KR20150031904A

KR20150031904A - assistance apparatus for injecting infusion solution

Info

Publication number: KR20150031904A
Application number: KR20130111700A
Authority: KR
Inventors: 김주연
Original assignee: 김주연
Priority date: 2013-09-17
Filing date: 2013-09-17
Publication date: 2015-03-25
Also published as: KR101527648B1

Abstract

Disclosed is a rack aid for an infusion solution. According to an embodiment of the present invention, the rack aid for the infusion solution comprises: a supporter which is arranged around an infusion solution injection unit of a target injecting object and has a shape corresponding to the shape around the infusion solution injection unit; and a fixing unit which adheres the supporter to the infusion solution injection unit. At one end of the supporter, a syringe fixing unit, in which a needle of Ringer′s solution which injects the infusion solution into the infusion solution injection unit is fixed, is formed.

Description

An assistant apparatus for injecting infusion solution

본 명세서는 대체로 수액 보조 거치대에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 수액 주입 대상물(예로, 강아지 등의 동물)이 수액을 주입받는 과정에서 수액 주입 대상물의 관절 움직임에 따른 부종발생을 방지하면서 링거바늘이 안정적으로 고정이 될 수 있는 수액 보조 거치대에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a liquid-receiving auxiliary pedestal which is capable of preventing swelling due to movement of a joint of a fluid-injected object during a liquid-receiving object (for example, an animal such as a dog) Which can be fixed to the support base.

최근에는 사람과 마찬가지로 가축, 애완동물 등과 같은 동물들도 질병의 치료나 전염병 예방을 위하여 예방접종을 실시하는 추세이다. 사람과 달리 동물의 경우 수액 주입 과정에서 자주 움직이게 되어 링거바늘이 부러지거나 수액 주입부에서 빠지는 경우가 자주 발생한다. 부러진 링거바늘은 수액 주입 대상물인 동물 등의 혈관, 피부, 근육 등을 손상시킬 우려가 있다. 이를 방지하기 위하여 링거바늘을 수액 주입부에 인접하여 단단히 고정할 수 있다. 이 경우, 링거바늘이 수액 주입부(예로서, 혈관 등)를 강하게 압박하여 수액 주입 대상물이 앉거나 움직일 때 불편함을 느껴 스트레스를 줄 수 있다. 또한, 수액 주입 과정에서 링거바늘이 꽂힌 상태에서 팔이나 다리 등의 관절을 접게 될 경우 혈관이 막히게 되어 수액이 들어가지 않게 된다. 이 경우, 링거바늘 끝에 멈춰있던 혈액이 응고되어 링거바늘 끝이 막히게 되어 링거바늘을 교체해야 하는 상황이 발생할 수 있다. 또한, 테이핑 등의 방식으로 링거바늘을 단단히 고정하는 과정에서 수액 주입 대상물의 혈관을 압박하게 되어 부종이 발생할 수도 있다. 이는 수액 주입 대상물에 2차적인 피해를 야기할 수 있다. 이에 수액을 주입받는 과정에서 수액 주입 대상물이 자유롭게 움직일 수 있으면서도 부종을 방지하고, 링거바늘을 효과적으로 고정해 줄 수 있는 장비의 개발이 요구되고 있다. Recently, animals such as livestock, pets, and the like are in the process of vaccination for the treatment of diseases and for the prevention of infectious diseases. Unlike humans, animals frequently move during the infusion process, often resulting in breakage of the ringer needle or removal from the infusion unit. The broken ringer needle may damage blood vessels, skin, muscles and the like of an animal, which is an object of injection. In order to prevent this, the ringer needle can be firmly fixed adjacent to the fluid infusion section. In this case, the ringer needle strongly pressurizes the fluid infusion section (e.g., blood vessel, etc.), and when the fluid infusion object sits or moves, the user feels uncomfortable and can give stress. In addition, when the joint of the arm or the leg is folded while the ringer needle is inserted in the infusion process, the blood vessel is blocked and the fluid does not enter. In this case, the blood that has stopped at the end of the ringer needle is clotted and the end of the ringer needle is clogged, which may necessitate replacement of the ringer needle. In addition, in the process of tightly fixing the ringer needle by taping or the like, edema may be caused by pressing the blood vessel of the object to be infused. This may cause secondary damage to the fluid injection object. Therefore, it is required to develop a device capable of freely moving objects to be infused during infusion of fluid, preventing edema and effectively fixing the ringer needles.

따라서, 수액 주입 대상물이 자유롭게 움직일 수 있으면서도 부종을 방지하고, 링거바늘을 효과적으로 고정해 줄 수 있는 새로운 수액 주입시의 보조 거치대의 개발이 필요하다. 수액 주입 대상물(예로서, 애완견)을 보호하기 위한 거치대의 예가 일본공개특허 JP 2004-283530 ‘동물용 상처 보호구’, 한국등록실용 KR 20-0328595 ‘애완견용 다리 보호구’ 등에서 제안된 바 있다. 이들 인용발명들은 다친 동물이 치료과정에서 움직일 경우 다친 부위가 접혀서 상처가 덧나는 것을 방지하기 위해 다친 부위를 감싸는 구조의 보호구라는 점에서는 공통점이 있다. 하지만, 인용발명들은 본 명세서에서 제시하는 수액 보조 거치대의 수액 주입 과정에서 링거바늘에 의한 부종과 같은 2차적인 피해를 방지하기 위한 고정부 구조, 링거바늘을 꽂는 과정에서 이를 확인하고 수액 주입 중에 링거바늘의 이탈여부를 확인할 수 있는 개구부 구조 등에 대해서는 언급하고 있지 않다. 본 명세서에서 제시하는 고정부 구조, 개구부 구조 등을 포함하는 수액 보조 거치대는 수액 주입 과정에서 수액 주입 대상물에 가해지는 2차적인 피해와 스트레스를 완화 또는 방지할 수 있는 장점이 있다.Therefore, it is necessary to develop an auxiliary holder for new fluid infusion that can swiftly move the object to be infused while preventing edema, and can effectively secure the linger needle. An example of a cradle for protecting a fluid infusion object (for example, a pet dog) has been proposed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. JP 2004-283530 'Animal Wound Protector' and Korean Registration Practice KR 20-0328595 'Pet Dog Protector'. These cited inventions have a common point in that when an injured animal moves in the course of treatment, the injured area is a folded structure that protects the injured area to prevent injury. However, the cited invention has been confirmed in the process of inserting a ringer needle and a fixing structure for preventing secondary damage such as edema due to a ringer needle in the infusion process of a sap subassembly proposed in the present specification, The structure of the opening for confirming whether or not the needle has been removed is not mentioned. The auxiliary liquid receiving platform including the fixed structure, the opening structure, and the like provided in the present specification has an advantage that it can alleviate or prevent secondary damage and stress applied to the liquid infusion object in the liquid infusion process.

일 실시 예에 있어서, 수액 보조 거치대가 개시(disclosure)된다. 상기 수액 보조 거치대는 수액 주입 대상물의 수액 주입부 주변에 배치되며, 상기 수액 주입부 주변의 형상에 대응하는 형상을 가지는 지지대 및 상기 지지대를 상기 수액 주입부 주변에 밀착되도록 하는 고정부를 포함한다. 상기 지지대의 일단에는 상기 수액을 상기 수액 주입부에 주입하는 링거바늘이 고정되는 바늘고정부가 형성된다.In one embodiment, a fluid assistance cradle is disclosed. The liquid receiving auxiliary cradle is disposed around the liquid injecting portion of the liquid injecting object and includes a support having a shape corresponding to the shape of the periphery of the liquid injecting portion and a fixing portion for bringing the support into close contact with the periphery of the liquid injecting portion. And one end of the supporter is provided with a needle fixing portion to which a ringer needle for injecting the liquid into the liquid injection portion is fixed.

전술한 내용은 이후 보다 자세하게 기술되는 사항에 대해 간략화된 형태로 선택적인 개념만을 제공한다. 본 내용은 특허 청구 범위의 주요 특징 또는 필수적 특징을 한정하거나, 특허청구범위의 범위를 제한할 의도로 제공되는 것은 아니다.The foregoing provides only a selective concept in a simplified form as to what is described in more detail hereinafter. The present disclosure is not intended to limit the scope of the claims or limit the scope of essential features or essential features of the claims.

도 1은 본 명세서의 수액 보조 거치대를 착용한 수액 주입 대상물을 나타내는 도면이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 수액 보조 거치대를 나타내는 도면이다.
도 3은 수액 보조 거치대에 링거바늘이 고정되는 모습을 보여주는 도면이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view showing an object to be infused with a fluid-assisted cradle of the present invention; FIG.
Fig. 2 is a view showing a liquid receiving auxiliary cradle according to an embodiment. Fig.
FIG. 3 is a view showing a state in which a ringer needle is fixed to a liquid receiving cradle. FIG.

이하, 본 명세서에 개시된 실시 예들을 도면을 참조하여 상세하게 설명하고 자 한다. 본문에서 달리 명시하지 않는 한, 도면의 유사한 참조번호들은 유사한 구성요소들을 나타낸다. 상세한 설명, 도면들 및 청구항들에서 상술하는 예시적인 실시 예들은 한정을 위한 것이 아니며, 다른 실시 예들이 이용될 수 있으며, 여기서 개시되는 기술의 사상이나 범주를 벗어나지 않는 한 다른 변경들도 가능하다. 당업자는 본 개시의 구성요소들, 즉 여기서 일반적으로 기술되고, 도면에 기재되는 구성요소들을 다양하게 다른 구성으로 배열, 구성, 결합, 도안할 수 있으며, 이것들의 모두는 명백하게 고안되어지며, 본 개시의 일부를 형성하고 있음을 용이하게 이해할 수 있을 것이다. 도면에서 여러 층(또는 막), 영역 및 형상을 명확하게 표현하기 위하여 구성요소의 폭, 길이, 두께 또는 형상 등은 과장되어 표현될 수도 있다.Hereinafter, embodiments disclosed in this specification will be described in detail with reference to the drawings. Like reference numerals in the drawings denote like elements, unless the context clearly indicates otherwise. The exemplary embodiments described above in the detailed description, the drawings, and the claims are not intended to be limiting, and other embodiments may be utilized, and other variations are possible without departing from the spirit or scope of the disclosed technology. Those skilled in the art will appreciate that the components of the present disclosure, that is, the components generally described herein and illustrated in the figures, may be arranged, arranged, combined, or arranged in a variety of different configurations, all of which are expressly contemplated, As shown in FIG. In the drawings, the width, length, thickness or shape of an element, etc. may be exaggerated in order to clearly illustrate the various layers (or films), regions and shapes.

일 구성요소가 다른 구성요소 "에 배치" 이라고 언급되는 경우, 상기 일 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접 배치되는 경우는 물론, 이들 사이에 추가적인 구성요소가 개재되는 경우도 포함할 수 있다.When a component is referred to as being " deployed "to another component, it may include the case where the component is directly disposed on the other component, as well as the case where additional components are interposed therebetween.

일 구성요소가 다른 구성요소 "에 연결" 이라고 언급되는 경우, 상기 일 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접 연결되는 경우는 물론, 이들 사이에 추가적인 구성요소가 개재되는 경우도 포함할 수 있다.When one component is referred to as "connecting to another component ", it includes not only the case where the one component is directly connected to the other component, but also a case where an additional component is interposed therebetween.

일 구성요소가 다른 구성요소 "에 밀착" 이라고 언급되는 경우, 상기 일 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접 밀착되는 경우는 물론, 이들 사이에 추가적인 구성요소가 개재되는 경우도 포함할 수 있다.When one component is referred to as being " close to another component ", it may include the case where the one component is in direct contact with the other component as well as the case where additional components are interposed therebetween.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, “포함하다” 또는 “가지다” 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.It is to be understood that the singular " include " or " have " are to be construed as including the stated feature, number, step, operation, It is to be understood that the combination is intended to specify that it is present and not to preclude the presence or addition of one or more other features, numbers, steps, operations, components, parts or combinations thereof.

각 단계들에 있어 식별부호(예를 들어, 110, 120, 130, ...)는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들의 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않은 이상 명기된 순서와 다르게 일어날 수 있다. 즉 단계들은 명기된 순서와 동일하게 일어날 수도 있고 실질적으로 동시에 수행될 수도 있으며 반대의 순서대로 수행될 수도 있다.In each step, the identification codes (e.g., 110, 120, 130, ...) are used for convenience of explanation and the identification codes do not describe the order of the steps, Unless the specific order is described, it may occur differently from the order specified. That is, steps may occur in the same order as described, may be performed substantially concurrently, or may be performed in reverse order.

도 1은 본 명세서의 수액 보조 거치대를 착용한 수액 주입 대상물을 나타내는 도면이다. 도 1의 (a)와 (b)는 각각 수액 보조 거치대와 수액 보조 거치대가 고정되는 수액 주입 대상물의 관절부위를 나타내는 도면이다. 도 2는 일 실시 예에 따른 수액 보조 거치대를 나타내는 도면이다. 도 2의 (a)와 (b)는 각각 수액 보조 거치대의 사시도 및 측면도를 나타내는 도면이다. 도 3은 수액 보조 거치대에 링거바늘이 고정되는 모습을 보여주는 도면이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view showing an object to be infused with a fluid-assisted cradle of the present invention; FIG. Fig. 1 (a) and Fig. 1 (b) are views showing the joint portions of the fluid infusion object to which the fluid-receiving cradle and the fluid-receiving cradle are fixed, respectively. Fig. 2 is a view showing a liquid receiving auxiliary cradle according to an embodiment. Fig. Figs. 2 (a) and 2 (b) are respectively a perspective view and a side view of the liquid receiving stand. FIG. 3 is a view showing a state in which a ringer needle is fixed to a liquid receiving cradle. FIG.

도 1은 본 명세서의 수액 보조 거치대를 착용한 수액 주입 대상물을 나타내는 도면이다. 도 1을 참조하면, 수액 보조 거치대(100)는 지지대(110) 및 고정부(120)를 포함한다. 지지대(110)의 일단에는 수액을 수액 주입부(10a)에 주입하는 링거바늘(140)이 고정되는 바늘고정부(130)가 형성된다. 본 명세서에서 설명하는 링거바늘(140)은 수액 주입부(10a)에 삽입되는 바늘로서의 링거바늘(140) 뿐만 아니라 수액 주입부(10a)에 삽입되는 바늘 및 링거관과 결합하는 결합부를 포함하는 링거바늘(140)을 함께 포함하는 용어로 사용하기로 한다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view showing an object to be infused with a fluid-assisted cradle of the present invention; FIG. Referring to FIG. 1, the liquid-receiving auxiliary holder 100 includes a support 110 and a fixing portion 120. At one end of the supporter 110 is formed a needle supporter 130 to which a ringer needle 140 for injecting the infusion fluid into the infusion section 10a is fixed. The ringer needle 140 described in the present specification includes a ringer needle 140 as a needle inserted into the fluid infusion section 10a as well as a needle inserted into the fluid infusion section 10a and a ringer Quot; needle ", and " needle "

지지대(110)는 수액 주입 대상물(10)의 수액 주입부(10a) 주변에 배치되며, 수액 주입부(10a)의 상기 주변의 형상에 대응하는 형상을 가진다. 수액 주입 대상물(10)은 도면에 예로서 도시된 바와 같이 애완견일 수 있다. 다른 예로, 수액 주입 대상물(10)은 소, 돼지, 말 등일 수 있다. 또 다른 예로, 수액 주입 대상물(10)은 사람일 수도 있다. 상기의 예는 이해를 위한 예시로서 본 명세서의 구성을 가지는 수액 보조 거치대(100)가 배치되어 적용될 수 있는 한 수액 주입 대상물(10)에는 그 제한이 없다. 이하 설명의 편의를 위하여 수액 주입 대상물(10)로서 애완견을 예로서 설명하기로 한다. 수액 주입 대상물(10)로서 애완견을 예로 들었으나, 애완견 이외에 다른 대상물에도 적용이 될 수 있음은 자명하다.The support member 110 is disposed around the liquid injection portion 10a of the liquid injection object 10 and has a shape corresponding to the shape of the periphery of the liquid injection portion 10a. The fluid infusion object 10 may be a pet dog as shown by way of example in the figure. As another example, the liquid infusion object 10 may be a cow, a pig, a horse, or the like. As another example, the fluid infusion object 10 may be a person. As an example for the sake of understanding, the above example is not limited to the liquid infusion object 10 as long as the liquid infusion stand 100 having the configuration of this specification can be arranged and applied. For convenience of explanation, the pet infusion object 10 will be described as an example. Although the pet infusion object 10 is exemplified as the liquid infusion object 10, it is obvious that it can be applied to other objects other than a pet dog.

도면에는 지지대(110)로서 수액 주입부(10a)의 상기 주변의 일부를 감싸는 지지대(100)이 예로서 표현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 지지대(110)는 수액 주입부(10a)의 상기 주변 전부를 감쌀 수도 있다. 도면에는 지지대(110)로서 굴곡된 사각형 형상의 지지대가 예로서 포현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 지지대(110)는 수액 주입부(10a)의 상기 주변의 형상에 대응하는 형상을 가지는 한 그 모양에는 제한이 없다. 지지대(110)는 다양한 종류의 소재를 활용하여 제조될 수 있다. 지지대(110)의 소재는 예로서 카본 소재, 플라스틱 소재, 마그네슘 소재, 스테인리스 소재, 일반 금속 소재, 나무 소재 및 이들의 조합 중에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 지지대(110)는 일례로 속이 빈 관상의 형태일 수 있다. 다른 예로, 지지대(110)는 속이 꽉 찬 솔리드(solid) 형태일 수도 있다. 상기의 예시는 이해를 위한 예시로서 상기한 예시 이외에도 수액 주입부(10a)의 상기 주변의 형상에 대응하는 형상을 가질 수 있는 한 지지대(110)의 소재에는 그 제한이 없다.In the drawing, a supporting table 100 for covering a part of the periphery of the liquid infusion section 10a is shown as a support table 110, for example. As another example, unlike that shown in the drawings, the support 110 may wrap all of the periphery of the fluid infusion section 10a. In the figure, a support bar having a rectangular shape bent as a support bar 110 is shown as an example. As another example, unlike the structure shown in the drawings, the shape of the support 110 is not limited as long as the support 110 has a shape corresponding to the shape of the periphery of the fluid infusion portion 10a. The support 110 may be manufactured using various kinds of materials. The material of the support base 110 may include at least one selected from a carbon material, a plastic material, a magnesium material, a stainless material, a general metal material, a wood material, and a combination thereof. The support 110 may be, for example, a hollow tubular shape. As another example, the support 110 may be in a solid form filled with hollows. As an example for the sake of understanding, the above example is not limited to the above example, and there is no limitation to the material of the support table 110 as long as it can have a shape corresponding to the shape of the periphery of the sap injecting section 10a.

일 실시 예에 있어서, 지지대(110)는 도 2에 도시된 바와 같이, 바늘고정부(130)에 인접하여 형성되는 개구부(150)를 포함할 수 있다. 시술자는 개구부(150)를 통해 링거바늘(140)이 수액 주입부(10a)의 소정의 위치에 꽂혀 있는지를 확인할 수 있다. 또한, 시술자는 링거바늘(140)을 수액 주입부(10a)의 상기 소정의 위치에 꽂는 시술 과정에서 개구부(150)를 통해 링거바늘(140)의 모습을 볼 수 있다. 이를 통해, 시술자는 원하는 수액 주입부(10a)의 상기 소정의 위치에 링거바늘(140)을 효과적으로 꽂을 수 있다. 수액 주입부(10a)의 상기 소정의 위치는 수액의 종류에 따라 혈관, 피하 근육층 또는 피하 지방층일 수 있다. 도면에는 개구부(150)로서 바늘고정부(130)와 직접 연결되어 있는 개구부가 예로서 표현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 개구부(150)는 바늘고정부(130)와 소정의 거리를 두어 형성될 수 있다. 이를 통해 외부로 노출되어 보이는 링거바늘(140)의 길이를 최소할 수 있다. 외부로 노출되는 링거바늘(140)의 길이가 적으면 적을수록 수액 주입 대상물(10)이 움직이는 과정에서 발생하는 충돌로부터 링거바늘(140)을 효과적으로 보호할 수도 있다. 개구부(150)가 상술한 기능을 수행하는 한 개구부(150)의 크기 또는 모양에는 그 제한이 없다.In one embodiment, the support 110 may include an opening 150 formed adjacent to the needle holder 130, as shown in FIG. The practitioner can confirm whether the ringer needle 140 is inserted at a predetermined position of the fluid infusion section 10a through the opening section 150. [ In addition, the operator can see the shape of the ringer needle 140 through the opening 150 during a procedure of inserting the ringer needle 140 into the predetermined position of the fluid injection unit 10a. Thus, the practitioner can effectively insert the ringer needle 140 at the predetermined position of the desired fluid infusion section 10a. The predetermined position of the fluid infusion section 10a may be a blood vessel, a subcutaneous muscle layer, or a subcutaneous fat layer depending on the type of fluid. In the drawing, an opening portion directly connected to the needle fixing portion 130 as an opening portion 150 is shown as an example. As another example, unlike the drawing, the opening 150 may be formed at a predetermined distance from the needle fixing portion 130. The length of the ringer needle 140 exposed to the outside can be minimized. The smaller the length of the ringer needle 140 exposed to the outside, the more effectively the ringer needle 140 can be protected from the collision occurring during the movement of the fluid injection object 10. There is no limitation on the size or shape of the opening 150 as long as the opening 150 performs the above-described functions.

또 다른 실시 예에 있어서, 지지대(110)는 수액 주입 대상물(10)이 상기 수액을 주입받는 과정에서 소정의 각도 이하로 관절 부위의 다리 또는 팔을 접지 못하도록 수액 주입 대상물(10)의 상기 관절 부위에 대응되는 위치에서 지지대(110)의 타단 방향으로 소정의 각도로 휘어져 있을 수 있다. 상기 수액 주입 과정에서 링거바늘(140)이 꽂인 상태에서 수액 주입 대상물(10)이 상기 관절 부위의 다리 또는 팔을 접을 경우 혈관이 막힐 수 있다. 이 경우, 링거바늘(140) 끝에 멈춰있던 혈액이 응고되어 링거바늘(140)이 막히게 되어 링거바늘(140)을 교체해야 하는 상황이 발생할 수 있다. 상기 소정의 각도는 상기 수액 주입 과정에서 혈액 응고로 인해 링거바늘(140)이 막히지 않으면서도 수액 주입 대상물(10)이 자유롭게 상기 관절 부위의 다리 또는 팔을 움직일 수 있는 각도일 수 있다. 이러한 효과를 줄 수 있는 상기 소정의 각도는 예로서 약 30도 내지 약 170도일 수 있다. 다른 예로, 수액 주입 대상물(10)의 자유로운 움직임을 고려할 경우 상기 소정의 각도는 예로서 약 50도 내지 약 140도일 수 있다. 도면에 예로서 도시된 바와 같이, 지지대(110)는 애완견 앞다리의 팔꿈치 부분의 관절에 대응하는 위치에 배치될 수 있다. 애완견 앞다리의 팔꿈치 부분의 관절은 다양한 각도로 접혔다 폈다를 반복할 수 있다. 즉, 상기 소정의 각도로 휘어져 있는 지지대(110)는 상기 수액 주입 과정에서 혈관이 막히는 것을 방지하면서 수액 주입 대상물(10)의 자유로운 움직임(예로, 앉았다 일어나기, 보행 등)을 가능하게 한다. 이를 통해 상기 수액 주입 과정에서 행동의 제약에 따라 야기될 수 있는 수액 주입 대상물(10)의 스트레스를 완화해 줄 수 있다. 도면에는 상기 소정의 각도로서 약 90도로 휘어져 있는 지지대(110)가 예로서 표현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 지지대(110)의 상기 소정의 각도는 상기 수액 주입 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 움직임에 의한 혈액 응고로 인해 링거바늘(140)이 막히는 것을 방지할 수 있는 각도 중에서 선택된 각도이면 충분하다. In another embodiment, the supporter 110 is disposed on the joint part 110 of the fluid infusion object 10 so that the limb or arm of the joint part can not be folded below a predetermined angle in the process of receiving the infusion fluid 10, The support base 110 may be bent at a predetermined angle in a direction corresponding to the other end of the support base 110. [ The blood vessel may be clogged when the fluid injection object 10 collapses the leg or arm of the joint part in a state in which the ringer needle 140 is inserted in the fluid injection process. In this case, the blood that has stopped at the end of the ringer needles 140 may solidify and clog the ringer needles 140, which may require replacement of the ringer needles 140. The predetermined angle may be an angle at which the fluid infusion object 10 can freely move the leg or arm of the joint region without clogging the ringer needle 140 due to blood coagulation during the infusion process. The predetermined angle at which this effect can be effected may be, for example, from about 30 degrees to about 170 degrees. As another example, in consideration of the free movement of the fluid infusion object 10, the predetermined angle may be, for example, about 50 degrees to about 140 degrees. As shown in the figure by way of example, the support 110 may be disposed at a position corresponding to the joint of the elbow portion of the forefoot forearm. The joints of the elbow of the dog's forelegs can be repeatedly folded at various angles. In other words, the supporter 110 curved at the predetermined angle makes it possible to freely move the liquid infusion object 10 (for example, sit, wake up, walk, etc.) while preventing blood vessels from being clogged in the infusion process. Thus, the stress of the fluid infusion object 10, which may be caused by the restriction of the action in the fluid infusion process, can be alleviated. In the figure, a support base 110 bent at about 90 degrees as the predetermined angle is shown as an example. As another example, unlike the drawings, the predetermined angle of the supporter 110 can prevent the clamper 140 from clogging due to blood coagulation due to movement of the fluid infusion object 10 during the infusion process An angle selected from among the angles is sufficient.

고정부(120)는 지지대(110)를 수액 주입부(10a) 주변에 밀착되도록 한다. 도면에는 고정부(120)로서 지지대(110)의 일측과 타측의 홀(120a)을 연결하는 매듭지어진 끈 형태의 고정부(121, 122, 123)가 예로서 표현되어 있다. 끈 형태의 고정부(120)은 예로서 링거호스 또는 탄성재질의 줄일 수 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 고정부(120)로서 벨크로(velcro) 타입으로 연결되는 고정부가 사용될 수도 있다. 상기 벨크로 타입의 고정부는 예로서 암수결합으로 고정이 되는 접착 천일 수 있다. 또 다른 예로, 고정부(120)로서 접착성을 가지는 테이프가 고정부로 사용될 수도 있다. 이 경우, 테이프의 양 끝단은 지지대(110)와 접착되며, 테이프의 나머지 부분 중 적어도 일부가 수액 주입 대상물(10)을 감싸는 방식으로 지지대(110)를 수액 주입부(10a) 주변에 밀착되도록 할 수 있다. 또한, 도면에는 고정부(120)로서 지지대(110)와 분리되어 결합된 고정부(120)가 예로서 표현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 고정부(120)는 지지대(110)와 일체형으로 형성될 수도 있다. 일례로, 지지대(110)는 일측과 타측에 날개 형태 또는 방사상으로 돌출된 연결부를 포함할 수 있다. 이 경우, 지지대(110)는 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측에서 돌출된 상기 연결부를 연결하여 수액 주입 대상물(10)의 수액 주입부(10a) 주변에 밀착될 수 있다. 이를 통해 지지대(110)와 고정부(120)는 일체형으로 형성될 수 있다. 지지대(110)의 상기 일측과 지지대(110)의 상기 타측에서 돌출된 상기 연결부는 서로 체결되어 지지대(110)를 수액 주입부(10a) 주변에 밀착되도록 할 수 있다. 일례로, 지지대(110)의 상기 일측과 지지대(110)의 상기 타측에서 돌출된 상기 연결부는 매듭지어진 끈 형태로 서로 체결될 수 있다. 다른 예로, 지지대(110)의 상기 일측과 지지대(110)의 상기 타측에서 돌출된 상기 연결부는 벨크로 타입으로 서로 체결될 수 있다. 또 다른 예로, 지지대(110)의 상기 일측과 지지대(110)의 상기 타측에서 돌출된 상기 연결부는 서로 만나 하나로 연결되어 서로 체결될 수 있다. 이 경우 돌출된 상기 연결부로서 탄성재질의 소재가 사용될 수 있다. 상기의 예시는 이해를 위한 예시로서 지지대(110)를 수액 주입부(10a) 주변에 밀착되도록 할 수 있는 한 다양한 형상의 고정부(120)가 사용될 수 있다. 고정부(120)는 다양한 종류의 소재를 활용하여 제조될 수 있다. 고정부(120)의 소재는 예로서 카본 소재, 플라스틱 소재, 마그네슘 소재, 스테인리스 소재, 일반 금속 소재, 나무 소재 및 이들의 조합 중에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 또한 이들 소재는 탄성을 지닐 수도 있다. 상기의 예시는 이해를 위한 예시로서 상기한 예시 이외에도 고정부(120)를 수액 주입부(10a) 주변에 밀착되도록 할 수 있는 한 다양한 소재의 고정부(120)가 사용될 수 있다.The fixing portion 120 allows the support table 110 to be closely attached to the periphery of the liquid injection portion 10a. In the figure, the fixed portions 120, 121, 122, 123 are shown as knotted string-shaped fixing portions 121, 122, 123 connecting one side of the support table 110 and the other side hole 120a. The string-like fastening portion 120 can be reduced, for example, by a ringer hose or an elastic material. As another example, unlike the one shown in the drawings, a fixing portion connected in a velcro type may be used as the fixing portion 120. [ The fixing part of the Velcro type may be an adhesive cloth fixed by male and female coupling. As another example, a tape having adhesive property as the fixing portion 120 may be used as the fixing portion. In this case, both ends of the tape are adhered to the support 110, and at least a portion of the remaining portion of the tape is wrapped around the inflow object 10 so that the support 110 is closely attached to the periphery of the infusion part 10a . Also, in the figure, the fixing portion 120, which is separated from and joined to the supporting member 110, is shown as the fixing portion 120, for example. Alternatively, the fixing portion 120 may be formed integrally with the support 110, as shown in the drawings. For example, the support 110 may include wings or radially projecting connections on one side and the other. In this case, the supporter 110 may be closely attached to the periphery of the infusion unit 10a of the infusion solution injection object 10 by connecting the one side of the supporter 110 to the connection part protruding from the other side. The support member 110 and the fixing portion 120 may be integrally formed. The one side of the support member 110 and the connection member protruding from the other side of the support member 110 may be fastened to each other so that the support member 110 may be closely attached to the periphery of the fluid injection unit 10a. For example, the one side of the support 110 and the connection protruding from the other side of the support 110 may be fastened to each other in the form of a knotted cord. As another example, the connecting portion protruding from the other side of the support base 110 and the one side of the support base 110 may be fastened to each other in a Velcro type. As another example, the one side of the supporter 110 and the connecting portion protruding from the other side of the supporter 110 may be connected to each other and fastened to each other. In this case, a material of an elastic material may be used as the protruding connection portion. As an example for the sake of understanding, the fixing part 120 having various shapes can be used as long as the supporting part 110 can be closely attached to the periphery of the liquid injection part 10a. The fixing part 120 can be manufactured using various kinds of materials. The material of the fixing part 120 may include at least one selected from a carbon material, a plastic material, a magnesium material, a stainless material, a common metal material, a wood material, and a combination thereof. These materials may also have elasticity. The above examples are examples for the understanding, and the fixing part 120 of various materials can be used as long as the fixing part 120 can be closely attached to the periphery of the fluid infusion part 10a.

일 실시 예에 있어서, 고정부(120)는 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결하는 적어도 하나의 체결수단을 가질 수 있다. 또한, 수액 주입 대상물(10)의 상기 관절 부위는 돌출된 뼈를 가질 수 있다. 도 1의 (b)에서 예로서 도시한 바와 같이 애완견 등의 동물은 앞다리 팔꿈치 부분에 돌출된 뼈(10b)를 가진다. 상기 체결수단의 적어도 하나(122)는 수액 주입 대상물(10)의 상기 관절 부위의 돌출된 뼈(10b)를 감싸거나 경유하여 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결할 수 있다. 다시 말하면, 상기 체결수단의 적어도 하나(122)는 수액 주입 대상물(10)의 돌출된 뼈(10b)의 안쪽을 감싸거나 경유하여 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결할 수 있다. 이 경우, 상기 체결수단의 적어도 하나(122)는 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결한 상태에서 수액 주입 대상물(10)의 돌출된 뼈(10b)에 걸릴 수 있다. 지지대(110)를 수액 주입 대상물(10)의 수액 주입부(10a)의 주변에 밀착시키고 흘러내리거나 벗겨지지 않게 하기 위해서는 고정부(120)를 통하여 지지대(110)를 강하게 조여줄 필요가 있다. 이 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 혈관 등을 압박하게 되어 부종을 야기할 수 있다. 도면에 도시된 바와 같이, 고정부(120)를 통하여 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결하는 과정에서 상기 체결수단의 적어도 하나(122)를 수액 주입 대상물(10)의 돌출된 뼈(10b)에 걸리게 할 수 있다. 이 경우, 상기 체결수단의 적어도 하나(122)에 의해 고정부(120)를 통하여 지지대(110)를 강하게 압박하지 않아도 지지대(110)가 흘러내리거나 이탈되는 것을 방지할 수 있다. 이를 통하여 애완견과 같은 수액 주입 대상물(10)이 상기 수액을 주입받는 과정에서 움직일 경우 지지대(110)가 수액 주입부(10a) 주변에서 이탈되지 아니하도록 할 수 있다. 또한, 상기 체결수단의 적어도 하나(122)를 사용하면 수액 주입 대상물(10)을 상기 수액을 주입받는 과정에서 강하게 압박하지 않아도 지지대(110)가 흘러내리거나 이탈할 염려를 줄일 수 있다. 이를 통해 상기 수액 주입과정에서의 혈관압박에 의한 부종의 발생 염려를 줄일 수 있다. 상기 체결수단의 소재는 고정부(120)의 소재와 실질적으로 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 설명의 편의상 생략하기로 한다.In one embodiment, the fixation portion 120 may have at least one fastening means connecting the one side of the support 110 to the other side. In addition, the joint portion of the fluid infusion object 10 may have protruding bones. As shown in Fig. 1B as an example, an animal such as a dog has a bone 10b protruding from the foreleck elbow. At least one of the fastening means 122 may connect the one side of the supporter 110 to the other side by wrapping or passing the protruding bones 10b of the joint portion of the fluid infusion object 10. [ In other words, at least one of the fastening means 122 may connect the other side of the supporter 110 with the other side of the supporter 110 by wrapping or passing the inside of the projected bones 10b of the fluid infusion object 10. In this case, at least one of the fastening means 122 may be hooked on the projected bone 10b of the fluid infusion object 10 in a state where the one side of the supporter 110 is connected to the other side. It is necessary to strongly tighten the support base 110 through the fixing portion 120 in order that the support base 110 is brought into close contact with the periphery of the fluid injection portion 10a of the fluid infusion object 10 so as to prevent it from flowing down or peeling off. In this process, blood vessels and the like of the fluid infusion object 10 are pressed, which may cause edema. As shown in the figure, at least one of the fastening means 122 is connected to the protruding bones of the fluid infusion object 10 in the process of connecting the one side of the supporter 110 to the other side through the fixing portion 120 10b. In this case, at least one of the fastening means 122 can prevent the support table 110 from flowing down or coming off without strongly pushing the support table 110 through the fixing part 120. Through this, when the object 10 to be injected with a liquid such as a dog moves in the process of injecting the liquid, the support 110 can be prevented from being detached from the vicinity of the liquid injection unit 10a. Also, the use of at least one of the fastening means 122 can reduce the risk that the support 110 will flow or drop off without strongly pressing the fluid injection object 10 during the injection of the fluid. This can reduce the risk of edema due to vascular compression during the infusion of the fluid. Since the material of the fastening means is substantially the same as the material of the fixing portion 120, a detailed description thereof will be omitted for the sake of convenience.

바늘고정부(130)는 지지대(110)의 일단에 형성된다. 바늘고정부(130)에는 상기 수액을 수액 주입부(10a)에 주입하는 링거바늘(140)이 고정된다. 일 실시 예에 있어서, 도 2와 도3에서 도시된 바와 같이, 바늘고정부(130)는 지지대(110)로부터 돌출되어 형성되는 돌출부(134)를 포함할 수 있다. 돌출부(134)에 링거바늘(140)이 고정될 수 있다. 즉, 링거바늘(140)은 돌출부(134)에 고정되어 바늘고정부(130)에 고정될 수 있다. 돌출부(134)의 길이 및 내면의 단면적을 조절하면 수액 주입 대상물(10)에 상기 수액 주입시 링거바늘(140)이 움직이는 것을 방지할 수 있다. 돌출부(134)는 지지대(110)의 일단(132)의 일부분이 돌출연장되어 형성될 수 있다. 이 경우, 수액 주입부(10a)를 기준으로 돌출부(134)는 지지대(110)보다 높은 곳에 위치하게 된다. 돌출부(134)의 높이를 조절하면, 상기 수액을 수액 주입 대상물(100)에 주입하는 과정에서 링거바늘(140)이 수액 주입부(10a)를 압박하지 아니하도록 할 수 있다. 다른 실시 예에 있어서, 돌출부(134)는 링거바늘(140)이 이동할 수 있는 이동통로를 포함할 수 있다. 도면에는 돌출부(134)로서 링거바늘(140)이 고정될 수 있는 돌출부(134)가 예로서 표현되어 있다. 다른 예로, 도면에 도시된 바와 달리, 돌출부(134)의 길이를 조절하면, 링거바늘(140)이 이동할 수 있는 상기 이동통로를 포함하는 돌출부(134)를 얻을 수 있다. 일례로, 상기 이동통로는 지지대(110)의 상기 일단에서 지지대(110)의 타단 방향으로 갈수록 단면적이 좁아질 수 있다. 상기 이동통로의 소정의 위치의 단면적은 링거바늘(140)의 단면적과 같아질 수 있다. 이 경우, 링거바늘(140)은 상기 소정의 위치에서 이동이 저지되어 고정될 수 있다. 또 다른 실시 예에 있어서, 돌출부(134)의 내면은 링거바늘(140)에 대응되는 모양을 가질 수 있다. 일례로, 돌출부(134)의 내면의 모양은 링거바늘(140)의 외형에 대응되는 모양을 가질 수 있다. 이 경우, 돌출부(134)에 안착된 링거바늘(140)이 중력 또는 수액 주입 대상물(10)의 움직임 등에 의해 아래로 떨어지지 아니하도록 돌출부(134)의 내면 둘레의 길이는 적어도 링거바늘(140)의 외면 둘레의 길이의 1/2 보다 클 수 있다. 또 다른 실시 예에 있어서, 도면에 도시된 바와 달리, 바늘고정부(130)는 지지대(110)와 독립적인 구성으로 구현할 수도 있다. 이 경우 바늘고정부(130)는 별도의 결합수단을 통하여 지지대(110)와 결합할 수 있다. 바늘고정부(130)의 소재는 지지대(110)의 소재와 실질적으로 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 설명의 편의상 생략하기로 한다.The needle fixing part 130 is formed at one end of the support frame 110. The needle holder 130 is fixed with a ringer needle 140 for injecting the liquid into the liquid injector 10a. In one embodiment, as shown in FIGS. 2 and 3, the needle holder 130 may include a protrusion 134 protruding from the support 110. The ringer needle 140 may be fixed to the protrusion 134. That is, the ringer needle 140 may be fixed to the protruding portion 134 and fixed to the needle fixing portion 130. By controlling the length of the protrusion 134 and the cross-sectional area of the inner surface, it is possible to prevent the ringer needle 140 from moving during injection of the liquid into the fluid injection object 10. The protrusion 134 may be formed by extending a portion of one end 132 of the support 110. In this case, the projecting portion 134 is positioned higher than the support base 110 with respect to the fluid infusion portion 10a. The height of the protrusion 134 may be adjusted so that the ringer needle 140 does not press the fluid injection unit 10a in the process of injecting the fluid into the fluid injection object 100. [ In another embodiment, the protrusion 134 may include a travel path through which the ringer needle 140 can move. In the figure, protruding portions 134 to which the ringer needles 140 can be fixed as protruding portions 134 are shown as an example. As another example, unlike the one shown in the drawings, by adjusting the length of the protrusion 134, it is possible to obtain the protrusion 134 including the moving path through which the ringer needle 140 can move. For example, the moving passage may have a smaller cross-sectional area from the one end of the support 110 toward the other end of the support 110. Sectional area of the predetermined position of the moving passage may be equal to the cross-sectional area of the ringer needle 140. [ In this case, the ringer needle 140 can be stopped and fixed at the predetermined position. In another embodiment, the inner surface of the protrusion 134 may have a shape corresponding to the ringer needle 140. For example, the shape of the inner surface of the protrusion 134 may have a shape corresponding to the outer shape of the ringer needle 140. In this case, the length of the inner circumference of the protruding portion 134 is preferably at least the length of the inner surface of the ringer needle 140 so that the ringer needle 140 seated on the protruding portion 134 does not fall down due to gravity or movement of the fluid infusion object 10. [ May be greater than one half the length of the outer surface. In yet another embodiment, the needle retainer 130 may be implemented in a configuration independent of the support 110, as shown in the drawings. In this case, the needle holder 130 can be coupled to the support 110 through a separate coupling means. Since the material of the needle fixing part 130 is substantially the same as that of the supporting table 110, a detailed description thereof will be omitted for the sake of convenience.

도 1 내지 도 3을 다시 참조하면, 최근에는 사람과 마찬가지로 가축, 애완동물 등과 같은 동물들도 질병의 치료나 전염병 예방을 위하여 예방접종을 실시하는 추세이다. 사람과 달리 동물의 경우 수액 주입 과정에서 자주 움직이게 되어 링거바늘(140)이 부러지거나 수액 주입부(10a)에서 빠지는 경우가 자주 발생한다. 부러진 링거바늘(140)은 수액 주입 대상물(10)인 동물 등의 혈관, 피부, 근육 등을 손상시킬 우려가 있다. 이를 방지하기 위하여 링거바늘(140)을 수액 주입부(10a)에 인접하여 단단히 고정할 수 있다. 이 경우, 링거바늘(140)이 수액 주입부(10a)를 강하게 압박하여 수액 주입 대상물(10)이 앉거나 움직일 때 불편함을 느껴 스트레스를 줄 수 있다. 또한, 수액 주입 과정에서 링거바늘이 꽂힌 상태에서 팔이나 다리 등의 관절을 접게 될 경우 혈관이 막히게 되어 수액이 들어가지 않게 된다. 이 경우, 링거바늘 끝에 멈춰있던 혈액이 응고되어 링거바늘 끝이 막히게 되어 링거바늘을 교체해야 하는 상황이 발생할 수 있다. 또한, 테이핑 등의 방식으로 링거바늘(140)을 단단히 고정하는 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 혈관을 압박하게 되어 부종이 발생할 수도 있다. 이는 수액 주입 대상물(10)에 2차적인 피해를 야기할 수 있다. 이에 수액을 주입받는 과정에서 수액 주입 대상물(10)이 자유롭게 움직일 수 있으면서도 부종을 방지하고, 링거바늘(140)을 효과적으로 고정해 줄 수 있는 장비의 개발이 요구되고 있다. 본 명세서에서 개시된 수액 보조 거치대(100)는 이러한 요구에 부응할 수 있다. 지지대(110)와 바늘고정부(130)을 통하여 수액 주입부(10a)(예로, 혈관)를 누르지 않으면서도 링거바늘(140)를 효과적으로 고정할 수 있다. 이를 통해 상기 수액 주입과정에서 수액 주입 대상물(10)의 수액 주입부(10a)에 가해지는 압력을 최소화하여 수액 주입 대상물(10)의 시술 과정에서의 스트레스를 완화할 수 있다. 또한, 지지대(110)에 형성되어 있는 개구부(150)를 통해 시술과정을 확인할 수 있어 시술 중 링거바늘(140)이 잘못 꽂이는 것을 방지할 수 있다. 또한, 지지대(110)에 형성되어 있는 개구부(150)를 통해 시술 후 링거바늘(140)의 상태를 확인할 수 있다. 이를 통해 수액이 주입되는 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 움직임 등으로 인하여 링거바늘(140)이 부러지거나 구부러지는 등의 상황을 확인하여 바로 필요한 조치를 취할 수 있다. 또한, 수액 주입 대상물(100)의 관절 부위의 돌출된 뼈(10b)를 감싸면서 지지대(110)의 상기 일측과 상기 타측을 연결하는 고정부(120, 122)를 통해 수액을 주입받는 과정에서 수액 주입 대상물(10)을 강하게 압박하지 않아도 효과적으로 지지대(110)가 흘러내리거나 이탈하는 것을 방지할 수 있다. 이를 통해 종래의 기술들이 링거바늘(140)을 단단히 고정하는 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 혈관을 압박하여 야기하는 부종을 방지할 수 있다. 본 명세서의 지지대(110)는 수액 주입 대상물(10)의 상기 관절 부위에 대응하는 위치에서 타단 방향으로 소정의 각도로 휘어져 있다. 앞서 상술한 바와 같이, 이를 통하여 수액 주입 과정에서 수액 주입 대상물(10)의 자유로운 움직임을 보장하면서, 링거바늘(140)이 꽂힌 상태에서 팔이나 다리 등의 관절을 접게 될 경우 혈관이 막히게 되어 수액이 들어가지 않게 되는 문제를 해결할 수 있다. Referring again to FIGS. 1 to 3, animals such as livestock, pets, and the like, as well as humans, have recently been vaccinated to treat diseases or prevent infectious diseases. Unlike a person, an animal often moves during the infusion process, and the occlusion of the ringer needle 140 or the infusion unit 10a often occurs. The broken ringer needle 140 may damage blood vessels, skin, muscles and the like of the animal, which is the liquid injection object 10. In order to prevent this, the ringer needle 140 can be firmly fixed adjacent to the fluid infusion section 10a. In this case, the ringer needle 140 strongly pressurizes the liquid injecting portion 10a, and when the liquid injecting object 10 sits or moves, the user feels uncomfortable and can give stress. In addition, when the joint of the arm or the leg is folded while the ringer needle is inserted in the infusion process, the blood vessel is blocked and the fluid does not enter. In this case, the blood that has stopped at the end of the ringer needle is clotted and the end of the ringer needle is clogged, which may necessitate replacement of the ringer needle. In addition, in the process of tightly fixing the ringer needle 140 by taping or the like, edema may be caused by pressing the blood vessel of the object 10 to be infused. This may cause secondary damage to the fluid injection object 10. Therefore, it is required to develop a device capable of freely moving the fluid infusion object 10 while preventing swallowing, and capable of fixing the ringer needle 140 effectively during the infusion of the fluid. The sap support pallet 100 disclosed in this specification can meet such a demand. The ringer needle 140 can be effectively fixed without pressing the fluid infusion section 10a (for example, a blood vessel) through the supporter 110 and the needle fixing section 130. Accordingly, the pressure applied to the fluid injecting portion 10a of the fluid injecting object 10 in the fluid injecting process can be minimized, thereby relieving the stress of the fluid injecting object 10 during the procedure. In addition, since the procedure can be confirmed through the opening 150 formed in the support base 110, it is possible to prevent the ringer needle 140 from being erroneously inserted during the procedure. In addition, the state of the posterior procedure ringer needle 140 can be confirmed through the opening 150 formed in the support table 110. Accordingly, it is possible to take necessary measures by confirming the situation such as breaking or bending of the ringer needle 140 due to the movement of the fluid infusion object 10 during the infusion of the fluid. In the course of receiving the infusion fluid through the fixing portions 120 and 122 connecting the one side of the supporter 110 and the other side while covering the protruding bones 10b of the joint portion of the infusion object 100, It is possible to effectively prevent the support base 110 from flowing down or dropping off without strongly pressing the injection object 10. Accordingly, in the process of fixing the ringer needle 140 firmly by the conventional techniques, it is possible to prevent swelling which is caused by pressing the blood vessel of the fluid infusion object 10. The support 110 of the present invention is bent at a predetermined angle in the direction of the other end from the position corresponding to the joint part of the fluid infusion object 10. As described above, when the joint of the arm or the leg is collapsed while the ringer needle 140 is stuck while ensuring the free movement of the fluid infusion object 10 during the infusion process, the blood vessel is clogged, It is possible to solve the problem that does not enter.

상기로부터, 본 개시의 다양한 실시 예들이 예시를 위해 기술되었으며, 아울러 본 개시의 범주 및 사상으로부터 벗어나지 않고 가능한 다양한 변형 예들이 존재함을 이해할 수 있을 것이다. 그리고 개시되고 있는 상기 다양한 실시 예들은 본 개시된 사상을 한정하기 위한 것이 아니며, 진정한 사상 및 범주는 하기의 청구항으로부터 제시될 것이다.From the foregoing it will be appreciated that various embodiments of the present disclosure have been described for purposes of illustration and that there are many possible variations without departing from the scope and spirit of this disclosure. And that the various embodiments disclosed are not to be construed as limiting the scope of the disclosed subject matter, but true ideas and scope will be set forth in the following claims.

Claims

A supporter disposed around the infusion section of the infusion object and having a shape corresponding to the shape around the infusion section; And
And a fixing unit for bringing the support member into close contact with the periphery of the infusion section,
And a needle fixing part for fixing a ringer needle for injecting the liquid into the liquid injection part is formed at one end of the support rod.

The method according to claim 1,
Wherein the support base includes an opening formed adjacent to the needle fixing portion, and can confirm whether the ringer needle is inserted into a predetermined position of the fluid injection portion through the opening.

The method according to claim 1,
Wherein the needle fixing part includes a protrusion formed to protrude from the support, the ringer needle being fixed to the needle fixing part by being fixed to the protruding part, the protruding part protruding from the support, So that the ringer needle fixed to the needle fixing part does not press the liquid injection part.

The method of claim 3,
Wherein the projecting portion includes a movement passage through which the ringer needle can move, and the movement passage narrows in cross section from the one end of the support to the other end of the support.

5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the support is disposed at a position corresponding to the joint part of the fluid infusion object so that the leg or arm of the joint part can not be folded below a predetermined angle in the course of receiving the infusion fluid, Auxiliary supporter that swells at an angle of.

6. The method of claim 5,
Wherein the fixing portion has at least one fastening means for connecting one side and the other side of the support,
Wherein at least one of the coupling means surrounds the protruding bone of the joint portion of the fluid infusion object and connects the one side of the supporter to the other side of the supporter, Wherein the support base is not detached from the vicinity of the fluid injection unit when the fluid injection object moves in the process of injecting the fluid.