KR20160025822A

KR20160025822A - OsNRT1 gene from Oryza sativa for improving nitrogen availability of plant and uses thereof

Info

Publication number: KR20160025822A
Application number: KR1020140113177A
Authority: KR
Inventors: 김도훈; 배기득
Original assignee: 동아대학교 산학협력단
Priority date: 2014-08-28
Filing date: 2014-08-28
Publication date: 2016-03-09

Abstract

The present invention relates to a nitrogen transport Oryza sativa nitrate transporter 1 (OsNRT1) gene derived from rice which is constituted by a base sequence in sequence number 1; a method for further increasing the nitrogen utilization of a plant than a non-transgenic plant by injecting a recombinant vector including the OsNRT1 protein coding gene into a plant cell; a method for manufacturing a transgenic plant increased with the nitrogen utilization of the plant than the non-transgenic plant by injecting the recombinant vector including the OsNRT1 protein coding gene into a plant cell; the transgenic plant increased with the nitrogen utilization of the plant than the non-transgenic plant manufactured by the above method; seeds of the same; and a composition for increasing the nitrogen utilization of the plant, which includes the gene for coding OsNRT1 protein, constituted by the amino acid sequence in sequence number 2, as an active component. According to the present invention, the plant can be grown even in a condition lacking nitrogen.

Description

Rice-derived OsNRT1 gene and its use for improving nitrogen availability of plants [0002]

본 발명은 식물의 질소 이용 능력을 향상시키는 벼 유래 OsNRT1 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 벼 유래의 질소 수송체 유전자 OsNRT1 (Oryza sativa nitrate transporter 1), OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시켜 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키는 방법, OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환하여 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력이 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 OsNRT1 단백질을 코딩하는 유전자를 유효성분으로 포함하는, 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키기 위한 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a rice-derived OsNRT1 gene and its use for enhancing nitrogen availability of plants, and more particularly, to a rice transgenic nitrogen transporter gene OsNRT1 ( Oryza < RTI ID = 0.0 > sativa nitrate transporter 1), a method of transforming a recombinant vector containing OsNRT1 protein coding gene into plant cells to increase the nitrogen utilization ability of the plant in comparison with the non-transformant, a method of transforming a recombinant vector containing the OsNRT1 protein coding gene into plant cells , A method for producing a transgenic plant having increased nitrogen utilization ability of a plant compared to a non-transformant, a method for producing a transgenic plant having enhanced nitrogen utilization ability of the plant compared to the non-transformant prepared by the method, And a gene encoding the OsNRT1 protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 as an active ingredient.

식물의 생장과 발달에 가장 중요한 필수영양소인 질소는 식물의 건물중 당 2-4% 비율을 차지하고 있으며, 아미노산, 단백질, 핵산, 효소 등의 유기화합물의 구성 성분이기 때문에 인산과 함께 식물체가 가장 많이 필요로 하는 영양원소이다. 세계적으로 매년 약 10억 톤 가량의 질소비료가 작물재배에 투입되고 있으나, 비료 성분 중 질소가 가장 비싼 영양성분이기 때문에 투입되는 비료의 양은 곧 농업 생산 비용을 증가시키는 원인이 된다. 뿐만 아니라 비료의 과다 사용으로 인해 미쳐 흡수되지 못한 비료는 유실되어 흙이나 강물의 오염원이 되고, 과도하게 사용될 경우 불완전 환원으로 지구 온난화의 원인이 되는 일산화질소(NO)를 생산한다. 농업환경의 오염은 농산물 생산에 있어서 양적 및 질적 저하를 가져올 뿐만 아니라, 생활 환경도 오염시켜 국민 건강을 위협하므로 그 오염원의 제거는 매우 중요한 문제이다. 이러한 문제는 투입되는 비료의 양을 줄임으로써 해결할 수 있는데, 이러한 문제의 근본적인 해결 방안은 식물의 질소 흡수력을 향상시킴으로써 비료의 사용량을 줄이는 것이다. 따라서 질소 결핍 조건에서도 효율적으로 생장 가능한 작물의 개발이 요구되고 있다. 질산(nitric acid)은 식물의 주된 질소원으로서 뿌리를 통해서 흡수된 후 질산환원효소(nitrate reductase)의 활성에 의해서 아질산(nitrous acid)으로 환원되고, 연속적으로 아질산환원효소(nitrite reductase)의 활성에 의해 암모늄으로 환원되어 핵산과 단백질을 포함한 식물생장에 필요한 다양한 대사물질로 동화된다. 질소가 결핍된 조건에서 식물은 고친화성 질소수송체, 환원에 관여하는 질산 및 아질산환원효소 등 질산 동화에 관여하는 유전자의 발현을 유도한다.Nitrogen, which is the most important nutrient for plant growth and development, accounts for 2-4% of the plant's total nitrogen content. Since it is a component of organic compounds such as amino acids, proteins, nucleic acids and enzymes, It is a necessary nutrient element. Globally, about 1 billion tons of nitrogen fertilizer is put into crop cultivation every year, but since nitrogen is the most expensive nutrient among the fertilizer components, the amount of fertilizer to be added causes the increase of agricultural production cost. In addition, fertilizer that has not been absorbed due to excessive use of fertilizer is lost and becomes pollution source of soil or river. When it is used excessively, it produces nitrogen monoxide (NO) which causes global warming due to incomplete reduction. The pollution of the agricultural environment not only leads to quantitative and qualitative deterioration in the production of agricultural products, but also pollutes the living environment and threatens the public health. This problem can be solved by reducing the amount of input fertilizer. A fundamental solution to this problem is to reduce the use of fertilizer by improving the nitrogen uptake of plants. Therefore, it is required to develop a crop which can grow efficiently even under nitrogen deficiency conditions. Nitric acid is the main nitrogen source of plants and is absorbed through the roots and then reduced to nitrous acid by the activity of nitrate reductase and subsequently by the activity of nitrite reductase It is reduced to ammonium and assimilated into a variety of metabolites necessary for plant growth, including nucleic acids and proteins. Under nitrogen-deficient conditions, plants induce the expression of genes involved in nitrate assimilation, such as high-affinity nitrogen transporter, nitric acid involved in reduction, and nitrite reductase.

본 발명은 질소 결핍 조건에서 발현하여 질소 이용 효율을 증진시켜주는 기능을 가진 것으로 알려져 있는 벼의 질소 수송체 유전자의 기능을 분석하고, 질소결핍 조건에도 적응할 수 있는 식물체를 개발하는 것이다.The present invention analyzes the function of nitrogen transporter gene in rice, which is known to have a function of promoting nitrogen utilization efficiency under nitrogen-deficient conditions, and to develop a plant that can adapt to nitrogen-deficiency conditions.

한편, 한국등록특허 제1302375호에는 'AtSIZI 유전자를 이용한 식물의 질소 동화 및 질병 내성을 조절하는 방법'이 개시되어 있으나, 본 발명의 식물의 질소 이용 능력을 향상시키는 벼 유래 NRT1 유전자 및 이의 용도에 대해서는 기재된 바가 없다.Korean Patent No. 1302375 discloses a method of controlling nitrogen tolerance and assimilation of plants using the AtSIZI gene. However, in the rice-derived NRT1 gene which improves the nitrogen utilization ability of the plant of the present invention and its use There is no description.

본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명자들은 벼의 게노믹 DNA를 분리하고 PCR 방법을 이용하여 질소 수송체 유전자인 OsNRT1을 클로닝하고, 상기 OsNRT1 유전자를 과발현시킨 형질전환 식물체를 제조하여 야생형과 그 생육상태를 비교한 결과, OsNRT1을 과발현하는 형질전환 벼 및 애기장대 식물체가 비형질전환 야생형 식물체에 비해 질소 결핍 조건에서 그 생육이 우수한 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.The present invention has been made in view of the above-mentioned needs. The present inventors have found that genomic DNA of rice is isolated and OsNRT1 , which is a nitrogen transporter gene, is cloned by PCR, Transgenic plants transgenic overexpressing OsNRT1 overexpressing wild type and their growth conditions showed that the transgenic rice plants and Arabidopsis plants overexpressing OsNRT1 were superior to the non-transformed wild type plants in their nitrogen deficiency conditions , Thereby completing the present invention.

상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 벼 유래의 질소 수송체 유전자 OsNRT1 (Oryza sativa nitrate transporter 1)을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides a rice transgenic nitrogen transporter gene OsNRT1 ( Oryza sativa nitrate transporter 1).

또한, 본 발명은 벼 유래의 질소 수송체 OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시켜 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키는 방법을 제공한다.In addition, the present invention relates to a method for producing a rice-derived nitrogen transporter OsNRT1 There is provided a method for transforming a plant cell with a recombinant vector comprising a protein coding gene to increase the nitrogen utilization ability of a plant compared to a non-transformant.

또한, 본 발명은 벼 유래의 질소 수송체 OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환하여 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법을 제공한다.Also, the present invention provides a method for producing a transgenic plant having a nitrogen-utilizing ability of a plant increased compared to a non-transformant by transforming a recombinant vector containing a nitrogen-transporter OsNRT1 protein coding gene derived from rice into plant cells .

또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력이 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자를 제공한다.In addition, the present invention provides a transgenic plant having enhanced nitrogen utilization ability of a plant, and seeds thereof, as compared to the non-transformant prepared by the above method.

또한, 본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 OsNRT1 단백질을 코딩하는 유전자를 유효성분으로 포함하는, 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키기 위한 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a composition for increasing the nitrogen utilization ability of a plant, which comprises, as an active ingredient, a gene encoding an OsNRT1 protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.

본 발명의 OsNRT1 유전자는 식물체의 질소 이용 능력을 향상시켜 질소가 결핍된 조건에서도 식물 생육이 가능하게 하였다. 따라서, 상기 유전자를 이용하여 생명공학적 방법으로 질소 이용 능력이 향상된 새로운 작물의 개발이 가능하므로, 새로운 식물 품종 개발 분야 등에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.The OsNRT1 gene of the present invention improves the plant's ability to utilize nitrogen, thus enabling plant growth even under nitrogen deficiency conditions. Therefore, it is possible to develop a new crop having improved nitrogen utilization ability by biotechnological method using the gene, and thus it can be usefully used in the field of new plant variety development.

도 1은 동진벼를 이용하여 질소 결핍 조건에서 OsNRT1 유전자의 발현 양상을 조사한 것으로, 질소 충분 및 결핍 조건을 줄기와 뿌리 부위별로 실험한 결과를 나타내는 것과(A), 질소 외 다른 영양 결핍 조건에서의 OsNRT1 유전자의 발현 양상을 나타낸 것이다(B). S+, 질소 충분 조건에서의 줄기; S-, 질소 결핍 조건에서의 줄기; R+, 질소 충분 조건에서의 뿌리; R-, 질소 결핍 조건에서의 뿌리; Full, 완전 영양 조건; -N, 질소 결핍 조건; -P, 인산 결핍 조건; -K, 칼륨 결핍 조건; -Fe, 철 결핍 조건.
도 2는 야생형 벼를 이용하여 질소 결핍 조건에서 줄기와 뿌리를 통한 시간별 OsNRT1 유전자의 발현 양상을 조사한 결과로, (A)는 줄기 (B)는 뿌리에서의 결과를 나타낸다.
도 3은 OsNRT1 유전자로 형질전환된 벼와 애기장대 식물체의 PCR 결과(각각 A와 C), 노던(Northern) 결과(각각 B와 D)를 보여주는 결과이다. OsNRT1-OX: OsNRT1 유전자 과발현 벼 식물체, AtNRT1-OX: OsNRT1 유전자 과발현 애기장대 식물체, WT: 야생형 식물체.
도 4는 야생형 식물체와 OsNRT1 과발현 형질전환 벼(A) 및 애기장대(C) 식물체를 이용하여 질소 충분 및 결핍 조건에서의 생육 상태를 확인한 결과이다. (B)는 야생형과 OsNRT1 과발현 형질전환 벼 식물체에서 질소 충분과 결핍 조건에서의 줄기의 초장과 뿌리의 길이를 통한 생장 측정을 한 결과이며, (D)는 야생형과 OsNRT1 과발현 형질전환 애기장대 식물체에서 질소 충분과 결핍 조건에서의 뿌리의 길이와 생체중을 통한 생장 상태를 측정한 결과이다.1 is that by using a dongjinbyeo investigated the expression patterns of OsNRT1 gene in a nitrogen-deficient condition, showing the results of experiments of nitrogen sufficient and deficient condition by stem and root regions as (A), OsNRT1 in other nutrient deficiency conditions other nitrogen (B) the expression of the gene. Stem in S +, nitrogen-rich condition; S-, stems in nitrogen-deficient conditions; R +, roots in nitrogen-rich conditions; R-, roots under nitrogen deficiency conditions; Full, complete nutritional condition; -N, nitrogen deficiency conditions; -P, phosphoric acid deficiency condition; -K, potassium deficiency conditions; -Fe, iron deficiency conditions.
FIG. 2 shows the result of time- course expression of OsNRT1 gene in stem and root in nitrogen-deficient condition using wild-type rice. (A) shows stem (B) results in root.
Fig. 3 shows PCR results (A and C) and Northern results (B and D, respectively) of rice and Arabidopsis plants transformed with the OsNRT1 gene. OsNRT1-OX: OsNRT1 gene overexpressed rice plant, AtNRT1-OX: OsNRT1 overexpressed Arabidopsis plant, WT: wild-type plant.
Fig. 4 shows the results of confirming the growth conditions under nitrogen sufficiency and deficiency conditions using wild-type plants, OsNRT1 overexpressing transgenic rice (A) and Arabidopsis thaliana (C) plants. (B) is the result of growth of stem and root length in wild type and OsNRT1 overexpressing transgenic rice plants under nitrogen sufficiency and deficiency conditions, and (D) is the result of wild type and OsNRT1 transgenic transgenic rice plants The results of the measurement of the length of roots and the growth state through fresh weight in nitrogen deficient and deficient conditions.

본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 벼 유래의 질소 수송체 유전자 OsNRT1 (Oryza sativa nitrate transporter 1)을 제공한다.In order to achieve the object of the present invention, the present invention provides a rice-derived nitrogen transporter gene OsNRT1 ( Oryza sativa nitrate transporter 1).

본 발명의 상기 OsNRT1 유전자는 바람직하게는 서열번호 1의 염기서열로 이루어질 수 있다. 또한, 상기 염기 서열의 상동체가 본 발명의 범위 내에 포함된다. 구체적으로, 상기 유전자는 서열번호 1의 염기 서열과 각각 70% 이상, 더욱 바람직하게는 80% 이상, 더 더욱 바람직하게는 90% 이상, 가장 바람직하게는 95% 이상의 서열 상동성을 가지는 염기 서열을 포함할 수 있다. 폴리뉴클레오티드에 대한 "서열 상동성의 %"는 두 개의 최적으로 배열된 서열과 비교 영역을 비교함으로써 확인되며, 비교 영역에서의 폴리뉴클레오티드 서열의 일부는 두 서열의 최적 배열에 대한 참고 서열(추가 또는 삭제를 포함하지 않음)에 비해 추가 또는 삭제(즉, 갭)를 포함할 수 있다.The OsNRT1 gene of the present invention may preferably be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. In addition, homologues of the nucleotide sequences are included within the scope of the present invention. Specifically, the gene has a nucleotide sequence having a sequence homology of 70% or more, more preferably 80% or more, still more preferably 90% or more, and most preferably 95% or more, with the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 . "% Of sequence homology to polynucleotides" is ascertained by comparing the comparison region with two optimally aligned sequences, and a portion of the polynucleotide sequence in the comparison region is the reference sequence for the optimal alignment of the two sequences (I. E., A gap) relative to the < / RTI >

또한, 본 발명은 벼 유래의 질소 수송체 OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시켜 OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 과발현하는 단계를 포함하는 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키는 방법을 제공한다.In addition, the present invention relates to a method for producing a rice-derived nitrogen transporter OsNRT1 There is provided a method for increasing nitrogen availability of a plant as compared to a non-transformant comprising a step of over-expressing an OsNRT1 protein coding gene by transforming a plant cell with a recombinant vector containing a protein coding gene.

본 발명에 따른 OsNRT1 단백질의 범위는 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 단백질 및 상기 단백질의 기능적 동등물을 포함한다. "기능적 동등물"이란 아미노산의 부가, 치환 또는 결실의 결과, 상기 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열과 적어도 70% 이상, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 더 더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로, 서열번호 2로 표시되는 단백질과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 단백질을 말한다. "실질적으로 동질의 생리활성"이란 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키는 활성을 의미한다.The OsNRT1 The range of the protein includes a protein having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and a functional equivalent of the protein. Is at least 70% or more, preferably 80% or more, more preferably 90% or more, still more preferably 90% or more, more preferably 90% or more, Quot; refers to a protein having a homology of at least 95% with a physiological activity substantially equivalent to that of the protein represented by SEQ ID NO: 2. "Substantially homogenous bioactivity" means an activity that increases the nitrogen utilization capacity of the plant compared to the non-transformant.

용어 "재조합"은 세포가 이종의 핵산을 복제하거나, 상기 핵산을 발현하거나 또는 펩티드, 이종의 펩티드 또는 이종의 핵산에 의해 암호된 단백질을 발현하는 세포를 지칭하는 것이다. 재조합 세포는 상기 세포의 천연 형태에서는 발견되지 않는 유전자 또는 유전자 절편을, 센스 또는 안티센스 형태 중 하나로 발현할 수 있다. 또한 재조합 세포는 천연 상태의 세포에서 발견되는 유전자를 발현할 수 있으며, 그러나 상기 유전자는 변형된 것으로서 인위적인 수단에 의해 세포 내 재도입된 것이다.The term "recombinant" refers to a cell in which a cell replicates a heterologous nucleic acid, expresses the nucleic acid, or expresses a protein encoded by a peptide, heterologous peptide or heterologous nucleic acid. The recombinant cell can express a gene or a gene fragment that is not found in the natural form of the cell in one of the sense or antisense form. In addition, the recombinant cell can express a gene found in a cell in its natural state, but the gene has been modified and reintroduced intracellularly by an artificial means.

본 발명에서, 상기 OsNRT1 유전자 서열은 재조합 발현 벡터 내로 삽입될 수 있다. 용어 "재조합 발현 벡터"는 세균 플라스미드, 파아지, 효모 플라스미드, 식물 세포 바이러스, 포유동물 세포 바이러스, 또는 다른 벡터를 의미한다. 대체로, 임의의 플라스미드 및 벡터는 숙주 내에서 복제 및 안정화할 수 있다면 사용될 수 있다. 상기 발현 벡터의 중요한 특성은 복제 원점, 프로모터, 마커 유전자 및 번역 조절 요소(translation control element)를 가지는 것이다.In the present invention, the OsNRT1 gene sequence can be inserted into a recombinant expression vector. The term "recombinant expression vector" means a bacterial plasmid, a phage, a yeast plasmid, a plant cell virus, a mammalian cell virus, or other vector. In principle, any plasmid and vector can be used if it can replicate and stabilize within the host. An important characteristic of the expression vector is that it has a replication origin, a promoter, a marker gene and a translation control element.

OsNRT1 유전자 서열 및 적당한 전사/번역 조절 신호를 포함하는 발현 벡터는 당업자에 주지된 방법에 의해 구축될 수 있다. 상기 방법은 시험관 내 재조합 DNA 기술, DNA 합성 기술 및 생체 내 재조합 기술 등을 포함한다. 상기 DNA 서열은 mRNA 합성을 이끌기 위해 발현 벡터 내의 적당한 프로모터에 효과적으로 연결될 수 있다. 또한 발현 벡터는 번역 개시 부위로서 리보좀 결합 부위 및 전사 터미네이터를 포함할 수 있다.Expression vectors containing the OsNRTl gene sequence and appropriate transcription / translation control signals can be constructed by methods known to those skilled in the art. Such methods include in vitro recombinant DNA technology, DNA synthesis techniques, and in vivo recombination techniques. The DNA sequence can be effectively linked to appropriate promoters in the expression vector to drive mRNA synthesis. The expression vector may also include a ribosome binding site and a transcription terminator as a translation initiation site.

본 발명의 재조합 벡터의 바람직한 예는 아그로박테리움 투머파시엔스와 같은 적당한 숙주에 존재할 때 그 자체의 일부, 소위 T-영역을 식물 세포로 전이시킬 수 있는 Ti-플라스미드 벡터이다. 다른 유형의 Ti-플라스미드 벡터 (EP 0 116 718 B1호 참조)는 현재 식물 세포, 또는 잡종 DNA를 식물의 게놈 내에 적당하게 삽입시키는 새로운 식물이 생산될 수 있는 원형질체로 잡종 DNA 서열을 전이시키는데 이용되고 있다. Ti-플라스미드 벡터의 특히 바람직한 형태는 EP 0 120 516 B1호 및 미국 특허 제4,940,838호에 청구된 바와 같은 소위 바이너리(binary) 벡터이다. 본 발명에 따른 DNA를 식물 숙주에 도입시키는데 이용될 수 있는 다른 적합한 벡터는 이중 가닥 식물 바이러스(예를 들면, CaMV) 및 단일 가닥 바이러스, 게미니 바이러스 등으로부터 유래될 수 있는 것과 같은 바이러스 벡터, 예를 들면 비완전성 식물 바이러스 벡터로부터 선택될 수 있다. 그러한 벡터의 사용은 특히 식물 숙주를 적당하게 형질전환하는 것이 어려울 때 유리할 수 있다.A preferred example of the recombinant vector of the present invention is a Ti-plasmid vector capable of transferring a so-called T-region to a plant cell when present in a suitable host, such as Agrobacterium tumefaciens. Other types of Ti-plasmid vectors (see EP 0 116 718 B1) are currently used to transfer hybrid DNA sequences to plant cells or protoplasts in which new plants capable of properly inserting hybrid DNA into the plant's genome can be produced have. A particularly preferred form of the Ti-plasmid vector is a so-called binary vector as claimed in EP 0 120 516 B1 and U.S. Patent No. 4,940,838. Other suitable vectors that can be used to introduce the DNA according to the invention into the plant host include viral vectors such as those that can be derived from double-stranded plant viruses (e. G., CaMV) and single- For example, from non -complete plant virus vectors. The use of such vectors may be particularly advantageous when it is difficult to transform the plant host properly.

발현 벡터는 바람직하게는 하나 이상의 선택성 마커를 포함할 것이다. 상기 마커는 통상적으로 화학적인 방법으로 선택될 수 있는 특성을 갖는 핵산 서열로, 형질전환된 세포를 비형질전환 세포로부터 구별할 수 있는 모든 유전자가 이에 해당된다. 그 예로는 글리포세이트(glyphosate) 또는 포스피노트리신(phosphinothricin)과 같은 제초제 저항성 유전자, 카나마이신(kanamycin), G418, 블레오마이신(Bleomycin), 하이그로마이신(hygromycin), 클로람페니콜(chloramphenicol)과 같은 항생제 내성 유전자가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The expression vector will preferably comprise one or more selectable markers. The marker is typically a nucleic acid sequence having a property that can be selected by a chemical method, and includes all genes capable of distinguishing a transformed cell from a non-transformed cell. Examples include herbicide resistance genes such as glyphosate or phosphinothricin, antibiotics such as kanamycin, G418, Bleomycin, hygromycin, chloramphenicol, Resistant genes, but are not limited thereto.

본 발명의 재조합 벡터에서, 프로모터는 CaMV, 35S, 액틴, 유비퀴틴, pEMU, MAS 또는 히스톤 프로모터일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. "프로모터"란 용어는 구조 유전자로부터의 DNA 업스트림의 영역을 의미하며 전사를 개시하기 위하여 RNA 폴리머라아제가 결합하는 DNA 분자를 말한다. "식물 프로모터"는 식물 세포에서 전사를 개시할 수 있는 프로모터이다. "지속적(constitutive) 프로모터"는 대부분의 환경 조건 및 발달 상태 또는 세포 분화하에서 활성이 있는 프로모터이다. 형질전환체의 선택이 각종 단계에서 각종 조직에 의해서 이루어질 수 있기 때문에 지속적 프로모터가 본 발명에서 바람직할 수 있다. 따라서, 지속적 프로모터는 선택 가능성을 제한하지 않는다.In the recombinant vector of the present invention, the promoter may be CaMV, 35S, actin, ubiquitin, pEMU, MAS, or histone promoter, but is not limited thereto. The term "promoter " refers to a region of DNA upstream from a structural gene and refers to a DNA molecule to which an RNA polymerase binds to initiate transcription. A "plant promoter" is a promoter capable of initiating transcription in plant cells. A "constitutive promoter" is a promoter that is active under most environmental conditions and developmental conditions or cell differentiation. A continuous promoter may be preferred in the present invention, since the choice of transformants can be made by various tissues at various stages. Thus, a persistent promoter does not limit selectivity.

본 발명의 재조합 벡터에서, 통상의 터미네이터를 사용할 수 있으며, 그 예로는 노팔린 신타아제(NOS), 벼 α-아밀라아제 RAmy1 A 터미네이터, 파세올린(phaseoline) 터미네이터, 아그로박테리움 투메파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)의 옥토파인(Octopine) 유전자의 터미네이터 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 터미네이터의 필요성에 관하여, 그러한 영역이 식물 세포에서의 전사의 확실성 및 효율을 증가시키는 것으로 일반적으로 알려져 있다. 그러므로, 터미네이터의 사용은 본 발명의 내용에서 매우 바람직하다.In the recombinant vector of the present invention, conventional terminators can be used. Examples thereof include nopaline synthase (NOS), rice α-amylase RAmy1 A terminator, phaseoline terminator, Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium tumefaciens ) Octopine gene terminator, but the present invention is not limited thereto. Regarding the need for terminators, it is generally known that such regions increase the certainty and efficiency of transcription in plant cells. Therefore, the use of a terminator is highly desirable in the context of the present invention.

식물의 형질전환은 DNA를 식물에 전이시키는 임의의 방법을 의미한다. 그러한 형질전환 방법은 반드시 재생 및(또는) 조직 배양기간을 가질 필요는 없다. 식물 종의 형질전환은 이제는 쌍자엽 식물뿐만 아니라 단자엽 식물 양자를 포함한 식물 종에 대해 일반적이다. 원칙적으로, 임의의 형질전환 방법은 본 발명에 따른 잡종 DNA를 적당한 선조 세포로 도입시키는데 이용될 수 있다. 방법은 원형질체에 대한 칼슘/폴리에틸렌 글리콜 방법(Krens, F.A. et al., 1982, Nature 296, 72-74; Negrutiu I. et al., June 1987, Plant Mol. Biol. 8, 363-373), 원형질체의 전기천공법(Shillito R.D. et al., 1985 Bio/Technol. 3, 1099-1102), 식물 요소로의 현미주사법(Crossway A. et al., 1986, Mol. Gen. Genet. 202, 179-185), 각종 식물 요소의 (DNA 또는 RNA-코팅된) 입자 충격법(Klein T.M. et al., 1987, Nature 327, 70), 식물의 침윤 또는 성숙 화분 또는 소포자의 형질전환에 의한 아그로박테리움 투머파시엔스 매개된 유전자 전이에서 (비완전성) 바이러스에 의한 감염(EP 0 301 316호) 등으로부터 적당하게 선택될 수 있다. 본 발명에 따른 바람직한 방법은 아그로박테리움 매개된 DNA 전달을 포함한다. 특히 바람직한 것은 EP A 120 516호 및 미국 특허 제4,940,838호에 기재된 바와 같은 소위 이원 벡터 기술을 이용하는 것이다.Transformation of a plant means any method of transferring DNA to a plant. Such transformation methods do not necessarily have a regeneration and / or tissue culture period. Transformation of plant species is now common for plant species, including both terminal plants as well as dicotyledonous plants. In principle, any transformation method can be used to introduce the hybrid DNA according to the present invention into suitable progenitor cells. The method is based on the calcium / polyethylene glycol method for protoplasts (Krens, FA et al., 1982, Nature 296, 72-74; Negrutiu I. et al., June 1987, Plant Mol. Biol. 8, 363-373) (Shillito RD et al., 1985 Bio / Technol. 3, 1099-1102), microinjection into plant elements (Crossway A. et al., 1986, Mol. Gen. Genet. 202,179-185 (Klein et al., 1987, Nature 327, 70), the infiltration of plants or the transformation of mature pollen or vesicles into Agrobacterium tumefaciens Infection by viruses (non-integrative) in virus-mediated gene transfer (EP 0 301 316), and the like. A preferred method according to the present invention comprises Agrobacterium mediated DNA delivery. Particularly preferred is the use of so-called binary vector techniques as described in EP A 120 516 and U.S. Pat. No. 4,940,838.

또한, 본 발명은In addition,

벼 유래의 질소 수송체 OsNRT1 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환하는 단계; 및Transforming the plant cell with a recombinant vector comprising the rice transgenic nitrogen transporter OsNRT1 protein coding gene; And

상기 형질전환된 식물세포로부터 식물을 재분화하는 단계를 포함하는 비형질전환체에 비해 식물체의 질소 이용 능력이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법을 제공한다.The present invention provides a method for producing a transgenic plant having increased nitrogen utilization ability of a plant compared to a non-transformant comprising the step of regenerating the plant from the transformed plant cell.

본 발명에 따른 OsNRT1 단백질의 범위는 전술한 바와 같다.The range of the OsNRT1 protein according to the present invention is as described above.

본 발명의 방법은 본 발명에 따른 재조합 벡터로 식물 세포를 형질전환하는 단계를 포함하는데, 상기 형질전환은 예를 들면, 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefiaciens)에 의해 매개될 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 상기 형질전환된 식물 세포로부터 형질전환 식물을 재분화하는 단계를 포함한다. 형질전환 식물 세포로부터 형질전환 식물을 재분화하는 방법은 당업계에 공지된 임의의 방법을 이용할 수 있다.The method of the invention comprises the step of transforming a plant cell with a recombinant vector according to the present invention, the transformant is, for example, Agrobacterium tyumeo Pacific Enschede may be mediated by (Agrobacterium tumefiaciens). In addition, the method of the present invention comprises regenerating a transgenic plant from the transformed plant cell. Any of the methods known in the art can be used for regeneration of transgenic plants from transgenic plant cells.

형질전환된 식물세포는 전식물로 재분화되어야 한다. 캘러스 또는 원형질체 배양으로부터 성숙한 식물의 재분화를 위한 기술은 수많은 여러 가지 종에 대해서 당업계에 주지되어 있다.Transformed plant cells must be regenerated into whole plants. Techniques for the regeneration of mature plants from callus or protoplast cultures are well known in the art for a number of different species.

본 발명의 일 구현 예에 있어서, 상기 식물체는 애기장대, 감자, 가지, 담배, 고추, 토마토, 우엉, 쑥갓, 상추, 도라지, 시금치, 근대, 고구마, 샐러리, 당근, 미나리, 파슬리, 배추, 양배추, 갓무, 수박, 참외, 오이, 호박, 박, 딸기, 대두, 녹두, 강낭콩, 완두 등의 쌍자엽 식물 또는 벼, 보리, 밀, 호밀, 옥수수, 사탕수수, 귀리, 양파 등의 단자엽 식물일 수 있으며, 바람직하게는 쌍자엽 또는 단자엽 식물일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 애기장대 또는 벼 식물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.In one embodiment of the present invention, the plant is selected from the group consisting of Arabidopsis, potato, eggplant, cigarette, pepper, tomato, burdock, ciliaceae, lettuce, bellflower, spinach, modern sweet potato, celery, carrot, parsley, parsley, cabbage, Rice, barley, wheat, rye, corn, sorghum, oats, onion, etc., such as rice bran, watermelon, melon, cucumber, amber, pak, strawberry, soybean, mung bean, , Preferably a dicot or a monocotyledon, more preferably a Arabidopsis or a rice plant, but is not limited thereto.

또한, 본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 OsNRT1 단백질을 코딩하는 유전자를 유효성분으로 포함하는, 식물체의 질소 이용 능력을 증가시키기 위한 조성물을 제공한다. 본 발명의 상기 조성물은 유효성분으로 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 OsNRT1 단백질을 코딩하는 유전자를 함유하며, 상기 유전자를 식물체에 형질전환시킴으로써 식물체의 질소 이용 능력을 증가시킬 수 있는 것이다.
In addition, the present invention provides a composition for increasing the nitrogen utilization ability of a plant, which comprises, as an active ingredient, a gene encoding an OsNRT1 protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. The composition of the present invention contains a gene coding for the OsNRT1 protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 as an active ingredient and is capable of increasing the nitrogen utilization ability of the plant by transforming the gene into a plant.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, the following examples are illustrative of the present invention, and the present invention is not limited to the following examples.

실시예Example 1. One. OsNRT1OsNRT1 유전자의 동정 및 분리 Identification and isolation of genes

우리나라 재배 품종인 동진벼의 게노믹 DNA를 분리하여 벼의 전체 유전체 염기서열을 토대로 벼 유래의 질소 수송체 유전자(OsNRT1, Oryza sativa nitrate transporter 1)에 특이적인 올리고뉴클레오티드 프라이머 (정방향 프라이머 5'-CACCATGGACTCGTCGACGGTGGGC-3' (서열번호 3) 및 역방향 프라이머 5'-TTAGGCGTGCTCCGGCGAGTT-3' (서열번호 4))를 제작하였고, PCR 방법을 이용하여 유전자의 코딩 영역을 증폭하였다. 증폭된 산물을 pEntr 벡터에 클로닝하여 시퀀싱을 통해 유전자의 염기서열을 확인하였다.
Genomic DNA of Dongjinbyeon, a cultivar of Korea, was isolated and the nitrogen transporter genes ( OsNRT1 , Oryza (SEQ ID NO: 3) and reverse primer 5'-TTAGGCGTGCTCCGGCGAGTT-3 '(SEQ ID NO: 4)) specific to the sativa nitrate transporter 1) were prepared and PCR was performed using the oligonucleotide primer To amplify the coding region of the gene. The amplified product was cloned into a pEntr vector and the sequence of the gene was confirmed by sequencing.

실시예Example 2. 2. OsNRT1OsNRT1 유전자의 발현 양상 분석 Analysis of gene expression pattern

OsNRT1 유전자의 발현 양상을 확인하기 위해서, 동진벼를 2주간 수경재배하여, 질소 충분 조건(200mM Ca(NO₃)₂·4H₂O)과 결핍 조건(0.25mM Ca(NO₃)₂·4H₂O) 처리를 한 호글랜드 용액(Hogland solution; 200mM Ca(NO₃)₂·4H₂O, 2.5mM K₂SO₄, 2mM MgSO₄·7H₂O, 0.5mM KH₂PO₄, 9mM KCl, 0.25mM MnSO₄, 0.25mM H₃BO₃, 0.25mM ZnSO₄, 0.25mM CuSO₄, 0.25mM Na₂MoO₄, 20mM Fe-Sequestrate 및 0.5mM K₂SO₄, pH 5.5)에서 각각 7일간 배양하고 트리졸 시약(Invitrogen, 미국)을 이용하여 총 RNA를 분리하였다. 20㎍의 RNA를 1.2%(w/v) 변성 포름알데히드 아가로스 겔(denaturing formaldehyde agarose gel)에서 전기 영동하여 나일론 멤브레인(Amersham, 영국)에 RNA를 부착시켰다. RNA가 부착된 나일론 멤브레인은 [³²P]dCTP로 표지된 프로브를 20%(w/v) SDS, 20X SSPE, 100g/L PEG(8,000mwt), 250mg/L 헤파린 및 10ml/L Hering sperm DNA(10mg/ml)가 포함된 용액과 함께 65℃에서 하루 밤 동안 반응시켜 유전자의 발현 양상을 확인하였다. 그 결과, 동진벼에서의 OsNRT1 유전자의 발현은 질소 결핍(0.25mM Ca(NO₃)₂·4H₂O) 조건에서 뿌리 부위에서 강하게 발현 유도되는 것을 확인하였다(도 1A). 또한, 벼의 생육에 많은 영향을 미치는 질소, 인산, 칼륨과 철 결핍처리를 하여 발현양을 확인한 결과 OsNRT1 유전자는 질소 결핍 조건에서 발현양이 가장 높게 확인되었다(도 1B).In order to confirm the expression pattern of OsNRT1 gene, Dongjinbara was hydroponically cultured for 2 weeks, and the cells were cultured under nitrogen-rich conditions (200 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O) and deficient conditions (0.25 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O Hogland solution (200 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O, 2.5 mM K ₂ SO ₄ , 2 mM MgSO ₄ .7H ₂ O, 0.5 mM KH ₂ PO ₄ , 9 mM KCl, 0.25 mM MnSO ₄ , 0.25 mM H ₃ BO ₃ , 0.25 mM ZnSO ₄ , 0.25 mM CuSO ₄ , 0.25 mM Na ₂ MoO ₄ , 20 mM Fe-Sequestrate and 0.5 mM K ₂ SO ₄ , pH 5.5) Total RNA was isolated using a reagent (Invitrogen, USA). 20 μg of RNA was electrophoresed on 1.2% (w / v) denatured formaldehyde agarose gel to attach RNA to a nylon membrane (Amersham, UK). RNA-attached nylon membranes were prepared by incubating [ ³² P] dCTP labeled probes with 20% (w / v) SDS, 20X SSPE, 100g / L PEG (8,000mWt), 250mg / L heparin and 10ml / L Hering sperm DNA 10 mg / ml) was reacted overnight at 65 ° C to confirm the expression pattern of the gene. As a result, it was confirmed that the expression of OsNRT1 gene in Dongjinbang was strongly induced at the root region under the condition of nitrogen deficiency (0.25 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O) (FIG. 1A). In addition, OsNRT1 gene was found to have the highest expression level under nitrogen deprivation (FIG. 1B) after treatment with nitrogen, phosphate, potassium and iron deficiency treatment which had a great effect on the growth of rice.

동진벼에서 발현 양상을 기초로 동진벼를 2주간 수경재배를 한 후 질소 결핍(0.25mM Ca(NO₃)₂·4H₂O) 처리를 7일간 처리하여 OsNRT1 유전자의 식물체 내에서 조직 특이적인 발현을 조사한 결과, 줄기와 뿌리 모두 처리 1일차부터 발현양이 점차 증가하여 7일째 가장 높게 발현 양상을 보이는 것을 확인하였다(도 2).
Based on the expression pattern in Dongjinbyeon, Dongjinbyeon was hydroponically cultivated for 2 weeks and treated with nitrogen deficiency (0.25 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O) for 7 days to investigate tissue specific expression of OsNRT1 gene in plants As a result, it was confirmed that the expression level of the stem and root gradually increased from the 1st day of treatment and showed the highest expression level at 7th day (Fig. 2).

실시예Example 3. 형질전환 식물체의 제조 및 발현 분석 3. Preparation and Expression Analysis of Transgenic Plants

벼에서 분리한 질소 수송체 유전자(OsNRT1)의 식물체 내에서의 기능을 조사하기 위해 동진벼와 애기장대(Arabidopsis thalania)에 OsNRT1을 과발현하는 형질전환체를 만들었다. 그 방법은 간단하게, OsNRT1 유전자의 코딩 영역을 데스티네이션 벡터(destination vector; pH7WG2D,1)에 클로닝하여 OsNRT1 유전자가 항상 강하게 발현하는 CaMV 35S 프로모터에 의해서 조절되는 구조를 만들었고 triparental mating 방법으로 아그로박테리움 튜메파시엔스(Agrobacterium tumefaciens) EHA105 균주로 옮겼다. 동진벼 캘러스에 상기 아그로박테리움 튜메파시엔스 EHA105 균주를 처리하여 벼 캘러스를 형질전환 하였다. 애기장대의 경우 동일한 방법으로 야생형(Col-0) 화기에 상기 OsNRT1 유전자를 포함하는 벡터가 포함된 아그로박테리움 튜메파시엔스 GV3301 균주를 사용하여 형질전환 하였다. T₀ 식물체에서 OsNRT1 유전자의 도입 여부와 유전자 발현량을 PCR 분석(도 3A 및 C)과 RNA 블랏 방법(도 3B 및 D)으로 확인한 후에 형질전환체를 선발하였다.
In order to investigate the function of the nitrogen transporter gene ( OsNRT1 ) isolated from rice in the plants, Dongjinbyeo and Arabidopsis thaliana ) were transfected with OsNRT1 overexpression. The method simply cloned the coding region of the OsNRT1 gene into a destination vector (pH7WG2D, 1) to create a structure regulated by the CaMV 35S promoter in which the OsNRT1 gene is always expressed strongly. The triparental mating method Agrobacterium tumefaciens ) EHA105 strain. The callus was transformed into callus by treatment with the above Agrobacterium tumefaciens EHA105 strain. In the case of Arabidopsis thaliana, wild type (Col-0) firefly was transformed with Agrobacterium tumefaciens GV3301 strain containing the OsNRT1 gene in the same manner. Transformants were selected after confirming the introduction of OsNRT1 gene and gene expression level in T ₀ plants by PCR analysis (FIG. 3A and C) and RNA blotting method (FIG. 3B and D).

실시예Example 4. 4. OsNRT1OsNRT1 과발현 형질전환 식물체의 생육 분석 Growth analysis of over-expressing transgenic plants

과발현 벼 식물체의 경우 수확한 종자를 대조군과 함께 2주간 수경재배 한 후, 질소 결핍(0.25mM Ca(NO₃)₂·4H₂O)과 충분(200mM Ca(NO₃)₂·4H₂O) 조건에서 7일간 처리하여 배양하면서 식물생육 상태를 야생형과 비교하였다. 질소 충분 및 결핍 조건에서 형질전환체의 생육이 대조군인 야생형 식물체와 비교하여 더 좋은 것을 확인하였다(도 4A). 정량적인 조사 결과에서도 야생형 식물체와 비교하여 형질전환체에서 줄기와 뿌리생장이 좋은 것을 확인되었다(도 4B). 과발현 애기장대 식물체의 경우 수확한 종자를 대조군과 함께 MS배지에 치상하고 5일후, 질소결핍(0.25mM NH₄NO₃, KNO₃)과 충분(200mM NH₄NO₃, KNO₃) 조건의 MS 배지(200mM NH₄NO₃, 200mM KNO₃, 3mM MgSO₄·7H₂O, 1.25mM KH₂PO₄, 6mM CaCl₂·2H₂O, 10mM Na₂-EDTA, 10mM FeSO₄·7H₂O, 1mM H₃BO₃, 1.5mM MnSO₄·4H₂O, 0.3mM ZnSO₄·7H₂O, 0.5mM KI, 10μM Na₂MoO₄·2H₂O, 55μM Myoinositol, 3μM Tiamin-HCl, 0.8μM Nicotinic acid, 0.5μM Pyridoxine HCl, 0.01μM CuSO₄·5H₂O, 0.01μM CoCl₂·6H₂O, 2.3mM MES, 1.2% Sucrose, 6% Agar; pH 5.7)로 옮겨 7일간 처리하여 배양하면서 생육 상태를 야생형과 비교하였다. 질소 충분 및 결핍 조건에서 형질전환체의 생육이 대조군인 야생형 식물체와 비교하여 더 좋은 것을 확인하였다(도 4C). 정량적인 조사 결과에서도 야생형 식물체와 비교하여 형질전환체에서 줄기와 뿌리생장이 좋은 것을 확인하였다(도 4D).In the case of the overexpressed rice plants, the harvested seeds were hydroponically cultured for 2 weeks with the control, and then nitrogen deficiency (0.25 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O) and sufficient (200 mM Ca (NO ₃ ) ₂ .4H ₂ O) For 7 days, and the plant growth state was compared with the wild type. Nitrogen-rich and deficient conditions showed that the growth of the transformants was better than the wild-type plants in which the control was (Fig. 4A). As a result of the quantitative investigation, it was confirmed that the stem and root growth were good in the transformant as compared with the wild-type plant (Fig. 4B). In the case of over-expressing Arabidopsis thaliana plants tooth shape the harvested seeds on MS medium with the control group, and five days later, the MS medium in conditions of nitrogen deficiency _{_{(0.25mM NH 4 NO 3, KNO}} 3) and sufficient _{_{(200mM NH 4 NO 3, KNO}} 3) (200 mM NH ₄ NO ₃ , 200 mM KNO ₃ , 3 mM MgSO ₄ .7H ₂ O, 1.25 mM KH ₂ PO ₄ , 6 mM CaCl ₂ .2H ₂ O, 10 mM Na ₂ -EDTA, 10 mM FeSO ₄ .7H ₂ O, 1 mM H ₃ BO ₃ , 1.5 mM MnSO ₄ .4H ₂ O, 0.3 mM ZnSO ₄ .7H ₂ O, 0.5 mM KI, 10 μM Na ₂ MoO ₄ .2H ₂ O, 55 μM Myoinositol, 3 μM Tiamin-HCl, 0.8 μM Nicotinic acid, 0.5 _{μM Pyridoxine HCl, 0.01μM CuSO 4 ·} 5H 2 O, 0.01μM CoCl 2 · 6H 2 O, 2.3mM MES, 1.2% Sucrose, 6% Agar; transferred to pH 5.7) and cultured by treatment 7 days and the growth conditions wild-type and Respectively. (Fig. 4C), compared with the wild-type plants in which the growth of the transformants was in the condition of nitrogen sufficiency and deficiency. As a result of the quantitative investigation, it was confirmed that the stem and root growth were good in the transformant as compared with the wild type plant (Fig. 4D).

<110> Dong-A University Research Foundation For Industry-Academy Cooperation <120> OsNRT1 gene from Oryza sativa for improving nitrogen availability of plant and uses thereof <130> PN14211 <160> 4 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 1602 <212> DNA <213> Oryza sativa <400> 1 atggactcgt cgacggtggg cgctccgggg agctcgctgc acggcgtgac ggggcgcgag 60 ccggcgttcg cgttctcgac ggaggtgggc ggcgaggacg cggcggcggc gagcaagttc 120 gacttgccgg tggactcgga gcacaaggcg aagacgatca ggttgctgtc gttcgcgaac 180 ccgcatatga ggacgttcca cctatcatgg atctccttct tctcctgctt cgtctccacc 240 ttcgccgccg cccctctcgt ccccatcatc cgcgacaacc tcaacctcac caaggccgac 300 atcggcaacg ccggcgtcgc ctccgtctcc ggctccatct tctccaggct cgccatgggc 360 gccatctgcg acatgctcgg cccgcgctac ggctgcgcct tcctcatcat gctcgccgcg 420 cccaccgtct tctgcatgtc gctcatcgac tccgccgcgg ggtacatcgc cgtgcgcttc 480 ctcatcggct tctccctcgc caccttcgtg tcatgccagt actggatgag caccatgttc 540 aacagcaaga tcatcggcct cgtcaacggc ctcgccgccg ggtggggaaa catgggcggc 600 ggcgcgacgc agctcatcat gccgctcgtc tacgacgtga tccgcaagtg cggcgcgacg 660 ccgttcacgg cgtggaggct ggcctacttc gtgccgggga cgctgcacgt ggtgatgggc 720 gtgctggtgc tgacgctggg gcaggacctc cccgacggca acctgcgcag cctgcagaag 780 aagggtgacg tcaacaggga cagcttctcc agggtgctct ggtacgccgt caccaactac 840 cgcacctgga tcttcgtcct cctctacggc tactccatgg gcgtcgagct caccaccgac 900 aacgtcatcg ccgagtactt ctacgatcgc ttcgacctcg acctccgcgt cgccggcatc 960 atcgccgcat ccttcggcat ggccaacatc gtcgcgcgcc ccaccggcgg cctcctctcg 1020 gacctcggcg cgcgctactt cggcatgcgc gcccgcctct ggaacatttg gatcctccag 1080 accgccggcg gcgcgttctg cctcctgctc ggccgcgcat ccaccctccc cacctccgtc 1140 gtctgcatgg tcctcttctc cttctgcgcg caggccgcct gcggcgccat cttcggcgtc 1200 atccccttcg tctcccgccg ctcgctcggc atcatctccg gcatgaccgg cgccggcggc 1260 aacttcggcg ccgggctcac gcagctgctc ttcttcacgt cgtcgaggta ctccacgggc 1320 acggggctgg agtacatggg catcatgatc atggcgtgca cgctgccggt ggtgctcgtc 1380 catttcccgc agtggggctc catgttcctc ccgcccaacg ccggcgccga ggaggagcac 1440 tactacggct ccgagtggag cgaacaggag aagagcaagg gcctccacgg tgcaagtctc 1500 aagttcgccg agaactcccg ctccgagcgt ggccgccgca acgtcatcaa cgccgccgcc 1560 gccgccgcca cgccgcccaa caactcgccg gagcacgcct aa 1602 <210> 2 <211> 533 <212> PRT <213> Oryza sativa <400> 2 Met Asp Ser Ser Thr Val Gly Ala Pro Gly Ser Ser Leu His Gly Val 1 5 10 15 Thr Gly Arg Glu Pro Ala Phe Ala Phe Ser Thr Glu Val Gly Gly Glu 20 25 30 Asp Ala Ala Ala Ala Ser Lys Phe Asp Leu Pro Val Asp Ser Glu His 35 40 45 Lys Ala Lys Thr Ile Arg Leu Leu Ser Phe Ala Asn Pro His Met Arg 50 55 60 Thr Phe His Leu Ser Trp Ile Ser Phe Phe Ser Cys Phe Val Ser Thr 65 70 75 80 Phe Ala Ala Ala Pro Leu Val Pro Ile Ile Arg Asp Asn Leu Asn Leu 85 90 95 Thr Lys Ala Asp Ile Gly Asn Ala Gly Val Ala Ser Val Ser Gly Ser 100 105 110 Ile Phe Ser Arg Leu Ala Met Gly Ala Ile Cys Asp Met Leu Gly Pro 115 120 125 Arg Tyr Gly Cys Ala Phe Leu Ile Met Leu Ala Ala Pro Thr Val Phe 130 135 140 Cys Met Ser Leu Ile Asp Ser Ala Ala Gly Tyr Ile Ala Val Arg Phe 145 150 155 160 Leu Ile Gly Phe Ser Leu Ala Thr Phe Val Ser Cys Gln Tyr Trp Met 165 170 175 Ser Thr Met Phe Asn Ser Lys Ile Ile Gly Leu Val Asn Gly Leu Ala 180 185 190 Ala Gly Trp Gly Asn Met Gly Gly Gly Ala Thr Gln Leu Ile Met Pro 195 200 205 Leu Val Tyr Asp Val Ile Arg Lys Cys Gly Ala Thr Pro Phe Thr Ala 210 215 220 Trp Arg Leu Ala Tyr Phe Val Pro Gly Thr Leu His Val Val Met Gly 225 230 235 240 Val Leu Val Leu Thr Leu Gly Gln Asp Leu Pro Asp Gly Asn Leu Arg 245 250 255 Ser Leu Gln Lys Lys Gly Asp Val Asn Arg Asp Ser Phe Ser Arg Val 260 265 270 Leu Trp Tyr Ala Val Thr Asn Tyr Arg Thr Trp Ile Phe Val Leu Leu 275 280 285 Tyr Gly Tyr Ser Met Gly Val Glu Leu Thr Thr Asp Asn Val Ile Ala 290 295 300 Glu Tyr Phe Tyr Asp Arg Phe Asp Leu Asp Leu Arg Val Ala Gly Ile 305 310 315 320 Ile Ala Ala Ser Phe Gly Met Ala Asn Ile Val Ala Arg Pro Thr Gly 325 330 335 Gly Leu Leu Ser Asp Leu Gly Ala Arg Tyr Phe Gly Met Arg Ala Arg 340 345 350 Leu Trp Asn Ile Trp Ile Leu Gln Thr Ala Gly Gly Ala Phe Cys Leu 355 360 365 Leu Leu Gly Arg Ala Ser Thr Leu Pro Thr Ser Val Val Cys Met Val 370 375 380 Leu Phe Ser Phe Cys Ala Gln Ala Ala Cys Gly Ala Ile Phe Gly Val 385 390 395 400 Ile Pro Phe Val Ser Arg Arg Ser Leu Gly Ile Ile Ser Gly Met Thr 405 410 415 Gly Ala Gly Gly Asn Phe Gly Ala Gly Leu Thr Gln Leu Leu Phe Phe 420 425 430 Thr Ser Ser Arg Tyr Ser Thr Gly Thr Gly Leu Glu Tyr Met Gly Ile 435 440 445 Met Ile Met Ala Cys Thr Leu Pro Val Val Leu Val His Phe Pro Gln 450 455 460 Trp Gly Ser Met Phe Leu Pro Pro Asn Ala Gly Ala Glu Glu Glu His 465 470 475 480 Tyr Tyr Gly Ser Glu Trp Ser Glu Gln Glu Lys Ser Lys Gly Leu His 485 490 495 Gly Ala Ser Leu Lys Phe Ala Glu Asn Ser Arg Ser Glu Arg Gly Arg 500 505 510 Arg Asn Val Ile Asn Ala Ala Ala Ala Ala Ala Thr Pro Pro Asn Asn 515 520 525 Ser Pro Glu His Ala 530 <210> 3 <211> 25 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 3 caccatggac tcgtcgacgg tgggc 25 <210> 4 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 4 ttaggcgtgc tccggcgagt t 21 <110> Dong-A University Research Foundation For Industry-Academy Cooperation <120> OsNRT1 gene from Oryza sativa for improving nitrogen availability of plant and uses thereof <130> PN14211 <160> 4 <170> Kopatentin 2.0 <210> 1 <211> 1602 <212> DNA <213> Oryza sativa <400> 1 atggactcgt cgacggtggg cgctccgggg agctcgctgc acggcgtgac ggggcgcgag 60 ccggcgttcg cgttctcgac ggaggtgggc ggcgaggacg cggcggcggc gagcaagttc 120 gacttgccgg tggactcgga gcacaaggcg aagacgatca ggttgctgtc gttcgcgaac 180 ccgcatatga ggacgttcca cctatcatgg atctccttct tctcctgctt cgtctccacc 240 ttcgccgccg cccctctcgt ccccatcatc cgcgacaacc tcaacctcac caaggccgac 300 atcggcaacg ccggcgtcgc ctccgtctcc ggctccatct tctccaggct cgccatgggc 360 gccatctgcg acatgctcgg cccgcgctac ggctgcgcct tcctcatcat gctcgccgcg 420 cccaccgtct tctgcatgtc gctcatcgac tccgccgcgg ggtacatcgc cgtgcgcttc 480 ctcatcggct tctccctcgc caccttcgtg tcatgccagt actggatgag caccatgttc 540 aacagcaaga tcatcggcct cgtcaacggc ctcgccgccg ggtggggaaa catgggcggc 600 ggcgcgacgc agctcatcat gccgctcgtc tacgacgtga tccgcaagtg cggcgcgacg 660 ccgttcacgg cgtggaggct ggcctacttc gtgccgggga cgctgcacgt ggtgatgggc 720 gtgctggtgc tgacgctggg gcaggacctc cccgacggca acctgcgcag cctgcagaag 780 aagggtgacg tcaacaggga cagcttctcc agggtgctct ggtacgccgt caccaactac 840 cgcacctgga tcttcgtcct cctctacggc tactccatgg gcgtcgagct caccaccgac 900 aacgtcatcg ccgagtactt ctacgatcgc ttcgacctcg acctccgcgt cgccggcatc 960 atcgccgcat ccttcggcat ggccaacatc gtcgcgcgcc ccaccggcgg cctcctctcg 1020 gacctcggcg cgcgctactt cggcatgcgc gcccgcctct ggaacatttg gatcctccag 1080 accgccggcg gcgcgttctg cctcctgctc ggccgcgcat ccaccctccc cacctccgtc 1140 gtctgcatgg tcctcttctc cttctgcgcg caggccgcct gcggcgccat cttcggcgtc 1200 atccccttcg tctcccgccg ctcgctcggc atcatctccg gcatgaccgg cgccggcggc 1260 aacttcggcg ccgggctcac gcagctgctc ttcttcacgt cgtcgaggta ctccacgggc 1320 acggggctgg agtacatggg catcatgatc atggcgtgca cgctgccggt ggtgctcgtc 1380 catttcccgc agtggggctc catgttcctc ccgcccaacg ccggcgccga ggaggagcac 1440 tactacggct ccgagtggag cgaacaggag aagagcaagg gcctccacgg tgcaagtctc 1500 aagttcgccg agaactcccg ctccgagcgt ggccgccgca acgtcatcaa cgccgccgcc 1560 gccgccgcca cgccgcccaa caactcgccg gagcacgcct aa 1602 <210> 2 <211> 533 <212> PRT <213> Oryza sativa <400> 2 Met Asp Ser Ser Thr Val Gly Ala Pro Gly Ser Ser Leu His Gly Val 1 5 10 15 Thr Gly Arg Glu Pro Ala Phe Ala Phe Ser Thr Glu Val Gly Gly Glu 20 25 30 Asp Ala Ala Ala Ala Ser Lys Phe Asp Leu Pro Val Asp Ser Glu His 35 40 45 Lys Ala Lys Thr Ile Arg Leu Leu Ser Phe Ala Asn Pro His Met Arg 50 55 60 Thr Phe His Leu Ser Trp Ile Ser Phe Phe Ser Cys Phe Val Ser Thr 65 70 75 80 Phe Ala Ala Pro Leu Val Pro Ile Ile Arg Asp Asn Leu Asn Leu 85 90 95 Thr Lys Ala Asp Ile Gly Asn Ala Gly Val Ala Ser Val Ser Gly Ser 100 105 110 Ile Phe Ser Arg Leu Ala Met Gly Ala Ile Cys Asp Met Leu Gly Pro 115 120 125 Arg Tyr Gly Cys Ala Phe Leu Ile Met Leu Ala Ala Pro Thr Val Phe 130 135 140 Cys Met Ser Leu Ile Asp Ser Ala Ala Gly Tyr Ile Ala Val Arg Phe 145 150 155 160 Leu Ile Gly Phe Ser Leu Ala Thr Phe Val Ser Cys Gln Tyr Trp 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Claims

A rice transgenic nitrogen transporter gene OsNRT1 ( Oryza < RTI ID = 0.0 > sativa nitrate transporter 1).

The rice transgenic nitrogen transporter OsNRT1 A method for increasing the nitrogen utilization ability of a plant as compared to a non-transformant comprising the step of over-expressing an OsNRT1 protein coding gene by transforming a plant cell with a recombinant vector containing an Oryza sativa nitrate transporter 1) protein coding gene.

3. The method according to claim 2, wherein the OsNRT1 protein comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.

The rice transgenic nitrogen transporter OsNRT1 ( Oryza sativa nitrate transporter 1) transforming a plant cell with a recombinant vector comprising a protein coding gene; And
A method for producing a transgenic plant having increased nitrogen utilization ability of a plant compared to a non-transformant comprising the step of regenerating a plant from the transformed plant cell.

5. The method according to claim 4, wherein the OsNRT1 protein comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.

A transgenic plant having enhanced nitrogen utilization capacity of the plant compared to the non-transformant produced by the method of claim 4 or 5.

The transformed plant according to claim 6, wherein the plant is a dicot or a monocotyledon.

A seed of a plant according to claim 6.

OsNRT1 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 ( Oryza sativa nitrate transporter 1) A composition for increasing nitrogen availability of a plant, comprising a gene encoding a protein as an active ingredient.