KR20160071998A - Apparatus for pulse ultrasound treatment of erectile dysfunction - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 의료장치 기술분야에 관한 것으로서, 특히 남성 발기기능 장애용 펄스초음파 치료장치에 관한 것이다.The present invention relates to the field of medical device technology, and more particularly, to a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction.
남성의 성기능은 신경, 내분비, 혈관계통이 참여하는 복잡한 생리반응으로서, 종족 연속에 대해서뿐만 아니라, 부부간의 성애, 가정화목에 대해서도 중요한 역할을 한다. 성기능 장애는 성욕감퇴, 음경발기장애 및 사정장애를 포함한다. 발기기능장애는 남성의학에 흔히 보이는 질병으로서, 그 발병률은 성인 남성의 50% 정도를 차지하고, 전세계적으로 약 1억 5천만 남성이 발기기능장애를 앓고 있으며, 또한 연령이 높아짐에 따라 증가하는 추세를 보여, 2025년에는 전 세계 발기기능 장애 환자가 3억명에 이를 것으로 추정된다. 발기기능장애는 환자의 생활품질과 가정화목에 심각한 영향을 미치기 때문에, 세계보건기구 WHO는 종양 및 심혈관 질병을 제외하고, 미래에는 생식 건강 문제가 인류 건강을 위협하는 제3의 중대한 연구과제가 될 것이라 예측하고 있다.Male sexual function is a complex physiological response involving the nervous, endocrine, and vascular systems, and plays an important role not only in tribal continuity, but also in marital and family reconciliation. Sexual function disorders include loss of libido, penile erectile dysfunction and ejaculatory disorders. Erectile dysfunction is a common disease in men's medicine, with an incidence of about 50% of men, about 150 million men worldwide with erectile dysfunction, and an increasing trend as age increases , And by 2025 it is estimated that the number of patients with erectile dysfunction worldwide will reach 300 million. Since erectile dysfunction severely affects patients' quality of life and family reconciliation, the World Health Organization WHO, except for tumors and cardiovascular diseases, will be the third major research task in the future where reproductive health problems threaten human health .
현재, ED를 치료하는 방법은 총체적으로 다음과 같이 귀납된다: 1차 치료방법에 인산디에스테르 가수분해효소 억제제(PDE5is) 약물(예를 들어 실데나필, 타다라필 및 바데나필)의 내복, 진공발기장치(VEDs)의 응용이 있고; 2차 치료방법에 알프로스타딜의 해면체내 주사(ICI) 또는 요도 내 알프로스타딜의 응용이 있으며; 3차치료 방법은 음경 인공 보철 이식 수술 치료가 있다. 중증도 기질성 발기기능장애 환자는 효과가 좋지 않아 흔히 음경 인공 보철 이식 수술치료가 필요하다. 그러나 종래의 기술 요법은 단지 필요 시에만 일회성으로 발기를 유도하여 성생활을 완성할 수 있을 뿐 근본적으로 발기기관의 병리 변화 및 생리 기능을 회복할 수는 없다. 현재, 남성 발기기능장애 질병에 대하여 완전히 효과적으로 환자의 증상을 개선하고 근본적으로 발기기관의 병리 변화 및 생리 기능을 회복할 수 있는 치료방법 및 치료 장치는 아직 없다. At present, methods of treating ED are generally accepted as follows: the first treatment method involves the administration of phosphate diester hydrolase inhibitor (PDE5is) drugs (eg, sildenafil, tadalafil and vardenafil) ); There is an application of intrathecally injected intrathecal (ICI) or alprostadil in the urethra to secondary treatment methods; The third treatment is penile prosthesis transplant surgery. Patients with severe moderate erectile dysfunction are ineffective and often need a penile prosthesis transplant surgery. However, the conventional technique can induce one-time erection only when it is necessary to complete sexual life, but can not restore the physiological function and physiological function of the erecting organ fundamentally. Currently, there are no treatment methods and treatment apparatuses capable of completely improving the symptoms of a male erectile dysfunction disease and restoring the physiological functions and fundamentally changing the pathology of the erecting organs.
이를 감안하여, 본 발명이 해결하고자 하는 기술문제는 치료용도의 초음파를 발생시킬 수 있는 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치를 제공하는 것이다. In view of the foregoing, a technical problem to be solved by the present invention is to provide a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction capable of generating ultrasound for therapeutic use.
남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치는 메인 컨트롤 장치, 마이크로 컨트롤 시스템, 치료 프로브를 포함하고; 상기 치료 프로브는 초음파 발생기를 포함하며, 상기 메인 컨트롤 장치가 제어신호를 상기 마이크로 제어 시스템으로 전송하면, 상기 마이크로 컨트롤 시스템이 상기 제어신호를 제어지령으로 변환하여 상기 초음파 발생기로 전송하고, 상기 초음파 발생기가 상기 제어지령에 따라 상응하는 초음파를 생성한다. A pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction includes a main control device, a micro control system, and a treatment probe; The microcontroller converts the control signal into a control command and transmits the control command to the ultrasonic generator, and the ultrasonic generator transmits the control command to the ultrasonic generator, Generates a corresponding ultrasonic wave in accordance with the control command.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브는 커플링막, 반사체, 순환수 캐비티 및 물 순환장치를 포함하며; 상기 커플링막은 치료 중 환부와 접촉하기 위한 것이고; 상기 물 순환장치는 상기 순환수 캐비티에 순환 수류를 형성하기 위한 것이며; 상기 반사체는 상기 커플링막 하방에 설치되어, 상기 초음파 발생기가 생성한 초음파를 시준형 초음파로 모으기 위한 것이고; 상기 시준형 초음파는 순차적으로 상기 순환수 캐비티 중의 순환수, 상기 커플링막을 거쳐 출력되어 환부에 작용한다.According to an embodiment of the present invention, the treatment probe further comprises a coupling membrane, a reflector, a circulating water cavity, and a water circulation device; The coupling membrane is for contacting the affected part during treatment; Wherein the water circulation device is for forming circulating water in the circulating water cavity; Wherein the reflector is disposed below the coupling film for collecting ultrasonic waves generated by the ultrasonic generator by a collimating ultrasound wave; The collimating ultrasound is sequentially outputted through the circulating water in the circulating water cavity, the coupling membrane, and acts on the affected part.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 마이크로 컨트롤 시스템은 물 순환 조절모듈, 신호증폭모듈, 데이터 처리모듈을 포함하며; 상기 데이터 처리모듈은 상기 메인 컨트롤 장치가 전송한 제어신호를 처리하여, 생성된 제어지령을 각각 상기 물 순환 조절모듈, 신호증폭모듈로 전송하고; 상기 신호증폭모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 1차 여기신호를 발생시켜 상기 초음파 발생기를 구동하며; 상기 물 순환 조절모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 상기 제어지령에 따라 상기 물 순환 장치의 작동을 제어한다.According to an embodiment of the present invention, the microcontrol system further comprises a water circulation regulation module, a signal amplification module, and a data processing module; The data processing module processes control signals transmitted from the main control device and transmits the generated control commands to the water circulation regulation module and the signal amplification module, respectively; Wherein the signal amplification module generates a primary excitation signal to drive the ultrasonic generator when receiving a control command transmitted from the data processing module; The water circulation regulation module controls the operation of the water circulation device according to the control command when receiving the control command transmitted from the data processing module.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 마이크로 제어 시스템은 전원공급모듈, 전력출력 제어모듈 및 전력제어 조절모듈을 포함하며; 상기 데이터 처리모듈은 생성된 제어지령을 각각 상기 전력 공급모듈, 전력출력제어모듈 및 전력제어 조절모듈로 전송하고; 상기 전력출력 제어모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령에 따라 상기 전력 공급모듈의 출력전력을 제어하며; 상기 전력제어 조절모듈은 상기 초음파 발생기가 발생한 초음파 전력을 실시간으로 모니터링하여, 상기 초음파 전력에 이상이 발생했다고 판단한 경우, 상기 데이터 처리 모듈로 이상상태 신호를 전송하고; 상기 데이터 처리모듈이 상기 이상상태 신호를 수신하면, 상기 전력출력 제어모듈로 전력출력 차단신호를 전송하며; 상기 전력출력 제어모듈이 상기 전력출력 차단신호를 수신하면, 상기 전력 공급모듈이 전력공급을 중지하도록 제어한다.According to an embodiment of the present invention, the microcontrol system further comprises a power supply module, a power output control module and a power control adjustment module; The data processing module transmits the generated control command to the power supply module, the power output control module, and the power control adjustment module, respectively; The power output control module controls an output power of the power supply module according to a control command transmitted from the data processing module; Wherein the power control adjustment module monitors an ultrasonic power generated by the ultrasonic generator in real time and transmits an abnormal state signal to the data processing module when it is determined that an abnormality has occurred in the ultrasonic power; When the data processing module receives the abnormal state signal, transmits a power output blocking signal to the power output control module; And when the power output control module receives the power output cutoff signal, controls the power supply module to stop power supply.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파 빔의 유형은 발산형이다.According to an embodiment of the present invention, the type of the ultrasonic beam output by the treatment probe is also divergent.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파 파형은 변조파이다.According to an embodiment of the present invention, the ultrasound waveform output from the treatment probe is a modulated wave.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 고유 주파수 범위는 1.0-3.0MHz이다.According to an embodiment of the present invention, the intrinsic frequency range of the ultrasound output from the therapeutic probe is 1.0-3.0 MHz.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 유효 음강도 범위는 1W/cm2보다 작거나 같다.According to an embodiment of the present invention, the effective sound intensity range of the ultrasound output from the treatment probe is less than or equal to 1 W / cm 2 .
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 펄스 반복 주파수는 1000Hz이고, 펄스 지속 시간은 200μs이며, 복소주기는 1000μs이고, 듀티 사이클은 0.2이며, 출력 간헐운동비는 200μs/800μs이다.According to an embodiment of the present invention, the pulse repetition frequency of the ultrasound output from the therapeutic probe is 1000 Hz, the pulse duration is 200 μs, the complex period is 1000 μs, the duty cycle is 0.2, 200 μs / 800 μs.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 최대 출력전력과 출력전력 비율은 5이다.According to an embodiment of the present invention, the maximum output power and the output power ratio of the ultrasound output from the treatment probe is 5.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 마이크로 컨트롤 시스템은 치료 정보를 상기 메인 컨트롤 장치로 실시간 전송하고, 상기 메인 컨트롤 장치는 상기 치료 정보를 디스플레이 인터페이스에 디스플레이하며; 상기 치료정보는 초음파의 현재 치료 강도, 기 치료 시간을 포함한다.According to an embodiment of the present invention, the micro control system also transmits treatment information to the main control device in real time, and the main control device displays the treatment information on the display interface; The treatment information includes the current treatment intensity of the ultrasound, and the treatment time.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 메인컨트롤 장치는 사용자가 입력한 제어정보를 수신하여, 이 제어신호를 대응하는 작동상태와 치료정보로 식별하고, 상기 작동상태와 치료정보에 따라 상응하는 제어신호를 발생하여, 데이터선을 통해 상기 마이크로 컨트롤 시스템으로 전송한다. According to an embodiment of the present invention, the main control device also receives control information inputted by a user, identifies the control signal as a corresponding operating state and treatment information, And transmits the control signal to the microcontrol system through the data line.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 또한, 상기 메인컨트롤 장치는 노트북 컴퓨터, PC를 포함하며; 상기 메인컨트롤 장치는 인간기계 대화창을 제공하여, 상기 인간기계 대화창을 통해 제어정보를 입력할 수 있으며, 상기 제어정보는 출력전력 제어, 치료 단계의 선택, 치료 시간 설정을 포함한다.According to an embodiment of the present invention, the main control device further comprises a notebook computer, a PC; The main control device provides a human machine dialog window to input control information through the human machine dialog window, and the control information includes output power control, selection of a treatment step, and treatment time setting.
본 발명인 남성 발기기능 장애용 펄스초음파 치료장치는 치료용도의 초음파를 발생시켜 체외에서 비개입식으로 치료를 구현할 수 있어 수술이 환자에게 가져오는 고통, 및 약물의 인체에 대한 상해와 의존성을 피할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 치료장치가 발생시키는 저강도 펄스 초음파는 신생 혈관의 형성을 촉진하여 해면체 평활근 세포의 증식을 촉진하고, eNOS와 nNOS의 발현을 촉진하여 음경의 혈류를 개선함과 아울러 TGF-β1/Smad/CTGF 신호 통로를 하강 조절하여 음경의 섬유화를 경감시키며, 나아가 발기기관의 병리 변화를 개선하고, 최종적으로 음경 발기기능을 개선할 수 있다.The pulsed ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention can generate therapeutic ultrasound for non-invasive treatment outside the body, thereby avoiding the pain that the operation brings to the patient and the injury and dependence of the drug on the human body In addition, the low-intensity pulsed ultrasound generated by the therapeutic apparatus promotes the formation of new blood vessels to promote the proliferation of cavernosal smooth muscle cells, promote the expression of eNOS and nNOS to improve the blood flow of the penis, / Smad / CTGF signal pathway can be controlled by lowering the fibrosis of the penis, thereby further improving the pathological changes of the erecting organs and ultimately improving the erectile function of the penis.
본 발명의 실시예 또는 종래 기술 중의 기술방안을 더욱 명확하게 설명하기 위하여, 이하 실시예 또는 종래 기술에 대한 설명에 필요한 도면을 간단히 소개하고자 하며, 이하 설명 중의 도면은 단지 본 발명의 약간의 실시예일뿐, 본 분야의 보통 기술자에게 있어서, 창조적인 노동을 하지 않는다는 전제 하에, 이러한 도면에 따라 기타 도면을 획득할 수도 있음은 자명하다.
도 1은 본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 일 실시예의 구조 블록도.
도 2는 본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 일 실시예의 실물 구조도.
도 3은 본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 일 실시예의 마이크로 컨트롤 시스템의 실물 구조도.
도 4는 본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 일 실시예의 치료 프로브 구조도.
도 5는 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기 기능장애 큰쥐의 발기기능 지표(음경 해면체내 압력)에 미치는 영향. A는 SD 큰쥐의 음경 해면체내 압력 측정 지표; B는 음경 해면내 압력(ICP)의 각 그룹간의 막대그래프; C는 도 A 곡선 하부 면적의 각 그룹 간의 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 6은 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 내피 평활근 함량에 미치는 영향. A는 음경 해면체 파라핀 절편의 면역조직화학 aSMA 결과; B는 A 중 각 그룹간의 막대그래프; C는 음경 해면체 파라핀 절편의 Masson 3색 염색으로, 그 중 적색은 내피 평활근 세포, 녹색은 섬유조직; D는 C 중 각 그룹간의 막대그래프; E는 음경 해면체 조직의 aSMA 및 VEGF 단백의 Western Blot 결과; F와 G는 E 중 각 그룹간의 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 7은 저강도 펄스 초음파가 체외 큰쥐의 음경 해면체 평활근 세포 증식 능력에 미치는 영향; A는 큰쥐의 음경 해면체 평활근 세포 면역형광 염색(EdU는 증식세포 세포핵, DAPI는 모든 세포의 세포핵); B는 도 A 중 EdU 양성세포 비율의 각 그룹간 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 8은 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 탄성섬유 수량 및 Ⅰ형 콜라겐과 Ⅲ형 콜라겐의 비율에 미치는 영향. A는 음경 해면체 파라핀 절편의 시리어스레드-포화 피크린산 염색 결과로서, 그 중 적색은 Ⅰ형 콜라겐, 녹색은 Ⅲ형 콜라겐; B는 A 중 각 그룹간의 막대그래프; C는 음경 해면체 파라핀 절편의 탄성 섬유 염색으로, 그 중 검정색은 탄성 섬유; D는 C 중 각 그룹간의 탄성섬유 비율 막대그래프; E는 C 중 각 그룹간의 탄성섬유 길이의 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 9는 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 eNOS와 nNOS 발현 함량에 미치는 영향. A는 음경 해면체 파라핀 절편의 nNOS 면역조직화학 결과; B는 A 중 각 그룹간의 막대그래프; C는 음경 해면체 조직의 eNOS 및 nNOS 단백의 Western Blot 결과; D와 E는 C 중 각 그룹간의 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 10은 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 TGF-β1/Smad/CTGF 신호통로 활성단백의 발현 함량에 미치는 영향. A는 음경 해면체 조직의 TGF-β1과 CTGF 단백의 Western Blot 결과; B는 A 중 각 그룹간의 TGF-β1 단백질 발현의 막대그래프; C는 A 중 각 그룹간의 단백질 발현 막대그래프; D는 음경 해면체 조직 P-Smad2와 Smad2 단백질의 Western Blot 결과; E는 D 중 각 그룹간의 P-Smad2/Smad2 단백질 발현 막대그래프. 주: *는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이가 있음을 나타낸다(p<0.05).
도 11은 저강도 펄스 초음파가 큰쥐의 발기기능 지표(음경 해면체내 압력)에 미치는 영향. A는 SD 큰쥐의 음경 해면체내 압력 측정 지표; B는 음경 해면체내 압력과 평균 동맥압 비율(ICP/MAP) 각 그룹간의 막대그래프; C는 곡선하부 면적의 각 그룹간 막대그래프. 정상 및 각 치료그룹(NC, NC+LIPUS 100, NC+LIPUS 300 및 NC+LIPUS 500)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 300mW/cm2 및 500mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 그 발기기능 지표(음경 해면체내 압력, ICP)가 미치료 NC그룹과 비교하여 뚜렷한 차이가 없어 통계학적 차이를 지니지 않는 것을 알 수 있다(p>0.05).
도 12는 저강도 펄스 초음파가 큰쥐의 음경, 방광 및 고환의 병리변화에 미치는 영향. A는 SD 큰쥐의 음경, 방광 및 고환의 HE 병리염색변화 결과. 정상 및 각 치료그룹(NC, NC+LIPUS 100, NC+LIPUS 300 및 NC+LIPUS 500)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 300mW/cm2 및 500mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 그 병리형태학에 뚜렷한 차이가 없어 통계학적 차이를 지니지 않는다 (p>0.05).BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The accompanying drawings, which are included to provide a further understanding of the invention and are incorporated in and constitute a part of this application, illustrate embodiments of the invention and, However, it is obvious to those skilled in the art that other drawings may be obtained in accordance with these drawings, provided that they do not perform creative work.
1 is a structural block diagram of an embodiment of a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention.
FIG. 2 is a physical structure diagram of an embodiment of a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention. FIG.
FIG. 3 is a physical structure diagram of a microcontroller system according to an embodiment of a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention. FIG.
4 is a structural view of a treatment probe of an embodiment of a pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention.
Figure 5 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the erectile function index (pressure in the corpus cavernosum) of diabetic erectile dysfunctional rats. A is a measure of pressure in the cavernosal surface of SD rat; B is a bar graph between each group of intracranial pressure (ICP); C is the histogram between each group of the bottom area of the curve A. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
6 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the endothelial smooth muscle content in the corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional rats. A, immunohistochemistry of penile cavernous paraffin sections; aSMA results; B is a bar graph between each group of A; C is a masson trichrome staining of the paracrine sponge paraffin sections, in which red is endothelial smooth muscle cells, green is fibrous tissue; D is a histogram between each group of C; E is the Western blot result of aSMA and VEGF protein in corpus cavernosum; F and G are bar graphs between each group of E. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
FIG. 7 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the proliferative capacity of smooth muscle cells of the corpus cavernosum of in vitro mice; A is the immunofluorescent staining of the penile cavernosal smooth muscle cells of the rat (EdU is proliferating cell nucleus, DAPI is the nucleus of all cells); B is a bar graph between each group of EdU positive cell ratios in the diagram. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
Figure 8 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the elastic fiber yield and the ratio of type Ⅰ collagen and type Ⅲ collagen in penile corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional rats. A is the result of a Serious Red-saturated picric acid staining of the paracrine sponge paraffin section, of which red is type I collagen, green is type III collagen; B is a bar graph between each group of A; C is an elastic fiber staining of paraffin sections of the penile cavernosal, of which black is elastic fiber; D is a bar graph of the elastic fiber ratio between each group of C; E is a bar graph of the elastic fiber length between each group in C. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
Figure 9 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the expression of eNOS and nNOS in the corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional mice. A is the nNOS immunohistochemistry of penile cavernous paraffin sections; B is a bar graph between each group of A; C is the result of Western Blot of eNOS and nNOS protein in corpus cavernosum; D and E are bar graphs between each group of C. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
10 shows the effect of low-intensity pulsed ultrasound on the expression of TGF-beta1 / Smad / CTGF signaling pathway protein in the corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional mice. A is the result of Western Blot of TGF-β1 and CTGF protein in corpus cavernosum; B is a bar graph of TGF-β1 protein expression between each group of A; C is a histogram of protein expression between each group of A; D results of Western Blot of P-Smad2 and Smad2 proteins in the corpus cavernosum; E is a bar graph of P-Smad2 / Smad2 protein expression between each group in D. Note: * indicates statistical differences compared to untreated diabetic group (DM) (p <0.05).
11 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the erectile function index (pressure in the corpus cavernosum) of the mouse. A is a measure of pressure in the cavernosal surface of SD rat; B is the barometric pressure between the corpus cavernosum and the mean arterial pressure ratio (ICP / MAP) between each group; C is the bar graph between each group of the curve bottom area. The normal and each treatment group (NC, NC + LIPUS 100, NC + LIPUS 300 and NC + LIPUS 500) had an ultrasonic natural frequency of 1.7 MHz, a pulse frequency of 1000 Hz, an output intermittent exercise ratio of 200 μs / 800 μs, / 1, mainly two weeks strength and compare each of 100mW / cm 2, 300mW / cm 2 and 500mW / cm 2 is then treated with LIPUS, the erectile function data (corpus cavernosum pressure, ICP) is untreated NC group significant difference (P> 0.05). There was no statistically significant difference between the two groups.
Figure 12 shows the effect of low intensity pulsed ultrasound on the pathology of the penis, bladder and testis in the rat. A is the result of HE pathology change of penis, bladder and testes in SD rat. The normal and each treatment group (NC, NC + LIPUS 100, NC + LIPUS 300 and NC + LIPUS 500) had an ultrasonic natural frequency of 1.7 MHz, a pulse frequency of 1000 Hz, an output intermittent exercise ratio of 200 μs / 800 μs, (P> 0.05). There was no statistically significant difference in the pathology morphology after LIPUS treatment with 100mW / cm 2 , 300mW / cm 2 and 500mW / cm 2 intensity for two weeks.
이하 첨부도면을 참조하여 본 발명에 대해 더욱 전면적으로 설명하고자 하며, 그 중 본 발명의 예시성 실시예를 설명한다. 이하 본 발명의 실시예 중의 첨부도면을 결합하여, 본 발명의 실시예 중의 기술방안에 대해 분명하고 완전하게 설명하며, 물론 묘사되는 실시예는 단지 본 발명의 일부 실시예일뿐, 모든 실시예는 아니다. 본 발명의 실시예에 따라, 본 분야의 보통 기술자가 창조적인 노동을 하지 않는 전제 하에 획득되는 모든 기타 실시예는 모두 본 발명의 보호범위에 속한다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The above and other objects, features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description taken in conjunction with the accompanying drawings, in which: FIG. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The above and other features and advantages of the present invention will become more apparent by describing in detail exemplary embodiments thereof with reference to the attached drawings in which: . In accordance with an embodiment of the present invention, all other embodiments obtained by a person skilled in the art on the premise of not doing creative work are all within the scope of the present invention.
서술의 편의를 위해, 아래 문장 중의 "좌", "우", "상", "하"는첨부도면 자체의 좌, 우, 상, 하 방향과 일치한다.For convenience of description, the terms "left", "right", "upper" and "lower" in the following sentence correspond to the left, right, up, and down directions of the attached drawing itself.
도 1은 본 발명에 따른 남성 발기기능장애용 펄스 초음파 치료장치의 일 실시예의 구조 블록도이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명은 남성발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치를 제공하며, 이는 메인 컨트롤 장치(1), 마이크로 컨트롤 시스템(2), 치료 프로브(3)를 포함하고, 치료 프로브(3)는 초음파 발생기(31)를 포함한다. 메인 컨트롤 장치(1)가 제어신호를 마이크로 컨트롤 시스템(2)으로 전송하면, 마이크로 컨트롤 시스템(2)이 제어신호를 제어지령으로 변환하여 초음파 발생기(31)로 전송하며, 초음파 발생기(31)는 제어지령에 따라 상응하는 초음파를 생성한다.1 is a structural block diagram of an embodiment of a pulse ultrasound therapy apparatus for a male erectile function area according to the present invention. 1, the present invention provides a pulse ultrasound therapy apparatus for a male erectile dysfunction, which comprises a
상기 실시예 중의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 실현 방식은 여러 종류가 있으며, 예를 들어 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 치료장치는 메인 컨트롤 장치(1), 마이크로 컨트롤 시스템(2) 및 치료 프로브(3)를 포함할 수 있고, 메인 컨트롤 장치(1)는 노트북 컴퓨터, 주 전원모듈 등을 포함할 수 있으며, 마이크로 컨트롤 시스템(2)은 다수의 실현모듈 및 전원모듈 등을 포함할 수 있다.2, the treatment apparatus includes a
초음파는 주파수가 20kHz 이상인 음파로서, 이는 기계 진동의 에너지 전달형식이며, 통상적으로 종파 방식으로 탄성매질 내에서 전파되는데, 전파 과정에서 동일하게 반사, 굴절, 산란, 연사, 감쇄가 존재하나, 단 색 분산은 존재하지 않는다. 초음파 의학은 초음파학과 의학의 결합, 또는 초음파 기술을 의학의 각 부문에 응용하여 형성된 학과로서, 초음파 진단과 초음파 치료를 포함한다. 치료 초음파는 또한 고강도 집속 초음파(HIFU)와 저강도 펄스 초음파(LIPUS)로 분류될 수 있다.An ultrasonic wave is a sound wave having a frequency of 20 kHz or more, which is an energy transmission type of mechanical vibration, and is propagated in an elastic medium in a longitudinal wave mode. In the propagation process, reflection, refraction, scattering, There is no dispersion. Ultrasound medicine is a combination of ultrasonography and medicine, or a department formed by applying ultrasound technology to various fields of medicine, including ultrasound diagnosis and ultrasound therapy. Therapeutic ultrasound can also be classified as high intensity focused ultrasound (HIFU) and low intensity pulsed ultrasound (LIPUS).
고강도 집속 초음파는 일종의 신규한 비개입성 종양치료기술로서, 임상 응용이 갈수록 광범위해지고 있으며, 현재 이미 전립선암, 췌장암, 간암, 자궁근종 등의 치료에 응용되고 있다. 저강도 펄스 초음파는 주로 초음파의 온열효과, 공동효과 및 기계효과를 이용하여, 초음파 자극을 통해 조직 내에 유익한, 통상적으로 가역적인 변화를 발생시킴으로써 조직의 상처 유합을 촉진하거나 또는 모종의 세포가 정상 기능을 회복하도록 격발시킨다. 대량의 동물 및 인체 실험에서 증명되었듯, 저강도 펄스 초음파는 인체의 각기 다른 조직에 대해 상처 유합, 인대 수복, 골관절손상 수복, 신경 수복과 재생을 포함하는 치료효과를 가지며, 또한 유기체의 병변조직의 국부 혈액순환을 촉진하여 신진대사를 강화시킬 수 있다.High-intensity focused ultrasound is a novel, non-invasive tumor therapy technique that has become increasingly widespread in clinical applications and is currently being applied to the treatment of prostate cancer, pancreatic cancer, liver cancer, and uterine myoma. The low-intensity pulsed ultrasound mainly utilizes the thermal effect, the joint effect, and the mechanical effect of the ultrasonic wave to generate a reversible change which is usually beneficial in the tissue through ultrasound stimulation, thereby promoting the wound unification of the tissue, . As demonstrated in large animal and human studies, low intensity pulsed ultrasound has therapeutic effects on different tissues of the human body including wound fusion, ligament restoration, osteoarthritis repair, nerve repair and regeneration, To promote the local circulation of the blood can strengthen the metabolism.
상기 실시예 중의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치는 남성 발기기능 장애를 치료하는데 응용되는 저강도 펄스 초음파 치료장치를 제공하여, 체외에서 비개입식으로 치료를 구현할 수 있어 수술이 환자에게 가져오는 고통, 및 약물의 인체에 대한 상해와 의존성을 피할 수 있다. 또한 발명인은 연구를 통해 저강도 펄스 초음파는 신생 혈관의 형성을 촉진하여 해면체 평활근 세포의 증식을 촉진하고, eNOS와 nNOS의 발현을 촉진하여 음경의 혈류를 개선함과 아울러 TGF-β1/Smad/CTGF 신호 통로를 하강 조절하여 음경의 섬유화를 경감시키며, 나아가 발기기관의 병리 변화를 개선하고, 최종적으로 음경 발기기능을 개선할 수 있음을 발견하였다.The pulsed ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction in the above embodiment provides a low intensity pulsed ultrasound therapy apparatus for treating a male erectile dysfunction and can implement treatment in a non-invasive manner in vitro, Pain, and injuries and dependence on the human body of the drug can be avoided. The inventors also found that low-intensity pulsed ultrasound promotes the formation of neovascularization, promotes the proliferation of smooth muscle cells, promotes the expression of eNOS and nNOS, thereby improving the blood flow of the penis, and enhances TGF-β1 / Smad / CTGF It has been found that the downward regulation of the signal pathway can alleviate the fibrosis of the penis, further improve the pathology of the erecting organs, and ultimately improve the penile erection function.
마이크로 컨트롤 시스템은 다양한 구현 방식이 있으며, 예를 들어 도 3에 도시된 바와 같이, 마이크로 컨트롤 시스템은 프로브 전력선 조인트(21), 물 순환 조절모듈(22), 데이터 전송선 조인트(23), 전력 공급모듈(24), 데이터처리모듈(25), 신호증폭모듈(26), 전력출력 제어모듈(27), 전력제어 조절장치(28)를 포함한다. 3, the microcontrol system includes a probe power line joint 21, a water
데이터 처리모듈(25)은 메인 컨트롤 장치가 전송한 제어신호를 처리하여, 생성된 제어지령을 각각 물 순환 조절모듈(22), 신호 증폭모듈(26)로 전송한다. 신호 증폭모듈(26)은 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 1차 여기신호를 발생시켜 초음파 발생기를 구동시킨다. 물 순환 조절모듈(22)은 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 이 제어지령에 따라 물 순환 장치의 작동을 제어한다.The data processing module 25 processes the control signal transmitted from the main control device and transmits the generated control command to the water
데이터 처리모듈(25)은 생성된 제어지령을 각각 전력 공급모듈(24), 전력출력 제어모듈(27) 및 전력제어 조절모듈(28)로 전송한다. 전력출력 제어모듈(27)은 데이터 처리모듈(25)이 전송한 제어지령에 따라 전력 공급모듈(24)의 출력전력을 제어한다. 전력제어 조절모듈(28)은 초음파 발생기가 발생시킨 초음파 전력을 실시간으로 모니터링하여, 초음파 전력에 이상이 발생하였다고 판단한 경우, 데이터 처리모듈(25)로 이상 상태 신호를 전송한다. 데이터 처리모듈(25)이 이상 상태 신호를 수신하면, 전력출력 제어모듈(27)로 전력출력 차단신호를 전송하고, 전력출력 제어모듈(27)이 전력출력 차단신호를 수신하면, 전력 공급모듈(24)이 전력 공급을 중지하도록 제어한다. The data processing module 25 transmits the generated control command to the
치료 프로브 역시 다양한 구현 방식이 있으며, 도 4에 도시된 바와 같이, 치료 프로브는 커플링막(41), 커플링막 고정부(42), 반사체(43), 초음파 변환기 즉 발생기(44), 초음파 변환기 고정부(45), 노즐(46) 및 외부고정 보호슬리브(47)를 포함한다. 4, the treatment probe includes a
치료 프로브는 또한, 순환수 캐비티와 물 순환 장치를 더 포함한다. 커플링막(41)은 치료 중 환부와 접촉하기 위한 것이고, 물 순환 장치는 순환수 캐비티 중 순환 수류를 형성하기 위한 것으로서, 예를 들어 노즐(46)을 통해 물을 유입하고, 후부로부터 유출시켜 순환수를 형성할 수 있다. 반사체(43)는 커플링막의 하방에 설치되어 초음파 발생기(44)가 생성한 초음파를 한군데로 모아 시준형 초음파를 형성하기 위한 것이다. 시준형 초음파는 순차적으로 순환수 캐비티 중의 순환수, 커플링막을 통해 출력되어 환부에 작용한다.The treatment probe further includes a circulation water cavity and a water circulation device. The water circulation device is for forming a circulating water flow in the circulation water cavity. For example, the water circulates through the
치료 프로브는 다양한 초음파를 출력할 수 있다. 예를 들어 치료 프로브가 출력하는 초음파 빔의 유형은 발산형이고; 치료 프로브가 출력하는 초음파 파형은 변조파이며; 치료 프로브가 출력하는 초음파의 고유 주파수 범위는 1.0-3.0MHz이고; 치료 프로브가 출력하는 초음파의 유효 음 강도 범위는 1W/cm2보다 작거나 같으며; 치료 프로브가 출력하는 초음파의 펄스 반복 주파수는 1000Hz이고, 펄스 지속 시간은 200μs이며, 복소주기는 1000μs이고, 듀티사이클은 0.2이며, 출력 간헐운동비는 200μs/800μs이고; 치료 프로브가 출력하는 초음파의 최대 출력전력과 출력전력 비율은 5 등등이다. 치료 프로브가 출력하는 초음파는 상기한 하나 이상의 특징을 지닌 초음파일 수 있다. The therapeutic probe can output a variety of ultrasonic waves. For example, the type of ultrasound beam output by the treatment probe is divergent; The ultrasound waveform output by the treatment probe is a modulating wave; The natural frequency range of ultrasonic waves output by the therapeutic probe is 1.0-3.0 MHz; The effective sound intensity range of the ultrasound output by the therapeutic probe is less than or equal to 1 W / cm 2 ; The pulse repetition frequency of the ultrasound output from the therapeutic probe is 1000 Hz, the pulse duration is 200 μs, the complex period is 1000 μs, the duty cycle is 0.2, the output intermittent motion ratio is 200 μs / 800 μs; The maximum output power and output power ratio of the ultrasound output from the therapeutic probe is 5 and so on. The ultrasonic waves output by the therapeutic probe may be ultrasonic waves having one or more characteristics as described above.
본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치는 저강도 초음파 에 대한 응용 용량이 다양한 요소, 예를 들어 예방 또는 치료하고자 하는 질병의 성질과 위중 정도, 환자 또는 동물의 성별, 연령, 체중 및 개체 반응, 응용 경로 및 응용 횟수 등등에 의해 결정된다. 용량의 수준은 구체적인 응용 경로, 치료한 병세의 중증 정도 및 치료받을 환자의 병세와 기왕의 병력 등에 따라 선택한다. 그러나 본 분야의 방법은 응용 용량을 필요한 치료효과를 얻기 위해 요구되는 수준보다 낮게 시작하여 필요한 효과를 얻을 때까지 점차 용량을 증가시키는 방식이다. 그 중, 용어 "유효량"이란 피실험자 중 본 발명의 질병 또는 병증의 치료, 예방, 경감 및/또는 완화를 구현할 수 있는 용량을 말한다.The pulsed ultrasound therapy device for male erectile dysfunction of the present invention is characterized in that the application capacity to the low intensity ultrasound varies depending on various factors such as the nature and severity of the disease to be prevented or treated, the sex, age, Response, application path, application frequency, and so on. The level of dosage is chosen according to the specific route of application, the severity of the condition treated, the condition of the patient to be treated and the history of the patient. However, methods in the art are methods that gradually increase the dosage until the desired effect is achieved by starting the application dose lower than required to achieve the desired therapeutic effect. The term "effective amount" as used herein refers to a dose capable of achieving treatment, prevention, alleviation and / or alleviation of the disease or condition of the present invention among the subjects.
그러나 반드시 알아야 할 점은, 본 발명의 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치의 치료주기와 치료과정은 반드시 주치의가 신뢰할만한 의학적 판단 범위 내에서 결정되어야 한다는 것이다. 임의의 구체적인 환자에 대하여, 구체적인 치료 유효량 수준은 반드시 다양한 요소를 근거로 결정되어야 하며, 요소는 치료하는 장애와 상기 장애의 중증 정도; 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강 상황과 음식물; 결합 사용하거나 또는 동시에 사용하는 약물 등 기타 치료 수단; 및 의료 분야의 공지의 유사한 요소를 포함한다.It should be noted, however, that the treatment period and the treatment process of the pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction of the present invention must be determined within a reliable medical judgment range by the primary care physician. For any particular patient, the specific therapeutically effective amount level must be determined based on various factors, including the severity of the disorder being treated and the severity of the disorder; Age, weight, general health and diet of the patient; Other therapeutic means such as drugs used in combination or concurrently; And similar elements known in the medical arts.
마이크로 컨트롤 시스템은 메인 컨트롤 장치로 치료정보를 실시간으로 전송하며, 메인 컨트롤 장치는 치료 정보를 디스플레이 인터페이스에 디스플레이한다. 치료 정보는 초음파의 현재 치료 강도, 기 치료 시간 등등을 포함한다.The microcontrol system transmits the treatment information in real time to the main control device, and the main control device displays the treatment information on the display interface. Therapeutic information includes the current therapeutic intensity of the ultrasound, the duration of the treatment, and so on.
메인 컨트롤 장치는 사용자가 입력한 제어정보를 수신하여, 이 제어정보를 대응하는 작동 상태와 치료 정보로 식별하고, 작동 상태와 치료정보에 따라 상응하는 제어 신호를 발생시켜 데이터선을 통해 마이크로 컨트롤 시스템으로 전송한다. 메인 컨트롤 장치는 노트북 컴퓨터, PC 등등을 포함한다. 메인 컨트롤 장치는 인간기계 대화창을 제공하며, 인간기계 대화창을 통해 제어정보를 입력할 수 있다. 제어정보는 출력전력 제어, 치료레벨 선택, 치료시간의 설정 등을 포함한다.The main control device receives the control information input by the user, identifies the control information as a corresponding operation state and treatment information, generates a corresponding control signal according to the operation state and treatment information, Lt; / RTI > The main control device includes a notebook computer, a PC, and the like. The main control device provides a human machine dialog window, and can input control information through a human machine dialog window. The control information includes output power control, treatment level selection, treatment time setting, and the like.
상기 실시예 중의 남성발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치는 체외에서 비개입식 치료를 구현할 수 있어 수술이 환자에게 가져오는 고통 및 약물의 인체에 대한 상해를 피할 수 있다. 예를 들어, 치료 과정에서, 치료장치의 파라미터는 이하 표 1에 도시된 바와 같다:The pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction in the above embodiment can implement non-invasive treatment in vitro, thereby avoiding the pain that the operation brings to the patient and injury to the human body of the drug. For example, in the course of treatment, the parameters of the treatment device are as shown in Table 1 below:
치료 과정 중, 치료 장치는 이하 사용 단계를 포함할 수 있다:During the course of treatment, the treatment device may comprise the following stage of use:
1. 사용자가 메인 컨트롤 장치에서 상응하는 치료 강도를 선택하고, 치료시간을 입력하면, 메인 컨트롤 장치는 사용자가 선택한 강도신호와 입력된 치료시간정보에 따라 상응하는 신호를 발생시킨다.1. When the user selects the corresponding treatment intensity from the main control device and inputs the treatment time, the main control device generates a corresponding signal according to the intensity signal selected by the user and the inputted treatment time information.
2. 마이크로 컨트롤 시스템 중 데이터 처리 칩은 메인 컨트롤 장치가 전송한 상응하는 신호에 따라, 로직 연산을 실시하여, 획득된 결과를 각각 물 순환 시스템, 신호 증폭 시스템으로 전송한다.2. The data processing chip of the micro-control system carries out logic operation according to the corresponding signal transmitted by the main control device, and transmits the obtained result to the water circulation system and the signal amplification system, respectively.
3. 치료 프로브 중 초음파 발생기는 신호증폭시스템이 전송한 신호에 따라 상응하는 초음파를 발생시키며, 초음파는 물과 커플링막을 통해 출력되어 인체에 작용한다.3. Ultrasonic generator of treatment probe generates corresponding ultrasonic wave according to signal transmitted by signal amplification system, and ultrasonic wave is outputted through water and coupling membrane and acts on human body.
치료 과정에서, 피실험자는 치료 자세를 갖추고, 커플링막에 커플링제를 도포한다. 메인 컨트롤 장치는 사용자가 선택한 치료강도와 입력된 치료시간을 수신한 후, 사용자가 선택한 치료강도와 입력된 치료시간에 따라 마이크로 컨트롤 시스템이 식별 가능한 신호를 발생시킨다.In the course of treatment, the subject is placed in a therapeutic posture and applies a coupling agent to the coupling membrane. The main control device receives the selected treatment intensity and the entered treatment time, and then generates a signal that the microcontrol system can identify according to the treatment intensity selected by the user and the treatment time inputted.
마이크로 컨트롤 시스템이 신호를 수신하면, 마이크로 컨트롤 시스템 중의 데이터 처리 칩이 신호에 대해 로직 연산을 수행하여 획득된 결과를 각각 물 순환 모듈과 신호 증폭모듈로 전송한다. 치료 프로브 중 초음파 발생기는 신호 증폭모듈이 전송한 신호에 따라 상응하는 초음파를 발생시킨다.When the microcontroller receives a signal, the data processing chip in the microcontroller performs a logic operation on the signal and transmits the obtained results to the water circulation module and the signal amplification module, respectively. Among the therapeutic probes, the ultrasonic generator generates a corresponding ultrasonic wave according to a signal transmitted from the signal amplification module.
초음파는 치료 프로브 중의 반사체를 통해 초음파를 한군데로 모아 시준형의 초음파를 형성하고, 시준형 초음파는 물과 커플링막을 통해 출력되어 피실험자에게 균일하게 작용한다. 이때, 마이크로 컨트롤 시스템은 프로브가 출력한 데이터를 실시간으로 검출함과 아울러 메인 컨트롤 장치의 디스플레이 인터페이스는 현재 치료 강도와 기 치료 시간을 실시간으로 디스플레이한다. 치료강도, 시간 등에 이상이 발생한 경우, 마이크로 컨트로 시스템 중의 전력출력 제어시스템이 전력 출력을 차단할 수 있다.The ultrasonic waves collect the ultrasonic waves through the reflector in the treatment probe to form a collimated ultrasonic wave, and the collimated ultrasound waves are outputted through the water and the coupling membrane and are uniformly applied to the subject. At this time, the micro control system detects data outputted by the probe in real time, and the display interface of the main control device displays the current treatment intensity and the treatment time in real time. In case of abnormality in treatment intensity, time, etc., the power output control system in the microcontroller system can cut off the power output.
치료 개시 후, 프로브가 피실험자의 음경체 표면에서 왕복 운동을 하도록 함과 아울러, 프로브 전방의 커플링막이 피실험자의 음경 부분에 충분히 접촉되도록 한다.After the initiation of the treatment, the probe is caused to reciprocate on the surface of the subject's penis body, and the coupling membrane in front of the probe is brought into contact with the penis part of the subject sufficiently.
실험을 진행하면서 도 5 내지 10을 결합하여 상기 실시예 중의 치료장치가 달성할 수 있는 치료효과를 설명하겠다.In the course of the experiment, the therapeutic effects achievable by the treatment apparatus in the above-mentioned embodiments will be described by combining Figs. 5 to 10.
1. 펄스 초음파 치료장치가 당뇨병성 발기기능장애 동물 모델에 미치는 효과 및 기전 연구1. Effects of pulsed ultrasound therapy on animal models of diabetic erectile dysfunction and mechanisms
최근 당뇨병은 점차 발기기능장애를 일으키는 중요 원인이 되었고, 또한 당뇨병성 발기기능장애 큰쥐 모델은 가장 자주 이용되면서 합리적인 모델 중의 하나이다.Recently, diabetes has become a major cause of erectile dysfunction, and diabetic erectile dysfunction model is one of the most frequently used rational models.
1) 당뇨병성 발기기능장애 큰쥐 모델 구축1) Establishment of mouse model of diabetic erectile dysfunction
8주령의 수컷 SD 큰쥐 75마리를 이용하여, 각각 정상그룹(N, 15마리)과 당뇨병그룹(DM, 60마리)로 분류하였다. DM 그룹의 큰쥐는 16시간 동안 금식시킨 후, 스트렙토조토신(60mg/Kg)을 복강 주사하여 Ⅰ형 당뇨병 모델을 성공적으로 구축하였다. 큰쥐의 Ⅰ형 당뇨병 유도 성공 후, 4주면 발기기능장애가 나타날 수 있다.Sixteen male SD rats of eight weeks old were divided into normal (N, 15) and diabetic (DM, 60) groups, respectively. The large rats of the DM group were fasted for 16 hours and successfully injected with streptozotocin (60 mg / kg) intraperitoneally to establish a model of type Ⅰ diabetes. After 4 weeks of successful induction of type Ⅰ diabetes in rats, erectile dysfunction may occur.
A. 실험그룹:A. Experimental Group:
a. 정상 대조그룹(NC, 15마리): 치료 시 초음파 프로브를 에너지 출력 없이 음경과 접촉시키기만 하였다.a. Normal control group (NC, 15): In treatment, the ultrasonic probe was only brought into contact with the penis without energy output.
b. DM그룹(15마리): 치료 시 초음파 프로브를 에너지 출력 없이 음경과 접촉시키기만 하였다.b. DM group (15 animals): At the time of treatment, the ultrasonic probe was contacted with the penis without energy output.
c. DM+LIPUS 100그룹(15마리): 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력간헐운동비가 200μs/800μs이고, 강도가 100mW/cm2인 초음파를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/주로 2주간 치료하였다.c. DM + LIPUS group 100 (15): the natural frequency 1.7MHz, pulse frequency 1000Hz, output intermittently ratio 200μs / 800μs, and the intensity using a 100mW / cm 2 of ultrasound, every time 3min treatment time, 3 times / mainly Treated for 2 weeks.
d. DM+LIPUS 200그룹(15마리): 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력간헐운동비가 200μs/800μs이고, 강도가 200mW/cm2인 초음파를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/주로 2주간 치료하였다.d. DM + LIPUS group 200 (15): the natural frequency 1.7MHz, pulse frequency 1000Hz, output intermittently ratio 200μs / 800μs, and the intensity using a 200mW / cm 2 of ultrasound, every time 3min treatment time, 3 times / mainly Treated for 2 weeks.
e. DM+LIPUS 300그룹(15마리): 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력간헐운동비가 200μs/800μs이고, 강도가 300mW/cm2인 초음파를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/주로 2주간 치료하였다.e. DM +
치료가 종료되어, 2주간의 washout period를 거친 후 기능 실험 및 조직병리학 실험을 실시하였다.After the treatment was completed, a functional test and histopathological examination were carried out after a washout period of 2 weeks.
B. 발기기능 검출B. Detection of erectile function
치료가 종료된 지 2주 후 MP 150형 다기능 피지오그래프를 응용하여 큰쥐의 발기 기능을 검출하였다. 검출지표는 ICP(음경 해면체내 압력), MAP(평균동맥압) 및 ICP/MAP를 포함한다. 구체적인 검출방법은 다음과 같다: 큰쥐에게 펜토바르비탈 나트륨(35mg/kg)을 복강 주사하여 마취시킨 후, 누운 자세로 정중절개술을 취하여 복부의 모발을 제거하고, 요오드포름으로 통상적인 소독을 실시한 다음, 방광과 전립선을 노출시키고, 골반신경총, 골반신경과 해면체 신경(전립선 후부 외측에 위치)을 분리한다. 음경피부를 절개하여 큰쥐의 음경을 분리 및 노출시키고, 정맥유치침을 취하여 내부에 100U/ml의 헤파린을 가득 채운 다음, 큰쥐의 음경 우측 해면체에 자입하여 7-0의 실로 고정시키고, 타단은 경성 플라스틱 도관에 연결한 후, 장력변환기를 연결하고, MP150형 생체신호수집시스템 처리 소프트웨어를 이용하여 컴퓨터로 그 압력신호를 처리하며, 그 압력단위는 mmHg이다. 전기자극기는 보호전극을 통해 골반강 신경절을 자극하여 발기를 유발시키며, 자극 파라미터는 구체적으로 1ms, 15Hz, 5v로, 지속시간은 1min로 설정한다. 좌측 경동맥 삽관은 마찬가지로 피지오그래프의 압력센서와 연결하여 MAP값을 기록한다.Two weeks after the end of treatment, the MP 150 type multifunctional graph was applied to detect the erectile function of the mouse. Detection indexes include ICP (pressure in the corpus cavernosum), MAP (mean arterial pressure) and ICP / MAP. The mice were anesthetized with intraperitoneal injection of pentobarbital sodium (35 mg / kg), followed by a midline incision in a lying position to remove abdominal hairs, followed by conventional disinfection with iodine , Exposing the bladder and prostate, and separating the pelvic plexus, the pelvic nerve and the cavernosal nerve (located outside the prostate gland). The penis skin was incised and the penis of the rat was isolated and exposed. The vein was immersed in a saline solution, filled with 100 U / ml of heparin, and inserted into the right corpus callosum of the rat, fixed with a 7-0 thread, After connecting to a plastic conduit, a tension transducer is connected and the pressure signal is processed by a computer using the MP150 type bio signal acquisition system processing software, and its pressure unit is mmHg. The electric stimulator stimulates the pelvic ganglion through the protective electrode to induce erection. The stimulation parameter is set to 1 ms, 15 Hz, 5 v, and the duration is 1 min. The left carotid intubation is also connected to the pressure sensor of the graph to record the MAP value.
C. 분자생물학 실험C. Molecular Biology Experiment
발기기능 검출 완료 후 음경조직을 취하여 2부분으로 분류하였다. 일부분은 폴리포름알데히드로 고정시키고, 파라핀 포매로 절편을 제작하여 면역조직화학, Masson 염색, 탄성섬유 염색, 시리어스 레드-포화피크린산 염색을 실시하였다. 주요 관찰지표는 각 그룹간 신경형 일산화질소 합성효소(nNOS), α평활근 액틴(αSMA)의 발현량, 평활근과 섬유의 비율, 탄성섬유 수량, Ⅰ형 콜라겐과 Ⅲ형 콜라겐의 비율 등 지표의 변화를 포함한다. 다른 일부분의 음경조직은 액체질소에 냉동보관하고, 웨스턴 블롯(Western Blot) 등 분자생물학 기술을 이용하여 내피형 일산화질소 합성효소(eNOS), nNOS, αSMA, 혈관내피 생장인자(VEGF), TGF-β1/Smad/CTGF(형질전환생장인자 β1/Smad/결체조직생장인자) 등 신호 통로 상의 각 단백질 함량의 변화를 관찰하였다.After detection of erectile function, penile tissue was taken and classified into two parts. The sections were fixed with polyformaldehyde, and sections were prepared with paraffin embedded tissue. Immunohistochemistry, masson staining, elastic fiber staining, and sialic red-saturated picric acid staining were performed. The main observational indexes were the changes in the surface markers such as the expression level of nNOS, α-smooth muscle actin (αSMA), ratio of smooth muscle to fiber, elastic fiber quantity, ratio of type Ⅰ collagen to type Ⅲ collagen . Other parts of the penile tissues are stored frozen in liquid nitrogen and used for endothelial nitric oxide synthase (eNOS), nNOS, αSMA, vascular endothelial growth factor (VEGF), TGF- β1 / Smad / CTGF (transforming growth factor β1 / Smad / connective tissue growth factor).
면역조직화학실험 단계는 다음과 같다: 절편기를 사용하여 파라핀 절편을 4μm 두께의 절편으로 잘라 실험 번호를 표기한다. 60℃에서 30min 동안 말리고, 탈파라핀한 다음, 0.01M의 시트르산나트륨 완충용액(pH 6.0)에 담아 항원을 가열하여 복구한다. 그런 다음 0.3%의 과산화수소 메탄올 용액에 20min간 인큐베이팅하여 내재성 과산화효소를 블로킹한다. 정상염소혈청(normal goat serum)을 적가하여 블록킹하고, 실온에서 30min간 인큐베이팅한 후, 혈청을 기울여 제거하고, 1차 항체(αSMA ab5694 Abcam, nNOS ab95436 Abcam)를 적가하여 4℃에서 하룻밤을 두었다가, 다음날 1차 항체를 기울여 제거하고, PBS로 세정한 후 2차 항체를 주입한다. DAB로 발색하고, 헤마톡실린으로 핵을 염색한 후 탈수시켜 투명해지면 Neutral balsam으로 봉입한다.Immunohistochemistry The experimental steps are as follows: Cut the paraffin sections into 4μm sections using a slicer and record the experiment number. Dried at 60 ° C for 30 min, deparaffinized, and then loaded in 0.01 M sodium citrate buffer (pH 6.0) to heat and recover the antigen. It is then incubated in a 0.3% hydrogen peroxide methanol solution for 20 min to block endogenous peroxidase. After incubation at room temperature for 30 min, the serum was removed by tilting and the primary antibody (αSMA ab5694 Abcam, nNOS ab95436 Abcam) was added dropwise at 4 ° C. overnight, The next day, the primary antibody is removed by tilting, and the secondary antibody is injected after washing with PBS. DAB, stained with hematoxylin, dehydrated and sealed with Neutral balsam.
웨스턴블롯법(Western Blot) 실험단계는 다음과 같다: 적출한 음경조직을 전세포단백 추출시험키트를 통해 단백질을 추출하여 단백질 농도를 검출하고 실험 그룹별로 표기한다. 샘플을 폴리아크릴아미드겔에 담아 전기영동을 실시한 다음 폴리비닐리덴플루오라이드 필름(PVDF 필름)에 전이하여, 5%의 탈지분유를 봉입한 후 1차 항체(αSMA ab5694 Abcam, VEGF ab46154 Abcam, eNOS bd610297 BD Biosciences, nNOS ab5436 Abcam, CTGF ab6992 Abcam, TGF-β1 ab92486 Abcam, P-Smad 2 CST3108 Cell Signaling, Smad2 CST5339 Cell Signaling 및 GAPDH CWO 100 CWB 10)를 첨가하여 4℃에서 하룻동안 인큐베이팅한 후, 다음날 2차 항체를 첨가한 다음 TBST로 세정하고, 화학발광을 통해 ImageJ 이미지분석 소프트웨어로 각 스트립의 정합 밀도를 분석하고, 좀 더 나아간 통계학 분석을 실시한다.Western Blot The experimental steps are as follows: Protein concentration is detected by extracting proteins from the extracted penile tissues using a whole cell protein extraction test kit and indicated by experimental group. The sample was transferred to a polyacrylamide gel, electrophoresed, transferred to a polyvinylidene fluoride film (PVDF film), sealed with 5% defatted milk powder, and incubated with primary antibody (αSMA ab5694 Abcam, VEGF ab46154 Abcam, eNOS bd610297 P-
D. 통계학 처리D. Statistical processing
본 연구로 획득한 데이터는 모두 x±sd의 형식으로 나타내고, 데이터를 SPSS 11.0 통계 소프트웨어에 입력하여 통계 분석을 실시하였다. 대응표본 student t 검정방법으로 각 그룹간의 상기 각 지표에 차이가 있는지 여부를 검정하고, P<0.05일 때 통계학적 의미가 있는 것으로 판단하였다.All the data obtained in this study were expressed in the form of x ± sd, and the data were entered into SPSS 11.0 statistical software for statistical analysis. The corresponding sample student t test was used to test whether there was a difference between the above indices. When P <0.05, it was determined that there was statistical significance.
2) 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 체중 및 혈액 생화학지표에 미치는 영향2) The effect of low intensity pulsed ultrasound on weight and blood biochemical index of diabetic erectile dysfunctional rat
수컷 SD 큰쥐에게 당뇨병성 발기기능장애 모델을 유도하기 전, 각 그룹의 큰쥐 간의 체중 및 혈당지표(표 2 중 시작 체중 및 시작 혈당)에는 통계학적 차이가 없었다. 당뇨병 유도 8주 후, 당뇨병 각 그룹(DM, DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 정상그룹(NC)에 비해 체중이 뚜렷하게 하강하였고, 혈당은 뚜렷하게 상승하였으며(표 2 중 최종 체중 및 최종 혈당), 혈당이 지속적으로 16.7mmol/L 이상이었다. 당뇨병 각 치료그룹(DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs이고, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 그 발기기능 지표(음경 해면체내 압력, ICP)가 미치료 DM 그룹과 비교하여 뚜렷하게 상승하였고, 또한 통계학적 차이(p<0.05)가 있었다. 그 구체적인 데이터는 표 2 및 도 5를 참조한다.There was no statistically significant difference in body weight and blood glucose level (starting weight and initial blood sugar level in Table 2) between mice in each group before inducing a diabetic erectile dysfunction model in male SD mice. After eight weeks of diabetes induction, the body weight of the diabetic groups (DM, DM +
변수
variable
주: a의 각 그룹 변수는 각 그룹의 큰쥐 15마리 지표의 평균값; b는 정상그룹과 비교하여 통계학적 차이(p<0.05)가 있으며; c는 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 통계학적 차이(p<0.05)가 있음을 나타낸다.Note: Each group variable of a is the average value of the 15 mice in each group; b was statistically significant (p < 0.05) compared to the normal group; c indicates statistical difference (p <0.05) compared to untreated diabetic group (DM).
3) 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능장애 큰쥐의 음경 해면체 내피 평활근 함량 변화에 미치는 영향3) The effect of low intensity pulsed ultrasound on the change of endothelial smooth muscle content of penile cavernosa of diabetic erectile dysfunctional rat
음경 해면체 파라핀 절편 aSMA 면역조직화학, Masson 3색 염색 및 음경 해면체 조직을 이용하여 Western Blot을 실시한 결과, 당뇨병을 유도한지 8주 후, 당뇨병 그룹(DM)이 정상그룹(NC)에 비해 음경 해면체내 αSMA의 발현량, 평활근과 섬유의 비율 및 VEGF가 뚜렷하게 하강하였고, 당뇨병 각 치료그룹(DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 음경 해면체내 αSMA의 발현량, 평활근과 섬유의 비율 및 VEGF 등 지표가 모두 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 뚜렷하게 상승하였으며, 또한 통계학적 차이(p<0.05)를 가지는 것으로 나타났다. 그 구체적인 데이터는 도 6을 참조한다.Western blot analysis was performed using aSMA immunohistochemistry, Masson trichrome staining and corpus cavernosal tissue. After 8 weeks of diabetes induction, the diabetic group (DM) was compared with the normal group (NC) (DM +
4) 저강도 펄스 초음파가 체외 큰쥐 음경 해면체 평활근 세포 증식 능력에 미치는 영향4) Effect of low intensity pulsed ultrasound on the proliferative capacity of penile cavernosal smooth muscle cells in vitro
큰쥐의 음경 평활근 세포(RCSMC) 초대 단리와 배양: 성년 수컷 SD 큰쥐에게 1%의 펜토바르비탈 나트륨 0.3~0.6mg/100g을 복강 주사하여 마취시킨다. 무균 상태에서 신선한 중간 부분의 음경 조직을 절개하여, 1%의 항생물질을 함유한 PBS 완충액에 담가 세척한 다음, 안과가위로 음경조직을 쇄절한 후, 315U/mL collagenase Type Ⅱ(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 용액을 첨가하여 37℃의 진탕수조에서 1시간 동안 소화시키고, 20분마다 15초간 격렬히 요동시킨다. 실온에서 1000rpm으로 10분간 원심분리하고, 상청액 및 부유 조직 파편을 제거하여 고밀도 세포 침전물을 획득한 다음, 10%의 FBS를 함유한 DMEM 배양액을 첨가하여 세포 현탁액을 형성하고, 100μm의 세포를 체에 걸려 여과한 후, 수집된 세포를 10%의 소태아혈청, 100U/mL의 페니실린과 100μg/mL의 스트렙토마이신을 함유한 DMEM 배양액에 접종하고, 37℃, 포화습도 5%의 CO2 배양기에 넣어 배양한다. 48h 후 용액을 바꿔 벽에 붙지 않은 세포를 제거한 다음, 3일마다 1회 용액을 갈아준다. 세포 융합 정도가 80%에 도달하였을 때 냉동 보존액(DMEM, 20% FBS, and 10% DMSO)으로 옮겨 냉동 보존을 실시할 수 있으며, 세포밀도는 5×105세포/ml이다.Isolation and culture of rat smooth muscle smooth muscle cells (RCSMC): Adult male SD rats are anesthetized by intraperitoneal injection of 1% pentobarbital sodium 0.3-0.6 mg / 100g. The penile tissues of the middle part of the aseptic condition were dissected and washed in PBS buffer containing 1% of antibiotics. The ophthalmic tissues were transplanted with the penile tissues and then stained with 315 U / mL collagenase Type II (Sigma-Aldrich, St. Louis, Mo.), digested for 1 hour in a shaking water bath at 37 ° C, and shaken vigorously for 15 seconds every 20 minutes. After centrifugation at 1000 rpm for 10 minutes at room temperature, the supernatant and floating tissue debris were removed to obtain high-density cell pellets. Then, a DMEM culture medium containing 10% FBS was added to form a cell suspension, After filtering, the collected cells were inoculated into a DMEM culture medium containing 10% fetal bovine serum, 100 U / mL of penicillin and 100 μg / mL of streptomycin, and placed in a CO 2 incubator at 37 ° C. and a saturated humidity of 5% Lt; / RTI > After 48 h, change the solution to remove unattached cells, and then change the solution once every 3 days. When the degree of cell fusion reaches 80%, it can be transferred to a frozen storage solution (DMEM, 20% FBS, and 10% DMSO) for cryopreservation and the cell density is 5 × 10 5 cells / ml.
RCSMC 세포의 EdU 표기: 2-5대의 세포를 EdU 표기에 사용하며, 세포는 처리 전 반드시 건강하고 안정적인 상태여야 한다. 세포배지로 EdU를 용해시켜 그 종농도가 저장농도인 10mM이 되도록 하고, EdU 저장액을 준비해 둔 배지에 첨가하여 종농도가 20uM이 되도록 한다. 24h 후, 세포를 PBS로 3회 세척하면 세포에 성공적으로 EdU가 표기되어 후속 실험에 사용할 수 있다.EdU notation of RCSMC cells: 2-5 cells are used for the EdU labeling, and the cells must be in a healthy and stable state before treatment. The EdU is dissolved in the cell culture medium so that the concentration of the EdU is 10 mM, and the EdU stock solution is added to the medium to give a final concentration of 20 uM. After 24 h, the cells are washed three times with PBS, and the cells are successfully labeled with EdU for subsequent experiments.
LIPUS가 RCSMC 세포에 작용하는 방식: 상기 큰쥐의 음경 평활근 세포(RCSMC)를 체외 분리시키고 배양하여, 세포융합률이 80%에 도달하였을 때, 파라필름으로 세포배양 페트리접시를 밀봉하고, 세포배양 페트리접시 저부에 초음파 킬레이트제를 도포한 다음, 초음파 치료기의 프로브를 세포배양 페트리접시 저부에 설치하고, RCSMC 세포를 각각 NC, LIPUS 100, LIPUS 200 및 LIPUS 300 그룹으로 나누어 각각 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 치료시간 1min, 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 처리한지 24h 이후에 세포증식능력의 변화를 관찰하였다.Method in which LIPUS acts on RCSMC cells: The rat squamous cell smooth muscle cells (RCSMC) are in vitro isolated and cultured. When the cell fusion rate reaches 80%, the cell culture petri dish is sealed with a parafilm, Ultrasonic chelating agent was applied to the bottom of the dish, and the probe of the ultrasonic therapeutic apparatus was placed at the bottom of the cell culture Petri dish. RCSMC cells were divided into NC,
그 결과, 각기 다른 용량의 LIPUS로 세포를 처리한 후, RCSMC 증식능력이 미처리그룹(NC그룹)에 비해 증강 작용이 있었으며, 또한 통계학적 차이(p<0.05)가 있음을 발견하였다. 그 구체적인 데이터는 도 7을 참조한다.As a result, it was found that the RCSMC proliferative capacity was enhanced compared to the untreated group (NC group) and also statistically significant (p <0.05) after treatment of cells with different doses of LIPUS. The concrete data is refer to Fig.
5) 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능장애 큰쥐의 음경 탄성섬유 수량 및 Ⅰ형 콜라겐과 Ⅲ형 콜라겐의 비율에 미치는 영향5) The effect of low intensity pulsed ultrasound on the elasticity of penile elastic fibers and ratio of Ⅰ type Ⅲ collagen to diabetic erectile dysfunctional rat
음경 해면체 파라핀 절편을 이용하여 탄성섬유 염색, 시리어스 레드-포화피크린산 염색을 실시한 결과, 당뇨병을 유도한지 8주 후, 당뇨병그룹(DM)은 정상그룹(NC)에 비해 음경 해면체내 탄성섬유 수량 및 Ⅰ형 콜라겐과 Ⅲ형 콜라겐의 비율이 뚜렷하게 하강하였고, 당뇨병 각 치료그룹(DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 음경 해면체내 탄성섬유 수량 및 Ⅰ형 콜라겐과 Ⅲ형 콜라겐의 비율이 모두 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 뚜렷하게 상승하였으며, 또한 통계학적 차이(p<0.05)가 있음을 발견하였다. 그 구체적인 데이터는 도 8을 참조한다.After 8 weeks of induction of diabetes, the diabetic group (DM) showed an increase in the number of elastic fibers in the corpus cavernosum and the number of Ⅰ (DM +
6) 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 eNOS 및 nNOS 발현 함량에 미치는 영향6) Effect of low intensity pulsed ultrasound on eNOS and nNOS expression levels in penile corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional rat
음경 해면체 파라핀 절편을 이용하여 nNOS 면역조직화학을 실시하고, 음경 해면체 조직을 이용하여 Western Blot을 실시한 결과, 당뇨병을 유도한지 8주 후, 당뇨병 그룹(DM)이 정상그룹(NC)에 비해 음경 해면체내 nNOS의 발현 함량이 뚜렷하게 하강하였고, 당뇨병 각 치료그룹(DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 음경 해면체내 eNOS 및 nNOS의 발현 함량이 모두 미치료 당뇨병 그룹(DM)에 비해 뚜렷하게 상승하였으며, 또한 통계학적 차이(p<0.05)를 가지는 것으로 나타났다. 그 구체적인 데이터는 도 9를 참조한다.Western blot analysis was performed using nNOS immunohistochemistry using a penile corpus cavernosum paraffin section and after 8 weeks of induction of diabetes, the diabetic group (DM) was compared with the normal group (NC) (DM +
7) 저강도 펄스 초음파가 당뇨병성 발기기능 장애 큰쥐의 음경 해면체내 TGF-β1/Smad/CTGF 신호통로 단백질 발현 함량에 미치는 영향7) Effect of low-intensity pulsed ultrasound on protein expression of TGF-β1 / Smad / CTGF signaling pathway in penile corpus cavernosum of diabetic erectile dysfunctional rat
음경 해면체 조직을 이용하여 Western Blot을 실시한 결과, 당뇨병을 유도한지 8주 후, 당뇨병 그룹(DM)이 정상그룹(NC)에 비해 음경 해면체내 TGF-β1/Smad/CTGF 신호통로 활성단백 발현 함량이 뚜렷하게 상승하였고, 당뇨병 각 치료그룹(DM+LIPUS 100, DM+LIPUS 200 및 DM+LIPUS 300)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 200mW/cm2 및 300mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 음경 해면체내 TGF-β1/Smad/CTGF 신호통로 단백질 발현 함량이 모두 미치료 당뇨병 그룹(DM)과 비교하여 뚜렷하게 하강하였고, 또한 통계학적 차이(p<0.05)를 가지는 것으로 나타났다. 그 구체적인 데이터는 도 10을 참조한다.Western blot analysis using penile corpus callosum showed that the expression level of TGF-β1 / Smad / CTGF signaling pathway protein in the corpus cavernosum was significantly higher in diabetic group (DM) than in normal group (NC) after 8 weeks of diabetes induction (DM +
상기 실시예가 제공하는 남성 발기기능 장애용 펄스 초음파 치료장치는 치료용 초음파를 발생시켜 체외로부터 비개입식으로 치료를 구현할 수 있어, 수술이 환자에게 가져오는 고통, 및 약물의 인체에 대한 상해와 의존성을 피할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 치료장치가 발생시키는 저강도 펄스 초음파는 신생 혈관의 형성을 촉진하여 해면체 평활근 세포의 증식을 촉진하고, eNOS와 nNOS의 발현을 촉진하여 음경의 혈류를 개선함과 아울러 TGF-β1/Smad/CTGF 신호 통로를 하강 조절하여 음경의 섬유화를 경감시키며, 나아가 발기기관의 병리 변화를 개선하고, 최종적으로 음경 발기기능을 개선할 수 있다.The pulse ultrasound therapy apparatus for male erectile dysfunction provided by the above embodiment can generate therapeutic ultrasound to realize treatment in a non-interventional manner from the outside of the body, so that the pain brought by the operation to the patient and the injury and dependence And the low-intensity pulsed ultrasound generated by the therapeutic device promotes the formation of new blood vessels to promote the proliferation of cavernosal smooth muscle cells, promote the expression of eNOS and nNOS, improve the blood flow of the penis, TGF-β1 / Smad / CTGF signal pathway can be controlled by lowering the fibrosis of the penis, thereby further improving the pathological changes of the erecting organs and ultimately improving the erectile function of the penis.
2. 저강도 펄스 초음파의 안전성 동물 실험2. Safety of Low Intensity Pulsed Ultrasound Animal Experiment
1) 실험 설계1) Experimental design
발명자는 8주령 수컷 SD 큰쥐 60마리를 이용하여 각각 정상그룹(N, 15마리)과 저강도 펄스 초음파 처리그룹(LIPUS, 45마리)으로 분류하였다.The inventors classified 60 normal and 8 low-intensity male SD rats into a normal group (N, 15 rats) and a low-intensity pulsed ultrasound group (LIPUS, 45 rats).
A. 실험 그룹(이하 치료방안은 정지식 응용임)A. Experimental group (hereinafter, treatment method is static application)
a. NC 대조그룹(15마리): 치료 시 초음파 프로브를 에너지 출력 없이 음경과 접촉시키기만 하였다.a. NC control group (15 animals): At the time of treatment, the ultrasonic probe was only brought into contact with the penis without energy output.
b. NC+LIPUS 100그룹(15마리): 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 강도 100nW/cm2를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주(2-3일 1회, 이하 동일함)로 2주간 치료하였다.b. NC + LIPUS group 100 (15): the natural frequency 1.7MHz, pulse frequency 1000Hz, output intermittently non 200μs / 800μs, strength using 100nW / cm 2, once every treatment time 3min, 3 times / week (2 Once every 3 days, the same applies hereinafter) for 2 weeks.
c. NC+LIPUS 300그룹(15마리): 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 강도 300nW/cm2를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 치료하였다.c. NC + LIPUS group 300 (15): the natural frequency 1.7MHz ultrasonic, pulse frequency of 1000Hz, the output intermittently non 200μs / 800μs, strength using 300nW / cm 2, once every treatment time 3min, 3 once / two weeks, mainly .
d. NC+LIPUS 500그룹(15마리): 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 강도 500nW/cm2를 사용하여, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 치료하였다.d. NC + LIPUS group 500 (15): the natural frequency 1.7MHz ultrasonic, pulse frequency of 1000Hz, the output intermittently non 200μs / 800μs, strength using 500nW / cm 2, once every treatment time 3min, 3 once / two weeks, mainly .
치료가 종료되어, 2주간의 washout period를 거친 후 기능 실험 및 조직병리학 실험을 실시하였다.After the treatment was completed, a functional test and histopathological examination were carried out after a washout period of 2 weeks.
B. 발기기능 검출B. Detection of erectile function
치료가 종료된 지 2주 후 MP 150형 다기능 피지오그래프를 응용하여 큰쥐의 발기 기능을 검출하였다. 검출지표는 ICP(음경 해면체내 압력), MAP(평균 동맥압) 및 ICP/MAP를 포함한다. 구체적인 검출방법은 다음과 같다: 큰쥐에게 펜토바르비탈 나트륨(35mg/kg)을 복강 주사하여 마취시킨 후, 누운 자세로 정중절개술을 취하여 복부의 모발을 제거하고, 요오드포름으로 통상적인 소독을 실시한 다음, 방광과 전립선을 노출시키고, 골반신경총, 골반신경과 해면체 신경(전립선 후부 외측에 위치)을 분리한다. 음경피부를 절개하여 큰쥐의 음경을 분리 및 노출시키고, 정맥유치침을 취하여 내부에 100U/ml의 헤파린을 가득 채운 다음, 큰쥐의 음경 우측 해면체에 자입하여 7-0의 실로 고정시키고, 타단은 경성 플라스틱 도관에 연결한 후, 장력변환기를 연결하고, MP150형 생체신호수집시스템 처리 소프트웨어를 이용하여 컴퓨터로 그 압력신호를 처리하고, ICP를 검출하며, 그 압력단위는 mmHg를 취한다. 전기 자극기로 보호전극을 통해 골반강 신경절을 자극하여 발기를 유발시키며, 자극 파라미터는 구체적으로 1ms, 15Hz, 5v로, 지속시간은 1min로 설정한다. 좌측 경동맥 삽관은 마찬가지로 피지오그래프의 압력센서와 연결하여 MAP값을 기록한다.Two weeks after the end of treatment, the MP 150 type multifunctional graph was applied to detect the erectile function of the mouse. Detection indexes include ICP (pressure in the corpus cavernosum), MAP (mean arterial pressure) and ICP / MAP. The mice were anesthetized with intraperitoneal injection of pentobarbital sodium (35 mg / kg), followed by a midline incision in a lying position to remove abdominal hairs, followed by conventional disinfection with iodine , Exposing the bladder and prostate, and separating the pelvic plexus, the pelvic nerve and the cavernosal nerve (located outside the prostate gland). The penis skin was incised and the penis of the rat was isolated and exposed. The intravenous needle was taken and filled with 100 U / ml heparin. The penis was inserted into the right corpus callosum of the rat, fixed with 7-0 thread, After connecting to a plastic conduit, a tension transducer is connected, the pressure signal is processed by a computer using MP150 type bio signal acquisition system processing software, ICP is detected, and its pressure unit is mmHg. The stimulation of the pelvic ganglion is stimulated by the electric stimulator through the protective electrode, and the stimulation parameters are set at 1 ms, 15 Hz, 5 v, and the duration is 1 min. The left carotid intubation is also connected to the pressure sensor of the graph to record the MAP value.
C. 병리 HE 염색C. pathology HE staining
발기기능 검출 완료 후 음경조직을 취하여, 파라포름알데하이드로 고정시키고, 파라핀으로 포매하여 절편을 제작하고 병리 HE 염색을 실시하여, 주로 음경(Penis), 방광(Bladder)과 고환(Testis)의 형태변화를 관찰하였다.After the detection of erectile function, penile tissues were taken, fixed with paraformaldehyde, embedded in paraffin, and stained for pathologic HE. The morphology of the penis, bladder and testis Respectively.
병리 HE 염색 실험 단계는 다음과 같다: 절편기를 사용하여 파라핀 절편을 4μm 두께의 절편으로 잘라 실험 번호를 표기한다. 60℃에서 30min 동안 말리고, 탈파라핀한 다음, 헤마톡실린으로 5분 동안 염색하고, 염산알코올로 15초간 분화하고, 0.5%의 에오신으로 1분간 염색하여 증류수로 세정한다. 탈수시켜 투명해지면 Neutral balsam으로 봉입한다.Pathology The HE staining procedure is as follows: Cut the paraffin sections into 4μm sections using the cutter and record the experiment number. Dried at 60 ° C for 30 min, deparaffinized, stained with hematoxylin for 5 min, differentiated with hydrochloric acid for 15 sec, stained with 0.5% eosin for 1 min and rinsed with distilled water. When dehydrated and becomes transparent, it is sealed with Neutral balsam.
D. 통계학 처리D. Statistical processing
본 연구로 획득한 데이터는 모두 x±sd의 형식으로 나타내고, 데이터를 SPSS 11.0 통계 소프트웨어에 입력하여 통계 분석을 실시하였다. 대응표본 student t 검정방법으로 각 그룹간의 상기 각 지표에 차이가 있는지 여부를 검정하고, P<0.05일 때 통계학적 의미가 있는 것으로 판단한다.All the data obtained in this study were expressed in the form of x ± sd, and the data were entered into SPSS 11.0 statistical software for statistical analysis. The corresponding sample student t test method is used to test whether there is a difference between the above-mentioned indices between the groups, and it is judged that there is statistical significance when P <0.05.
2) 저강도 펄스 초음파가 큰쥐의 체중 및 혈액 생화학지표에 미치는 영향2) Influence of Low Intensity Pulsed Ultrasound on Weight and Blood Biochemical Indices of Rats
LIPUS 치료 전후에는, 각 그룹의 큰쥐 간의 체중 및 혈당지표에 통계학적 차이가 없었다. 정상 및 각 치료 그룹(NC, NC+LIPUS 100, NC+LIPUS 300 및 NC+LIPUS 500)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 300mW/cm2 및 500mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 그 발기기능 지표(음경 해면체내 압력, ICP)가 미치료 NC 그룹과 비교하여 뚜렷한 차이가 없어, 통계학적 차이(p>0.05)를 지니지 않았다. 그 구체적인 데이터는 표3 및 도 11을 참조한다.Before and after LIPUS treatment, there was no statistically significant difference in body weight and blood glucose level between mice in each group. The normal and each treatment group (NC, NC +
변수
variable
（NC）Normal group
(NC)
주: a 각 그룹의 변수는 각 그룹의 15마리의 SD 큰쥐 지표의 평균값Note: The variables in each group are the mean values of the 15 SD mice in each group
3) 저강도 펄스 초음파가 큰쥐의 음경, 방광 및 고환의 병리변화에 미치는 영향3) The effect of low-intensity pulsed ultrasound on the pathology of penis, bladder and testis in mice
음경, 방광 및 고환조직 파라핀 절편을 이용하여 HE 염색을 실시한 결과, 정상 및 각 치료 그룹(NC, NC+LIPUS 100, NC+LIPUS 300 및 NC+LIPUS 500)은 초음파 고유 주파수 1.7MHz, 펄스 주파수 1000Hz, 출력 간헐운동비 200μs/800μs, 매 회 치료시간 3min, 3회/1주로 2주간 강도가 각각 100mW/cm2, 300mW/cm2 및 500mW/cm2인 LIPUS로 치료 후, 그 병리형태학에 뚜렷한 차이가 없어 통계학적 차이를 지니지 않는 것으로 나타났다(p>0.05). 이는 상기 강도 범위 내의 LIPUS로 ED를 치료하는데 있어 양호한 안전성을 지닌다는 것을 증명한다. 그 구체적인 결과는 도 12를 참조한다.The normal and each treatment group (NC, NC +
3. 펄스 초음파 치료장치의 발기기능 장애 환자에 대한 임상치료 효과 관찰3. Clinical treatment effect on erectile dysfunction of pulse ultrasound therapy device
발기기능 장애 증상을 호소하고 펄스 초음파 치료장치의 임상 관찰에 자원하여 참가한 환자 15사례에 대해 임상 초보효과의 관찰을 실시하였다. 환자의 평균 연령은 45.7세이고, 발기기능 장애 발병 시간은 평균 5.4년이었다. 치료 전 국제 발기기능 평가를 이용한 평점 결과는 평균 12.5±2.8이었다.Clinical priming effects were observed in 15 patients voluntarily participating in the clinical observation of the pulse ultrasound therapy system with symptoms of erectile dysfunction. The mean age of the patients was 45.7 years and the onset time of erectile dysfunction was 5.4 years. The mean score was 12.5 ± 2.8 before the treatment.
펄스 초음파 치료장치를 이용하여 매주 2회, LIPUS 에너지 강도는 300mW/cm2로 치료하였다. 음경 치료부위는 양측 음경체부 원단 및 근단과 양측 음경 근부이며, 각 스팟의 매 회 치료시간은 3-5분이고, 총 4주간 치료하였다. 치료 종료 1개월 후 치료 전 국제 발기기능 평가를 이용한 평점 결과는 평균 18.3±4.5로, 치료 전(12.5±2.7)과 비교하여 발기기능이 현저히 개선되었고(p<0.05), 15사례의 환자 중 10사례의 환자(66.7%)는 발기 기능이 현저히 개선되었으며, 고통 등의 부작용이 없었다.LIPUS energy intensity was treated at 300 mW / cm 2 twice a week using a pulse ultrasound therapy device. The penile treatment area was the fabric of both sides of the penis, the apical part of the penis, and the apex of the penis, and the treatment time of each spot was 3-5 minutes. At 1 month after the end of treatment, the mean score of the global erectile function was 18.3 ± 4.5, and the erectile function was significantly improved (p <0.05) compared to pre-treatment (12.5 ± 2.7) Patients (66.7%) had significantly improved erectile function and had no side effects such as pain.
다양한 방식으로 본 발명의 방법과 시스템을 구현할 수 있다. 예를 들어, 소프트웨어, 하드웨어, 펌웨어 또는 소프트웨어, 하드웨어, 펌웨어 중의 임의의 조합을 통해 본 발명의 방법과 시스템을 구현할 수 있다. 방법의 단계에 사용되는 상기 순서는 단지 설명을 하기 위한 것일 뿐으로, 본 발명의 방법 단계는 기타 방식으로 특별히 설명하지 않는 한, 이상의 구체적인 순서에 한정되지 않는다. 이밖에, 약간의 실시예에서, 본 발명을 기록매체에 기록하는 프로그램으로도 실시 가능하며, 이러한 프로그램은 본 발명에 따른 방법을 구현하기 위한 기기의 판독 가능한 지령을 포함한다. 따라서, 본 발명은 본 발명에 따른 방법을 수행하기 위한 프로그램을 저장하는 기록매체도 포함한다.The methods and systems of the present invention can be implemented in a variety of ways. For example, the method and system of the present invention may be implemented through software, hardware, firmware or any combination of software, hardware, firmware. The above sequence used in the steps of the method is merely for the purpose of explanation, and the method steps of the present invention are not limited to the above-described specific sequence unless otherwise described. In addition, in some embodiments, the present invention can also be embodied as a program for recording on a recording medium, which program comprises a machine readable instruction for implementing the method according to the present invention. Accordingly, the present invention also includes a recording medium storing a program for carrying out the method according to the present invention.
본 발명의 묘사는 예시와 묘사를 위해 제공되는 것으로서, 결코 빠짐 없이 또는 본 발명을 공개되는 형식에 한정하기 위한 것이 아니다. 다양한 수정과 변화는 본 분야의 보통 기술자에게 있어서 자명하며, 실시예의 선택과 묘사는 본 발명의 원리와 실제 응용을 더욱 잘 설명하기 위한 것이고, 또한 본 분야의 보통 기술자가 본 발명을 이해하여 특정 용도에 적합한 각종 수정된 각종 실시예를 설계하도록 하기 위한 것이다.The description of the invention is provided for illustration and description, and is not intended to be exhaustive or to limit the invention to the forms disclosed. Various modifications and variations will be readily apparent to those of ordinary skill in the art, and the selection and illustration of the embodiments are intended to further illustrate the principles and practical application of the invention, and that others skilled in the art will, So as to design various modified embodiments suitable for the present invention.
Claims (13)
메인 컨트롤 장치, 마이크로 컨트롤 시스템, 치료 프로브를 포함하고; 상기 치료 프로브는 초음파 발생기를 포함하며;
상기 메인 컨트롤 장치가 상기 마이크로 제어 시스템으로 제어신호를 전송하면, 상기 마이크로 컨트롤 시스템이 상기 제어신호를 제어지령으로 변환하여 상기 초음파 발생기로 전송하고, 상기 초음파 발생기가 상기 제어지령에 따라 상응하는 초음파를 생성하는 것을 특징으로 하는 남성 발기기능 장애용 펄스초음파 치료장치.
A pulse ultrasound therapy apparatus for a male erectile dysfunction, comprising:
Main control device, micro control system, and treatment probe; Wherein the treatment probe comprises an ultrasonic generator;
The micro control system converts the control signal into a control command and transmits the control command to the ultrasonic generator, and the ultrasonic generator transmits the corresponding ultrasonic wave in accordance with the control command Wherein the pulse wave ultrasound therapy apparatus further comprises:
상기 치료 프로브는 커플링막, 반사체, 순환수 캐비티 및 물 순환장치를 더 포함하며;
상기 커플링막은 치료 중 환부와 접촉하기 위한 것이고; 상기 물 순환장치는 상기 순환수 캐비티에 순환 수류를 형성하기 위한 것이며; 상기 반사체는 상기 커플링막 하방에 설치되어, 상기 초음파 발생기가 생성한 초음파를 시준형 초음파로 모으기 위한 것이며;
상기 시준형 초음파는 순차적으로 상기 순환수 캐비티 중의 순환수, 상기 커플링막을 거쳐 출력되어 환부에 작용하는 것을 특징으로 하는 장치.
The method according to claim 1,
The treatment probe further comprises a coupling membrane, a reflector, a circulating water cavity, and a water circulation device;
The coupling membrane is for contacting the affected part during treatment; Wherein the water circulation device is for forming circulating water in the circulating water cavity; Wherein the reflector is disposed below the coupling film for collecting ultrasonic waves generated by the ultrasonic generator by a collimating ultrasonic wave;
Wherein the collimating ultrasonic wave is sequentially outputted through the circulating water in the circulating water cavity, the coupling membrane, and acts on the affected part.
상기 마이크로 컨트롤 시스템은 물 순환 조절모듈, 신호증폭모듈, 데이터 처리모듈을 포함하며;
상기 데이터 처리모듈은 상기 메인 컨트롤 장치가 전송한 제어신호를 처리하여, 생성된 제어지령을 각각 상기 물 순환 조절모듈, 신호 증폭모듈로 전송하고;
상기 신호 증폭모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 1차 여기신호를 발생시켜 상기 초음파 발생기를 구동하고; 상기 물 순환 조절모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령을 수신할 때, 상기 제어지령에 따라 상기 물 순환 장치의 작동을 제어하는 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
The microcontrol system includes a water circulation regulation module, a signal amplification module, and a data processing module;
The data processing module processes control signals transmitted from the main control device and transmits the generated control commands to the water circulation regulation module and the signal amplification module, respectively;
Wherein the signal amplification module generates a primary excitation signal to drive the ultrasonic generator when receiving the control command transmitted by the data processing module; Wherein the water circulation control module controls the operation of the water circulation device according to the control command when receiving the control command transmitted from the data processing module.
상기 마이크로 제어 시스템은 전원 공급모듈, 전력출력 제어모듈 및 전력제어 조절모듈을 포함하고; 상기 데이터 처리모듈은 생성된 제어지령을 각각 상기 전력 공급모듈, 전력출력 제어모듈 및 전력제어 조절모듈로 전송하며;
상기 전력출력 제어모듈은 상기 데이터 처리모듈이 전송한 제어지령에 따라 상기 전력 공급모듈의 출력전력을 제어하며; 상기 전력제어 조절모듈은 상기 초음파 발생기가 발생한 초음파 전력을 실시간으로 모니터링하여, 상기 초음파 전력에 이상이 발생했다고 판단한 경우, 상기 데이터 처리모듈로 이상 상태 신호를 전송하고; 상기 데이터 처리모듈이 상기 이상 상태 신호를 수신하면, 상기 전력출력 제어모듈로 전력출력 차단신호를 전송하며; 상기 전력출력 제어모듈이 상기 전력출력 차단신호를 수신하면, 상기 전력 공급모듈이 전력 공급을 중지하도록 제어하는 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method according to claim 2 or 3,
The microcontrol system includes a power supply module, a power output control module, and a power control adjustment module; Wherein the data processing module transmits the generated control command to the power supply module, the power output control module, and the power control adjustment module, respectively;
The power output control module controls an output power of the power supply module according to a control command transmitted from the data processing module; Wherein the power control adjustment module monitors an ultrasonic power generated by the ultrasonic generator in real time and transmits an abnormal state signal to the data processing module when it is determined that an abnormality has occurred in the ultrasonic power; When the data processing module receives the abnormal state signal, transmits a power output blocking signal to the power output control module; And when the power output control module receives the power output cutoff signal, controls the power supply module to stop power supply.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파 빔 유형은 발산형인 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the ultrasound beam type output by the treatment probe is divergent.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파 파형은 변조파인 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the ultrasonic wave output from the treatment probe is a modulated wave.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 고유 주파수 범위는 1.0-3.0MHz인 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein a natural frequency range of the ultrasound output from the therapeutic probe is 1.0 to 3.0 MHz.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 유효 음 강도 범위는 1W/cm2보다 작거나 같은 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the effective sound intensity range of the ultrasound output from the treatment probe is less than or equal to 1 W / cm < 2 >.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 펄스 반복 주파수는 1000Hz이고, 펄스 지속 시간은 200μs이며, 복소주기는 1000μs이고, 듀티사이클은 0.2이며, 출력 간헐운동비는 200μs/800μs인 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the pulse repetition frequency of the ultrasound output from the treatment probe is 1000 Hz, the pulse duration is 200 μs, the complex period is 1000 μs, the duty cycle is 0.2, and the output intermittent motion ratio is 200 μs / 800 μs.
상기 치료 프로브가 출력하는 초음파의 최대 출력전력과 출력전력 비율은 5인 것을 특징으로 하는 장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the maximum output power and the output power ratio of the ultrasound output from the treatment probe is 5.
상기 마이크로 컨트롤 시스템은 상기 메인 컨트롤 장치로 치료정보를 실시간으로 전송하고, 상기 메인 컨트롤 장치는 상기 치료정보를 디스플레이 인터페이스에 디스플레이하며;
상기 치료정보는 초음파의 현재 치료 강도, 기 치료 시간을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
The method according to claim 1,
The micro control system transmits treatment information to the main control device in real time, and the main control device displays the treatment information on a display interface;
Wherein the treatment information comprises a current treatment intensity of the ultrasound, and a treatment time.
상기 메인 컨트롤 장치는 사용자가 입력한 제어정보를 수신하여, 상기 제어정보를 대응되는 작동 상태와 치료 정보로 식별하고, 상기 작동상태와 치료정보에 따라 상응하는 제어신호를 발생시켜, 데이터선을 통해 상기 마이크로 컨트롤 시스템으로 전송하는 것을 특징으로 하는 장치.
The method according to claim 1,
The main control device receives the control information input by the user, identifies the control information as a corresponding operation state and treatment information, generates a corresponding control signal according to the operation state and treatment information, To the micro-control system.
상기 메인 컨트롤 장치는
노트북 컴퓨터, PC를 포함하며;
상기 메인 컨트롤 장치는 인간기계 대화창을 제공하여, 상기 인간기계 대화창을 통해 제어정보를 입력할 수 있으며, 상기 제어정보는 출력전력 제어, 치료단계 선택, 치료시간 설정을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
The method according to claim 1,
The main control device
A notebook computer, and a PC;
Wherein the main control device provides a human machine dialog window to input control information through the human machine dialog window, the control information including output power control, treatment step selection, and treatment time setting.
Applications Claiming Priority (2)
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| CN201410771688.3A CN105726190B (en) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | A kind of impulse ultrasound therapeutic equipment for male erectile dysfunction |
| CN201410771688.3 | 2014-12-12 |
Publications (2)
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