KR20130091668A - Water-in-oil emulsion composition - Google Patents

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Abstract

불포화 모노아실글리세롤 1.3 ∼ 5 질량% 와, 디아실글리세롤 5 ∼ 60 질량% 와, 트리아실글리세롤 35 ∼ 90 질량% 를 함유하고, 상승 융점이 20 ∼ 50 ℃ 인 유상 성분을 갖는 유중수형 유화 조성물.A water-in-oil type emulsion composition containing 1.3 to 5% by mass of unsaturated monoacylglycerol, 5 to 60% by mass of diacylglycerol, and 35 to 90% by mass of triacylglycerol, and having an oily component having an elevated melting point of 20 to 50 ° C.

Description

유중수형 유화 조성물{WATER-IN-OIL EMULSION COMPOSITION}Water-in-oil emulsion composition {WATER-IN-OIL EMULSION COMPOSITION}

본 발명은 베이커리용으로서 바람직한 유중수형 유화 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a water-in-oil emulsion composition suitable for bakeries.

빵류로 대표되는 베이커리 제품은, 일반적으로, 풍미·소프트감을 부여하기 위해 유중수형 유화 조성물을 생지로 반죽하여, 이것을 구워냄으로써 제조된다. 이와 같은 유중수형 유화 조성물에서는, 그 성능을 향상시키기 위해 유화 안정성을 향상시키는 것이 중요해진다.Bakery products represented by bread are generally manufactured by kneading a water-in-oil type emulsion composition with dough in order to give a flavor and a soft feeling and baking it. In such a water-in-oil type emulsion composition, it is important to improve the emulsion stability in order to improve the performance.

유중수형 유화 조성물의 유화 안정성을 향상시키기 위해, 자당 지방산 에스테르나 폴리글리세린 지방산 에스테르 등의 유화제를 사용하는 방법이 개시되어 있는데 (예를 들어 특허문헌 1 참조), 충분한 유화 안정성을 얻는 데에는 이르지 못하였다. 또, 유상에 디아실글리세롤을 다량으로 배합함으로써 높은 유화 안정성이 얻어지는 것도 개시되어 있는데 (예를 들어 특허문헌 2, 3 참조), 보존시에 물성이 악화되어, 갈라짐이 발생하는 경우가 있다.In order to improve the emulsion stability of the water-in-oil type emulsion composition, a method of using an emulsifier such as sucrose fatty acid ester or polyglycerin fatty acid ester is disclosed (see Patent Document 1, for example), but it has not been achieved to obtain sufficient emulsion stability. . Moreover, although high emulsification stability is obtained by mix | blending a large amount of diacylglycerol in an oil phase (for example, refer patent document 2, 3), the physical property deteriorates at the time of storage, and a crack may arise.

일본 공개특허공보 소58-170432호Japanese Laid-Open Patent Publication No. 58-170432 국제 공개 WO95/22257호 팜플렛International publication WO95 / 22257 pamphlet 국제 공개 WO96/32022호 팜플렛International publication WO96 / 32022 pamphlet

본 발명은 유화 안정성이 우수하고, 생지로 반죽하기 쉬워, 양호한 소프트감을 가지면서 풍미도 우수한 베이커리 제품 등을 구워내는 데에 바람직한 유중수형 유화 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.An object of the present invention is to provide a water-in-oil type emulsion composition which is excellent in emulsification stability, easy to knead with dough, and has a good soft feeling and a good baking taste.

본 발명자들은 상기 과제를 감안하여, 예의 검토를 행한 결과, 불포화 모노아실글리세롤과, 디아실글리세롤과, 트리아실글리세롤을 소정 농도 함유하고, 소정의 상승 융점을 나타내는 유지 조성물을 유상으로서 갖는 유중수형 유화 조성물이 우수한 유화 안정성을 나타내는 것을 알아내었다. 또한, 이 유화 조성물은 생지로 반죽하기 쉬워, 양호한 소프트감과 풍미의 쌍방을 갖는 베이커리 제품 등을 완성하는 데에 바람직한 것을 알아내었다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM In view of the said subject, the present inventors earnestly examined and, as a result, an oil-in-water type emulsion containing unsaturated monoacyl glycerol, a diacyl glycerol, and a triacyl glycerol in predetermined | prescribed concentration, and having an oil-fat composition which shows predetermined rising melting | fusing point as oil phase. It was found that the composition exhibited good emulsion stability. Moreover, it discovered that this emulsion composition is easy to knead with dough, and is preferable for completing a bakery product etc. which have both a favorable soft feeling and a flavor.

본 발명에 의하면, 하기의 수단이 제공된다 : According to the invention, the following means are provided:

<1> 불포화 모노아실글리세롤 1.3 ∼ 5 질량% 와, 디아실글리세롤 5 ∼ 60 질량% 와, 트리아실글리세롤 35 ∼ 90 질량% 를 함유하고, 상승 융점이 20 ∼ 50 ℃ 인 유상 성분을 갖는 유중수형 유화 조성물.Water-in-oil type which contains 1.3-5 mass% of <1> unsaturated monoacylglycerols, 5-60 mass% of diacylglycerols, and 35-90 mass% of triacylglycerols, and has the oily component of 20-50 degreeC of rising melting | fusing point. Emulsifying composition.

<2> 유상 중의 전체 아실글리세롤을 구성하는 전체 지방산 중, 트랜스 지방산의 비율이 5 질량% 이하인, <1> 에 기재된 유중수형 유화 조성물.The water-in-oil type emulsion composition as described in <1> whose ratio of a trans fatty acid is 5 mass% or less in all the fatty acids which comprise all acylglycerol in <2> oil phase.

<3> 유상 중에 인지질을 함유하는, <1> 또는 <2> 에 기재된 유중수형 유화 조성물.The water-in-oil type emulsion composition as described in <1> or <2> containing phospholipid in a <3> oil phase.

<4> 유상 성분과 수상 성분의 질량비 (유상/수상) 가 20/80 ∼ 85/15 인 <1> ∼ <3> 중 어느 하나에 기재된 유중수형 유화 조성물.The water-in-oil type emulsion composition in any one of <1>-<3> whose mass ratio (oil phase / water phase) of a <4> oil phase component and an aqueous phase component is 20/80-85/15.

<5> 유상 중의 트리아실글리세롤을 구성하는 지방산 중, 탄소수 14 이하의 지방산의 비율이 12 질량% 이하이고, 라우르산의 비율이 0.3 ∼ 6 질량% 이고, 팔미트산의 비율이 10 ∼ 43 질량% 이고, 올레산의 비율이 25 ∼ 55 질량% 인 <1> ∼ <4> 중 어느 하나에 기재된 유중수형 유화 조성물.In the fatty acids which comprise triacylglycerol in a <5> oil phase, the ratio of a C14 or less fatty acid is 12 mass% or less, the ratio of lauric acid is 0.3-6 mass%, and the ratio of palmitic acid is 10-43 It is mass% and the water-in-oil type emulsion composition in any one of <1>-<4> whose ratio of oleic acid is 25-55 mass%.

<6> 유상 중에, 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 및/또는 HLB 값이 6 이하인 폴리글리세린 지방산 에스테르를 총량으로 0.05 ∼ 3 질량% 함유하는 <1> ∼ <5> 중 어느 하나에 기재된 유중수형 유화 조성물.Water-in-oil type emulsification in any one of <1>-<5> containing 0.05-3 mass% of polyglycerol condensation ricinoleic acid ester and / or polyglycerol fatty acid ester whose HLB value is 6 or less in a <6> oil phase. Composition.

<7> <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 유중수형 유화 조성물을 함유하는 생지로 제조되는 베이커리 제품.The bakery product manufactured from the dough containing the water-in-oil type emulsion composition in any one of <7> <1>-<6>.

<8> 소맥분 100 질량부에 대해 <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 유중수형 유화 조성물을 2 ∼ 20 질량부 배합하여 반죽함으로써 생지를 제조하고, 그 생지를 소성하는 베이커리 제품의 제조 방법.The manufacturing method of the bakery product which manufactures dough and mixes 2-20 mass parts of water-in-oil type emulsion compositions in any one of <1>-<6> with respect to 100 mass parts of <8> wheat flour, and bakes the dough. .

본 발명의 유중수형 유화 조성물은 생지로 반죽하기 쉬워, 소프트감이 우수하고, 게다가 풍미도 우수한 베이커리 제품 등을 제조하는 데에 바람직하다. 또, 본 발명의 유중수형 유화 조성물은 유화 안정성이 우수하기 때문에, 품질의 시간 경과적 변화가 적어, 고품질인 베이커리 제품 등의 안정 공급에 기여한다.The water-in-oil type emulsion composition of the present invention is easy to knead with dough, and is preferable for producing a bakery product or the like which is excellent in softness and excellent in flavor. Moreover, since the water-in-oil type emulsion composition of the present invention is excellent in emulsion stability, there is little change in quality over time, contributing to stable supply of high quality bakery products and the like.

본 발명의 유중수형 유화 조성물을 사용하여 제조된 베이커리 제품은 양호한 소프트감을 가지며, 게다가 풍미도 우수하다.Bakery products produced using the water-in-oil emulsified composition of the present invention have a good soft feeling and are also excellent in flavor.

본 발명의 상기 및 그 밖의 특징 및 이점은 하기의 기재로부터 보다 명백해 질 것이다.These and other features and advantages of the present invention will become more apparent from the following description.

본 발명의 유중수형 유화 조성물에 대하여 이하에 상세하게 설명한다.The water-in-oil emulsion composition of this invention is demonstrated in detail below.

본 발명의 유중수형 유화 조성물 (이하, 본 발명의 유화 조성물이라고 한다) 은 유상 성분과 수상 성분으로 구성된다.The water-in-oil emulsion composition (henceforth an emulsion composition of this invention) of this invention is comprised from an oil phase component and an aqueous phase component.

본 발명의 유화 조성물은 불포화 모노아실글리세롤과, 디아실글리세롤과, 트리아실글리세롤을 소정량 함유하고, 상승 융점이 20 ∼ 50 ℃ 인 유상 성분을 갖는 유중수형 유화 조성물로서, 빵류나 과자류와 같은 베이커리 제품의 제조에 바람직하게 사용된다.The emulsion composition of the present invention is a water-in-oil type emulsion composition containing a predetermined amount of unsaturated monoacylglycerol, diacylglycerol and triacylglycerol and having an elevated melting point of 20 to 50 ° C., which is a bakery such as bread or confectionary. It is preferably used for the manufacture of the product.

본 발명에 사용되는 불포화 모노아실글리세롤은 글리세린이 갖는 하이드록실기 중 어느 1 개와 불포화 지방산이 에스테르 결합한 구조를 갖는다. 본 발명에 사용하는 불포화 모노아실글리세롤은, 글리세린의 1 위치의 하이드록실기에 불포화 지방산이 에스테르 결합한 구조를 갖는 1-불포화 모노아실글리세롤이거나, 글리세린의 2 위치의 하이드록실기에 불포화 지방산이 에스테르 결합한 구조를 갖는 2-불포화 모노아실글리세롤이어도 되고, 이들의 혼합물이어도 되지만, 1-불포화 모노아실글리세롤을 함유하는 것이 바람직하다. 상기 불포화 모노아실글리세롤을 구성하는 불포화 지방산은 탄소수 12 ∼ 24 인 것이 바람직하고, 탄소수 16 ∼ 18 인 것이 보다 바람직하다. 상기 불포화 모노아실글리세롤을 구성하는 불포화 지방산은 이중 결합을 1 개 갖는 불포화 지방산인 모노엔 지방산 및/또는 이중 결합을 2 개 갖는 불포화 지방산인 디엔 지방산을 함유하는 것이 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 18 이고 이중 결합을 1 개 갖는 불포화 지방산 (C18 : 1 로도 약기한다) 및/또는 탄소수 18 이고 이중 결합을 2 개 갖는 불포화 지방산 (C18 : 2 로도 약기한다) 을 함유하는 것이 바람직하다. 상기 불포화 지방산 중, 모노엔 지방산 및 디엔 지방산의 총 함유량은 80 질량% 이상인 것이 바람직하고, 85 ∼ 99 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 상기 불포화 지방산 중, 이중 결합을 3 개 이상 갖는 불포화 지방산인 폴리엔 지방산의 함유량은 20 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1 ∼ 15 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 상기 불포화 지방산 중, C18 : 1 및 C18 : 2 의 총 함유량은 75 ∼ 98 질량% 인 것이 바람직하고, 85 ∼ 98 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 상기 불포화 지방산 중, C18 : 1 의 함유량은 55 ∼ 90 질량% 인 것이 바람직하고, 60 ∼ 80 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 상기 불포화 지방산 중, C18 : 2 의 함유량은 10 ∼ 30 질량% 인 것이 바람직하고, 15 ∼ 25 질량% 인 것이 보다 바람직하다.The unsaturated monoacylglycerol used in the present invention has a structure in which any one of the hydroxyl groups of glycerin and an unsaturated fatty acid are ester-bonded. The unsaturated monoacylglycerol used for this invention is 1-unsaturated monoacylglycerol which has a structure which the unsaturated fatty acid ester-bonded to the hydroxyl group of 1-position of glycerin, or the unsaturated fatty acid ester-bonded 2 hydroxyl group of the glycerine is ester-bonded. Although it may be a 2-unsaturated monoacylglycerol having a structure or a mixture thereof, it is preferable to contain 1-unsaturated monoacylglycerol. It is preferable that it is C12-24, and, as for the unsaturated fatty acid which comprises the said unsaturated monoacylglycerol, it is more preferable that it is C16-18. The unsaturated fatty acid constituting the unsaturated monoacylglycerol preferably contains a monoene fatty acid which is an unsaturated fatty acid having one double bond and / or a diene fatty acid which is an unsaturated fatty acid having two double bonds. It is preferable to contain unsaturated fatty acids having one bond (abbreviated as C18: 1) and / or unsaturated fatty acids having 18 carbon atoms and two double bonds (also abbreviated as C18: 2). It is preferable that it is 80 mass% or more, and, as for the total content of monoene fatty acid and diene fatty acid among the said unsaturated fatty acids, it is more preferable that it is 85-99 mass%. It is preferable that it is 20 mass% or less, and, as for content of the polyene fatty acid which is an unsaturated fatty acid which has three or more double bonds in the said unsaturated fatty acid, it is more preferable that it is 1-15 mass%. It is preferable that it is 75-98 mass%, and, as for the total content of C18: 1 and C18: 2 in the said unsaturated fatty acid, it is more preferable that it is 85-98 mass%. It is preferable that it is 55-90 mass%, and, as for content of C18: 1 in the said unsaturated fatty acid, it is more preferable that it is 60-80 mass%. It is preferable that it is 10-30 mass%, and, as for content of C18: 2 in the said unsaturated fatty acid, it is more preferable that it is 15-25 mass%.

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분 중에서, 불포화 모노아실글리세롤의 함유량, 즉, 유상 중 농도는 1.3 ∼ 5 질량% 이고, 바람직하게는 1.3 ∼ 3.5 질량% 이다. 또, 당해 불포화 모노아실글리세롤의 함유량은 1.5 ∼ 5 질량% 인 것도 바람직하고, 보다 바람직하게는 1.5 ∼ 3.5 질량% 이고, 더욱 바람직하게는 1.5 ∼ 3 질량% 이고, 더욱더 바람직하게는 1.7 ∼ 2.1 질량% 이다. 불포화 모노아실글리세롤의 함유량이 지나치게 많으면 베이커리 제품에서는 아린 맛을 느끼게 되어 바람직하지 않다.In the oil phase component of the emulsion composition of this invention, content of unsaturated monoacylglycerol, ie, concentration in an oil phase, is 1.3-5 mass%, Preferably it is 1.3-3.5 mass%. The content of the unsaturated monoacylglycerol is also preferably 1.5 to 5% by mass, more preferably 1.5 to 3.5% by mass, still more preferably 1.5 to 3% by mass, still more preferably 1.7 to 2.1% by mass. % to be. If the content of unsaturated monoacylglycerol is too high, it is not preferable because the bakery product feels an arine taste.

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분은 포화 모노아실글리세롤을 함유하고 있어도 된다. 그 포화 모노아실글리세롤은 1-포화 모노아실글리세롤이거나 2-포화 모노아실글리세롤이어도 되고, 이들의 혼합물이어도 되는데, 1-포화 모노아실글리세롤을 함유하는 것이 바람직하다. 포화 모노아실글리세롤의 구성 지방산 에 있어서의 포화 지방산의 탄소수는 12 ∼ 24 인 것이 바람직하고, 16 ∼ 18 인 것이 보다 바람직하다. 그 포화 지방산으로는, 팔미트산 (C16 : 0 이라고도 약기한다) 이나 스테아르산 (C18 : 0 이라고도 약기한다) 등을 들 수 있다.The oil phase component of the emulsion composition of the present invention may contain saturated monoacylglycerol. The saturated monoacylglycerol may be mono-saturated monoacylglycerol or 2-saturated monoacylglycerol or a mixture thereof, but preferably contains mono-saturated monoacylglycerol. It is preferable that it is 12-24, and, as for carbon number of saturated fatty acid in the constituent fatty acid of saturated monoacylglycerol, it is more preferable that it is 16-18. Examples of the saturated fatty acid include palmitic acid (also abbreviated as C16: 0) and stearic acid (also abbreviated as C18: 0).

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분 중에서, 포화 모노아실글리세롤의 함유량은 0 ∼ 5 질량% 인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0 ∼ 3 질량%, 더욱 바람직하게는 0.1 ∼ 2 질량% 이고, 더욱더 바람직하게는 0.5 ∼ 1.5 질량% 이고, 특히 바람직하게는 0.6 ∼ 1.2 질량% 이다.In the oil phase component of the emulsion composition of the present invention, the content of saturated monoacylglycerol is preferably 0 to 5% by mass, more preferably 0 to 3% by mass, still more preferably 0.1 to 2% by mass, even more preferred. Preferably it is 0.5-1.5 mass%, Especially preferably, it is 0.6-1.2 mass%.

본 발명에 사용되는 디아실글리세롤에 특별히 제한은 없지만, 그 구성 지방산 중, 불포화 지방산의 비율은 70 질량% 이상인 것이 바람직하고, 80 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 통상적으로는 98 질량% 이하이다. 디아실글리세롤을 구성하는 불포화 지방산의 바람직한 탄소수는 12 ∼ 24, 보다 바람직하게는 16 ∼ 18 이다. 디아실글리세롤을 구성하는 불포화 지방산은 모노엔 지방산 및/또는 디엔 지방산을 함유하는 것이 바람직하고, 그 중에서도 C18 : 1 및/또는 C18 : 2 를 함유하는 것이 바람직하다. 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, 모노엔 지방산 및 디엔 지방산의 총 함유량은 70 ∼ 98 질량% 이상인 것이 바람직하고, 75 ∼ 90 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, 폴리엔 지방산의 함유량은 20 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1 ∼ 15 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, C18 : 1 및 C18 : 2 의 총 함유량은 75 ∼ 95 질량% 인 것이 바람직하고, 78 ∼ 90 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, C18 : 1 의 함유량은 25 ∼ 75 질량% 인 것이 바람직하고, 30 ∼ 70 질량% 인 것이 보다 바람직하다. 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, C18 : 2 의 함유량은 10 ∼ 60 질량% 인 것이 바람직하고, 15 ∼ 55 질량% 인 것이 보다 바람직하다.Although there is no restriction | limiting in particular in the diacylglycerol used for this invention, It is preferable that the ratio of unsaturated fatty acid among the structural fatty acids is 70 mass% or more, It is more preferable that it is 80 mass% or more, Usually, it is 98 mass% or less. Preferable carbon number of the unsaturated fatty acid which comprises diacylglycerol is 12-24, More preferably, it is 16-18. It is preferable that the unsaturated fatty acid which comprises diacylglycerol contains a monoene fatty acid and / or diene fatty acid, and especially it contains C18: 1 and / or C18: 2. It is preferable that it is 70-98 mass% or more, and, as for the total content of monoene fatty acid and diene fatty acid among the structural fatty acids of diacylglycerol, it is more preferable that it is 75-90 mass%. It is preferable that it is 20 mass% or less, and, as for content of a polyene fatty acid in the structural fatty acid of diacyl glycerol, it is more preferable that it is 1-15 mass%. It is preferable that it is 75-95 mass%, and, as for the total content of C18: 1 and C18: 2 in the constituent fatty acid of diacylglycerol, it is more preferable that it is 78-90 mass%. It is preferable that it is 25-75 mass%, and, as for content of C18: 1 in the constituent fatty acid of diacylglycerol, it is more preferable that it is 30-70 mass%. It is preferable that it is 10-60 mass%, and, as for content of C18: 2 in the constituent fatty acid of diacylglycerol, it is more preferable that it is 15-55 mass%.

본 발명에 사용되는 디아실글리세롤의 구성 지방산 중, 포화 지방산의 비율은 0 ∼ 30 질량% 인 것이 바람직하고, 0 ∼ 20 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 2 ∼ 15 질량% 인 것이 더욱 바람직하다. 그 포화 지방산의 탄소수는 12 ∼ 24 인 것이 바람직하고, 16 ∼ 18 인 것이 보다 바람직하다. 그 포화 지방산으로서는, 팔미트산이나 스테아르산 등을 들 수 있다.It is preferable that the ratio of saturated fatty acid is 0-30 mass% in the structural fatty acid of diacylglycerol used for this invention, It is more preferable that it is 0-20 mass%, It is further more preferable that it is 2-15 mass%. It is preferable that it is 12-24, and, as for carbon number of this saturated fatty acid, it is more preferable that it is 16-18. Palmitic acid, stearic acid, etc. are mentioned as this saturated fatty acid.

본 발명에 사용되는 디아실글리세롤에는, 양호한 풍미 등을 얻는 관점에서, 글리세린의 1 위치와 3 위치의 하이드록실기에 지방산이 에스테르 결합한 구조를 갖는 1,3-디아실글리세롤이 함유되는 것이 바람직하다. 본 발명에 사용되는 디아실글리세롤에서 차지하는 1,3-디아실글리세롤의 비율은 50 ∼ 100 질량% 인 것이 바람직하다.It is preferable that the diacylglycerol used for this invention contains 1, 3- diacylglycerol which has a structure which the fatty acid ester-bonded to the hydroxyl group of the 1-position and 3-position of glycerol from a viewpoint of obtaining favorable flavor etc. . It is preferable that the ratio of the 1, 3- diacyl glycerol to the diacyl glycerol used for this invention is 50-100 mass%.

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분 중에서, 디아실글리세롤의 함유량은 5 ∼ 60 질량% 이지만, 5 ∼ 40 질량% 인 것이 바람직하다. 또, 당해 디아실글리세롤의 함유량은 10 ∼ 58 질량% 인 것도 바람직하고, 10 ∼ 40 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 12 ∼ 35 질량% 인 것이 더욱 바람직하고, 15 ∼ 35 질량% 인 것이 특히 바람직하다.Although the content of diacylglycerol is 5-60 mass% in the oil phase component of the emulsion composition of this invention, it is preferable that it is 5-40 mass%. Moreover, it is also preferable that content of the said diacyl glycerol is 10-58 mass%, It is more preferable that it is 10-40 mass%, It is still more preferable that it is 12-35 mass%, It is especially preferable that it is 15-35 mass%. Do.

본 발명에 사용되는 트리아실글리세롤에 특별히 제한은 없지만, 그 구성 지방산 중, 탄소수 14 이하의 지방산의 비율이 12 질량% 이하인 것이 바람직하고, 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 또, 상기 구성 지방산 중, 탄소수 14 이하의 지방산의 비율은 0.1 질량% 이상인 것이 바람직하고, 0.5 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 0.8 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하다.Although there is no restriction | limiting in particular in the triacylglycerol used for this invention, It is preferable that the ratio of a C14 or less fatty acid is 12 mass% or less, and, as for the constituent fatty acid, it is more preferable that it is 10 mass% or less. Moreover, it is preferable that the ratio of a C14 or less fatty acid among the said constituent fatty acids is 0.1 mass% or more, It is more preferable that it is 0.5 mass% or more, It is further more preferable that it is 0.8 mass% or more.

본 발명에 사용되는 트리아실글리세롤은, 그 구성 지방산 중의 라우르산 (C12 : 0 이라고도 약기한다) 의 비율이 0.3 ∼ 6 질량% 인 것이 바람직하고, 0.5 ∼ 6 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 2 ∼ 5 질량% 인 것이 더욱 바람직하다. 라우르산의 비율이 6 질량% 를 초과하면, 라우린계 유지 특유의 저온 열화나 가수분해에 의한 비누 냄새가 잘 발생하게 된다.As for the triacylglycerol used for this invention, it is preferable that the ratio of lauric acid (it abbreviates also as C12: 0) in the structural fatty acid is 0.3-6 mass%, It is more preferable that it is 0.5-6 mass%, 2 It is more preferable that it is-5 mass%. When the ratio of lauric acid exceeds 6 mass%, the soap smell by low temperature deterioration and hydrolysis peculiar to lauric-based fats and oils will generate | occur | produce well.

본 발명에 사용되는 트리아실글리세롤은, 그 구성 지방산 중의 팔미트산 (C16 : 0 이라고도 약기한다) 의 비율이 10 ∼ 43 질량% 인 것이 바람직하고, 15 ∼ 40 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 20 ∼ 40 질량% 인 것이 더욱 바람직하고, 25 ∼ 36 질량% 인 것이 특히 바람직하다.As for the triacylglycerol used for this invention, it is preferable that the ratio of palmitic acid (it abbreviates also as C16: 0) in the structural fatty acid is 10-43 mass%, It is more preferable that it is 15-40 mass%, 20 It is more preferable that it is-40 mass%, and it is especially preferable that it is 25-36 mass%.

본 발명에 사용되는 트리아실글리세롤의 구성 지방산 중, 올레산 (C18 : 1 시스라고도 약기한다) 의 비율은 25 ∼ 55 질량% 인 것이 바람직하고, 30 ∼ 55 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 35 ∼ 50 질량% 인 것이 더욱 바람직하다.In the constituent fatty acid of the triacylglycerol used for this invention, it is preferable that the ratio of oleic acid (it abbreviates also C18: 1 cis) is 25-55 mass%, It is more preferable that it is 30-55 mass%, 35-50 It is more preferable that it is mass%.

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분 중에서, 트리아실글리세롤의 함유량은 35 ∼ 90 질량% 이고, 60 ∼ 90 질량% 인 것이 바람직하고, 63 ∼ 88 질량% 인 것이 보다 바람직하다.In the oil phase component of the emulsion composition of this invention, content of triacylglycerol is 35-90 mass%, It is preferable that it is 60-90 mass%, It is more preferable that it is 63-88 mass%.

본 발명의 유화 조성물의 유상 성분 중의 모노아실글리세롤, 디아실글리세롤 및 트리아실글리세롤의 합계인 전체 아실글리세롤은 그 구성 지방산에 트랜스 지방산을 함유해도 되는데, 전체 아실글리세롤을 구성하는 전체 구성 지방산에서 차지하는 트랜스 지방산의 비율은 5 질량% 이하인 것이 바람직하고, 0.1 ∼ 5 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 1 ∼ 3 질량% 인 것이 더욱 바람직하고, 1 ∼ 2 질량% 인 것이 더욱더 바람직하고, 1.5 ∼ 2 질량% 인 것이 특히 바람직하다.Although the total acylglycerol which is the sum total of monoacylglycerol, diacylglycerol, and triacylglycerol in the oil phase component of the emulsion composition of this invention may contain trans fatty acid in the constituent fatty acid, trans occupies in the all constituent fatty acids which comprise all acylglycerol. It is preferable that the ratio of a fatty acid is 5 mass% or less, It is more preferable that it is 0.1-5 mass%, It is still more preferable that it is 1-3 mass%, It is still more preferable that it is 1-2 mass%, 1.5-2 mass% Is particularly preferred.

본 발명의 유화 조성물에 있어서의 유상 성분의 상승 융점은 20 ∼ 50 ℃ 이며, 25 ∼ 40 ℃ 인 것이 바람직하고, 33 ∼ 40 ℃ 인 것이 보다 바람직하고, 35 ∼ 38 ℃ 인 것이 더욱 바람직하다. 상승 융점이 지나치게 낮으면 마가린 등의 유중수형 유화물의 제조가 곤란해진다. 또, 상승 융점이 지나치게 높으면 제조한 마가린 등의 유중수형 유화물이 지나치게 단단해져 사용성이 떨어지는 결과가 된다.The rising melting point of the oil phase component in the emulsion composition of the present invention is 20 to 50 ° C, preferably 25 to 40 ° C, more preferably 33 to 40 ° C, still more preferably 35 to 38 ° C. If the rising melting point is too low, it becomes difficult to produce water-in-oil emulsions such as margarine. If the rising melting point is too high, the water-in-oil emulsion such as margarine produced is too hard, resulting in poor usability.

본 발명의 유화 조성물은 유상 중에 인지질을 함유해도 된다. 본 발명의 유화 조성물에는, 당해 인지질로서, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딘산 등 또는 이들의 효소 처리물에서 선택되는 적어도 1 종을 함유시킬 수 있다. 또, 상기 인지질로서, 대두 레시틴이나 난황 레시틴 등의 천연 레시틴 또는 그 효소 분해물을 사용할 수도 있다.The emulsion composition of this invention may contain a phospholipid in an oil phase. The emulsified composition of the present invention may contain, as the phospholipid, at least one selected from phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidic acid and the like, or an enzyme treatment thereof. Moreover, as said phospholipid, natural lecithin, such as soybean lecithin and egg yolk lecithin, or its enzymatic degradation product can also be used.

본 발명의 유화 조성물의 인지질 함유량에 특별히 제한은 없지만, 유상 중에 있어서의 함유량이 0.1 ∼ 10 질량% 인 것이 바람직하고, 0.1 ∼ 5 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 0.3 ∼ 1 질량% 인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 레시틴에는 인지질 이외의 성분을 함유하는 것이 많은데, 이와 같은 레시틴을 사용하는 경우에는, 인지질로서의 함유량이 상기 농도 범위 내가 되도록 상기 유상 중에 함유시킨다.Although there is no restriction | limiting in particular in the phospholipid content of the emulsion composition of this invention, It is preferable that content in an oil phase is 0.1-10 mass%, It is more preferable that it is 0.1-5 mass%, It is further more preferable that it is 0.3-1 mass%. Do. In addition, although lecithin contains many components other than phospholipid, when using such a lecithin, it is contained in the said oil phase so that content as a phospholipid may be in the said concentration range.

본 발명의 유화 조성물은 유상 중에, 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 (PGPR 이라고도 약기한다) 를 함유해도 되고, 또, 폴리글리세린 지방산 에스테르를 함유해도 된다.The emulsion composition of this invention may contain polyglycerol condensed ricinoleic acid ester (it abbreviates also PGPR) in an oil phase, and may contain polyglycerol fatty acid ester.

상기 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르는 글리세린 중합체와 축합 리시놀레산이 에스테르 결합한 구조의 화합물이다. 본 발명에 사용하는 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르를 구성하는 글리세린 중합체의 글리세린 단위의 수에 특별히 제한은 없지만, 유화 안정성의 관점에서, 글리세린 중합도를 2 ∼ 10 으로 하는 것이 바람직하고, 3 ∼ 8 로 하는 것이 보다 바람직하고, 4 ∼ 6 으로 하는 것이 더욱 바람직하다.The polyglycerol condensed ricinoleic acid ester is a compound having a structure in which a glycerin polymer and condensed ricinoleic acid are ester-bonded. Although there is no restriction | limiting in particular in the number of the glycerin units of the glycerin polymer which comprises the polyglycerol condensation ricinoleic acid ester used for this invention, It is preferable to set glycerin polymerization degree to 2-10 from a viewpoint of emulsion stability, and to 3-8. It is more preferable to carry out, and it is still more preferable to use 4-6.

또, 상기 폴리글리세린 지방산 에스테르는 글리세린 중합체와 지방산이 에스테르 결합한 화합물이다. 당해 폴리글리세린 지방산 에스테르는 HLB 값이 6 이하이지만, 유화 안정성의 관점에서, HLB 값은 2 ∼ 5 인 것이 바람직하고, 3 ∼ 4 인 것이 보다 바람직하다. 본 발명에 있어서, HLB 값은 하기의 수식으로 나타내는 Griffin 법 (W. C. Griffin, J. Soc. Cosmetic. Chemists., 1,311 (1949)) 에 의해 계산한 값이다.The polyglycerol fatty acid ester is a compound in which a glycerin polymer and an fatty acid are ester-bonded. The polyglycerol fatty acid ester has an HLB value of 6 or less, but from the viewpoint of emulsion stability, the HLB value is preferably 2 to 5, and more preferably 3 to 4. In the present invention, the HLB value is a value calculated by the Griffin method (W. C. Griffin, J. Soc. Cosmetic. Chemists., 1,311 (1949)) represented by the following formula.

HLB = 20 × (친수기 부분의 분자량)/(계면활성제의 분자량)HLB = 20 × (molecular weight of hydrophilic moiety) / (molecular weight of surfactant)

상기 폴리글리세린 지방산 에스테르를 구성하는 글리세린 중합체의 글리세린 단위의 수에 특별히 제한은 없지만, 원하는 HLB 값으로 하기 위해, 글리세린의 중합도를 6 ∼ 14 로 하는 것이 바람직하고, 8 ∼ 12 로 하는 것이 보다 바람직하고, 9 ∼ 11 로 하는 것이 더욱 바람직하다.Although there is no restriction | limiting in particular in the number of the glycerin units of the glycerin polymer which comprises the said polyglycerol fatty acid ester, In order to make desired HLB value, it is preferable to set the degree of polymerization of glycerin to 6-14, and it is more preferable to set it to 8-12. It is more preferable to set it as 9-11.

또, 본 발명의 유화 조성물에 함유되는 폴리글리세린 지방산 에스테르를 구성하는 지방산은 바람직하게는 탄소수 18 ∼ 24, 보다 바람직하게는 20 ∼ 22 의 불포화 지방산이 주체인 것이 바람직하고, 그 구성 지방산의 70 ∼ 100 질량%, 보다 바람직하게는 80 ∼ 100 질량% 가 상기 불포화 지방산인 것이 바람직하다. 당해 불포화 지방산은 에루크산을 함유하는 것이 바람직하다.Moreover, as for the fatty acid which comprises the polyglycerol fatty acid ester contained in the emulsion composition of this invention, it is preferable that unsaturated fatty acids of 18-24 carbon atoms, More preferably, 20-22 are the main body, 70- of the structural fatty acids are preferable. It is preferable that 100 mass%, More preferably, 80-100 mass% is the said unsaturated fatty acid. The unsaturated fatty acid preferably contains erucic acid.

본 발명의 유화 조성물의 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 또는 폴리글리세린 지방산 에스테르의 함유량에 특별히 제한은 없지만, 유상 중에 있어서의 함유량이 0.05 ∼ 3 질량% 인 것이 바람직하고, 0.06 ∼ 2.2 질량% 인 것이 보다 바람직하고, 0.06 ∼ 2 질량% 인 것이 더욱 바람직하고, 0.14 ∼ 2 질량% 인 것이 더욱더 바람직하고, 0.14 ∼ 1 질량% 인 것이 특히 바람직하고, 0.16 ∼ 0.6 질량% 인 것이 특히 더 바람직하다. 본 발명의 유화 조성물은 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 및 폴리글리세린 지방산 에스테르의 쌍방을 함유해도 되고, 그 경우에는, 유상 중의 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 및 폴리글리세린 지방산 에스테르의 총 함유량을 상기 농도 범위 내로 하는 것이 바람직하다.Although there is no restriction | limiting in particular in content of polyglycerol condensation ricinoleic acid ester or polyglycerol fatty acid ester of the emulsion composition of this invention, It is preferable that content in an oil phase is 0.05-3 mass%, It is more preferable that it is 0.06-2.2 mass% It is preferable, It is more preferable that it is 0.06-2 mass%, It is still more preferable that it is 0.14-2 mass%, It is especially preferable that it is 0.14-1 mass%, It is especially more preferable that it is 0.16-0.6 mass%. The emulsion composition of the present invention may contain both of a polyglycerol condensed ricinoleic acid ester and a polyglycerol fatty acid ester, in which case the total content of the polyglycerol condensed ricinoleic acid ester and the polyglycerol fatty acid ester in the oil phase is in the above concentration range. It is preferable to make into.

본 발명의 유화 조성물에 있어서의 유상 성분 중의 모노아실글리세롤과 디아실글리세롤과 트리아실글리세롤은 이하의 유지를 배합함으로써 조제될 수 있다. 당해 「유지」 란, 모노아실글리세롤, 디아실글리세롤 및 트리아실글리세롤 중 어느 것을 적어도 함유하는 것이다. 당해 유지는 식물유, 동물유 등의 원료 유지와 글리세린의 에스테르 교환 반응, 또는 원료 유지 유래의 지방산 조성물과 글리세린의 에스테르화 반응 등 임의의 방법에 의해 얻어질 수 있다. 에스테르 교환 반응이나 에스테르화 반응은 알칼리 또는 산성 촉매 등을 사용한 화학 반응법이나 리파아제 등의 유지 가수분해 효소를 사용한 생화학 반응법 등에 의해 실시할 수 있다. 상기 에스테르 교환 반응은 예를 들어 원료 유지와 글리세린을 나트륨메톡사이드 등의 염기성 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 실시할 수 있다. 또, 상기 에스테르화 반응은 예를 들어 상기 원료 유지 유래의 지방산 조성물과 글리세린을 효소의 존재하에서 반응시킴으로써 실시할 수 있다.Monoacylglycerol, diacylglycerol, and triacylglycerol in the oil phase component in the emulsion composition of the present invention can be prepared by blending the following fats and oils. The said "maintenance" contains at least any of monoacylglycerol, diacylglycerol, and triacylglycerol. The fats and oils can be obtained by any method such as transesterification reaction of raw material fats and oils of vegetable oil, animal oil, etc., or esterification reaction of the fatty acid composition and glycerin derived from raw material fats and oils. The transesterification reaction and the esterification reaction can be carried out by a chemical reaction method using an alkali or an acidic catalyst or the like, or a biochemical reaction method using an oil or fat hydrolytic enzyme such as a lipase. The transesterification reaction can be carried out, for example, by reacting a raw material oil and glycerin in the presence of a basic catalyst such as sodium methoxide. Moreover, the said esterification reaction can be performed, for example by making the fatty acid composition derived from the said raw material fats and oils, and glycerin react in presence of an enzyme.

상기 원료 유지는 구성 지방산으로서 탄소수 16 ∼ 22 의 지방산을 갖고 있는 것이 바람직하고, 탄소수 18 의 불포화 지방산을 갖는 것이 보다 바람직하다. 원료 유지의 구체예로서, 채종유, 콘유, 대두유, 팜유, 홍화유, 올리브유, 면실유, 미강유, 해바라기유, 참기름, 라드, 우지, 어유, 혹은 이들의 분별유, 에스테르 교환유, 경화유, 또는 이들의 혼합 유지를 들 수 있다. 상기와 같이 조제한 유지 조성물의 아실글리세롤 조성은 후술하는 방법으로 측정할 수 있다.It is preferable that the said raw material fats and oils have a C16-C22 fatty acid as a constituent fatty acid, and it is more preferable to have a C18 unsaturated fatty acid. Specific examples of raw material fats and oils include rapeseed oil, corn oil, soybean oil, palm oil, safflower oil, olive oil, cottonseed oil, rice bran oil, sunflower oil, sesame oil, lard, tallow, fish oil, or fractionated oils thereof, transesterified oils, hydrogenated oils, or mixtures thereof. Oils and fats. The acylglycerol composition of the oil-fat composition prepared as mentioned above can be measured by the method of mentioning later.

본 발명의 유화 조성물에 있어서의 유상 성분은 상기의 반응에 의해 얻어진 유지와, 상기 원료 유지를 함유해도 된다. 또, 본 발명의 유화 조성물에 있어서의 유상 성분은 정제한 모노아실글리세롤을 추가로 함유해도 되고, 인지질 함유 제제 중의 유지를 추가로 함유해도 된다. 정제 모노아실글리세롤은 원료 유지를 부분 분해한 후 분리 정제함으로써 얻어질 수 있다.The oil phase component in the emulsion composition of the present invention may contain the fat or oil obtained by the above reaction and the raw material fat and oil. Moreover, the oil phase component in the emulsion composition of this invention may contain the refined monoacylglycerol further, and may further contain the fat or oil in a phospholipid containing formulation. Purified monoacylglycerol can be obtained by partial decomposition of raw material fats and oils after separation and purification.

본 발명의 유화 조성물은 유상 성분에 유제품, 유화제, 풍미 성분 등을 함유해도 된다.The emulsion composition of this invention may contain a dairy product, an emulsifier, a flavor component, etc. in an oil phase component.

본 발명의 유화 조성물은 수상 성분에 풍미 성분, 유단백, 전분, 증점 다당류, 젤라틴 등의 열가소성 단백질, 식염 등이 함유되어도 된다.The emulsion composition of the present invention may contain a flavor component, milk protein, starch, thickened polysaccharides, thermoplastic proteins such as gelatin, salt, and the like in the aqueous phase component.

또, 유화 조성물의 열화를 억제하기 위해, 본 발명의 유화 조성물에는, 항산화제가 함유되어도 된다. 항산화제로는, 팔미트산에스테르나 스테아르산에스테르 등의 아스코르브산에스테르, 토코페롤, 차, 로즈메리 등의 허브, 복숭아차나 근괴로부터 추출한 천연 항산화 성분 등을 들 수 있다.Moreover, in order to suppress deterioration of an emulsion composition, antioxidant may be contained in the emulsion composition of this invention. Examples of the antioxidant include ascorbic acid esters such as palmitic acid ester and stearic acid ester, herbs such as tocopherol, tea and rosemary, natural antioxidant components extracted from peach tea and muscle mass.

본 발명의 유중수형 유화 조성물은 통상적인 방법에 의해 조제할 수 있다. 예를 들어, 상기 서술해 온 본 발명의 유화 조성물의 유상과 동일한 성분 조성의 유지 조성물을 50 ∼ 80 ℃ 정도의 온도에서 가열 교반하고, 이것에 50 ∼ 80 ℃ 정도로 가열한 물 또는 물을 기질로 하는 수용액을 서서히 첨가하면서 호모믹서로 교반 유화 후 냉각시킴으로써 본 발명의 유중수형 유화 조성물을 얻을 수 있다. 본 발명의 유중수형 유화 조성물에 있어서, 상기 유지 조성물에서 유래하는 유상과 상기의 물 또는 물을 기질로 하는 수용액에서 유래하는 수상의 질량비는 유상 : 수상 = 20 : 80 ∼ 85 : 15 인 것이 바람직하고, 40 : 60 ∼ 85 : 15 인 것이 보다 바람직하고, 45 : 55 ∼ 80 : 20 인 것이 더욱 바람직하고, 45 : 55 ∼ 70 : 30 인 것이 더욱더 바람직하고, 50 : 50 ∼ 65 : 35 인 것이 특히 바람직하다.The water-in-oil emulsion composition of the present invention can be prepared by a conventional method. For example, the oil or fat composition of the same composition as the oil phase of the emulsion composition of the present invention described above is heated and stirred at a temperature of about 50 to 80 ° C., and water or water heated to about 50 to 80 ° C. as a substrate. The water-in-oil emulsion composition of the present invention can be obtained by cooling after stirring emulsification with a homomixer while gradually adding an aqueous solution. In the water-in-oil emulsion composition of the present invention, the mass ratio of the oil phase derived from the oil-fat composition and the water phase derived from the water or the aqueous solution based on water is preferably oil phase: water phase = 20: 80 to 85:15. It is more preferable that it is 40: 60-85: 15, It is still more preferable that it is 45: 55-80: 20, It is still more preferable that it is 45: 55-70: 30, Especially it is 50: 50-65: 35 desirable.

본 발명의 유화 조성물은 베이커리 제품 등의 제조에 바람직하게 사용된다. 본 발명의 유화 조성물을 생지로 반죽해 둠으로써, 양호한 소프트감을 갖고, 게다가 풍미가 우수한 베이커리 제품 등으로 구워낼 수 있다. 본 발명의 유화 조성물의 베이커리용으로 하는 경우의 첨가량은 통상적인 것의 첨가와 특별히 상이하지 않지만, 생지 중, 바람직하게는 2 ∼ 10 질량%, 보다 바람직하게는 3 ∼ 8 질량% 이다.The emulsion composition of the present invention is preferably used for the production of bakery products and the like. By kneading the emulsion composition of the present invention with dough, it can be baked with a bakery product having a good soft feeling and excellent in flavor. Although the addition amount in the case of using for the bakery of the emulsion composition of this invention does not differ in particular from addition of a normal thing, In dough, Preferably it is 2-10 mass%, More preferably, it is 3-8 mass%.

상기 베이커리 제품의 종류에 특별히 제한은 없고, 식빵, 단과자빵, 특수빵, 조리빵 등을 들 수 있다. 식빵으로는 흰빵, 흑빵, 프랑스빵, 버라이어티 브래드, 롤류 (테이블 롤, 번즈, 버터 롤 등) 를 들 수 있고, 특수빵으로는 머핀 등을 들 수 있다. 조리빵으로는 핫도그, 햄버거 등을 들 수 있고, 단과자빵으로는 잼빵, 팥빵, 크림빵, 레이즌빵, 멜론빵, 스위트 롤, 리치 굿즈 (크로와상, 브리오슈, 데닛슈, 페스트리 등) 을 들 수 있다.There is no restriction | limiting in particular in the kind of said bakery product, Bread, Sweet bread, Special bread, Cooked bread etc. are mentioned. White bread, black bread, French bread, variety bread, rolls (table roll, burns, butter roll, etc.) are mentioned as a bread, and a muffin etc. are mentioned as a special bread. Cooked breads include hot dogs, hamburgers, and sweets such as jam breads, red bean breads, cream breads, raisins breads, melon breads, sweet rolls, and rich goods (croissants, brioche, dennis, pastries, etc.). have.

또, 본 발명의 유화 조성물은 유화 안정성이 우수하기 때문에, 이것을 사용하여 제조한 베이커리 제품 등의 품질에 불균일이 발생하기 어렵고, 제품의 로트간 차가 억제되어 수율을 향상시킬 수 있다.Moreover, since the emulsion composition of this invention is excellent in emulsion stability, it is hard to produce a nonuniformity in the quality of bakery products etc. which were manufactured using this, and the difference between the lots of a product can be suppressed and a yield can be improved.

본 발명의 유화 조성물을 빵류 등의 베이커리 제품의 제조에 사용하는 경우에는, 소맥분 100 질량부에 대해, 유화 조성물을 2 ∼ 20 질량부 배합하여 반죽함으로써 생지를 제조하는 것이 바람직한데, 바람직하게는 3 ∼ 18 질량부, 더욱 바람직하게는 4 ∼ 15 질량부, 특히 바람직하게는 5 ∼ 10 질량부 배합하는 것이 작업성 면에서 바람직하다. 상기 생지를 소성함으로써 양호한 소프트감을 가지면서 풍미도 우수한 베이커리 제품이 얻어진다.When using the emulsion composition of this invention for manufacture of bakery products, such as bread, it is preferable to manufacture dough by mix | blending 2-20 mass parts of emulsion compositions with respect to 100 mass parts of wheat flour, Preferably it is 3 It is preferable at the point of workability to mix | blend-18 mass parts, More preferably, 4-15 mass parts, Especially preferably, 5-10 mass parts. By baking the dough, a bakery product having a good soft feeling and excellent flavor is obtained.

실시예Example

이하, 본 발명을 실시예에 기초하여 더욱 상세하게 설명하는데, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail based on an Example, this invention is not limited to this.

또한, 하기 실시예에 있어서, TAG 는 트리아실글리세롤을, DAG 는 디아실글리세롤을, MAG 는 모노아실글리세롤을 의미한다.In the following examples, TAG means triacylglycerol, DAG means diacylglycerol, and MAG means monoacylglycerol.

[분석 방법][Analysis method]

아실글리세롤 조성 : Acylglycerol Composition:

유리제 샘플병에, 유지 샘플 약 10 ㎎ 과 트리메틸실릴화제 (「실릴화제 TH」, 칸토 화학 제조) 0.5 ㎖ 를 첨가하고 마개로 꼭 막아, 70 ℃ 에서 15 분간 가열하였다. 이것에 물 1.0 ㎖ 와 헥산 1.5 ㎖ 를 첨가하고 진탕하였다. 가만히 정지시킨 후, 상층을 가스 크로마토그래피 (GLC) 에 제공하여 분석하였다.To the glass sample bottle, about 10 mg of a fat or oil sample and 0.5 ml of trimethylsilylating agent ("silylating agent TH", manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) were added thereto, closed with a stopper, and heated at 70 ° C for 15 minutes. To this, 1.0 ml of water and 1.5 ml of hexane were added and shaken. After standing still, the upper layer was subjected to gas chromatography (GLC) for analysis.

구성 지방산 조성 : Constituent fatty acid composition:

일본 유화학회 편저 「기준 유지 분석 시험법」 중의 「지방산 메틸에스테르의 01 조제법 (2.4.1.-1996)」 에 따라 지방산 메틸에스테르를 조제하여, 얻어진 샘플을 American Oil Chemists. Society Official Method Ce 1f-96 (GLC 법) 에 의해 측정하였다.The sample obtained by preparing fatty acid methyl ester according to "Preparation method of fatty acid methyl ester 01 (2.4.1.-1996)" in the Japan Oil and Chemical Society edition "Standard oil and fat analysis assay method" was prepared by American Oil Chemists. Was measured by the Society Official Method Ce 1f-96 (GLC method).

결정량 평가 방법 : How to Evaluate Determination:

유지 결정량은 일본 유화학 협회 제정의 규준 유지 분석 시험법의 2.2.9 고체지 함량 (NMR 법) 에 기재된 방법에 따라 측정하였다.The amount of fats and oils was measured according to the method described in 2.2.9 solid paper content (NMR method) of the norm oil and fat assay test method established by the Japan Oil and Chemical Association.

상승 융점 측정 방법 : How to measure the rising melting point:

상승 융점은 일본 유화학 협회 제정의 기준 유지 분석 시험법의 2.2.4.2 융점 (상승 융점) 에 기재된 방법에 따라 측정하였다.The rising melting point was measured according to the method described in 2.2.4.2 Melting Point (Rising Melting Point) of the Standard Maintenance Analysis Test Method established by the Japan Petrochemical Association.

[디아실글리세롤 함유 유지의 조제][Preparation of diacylglycerol-containing fats and oils]

윈타링에 의해 포화 지방산을 저감시킨 대두유 지방산 455 질량부와, 채종유 지방산 195 질량부와, 글리세린 107 질량부를 리포자임 IM (노보자임스사) 을 사용하여 40 ℃, 0.07 hPa 로 5 시간 에스테르화 반응을 실시하였다. 이어서 효소를 여과 분리하여, 탈취 처리함으로써 DAG 함유 유지를 얻었다. 또한, 대두유 지방산 및 채종유 지방산은 대두 백교유 (쇼와 산업사 제조) 및 채종 백교유 (쇼와 산업사 제조) 를 각각 효소 (상품명 : 리파아제 AY 아마노, 아마노 엔자임사 제조) 로 가수분해함으로써 조제하였다.455 parts by mass of soybean oil fatty acid, 195 parts by mass of rapeseed oil, and 107 parts by mass of glycerin were subjected to esterification reaction at 40 ° C. and 0.07 hPa at 40 ° C. using lipozyme IM (Novozymes). Was carried out. The enzyme was then separated by filtration and deodorized to obtain a DAG-containing fat or oil. The soybean oil fatty acid and the rapeseed oil fatty acid were prepared by hydrolyzing soybean white oil (manufactured by Showa Industries Co., Ltd.) and rapeseed white mandarin oil (manufactured by Showa Industries Co., Ltd.) with enzymes (trade names: lipase AY Amano and Amano Enzyme Co., Ltd.), respectively.

[트랜스 지방산 함유 유지의 조제][Preparation of trans fatty acid-containing fats and oils]

팜 경화유 (Ⅳ (요오드가) = 40, 카오사 제조) 45 질량부와, 채종 경화유 (Ⅳ = 80, 카오사 제조) 40 질량부와, 팜유 15 질량부를 혼합하여, 통상적인 방법에 따라 수세/탈색/탈취를 실시하여 트랜스 지방산 함유 유지를 얻었다.45 parts by mass of palm hardened oil (IV (iodine number) = 40, manufactured by Kao Corporation), 40 parts by mass of mixed hardened oil (IV = 80, manufactured by Kao Corporation), and 15 parts by mass of palm oil were washed with water according to a conventional method. Decolorization / deodorization was carried out to obtain a fat or oil containing a trans fatty acid.

[저트랜스 지방산 유지의 조제][Preparation of Low Trans Fatty Acid Fats]

팜유 (KECK SENG 사 제조) 60 질량부와, 팜 분별유 (Ⅳ = 60, 닛신 오일리오사 제조) 30 질량부와, 야자유 10 질량부를 사용하여, 나트륨메틸라이트를 촉매로 하여 랜덤 에스테르 교환을 실시한 후, 통상적인 방법에 따라 수세/탈색/탈취를 실시하여 저트랜스 지방산 유지 A 를 얻었다.After random transesterification using sodium methyllite as a catalyst using 60 parts by mass of palm oil (manufactured by KECK SENG), 30 parts by mass of palm fractionated oil (IV = 60, manufactured by Nissin Oilrio), and 10 parts by mass of palm oil , Washing with water, decoloring, and deodorization were carried out in accordance with a conventional method to obtain a low trans fatty acid oil or fat A.

팜유 (KECK SENG 사 제조) 65 질량부와, 팜 분별유 (Ⅳ = 60, 닛신 오일리오사 제조) 25 질량부와, 채종 백교유 10 질량부를 사용하여, 나트륨메틸라이트를 촉매로 하여 랜덤 에스테르 교환을 실시한 후, 통상적인 방법에 따라 수세/탈색/탈취를 실시하여 저트랜스 지방산 유지 B 를 얻었다.Using 65 mass parts of palm oil (made by KECK SENG), 25 mass parts of palm fractionated oil (IV = 60, Nisshin Oilio Co., Ltd.), and 10 mass parts of rapeseed white bridge oil, random transesterification was performed using sodium methylite as a catalyst. After implementation, washing with water, decoloring, and deodorization was carried out in a conventional manner to obtain a low trans fatty acid oil or fat B.

대두유에 니켈 촉매를 사용하여 Ⅳ = 1 이 될 때까지 수소 첨가를 실시하여, 저트랜스 지방산 유지 C 를 얻었다.The soybean oil was hydrogenated using a nickel catalyst until it became IV = 1, and low trans fatty acid fats and oils C were obtained.

[조제예 1 유중수형 유화 조성물의 조제-1][Preparation Example 1 Preparation-1 of a water-in-oil emulsion composition]

채종 백교유 (닛신 오일리오사 제조), 상기의 DAG 함유 유지, 상기의 트랜스 지방산 함유 유지, 상기의 저트랜스 지방산 유지 A, B 및 C, 불포화 모노아실글리세롤 제제 (상품명 : 엑셀 O-95R, 카오사 제조) 그리고 레시틴 (상품명 : 레시틴디럭스, 닛신 오일리오사 제조) 을 하기 표 1 및 2 의 (a) 란에 나타내는 비율 (단위 : 질량부) 로 혼합하고, 60 ℃ 로 가열하여 교반 용해시킴으로써 유상 성분을 조제하였다.Rapeseed white oil (manufactured by Nissin Oilio Co., Ltd.), the above-mentioned fat and oil-containing fats and oils, the above-mentioned low-fatty fatty-fatty fats A, B and C, unsaturated monoacylglycerol preparations (trade name: Excel O-95R, Kaosa) And lecithin (trade name: lecithin deluxe, manufactured by Nissin Oilio Co., Ltd.) in the ratios (unit: parts by mass) shown in columns (a) of Tables 1 and 2 below, and heated to 60 ° C. to stir and dissolve the oily component. It prepared.

상기 유상 성분에, 하기 표 1 및 2 의 (a) 란에 나타내는 비율 (단위 : 질량부) 로 60 ℃ 로 가열한 수돗물을 서서히 첨가하면서 호모믹서 (토구슈 기화 공업사 제조) 로 교반 유화를 실시하여 (7000 rpm, 10 분간), 유중수형 유화 조성물 (본 발명품 1 ∼ 11, 비교품 1 ∼ 7) 을 얻었다. 그 후, 티러 (유화 혼련기, 타마정기 공업사 제조) 를 이용하여 15 ℃ 까지 냉각시키고, 30 ℃ 에서 1 일간 보존한 후, 냉장고 (5 ℃) 에서 1 일 보존하여, 후술하는 시험예에 사용하였다.Stirred and emulsified with a homomixer (manufactured by Togushu Chemical Co., Ltd.) while gradually adding tap water heated at 60 ° C. to the oil phase component at a ratio (unit: mass parts) shown in the columns (a) of Tables 1 and 2 below. (7000 rpm, 10 minutes) and the water-in-oil type emulsion composition (Invention 1-11, Comparative products 1-7) were obtained. Thereafter, the resultant was cooled to 15 ° C. using a tyre (emulsifying kneader, manufactured by Tamamoto Kogyo Co., Ltd.), stored at 30 ° C. for 1 day, then stored in a refrigerator (5 ° C.) for 1 day, and used in the test example described later. .

Figure pct00001
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Figure pct00002
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[조제예 2 유중수형 유화 조성물의 조제-2][Preparation Example 2 Preparation-2 of a water-in-oil emulsion composition]

채종 백교유 (닛신 오일리오사 제조), 상기의 DAG 함유 유지, 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 (상품명 : 선소프트 No.818SK, 타이요 화학사 제조) 상기의 저트랜스 지방산 유지 A, 불포화 모노아실글리세롤 제제 (상품명 : 엑셀 O-95R, 카오사 제조) 그리고 레시틴 (상품명 : 레시틴디럭스, 닛신 오일리오사 제조) 을 하기 표 3 의 (a) 란에 나타내는 비율 (단위 : 질량부) 로 혼합하고, 60 ℃ 로 가열하여 교반 용해시킴으로써 유상 성분을 조제하였다.Rapeseed white gyo oil (manufactured by Nisshin Oilio Co., Ltd.), the above-mentioned oil-containing DAG, polyglycerol condensed ricinoleic acid ester (trade name: Sunsoft No.818SK, manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd.). Product name: Excel O-95R, manufactured by Cao Corporation) and lecithin (brand name: Lecithin Deluxe, manufactured by Nissin Oilio Co., Ltd.) at the ratio (unit: parts by mass) shown in column (a) of Table 3 below, and heated to 60 ° C. And dissolved by stirring to prepare an oil phase component.

상기 유상 성분에, 하기 표 3 의 (a) 란에 나타내는 비율 (단위 : 질량부) 로, 60 ℃ 로 가열한 수돗물을 서서히 첨가하면서 호모믹서 (토구슈 기화 공업사 제조) 로 교반 유화를 실시하여 (7000 rpm, 10 분간), 유중수형 유화 조성물 (본 발명품 12 ∼ 16, 비교품 8 및 9) 을 얻었다. 그 후, 티러 (유화 혼련기, 타마 정기 공업사 제조) 를 이용하여 15 ℃ 까지 냉각시켜, 30 ℃ 에서 1 일간 보존한 후, 냉장고 (5 ℃) 에서 1 일 보존하여, 후술하는 시험예에 사용하였다.Stirred and emulsified with a homomixer (manufactured by Togushu Chemical Co., Ltd.) while gradually adding tap water heated at 60 ° C. to the oil phase component in a ratio (unit: mass parts) shown in the column (a) of Table 3 below ( 7000 rpm, 10 minutes), and the water-in-oil type emulsion composition (the inventions 12-16, the comparative products 8 and 9) were obtained. Thereafter, the resultant was cooled to 15 ° C. using a tyrler (emulsifying kneader, manufactured by Tama Chemical Industries, Ltd.), stored at 30 ° C. for 1 day, then stored in a refrigerator (5 ° C.) for 1 day, and used in the test example described later. .

Figure pct00003
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또한, 참고를 위해, 상기의 채종 백교유, DAG 고함유유, 트랜스 지방산 함유 유지, 저트랜스 지방산 유지 A, B 및 C, 엑셀 O-95R 에 대해, 아실글리세롤 조성 및 전체 아실글리세롤을 구성하는 지방산의 조성을 표 4 에 나타낸다 (단위 : 질량%).In addition, for reference, for the above-mentioned rapeseed white oil, high DAG-containing oil, fat containing trans fatty acid, low trans fatty acid fats A, B and C, and Excel O-95R, the acylglycerol composition and the fatty acid constituting the total acylglycerol A composition is shown in Table 4 (unit: mass%).

Figure pct00004
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본 발명품 1 ∼ 16, 비교품 1 ∼ 9 의 유상 중에 있어서의 불포화 모노아실글리세롤의 함유량, 디아실글리세롤의 함유량, 트리아실글리세롤의 함유량을 상기 표 1 ∼ 3 의 (b) 란에 나타낸다 (유상 중 농도, 단위 : 질량%). 또, 유상 중의 전체 아실글리세롤을 구성하는 전체 지방산에서 차지하는 트랜스 지방산의 비율을 함께 상기 표 1 ∼ 3 의 (b) 란에 나타낸다 (단위 : 질량%). 또한 표 3 의 (b) 란에서는, 유상 중에 있어서의 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르의 함유량도 나타내었다 (유상 중 농도, 단위 : 질량%).The content of the unsaturated monoacylglycerol, the content of the diacylglycerol, and the content of the triacylglycerol in the oil phase of the present invention 1 to 16 and the comparative products 1 to 9 are shown in the column (b) of Tables 1 to 3 above (in the oil phase). Concentration, unit: mass%). Moreover, the ratio of the trans fatty acid which occupies for all the fatty acids which comprise all acylglycerol in an oil phase is shown together in the column (b) of the said Tables 1-3 (unit: mass%). Moreover, in column (b) of Table 3, content of the polyglycerol condensation ricinoleic acid ester in the oil phase was also shown (concentration in oil phase, a unit: mass%).

또, 본 발명품 1 ∼ 16, 비교품 1 ∼ 9 에 있어서의 유상의 상승 융점 (단위 : ℃), 및 20 ℃ 에 있어서의 유상 중의 결정량 (유상 중 농도, 단위 : 질량%) 을 상기 표 1 ∼ 3 의 (c) 상란에 나타낸다.Moreover, the rising melting point (unit: degreeC) of the oil phase in this invention products 1-16, the comparative products 1-9, and the crystal quantity (concentration in oil phase, a unit: mass%) in the oil phase in 20 degreeC are shown in Table 1 above. It shows in the (c) phase of -3.

비교품 1, 2 및 8 은 불포화 모노아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다 낮은 예이고, 비교품 3 및 9 는 불포화 모노아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다 높은 예이다. 비교품 4 는 디아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다 낮고, 트리아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다 높은 예이고, 비교품 5 는 디아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다도 높고, 트리아실글리세롤의 유상 중 농도가 본 발명에서 규정하는 것보다 낮은 것에 추가하여, 유상의 상승 융점도 본 발명보다 높아져 있는 예이다. 또, 비교품 6 및 7 의 아실글리세롤 조성은 본 발명에서 규정하는 범위 내이지만, 비교품 6 에서는 유상의 상승 융점이 본 발명에서 규정하는 것보다 높고, 비교품 7 에서는 유상의 상승 융점이 본 발명에서 규정하는 것보다 낮아져 있다.Comparative products 1, 2 and 8 are examples where the concentration in the oil phase of unsaturated monoacylglycerol is lower than that defined in the present invention, and Comparative products 3 and 9 are those in the oil phase of unsaturated monoacylglycerol than those specified in the present invention. It is a high example. Comparative product 4 is an example in which the concentration in the oil phase of diacylglycerol is lower than that specified in the present invention, and the concentration in the oil phase of triacylglycerol is higher than that specified in the present invention, and Comparative product 5 is in the oil phase of diacylglycerol. Concentration is higher than what is prescribed | regulated by this invention, and in addition to the density | concentration in the oil phase of triacylglycerol being lower than what is prescribed | regulated by this invention, the rising melting | fusing point of an oil phase is also an example higher than this invention. Moreover, although the acylglycerol composition of the comparative products 6 and 7 exists in the range prescribed | regulated by this invention, the rising melting | fusing point of an oil phase is higher than the thing prescribed | regulated by this invention in the comparative product 6, and the rising melting | fusing point of an oil phase of the comparative product 7 is this invention. It is lower than that prescribed in.

또, 본 발명품 1 ∼ 16, 비교품 1 ∼ 9 의 유상 중 트리아실글리세롤의 구성 지방산 조성을 상기 표 1 ∼ 3 의 (c) 하란에 나타낸다. 여기에 나타나는 수치는 트리아실글리세롤의 전체 구성 지방산의 총 질량에 대한 각 지방산의 비율 (질량%) 이다.Moreover, the constituent fatty acid composition of triacylglycerol in the oil phase of this invention products 1-16 and the comparative products 1-9 is shown to (c) haran of the said Tables 1-3. The numerical value shown here is the ratio (mass%) of each fatty acid with respect to the total mass of the total constituent fatty acid of triacylglycerol.

또, 본 발명품 1 ∼ 16, 비교품 1 ∼ 9 에 함유되는 모노아실글리세롤에 대하여, 그 구성 지방산에서 차지하는 포화 지방산 그리고 모노엔 지방산, 디엔 지방산 및 폴리엔 지방산의 각 지방산의 비율을 상기 표 1 ∼ 3 의 (d) 란에 나타낸다. 여기에 나타나는 수치는 모노아실글리세롤의 구성 지방산의 총 질량에 대한 각 지방산의 비율 (질량%) 이다.Moreover, with respect to the monoacylglycerol contained in this invention products 1-16 and the comparative products 1-9, the ratio of the saturated fatty acid which occupies in the structural fatty acid, and each fatty acid of a monoene fatty acid, a diene fatty acid, and a polyene fatty acid is shown in the said Tables 1--10. It shows in (d) column of 3. The numerical value shown here is the ratio (mass%) of each fatty acid with respect to the gross mass of the constituent fatty acid of monoacylglycerol.

또, 본 발명품 1 ∼ 16, 비교품 1 ∼ 9 에 함유되는 디아실글리세롤에 대하여, 그 구성 지방산에서 차지하는 포화 지방산 그리고 모노엔 지방산, 디엔 지방산 및 폴리엔 지방산의 각 지방산의 비율을 상기 표 1 ∼ 3 의 (e) 란에 나타낸다. 여기에 나타나는 수치는 디아실글리세롤의 구성 지방산의 총 질량에 대한 각 지방산의 비율 (질량%) 이다.Moreover, with respect to the diacylglycerol contained in this invention products 1-16 and the comparative products 1-9, the ratio of the saturated fatty acid which occupies in the constituent fatty acid, and each fatty acid of a monoene fatty acid, a diene fatty acid, and a polyene fatty acid is shown in the said Tables 1--10. It shows in the column (e) of 3. The numerical value shown here is the ratio (mass%) of each fatty acid with respect to the gross mass of the constituent fatty acid of diacylglycerol.

시험예 1 유중수형 유화 조성물의 안정성Test Example 1 Stability of Water-in-oil Emulsifying Composition

조제예 1 및 2 에서 조제한 유중수형 유화 조성물에 대하여 유화 안정성을 시험하였다. 구체적으로는, 본 발명품 1 ∼ 16 및 비교품 1 ∼ 9 에 대하여, 그 100 ㎖ 를 유화 시험관에 채취하여, 45 ℃ 에서 4 시간 경과한 후의 이수 (離水) 량을 지표로 하여 유화 안정성을 평가하였다. 유화 안정성의 평가 기준을 하기에 나타낸다.The emulsion stability of the water-in-oil type emulsion composition prepared in Preparation Examples 1 and 2 was tested. Specifically, 100 ml of the inventions 1 to 16 and comparative products 1 to 9 were collected in an emulsification test tube, and the emulsification stability was evaluated using the amount of distilled water after 4 hours at 45 ° C as an index. . Evaluation criteria of emulsion stability are shown below.

<유화 안정성 평가 기준><Emulsification Stability Evaluation Criteria>

5 점 : 유화 안정성이 매우 양호하여, 이수되지 않는다.5 points | pieces: Emulsification stability is very favorable and it cannot complete.

4 점 : 저면에 이수가 관찰되지만, 양호한 유화 상태이다.4 points | pieces: Although dihydrate is observed in a bottom face, it is a favorable emulsion state.

3 점 : 유수가 약간 분리되지만, 양호한 유화 상태이다.3 points | pieces: Water flows a little but it is a good emulsification state.

2 점 : 유수가 분리되어, 유화 상태가 불량하다.2 points | pieces: Flowing water separates and an emulsification state is bad.

1 점 : 유수의 분리가 심하여, 유화 상태가 현저하게 불량하다.1 point | piece: Separation of running water is severe, and the emulsion state is remarkably bad.

결과를 상기 표 1 ∼ 3 의 (f) 상란에 나타낸다.A result is shown to the (f) phase of the said Tables 1-3.

이 결과로부터, 불포화 모노아실글리세롤의 유상 중 농도가 가장 낮은 비교품 2 및 8 에서는, 유수가 분리되어 유화 상태가 불량하고, 그 이외의 조제품에서는 유화 상태가 양호한 것을 알 수 있다. 또, 유상이 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르를 함유하면, 유화 안정성이 보다 향상되는 경향이 관찰되었다.From these results, it can be seen that in Comparative Products 2 and 8 having the lowest concentration in the oil phase of unsaturated monoacylglycerol, oil water is separated and the emulsified state is poor, and in other preparations, the emulsified state is good. Moreover, when the oil phase contained polyglycerol condensation ricinoleic acid ester, the tendency which emulsification stability improved more was observed.

시험예 2 유중수형 유화 조성물의 작업성Test Example 2 Workability of the water-in-oil emulsion composition

조제예 1 및 2 에서 조제한 유중수형 유화 조성물에 대하여 제빵시에 있어서의 작업성을 평가하였다. 구체적으로는, 본 발명품 1 ∼ 16 및 비교품 1 ∼ 9 를 5 ℃ 에서 30 일간 보존 후, 20 ℃ 에서 제빵의 생지로 반죽할 때의 유화 조성물의 조직 상태, 조직의 신장 용이성 및 유수의 분리 상태를 지표로 하여 작업성을 평가하였다. 작업성의 평가 기준을 하기에 나타낸다.The water-in-oil type emulsion composition prepared in Preparation Examples 1 and 2 was evaluated for workability during baking. Specifically, after storing the inventions 1 to 16 and comparative products 1 to 9 at 5 ° C. for 30 days, the tissue state of the emulsion composition, the easiness of stretching the tissue, and the separated state of flowing water at the time of kneading with dough of baking at 20 ° C. Workability was evaluated using as an index. Evaluation criteria of workability are shown below.

<작업성 평가 기준><Workability evaluation standard>

5 점 : 조직이 매우 매끄러워 신장되기 쉽고, 이수되지 않는다.5 points: The tissue is very smooth, easy to stretch, does not complete.

4 점 : 조직이 비교적 매끄러워 신장되기 쉽고, 이수되지 않는다.4 points: The tissue is relatively smooth, easy to elongate, not completed.

3 점 : 조직이 약간 신장되기 어렵지만, 이수되지는 않는다.3 points: The tissue is slightly stretched, but not completed.

2 점 : 물이 분리되어 번져, 조직이 신장되기 어렵다.2 points: water is separated and spread, the tissue is difficult to stretch.

1 점 : 완전히 이수되어 조직이 퍼석퍼석하고 균일하게 신장되지 않는다.1 point: Completely completed, the tissue is perky and does not stretch uniformly.

결과를 상기 표 1 ∼ 3 의 (f) 하란에 나타낸다.A result is shown to the (f) column of the said Tables 1-3.

이 결과로부터, 상승 융점이 본 발명보다 낮은 비교품 7 에 있어서, 작업성이 현저하게 악화되는 것을 알 수 있었다. 또, 불포화 모노아실글리세롤의 유상 중 농도가 가장 낮은 비교품 2 및 8 에서도 또한, 이수가 관찰되고 조직이 신장되기 어려워 작업성이 떨어지는 결과가 되었다. 그 이외의 조제품에서는 대체로 양호한 작업성을 나타내었다.From this result, it turned out that workability remarkably deteriorates in the comparative product 7 with a raise melting | fusing point lower than this invention. In addition, in Comparative Products 2 and 8 having the lowest concentration in the oil phase of unsaturated monoacylglycerol, dihydrate was also observed, and the tissue was hardly elongated, resulting in poor workability. Other preparations generally showed good workability.

조제예 3 빵의 조제Pharmaceutics Example 3 Preparation of Bread

상기 각 유화 조성물을 사용하여 하기 방법에 의해 빵을 제조하였다.Bread was manufactured by the following method using each said emulsion composition.

강력 소맥분 (닛신 제분사 제조) 70.0 질량부, 이스트 (오리엔탈 효모사 제조) 2.0 질량부, 이스트 푸드 (오리엔탈 효모사 제조) 0.1 질량부, 유화제 제제 에마르지 MM100 (리켄사 제조) 0.3 질량부, 물 40.0 질량부를 볼 (10 코트) 에 넣고, 수 (竪) 형 믹서 (10 코트 믹서, 교반에 훅 사용, 칸토 혼합 기공사 제조) 를 이용하여 25.0 ± 0.5 ℃ 의 온도하, 저속으로 3 분간, 계속해서 고속으로 2 분간 혼련하였다. 혼련한 생지를 28.0 ℃ (습도 80 %) 에서 4 시간 30 분 발효 (중종 발효) 시켰다 (발효 종료 온도 29.0 ± 0.5 ℃).Powerful wheat flour (made by Nissin flour) 70.0 parts by mass, yeast (made by Oriental yeast) 2.0 parts by mass, yeast food (made by Oriental yeast) 0.1 parts by mass, emulsifier formulation Emarage MM100 (manufactured by Riken) 0.3 parts by mass, water 40.0 parts by mass are placed in a bowl (10 coats), and a water mixer (10 coat mixers, a hook is used for stirring, manufactured by Canto Mixture Co., Ltd.) is used for 3 minutes at a low speed at a temperature of 25.0 ± 0.5 ° C. The mixture was kneaded at high speed for 2 minutes. The kneaded dough was fermented (medium seed fermentation) for 4 hours and 30 minutes at 28.0 ° C (80% humidity) (fermentation end temperature 29.0 ± 0.5 ° C).

계속해서 상기 중종 발효 생지에, 강력 소맥분 (닛신 제분사 제조) 30.0 질량부, 상백당 5.0 질량부, 식염 2.0 질량부, 탈지분유 2.0 질량부, 물 25.0 질량부를 첨가하고, 상기 수형 믹서를 이용하여 저속으로 3 분간, 계속해서 고속 3 분간 혼련 후, 조제예 1 및 2 에서 조제한 유중수형 유화 조성물 6.0 질량부를 첨가하고, 다시 저속으로 3 분간 계속해서 중속으로 2 분간, 다시 고속으로 3 분간 혼련하여 본 날생지를 얻었다 (날상 생지 온도 28.0 ± 0.5 ℃).Subsequently, 30.0 parts by mass of strong wheat flour (made by Nissin Flour Mill), 2.0 parts by mass of salt, 2.0 parts by mass of salt skim milk powder, 2.0 parts by mass of skim milk powder, and 25.0 parts by mass of water were added to the medium seed fermentation dough. After kneading for 3 minutes at low speed and then for 3 minutes at high speed, 6.0 parts by mass of the water-in-oil emulsion composition prepared in Preparation Examples 1 and 2 was added, followed by further mixing for 3 minutes at low speed, 2 minutes at medium speed, and again for 3 minutes at high speed. Raw dough was obtained (raw dough temperature 28.0 ± 0.5 ° C.).

본 날생지를 28.0 ℃ (습도 80 %) 에서 30 분간 가만히 정지시켜 플로어 타임을 취하여, 혼련시의 생지의 데미지를 회복시키고 나서, 약 225 g 의 생지로 분할하였다. 분할 생지를 28.0 ℃ (습도 80 %) 에서 20 분간 가만히 정지시켜 벤치 타임을 취하여, 분할에 의한 생지 데미지를 회복시키고 나서 몰더로 성형하였다. 성형한 생지 6 개를 베이킹 틀에 충전하여, 38.0 ℃ (습도 80 %) 에서 60 분간 발효 (호이로) 시킨 후, 205 ℃ 의 오븐에서 40 분간 소성하였다. 소성 후, 실온 (약 20.0 ℃) 에서 45 분간 가만히 정지시켜 냉각시켜, 비닐 봉투에 넣고 밀폐한 후 20.0 ℃ 에서 24 시간 보존하여, 시험용 식빵으로 하였다.This raw dough was stopped for 30 minutes at 28.0 degreeC (80% of humidity), and floor time was taken, and the damage of the dough at the time of kneading was recovered, and it divided into about 225g of dough. The divided dough was stopped for 20 minutes at 28.0 ° C. (80% humidity), and bench time was taken to recover dough damage caused by splitting, and then molded into a molder. Six molded doughs were filled in a baking mold, fermented (with a hoi) for 60 minutes at 38.0 degreeC (80% of humidity), and then baked for 40 minutes in the oven at 205 degreeC. After baking, it stopped still for 45 minutes at room temperature (about 20.0 degreeC), it cooled, it put into a plastic bag, sealed, it was preserve | saved at 20.0 degreeC for 24 hours, and it was set as the test bread.

시험예 3 빵 품질의 관능 평가Test Example 3 Sensory Evaluation of Bread Quality

상기 조제예 3 에서 제조한 빵에 대하여, 전문 패널 10 명에 의해 소프트감과 풍미의 2 개의 독립된 관점에서 품질을 평가하였다. 소프트감과 풍미의 각 평가 기준을 하기 표 5 에 나타낸다.About the bread manufactured in the said preparation example 3, the quality was evaluated by two professional panelists from two independent viewpoints of a soft feeling and a flavor. The evaluation criteria of the soft feeling and flavor are shown in Table 5 below.

점수score 기준standard 55 10 명이 양호하다고 판단하였다.Ten people judged good. 44 8 ∼ 9 명이 양호하다고 판단하였다.8-9 judged favorable. 33 5 ∼ 7 명이 양호하다고 판단하였다.5-7 people judged that it was favorable. 22 3 ∼ 4 명이 양호하다고 판단하였다.3-4 people judged that it was favorable. 1One 2 명 이하가 양호하다고 판단하였다.Two or less judged good.

<양호하다고 판단하는 감각><a sense of good judgment>

소프트감 : 씹을 때 탄력이 느껴지면서 부드럽다.Softness: It feels elastic when chewed and soft.

풍미 : 씹을 때 코로부터 빠져나오는 풍미가 빵으로서 바람직하다.Flavor: Flavor that escapes from the nose when chewed is preferred as bread.

결과를 상기 표 1 ∼ 3 의 (g) 란에 나타낸다.A result is shown to the (g) column of the said Tables 1-3.

이 결과로부터, 불포화 모노아실글리세롤의 유상 중 농도가 지나치게 높은 유화 조성물을 사용하면 식빵의 풍미가 현저하게 악화되었다 (비교품 3 및 9). 또, 불포화 모노아실글리세롤이 본 발명에서 규정하는 범위 내이어도, 디아실글리세롤과 트리아실글리세롤이 본 발명에서 규정하는 범위에서 벗어난 것이나, 상승 융점이 본 발명에서 규정하는 범위에서 벗어난 것을 사용하면, 빵의 소프트감과 풍미 모두 낮은 평가가 되었다 (비교품 4 ∼ 7). 또한, 불포화 모노아실글리세롤의 함유량이 본 발명에서 규정하는 것보다도 낮은 경우에는, 빵의 소프트감이나 풍미에 대해서는 현저하게 악화되는 경우는 없었다 (비교품 1, 2 및 8).From this result, the flavor of bread was remarkably deteriorated when the emulsion composition with unsaturated monoacylglycerol in the oil phase was too high (comparatives 3 and 9). Moreover, even if unsaturated monoacylglycerol is in the range prescribed | regulated by this invention, when diacylglycerol and triacylglycerol are out of the range prescribed | regulated by this invention, or if an elevated melting point is out of the range prescribed | regulated by this invention, bread will be used. Softness and flavor were both low (comparatives 4-7). In addition, when content of unsaturated monoacylglycerol was lower than what was prescribed | regulated by this invention, the soft feeling and flavor of bread did not deteriorate remarkably (comparative products 1, 2, and 8).

한편, 본 발명품 1 ∼ 16 의 유화 조성물을 사용한 경우에는 소프트감과 풍미의 쌍방에 있어서 양호한 빵을 제조할 수 있었다.On the other hand, when the emulsion composition of the inventions 1-16 was used, favorable bread could be manufactured in both a soft feeling and a flavor.

계속해서, 상기 시험예 1 ∼ 3 의 평가 결과를 종합적으로 검토함으로써, 유중수형 유화 조성물의 실용성을 평가하였다. 종합 평가는 하기의 기준에 준거하였다.Subsequently, the practicality of the water-in-oil type emulsion composition was evaluated by comprehensively examining the evaluation results of Test Examples 1 to 3. The comprehensive evaluation was based on the following criteria.

<종합 평가 기준><General evaluation standard>

4 : 평가 점수의 합계점이 18 이상이다.4: The total score of the evaluation scores is 18 or more.

3 : 평가 점수의 합계점이 15 이상 18 미만이고, 또한, 소프트감 및 풍미 중 어느 평가에서 2 이하의 점수를 포함하지 않는다.3: The sum total of an evaluation score is 15 or more and less than 18, and does not include the score of 2 or less in either evaluation of a soft feeling and a flavor.

2 : 평가 점수의 합계점이 13 이상 15 미만이고, 또한, 소프트감 및 풍미 중 어느 평가에서 2 이하의 점수를 포함하지 않는다.2: The sum total of an evaluation score is 13 or more and less than 15, and does not include the score of 2 or less in either evaluation of a soft feeling and a flavor.

1 : 평가 점수의 합계점이 13 미만이거나, 또는 소프트감 및 풍미 중 어느 평가에서 2 이하의 점수를 포함한다.1: The sum total of the evaluation score is less than 13, or the score of 2 or less is included in either evaluation of a soft feeling and a flavor.

결과를 상기 표 1 ∼ 3 의 (h) 란에 나타낸다.A result is shown to the (h) column of the said Tables 1-3.

이 결과로부터, 비교품 2, 4 ∼ 8 에서는 평가 점수의 합계점이 13 미만으로 낮은 값이 되었다. 한편, 비교품 3 및 9 에서는, 평가 점수의 합계점이 16 이 되어, 비교적 높은 점수가 되었지만, 빵의 풍미가 현저하게 떨어지기 때문에 실용에 견딜 수 있는 품질은 아니었다. 또, 비교품 중에서 종합 평가가 가장 높았던 것은 비교품 1 이지만, 그럼에도 종합 평가는 2 에 그치는 것이었다. 이와 같이, 비교품 1 ∼ 9 의 유중수형 유화 조성물은 실용성이 떨어지는 것이었다.From these results, in the comparative products 2, 4-8, the total point of an evaluation score became less than 13 low. On the other hand, in the comparative products 3 and 9, the total point of the evaluation score became 16 and it became a comparatively high score, but since the flavor of bread fell remarkably, it was not the quality which can endure practically. Moreover, although the comparative evaluation 1 had the highest comprehensive evaluation among the comparative products, the comprehensive evaluation was only two. Thus, the water-in-oil type emulsion composition of Comparative Products 1-9 was inferior in practicality.

이에 대해 본 발명품 1 ∼ 16 에서는 모두 종합 평가가 3 또는 4 가 되어, 실용에 견딜 수 있는 우수한 유중수형 유화 조성물이었다.On the other hand, in this invention 1-16, all were 3 or 4 comprehensive evaluation, and were the outstanding water-in-oil type emulsion composition which can endure practical use.

본 발명을 그 실시양태와 함께 설명했는데, 우리는 특별히 지정하지 않는 한 우리의 발명을 설명 중 어느 세부에 있어서도 한정하고자 하는 것이 아니라, 첨부하는 청구범위에 나타낸 발명의 정신과 범위에 반하는 일 없이 폭 넓게 해석되어야 한다고 생각한다.While the invention has been described in connection with the embodiments thereof, we do not intend to limit our invention to any detail in the description unless specifically indicated otherwise, and are intended to be widely used without departing from the spirit and scope of the invention as set forth in the appended claims. I think it should be interpreted.

본원은 2010년 7월 14일에 일본에서 특허 출원된 일본 특허출원 2010-159530 에 기초하는 우선권을 주장하는 것으로, 이들은 여기에 참조하여 그 내용을 본 명세서의 기재의 일부로서 받아들인다.This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2010-159530 for which the patent application was carried out in Japan on July 14, 2010, These take in the content as a part of description of this specification with reference to here.

Claims (8)

불포화 모노아실글리세롤 1.3 ∼ 5 질량% 와, 디아실글리세롤 5 ∼ 60 질량% 와, 트리아실글리세롤 35 ∼ 90 질량% 를 함유하고, 상승 융점이 20 ∼ 50 ℃ 인 유상 성분을 갖는 유중수형 유화 조성물.A water-in-oil type emulsion composition containing 1.3 to 5% by mass of unsaturated monoacylglycerol, 5 to 60% by mass of diacylglycerol, and 35 to 90% by mass of triacylglycerol, and having an oily component having an elevated melting point of 20 to 50 ° C. 제 1 항에 있어서,
유상 중의 전체 아실글리세롤을 구성하는 전체 지방산 중, 트랜스 지방산의 비율이 5 질량% 이하인 유중수형 유화 조성물.
The method of claim 1,
The water-in-oil emulsion composition whose ratio of a trans fatty acid is 5 mass% or less in all the fatty acids which comprise all acylglycerol in an oil phase.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
유상 중에 인지질을 함유하는 유중수형 유화 조성물.
3. The method according to claim 1 or 2,
A water-in-oil emulsion composition containing phospholipids in the oil phase.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
유상 성분과 수상 성분의 질량비 (유상/수상) 가 20/80 ∼ 85/15 인 유중수형 유화 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
The water-in-oil emulsion composition whose mass ratio (oil phase / water phase) of an oil phase component and an aqueous phase component is 20/80-85/15.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
유상 중의 트리아실글리세롤을 구성하는 지방산 중, 탄소수 14 이하의 지방산의 비율이 12 질량% 이하이고, 라우르산의 비율이 0.3 ∼ 6 질량% 이고, 팔미트산의 비율이 10 ∼ 43 질량% 이고, 올레산의 비율이 25 ∼ 55 질량% 인 유중수형 유화 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 4,
In the fatty acid which comprises triacylglycerol in an oil phase, the ratio of C14 or less fatty acid is 12 mass% or less, the ratio of lauric acid is 0.3-6 mass%, and the ratio of palmitic acid is 10-43 mass%, The water-in-oil type emulsion composition whose ratio of oleic acid is 25-55 mass%.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
유상 중에, 폴리글리세린 축합 리시놀레산에스테르 및/또는 HLB 값이 6 이하인 폴리글리세린 지방산 에스테르를 총량으로 0.05 ∼ 3 질량% 함유하는 유중수형 유화 조성물.
6. The method according to any one of claims 1 to 5,
A water-in-oil type emulsion composition containing 0.05 to 3 mass% of polyglycerol condensed ricinoleic acid ester and / or polyglycerol fatty acid ester having an HLB value of 6 or less in the oil phase.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 유중수형 유화 조성물을 함유하는 생지로 제조되는 베이커리 제품.The bakery product manufactured from the dough containing the water-in-oil type emulsion composition in any one of Claims 1-6. 소맥분 100 질량부에 대해 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 유중수형 유화 조성물을 2 ∼ 20 질량부 배합하여 반죽함으로써 생지를 제조하고, 그 생지를 소성하는 베이커리 제품의 제조 방법.The manufacturing method of the bakery product which manufactures dough and mixes 2-20 mass parts of water-in-oil type emulsion compositions of any one of Claims 1-6 with respect to 100 mass parts of wheat flour, and bakes the dough.
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