로는, 1,4-부탄디올의 디글리시딜에테르, 1,6-헥산디올의 디글리시딜에테르, 글리세린의 트리글리시딜에테르, 트리메틸올프로판의 트리글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜의 디글리시딜에테르, 프로필렌 글리콜의 디글리시딜에테르, 에틸렌글리콜이나 프로필렌 글리콜, 글리세린과 같은 지방족 다가 알코올에 1종 또는 2종 이상의 알킬렌옥사이드(에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드 등)를 부가함으로써 얻을 수 있는 폴리에테르 폴리올의 폴리글리시딜에테르 등을 들 수 있다.The aliphatic epoxy compound may be an aliphatic polyhydric alcohol or a polyglycidyl ether of an alkylene oxide adduct thereof. Specific examples thereof include diglycidyl ether of 1,4-butanediol, diglycidyl ether of 1,6-hexanediol, triglycidyl ether of glycerin, triglycidyl ether of trimethylol propane, diglycidyl ether of polyethylene glycol (Ethylene oxide, propylene oxide or the like) to aliphatic polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, and glycerin and the like, which are obtainable by adding one or more alkylene oxides (ethylene oxide, propylene oxide, etc.) And polyglycidyl ether of ether polyol.

상기 수소화 에폭시계 화합물, 지환식 에폭시계 화합물 및 지방족 에폭시계 화합물은 각각 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.The hydrogenated epoxy compound, alicyclic epoxy compound and aliphatic epoxy compound may be used alone or in admixture of two or more.

본 발명으로 사용하는 에폭시계 화합물의 에폭시 당량은, 통상 30~3000 g/당량이며, 바람직하게는 50~1500 g/당량이다. 이때 에폭시 당량이 30 g/당량을 밑돌면, 경화 후의 도막의 가요성이 저하하거나 접착 강도가 저하하거나 할 가능성이 있다. 한편, 3000 g/당량을 넘으면 다른 성분과의 상용성이 저하할 가능성이 있다.The epoxy equivalent of the epoxy compound used in the present invention is usually 30 to 3000 g / equivalent, preferably 50 to 1500 g / equivalent. At this time, if the epoxy equivalent is less than 30 g / equivalent, the flexibility of the coated film after curing may deteriorate or the adhesive strength may decrease. On the other hand, if it exceeds 3,000 g / equivalent, there is a possibility that the compatibility with other components may deteriorate.

이들 에폭시계 화합물은 경화막의 접착력 및 밀착성을 충분히 확보하기 위해 그 함량을 한정하며, 바람직하기로 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대해 50 내지 90 중량부, 더욱 바람직하기로 60 내지 85 중량부로 사용한다. 만약 그 함량이 상기 범위 미만이면 편광자에 대한 접착력 및 밀착성이 저하될 수 있고, 이와 반대로 상기 범위를 초과하면 경화막에 황변이 발생하여 결과적으로 광학 성능이 저하될 수 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용한다.
These epoxy-based compounds are used in an amount of 50 to 90 parts by weight, more preferably 60 to 85 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylate-based compound, in order to sufficiently secure the adhesion and adhesion of the cured film . If the content is less than the above range, the adhesive strength and adhesion to the polarizer may be deteriorated. On the contrary, when the content exceeds the above range, yellowing may occur in the cured film, resulting in deterioration of optical performance. do.

양이온 중합 개시제는 상기 에폭시 화합물의 경화를 위해서 사용하며, 활성 에너지 선의 조사나 가열 등에 의해 양이온이나 루이스산을 만들어내는 화합물로 에폭시 화합물의 중합 반응을 개시한다.The cationic polymerization initiator is used for the curing of the epoxy compound, and initiates the polymerization reaction of the epoxy compound with a compound that produces a cation or a Lewis acid by irradiation of an active energy ray or heating.

사용 가능한 양이온 중합 개시제는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 대표적으로 방향족 디아조늄염, 방향족 요오드 알루미늄염, 방향족 설포늄염 등의 오늄염, 테츠-알렌 착체 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.The cationic polymerization initiator that can be used is not particularly limited in the present invention, and representative examples thereof include onium salts such as aromatic diazonium salts, aromatic iodo aluminum salts, and aromatic sulfonium salts, and teth-allene complexes, but are not limited thereto .

방향족 디아조늄염으로는 벤젠디아조늄 헥사플루오로 안티모네이트, 벤젠디아조늄 헥사플루오로 포스페이트, 벤젠디아조늄 헥사플루오로 보레이트 등을 들 수 있다.Examples of the aromatic diazonium salt include benzene diazonium hexafluoroantimonate, benzene diazonium hexafluorophosphate, and benzene diazonium hexafluoroborate.

방향족 요오드 알루미늄염으로는 디페닐요오도늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐)보레이트, 디페닐요오도늄 헥사플루오로 포스페이트, 디페닐요오도늄 헥사플루오로 안티모네이트, 디(4-노닐 페닐) 요오도늄 헥사플루오로 포스페이트 등이 가능하다.Examples of the aromatic iodo aluminum salt include diphenyl iodonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, diphenyl iodonium hexafluorophosphate, diphenyl iodonium hexafluoroantimonate, di (4-nonylphenyl) Iodonium hexafluorophosphate, and the like.

그리고 방향족 설포늄염으로는 트리페닐설포늄 헥사플루오로 포스페이트, 트리페닐설포늄 헥사플루오로 안티모네이트, 트리페닐설포늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐)보레이트, 4,4＇-비스[디페닐설포니오]디페닐 설파이드 비스헥사플루오로 포스페이트, 4,4＇-비스[디(β-하이드록시 에톡시)페닐 설포니오]디페닐 설파이드 비스헥사플루오로 안티모네이트, 4,4＇-비스[디(β-하이드록시 에톡시) 페닐 설포니오]디페닐 설파이드 비스헥사플루오로 포스페이트, 7-[디(p-톨루일)설포니오]-2-이소프로필티옥산톤 헥사플루오로 안티모네이트, 7-[디(p-톨루일)설포니오]-2-이소프로필티옥산톤 테트라키스(펜타플루오로 페닐)보레이트, 4-페닐카르보닐-4＇-디페닐설포니오-디페닐 설파이드 헥사플루오로 포스페이트, 4-(p-tert-부틸 페닐카르보닐)-4＇-디페닐설포니오-디페닐 설파이드 헥사플루오로 안티모네이트, 4-(p-tert-부틸 페닐카르보닐)-4＇-디(p-톨루일)설포니오-디페닐 설파이드 테트라키스(펜타플루오로 페닐) 보레이트 등을 들 수 있다.Examples of the aromatic sulfonium salt include triphenylsulfonium hexafluorophosphate, triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, triphenylsulfonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, 4,4'-bis [diphenyl sulfide Bis [di (? - hydroxyethoxy) phenylsulfonio] diphenyl sulfide bishexafluoroantimonate, 4,4'-bis [Di (? - hydroxyethoxy) phenylsulfonio] diphenyl sulfide bishexafluorophosphate, 7- [di (p-toluyl) sulfonio] -2-isopropylthioxanthone hexafluoroanti (Pentafluorophenyl) borate, 4-phenylcarbonyl-4 ' -diphenylsulfonio- < / RTI > Diphenyl sulfide hexafluorophosphate, 4- (p-tert-butylphenylcarbonyl) -4'-diphenylsulfonio- Diphenylsulfide hexafluoroantimonate, 4- (p-tert-butylphenylcarbonyl) -4'-di (p-toluyl) sulfonio-diphenylsulfide tetrakis (pentafluorophenyl) .

또한, 테츠-알렌 착체로서는, 예를 들어 자일렌-사이클로펜타디에닐 철(Ⅱ) 헥사플루오로안티모네이트, 쿠멘-사이클로펜타디에닐 철(Ⅱ) 헥사플루오로 포스페이트, 자일렌-사이클로펜타디에닐 철(Ⅱ)-트리스(트리플루오로메틸설포닐) 메타나이드등을 들 수 있다.Examples of the teth-allene complexes include xylene-cyclopentadienyl iron (II) hexafluoroantimonate, cumene-cyclopentadienyl iron (II) hexafluorophosphate, xylene-cyclopentadiene (II) -tris (trifluoromethylsulfonyl) methanide, and the like.

이들의 양이온 중합 개시제는 상기 언급한 바의 조성을 각각 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용이 가능하다. 이들 중에서도 특히 방향족 설포늄염을 사용할 경우 경화성이 우수하며 경화막의 기계적 물성 및 접착 강도 등이 더욱 향상될 수 있다.These cationic polymerization initiators may be used singly or in combination of two or more of the above-mentioned compositions. Among them, especially when an aromatic sulfonium salt is used, the curability is excellent and the mechanical properties and adhesive strength of the cured film can be further improved.

상기 양이온 중합 개시제는 직접 제조하여 사용하거나 시판되는 것을 구입하여 사용할 수 있다. 일례로, 시판품으로는 니혼카야쿠 주식회사 제품인 카야라드 PCI-220, 카야라드 PCI-620, 유니온 카바이드사의 UVI-6990, (주)ADEKA 제품인 아데카오프트마 SP-150, 아데카오프트마 SP-170, 니혼소다 주식회사 제품인 CI-5102, CIT-1370, CIT-1682, CIP-1866 S, CIP-2048 S, 및 CIP-2064 S, 미도리카가쿠 주식회사 제품인 DPI-101, DPI-102, DPI-103, DPI-105, MPI-103, MPI-105, BBI-101, BBI-102, BBI-103, BBI-105, TPS-101, TPS-102, TPS-103, TPS-105, MDS-103, MDS-105, DTS-102, 및 DTS-103, 로디아재팬 주식회사의 PI-2074 등을 들 수 있다.The cationic polymerization initiator may be used directly or may be purchased commercially. For example, commercially available products include Kayalad PCI-220, Kayalad PCI-620, UVI-6990 manufactured by Union Carbide, Adekaoftama SP-150, Adekahopma SP-170, manufactured by Nippon Kayaku Co., DPI-101, DPI-102, DPI-103 and CIP-2064 manufactured by Nihon Soda Co., Ltd., CI-5102, CIT-1370, CIT-1682, CIP-1866 S, 101, TPS-102, TPS-103, TPS-105, MDS-103, MDS-103, BBI- 105, DTS-102, and DTS-103, and PI-2074 of Rhodia Japan Co., Ltd.

상기 양이온 중합 개시제는 에폭시 화합물의 충분한 경화를 수행하고 도막의 물성에 영향을 주지 않도록 그 함량을 한정한다. 바람직하기로, 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부, 더욱 바람직하기로 1 내지 6 중량부로 사용한다. 만약, 그 함량이 상기 범위 미만이면 에폭시 화합물의 경화가 불충분하게 되어 경화막의 기계 강도나 접착 강도가 저하하는 문제가 발생하고, 이와 반대로 상기 범위를 초과하면 전체 조성물 내 이온성 물질이 증가하여 경화막의 습기 흡수성이 높아져 광학 내구 성능이 저하할 가능성이 있기 때문에 상기 범위 내에서 적절히 조절하여 사용한다.
The cationic polymerization initiator limits the content of the epoxy compound so that sufficient curing of the epoxy compound is performed and the physical properties of the coating film are not affected. It is preferably used in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 1 to 6 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylate-based compound. If the content is less than the above range, the curing of the epoxy compound becomes insufficient, and the mechanical strength and the adhesive strength of the cured film deteriorate. On the other hand, if the content exceeds the above range, The moisture absorptivity is increased and the optical durability performance may be lowered. Therefore, it is appropriately adjusted within the above range.

옥세탄 화합물은 활성에너지선 경화성 수지 조성물의 점도를 낮춰 필름 제조 공정을 용이하게 할 뿐만 아니라 경화 속도를 증가시킬 수 있으며, 최종 얻어진 경화막의 황변을 억제하여 광학 성능을 향상시키는 효과를 가져온다.The oxetane compound lowers the viscosity of the active energy ray-curable resin composition, thereby facilitating the film production process as well as increasing the curing rate and improving the optical performance by suppressing the yellowing of the finally obtained cured film.

이 옥세탄 화합물은 활성에너지선 경화성 수지 조성물에 에폭시 화합물을 적용할 경우 사용하는 것이 바람직하며, 분자 구조 내 적어도 하나의 옥세탄 고리(4원 고리 에테르)를 갖는 화합물이 사용될 수 있다.This oxetane compound is preferably used when an epoxy compound is applied to the active energy ray curable resin composition, and a compound having at least one oxetane ring (quaternary ring ether) in the molecular structure may be used.

사용 가능한 옥세탄 화합물은 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 대표적으로 3-에틸-3-하이드록시메틸옥세탄, 1,4-비스[(3-에틸-3-옥세타닐)메톡시메틸]벤젠, 3-에틸-3-(페녹시메틸)옥세탄, 디(3-에틸-3-옥세타닐)메틸]에테르, 3-에틸-3-(2-에틸헥실옥시메틸)옥세탄, 페놀 노볼락 옥세탄 등을 들 수 있으며, 본 발명의 실시예에서는 비스(3-에틸-3-옥시세타닐메틸)에테르를 사용하였다. The oxetane compound that can be used is not particularly limited in the present invention, but typically includes 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane, 1,4-bis [(3-ethyl- , 3-ethyl-3- (2-ethylhexyloxymethyl) oxetane, phenol novolac, (3-ethyl-3-oxycetanylmethyl) ether is used in the examples of the present invention.

이들의 옥세탄계 화합물은 직접 제조하거나 시판되는 물질을 구입하여 사용할 수 있으며, 구체적으로는, 토아고세이㈜사의 알론옥세탄 OXT-101, 알론옥세탄 OXT-121, 알론옥세탄 OXT-211, 알론옥세탄 OXT-221, 알론옥세탄 OXT-212 등을 들 수 있다.These oxetane-based compounds can be used either directly or by purchasing commercially available materials. Specific examples of the oxetane-based compounds include Aronoxetane OXT-101, Aronoxetane OXT-121, Aronoxetane OXT-211, Cetane OXT-221, and alon oxetane OXT-212.

본 발명에서 옥세탄은 밀착성 향상, 점도 및 광학 성능과 관련된 효과를 최대한 확보하기 위해 그 함량을 제어하며, 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대하여 20 내지 50 중량부, 바람직하기로 25 내지 35 중량부로 사용한다. 만약 그 함량이 상기 범위 미만이면 옥세탄계 화합물의 첨가에 의한 점도가 저하되거나 광학 성능의 향상 등의 효과가 충분하지 않고, 이와 반대로 상기 범위를 초과하면 편광자에 대한 밀착성이 저하되는 문제가 발생할 수 있어, 상기 범위 내에서 적절히 사용하는 것이 바람직하다.
In the present invention, the content of oxetane is controlled so as to maximize the effect of improving the adhesion, viscosity and optical performance, and is preferably 20 to 50 parts by weight, preferably 25 to 35 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylate- use. If the content is less than the above range, the viscosity decreases due to addition of the oxetane-based compound or the effect such as improvement of the optical performance is not sufficient. On the other hand, if the content exceeds the above range, the adhesion to the polarizer may be deteriorated , It is preferable to use them appropriately within the above range.

상기와 같은 성분 이외에, 본 발명에 따른 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 활성에너지선 경화성 수지 조성물에 요구되는 접착력, 응집력, 점성, 탄성률, 유리전이온도 등을 조절하기 위하여, 산화방지제, 레벨링제, 표면윤활제, 염료, 안료, 소포제, 충전제, 광안정제 등의 다양한 첨가제를 더 함유할 수 있다.In addition to the above-mentioned components, the active energy ray-curable resin composition according to the present invention may further contain an antioxidant, a leveling agent, a surface-treating agent, an antioxidant, Lubricants, dyes, pigments, defoamers, fillers, light stabilizers, and the like.

전술한 바의 조성물을 포함하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물의 제조방법은 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 공지된 바의 방법을 따른다.
The method for producing the active energy ray-curable resin composition containing the above-mentioned composition is not particularly limited in the present invention, but follows the well-known method.

본 발명에 따른 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 액정표시장치의 편광판, 특히, 편광판의 편광자와 직접 접하는 접착제층으로 바람직하게 사용될 수 있다.The active energy ray-curable resin composition according to the present invention can be preferably used as a polarizing plate of a liquid crystal display, in particular, as an adhesive layer directly contacting a polarizer of a polarizing plate.

구체적으로, 본 발명에 따른 편광판은 편광자의 일면에 형성되는 제1접착제층, 상기 편광자의 타면에 형성되는 제2접착제층을 구비하는 편광판에 있어서, 상기 제1접착제층 및 제2접착제층이 전술한 바의 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 포함한다.Specifically, a polarizing plate according to the present invention includes a first adhesive layer formed on one surface of a polarizer, and a second adhesive layer formed on the other surface of the polarizer, wherein the first adhesive layer and the second adhesive layer are formed by a tact And one active energy ray-curable resin composition.

상기 접착제층은 아크릴레이트계 고분자에 화학식 1 내지 3의 구조를 갖는 경화형 대전 방지제가 고정됨에 따라, 상기 대전 방지제의 편광자로의 이동을 억제하여 대전 방지제에 의해 편광자의 광학 특성 저하를 원천적으로 차단할 수 있다. 더불어, 편광자에 의한 우수한 밀착력을 가짐과 동시에 대전 방지성, 내수성, 치수 안정성 또한 우수한 효과를 확보할 수 있다.Since the curing-type antistatic agent having the structures of the formulas (1) to (3) is fixed to the acrylate-based polymer, the migration of the antistatic agent to the polarizer is suppressed so that the deterioration of the optical characteristics of the polarizer can be fundamentally blocked by the antistatic agent have. In addition, excellent effects of antistatic property, water resistance and dimensional stability can be obtained while having excellent adhesion by a polarizer.

이때 접착제층은 두께가 1 내지 20㎛, 바람직하기로 2 내지 10㎛의 두께를 갖는다. At this time, the adhesive layer has a thickness of 1 to 20 탆, preferably 2 to 10 탆.

상기 접착제층은 TAC과 같은 투명 보호필름에 요구되는 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분 차단성 등의 물성을 가져, 투명 보호필름을 대체하여 사용이 가능하며, 대전 방지 효과가 있어 대전 방지층을 대체하여 사용 가능하고, 이들 층의 부착을 위한 별도의 접착제층 또는 점착층 등이 없이도 편광자에 쉽게 부착될 수 있다. The adhesive layer has physical properties such as transparency, mechanical strength, thermal stability and moisture barrier property required for a transparent protective film such as TAC and can be used in place of a transparent protective film and has an antistatic effect, And can be easily attached to the polarizer without a separate adhesive layer or adhesive layer for attaching these layers.

그 결과, 종래 편광판의 경우 투명 보호필름/접착제층/편광자/접착제층/투명 보호필름의 구조를 가져 최소한 115㎛의 두께를 갖는데, 본 발명의 경우 접착제층/편광자/접착제층으로 형성이 가능함에 따라 최대 65㎛ 이하(편광자의 두께가 25㎛)의 수준으로 제조가 가능하여 편광판의 박형 경량화를 달성할 수 있다. As a result, the conventional polarizer has a structure of a transparent protective film / adhesive layer / polarizer / adhesive layer / transparent protective film and has a thickness of at least 115 μm. In the present invention, it can be formed of an adhesive layer / polarizer / adhesive layer Accordingly, it can be manufactured at a level up to 65 μm or less (the thickness of the polarizer is 25 μm), so that the thin and light weight of the polarizing plate can be achieved.

편광판의 제조는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 공지된 바의 방법을 따른다.The production of the polarizing plate is not particularly limited in the present invention, but follows the well-known method.

일례로, 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 편광자에 직접 도포하여 도막을 형성하거나 다른 한쪽의 기재에 도포 후 도막을 형성한 후, 활성에너지선을 조사에 의한 광경화를 수행한다.For example, the active energy ray-curable resin composition is directly applied to a polarizer to form a coating film, or after forming a coating film on the other substrate, photo-curing is performed by irradiation of active energy rays.

바람직하기로는, 활성에너지선 경화성 수지 조성물로 도막 형성 후 편광자에 접촉시킨 후 1회의 활성에너지선을 조사만으로 접착제층을 형성할 수 있다. 이러한 방법은 종래 점착층 및 투명 보호필름(일례로, TAC)의 적층 및 합지 공정과 비교하여 매우 간소화된 공정으로, 전체적인 공정 비용의 저감을 유도할 수 있다.Preferably, the adhesive layer can be formed by irradiating the active energy ray-curable resin composition with a polarizer after forming the coating film, and irradiating the active energy ray with only one active energy ray. This method is a very simplified process as compared with the lamination and laminating process of the conventional adhesive layer and the transparent protective film (for example, TAC), and can reduce the overall process cost.

상기 도포 또는 기재에 대한 도공은 종래 알려져 있는 방법에 따르면 좋고, 내츄럴 코터, 나이프 벨트 코터, 플로팅 나이프, 나이프 오버 롤, 나이프 온 블랭킷, 스프레이, 딥, 키스롤, 스퀴즈 롤, 리버스 롤, 에어 블레이드, 커튼 플로 코터, 콤마 코터, 그라비아 코터, 마이크로 그라비아 코터, 다이 코터 및 커튼 코터 등의 방법을 들 수 있다.The application to the coating or substrate may be performed according to a conventionally known method and may be carried out by a known method such as a natural coater, knife belt coater, floating knife, knife over roll, knife on blanket, spray, dip, kiss roll, squeeze roll, A curtain float coater, a comma coater, a gravure coater, a micro gravure coater, a die coater and a curtain coater.

상기 기재는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며 공지된 바의 모든고분자 재질, 종이 또는 금속박일 수 있다.The substrate is not particularly limited in the present invention and may be any known polymer material, paper or metal foil.

또한, 활성에너지선은 이미 언급한 바와 같이 가시광선, 자외선, X선 및 전자선 등을 들 수 있는데, 저가의 장치를 사용할 수 있기 때문에 자외선이 바람직하다. 자외선에 의해 경화시키는 경우의 광원으로서는, 여러 가지 것을 사용할 수 있으며, 예를 들면, 가압 또는 고압 수은등, 메탈 할라이드 램프, 제논 램프, 무전극 방전 램프, 카본 아크등 및 LED 등을 들 수 있다. As mentioned above, the active energy ray includes visible rays, ultraviolet rays, X-rays and electron rays. Ultraviolet rays are preferred because they can be used at low cost. As a light source for curing by ultraviolet rays, various materials can be used, and examples thereof include pressurized or high-pressure mercury lamps, metal halide lamps, xenon lamps, electrodeless discharge lamps, carbon arc lamps, and LEDs.

또한, 전자선에 의해 경화시키는 경우에는, 사용할 수 있는 EB조사 장치로서는 여러 가지 장치를 사용할 수 있으며, 예를 들면, 코크로프트 월턴형, 반데그라프형 및 공진 변압기형의 장치 등을 들 수 있고, 전자선으로서는, 50 내지 1000eV의 에너지를 갖는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 100 내지 300eV이다.In the case of curing by electron beam, various devices can be used as the EB irradiating device that can be used. Examples of the EB irradiating device include a COCROW WALTON type, a Bandegraph type, and a resonant transformer type device. Preferably has an energy of 50 to 1000 eV, more preferably 100 to 300 eV.

상기한 방법을 통해 접착제층/편광자/접착제층으로 적층된 구조의 편광판이 제작된다.
A polarizing plate having a structure in which an adhesive layer / polarizer / adhesive layer is laminated is manufactured through the above-described method.

이때 상기 편광판의 상하부에 이 분야에서 사용하는 공지의 광학 기능성 필름을 더욱 포함할 수 있다.At this time, the upper and lower portions of the polarizing plate may further include a known optical functional film used in this field.

상기 광학 기능성 필름으로는, 예를 들면 기재 표면에 액정성 화합물 또는 이의 고분자 화합물 등이 배향되어 있는 광학보상 필름, 어떠한 종류의 편광광을 투과시키고 그것과 반대되는 성질의 편광광을 반사시키는 반사형 편광분리 필름, 폴리카보네이트 수지를 포함하는 위상차 필름, 환상 폴리올레핀계 수지를 포함하는 위상차 필름, 표면에 요철 형상을 갖는 방현기능 부가 필름, 표면 반사 방지 처리된 부가 필름, 표면에 반사 기능을 갖는 반사필름, 반사 기능과 투과 기능을 함께 갖는 반투과 반사 필름 등을 들 수 있다. 이들 광학 기능성 필름은 1장 또는 2장 이상 적층하여 사용이 가능하다. 이러한 광학 기능성 필름은 상기와 같이 필름 상태로 도입할 수 있으며, 경우에 따라 하드코트처리, 반사방지처리, 스티킹 방지, 확산 또는 안티글레어를 목적으로 한 처리가 수행될 수도 있다.Examples of the optically functional film include an optical compensation film in which a liquid crystal compound or a polymer compound thereof is oriented on the surface of a base material, a reflection type film that transmits polarized light of any kind, A polarizing separating film, a retardation film containing a polycarbonate resin, a retardation film containing a cyclic polyolefin resin, an antireflection functional film having a concavo-convex shape on its surface, an additional film having antireflection treatment on its surface, , And a transflective film having both a reflecting function and a transmitting function. One or two or more of these optical functional films can be laminated and used. Such an optically functional film may be introduced in a film state as described above, and in some cases, a treatment for hard coat treatment, antireflection treatment, anti-sticking, diffusion or anti-glare may be performed.

또한, 접착성 향상등과 같은 목적을 위해 표면처리가 수행될 수 있다. 상기 표면 처리의 예를 들면 프라이머 처리, 플라즈마 처리, 코로나 처리 등의 드라이 처리, 알칼리처리(비누화 처리) 등의 화학 처리, 용이한 접착제층을 형성하는 코팅 처리 등을 들 수 있다.
Further, the surface treatment can be performed for the purpose of improving the adhesion and the like. Examples of the surface treatment include a dry treatment such as a primer treatment, a plasma treatment and a corona treatment, a chemical treatment such as an alkali treatment (saponification treatment), and a coating treatment for forming an easy adhesive layer.

이러한 편광판은 통상의 액정표시장치에 모두 적용가능하다. Such a polarizing plate can be applied to all ordinary liquid crystal display devices.

본 발명의 편광판은 액정표시장치의 상판 또는 하판 편광판으로서 모두 적용될 수 있으며, 특히 하판 편광판으로 적용되는 경우 광의 왜곡을 해결한 후 액정셀에 빛을 전달함으로써 보다 선명한 화상을 구연할 수 있다는 점에서 보다 바람직하다.The polarizing plate of the present invention can be applied to both the upper plate and the lower plate polarizing plate of a liquid crystal display device. In particular, when applied to a lower plate polarizing plate, since light is transmitted to the liquid crystal cell after resolving the distortion of light, desirable.

이때 액정표시장치는 특별한 제한이 없으며, 예컨대 반사형, 투과형 및 반투과형 액정표시장치(LCD)와 TN형, STN형, OCB형, HAN형, VA형, IPS형 등의 각종 구동 방식의 액정표시장치(LCD)가 바람직하게 이용될 수 있다.In this case, the liquid crystal display device is not particularly limited, and liquid crystal display devices of various driving methods such as reflective type, transmissive type and transflective type liquid crystal display (LCD) and TN type, STN type, OCB type, HAN type, VA type, Device (LCD) can be preferably used.

본 발명에 있어서, 액정표시장치는 본 발명의 기술분야에서 당업자에게 잘 알려져 있는 것이므로 각 구성에 대한 자세한 설명은 생략한다.
In the present invention, since the liquid crystal display device is well known to those skilled in the art, detailed description of each configuration will be omitted.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다. 이때 각 조성의 함량은 특별히 언급하지 않는 한 고형분 함량을 기준으로 하는 중량부를 의미한다.
It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the present invention. Such variations and modifications are intended to be within the scope of the appended claims. Herein, the content of each composition means parts by weight based on the solid content unless otherwise specified.

실시예Example 1 내지 9 및 비교예 1 내지 4:  1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4: 활성에너지선Active energy ray 경화성 수지 조성물의 제조 Preparation of Curable Resin Composition

하기 표 1 및 표 2의 조성물을 혼합하여 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 제조하였다. The compositions shown in Table 1 and Table 2 were mixed to prepare an active energy ray curable resin composition.

조성(중량부)Composition (parts by weight) 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 실시예 4Example 4 실시예 5Example 5 실시예 6Example 6 아크릴레이트계 화합물1) Acrylate compounds 1) 100100 100100 100100 100100 100100 100100 광 라디칼 개시제2 ) Photo radical initiator 2 ) 55 55 55 55 55 55 이온성 비닐 단량체Ionic vinyl monomers 화학식 1Formula 1 44 -- -- 0.10.1 0.050.05 1212 화학식 2 (2) -- 44 -- -- -- -- 화학식 4Formula 4 -- -- 44 -- -- -- 대전 방지제3 ) Antistatic agent 3 ) -- -- -- -- -- -- 에폭시계 화합물 4) Epoxy compound 4) -- -- -- -- -- -- 양이온 중합 개시제 5) Cation polymerization initiator 5) -- -- -- -- -- -- 옥세탄 화합물 6) Oxetane compound 6) -- -- -- -- -- -- ㈜
1) 트리사이클로데칸디메탄올 디아크릴레이트, 신나카무라 화학 공업(주식) 제, A-DCP
2) 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐 프로판-1-온(치바·스페셜티·케미칼제, DAROCURE 1173,
3) 1-헥실-4-메틸피리디늄 헥사플루오로포스페이트
4) 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3,4-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, 다이셀 화학공업㈜, 세로키사이트 2021P
5) 4,4＇-비스[디페닐설포니오]디페닐 설파이드 비스헥사플루오로 포스페이트
6) 비스(3-에틸-3-옥세타닐메틸)에테르, 동아합성제, 알론옥세탄 OXT-221Company
1) tricyclodecane dimethanol diacrylate, Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., A-DCP
2) 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one (DAROCURE 1173, manufactured by Chiba Specialty Chemicals,
3) 1-Hexyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate
4) 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, Daicel Chemical Industries, Ltd., Sarcixite 2021P
5) 4,4'-bis [diphenylsulfonio] diphenyl sulfide bishexafluorophosphate
6) Bis (3-ethyl-3-oxetanylmethyl) ether, East Synthesis agent, Alonoxetane OXT-221

조성(중량부)Composition (parts by weight) 실시예 7Example 7 실시예 8Example 8 실시예 9Example 9 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 아크릴레이트계 화합물1 ) Acrylate compounds 1 ) 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 광 라디칼 개시제2 ) Photo radical initiator 2 ) 55 55 55 55 55 55 55 이온성 비닐 단량체Ionic vinyl monomers 화학식 1Formula 1 44 44 -- -- -- -- -- 화학식 2 (2) -- -- 0.10.1 -- -- -- -- 화학식 4Formula 4 -- -- -- -- -- -- -- 대전 방지제3) Antistatic agent 3) -- -- -- -- -- 44 44 에폭시계 화합물 4) Epoxy compound 4) 7070 7070 7070 -- 7070 -- 7070 양이온 중합 개시제 5) Cation polymerization initiator 5) 55 55 55 -- 55 -- 55 옥세탄 화합물 6) Oxetane compound 6) -- -- -- -- -- -- 3030 ㈜
1) 트리사이클로데칸디메탄올 디아크릴레이트, 신나카무라 화학 공업(주식) 제, A-DCP
2) 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐 프로판-1-온(치바·스페셜티·케미칼제, DAROCURE 1173,
3) 1-헥실-4-메틸피리디늄 헥사플루오로포스페이트
4) 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3,4-에폭시사이클로헥산카르복실레이트, 다이셀 화학공업㈜, 세로키사이트 2021P
5) 4,4＇-비스[디페닐설포니오]디페닐 설파이드 비스헥사플루오로 포스페이트
6) 비스(3-에틸-3-옥세타닐메틸)에테르,동아합성제, 알론옥세탄 OXT-221Company
1) tricyclodecane dimethanol diacrylate, Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., A-DCP
2) 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one (DAROCURE 1173, manufactured by Chiba Specialty Chemicals,
3) 1-Hexyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate
4) 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, Daicel Chemical Industries, Ltd., Sarcixite 2021P
5) 4,4'-bis [diphenylsulfonio] diphenyl sulfide bishexafluorophosphate
6) Bis (3-ethyl-3-oxetanylmethyl) ether, East Synthesis agent, Alonoxetane OXT-221

실험예Experimental Example 1: 활성  1: active 에너지선Energy line 경화형 조성물을 이용한 편광판 제작  Polarizing plate production using curable composition

(1) 편광자의 제조(1) Production of Polarizer

평균 중합도가 약 2400, 검화도 99.9몰%이며, 두께가 75㎛인 폴리비닐 알코올 필름을 30℃의 순수한 물에 침지하였다.A polyvinyl alcohol film having an average degree of polymerization of about 2400 and a degree of saponification of 99.9 mol% and a thickness of 75 탆 was immersed in pure water at 30 캜.

이어서, 옥소/요오드화 칼륨/물의 중량비가 0.02/2/100의 수용액에 30℃로 침지한 다음, 상기 요오드화 칼륨/붕산/물의 중량비가 12/5/100의 수용액에 56.5℃로 침지했다. Subsequently, the substrate was immersed in an aqueous solution of oxo / potassium iodide / water in an aqueous solution having a weight ratio of 0.02 / 2/100 at 30 ° C, and then immersed in an aqueous solution having a weight ratio of potassium iodide / boric acid / water of 12/5/100 at 56.5 ° C.

이어서, 8℃의 순수한 물으로 세척한 뒤, 65℃에서 건조한 후 폴리비닐 알코올에 옥소가 흡착 배향하게 되는 편광자(또는 편광필름, 30㎛)을 얻었다. 이때 연신은 5.3 배가 되도록 하였다.
Subsequently, the substrate was washed with pure water at 8 占 폚, dried at 65 占 폚, and a polarizer (or polarizing film, 30 占 퐉) in which oxo was adsorbed and oriented in polyvinyl alcohol was obtained. At this time, the elongation was made to be 5.3 times.

(2) 활성 (2) active 에너지선Energy line 경화형 조성물을 포함하는  A composition comprising a curable composition 경화막Curing membrane 제조 Produce

폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)필름(도요방적(주식) 제, 에스테르 필름E5100)의 위에, 바 코터#7을 이용하고, 상기 실시예 및 비교예에서 제조된 활성 에너지선 경화성 수지 조성물을 도포했다.The active energy ray-curable resin composition prepared in the above Examples and Comparative Examples was coated on a polyethylene terephthalate (PET) film (Ester Film E5100, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) using Barcoater # 7.

도막이 형성된 PET 필름 2장을, 각각 도막측이 접착면이 되도록 상기 (1)에서 제조한 편광자의 양면에 배치시켰다.Two PET films coated with a coating film were placed on both sides of the polarizer produced in the above (1) so that the coating film side became an adhesive surface.

이어, 퓨전 UV 시스템사제의 D 밸브에 의하여 자외선을 광량 1500mJ/cm2으로 조사하여 경화막을 형성하였다.Then, the cured film was formed by irradiating ultraviolet rays with a light quantity of 1,500 mJ / cm 2 by a D valve manufactured by Fusion UV System.

이어서, 양면의 PET 필름을 박리하여 12㎛ 두께의 접착제층이 형성된 편광판을 얻었다.
Subsequently, the PET film on both sides was peeled off to obtain a polarizing plate having an adhesive layer with a thickness of 12 탆.

시험예Test Example 1: 물성 테스트 및 분석 1: Property test and analysis

상기 실험예 1을 통해 제작된 편광판의 물성을 알아보기 위해 하기와 같이 수행하였다. The properties of the polarizer prepared in Experimental Example 1 were examined in the following manner.

(1) 막 두께(1) Thickness

막 두께 측정기(ZC-101, (주식)니콘제)를 이용하여 측정하였다.(ZC-101, manufactured by Nikon Corporation).

(2) 밀착성(2) Adhesion

접착층 표면에 커터 나이프로 1 mm각의 바둑판 무늬를 100개 새기고, 거기에 셀로판 테이프를 뻗치고 벗기는 시험을 가고, 100개의 바둑판 무늬 중 벗겨지지 않고 남는 바둑판 무늬의 수를 헤아렸다. On the surface of the adhesive layer, a checkerboard pattern of 1 mm square was cut with a cutter knife, and a cellophane tape was laid out thereon, and a stripping test was carried out to count the number of checkerboard patterns that were not peeled out of 100 checkerboard patterns.

(3) 대전 (3) Daejeon 방지성Preventiveness

표면 고유 저항 측정 장치(미츠비시 화학(주식) 제의 「Hirest-up MCP-HT450」)를 이용하여 23℃, 55%RH의 조건 하에서 측정하였다.(Hirest-up MCP-HT450, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) at 23 캜 and 55% RH.

(4) 광학 내구성(4) Optical durability

60℃, 90%RH 환경 하에 정치하고, 시간 경과에 따른 광학 성능의 변화를 측정하였다.60 DEG C and 90% RH, and the change in optical performance with time was measured.

우선 편광판을 3cm×3cm의 사이즈에 자른 후, 감압 접착제를 이용하고 유리에 접착하여 측정 샘플을 제작하였다. 상기 샘플을 50℃, 압력 5kg/cm2(490.3kPa)에서 1 시간 동안 오토클레이브 처리한 후, 다시 23℃, 55%RH 환경 하에서 24 시간 방치하였다. First, the polarizing plate was cut into a size of 3 cm x 3 cm, and then a pressure-sensitive adhesive was used to adhere to glass to prepare a measurement sample. The sample was allowed to stand for 24 hours under 50 ℃, after the pressure treatment the autoclave for 1 hour at 5kg / cm 2 (490.3kPa), again 23 ℃, 55% RH environment.

얻어진 샘플을 FT-IR(UV2450, (주식)시마즈 제작소제)의 380∼700nm 파장 범위에서 편광판의 투과 축방향과 흡수 축방향의 투과 스펙트럼을 측정한 후, 이를 이용하여 편광시 Py(단위:%)과 단체 투과율 Ty(단위:%)을 계산했다. The transmittance spectrum of the obtained sample in the transmission axis direction and the absorption axis direction of the polarizer in a wavelength range of 380 to 700 nm of FT-IR (UV2450, manufactured by Shimadzu Corporation) was measured, ) And a unit transmissibility Ty (unit:%) were calculated.

이 상태의 광학 성능을 초기로 하고 60℃, 90%RH의 환경하에 120시간 정치 한 뒤의 광학 성능을 측정하였다.The optical performance in this state was measured at the initial stage after standing for 120 hours under the environment of 60 占 폚 and 90% RH.

[수학식 1][Equation 1]

편광도 변화율(ΔPy, %) = 시험 후 Py- 초기 PyPercent change in polarization degree (ΔPy,%) = Py after initial test - Initial Py

[평가 기준][Evaluation standard]

◎: 편광도의 변화량이 1 미만&Amp; cir &: Variation of polarization degree is less than 1

△: 편광도의 변화량이 1~5 미만?: Variation of polarization degree is less than 1 to 5

X: 편광도의 변화량이 5 이상 X: Change amount of polarization degree is 5 or more

[수학식 2]&Quot; (2) "

단체 투과율 변화율(ΔTy, %) = 시험 후 Ty- 초기 Ty(%) ≪ tb > < tb > Ty-initial Ty

[평가 기준][Evaluation standard]

◎: 투과율의 변화량이 1 미만⊚: Change in transmittance is less than 1

△: 투과율 변화량이 3~5 미만DELTA: Change in transmittance is less than 3 to 5

X: 투과율의 변화량이 5 이상
X: Change amount of transmittance is 5 or more

상기 (1) 내지 (4)에서 측정된 각 물성을 하기 표 3에 나타내었다.The physical properties measured in the above (1) to (4) are shown in Table 3 below.

구분division 두께(㎛)Thickness (㎛) 밀착성
(개/100)Adhesiveness
(100/100) 표면저항
(Ω/□)Surface resistance
(Ω / □) 광학내구성Optical durability ΔPy, %ΔPy,% ΔTy, %ΔTy,% 실시예 1Example 1 5555 100100 1.8 X 1010 1.8 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 2Example 2 5454 100100 2.6 X 1010 2.6 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 3Example 3 5555 100100 3.2 X 1010 3.2 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 4Example 4 5454 100100 9.1 X 1010 9.1 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 5Example 5 5454 100100 8.7 X 1011 8.7 X 10 11 ◎◎ ◎◎ 실시예 6Example 6 5656 9494 6.0 X 109 6.0 X 10 9 ?? ?? 실시예 7Example 7 5454 100100 2.0 X 1010 2.0 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 8Example 8 5353 100100 2.4 X 1010 2.4 X 10 10 ◎◎ ◎◎ 실시예 9Example 9 5555 100100 1.0 X 1011 1.0 X 10 11 ◎◎ ◎◎ 비교예 1Comparative Example 1 5757 100100 9.9 X 1013 OVER9.9 X 10 13 OVER ◎◎ ◎◎ 비교예 2Comparative Example 2 5555 100100 9.9 X 1013 OVER9.9 X 10 13 OVER ◎◎ ◎◎ 비교예 3Comparative Example 3 5757 7676 8.7 X 1010 8.7 X 10 10 XX XX 비교예 4Comparative Example 4 5555 8383 1.2 X 109 1.2 X 10 9 XX XX

상기 표 3을 참조하면, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 9의 필름은 편광자에 대한 접착제층의 밀착성이 우수하고, 높은 대전성을 유지하면서도 고온 가습 조건 하에서도 광학 내구성이 우수함을 알 수 있다. 또한, 실시예 1, 4 내지 6을 보면, 이온성 비닐 단량체의 함량이 대전성 및 광학 내구성에 영향을 미침을 알 수 있다.Referring to Table 3, it can be seen that the films of Examples 1 to 9 according to the present invention are excellent in adhesion of the adhesive layer to the polarizer and excellent in optical durability even under high temperature and humid conditions while maintaining high chargeability. In Examples 1 and 4 to 6, it can be seen that the content of the ionic vinyl monomer affects the chargeability and the optical durability.

이와 비교하여, 대전 방지제를 사용하지 않은 비교예 1 및 2의 경우 저항이 높아 대전 방지 효과를 기대할 수 없었다.In contrast, in Comparative Examples 1 and 2 in which no antistatic agent was used, the antistatic effect could not be expected because of the high resistance.

또한, 기존 다른 대전 방지제를 사용한 비교예 3 및 4의 경우 밀착성이 낮고 광학 특성이 불량하였고, 이러한 결과는 대전 방지제가 편광자로 이동된 것에 기인함을 알 수 있었다.
In addition, in Comparative Examples 3 and 4 using other antistatic agents, the adhesiveness was low and the optical characteristics were poor. This result was attributable to the fact that the antistatic agent was transferred to the polarizer.

Claims (9)

아크릴레이트계 화합물, 광라디칼 개시제, 및
하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 이온성 비닐 단량체를 포함하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물:
[화학식 1]
Figure pat00014

[화학식 2]
Figure pat00015

[화학식 3]
Figure pat00016

(상기 화학식 3에서,
R1은 수소 또는 메틸기이고,
R2는 C3 내지 C12의 지방족 탄화수소기 또는 C3 내지 C12의 알킬에테르기이고,
R3, R4 및 R5는 서로 같거나 다르며 각각 독립적으로, N, O, 또는 S를 포함 또는 비포함하는 C1 내지 C12의 지방족 탄화수소기 또는 C3 내지 C12의 방향족 탄화수소기이며, 이때 상기 R3 내지 R5는 인접하는 치환기가 서로 결합하여 N을 1개 이상 포함하는 지환족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있고,
X는 술포네이트, 할로겐, 안티모네이트, 니트릴, 카르복실, 보레이트, 또는 포스페이트이고,
Y는 O 또는 -NH이다)Acrylate compounds, photo radical initiators, and
1. An active energy ray curable resin composition comprising an ionic vinyl monomer represented by the following Chemical Formulas 1 to 3:
[Chemical Formula 1]
Figure pat00014

(2)
Figure pat00015

(3)
Figure pat00016

(3)
R < 1 > is hydrogen or a methyl group,
R 2 is a C3 to C12 aliphatic hydrocarbon group or a C3 to C12 alkyl ether group,
R 3, R 4 and R 5 are each the same or different and each independently represents, N, O, or includes a S or non-containing C1 to aliphatic hydrocarbon group of C12 or C3 to aromatic hydrocarbons, C12 to groups, in which the R 3 To R < 5 > may form an alicyclic or aromatic heterocyclic ring containing one or more N by adjacent substituents bonded to each other,
X is a sulfonate, a halogen, an antimonate, a nitrile, a carboxyl, a borate, or a phosphate,
Y is O or -NH) 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 3에서
R1은 수소 또는 메틸기이고,
R2는 C3 내지 C12의 알킬기 또는 C3 내지 C6의 알킬에테르기이고,
R3, R4 및 R5는 C1 내지 C12의 알킬기 또는 C6 내지 C12의 방향족 탄화수소기이고, 이때 상기 R3 내지 R5는 인접하는 치환기가 서로 결합하여 C1 내지 C3의 알킬기로 치환 또는 비치환되고 N을 1개 이상 포함하는 5-, 6- 의 지환족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있고,
X는 OTf(트리플루오로메탄술포네이트), OTs(톨루엔-4-술포네이트), OMs (메탄술포네이트), Cl, Br, I, AlCl4, Al2Cl7, BF4, PF6, ClO4, NO3, CH3COO, CF3COO, CH3SO3, CF3SO3, (CF3SO2)2N, (CF3SO2)3C, AsF6, SbF6, NbF6, TaF6, F(HF)n, (CN)2N, C4F9SO3, (C2F5SO2)2N, C3F7COO 또는(CF3SO2)(CF3CO)N (TFSI)이고,
Y는 O 인 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물.[2] The method according to claim 1,
R < 1 > is hydrogen or a methyl group,
R 2 is a C3 to C12 alkyl group or a C3 to C6 alkyl ether group,
R 3 , R 4 and R 5 are a C 1 to C 12 alkyl group or a C 6 to C 12 aromatic hydrocarbon group, wherein R 3 to R 5 are adjacent substituents bonded to each other to be substituted or unsubstituted with a C 1 to C 3 alkyl group A 5- or 6-membered alicyclic or aromatic heterocyclic ring containing one or more N,
X is (methanesulfonate trifluoroacetate) OTf, OTs (toluene-4-sulfonate), OMs (methanesulfonate), Cl, Br, I, AlCl 4, Al 2 Cl 7, BF 4, PF 6, ClO 4 , NO 3 , CH 3 COO, CF 3 COO, CH 3 SO 3 , CF 3 SO 3 , (CF 3 SO 2 ) 2 N, (CF 3 SO 2 ) 3 C, AsF 6 , SbF 6 , NbF 6 , TaF 6, F (HF) n , (CN) 2 N, C 4 F 9 SO 3, (C 2 F 5 SO 2) 2 N, C 3 F 7 COO or (CF 3 SO 2) (CF 3 CO) N (TFSI)
And Y is O. The active energy ray curable resin composition according to claim 1, 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 3에서
R1은 수소 또는 메틸기이고,
R2는 C3 내지 C6의 알킬기 또는 C3 내지 C5의 알킬에테르기이고,
R3, R4 및 R5는 C1 내지 C3의 알킬기 또는 페닐기이고, 이때 상기 R3 내지 R5는 인접하는 치환기가 서로 결합하여 C1 내지 C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 피롤리딘, 피페리딘, 피롤, 파라졸, 피리딘, 피리미딘, 피리다진, 또는 이미다졸 고리를 형성하고,
상기 X는 PF6 또는 (CF3SO2)(CF3CO)N 이고,
Y는 O 인 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물.[2] The method according to claim 1,
R < 1 > is hydrogen or a methyl group,
R 2 is a C3 to C6 alkyl group or a C3 to C5 alkyl ether group,
R 3 , R 4 and R 5 are an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, wherein R 3 to R 5 are pyrrolidine or piperidine substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and adjacent substituents bonded to each other, Pyridine, pyridine, pyrimidine, pyridazine, or imidazole ring,
Wherein X is PF 6 or (CF 3 SO 2 ) (CF 3 CO) N,
And Y is O. The active energy ray curable resin composition according to claim 1, 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 4 내지 9로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물:
[화학식 4]
Figure pat00017

[화학식 5]
Figure pat00018

[화학식 6]
Figure pat00019

[화학식 7]
Figure pat00020

[화학식 8]
Figure pat00021

[화학식 9]
Figure pat00022
The active energy ray-curable resin composition according to claim 1, wherein the compound of formula (3) is a compound represented by the following formulas (4) to (9)
[Chemical Formula 4]
Figure pat00017

[Chemical Formula 5]
Figure pat00018

[Chemical Formula 6]
Figure pat00019

(7)
Figure pat00020

[Chemical Formula 8]
Figure pat00021

[Chemical Formula 9]
Figure pat00022
 청구항 1에 있어서, 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대하여 광라디칼 개시제 0.5 내지 20 중량부, 및 이온성 비닐 단량체 0.1 내지 30 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물.The active energy ray-curable resin composition according to claim 1, wherein the active energy ray-curable resin composition comprises 0.5 to 20 parts by weight of a photo radical initiator and 0.1 to 30 parts by weight of an ionic vinyl monomer per 100 parts by weight of an acrylate- Curable resin composition. 청구항 1에 있어서, 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 추가로 에폭시계 화합물, 양이온 중합 개시제 및 옥세탄 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물.The active energy ray-curable resin composition according to claim 1, wherein the active energy ray-curable resin composition further comprises an epoxy compound, a cationic polymerization initiator, and an oxetane compound. 청구항 6에 있어서, 상기 활성에너지선 경화성 수지 조성물은 아크릴레이트계 화합물 100 중량부에 대하여 에폭시계 화합물 50 내지 90 중량부, 양이온 중합 개시제 0.01 내지 10 중량부, 및 옥세탄 화합물 20 내지 50 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 활성에너지선 경화성 수지 조성물.The active energy ray-curable resin composition according to claim 6, wherein the active energy ray-curable resin composition comprises 50 to 90 parts by weight of an epoxy compound, 0.01 to 10 parts by weight of a cationic polymerization initiator, and 20 to 50 parts by weight of an oxetane compound, based on 100 parts by weight of the acrylate- And an active energy ray-curable resin composition. 편광자의 일면에 형성되는 제1접착제층, 상기 편광자의 타면에 형성되는 제2접착제층을 구비하는 편광판에 있어서,
상기 제1접착제층 및 제2접착제층은 청구항 1 내지 7 중 어느 하나에 따른 활성에너지선 경화성 수지 조성물을 포함하는 편광판. A polarizer comprising a first adhesive layer formed on one surface of a polarizer, and a second adhesive layer formed on the other surface of the polarizer,
Wherein the first adhesive layer and the second adhesive layer comprise the active energy ray-curable resin composition according to any one of claims 1 to 7. 청구항 8항의 편광판을 구비하는 액정표시장치.
A liquid crystal display device comprising the polarizing plate of claim 8.
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005027796A (en) 2003-07-10 2005-02-03 Daiman:Kk Game machine and image display device thereof
KR20100122885A (en) 2004-03-08 2010-11-23 닛토덴코 가부시키가이샤 Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheets and surface protecting film
JP2006011365A (en) 2004-05-26 2006-01-12 Nitto Denko Corp Adhesive optical member

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