KR20140031814A - A composition for treating diseases related to angiogenesis and cornea or conjunctiva transplant using chondrocyte-derived extracellular matrix membrane - Google Patents

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KR20140031814A
KR20140031814A KR1020130106092A KR20130106092A KR20140031814A KR 20140031814 A KR20140031814 A KR 20140031814A KR 1020130106092 A KR1020130106092 A KR 1020130106092A KR 20130106092 A KR20130106092 A KR 20130106092A KR 20140031814 A KR20140031814 A KR 20140031814A
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Abstract

The present invention provides a novel composition for treating angiogenic diseases using an extracellular matrix membrane of a cartilage-derived cell having a membrane or film form, which is excreted from cartilage cells that are cultured when the cartilage cells isolated from the cartilage of an animal is monolayer-cultured, and a transplant material for the cornea or the conjunctiva. The composition for treating the angiogenic diseases and the transplant material for the cornea or the conjunctiva, according to the present invention, suppresses endothelial cells from attaching or proliferating and impedes the movement of endothelial cells, thereby suppressing vascular endothelial growth and vascular penetration and thus ultimately suppressing angiogenesis. [Reference numerals] (AA) Matrigel; (BB) Matrigel / CD-ECM powder; (CC) Matrigel / Amnion powder

Description

연골세포 유래 세포외 기질막을 이용한 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재{A composition for treating diseases related to angiogenesis and cornea or conjunctiva transplant using chondrocyte-derived extracellular matrix membrane}Composition and treating diseases related to angiogenesis and cornea or conjunctiva transplant using chondrocyte-derived extracellular matrix membrane}

본 발명은 연골세포 유래 세포외 기질막을 이용한 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 연골세포 유래 세포외 기질막의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for treating neovascular disease using a chondrocyte-derived extracellular matrix membrane and to a corneal or conjunctival implant, and more particularly to corneal neoplasia such as pterygium by using the inhibitory effect of angiogenesis of the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane. A composition for treating vascular diseases and a corneal or conjunctival implant.

구체적으로, 본 발명은 동물의 연골조직 및/또는 연골유래 연골세포에서 분비되어 형성된 연골세포 유래 세포외 기질을 이용하여 막 형태로 제작한 지지체의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재에 관한 것이다.Specifically, the present invention utilizes an angiogenesis-inhibiting effect of a support prepared in the form of a membrane using chondrocyte-derived extracellular matrix formed by secretion from cartilage tissue and / or cartilage-derived chondrocytes of an animal, and thus, corneal neoplasia such as pterygium. A composition for treating vascular diseases and a corneal or conjunctival implant.

또한, 본 발명은 동물의 연골조직 및/또는 연골세포 유래 세포외 기질막이 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하고 혈관내피세포 이동을 저해함으로써 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 궁극적으로 신생혈관생성을 억제하는 효능과 관련한 신규한 용도에 관한 것이다.In addition, the present invention inhibits vascular endothelial cell adhesion and proliferation and inhibits vascular endothelial cell migration by inhibiting vascular endothelial cell adhesion and proliferation of animal cartilage tissue and / or chondrocyte-derived extracellular matrix membranes, thereby ultimately inhibiting neovascularization. It relates to novel uses related to efficacy.

신생혈관생성(Angiogenesis 또는 Neovascularization이라고 함)은 새로운 혈관이 생성되는 것을 의미한다. 발생과정이나 상처치료와 관련하여 정상적인 신생혈관의 생성은 유도되거나 조절하여야 하지만, 신생혈관생성이 조직의 퇴화를 유도하는 경우에는 바람직한 현상이 아니다. 특히, 신생혈관생성은 암, 연골 신생혈관형성증, 각막 신생혈관증, 당뇨병성 망막증, 맥락막 신생혈관 질환, 황반변성과 같은 질환과 밀접한 관련이 있어 이러한 경우에는 신생혈관을 억제해야만 해당 질환의 치료효과를 높일 수 있다.Angiogenesis (called Angiogenesis or Neovascularization) means the creation of new blood vessels. Normal neovascularization should be induced or regulated in relation to developmental or wound healing, but it is not a desirable phenomenon when neovascularization induces tissue degeneration. In particular, neovascularization is closely related to diseases such as cancer, cartilage neovascularization, corneal neovascularization, diabetic retinopathy, choroidal neovascular disease, and macular degeneration. Can increase.

신생혈관의 형성 기전과 관련하여서는 암세포나 조직으로부터 신생혈관 유도인자인 VEGF(vascular endothelial growth factor), FGF, PIGF 등이 발현되어 주변의 혈관으로부터 미세 혈관이 형성되는 것이 알려져 있고, 상기 신생혈관 생성 유도인자의 발현은 허혈성 손상과 염증반응이 유도하는 것으로 알려져 있다.In relation to the formation mechanism of neovascularization, it is known that neovascular inducers such as VEGF (vascular endothelial growth factor), FGF, and PIGF are expressed from cancer cells or tissues to form microvascular vessels from surrounding blood vessels. Expression of the factor is known to induce ischemic damage and inflammatory responses.

각막은 무혈관 조직으로 시력보존을 위해 항상 투명성을 유지해야 한다. 그런데, 신생혈관 생성은 눈에서도 나타나 안구의 신생혈관 관련 질환을 유발하는 것으로 알려져 있다. 즉, 각막에서의 신생혈관 생성은 안구의 투명성을 저해하여 시력의 손실을 가져오게 하며, 망막에서의 신생혈관 생성은 비정상적인 혈관이 생성됨으로써 혈액의 삼출현상이 일어나 망막세포의 변성을 통한 실명을 유도한다. 이와 관련된 질환으로는 각막신생혈관 생성증, 당뇨병성 망막증, 맥락막 신생혈관 질환, 황반변성 등이 있다. 따라서, 눈에서의 신생혈관 생성은 바람직한 현상이 아니고 최대한 억제되는 것이 바람직하다.The cornea is avascular tissue and should always be transparent to preserve vision. However, neovascularization is known to occur in the eye and cause neovascular related diseases of the eye. In other words, neovascularization in the cornea inhibits eye transparency and leads to loss of vision, and neovascularization in the retina leads to abnormal blood vessels resulting in blood exudation, leading to blindness through degeneration of the retinal cells. do. Related diseases include corneal neovascularization, diabetic retinopathy, choroidal neovascular disease, macular degeneration, and the like. Therefore, neovascularization in the eye is not a desirable phenomenon and is preferably suppressed as much as possible.

이와 관련하여 최근에는 평균 기대수명의 증가, 야외활동 및 스포츠 인구의 증가로 인해 외상성 안과질환의 발병률이 증가하고 있으며, 이에 따라 눈에서의 신생혈관생성 관련 질환에 대해 효과적이고 기존 시술의 단점들을 보완한 새로운 치료법 개발의 요구도 급속히 증가하고 있다.In recent years, the incidence of traumatic eye disease has increased due to the increase in average life expectancy, the increase in outdoor activities, and the sports population. The need for developing new therapies is also increasing rapidly.

예를 들어, 각막의 신생혈관질환인 익상편(pterygium)의 초기단계에는 약물 치료를 하지만, 중증의 경우에는 제거술과 자가 결막이식술 등의 외과적 수술을 시행하고 있다. 그러나, 신생혈관질환의 경우 높은 재발률(10-45%)과 합병증이 문제가 되고 있으며, 특히 광범위한 익상편에 대한 수술이나 재수술의 경우에는 전술한 외과적 수술을 적용하기 어려운 한계가 있다.For example, in the early stages of pterygium, a neovascular disease of the cornea, medication is performed, but in severe cases, surgical procedures such as removal and autoconjunctival transplantation are performed. However, in case of neovascular disease, high recurrence rate (10-45%) and complications are problematic. In particular, in the case of surgery or reoperation for a wide range of pterygium, there is a limitation that the above-described surgical procedure is difficult to apply.

즉, 각막 신생혈관질환의 경우 약물 부작용 문제, 합병증, 외과적 수술의 한계로 인해 새로운 치료제, 의료 소재 및 치료방법의 개발이 필요한 실정이다. 이러한 요구에 부응하여 최근에는 새로운 각막 치료용 의료소재가 각광을 받고 있다.In other words, in the case of corneal neovascular disease, there is a need for the development of new therapeutic agents, medical materials, and treatment methods due to drug side effects, complications, and limitations of surgical procedures. In response to these demands, recently, new corneal medical materials have been in the spotlight.

현재까지 출시된 각막 치료용 의료소재로는 주로 녹내장 수술에 쓰이는 콜라겐 다공성 스폰지, 그리고 화상, 각막손상 및 익상편 치료 등에 쓰이는 생체조직 유래의 의료 소재인 양막이 있다.The corneal therapeutic materials released to date include collagen porous sponges mainly used for glaucoma surgery, and amnion, a medical material derived from living tissue, used to treat burns, corneal damage and pterygium.

전술한 바와 같은 양막을 사용한 의료소재 중 국내제품으로는 바이오랜드사의 AmniSite-Cornea가 있으며 그 외 대부분은 모두 미국 제품으로 국내에는 IOP사의 Ambio-dry2™가 수입되어 익상편 시술 및 각막 손상치료에 사용되고 있다. 그러나, 이들 제품 모두 의료보험 비급여 품목으로 수술비용에 대한 환자의 부담이 매우 큰 문제가 있다.Among the medical materials using the amniotic membrane as described above, domestic products include AmniSite-Cornea of Bioland Inc., and most of them are US products. Ambio-dry2 ™ of IOP Company is imported into Korea and used for pterygium surgery and corneal damage treatment. . However, these products are all non-medical insurance items, and the burden on the patient for surgery costs is very large.

따라서, 대부분 고가의 수입 의료 제품에 의존하고 있는 현실에서 신생혈관 질환 치료용 의료소재 시장을 선점하고 새로운 수요를 창출할 수 있는 신기술 및 신소재 개발이 절실히 필요한 상황이라고 하겠다.Therefore, it is urgently needed to develop new technologies and materials that can preoccupy the market of medical materials for the treatment of neovascular disease and create new demand in the reality that most depend on expensive imported medical products.

이와 관련하여, 대한민국 등록특허공보 제10-0947553호에서는 동물 또는 인체로부터 분리된 양막을 알콜, 트립신, 알칼리 용액 및 산 용액으로 처리하여 양막 조직 이식재를 제조하는 방법을 개시하고 있고, 각막 표피 결손이 유도된 개의 안구에 양막조직 이식재를 처리하면 각막 상피재생 효과가 있음을 개시하고 있다. 또한, 대한민국 등록특허공보 제100996846호에서는 양막과 비점막 상피세포를 포함하는 각막 또는 결막 이식재로서 풍부한 뮤신분비 세포를 포함하여 안구표면 안정화에 기여하고 이식 후 생착률과 지속성이 높은 각막 또는 결막 이식재를 개시하고 있다.In this regard, Korean Patent Publication No. 10-0947553 discloses a method for preparing amnion tissue graft by treating amniotic membrane isolated from an animal or human body with alcohol, trypsin, alkaline solution and acid solution. The treatment of amniotic tissue implants in the eye of induced dogs has been shown to have a corneal epithelial regeneration effect. In addition, Korean Patent Publication No. 100996846 discloses corneal or conjunctival implants that contribute to stabilizing the ocular surface, including mucin-secreting cells, which are abundant as corneal or conjunctival implants containing amnion and non-mucosal epithelial cells, and which have high rates of engraftment and persistence after transplantation. have.

그러나, 이들 종래기술은 각막 또는 결막 이식재의 기초 소재로서 양막을 이용하고 있기 때문에 양막 확보 어려움에 따른 제조단가의 상승 문제점을 여전히 갖고 있으며 대량 생산에 한계가 있다. 따라서, 본 발명이 속하는 기술분야에서는 양막을 대체하는 치료용 의료소재로서 값싸게 대량 생산이 가능하고 생체 적합성과 효능이 우수한 새로운 치료용 의료소재의 개발이 시급한 실정이라고 하겠다.However, these prior arts still use the amnion as a base material for corneal or conjunctival implants, and thus still have a problem of an increase in manufacturing cost due to difficulty in securing the amnion, and there is a limitation in mass production. Therefore, in the technical field to which the present invention belongs, it is urgent to develop a new therapeutic medical material that can be mass-produced cheaply and has excellent biocompatibility and efficacy as a therapeutic medical material to replace the amnion.

이에 본 발명자들은 전술한 바와 같이 신생혈관생성으로 인하여 각막 혼탁, 시력저하 및 실명의 합병증이 발생하는 점에 주목하여 신생혈관생성을 방지할 수 있는 새로운 의료소재에 대해 예의 연구를 거듭한 결과, 연골세포 유래 세포외 기질막이 신생혈관생성 억제에 있어 우수한 효능을 갖는다는 것을 확인하고 이를 이용하여 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 개발하기에 이르렀다.Accordingly, the present inventors have conducted intensive studies on new medical materials that can prevent neovascularization by paying attention to the complications of corneal haze, decreased vision and blindness due to neovascularization as described above. It has been confirmed that the cell-derived extracellular matrix membrane has excellent efficacy in inhibiting angiogenesis, and thus, it has been used to develop a composition for treating neovascular disease and a corneal or conjunctival implant.

대한민국 등록특허공보 제10-0947553호 (2010.03.12)Republic of Korea Patent Publication No. 10-0947553 (2010.03.12) 대한민국 등록특허공보 제10-0996846호 (2010.11.26)Republic of Korea Patent Publication No. 10-0996846 (2010.11.26)

본 발명의 목적은 연골세포 유래 세포외 기질막의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a composition for treating corneal neovascular disease such as pterygium and corneal or conjunctival implants by using the angiogenesis inhibitory effect of chondrocyte-derived extracellular matrix membranes.

구체적으로, 본 발명의 목적은 배양된 동물의 연골유래 연골세포에서 분비되어 막 형태의 지지체로 형성된 연골세포 유래 세포외 기질막의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 제공하는데 있다.Specifically, an object of the present invention is to treat corneal neovascular disease such as pterygium by using the inhibitory effect of the angiogenesis of chondrocyte-derived extracellular matrix membrane secreted from cartilage-derived chondrocytes of cultured animals and formed as a membrane-like support. To provide a composition and a corneal or conjunctival implant.

또한, 본 발명의 목적은 동물의 연골조직 및/또는 연골유래 연골세포에서 분비되어 형성된 연골세포 유래 세포외 기질막이 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하고 혈관내피세포 이동을 저해함으로써 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 궁극적으로 신생혈관생성을 억제하는 효능을 이용한 신규한 용도 발명을 제공하는데 있다.It is also an object of the present invention to prevent vascular endothelial cell adhesion and proliferation and inhibit vascular endothelial cell migration by inhibiting vascular endothelial cell adhesion and vascular endothelial cell migration by releasing cartilage and / or cartilage derived chondrocytes from animals. It is to provide a novel use invention using the effect of inhibiting ultimately to inhibit angiogenesis.

본 발명은 신규한 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 제공한다.The present invention provides a novel composition for treating neovascular disease and a corneal or conjunctival implant.

본 발명의 신생혈관질환 치료용 조성물은 동물의 연골에서 분비되어 형성된 연골세포 유래 세포외 기질을 유효성분으로 포함한다.
The composition for treatment of neovascular disease of the present invention comprises chondrocyte-derived extracellular matrix formed by secretion from animal cartilage as an active ingredient.

바람직하게는, 상기 연골세포 유래 세포외 기질은 콜라겐 및 단백당(glycosaminoglycan)으로 이루어진 것을 특징으로 한다.
Preferably, the chondrocyte-derived extracellular matrix is characterized in that consisting of collagen and protein (glycosaminoglycan).

상세하게는, 상기 연골세포 유래 세포외 기질은 연골조직을 탈세포하고 단백질 분해효소로 처리 후 중화하여 수득하거나, 또는 연골조직에서 분리된 연골세포를 단층배양하는 과정에서 연골세포가 분비하여 형성된 세포외 기질막을 탈세포하여 제작한 것을 특징으로 한다.
In detail, the chondrocyte-derived extracellular matrix is obtained by decellularizing chondrocytes and neutralizing after treatment with proteolytic enzymes, or cells formed by secreting chondrocytes in monolayer culture of chondrocytes isolated from chondrocytes. It is characterized in that the outer stromal membrane produced by decellularization.

발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 신생혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 한다.The composition for treating neovascular disease of an embodiment of the present invention is characterized by inhibiting vascular endothelial cell adhesion and proliferation. In addition, the composition for treating neovascular disease of an embodiment of the present invention is characterized by inhibiting neovascularization by inhibiting angiogenesis and vascular infiltration.

예를 들어, 본 발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 각막 신생혈관질환을 치료하는데 사용될 수 있고, 특히 익상편 또는 외상성 각막 궤양을 치료하는데 사용될 수 있다. 뿐만 아니라, 본 발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 당뇨병성 망막증, 맥락막 신생혈관 질환 또는 황반변성을 치료하는데 사용될 수도 있다.For example, the composition for treating neovascular disease of one embodiment of the present invention can be used to treat corneal neovascular disease, and in particular can be used to treat pterygium or traumatic corneal ulcer. In addition, the composition for treating neovascular disease of one embodiment of the present invention may be used to treat diabetic retinopathy, choroidal neovascular disease or macular degeneration.

이러한 본 발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 상기 연골세포 유래 세포외 기질막이 분말화된 후 약제학적으로 허용가능한 담체와 혼합되어 점안제 형태의 안약 또는 주사제로 제공될 수 있다.The composition for treating neovascular disease of one embodiment of the present invention may be provided as an eye drop or injection in the form of eye drops by mixing the chondroblast-derived extracellular matrix membrane with a pharmaceutically acceptable carrier.

즉, 본 발명의 일실시예의 신생혈관질환 치료용 조성물은 약제학적으로 허용가능한 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 결합제, 활택제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 약제학적으로 허용가능한 담체로서 혼합하여 사용할 수 있다. 주사제의 경우는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장화제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있다. 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수화 투약 형태로 제조할 수 있다. 또한, 국소 투여 시에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다. 그러나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니며, 본 발명의 기술분야에 속하는 당업자라면 다양한 형태로 본 발명의 신생혈관질환 치료용 조성물이 제제화될 수 있으며, 다양한 담체나 첨가제들을 포함할 수 있음을 이해할 것이다.That is, the composition for treating neovascular disease of one embodiment of the present invention may be prepared in various ways by mixing with a pharmaceutically acceptable carrier. For example, binders, lubricants, disintegrants, excipients, solubilizers, dispersants, stabilizers, suspending agents, pigments, flavorings and the like can be used in combination as pharmaceutically acceptable carriers. In the case of injections, buffers, preservatives, analgesics, solubilizers, isotonic agents, stabilizers and the like can be used in combination. Injectables may be prepared in unit dosage ampoules or in multiple dosage forms. In addition, during topical administration, bases, excipients, lubricants, preservatives and the like can be used. However, the present invention is not limited thereto, and those skilled in the art will understand that the composition for treating the neovascular disease of the present invention may be formulated in various forms, and may include various carriers or additives. .

한편, 본 발명의 신생혈관질환 치료용 조성물의 투여 경로는 상기 연골세포 유래 세포외 기질막 성분이 안구에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통해서도 투여될 수 있고, 안구에 대한 국소적, 유리체내, 눈주변, 각막, 결막, 눈주변부, 전방내, 망막하, 또는 결막하 투여 등이 될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.On the other hand, the route of administration of the composition for treatment of neovascular disease of the present invention can be administered through any general route as long as the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane component can reach the eye. , Eye periphery, cornea, conjunctiva, eye periphery, anterior, subretinal, or subconjunctival administration may be, but is not limited thereto.

본 발명의 신생혈관질환 치료용 조성물의 치료상 유효량은 신생혈관질환 치료 효과를 기대하기 위하여 투여에 요구되는 양을 의미한다. 따라서, 환자의 질환 종류, 질환의 경중, 투여되는 연골세포 유래 세포외 기질막 제형의 종류, 환자의 연령, 성별, 체중, 건강 상태, 식이, 치료용 조성물의 투여 시간 및 투여 방법, 투여 경로 및 배출 속도에 따라 조절될 수 있다. 예를 들어, 성인에게 본 발명의 신생혈관질환 치료용 조성물을 투여하는 경우, 1일 1회 투여시 0.1 ㎍/kg ~ 100 ㎎/kg의 용량으로 투여할 수 있다.A therapeutically effective amount of the composition for treating neovascular disease of the present invention means an amount required for administration in order to expect the neovascular disease therapeutic effect. Thus, the disease type of the patient, the severity of the disease, the type of chondrocyte-derived extracellular matrix membrane formulation to be administered, the age, sex, weight, health condition, diet, administration time and method of administration of the therapeutic composition, route of administration and It can be adjusted according to the discharge rate. For example, when administering the composition for treating neovascular disease of the present invention to an adult, it may be administered at a dose of 0.1 μg / kg to 100 mg / kg once daily.

또한, 본 발명의 각막 또는 결막 이식재는 1) 연골조직을 탈세포하고 단백질 분해효소로 처리 후 중화하여 수득한 연골세포 유래 세포외 기질; 또는 2) 연골조직에서 분리된 연골세포를 단층배양하는 과정에서 연골세포가 분비하여 형성된 세포외 기질막을 탈세포하여 제작한 연골세포 유래 세포외 기질로 구성된다.In addition, the corneal or conjunctival graft material of the present invention comprises: 1) chondrocyte-derived extracellular matrix obtained by decellularizing cartilage tissue and treating and neutralizing it with protease; Or 2) chondrocyte-derived extracellular matrix prepared by decellularizing the extracellular matrix membrane formed by secretion of chondrocytes in monolayer culture of chondrocytes isolated from chondrocytes.

본 발명의 일실시예의 각막 또는 결막 이식재는 안구세포가 상기 연골세포 유래 세포외 기질막 상에 이식되어 배양될 수 있다. 상기 안구세포는 각막을 둘러싸고 있는 눈 표면의 가장자리에서 세포분열을 해서 조직을 자라게 하는 세포인 각막 줄기세포인 것을 특징으로 한다. 예를 들어, 각막 윤부의 상피 줄기세포, 구강 점막세포, 또는 비점막세포가 상기 연골세포 유래 세포외 기질막 상에 이식되어 배양될 수 있다.Corneal or conjunctival graft material of an embodiment of the present invention may be cultured by implanting eye cells on the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane. The eye cells are characterized in that the corneal stem cells that are cells that grow cells by cell division at the edge of the eye surface surrounding the cornea. For example, epithelial stem cells, oral mucosa cells, or non-mucosa cells of the corneal limbus may be transplanted and cultured on the chondrocyte-derived extracellular stromal membrane.

본 발명의 일실시예의 각막 또는 결막 이식재는 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명의 일실시예의 각막 또는 결막 이식재는 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 신생혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 한다.Corneal or conjunctival implants of one embodiment of the present invention are characterized by inhibiting vascular endothelial cell adhesion and proliferation. In addition, the corneal or conjunctival implant of an embodiment of the present invention is characterized by inhibiting angiogenesis by inhibiting blood vessel formation and blood vessel penetration.

본 발명은 연골세포 유래 세포외 기질막의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 신규한 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 제공할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따르면 배양된 동물의 연골유래 연골세포에서 분비되어 막 형태의 지지체로 형성된 연골세포 유래 세포외 기질막의 신생혈관생성 억제 효능을 이용하여 익상편과 같은 각막 신생혈관질환을 치료하는 신규한 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 제공할 수 있다.The present invention can provide novel compositions and corneal or conjunctival implants for the treatment of corneal neovascular diseases such as pterygium using the angiogenesis inhibitory efficacy of chondrocyte derived extracellular matrix membranes. For example, according to the present invention, the treatment of corneal neovascular diseases such as pterygium is performed by using the inhibitory effect of the angiogenesis of chondrocyte-derived extracellular matrix membranes secreted from cartilage-derived chondrocytes of cultured animals and formed as membrane support. Novel compositions and corneal or conjunctival implants can be provided.

또한, 본 발명의 신생혈관질환을 치료하는 신규한 조성물 및 각막 또는 결막 이식재는 배양된 동물의 연골유래 연골세포에서 분비되어 막 형태의 지지체로 형성된 연골세포 유래 세포외 기질막이 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하고 혈관내피세포 이동을 저해함으로써 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 궁극적으로 신생혈관생성을 억제할 수 있다.In addition, the novel compositions and corneal or conjunctival implants for treating the neovascular disease of the present invention are secreted from cartilage-derived chondrocytes of cultured animals, and the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane formed as a support in the form of membrane is attached and proliferated vascular endothelial cells. Inhibition of blood vessels and inhibition of vascular endothelial cell migration can inhibit angiogenesis and blood vessel penetration and ultimately inhibit angiogenesis.

따라서, 본 발명의 신생혈관질환을 치료하는 신규한 조성물 및 각막 또는 결막 이식재를 이용하면, 각막의 신생혈관생성을 방지함으로써 각막의 궤양이나 병변 후 신생혈관생성으로 인하여 발생하는 각막 혼탁, 이로 인한 시력저하 및 실명의 합병증을 방지할 수 있다.Therefore, using the novel composition and corneal or conjunctival implant for treating neovascular disease of the present invention, corneal haze caused by neovascularization after ulceration or lesion of cornea by preventing neovascularization of cornea, resulting visual acuity Lowering and complications of blindness can be prevented.

이하, 도면의 간단한 설명 및 실시예에서 "연골세포 유래 세포외 기질막"은 편의상 "CD-ECM"으로 약칭한다.
도 1의 (a)는 연골세포를 각각 이식한 배양 플레이트, CD-ECM 실험군 및 양막 실험군에 대한 연골세포 부착율(%) 및 혈관내피세포 부착율(%)을 나타내는 그래프이고, 도 1의 (b)는 연골세포를 각각 이식한 배양 플레이트, CD-ECM 실험군 및 양막 실험군의 부착세포수를 나타내는 형광강도를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 연골세포를 각각 이식한 배양 플레이트, CD-ECM 실험군 및 양막 실험군에 대한 연골세포 증식율(%) 및 혈관내피세포 증식율(%)을 나타내는 그래프이다.
도 3은 젤트렉스만 코팅된 대조군, 젤트렉스/CD-ECM 분말 실험군 및 젤트렉스/양막 분말 실험군에 대해 각각 혈관내피세포의 이식과 배양을 수행한 후 혈관생성 정도를 나타내는 사진이다.
도 4는 젤트렉스만 코팅된 대조군, 젤트렉스/CD-ECM 분말 실험군 및 젤트렉스/양막 분말 실험군에 대해 각각 혈관내피세포의 이식과 배양을 수행한 후 시야당 형성된 혈관의 개수와 혈관의 길이를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 5는 매트리겔 단독, 매트리겔/CD-ECM 분말 및 매트리겔/양막 분말을 각각 누드마우스 척추에 주사하여 이식한 후 1주일이 경과한 시점에서 척추로부터 수거한 각각의 샘플을 카메라로 촬영한 3차원 이미지 사진이다.
도 6은 매트리겔 단독, 매트리겔/CD-ECM 분말 및 매트리겔/양막 분말을 각각 누드마우스 척추에 주사하여 이식한 후 1주일이 경과한 시점에서 척추로부터 수거한 각각의 샘플 조직 절편에 대한 화학적 염색(H&E) 및 면역화학적 염색(a-SMA, CD31)을 하여 혈관 형성 및 면역 염색 상태를 현미경으로 촬영한 사진이다.
도 7은 도 6에서 염색된 현미경 사진 이미지에서 면적당 혈관의 개수와 혈관의 지름을 IMAGE J 프로그램을 사용하여 측정하고 정량화한 그래프이다.
도 8은 매트리겔 단독, 매트리겔/CD-ECM 분말 및 매트리겔/양막 분말을 각각 누드마우스 척추에 주사하여 이식한 후 1주일이 경과한 시점에서 척추로부터 수거한 각각의 샘플 조직 절편에 대한 면역화학적 염색(VEGF, HIF-1a, 엔도스타틴)을 한 후 면역 염색 상태를 현미경으로 촬영한 사진이다.
도 9는 토끼 양안에 각막 신생혈관을 실험적으로 발생시킨 후 좌안(실험군)에는 CD-ECM을 이식하고 우안(대조군)에는 아무 것도 이식하지 않은 경우, CD-ECM을 시술하지 않은 우안 대조군에 비해 CD-ECM을 시술한 좌안 실험군에서 혈관의 형성이 많이 억제된 것을 나타내는 사진이다.
도 10은 각막 신생혈관을 실험적으로 발생시키고 좌안(실험군)에는 CD-ECM을 이식하고 우안(대조군)에는 아무 것도 이식하지 않은 토끼의 안구를 적출한 후 면역화학적 염색(CD31)을 하여 혈관 형성 및 면역 염색 상태를 현미경으로 촬영한 사진이다.
도 11은 각막 신생혈관을 실험적으로 발생시키고 좌안(실험군)에는 CD-ECM을 이식하고 우안(대조군)에는 아무 것도 이식하지 않은 토끼의 안구를 적출한 후 안구조직에서 VEGF 단백질의 발현량을 분석하는 웨스턴 블롯 결과 사진이다.
도 12는 본 발명의 CD-ECM 위에 이식된 후 잘 생착되어 있는 세포 시트를 현미경으로 촬영한 사진이다.
도 13은 본 발명의 CD-ECM 위에 상피세포가 이식되어 배양된 상피세포시트를 토끼의 각막 조직의 상피부위에 이식하고 이를 마우스의 등쪽 피하조직에 이식 후 3주간 배양한 뒤 이식 조직의 생착여부를 조직학적으로 분석한 결과를 나타내는 현미경 사진이다.
도 14는 본 발명의 CD-ECM 위에 상피세포가 이식되어 배양된 상피세포시트를 토끼의 각막 조직의 상피부위에 이식하고 이를 마우스의 등쪽 피하조직에 이식 후 3주간 배양한 뒤 이식 조직의 생착여부를 면역화학적으로 분석한 결과를 나타내는 현미경 사진이다.
도 15는 본 발명의 CD-ECM 위에 상피세포가 이식되어 배양된 상피세포시트를 토끼의 각막 조직의 상피부위에 이식하고 이를 마우스의 등쪽 피하조직에 이식 후 3주간 배양한 뒤 관찰한 전자현미경 사진으로서, 상피세포가 하부 각막 기질층에 밀착 접합(tight junction)을 잘 형성하고 있음을 보여준다.Hereinafter, in the brief description and examples of the drawings, "chondrocyte-derived extracellular matrix membrane" is abbreviated as "CD-ECM" for convenience.
Figure 1 (a) is a graph showing the chondrocyte adhesion rate (%) and vascular endothelial cell adhesion rate (%) for the culture plate, CD-ECM experimental group and amnion experimental group transplanted with chondrocytes, respectively, b) is a graph showing the measured fluorescence intensity indicating the adherent cell number of the culture plate, CD-ECM test group and amnion test group transplanted with chondrocytes, respectively.
Figure 2 is a graph showing chondrocyte proliferation rate (%) and vascular endothelial cell proliferation rate (%) for the culture plate, CD-ECM experimental group and amnion experimental group transplanted with chondrocytes, respectively.
Figure 3 is a photograph showing the degree of angiogenesis after performing the implantation and culture of vascular endothelial cells for the geltrex-coated control group, geltrex / CD-ECM powder experimental group and geltrex / amnion powder experimental group, respectively.
Figure 4 shows the number and length of blood vessels formed per visual field after implantation and culture of vascular endothelial cells for the geltrex-coated control group, the geltrex / CD-ECM powder test group and the geltrex / amniotic powder test group, respectively. It is a graph measured and shown.
FIG. 5 is a photograph of each sample collected from the spine at 1 week after the injection of Matrigel alone, Matrigel / CD-ECM powder, and Matrigel / amniotic powder into the nude mouse spine. Three-dimensional image photograph.
FIG. 6 shows chemical analysis of individual sample tissue sections collected from the spine at one week after injection of Matrigel alone, Matrigel / CD-ECM powder, and Matrigel / amniotic powder into the nude mouse spine, respectively. Microscopic images of blood vessel formation and immunostaining by staining (H & E) and immunochemical staining (a-SMA, CD31).
FIG. 7 is a graph of the number of blood vessels per area and the diameter of blood vessels measured and quantified using the IMAGE J program in the micrograph image stained in FIG. 6.
FIG. 8 shows immunization of each sample tissue section collected from the spine at one week after injection of Matrigel alone, Matrigel / CD-ECM powder, and Matrigel / amniotic powder into the nude mouse spine, respectively. After chemical staining (VEGF, HIF-1a, endostatin), the immunostaining state was taken under a microscope.
FIG. 9 shows that CD-ECM was implanted into the left eye (experimental group) and nothing was implanted into the right eye (control) after the experimental development of corneal neovascularization in both rabbits, compared to the right eye control group without CD-ECM. It is a photograph showing that much blood vessel formation was suppressed in the left eye experimental group treated with -ECM.
10 shows experimentally developing corneal neovascularization, implanted CD-ECM in the left eye (experimental group), and extracting the eyeballs of rabbits with nothing implanted in the right eye (control), followed by immunochemical staining (CD31). A picture of the immunostaining state under a microscope.
Figure 11 is an experimental development of corneal neovascularization and implantation of CD-ECM in the left eye (experimental group) and the eyes of rabbits with nothing implanted in the right eye (control) after analysis of the expression level of VEGF protein in eye tissues Western blot results are photographs.
12 is a microscopic picture of a cell sheet that is engraftd after implantation on the CD-ECM of the present invention.
Figure 13 is transplanted epithelial cell sheet cultured by epithelial cells transplanted on the CD-ECM of the present invention to the epithelial region of the corneal tissue of the rabbit and cultured for 3 weeks after transplanting it to the dorsal subcutaneous tissue of the mouse after transplantation of the transplanted tissue Micrograph showing the results of histological analysis.
Figure 14 is transplanted epithelial cell sheet cultured by epithelial cells transplanted on the CD-ECM of the present invention to the epithelial region of the corneal tissue of the rabbit and cultured for 3 weeks after transplanting it to the dorsal subcutaneous tissue of the mouse after transplantation of the transplanted tissue Is a photomicrograph showing the results of immunochemical analysis.
Figure 15 is an electron micrograph observed after transplanting the epithelial cell sheet cultured by the epithelial cells transplanted on the CD-ECM of the present invention in the epithelial region of the rabbit corneal tissue and cultured for 3 weeks after implantation in the dorsal subcutaneous tissue of the mouse As a result, the epithelial cells form a tight junction with the lower corneal stroma.

이하에서는, 본 발명을 한정하지 않는 실시예에 따라 본 발명을 상세히 설명한다. 본 발명의 하기 실시예는 본 발명을 구체화하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위를 제한하거나 한정하는것이 아님은 물론이다. 따라서, 본 발명의 상세한 설명 및 실시예로부터 본 발명이 속하는 기술분야의 전문가가 용이하게 유추할 수 있는 것은 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석된다. 본 발명에 인용된 참고문헌들은 본 발명에 참고로서 통합된다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail according to embodiments which do not limit the present invention. The following examples of the present invention are not intended to limit or limit the scope of the present invention only to embody the present invention. Therefore, what can be easily inferred by the expert in the technical field to which this invention belongs from the detailed description and the Example of this invention is interpreted as belonging to the scope of the present invention. The references cited in the present invention are incorporated herein by reference.

< < 실시예Example 1 > 연골세포 유래  1> derived from chondrocytes 세포외Extracellular 기질막Substrate 및 양막 준비 And amnion preparation

본 발명의 각막 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재의 기초소재로서 사용되는 연골세포 유래 세포외 기질막(chondrocyte-derived extracellular matrix membrane)(이하, 'CD-ECM'이라고 약칭함)은 다음과 같이 제조된 막형태의 지지체이다. Chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (hereinafter, abbreviated as 'CD-ECM') used as a composition for treating corneal neovascular disease of the present invention and as a base material for corneal or conjunctival implants It is a support in the form of a film prepared as follows.

무균돼지 무릎연골조직의 연골세포를 채집하고 배양하여 형성된 막 형태의 세포외 기질막이다. 이러한 연골세포 유래 세포외 기질막은 현재 정형외과에서 연골을 재생하는 목적만으로 임상적으로 사용되고 있는 소재로서 무균돼지 무릎연골에서 분리된 연골세포를 단층으로 배양하면서 분비된 세포외 기질을 막 또는 필름형태로 건조한 후 DNase I과 같은 효소로 탈세포하고 PBS 버퍼로 세척하여 수득한다. 상기 세포외 기질막은 두께가 10~20μm 정도의 생체막으로, 콜라겐과 단백당을 주 구성 성분으로 갖고 있으며, 약 25 N/mm2의 인장강도와 10%의 신장율을 가진다(대한민국 등록특허공보 제10-0816395호 참조). It is an extracellular matrix membrane in the form of a membrane formed by collecting and culturing chondrocytes of sterile pig knee cartilage tissue. These extracellular matrix membranes derived from chondrocytes are currently used clinically only for the purpose of regenerating cartilage in orthopedics. The extracellular matrix secreted by culturing chondrocytes isolated from sterile pig knee cartilage in a monolayer is in the form of a membrane or film. After drying, decellularized with an enzyme such as DNase I and obtained by washing with PBS buffer. The extracellular matrix membrane is a biofilm having a thickness of about 10 to 20 μm, and has collagen and protein sugar as main components, and has a tensile strength of about 25 N / mm 2 and an elongation of 10% (Korea Patent Publication No. 10- 0816395).

또한, 무균돼지의 무릎연골조직에서 연골세포를 제거하고 연골세포가 분비한 세포외 기질 성분을 수득하여 제작한 막 형태의 세포외 기질막이다. 무균돼지 무릎연골조직을 분말 형태로 분쇄한 후 hypotonic lysis buffer와 DNase I과 같은 효소로 탈세포하고 증류수 혹은 PBS로 세척하여 수득한 동물 연골 유래 세포외 기질 분말을(대한민국 등록특허공보 제10-1056069호 참조) 단백질 분해효소를 첨가한 산성 수용액으로 처리한 후 이를 중화시켜 개질하여 막 형태의 지지체로 제조한다.In addition, it is a membrane-type extracellular matrix membrane prepared by removing chondrocytes from sterile pig cartilage tissue and obtaining extracellular matrix components secreted by chondrocytes. The animal cartilage-derived extracellular matrix powder obtained by pulverizing sterile pig knee cartilage tissue in powder form and decellularized with enzymes such as hypotonic lysis buffer and DNase I and washed with distilled water or PBS (Korea Patent Publication No. 10-1056069) After treatment with acidic aqueous solution added with protease, it is neutralized and modified to prepare a membrane-like support.

본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막을 이용한 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재의 대조군으로 사용되는 양막은 주식회사 바이오랜드(충청남도 천안, 대한민국 소재)에서 판매하는 제품을 사용한다.The amnion used as a control for the treatment of neovascular disease using the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane and corneal or conjunctival implant of the present invention uses a product sold by Bioland Co., Ltd. (Cheonan, Chungcheongnam-do, Korea).

또한, 후술하는 실시예에서 사용되는 CD-ECM과 양막의 분말은 이들 각각의 필름을 -70℃에서 동결 건조시킨 후 극저온 샘플 분쇄기(cryogenic sample crusher)(JFC-300, JAI, Japan)를 사용하여 준비하고, 사용 전 27℃에서 24시간 동안 이온가스로 멸균시킨다.
In addition, the powder of the CD-ECM and the amniotic membrane used in the examples to be described later were freeze-dried at each of these films at -70 ° C and then using a cryogenic sample crusher (JFC-300, JAI, Japan). Prepare and sterilize with ionic gas at 27 ° C. for 24 hours before use.

< < 실시예Example 2 > 세포 배양 2> cell culture

실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM) 및 대조군인 양막에 각각 부착되어 후술하는 시험관내 시험 및 생체내 시험에서 사용되는 혈관내피세포와 연골세포를 다음과 같이 사전에 배양하여 준비하였다.The vascular endothelial cells and chondrocytes attached to the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) of the present invention prepared in Example 1 and the control amnion, respectively, used in the in vitro and in vivo tests described below are as follows. It was prepared by incubation beforehand.

우선, 혈관내피세포인 HUVEC는 내피세포 성장인자들(Promega, Wisconsin, USA), 10㎍/ml bFGF 및 2% FBS 등이 보충된 내피세포 배양액에서 배양한 후 배양 플레이트에 플레이트 당 1×106 개 세포를 파종하였고 5% CO2 인큐베이터 내에서 37℃에서 배양하였다. 혈관내피세포(HUVEC) 파종 후 2일이 경과한 후, 미부착 세포들은 제거하였고 플레이트에 부착된 세포들을 추가로 배양하였다. 파종 후 14일째에 부착된 혈관내피세포(HUVEC)를 트립신 처리로 떼어내었고 7분간 180g에서 원심분리를 하였다. 원심분리 후 얻은 세포 펠릿을 세포 배양액에 재현탁하였고 세포 증식을 위해 플레이트 당 1×106 개 세포를 다시 파종하여 70-80% 밀집도까지 배양하였다.First, HUVEC, a vascular endothelial cell, was cultured in an endothelial cell culture supplemented with endothelial growth factors (Promega, Wisconsin, USA), 10 μg / ml bFGF, and 2% FBS, and then plated on a culture plate at 1 × 10 6. Dog cells were seeded and incubated at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator. Two days after seeding of vascular endothelial cells (HUVEC), unattached cells were removed and the cells attached to the plate were further cultured. At 14 days after sowing, vascular endothelial cells (HUVECs) were removed by trypsin treatment and centrifuged at 180 g for 7 minutes. Cell pellets obtained after centrifugation were resuspended in cell culture and 1 × 10 6 cells per plate were seeded again for cell proliferation and cultured to 70-80% density.

다음으로, 2주령된 암컷 뉴질랜드 백색 가토(New Zealand white rabbit)의 무릎 연골에서 연골 조각을 채취한 후 이를 DMEM 내의 1mg/ml 콜라게나아제(Worthington, NJ, USA)로 처리하여 연골세포를 분리하였다. 콜라게나아제 처리후 수득한 연골세포 현탁액을 나이론 메쉬 세포여과기(nylon mesh cell strainer)(BD, MA, USA)로 연골세포만을 거르고, 원심분리(1700rpm, 10분)하여 연골세포만을 분리하였다. 분리된 연골세포 펠릿을 10% FBS와 1% 항생-항진균제(antibiotic-antimycotic)가 첨가된 DMEM에서 재현탁하고 배양 플레이트에 플레이트 당 1.5×106 개 파종한 후 5% CO2 인큐베이터 내에서 37℃에서 배양하였다. 그리고 배양배지는 3일마다 교환해 주었다.
Next, cartilage pieces were taken from the knee cartilage of two-week-old female New Zealand white rabbits, and then treated with 1 mg / ml collagenase (Worthington, NJ, USA) in DMEM to separate chondrocytes. . The chondrocyte suspension obtained after collagenase treatment was filtered only with chondrocytes by a nylon mesh cell strainer (BD, MA, USA), and centrifuged (1700 rpm, 10 min) to separate only chondrocytes. The isolated chondrocyte pellets were resuspended in DMEM with 10% FBS and 1% antibiotic-antimycotic, seeded 1.5 × 10 6 per plate in the culture plate, and then 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator. Incubated at. The culture medium was changed every three days.

< < 실시예Example 3 > 연골세포와 혈관내피세포( 3> chondrocytes and vascular endothelial cells ( HUVECHUVEC )에 대한 세포 부착 Cell adhesion for) 어세이Assay

본 실시예에서는 실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM)과 대조군인 양막의 소재 차이에 따른 연골세포(chondrocyte)와 혈관내피세포(HUVEC)의 부착율 차이를 다음과 같이 확인하였다.In this embodiment, the adhesion rate of chondrocytes and vascular endothelial cells (HUVEC) according to the difference between the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) of the present invention prepared in Example 1 and the control amnion It was confirmed as follows.

우선, 직경 5mm의 CD-ECM과 양막을 각각 별개의 24웰 디쉬(24 well dish)에 부착시키고 건조한 후, 이온가스 멸균을 실시하였다. 그리고 CD-ECM과 양막이 각각 코팅된 디쉬에 1×103 개의 연골세포와 혈관내피세포를 별도로 이식하고 세포의 형광염색을 위해 40㎕ 칼세인(Calcein) AM(2㎍/1㎖)(Invitrogen, Wisconsin, USA)을 첨가한 후, 24시간 동안 5% CO2 인큐베이터 내에서 37℃에서 배양하였다. 이때 연골세포의 배양에는 DMEM과 10% FBS가 첨가된 배지를 사용하였고, 혈관내피세포의 배양에는 내피세포 생장 배지(endothelial cell growth media), 10㎍/ml bFGF 및 2% FBS가 첨가된 배지를 사용하였다. 한편, 대조군으로는 상기 필름들이 부착되지 않은 통상의 세포 배양 플레이트(cell culture plate)를 사용하여 전술한 바와 같은 동일한 조건으로 연골세포와 혈관내피세포의 이식과 배양을 수행하였다.First, 5 mm diameter CD-ECM and amnion were attached to a separate 24-well dish and dried, followed by ion gas sterilization. In addition, 1 × 10 3 chondrocytes and vascular endothelial cells were transplanted separately into a dish coated with CD-ECM and amnion, and 40 μl Calcein AM (2 μg / 1 mL) (Invitrogen) was used for fluorescence staining of cells. , Wisconsin, USA) were added and then incubated at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator for 24 hours. At this time, a medium containing DMEM and 10% FBS was used for culturing chondrocytes, and an endothelial cell growth medium, 10 µg / ml bFGF and 2% FBS were used for culturing vascular endothelial cells. Used. On the other hand, as a control, the transplantation and culture of chondrocytes and vascular endothelial cells were performed under the same conditions as described above using a conventional cell culture plate without the films attached thereto.

24시간이 경과한 후, 배양액을 제거하여 부착되지 않은 세포수를 확인하였고, 이에 기초하여 부착율을 계산하여 정량하였다. 또한, 부착된 세포에 대해서는 형광염색을 통하여 염색된 형광 강도를 마이크로 플레이트 리더를 이용하여 측정함으로써 부착된 세포의 양을 정량하였다. 정량 결과 데이터 분석은 그래프패드 소프트웨어(GraphPad software)를 이용하여 스튜던트 t 테스트(student t-test)에 의해 수행되었고 각 실험은 5회 반복되어 평균값과 표준편차로서 표시되었다(통계학적 유의성: * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001).After 24 hours, the culture medium was removed to check the number of unattached cells, and based on this, the adhesion rate was calculated and quantified. In addition, the amount of attached cells was quantified by measuring the intensity of fluorescence stained by fluorescence staining using a microplate reader. Quantitative Results Data analysis was performed by Student t-test using GraphPad software and each experiment was repeated five times and expressed as mean value and standard deviation (statistical significance: * p < 0.05, ** p <0.01, *** p <0.001).

그 결과, 도 1의 (a)에 도시된 바와 같이, 연골세포를 이식한 CD-ECM 실험군과 양막 실험군을 비교하였을 때, 연골세포의 부착율에 있어서 CD-ECM 실험군에서 상대적으로 연골세포 부착율(%)이 높은 것을 확인할 수 있었다. 반면에, 혈관내피세포를 이식한 CD-ECM 실험군과 양막 실험군을 비교하였을 때에는, 혈관내피세포의 부착율에 있어서 양막 실험군에서 상대적으로 혈관내피세포 부착율(%)이 높은 것을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in (a) of FIG. 1, when the CD-ECM test group and the amnion test group in which chondrocytes were transplanted were compared, the chondrocyte adhesion rate was relatively higher in the CD-ECM test group in the rate of chondrocyte adhesion. It was confirmed that (%) was high. On the other hand, when comparing the CD-ECM experimental group and the amniotic membrane experimental group implanted with vascular endothelial cells, it was confirmed that the rate of vascular endothelial cell adhesion (%) was relatively high in the amnion experimental group.

이러한 결과는 도 1의 (b)에 도시된 바와 같은 형광강도 측정결과와도 일치하였는데, 이러한 결과들로부터 부착세포수와 형광강도 측정에서 CD-ECM 실험군과 양막 실험군 간에 유의적 차이가 있음을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명의 CD-ECM 소재를 이용한 경우에는 연골세포의 부착율은 높지만 신생혈관생성과 관련된 혈관내피세포에 대해서는 부착을 유의적으로 억제하는 것을 알 수 있었고, 반면에 종래의 양막 소재를 이용한 경우에는 CD-ECM 소재에 비해 신생혈관생성과 관련된 혈관내피세포 부착율이 높고 혈관내피세포에 대한 부착을 억제하지 않는다는 것을 알 수 있었다.
These results were consistent with the fluorescence intensity measurement results as shown in FIG. 1 (b). From these results, it was confirmed that there was a significant difference between the CD-ECM test group and the amnion test group in the measurement of adherent cell number and fluorescence intensity. Could. In other words, in the case of using the CD-ECM material of the present invention, although the adhesion rate of chondrocytes is high, the adhesion of vascular endothelial cells related to angiogenesis was found to be significantly inhibited, whereas the conventional amniotic membrane material was used. In the case of CD-ECM material, the vascular endothelial cell adhesion rate related to angiogenesis was higher and did not inhibit adhesion to vascular endothelial cells.

< < 실시예Example 4 > 연골세포와 혈관내피세포( 4> Chondrocytes and vascular endothelial cells ( HUVECHUVEC )에 대한 세포 증식 Cell proliferation 어세이Assay

본 실시예에서는 실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM)과 대조군인 양막의 소재 차이에 따른 연골세포(chondrocyte)와 혈관내피세포(HUVEC)의 증식율 차이를 다음과 같이 확인하였다.In this embodiment, the proliferation rate difference between chondrocytes and vascular endothelial cells (HUVEC) according to the difference between the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) of the present invention prepared in Example 1 and the control amniotic membrane is as follows. It was confirmed as follows.

우선, 직경 5mm의 CD-ECM과 양막을 각각 별개의 24웰 디쉬(24 well dish)에 부착시키고 건조한 후, 이온가스 멸균을 실시하였다. 그리고 CD-ECM과 양막이 각각 코팅된 디쉬에 1×103 개의 연골세포와 혈관내피세포를 별도로 이식하고 총 7일 동안 5% CO2 인큐베이터 내에서 37℃에서 배양하였다. 이때 연골세포의 배양에는 DMEM과 10% FBS가 첨가된 배지를 사용하였고, 혈관내피세포의 배양에는 내피세포 생장배지(endothelial cell growth media), 10㎍/ml bFGF 및 2% FBS가 첨가된 배지를 사용하였다. 3일마다 신선한 배지로 교체해 주었으며 배양 후 1일째, 4일째 및 7일째에 MTT 어세이를 수행하여 CD-ECM과 양막이 각각 코팅된 디쉬에서의 각 세포의 증식율을 확인하였다(마이크로 플레이트 리더를 이용하여 460nm에서 측정된 광학밀도값 비교 계산). 한편, 대조군으로는 상기 필름들이 부착되지 않은 통상의 세포배양 플레이트(cell culture plate)를 사용하여 전술한 바와 같은 동일한 조건으로 연골세포와 혈관내피세포의 이식과 배양을 수행하였다.First, 5 mm diameter CD-ECM and amnion were attached to a separate 24-well dish and dried, followed by ion gas sterilization. In addition, 1 × 10 3 chondrocytes and vascular endothelial cells were separately transplanted into a plate coated with CD-ECM and amnion, respectively, and cultured at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator for a total of 7 days. At this time, DMEM and 10% FBS medium were used for culturing chondrocytes, and endothelial cell growth media, 10 ㎍ / ml bFGF and 2% FBS were used for vascular endothelial cell culture. Used. Fresh medium was replaced every 3 days, and MTT assay was performed on the 1st, 4th and 7th days after incubation to confirm the proliferation rate of each cell in the dish coated with CD-ECM and amnion, respectively (using a microplate reader). Comparison of optical density values measured at 460 nm). On the other hand, the control and transplantation and culture of chondrocytes and vascular endothelial cells under the same conditions as described above using a conventional cell culture plate (cell culture plate) is not attached.

그 결과, 도 2에 도시된 바와 같이, 연골세포를 이식한 CD-ECM 실험군과 양막 실험군을 비교하였을 때, 배양 후 4일째 및 7일째 연골세포의 증식율에 있어서 CD-ECM 실험군에서 상대적으로 연골세포 증식율(%)이 높은 것을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in Figure 2, when comparing the CD-ECM experimental group and the amniotic membrane experimental group transplanted with chondrocytes, cartilage cells in the CD-ECM experimental group relative to the proliferation rate of chondrocytes 4 and 7 days after culture It was confirmed that the growth rate (%) was high.

반면에, 혈관내피세포를 이식한 CD-ECM 실험군과 양막 실험군을 비교하였을 때에는, 배양 후 4일째 및 7일째 혈관내피세포의 증식율에 있어서 양막 실험군에서 상대적으로 혈관내피세포 증식율(%)이 높은 것을 확인할 수 있었다.On the other hand, when comparing the CD-ECM experimental group with the vascular endothelial cell transplantation and the amnion experimental group, the percentage of vascular endothelial cell proliferation (%) was higher in the amnion experimental group in the proliferation rate of the vascular endothelial cells on the 4th and 7th day after the culture. I could confirm it.

이러한 결과들로부터 배양 후 4일째 및 7일째 연골세포 증식율과 혈관내피세포의 증식율에 있어서 CD-ECM 실험군과 양막 실험군 간에 유의적 차이가 있음을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명의 CD-ECM 소재를 이용한 경우에는 연골세포의 증식율은 높지만 신생혈관생성과 관련된 혈관내피세포 증식을 유의적으로 억제하는 것을 알 수 있었고, 반면에 종래의 양막 소재를 이용한 경우에는 CD-ECM 소재에 비해 신생혈관생성과 관련된 혈관내피세포 증식율이 높고 혈관내피세포 증식을 억제하지 않는다는 것을 알 수 있었다.
From these results, it was confirmed that there was a significant difference between the CD-ECM test group and the amniotic membrane test group in the chondrocyte proliferation rate and the vascular endothelial cell proliferation rate on the 4th and 7th day after the culture. In other words, the use of the CD-ECM material of the present invention was found to significantly inhibit vascular endothelial cell proliferation associated with angiogenesis, although the proliferation rate of chondrocytes was high. Compared to the ECM material, the vascular endothelial cell proliferation associated with angiogenesis was higher and did not inhibit vascular endothelial cell proliferation.

< < 실시예Example 5 > 혈관 생성  5> create blood vessel 어세이Assay ( ( TubeTube formationformation assayassay ))

본 실시예에서는 실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM) 소재가 혈관내피세포의 혈관생성을 억제할 수 있는지 여부를 다음과 같이 평가하였다.In this example, it was evaluated whether the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) material of the present invention prepared in Example 1 can inhibit angiogenesis of vascular endothelial cells as follows.

100㎕ 젤트렉스(Geltrex)(기저막 base membrane)(Gibco BRL, Cat.12760-021)를 24웰 디쉬에 코팅하고 37℃에서 30분간 인큐베이션하여 각 웰에서 젤트렉스가 중합되도록 하였다. 그런 다음, 실시예 1에서 준비한 CD-ECM 분말 및 양막 분말을 젤트렉스가 중합되어 코팅된 각각의 웰에 넣어준 후, 1.9×104 개의 혈관내피세포를 이식하여 24시간 동안 배양하였다. 또한, 배양 후 혈관형성 유무를 확인하기 위한 염색을 위해 칼세인(Calcein) AM(2㎍/1㎖)(Invitrogen, Wisconsin, USA)을 첨가하여 염색을 시행하였다. 이때 혈관내피세포의 배양에는 내피세포 생장 배지(endothelial cell growth media), 100 ng/ml bFGF 및 10% FBS가 첨가된 배지를 사용하였다. 한편, 대조군은 CD-ECM 분말 및 양막 분말이 웰에 첨가되지 않고 젤트렉스만 코팅된 24웰 디쉬를 사용하여 전술한 바와 같은 동일한 조건으로 혈관내피세포의 이식과 배양을 수행하였다.100 μl Geltrex (base membrane base membrane) (Gibco BRL, Cat. 12760-021) was coated in a 24-well dish and incubated at 37 ° C. for 30 minutes to allow Geltrex to polymerize in each well. Then, the CD-ECM powder and amnion powder prepared in Example 1 were placed in each well coated with Geltrex polymerized, and then 1.9 × 10 4 vascular endothelial cells were transplanted and incubated for 24 hours. In addition, staining was performed by adding calcein (Calcein) AM (2 μg / 1 mL) (Invitrogen, Wisconsin, USA) to stain for angiogenesis after culture. The endothelial cell growth media (endothelial cell growth media), 100 ng / ml bFGF and 10% FBS was added to the culture of vascular endothelial cells. On the other hand, the control group was transplanted and cultured vascular endothelial cells under the same conditions as described above using a 24-well dish coated with only CD-ECM powder and amnion powder without geltrex coating.

염색 후 각 실험군에 대해 배양 후 24시간 경과 시점에 관찰이 수행되었는데, 디지털 카메라를 이용하여 촬상된 각 웰당 10개의 시야(field)에서 혈관 개수를 계수하였고 이미지 J 프로그램(Image J program)을 이용하여 혈관의 길이 및 면적을 측정 계산하였다. 시야 당 혈관 개수 및 혈관 길이에 대한 정량 결과 데이터분석은 그래프패드 소프트웨어(GraphPad software)를 이용하여 스튜던트 t 테스트(student t-test)에 의해 수행되었고 각 실험은 5회 반복되어 평균값과 표준편차로서 표시되었다(통계학적 유의성: * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001).Observation was performed 24 hours after incubation for each experimental group after staining. The number of blood vessels was counted in 10 fields per well photographed using a digital camera, and image J program was used. The length and area of the vessels were measured and calculated. Quantitative results data analysis of vessel number and vessel length per field of view was performed by Student t-test using GraphPad software. Each experiment was repeated five times and expressed as mean value and standard deviation. (Statistical significance: * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001).

그 결과, 도 3에 도시된 바와 같이, CD-ECM 분말이 섞인 실험군에서 혈관 생성이 억제되어 있는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 도 4에 도시된 바와 같이, 시야(field) 당 형성된 혈관의 개수와 길이를 측정하여 정량하였을 때, CD-ECM 분말이 섞인 실험군에서 형성된 혈관 개수가 양막 분말이 섞인 실험군에서 형성된 혈관개수 보다 적은 것이 확인되었으며(도 4의 (a) 참조), 형성된 혈관의 길이 또한 CD-ECM 분말이 섞인 실험군에서 짧게 형성되어 있음을 확인할 수 있었다(도 4의 (b) 참조).As a result, as shown in Figure 3, it was confirmed that the formation of blood vessels in the experimental group mixed with the CD-ECM powder. In addition, as shown in FIG. 4, when the number and length of blood vessels formed per field were measured and quantified, the number of blood vessels formed in the experimental group mixed with the CD-ECM powder was greater than the number of blood vessels formed in the experimental group mixed with the amniotic membrane powder. It was confirmed that few (see Fig. 4 (a)), the length of the formed blood vessels also could be confirmed that the short form in the experimental group mixed with the CD-ECM powder (see Fig. 4 (b)).

따라서, 본 발명의 CD-ECM 분말은 혈관내피세포의 혈관 생성을 강력하게 저해하는 것을 알 수 있었고, 반면에 종래의 양막 분말은 혈관내피세포의 혈관 생성을 유의적으로 방해하지 않는다는 것을 알 수 있었다.Therefore, it was found that the CD-ECM powder of the present invention strongly inhibited the vascular endothelial cell production, whereas the conventional amnion powder did not significantly interfere with the vascular endothelial cell production. .

이상과 같은 실시예 3 내지 실시예 5의 시험관내 실험을 통해 본 발명의 CDECM 소재는 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하고 혈관내피세포의 혈관생성을 저해함으로써 혈관내피세포의 혈관 침투를 억제할 수 있고 궁극적으로 신생혈관생성을 억제할 수 있음을 알 수 있다.
Through the in vitro experiments of Examples 3 to 5 as described above, the CDECM material of the present invention can suppress vascular endothelial cell adhesion and proliferation and inhibit vascular endothelial cell vascular infiltration by inhibiting angiogenesis of vascular endothelial cells. And ultimately inhibit angiogenesis.

< < 실시예Example 6 >  6> 매트리겔Matrigel 혈관 침투의 육안 관찰 Visual observation of vascular penetration

본 실시예에서는 실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM) 소재가 혈관침투를 억제할 수 있는지 여부를 매트리겔(matrigel)(BDBioscience, Cat. 354234 and 356234) 침투 어세이를 수행한 후 육안으로 평가하였다.In this embodiment, whether or not the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) material of the present invention prepared in Example 1 can inhibit vascular invasion of the matrigel (BDBioscience, Cat. 354234 and 356234) penetration The assay was performed and evaluated visually.

우선, 매트리겔에 실시예 1에서 준비한 CD-ECM 분말 또는 양막 분말을 섞은 후 누드마우스 등쪽 피하에 주사하였고, 대조군은 매트리겔만을 누드마우스 등쪽 피하에 주사하였다. "매트리겔", "매트리겔CD-ECM 분말" 및 "매트리겔+양막 분말"을 각각 10마리의 누드마우스 척추 양쪽을 따라 주사하여 길이방향으로 이식되도록 한 후 이식 후 1주일이 경과한 시점에서 척추로부터 샘플을 수거하였고, 육안관찰을 통하여 샘플의 형상, 크기 및 혈관침투의 유무를 확인하였다.First, the CD-ECM powder or amnion powder prepared in Example 1 was mixed with Matrigel, and then injected subcutaneously under the nude mouse, and the control group was injected with Matrigel subcutaneously under the nude mouse. "Matrigel", "Matrigel CD-ECM Powder" and "Matrigel + Amniotic Powder" were injected along each of 10 nude mouse vertebrae each side to be implanted in the longitudinal direction and at 1 week after transplantation Samples were collected from the spine, and visual observation was performed to confirm the shape, size, and vascular invasion of the sample.

그 결과, 도 5에 도시된 CCD 카메라로 촬영한 3차원 이미지에서 확인되는 바와 같이, 매트리겔 단독 사용의 대조군과 양막 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 혈관침투가 증가되어 있음을 관찰할 수 있었지만, CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 혈관 침투가 억제되는 것을 확인할 수 있었다.As a result, as can be seen from the three-dimensional image taken by the CCD camera shown in Fig. 5, it was observed that the vascular infiltration was increased in the Matrigel experimental group in which the control group of Matrigel alone and the amnion powder were mixed. In the Matrigel experimental group mixed with the ECM powder it was confirmed that the blood vessel penetration is suppressed.

따라서, 본 발명의 CD-ECM 소재는 종래의 양막 소재에 비해 혈관침투도 효과적으로 저해하는 것을 알 수 있었다.
Therefore, it can be seen that the CD-ECM material of the present invention effectively inhibits blood vessel penetration as compared with the conventional amniotic membrane material.

< < 실시예Example 7 >  7> 매트리겔Matrigel 혈관 침투의 면역조직화학적 관찰 및 분석 Immunohistochemical Observation and Analysis of Vascular Penetration

본 실시예에서는 실시예 1에서 준비한 본 발명의 연골세포 유래 세포외 기질막(CD-ECM) 소재가 혈관 형성 및 침투를 억제할 수 있는지 여부를 매트리겔(matrigel) 침투 어세이를 수행한 후 면역조직화학적으로 분석 및 평가하였다.In this embodiment, the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane (CD-ECM) material of the present invention prepared in Example 1 was able to inhibit the formation and penetration of blood vessels after performing a matrigel (matrigel) penetration assay. Histochemical analysis and evaluation.

우선, 매트리겔에 실시예 1에서 준비한 CD-ECM 분말 또는 양막 분말을 섞은 후 누드마우스 등쪽 피하에 주사하였고, 대조군은 매트리겔만을 누드마우스 등쪽 피하에 주사하였다. "매트리겔", "매트리겔+CD-ECM 분말" 및 "매트리겔+양막 분말"을 각각 10마리의 누드마우스 척추 양쪽을 따라 주사하여 길이방향으로 이식되도록 한 후 이식 후 1주일이 경과한 시점에서 척추로부터 샘플을 수거하였다.First, the CD-ECM powder or amnion powder prepared in Example 1 was mixed with Matrigel, and then injected subcutaneously under the nude mouse, and the control group was injected with Matrigel subcutaneously under the nude mouse. "Matrigel", "Matrigel + CD-ECM Powder" and "Matrigel + Amniotic Powder" were injected along each side of 10 nude mouse vertebrae to be transplanted in the longitudinal direction, and 1 week after transplantation Samples were collected from the spine at.

수거된 샘플을 4% 포르말린으로 24시간 고정하고 탈수시킨 후 파라핀 포매(包埋) 후 4μm 두께의 절편을 만들었고 혈관의 분포와 형태를 보기 위해 H&E 염색(헤마톡실린/에오신 염색)을 당업계에 널리 알려진 통상의 방법에 따라 수행하였다. 또한, 각 샘플 내에 신생혈관이 생성된 것을 나타내는 α-SMA(alpha smooth muscle actin)과 CD31(혈관내피세포의 마커)의 발현을 확인하기 위해 각각의 수거된 샘플에 대해 당업계에 널리 알려진 통상의 방법에 따라 면역화학적 염색을 수행하였다.The collected samples were fixed with 4% formalin for 24 hours, dehydrated, paraffin embedded, and 4 μm thick sections were made. H & E staining (hematoxylin / eosin staining) was performed in the art to see the distribution and shape of blood vessels. It was carried out according to the well-known conventional method. In addition, conventional well known in the art for each collected sample to confirm the expression of alpha smooth muscle actin (α-SMA) and CD31 (marker of vascular endothelial cells) indicating neovascularization within each sample. Immunochemical staining was performed according to the method.

그리고, 각각의 샘플에 대한 화학적 염색(H&E)과 면역화학적 염색(a-SMA 및 CD31에 대한 염색)을 통하여 혈관 형성의 유무를 현미경(Nikon E600, Japan)으로 확인하였고(도 6 참조), 염색된 현미경 사진 이미지에서 면적당 혈관의 개수와 혈관의 지름을 IMAGE J 프로그램(Image J program) (Wayne Rasband, National Institutes of Health, USA)을 사용하여 측정하고 정량화하였다(도 7 참조). 그 결과는 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같다. 도 6은 각 샘플 조직 절편에 대해 화학적 염색(H&E)과 면역화학적 염색(a-SMA 및 CD31에 대한 염색)을 한 후 400배 배율로 현미경(Nikon E600, Japan)으로 촬영한 사진이다. 혈관형성 유무를 화학적 염색(H&E)을 통하여 확인한 결과, 매트리겔 단독 사용의 대조군과 양막 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 혈관이 침투해 있음을 관찰할 수 있었지만, CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 혈관형성 및 혈관 침투가 억제되어 있는 것을 확인할 수 있었다.In addition, the presence or absence of angiogenesis was confirmed by microscope (Nikon E600, Japan) through chemical staining (H & E) and immunochemical staining (staining for a-SMA and CD31) for each sample (see FIG. 6). The number of blood vessels per area and the diameter of the blood vessels in the micrograph image was measured and quantified using an IMAGE J program (Wayne Rasband, National Institutes of Health, USA) (see FIG. 7). The result is as shown in FIGS. 6 and 7. 6 is a photograph taken with a microscope (Nikon E600, Japan) at 400 times magnification after chemical staining (H & E) and immunochemical staining (staining for a-SMA and CD31) for each sample tissue section. As a result of confirming the presence of angiogenesis through chemical staining (H & E), it was observed that blood vessels infiltrated in the matrigel experimental group mixed with the control group of the matrigel alone and amnion powder, but in the matrigel experimental group mixed with the CD-ECM powder It was confirmed that angiogenesis and vascular infiltration were suppressed.

또한, 각 실험군에서 혈관형성 유무를 a-SMA 및 CD31에 대한 면역화학적 염색을 통하여 확인한 결과, 매트리겔 단독 사용의 대조군과 양막 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 a-SMA 및 CD31이 발현되어 면역화학적 염색이 된 것을 확인할 수 있었지만, CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 a-SMA 및 CD31이 발현되지 않아 염색이 되지 않았으며 혈관구조를 관찰할 수 없었다.In addition, the presence or absence of angiogenesis in each experimental group was confirmed by immunochemical staining for a-SMA and CD31. As a result, in the matrigel experimental group in which the control group using the matrigel alone and the amnion powder were expressed, the a-SMA and CD31 were expressed and immunochemically stained. Although it could be confirmed, in the Matrigel experimental group mixed with the CD-ECM powder, a-SMA and CD31 were not expressed because they were not stained and vascular structures could not be observed.

그리고, 도 7에 도시된 바와 같이, 염색된 조직의 슬라이드를 통해 면적당 형성된 혈관의 개수(number of capillary structure/mm2)와 지름(diameter of capillary structure μm)을 측정하여 정량화하였을 때, CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 측정된 혈관이 없었다. 반면에, 양막 분말이 섞인 매트리겔 실험군의 경우에는 CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군 뿐만아니라 매트리겔 단독 사용의 실험군과 비교하였을 때에도 형성된 혈관의 길이가 길며, 혈관의 개수 또한 많은 것이 관찰되었다.As shown in FIG. 7, CD-ECM powder was measured and quantified by measuring the number of capillary structure (mm2) and diameter (diameter of capillary structure μm) formed per area through a slide of stained tissue. There was no blood vessel measured in this mixed Matrigel experimental group. On the other hand, in the matrigel experimental group mixed with the amniotic membrane powder, the length of the formed blood vessels was longer and the number of blood vessels was also observed when compared with the materigel experimental group in which the CD-ECM powder was mixed as well as the experimental group using the matrigel alone.

따라서, 본 발명의 CD-ECM 소재는 종래의 양막 소재에 비해 혈관형성 및 혈관침투를 효과적으로 억제하는 것을 알 수 있었다.
Therefore, it can be seen that the CD-ECM material of the present invention effectively inhibits angiogenesis and vascular penetration as compared to the conventional amniotic membrane material.

< < 실시예Example 8 >  8> 신생혈관생성인자Neovascularization factor 및 신생혈관생성 억제인자에 대한 면역조직화학적 관찰 및 분석 And Histochemical Observation and Analysis of Antiangiogenic Inhibitors.

본 실시예에서는 실시예 7과 동일 또는 유사한 방법으로 실험을 수행하여 각 샘플을 수거한 후 각 실험군에서 신생혈관생성인자(angiogenic factor)와 신생혈관 생성 억제인자(anti-angiogenic factor)의 발현 여부를 확인하기 위한 목적으로 면역화학적 분석 및 평가를 수행하였다.In this example, the experiments were carried out in the same or similar manner as in Example 7, and each sample was collected to determine whether the angiogenic factor and the anti-angiogenic factor were expressed in each experimental group. Immunochemical analysis and evaluation were performed for the purpose of identification.

본 실시예에서는 실시예 7과 동일 또는 유사한 방식으로 신생혈관생성인자(VEGF, HIF-1a)와 신생혈관생성 억제인자(Endostatin)의 발현을 확인하기 위해 각각의 수거된 샘플에 대해 당업계에 널리 알려진 통상의 방법에 따라 면역화학적 염색을 수행하였다. 그리고, 각각의 샘플에 대한 면역화학적 염색(VEGF, HIF-1a 및 Endostatin에 대한 염색)을 통하여 혈관 형성의 유무를 현미경(Nikon E600, Japan)으로 확인하였다(도 8 참조).In this example, it is widely used in the art for each collected sample to confirm the expression of angiogenesis factors (VEGF, HIF-1a) and angiogenesis inhibitors (Endostatin) in the same or similar manner as in Example 7. Immunochemical staining was performed according to known conventional methods. Then, the presence or absence of angiogenesis was confirmed by microscope (Nikon E600, Japan) through immunochemical staining (staining for VEGF, HIF-1a and Endostatin) for each sample (see FIG. 8).

도 8은 각 샘플 조직 절편에 대해 면역화학적 염색(VEGF, HIF-1a 및 Endostatin에 대한 염색)을 한 후 400배 배율로 현미경(Nikon E600, Japan)으로 촬영한 사진이다. 각 실험군에서 혈관형성 유무를 신생혈관생성인자인 VEGF 및 HIF-1a에 대한 면역화학적 염색을 통하여 확인한 결과, 매트리겔 단독 사용의 대조군과 양막 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 VEGF 및 HIF-1a이 발현되어 면역화학적 염색이 된 것을 확인할 수 있었지만, CD-ECM 분말이 섞인 매트리겔 실험군에서는 VEGF 및 HIF-1a이 발현되지 않아 염색이 되지 않았으며 혈관구조를 관찰할 수 없었다.8 is a photograph taken with a microscope (Nikon E600, Japan) at 400 times magnification after immunochemical staining (staining for VEGF, HIF-1a and Endostatin) for each sample tissue section. In each experimental group, the presence of angiogenesis was confirmed by immunochemical staining for angiogenesis factors, VEGF and HIF-1a. As a result, VEGF and HIF-1a were expressed in the matrigel group mixed with the control group and the amniotic powder. It was confirmed that the immunochemical staining, but in the matrigel experimental group mixed with the CD-ECM powder was not expressed because VEGF and HIF-1a was not expressed and the vascular structure could not be observed.

한편, 각 실험군에서 신생혈관생성 억제인자의 발현 유무를 신생혈관생성 억제인자인 엔도스타틴(Endostatin)에 대한 면역화학적 염색을 통하여 확인한 결과, 혈관 형성 및 침투가 있는 영역에서 엔도스타틴이 발현되어 엔도스타틴에 대한 양성 염색을 확인할 수 있었다.On the other hand, it was confirmed by the immunochemical staining of the endothelial angiogenesis inhibitor endostatin in each experimental group through the results of immunochemical staining, the endostatin is expressed in the area of angiogenesis and infiltration, positive for endostatin Staining could be confirmed.

따라서, 본 발명의 CD-ECM 소재는 종래의 양막 소재에 비해 혈관형성 및 혈관침투를 효과적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었으며, 혈관이 형성된 조직에서 신생혈관생성 억제인자의 발현을 관찰할 수 있었다.Therefore, the CD-ECM material of the present invention was confirmed to effectively inhibit angiogenesis and vascular penetration compared to the conventional amniotic membrane material, it was possible to observe the expression of angiogenesis inhibitory factor in the blood vessel formed tissues.

결국, 전술한 바와 같은 실시예 3 내지 실시예 8의 실험을 통해 본 발명의 CD-ECM 소재는 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제할 수 있고 혈관내피세포 이동을 저해할 뿐만 아니라 혈관형성 및 혈관침투를 효과적으로 억제하여 궁극적으로 신생혈관생성을 억제할 수 있는 것을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명의 CD-ECM 소재는 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재로서 유용하게 활용될 수 있다.
As a result, through the experiments of Examples 3 to 8 as described above, the CD-ECM material of the present invention can inhibit vascular endothelial cell adhesion and proliferation, inhibit vascular endothelial cell migration, as well as angiogenesis and vascular infiltration. By effectively inhibiting the ultimate angiogenesis was confirmed that can be suppressed. Therefore, the CD-ECM material of the present invention can be usefully used as a composition for treating neovascular disease and as a corneal or conjunctival implant.

< < 실시예Example 9 > 각막 신생혈관생성 억제 동물실험 9> Animal experiment to inhibit corneal neovascularization

본 실시예에서는 본 발명의 CD-ECM 소재가 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재로서 활용될 수 있는지를 확인하기 위해 동물실험을 수행하였다. 즉, 8주령 뉴질랜드 백색 가토를 대상으로 하여 양안에 각막 신생혈관을 실험적으로 발생시킨 후, 한쪽 눈(좌안: 실험군)에는 CD-ECM을 이식하고 다른 쪽 눈(우안: 대조군)에는 아무 것도 이식하지 않고 본 발명의 CD-ECM의 각막 신생혈관화 억제효과를 비교하였다. 실험과정 및 실험결과를 설명하면 다음과 같다.
In this example, animal experiments were conducted to determine whether the CD-ECM material of the present invention can be used as a composition for treating neovascular disease and as a corneal or conjunctival implant. In other words, corneal neovascularization was experimentally generated in both eyes of 8-week-old New Zealand white rabbits, and then CD-ECM was implanted in one eye (left eye: experimental group) and none in the other eye (right eye: control). Without comparing the inhibitory effect of corneal neovascularization of CD-ECM of the present invention. The experimental process and the experimental results are described as follows.

A. 각막 신생혈관 발생 모델의 준비A. Preparation of Corneal Neovascularization Model

각막에 신생혈관의 발생을 일으키기 위하여 뉴질랜드 백색 가토의 각막 윤부에 7-0 머실크(mersilk)를 이용하여 중간 간질 레벨(mid stromal level)에 4 포인트 봉합(4 point suture)를 해 준다.
To induce neovascularization in the cornea, a 4 point suture is applied to the mid stromal level using 7-0 mersilk in the limbal portion of the New Zealand white rabbit.

B. B. CDCD -- ECMECM 및 양막 준비 And amnion preparation

CD-ECM은 실시예 1에서 준비한 것을 사용하였다. 그리고, 양막은 B형 간염, C형 간염, HIV, 매독 등의 혈청 검사상 음성인 산모의 제왕 절개 직후 태반으로부터 분리한 것을 사용하였다. 분리된 양막은 PBS(phosphphate buffered saline)를 이용하여 세척한 다음, 양막의 상피쪽이 반대로 향하도록 니트로셀룰로오스 페이퍼(Nitrocellulose paper) 위에 얇게 펼친 후 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)과 100% 글리세린을 1:1로 섞은 배지에 넣어 -70℃ 냉장고에 보관하였다.
CD-ECM was prepared from Example 1. The amniotic membrane was separated from the placenta immediately after the caesarean section of the mother, which was negative on serum tests such as hepatitis B, hepatitis C, HIV, syphilis and the like. The separated amniotic membranes were washed with PBS (phosphphate buffered saline), and then spread thinly on nitrocellulose paper so that the epithelial side of the amniotic membrane faced oppositely. 1 was added to the medium mixed with -70 ℃ stored in the refrigerator.

C. C. CDCD -- ECMECM 및 양막의 이식 And transplantation of the amniotic membrane

안구에 대한 신생혈관 생성 모델 제작 4일 후 뉴질랜드 백색 가토의 대퇴근에 졸레틸(zoletil) (15mg/mg)과 자일라진(xylazine) (5mg/mg) (atropine 2A /마리)을 근육주사하여 전신 마취를 한 후 뉴질랜드 백색 가토의 눈에 0.5% 프로파라카인 하이드록시클로라이드(proparacaine hydroxychloride)(Alcaine®, Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, Texas, USA)를 2회 점안하여 국소 마취하였다.Four days after the creation of the neovascularization model for the eye, general anesthesia was performed by intramuscular injection of zoletil (15 mg / mg) and xylazine (5 mg / mg) (atropine 2A / horse) into the femoral muscles of New Zealand white rabbits. The eyes of New Zealand white rabbits were topically anesthetized with 0.5% proparacaine hydroxychloride (Alcaine®, Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, Texas, USA) twice.

사용하는 CD-ECM 및 양막을 신생혈관 주위에 고정하기 위하여 10-0 나일론으로 봉합하였다. 1주일 동안 레보플록사신(levofloxacin)(Cravit®, Santen Pharmaceutical Company, Osaka, Japan) 안약을 하루 3회 점안하였다.
The CD-ECM and amnion used were sutured with 10-0 nylon to fix around the neovascularization. Levofloxacin (Cravit®, Santen Pharmaceutical Company, Osaka, Japan) eye drops were administered three times a day for one week.

D. 항 D. Clause 혈관화Vascularization (신생혈관 생성 억제) 효능의 평가(Angiogenesis Inhibition) Evaluation of Efficacy

최종적으로는 신생혈관 유도 4일째 봉합사 제거 후 CD-ECM을 시술하였으며, 7일 후에 마취한 상태에서 안구의 상태를 육안으로 관찰하여 혈관 형성 정도를 조사하였다. 도 9에 도시된 바와 같은 육안 관찰 결과에서 CD-ECM을 시술하지 않은 우안 대조군에 비해 CD-ECM을 시술한 좌안 실험군에서 혈관의 형성이 많이 억제되어 있음을 확인할 수 있었다.Finally, CD-ECM was performed after removal of the sutures on day 4 of neovascularization. After 7 days, the eyes were visually observed under anesthesia to examine the degree of angiogenesis. In the visual observation as shown in FIG. 9, it was confirmed that the formation of blood vessels was much suppressed in the left eye experimental group treated with CD-ECM compared to the right eye control group not treated with CD-ECM.

또한, 마취한 토끼를 CO2 챔버에서 희생시키고 안구를 적출하여 조직학적 분석을 수행하였다. 먼저, 수술부위의 혈관화 억제 정도를 보기 위해서 혈관내피세포의 마커(marker)인 CD31에 대해 면역화학적 염색을 당업계에 널리 알려진 통상의 방법에 따라 수행하여 혈관 수의 변화를 관찰하였다. 도 10에 도시된 바와 같이, 혈관내피세포의 마커인 CD31에 대한 면역화학적 염색을 수행한 후 안구조직 절편에 대해 분석한 결과, CD-ECM을 이식하지 않은 우안 대조군에 비해 CD-ECM을 이식한 좌안 실험군에서 혈관 형성 및 CD31 발현이 현저히 낮은 것을 확인할 수 있었다.In addition, anesthetized rabbits were sacrificed in a CO 2 chamber and oculars were removed for histological analysis. First, in order to see the degree of inhibition of vascularization of the surgical site, immunochemical staining of CD31, a marker of vascular endothelial cells, was performed according to a conventional method well known in the art to observe changes in the number of blood vessels. As shown in FIG. 10, after performing immunochemical staining for CD31, a marker of vascular endothelial cells, the eye tissue sections were analyzed. As a result, CD-ECM was transplanted compared to the right eye control group without CD-ECM. In the left eye experimental group, it was confirmed that blood vessel formation and CD31 expression were significantly low.

그리고, 신생혈관형성에 중요한 역할을 하는 VEGF 단백질의 발현량을 당업계에 널리 알려진 통상의 방법에 따라 웨스턴 블롯(Western blot)을 통해 분석하였다. 도 11에 도시된 바와 같이, 안구조직에서 단백질을 추출하여 웨스턴 블롯으로 VEGF 단백질의 발현량을 조사한 결과, CD-ECM을 이식하지 않은 우안 대조군에 비해 CD-ECM을 이식한 좌안 실험군에서 VEGF의 발현량이 현저히 낮은 것을 확인할 수 있었다.In addition, the expression level of VEGF protein, which plays an important role in angiogenesis, was analyzed by Western blot according to a conventional method well known in the art. As shown in FIG. 11, VEGF expression was detected in the left eye experimental group transplanted with CD-ECM compared to the right eye control group without CD-ECM transplantation as a result of extracting protein from eye tissue and examining the expression level of VEGF protein by Western blot. It was confirmed that the amount was remarkably low.

따라서, 본 발명의 CD-ECM 소재를 신생혈관질환을 치료하는 조성물 및 각막 또는 결막 이식재로서 이용하면, 각막의 신생혈관생성을 방지하여 각막의 궤양이나 병변 후 신생혈관생성으로 인하여 발생하는 각막 혼탁, 이로 인한 시력저하 및 실명의 합병증을 방지할 수 있다.
Therefore, when the CD-ECM material of the present invention is used as a composition for treating neovascular disease and a corneal or conjunctival implant, corneal haze caused by neovascularization after ulceration or lesion of the cornea by preventing corneal neovascularization, This can prevent vision loss and complications of blindness.

< < 실시예Example 10 >  10> 각막윤부에Limbal area 위치하는 각막상피줄기세포의 이식을 위한 매개체로서의 이용 가능성 Applicability as a Mediator for Transplantation of Located Corneal Epithelial Stem Cells

각막의 투명도는 눈의 적절한 기능에 있어 가장 기본이면서도 중요한 요소이다. 이러한 각막의 상피세포는 각막 윤부에 위치한 줄기세포에 의해 지속적으로 건강하게 유지되고 있으나, 열 또는 화학 손상, 스티븐스존슨증후군, 여러 차례의 수술, 감염성 질환 등의 질병에 의해 손상되면 치명적이고 회복 불가능한 시력소실을 유발하게 되며, 더욱이 콘택트렌즈의 장기착용 같은 정상적인 환자 군에서도 각막 윤부세포손상이 나타날 수 있기에 안구 표면 질환의 치료에 대한 필요성이 높은 현실이다.The transparency of the cornea is the most basic and important factor in the proper functioning of the eye. These epithelial cells of the cornea are constantly maintained healthy by stem cells located in the limbal area of the cornea, but are fatal and irreparable vision when damaged by diseases such as heat or chemical damage, Stevens Johnson syndrome, multiple surgeries, and infectious diseases. In addition, it is necessary to treat ocular surface diseases because corneal limbal cell damage may occur even in normal patient groups such as long-term wear of contact lenses.

본 실시예는 심각한 시력 소실을 야기하는 안구 표면 질환에서 각막상피줄기세포의 이식의 기본 재료로서 본 발명의 CD-ECM 소재의 이용 가능성을 알아보고자 하였다. 2.5kg 가량의 백색가토를 대상으로 각막의 윤부 상피 줄기세포를 채취하였으며, 이를 본 발명의 CD-ECM 소재 위에서 증식시켜 상피를 제거한 각막조직에 다시 이식하여 이식재료로서의 조직의 적합성 및 가능성을 알아보았다.This example was to investigate the possibility of using the CD-ECM material of the present invention as a basic material for transplantation of corneal epithelial stem cells in ocular surface disease causing severe visual loss. The limbal epithelial stem cells of the cornea were collected from about 2.5 kg of white rabbit, and the cells were grown on the CD-ECM material of the present invention and transplanted again into the corneal tissues from which the epithelium was removed. .

우선, 백색 가토에서 채취한 각막윤부조직을 12 조각으로 나누어 조직배양용기에 나누어 담고 디스파아제 버퍼(Dispase buffer)를 처리하여 상피 세포를 분리한 이후 계대배양하였다. 이후 배양된 상피세포를 지름 6mm 크기의 원형으로 재단된 CD-ECM 위에 이식하기 위해, 조직배양용기 바닥에 재단된 CD-ECM을 깔아놓고 배양된 세포를 분주한 후 배양하여 세포 시트를 만들었다.First, the corneal limbal tissue collected from the white rabbit was divided into 12 pieces, divided into tissue culture vessels, and treated with dispase buffer to separate epithelial cells and then passaged. Thereafter, in order to transplant the cultured epithelial cells onto a CD-ECM cut in a circular shape of 6 mm in diameter, the cut CD-ECM was laid on the bottom of the tissue culture vessel, and the cultured cells were dispensed and cultured to make a cell sheet.

도 12에 도시된 바와 같이, PKH26으로 미리 표지한 상피세포가 붉은 색으로 잘 확인되며 모여서 밀집된 상태를 이루고 있음을 확인할 수 있었으며(도 12의 A 참조), 단면조직에서도 붉은색으로 표시되는 상피세포가 한 두 층을 이루며 잘 생착되어 있음을 확인할 수 있었다(도 12의 B 참조).As shown in FIG. 12, it was confirmed that epithelial cells previously labeled with PKH26 were well identified in red and formed in a dense state (see A of FIG. 12). It can be confirmed that is well engrafted in one or two layers (see FIG. 12B).

그리고 나서, 백색 가토의 각막을 6mm의 같은 크기로 관상톱으로 절취(trephine)하여 각막 조직을 얻었다. 이후 20% 에탄올 및 찰과의 방법을 통해 상피세포를 모두 제거하였으며, 앞서 준비한 상피세포시트를 각막 조직의 상피부위에 이식하고 비흉선 Balb/C 마우스(athymic Balb/C mouse)의 등쪽 피하조직에 이식 후 3주간 배양한 뒤 이식 조직의 생착여부를 관찰하였다.The white rabbit cornea was then cut out with a tubular saw with the same size of 6 mm to obtain corneal tissue. Then, all epithelial cells were removed by the method of 20% ethanol and abrasion. The epithelial cell sheet prepared above was implanted into the epithelial region of the corneal tissue, and the dorsal subcutaneous tissue of the athymic Balb / C mouse was implanted. After transplantation for 3 weeks, the engraftment of the transplanted tissue was observed.

3주간의 피하조직에서 배양된 조직을 분석한 결과, 도 13에 도시된 바와 같이, 본 발명의 CD-ECM 상피세포시트를 부착하지 않은 대조군(A-B) 및 CD-ECM 만을 부착한 대조군(C-D)에 비해 CD-ECM 상피세포시트(E-F)를 부착한 경우 상피세포의 형성이 잘 되어 있고 아래 각막기질층에 단단한 결합을 하고 있는 것을 확인할 수 있었다.As a result of analyzing the tissue cultured in the subcutaneous tissue for 3 weeks, as shown in Figure 13, the control group (AB) without the CD-ECM epithelial cell sheet of the present invention and the control group (CD) attached only CD-ECM Compared to CD-ECM epithelial cell sheet (EF), epithelial cells were well formed and firmly bonded to the underlying corneal stroma.

또한, 면역 화학적 염색을 수행하여 분석한 결과, 도 14에 도시된 바와 같이, 본 발명의 CD-ECM 상피세포시트를 부착하지 않은 대조군(A-B) 및 CD-ECM 만을 부착한 대조군(C-D)에 비해 CD-ECM 상피세포시트(E-F)를 부착한 경우 상피세포에 특징적인 CK 3+ / MUC 5A- 인 표현형을 잘 나타내고 있음을 확인할 수 있었다.In addition, as a result of analysis by immunochemical staining, as shown in Figure 14, compared to the control group (CD) attached only the CD-ECM epithelial cell sheet of the present invention (AB) and the CD-ECM only (CD) When the CD-ECM epithelial cell sheet (EF) was attached, it was confirmed that the CK 3+ / MUC 5A- phenotype characteristic of epithelial cells was well represented.

그리고, 도 15의 전자현미경 사진에서도 상피세포가 하부 각막 기질층에 밀착 접합(tight junction)을 잘 형성하고 있음을 보여주었다.In addition, the electron micrograph of FIG. 15 showed that epithelial cells well formed a tight junction to the lower corneal stroma.

이상의 결과들에서 확인되는 바와 같이, 본 발명의 CD-ECM 소재는 각막맹(Corneal blindness)을 유발하는 난치성 안구표면질환의 치료에 있어 자가 또는 타인의 각막 윤부의 상피 줄기세포, 구강점막세포, 또는 비점막세포의 배양 및 세포시트의 이식술을 통한 치료에 이용될 수 있는 유용한 재료라고 할 수 있다.As can be seen from the above results, the CD-ECM material of the present invention is used in the treatment of intractable ocular surface diseases causing corneal blindness, epithelial stem cells, oral mucosa cells of the limbal limbus of another or others. It can be said to be a useful material that can be used for the treatment of non-mucosal cells and cell sheet transplantation.

이상 본 발명을 상기 실시예를 들어 설명하였으나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니다. 당업자라면 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고 수정, 변경을 할 수 있으며 이러한 수정과 변경 또한 본 발명에 속하는 것임을 알 수 있을 것이다.Although the present invention has been described with reference to the above embodiments, the present invention is not limited thereto. It will be understood by those skilled in the art that modifications and variations may be made without departing from the spirit and scope of the invention, and that such modifications and variations are also contemplated by the present invention.

Claims (13)

동물의 연골세포에서 분비되어 형성된 연골세포 유래 세포외 기질을 유효성분으로 포함하는 신생혈관질환 치료용 조성물.A composition for treatment of neovascular disease comprising chondrocyte-derived extracellular matrix formed by secretion from chondrocytes of an animal as an active ingredient. 제1항에 있어서,
상기 연골세포 유래 세포외 기질은 콜라겐 및 단백당(glycosaminoglycan)으로 이루어진 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.The method of claim 1,
The chondrocyte-derived extracellular matrix is composed of collagen and protein (glycosaminoglycan) for the treatment of neovascular disease, characterized in that consisting of. 제1항에 있어서,
상기 연골세포 유래 세포외 기질은 연골조직을 탈세포하고 단백질 분해효소로 처리 후 중화하여 수득한 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.The method of claim 1,
The chondrocyte-derived extracellular matrix is a composition for treating neovascular disease, characterized in that it is obtained by decellularizing chondrocytes and neutralizing after treatment with proteolytic enzymes. 제1항에 있어서,
상기 연골세포 유래 세포외 기질은 연골조직에서 분리된 연골세포를 단층배양하는 과정에서 연골세포가 분비하여 형성된 세포외 기질막을 탈세포하여 제작한 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물. The method of claim 1,
The chondrocyte-derived extracellular matrix is a composition for treatment of neovascular disease, characterized in that the extracellular matrix membrane formed by chondrocyte secretion in the process of monolayer culture of chondrocytes isolated from chondrocytes is decellularized. 제1항에 있어서,
상기 연골세포 유래 세포외 기질은 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.The method of claim 1,
The chondrocyte-derived extracellular matrix is a composition for treating neovascular disease, characterized in that it inhibits vascular endothelial cell adhesion and proliferation. 제1항에 있어서,
상기 연골세포 유래 세포외 기질은 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 신생혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.The method of claim 1,
The chondrocyte-derived extracellular matrix is a composition for treatment of neovascular disease, characterized in that it inhibits angiogenesis by inhibiting blood vessel formation and blood vessel penetration. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 신생혈관질환은 각막 신생혈관질환, 당뇨병성 망막증, 맥락막 신생혈관 질환 또는 황반변성인 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.7. The method according to any one of claims 1 to 6,
The neovascular disease is corneal neovascular disease, diabetic retinopathy, choroidal neovascular disease or macular degeneration, characterized in that the composition for treating neovascular disease. 제7항에 있어서,
상기 각막 신생혈관질환은 익상편 또는 외상성 각막 궤양인 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.8. The method of claim 7,
The corneal neovascular disease is a pneumonia or traumatic corneal ulcer composition for the treatment of neovascular disease, characterized in that. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 상기 연골세포 유래 세포외 기질을 약제학적으로 허용 가능한 담체와 혼합하여 점안제 형태의 안약이나 주사제, 또는 젤 형태의 안연고나 주사제로서 제공되는 것을 특징으로 하는 신생혈관질환 치료용 조성물.7. The method according to any one of claims 1 to 6,
The composition is a composition for treating neovascular disease, characterized in that the chondrocyte-derived extracellular matrix is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier and provided as eye drops or injections in the form of eye drops, or ointments or injections in the form of gels. 1) 연골조직을 탈세포하고 단백질 분해효소로 처리 후 중화하여 수득한 연골세포 유래 세포외 기질; 또는 2) 연골조직에서 분리된 연골세포를 단층배양하는 과정에서 연골세포가 분비하여 형성된 세포외 기질막을 탈세포하여 제작한 연골세포 유래 세포외 기질로 구성된 각막 또는 결막 이식재.1) Chondrocyte-derived extracellular matrix obtained by decellularizing chondrocytes, neutralizing them after treatment with proteolytic enzymes; Or 2) corneal or conjunctival implants consisting of chondrocyte-derived extracellular matrix produced by decellularizing extracellular matrix membranes formed by secretion of chondrocytes during monolayer culture of chondrocytes isolated from chondrocytes. 제10항에 있어서,
상기 이식재는 각막 윤부의 상피 줄기세포, 구강점막세포, 또는 비점막세포가 상기 연골세포 유래 세포외 기질막 상에 이식되어 배양된 것을 특징으로 하는 각막 또는 결막 이식재.11. The method of claim 10,
The graft material is a corneal or conjunctival implant, characterized in that the epithelial stem cells, oral mucosa cells, or non-mucosa cells of the corneal limbus are transplanted and cultured on the chondrocyte-derived extracellular matrix membrane. 제10항 또는 제11항에 있어서,
상기 이식재는 혈관내피세포 부착 및 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 각막 또는 결막 이식재.The method according to claim 10 or 11,
The implant is a corneal or conjunctival implant, characterized in that to inhibit vascular endothelial cell adhesion and proliferation. 제10항 또는 제11항에 있어서,
상기 이식재는 혈관 생성 및 혈관 침투를 억제하여 신생혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 각막 또는 결막 이식재.The method according to claim 10 or 11,
The implant is a corneal or conjunctival implant, characterized in that to inhibit angiogenesis by inhibiting blood vessel formation and blood vessel penetration.
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