KR20160075388A - High intensity focused ultrasound apparatus and operating method thereof - Google Patents

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KR20160075388A
KR20160075388A KR1020160054220A KR20160054220A KR20160075388A KR 20160075388 A KR20160075388 A KR 20160075388A KR 1020160054220 A KR1020160054220 A KR 1020160054220A KR 20160054220 A KR20160054220 A KR 20160054220A KR 20160075388 A KR20160075388 A KR 20160075388A
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이진우
이성원
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주식회사 하이로닉
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Abstract

The present invention relates to a high intensity focused ultrasound apparatus. The high intensity focused ultrasound apparatus according to one embodiment of the present invention comprises: a main body; a first operating handpiece disposed on the main body; a second operating handpiece disposed on the main body and having a different purpose of operation from the first operating handpiece; a plurality of cartridges capable of being attached to and detached from the first operating handpiece or the second operating handpiece, and including an ultrasound treatment unit for producing high intensity focused ultrasound (HIFU) therein; an actuator for actuating the ultrasound treatment unit; and a controller for controlling the actuator. The cartridges can include at least two or more among a first cartridge for an operation for reducing subcutaneous fat, a second cartridge for an operation of skin tightening, and a third cartridge for an operation of gynecological diseases or vagina contraction.

Description

고강도 집속 초음파 장치 및 그 시술 방법{HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRASOUND APPARATUS AND OPERATING METHOD THEREOF}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a high intensity focused ultrasound system,

본 발명은 고강도 집속 초음파 장치 및 그 시술 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이종 시술을 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파 장치 및 그 시술 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a high-intensity focused ultrasound device and a method of performing the same, and more particularly, to a high-intensity focused ultrasound device and a method of performing the same.

최근 피부 미용과 비만 치료에 대한 관심이 날로 증가하는 추세에 있으며, 이에 따라 피부 미용과 비만 치료를 위한 다양한 의료기기들이 개발되고 있다. 예컨대, 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 희망하는 환자를 위한 다양한 피부 미용 의료기기들이 개발되고 있고, 다른 한편으로는 비만 환자 치료용 의료기기들이 개발되고 있다.Recently, interest in skin beauty and obesity treatment is increasing, and various medical devices for skin beauty and obesity treatment are being developed. For example, a variety of skin care medical devices have been developed for patients who wish to perform face lifting or skin tightening procedures, and on the other hand, medical devices for the treatment of obese patients are being developed.

피부 미용 의료기기로써, 피부 조직을 절개하는 침습적인 방식의 의료기기들이 있으나, 시술 안전성 문제와 환자의 거부감 등이 부각되면서, 점차 피부 조직의 절개 없이도 시술이 가능한 비침습적인 방식의 의료기기들이 주목받고 있다. 이러한 경향은 피부 미용 및 비만 치료 분야 등에도 유사하게 나타나고 있으며, 기타 의료 분야에서도 이러한 경향은 증가될 것으로 예상되고 있다.As a skin beauty medical device, there are invasive medical devices that cut the skin tissue. However, since the safety of the treatment and the rejection of the patient are highlighted, non-invasive medical devices capable of performing the operation without the incision of the skin tissue are noticed . This tendency is similar in the field of skin cosmetics and obesity treatment, and it is expected that this tendency will also increase in other medical fields.

이러한 추세에 발맞추어, 고강도 집속 초음파(High Intensity focused ultrasound:HIFU)를 이용하는 초음파 의료기기가 비침습적 의료기기로 최근 각광받고 있다. 예컨대, 피부 미용 시술을 위해 고강도 집속 초음파를 피부 조직 내부에 조사하여 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 비침습적으로 수행하는 초음파 의료기기가 있으며, 비만 치료를 위해 고강도 집속 초음파를 피하 지방층에 고강도 집속 초음파(High Intensity focused ultrasound:HIFU)를 조사하여 지방 조직을 비침습적으로 태우거나 녹여 분해시키는 초음파 의료기기가 있다.In keeping with this trend, ultrasound medical devices using high intensity focused ultrasound (HIFU) have recently emerged as non-invasive medical devices. For example, there is an ultrasonic medical device that non-invasively performs face lifting or skin tightening by irradiating a high-intensity focused ultrasonic wave into skin tissues for skin cosmetic surgery. In order to treat obesity, high intensity focused ultrasound is applied to the subcutaneous fat layer and high intensity focused ultrasound High Intensity focused ultrasound (HIFU) to irradiate non-invasive fat tissue or dissolve fat tissue.

한편, 최근 부인과 질환 환자가 꾸준히 증가하고 있다. 부인과 질환은 보통 종양성 질환, 염증성 질환, 월경장애, 성병, 그리고 성기능 장애 등으로 크게 분류될 수 있다. 보다 구체적으로, 대표적인 종양으로는 자궁경부암, 난소암 등이 있고, 종양성 질환으로는 자궁근종이 있다. 염증성 질환으로는 냉대하가 있으며, 월경장애는 무월경, 생리통, 월경주기 이상 등이 있다. 그리고, 성기능장애로는 성욕 장애, 성흥분 장애, 오르가즘 장애, 통증 장애, 그리고 질 수축 장애 등이 있다. 이 중, 성기능 장애는 성행위를 통하여 만족을 얻지 못하거나 어려움이 있는 증상을 의미한다. 전통적인 여성의 성기능 장애는 출산이나 고령화에 따른 자연적인 장애인 경우가 많았으나, 최근에는 20~30대 젊은 연령에서도 성기능 장애를 가진 환자들이 꾸준히 증가하고 있다. 이러한 현상에는 다양한 원인들이 있겠으나, 과도한 흡연과 음주, 약물남용, 그리고 스트레스 등이 젊은층에서의 성기능 장애 증가현상의 주요 원인으로 알려지고 있다.On the other hand, patients with gynecological diseases have been increasing steadily. Gynecological diseases can be broadly categorized into a wide variety of conditions, including benign, inflammatory, menstrual, sexually transmitted, and sexual dysfunction. More specifically, typical tumors include cervical cancer, ovarian cancer, and uterine myoma. Inflammatory diseases include cold air, and menstrual disorders include amenorrhea, menstrual cramps, and menstrual cycle disorders. Sexual function disorders include sexual desire disorder, sexual arousal disorder, orgasmic disorder, pain disorder, and vasoconstrictive disorder. Among them, sexual dysfunction means symptoms that are not satisfied or have difficulty through sexual intercourse. Traditional sexual dysfunction is often a natural disability due to childbirth or aging. Recently, however, people with sexual dysfunction have been increasing in young people in their 20s and 30s. There are various causes of this phenomenon, but excessive smoking, drinking, drug abuse, and stress are known to be the main causes of increased sexual dysfunction in young people.

이러한 부인과 질환의 치료 방법들은 크게 의약품 치료법과 의료기기를 이용한 치료법으로 나뉠 수 있다. 이 중 부인과 질환 치료 의료기기를 이용한 치료법은 온열 치료기, 쑥뜸기, 좌욕기, 그리고 레이저 치료기 등을 이용한 치료법을 의미한다. 그러나, 온열 치료기나 쑥뜸기 및 좌욕기 등을 이용한 치료법은 직접적인 치료가 아닐 뿐 아니라, 그 효과 또한 매우 미비한 것으로 알려져 있다. 또한, 레이저 치료기를 이용한 치료법의 경우, 시술시 강한 통증과 함께 출혈이 발생하고, 시술 후에도 통증과 부작용이 발생하여 일상 생활에 큰 불편함을 준다.Methods of treating such gynecological diseases can be roughly classified into pharmaceutical treatment methods and medical treatment methods. Among them, gynecological disease treatment means treatment using a medical device, such as a hyperthermia treatment device, a moxibustion device, a bathing suit, and a laser treatment device. However, therapies such as a hyperthermia treatment, a moxa sponge, and a bathing suit are not direct treatments, and their effects are also very poor. In addition, in the case of the treatment using the laser therapy apparatus, bleeding occurs with strong pain during the procedure, and pain and side effects occur after the procedure, which is a great inconvenience to daily life.

미국 공개특허공보 제2007-0232913호U.S. Published Patent Application No. 2007-0232913 대한민국 공개특허공보 제2011-0091831호Korean Patent Publication No. 2011-0091831 대한민국 공개특허공보 제2007-0065332호Korean Patent Publication No. 2007-0065332 대한민국 공개특허공보 제2012-0116908호Korea Patent Publication No. 2012-0116908 대한민국 공개특허공보 제2011-0121701호Korean Patent Publication No. 2011-0121701

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이종 시술을 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파 장치를 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a high-intensity focused ultrasound device capable of performing heterologous surgery as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 비침습적 피부 미용 시술과 비침습적인 부인과 질환 치료를 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파 장치를 제공하는 것에 있다.A problem to be solved by the present invention is to provide a high-intensity focused ultrasound device capable of performing non-invasive skin cosmetic treatment and non-invasive gynecological disease treatment as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이종 시술을 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법을 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a treatment method using high-intensity focused ultrasound which can perform heterogeneous surgery as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 비침습적 피부 미용 시술과 비침습적인 부인과 질환 치료를 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법을 제공하는 것에 있다.
The object of the present invention is to provide a treatment method using high-intensity focused ultrasound which can perform non-invasive skin cosmetic treatment and non-invasive gynecological disease treatment as a single device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 장비 본체; 상기 장비 본체에 구비된 제1 시술 핸드피스; 상기 장비 본체에 구비되며, 상기 제1 시술 핸드피스와 상이한 시술 목적을 갖는 제2 시술 핸드피스; 상기 제1 시술 핸드피스 또는 상기 제2 시술 핸드피스에 탈부착 가능하며, 내부에 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 생성시키는 초음파 치료부를 구비한 복수의 카트리지들; 상기 초음파 치료부를 구동시키는 구동기; 및 상기 구동기를 제어하는 제어기를 포함하되, 상기 카트리지들은: 피하 지방층 감소 시술을 위한 제1 카트리지, 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 제2 카트리지, 그리고 부인과 질환 치료을 위한 제3 카트리지들 중 적어도 두 개 이상을 포함할 수 있다.A high-intensity focused ultrasound treatment device according to the present invention comprises: an equipment main body; A first procedure handpiece provided on the apparatus body; A second procedure handpiece provided on the apparatus main body and having a different purpose than the first procedure handpiece; A plurality of cartridges detachably attachable to the first or second treatment handpiece and having an ultrasound therapy unit for generating high intensity focused ultrasound (HIFU) therein; A driver for driving the ultrasonic treatment unit; And a controller for controlling the actuator, the cartridges comprising: a first cartridge for subcutaneous fat layer reduction procedures, a second cartridge for face lifting or skin tightening procedures, and a second cartridge for treatment of gynecological diseases And at least two of the third cartridges.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 피하 지방층 감소 시술을 위한 제1 카트리지를 준비하는 단계; 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 제2 카트리지를 준비하는 단계; 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 제3 카트리지를 준비하는 단계; 상기 제1 내지 제3 카트리지들 중 시술 목적에 맞는 카트리지를 선택하는 단계; 및 상기 제1 내지 제3 카트리지들 중에서 선택된 어느 하나를 시술 핸드피스에 장착하여, 시술 대상자에 대해 고강도 집속 초음파를 이용하는 시술을 수행하는 단계를 포함할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment method according to the present invention comprises the steps of: preparing a first cartridge for subcutaneous fat layer reduction surgery; Preparing a second cartridge for face lifting or skin tightening procedures; Preparing a third cartridge for gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery; Selecting a cartridge among the first to third cartridges that meets the purpose of the procedure; And a step of mounting a selected one of the first to third cartridges on the procedure handpiece and performing a procedure using a high-intensity focused ultrasonic wave for a subject to be treated.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 장치는 다양한 시술 목적을 갖는 시술 핸드피스들을 구비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 시술 핸드피스를 이용하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound device according to the present invention may be used for a variety of surgical procedures, such as face lifting or skin tightening procedures, reduction or removal of subcutaneous fat layer, and treatment of gynecological diseases and vasoconstriction. By performing the procedure using the procedure handpiece, two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치는 시술 대상자의 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.The high intensity focused ultrasound apparatus according to the embodiment of the present invention can be provided with cartridges having a procedure condition suitable for the condition of the subject to be operated in a compatible manner with the procedure handpiece and then the selected cartridge can be mounted on the procedure handpiece, A patient-tailored procedure can be performed through cartridge replacement as a device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 장치는 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 피시술자가 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound apparatus according to the present invention is capable of non-invasively regenerating or restoring the intramedullary muscles responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, so that the pain is less and bleeding is caused compared with the laser apparatus which directly burns the inner wall of the vagina So that the physician can perform normal daily life after the procedure.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 다양한 시술 목적을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다.The method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to various types of procedures, such as a procedure of preparing cartridges having various purposes for treatment, a face lifting or skin tightening procedure, a reduction or removal of subcutaneous fat layer, Two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device by mounting a cartridge for a desired procedure in a vasoconstriction procedure to a procedure handpiece.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술자의 질 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment method according to the embodiment of the present invention can prepare cartridges having a treatment condition suitable for a vaginal condition of a practitioner to be compatible with a procedure handpiece and then mount the selected cartridges on the procedure handpiece, A patient-tailored procedure can be performed through cartridge replacement as a device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 피시술자가 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.
The high-intensity focused ultrasound procedure according to the present invention is capable of noninvasively regenerating or restoring the intramural patellar tendon which is responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound. Therefore, compared with a laser device which directly burns the inner wall of the vagina, So that the patient can perform a normal daily life even after the procedure.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치를 개략적으로 예시한 사시도이다.
도 2는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지의 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지를 개략적으로 예시한 단면도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 제1 및 제2 카트리지들을 설명하기 위한 도면들이다.
도 5는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 개략적으로 예시한 순서도이다.
도 6는 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지를 보여주는 사시도이다.
도 7은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지를 보여주는 단면도이다.
도 8는 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 보여주는 순서도이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 과정을 설명하기 위한 도면이다.1 is a perspective view schematically illustrating a high-intensity focusing ultrasound apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a view for explaining a coupling procedure of the first procedure handpiece and the first cartridge shown in FIG. 1;
3 is a cross-sectional view schematically illustrating the first procedure handpiece and the first cartridge shown in Fig.
4 is a view for explaining the first and second cartridges according to the embodiment of the present invention.
5 is a flowchart schematically illustrating a high intensity focused ultrasound procedure using the first procedure handpiece shown in FIG.
FIG. 6 is a perspective view showing the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 1; FIG.
FIG. 7 is a sectional view showing the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 6; FIG.
FIG. 8 is a flowchart showing a high-intensity focused ultrasound procedure using the second procedure handpiece shown in FIG.
9 is a view for explaining a high-intensity focused ultrasound procedure according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면들과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있다. 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공될 수 있다. 명세서 전문에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The advantages and features of the present invention and the manner of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described in detail below with reference to the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. These embodiments are provided so that the disclosure of the present invention is complete and that those skilled in the art will fully understand the scope of the present invention. Like reference numerals designate like elements throughout the specification.

본 명세서에서 사용된 용어들은 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 단계는 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 '포함한다(comprise)' 및/또는 '포함하는(comprising)'은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terms used herein are intended to illustrate embodiments and are not intended to limit the invention. In the present specification, the singular form includes plural forms unless otherwise specified in the specification. It is to be understood that the terms 'comprise', and / or 'comprising' as used herein may be used to refer to the presence or absence of one or more other components, steps, operations, and / Or additions.

또한, 본 명세서에서 기술하는 실시예들은 본 발명의 이상적인 예시도인 단면도 및/또는 평면도들을 참고하여 설명될 것이다. 도면들에 있어서, 각 구성들의 세부 크기, 형태, 두께, 곡률 등은 기술적 내용의 효과적인 설명을 위해 과장되거나 도식화된 것으로서, 허용 오차 등에 의해 그 형태가 변형될 수 있다.
In addition, the embodiments described herein will be described with reference to cross-sectional views and / or plan views, which are ideal illustrations of the present invention. In the drawings, the detailed size, shape, thickness, curvature, etc. of each structure are exaggerated or schematized for effective explanation of technical contents, and the shape may be modified by tolerance or the like.

이하, 첨부된 도면들을 참조하여, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치 및 그 시술 방법에 대해 상세히 설명한다.Best Mode for Carrying Out the Invention Hereinafter, a high-intensity focusing ultrasound apparatus and a method of operation thereof according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치를 개략적으로 예시한 사시도이고, 도 2는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스와 제1 카트리지의 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다. 그리고, 도 3은 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지를 개략적으로 예시한 단면도이다.FIG. 1 is a perspective view schematically illustrating a high-intensity focusing ultrasound apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a view for explaining a process of combining the first procedure handpiece and the first cartridge shown in FIG. 3 is a cross-sectional view schematically illustrating the first procedure handpiece and the first cartridge shown in Fig.

도 1 내지 도 3을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치(10)는 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 이용하여 서로 상이한 두 가지 이상의 시술들을 수행할 수 있는 의료기기일 수 있다. 1 to 3, a high-intensity focusing ultrasound apparatus 10 according to an embodiment of the present invention includes a medical instrument 10 capable of performing two or more different procedures using high intensity focused ultrasound (HIFU) .

이때, 상기 두 가지 이상의 시술들은 비침습적 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술, 비침습적 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술 등을 포함할 수 있다.At this time, the above two or more procedures may include non-invasive face lifting or skin tightening procedures, reduction or removal of non-invasive subcutaneous fat layer, and gynecological disease treatment and / have.

상기 고강도 집속 초음파(이하, 'HIFU'라 함)는 초음파가 하나의 초점에 모여지도록 포커싱하여 열적 병변(thermal lesion:12)을 형성시키기 위한 것일 수 있다. 이러한 열적 병변(12)은 대략 60℃ 이상의 고온 상태의 열적 초점일 수 있다. 따라서, 상기 고강도 집속 초음파 장치(10)는 피부 표면으로부터 대략 1.5mm 내지 4.5mm에 위치하고 있는 진피층, 근막층, 또는 SMAS층에 상기 열적 병변(12)을 형성시켜 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 수행하거나, 피부 표면으로부터 대략 6.0mm 내지 15.0mm에 위치되는 피하 지방층에 대해 상기 열적 병변(12)을 형성시켜 지방 감소 또는 제거 시술을 수행할 수 있다. 또는, 여성의 질 수축을 담당하는 근육인 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF, 도 9의 70)에 대해 열적 병변(도 9의 22)을 형성시켜, 내골 반근박(70)을 재생 또는 회복시키는 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound (hereinafter, referred to as 'HIFU') may be used to form a thermal lesion 12 by focusing the ultrasound waves in a single focus. Such a thermal lesion 12 may be a thermal focus at a high temperature of about 60 캜 or more. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound apparatus 10 may be configured to form the thermal lesions 12 in a dermal layer, a fascia layer, or a SMAS layer located at about 1.5 mm to 4.5 mm from the skin surface to perform face lifting or skin tightening a skin tightening procedure may be performed or a fat reduction or removal procedure may be performed by forming the thermal lesion 12 on the subcutaneous fat layer located at about 6.0 mm to 15.0 mm from the skin surface. Alternatively, a thermal lesion (22 in FIG. 9) is formed for Endopelvic Fascia (EPF, FIG. 9, 70), which is a muscle responsible for vaginal contraction of a woman, The procedure can be performed.

상기 고강도 집속 초음파 장치(이하, 'HIFU 장치'라 함, 10)는 장비 본체(100), 제1 핸드피스 어셈블리(200), 제1 카트리지 세트(300), 제2 핸드피스 어셈블리(400), 그리고 제2 카트리지 세트(500) 등을 포함할 수 있다.The high intensity focused ultrasound system 10 includes a main body 100, a first handpiece assembly 200, a first cartridge set 300, a second handpiece assembly 400, And a second cartridge set 500 or the like.

상기 장비 본체(100)는 시술자(미도시됨)에게 시술 관련 정보를 제공하고, 시술자가 상기 HIFU 장치(10)를 동작 또는 조작하기 위한 것일 수 있다. 예컨대, 상기 장비 본체(100)에는 시술자의 시술 관련 정보를 표시하기 위한 표시기(110) 및 시술자가 상기 HIFU 장치(10)를 동작 또는 제어하기 위한 제어기(120) 등이 구비될 수 있다. 상기 제어기(120)로는 터치 스크린 등이 사용될 수 있다.The apparatus main body 100 may be operable to provide operation-related information to a practitioner (not shown), and to allow a practitioner to operate or operate the HIFU apparatus 10. For example, the apparatus main body 100 may include a display 110 for displaying information related to a procedure of a practitioner, and a controller 120 for operating or controlling the HIFU device 10 by a practitioner. As the controller 120, a touch screen or the like may be used.

상기 제1 핸드피스 어셈블리(200)는 제1 시술 핸드피스(210) 및 제1 연결 케이블(220)을 포함할 수 있다. 상기 제1 시술 핸드피스(210)는 시술 대상자에게 HIFU를 조사시키기 위한 것으로서, 사용자 조작의 편의성 향상을 위해 핸드-헬드(hand-held) 형태로 제공될 수 있다. 예컨대, 상기 제1 시술 핸드피스(210)는 시술자가 상기 제1 시술 핸드피스(210)를 잡을 수 있도록 제1 손잡이부(212)를 구비할 수 있다. 상기 제1 손잡이부(212)의 상단에는 시술자가 초음파 조사 동작을 제어하기 위한 제1 동작 스위치(212a)가 구비될 수 있다. 상기 제1 연결 케이블(220)은 상기 제1 시술 핸드피스(210)와 상기 장비 본체(100)를 전기적 및 물리적으로 연결시키기 위한 것일 수 있다. 상기 제1 연결 케이블(220)의 일단은 상기 제1 시술 핸드피스(210)와 연결되고, 타단은 상기 장비 본체(100)에 커넥팅(connecting) 타입으로 탈부착 가능하게 연결될 수 있다.The first handpiece assembly 200 may include a first procedure handpiece 210 and a first connection cable 220. The first procedure handpiece 210 is for irradiating the subject with HIFU, and may be provided in a hand-held form for the convenience of user's operation. For example, the first manipulation handpiece 210 may include a first manipulation part 212 to enable a practitioner to grasp the first manipulation handpiece 210. A first operation switch 212a for controlling an ultrasonic irradiation operation may be provided at an upper end of the first handle 212. The first connection cable 220 may be for electrically and physically connecting the first manipulation handpiece 210 and the apparatus main body 100. One end of the first connection cable 220 may be connected to the first manipulation handpiece 210 and the other end may be detachably connected to the device body 100 in a connecting manner.

상기 제1 카트리지 세트(300)는 복수의 카트리지들로 구성된 세트(set)일 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 카트리지 세트(300)는 서로 상이한 시술 조건을 갖는 제1 카트리지(310) 및 제2 카트리지(320)를 포함할 수 있다. 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320)는 시술 목적이 서로 상이한 카트리지로서, 세부적으로는 상기 제1 카트리지(310)는 비침습적 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술을 위한 것이고, 상기 제2 카트리지(320)는 비침습적 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 것일 수 있다. 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에 대한 시술 과정 및 시술 조건 등과 같은 상세한 내용은 후술한다.The first cartridge set 300 may be a set of a plurality of cartridges. For example, the first cartridge set 300 may include a first cartridge 310 and a second cartridge 320 having different operating conditions. The first cartridge 310 and the second cartridge 320 are different from each other in terms of the purpose of the operation. Specifically, the first cartridge 310 is for reducing or removing the non-invasive subcutaneous fat layer, 2 cartridge 320 may be for non-invasive face lifting or skin tightening procedures. Details of the operation procedures and the operating conditions of the first and second cartridges 310 and 320 will be described later.

상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각은 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 탈부착이 가능하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 손잡이부(212)의 전단에는 상기 제1 카트리지 세트(300)의 카트리지(도 2의 310 등)와의 체결을 위한 제1 가이드부(214)가 구비될 수 있다. 일실시예에서, 상기 제1 가이드부(214)는 상기 제1 손잡이부(212)의 전단 방향으로 돌출된 바(bar) 형상으로 제공될 수 있다. 그리고, 상기 제1 카트리지 몸체(312)의 중앙 영역에는 상기 제1 가이드부(214)의 단면과 상응하는 형상의 관통홀(312a)이 제공될 수 있다. 따라서, 도 2(a)에 도시된 바와 같이, 상기 관통홀(312a) 내에 상기 제1 가이드부(214)를 삽입함으로써, 상기 제1 카트리지(310)가 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착될 수 있다. 이때, 상기 제1 카트리지(310)의 장착 상태가 해제되는 것을 방지하기 위해, 상기 제1 가이드부(214)의 전단에 잠금 장치(214a)가 구비될 수 있으며, 시술자는 상기 잠금 장치(214a)를 회전시킴으로써, 상기 제1 카트리지(310)를 잠금시키거나, 잠금 해제시킬 수 있다.Each of the first and second cartridges 310 and 320 may be detachably attached to the first procedure handpiece 210. For example, a first guide portion 214 for fastening the first cartridge set 300 to the cartridge (310 of FIG. 2, etc.) may be provided at the front end of the first handle 212. In one embodiment, the first guide portion 214 may be provided in a bar shape protruding in the front end direction of the first handle portion 212. A through hole 312a having a shape corresponding to an end surface of the first guide part 214 may be provided in a central area of the first cartridge body 312. [ 2 (a), by inserting the first guide portion 214 into the through hole 312a, the first cartridge 310 is inserted into the first procedure handpiece 210 Can be mounted. At this time, a locking device 214a may be provided at the front end of the first guide part 214 to prevent the first cartridge 310 from being mounted, So that the first cartridge 310 can be locked or unlocked.

상기 제1 가이드부(214)의 내부에는 시술 대상 조직을 영상화하기 위한 제1 이미지 프로브(216)가 제공될 수 있다. 상기 제1 이미지 프로브(216)는 상기 제1 가이드부(214)를 따라 대체로 바(bar) 형상으로 제공될 수 있다. 상기 제1 이미지 프로브(216)는 시술 대상이 되는 피부 조직, 즉, 피하 지방층을 영상화할 수 있도록 영상 초음파를 발생시킬 수 있다. 상기 제1 가이드부(214)는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)이 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 체결되었을 때, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에 구비된 치료 트랜스듀서(314)의 상부에 위치되도록 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 제1 가이드부(214)의 하부에서 전후 운동을 하면서 HIFU를 조사하는 기능을 수행할며, 따라서, 치료 트랜스듀서(314)를 초음파 치료부로 칭할 수도 있다. 또한, 상기 제1 이미지 프로브(216)는 별도의 영상 초음파를 발생시켜 피하 지방층을 영상화하고 이를 상기 표시부(110)에 표시할 수 있다.The first guide part 214 may be provided with a first image probe 216 for imaging the tissue to be treated. The first image probe 216 may be provided in a substantially bar shape along the first guide portion 214. The first image probe 216 may generate an ultrasound image to image the skin tissue to be treated, that is, the subcutaneous fat layer. The first guide part 214 may be disposed on the first and second cartridges 310 and 320 when the first and second cartridges 310 and 320 are fastened to the first procedure handpiece 210, May be provided to be positioned on top of the treatment transducers 314 provided in each. Accordingly, the treatment transducer 314 performs a function of irradiating the HIFU while moving back and forth in the lower part of the first guide part 214. Accordingly, the treatment transducer 314 may be referred to as an ultrasound treatment part have. In addition, the first image probe 216 may generate a separate ultrasound image to image the subcutaneous fat layer and display the subcutaneous fat layer on the display unit 110.

여기서, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 운동을 위하여, 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 제1 구동기(218)가 구비될 수 있다. 일실시예에서, 상기 제1 구동기(218)로는 스테핑 모터(stepping motor) 등이 사용될 수 있으며, 상기 제1 구동기(218)와 상기 치료 트랜스듀서(314)는 서포트(316)에 의해 서로 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 구동기(218)가 상기 서포트(316)를 전후 운동시킴으로써 상기 치료 트랜스듀서(314)가 전후 운동될 수 있다.Here, for the longitudinal movement of the treatment transducer 314, a first driver 218 may be provided on the first procedure handpiece 210. The first actuator 218 and the treatment transducer 314 may be connected to each other by a support 316. The first actuator 218 may be a stepping motor, have. Accordingly, the first actuator 218 moves the support 316 back and forth so that the treatment transducer 314 can be moved back and forth.

상기 제1 구동기(218)는 상기 치료 트랜스듀서(314)가 대략 40.0mm 내지 100.0mm의 시술 구간을 갖도록, 상기 치료 트랜스듀서(314)를 전후 방향으로 이동시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 구동기(218)는 스테핑 모터로 제공될 수 있으며, 대략 40.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서 선택된 길이 만큼 상기 치료 트랜스듀서(314)가 전후로 이동되도록 할 수 있다. 이때, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 범위를 이동하는 동안 HIFU를 조사할 수 있다. 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 열적 병변(12)이 동일 선상을 따라 복수의 도트들(dots)을 이루도록 일정 간격으로 HIFU를 조사하도록 설정되거나, 상기 열적 병변(12)이 간격 없이 일직선을 이루도록 HIFU를 조사하도록 설정될 수 있다.The first actuator 218 may move the treatment transducer 314 in the anteroposterior direction so that the treatment transducer 314 has a treatment interval of approximately 40.0 mm to 100.0 mm. More specifically, the first driver 218 may be provided as a stepping motor, and the treatment transducer 314 may be moved back and forth by a selected length within a range of approximately 40.0 mm to 100.0 mm. At this time, the treatment transducer 314 may irradiate the HIFU while moving the range. The treatment transducer 314 may be set to irradiate the HIFU at regular intervals so that the thermal lesion 12 forms a plurality of dots along the same line or the thermal lesion 12 may be set so as to form a straight line May be configured to examine the HIFU.

한편, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 이동 길이가 40.0mm 미만인 경우, 페이스 리프팅, 스킨 타이트닝 또는 피하 지방층에 대한 시술 영역이 작아 시술 시간이 매우 길어질 수 있다. 또한, 피하 지방층은 사람의 배꼽을 기준으로 양측 방향으로 굴곡지게 퍼져있으므로, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 이동범위가 100.0mm를 초과하는 경우, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 일정 깊이로 HIFU를 조사하게 셋팅되어 있으므로, 피하 지방층에 대한 최초 HIFU 조사 깊이와 최종 HIFU 조사 깊이가 달라지게 되어, 피하 지방층을 벗어난 영역에 HIFU가 조사될 위험성이 높아질 수 있다. 이러한 위험성은 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 관점에서도 유사하게 발생될 수 있다. 따라서, 상기 제1 구동기(218)는 상기 치료 트랜스듀서(314)가 대략 40.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서, 보다 더 바람직하게는 60.0mm 내지 80.0mm 내 범위 내에서 전후로 이동될 수 있도록 설정되는 것이, 시술 안전성을 확보하면서도 시술 시간을 단축시키는 데 적합할 수 있다.On the other hand, when the transverse length of the treatment transducer 314 is less than 40.0 mm, the procedure time for the face lifting, skin tightening or subcutaneous fat layer is small, and the procedure time can be very long. When the therapeutic transducer 314 moves back and forth over a range of 100.0 mm, the treatment transducer 314 moves the treatment transducer 314 to the HIFU The first HIFU irradiation depth and the last HIFU irradiation depth for the subcutaneous fat layer are different from each other, so that the risk of HIFU irradiation to the area outside the subcutaneous fat layer may be increased. This risk can similarly occur in terms of face lifting or skin tightening. Accordingly, the first actuator 218 is set such that the treatment transducer 314 can be moved back and forth within a range of approximately 40.0 mm to 100.0 mm, more preferably within a range of 60.0 mm to 80.0 mm May be suitable for shortening the procedure time while securing the procedure safety.

한편, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에는 상기 치료 트랜스듀서(314)의 동작에 따른 발열을 냉각시키기 위한 냉각 유체가 제공될 수 있다. 일 실시예로서, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각은, 그 내부에 냉각수가 채워질 수 있도록 제공되고, 상기 냉각수는 별도의 냉각수 순환라인(미도시됨)에 의해 순환되도록 하여, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 과열 현상을 방지할 수 있다. 이를 위해, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)이 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착되면, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 내의 냉각수가 상기 냉각수 순환라인에 연결되며, 상기 냉각수 순환라인은 상기 장비 본체(100) 내부에 있는 냉각수 저장용기(미도시됨)와 연결되며, 냉각수 저장용기 내 냉각수를 순환시킬 수 있다. 한편, 도시되지는 않았지만, 상기 냉각수 순환라인 상에는 펌프(pump) 등의 순환수단이 설치될 수 있다.Each of the first and second cartridges 310 and 320 may be provided with a cooling fluid for cooling the heat generated by the operation of the treatment transducer 314. In one embodiment, each of the first and second cartridges 310 and 320 is provided so that the cooling water can be filled therein, and the cooling water is circulated by a separate cooling water circulation line (not shown) , It is possible to prevent the treatment transducer 314 from overheating. For this, when the first and second cartridges 310 and 320 are mounted on the first handpiece 210, the cooling water in the first and second cartridges 310 and 320 flows through the coolant circulation line And the cooling water circulation line is connected to a cooling water storage container (not shown) inside the apparatus main body 100, and can circulate the cooling water in the cooling water storage container. On the other hand, although not shown, a circulation means such as a pump may be installed on the cooling water circulation line.

상기와 같은 구조를 갖는 고강도 집속 초음파 장치(10)는 서로 상이한 종류의 시술에 적합한 조건을 갖는 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320)가 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 선택적으로 장착될 수 있으므로, 시술자는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중에서 원하는 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하고, 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 이를 장착하여 시술할 수 있다. 이 경우, 단일 목적의 시술만이 가능한 고강도 집속 초음파 의료기기에 비해, 하나의 장비로서 카트리지의 교체만으로 다양한 시술을 수행할 수 있으므로, 다목적 초음파 의료기기의 구조를 구현할 수 있다.The high-intensity focusing ultrasound apparatus 10 having the above-described structure may be configured such that the first cartridge 310 and the second cartridge 320, which are suitable for different kinds of operations, are connected to the first procedure handpiece 210 The operator can select a cartridge capable of performing a desired operation among the first and second cartridges 310 and 320 and attach the cartridge to the first operation handpiece 210 to perform the operation . In this case, as compared with a high-intensity focused ultrasound medical instrument capable of only a single-purpose operation, various operations can be performed only by replacing a cartridge as a single device, so that a structure of a multi-purpose ultrasonic medical device can be realized.

특히, 페이스 리프팅의 비침습적 초음파 시술과 피하 지방층 감소의 비침습적 초음파 시술의 경우, 고강도 집속 초음파의 깊이와 세기 조건, 그리고 영상화 대상의 피부 조직 등이 전혀 상이하므로, 이러한 두 가지 시술을 하나의 장비로서 구현하는 것은 매우 어려웠다. 그러나, 상기 고강도 집속 초음파 장치(10)는 상기 제1 시술 핸드피스(210) 내에 이종의 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)에 대해 공용화된 제1 이미지 프로브(216)를 구비시킨 후, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)의 교체를 통하여 이종 시술이 가능하도록 함으로써, 이러한 기술적 장벽을 해소하였다.Particularly, in case of non-invasive ultrasonication of face lifting and non-invasive ultrasonication of subcutaneous fat layer reduction, the depth and intensity condition of high-intensity focused ultrasound and skin tissue of imaging target are completely different. It was very difficult to implement. However, the high-intensity focusing ultrasound apparatus 10 may include a first image probe 216 that is shared with the first and second cartridges 310 and 320 of different types in the first manipulation handpiece 210 , And the technique can be performed through replacement of the first and second cartridges 310 and 320, thereby solving the technical barrier.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치(10)는 서로 상이한 시술 목적을 갖는 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320) 등으로 구성된 제1 카트리지 세트(300)를 구비한 후, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중에서 원하는 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착함으로써, 시술 목적별로 원하는 시술을 시행할 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 장치는 다양한 시술 목적을 갖는 시술 핸드피스들을 구비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술 중 원하는 시술 목적의 시술 핸드피스를 이용하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치는 시술 대상자의 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.
As described above, the high-intensity focused ultrasound apparatus 10 according to the embodiment of the present invention includes the first cartridge 310 and the second cartridge 320, which are different from each other, The cartridges capable of carrying out a desired procedure from among the first and second cartridges 310 and 320 are selected and mounted on the first procedure handpiece 210 so that a desired procedure is performed for each procedure purpose . Accordingly, the high-intensity focused ultrasound apparatus according to the present invention may be provided with a procedure handpiece having a variety of procedures, followed by a face lifting or skin tightening procedure and a reduction or removal of the subcutaneous fat layer using a procedure handpiece By performing the procedure, two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device. Further, the high-intensity focused ultrasound apparatus according to the embodiment of the present invention may be provided with cartridges having a procedure condition suitable for the condition of the subject to be compatible with the procedure handpiece, and then the selected cartridge may be mounted on the procedure handpiece , Patient-tailored procedures can be performed through cartridge replacement as a single device.

계속해서, 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지 세트(300)에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 고강도 집속 초음파 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용은 생략하거나 간소화할 수 있다.Next, the first cartridge set 300 according to the embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the contents overlapping with the description of the high intensity focused ultrasound device 10 can be omitted or simplified.

도 4는 본 발명의 실시예에 따른 제1 및 제2 카트리지(310, 320)들을 설명하기 위한 도면이다. 보다 구체적으로, 도 4(a)는 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지(310)의 시술 조건을 설명하기 위한 도면이고, 도 4(b)는 본 발명의 실시예에 따른 제2 카트리지(320)의 시술 조건을 설명하기 위한 도면이다.4 is a view for explaining the first and second cartridges 310 and 320 according to the embodiment of the present invention. 4 (a) is a view for explaining a procedure condition of the first cartridge 310 according to the embodiment of the present invention, and FIG. 4 (b) is a cross- 320, respectively.

도 4(a)를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지(310)는 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술을 위한 것일 수 있다. 일 실시예에서, 상기 제1 카트리지(310)는 시술 대상이 되는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm 이상인 경우에 사용될 수 있다. 즉, 상기 제1 카트리지(310)는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm이 확보되어야 시술할 수 있는 조건으로 셋팅된 것일 수 있다. 이 경우, 시술 환자는 고도 비만 환자일 가능성이 높을 수 있다. 상기 제1 카트리지(310)는 HIFU 병변(lesion:30)의 상하 길이(H1)가 대략 8.0mm 내지 12.0mm으로 조절되면서, HIFU의 피부 표면으로부터의 조사 깊이가 대략 11.0mm 내지 15.0mm으로 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 8.0mm 미만이면, 상기 피하 지방층(20)의 감소 효율이 떨어질 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 12.0mm를 초과하면, 상기 피하 지방층(20)을 벗어난 영역에 HIFU 병변이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 11.0mm 미만이거나, 대략 15.0mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(30)이 상기 피하 지방층(20)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 10.0mm±2.0mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 13.0mm±2.0mm로 조절되면, 상기 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm 이상인 경우에 시술하여도, 피하 지방층(20) 이외의 피 부 조직에 시술되는 위험을 완화시킬 수 있다.
Referring to FIG. 4 (a), the first cartridge 310 according to the embodiment of the present invention may be for reducing or removing the subcutaneous fat layer. In one embodiment, the first cartridge 310 can be used when the thickness T1 of the subcutaneous fat layer 20 to be treated is 25.0 mm or more. That is, the first cartridge 310 may be set in a condition that the thickness Tl of the subcutaneous fat layer 20 is 25.0 mm. In this case, the procedure patient may be highly obese. The first cartridge 310 is adjusted so that the irradiation depth from the skin surface of the HIFU is approximately 11.0 mm to 15.0 mm while the vertical length H1 of the HIFU lesion 30 is adjusted to approximately 8.0 mm to 12.0 mm . If the vertical length H1 of the HIFU lesion 30 is less than about 8.0 mm, the reduction efficiency of the subcutaneous fat layer 20 may be lowered. In contrast, if the HIFU lesion 30 has a vertical length H1 of more than about 12.0 mm, a HIFU lesion can be formed in an area outside the subcutaneous fat layer 20. In addition, if the irradiation depth is less than about 11.0 mm or more than about 15.0 mm, the HIFU lesion 30 may escape from the subcutaneous fat layer 20 during the procedure. Therefore, the treatment transducer 314 of the first cartridge 310 is adjusted such that the vertical length H1 of the HIFU lesion 30 is adjusted to approximately 10.0 mm ± 2.0 mm, the irradiation depth of the HIFU is 13.0 mm ± 2.0 mm, it is possible to alleviate the risk of being performed on the tissue other than the subcutaneous fat layer 20 even if the thickness T1 of the subcutaneous fat layer 20 is 25.0 mm or more.

*다른 실시예에서, 상기 제1 카트리지(310)는 시술 대상이 되는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 7.0mm 이상 25.0mm 미만인 경우에 사용될 수 있다. 즉, 상기 제1 카트리지(310)는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 적어도 7.0mm는 확보되되 25.0mm 보다는 얇은 경우에 시술할 수 있는 조건으로 셋팅된 것일 수 있다. 이 경우, 시술 환자는 초도 비만 환자일 가능성이 높을 수 있다. 이 경우, 상기 제1 카트리지(310)는 HIFU 병변(lesion:30)의 상하 길이(H1)가 대략 5.0mm 내지 9.0mm으로 조절되면서, HIFU의 피부 표면으로부터의 조사 깊이가 대략 6.0mm 내지 10.0mm으로 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 5.0mm 미만이면, 상기 피하 지방층(20)의 감소 효율이 떨어질 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변들(30) 각각의 상하 길이(H1)가 대략 9.0mm를 초과하면, 상기 피하 지방층(20)을 벗어난 영역에 HIFU 병변(30)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 6.0mm 미만이거나, 대략 10.0mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(30)이 상기 피하 지방층(20)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 7.0mm±2.0mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 8.0mm±2.0mm로 조절되면, 상기 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 7.0mm 이상 25.0mm 미만인 경우에 시술하여도, 상기 피하 지방층(20) 이외의 피부 조직에 시술되는 위험을 완화시킬 수 있다.In another embodiment, the first cartridge 310 can be used when the thickness T1 of the subcutaneous fat layer 20 to be treated is 7.0 mm or more and less than 25.0 mm. That is, the first cartridge 310 may be set to a condition that can be practiced when the thickness T1 of the subcutaneous fat layer 20 is at least 7.0 mm, but thinner than 25.0 mm. In this case, the procedure patient may be highly likely to be a primary obese patient. In this case, the first cartridge 310 is configured such that the irradiation depth from the skin surface of the HIFU is approximately 6.0 mm to 10.0 mm while the HIFU lesion 30 has a vertical length H1 of approximately 5.0 mm to 9.0 mm, Lt; / RTI > If the vertical length H1 of the HIFU lesion 30 is less than approximately 5.0 mm, the reduction efficiency of the subcutaneous fat layer 20 may be reduced. In contrast, if the vertical length H1 of each of the HIFU lesions 30 is greater than about 9.0 mm, the HIFU lesion 30 may be formed in an area outside the subcutaneous fat layer 20. In addition, if the irradiation depth is less than about 6.0 mm or more than about 10.0 mm, the HIFU lesion 30 may escape from the subcutaneous fat layer 20 during the procedure. Therefore, the treatment transducer 314 of the first cartridge 310 is adjusted such that the vertical length H1 of the HIFU lesion 30 is adjusted to approximately 7.0 mm ± 2.0 mm and the irradiation depth of the HIFU is 8.0 mm ± 2.0 mm, the risk of being performed on the skin tissue other than the subcutaneous fat layer 20 can be alleviated even when the thickness T1 of the subcutaneous fat layer 20 is 7.0 mm or more and less than 25.0 mm.

여기서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 전진 운동 또는 후진 운동, 즉, 직선 왕복 운동을 하면서 상기 HIFU 병변(30)이 복수 개가 생성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 HIFU 병변들(30) 간의 간격은, 없거나 1.0mm 미만이 되도록 하여, 상기 HIFU 병변들(30)이 결과적으로 중간에 끊김이 없는 직선 또는 기둥 형상을 이루도록 하면서 상기 피하 지방층(20)을 열분해 시킬 수 있다. 다만, 상기 HIFU 병변들(30)이 서로 중첩되면, 피시술자가 느끼는 고통이 클 수 있으므로, 상기 HIFU 병변들(30)이 중첩되지 않는 조건에서 최대한 인접하게 HIFU가 조사되는 것이 이상적일 수 있다.Here, the treatment transducer 314 of the first cartridge 310 may generate a plurality of HIFU lesions 30 while performing a forward movement or a backward movement, that is, a linear reciprocating motion. At this time, the interval between the HIFU lesions 30 is absent or less than 1.0 mm so that the HIFU lesions 30 are formed as a straight line or column shape without interruption, and the subcutaneous fat layer 20 Can be pyrolyzed. However, if the HIFU lesions 30 are superimposed on each other, it may be ideal that the HIFU is irradiated adjacent to the HIFU lesions 30 under the condition that the HIFU lesions 30 do not overlap, because the pain suffered by the patient can be great.

도 4(b)를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 제2 카트리지(320)는 앞서 살펴본 제1 카트리지(310)와는 달리, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 위한 것일 수 있다. 일실시예에서, 상기 제2 카트리지(320)의 시술 대상이 되는 피부 조직(40)은 피부 표면으로부터 대략 1.5mm 내지 4.5mm의 깊이에 있는 진피층, 근막층, 그리고 SMAS층을 포함할 수 있다. 이때, 상기 제2 카트리지(320)는 HIFU 병변(lesion:50)이 대략 0.5mm 내지 1.5mm의 직경을 갖는 대체로 구형, 타원형, 또는 물방울형으로 생성되도록 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 대략 0.5mm 미만이면, HIFU 타겟 조직의 손상이 매우 작아, 의도적인 피부 손상 후 재생을 통한 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝의 효과를 얻기 어려울 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 1.5mm를 초과하면, 시술 대상이 되는 피부 조직(40)을 벗어난 영역에 HIFU 병변(50)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 1.5mm 미만이거나, 대략 4.5mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(50)이 시술 대상이 되는 피부 조직(40)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제2 카트리지(320)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 대략 1.0mm±0.5mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 1.5mm 내지 4.5로 조절되는 것이 바람직할 수 있다. 가장 바람직하게는 상기 HIFU 병변(50)의 조사 깊이는 1.5mm, 3.0mm, 그리고 4.5mm 중에서 선택된 어느 하나이고, 상기 HIFU 병변(50)의 직경은 대략 1.0mm±0.2mm 내외일 수 있다.Referring to FIG. 4 (b), the second cartridge 320 according to the embodiment of the present invention may be for face lifting or skin tightening, unlike the first cartridge 310 described above. In one embodiment, the dermal tissue 40 to be treated in the second cartridge 320 may include a dermal layer, a fascia layer, and a SMAS layer at a depth of approximately 1.5 mm to 4.5 mm from the skin surface. At this time, the second cartridge 320 can be adjusted so that the HIFU lesion 50 is generated in a substantially spherical shape, an elliptical shape, or a water droplet shape having a diameter of about 0.5 mm to 1.5 mm. If the diameter of the HIFU lesion 50 is less than about 0.5 mm, the damage to the HIFU target tissue is very small, and it may be difficult to achieve the effect of face lifting or skin tightening through regeneration after intentional skin damage. On the contrary, if the diameter of the HIFU lesion 50 exceeds 1.5 mm, the HIFU lesion 50 may be formed in an area outside the skin tissue 40 to be treated. In addition, if the irradiation depth is less than about 1.5 mm or more than about 4.5 mm, the HIFU lesion 50 may escape from the skin tissue 40 to be treated during the procedure. Therefore, the treatment transducer 314 of the second cartridge 320 is adjusted such that the diameter of the HIFU lesion 50 is adjusted to approximately 1.0 mm ± 0.5 mm, and the irradiation depth of the HIFU is adjusted to 1.5 to 4.5 Lt; / RTI > Most preferably, the irradiation depth of the HIFU lesion 50 is any one selected from 1.5 mm, 3.0 mm, and 4.5 mm, and the diameter of the HIFU lesion 50 may be about 1.0 mm +/- 0.2 mm.

여기서, 상기 제2 카트리지(320)의 치료 트랜스듀서는 전진 운동 또는 후진 운동, 즉, 직선 왕복 운동을 하면서 상기 HIFU 병변(50)이 복수개가 생성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격은 대략 0.5mm 내지 2.0mm 미만이 되도록 하여, 상기 HIFU 병변들(50)이 결과적으로 서로 일정 간격이 이격되어, 동일 선상을 따라 서로 이격된 복수의 도트들(dots)을 이루도록 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 0.5mm 미만이면, 상기 HIFU 병변들(50)이 결과적으로 서로 연결되어 피부 조직에 과다한 열적 상처로서 피부 괴사 등의 문제가 발생될 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 2.0mm를 초과하면, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 매우 커, 결과적으로 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 효과가 현저히 떨어질 수 있다.
Here, the treatment transducer of the second cartridge 320 may generate a plurality of HIFU lesions 50 while performing a forward movement or a backward movement, that is, a linear reciprocating motion. At this time, the interval between the HIFU lesions 50 is set to be about 0.5 mm to less than 2.0 mm so that the HIFU lesions 50 are consequently spaced apart from each other by a predetermined distance, Can be adjusted to form dots. If the distance between the HIFU lesions 50 is less than 0.5 mm, the HIFU lesions 50 are consequently connected to each other, which may cause skin necrosis or the like as an excessive thermal injury to the skin tissue. Conversely, if the distance between the HIFU lesions 50 exceeds 2.0 mm, the interval between the HIFU lesions 50 is very large, and consequently, the effect of face lifting or skin tightening may be significantly reduced.

*계속해서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파의 제1 시술 핸드피스를 이용한 시술 방법에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략하거나 간소화될 수 있다.Next, a method of using a high-intensity focused ultrasound-based first procedure handpiece according to an embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the contents overlapping with the description of the high-intensity focused ultrasound device 10 according to the embodiment of the present invention can be omitted or simplified.

도 5는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 개략적으로 예시한 순서도이다. 도 1 내지 도 5를 참조하면, 먼저, 시술 대상자에 시술하고자 하는 시술 종류를 선택할 수 있다(S110). 예컨대, 시술자(미도시됨)는 시술 대상자(미도시됨)에 대해 시술하고자 하는 시술 종류를 선택할 수 있다. 이때, 선택될 수 있는 시술 종류로는 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층 감소 또는 제거 시술 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 만약, 상기 시술자가 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행하고자 하는 경우, 시술자는 피하 지방층의 두께, 피하 지방층의 깊이, 그 밖의 시술 대상자의 컨디션 등을 고려하여, 앞서 설명한 일실시예 또는 다른 실시예에 따른 제1 카트리지(310)를 선택할 수 있다. 여기서, 피하 지방층의 두께의 확인을 위해, 시술자는 손으로 직접 피하 지방층의 두께를 인지하거나, 제1 시술 핸드피스(210)에 구비된 이미지 프로브(216)를 통해 영상화된 피하 지방층을 확인하여, 정확한 피하 지방층의 두께를 산출할 수 있다.5 is a flowchart schematically illustrating a high intensity focused ultrasound procedure using the first procedure handpiece shown in FIG. Referring to FIGS. 1 to 5, first, a type of treatment to be performed can be selected for a patient to be treated (S110). For example, a practitioner (not shown) may select a type of treatment to be performed on a patient to be treated (not shown). At this time, the types of procedures that can be selected may include at least one of face lifting, skin tightening, and subcutaneous fat layer reduction or removal. If the practitioner wishes to perform the subcutaneous fat layer reduction or removal procedure, the practitioner may consider the thickness of the subcutaneous fat layer, the depth of the subcutaneous fat layer, the condition of the subject to be treated, The first cartridge 310 can be selected. Here, in order to confirm the thickness of the subcutaneous fat layer, the practitioner recognizes the thickness of the subcutaneous fat layer directly by hand or identifies the subcutaneous fat layer imaged through the image probe 216 provided in the first procedure handpiece 210, The thickness of the subcutaneous fat layer can be accurately calculated.

다음으로, 선택된 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하여, 고강도 집속 초음파 장치(10)의 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다(S120). 예컨대, 시술자는 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행하고자 하는 경우, 제1 카트리지 세트(300)에서 상기 제1 카트리지(310)를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다. 또는, 시술자는 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 수행하고자 하는 경우, 상기 제1 카트리지 세트(300)에서 제2 카트리지(320)를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다.Next, a cartridge capable of performing the selected procedure can be selected and mounted on the first procedure handpiece 210 of the high-intensity focused ultrasound device 10 (S120). For example, the practitioner may select the first cartridge 310 in the first cartridge set 300 and mount the first cartridge 310 on the first procedure handpiece 210 when performing the subcutaneous fat layer reduction or removal procedure. Alternatively, if the practitioner wishes to perform the face lifting or skin tightening procedure, the second cartridge 320 may be selected from the first cartridge set 300 and mounted on the first procedure handpiece 210.

다음으로, 선택된 카트리지를 이용하여 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다(S130). 예컨대, 시술자는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중 어느 하나가 장착된 제1 시술 핸드피스(210)를 이용하여, 시술 대상자에 대해 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행할 수 있다.Next, the high-intensity focused ultrasound procedure can be performed using the selected cartridge (S130). For example, the practitioner can perform a face lifting or skin tightening procedure and a subcutaneous fat layer reduction or a subcutaneous fat reduction treatment on the subject using the first procedure handpiece 210 equipped with any one of the first and second cartridges 310 and 320 Removal procedure can be performed.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 대상자에 대한 시술 종류를 선택한 후, 상기 제1 카트리지 세트(300)에서 원하는 시술이 가능한 제1 카트리지(310) 또는 제2 카트리지(320)를 선택하고, 이를 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착하여 시술할 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 다양한 시술 목적을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다. 더 나아가, 후술될 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 할 수도 있다. 또한, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 다양한 시술 조건을 갖는 피부 미용 치료용 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후 시술 대상자의 비만 상태 또는 시술 부위에 맞는 조건을 갖는 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 피하 지방층의 감소를 위한 시술을 함으로써, 환자별 또는 부위별 맞춤형 시술을 시행할 수 있다.
As described above, in the method using the high-intensity focused ultrasound according to the embodiment of the present invention, the first cartridge 310 or the second cartridge 310, which can perform a desired operation in the first cartridge set 300, It is possible to select the second cartridge 320 and attach it to the first procedure handpiece 210 and perform the procedure. Accordingly, the method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to a variety of procedures, such as a procedure of preparing cartridges having a variety of procedures to be compatible with a procedure handpiece, a face lifting or skin tightening procedure, Two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device by mounting a target cartridge on a procedure handpiece. Furthermore, a cartridge for a desired treatment out of the gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery described later may be mounted on the procedure handpiece to perform the procedure. In addition, the method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to a cartridge for skin beauty treatment having various treatment conditions compatible with the procedure handpiece, By performing the procedure for reducing the subcutaneous fat layer by attaching to the procedure handpiece, customized treatment can be performed for each patient or each site.

이하, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파의 제2 시술 핸드피스(4110) 및 이를 이용한 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술 과정 등에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 고강도 집속 초음파(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략하거나 간소화될 수 있다.Hereinafter, the second treatment handpiece 4110 of a high-intensity focused ultrasound according to an embodiment of the present invention and a gynecological disease treatment and / or vasoconstriction procedure using the same will be described in detail. Here, the contents overlapping with the description of the high-intensity focused ultrasound 10 can be omitted or simplified.

도 6은 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스(410) 및 제3 카트리지(510)를 보여주는 사시도이고, 도 7은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스(410) 및 제3 카트리지(510)를 보여주는 단면도이다. 그리고, 도 8는 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 보여주는 순서도이다.FIG. 6 is a perspective view showing the second procedure handpiece 410 and the third cartridge 510 shown in FIG. 1, FIG. 7 is a perspective view showing the second procedure handpiece 410 and the third cartridge 510 Fig. FIG. 8 is a flowchart showing a high-intensity focused ultrasound procedure using the second procedure handpiece shown in FIG.

도 1, 그리고 도 6 내지 도 8을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 장치(10)의 제2 핸드피스 어셈블리(400) 및 제2 카트리지 세트(500)는 고강도 집속 초음파를 이용하여 부인과 질환 및/또는 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 상기 부인과 질환 및 질 수축 시술은 종양, 종양성 질환, 염증성 질환, 월경장애, 성병, 그리고 성기능 장애 등의 치료를 위한 시술 등을 포함할 수 있다. 일 예로서, 상기 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 장치(10)는 출산이나 노령화에 따른 성기능 감퇴 또는 장애를 치료하기 위하여, 질(도 9의 60)의 수축 운동을 담당하는 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF, 도 9의 70)을 치밀화 또는 재생시키는 시술을 수행할 수 있다.Referring to FIGS. 1 and 6 to 8, the second handpiece assembly 400 and the second cartridge set 500 of the high-intensity focusing ultrasound apparatus 10 according to the embodiment of the present invention use high-intensity focused ultrasound To perform gynecological diseases and / or vaginal constriction procedures. The gynecological disease and vaginal contraction procedure may include treatment for the treatment of tumors, tumor diseases, inflammatory diseases, menstrual disorders, sexually transmitted diseases, sexual dysfunction, and the like. As an example, the high-intensity focused ultrasound device 10 for treating the gynecological disease and vasoconstriction may be a device for treating contractions of the vagina (60 in Fig. 9) to treat sexual dysfunction or disorders due to birth or aging An endopelvic fascia (EPF, Fig. 9, 70) can be performed for densification or regeneration.

여기서, 상기 HIFU는 초음파가 하나의 초점에 모여지도록 포커싱하여 열적 병변(thermal lesion:22)을 형성시키기 위한 것일 수 있다. 이러한 열적 병변(22)은 대략 60℃ 이상의 고온 상태의 열적 초점일 수 있다. 따라서, 상기 HIFU 장치(10)는 상기 질(60)의 내벽 표면(도5의 62)으로부터 대략 1.0 내지 30.0mm의 깊이에 위치하고 있는 상기 내골 반근박(70)에 대해 상기 열적 병변(22)을 형성시켜 의도적으로 상기 내골 반근박(70)을 손상시키거나 자극을 주고, 상기 내골 반근박(70)의 회복 또는 재생을 도모하여, 상기 질(60)의 수축력을 향상시킬 수 있다.Here, the HIFU may be for focusing ultrasound on one focal point to form a thermal lesion 22. Such a thermal lesion 22 may be a thermal focus at a high temperature of about 60 캜 or more. Thus, the HIFU device 10 is able to measure the thermal lesion 22 relative to the buccal muscarinic foil 70 located at a depth of approximately 1.0 to 30.0 mm from the inner wall surface 62 of the vagina 60 Thereby intentionally damaging or stimulating the lateral and / or lateral musculoskeletal muscles 70 and restoring or regenerating the lateral and / or lateral musculoskeletal muscles 70, thereby improving the contracting force of the vagina 60.

상기 제2 핸드피스 어셈블리(400)는 제2 시술 핸드피스(410) 및 제2 연결 케이블(420)을 포함할 수 있다. 상기 제2 시술 핸드피스(410)는 시술 대상자에게 HIFU를 조사시키기 위해 시술자에 의하여 조작될 수 있으며, 시술자 조작의 편의성 향상을 위해 핸드-헬드(hand-held) 형태로 제공될 수 있다. 예컨대, 상기 제2 시술 핸드피스(410)는 시술자가 상기 제2 시술 핸드피스(410)를 잡을 수 있도록 제2 손잡이부(412)를 구비할 수 있다. 상기 제2 손잡이부(412)의 상단에는 시술자가 HIFU 조사 동작을 제어하기 위한 제2 동작 스위치(414)가 구비될 수 있다. 상기 제2 연결 케이블(420)은 상기 제2 시술 핸드피스(410)와 상기 장비 본체(100)를 전기적 및 물리적으로 연결시키기 위한 것일 수 있다. 상기 제2 연결 케이블(420)의 일단은 상기 제2 시술 핸드피스(410)와 연결되고, 타단은 상기 장비 본체(100)에 커넥팅(connecting) 타입으로 탈부착 가능하게 연결될 수 있다.The second handpiece assembly 400 may include a second procedure handpiece 410 and a second connection cable 420. The second procedure handpiece 410 may be manipulated by a practitioner to irradiate a subject with HIFU, and may be provided in a hand-held form for the convenience of manipulation of a practitioner. For example, the second procedure handpiece 410 may include a second handle 412 to enable a practitioner to hold the second procedure handpiece 410. A second operation switch 414 for controlling the HIFU irradiation operation by the operator may be provided at the upper end of the second handle 412. The second connection cable 420 may be for electrically and physically connecting the second procedure handpiece 410 and the apparatus main body 100. One end of the second connection cable 420 may be connected to the second manipulation handpiece 410 and the other end of the second connection cable 420 may be detachably connected to the device body 100 in a connecting manner.

상기 제2 카트리지 세트(500)는 복수의 카트리지들로 구성된 세트(set)일 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 카트리지 세트(500)는 서로 상이한 시술 조건을 갖는 제3 카트리지(510) 및 제4 카트리지(520) 등을 포함할 수 있다. 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각은 시술시 상기 질(60) 내부로 삽입되는 삽입부로서 제공됨과 더불어, 상기 질(60) 내벽 표면으로부터 일정 깊이의 피부 조직으로 HIFU를 조사시키기 위한 HIFU 조사부로서 제공될 수 있다.The second cartridge set 500 may be a set of a plurality of cartridges. For example, the second cartridge set 500 may include a third cartridge 510 and a fourth cartridge 520, which have different operating conditions. Each of the third and fourth cartridges 510 and 520 is provided as an insertion portion to be inserted into the vagina 60 at the time of the procedure and the HIFU is irradiated to the skin tissue of a certain depth from the inner wall surface of the vagina 60 As an HIFU examination part for giving a HIFU examination result.

상기 제3 카트리지(510)와 상기 제4 카트리지(520)는 시술 목적이 서로 상이할 수 있다. 일 예로서, 상기 제3 카트리지(510)는 상대적으로 큰 HIFU의 열적 병변을 형성시키도록 설정되고, 상기 제4 카트리지(520)는 상기 제3 카트리지(510)에 비해 상대적으로 작은 HIFU의 열적 병변을 형성시키도록 설정될 수 있다. 다른 예로서, 상기 제3 카트리지(510)는 상대적으로 질 내벽 표면(62)으로부터 얕은 깊이의 피부 조직에 열적 병변(22)을 형성시키도록 설정되고, 상기 제4 카트리지(520)는 상기 제3 카트리지(510)에 비해 상대적으로 질 내벽 표면(62)으로부터 깊은 깊이의 피부 조직에 열적 병변(22)을 형성시키도록 설정될 수 있다.The third cartridge 510 and the fourth cartridge 520 may have different purposes for the operation. The third cartridge 510 is set to form a thermal lesion of a relatively large HIFU and the fourth cartridge 520 is set as a thermal lesion of HIFU relatively small compared to the third cartridge 510 As shown in FIG. As another example, the third cartridge 510 is set to form a thermal lesion 22 in the skin tissue relatively shallow depth from the vaginal inner wall surface 62, and the fourth cartridge 520 is set to form the third May be set to form thermal lesions 22 in the skin tissue deep from the vaginal inner wall surface 62 relative to the cartridge 510.

상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각은 대체로 원기둥 또는 바(bar) 형상의 제2 카트리지 몸체(512)를 가질 수 있다. 상기 제2 카트리지 몸체(512)는 여성의 질(60) 내부로 용이하게 삽입될 수 있는 형태 및 재질로 제공되는 것이 바람직할 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 전단은 볼록한 형태로 돌출되고, 둘레는 완곡한 굴곡으로서 라운드질 수 있다. 또한, 상기 제2 카트리지 몸체(512)는 인체에 무해한 재질로서, 높은 내구성과 내부식성 등을 갖는 재질로 이루어질 수 있다. Each of the third and fourth cartridges 510 and 520 may have a second cartridge body 512 of a generally cylindrical or bar shape. The second cartridge body 512 may be provided in a form and material that can be easily inserted into the vagina 60 of the woman. Accordingly, the front end of the second cartridge body 512 may protrude in a convex shape, and the circumference may be rounded as a curved bend. In addition, the second cartridge body 512 may be made of a material that is harmless to the human body and has high durability and corrosion resistance.

상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 따라 제공되는 윈도우(512a)가 구비될 수 있다. 상기 윈도우(512a)는 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520)에 구비된 초음파 치료부(514)로부터 생성된 HIFU가 효율적으로 투과될 수 있도록, 높은 초음파 투과성을 갖는 재질로 이루어질 수 있다. 또한, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 따라 제공되는 눈금(512b)이 제공될 수 있다. 상기 눈금(512b)은 시술자가 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 질 삽입 정도를 파악하기 위해 제공되는 것일 수 있다. 이에 더하여, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레 방향을 따라 제공되는 부가적인 눈금(미도시됨)이 제공될 수도 있다. 상기 부가적인 눈금은 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 회전 정도 등을 시술자가 파악하기 위해 제공되는 것일 수 있다. 본 실시예에서는 시술자의 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 삽입 정도를 가늠하기 위한 수단으로서 상기 눈금(512b)을 예로 들어 설명하였으나, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 삽입 정도를 가늠하기 위한 수단은 다양하게 변경 또는 변형될 수 있다.A window 512a provided along the longitudinal direction of the second cartridge body 512 may be provided around the second cartridge body 512. [ The window 512a may be made of a material having high ultrasonic transmittance so that the HIFU generated from the ultrasonic treatment unit 514 provided in the third and fourth cartridges 510 and 520 can be efficiently transmitted . In addition, a scale 512b provided along the longitudinal direction of the second cartridge body 512 may be provided around the second cartridge body 512. The scale 512b may be provided for the practitioner to grasp the degree of inserting the vagina of the second cartridge body 512. In addition, an additional scale (not shown) provided along the circumferential direction of the second cartridge body 512 may be provided around the second cartridge body 512. The additional scale may be provided for the operator to grasp the degree of rotation of the second cartridge body 512 and the like. In this embodiment, the scale 512b has been described as an example of a means for measuring the degree of insertion of the second cartridge body 512 by a practitioner. However, in order to measure the degree of insertion of the second cartridge body 512, May be variously modified or modified.

상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각은 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 탈부착이 가능하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 손잡이부(412)의 전단에는 상기 제2 카트리지 세트(500)의 카트리지(도7의 10 등)와의 체결을 위한 제2 가이드부(416)가 구비될 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 가이드부(416)는 상기 제2 손잡이부(412)의 후단 방향으로 함몰된 홀 또는 홈으로 제공될 수 있다. 그리고, 상기 제2 카트리지 몸체(512) 중 상기 제2 가이드부(416)에 결합되는 부분에는 상기 제2 가이드부(416)와 상응하는 형상의 체결부(512c)가 제공될 수 있다. 상기 제2 가이드부(416)와 상기 체결부(512c)는 강제 끼움 방식 또는 나사볼트 방식, 또는 회전 가능한 단순 결합 방식 등으로 결합과 분리, 또는 회전이 가능할 수 있다. 이에 따라, 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 제2 가이드부(416) 내에 상기 체결부(512c)를 삽입시킴으로써, 상기 제1 카트리지(510)를 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착시킬 수 있다. 이에 더하여, 상기 체결부(512c)는 상기 제2 가이드부(416) 내에 삽입된 상태에서 360℃ 회전 가능하게 결합될 수 있다. 이때, 상기 제3 카트리지(510)의 장착 상태가 해제되는 것을 방지하기 위해, 상기 제2 시술 핸드피스(410) 또는 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각에는 별도의 잠금 장치(미도시됨)가 구비될 수 있다.Each of the third and fourth cartridges 510 and 520 may be detachably attached to the second procedure handpiece 410. For example, a second guide portion 416 for fastening the cartridge to the cartridge of the second cartridge set 500 (such as 10 in FIG. 7) may be provided at the front end of the second handle portion 412. For example, the second guide portion 416 may be provided as a hole or a groove recessed toward the rear end of the second handle portion 412. A coupling portion 512c having a shape corresponding to that of the second guide portion 416 may be provided at a portion of the second cartridge body 512 which is coupled to the second guide portion 416. The second guide portion 416 and the coupling portion 512c may be coupled, separated, or rotated by a forced fit method, a screw bolt method, or a simple rotatable coupling method. 7, by inserting the fastening portion 512c into the second guide portion 416, the first cartridge 510 can be attached to the second procedure handpiece 410 . In addition, the fastening portion 512c may be coupled to the second guide portion 416 so as to be rotatable by 360 °. At this time, in order to prevent the third cartridge 510 from being dismounted, a separate locking device (not shown) is attached to each of the second procedure handpiece 410 or the third and fourth cartridges 510 and 520 Not shown) may be provided.

상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각에는 초음파 치료부(514)를 구비할 수 있다. 상기 초음파 치료부(514)는 상기 HIFU를 생성하는 적어도 하나의 초음파 트랜스듀서를 구비할 수 있다. 일 예로서, 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 질(60) 내벽으로부터 일정 깊이에 HIFU의 단일 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 독립 트랜스듀서를 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 독립 트랜스듀서는 상기 윈도우(512a)를 따라 이동하면서 상기 HIFU를 조사하도록 구성될 수 있다. 다른 예로서, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 질(60) 내벽으로부터 일정 깊이에 열적인 HIFU의 다중 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 트랜스듀서 어레이를 포함할 수 있다. 즉, 상기 트랜스듀서 어레이는 하나의 트랜스듀서 몸체에서 복수의 열적 병변들(22)이 형성되도록 설계된 것일 수 있다. 이 경우, 상기 트랜스듀서 어레이는 이동되지 않고 상기 제2 카트리지 몸체(512) 내에 고정되도록 설치되거나, 상기 독립 트랜스듀서에 비해 이동 거리가 작게 설계될 수 있다.Each of the third and fourth cartridges 510 and 520 may include an ultrasound treatment unit 514. The ultrasound therapy unit 514 may include at least one ultrasonic transducer for generating the HIFU. 7, the ultrasound therapy unit 514 may include at least one independent transducer that forms a single thermal lesion of HIFU at a certain depth from the inner wall of the vagina 60. [ In this case, the independent transducer may be configured to scan the HIFU while moving along the window 512a. As another example, the ultrasound therapy unit 514 may include at least one transducer array that forms a multi-thermal lesion of thermal HIFU at a certain depth from the inner wall of the vagina. That is, the transducer array may be designed to form a plurality of thermal lesions 22 in one transducer body. In this case, the transducer array may be installed to be fixed within the second cartridge body 512 without being moved, or may be designed to have a smaller moving distance than the independent transducer.

한편, 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각에는 시술 대상 피부 조직을 영상화하기 위한 제2 이미지 프로브(516)가 제공될 수 있다. 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 열적 병변(22)이 형성되는 피부 조직을 영상화하기 위한 것으로서, 그 구성 및 배치 등은 다양하게 변경될 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)에 결합되어, 상기 초음파 치료부(514)와 일체형으로 제공될 수 있다. 이 경우, 상기 이미지 프로부(516)는 상기 초음파 치료부(514)의 중앙 영역에 구비되어, 상기 초음파 치료부(514)의 고강도 집속 초음파의 조사 경로를 방해하지 않도록 구비될 수 있다. 다른 예로서, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)와 분리되어 별도로 구비될 수도 있다. 이때, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)의 이동 경로를 방해하지 않으면서, 상기 시술 대상 피부 조직을 영상화할 수 있는 위치에 구비될 수 있다.Meanwhile, each of the third and fourth cartridges 510 and 520 may be provided with a second image probe 516 for imaging the subject's skin tissue. The second image probe 516 is for imaging the skin tissue in which the thermal lesion 22 is formed. The configuration and arrangement of the second image probe 516 may be variously changed. For example, the second image probe 516 may be coupled to the ultrasound therapy unit 514 and provided integrally with the ultrasound therapy unit 514. In this case, the image prober 516 may be provided in the central region of the ultrasound therapy unit 514 so as not to interfere with the high-intensity focused ultrasound irradiation path of the ultrasound therapy unit 514. As another example, the second image probe 516 may be separately provided from the ultrasound therapy unit 514. At this time, the second image probe 516 may be provided at a position where the skin to be treated can be imaged without interfering with the movement path of the ultrasonic treatment unit 514.

상기 제2 시술 핸드피스(410)는 상기 초음파 치료부(514)의 전후 운동을 위한 제2 구동기(418)를 더 구비할 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 구동기(418)로는 스테핑 모터(stepping motor) 등이 사용될 수 있으며, 전술한 제어기(120)에 의해 그 구동이 제어될 수 있다. 또한, 상기 제2 구동기(418)와 상기 초음파 치료부(514)는 소정의 서포트(미도시됨)에 의해 서로 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 구동기(418)가 상기 제어기(120)에 의해 제어되어 상기 서포트를 전후 운동시킴에 따라, 상기 초음파 치료부(514)가 전후 운동될 수 있다. 이와 같이, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520)에 공용으로 사용되도록 제공되어, 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각의 초음파 치료부(514)를 전후 운동시킬 수 있다.
The second procedure handpiece 410 may further include a second actuator 418 for moving the ultrasound therapy unit 514 forward and backward. For example, the second driver 418 may be a stepping motor or the like, and the driving of the second driver 418 may be controlled by the controller 120 described above. The second driver 418 and the ultrasound therapy unit 514 may be connected to each other by a predetermined support (not shown). Accordingly, as the second actuator 418 is controlled by the controller 120 to move the support back and forth, the ultrasonic treatment unit 514 can be moved back and forth. The second driver 418 is provided for use in common with the third and fourth cartridges 510 and 520 so that the ultrasound therapy of each of the third and fourth cartridges 510 and 520, (514) can be moved back and forth.

*한편, 일 실시예에서, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착된 제3 카트리지(510)를 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 회전축으로 하여 일정 각도 회전시킬 수 있다. 예컨대, 상기 제3 카트리지(510)는 대략 30℃ 내지 360℃로 회전될 수 있다. 이를 위해, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제3 카트리지(510)를 회전시키기 위한 회전 모터를 구비할 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 구동기(418)는 시술시 상기 제3 카트리지(510)를 상기 질(60) 내부에서 회전시킴으로써, 상기 초음파 치료부(514)가 질(60)의 내벽 둘레를 따라 일정 간격으로 열적 병변(22)을 형성시키도록 할 수 있다. 이러한 카트리지의 회전 동작은 단시간에 상기 질(60)의 내벽 전체에 대해 HIFU 시술을 가능하게 할 수 있다. 이때, 상기 카트리지의 원활한 회전 동작을 위해, 상기 제2 가이드부(416)와 상기 체결부(512c)는 이러한 회전 동작을 방해하지 않는 형태로 제공되는 것이 바람직할 수 있다.The second driver 418 may move the third cartridge 510 mounted on the second handpiece 410 to the second cartridge body 512 with the longitudinal direction of the second cartridge body 512 as a rotation axis It can rotate at a certain angle. For example, the third cartridge 510 may be rotated at approximately 30 캜 to 360 캜. To this end, the second driver 418 may include a rotation motor for rotating the third cartridge 510. The second driver 418 rotates the third cartridge 510 in the vagina 60 during the operation so that the ultrasonic treatment unit 514 is moved along the inner wall of the vagina 60 at a predetermined interval To form the thermal lesions 22. Such rotational movement of the cartridge can enable HIFU procedures for the entire inner wall of the vagina 60 in a short time. At this time, in order to smoothly rotate the cartridge, it is preferable that the second guide portion 416 and the coupling portion 512c are provided so as not to interfere with the rotation operation.

또한, 상기 제2 구동기(418)는 상기 초음파 치료부(514)가 대략 10.0mm 내지 120.0mm의 시술 구간을 갖도록, 전후 방향으로 이동시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제어기(120)에 의해 제어되는 스테핑 모터로 제공될 수 있으며, 대략 10.0mm 내지 120.0mm 내 범위 내에서 선택된 길이 만큼 상기 초음파 치료부(514)가 전후로 이동되도록 할 수 있다. 이때, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 범위를 이동하는 동안 HIFU를 조사할 수 있다. 상기 초음파 치료부(514)는 상기 열적 병변(22)이 동일 선상을 따라 복수의 도트들(dots)을 이루도록 일정 간격으로 HIFU를 조사하도록 설정되거나, 상기 열적 병변(22)이 간격 없이 일직선을 이루도록 HIFU를 조사하도록 설정될 수 있다.In addition, the second driver 418 can be moved in the forward and backward directions so that the ultrasonic treatment unit 514 has a treatment interval of approximately 10.0 mm to 120.0 mm. More specifically, the second driver 418 may be provided as a stepping motor controlled by the controller 120, and the ultrasound therapy unit 514 may be operated by a selected length within a range of approximately 10.0 mm to 120.0 mm It can be moved back and forth. At this time, the ultrasound therapy unit 514 may irradiate the HIFU during the movement of the range. The ultrasound therapy unit 514 may be set so that the thermal lesions 22 are irradiated with HIFU at regular intervals so as to form a plurality of dots along the same line or that the thermal lesions 22 are aligned in a straight line May be configured to examine the HIFU.

상기 초음파 치료부(514)의 전후 이동 길이가 10.0mm 미만인 경우, 단일 시술 과정에서 시술 영역이 작아 시술 시간이 매우 길어질 수 있다. 이에 반해, 여성의 질(60) 또는 내골 반근박(70) 등의 길이와 형태 등을 고려하면, 상기 초음파 치료부(514)의 전후 이동 거리가 120.0mm를 초과하는 경우, 상기 내골 반근박(70) 이외의 피부 조직에 HIFU가 조사될 위험성이 매우 높아질 수 있다. 따라서, 상기 제2 구동기(418)는 상기 초음파 치료부(514)가 대략 10.0mm 내지 120.0mm 내 범위 내에서, 보다 더 바람직하게는 60.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서 전후로 이동될 수 있도록 설정되는 것이, 시술 안전성을 확보하면서도 시술 시간을 단축시키는 데 적합할 수 있다.If the anteroposterior movement length of the ultrasonic treatment unit 514 is less than 10.0 mm, the procedure time may be very long due to a small operation area in the single operation procedure. On the other hand, considering the length and shape of the female vagina 60 or the lateral biceps 70, etc., if the forward and backward travel distance of the ultrasonic treatment unit 514 exceeds 120.0 mm, The risk of HIFU exposure to skin tissues other than the skin can be very high. Accordingly, the second driver 418 is set so that the ultrasonic treatment unit 514 can be moved back and forth within a range of approximately 10.0 mm to 120.0 mm, more preferably, within a range of 60.0 mm to 100.0 mm May be suitable for shortening the procedure time while securing the procedure safety.

한편, 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각에는 상기 초음파 치료부(514)의 동작에 따른 발열을 냉각시키기 위한 냉각 유체가 제공될 수 있다. 일 실시예에서, 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 각각은, 그 내부에 냉각수가 채워질 수 있도록 제공되고, 상기 냉각수는 별도의 냉각수 순환라인(미도시됨)에 의해 순환되도록 하여, 상기 초음파 치료부(514)의 과열 현상을 방지할 수 있다. 이를 위해, 상기 제3 및 제3 카트리지들(510, 520)이 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착되면, 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 내 냉각수가 상기 냉각수 순환라인에 연결되며, 상기 냉각수 순환라인은 상기 장비 본체(100) 내부에 있는 냉각수 저장용기(미도시됨)와 연결되며, 냉각수 저장용기 내 냉각수를 순환시킬 수 있다. 한편, 도시되지는 않았지만, 상기 냉각수 순환라인 상에는 펌프(pump) 등의 순환수단이 설치될 수 있다.The third and fourth cartridges 510 and 520 may be provided with a cooling fluid for cooling the heat generated by the ultrasonic treatment unit 514, respectively. In one embodiment, each of the third and fourth cartridges 510 and 520 is provided so that the cooling water can be filled therein, and the cooling water is circulated by a separate cooling water circulation line (not shown) , It is possible to prevent the ultrasonic treatment unit 514 from overheating. For this, when the third and third cartridges 510 and 520 are mounted on the second procedure handpiece 410, cooling water in the third and fourth cartridges 510 and 520 flows into the cooling water circulation line And the cooling water circulation line is connected to a cooling water storage container (not shown) inside the apparatus main body 100, and can circulate the cooling water in the cooling water storage container. On the other hand, although not shown, a circulation means such as a pump may be installed on the cooling water circulation line.

상술한 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 장치(10)는 시술자의 질 상태 등을 파악하여 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 중에서 적합한 시술 조건의 카트리지를 선택한 후 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착하여 부인과 질환 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 이 경우, 상기 HIFU 장치(10)는 기존의 CO2 레이저 시술 장비와 같이 단일 장비로서 단일 시술 조건을 수행하는 것에 비해, 카트리지 교체를 통해 다양한 시술 조건으로서 부인과 질환 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 장치는 시술 대상자의 질 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.The HIFU device 10 according to the embodiment of the present invention grasps the vaginal state of the practitioner and selects a cartridge having a proper treatment condition from among the third and fourth cartridges 510 and 520, Piece 410 to perform gynecological diseases and vasoconstriction surgery. In this case, the HIFU device 10 performs a single operation condition as a single device such as a conventional CO 2 laser operation device, and can perform gynecological diseases and vasoconstriction surgery as various operation conditions through cartridge replacement . Accordingly, the high-intensity focused ultrasound device for gynecological disease treatment and vasoconstriction according to the embodiment of the present invention includes cartridges compatible with the vaginal state of the subject, Can be mounted on the procedure handpiece, and a patient-customized procedure can be performed by replacing the cartridge as a single device.

또한, 상술한 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 장치(10)는 HIFU를 이용하여 질(60) 표면이 아닌, 질 수축을 실질적으로 담당하는 내골 반근박(70)을 직접적으로 회복 및 재생시킬 수 있다. 이 경우, 상기 HIFU 장치(10)는 기존의 CO2 레이저 시술 장비와 같이 질(60) 내벽 표면에 직접적으로 레이저를 조사하여 피부 조직을 태워 시술하는 경우에 비해, 통증이 적고 출혈의 발생이 없어, 시술 후에도 통증과 부작용이 발생하여 일상 생활에 불편을 주지 않을 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 장치는 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않으므로, 시술 후에도 정상적인 일상생황을 영위할 수 있다.
In addition, the HIFU device 10 according to the above-described embodiment of the present invention can directly recover and regenerate the in vivo lateral biceps 70, which substantially takes up vasoconstriction, rather than the surface of the vagina 60, using the HIFU have. In this case, the HIFU device 10 has less pain and bleeding than the conventional case of burning skin tissues by irradiating the surface of the inner wall of the vagina 60 with a laser like a conventional CO 2 laser treatment device , Pain and side effects may occur after the procedure, which may not cause inconvenience to daily life. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound apparatus for gynecological disease treatment and vasoconstriction according to the present invention is capable of noninvasively regenerating or restoring the intramural ribs responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, , It is less painful and does not cause bleeding. Therefore, it can perform normal daily life after the procedure.

계속해서, 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 시술 방법에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략하거나 간소화될 수 있다.Hereinafter, a high-intensity focused ultrasound treatment method for gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery according to an embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the description of the HIFU device 10 according to the embodiment of the present invention may be omitted or simplified.

도 8은 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법을 보여주는 순서도이고, 도 9는 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 과정을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 8 is a flowchart showing a high-intensity focused ultrasound procedure according to an embodiment of the present invention, and FIG. 9 is a view for explaining a high-intensity focused ultrasound procedure according to an embodiment of the present invention.

도 8 및 도 9를 참조하면, 먼저, 서로 상이한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 준비할 수 있다(S210). 예컨대, 상기 카트리지들을 준비하는 단계는 서로 상이한 고강도 집속 초음파의 조사 조건이 상이한 제3 카트리지(510) 및 제4 카트리지(520)를 준비하는 단계를 포함할 수 있다. 일 예로서, 상기 제3 카트리지(510)와 상기 제4 카트리지(520)는 고강도 집속 초음파의 열적 병변의 크기가 서로 상이할 수 있다. 다른 예로서, 상기 제3 카트리지(510)와 상기 제4 카트리지(520)는 고강도 집속 초음파의 조사 깊이, 즉 열적 병변의 생성 깊이가 서로 상이할 수 있다.Referring to FIGS. 8 and 9, first, cartridges having different operating conditions may be prepared (S210). For example, the step of preparing the cartridges may include preparing the third cartridge 510 and the fourth cartridge 520, which are different from each other in irradiation conditions of high-intensity focused ultrasonic waves. As an example, the third cartridge 510 and the fourth cartridge 520 may have different thermal lesion sizes of high-intensity focused ultrasonic waves. As another example, the third cartridge 510 and the fourth cartridge 520 may be different from each other in the irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic waves, i.e., the generation depth of the thermal lesion.

시술 대상자의 질 상태를 확인하여, 상기 카트리지들 중 시술 대상자에 적합한 카트리지를 선택할 수 있다(S220). 예컨대, 시술자(미도시됨)는 시술 대상자(미도시됨)의 질 상태와 형태 등을 파악하여, 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 중에서 이에 맞는 시술 조건으로 셋팅된 것을 선택할 수 있다. 여기서, 시술 대상자의 질 상태 파악은 시술자가 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 임의의 카트리지를 결합시킨 후, 제2 제2 이미지 프로브(516)에 의해 영상화되는 피부 조직 상태를 표시부(110)를 통해 확인하여 이루어질 수 있다.The quality of the subject to be treated may be checked and a cartridge suitable for a subject to be treated among the cartridges may be selected (S220). For example, the practitioner (not shown) may determine the quality and the type of the subject (not shown) and select the third and fourth cartridges 510 and 520 that are set to the appropriate conditions . Here, the quality of the subject to be treated can be determined by the operator through the display unit 110 after the arbitrary cartridge is coupled to the second procedure handpiece 410, and then the skin tissue state imaged by the second second image probe 516 is displayed. . ≪ / RTI >

그리고, 고강도 집속 초음파를 이용한 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다(S230). 예컨대, 시술자는 앞서 살펴본 제3 카트리지(510) 또는 제4 카트리지(520) 중 어느 하나를 선택하여, 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착시킬 수 있다. 여기서는 시술자가 상기 제2 카트리지(510)를 선택한 경우를 예로 들어 설명하겠다. 다음으로, 시술자는 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착된 제3 카트리지(510)를 시술 대상자의 질(60) 내부로 삽입시킬 수 있다. 이때, 상기 제1 카트리지(510)가 상기 질(60) 내부에 위치되면, 제2 제2 이미지 프로브(516)에 의해 시술 대상 피부 조직이 영상화되어, 표시부(110)에 표시될 수 있다. 시술자는 상기 제2 제2 이미지 프로브(516)의 영상과 제2 카트리지(510) 카트리지 몸체(512)에 제공된 눈금(512b) 등을 종합적으로 판단하여, 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 적합한 위치를 결정할 수 있다.Then, gynecological disease treatment and vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound can be performed (S230). For example, the practitioner can select any one of the above-described third cartridge 510 or fourth cartridge 520 and mount it on the second procedure handpiece 410. Here, the case where the practitioner selects the second cartridge 510 will be described as an example. Next, the practitioner can insert the third cartridge 510 mounted on the second procedure handpiece 410 into the vagina 60 of the subject to be treated. At this time, if the first cartridge 510 is positioned inside the vagina 60, the subject's skin tissue can be imaged by the second second image probe 516 and displayed on the display unit 110. The practitioner comprehensively determines the image of the second second image probe 516 and the scale 512b provided on the cartridge body 512 of the second cartridge 510 so as to determine whether the second operation handpiece 410 is suitable The position can be determined.

상기 제2 시술 핸드피스(410)의 위치가 결정되면, 시술자는 상기 제어기(120) 및 상기 제2 동작 스위치(414) 등을 적절히 조작하여, 상기 초음파 치료부(514)에 의해 고강도 집속 초음파의 열적 병변(22)이 내골 반근박(70)의 기 설정된 위치에 형성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 열적 병변(22)은 상기 제2 구동기(418)에 의한 상기 제3 카트리지(510)의 직선 왕복 운동과 회전 운동 등에 의해, 복수개가 상기 내골 반근박(70)에 대해 3차원적으로 형성될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 열적 병변(22)은 상기 내골 반근박(70) 전반에 걸쳐, 일정 깊이에서 동일선상을 따라 서로 이격된 복수의 도트들(dots)의 형태로 형성될 수 있다. 이에 따라, 상기 내골 반근박(70)은 상기 열적 병변(22)에 의해 적절히 손상되고 자극을 받게 되고, 손상된 피부 조직이 회복 및 재생됨으로써, 상기 내골 반근박(70)의 피부 조직이 치밀화될 수 있다.When the position of the second procedure handpiece 410 is determined, the operator appropriately operates the controller 120 and the second operation switch 414 and the like so that the ultrasound therapy unit 514 adjusts the intensity of the ultrasound- So that the thermal lesion 22 can be formed at a predetermined position of the inner and the heel ribs 70. At this time, the thermal lesion 22 is three-dimensionally moved relative to the in-vivo biceps 70 by the linear reciprocating motion and the rotating motion of the third cartridge 510 by the second driver 418 . More specifically, the thermal lesions 22 may be formed in the form of a plurality of dots spaced from each other along the same line at a certain depth over the entire lateral half of the in vivo bone 70. Accordingly, the internal bony crest 70 is appropriately damaged and irritated by the thermal lesion 22, and the damaged skin tissue is recovered and regenerated, so that the skin tissue of the internal bony crest 70 can be densified have.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술 대상자의 상태를 파악하여 상기 제2 카트리지 세트(500)에서 원하는 시술 조건의 제3 카트리지(510) 또는 제4 카트리지(520)를 선택하고, 이를 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착하여 시술할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술자의 질 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.As described above, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the embodiment of the present invention grasps the condition of a subject to be treated and controls the operation of the third cartridge 510 or the fourth cartridge 520 ) May be selected and mounted on the second procedure handpiece 410 to be performed. Accordingly, in the high-intensity focused ultrasound treatment method according to the embodiment of the present invention, cartridges having a procedure condition suitable for a vaginal condition of a practitioner are prepared to be compatible with a procedure handpiece, and then a selected cartridge is mounted on a procedure handpiece And a patient-tailored procedure can be performed through cartridge replacement as a single device.

또한, 상술한 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 HIFU를 이용하여 질(60) 표면이 아닌, 질 수축을 실질적으로 담당하는 내골 반근박(70)을 직접적으로 회복 및 재생시킬 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.
In addition, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the above-described embodiment of the present invention can directly recover and regenerate the intramuscular muscle 70, which is not the surface of the vagina 60 but substantially takes up vasoconstriction, using the HIFU have. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the present invention is capable of noninvasively regenerating or restoring intrathoracic muscle fibers responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, Because there is little bleeding, normal daily life can be carried out after the procedure.

지금까지 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 장치 및 그 시술 방법에 관한 구체적인 실시예에 관하여 설명하였으나, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않는 한도 내에서는 여러 가지 실시 변형이 가능함은 자명하다. 그러므로 본 발명의 범위에는 설명된 실시예에 국한되어 전해져서는 안 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다. 전술된 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적인 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 본 발명의 범위는 상세한 설명보다는 후술될 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 그 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.Although the embodiments of the high-intensity focused ultrasound apparatus and the method of operation according to the present invention have been described above, it is apparent that various modifications may be made without departing from the scope of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be limited to the above-described embodiments, but should be determined by the scope of the appended claims and equivalents thereof. It is to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and should not be construed as limiting, and the scope of the present invention is indicated by the appended claims rather than the foregoing description, and the meaning and scope of the claims and their equivalents All changes or modifications that come within the scope of the present invention should be construed as being included within the scope of the present invention.

10 : 고강도 집속 초음파 장치
12, 22 : 열적 병변
20 : 피하 지방층
30, 50 : HIFU 병변
40 : 시술 대상이 되는 피부 조직
60 : 질
70 : 내골 반근박
100 : 장비 본체
110 : 표시기
120 : 제어기
200 : 제1 핸드피스 어셈블리
210 : 제1 시술 핸드피스
212 : 제1 손잡이부
212a : 제1 동작 스위치
214 : 제1 가이드부
216 : 제1 이미지 프로브
218 : 제1 구동기
220 : 제1 연결 케이블
300 : 제1 카트리지 세트
310 : 제1 카트리지
312 : 제1 카트리지 몸체
314 : 치료 트랜스듀서
316 : 서포트
320 : 제2 카트리지
400 : 제2 핸드피스 어셈블리
410 : 제2 시술 핸드피스
412 : 제2 손잡이부
414 : 제2 동작 스위치
416 : 제2 가이드부
418 : 제2 구동기
420 : 제2 연결 케이블
500 : 제2 카트리지 세트
510 : 제3 카트리지
512 : 제2 카트리지 몸체
514 : 초음파 치료부
516 : 제2 이미지 프로브
520 : 제4 카트리지10: High intensity focused ultrasound system
12, 22: Thermal lesions
20: subcutaneous fat layer
30, 50: HIFU lesion
40: Skin tissue to be treated
60: Quality
70
100:
110: indicator
120:
200: first handpiece assembly
210: First procedure handpiece
212: first handle portion
212a: first operation switch
214: first guide portion
216: first image probe
218: first driver
220: First connection cable
300: First cartridge set
310: first cartridge
312: first cartridge body
314: Therapeutic transducer
316: Support
320: second cartridge
400: second handpiece assembly
410: second procedure handpiece
412: second handle portion
414: second operation switch
416: second guide portion
418: Second driver
420: second connection cable
500: second cartridge set
510: third cartridge
512: second cartridge body
514: Ultrasound Therapy Department
516: Second image probe
520: fourth cartridge

Claims (22)

장비 본체;
상기 장비 본체에 구비된 제1 시술 핸드피스;
상기 장비 본체에 구비되며, 상기 제1 시술 핸드피스와 상이한 시술 목적을 갖는 제2 시술 핸드피스;
상기 제1 시술 핸드피스 또는 상기 제2 시술 핸드피스에 탈부착 가능하며, 내부에 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 생성시키는 초음파 치료부를 구비한 복수의 카트리지들;
상기 초음파 치료부를 구동시키는 구동기; 및
상기 구동기를 제어하는 제어기를 포함하되,
상기 카트리지들은:
피하 지방층 감소 시술을 위한 제1 카트리지, 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 제2 카트리지, 그리고 부인과 질환 치료을 위한 제3 카트리지들 중 적어도 두 개 이상을 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.Equipment body;
A first procedure handpiece provided on the apparatus body;
A second procedure handpiece provided on the apparatus main body and having a different purpose than the first procedure handpiece;
A plurality of cartridges detachably attachable to the first or second treatment handpiece and having an ultrasound therapy unit for generating high intensity focused ultrasound (HIFU) therein;
A driver for driving the ultrasonic treatment unit; And
And a controller for controlling the driver,
Said cartridges comprising:
A high intensity focused ultrasound including at least two of a first cartridge for subcutaneous fat layer reduction procedures, a second cartridge for face lifting or skin tightening procedures, and a third cartridge for gynecological disease treatment Device. 제 1 항에 있어서,
상기 제1 카트리지는 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 피부 표면으로부터 6.0mm 내지 15mm로 설정되고,
상기 제2 카트리지는 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 피부 표면으로부터 1.5mm 내지 4.5mm로 설정되며,
상기 제3 카트리지는 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 여성의 질 표면으로부터 1.0 내지 30.0mm로 설정된 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
The first cartridge is set such that the irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic waves is set to 6.0 mm to 15 mm from the skin surface,
The irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic wave in the second cartridge is set to 1.5 to 4.5 mm from the skin surface,
And the third cartridge is set such that the irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic waves is set to 1.0 to 30.0 mm from the quality surface of the female. 제 1 항에 있어서,
상기 제1 카트리지는 고강도 집속 초음파의 병변의 상하 길이가 5.0mm 내지 12.0mm로 설정되고,
상기 제2 카트리지는 고강도 집속 초음파의 병변(lesion)의 직경이 0.5mm 내지 1.5mm로 설정되며,
상기 제3 카트리지는 고강도 집속 초음파의 병변(lesion)의 직경이 0.5mm 내지 3.0mm로 설정된 것인 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
Wherein the first cartridge is set such that the length of the lesion of the high-intensity focused ultrasonic wave is 5.0 mm to 12.0 mm,
The diameter of a lesion of the high-intensity focusing ultrasonic wave in the second cartridge is set to 0.5 mm to 1.5 mm,
Wherein the third cartridge has a lesion diameter of high-intensity focusing ultrasonic waves set to 0.5 mm to 3.0 mm. 제 1 항에 있어서,
상기 구동기는:
상기 제1 시술 핸드피스에 구비되며, 상기 제1 및 제2 카트리지들 각각의 초음파 치료부를 대략 40.0mm 내지 100.0mm의 길이 범위에서 직선 왕복 운동시키는 제1 구동기; 및
상기 제2 시술 핸드피스에 구비되며, 상기 제3 카트리지를 상기 제3 카트리지의 초음파 치료부를 10.0mm 내지 120.0mm 길이 범위에서 직선 왕복 운동시키기 위한 제2 구동기를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
The driver comprising:
A first driver provided in the first handpiece and linearly reciprocating the ultrasound therapy unit of each of the first and second cartridges within a length range of about 40.0 mm to 100.0 mm; And
And a second driver provided in the second procedure handpiece for linearly reciprocating the third cartridge in a range of 10.0 mm to 120.0 mm in length of the ultrasound therapy unit of the third cartridge. 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지의 초음파 치료부는 질 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 단일 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 독립 트랜스듀서를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasound therapy unit of the third cartridge includes at least one independent transducer that forms a single thermal lesion by high-intensity focused ultrasound at a position spaced from the vaginal inner wall surface by a predetermined distance. 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지의 초음파 치료부는 질 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 다중 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 트랜스듀서 어레이를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasound therapy unit of the third cartridge comprises at least one transducer array for forming a multi-thermal lesion by high-intensity focused ultrasound at a position spaced from the vaginal inner wall surface by a predetermined distance. 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지는 원기둥 또는 바(bar) 형상을 가지고,
상기 제3 카트리지의 둘레에는 상기 제3 카트리지의 길이 방향으로 형성되어 상기 제3 카트리지의 초음파 치료부로부터 생성된 고강도 집속 초음파가 투과되는 윈도우(window)를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
The third cartridge has a cylindrical shape or a bar shape,
And a window formed around the third cartridge in a longitudinal direction of the third cartridge and through which high intensity focused ultrasound generated from the ultrasound therapy unit of the third cartridge is transmitted. 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지는 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF)을 향해 고강도 집속 초음파를 조사하는 것인 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
And the third cartridge irradiates a high-intensity focused ultrasonic wave toward an endopelvic fascia (EPF). 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지는 원기둥 또는 바(bar) 형상을 가지고,
상기 구동기는 상기 제3 카트리지를 30℃ 내지 360℃ 범위 내에서 회전시키는 회전 모터를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
The third cartridge has a cylindrical shape or a bar shape,
Wherein the driver includes a rotation motor for rotating the third cartridge within a range of 30 占 폚 to 360 占 폚. 제 1 항에 있어서,
상기 제1 시술 핸드피스에 구비되어 상기 제1 및 제2 카트리지들이 조사하는 고강도 집속 초음파의 조사 영역을 영상화하기 위하여 상기 제1 및 제2 카트리지들에 공용으로 사용되는 제1 이미지 프로브(image probe)를 더 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
A first image probe provided in the first handpiece and used commonly for the first and second cartridges to image the area irradiated with the high-intensity focused ultrasonic waves irradiated by the first and second cartridges, Further comprising: a high intensity focused ultrasound system. 제 1 항에 있어서,
상기 제3 카트리지에 구비되며, 상기 초음파 치료부의 고강도 집속 초음파 조사 영역을 영상화하는 제2 이미지 프로브(image probe)를 더 포함하되,
상기 제2 이미지 프로브는 상기 초음파 치료부에 직접 결합된 고강도 집속 초음파 장치.The method according to claim 1,
Further comprising a second image probe provided in the third cartridge for imaging the high intensity focused ultrasound irradiated region of the ultrasound therapy unit,
Wherein the second image probe is directly coupled to the ultrasound therapy unit. 장비 본체;
상기 장비 본체에 구비된 제1 핸드피스 어셈블리; 및
상기 장비 본체에 구비되며, 상기 제1 핸드피스 어셈블리와 상이한 시술 목적을 갖는 제2 핸드피스 어셈블리를 포함하되,
상기 제1 핸드피스 어셈블리는:
상기 장비 본체에 결합된 제1 시술 핸드피스;
상기 제1 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구성되어 피하 지방층 감소 시술을 위한 제1 카트리지 및 상기 제1 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구성되어 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 제2 카트리지 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
상기 제2 핸드피스 어셈블리는:
상기 장비 본체에 결합된 제2 시술 핸드피스; 및
상기 제2 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구성되어 부인과 질환 또는 질 수축 시술을 위한 제3 카트리지를 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.Equipment body;
A first handpiece assembly provided on the apparatus body; And
And a second handpiece assembly provided on the apparatus main body and having a different purpose than the first handpiece assembly,
The first handpiece assembly comprises:
A first procedure handpiece coupled to the machine body;
A first cartridge configured to be compatible with the first procedure handpiece and configured to be compatible with the first procedure handpiece and configured to perform face lifting or skin tightening procedures, And a second cartridge,
The second handpiece assembly comprising:
A second procedure handpiece coupled to the machine body; And
And a third cartridge configured to be compatible with the second procedure handpiece for a gynecological disease or vasoconstriction procedure. 제 12 항에 있어서,
상기 제2 핸드피스 어셈블리는 상기 제2 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구성되어 상기 제3 카트리지와 고강도 집속 초음파의 열적 병변의 조사 깊이, 조사 세기, 그리고 병변 크기 중 적어도 어느 하나의 조건이 상이한 제4 카트리지를 더 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.13. The method of claim 12,
Wherein the second handpiece assembly is configured to be compatible with the second procedure handpiece so that the third cartridge and the fourth cartridge having different thermal conditions of at least one of the irradiation depth, the irradiation intensity, and the lesion size of the thermal lesion of the high- A high intensity focused ultrasound device, further comprising a cartridge. 제 12 항에 있어서,
상기 제1 시술 핸드피스에 구비되어 상기 제1 및 제2 카트리지들이 조사하는 고강도 집속 초음파의 조사 영역을 영상화하기 위하여 상기 제1 및 제2 카트리지들에 공용으로 사용되는 제1 이미지 프로브(image probe)를 더 포함하는 고강도 집속 초음파 장치.13. The method of claim 12,
A first image probe provided in the first handpiece and used commonly for the first and second cartridges to image the area irradiated with the high-intensity focused ultrasonic waves irradiated by the first and second cartridges, Further comprising: a high intensity focused ultrasound system. 제 12 항에 있어서,
상기 제3 카트리지에 구비되며, 상기 초음파 치료부의 고강도 집속 초음파의 조사 영역을 영상화하는 제2 이미지 프로브(image probe)를 더 포함하되, 상기 제2 이미지 프로브는 상기 제3 카트리지에 구비되는 초음파 치료부에 직접 결합된 고강도 집속 초음파 장치.13. The method of claim 12,
Further comprising a second image probe provided in the third cartridge and configured to image an area irradiated with high-intensity focusing ultrasound of the ultrasound therapy unit, wherein the second image probe includes an ultrasound therapy unit High intensity focused ultrasound device. 피하 지방층 감소 시술을 위한 제1 카트리지를 준비하는 단계;
페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 제2 카트리지를 준비하는 단계;
부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 제3 카트리지를 준비하는 단계;
상기 제1 내지 제3 카트리지들 중 시술 목적에 맞는 카트리지를 선택하는 단계; 및
상기 제1 내지 제3 카트리지들 중에서 선택된 어느 하나를 시술 핸드피스에 장착하여, 시술 대상자에 대해 고강도 집속 초음파를 이용하는 시술을 수행하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.Preparing a first cartridge for subcutaneous fat layer reduction procedure;
Preparing a second cartridge for face lifting or skin tightening procedures;
Preparing a third cartridge for gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery;
Selecting a cartridge among the first to third cartridges that meets the purpose of the procedure; And
Performing a procedure of attaching any one of the first to third cartridges to a procedure handpiece and performing a procedure using a high-intensity focusing ultrasonic wave for a subject to be treated. 제 16 항에 있어서,
상기 제1 카트리지를 준비하는 단계는 시술시 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 피부 표면으로부터 6.0mm 내지 15.0mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하고,
상기 제2 카트리지를 준비하는 단계는 시술시 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 피부 표면으로부터 1.5mm 내지 4.5mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하며,
상기 제3 카트리지를 준비하는 단계는 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 질 표면으로부터 1.0 내지 30.0mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.17. The method of claim 16,
Preparing the first cartridge includes preparing a treatment transducer in which an irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic wave is set to 6.0 mm to 15.0 mm from the skin surface in the procedure,
Preparing the second cartridge includes preparing a treatment transducer in which an irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic wave is set to 1.5 to 4.5 mm from the skin surface in the procedure,
Wherein the step of preparing the third cartridge comprises preparing a treatment transducer in which the irradiation depth of the high intensity focused ultrasonic waves is set to 1.0 to 30.0 mm from the quality surface. 제 16 항에 있어서,
상기 제1 카트리지를 준비하는 단계는 고강도 집속 초음파의 병변의 상하 길이가 5.0mm 내지 12.0mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하고,
상기 제2 카트리지를 준비하는 단계는 고강도 집속 초음파의 병변(lesion)의 상하 길이가 0.5mm 내지 1.5mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하며,
상기 제3 카트리지를 준비하는 단계는 고강도 집속 초음파의 병변(lesion)의 직경이 0.5mm 내지 3.0mm로 설정된 치료 트랜스듀서를 준비하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.17. The method of claim 16,
Preparing the first cartridge includes preparing a therapeutic transducer in which the length of the lesion of the high intensity focused ultrasound is set to 5.0 mm to 12.0 mm,
Preparing the second cartridge includes preparing a treatment transducer having a high-intensity focused ultrasound lesion having a vertical length of 0.5 mm to 1.5 mm,
Wherein the step of preparing the third cartridge includes preparing a therapeutic transducer having lesion diameter of high intensity focused ultrasound set to 0.5 mm to 3.0 mm. 제 16 항에 있어서,
상기 제1 내지 제3 카트리지들 각각의 시술 대상이 되는 피부 조직을 영상화하는 시술 대상 조직의 영상화 단계를 더 포함하는 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법.17. The method of claim 16,
Further comprising the step of imaging the tissue to be treated to image the skin tissue to be treated by each of the first to third cartridges. 피부 미용 치료를 위한 제1 핸드피스 어셈블리를 준비하는 단계;
부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 제2 핸드피스 어셈블리는 준비하는 단계; 및
시술 대상자에 대한 시술 종류를 선택하는 단계; 및
상기 제1 및 제2 핸드피스 어셈블리들 중 선택된 시술 종류에 맞는 어느 하나를 이용하여 고강도 집속 초음파를 이용하는 시술을 수행하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.Preparing a first handpiece assembly for skin aesthetic treatment;
Preparing a second handpiece assembly for gynecological disease treatment and vasoconstriction procedures; And
Selecting a treatment type for a treatment subject; And
And performing a procedure using high intensity focused ultrasound using any one of the first and second handpiece assemblies that is selected according to the selected treatment type. 제 20 항에 있어서,
상기 제1 핸드피스 어셈블리를 준비하는 단계는:
제1 시술 핸드피스를 준비하는 단계; 및
상기 제1 시술 핸드피스에 호환가능하고, 피하 지방층에 대해 고강도 집속 초음파를 조사시키는 제1 카트리지를 준비하는 단계; 및
상기 제1 시술 핸드피스에 호환가능하고, 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위해 피부 표면으로부터 1.5mm 내지 4.5mm의 깊이로 고강도 집속 초음파를 조사시키는 제2 카트리지를 준비하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.21. The method of claim 20,
Wherein preparing the first handpiece assembly comprises:
Preparing a first procedure handpiece; And
Preparing a first cartridge compatible with the first procedure handpiece and irradiating a subcutaneous fat layer with high intensity focused ultrasound waves; And
Preparing a second cartridge compatible with the first procedure handpiece and for irradiating high intensity focused ultrasound at a depth of 1.5 mm to 4.5 mm from the surface of the skin for face lifting or skin tightening procedures; / RTI > a high intensity focused ultrasound procedure. 제 20 항에 있어서,
상기 제2 핸드피스 어셈블리를 준비하는 단계는:
제2 시술 핸드피스를 준비하는 단계; 및
상기 제2 시술 핸드피스에 호환가능하고, 여성의 질 수축을 담당자는 내골 반근박에 대해 고강도 집속 초음파를 조사시키는 제3 카트리지를 준비하는 단계; 및
상기 제2 시술 핸드피스에 호환가능하고, 상기 내골 반근박에 대한 고강도 집속 초음파의 조사 조건이 상기 제3 카트리지의 조사 조건과 상이한 제4 카트리지를 준비하는 단계를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 방법.21. The method of claim 20,
Wherein preparing the second handpiece assembly comprises:
Preparing a second procedure handpiece; And
Preparing a third cartridge which is compatible with the second procedure handpiece and in which the person in charge of vaginal shrinkage of the woman is irradiated with high intensity focused ultrasound for the intramuscular and transverse muscle fibers; And
And preparing a fourth cartridge which is compatible with the second procedure handpiece and in which the irradiation condition of the high-intensity focusing ultrasonic wave for the in-vivo bone cavity is different from the irradiation condition of the third cartridge.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20070065332A (en) 2004-09-24 2007-06-22 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. Method and system for combined ultrasound treatment
US20070232913A1 (en) 2006-01-13 2007-10-04 Mirabilis Medica Inc. Methods and apparatus for the treatment of menometrorrhagia, endometrial pathology, and cervical neoplasia using high intensity focused ultrasound energy
KR20110091831A (en) 2004-10-06 2011-08-12 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. System for controlled thermal treatment of superficial tissue
KR20110121701A (en) 2009-03-04 2011-11-08 메디시스 테크놀로지스 코포레이션 Ultrasonic treatment of adipose tissue at multiple depths
KR20120116908A (en) 2009-09-29 2012-10-23 리포소닉스 인코포레이티드 Variable treatment site body contouring using an ultrasound therapy device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070065332A (en) 2004-09-24 2007-06-22 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. Method and system for combined ultrasound treatment
KR20110091831A (en) 2004-10-06 2011-08-12 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. System for controlled thermal treatment of superficial tissue
US20070232913A1 (en) 2006-01-13 2007-10-04 Mirabilis Medica Inc. Methods and apparatus for the treatment of menometrorrhagia, endometrial pathology, and cervical neoplasia using high intensity focused ultrasound energy
KR20110121701A (en) 2009-03-04 2011-11-08 메디시스 테크놀로지스 코포레이션 Ultrasonic treatment of adipose tissue at multiple depths
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